IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Abcd
Atrovent®
brometo de ipratrópio
0,250 mg/ml

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES

Solução a 0,025% para inalação, frasco com 20 ml.

USO INALATÓRIO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Composição

Cada ml da solução para inalação a 0,025% (20 gotas) contém:

brometo de ipratrópio................................................................ 0,250 mg
correspondente a 0,202 mg de ipratrópio
Excipientes: cloreto de benzalcônio, edetato diidratado dissódico, cloreto de
sódio, ácido clorídrico e água purificada.

OUTRA FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Aerossol dosificador: frasco com 10 ml (corresponde a 200 doses)
acompanhado de bocal.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
ATROVENT tem como princípio ativo o brometo de ipratrópio, que é um
composto de amônio quaternário com propriedades anticolinérgicas
(parassimpaticolíticas). Em estudos pré-clínicos, parece atuar na inibição dos
reflexos vagais por antagonizar a ação da acetilcolina, o agente transmissor
liberado pelo nervo vago. Agentes anticolinérgicos impedem o aumento da
concentração intracelular de cálcio causado pela interação da acetilcolina com
o receptor muscarínico na musculatura lisa brônquica.
A liberação de cálcio é mediada pelo sistema de segundo mensageiro que
consiste em IP3 (inositol trifosfato) e DAG (diacilglicerol).
A broncodilatação observada após a inalação de ATROVENT (brometo de
ipratrópio) é devido primariamente a sua ação local e específica para o pulmão,
não apresentando natureza sistêmica.

Estudos pré-clínicos e clínicos sugerem que ATROVENT não possui efeitos

prejudiciais sobre a secreção de muco das vias aéreas, a depuração mucociliar
e a troca gasosa.

O efeito broncodilatador de ATROVENT no tratamento do broncoespasmo

agudo associado à asma foi demonstrado em estudos em adultos e crianças
acima de 6 anos de idade. Na maioria desses estudos, ATROVENT foi
administrado em combinação com um medicamento beta-2-agonista. Embora
os dados sejam limitados, ATROVENT mostrou ter um efeito terapêutico no
tratamento do broncoespasmo associado à bronquiolite viral e à displasia
broncopulmonar em lactentes e crianças pequenas.

O efeito terapêutico de ATROVENT é produzido por ação local nas vias aéreas.
A broncodilatação e a farmacocinética sistêmica não correm em paralelo.

Após inalação, 10 a 30% da dose geralmente é depositada nos pulmões,

dependendo da formulação e da técnica de inalação. A maior parte da dose é
deglutida e passa para o trato gastrintestinal.

A porção da dose depositada nos pulmões alcança a circulação rapidamente

(dentro de minutos).

A excreção renal cumulativa (0-24 horas), do composto inalterado é de

aproximadamente 46% de uma dose administrada por via endovenosa, abaixo
de 1 % de uma dose oral e cerca de 3-13% de uma dose inalada. Baseado
nestes dados, estimou-se que a biodisponibilidade sistêmica total da dose oral
e inalada de brometo de ipratrópio esteja na faixa de 2% e 7 a 28%,
respectivamente.
Levando isso em consideração, a ingestão de parte da dose de brometo de
ipratrópio não contribui de forma relevante para exposição sistêmica.
Os parâmetros farmacocinéticos que descrevem a distribuição de ipratrópio
foram calculados a partir dos dados de concentração plasmática após
administração intravenosa.

Observa-se um rápido declínio bifásico nas concentrações plasmáticas. O

volume de distribuição aparente no estado estacionário (Vdss) é de
aproximadamente 176 L (≈ 2,4 L / kg). Menos de 20% da droga liga-se às
proteínas plasmáticas. A amina quaternária ipratrópio não atravessa a barreira
hematoencefálica.

A meia-vida da fase terminal de eliminação é de aproximadamente 1,6 horas.

A depuração total do ipratrópio é de 2,3 l/min e a depuração renal de 0,9 L/min.

Após administração endovenosa, cerca de 60% da dose, é metabolizada,
provavelmente em sua maioria, por oxidação hepática. Em um estudo sobre
balanço da excreção, a excreção renal cumulativa (6 dias) do fármaco
radioativo (incluindo sua forma inalterada e seus metabolitos) representou
72,1% após a administração endovenosa, 9,3% após a administração oral e
3,2% após a inalação. A radioatividade total excretada pelas fezes foi de 6,3%
após administração endovenosa, 88,5% após uso oral e 69,4% após a
inalação. Os rins excretam a maior parte da droga radioativa após a
administração endovenosa. A meia-vida de eliminação do fármaco-radioativo (a
substância ativa e metabolitos) é de 3,6 horas. Os principais metabólitos
urinários se ligam fracamente ao receptor muscarínico e devem ser
considerados inefetivos.

RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em estudos controlados de 85-90 dias em pacientes com broncoespasmo
associado à doença pulmonar obstrutiva crônica (bronquite crônica e
enfisema), observou-se uma significante melhora na função pulmonar dentro
de 15 minutos, alcançando o pico em 1 a 2 horas e persistindo, na maioria dos
pacientes, até 4-6 horas.

O efeito broncodilatador de ATROVENT no tratamento do broncoespasmo

agudo associado à asma foi demonstrado em estudos realizados em adultos e
crianças acima de 6 anos de idade. Na maioria destes estudos ATROVENT foi
administrado em combinação com um beta-agonista inalatório.
INDICAÇÕES
ATROVENT é indicado como broncodilatador no tratamento de manutenção do
broncoespasmo associado à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC),
que inclui bronquite crônica e enfisema.

ATROVENT solução para inalação também é indicado em combinação com

uma medicação beta-2-agonista no tratamento do broncoespasmo agudo
associado à asma e Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC),

CONTRAINDICAÇÕES
ATROVENT é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à
atropina ou a seus derivados e/ou a quaisquer componentes da fórmula.

MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO

As instruções de uso devem ser cuidadosamente lidas para garantir o uso
correto do medicamento.

O frasco de ATROVENT solução para inalação vem acompanhado de um

moderno tipo de gotejador de fácil manuseio: basta colocar o frasco em
posição vertical e deixar gotejar a quantidade desejada.

1-Romper o lacre da tampa.

2-Virar o frasco.
 3-Manter o frasco na posição vertical. Para começar o
gotejamento, bater levemente com o dedo no fundo do frasco.

A dose recomendada de ATROVENT solução para inalação deve ser

administrada diluída até um volume final de 3 – 4 ml em soro fisiológico,
nebulizada e inalada até esgotar toda a solução utilizando-se aparelhos de
nebulização disponíveis comercialmente. Onde houver oxigênio instalado, a
solução é melhor administrada com fluxo de 6 a 8 litros/minuto. A solução deve
ser diluída sempre antes de cada utilização; qualquer quantidade residual da
solução deve ser eliminada.
A dose pode depender do modo de inalação e da qualidade da nebulização.
A duração da inalação pode ser controlada pelo volume de diluição.
Doses diárias superiores a 2 mg para adultos e crianças acima de 12 anos e a
1 mg para crianças menores de 12 anos devem ser administradas sob
supervisão médica. Aconselha-se não exceder a dose diária recomendada
durante o tratamento de manutenção e da crise aguda. Se a terapia não
produzir melhora significativa ou o paciente piorar, deve-se recorrer ao médico
a fim de que se determine um novo esquema de tratamento. Os pacientes
devem ser instruídos a procurar imediatamente o médico em caso de dispneia
aguda ou piora rápida da mesma.
ATROVENT solução para inalação pode ser combinado com mucolíticos como
o ambroxol (MUCOSOLVAN) e a bromexina (BISOLVON) e com beta-2-
agonistas como o fenoterol (BEROTEC) soluções para inalação.
ATROVENT solução para inalação não deve ser misturado ao cromoglicato
dissódico no mesmo nebulizador, pois pode ocorrer precipitação do produto.

POSOLOGIA
A posologia deve ser adaptada conforme as necessidades do paciente, o qual
deve ser mantido sob supervisão médica durante o tratamento.

Cada 1 ml de ATROVENT solução para inalação contém 0,250 mg de brometo

de ipratrópio que corresponde a 0,202 mg de ipratrópio.
Tratamento de manutenção:
Adultos, incluindo idosos, e adolescentes acima de 12 anos: 2,0 ml (40 gotas =
0,5 mg) 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças de 6 – 12 anos: a posologia deve ser adaptada a critério médico,
sendo que a dose recomendada é de 1,0 ml (20 gotas = 0,25 mg) 3 a 4 vezes
ao dia.
Crianças menores de 6 anos: a posologia deve ser adaptada a critério médico,
sendo que a dose recomendada é de 0,4 - 1,0 ml (8 - 20 gotas = 0,1 - 0,25 mg)
3 a 4 vezes ao dia.

Tratamento da crise aguda:

Adultos, incluindo idosos, e adolescentes acima de 12 anos: 2,0 ml (40 gotas =
0,5 mg); podem-se administrar doses repetidas até que o paciente esteja
estável. O intervalo entre as doses deve ser determinado pelo médico.
Crianças de 6 – 12 anos: a posologia deve ser adaptada a critério médico,
sendo que a dose recomendada é de 1,0 ml (20 gotas = 0,25 mg); podem-se
administrar doses repetidas até que o paciente esteja estável. O intervalo entre
as doses deve ser determinado pelo médico.
Crianças menores de 6 anos: a posologia deve ser adaptada a critério médico,
sendo que a dose recomendada é de 0,4 - 1,0 ml (8 - 20 gotas = 0,1 - 0,25 mg);
podem-se administrar doses repetidas até que o paciente esteja estável. O
intervalo entre as doses deve ser determinado pelo médico.
ATROVENT pode ser administrado em associação com um beta-agonista
inalatório.

ADVERTÊNCIAS
ATROVENT solução para inalação contém, como conservante, o cloreto de
benzalcônio e, como estabilizante, o edetato di-hidratado dissódico. Quando
inalados estes componentes podem causar broncoconstrição em alguns
pacientes sensíveis com hiperreatividade das vias aéreas.

ATROVENT deve ser usado com prudência em pacientes com predisposição a

glaucoma de ângulo fechado ou com patologia obstrutiva do trato urinário
inferior pré-existente, obstrução do colo da bexiga ou hiperplasia da próstata.

Pacientes com fibrose cística podem estar mais sujeitos a distúrbios na

motilidade gastrintestinal.
Os pacientes devem ser orientados a cumprir exatamente as instruções de uso
de ATROVENT solução para inalação. Deve-se tomar cuidado para não expor
os olhos à solução para inalação. Recomenda-se que a solução nebulizada
seja administrada através de um bocal. Se este não estiver disponível e for
utilizada uma máscara para nebulização, esta deve ajustar-se perfeitamente.
Pacientes com predisposição a glaucoma devem ser alertados especificamente
a proteger os olhos.

Desconforto ou dor ocular, visão embaçada, visão de imagens coloridas ou

halos em associação com olhos avermelhados decorrentes de congestão
conjuntiva e edema de córnea podem ser sinais de glaucoma de ângulo
fechado. Desenvolvendo-se qualquer desses sintomas, deve-se administrar
soluções mióticas e procurar um especialista imediatamente.

Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir

veículos e operar máquinas. No entanto, os pacientes devem ser advertidos de
que durante o tratamento com ATROVENT podem ocorrer efeitos indesejáveis
tais como tonturas, distúrbio acomodação visual, midríase e visão turva.
Portanto, deve-se recomendar cautela ao dirigir automóveis ou operar
máquinas. Se os pacientes apresentarem os eventos adversos mencionados
acima devem evitar tarefas potencialmente perigosas como dirigir ou operar
máquinas.

FERTILIDADE, GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

A segurança do uso de ATROVENT durante a gravidez não está estabelecida.
Os benefícios com o uso de ATROVENT durante a gravidez ou quando há
suspeita de gravidez devem ser considerados contra o possível perigo ao feto.
Estudos pré-clínicos não mostraram efeitos embriotóxicos nem teratogênicos
após inalação ou aplicação intranasal de doses consideravelmente mais altas
que as recomendadas para o homem.

Não se sabe se ATROVENT é excretado no leite materno. Embora cátions

quaternários insolúveis em lipídios passem para o leite materno, não é de se
esperar que o brometo de ipratrópio alcance o lactente de maneira importante,
especialmente quando administrado por via inalatória. Entretanto, como muitas
drogas são excretadas no leite materno, ATROVENT deve ser administrado
com cuidado a lactantes.
Estudos pré-clínicos realizados com brometo de ipratrópio não mostraram
nenhum evento adverso na fertilidade. Não há dados clínicos disponíveis para
o brometo de ipratrópio sobre a fertilidade.

O brometo de ipratrópio está classificado na categoria de risco B do GUIA

PARA FRASES DE ALERTA ASSOCIADAS A CATEGORIAS DE RISCO DE
FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS da Resolução RE n°
1548, publicada no DOU de 24/09/03.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica. ou do cirurgião-dentista.

USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO

Desconhecem-se restrições especiais para o uso do produto em pacientes com
idade acima de 65 anos.

Em crianças, devido a informações insuficientes, deve-se administrar

ATROVENT somente sob orientação médica e supervisão de um adulto.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Agentes beta-adrenérgicos e derivados da xantina podem intensificar o efeito
broncodilatador.

O risco de glaucoma agudo em pacientes com histórico de glaucoma de ângulo

fechado (ver advertências) pode aumentar com a administração simultânea de
brometo de ipratrópio e betamiméticos.

REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS

Muitos dos eventos adversos listados podem ser atribuídos às propriedades
anticolinérgicas de ATROVENT. Assim como acontece com toda terapia
inalatória, no tratamento com ATROVENT pode ocorrer sintomas de irritação
local. Os eventos adversos foram identificados a partir de dados obtidos em
estudos clínicos e pela farmacovigilância durante o uso após a aprovação do
medicamento.

As reações adversas mais frequentemente relatadas em estudos clínicos foram

cefaleia, tontura, irritação na garganta, tosse, boca seca, nausea e distúrbios
da motilidade gastrintestinal.
Distúrbios do sistema imunológico: hipersensibilidade, reação anafilática.

Distúrbios do sistema nervoso: cefaleia, tontura.

Distúrbios oculares: visão turva, midríase, aumento da pressão intra-ocular,

glaucoma, dor ocular, visão de halos, hiperemia conjuntival, edema de córnea,
distúrbios na acomodação visual.

Distúrbios cardíacos: palpitações, taquicardia supraventricular, fibrilação atrial,

aumento da frequência cardíaca (taquicardia).

Distúrbios respiratórios: irritação na garganta, tosse, broncoespasmo,

broncoespasmo paradoxal, espasmo da laringe, edema oro-faríngeo, garganta
seca.

Distúrbios gastrointestinais: boca seca, náusea, distúrbios da motilidade

gastrintestinal, diarreia, constipação, vômito, estomatite, erupção cutânea.

Distúrbios na pele e tecido subcutâneo: rash, prurido, edema angioeneurótico,

urticária.

Distúrbios renais: retenção urinária.

SUPERDOSE
Não foram observados sintomas específicos de superdose. Em vista da ampla
faixa terapêutica e da administração tópica de ATROVENT, não é de se
esperar que ocorram sintomas anticolinérgicos de maior gravidade.
Manifestações sistêmicas menores da ação anticolinérgica como boca seca,
distúrbios de acomodação visual e taquicardia podem ocorrer.

ARMAZENAGEM
Manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz.
Manter em local seguro e fora do alcance de crianças

DIZERES LEGAIS

MS – 1.0367.0004

Farm. Resp.: Dímitra Apostolopoulou – CRF-SP 08828

N° do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.

Esta bula é atualizada continuamente. Por favor, proceda à sua leitura antes de
utilizar o medicamento.

Para sua segurança, mantenha esta embalagem até o uso total do

medicamento.

Fabricado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Rod. Regis Bittencourt, km 286
Itapecerica da Serra – SP
CNPJ 60.831.658/0021-10
Indústria Brasileira
SAC 0800-7016633

20100518
S 12-00