Brasília, DF Setembro de 2023

Relatório de Recomendação
nº 866
PROTOCOLOS & DIRETRIZES

nº XXX

nº XXX

nº XXX

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas

Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes
Módulo 1 - Diagnóstico, manejo e acompanhamento de crianças
expostas ao HIV
2023 Ministério da Saúde.

É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a

fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.
A responsabilidade pelos direitos autorais de textos e imagens desta obra
é da Conitec.

Elaboração, distribuição e informações

MINISTÉRIO DA SAÚDE
Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde
- SECTICS
Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde - DGITS
Coordenação-Geral de Gestão de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – CGPCDT
Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Edifício Sede, 8º andar
CEP: 70.058-900 – Brasília/DF
Tel.: (61) 3315-2848
Site: https://www.gov.br/conitec/pt-br
E-mail: [email protected]

Elaboração
COORDENAÇÃO GERAL DE VIGILÂNCIA DO HIV/AIDS E HEPATITES VIRAIS -
CGAHV/DATHI/SVSA/MS

Comitê Gestor
Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde - DGITS
Coordenação-Geral de Gestão de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - CGPCDT

Grupo Elaborador
Dráurio Barreira Cravo Neto - CGAHV/DATHI/SVSA/MS
Artur Kalichman - CGAHV/DATHI/SVSA/MS
Maria Clara Gianna Garcia Ribeiro - CGAHV/DATHI/SVSA/MS
Ronaldo Campos Hallal - CGAHV/DATHI/SVSA/MS
Romina do Socorro Marques de Oliveira - CGAHV/DATHI/SVSA/MS
Tyane de Almeida Pinto Jardim - CGAHV/DATHI/SVSA/MS
Gustavo Luís Meffe Andreoli - CGAHV/DATHI/SVSA/MS
Beatriz Brittes Kamiensky - CGAHV/DATHI/SVSA/MS
Tatianna Meireles Dantas de Alencar - CGAHV/DATHI/SVSA/MS
Ana Cristina Garcia - CGAHV/DATHI/SVSA/MS

Grupo Técnico Assessor:

Miguenilde Katiana Rodrigues-RNAJVHA
Sidnei Rana Pimentel-CRT-SP
Solange Dourado de Andrade-FMT-HVD-AM
Daniela Vinhas Bertolini-Coord. Municipal e Estadual CRT-SP
Dóris Sztutman Bergmann-SMS-SP
Leonardo Rapone da Motta – UCS-RS
Maly de Albuquerque-UFG-GO
Marcos Tadeu Nolasco da Silva-UNICAMP-SP
Maria Fernanda Badue Pereira-FMUSP-SP
Maria Letícia Santos Cruz-HFSE-RJ
Marinella Della Negra-IIER-SP
Sylvia Maria Leite Freire-SES-DF
Flávia Jacqueline Almeida - Santa Casa-SP
Jorge Andrade Pinto-UFMG-MG
Daisy Maria Machado-UNIFESP-SP

Colaboração: DATHI/SVSA/MS
Ana Roberta Pati Pascom
Mayra Gonçalves Aragón
Pâmela Cristina Gaspar
Ariane Tiago Bernardo de Matos
Leonor Henriette de Lannoy
Rogger Diquique
Eduardo Malheiros
Thiago Cherem Morelli
Francisco Álisson Paula de França
Álisson Bigolin
Paula Pezzuto
Mariana Villares Martins
Carmen Silvia Bruniera Domingues
Marco Legal

Em 28 de abril de 2011, foi publicada a Lei n° 12.401, que alterou a Lei nº 8.080 de 1990,
dispondo sobre a assistência terapêutica e a incorporação de tecnologias em saúde no âmbito do
SUS. Esta lei define que o Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de
Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde – Conitec, tem como atribuições a
incorporação, exclusão ou alteração de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem
como a constituição ou alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica.
As diretrizes clínicas são documentos baseados em evidências científicas, que visam a
garantir as melhores práticas para o diagnóstico, tratamento e monitoramento dos pacientes no
âmbito do SUS, tais como protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, protocolo de uso e diretrizes
brasileiras ou nacionais. Podem ser utilizadas como materiais educativos aos profissionais de
saúde, auxílio administrativo aos gestores, regulamentação da conduta assistencial perante o
Poder Judiciário e explicitação de direitos aos usuários do SUS.
As Diretrizes Clínicas devem incluir recomendações de condutas, medicamentos ou
produtos para as diferentes fases evolutivas da doença ou do agravo à saúde de que se tratam, bem
como aqueles indicados em casos de perda de eficácia e de surgimento de intolerância ou reação
adversa relevante, provocadas pelo medicamento, produto ou procedimento de primeira escolha.
A lei reforçou a análise baseada em evidências científicas para a elaboração desses documentos,
destacando os critérios de eficácia, segurança, efetividade e custo-efetividade para a formulação
das recomendações sobre intervenções em saúde.
O Anexo XVI Portaria de Consolidação GM/MS n° 1, de 28 de setembro de 2017,
instituiu na Conitec uma Subcomissão Técnica de Avaliação de PCDT, com as competências de
analisar os critérios para priorização da atualização de diretrizes clínicas vigentes, contribuir para
o aprimoramento das diretrizes metodológicas que norteiam a elaboração de diretrizes clínicas do
Ministério da Saúde, acompanhar, em conjunto com as áreas competentes do Ministério da Saúde,
a elaboração de diretrizes clínicas, indicar especialistas para elaboração e revisão de diretrizes
clínicas, dentre outras.
A Subcomissão Técnica de Avaliação de PCDT é composta por representantes de
Secretarias do Ministério da Saúde interessadas na elaboração de diretrizes clínicas: Secretaria de
Atenção Primária à Saúde, Secretaria de Atenção Especializada à Saúde, Secretaria de Vigilância
em Saúde, Secretaria Especial de Saúde Indígena e Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação
e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde.
Após concluídas as etapas de definição do tema e escopo das diretrizes clínicas, de busca,
seleção e análise de evidências científicas e consequente definição das recomendações, a
aprovação do texto é submetida à apreciação do Comitê de PCDT, com posterior disponibilização
deste documento para contribuição de sociedade, por meio de consulta pública (CP) pelo prazo
de 20 dias antes da deliberação final e publicação. Esse prazo pode ser reduzido a 10 dias em
casos de urgência. A consulta pública é uma importante etapa de revisão externa das diretrizes
clínicas.
O Comitê de PCDT é o fórum responsável pelas recomendações sobre a constituição ou
alteração de diretrizes clínicas. É composto por quinze membros, um representante de cada
Secretaria do Ministério da Saúde – sendo presidido pelo representante da Secretaria de Ciência,
Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (SECTICS) – e um
representante de cada uma das seguintes instituições: Agência Nacional de Vigilância Sanitária -
4
Anvisa, Agência Nacional de Saúde Suplementar - ANS, Conselho Nacional de Saúde - CNS,
Conselho Nacional de Secretários de Saúde - CONASS, Conselho Nacional de Secretarias
Municipais de Saúde – CONASEMS, Conselho Federal de Medicina – CFM, Associação Médica
Brasileira – AMB e Núcleos de Avaliação de Tecnologias em Saúde – NATS, pertencente à Rede
Brasileira de Avaliação de Tecnologias em Saúde- Rebrats. Cabe à Secretaria-Executiva, exercida
pelo Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde (DGITS/SECTICS/MS),
a gestão e a coordenação das atividades da Conitec.
Conforme o Decreto n° 7.646 de 2011, o Secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e
Insumos Estratégicos em Saúde deverá submeter as diretrizes clínicas à manifestação do titular
da Secretaria responsável pelo programa ou ação a ele relacionado antes da sua publicação e
disponibilização à sociedade.

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 Apresentação

A proposta de elaboração do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da

Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes - Módulo 1 - Diagnóstico, manejo e
acompanhamento de crianças expostas ao HIV. Trata-se de uma demanda oriunda da Secretaria
de Vigilância em Saúde e Ambiente, de modo a atualizar as recomendações sobre o cuidado de
crianças e adolescentes expostos ou vivendo com HIV. A proposta consiste na reorganização do
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em crianças e
adolescentes em quatro partes: I - Diagnóstico, manejo e acompanhamento de crianças expostas
ao HIV; II - Diagnóstico, manejo e tratamento de crianças e adolescentes vivendo com HIV; III -
Coinfecções, Eventos adversos e Infecções oportunistas e Imunizações, e IV - Comorbidades, das
quais o presente documento é a primeira parte.

Deliberação Inicial

Os membros do Comitê de PCDT presentes na 123ª Reunião Ordinária da Conitec,

realizada no dia 14 de setembro de 2023, deliberaram para que o tema fosse submetido à consulta
pública com recomendação preliminar favorável à atualização do presente módulo.

Consulta Pública

A Consulta Pública nº 42/2023, do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para

Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes - Módulo 1 - Diagnóstico, Manejo e
Acompanhamento de Crianças Expostas ao HIV, foi realizada entre os dias 09/10/2023 e
30/10/2023. No período, foram recebidas duas contribuições, sendo as duas de profissionais de
saúde (100%).
Um participante declarou-se como Homem cisgênero (N=1, 50%) e outra como Mulher
cisgênero (N=1, 50%), cor branca (N=2, 100%), de 25 a 39 anos de idade (N=1, 50%), de 40 a
59 anos (N=1, 50%) e provenientes das regiões sul (N=1, 50%) e Norte (N=1, 50%). Os dois
participantes ficaram sabendo da consulta pública por e-mail (50%) e pelo site da Conitec (50%).
Os participantes responderam a três perguntas: a) “O que você achou desta proposta de
protocolo ou diretriz?”; b) “Você gostaria de alterar ou incluir alguma informação ao texto?”; c)
“Gostaria de comentar sobre algum outro aspecto?”. A primeira pergunta apresentava opções pré-
definidas como resposta sendo que as duas pessoas (100%) classificaram a proposta do PCDT
como muito boa.
As contribuições foram quantitativamente e qualitativamente avaliadas, considerando as
seguintes etapas: a) leitura de todas as contribuições, b) identificação e categorização das ideias
centrais, e c) discussão acerca das contribuições.
O Quadro I apresenta um resumo da análise das contribuições recebidas. O conteúdo
integral das contribuições se encontra disponível na página da Conitec em:
https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/contribuicoes/2023/contribuicoes-cp-42-
pcdt-para-manejo-da-infeccao-pelo-hiv-em-criancas-e-adolescentes-modulo-1
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 Quadro I - Contribuições da CP nº 42/2023 e respectivas respostas.
Item Contribuição Resposta
1 “Sim, acho que a coleta de sorologia de HIV Sugestão não acatada.
da criança exposta deve ser realizada com 18 A seção Diagnóstico da infecção pelo
meses. Na minha experiência, uma minoria HIV em menores de 18 meses está
tem negativado com 12 meses, o que tem atualizado e dá ênfase à utilização de
gerado muito ansiedade nas mães (apesar das testes moleculares que permitem que a
explicações) até aguardar o resultado definição diagnóstica seja estabelecida
negativo com 18 meses”. precocemente. O item apresenta as
condutas recomendadas em crianças
expostas ao HIV com testagem negativa
e também as condutas terapêuticas para
crianças com diagnóstico estabelecido
da infecção pelo HIV.

“Também são sugeridos exames de

acompanhamento, mas não há uma Sugestão não acatada.
orientação do que deve ser feito caso esses As sorologias mencionadas fazem parte
exames estejam alterados. Considerando que do seguimento pré-natal. Este tema é
nem sempre essa criança será acompanhada pertinente ao PCDT de Prevenção da
por infectologista, acho que deveria ficar Transmissão Vertical do HIV, Sífilis e
mais claro como proceder em caso de exames Hepatites Virais.
de seguimento alterados (STORCH, por
exemplo)”.
2 “Penso que poderíamos a oportunidade e Sugestão não acatada.
adicionar no novo protocolo a proposta de O Manual mencionado orienta condutas
incluir o atendimento no pré-natal com o gerais no pré-natal, sem enfoque
médico Infectologista Pediátrico ou Pediatria específico na infecção por HIV/aids.
que irá acompanhar a consulta, assim como Este tema é pertinente ao PCDT de
quais tópicos devem ser abordados”. Prevenção da Transmissão Vertical do
HIV, Sífilis e Hepatites Virais.
Anexo: Consulta pediátrica pré-natal/SBP
(Manual de orientação 2020).

Sugestão acatada.
“Poderia colocar no acompanhamento A contribuição poderá integrar o
laboratório a realização de sorologia para módulo 3 deste PCDT, que abordará as
Leishmania para Estado Endêmicos (igual é Infecções oportunistas e Coinfecções,
feito com Chagas)”. do PCDT de crianças e adolescentes
vivendo com HIV, previsto para ser
atualizado em 2024.

Deliberação Final

Os membros do Comitê de PCDT, presentes na 125ª Reunião da Conitec, realizada no dia

07 de dezembro de 2023, deliberaram, por unanimidade, recomendar a atualização do Protocolo
Clínico e Diretrizes Terapêuticas Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes -
Módulo 1 - Diagnóstico, manejo e acompanhamento de crianças expostas ao HIV. Foi assinado
o Registro de Deliberação nº 863/2023. O tema será encaminhado para a decisão do Secretário da
SECTICS/MS nos termos do Decreto nº 7.646/2011.

7
DECISÃO

MINISTÉRIO DA SAÚDE
SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO E DO COMPLEXO
ECONÔMICO-INDUSTRIAL DA SAÚDE

PORTARIA SECTICS/MS Nº 76, DE 28 DE DEZEMBRO DE 2023

Torna pública a decisão de aprovar, no âmbito do Sistema

Único de Saúde - SUS, o Protocolo Clínico e Diretrizes
Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em
Crianças e Adolescentes - Módulo 1 - Diagnóstico,
Manejo e Acompanhamento de Crianças Expostas ao HIV.

O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO E DO COMPLEXO

ECONÔMICO-INDUSTRIAL DA SAÚDE DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso das
atribuições que lhe conferem a alínea "c" do inciso I do art. 32 do Decreto nº 11.798, de 28 de
novembro de 2023, e tendo em vista o disposto nos arts. 20, 22 e 23 do Decreto nº 7.646, de 21
de dezembro de 2011, resolve:

Art. 1º Fica aprovado, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS, o Protocolo Clínico
e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes -
Módulo 1 - Diagnóstico, Manejo e Acompanhamento de Crianças Expostas ao HIV.

Art. 2º. Ficam atualizados, no âmbito do SUS, os capítulos 1 a 5 do Protocolo Clínico e

Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes, conforme
consta do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em
Crianças e Adolescentes - Módulo 1 - Diagnóstico, Manejo e Acompanhamento de Crianças
Expostas ao HIV.

Art. 3º O relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de

Tecnologias no Sistema Único de Saúde - Conitec estará disponível no endereço eletrônico:
https://www.gov.br/conitec/pt-br.

Art. 4º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.

CARLOS A. GRABOIS GADELHA

8
 ANEXO

PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS PARA

MANEJO DA INFECÇÃO PELO HIV EM CRIANÇAS E
ADOLESCENTES - MÓDULO 1 - DIAGNÓSTICO, MANEJO E
ACOMPANHAMENTO DE CRIANÇAS EXPOSTAS AO HIV

1. INTRODUÇÃO

A Política de Atenção Integral à Saúde da Criança - PNASC 1 inclui entre seus eixos,
vigilância e prevenção da mortalidade infantil e atenção à saúde do recém-nascido. As
recomendações do Ministério da Saúde (MS) contidas neste Protocolo Clínico e Diretrizes
Terapêuticas (PCDT) para o Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes buscam
contribuir para a sobrevivência, qualidade de vida das crianças vivendo com HIV (CVHA), assim
como, para o cumprimento dos compromissos do país diante das metas dos Objetivos de
Desenvolvimento Sustentável 2015-2030 (ODS) das Nações Unidas. 2
Esta atualização amplia a indicação de inibidores da integrase (INI) na profilaxia de
crianças expostas ao HIV, e no início de tratamento, incluindo, assim, todas as faixas etárias.
Também altera esquemas terapêuticos, buscando tornar a terapia antirretroviral (TARV) mais
tolerável, um permanente desafio para a população de CVHA, devido às limitadas apresentações
de medicamentos.
Além das indicações de medicamentos e testes laboratoriais, este Protocolo amplia os
aspectos ligados ao cuidado, trazendo a abordagem da prevenção combinada como estratégia de
prevenção ao HIV. Sobretudo, aborda um conjunto de intervenções biomédicas, comportamentais
e estruturais propondo que sejam oferecidas aos indivíduos e suas parcerias, nos grupos sociais a
que pertencem. Trata-se de ações e informações que consideram as necessidades e especificidades
de crianças e adolescentes e as variadas formas de transmissão do vírus.
Tal abordagem é muito importante, principalmente, em relação aos adolescentes e jovens,
faixa etária que apresenta aumento significativo na incidência da infecção pelo HIV. Assim, as
informações sobre o início da atividade sexual, transmissibilidade do vírus, sexo seguro e
prevenção da gravidez não planejada, entre outras, são imprescindíveis para fortalecer a confiança
e melhorar a autoestima dos adolescentes e jovens que vivem com HIV e suas parcerias sexuais,
bem como, prevenir novos casos da infecção.
Além da abordagem para a infecção pelo HIV, é importante que os profissionais e os
serviços de saúde estejam estruturados para uma atuação multidisciplinar para o cuidar de crianças
e adolescentes vivendo com HIV. O olhar atento e cuidadoso de profissionais e equipes
multiprofissionais deve acontecer desde o início do processo de acolhimento, investigação ou
revelação diagnóstica. Deve considerar a importância da adesão, vinculação, retenção e
seguimento das crianças e adolescentes. Os cuidados devem ir além do manejo do HIV para
garantir que crianças e adolescentes desenvolvam todo seu potencial de crescimento, respeitando
sua condição peculiar de uma pessoa em desenvolvimento.
Assim, este PCDT estabelece diretrizes para remover barreiras do diagnóstico,
contribuindo para o início precoce e oportuno do tratamento de crianças e adolescentes vivendo

9
com HIV, com apresentações que melhoram adesão e podem aumentar a retenção no cuidado
contínuo de crianças.
O PCDT abrange desde a instituição do tratamento preemptivo em recém-nascidos
expostos, o manejo de TARV inicial e estruturação de esquemas de resgate quando for
caracterizada falha terapêutica em crianças até 13 anos de idade. O manejo do tratamento
antirretroviral na falha terapêutica em maiores de 13 anos podem ser encontrados no PCDT de
TARV em adultos, disponível em: https://www.gov.br/aids/pt-br/centrais-de-conteudo/pcdts
Considerando a importância da assistência integral a crianças e adolescentes, este
Protocolo destina-se a toda a equipe multiprofissional envolvida no atendimento às pessoas
vivendo com HIV (PVHA), à sociedade civil organizada e às próprias pessoas que vivem com
HIV ou Aids. Cuidar de suas crianças é um atributo de uma sociedade saudável, considerando os
princípios éticos de respeito a mulheres, crianças e de valorização da vida.

Importância da vigilância epidemiológica da infecção pelo

HIV nas crianças e adolescentes no Brasil

Atualmente, a infecção pelo HIV e a aids, em todas as faixas etárias, inclusive em crianças
expostas, é de notificação compulsória.

Todos os casos de HIV ou de aids e de crianças expostas ao HIV devem ser notificados
por qualquer profissional de saúde ou responsáveis pelos estabelecimentos de saúde, públicos
ou privados.

Entretanto, a subnotificação de casos no Sistema de Informação de Agravos de

Notificação (SINAN) traz importantes implicações para a resposta ao HIV/aids na população de
crianças e adolescentes, uma vez que permanecem desconhecidas informações como: número de
gestantes diagnosticadas com HIV e que receberam tratamento, número total de casos de crianças
expostas e de crianças diagnosticadas com HIV ou aids, comportamentos e vulnerabilidades, entre
outras.
A ausência de registro de notificação reflete negativamente na programação
orçamentária, comprometendo a racionalização do sistema para o fornecimento contínuo de
medicamentos, serviços de laboratório e assistência, bem como, no monitoramento de fatores de
risco envolvidos na transmissão vertical do HIV e na morbimortalidade por aids, dentre outras
ações de vigilância. A transmissão vertical do HIV é um agravo em eliminação no Brasil.
O Boletim Epidemiológico de HIV/Aids do atual Departamento de HIV/Aids,
Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis (DATHI), da Secretaria
de Vigilância em Saúde e Ambiente (SVSA), do MS, publicado anualmente, descreve o cenário
epidemiológico da infecção, apresentando informações e análises sobre os casos de HIV/aids no
Brasil, regiões, estados e capitais, de acordo com os principais indicadores epidemiológicos e
operacionais estabelecidos. O Boletim encontra-se disponível em: https://www.gov.br/aids/pt-
br/centrais-de-conteudo/boletins-epidemiologicos.

10
 Além das informações do Boletim Epidemiológico, foi desenvolvida uma funcionalidade
on-line com indicadores que mostram dados de HIV/aids dos 5.570 municípios brasileiros, os
quais podem ser visualizados por meio do endereço eletrônico:https://www.gov.br/aids/pt-
br/indicadores-epidemiologicos/paineis-de-indicadores-e-dados-basicos.
As fontes utilizadas para a obtenção dos dados são as notificações compulsórias dos casos
de HIV e de aids no Sinan, além de dados obtidos no Sistema de Informações sobre Mortalidade
(SIM), do qual são selecionados os óbitos cuja causa básica foi o HIV/aids (CID10: B20 a B24);
do Sistema de Informação de Exames Laboratoriais de CD4+/CD8+ e Carga Viral do HIV
(SISCEL); e do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), aos quais todos os
indivíduos registrados nesses sistemas são relacionados. Algumas variáveis são exclusivas do
Sinan, como escolaridade, categoria de exposição e raça/cor da pele e apresentam um elevado
percentual de registros ignorados, enfatizando a necessidade de realizar a notificação nesse
sistema.
Atualmente, existe um alerta no SICLOM com o objetivo de informar os profissionais de
saúde sobre pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA) que não possuem notificação no SINAN.
Ressalta-se que a vinculação da dispensação dos antirretrovirais à notificação do caso não
impedirá a entrega dos ARV às PVHA. A notificação deve ser feita em qualquer fase da vida
da criança, e em dois momentos quando do diagnóstico: de infecção pelo HIV e quando preencher
algum critério de definição de aids, mesmo que retroativamente, assim que identificada a ausência
de notificação. Deverá ser utilizada a Ficha de Notificação e Investigação de HIV/aids específica
para a idade da criança no momento do diagnóstico. Para maiores informações sobre a vigilância
epidemiológica, consultar o Guia de Vigilância em Saúde 6ª edição, volume 2 (Brasil, 2023),
disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/guia_vigilancia_saude_6ed_v3.pdf
Além dos sistemas apresentados, recomenda-se aos serviços o uso do Sistema de
Monitoramento Clínico das Pessoas Vivendo com HIV/aids (SIMC), importante ferramenta de
monitoramento de adesão dos pacientes, permitindo a identificação de pacientes em falha
terapêutica ou abandono de tratamento.

2. METODOLOGIA

O processo de desenvolvimento desse PCDT envolveu a realização de avaliações de

revisões sistemáticas (RS) e ensaios clínicos randomizados (ECR) para as sínteses de evidências,
que foram adotadas e/ou adaptadas às recomendações de diretrizes já publicadas para as
tecnologias que se encontram disponíveis no SUS para o tratamento da hepatite B. Uma descrição
mais detalhada da metodologia está disponível no Apêndice 1. Além disso, o histórico de
alterações deste Protocolo encontra-se descrito no Apêndice 2.

3. DIAGNÓSTICO DA INFECÇÃO PELO HIV EM CRIANÇAS

Com a importante redução do número de casos de transmissão vertical no Brasil nos

últimos anos1,2,3, os profissionais de saúde identificam com mais frequência crianças expostas ao
HIV do que crianças com infecção pelo HIV ou com aids.

11
 Apesar de menos frequente, o risco de transmissão vertical ainda existe, inclusive pelo
aleitamento materno, por mulheres previamente diagnosticadas ou que se infectaram pelo HIV
durante o período de aleitamento. Ressalta-se que o aleitamento materno por mulheres vivendo
com HIV está contraindicado, mesmo quando elas estiverem estáveis, em uso regular de TARV
e com carga viral de HIV (CV-HIV) indetectável.
São descritos três padrões distintos da infecção em crianças, de acordo com a evolução
natural da infecção, se não for instituída a TARV3:
1) “Progressão rápida”: ocorre em cerca de 20% a 30% das crianças não tratadas, que
evoluem com quadros graves no primeiro ano de vida e podem morrer antes dos quatro
anos;
2) “Progressão normal”: é mais lenta e abrange a maioria (70% a 80%) dos casos.
Nessas crianças, o desenvolvimento dos sintomas se inicia após um ano de idade, com
tempo médio de sobrevida de nove a dez anos;
3) “Progressão lenta”: ocorre em uma porcentagem pequena (menos que 5%) dos
casos. São crianças que apresentam progressão da infecção considerada lenta, com
contagens normais de linfócitos T CD4+ (LT-CD4+).

O diagnóstico precoce em crianças tem grande importância, uma vez que nesta faixa
etária, principalmente naquelas infectadas no útero ou durante o parto, ocorre progressão mais
rápida da doença. Diferente do que ocorre no adulto infectado pelo HIV, devido à imaturidade
imunológica, a evolução da infecção em crianças ocorre rapidamente e com alta CV-HIV 4-5.
A suspeita da infecção pelo HIV deve partir do vínculo epidemiológico (exposição ao
HIV na gestação, parto ou aleitamento materno) ou ser sempre considerada em crianças de todas
as faixas etárias que apresentem as manifestações descritas no Quadro 1, independente do
diagnóstico materno.

Quadro 1: Principais sinais, sintomas e alterações laboratoriais da infecção pelo HIV em

crianças e adolescentes.

- Infecções recorrentes de vias aéreas superiores, inclusive sinusite ou otite;

- Linfadenomegalia generalizada, hepatomegalia e/ ou esplenomegalia;
- Parotidite recorrente;
- Pneumonias de repetição;
- Monilíase oral persistente;
- Diarreia recorrente ou crônica;
- Déficit ponderal e de estatura;
- Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor;
- Febre de origem indeterminada;
- Púrpura trombocitopênica idiopática;
- Anemia;
- Linfopenia;
- Trombocitopenia.
Fonte: DATHI/SVSA/MS.

12
 Diante da suspeita clínica, o profissional de saúde deve iniciar, imediatamente, a
investigação laboratorial para infecção pelo HIV6,7. Além disso, o(a) responsável pela criança ou
adolescente deve ser orientado(a) sobre a suspeita da infecção e os passos da investigação, a fim
de manter o seguimento até a definição do caso 8,9

O diagnóstico precoce da criança infectada por transmissão vertical é essencial para o

início da TARV, da profilaxia das infecções oportunistas e do manejo das intercorrências
infecciosas e dos distúrbios nutricionais 10,11.

3.1 Diagnóstico em crianças com idade inferior ou igual a

18 meses

A identificação precoce da criança infectada verticalmente é essencial para o início da

TARV, para a profilaxia das infecções oportunistas e para o manejo das intercorrências
infecciosas e dos distúrbios nutricionais.
A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV,
principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico imunológico da
infecção por transmissão vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de
idade e, em raros casos, até 24 meses. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos
não são recomendados para o diagnóstico em crianças com idade inferior ou igual a 18 meses de
idade, sendo necessária a realização de testes moleculares (TM), como a quantificação do RNA
viral (CV-HIV) e a detecção de DNA pró-viral 12.

Em crianças com idade inferior ou igual a 18 meses, o diagnóstico da infecção pelo

HIV não deve ser realizado pela detecção de anticorpos anti-HIV4.

Para o diagnóstico em crianças com idade inferior ou igual a 18 meses, são

disponibilizados os exames de carga viral do HIV e de DNA pró-viral do HIV13,14.

O exame de DNA pró-viral do HIV é um teste molecular que utiliza técnicas de

amplificação de ácidos nucleicos para detectar a presença de DNA do HIV que se encontra
integrado ao genoma das células do hospedeiro.
No entanto, é importante considerar que os testes moleculares podem ser afetados pela
TARV materna, por meio da transferência transplacentária de medicamentos antirretrovirais da
gestante para o feto ou por medicamentos antirretrovirais administrados ao bebê como profilaxia
ou terapia para a infecção pelo HIV.
Em relação à CVHIV, a primeira coleta deve ser realizada imediatamente após o
nascimento. O exame deverá ser coletado por punção periférica, preferencialmente, antes do
início da profilaxia com ARV. Não deve ser feita a coleta de material de cordão umbilical. No
entanto, a coleta não deve atrasar a administração dos medicamentos ARV.

13
 O início da profilaxia antirretroviral, indicada para todas as crianças expostas ao HIV,
deve ser realizada ainda na sala de parto, após os cuidados imediatos, de preferência nas
primeiras quatro horas após o nascimento.
Para toda CV-HIV cujo resultado apresentar-se detectável, independentemente do valor
de viremia, deverá ser indicada a coleta imediata para realização de DNA pró-viral
(preferencialmente) ou para uma nova CV-HIV. Neste fluxo, com o resultado de DNA pró-
viral apresentando-se detectável ou o resultado da segunda CV-HIV for igual ou superior a
100 cópias/mL, finaliza-se a investigação diagnóstica e considera-se que houve transmissão
vertical do HIV à criança.15–19
Caso o resultado da segunda CV-HIV seja inferior a 100 cópias/mL, deverá ser
realizada a coleta imediata de DNA pró-viral. Caso este apresente-se detectável, finaliza-se a
investigação diagnóstica, considerando-se que houve transmissão vertical do HIV à criança.
Caso o resultado da CV-HIV (primeira ou segunda) ou do DNA pró-viral seja não
detectável, as crianças deverão continuar em investigação, conforme os períodos recomendados
de novas coletas de CV-HIV para definição diagnóstica descritos no Quadro 2.
Quando for identificada criança com CV-HIV detectável, o tratamento preemptivo dessa
criança deve ser iniciado imediatamente, a fim de reduzir a morbimortalidade relacionada à aids.
O tratamento preemptivo deve ser mantido até a definição diagnóstica.
Ainda, deve-se atentar para a recomendação de que a coleta de amostra para o exame
de genotipagem do HIV deve realizada no mesmo momento da coleta para um dos exames
complementares, DNA pró-viral ou segunda CV-HIV, para otimizar a oportunidade de acesso.
No entanto, o exame de genotipagem do HIV somente deverá ser executado pelo laboratório se o
resultado de DNA pró-viral for detectável ou da segunda CV-HIV for igual ou superior a 100
cópias/mL.
Crianças cujo resultado de DNA pró-viral seja não detectável e permaneçam no período
de profilaxia ARV após a exposição, por 28 dias, devem permanecer com os três antirretrovirais
até completar o prazo recomendado.18,19 Aquelas que estavam em profilaxia apenas com
zidovudina (AZT) e modificaram para o tratamento com três medicamentos ARV devem
permanecer com o esquema completo (com os três medicamentos).

Quadro 2: Seguimento laboratorial da criança exposta ao HIV com carga viral CV-HIV.

EXAME QUANDO COLETAR

Ao nascimento
14 dias de vida
CV-HIV
2 semanas após término da profilaxia (6 semanas de vida)
8 semanas após término da profilaxia (12 semanas de vida)
Fonte: DATHI/SVSA/MS.

Quando for identificada uma criança exposta que não coletou a CV-HIV no momento
adequado, o exame deverá ser coletado imediatamente. Após esta primeira investigação,
conforme as orientações anteriores, as próximas coletas deverão seguir o fluxo e os tempos para
cada faixa etária.

14
 A interpretação dos resultados deve considerar que o uso de ARV, tanto pela mãe quanto
pelo recém-nascido, pode diminuir a sensibilidade e retardar a detecção da carga viral pelos
exames, principalmente nas crianças em profilaxia com mais de um ARV. Por esse motivo,
recomenda-se solicitar o exame de CV-HIV antes de iniciar a profilaxia e, adicionalmente, duas
e oito semanas após a suspensão da profilaxia.

Assim, a criança será considerada positiva para infecção pelo HIV (status de
CVHA) quando apresentar:
Um resultado de carga viral do HIV (CV-HIV) detectável seguido de um exame
de DNA pró-viral detectável.
OU
Dois resultados de carga viral do HIV (CV-HIV) detectáveis, sendo o segundo com
valor igual ou superior a 100 cópias/mL.

Para fins de definição diagnóstica de crianças expostas com idade inferior ou igual a 18
meses, nas quais a investigação de infecção pelo HIV iniciou-se no nascimento; recomenda-se
seguir o algoritmo descrito na Figura 1.

Figura 1. Algoritmo de conduta em criança exposta ao HIV com idade inferior ou igual
a 18 meses, com investigação de infecção pelo HIV desde o nascimento.
Fonte: DATHI/SVSA/MS.
a. A amostra deve ser coletada logo após a CV-HIV detectável, mas o exame somente será
realizado após conclusão diagnóstica;
b. Somente será realizado o exame de genotipagem se o resultado da primeira CV-HIV for superior
a 500 cópias/mL.
15
 c. A decisão clínica deverá considerar que o limite de detecção para a metodologia utilizada no
exame de DNA pro-viral é de 300 cópias/mL.
Obs.: Não postergar o início ou manutenção da terapia antirretroviral até o resultado da
genotipagem do HIV.
Obs.: Atentar para indicar coleta o mais precoce possível de amostra para tipificação do alelo
HLA-B*5701, a depender da oportunidade de coletas de exames subsequentes.

A exclusão definitiva do diagnóstico de infecção pelo HIV na criança é baseada na

presença de todos os seguintes critérios:
a) pelo menos duas CV-HIV indetectáveis obtidas após a suspensão da profilaxia
antirretroviral.
b) boas condições clínicas, bom desenvolvimento neuropsicomotor e sem
evidência de déficit imunológico, excluindo-se alterações dessas condições que
não possam ser justificadas pela infecção pelo HIV.
c) documentação da sororreversão anti-HIV em imunoensaio realizado na criança
aos 12 meses de idade. A sororreversão normalmente ocorre após os 18 meses
de idade, no entanto, é possível a documentação a partir de 12 meses. Caso não
se observe sororreversão nesta idade, deve-se aguardar até os 18 meses para
realização de novo imunoensaio. Caso permaneça o resultado reagente aos 18
meses de idade, realizar nova coleta aos 24 meses.

A infecção pelo HIV pode ser excluída presumivelmente quando a criança não está
sendo amamentada, está assintomática e sem evidências clínicas de imunodeficiência, e com pelo
menos duas CV-HIV indetectáveis, após o término da profilaxia antirretroviral.
Neste caso, também pode ser indicada a suspensão do sulfametoxazol + trimetoprima
(SMX+TMP), profilaxia primária para Pneumocystis jiroveci, e mantida a investigação para
exclusão definitiva do diagnóstico da infecção pelo HIV.
Na presença de sinais e sintomas de infecção pelo HIV (Quadro 1), mesmo que a mãe
não apresente diagnóstico prévio de HIV, a criança deve ser investigada. Nos casos em que a mãe
não tem diagnóstico de infecção pelo HIV, deve ser realizado o algoritmo diagnóstico completo
da infecção pelo HIV de acordo com as recomendações do Manual Técnico para o Diagnóstico
da Infecção pelo HIV (https://www.gov.br/aids/pt-br/centrais-de-conteudo/manuais-tecnicos-
para-diagnostico).

3.2 Diagnóstico em crianças que foram amamentadas por

PVHA

A amamentação é contraindicada por mulheres vivendo com HIV, mesmo naquelas

com CV-HIV indetectável e em uso regular de antirretrovirais.

Para crianças amamentadas de pessoa fonte vivendo com HIV, seja de PVHA em uso de
TARV ou com diagnóstico de infecção recente, após o parto, recomenda-se:
- imediata interrupção da amamentação;
- realização do exame de CV-HIV;
16
 - início da profilaxia pós-exposição (PEP) simultaneamente à investigação diagnóstica;
- realização da CV-HIV duas e oito semanas após o final da PEP.

Cabe ressaltar a necessidade de ações de Prevenção Combinada para IST/HIV/hepatites

virais para mulheres sem infecção de HIV e que amamentam, para informar sobre a transmissão
vertical de HIV pelo leite materno, e realizar orientação centrada na pessoa e suas práticas sexuais.
Nas crianças expostas nessa condição, caso haja dúvida diagnóstica com o uso da CV-
HIV, deve ser utilizado o DNA pró-viral, não devendo ocorrer investigação com sorologia, devido
à possibilidade de transferência de anticorpos maternos além da possibilidade através dos exames
moleculares, de diagnóstico mais precoce.
Para mais informações sobre PEP, consultar o “Protocolo Clínico e Diretrizes
Terapêuticas para Profilaxia Pós-Exposição de Risco à Infecção pelo HIV, IST e Hepatites
Virais”, disponível em https://www.gov.br/aids/pt-br/centrais-de-conteudo/pcdts.

3.3 Diagnóstico em crianças com idade superior a 18 meses

Em crianças com idade superior a 18 meses, é esperado que os títulos de anticorpos

maternos anti-HIV não estejam presentes na circulação. A investigação laboratorial é semelhante
à realizada em adultos, com testes diagnósticos anti-HIV, conforme recomendações do Manual
Técnico para Diagnóstico da Infecção pelo HIV”, disponível em https://www.gov.br/aids/pt-
br/centrais-de-conteudo/manuais-tecnicos-para-diagnostico.

3.4 Notificação da criança exposta e da infecção pelo HIV

em crianças

Deverão ser notificados todos os casos de criança expostas ao HIV, e de infecção pelo
HIV e aids, conforme denominações a seguir:
- Criança exposta: criança nascida de mulher vivendo com HIV (exposta ao HIV durante
a gestação ou parto), ou que tenha sido amamentada por mulher infectada pelo HIV.
- Criança exposta não infectada: criança exposta ao HIV que apresente resultado
negativo da sorologia disponível, coletado após 12 meses.

É importante, para fins de vigilância epidemiológica, documentar os casos de crianças

expostas, independentemente da conclusão final da investigação.
O encerramento do caso deve ser efetuado de acordo com as orientações contidas na ficha
de notificação da criança exposta ao HIV e no fluxograma de investigação diagnóstica deste
documento.
A notificação da criança com infecção pelo HIV deve ser feita após o diagnóstico da
infecção, seguindo o fluxograma da figura 1 deste documento técnico.

17
 Critérios de definição de criança com infecção pelo HIV:
Deverá ser considerada criança exposta infectada menor ou igual a 18 meses de idade,
quando apresentar:

1. Uma carga viral detectável (com qualquer valor) + DNA pró-viral detectável OU
2. 1ª carga viral detectável (com qualquer valor) + 2ª carga viral detectável maior ou
igual a 100 cópias/mL.

Para fins de atualização de fluxo diagnóstico em crianças com idade igual ou inferior a 18
meses de idade, considerar fluxograma do capítulo acima descrito (Figura 1).

Caso suspeito de infecção pelo HIV deverá ser considerado quando apresentar:
- 1ª carga viral detectável (com qualquer valor) + 2ª carga viral detectável menor que 100
cópias/mL.
Nesse contexto, deverá seguir com DNA pró-viral como 3º teste para encerramento de
investigação diagnóstica (conforme fluxograma do capítulo acima descrito (Figura 1).
A notificação da criança e do adolescente com aids deve preencher os critérios de
definição de caso:

Critérios de definição de caso de aids em menores de 13 anos – Critério CDC

adaptado (Revisão 2013)
Evidência laboratorial de infecção pelo HIV em crianças, conforme critérios
normatizados pelo Ministério da Saúde de acordo com a idade atual da criança
+ (mais)
›Presença de, pelo menos, uma doença indicativa de aids de caráter moderado ou grave
e/ou contagem de LT-CD4+ menor que a esperada para a idade;
E/OU
›Contagem de linfócitos T-CD4+ menor do que o esperado para a idade atual da
criança.
Fonte: DATHI/SVSA/MS.

Os critérios de notificação para os casos de óbito com diagnóstico principal “aids” são:
› Menção de aids/Sida (ou termos equivalentes) em algum dos campos da Declaração
de Óbito; OU
› Menção à infecção pelo HIV (ou termos equivalentes) e de doença
indicativa/presuntiva de aids em algum dos campos da Declaração de Óbito, além de
doença (s) associada(s) à infecção pelo HIV; E
›Investigação epidemiológica inconclusiva.

18
 Em maiores de 13 anos os critérios de definição de aids seguem conforme identificação
em adultos, destacados no PCDT de Manejo da infecção de HIV em adultos, disponível em:
https://www.gov.br/aids/pt-br/centrais-de-conteudo/pcdts

As fichas de notificação de caso de infecção pelo HIV e de notificação/investigação de

aids devem ser solicitadas à vigilância epidemiológica local ou no site do SINAN:
http://portalsinan.saude.gov.br/aids-crianca.

4. MANEJO DE CRIANÇAS EXPOSTAS AO HIV

A criança exposta ao HIV deve ser atendida em serviço especializado, com cuidado
compartilhado na unidade de Atenção Primária de referência, pelo menos até a definição de
seu diagnóstico.

As crianças e adolescentes que tiverem o diagnóstico da infecção pelo HIV confirmado

permanecem em cuidado compartilhado, ao passo que as expostas ao HIV e não infectadas
poderão ser acompanhadas em serviços de Atenção Primária. Recomenda-se que as crianças
expostas ao HIV e não infectadas realizem acompanhamento periódico anual com especialista até
o final da adolescência, devido à exposição ao HIV e aos ARV.
As crianças expostas ao HIV e não infectadas tendem a apresentar mais infecções
bacterianas e quadros mais graves quando comparadas às crianças sem exposição ao HIV na
gestação e parto. A diminuição dos níveis de anticorpos maternos transferidos por via placentária
e o não aleitamento por mães com HIV/aids são possíveis razões da diferença entre esses dois
grupos 4,20. Além disso, a exposição in útero, a viremia materna elevada e a contagem de LT-
CD4+ baixa, no momento do parto, também estão associados ao risco de infecção, principalmente
bacteriana 21.

4.1 Orientações para os cuidados imediatos com o recém-

nascido exposto ao HIV

As orientações para cuidados imediatos com o recém-nascido exposto ao HIV encontram-

se nos Quadros 3 e 4. Ressalta-se que as recomendações dependem das condições do nascimento
do RN.

Quadro 3: Cuidados imediatos com o RN exposto ao HIV na sala de parto e pós-parto

imediato.

CUIDADOS NA SALA DE PARTO E PÓS-PARTO IMEDIATO

1. Sempre que possível, realizar o parto empelicado, com a retirada do neonato mantendo
as membranas corioamnióticas íntegras.
2. Clampear imediatamente o cordão após o nascimento, sem qualquer ordenha. São
reconhecidos os benefícios do clampeamento tardio. No entanto, recomenda-se que:

19
 CUIDADOS NA SALA DE PARTO E PÓS-PARTO IMEDIATO
- Mulheres em contexto de replicação viral (CV-HIV desconhecida ou superior a 1000
cópias/mL); ou, ainda, com sintomas de infecção aguda pelo HIV, e/ou déficits de adesão;
mantém-se a indicação geral, de clampeamento imediato.
- Casos considerados “extra-protocolo” sejam discutidos conjuntamente com especialistas
para tomada de decisão.
3. Realizar o banho do recém-nascido ainda na sala de parto, preferencialmente com fonte
de água corrente, assim que esteja estável.
Limpar com compressas macias todo sangue e secreções visíveis no RN.
A compressa deve ser utilizada de forma delicada, com cuidado ao limpar as secreções, para
não lesar a pele frágil da criança e evitar uma possível contaminação.
4. Evitar aspiração de boca, narinas ou vias aéreas e, se for necessária, deve ser cuidadosa.
5. Aspirar também o conteúdo gástrico de líquido amniótico, somente se necessário, com
sonda oral, evitando traumatismos. Se houver presença de sangue, realizar lavagem gástrica
com soro fisiológico.
6. Colocar o RN junto à mãe o mais brevemente possível. É recomendado o alojamento
conjunto em período integral, com o intuito de fortalecer o vínculo mãe-filho.
7. Iniciar a profilaxia para prevenção da transmissão vertical do HIV (PTVHIV) o mais
precocemente possível, na sala de parto, logo após os cuidados iniciais, preferencialmente nas
primeiras quatro (4) horas após o nascimento, de acordo com a classificação de risco de
exposição da criança (Quadro 5).
8. A coleta da primeira CV-HIV deve ser realizada nas primeiras horas de vida,
preferencialmente, antes da primeira dose da profilaxia. No entanto, em nenhuma hipótese, a
coleta deve atrasar o início do(s) ARV(s).
9. Orientar a não amamentação e inibir a lactação com medicamento (cabergolina).
A mãe deve ser orientada a substituir o leite materno por fórmula láctea infantil até, pelo menos,
6 meses de idadea.
O aleitamento misto também é contraindicado.
Pode-se usar leite humano pasteurizado proveniente de banco de leite credenciado pelo MS (p.
ex., RN pré-termo ou de baixo peso). Nunca devendo ser realizada pasteurização domiciliar.
10. Mesmo em mães com CV-HIV indetectável, se em algum momento do seguimento, a
prática de aleitamento materno for identificada, suspendê-lo imediatamente, solicitar exame de
CV-HIV para o RN e iniciar profilaxia pós-exposição (PEP) simultaneamente à investigação
diagnósticab.
Fonte: DATHI/SVSA/MS.
a
A Nota Técnica nº 4/2021 CGIST/.DCCI/SVS/MS dispõe sobre a recomendação do
medicamento cabergolina 0,5 mg e da fórmula láctea infantil na prevenção da transmissão vertical do HIV
e do HTLV.
b
Para mais informações sobre PEP, consultar o “Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para
Profilaxia Pós-Exposição de Risco à Infecção pelo HIV, IST e Hepatites Virais”, disponível em
https://www.gov.br/aids/pt-br/centrais-de-conteudo/pcdts

Quadro 4: Cuidados imediatos com o RN exposto ao HIV antes da alta.

MATERNIDADE: CUIDADOS ANTES DA ALTA

1. É recomendado o alojamento conjunto em período integral, com o intuito de fortalecer
o vínculo mãe-filho.
2. Iniciar precocemente, ainda na maternidade ou na primeira consulta ambulatorial, o
monitoramento laboratorial em todas as crianças expostas, independentemente de serem ou
não pré-termo, considerando a possibilidade de eventos adversos aos ARV utilizados pela mãe.
3. É contraindicado o aleitamento cruzado, amamentação da criança por outra nutriz, e o
uso de leite humano com pasteurização domiciliar. Orientar a mãe a substituir o leite materno
por fórmula láctea infantil até a criança completar 6 meses de idade, pelo menos.

20
 MATERNIDADE: CUIDADOS ANTES DA ALTA
4. Anotar no resumo de alta do RN as informações do pré-natal, as condições do
nascimento, os dados neonatais, o tempo de uso de zidovudina injetável na mãe, o momento
do início da profilaxia no RN, o(s) medicamento(s) e dose(s) utilizado(s), a periodicidade e a
previsão da data de término, além dos exames realizados, vacinas aplicadas, mensurações
antropométricas, tipo de alimento fornecido à criança e outras informações importantes
relativas ao parto.
Essas informações deverão ser disponibilizadas ao Serviço de Assistência Especializada (SAE)
e à Unidade Básica de Saúde (UBS) que acompanharão a criança e a puérpera. É importante
registrar no documento de alta qual o SAE e qual as UBS farão este atendimento
5. A alta da maternidade é acompanhada de consulta agendada em serviço especializado
para seguimento de crianças expostas ao HIV e coleta de CV-HIV ou DNA pró-viral com 14
dias de vida. Se o exame de CV-HIV realizado ao nascimento apresentar resultado detectável,
recomenda-se coleta imediata de segunda amostra, conforme fluxograma de diagnóstico da
infecção pelo HIV em menores de 18 meses.
O comparecimento a essa consulta necessita ser monitorado. Em caso de não comparecimento,
contatar a puérpera.
A data da primeira consulta não deve ser superior a 15 dias a contar do nascimento, idealmente
na primeira semana de vida.
6. Preencher as fichas de notificação da “Criança Exposta ao HIV” e enviá-las ao núcleo
de vigilância epidemiológica competente.
7. Atentar para as anotações feitas na Caderneta de Saúde da Criança referentes a dados
que remetam à exposição ao HIV, comprometendo o sigilo, uma vez que se trata de um
documento comumente manuseado pela família e algumas vezes requerido no trabalho dos
progenitores para liberação do salário-família e para frequência à creche.
Atentar para todas as imunizações recomendadas para o RN.
Fonte: DATHI/SVSA/MS.

4.2 Profilaxia antirretroviral no RN exposto ao HIV

Todos os RN expostos ao HIV devem receber profilaxia para PTVHIV com ARV. O
esquema recomendado depende da classificação de risco de transmissão vertical do HIV
(TVHIV), conforme o Quadro 5.
Crianças com baixo risco de transmissão vertical devem receber apenas zidovudina e
aquelas com alto risco devem receber profilaxia combinada com zidovudina + lamivudina +
raltegravir granulado de 100 mg (AZT+3TC+RAL), durante 28 dias. Estudos apontam maior
eficácia da profilaxia com esquemas combinados para crianças com alto risco de transmissão 22–
27
.
O uso de raltegravir granulado de 100 mg para solução oral está indicado para recém-
nascidos expostos ao HIV a partir de 37 semanas de idade gestacional, até 4 semanas de vida.
Portanto, contraindicado em crianças com idade gestacional menor de 37 semanas ao nascimento
e para aquelas com peso inferior a 2 kg. Nestes casos, a opção para profilaxia de situações de alto
risco e idade gestacional entre 34 e 37 semanas deve ser: zidovudina + lamivudina associada a
nevirapina durante 28 dias. Aquelas crianças com idade gestacional abaixo de 34 semanas
deverão realizar a profilaxia apenas com zidovudina durante 28 dias, independentemente do risco
de exposição ao HIV.

21
 Os resultados dos exames realizados para investigação diagnóstica devem ser avaliados
o mais breve possível, para avaliar a necessidade ou não de terapia preemptiva ou, no caso de
confirmação diagnóstica, de tratamento antirretroviral.
Para eficácia da profilaxia, esta deve ser iniciada o mais precocemente possível após
o nascimento, preferencialmente até as primeiras quatro horas de vida. A indicação da
profilaxia após 48 horas do nascimento deve ser avaliada individualizando o caso26,27.
Um dos fatores de maior risco para TVHIV é a viremia materna ao longo da gestação e
periparto. A infecção materna aguda pelo HIV durante a gestação ou no período do aleitamento
também está associada a um maior risco de TVHIV, se comparadas a mulheres com infecção
crônica pelo HIV, devido ao pico de CV-HIV e à queda na contagem de LT-CD4+ que ocorrem
no momento da infecção primária 26,27.
Excepcionalmente, quando a criança não possuir condições de receber o medicamento
por via oral (VO), deve ser utilizada a zidovudina injetável, em dose correspondente a 75% da
dose por VO, com o mesmo intervalo entre as doses. Se houver indicação da associação de
lamivudina e raltegravir, deverá ser avaliada a administração por sonda nasoenteral, pois esses
medicamentos se encontram disponíveis apenas em apresentações por VO.

22
 Quadro 3: Indicação de ARV para a profilaxia da transmissão vertical do HIV, de acordo com classificação de exposição de risco e posologias dos
ARV para a profilaxia conforme IG.

Risco de IG do RN Duração
Indicação ARV Posologia
TV (semanas) Total
35 ou mais 4 mg/kg/dose, de 12/12 horas
2 mg/kg/dose de 12/12 horas por 14 dias +
Uso de TARV na gestação E CV-HIV indetectável a partir Entre 30 e 35
Baixo Zidovudina 3 mg/kg/dose de 12/12 horas a partir do 15º dia;
da 28ª semana (3° trimestre) E sem falha na adesão à 4 semanas
Risco (VO) 2 mg/kg/dose, de 12/12 horas;
TARV
Menos de 30 Se for necessário, a dose intravenosa
corresponde a 75% da dose VO, de 12/12 horas
Qualquer uma das condições abaixo: 35 ou mais 4 mg/kg/dose, de 12/12 horas
2 mg/kg/dose de 12/12 horas por 14 dias +
- Pré-natal não realizado; Entre 30 e 35
Zidovudina 3 mg/kg/dose de 12/12 horas a partir do 15º dia
- TARV não utilizada durante a gestação; 4 semanas
(VO) 2 mg/kg/dose, de 12/12 horas;
- Profilaxia no momento do parto indicada, mas não Menos de 30 Se for necessário, a dose intravenosa
realizada; corresponde a 75% da dose VO, de 12/12 horas.
- Início da TARV após 2ª metade da gestação;
Lamivudina Do nascimento até 4 semanas de vida:
- Uso de antirretrovirais somente no intraparto; 34 ou mais 4 semanas
(VO) 2 mg/kg/dose de 12/12 horas.
- Infecção materna aguda pelo HIV durante a gestação ou
Alto 1ª semana: 1,5 mg/kg/dose 1x por diaB;
aleitamento; Raltegravir 37 semanas
Risco A partir da 2ª semana até 4ª semana: 3 4 semanas
- Manutenção da CV-HIV detectável no 3º trimestre de (VO) ou maisa
gestação; mg/kg/dose de 12/12 horas.
- Carga viral do HIV materna desconhecida; 1ª semana: 4 mg/kg/dose, de 12/12 horas;
- Diagnóstico materno da infecção pelo HIV realizado no Entre 34 e 37 A partir da 2ª semana até 4ª semana:
momento do parto. 6 mg/kg/dose, de 12/12 horas
Nevirapina
37 ou mais 4 semanas
(VO)
(alternativa
6 mg/kg/dose, de 12/12 horas
ao raltegravir
no alto risco)
Fonte: DATHI/SVSA/MS.
IG: idade gestacional ao nascimento; RN: recém-nascido; Terapia Antirretroviral (TARV); Carga Viral do HIV (CV-HIV).
a
O raltegravir não deve ser utilizado em crianças com IG menor de 37 semanas ou peso menor a 2 kg. Em alto risco de exposição ao HIV indica-se raltegravir 100 mg granulado.

23
Obs.: Para os RN de IG entre 34 e 37 semanas ou com peso menor a 2 kg, a profilaxia deverá realizada com zidovudina e lamivudina, associada a nevirapina durante 28 dias.
Nascimento a 1ª semana de vida: nevirapina 4 mg/kg por dose 2 x por dia. 2ª semana de vida: nevirapina 6 mg/kg por dose 2 x por dia. A dose de 200 mg/m² de superfície
corporal só deve ser utilizada para lactentes com infecção confirmada pelo HIV (Apêndice B – Fórmula para cálculo da superfície corpórea em pediatria).
b
Se a mãe fez uso de raltegravir entre 2 a 24 horas antes do parto, a primeira dose do neonato deve ser postergada até 24 a 48 horas após o parto.
Obs.: Raltegravir (RAL) 100 mg granulado para suspensão oral deve ser considerado como preferencial em Recém-Nascido (RN) com 37 semanas de idade gestacional
obedecendo o seguinte esquema terapêutico: 1ª semana: 1,5 mg/kg 1x por dia; A partir da 2ª semana até a 4ª semana: 3 mg/kg 2 x por dia.

24
 Ressalta -se que em RN com idade gestacional inferior a 34 semanas está indicado
zidovudina como único medicamento ARV (inclusive na classificação de alto risco).
Destaca-se que em todos os esquemas ARV profiláticos, independente da IG e dos
medicamentos utilizados, recomenda-se duração de 4 semanas. As respectivas posologias de
acordo com a IG se encontram no Quadro 5.
Ainda, conforme Quadro 6, que resume os esquemas ARV recomendados de acordo com
IG, em situações excepcionais, nas quais não exista possibilidade de indicar raltegravir 100 mg
granulado, há a alternativa de uso da nevirapina suspensão oral compondo esquemas
profiláticos para crianças expostas de alto risco com IG igual ou maior a 37 semanas.
Em situações excepcionais, para crianças expostas de alto risco nas quais não haja
possibilidade de indicar raltegravir granulado 100 mg, a nevirapina suspensão oral poderá ser
utilizada, conforme Quadro 6:

Quadro 6: Esquemas profiláticos da exposição ao HIV indicados de acordo com idade

gestacional.
Idade Gestacional
Risco de TV ARV indicados
(semanas)
Baixo risco
Qualquer Zidovudina
Duração: 4 semanas
Opção preferencial: Zidovudina + Lamivudina +
Raltegravir
≥ 37
Opção alternativa: Zidovudina + Lamivudina +
Alto risco Nevirapina
Duração: 4 semanas
34 a 37 Zidovudina + Lamivudina + Nevirapina
< 34 Zidovudina

Recém-nascidos expostos ao HIV que não possam receber zidovudina por via oral devem
utilizá-la por via intravenosa, disponível em apresentação de 10 mg/mL. A dose administrada por
via intravenosa corresponde a 75 % da dose da via oral, conforme Quadro 7.

Quadro 7: Esquemas de administração de zidovudina injetável a serem utilizados na

impossibilidade de administração por via oral.

Idade gestacional no
Dose de zidovudina (IV) Duração
nascimento

35 semanas ou mais 3 mg/kg de 12/12 horas 4 semanas

1,5 mg/kg/dose de 12/12 horas nos primeiros 14

dias de vida +
Entre 30 e 35 semanas 4 semanas
2,3 mg/kg/dose de 12/12 horas a partir do 15º dia
de vida

Menos de 30 semanas 1,5 mg/kg/dose de 12/12 horas 4 semanas

25
 Fonte: DATHI/SVSA/MS.

4.3 Teste rápido reagente no momento do parto

Os recém-nascidos de mães com teste rápido (TR) reagente para HIV no momento do
parto e sem diagnóstico ou com história prévia de uso de TARV são considerados como alto risco
para TVHIV e devem receber profilaxia combinada com três antirretrovirais, conforme a idade
gestacional de nascimento (Quadro 5), e não devem ser amamentados até a definição de
diagnóstico da mãe.
Se confirmado o diagnóstico de HIV materno, deve-se seguir todos os procedimentos para
PTVHIV. A inibição com cabergolina deve ser realizada somente se o diagnóstico da infecção
pelo HIV for confirmado.
Se infecção materna for excluída, a profilaxia deve ser suspensa e o aleitamento pode ser
instituído. Em raros casos, o TR pode apresentar resultado “falso-reagente”, em função da
presença de aloanticorpos 27,28. O exame de CV-HIV deve ser solicitado para a mãe em casos de
suspeita de infecção aguda pelo HIV. Para mais informações, consultar o Manual Técnico para
Diagnóstico de Infecção pelo HIV em Adultos e crianças, disponível em
https://www.gov.br/aids/pt-br/centrais-de-conteudo/manuais-tecnicos-para-diagnostico .

4.4 Parceria sorodiferente

Nas gestantes com teste prévio para HIV não reagente e com parceria HIV reagente, caso
o resultado do teste da parturiente for reagente no momento do parto, deve-se seguir a conduta do
item anterior.
Se o resultado do teste para HIV materno for não reagente e a parceria estiver em
TARV com CV-HIV indetectável (considerando resultados realizados no período do último
trimestre da gestação), manter o aleitamento materno e orientar a PTVHIV no pós-parto,
enfatizando a importância das medidas de prevenção, como o uso de preservativo e adesão da
parceria à TARV, além do uso de Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP)29,30.
Orientar e encaminhar a puérpera para um dos serviços de saúde do Sistema Único de
Saúde que ofereçam a PrEP para avaliação de indicação.
Se o resultado do teste para HIV for não reagente e a parceria não estiver em TARV
e/ou tiver CV-HIV detectável ou desconhecida, explicar à puérpera o risco de estar em janela
imunológica. Coletar a CV-HIV do RN e iniciar imediatamente profilaxia combinada para o RN
com zidovudina + lamivudina + raltegravir (AZT+3TC+RAL) ou zidovudina + lamivudina +
nevirapina (AZT+3TC+NVP) conforme Quadro 5. Também se deve coletar exame de CV-HIV
na puérpera, suspender a amamentação temporariamente, até o resultado do teste, mas não inibir
lactação.
Se a CV-HIV materna for detectável, seguir todos os procedimentos para PTVHIV,
incluindo inibição da lactação. Se a CV-HIV materna for indetectável, suspender a profilaxia
e manter o recém-nascido em aleitamento materno, reforçando as medidas de proteção e risco de
26
infecção futura, caso a parceria se mantenha com CV-HIV indetectável. Orientar e encaminhar a
puérpera para um dos serviços de saúde do SUS que ofereçam a PrEP para avaliação de indicação
31,32
.
Para as situações descritas anteriormente no contexto de parcerias sorodiferentes, o uso
da PrEP enquanto durar a amamentação é uma importante medida de prevenção da
TVHIV31,32. A associação de tenofovir e entricitabina (TDF 300 mg/FTC 200 mg) é segura e
eficaz durante a gestação e o aleitamento é seguro, tanto para a mãe quanto para o feto, RN e
lactente. Após o aleitamento, o uso da PrEP deve ser discutido e incentivado com a mulher.
A política brasileira de controle da infeção pelo HIV/aids reconhece a PrEP como uma
das estratégias de prevenção combinada do HIV. As parcerias sorodiferentes para HIV, com relato
de exposições sexuais sem uso consistente de preservativos, foram identificadas como um dos
segmentos prioritários para oferta de uso da profilaxia, como estratégia da prevenção combinada
ao HIV 33,34. Para mais informações, consultar o PCDT para Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) de
Risco à Infecção pelo HIV, disponível em https://www.gov.br/aids/pt-br/centrais-de-
conteudo/pcdts35.

4.5 Exposição do RN ao HIV após o nascimento

A transmissão do HIV pode ocorrer pela ingestão de leite humano contendo o vírus
(aleitamento materno ou pela amamentação cruzada).
Considerando-se que essa via de transmissão contribui substancialmente para a TVHIV,
é conveniente realizar o teste na mãe no período da lactação, mesmo com resultados não reagentes
para HIV durante o pré-natal e no momento do parto. Deve-se avaliar suas vulnerabilidades e
orientar a prevenção após o parto, conforme as medidas da prevenção combinada, reforçando
medidas como preservativo e PrEP, reduzindo a possibilidade de infecção da mulher durante o
período de amamentação.
A infecção aguda pelo HIV durante a lactação tem maior risco de infecção da criança
devido ao rápido aumento da CV-HIV e queda na contagem de LT-CD4+ materno.
A mãe deve ser orientada a interromper a amamentação na suspeita ou no diagnóstico de
infecção pelo HIV. A inibição da lactação é feita com cabergolina assim que o diagnóstico for
confirmado. Deve-se reforçar a contraindicação de amamentação cruzada em qualquer
circunstância.

A inibição farmacológica da lactação deve ser realizada imediatamente após o

parto em puérperas com diagnóstico de infecção pelo HIV, utilizando-se
cabergolina 1,0 mg via oral, em dose única (dois comprimidos de 0,5 mg por via oral).
Código do procedimento hospitalar: 06.03.04.001-2 – cabergolina 0,5 mg (por
comprimido).

Na ocorrência de lactação rebote, fenômeno pouco comum, pode-se realizar uma nova
dose do inibidor36.
27
4.6 Profilaxia primária para a pneumonia por Pneumocystis
jiroveci

A pneumonia por Pneumocystis jiroveci é a mais frequente infecção oportunista (IO) em

crianças infectadas pelo HIV. Crianças no primeiro ano de vida representam o grupo de maior
risco. A doença pode manifestar-se rapidamente, causando insuficiência respiratória com alta
letalidade, o que justifica a indicação de profilaxia primária. Em crianças menores de 12 meses,
a contagem de LT-CD4+ não apresenta boa correlação com o risco de doença.
Recomenda-se que todas as crianças expostas ao HIV recebam profilaxia com
sulfametoxazol + trimetoprima (SMX-TMP) a partir da quarta semana de vida, até que
tenham, pelo menos, duas CV-HIV indetectáveis, coletadas com 6 e 12 semanas de vida.
A dose diária recomendada do SMX-TMP para profilaxia primária ao P. jiroveci é
de 750 mg de SMX/m2/dia, três vezes na semana. A dose pode ser dividida em duas
administrações no dia.
Para as crianças com diagnóstico pelo HIV confirmado ou enquanto a infecção for
indeterminada, essa profilaxia é mantida até um ano de idade, independentemente da
contagem de LT-CD4+. Para os casos de infecção em investigação, deve-se suspender a
profilaxia em caso de conclusão de não infecção. Após um ano de idade, a indicação desse
medicamento será orientada pela contagem de LT-CD4+, conforme o Quadro 8.

Quadro 8: Recomendações para profilaxia primária de P. jiroveci em crianças nascidas

de mães infectadas pelo HIV

IDADE RECOMENDAÇÃO
Nascimento até 4 semanas Não indicar profilaxia
Indicar profilaxia até definição diagnóstica, independente do
4 semanas a 4 meses
status de LT-CD4
4 meses a 12 meses: • Não indicar ou suspender profilaxia
• Criança não infectada • Indicar e manter profilaxia até definição diagnóstica.
• Criança infectada pelo HIV Para as crianças infectadas, a profilaxia será mantida até pelo
ou infecção indeterminada menos os 12 meses
-Indicar profilaxia de acordo com a contagem de LT-CD4+.
De 1 a até 6 anos:
Após os 12 meses:
Se LT-CD4+ inferior a 500 células/mm3 ou menor que 22%
• Criança infectada
Entre 6 e 12 anos:
Se LT-CD4+ inferior a 200 células/mm3 ou menor que 14%
Fonte: DATHI/SVSA/MS.

28
4.7 Rotina de acompanhamento clínico e laboratorial da
criança exposta ao HIV

O acompanhamento das crianças expostas ao HIV deve ser mensal nos primeiros
seis meses e, no mínimo bimestral, a partir do 2º semestre de vida. Em todas as consultas,
deve-se registrar o peso, o comprimento/altura e o perímetro cefálico. A avaliação sistemática do
crescimento e desenvolvimento é extremamente importante, visto que as crianças infectadas
podem, já nos primeiros meses de vida, apresentar déficits. Os gráficos de crescimento e a tabela
de desenvolvimento constam na Caderneta de Saúde da Criança do Ministério da Saúde 37.
As crianças nascidas de mães infectadas pelo HIV também podem ter maior risco de
exposição a outros agentes infecciosos. Entre estes, destacam-se o Treponema pallidum, os vírus
das hepatites B e C, o HTLV-1/2, o vírus do herpes simples, o citomegalovírus, Toxoplasma
gondii e Mycobacterium tuberculosis. Outros agravos devem ser considerados segundo a
prevalência regional (malária, leishmaniose, doença de Chagas, dentre outros). O reconhecimento
precoce e o tratamento de possíveis coinfecções devem ser considerados prioritários no
atendimento dessas crianças 34,38.

4.7.1 Anamnese

A anamnese deve ser completa com perguntas acerca das condições habituais de vida da
criança, alimentação, sono, comportamento e intercorrências infecciosas recentes ou pregressas.
Explorar a presença de sinais e sintomas sugestivos de toxicidade mitocondrial, que pode se
apresentar como manifestações neurológicas, incluindo encefalopatia, convulsões e retardo do
desenvolvimento; sintomas cardíacos devidos a miocardiopatia e disfunção de ventrículo
esquerdo; sintomas gastrointestinais atribuíveis à hepatite (esteatose hepática); miopatia,
retinopatia, pancreatite e acidose láctica 27,39–41.

4.7.2 Exame físico

A avaliação clínica deve sempre conter o exame físico detalhado e acompanhado da

observação dos sinais específicos da infecção pelo HIV: presença de linfonodos, alterações no
perímetro cefálico, retardo de crescimento e desenvolvimento, hepatoesplenomegalia, candidíase
oral e/ou genital e sinais clínicos de má formação congênita associada ao uso de ARV 27,39–41.

4.7.3 Consultas com outros especialistas

Na presença de dados da história clínica, alterações ao exame físico ou achados

laboratoriais ou de imagem sugestivos de toxicidade mitocondrial, sugere-se acompanhamento
conjunto com outros especialistas, como neuropediatra ou cardiologista infantil.

29
Roteiro para acompanhamento laboratorial de crianças expostas ao HIV

O Quadro 9 elenca os exames laboratoriais para o acompanhamento de crianças expostas,

a fim de monitorar efeitos adversos devidos à exposição intrauterina e pós-natal aos ARV, bem
como promover diagnóstico precoce das repercussões sistêmicas da infecção pelo HIV27,39–41.

Quadro 9: Roteiro para acompanhamento laboratorial de crianças expostas verticalmente

ao HIV

Idade
Exames
2 6 12 6 - 12 12-18
Nascimento
semanas semanas semanas meses meses

CV-HIVA SIM SIM SIM SIM NA NA

Hemograma SIM NA SIM SIM SIM SIM

AST, ALT, GGT, FA,

SIM NA SIM NA NA SIM
bilirrubinas

Glicemia SIM NA SIM SIM NA SIM

Sorologia HIVB NA NA NA NA NA SIMC

TORCHD SIM NA NA NA NA NA

Sífilis (VDRL, RPR) SIM NA NA NA NA NA

Anti-HBsE NA NA NA NA NA SIM

Anti-HTLV 1/2F NA NA NA NA NA SIM

Sorologia anti-HCV NA NA NA NA NA SIM

Sorologia para doença

NA NA NA NA NA SIM
de ChagasG
Fonte: DATHI/SVSA/MS
NA: não aplicável
Notas:
A. Crianças com idade inferior a 18 meses e sintomáticas devem ter a coleta de CV-HIV imediata;
B. Sempre que houver dúvidas em relação ao estado de infecção da mãe em crianças com idade
superior a 18 meses (p. ex., crianças abandonadas ou mães sem documentação confiável em relação a seu
estado de infecção).
C. Caso o resultado da sorologia seja positivo ou indeterminado, recomenda-se repetir exame.
D. Sorologias para toxoplasmose, rubéola, citomegalovírus e herpes simples.
E. Coletar anti-HBs para verificar soroconversão 30-60 dias após o término de esquema de
vacinação. Todas as crianças têm indicação de vacina para HBV.
F. Para crianças cujas mães têm exame reagente para HTLV-1/2. Caso reagente, encaminhar para
serviço especializado.
G. Indicado para locais em que a doença de Chagas é endêmica, ou caso a mãe seja portadora.

30
4.7.4 Principais indicações de exames

Hemograma completo
O efeito adverso hematológico mais comum é a anemia relacionada ao uso de zidovudina
(AZT), geralmente com resolução espontânea, entre 3 e 6 meses após a suspensão do
medicamento. As alterações hematológicas podem ser mais intensas quando há exposição a
esquemas mais complexos e com duração mais longa. O uso de zidovudina também pode
acometer outras séries hematológicas, como neutrófilos, linfócitos e plaquetas. A neutropenia e a
linfopenia, quando ocorrem, tendem a ser mais prolongadas que a anemia 39.

Provas de função hepática e glicemia

Devido ao risco potencial de alterações metabólicas relatadas em crianças expostas, em
casos raros, o uso crônico de nevirapina foi associado a exantema e hepatite tóxica; porém, esses
efeitos adversos não foram observados no uso da profilaxia com zidovudina e nevirapina22.

Acompanhamento da criança exposta à sífilis e às hepatites B e C

O tratamento adequado das crianças expostas à sífilis e às hepatites B e C, bem como o
seguimento laboratorial, deverá ser verificado no “Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas
para Profilaxia da Transmissão Vertical do HIV, Sífilis e Hepatites Virais”34, disponível em
https://www.gov.br/aids/pt-br/centrais-de-conteudo/pcdts

4.8 Efeitos adversos associados à TARV materna no feto, no

recém-nascido e no lactente

A gestante vivendo com HIV deve receber TARV. O benefício do tratamento e

supressão viral para a mulher e a criança são superiores aos raros riscos descritos.

É inegável o benefício da PTVHIV com o uso de ARV, uma vez que ele permite prevenir
a infecção por HIV do recém-nascido. Porém, alguns efeitos adversos atribuídos ao uso de ARV,
seja materno durante a gestação ou na profilaxia ao nascimento, têm sido relatados. Sendo assim,
o acompanhamento da criança exposta é importante, mesmo as não infectadas, tanto por
exposição ao vírus, quanto aos ARV. Aspectos como os efeitos dos ARV sobre o feto, incluindo
o potencial de teratogenicidade e carcinogênese, além da farmacocinética e da toxicidade fetal,
devem ser considerados.
Os recém-nascidos e crianças com suspeita de eventos adversos relacionados ao uso de
ARV devem ter o atendimento realizado de forma prioritária, independentemente de serem
infectadas ou não pelo HIV.

31
 Os eventos adversos identificados nessa população devem ser relatados à ANVISA
por meio do site: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-
monitoramento/notificacoes/vigimed

Defeito de Tubo Neural

Em 2018, a Organização Mundial da Saúde (OMS) alertou sobre o relato do estudo
Tsepamo, em relação à observação de Defeito de Tubo Neural (DTN) em crianças nascidas de
mulheres que usaram dolutegravir no período periconcepcional e/ou no 1° trimestre de gestação.
Portanto, em função dos achados daquele momento, o estudo aventou uma possível associação
entre uso periconcepcional de dolutegravir e ocorrência de DTN, quando comparado com o uso
periconcepcional de efavirenz 42,43.
Essa coorte foi atualizada em 2020, com a inclusão de mais casos de exposição
periconcepcional. Já não houve mais diferença na ocorrência de DTN em gestantes que
conceberam com esquemas de TARV contendo dolutegravir quando comparadas às gestantes
com esquemas de TARV sem dolutegravir38. A análise foi realizada pela Coorte Nacional de
estudo do dolutegravir com mulheres vivendo com HIV e que engravidaram em uso de TARV,
entre janeiro de 2015 a maio de 2018. Do total de 1.468 mulheres, 382 em uso de dolutegravir e
1.086 em uso de raltegravir ou efavirenz não foram identificados DTN.
Essas atualizações 44–46 possibilitaram a recomendação de dolutegravir para mulheres em
idade fértil, com desejo gestacional, e para gestantes. As especificações para tal decisão estão
descritas na Nota Informativa47

Risco de prematuridade e baixo peso

A infecção pelo HIV esteve associada à maior taxa de partos prematuros e baixo peso ao
nascer na era pré-antirretroviral. O advento da TARV para PTVHIV mostrou associação entre o
uso de esquemas com três medicamentos e o aumento na prematuridade e baixo peso ao nascer
44–46
.

Toxicidade mitocondrial
O uso dos inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeo (ITRN) pode causar
certo grau de disfunção mitocondrial e as manifestações clínicas dependem do órgão afetado.
Convulsões, retardo mental e alterações cardíacas já foram descritas. Aumento transitório do
lactato sérico também pode ocorrer, embora não se saiba ao certo o significado clínico. Apesar da
disfunção mitocondrial ser considerada uma questão controversa, recomenda-se, devido à sua
gravidade, o seguimento em longo prazo das crianças expostas aos ARV 27,39,48.

Alterações cardíacas
As alterações cardíacas relacionadas à exposição aos ARV variam desde miocardiopatia
assintomática até quadros de insuficiência cardíaca grave e parece estar mais associado à
exposição materna precoce aos ARV, desde o 1º trimestre 49–51.

32
 Câncer
A presença de tumores malignos em crianças expostas a ARV não difere
significativamente da população em geral 27,39,52,53.

Redução dos níveis séricos de insulina no RN

Estudos envolvendo recém-nascidos expostos à ARV intraútero demonstram que os
níveis de insulina foram inferiores aos do grupo controle. Contudo, não se verificou diferença
quanto à glicemia neonatal. Esses resultados podem ser explicados porque alguns ARV estão
relacionados à diminuição de tolerância à glicose, consequente da secreção e/ou ação diminuída
da insulina ou pelo efeito tóxico direto desses agentes sobre as células betapancreáticas.

Alterações Imunológicas e Morbimortalidade

Dados de vários estudos, tanto em países desenvolvidos como em desenvolvimento,
sugerem que as crianças expostas ao HIV e não infectadas têm risco acrescido de infecção grave
e maior morbimortalidade, comparadas a crianças não expostas ao HIV, principalmente no
primeiro ano de vida 4,20,21,54–57. A maior suscetibilidade a infecções e a evolução para doença
grave e ameaçadora à vida pode, em parte, ser explicada por um sistema imunológico
potencialmente deficiente. A redução da transferência de anticorpos maternos para os filhos de
mães vivendo com HIV tem sido documentada, principalmente em mulheres com CV-HIV
elevada 21,56,58–61.
Além disso, nesse cenário, há o ambiente intrauterino com ativação imune pró-
inflamatória, o que poderia predispor à apoptose linfocitária e imunossenescência no lactente. As
infecções mais comumente relatadas são causadas por bactérias encapsuladas, o que sugere
resposta imune humoral menos efetiva, embora a imunidade celular também esteja comprometida
56,57,60–62
. As hospitalizações são causadas principalmente por gastroenterite, sepse, meningite e
pneumonia e são mais comuns nos lactentes de mães HIV vivendo com HIV com CV-HIV
detectável no momento do parto 56,57,60–62. O número de hospitalizações também costuma ser maior
nesses lactentes.
A etiologia dessas alterações é multifatorial e está relacionada à exposição intraútero ao
HIV, aos ARV e à exposição ambiental a patógenos comumente presentes em contato
intradomiciliar, além da redução da proteção de anticorpos maternos pela inexistência do
aleitamento 56,57,60–62.
Assim, é importante salientar que, apesar de não infectados por HIV, esses lactentes são
afetados tanto pelo vírus como pelo tratamento ao longo da gestação e das primeiras semanas de
vida, assim como pelo meio ambiente onde vivem, podendo apresentar maior suscetibilidade a
infecções.

Microcefalia
Dados do estudo Surveillance Monitoring for ART Toxicities (SMARTT)63 evidenciam
que crianças que nasceram de mães expostas ao efavirenz durante a gestação, apresentam maior
probabilidade (aproximadamente 2,5 vezes) de apresentar microcefalia.

33
 Além da microcefalia, à exposição ao efavirenz está relacionada ao atraso no
desenvolvimento neuropsicomotor das crianças.

5. MANEJO DE CRIANÇAS EXPOSTAS E NÃO INFECTADAS PELO

HIV

Os avanços no protocolo de PTVHIV associado ao sucesso na instituição e cumprimento

deste, além do incentivo aos cuidados com a saúde e garantia aos direitos sexuais e reprodutivos
da população que vive com HIV colaboraram para a grande elevação do número de gestações
nessa população e expressivo crescimento do número de crianças expostas não infectadas pelo
HIV (ENI), não apenas no Brasil, mas em todo o mundo.
Em 2018 a UNAIDS estimou cerca de 14,8 milhões de ENI em todo o mundo 64. Trata-se
de uma população global em franca expansão, considerando que, em 2000, representavam 6,7
milhões de crianças.
Apesar da maioria das crianças estar crescendo e desenvolvendo-se bem, sabemos que as
ENI são submetidas a múltiplas exposições em fases muito precoces na vida, entre elas ao HIV e
ARVs, a um ambiente intraútero imunologicamente perturbado, a potencial doença física e,
algumas vezes, psíquica materna, à exposição amplificada a patógenos infecciosos, estando
inseridas, não raras vezes, em um contexto com circunstâncias socioeconômicas desafiadoras e
uma nutrição infantil abaixo do ideal 64.
Todas essas adversidades podem trazer risco acrescido às ENI, o que vem sendo
demonstrado em estudos que se iniciaram desde a década de 90, impondo ao sistema e aos
profissionais de saúde que se adote um olhar diferenciado a esse grupo. Esse cenário possibilita
que o mapeamento, pesquisas e políticas de saúde sejam implementados para garantir o pleno
desenvolvimento dessas crianças com uma boa qualidade de vida.

5.1 Elevação de morbimortalidade

Vários estudos descrevem risco de morbimortalidade maior em ENI quando comparadas

com crianças não expostas e não infectadas ao HIV (NENI). As primeiras descrições foram
realizadas no início da década de 90, em países de baixa renda, mostrando maior incidência de
diarreia aguda e sarampo, com risco acrescido de evolução para óbito em ENI 65,66.
Com os anos, a assistência à saúde dessas crianças melhorou. No entanto, o risco de
adoecimento e óbito se manteve em locais com esse perfil, principalmente aquele relacionado a
doenças respiratórias (incluindo as virais por influenza e parainfluenza), com maiores taxas de
hospitalização, internações em unidades de terapia intensiva, falhas de tratamento.
Alguns possíveis fatores de risco para essa evolução foram identificados, tais como:
prematuridade, baixo peso ao nascer, idade menor de 2 anos (possibilidade maior de adoecimento
e risco de desfecho desfavorável), baixa renda familiar, presença de doença avançada,
imunodepressão materna com dosagem de LT-CD4+ baixo e introdução tardia do ARV para
gestante 64,67–69.
34
 Em países de alta renda, resultados de estudos apontam aumento do risco de adoecimento
das ENI, porém sem elevação das taxas de óbito70. O risco de doença pneumocócica invasiva,
sepse por estreptococo do grupo B, pneumonia e diarreia aguda se mostra superior entre ENI, a
depender da idade considerada 70–72.
Estudo conduzido em países de baixa e alta renda reafirmou o risco elevado de
hospitalização durante o primeiro ano de vida entre os ENI, quando comparados com os NENI,
sendo reforçado que o momento de introdução do ARV materno foi fator de grande interferência
nesse desfecho. Em gestantes que iniciaram ARV durante a gestação, as ENI tiveram 4 vezes
mais risco de hospitalização, do que os NENI. A introdução do ARV anterior a gestação pode ser
bastante impactante na redução do risco de hospitalização das ENI por quadros infecciosos. As
alterações imunológicas em ambiente fetal são muito mais intensas na introdução tardia do ARV,
interferindo diretamente no risco de hospitalização infantil 73.
As razões para esse risco acrescido de infecções ou mesmo para pior evolução são ainda
incertas. A infecção materna crônica pelo HIV pode promover alterações que incluem inflamação
placentária com redução da transferência de anticorpos maternos, induzindo alterações da
resposta da imunidade inata da criança exposta ao HIV. Avaliações específicas nas ENI mostram
alteração na maturação e resposta prejudicada de células T (CD4 e CD8), alteração do tamanho
do timo, neutropenia frequente, assim como aumento da produção de citocinas, especialmente nas
primeiras semanas de vida.
A associação da carga viral materna no momento do parto com a imunidade fetal e infantil
parece existir. Mães com carga viral superiores a 1000 cópias/mL, apresentam chance maior de
imunodepressão, o que pode afetar o desenvolvimento do sistema imunológico da criança.
Com relação à resposta vacinal, essa parece normal nas ENI. Mais estudos sobre a
imunidade de ENI, assim como sobre a resposta vacinal, são necessários, para melhor
compreensão das possíveis alterações 74–76.
Meta-análises e revisões sistemáticas envolvendo o tema mostraram resultados
concordantes com os estudos acima descritos, porém concluem que as pesquisas realizadas são
bastante heterogêneas, sendo necessários estudos adicionais para melhor elucidação sobre o tema
72,77–80
. A interferência da ausência do aleitamento materno, na gênese da elevada
morbimortalidade das ENI também não conseguiu ser determinada.

5.2 Alteração cardíacas, metabólicas e de crescimento

Alterações cardíacas, incluindo miocardiopatia, são possíveis em crianças que vivem com
HIV/aids e em ENI. Entre os ENI, há achados de redução da dimensão e massa do ventrículo
esquerdo e parede septal, além de alterações de contratilidade diastólica nos primeiros dois anos
de vida 81. Estudos prosseguiram com avaliações até os quatro anos, mostrando que ENI expostos
ao ARV intraútero apresentavam índices ecocardiográficos significativamente diferentes quando
comparados com NENI, tendo em parcela considerável dos casos, sintomas subclínicos, porém
significativos 82.
Estudo de coorte prospectivo conduzido em Barcelona encontrou as mesmas alterações
em crianças aos 6 meses de vida, além de níveis significativamente mais elevados de pressão
arterial, com 50% das ENI preenchendo critérios para hipertensão versus 3,7% nas NENI,
35
havendo portanto um comprometimento cardíaco subclínico associado a hipertensão nos ENI
nessa idade, podendo elevar o risco cardiovascular a longo prazo 83.
Pesquisa conduzida pelo Pediatric HIV/AIDS Cohort Study (PHACS), incluindo
pacientes ENI maiores de 6 anos reunidos de vários centros dos Estados Unidos, corroborou tais
achados. Todos os estudos descritos sugeriram que o monitoramento contínuo desses pacientes,
inclusive com acompanhamento ecocardiográfico seriado entre os ENI, seria importante visando
ao diagnóstico precoce de tais alterações. A condução de estudos adicionais mais robustos para
melhor elucidar essas alterações, além de seguimento dos pacientes até idade adulta,
possibilitando a avaliação da relevância de tais achados na vida adulta, também são considerados
importantes 82,84.
O estudo PHACS SMARTT mostrou que ENI apresentavam peso acima da média quando
comparadas com NENI, podendo acarretar risco cardiometabólico a longo prazo para aquele
grupo. O mesmo estudo detectou maior incidência de obesidade na adolescência dos ENI, com
maior risco para hipertensão arterial. A avaliação da repercussão de tais achados na vida adulta
ainda precisa ser realizada 80,85.
Avaliações de crescimento de ENI mostraram piores evoluções de estatura, com maiores
possibilidades de baixa estatura entre essa população. Muitos desses estudos observacionais
foram realizados em países de baixa renda, onde havia alta cobertura de ARV entre as gestantes,
com a grande maioria das crianças em regime de aleitamento materno 86. Quando replicados os
estudos em países de alta renda, nem sempre foi possível a mesma observação 80. Revisão
bibliográfica das principais referências sobre o tema propõe que as ENI são atingidas de forma
direta e indireta por uma série de fatores de risco universais, incluindo questões ambientais (como
saneamento, alimentação entre outras), determinantes socioeconômicos e familiares, exposições
intrautero a agentes infecciosos e toxinas (álcool e drogas), intercorrências neonatais (entre elas,
a prematuridade), doença ou óbito materno, além da própria exposição ao HIV e ARV, podendo
resultar em um crescimento e neurodesenvolvimento prejudicado das ENI 87. Estudos mais
conclusivos são necessários.

5.3 Prejuízos do neurodesenvolvimento

Crescimento e neurodesenvolvimento alterados repercutem de forma direta com a

qualidade de vida e oportunidades futuras das crianças. A literatura relata a possibilidade de
interferência no neurodesenvolvimento exercida pela exposição ao HIV ou aos ARV. As
alterações descritas normalmente são mais sutis que as apresentadas por crianças infectadas,
podendo atingir áreas de linguagem, cognição, motora e comportamento. Muitos desses estudos
foram realizados em países de baixa e média renda, onde outros fatores já descritos acima
(socioeconômicos, alimentares, familiares e outras adversidades) podem influenciar no
neurodesenvolvimento 87.
A infecção materna pelo HIV e a CV-HIV apresentada na gestação desencadeiam
desregulação imunológica, tanto materna quando na criança até 2 anos. Alterações imunológicas
podem repercutir diretamente no desenvolvimento neuropsicomotor da criança, especialmente em
aspectos motores 88. Volumes reduzidos de substância cinzenta total e caudada cerebral foram
encontradas em lactentes ENI em comparação com NENI nas primeiras semanas de vida, sendo
essa alteração relacionada à imunossupressão materna 89.

36
 Estudo comparativo entre ENI e NENI abordando desempenho acadêmico precoce
mostrou que ENI obtinham pontuações significativamente mais baixas de habilidades
intelectuais, leitura e matemática durante a primeira infância, ressaltando a importância de
abordagem precoce dessas questões para otimizar o aprendizado dessa população 90.
Meta-análise e revisão sistemática com esse foco de avaliação evidenciou que as ENI
possuem risco de deficiências sutis na linguagem expressiva e no desenvolvimento motor grosso
aos 2 anos de idade, não sendo encontrada relação com os esquemas ARV utilizados pela mãe.
Concluiu-se que grandes estudos longitudinais de alta qualidade são necessários com essa
temática 91, já que não existe ainda um consenso da literatura sobre esses aspectos. Há uma grande
heterogeneidade de estudos e populações. Uma parcela das pesquisas que discorrem sobre a
ausência de prejuízo de neurodesenvolvimento salientam que parte dessas alterações poderiam se
manifestar apenas no futuro, especialmente na adolescência ou idade adulta. Isso reforça a
necessidade de pesquisas a longo prazo para conclusão definitiva, considerando que diversos
fatores, especialmente ambientais, de estimulação e oportunidades de vida, podem interferir
nesses desfechos, fazendo com que esses estudos se tornem de difícil realização.

5.4 Toxicidade Mitocondrial

Os ARV da classe dos ITRN são relacionados à possibilidade de indução de disfunção

mitocondrial, podendo causar alteração dos níveis de DNA mitocondrial em recém-nascidos
expostos intraútero a esses medicamentos, sendo desconhecido o quão relevantes clinicamente
podem ser essas anormalidades.
A coorte da French Perinatal StudyGroup descreve a possibilidade, em raros casos, de
convulsões, atrasos cognitivos e motores, alterações de exames de imagem de sistema nervoso
central, hiperlactatemia, disfunção cardíaca e mesmo óbito relacionado à toxicidade mitocondrial,
podendo ser essa possibilidade considerada frente a ENI com achados clínicos de etiologia
desconhecida, especialmente cardíacos e neurológicos 80.

5.5 Outros achados

Por vários anos houve o receio de risco maior de câncer em ENI devido à exposição aos
ARV na gestação. Os estudos mostraram que o número de casos em ENI não diferiu
significativamente do encontrado na população geral, porém sugere-se que haja uma vigilância
clínica contínua para avaliarmos esse risco potencial na idade adulta81. Estudo recém-publicado,
usando registros do Departamento de Saúde dos Estados Unidos, evidenciou que o risco de
tumores cerebrais em ENI foi limítrofe superior ao esperado na população geral, não sendo
mostrado risco elevado para leucemia e outros tipos de câncer. Estudo concluiu que mais
pesquisas são necessárias para conclusões definitivas 92.
Revisão sistemática sobre a possibilidade de transtornos psiquiátricos em ENI mostrou
que esse grupo apresentou maior prevalência em relação aos NENI, indicando que fatores como
estresse psicossocial, situação socioeconômica e estigma contribuem para a elevação do risco de
alterações de saúde mental em ENI 93. Quando comparados ENI na adolescência com jovens que

37
vivem com HIV, notou-se que a incidência de transtornos psiquiátricos, especialmente de humor,
ansiedade, comportamento e uso de substâncias, foi bem próxima 94.
Pesquisas mostram altas taxas de transtornos psiquiátricos entre crianças e especialmente
entre adultos jovens, com antecedentes de terem sido ENI, com maiores incidências de uso de
substâncias, estresse relacionado com estigma e medo sobre a doença materna e risco de
mortalidade da mãe, transtorno de ansiedade e depressão, risco de suicídio. Muitas vezes, há
relação de tais quadros com falta de emprego ou matrícula escolar, vulnerabilidade, inclusive na
vivência da sexualidade, falta de moradia e risco de encarceramento. As pesquisas apontam
também, que apesar dos achados demonstrarem altas taxas de diagnósticos e sintomas
psiquiátricos nos jovens previamente expostos e não infectados pelo HIV, estes têm menor
probabilidade do que seus pares que vivem com HIV por transmissão vertical, em receber
tratamento de saúde mental.
A saúde mental em crianças e adolescentes expostos, mas não infectados pelo HIV, pode
ser afetada por diversos fatores relacionados à sua situação familiar e social. Embora eles não
tenham o vírus, podem enfrentar desafios emocionais e psicológicos significativos, entre eles
estigma, discriminação, medo, ansiedade, luto, alterações no cuidado e suporte familiar e o
segredo e silêncio vivenciado dentro da família. Mais pesquisas comparando ENI com NENI e
pessoas que vivem com HIV, ajustadas para possíveis fatores de confusão que podem interferir
nas conclusões, são necessárias.
Já as perdas auditivas parecem ser mais prováveis estatisticamente em CVHIV e ENI
quando comparadas com NENI. Fatores causadores de tais alterações ainda são desconhecidos.
Observação auditiva mais rigorosa é desejável nesse grupo, assim como novos estudos que
elucidem melhor a questão 95.

5.6 Seguimento da ENI

Todas as ENI devem realizar acompanhamento compartilhado no serviço especializado

em HIV/aids e atenção básica desde o nascimento até sua conclusão diagnóstica da exposição ao
HIV, com negativação da sorologia anti-HIV.
Após esse momento, seu acompanhamento de rotina passará a ser realizado apenas na
unidade básica de saúde, sendo indicado que ela mantenha consultas anuais de seguimento a longo
prazo até o final da adolescência com o serviço especializado em HIV/aids, com objetivo de
monitorar o surgimento de intercorrências consequentes à exposição ao HIV e aos ARV.
No momento da transferência do cuidado de rotina para a unidade básica de saúde, é
importante que a família ou cuidador receba um resumo de alta, com informações fundamentais
sobre o seguimento.
Recomenda-se ainda que seja enviada cópia dos últimos exames realizados e, se possível,
o número da notificação de criança exposta ao HIV no Sinan.
Deve-se orientar a família/cuidadores que a entrega da documentação na unidade básica
que fará o seguimento da criança é aconselhável. Em decorrência das questões relacionadas ao
segredo familiar do diagnóstico, estigma e preconceito, grande parte das famílias/cuidadores não
expõe seu diagnóstico e nem mesmo a documentação enviada para a equipe que dará continuidade
do cuidado. Por isso, deve-se sensibilizar a família/cuidadores a, sempre que possível, informar o
38
profissional responsável pelo seguimento, para que esse, munido dos dados, possa realizar o
acompanhamento, monitorando possíveis alterações.
Sempre que possível, deve-se estimular a família/cuidadores que revelem à
criança/adolescente, em idade adequada para a compreensão e manejo da informação, a situação
de exposição prévia ao HIV, assim como seu histórico de seguimento. O segredo em torno do
assunto foi relacionado por alguns autores como uma das possíveis origens de transtornos
psiquiátricos neste grupo.
Embora existam poucos estudos específicos sobre a revelação diagnóstica em ENI,
algumas referências podem fornecer informações relevantes a respeito do tema 96,97.
As intervenções relacionadas à revelação diagnóstica devem ser estendidas as ENI.
Considera-se muito importante que esses pacientes possam compreender como ocorreu seu
desenvolvimento físico e psicoafetivo nos seus primeiros anos de vida, e ao caminhar para vida
adulta, podendo se apropriar do conhecimento dos riscos inerentes a essa condição. Essa revelação
é também desafiadora, já que a grande maioria dos filhos desconhece o diagnóstico dos pais,
devendo ser estimulada, inclusive, como possibilidade de fortalecimento de laços entre pais e
filhos, favorecendo a comunicação, melhoria das relações familiares e compreensão da situação
dos pais 96,97.
Durante o seguimento a longo prazo é fundamental realizar sempre anamnese e exame
físico completo, questionando sobre intercorrências clínicas no período e monitorando de forma
mais cautelosa a evolução nutricional, especialmente peso e estatura, desenvolvimento
neuropsicomotor e saúde mental. Deve-se solicitar avaliação laboratorial de monitoramento
(hemograma, transaminases, glicemia, lactato), direcionando a investigação diagnóstica com
outros exames complementares a depender da situação clínica do paciente. Sempre que possível,
deve-se solicitar ecocardiograma para investigação de alterações cardíacas relacionadas à
exposição ao HIV. Ainda, também deve-se encaminhar o paciente para avaliação por outros
especialistas, a depender dos achados clínicos.
Com relação à imunização, as ENI devem receber as vacinas recomendadas para CVHIV
até os 18 meses, passando, após esse período, a seguir o esquema vacinal básico da criança e
adolescente recomendado pelo PNI, incluindo-se apenas a vacina contra poliomielite inativada
em todo o esquema.
É imprescindível promover ações de educação em saúde direcionadas aos profissionais
que atuam no cuidado de crianças e adolescentes nas unidades de saúde básica. O objetivo é
capacitá-los para reconhecer possíveis alterações no desenvolvimento infantil, permitindo assim
um monitoramento mais atento e cuidadoso dos pacientes.
Deve-se reforçar ainda com esses profissionais a importância da garantia do sigilo para
as famílias/cuidadores, o que, quando respeitado, facilita muito a adesão ao acompanhamento.

5.7 Outras considerações

A população de ENI representa um grande desafio para a equipe multiprofissional,

necessitando de estruturação e desenvolvimento de políticas de saúde para acolher as suas
demandas, com integração entre atenção primária e serviços especializados em HIV/aids, para
assegurar não apenas os cuidados à saúde, mas também o combate ao estigma e preconceito
39
enfrentado por estas famílias. O uso universal de ARV para pessoas que vivem com HIV visa à
equidade de expectativa e qualidade de vida entre pessoas que vivem ou não com HIV, Entre
crianças e adolescentes que vivem com HIV, ENI ou NENI deve haver a mesma equidade de
cuidado e atenção, respeitando as particularidades e necessidades de cada grupo. Investimentos
globais e estudos mais robustos são necessários para elucidar melhor todos os fatores ligados as
ENI.
Destaca-se a necessidade do desenvolvimento de intervenções e políticas públicas
específicas para essa população invisibilizada e altamente vulnerável.
Salienta-se que os achados apresentados nos estudos não devem desestimular os
profissionais a incentivarem as gestações dentro das famílias que vivem com HIV, mas sim, trazer
subsídios para uma melhor observação e assistência às crianças e aos adolescentes durante o
seguimento, inclusive alertando a rede de apoio a esse cuidado.
Deve-se melhorar a saúde materna, antes mesmo da gestação, com diagnóstico precoce
da infecção pelo HIV e instituição de TARV precocemente, atingindo e mantendo a carga viral
indetectável. Ainda, deve-se possibilitar sua recuperação imunológica, a qual exerce influência
marcante não apenas no risco de transmissão vertical do HIV, mas também na evolução das ENI
a longo prazo.
A assistência materna deverá estar associada ao cuidado integral à saúde da criança e
adolescente. Além do HIV e ARV, as ENI são submetidas a outras exposições multifatoriais
(Figura 2), o que pode restringir seus resultados ao explorar e aproveitar suas potencialidades.
Assim, devem ser implementadas medidas de intervenção para cada um desses fatores ao
estruturar o cuidado global a esse grupo. O conjunto dessas ações colaborará para que as ENI
atinjam todo seu potencial de crescimento e desenvolvimento com qualidade de vida 98,99.

Figura 2. Exposições multifatoriais das crianças expostas não infectadas pelo HIV.
Adaptado de It is a question of equity: time to talk about children who are HIV-exposed
and “HIV-free”98
Nota: ARV e HIV em vermelho indicam riscos específicos desse grupo de ENI. Os
demais riscos, em preto, indicam fatores de risco universais. Desigualdade social inclui estigma,

40
exclusão social, dificuldades financeiras e outras adversidades que podem ser mais frequentes nas
famílias que vivem com HIV98.

41
6. REFERÊNCIAS

1. Saúde M DA. Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento

de Ações Programáticas Estratégicas. Política Nacional de Atenção Integral à Saúde da
Criança : orientações para implementação / Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à
Saúde. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. – Brasília : Ministério da
Saúde, 2018. Accessed November 30, 2023.
https://portaldeboaspraticas.iff.fiocruz.br/wp-content/uploads/2018/07/Pol%C3%ADtica-
Nacional-de-Aten%C3%A7%C3%A3o-Integral-%C3%A0-Sa%C3%BAde-da-
Crian%C3%A7a-PNAISC-Vers%C3%A3o-Eletr%C3%B4nica.pdf
2. United Nations. OBJETIVOS DE DESENVOLVIMENTO SUSTENTÁVEL (ODS).
Published 2014. Accessed August 22, 2023.
https://www.pactoglobal.org.br/ods#:~:text=Os%20ODS%20buscam%20assegurar%20o
s,maiores%20desafios%20de%20nossos%20tempos.
3. Aldrovandi NHT and GM. Immunology of Pediatric HIV Infection. Immunol Rev.
2014;254(1):143-169. doi:doi:10.1111/imr.12074.
4. Aldrovandi NHT and GM. Immunology of Pediatric HIV Infection. Immunol Rev.
2014;254(1):143-169. doi:doi:10.1111/imr.12074.
5. Newell M louise, Coovadia H, Cortina-borja M, Rollins N, Gaillard P, Dabis F. Mortality
of infected and uninfected infants born to HIV-infected mothers in Africa : a pooled
analysis. 2004;364:1236-1243.
6. Mugauri H, Mugurungi O, Chadambuka A, et al. Early Infant Diagnosis Sample
Management in Mashonaland West Province , Zimbabwe , 2017. AIDS Res Treat.
2018;2018. doi:10.1155/2018/4234256
7. Celletti F, Sherman G, Mazanderani AH. Early infant diagnosis of HIV. Curr Opin HIV
AIDS. 2017;12(2):112-116. doi:10.1097/COH.0000000000000343
8. Kiyaga C, Narayan V, McConnell I, et al. Retention outcomes and drivers of loss among
HIV-exposed and infected infants in Uganda: a retrospective cohort study. BMC Infect
Dis. 2018;18(1):416. doi:10.1186/s12879-018-3275-6
9. World Health Organisation. HIV TESTING IN YOUNG CHILDREN.
10. Brice J, Sylla M, Sayon S, et al. Qualitative and quantitative HIV antibodies and viral
reservoir size characterization in vertically infected children with virological suppression.
Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2017;72(4):1147-1151. doi:10.1093/jac/dkw537
11. Malik S, White V, Sundaram S, Humphreys K, Patel R, Samraj S. ‘Don’t forget the
children’ – test before it is too late. Int J STD AIDS. 2017;28(2):192-195.
doi:10.1177/0956462416676623
12. Goulder PJ, Lewin SR, Leitman EM. PAEDIATRIC HIV INFECTION: THE
POTENTIAL FOR CURE. Nat Rev Immunol. 2016;16(4):259. doi:10.1038/NRI.2016.19

42
13. Working Group on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected
Children. Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection, January
7, 2000. HIV clinical trials. doi:10.3205/zma001094
14. Bernard M. B, S. Michele O, Laura G. W, et al. Laboratory Testing for the Diagnosis of
HIV Infection : Updated Recommendations.; 2014. doi:10.15620/cdc.23447
15. Ajibola G, Maswabi K, Hughes MD, et al. Brief Report: Long-Term Clinical,
Immunologic, and Virologic Outcomes Among Early-Treated Children With HIV in
Botswana: A Nonrandomized Controlled Clinical Trial. JAIDS Journal of Acquired
Immune Deficiency Syndromes. 2023;92(5):393-398.
doi:10.1097/QAI.0000000000003147
16. Kuhn L, Paximadis M, Da Costa Dias B, et al. Predictors of Cell-Associated Human
Immunodeficiency Virus (HIV)-1 DNA Over 1 Year in Very Early Treated Infants.
Clinical Infectious Diseases. 2022;74(6):1047-1054. doi:10.1093/cid/ciab586
17. Patel F, Shiau S, Strehlau R, et al. Low Pretreatment Viral Loads in Infants With HIV in
an Era of High-maternal Antiretroviral Therapy Coverage. Pediatric Infectious Disease
Journal. 2021;40(1):55-59. doi:10.1097/INF.0000000000002897
18. Maswabi K, Ajibola G, Bennett K, et al. Safety and Efficacy of Starting Antiretroviral
Therapy in the First Week of Life. Clinical Infectious Diseases. 2021;72(3):388-393.
doi:10.1093/cid/ciaa028
19. Domínguez-Rodríguez S, Tagarro A, Palma P, et al. Reduced Time to Suppression Among
Neonates With HIV Initiating Antiretroviral Therapy Within 7 Days After Birth. JAIDS
Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 2019;82(5):483-490.
doi:10.1097/QAI.0000000000002188
20. Evans C, Jones CE, Prendergast AJ. HIV-exposed, uninfected infants: new global
challenges in the era of paediatric HIV elimination. Lancet Infect Dis. 2016;16(6):e92-
e107. doi:10.1016/S1473-3099(16)00055-4
21. Taron-Brocard C, Le Chenadec J, Faye A, et al. Increased Risk of Serious Bacterial
Infections Due to Maternal Immunosuppression in HIV-Exposed Uninfected Infants in a
European Country. Clinical Infectious Diseases. 2014;59(9):1332-1345.
doi:10.1093/cid/ciu586
22. Nielsen-Saines K, Watts DH, Veloso VG, et al. Three Postpartum Antiretroviral Regimens
to Prevent Intrapartum HIV Infection. New England Journal of Medicine.
2012;366(25):2368-2379. doi:10.1056/NEJMoa1108275
23. Haile-Selassie H, Townsend C, Tookey P. Use of neonatal post-exposure prophylaxis for
prevention of mother-to-child HIV transmission in the UK and Ireland, 2001-2008. HIV
Med. 2011;12(7):422-427. doi:10.1111/j.1468-1293.2010.00902.x
24. McKeegan K, Rutstein R, Lowenthal E. Postnatal Infant HIV Prophylaxis: A Survey of
U.S. Practice. AIDS Patient Care STDS. 2011;25(1):1-4. doi:10.1089/apc.2010.0255
25. Chiappini E, Galli L, Giaquinto C, et al. Use of combination neonatal prophylaxis for the
prevention of mother-to-child transmission of HIV infection in European high-risk infants.
AIDS. 2013;27(6):991-1000. doi:10.1097/QAD.0b013e32835cffb1

43
26. BHIVA. British HIV Association guidelines for the management of HIV infection in
pregnant women 2018. Published online 2018:75-91.
27. Panel on Treatment of Pregnant Women with, HIV Infection and Prevention of Perinatal
Transmission. Recommendations for the Use of Antiretroviral Drugs in Pregnant Women
with HIV Infection and Interventions to Reduce Perinatal HIV Transmission in the United
States.; 2020.
28. Association BH. British HIV Association Guidelines for the Management of HIV in
Pregnancy and Postpartum 2018 (2019 Second Interim Update).; 2019.
29. Rodger AJ, Cambiano V, Bruun T, et al. Sexual Activity Without Condoms and Risk of
HIV Transmission in Serodifferent Couples When the HIV-Positive Partner Is Using
Suppressive Antiretroviral Therapy. JAMA. 2016;316(2):171.
doi:10.1001/jama.2016.5148
30. Brooks JT, Kawwass JF, Smith DK, et al. Effects of Antiretroviral Therapy to Prevent
HIV Transmission to Women in Couples Attempting Conception When the Man Has HIV
Infection — United States, 2017. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2017;66(32):859-860.
doi:10.15585/mmwr.mm6632e1
31. Seidman DL, Weber S, Timoney MT, et al. Use of HIV pre-exposure prophylaxis during
the preconception, antepartum and postpartum periods at two United States medical
centers. Am J Obstet Gynecol. 2016;215(5):632.e1-632.e7.
doi:10.1016/j.ajog.2016.06.020
32. Seidman DL, Weber S, Cohan D. Offering pre-exposure prophylaxis for HIV prevention
to pregnant and postpartum women: a clinical approach. J Int AIDS Soc. 2017;20:21295.
doi:10.7448/IAS.20.2.21295
33. Ministério da Saúde do Brasil. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Para
Profilaxia Pré-Exposição Ao HIV (PrEP) de Risco à Infecção Pelo HIV.; 2017.
34. Ministério da Saúde do Brasil. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para a
Prevenção da Transmissão Vertical de HIV, Sífilis e hepatites Virais. Published online
2020.
35. Ministério da Saúde do Brasil. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Profilaxia
Pré-Exposição (PrEP) de Risco à Infecção pelo HIV. Published online 2018.
36. Sau R DA. PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS PARA
PREVENÇÃO DA TRANSMISSÃO VERTICAL DO HIV, SÍFILIS E HEPATITES
VIRAIS. Accessed August 23, 2023. http://www.saude.gov.br/tuberculose,
37. Ministério da Saúde do Brasil. Caderneta de Saúde Da Criança.; 2014.
38. Panel on Opportunistic Infections in HIV-Exposed and HIV-Infected Children. Guidelines
for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Exposed and HIV-
Infected Children. Department of Health and Human. Published online 2020:w1 a w9.
39. Heidari S, Mofenson L, Cotton MF, Marlink R, Cahn P, Katabira E. Antiretroviral Drugs
for Preventing Mother-to-Child Transmission of HIV: A Review of Potential Effects on
HIV-Exposed but Uninfected Children. JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency
Syndromes. 2011;57(4):290-296. doi:10.1097/QAI.0b013e318221c56a

44
40. Leroy, Valériane; Ladner, Joel; Nyiraziraje, Marie; De Clercq, Andre; Bazubagira,
Anatolie; Van de Perre, Philippe; Karita, Etienne; Dabis F and HSG. Effect of HIV-1
infection on pregnancy outcome in women in Kigali, Rwanda, 1992–1994. AIDS.
1998;12(6):643-650.
41. Townsend CL, Cortina-Borja M, Peckham CS, Tookey PA. Antiretroviral therapy and
premature delivery in diagnosed HIV-infected women in the United Kingdom and Ireland.
AIDS. 2007;21(8):1019-1026. doi:10.1097/QAD.0b013e328133884b
42. Zash R, Makhema J, Shapiro RL. Neural-Tube Defects with Dolutegravir Treatment from
the Time of Conception. New England Journal of Medicine. 2018;379(10):979-981.
doi:10.1056/NEJMc1807653
43. Zash R, Holmes L, Diseko M, et al. Neural-Tube Defects and Antiretroviral Treatment
Regimens in Botswana. New England Journal of Medicine. 2019;381(9):827-840.
doi:10.1056/NEJMoa1905230
44. Chen JY, Ribaudo HJ, Souda S, et al. Highly Active Antiretroviral Therapy and Adverse
Birth Outcomes Among HIV-Infected Women in Botswana. J Infect Dis.
2012;206(11):1695. doi:10.1093/INFDIS/JIS553
45. Zash R, Makhema J, Shapiro RL. Neural-Tube Defects with Dolutegravir Treatment from
the Time of Conception. N Engl J Med. 2018;379(10):979. doi:10.1056/NEJMC1807653
46. Pereira GFM, Kim A, Jalil EM, et al. Dolutegravir and pregnancy outcomes in women on
antiretroviral therapy in Brazil: a retrospective national cohort study. Lancet HIV.
2021;8(1):e33-e41. doi:10.1016/S2352-3018(20)30268-X
47. NOTA INFORMATIVA No 1/2022-CGIST/.DCCI/SVS/MS — Departamento de
HIV/Aids, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis.
Accessed August 23, 2023. https://www.gov.br/aids/pt-br/centrais-de-conteudo/notas-
informativas/2022/sei_25000-010273_2022_15_-_nota_informativa_no_12022-cgist-
dcci_-svs_-ms_-
_dispoe_sobre_as_recomendacoes_do_uso_de_dolutegravir_em_gestantes.pdf/view
48. Jao J, Abrams EJ. Metabolic Complications of in utero Maternal HIV and Antiretroviral
Exposure in HIV-exposed Infants. Pediatr Infect Dis J. 2014;33(7):734-740.
doi:10.1097/INF.0000000000000224
49. Sibiude J, Mandelbrot L, Blanche S, et al. Association between Prenatal Exposure to
Antiretroviral Therapy and Birth Defects: An Analysis of the French Perinatal Cohort
Study (ANRS CO1/CO11). PLoS Med. 2014;11(4):e1001635.
doi:10.1371/JOURNAL.PMED.1001635
50. Watts DH, Huang S, Culnane M, et al. Birth defects among a cohort of infants born to
HIV-infected women on antiretroviral medication. J Perinat Med. 2011;39(2):163.
doi:10.1515/JPM.2010.139
51. Brogly SB, Abzug MJ, Watts DH, et al. Birth defects among children born to HIV-infected
women: Pediatric AIDS Clinical Trials Protocols 219 and 219C. Pediatr Infect Dis J.
2010;29(8):721. doi:10.1097/INF.0B013E3181E74A2F
52. Ivy W, Nesheim SR, Paul SM, et al. Cancer Among Children With Perinatal Exposure to
HIV and Antiretroviral Medications—New Jersey, 1995–2010. JAIDS Journal of
45
 Acquired Immune Deficiency Syndromes. 2015;70(1):62-66.
doi:10.1097/QAI.0000000000000695
53. Hleyhel M, Goujon S, Delteil C, et al. Risk of cancer in children exposed to didanosine in
utero. AIDS. 2016;30(8):1245-1256. doi:10.1097/QAD.0000000000001051
54. Adler C, Haelterman E, Barlow P, Marchant A, Levy J, Goetghebuer T. Severe Infections
in HIV-Exposed Uninfected Infants Born in a European Country. Davies MA, ed. PLoS
One. 2015;10(8):e0135375. doi:10.1371/journal.pone.0135375
55. Epalza C, Goetghebuer T, Hainaut M, et al. High Incidence of Invasive Group B
Streptococcal Infections in HIV-Exposed Uninfected Infants. Pediatrics.
2010;126(3):e631-e638. doi:10.1542/peds.2010-0183
56. Ruck C, Reikie BA, Marchant A, Kollmann TR, Kakkar F. Linking Susceptibility to
Infectious Diseases to Immune System Abnormalities among HIV-Exposed Uninfected
Infants. Front Immunol. 2016;7. doi:10.3389/fimmu.2016.00310
57. Slogrove AL, Goetghebuer T, Cotton MF, Singer J, Bettinger JA. Pattern of Infectious
Morbidity in HIV-Exposed Uninfected Infants and Children. Front Immunol. 2016;7.
doi:10.3389/fimmu.2016.00164
58. Bunders M, Pembrey L, Kuijpers T, Newell ML. Evidence of Impact of Maternal HIV
Infection on Immunoglobulin Levels in HIV-Exposed Uninfected Children. AIDS Res
Hum Retroviruses. 2010;26(9):967-975. doi:10.1089/aid.2009.0241
59. Reikie BA, Naidoo S, Ruck CE, et al. Antibody Responses to Vaccination among South
African HIV-Exposed and Unexposed Uninfected Infants during the First 2 Years of Life.
Clinical and Vaccine Immunology. 2013;20(1):33-38. doi:10.1128/CVI.00557-12
60. Hygino J, Lima PG, Filho RGS, et al. Altered immunological reactivity in HIV-1-exposed
uninfected neonates. Clinical Immunology. 2008;127(3):340-347.
doi:10.1016/j.clim.2008.01.020
61. Kakkar F, Lamarre V, Ducruet T, et al. Impact of maternal HIV-1 viremia on lymphocyte
subsets among HIV-exposed uninfected infants: protective mechanism or
immunodeficiency. BMC Infect Dis. 2014;14(1):236. doi:10.1186/1471-2334-14-236
62. Afran L, Garcia Knight M, Nduati E, Urban BC, Heyderman RS, Rowland-Jones SL. HIV-
exposed uninfected children: a growing population with a vulnerable immune system?
Clin Exp Immunol. 2014;176(1):11-22. doi:10.1111/cei.12251
63. Williams PL, Yildirim C, Chadwick EG, et al. Association of maternal antiretroviral use
with microcephaly in children who are HIV-exposed but uninfected (SMARTT): a
prospective cohort study. Lancet HIV. 2020;7(1):e49-e58. doi:10.1016/S2352-
3018(19)30340-6
64. Slogrove AL, Powis KM, Johnson LF, Stover J, Mahy M. Estimates of the global
population of children who are HIV-exposed and uninfected, 2000–18: a modelling study.
Lancet Glob Health. 2020;8(1):e67-e75. doi:10.1016/S2214-109X(19)30448-6
65. Thea DM, St. Louis ME, Atido U, et al. A Prospective Study of Diarrhea and HIV-1
Infection among 429 Zairian Infants. New England Journal of Medicine.
1993;329(23):1696-1702. doi:10.1056/NEJM199312023292304

46
66. Embree JE, Datta P, Stackiw W, et al. Increased Risk of Early Measles in Infants of Human
Immunodeficiency Virus Type 1-Seropositive Mothers. J Infect Dis. 1992;165(2):262-
267. doi:10.1093/infdis/165.2.262
67. Marinda E, Humphrey JH, Iliff PJ, et al. Child Mortality According to Maternal and Infant
HIV Status in Zimbabwe. Pediatr Infect Dis J. 2007;26(6):519.
doi:10.1097/01.inf.0000264527.69954.4c
68. McNally LM, Jeena PM, Gajee K, et al. Effect of age, polymicrobial disease, and maternal
HIV status on treatment response and cause of severe pneumonia in South African
children: a prospective descriptive study. Lancet. 2007;369(9571):1440-1451.
doi:10.1016/S0140-6736(07)60670-9
69. Smith C, Huo Y, Patel K, et al. Immunologic and Virologic Factors Associated With
Hospitalization in Human Immunodeficiency Virus–Exposed, Uninfected Infants in the
United States. Clin Infect Dis. 2021;73(6):1089. doi:10.1093/CID/CIAB272
70. Jallow S, Madhi SA. Pneumococcal conjugate vaccine in HIV-infected and HIV-exposed,
uninfected children. Expert Rev Vaccines. 2017;16(5):453-465.
doi:10.1080/14760584.2017.1307740
71. Manzanares Á, Prieto-Tato LM, Escosa-García L, et al. Increased risk of group B
streptococcal sepsis and meningitis in HIV-exposed uninfected infants in a high-income
country. Eur J Pediatr. 2023;182(2):575-579. doi:10.1007/s00431-022-04710-6
72. Brennan AT, Bonawitz R, Gill CJ, et al. A Meta-analysis Assessing Diarrhea and
Pneumonia in HIV-Exposed Uninfected Compared With HIV-Unexposed Uninfected
Infants and Children. J Acquir Immune Defic Syndr. 2019;82(1):1-8.
doi:10.1097/QAI.0000000000002097
73. Goetghebuer T, Smolen KK, Adler C, et al. Initiation of Antiretroviral Therapy Before
Pregnancy Reduces the Risk of Infection-related Hospitalization in Human
Immunodeficiency Virus–exposed Uninfected Infants Born in a High-income Country.
Clinical Infectious Diseases. 2019;68(7):1193-1203. doi:10.1093/cid/ciy673
74. Abu-Raya B, Kollmann TR, Marchant A, MacGillivray DM. The Immune System of HIV-
Exposed Uninfected Infants. Front Immunol. 2016;7:383. doi:10.3389/fimmu.2016.00383
75. Adetokunboh OO, Ndwandwe D, Awotiwon A, Uthman OA, Wiysonge CS. Vaccination
among HIV-infected, HIV-exposed uninfected and HIV-uninfected children: a systematic
review and meta-analysis of evidence related to vaccine efficacy and effectiveness.
https://doi.org/101080/2164551520191599677. 2019;15(11):2578-2589.
doi:10.1080/21645515.2019.1599677
76. Kakkar F, Lamarre V, Ducruet T, et al. Impact of maternal HIV-1 viremia on lymphocyte
subsets among HIV-exposed uninfected infants: protective mechanism or
immunodeficiency. BMC Infect Dis. 2014;14(1):236. doi:10.1186/1471-2334-14-236
77. Arikawa S, Rollins N, Newell ML, Becquet R. Mortality risk and associated factors in
HIV-exposed, uninfected children. Tropical Medicine & International Health.
2016;21(6):720-734. doi:10.1111/tmi.12695

47
78. Brennan AT, Bonawitz R, Gill CJ, et al. A meta-analysis assessing all-cause mortality in
HIV-exposed uninfected compared with HIV-unexposed uninfected infants and children.
AIDS. 2016;30(15):2351. doi:10.1097/QAD.0000000000001211
79. Slogrove AL, Goetghebuer T, Cotton MF, Singer J, Bettinger JA. Pattern of Infectious
Morbidity in HIV-Exposed Uninfected Infants and Children. Front Immunol. 2016;7.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2016.00164
80. Long-Term Follow-Up of Infants Exposed to Antiretroviral Drugs NIH. Published online
January 2023. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/perinatal/management-infants-
long-term-follow-up-exposed-arv-drugs
81. Lipshultz SE, Miller TL, Wilkinson JD, et al. Cardiac effects in perinatally HIV-infected
and HIV-exposed but uninfected children and adolescents: a view from the United States
of America. J Int AIDS Soc. 2013;16(1). doi:10.7448/IAS.16.1.18597
82. LIPSHULTZ SE, SASAKI N, THOMPSON B, et al. Left Ventricular Diastolic
Dysfunction in HIV-Uninfected Infants Exposed in utero to Antiretroviral Therapy. AIDS.
2020;34(4):529-537. doi:10.1097/QAD.0000000000002443
83. García-Otero L, López M, Goncé A, et al. Cardiac Remodeling and Hypertension in HIV-
Uninfected Infants Exposed in utero to Antiretroviral Therapy. Clin Infect Dis.
2021;73(4):586-593. doi:10.1093/cid/ciab030
84. Guerra V, Leister EC, Williams PL, et al. Long-Term Effects of In Utero Antiretroviral
Exposure: Systolic and Diastolic Function in HIV-Exposed Uninfected Youth. AIDS Res
Hum Retroviruses. 2016;32(7):621. doi:10.1089/AID.2015.0281
85. Jao J, Jacobson DL, Yu W, et al. A comparison of metabolic outcomes between obese
HIV-exposed uninfected youth from the PHACS SMARTT Study and HIV-unexposed
youth from the NHANES Study in the U.S. J Acquir Immune Defic Syndr. 2019;81(3):319-
327. doi:10.1097/QAI.0000000000002018
86. NEARY J, LANGAT A, SINGA B, et al. Higher prevalence of stunting and poor growth
outcomes in HIV-exposed uninfected than HIV-unexposed infants in Kenya. AIDS.
2022;36(4):605-610. doi:10.1097/QAD.0000000000003124
87. Wedderburn CJ, Evans C, Yeung S, Gibb DM, Donald KA, Prendergast AJ. Growth and
Neurodevelopment of HIV-Exposed Uninfected Children: a Conceptual Framework. Curr
HIV/AIDS Rep. 2019;16(6):501. doi:10.1007/S11904-019-00459-0
88. Sevenoaks T, Wedderburn CJ, Donald KA, et al. Association of maternal and infant
inflammation with neurodevelopment in HIV-exposed uninfected children in a South
African birth cohort. Brain Behav Immun. 2021;91:65-73. doi:10.1016/j.bbi.2020.08.021
89. Wedderburn CJ, Groenewold NA, Roos A, et al. Early structural brain development in
infants exposed to HIV and antiretroviral therapy in utero in a South African birth cohort.
J Int AIDS Soc. 2022;25(1):e25863. doi:10.1002/JIA2.25863
90. Young JM, Bitnun A, Read SE, Smith M Lou. Early academic achievement of HIV-
exposed uninfected children compared to HIV-unexposed uninfected children at 5 years
of age. Child Neuropsychology. 2021;27(4):532-547.
doi:10.1080/09297049.2021.1871891

48
91. Wedderburn CJ, Weldon E, Bertran-Cobo C, et al. Early neurodevelopment of HIV-
exposed uninfected children in the era of antiretroviral therapy: a systematic review and
meta-analysis. Lancet Child Adolesc Health. 2022;6(6):393-408. doi:10.1016/S2352-
4642(22)00071-2
92. Horner MJ, Hazra R, Barnholtz-Sloan JS, Shiels MS, Engels EA. Cancer risk among HIV-
exposed uninfected children in the United States. AIDS. 2023;37(3):549-551.
doi:10.1097/QAD.0000000000003458
93. Ameri S, Moseholm E, Weis N. Psychiatric disorders in perinatally HIV-exposed,
uninfected children: a systematic review. https://doi.org/101080/0954012120222141185.
Published online 2022. doi:10.1080/09540121.2022.2141185
94. Mellins CA, Elkington KS, Leu CS, et al. Prevalence and Change in Psychiatric Disorders
Among Perinatally HIV-Infected and HIV-Exposed Youth. AIDS Care. 2012;24(8):953-
962. doi:10.1080/09540121.2012.668174
95. Torre P, Zeldow B, Hoffman HJ, et al. Hearing Loss in Perinatally Human
Immunodeficiency Virus-Infected and Human Immunodeficiency Virus -Exposed but
Uninfected Children and Adolescents. Pediatr Infect Dis J. 2012;31(8):835-841.
doi:10.1097/INF.0b013e31825b9524
96. Bucek A, Mellins CA, Leu CS, et al. Psychiatric disorders and young adult milestones in
HIV-exposed, uninfected youth. AIDS Care. 2020;32(4):420-428.
doi:10.1080/09540121.2019.1668535
97. PSYCHIATRIC DISORDERS IN HIV-EXPOSED UNINFECTED VS NON-HIV-
EXPOSED CHILDREN - CROI Conference. Accessed August 23, 2023.
https://www.croiconference.org/abstract/psychiatric-disorders-in-hiv-exposed-
uninfected-vs-non-hiv-exposed-children/
98. Slogrove AL. It is a question of equity: time to talk about children who are HIV-exposed
and “HIV-free.” J Int AIDS Soc. 2021;24(11):e25850. doi:10.1002/jia2.25850
99. Ramokolo V, Goga AE, Slogrove AL, Powis KM. Unmasking the vulnerabilities of
uninfected children exposed to HIV. BMJ. 2019;366:l4479. doi:10.1136/bmj.l4479

49
Apêndice A: Classificação imunológica do HIV com base em
LT-CD4+, em números absolutos e percentuais, e de acordo
com a idade
Classificação de Contagem de LT-CD4 (células/m3) conforme idade
imunossupressão* Menor que 1 ano 1 a 6 anos A partir de 6 anos

1 – Ausente ≥ 1.500 ≥ 34 ≥ 1.000 ≥ 30 ≥ 500 ≥ 26

2 – Moderada 750-1.490 26-33 500-999 22-29 200-499 14-25

3 – Grave(a) < 750 < 26 < 500 < 22 < 200 < 14
Fonte: Morbidity and Mortality Weekly Report. Recommendations and Reports / Vol. 63 / No. 3 April 11,
2014 Revised Surveillance Case Definition for HIV Infection — United States, 2014.
*A classificação é inicialmente realizada pela contagem de LT-CD4+. Na sua indisponibilidade, considerar
a porcentagem.
(a) Independentemente do resultado da contagem de LT-CD4+, na presença de uma infecção oportunista,
a classificação 3 (grave) é estabelecida.

50
Apêndice B – Fórmula para cálculo da superfície corpórea
em pediatria

𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 (𝑚)
𝑆𝐶 = √𝑝𝑒𝑠𝑜(𝑘𝑔) 𝑥
3600

Fonte: BAILEY, B. J.; BRIARS, G. L. Estimating the surface area of the human body.
Statistics in Medicine, [S.l.], v. 15, n. 13, p. 1325-32, 15 jul. 1996. Disponível em:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8841644. Acesso em: 15 mar. 2018.

51
APÊNDICE 1- METODOLOGIA DE BUSCA E AVALIAÇÃO DA
LITERATURA

1. Escopo e finalidade do Protocolo

O presente apêndice consiste no documento de trabalho do grupo elaborador da

atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em
Crianças e Adolescentes - Módulo 1 - Diagnóstico, manejo e acompanhamento de crianças
expostas ao HIV contendo a descrição da metodologia de busca de evidências científicas, as
recomendações e seus julgamentos (fundamentos para a tomada de decisão), tendo como objetivo
embasar o texto do PCDT, aumentar a sua transparência e prover considerações adicionais para
profissionais da saúde, gestores e demais potenciais interessados

2. Equipe de elaboração e partes interessadas

Colaboração externa

O grupo elaborador deste PCDT foi composto por um painel de especialistas e

metodologistas sob coordenação do DATHI. Todos os participantes externos ao Ministério da
Saúde assinaram um formulário de Declaração de Conflitos de Interesse e confidencialidade.

3. Avaliação da Subcomissão Técnica de Avaliação de

Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas

A proposta de atualização do PCDT de Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e

Adolescentes - Módulo 2: Diagnóstico, manejo e tratamento de crianças e adolescentes vivendo
com HIV foi apresentada na 108ª Reunião da Subcomissão Técnica de Avaliação de Protocolos
Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, realizada em 29 de agosto de 2023. A reunião teve a presença
de representantes da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-
Industrial da Saúde (SECTICS); Secretaria de Atenção Especializada em Saúde (SAES) e
Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente (SVSA). O PCDT foi aprovado para avaliação da
Conitec e a proposta foi apresentada aos membros do Comitê de PCDT da Conitec em sua 123ª
Reunião Ordinária, os quais recomendaram favoravelmente à atualização do texto.

52
Consulta pública

A Consulta Pública nº 42/2023, para a atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes

Terapêuticas do Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes - Módulo 1 -
Diagnóstico, Manejo e Acompanhamento de Crianças Expostas ao HIV, foi realizada entre os
dias 09/10/2023 e 30/10/2023. Foram recebidas duas contribuições, que podem ser verificadas
em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/contribuicoes/2023/contribuicoes-cp-42-
pcdt-para-manejo-da-infeccao-pelo-hiv-em-criancas-e-adolescentes-modulo-1.

4. Busca da evidência e recomendações

A atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para Manejo da

Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes - Módulo 2: Diagnóstico, manejo e tratamento de
crianças e adolescentes vivendo com HIV contou com a participação do comitê de experts no
tratamento da doença. O grupo de especialistas foi composto por representantes da comunidade
científica, representante da Sociedade Brasileira de Infectologia, representantes da sociedade civil
e especialistas com longa experiência no cuidado e tratamento de pessoas que vivem com HIV e
Aids, oriundos de instituições envolvidas com o cuidado às pessoas vivendo com HIV.
Todos os participantes do processo de elaboração do PCDT preencheram o formulário de
Declaração de Conflitos de Interesse, que foram enviados ao MS para análise prévia às reuniões
de escopo e formulação de recomendações.
Para a atualização das recomendações do novo documento, elaborou-se uma proposta
inicial do escopo de atualização do PCDT, que motivou a primeira reunião on-line com o grupo
técnico assessor realizada em abril de 2023. Nesta reunião, foram estabelecidos os pontos que
demandavam atualização, considerando as novas tecnologias em saúde previamente
incorporadas, o cenário epidemiológico e as principais estratégias de enfrentamento à epidemia
de Aids.
Diante do exposto, foram realizadas buscas na literatura científica por revisões
sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, além de protocolos e diretrizes clínicas
internacionais sobre os temas específicos de cada uma das seções. Também foram utilizados os
Relatórios de Recomendação referente às novas tecnologias incorporadas, como raltegravir 100
mg granulado e dolutegravir 5 mg, em apresentações mais adequadas ao uso pediátrico.
Após a análise das evidências científicas, buscou-se identificar as necessidades de
atualização do PCDT publicado em 2018, como subsídio para a nova reunião com o grupo de
especialistas, que ocorreu em julho de 2023. O levantamento de evidências resultante das buscas
na literatura científica, foi utilizado para elaboração da proposta preliminar.
Previamente, os especialistas receberam a proposta elaborada pela Coordenação-Geral de
Vigilância do HIV/Aids e das Hepatites Virais (CGAHV/DATHI/SVSA/MS) e que elencava os
pontos chave para atualização do PCDT. Durante o encontro, foi aplicada uma adaptação do
método Delphi para obter o consenso dos especialistas para a tomada de decisão sobre as novas
recomendações e também em relação àquelas que apresentavam diferenças de parâmetros na
literatura.

53
 Os principais temas atualizados foram:
Módulo 1:

1. Inclusão do capítulo sobre 'Diagnóstico da infecção pelo HIV em menores de 18 meses':

fluxo de diagnóstico com DNA pró-viral e atualização do ponto de corte da carga viral
(CV-HIV).
2. Inclusão do medicamento raltegravir 100 mg granulado para profilaxia da transmissão
vertical ao HIV em crianças com alto risco de exposição ao HIV conforme relatório
técnico de recomendação da Conitec nº 831/2023.
3. Inclusão de capítulo novo sobre ‘Manejo de crianças expostas e não infectadas’.

Módulo 2:

1. Inclusão de nova formulação de ARV da classe de inibidores da integrase: dolutegravir 5

mg comprimidos dispersíveis, para tratamento do HIV e prevenção em crianças com HIV
de 2 meses a 6 anos de idade em conforme relatório técnico de recomendação da Conitec
nº 830/2023.
2. Inclusão de capítulos novos sobre ‘Transição do Cuidado de Pediatria para Atenção de
Adultos’; ‘Prevenção combinada e Profilaxias Pré e Pós-exposição ao HIV (PrEP e PEP-
HIV)’.

Após a reunião, as decisões foram incorporadas ao texto do documento final, o qual foi
compartilhado com o grupo de especialistas para a definição da versão final, sendo que as
sugestões adicionais foram consolidadas pela equipe da CGAHV/DATHI/SVSA/MS.
Na sequência, a minuta de texto atualizado foi apresentada à Coordenação-Geral de
Gestão de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (CGPCDT/DGITS/SECTICS/MS) e,
após revisão, foi avaliada pela Subcomissão Técnica de Protocolos Clínicos e Diretrizes
Terapêuticas

54
 APÊNDICE 2- HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DO PROTOCOLO

Número do Tecnologias avaliadas pela Conitec

Relatório da diretriz
Principais
clínica (Conitec) ou Incorporação ou alteração do uso Não incorporação ou não
alterações
Portaria de no SUS alteração no SUS
Publicação
Desmembramento
Raltegravir 100 mg granulado para
do texto em
profilaxia da transmissão vertical do
módulos; HIV em crianças com alto risco de
Atualização do texto exposição ao HIV. [Relatório de
do documento e Recomendação nº 831/2023; Portaria
inclusão de SECTICS/MS nº 38/2023]
Relatório de orientações
Recomendação nº referentes às -
830/2023 e 831/2023. tecnologias
incorporada Dolutegravir 5 mg como tratamento
complementar ou substitutivo em
Inclusão de
crianças de 2 meses a 6 anos de idade
informações sobre
com HIV. [Relatório de
cuidado de crianças
Recomendação nº 830/2023; Portaria
expostas e não
SECTICS/MS nº 36/2023]
infectadas pelo HIV
Relatório de
Recomendação nº
Primeira versão do
283; Portaria - -
documento
SCTIE/MS nº 31, de
01/09/2017

55
56