Guia para o Tratamento Dos: Acidentes Ofídicos

Guia para o
tratamento dos
acidentes ofídicos
2022
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FICHA TÉCNICA
Autores
Jacqueline de Almeida Gonçalves Sachett
Fundação de Dermatologia Tropical e Venereologia Alfredo da Matta (FUAM)
Universidade do Estado do Amazonas (UEA)
Fan Hui Wen

Instituto Butantã (IBU)
Wuelton Marcelo Monteiro

Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado (FMT-HVD)
Colaboradores
Alícia Cacau Santos
Altair Seabra Farias

André Sachett
Érica da Silva Carvalho

Gisele dos Santos Rocha

Joseir Saturnino Cristino

Leonardo Marques
Lisele Brasileiro
Mena Bianca Ferreira

Pedro Ferreira Bisneto
Universidade Federal do Amazonas (UFAM)
Vinícius Azevedo Machado

Yasmin Vieira Rocha

Produção gráfica e diagramação

João Arthur Alcântara
Revisão textual
Vinicius Milhomem
Universidade Federal do Amazonas (UFAM)
Validação
Ageane Mota da Silva
Instituto Federal do Acre (IFAC)
Aline Cristiane Côrtes de Alencar

Ceila Maria Sant’Ana Málaque

Instituto Butantã (IBU)
Instituto de Infectologia Emílio Ribas
Eliane Campos Alves

Instituto Federal do Amazonas (IFAM)
Elielza Guerreiro Menezes

Flavio Santos Dourado

Ministério da Saúde (MS)
Giliard Santos da Costa

Hemonúcleo de Cruzeiro do Sul (AC)
Gisele Torrente
Guilherme Augusto Pivoto João

Henry Maia Peixoto

Universidade de Brasília (UnB)
Iran Mendonça da Silva
Jaime Enrique Castro Valencia

Lúcia Regina Montebello Pereira

Márcia Almeida de Araújo Alexandre

Maria Regina Fernandes de Oliveira

Universidade de Brasília (UnB)
Mariana Margarida Martinez Quiroga

Secretaria Municipal de Saúde de Santarém – PA (SEMSA)
Hospital Regional do Baixo Amazonas do Pará Dr. Waldemar Penna (HRBA)
Sâmella Silva de Oliveira

Hospital do Coração Francisca Mendes (HCFM)
Sandra Maria Deotti Carvalho

Secretaria de Estado da Saúde do Tocantins
Sílvio Cesar Pereira Fragoso

Vanine de Lourdes Lima Fragoso

Manaus/AM, 2022
APRESENTAÇÃO
Para que as vítimas de envenenamentos ofídicos sejam tratadas com sucesso e se

recuperem completamente, elas precisam ter acesso aos antivenenos e a outros
procedimentos de cuidado. Este guia foi criado a partir da inquietude de pesquisadores e
profissionais da assistência que atuam no campo da pesquisa clínica e cuidado de
pacientes com envenenamentos ofídicos no Brasil. O problema identificado, durante a
experiência clínica e científica, estava diretamente relacionado ao processo de trabalho dos
profissionais de saúde, que têm escassos conhecimentos para a gestão do atendimento a
estes pacientes e se sentem inseguros no durante seu manejo. Nesse sentido, um grupo
de especialistas (dois da Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado – FMT-
HVD, um hospital terciário de referência para o tratamento de envenenamentos ofídicos na
Amazônia Brasileira, e um do Instituto Butantan - IBU, o maior produtor de antivenenos no
país, que também trata casos de ofidismo na cidade de São Paulo) foi responsável pela
criação da primeira versão de um guia para o manejo dos envenenamentos ofídicos,
coordenando posteriormente sua validação de conteúdo e semântica.
O Ministério da Saúde do Brasil possui uma diretriz oficial com recomendações

gerais para o manejo dos envenenamentos ofídicos e por outros animais peçonhentos. Esta
diretriz apresenta os aspectos epidemiológicos e clínicos gerais dos envenenamentos pelos
quatro gêneros de serpentes de importância médica no país (Bothrops, Lachesis, Crotalus
e Micrurus), bem como os antivenenos disponíveis e suas dosagens de acordo com a
gravidade do caso. A diretriz brasileira foi criada com base na opinião de especialistas
considerando a experiência com pacientes atendidos em hospitais, sob supervisão médica.
A diretriz não aborda atendimento pré-hospitalar e primeiros socorros; armazenamento,
preparação e administração dos antivenenos; tratamento das feridas; tratamento auxiliar de
diferentes manifestações locais e sistêmicas; encaminhamento para serviços de saúde de
maior complexidade; critérios de alta; determinação do tempo de coagulação; e notificação
dos casos aos sistemas de vigilância epidemiológica.
Ressalta-se que muitos destes procedimentos podem ser realizados pela equipe
paramédica. Neste guia, também estão incluídas informações detalhadas sobre o manejo
dos casos em unidades básicas de saúde, dependendo das políticas locais para tratamento
de acidentes ofídicos e planos futuros para descentralização do tratamento antiofídico na
Amazônia brasileira. A posologia dos antivenenos foi apresentada seguindo as mesmas
recomendações do Ministério da Saúde, uma vez que estudos clínicos demonstraram que
as dosagens dos antivenenos padrão são eficazes em reverter os efeitos sistêmicos do
envenenamento.
Pesquisadores atuando na linha de envenenamentos ofídicos e profissionais de

saúde experientes no atendimento deste agravo foram convidados a participar como juízes
especialistas deste estudo, a fim de realizar a validação de conteúdo do guia. Os juízes
estavam afiliados a instituições do Acre, Amazonas, Tocantins, Distrito Federal e São
Paulo, garantindo uma amostra cultural e geograficamente diversificada.
Após essa etapa, foram consideradas as sugestões dos juízes e assim foi gerada a
segunda versão do guia, que seguiu para a avaliação semântica por profissionais da rede
básica de saúde dos municípios Careiro da Várzea, Ipixuna e Boa Vista do Ramos, no
Estado do Amazonas. Após as considerações dos profissionais, foi elaborada a versão final
do guia.
Os responsáveis por este estudo agradecem a toda a equipe responsável pela
pesquisa e a todos os juízes que participaram da validação de conteúdo e profissionais de
saúde que permitiram a validação semântica deste guia. Destaca-se o apoio das secretarias
de saúde dos municípios que liberaram seus profissionais a fim de receber treinamento e
participarem do processo de validação em Manaus. Agradecemos ao apoio do Diretor
Presidente da FMT-HVD, Dr. Marcus Vinitius de Farias Guerra, e ao Diretor de Assistência
Médica desta instituição, Dr. Antônio Magela, que facilitaram a realização de todas as
etapas do projeto. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da
Universidade do Estado do Amazonas (CAAE: 35855820.2.0000.5016). os autores
agradecem ainda o financiamento concedido pelo Ministério da Saúde (733781/19-035),
pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas (PRÓ-ESTADO - 011/2021,
PCGP/FAPEAM - 010/2021 e CT&I ÁREAS PRIORITÁRIAS) e pelo Fogarty International
Center do National Institutes of Health (R21TW011944). O conteúdo deste guia é de
responsabilidade exclusiva dos autores e não representa necessariamente as opiniões
oficiais dos financiadores.
Este guia validado poderá ser integrado aos currículos dos profissionais de saúde
em todos os níveis, a fim de melhorar a qualidade da atenção nos envenenamentos ofídicos
e aumentar seu conhecimento e competência clínica na rotina. Finalmente, nossos achados
apoiam o uso deste guia validado em vários contextos epidemiológicos e culturais no Brasil.
Fan Hui Wen

Jacqueline Sachett
Wuelton Monteiro
SUMÁRIO
AO1 Primeiros socorros 8

AO2 Diagnóstico e classificação clínica do envenenamento 12
AO3 Realização do exame do tempo de coagulação 17
AO4 Preparo do antiveneno para administração 19
AO5 Tratamento antiveneno específico 23
AO6 Cuidados com o local da picada 29
AO7 Seguimento do paciente 33
AO8 Encaminhamento do paciente para unidade hospitalar 36
AO9 Avaliação das complicações do acidente ofídico 38
AO10 Alta hospitalar e acompanhamento ambulatorial 41
AO11 Alta da unidade básica e acompanhamento 42
AO12 Preenchimento da ficha de notificação 43
AO13 Recebimento e armazenamento de antiveneno 46
AO1 – Primeiros socorros
Quando suspeitar ou critérios de inclusão:

Em qualquer suspeita de contato com serpente.
Conduta:
1. Avaliar a responsividade do paciente (chamar o paciente);
- Se não responsivo, pedir ajuda (SAMU) e checar o pulso;
- Na falta de pulso, iniciar manobras conforme os protocolos de suporte básico de vida da
American Heart Association;
- Durante os ciclos de manobras, checar o pulso a cada 2 minutos;
- Se responsivo, prosseguir a avaliação.
2. Avaliar o ambiente onde ocorreu o acidente e onde o paciente se encontra;

- Verificar se a serpente ainda está próxima ao paciente e afastá-la do local;
- Não estimular a captura da serpente causadora do acidente, pois há risco de nova picada.
Contudo, caso o paciente já tenha executado a serpente, ele poderá levá-la (de preferência
em frasco fechado com álcool) ou tirar uma foto nítida para reconhecimento na unidade de
saúde, pois a sua identificação correta permite um diagnóstico preciso do acidente.
- Avaliar se existe risco de outras lesões no ambiente com outros animais e/ou objetos.
3. Avaliar o local da picada e manifestações do acidente

- Verificar a presença de lesão puntiforme ou escoriação causada pela picada da serpente
na pele do paciente;
- Lavar a região da picada com água limpa e sabão, quando possível;
- Acompanhar os sinais e sintomas locais e sistêmicos durante o transporte, como: edema,
intensidade da dor, coloração da pele, presença de sangramentos, dentre outros;
- Se possível, evitar que o paciente se movimente; manter o membro acometido em posição
confortável, de preferência, em posição elevada até a chegada no serviço de saúde.
4. Manter o paciente hidratado

- Se o paciente estiver responsivo, deixar que a ingestão de água seja à vontade, com
cuidado para evitar que vomite.
5. Transportar, o mais rápido possível, o paciente para uma unidade de saúde.
Observação:
- Nunca utilizar torniquete ou realizar qualquer outro procedimento no local da picada como
sucção, incisão, aplicação de substâncias e produtos caseiros, pois, além de não haver
evidência de sua eficácia, podem causar complicações no local da lesão;
- Nunca indicar que o paciente ingira misturas caseiras: chás, garrafadas ou outras
preparações como “Específico Pessoa”, pois também não existe nenhuma evidência para
neutralização do veneno ou outro benefício para o paciente.
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Figura 1 – (A) Lesão puntiforme no calcanhar direito; (B) sinais locais com o dorso do pé edemaciado
e avermelhado, com sangramento no local da picada; (C) Lesão puntiforme na panturrilha esquerda.
Imagens do acervo do CEPCLAM/FMT-HVD.
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Figura 2 – Edema evidente no pé e perna, com pele levemente avermelhada, sinais clássicos do
envenenamento botrópico. Imagens do acervo do CEPCLAM/FMT-HVD
10
AO1
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AO2 - Diagnóstico e classificação clínica do envenenamento
O paciente deve ser avaliado quanto há presença de sinais e sintomas clínicos

característicos de envenenamento, considerando a epidemiologia do caso e a descrição ou
a identificação do agente causador.
Conduta:
- Avaliar sinais e sintomas de envenenamento consoante as características
clínicas e epidemiológicas, como descrito a seguir:
i. Bothrops (jararaca ou surucucu): corresponde ao acidente ofídico de maior dimensão

epidemiológica no país, sendo responsável pela quase totalidade dos casos no
Amazonas.
O envenenamento botrópico é caracterizado pela dor imediata no local da picada, e
posterior aparecimento de edema de intensidade variável, em geral, de instalação
precoce. O edema pode se restringir ao local da picada, mas é comum progredir ao
longo do membro acometido. Sangramentos pelos pontos da picada são frequentes.
Equimoses podem aparecer ao redor do local da picada ou em outras partes do
membro.
Podem aparecer sangramentos em ferimentos cutâneos preexistentes, ou de
aparecimento espontâneo, como gengivorragia, hematúria, sangramento
conjuntival, epistaxes, hemoptise e hematêmese.
O sangue do paciente pode estar incoagulável, podendo ser detectado pelo Tempo de
Coagulação (vide AO3). O TC não é empregado na avaliação da gravidade do
envenenamento, mas é importante que o teste seja realizado na admissão para o
seguimento do paciente e acompanhamento pós-administração do antiveneno.
Podem ocorrer náuseas, vômitos, sudorese e cefaleia.
Manifestações menos comuns, observadas em pacientes que demoram para receber
tratamento, são: bolhas no membro acometido com conteúdo líquido que pode variar
de coloração, podendo chegar a sanguinolento; síndrome compartimental, quando
ocorre compressão do feixe vásculo-nervoso devido à intensidade do edema; infecção
secundária por contaminação por bactérias presentes na boca da serpente ou bactérias
presentes na pele do paciente e até por aplicação de substâncias caseiras e necrose
de pele e subcutâneo. Pode haver também oligúria.
Modo mais comum do envenenamento, caracterizada por dor e
a) Leve: edema local pouco intenso ou ausente, manifestações
hemorrágicas discretas ou ausentes. TC normal ou
alterado.
Caracterizado por dor e edema evidente que ultrapassa o
segmento anatômico picado. Envenenamentos moderados
b) Moderado:
podem ser acompanhados (ou não) de alterações
hemorrágicas locais, ou sistêmicas. TC normal ou alterado.
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Caracterizado por edema local intenso e extenso, podendo
atingir todo o membro picado, geralmente acompanhado de dor
intensa e, eventualmente, com presença de bolhas. Em
c) Grave: decorrência do edema, podem aparecer sinais de síndrome
compartimental. Manifestações sistêmicas como hipotensão
arterial, choque, oligoanúria ou hemorragias intensas
definem o caso como grave, independentemente do quadro
local. TC normal ou alterado.
ii. Lachesis (surucucu-pico-de-jaca): por se tratar de serpentes encontradas em

áreas florestais fechadas, onde sua densidade populacional é baixa, os
acidentes por Lachesis são muitos raros.
O quadro clínico é muito semelhante ao descrito para os envenenamentos
botrópicos, exceto pela possibilidade de ocorrência de síndrome vagal
(hipotensão arterial, tonturas, escurecimento da visão, bradicardia, cólicas
abdominais e diarreia).
Quadro local presente, pode haver sangramento sem
a) Moderado:
manifestações vagais. TC normal ou alterado.
b) Grave: Quadro local intenso, hemorragia intensa e/ou com
manifestações vagais. TC normal ou alterado.
iii. Crotalus (cascavel): não ocorre com abrangência geográfica no estado do

Amazonas, exceto, predominantemente, no município de Humaitá. As cascaveis
só habitam em regiões de campos abertos, pedregosos e em áreas de cerrado.
As manifestações locais são pouco importantes, diferindo dos acidentes botrópico
e laquético. Nesta, não há dor, ou pode ser de pequena intensidade. Há
parestesia local ou regional, que pode persistir por tempo variável, podendo ser
acompanhada de edema discreto ou eritema no ponto da picada.
Manifestações neurológicas surgem nas primeiras horas após a picada,
evidenciada por paralisia de grupos musculares, com progressão crânio-caudal,
iniciando-se, em geral, com ptose palpebral uni ou bilateral, alteração do
diâmetro pupilar, incapacidade de movimentação do globo ocular
(oftalmoplegia), podendo existir dificuldade de acomodação (visão turva) e/ou
visão dupla (diplopia). A flacidez da musculatura da face pode provocar
sialorreia e dificuldade de deglutição, podendo apresentar ainda: alteração
de olfato e paladar. Possíveis dores musculares generalizadas (mialgias)
podem aparecer por lesão de músculos esqueléticos. Além disso, conseguinte
liberação do pigmento de mioglobina no sangue e na urina podem aparecer
juntamente com urina de cor avermelhada ou de tonalidade mais escura, podendo
chegar até o marrom (mioglobinúria).
A progressão da fraqueza muscular pode comprometer os músculos da caixa torácica e
levar o paciente a insuficiência respiratória aguda.
Alteração na coagulação sanguínea, com ou sem sangramentos, ocorre em menor
frequência.
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Caracteriza-se pela presença de sinais e sintomas
a) Leve:
neuroparalíticos discretos, sem mialgia, alteração da cor
da urina ou oligúria. TC normal ou alterado.
Caracteriza-se pela presença de sinais e sintomas
neuroparalíticos evidentes, mialgia discreta e a urina
b) Moderado:
pode apresentar coloração alterada. TC normal ou
alterado.
Os sinais e sintomas neurotóxicos são evidentes e
c) Grave: intensos, a mialgia é intensa, a urina é escura, podendo
haver oligúria ou anúria. TC normal ou alterado.
iv. Micrurus (coral verdadeira): raramente registrados.

Há discreta dor local, geralmente acompanhada de parestesia. Caracteriza-
se pelo quadro de paralisia muscular progressiva, ocorrendo ptose
palpebral, e outros sinais neurológicos, como turvação visual, oftalmoplegia,
e paralisia de músculos da face. Associadas a estas manifestações, podem
surgir dificuldades para manutenção da posição ereta, mialgia localizada ou
generalizada e dificuldade para deglutir. A paralisia flácida da musculatura
respiratória compromete a ventilação, podendo haver evolução para
insuficiência respiratória aguda e apneia.
Todos os casos de acidente por coral com manifestações clínicas devem ser
considerados como potencialmente graves pelo risco de insuficiência respiratória.
- Picadas secas: ocorre quando uma serpente peçonhenta não injeta veneno no
momento do ataque. Nestes casos, pode ser observada as marcas das presas,
porém sem sinal local ou sistêmico de envenenamento, e os PACIENTES NÃO
NECESSITAM ANTIVENENO.
- Caso o paciente chegue ao atendimento sem sinais de envenenamento, deve
permanecer sob observação por, no mínimo, 6 horas após o acidente. Recomenda-
se realizar o TC assim que o paciente é admitido e ao final do período de
observação. Não havendo manifestações clínicas ou alteração do TC, o paciente
pode receber alta com o diagnóstico de picada seca.
Observação:
- Os envenenamentos apresentam quadros locais e sistêmicos, sendo que, a
classificação clínica final será baseada no pior quadro entre os dois. Exemplo:
paciente de acidente botrópico com edema leve (quadro local leve) e hematúria
(quadro sistêmico moderado) deverá ter sua classificação final como
MODERADO.
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Figura 3 – Espécies de serpentes envolvidas em acidentes ofídicos na Amazônia brasileira. As
imagens mostram as oito principais espécies de serpentes responsáveis por picadas na região
amazônica brasileira (A – H). Bothrops atrox (A) é responsável pela maioria das picadas de cobras
registradas na região Amazônia brasileira (80-90%), seguido por Lachesis muta (E). Fonte: Hui Wen F,
Monteiro WM, Moura da Silva AM, et al. (2015) Snakebites and Scorpion Stings in the Brazilian Amazon: Identifying Research
Priorities for a Largely Neglected Problem. PLoS Negl Trop Dis 9(5): e0003701. doi:10.1371/journal.pntd.0003701
15
AO2
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AO3 – Realização do exame do tempo de coagulação
O paciente deve ser avaliado quanto à presença de alteração no tempo de coagulação

diante da presença ou ausência dos sinais e sintomas clínicos característicos de
envenenamento, considerando a epidemiologia do caso e a descrição ou a identificação do
agente causador. Pois, como exemplo, em casos leves de acidentes botrópicos, apenas o
Tempo de Coagulação pode estar alterado.
Conduta:
1. Realizar uma punção venosa com seringa de plástico e coletar 4 ml de sangue
do paciente;
2. Adicionar 2 ml de sangue em cada um de dois tubos de vidro 13x100 mm de
diâmetro iguais, escorrendo pela parede do tubo;
3. Nesse momento, acionar o cronômetro;
4. Levar imediatamente os tubos de vidro para o banho-maria a 37 ºC;
5. A partir do 5º minuto, e a cada 1 minuto, fazer a leitura sempre em um dos tubos
de vidro, inclinando-o suavemente a 90º para observar a formação de coágulo
de sangue. Manter o segundo tubo de vidro em repouso no banho-maria, o qual
será utilizado como controle;
6. Para este método, os valores são:
Tempo para formação do coágulo Interpretação do Resultado

até 9 minutos tempo de coagulação normal
de 10 a 30 minutos tempo de coagulação prolongado
acima de 30 minutos tempo de coagulação incoagulável
7. Após a administração do antiveneno, o exame de TC deve ser realizado após
12 horas.
Observação: O tempo de coagulação NÃO é um exame para confirmar envenenamento e

sim um exame para auxiliar na evolução da anormalidade da coagulação que o veneno da
botrópico e laquético podem causar. O paciente com tempo de coagulação normal ou
alterado terá a confirmação do envenenamento sempre pelo critério clínico.
- Exames Laboratoriais Complementares
Quando viável, alguns exames laboratoriais devem ser realizados no momento da

entrada do paciente na unidade de saúde e durante o seguimento atendimento
(acompanhamento do caso), para auxílio da conduta bem como identificação de
possíveis agravos provenientes do acidente:
- Hemograma completo;
- Ureia e creatinina;
- Creatina quinase (CK);
- Exame de EAS (urina);
- Proteína C reativa.
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AO3
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AO4 – Preparo do antiveneno para administração
Quando suspeitar ou critérios de inclusão:

O preparo do Antiveneno deve ser realizado no momento da administração, ou seja,
após 30 min da pré-soroterapia, conforme descrição no AO5.
Conduta:
1. Verificar se o antiveneno está conservado sob refrigeração entre 2 ºC e 8 ºC ou

siga as orientações da bula, onde contém a temperatura ideal de conservação
do soro.
2. O antiveneno não deve estar ou ter sido congelado. Veja figura 4 o frasco do
antiveneno.
Figura 4 - Soro antiveneno. Imagens do acervo do CEPCLAM/FMT-HVD.
3. Lavar as mãos e calçar as luvas de procedimentos.
4. Reúna o material necessário para o preparo do soro antiveneno: seringa, agulha,

bola de algodão e antisséptico (álcool a 70º).
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5. O número do lote, data de fabricação, nome do fabricante e validade devem ser
verificados no recipiente (rótulo e ampola) e devem ser anotados no registro do
paciente. Não use medicamentos com prazo de validade vencido.
Figura 5 – Procedimento de preenchimento de frasco vazio com soro antiveneno para

administração. Imagens do acervo do CEPCLAM/FMT-HVD.
6. Abrir um frasco de soro glicosado ou fisiológico e esvaziar para que fique em seu
interior apenas 100 ml de solução; abrir todos os frascos do soro antiofídico
prescritos e com ajuda de uma seringa, aspirar e colocar no interior de um frasco
de soro contendo os 100ml de soro glicosado ou fisiológico (Figura 5), conforme
o volume final do antiveneno com a solução. Observe, na Figura 6, os materiais
que serão utilizados.
Figura 6 – Materiais utilizados para

a administração do soro antiveneno.
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7. Após abertura dos frascos, o antiveneno deve ser administrado imediatamente.
O antiveneno é uma solução límpida, incolor ou ligeiramente amarelada que não
deve apresentar grumos ou partículas. Não deve ser usado se houver turvação
(diminuição da transparência) ou presença de material estranho. Veja, na Figura
7, o aspecto correto do soro.
Figura 7 – Aspecto do soro antiveneno.

8. Caso o antiveneno esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança

no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
9. O antiveneno será administrado seguindo as doses indicadas pelo médico, em

infusão lenta, entre 20 e 60 minutos na via intravenosa (IV) e o antiveneno,
diluído ou não em solução fisiológica.
10. O antiveneno pode ser administrado a qualquer momento, mesmo após

refeições ou ingestão de bebidas alcoólicas, mas exige cuidado mais rigoroso
desses pacientes pelo risco de complicações relacionadas a vômitos
(aspirações).
11. O uso de outros medicamentos concomitantes com o antiveneno não

compromete o tratamento.
Observação:
Em caso de medicação vencida ou duvidosa seguir o protocolo do Programa Nacional de
Imunização da Secretaria de Saúde.
21
AO4
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AO5 - Tratamento antiveneno específico
A escolha do tipo e da posologia do antiveneno é feita segundo o diagnóstico e

gravidade do quadro clínico, conforme descrito anteriormente no AO2.
Conduta:
1. Pré-soroterapia
- Obter a história pregressa do paciente quanto a quadros alérgicos de qualquer

natureza. Em caso positivo, a maior atenção deve ser necessária no momento
da administração do antiveneno.
- A medicação pré-soroterapia pode ser realizada com algum antagonista dos
receptores H1, como a dexclorfeniramina, loratadina e difenidramina.
- No caso da dexclorfeniramina e da loratadina, drogas usadas por via oral, deve-
se realizar a pré-soroterapia 30 minutos antes da administração do soro.
- No caso da difenidramina via intravenosa, pode-se realizar a pré-soroterapia
de 5 a 10 minutos antes da administração do soro.
Classe Medicação Dose

0,05 mg/kg por VO (crianças e
Dexclorfeniramina
adultos)
• Adulto - 0,05 mg/kg por VO;
• Crianças de 2 a 6 anos – 5 mg por
VO (dose única);
Antagonistas Loratadina • Crianças acima de 6 anos – 10 mg
de
por VO (dose única);
receptores
• Crianças abaixo de 2 anos – Fazer
H1
uso da dexclorfeniramina
• Adulto - 25 a 50 mg em adultos
(ampola com 1 mL);
Difenidramina
• Crianças acima de 2 anos - 5
mg/kg/24horas
- Apesar da ausência atual de evidência científica para a pré-soroterapia, alguns

serviços ainda combinam os antagonistas de receptores H1 com corticoides,
como a hidrocortisona.
Classe Medicação Dose

• Adultos 300 mg;
• Crianças (ou abaixo de 50 kg) 5
Corticoide Hidrocortisona
mg/kg
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AO5
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2. Soroterapia
A seguir, estão descritas as doses de antivenenos que devem ser administradas
para cada tipo de envenenamento.
Observações:
- A definição do número de ampolas de soro antiofídico a ser administrado se dá
unicamente pela gravidade do envenenamento, e é independente do local da
picada, sexo, peso ou idade do paciente.
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3. Administração do soro antiofídico
Para prevenção de reações adversas, alguns cuidados específicos são

adotados. Os procedimentos básicos para realizar estas atividades são os
seguintes:
a. Lavar as mãos com água e sabão.

b. Organizar todo o material: seringa, agulha e outros materiais necessários ao
tratamento preventivo da anafilaxia: adrenalina 1:1.000, anti-histamínico,
corticoide, oxigênio, soro glicosado e fisiológico, equipo de soro e material para
assistência ventilatória.
c. Cateterizar uma veia de grosso calibre no antebraço e instalar o soro
fisiológico ou glicosado a 5% no paciente, garantindo adequado acesso venoso
e a manutenção do gotejamento, mesmo depois da administração do soro
heterólogo.
d. Controlar os sinais vitais antes de iniciar a administração do soro.
e. Antes da administração do soro antiveneno, fazer a verificação: soro
antiveneno certo; dose certa; via certa; horário certo; paciente certo.
g. Iniciar o gotejamento lentamente (15 a 20 gotas por minuto) do soro antiofídico
prescrito em “y” com o soro fisiológico ou glicosado a 5% previamente instalado
no antebraço do paciente.
h. A supervisão do enfermeiro e da equipe de saúde, deve ser permanente
durante a aplicação do soro antiofídico com aferição de sinais vitais a cada 15
minutos, pelo menos durante a primeira hora.
i. O paciente deve ter acesso calibroso. No momento da administração,
necessita de repouso no leito com constante monitoramento de sinais para
reações adversas (prurido, rouquidão, rash cutâneo, relato de sufocamento,
aumento da temperatura corporal), devendo ser avaliado a cada 15 minutos,
pelo menos durante a primeira hora.
j. Observar continuamente o paciente, por aproximadamente duas horas após a
administração do soro. Deve-se manter o acesso venoso com soro fisiológico
instalado, controlar o gotejamento, monitorar sinais vitais e observar a coloração
e temperatura das extremidades (lábios, dedos). Observar possíveis sinais de
inquietação, presença de prurido, urticária, congestão conjuntival, rouquidão,
estridor laríngeo, tosse seca, ruídos respiratórios, palidez, sudorese, dificuldade
respiratória, queda de pressão arterial, pulso fraco, dentre outros.
k. Em caso de alguma reação adversa, parar imediatamente o gotejamento do
soro antiofídico. Não desprezar o volume remanescente, a não ser que haja
suspeita de contaminação. Continuar o gotejamento do soro fisiológico ou
glicosado a 5% e iniciar o tratamento com as drogas indicadas:
1) Adrenalina: dose inicial de 0,5 mg IM para adultos, e 0,01 mg/kg de peso
para crianças, podendo ser repetida a cada 5-10 minutos se a reação persistir
ou os sintomas piorarem. É a medicação de primeira escolha para tratamento
da reação alérgica.
2) Broncodilatador: no caso de haver sinais de sibilos, administrar agonista
β2 de curta ação inalatório, como salbutamol ou terbutalina, idealmente por
nebulização.
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3) Anti-histamínico (bloqueador anti-H1): maleato de dextroclorfeniramina
(adultos 10 mg; crianças 0,2 mg/kg por injeção IV lenta).
4) Corticosteroides Hidrocortisona IV (adultos 100 mg, crianças 2 mg/kg).
l. Assim que o paciente melhorar, reiniciar o gotejamento do soro antiofídico.
m. O paciente deve ser mantido sob observação do profissional de saúde após
a aplicação do soro por, pelo menos, 24 horas.
n. Registre a administração do soro antiveneno no prontuário do paciente,
registrando: a quantidade e a categoria de antiveneno, hora da administração, a
aparência do local, a duração da administração e a tolerância do paciente ao
procedimento. Anote qualquer reação adversa.
Administração de tratamentos concomitantes

Analgesia
- Avaliar a intensidade da dor com escala numérica.
- O analgésico deve ser prescrito imediatamente à admissão do paciente. Nas
primeiras 24 horas, normalmente, é sistemático e posteriormente deve ser
avaliado para administração no caso de relato de dor.
- Dipirona oral ou parenteral, conforme a escala de dor e repouso com membro
elevado em posição confortável são medidas que aliviam o quadro doloroso, até
que o edema regrida, exceção à síndrome compartimental (nas primeiras horas)
ou infecção secundária (mais tardiamente, geralmente após 48 horas após o
acidente). Na ausência de dipirona, outros analgésicos, como paracetamol ou
ibuprofeno, podem ser utilizados.
- No caso de dor refratária aos tratamentos analgésicos sugeridos acima, indica-
se a utilização de tramadol.
Observações:
- Anti-inflamatórios não esteroides, semelhante à aspirina e diclofenaco, não são
indicados, pelo risco de lesão renal.
- Lembre-se que quanto mais rapidamente o paciente receber o soro antiofídico,
menor as hipóteses de complicações e sequelas pelo envenenamento.
- O tratamento concomitante poderá ser adicionado conforme a necessidade do
paciente e a avaliação do profissional de saúde assistente.
- Não existe evidência de que o uso de antibiótico como terapia precocemente possa
prevenir o surgimento de infecção secundária.
- No caso da administração do antiveneno em serviço de atenção primária que não
possua estrutura para acompanhamento do paciente, encaminhar o paciente para
a unidade hospitalar mais próximo após 1 hora do término da administração do
antiveneno.
27
AO5
28
AO6 - Cuidados com o local da picada
O local da picada deve ser avaliado diariamente para escolher a melhor conduta.
Conduta:
1- Realizar a limpeza do local da lesão com soro fisiológico e, em casos de
sangramento, realizar cobertura com gaze estéril e atadura frouxa. Caso a lesão
não tenha sangramento ou exsudato, não necessita uso de cobertura;
2- Avaliar a lesão puntiforme e áreas adjacentes para a intensidade dos sinais

flogísticos (calor, rubor e dor);
3- Observar a evolução do edema nas primeiras horas para avaliar a necessidade

de reclassificação da gravidade;
4- Avaliar a extensão do edema contando por segmento no membro afetado

(segmentos dos membros superiores: mão, ½ distal do antebraço, ½ proximal
do antebraço, ½ distal do braço, ½ proximal do braço-total de 5 segmentos;
segmentos dos membros inferiores: pé, ½ distal da perna, ½ proximal da perna,
½ distal da coxa, ½ proximal da coxa). Em casos de picada em outros locais,
esta classificação não se aplica;
29
5- Nos casos de acidentes ocorridos em locais diferentes dos membros inferiores
e superiores, por exemplo, no tronco ou na cabeça, deve-se fazer a medida da
circunferência no local e comparar a evolução com as medidas realizadas nos
dias anteriores para observar melhora ou piora do edema pelas diferenças dos
centímetros;
6- Verificar diariamente o aparecimento de sinais de gravidade local como

aparecimento de bolhas (Figuras 8A e 8B). Nestes casos, o conteúdo das
bolhas do envenenamento pode ainda conter veneno que continua atuando de
forma proteolítica (provocando lesão tecidual). Devem ser aspiradas para
remover o conteúdo. Após o esvaziamento da bolha, cobrir o local com gaze e
fazer curativos diários até a cicatrização completa da lesão;
7- Verificar diariamente o aparecimento de sinais de hemorragia local como em

casos de equimose no membro afetado ou em regiões mais distantes da picada.
Atentar para a formação de bolhas hemorrágicas acentuadas sob a pele que
podem formar coágulos sanguíneos e até infectar. Nestes casos, estas bolhas
hemorrágicas localizadas devem ser aspiradas ou debridadas. Cobrir o local
com gaze e fazer curativos diários até a cicatrização completa da lesão (Figuras
8E e 8F);
8- Verificar diariamente o aparecimento de sinais de síndrome compartimental

(Figura 3H) como edema endurecido em todo o membro, apresentando dor
intensa, persistente e desproporcional. Não sendo responsiva ao uso de
analgésicos, ocasionando diminuição ou ausência de pulsos distais, coloração
cianótica ou azulada da pele. Nestes casos, tem-se a necessidade de
encaminhar o paciente rapidamente para realizar fasciotomia, pois a
compressão da circulação sanguínea no membro pode levar a morte do tecido
e, consequente amputação;
9- Verificar diariamente o aparecimento de sinais de infecção como dor

persistente localizada, rubor localizado, flutuação de tecido (tecido amolecido) e
secreção purulenta (Figuras 8C e 8D). O aparecimento de febre pode ser um
indicativo de infecção secundária; a realização da ultrassonografia pode ser útil,
quando possível, para diferenciar o envenenamento da infecção secundária;
10- Verificar diariamente o aparecimento de sinais de necrose como coloração

escurecida no local da picada ou região próxima, diminuição da perfusão
sanguínea no local (isquemia), odor fétido leve a intenso, dor intensa persistente
localizada (Figura 8G)
Observação
- Os sinais de complicações no local da lesão devem ser identificados precocemente
na tentativa de evitar, ou reduzir o risco de perda funcional do membro afetado ou
repercussões sistêmicas graves que podem levar o paciente a óbito.
30
A B
Figura 8 – (A) Bolha sanguinolenta no dedo indicador; (B) Bolha sero sanguinolenta no dorso
do pé e tornozelo direitos; (C)(D) Infecção secundária com formação de celulite e abscesso.
(E)Bolha sanguinolenta em segundo pododáctilo direito; (F) Debridamento em dedo mínimo
direito com área de granulação e início de formação de necrose; (G)(H) Formação de úlcera
com fibrina e exposição de musculatura após infecção secundária. Imagens do acervo do
CEPCLAM/FMT-HVD
31
AO6
32
AO7 - Seguimento do paciente
O paciente deve ser avaliado diariamente para identificação de melhora do quadro ou

discussão de novas condutas.
Conduta:
1. Avaliação inicial (primeiras 12 horas)
- Após a administração do soro, a avaliação deve ser direcionada para a melhora
da hemorragia e da coagulopatia e, eventualmente, o surgimento de reação
adversa precoce que é usualmente observada até as primeiras 2 horas.
- Realizar o exame de tempo de coagulação (TC) para acompanhar a evolução
de coagulopatia a cada 12 horas após a soroterapia até a normalização, que
deve ocorrer em até 24 horas após a administração do antiveneno;
- Avaliar os sinais clínicos locais conforme o protocolo AO1;
- Avaliar continuamente os sinais sistêmicos de gravidade para sangramento,
como hematêmese, enterorragia, otorragia, hematúria macroscópica e, com uso
da escala de Glasgow, possível hemorragia cerebral. Espera-se que após a
administração do antiveneno, as manifestações hemorrágicas cessem em
algumas horas.
2. Reclassificação do acidente ou adição de soroterapia

- Critérios para reclassificação:
▪ Paciente com piora clínica da sintomatologia local (progressão rápida
do edema) ou sistêmica (persistência ou surgimento da hemorragia,
hipotensão, choque) nas primeiras 12 horas após a administração do
antiveneno;
▪ Paciente com TC incoagulável em 12 horas. O paciente que
apresenta em 12 horas o TC prolongado, significa que está em
processo de melhora clínica e deve ser acompanhado com novo
exame de TC em 24 para verificar normalização do mesmo, ou, em
caso negativo, ser reclassificado.
Nesses casos, o paciente deverá ser reclassificado quanto a gravidade do
acidente ofídico e receber nova dosagem de soro antiofídico nas seguintes
situações:
- O paciente inicialmente diagnosticado como LEVE poderá ser reclassificado
para MODERADO e receber mais 3 (três) ampolas de soro antiofídico (total de
6 ampolas). Espera-se que o paciente tenha melhora do quadro de coagulopatia
nas primeiras 24 horas após a primeira administração do soro antiofídico.
- O paciente inicialmente diagnosticado como LEVE poderá ser reclassificado
para GRAVE e receber mais 9 (nove) ampolas de soro antiofídico (total de 12
ampolas) e ser encaminhado para a unidade de referência o mais rapidamente
possível.
33
- Da mesma forma, casos inicialmente MODERADOS poderão ser
reclassificados como GRAVES e receber mais 6 (seis) ampolas de soro
antiofídico (total de 12 ampolas) e ser encaminhado para a unidade de
referência o mais rapidamente possível;
- No caso do paciente inicialmente classificado como GRAVE, este deverá
receber a dose preconizada conforme a gravidade e ser imediatamente
encaminhado para a unidade de referência, acompanhamento por profissional
de saúde.
Observação:
- A cada administração adicional de soro antiofídico, deve ser avaliada a
necessidade de o paciente receber 30 minutos antes a pré-soroterapia
conforme o protocolo AO5. Em casos onde a soroterapia inicial foi realizada
poucas horas antes ou quando o risco decorrente da gravidade suplantar o risco
de reação, deve ser considerada a possibilidade de administrar o soro mesmo
sem nova pré-medicação. Por outro lado, se o paciente tiver apresentado
reação alérgica moderada ou grave na soroterapia inicial, a administração
adicional deve ser considerada com cautela e a pré-medicação instituída.
34
AO7
35
AO8 – Encaminhamento do paciente para a unidade hospitalar
O paciente deve ser avaliado constantemente para identificação de piora do quadro ou

discussão de novas condutas. Diante de qualquer sinal de agravamento o paciente deverá
ser encaminhado imediatamente a unidade hospitalar mais próxima.
Conduta:
Os Critérios de encaminhamento para encaminhamento as unidades hospitalares
estão listados no quadro abaixo:
- Quando apresentar edema intenso sugestivo de

síndrome compartimental;
- Quando houver indícios de hemorragia
Acidente classificado ou sistêmica que irá comprometer o volume corporal
reclassificado como grave e regulação dos sistemas;
(ver AO2 e AO7) - Evolução para a insuficiência renal aguda;
- Evolução para situação de coma com suspeita
de acidente vascular encefálico hemorrágico.
- Sinais de necrose que necessite amputação e

debridamento;
Desenvolvimento de sinais de
- Formação de abscesso com baixa resposta
gravidade local
antibiótica para tratamento de infecção
(ver AO9)
secundária.
- Reação adversa precoce: quando ocorrer

qualquer sinal de reação imediatamente à
administração do soro como prurido, rouquidão,
rash cutâneo, relato de sufocamento, aumento da
Reação Adversa ao soro temperatura corporal;
(ver AO4 e AO5) - Parar a infusão imediatamente e administrar as
drogas indicadas no AO4 (adrenalina,
broncodilatador, anti-histamínico e
corticosteroides).
Observação:
Os encaminhamentos DEVEM seguir o Sistema de Regulação (SISTER ou SISREG).
36
AO8
37
AO9 – Avaliação das complicações do acidente ofídico
O paciente deve ser avaliado diariamente para identificação de melhora do quadro ou

discussão de novas condutas. As complicações apresentam sinais e sintomas geralmente
após 48 horas do envenenamento.
Conduta:
1. O paciente deve ser avaliado diariamente após o momento crítico (primeiras 48
horas) com o foco no aparecimento de complicações decorrentes do acidente
ofídico com envenenamento.
2. Avaliação das complicações do envenenamento mais prevalentes,

especialmente infeção secundária, risco da perda funcional do membro
acometido devido a necrose extensa e insuficiência renal aguda (IRA).
3. A avaliação clínica e laboratorial é primordial para detecção precoce das

complicações e que podem reduzir a o dano ao paciente.
4. Avaliação Clínica:
- Insuficiência Renal: considerar o critério de AKIN para diagnóstico e

classificação da IRA:
Estágio Creatinina Sérica Diurese

Aumento de 0,3 mg/dl
ou aumento de 150-
Estágio 1 200% do valor basal < 0,5 ml/Kg/h por 6 horas
(1,5 a 2 vezes)
Aumento > 200-300%

do valor basal (> 2- 3 < 0,5 ml/Kg/h por > 12
Estágio 2
vezes) horas
Aumento > 300% do

valor basal (> 3 vezes
ou Cr sérica ≥ 4,0 < 0,3 ml/Kg/h por 24
Estágio 3 mg/dl com aumento horas ou anúria por 12
agudo de pelo menos horas
0,5 mg/dl)
Somente um dos critérios (Cr ou diurese) pode ser utilizado para inclusão no estágio. Pacientes
que necessitem de diálise são considerados estágio 3, independente do estágio em que se
encontravam no início da terapia dialítica.
38
- Infecção Secundária: sinais locais de dor intensa e persistente, vermelhidão
localizada, celulite e abscesso. Nos abscessos, devem ser realizados prescrição
de antibiótico e drenagem da secreção. Para sinais sistêmicos, atentar para
febre, náusea, vômito, rebaixamento de nível de consciência e sepse. Para
antibioticoterapia, são indicados algumas das opções:
Droga Dosagem
Clindamicina IV ou VO
Amoxicilina + ácido clavulânico VO
Ceftriaxona + metronidazol IV
5. Avaliação Laboratorial:
Complicação Exame laboratorial

Insuficiência Renal Aguda Creatinina
Uréia
Infecção Secundária Leucograma com diferencial
- Os casos com diagnóstico de infecção secundária, necrose extensa que necessite

procedimento cirúrgico ou insuficiência renal aguda devem ser encaminhados para
a unidade de referência.
39
AO9
40
AO10 – Alta hospitalar e acompanhamento ambulatorial
O paciente deve ser avaliado diariamente para identificação de melhora do quadro e

definição da alta hospitalar.
Conduta:
1. Acompanhamento ambulatorial pós-alta: pelo menos 1 avaliação após a alta
hospitalar deverá ser agendada para um intervalo de 7 (sete) dias e deverá avaliar
sinais e sintomas no local da picada como necrose, úlcera e infeção, reação tardia
do soro antiofídico (nódulos, prurido), relato de diminuição de volume urinário,
sangramentos em pele e mucosa.
2. Se necessário, realizar acompanhamento fisioterápico para melhor

restabelecimento da mobilidade no membro afetado.
3. No caso de a lesão ofídica estar aberta no momento da alta o paciente deverá ser
orientado a procurar a unidade básica de saúde mais próxima para curativos e
avaliações diariamente.
41
AO11 – Alta da unidade básica e acompanhamento
O paciente deve ser avaliado diariamente para identificação de melhora do quadro e

definição da alta da unidade básica.
Conduta:
1. Critérios para alta da unidade básica:
a. Ausência de sinais inflamatórios (dor, calor, rubor e edema), que permitam
o paciente deambular sozinho.
b. Não apresentar suspeita de infecção secundária observando instalação de
celulite ou abscesso (ver AO9).
c. Não necessitar mais de medicação contínua como analgésico, antibiótico.
42
AO12 – Preenchimento da ficha de notificação
A ficha de notificação de acidentes por animais peçonhentos deve ser preenchida em todos
os casos de acidentes por serpentes, peçonhentas ou não, com ou sem utilização de
antiveneno.
Conduta:
1. Parte 1 – Dados sociodemográficos: preencher com o maior número de
informações possíveis para identificação das características dos pacientes
2. Parte 2 – Identificação do acidente: verificar no prontuário do paciente todas as

informações registradas para o preenchimento desta parte. Nos casos que o
profissional tiver contato com o paciente, as informações da ficha podem ser
completadas por entrevista e complementação do registro no prontuário. O campo
43
número 46 deve ser registrado caso a serpente seja identificada ou os sinais e
sintomas sejam compatíveis com o tipo da serpente.
3. Parte 3 – Completar com o maior número de informações possíveis e atentar para

o registro do tipo de antiveneno e o número de ampolas utilizadas. A evolução do
caso deve ser registrada, bem como as complicações ocorridas com o paciente.
4. Parte 4 – utilizar esta parte da ficha para consulta rápida dos efeitos do veneno
referentes aos sinais locais e sistêmicos.
44
Observações:
Mesmo os acidentes que não necessitaram de antiveneno, devem ter o preenchimento da
ficha de notificação para auxiliar no banco de dados nacional e caracterização dos tipos de
serpentes que ocasionam acidentes no território brasileiro.
45
AO13 – Recebimento e armazenamento de antiveneno
O recebimento e armazenamento de antiveneno devem ser minuciosamente realizados e

registrados para garantir o tratamento adequado nos locais que possuam rede de frios, ou
seja, nos estabelecimentos de saúde que dispensam imunobiológicos como os
antivenenos.
Conduta:
1. Receber e verificar a integridade das embalagens e ampolas de antivenenos, bem
como registrar o número recebido e a condição física (integridade do frasco e líquido
interno sem precipitados/grumos) do antiveneno;
2. Realizar a verificação da temperatura utilizada no transporte e a temperatura do
local onde será armazenada (2 a 8◦C);
3. Planejar o pedido periódico dos antivenenos conforme a demanda de utilização
local;
4. Remanejar os antivenenos para outros serviços quando a quantidade armazenada
ultrapassa a necessidade local ou quando a data de validade está próxima do
vencimento sem perspectiva de utilização prévia;
5. Controlar o acesso às áreas de armazenamento para pessoas não autorizadas para
não interferir na segurança do armazenamento;
6. Realizar uma rotina diária de registro e controle de temperatura e/ou umidade nas
salas de distribuição, de recepção e de inspeção e sala de armazenagem e controle,
bem como internamente nos equipamentos refrigeradores de armazenamento;
7. Ter um plano de contingência para todos os equipamentos de refrigeração nos
casos de falta de energia elétrica ou situações que possam apresentar risco
potencial;
8. Realizar uma rotina de capacitação e treinamento dos recursos humanos para
controle e manipulação dos antivenenos;
9. Realizar corretamente o descarte de resíduos dos antivenenos conforme a
orientação da sua central de distribuição.
46
AO13
47
Referências consultadas
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BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Secretaria de Vigilância em Saúde. Coordenação-Geral de Desenvolvimento da

Epidemiologia em Serviços. Capítulo 11 - Animais Peçonhentos. Ministério da Saúde: Brasília. Brasília. 5º ed. 2021.
BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Vigilância das Doenças
Transmissíveis. Manual de Normas e Procedimentos para Vacinação. Ministério da Saúde: Brasília. Brasília, 2014.
BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Fundação Nacional de Saúde. Manual de Rede de Frio. 3. ed. Ministério da Saúde:
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Clin Infect Dis. 2014;59:1-43.
49
50

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Wuelton Marcelo Monteiro

Altair Seabra Farias

Érica da Silva Carvalho

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Joseir Saturnino Cristino

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Yasmin Vieira Rocha

Produção gráfica e diagramação

Aline Cristiane Côrtes de Alencar

Ceila Maria Sant’Ana Málaque

Eliane Campos Alves

Elielza Guerreiro Menezes

Flavio Santos Dourado

Giliard Santos da Costa

Guilherme Augusto Pivoto João

Henry Maia Peixoto

Jaime Enrique Castro Valencia

Lúcia Regina Montebello Pereira

Márcia Almeida de Araújo Alexandre

Maria Regina Fernandes de Oliveira

Mariana Margarida Martinez Quiroga

Sâmella Silva de Oliveira

Sandra Maria Deotti Carvalho

Sílvio Cesar Pereira Fragoso

Vanine de Lourdes Lima Fragoso

Para que as vítimas de envenenamentos ofídicos sejam tratadas com sucesso e se

O Ministério da Saúde do Brasil possui uma diretriz oficial com recomendações

Pesquisadores atuando na linha de envenenamentos ofídicos e profissionais de

Fan Hui Wen

AO1 Primeiros socorros 8

Quando suspeitar ou critérios de inclusão:

2. Avaliar o ambiente onde ocorreu o acidente e onde o paciente se encontra;

3. Avaliar o local da picada e manifestações do acidente

4. Manter o paciente hidratado

5. Transportar, o mais rápido possível, o paciente para uma unidade de saúde.

O paciente deve ser avaliado quanto há presença de sinais e sintomas clínicos

i. Bothrops (jararaca ou surucucu): corresponde ao acidente ofídico de maior dimensão

ii. Lachesis (surucucu-pico-de-jaca): por se tratar de serpentes encontradas em

iii. Crotalus (cascavel): não ocorre com abrangência geográfica no estado do

iv. Micrurus (coral verdadeira): raramente registrados.

O paciente deve ser avaliado quanto à presença de alteração no tempo de coagulação

Tempo para formação do coágulo Interpretação do Resultado

Observação: O tempo de coagulação NÃO é um exame para confirmar envenenamento e

- Exames Laboratoriais Complementares

Quando viável, alguns exames laboratoriais devem ser realizados no momento da

Quando suspeitar ou critérios de inclusão:

1. Verificar se o antiveneno está conservado sob refrigeração entre 2 ºC e 8 ºC ou

Figura 4 - Soro antiveneno. Imagens do acervo do CEPCLAM/FMT-HVD.

3. Lavar as mãos e calçar as luvas de procedimentos.

4. Reúna o material necessário para o preparo do soro antiveneno: seringa, agulha,

Figura 5 – Procedimento de preenchimento de frasco vazio com soro antiveneno para

Figura 6 – Materiais utilizados para

Figura 7 – Aspecto do soro antiveneno.

8. Caso o antiveneno esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança

9. O antiveneno será administrado seguindo as doses indicadas pelo médico, em