Fentanila:

Substância ativa:
fentanil
Nome comercial:
Actiq®, Duragesic® e Sublimaze®.

Indicação:
para analgesia de curta duração durante o período anestésico (pré-medicação, indução
e manutenção) ou quando necessário no período pós-operatório imediato (sala de
recuperação). - para uso como componente analgésico da anestesia geral e
suplemento da anestesia regional.

Apresentação da droga:
Solução injetável

Eventos adversos:
náusea, vômito, constipação, sonolência, dor de cabeça, tontura, prurido, sudorese e
confusão.

Cuidados de enfermagem:
deve ser usado com cautela nos pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica ou
outras patologias que diminuem a capacidade respiratória.

Interações medicamentosas:
O emprego concomitante de Fentanil® com outros depressores do sistema nervoso
central (ex.: barbitúricos, benzodiazepínicos, neurolépticos, outros narcóticos ou
agentes anestésicos gerais e bebidas alcoólicas) proporcionará efeitos aditivos ou
potencializadores.

Flucistein
Substância ativa:
Acetilcisteína

Nome comercial:
Fluimucil®, Aires®, Bromuc®, Cetilplex®, Cetikline®, Cisteil®, Flucistein®, Fluicis®,
Fluiteina®, Mucocetil®, Nac®, Acetilcisteína®.

Indicação:
Dificuldade para expectorar e muita secreção densa e viscosa, em situações tais como:
bronquite crônica e suas exacerbações, enfisema, doença pulmonar obstrutiva crônica,
bronquite aguda, pneumonia, colapso pulmonar/atelectasia e fibrose
cística/mucoviscidose
Também é indicado como antídoto na intoxicação acidental ou voluntária por
paracetamol.

Apresentação da droga:
Xarope pediátrico, Solução injetável e Comprimido efervescente.

Eventos adversos:
Hipersensibilidade, broncoespasmo, rinorreia, estomatite, vômito, náusea, urticária,
rash (erupção cutânea) e prurido.

Cuidados de enfermagem:
deve ser interrompida imediatamente se o paciente apresentar broncoespasmo e um
tratamento apropriado deve ser iniciado. Acetilcisteína deve ser administrada por via
intravenosa por supervisão médica.

Interações medicamentosas:
O uso concomitante com fármacos antitussígenos não é recomendado devido ao
acúmulo de secreções brônquicas.
A administração concomitante de nitroglicerina e acetilcisteina pode causar hipotensão
e aumento da dilatação da artéria temporal, cefaleias.
O uso concomitante de acetilcisteina e carbamazepina pode resultar em níveis
subterapêuticos de carbamazepina.
Carvão ativado pode diminuir a concentração sérica de acetilcisteina.

Fosfato dissódico de dexametasona

Substância ativa:
bissulfito de sódio
Nome comercial:
Decadron e Maxidex

Indicação:
Este medicamento é destinado ao tratamento de condições nas quais os efeitos anti-
inflamatórios (contra a inflamação) e imunossupressores (diminuição da atividade de
defesa do organismo) dos corticosteroides (classe medicamentosa da dexametasona)
são desejados, especialmente para tratamento intensivo durante períodos mais curtos.

Apresentação da droga:
comprimidos, elixir, creme dermatológico, solução nasal, colírio e injetável
(intramuscular, intra-articular ou intravenosa).

Eventos adversos:
Edema no local de aplicação, dor no local de aplicação, edema facial, edema
periorbitário, irritação no olho, edema, erupção eritematosa, alteração da visão,
palpitações, sonolência, tremor, pânico, depressão, ardor anal, dor ou ardor vaginal,
sensação de frio, sensação de ardor, palidez e vômito.

Cuidados de enfermagem:
Fosfato Dissódico de Dexametasona injetável contém bissulfito de sódio, um sulfito que
pode provocar reações alérgicas, inclusive sintomas de anafilaxia e episódios
asmáticos com risco de vida ou menos severos em alguns indivíduos suscetíveis.

Interações medicamentosas:
A ciclosporina pode aumentar seu nível sérico e até mesmo sua toxicidade quando
usada em combinação com GC. A hipocalemia induzida por GC pode aumentar a
concentração sérica de digitálicos, causando efeitos colaterais. A depleção de potássio
também é efeito dos diuréticos e sua piora deve ser lembrada em pacientes em uso de
GC.

Adenosina
Substância ativa:
Adenosina
Nome comercial:
Adenocard 3mg/mL injetável - ampola 2mL
Adenosina 0,27% 50mL

Indicação:
Conversão de taquicardia supraventricular paroxística, incluindo a associada à
síndrome de Wolff-Parkinson-White. Teste de estresse farmacológico.
Apresentação da droga:
A Adenosina é um pó branco cristalino, solúvel em água e praticamente insolúvel em
álcool.
Eventos adversos:
Hipotensão, Dor torácica,dispneia,cefaleia,broncoespamo e tontura.

Cuidados da enfermagem:
Deve-se orientar o paciente a evitar ingestão de café, chá e bebidas contendo cafeína.
As metilxantinas, como cafeína e teofilina, antagonizam os efeitos da Adenosina.
Quando estão presentes, são necessárias doses maiores ou mesmo pode resultar em
ineficácia da Adenosina.

Interações medicamentosas:
A amiodarona não deve ser utilizada com fármacos inibidores de CYP3A4 e de
CYP2C8. Como essas enzimas são responsáveis pela biotransformação desse
medicamento, a sua inibição provoca aumento na biodisponibilidade da amiodarona, o
que potencializa sua ação.

Bepeben
Substância ativa:
Benzilpenicilina benzatina

Nome comercial:
benzilpenicilina benzatina ou penicilina G benzatina

Indicação:
Tratamento de infecções causadas por bactérias suscetíveis gram-positivas, gram-
negativas, como Neisseria gonorrhoeae, e anaeróbicas e espiroquetas. Tratamento de
infecções estreptocócicas, leves e moderadas do trato respiratório superior e da pele.
Infecções venéreas; sífilis, bouba, bejel (sífilis endêmica) e pinta. Profilaxia da
glomerulonefrite aguda e doença reumática. Profilaxia de recorrências da febre
reumática e/ou coreia.

Apresentação da droga:
Pó para suspensão injetável 600.000UI ou 1.200.000UI

Eventos adversos:
erupção cutânea, tremor, febre ou qualquer tipo de reação alérgica (caracterizada por
vermelhidão de pele, urticária e coceira).

Cuidados de Enfermagem:
deve ser utilizado com cautela, em indivíduos com história de alergia intensa e/ou
asma. Se ocorrer reação alérgica, a administração de Benzetacil® deverá ser
interrompida, e o paciente receber tratamento adequado.
Interações medicamentosas:
A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas, assim como prolonga e
aumenta os níveis sanguíneos.

Novamicin 500mg
Substância ativa:
cloridrato de vancomicina

Nome comercial:
Novamicin®(cloridrato de vancomicina)

Indicação:
indicado no tratamento a curto prazo de infecções graves causadas por cepas
sensíveis de bactérias Gram-negativas, incluindo Pseudomonas sp., Escherichia coli,
Proteus sp. indol-positivo e indol-negativo, Providencia sp., Klebsiella sp., Enterobacter
sp., Serratia sp.

Apresentação da droga:
Vancocina injetável - 500mg/frasco
Vancomicina 125mg/cápsula (manipulado)l

Eventos adversos:
zumbido, diminuição da audição, tontura, vertigem, erupções cutâneas, dor de cabeça,
náusea e vômitos.

Cuidados de Enfermagem:
Precauções deverão ser tomadas quanto à hidratação do paciente, que por sua vez
deverá ser aumentada durante o tratamento. Em pacientes com evidência de disfunção
renal 13, a função renal 13 deverá ser cuidadosamente supervisionada durante o
período de tratamento.

Interações medicamentosas:
Quando a amicacina é administrada concomitantemente com drogas anestésicas ou
que causam bloqueio neuromuscular, deverá ser levada em consideração a
possibilidade de ocorrer bloqueio neuromuscular e paralisia respiratória.
Koplan
Substância ativa:
Teicoplanina
Nome comercial:
BACTOMAX (Cristália); KIROM (Eurofarma); TEICOSTON (Ariston)

Indicação:
Tratamento de infecções causadas por bactérias gram-positivas sensíveis; incluindo
aquelas resistentes a outros antibióticos tais como meticilina e as cefalosporinas:
Endocardite, septicemia, infecções osteoarticulares, infecções do trato respiratório
inferior, infecções de pele e tecidos moles, infecções urinárias e peritonite associada a
diálise peritoneal crônica ambulatorial; infecções em pacientes alérgicos às penicilinas
ou cefalosporinas; por vial oral no tratamento de diarreia associada ao uso de
antibiótico, incluindo colite pseudomembranosa causada por Clostridium difficile;
profilaxia em pacientes nos quais a infecção por microrganismos gram-positivos pode
ser perigosa (por exemplo, em pacientes que necessitam de cirurgia dental ou
ortopédica).

Apresentação da droga:
Pó liófilo para solução injetável
(Frasco ampola)

Eventos adversos:
pode causar efeitos adversos, tais como dor de cabeça e tonturas. A habilidade de
dirigir veículos ou operar máquinas pode ser afetada. Pacientes experimentando estes
eventos adversos não devem dirigir veículos ou operar máquinas.

Cuidados de Enfermagem:
Da mesma forma que com outros antibióticos, o uso de teicoplanina, especialmente se
prolongado, pode resultar em supercrescimento de microrganismos resistentes. É
essencial a avaliação repetida da condição do paciente.

Interações medicamentosas:
Devido ao potencial de aumento de efeitos adversos, Koplan® (teicoplanina) deve ser
administrado com cuidado em pacientes sob tratamento concomitante com fármacos
tóxicos para o sistema renal ou tóxicos para o sistema auditivo, tais como
aminoglicosídeos (classe de antibiótico), anfotericina B (antifúngico), ciclosporina
(medicamento depressor do sistema imunológico), furosemida e ácido etacrínico
(diuréticos).
As soluções de teicoplanina e aminoglicosídeos são incompatíveis quando misturadas,
portanto, não devem ser misturadas antes da injeção.

Piperacilina sódica + tazobactam sódico

Substância ativa:
piperacilina sódica + tazobactam sódico

Nome comercial:
Tazocin 2,25g / pó liofilizado
Tazocin 4,5g / pó liofilizado

Indicação:
Tratamento das infecções bacterianas sistêmicas e/ou locais causadas por
microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos aeróbios e anaeróbios sensíveis à
piperacilina/tazobactam ou à piperacilina.

Apresentação da droga:
Injetável (pó) 2,25 g (piperacilina 2 g + tazobactam 0,25 g)
TAZOCIN (contém 4,7 mEq de sódio); G
Injetável (pó) 4,5 g (piperacilina 4 g + tazobactam 0,5 g)
TAZOCIN (contém 9,4 mEq de sódio; G

Eventos adversos:
Dermatológicas rahs,urticária,arritmias
ICC,colite preudomembranosa,diarreia,náusea e hepatite medicamentosa.

Cuidados de Enfermagem:
A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento
não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico, ainda que o paciente
alcance melhora.

Interações medicamentosas:
Informe ao seu médico se estiver utilizando outros medicamentos concomitantemente
com piperacilina sódica + tazobactam sódico

Gliocort

Substância ativa:
succinato sódico de hidrocortisona

Nome comercial:
NUTRACORT, STIEFCORTIL, CORTISONAL,FLEBOCORTID IN

Indicação:
é indicado no tratamento de choque secundário à insuficiência adrenocortical ou
choque não responsivo à terapia convencional (possibilidade de insuficiência cortical),
distúrbios alérgicos agudos (estado asmático, reações anafiláticas, picadas de inseto,
etc), ...

Apresentação da droga:
Pó liófilo para solução injetável 100 mg e 500 mg

Eventos adversos:
Musculoesquelético: fraqueza muscular, miopatia esteroide, perda de massa muscular,
osteoporose, fraturas por compressão vertebral, necrose asséptica das cabeças do
fêmur e do úmero, fratura patológica dos ossos longos e ruptura dos tendões.

Cuidados de Enfermagem:
Gliocort deve ser armazenado em sua embalagem original, protegido da luz e umidade,
devendo ser conservado em temperatura ambiente (entre 15–30°C). O prazo de
validade do medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação.

Interações medicamentosas:
Gliocort com outros remédios? Fenobarbital, fenitoína, rifampicina e efedrina: podem
aumentar a depuração dos corticosteroides, reduzindo seus efeitos terapêuticos,
podendo requerer um ajuste na dosagem do corticosteroide.

MEROPENÉM

Substância ativa:
MEROPENÉM

Nome comercial: Mepenox, Meronem

Meronem injetável - 500 mg/frasco
Meronem injetável - 1 g/frasco

Indicação:
Tratamento de infecções intra-abdominais (peritonite e apendicite complicada),
tratamento de meningite bacteriana em pacientes pediátricos ≥ 3 meses de idade,
causada por S. pneumoniae, H. influenzae e N. meningitidis, tratamento de infecções
complicadas da pele e da estrutura da pele causada pela organismos susceptíveis.

Apresentação da droga:
Pó liofilizado para solução injetável 500 mg ou 1g de meropeném.

Eventos adversos:
Sintomas gerais: calafrios. Pele: urticária; hiperidrose; eritema multiforme; síndrome de
Stevens-Johnson; necrólise epidêmica tóxica (NET). Imunológico: anafilaxia;
hipersensibilidade; angioedema; sepse.

Cuidados de Enfermagem:
O meropeném não deve ser misturado ou adicionado a soluções que contenham outros
fármacos. Recomenda-se que
as soluções de meropeném sejam preparadas imediatamente antes do uso. Entretanto,
as soluções reconstituídas de
meropeném mantêm potência satisfatória à temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C)
ou sob refrigeração (entre
2°C e 8°C), variando conforme a solução utilizada para a reconstituição. Se deixar de
administrar uma injeção de
meropeném, esta deve ser administrada assim que possível. Geralmente, não se deve
administrar duas injeções ao
mesmo tempo.

Interações medicamentosas:
Informe seu médico se estiver tomando ácido valpróico, pois o uso concomitante com
meropeném pode reduzir os níveis sanguíneos desta medicação.
Informe seu médico se você estiver tomando probenecida. Não se recomenda a
coadministração de meropeném e probenecida.
Meropeném foi administrado concomitantemente com muitos outros medicamentos
sem interações adversas aparentes. Entretanto, não foram conduzidos estudos de
interação com fármacos específicos, além do estudo com a probenecida.

Oxacilina sódica

Substância ativa:
Oxaliplatina

Nome comercial:
Oxacilil

Nome genérico: oxacilina sódica

Indicação:

Oxacilina sódica é indicada somente no tratamento de infecções por estafilococos

produtores de penicilinase, que são sensíveis ao medicamento. Este medicamento não
deve ser administrado em infecções causadas por organismos sensíveis a penicilina G.

Apresentação da droga:
Oxacilina Sódica (pó) 500 mg

Eventos adversos:
Poderá ocorrer náuseas, vômitos, diarreia, estomatite (inflamação da mucosa oral),
língua pilosa negra e outros sintomas de irritação gastrintestinal. Raramente pode
ocorrer colite pseudomembranosa.

Cuidados de Enfermagem:
Oxacilina sódica não deve ser misturada com antibióticos aminoglicosídeos na seringa ,
no fluído para infusão intravenosa ou administração em série devido à inativação mútua
e perda da atividade antibacteriana que pode ocorrer. É aconselhável administrar estes
antibióticos separadamente.

Interações medicamentosas:
A probenecida aumenta e prolonga os níveis séricos de penicilina. A administração
concomitante de probenecida com penicilinas reduz o grau de excreção pela inibição
competitiva da secreção tubular renal de penicilina.
Aminoglicosídeos e penicilinas são fisicamente e/ou quimicamente incompatíveis e
podem inativar um ao outro mutante in vitro. In vitro a mistura de penicilina
penicilinase?resistente e aminoglicosídeos deve ser evitada durante uma terapia
concomitante, e as drogas devem ser administradas separadamente. A penicilina pode
inativar os aminoglicosídeos nas amostras de soro in vitro dos pacientes recebendo
ambas as drogas, que pode produzir erroneamente resultados diminuídos de
doseamentos séricos de aminoglicosídeos nas amostras de soro.

Rocurônio Brometo

Substância ativa:
brometo de rocurônio
Nome comercial:
Esmeron 50mg/5mL / solução injetável

Indicação:
Adjuvante à anestesia geral para facilitar a intubação traqueal em procedimentos de
rotina e de indução de sequência rápida de anestesia, bem como para relaxar a
musculatura esquelética durante intervenções cirúrgicas.

Apresentação da droga:
Solução injetável de 10 mg/mL em embalagem com 25 frascos-ampolas com 5 mL.

Eventos adversos:
Hipotensão e hipertensão transitórias; Anafilaxia;Paralisia residual; Miopatia; Aumento
da resistência vascular pulmonar.
Cuidados de Enfermagem:
Uma vez que Brometo de Rocurônio provoca paralisia da musculatura respiratória,
pacientes tratados com esse medicamento devem, obrigatoriamente, receber
ventilação de suporte, até que haja restauração adequada da respiração espontânea.
Assim como ocorre com todos os agentes bloqueadores neuromusculares, é
importante prever dificuldades de intubação, particularmente quando utilizada como
parte de uma técnica de indução de sequência rápida de anestesia. Em casos de
dificuldade de intubação resultando em necessidade clínica para reversão imediata do
bloqueio neuromuscular induzido pelo rocurônio, o uso do sugamadex deve ser
considerado.

Interações medicamentosas:
Informe ao seu médico se está tomando ou se tomou recentemente algum outro
medicamento, incluindo os obtidos sem receita médica. Isso ajudará o seu médico a
decidir sobre a dose correta de brometo de rocurônio para você. Os seguintes
medicamentos podem influenciar os efeitos de Brometo De Rocurônio.
Diclofenaco sódio

Substância ativa:
diclofenaco sódico

Nome comercial:

Flodin Duo®. Diclofarma®, Desinflex®, Desinflex Retard®, Difenan®, Dicloflogil®,

Diclac®, Diclac Sr®, Dnaren®, Diclonatrium®, Diclosodico®, Infladex®, Luparen®,
Neotaren®, Optamax®, Resodic®, Soden®, Sodix®, Voltaflan®, Volflanil®.
Medicamentos Genéricos: diclofenaco sódico.

Indicação:
Tratamento de formas degenerativas e inflamatórias de reumatismo, síndromes
dolorosas da coluna vertebral, reumatismo não-articular, crises agudas de gota,
inflamações pós-traumáticas e pós-operatórias dolorosas e edema. Condições
inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia. Como auxiliar no tratamento de processos
infecciosos acompanhados de dor e inflamação de ouvido, nariz ou garganta.

Apresentação da droga:
Voltaren 50mg/comprimido
Voltaren retard 100mg/comprimido (não padrão)
Voltaren supositório - 50mg/supositório
Voltaren 75mg/3mL/ Solução injetável

Eventos adversos:
dor de estômago, náusea, vômito, diarreia, má digestão, prisão de ventre, falta de
apetite, dor de cabeça, tontura e vermelhidão da pele.

Cuidados de Enfermagem:
O diclofenaco não deve ser injetado em qualquer outro local. Vale lembrar também que
pacientes com úlcera gástrica, falência hepática, falência renal e insuficiência cardíaca
grave não devem utilizar diclofenaco, assim como também não é indicado seu uso por
crianças, adolescentes e mulheres grávidas.

Interações medicamentosas:
A associação do diclofenaco com os seguintes fármacos deve evitada ou feita somente
sob orientação médica: varfarina, diuréticos, digoxina, metotrexato, ciclosporina, lítio,
citalopram, escitalopram, fluoxetina, paroxetina ou sertralina.

Somatropina
Substância ativa:
somatropina 6 mg 12 mg 20 mg

Nome comercial:
Saizen®, Biomatrop®, Omnitrope®, Norditropin®, Eutropin®, Hormotrop®,
Genotropin®.

Indicação:

é indicado, principalmente, para crianças e adolescentes com déficit de crescimento ou

Síndrome de Turner.
Apresentação da droga:
Injetável (pó) 4 UI,12UI,16UI e 36UI

Eventos adversos:
Pode ocasionar uma variedade de características, incluindo baixa estatura, puberdade
tardia, infertilidade, malformações cardíacas e renais e infecções de ouvido de
repetição.

Cuidados de Enfermagem:
Não prepare ou injete o medicamento até que esteja bem treinado. Procure orientações
com o farmacêutico sobre como descartar de forma adequada as seringas e agulhas
após o uso. Procure aplicar o medicamento sempre no mesmo horário estabelecido no
início do tratamento. Aplique exatamente a dose que o médico indicou.

Interações medicamentosas:
Somatropina com outros remédios? Pelo fato do hormônio do crescimento poder
induzir a um estado de resistência à insulina, os pacientes devem ser observados para
checar evidências quanto à diabetes ou intolerância à glicose.

Fenergan
Substância ativa:
Cloridrato de Prometazina

Nome comercial:
Fenergan®, Prometazin®.

Indicação:
Tratamento sintomático de todos os distúrbios incluídos no grupo das reações
anafiláticas e alérgicas, prevenção de vômitos e náuseas, na potencialização de
analgésicos e na préanestesia, devido sua ação sedativa.

Apresentação da droga:

Oral; Injetável e Tópico

Eventos adversos:
Sonolência é a reação adversa mais comum. Outros efeitos, embora raros, podem
ocorrer: tontura, confusão mental, secura da boca, palpitações, queda de pressão,
erupções na pele (como urticária, eczema, e manchas avermelhadas no corpo),
náuseas e vômitos.

Cuidados de Enfermagem:
Orientar o paciente a tomar o medicamento via oral inteiro, sem mastigar após as
refeições com um pouco de líquido.
Não utilizar a medicação na gestação ou lactação, em caso de gravidez suspeita ou
confirmada o médico deverá ser informado.
Monitorar pacientes idosos por possuírem funções hepáticas e renais reduzidas,
podendo se mostrarem mais susceptíveis a apresentar reações adversas.
Relatar ao paciente as possíveis reações adversas do medicamento como a
fotossensibilidade.
Orientar ao paciente que não realize funções que exijam concentração pois o
medicamento causa sonolência.
Interações medicamentosas:

Fenergan deve ser usado com precaução em pacientes que estejam em tratamento
com tranquilizantes (calmantes) ou barbitúricos, pois poderá ocorrer potencialização da
atividade sedativa (aumento da sonolência). Deve-se ter cuidado ao utilizar anti-
histamínicos H1, como Fenergan, devido ao risco de sedação.

Amiodarina
Substância ativa:
cloridrato de amiodarona

Nome comercial:
Ancoron®, Atlansil®, Miodon®.

Indicação:
A amiodarona é indicada em arritmias associadas à síndrome de Wolff Parkinson
White, em taquiarritmias ventriculares sintomáticas e taquiarritmias supraventriculares
sintomáticas, como flutter e fibrilação atrial.
Esse é o principal antiarrítmico indicado em parada cardiorrespiratória com ritmo
chocável e deve ser administrado após o 3º e o 5º choque.

Apresentação da droga:

comprimidos orais (200mg/comprimido) e ampolas injetáveis (150mg/3ml).

Eventos adversos:
reações adversas mais graves são: toxicidade pulmonar (pneumonite intersticial ou
fibrose pulmonar, pleurite, bronquiolite e pneumonia obliterante), exacerbação de
arritmias e lesão hepática grave (raro).

Cuidados de Enfermagem:
A amiodarona injetável deve ser utilizada sob monitoração contínua de ECG e pressão
arterial. Deve-se ter cautela nos casos de hipotensão, insuficiência respiratória grave,
miocardiopatias descompensadas e insuficiências cardíacas graves.
Interações medicamentosas:
Fenergan deve ser usado com precaução em pacientes que estejam em tratamento
com tranquilizantes (calmantes) ou barbitúricos, pois poderá ocorrer potencialização da
atividade sedativa (aumento da sonolência). Deve-se ter cuidado ao utilizar anti-
histamínicos H1, como Fenergan, devido ao risco de sedação.

Butilbrometo
Substância ativa:
butilbrometo de escopolamina

Nome comercial:
Buscopan composto

Indicação:
Tratamento sintomático de estados espástico-dolorosos e cólicas do trato
gastrintestinal, das vias biliares, do trato geniturinário e do aparelho genital feminino
(dismenorréia).
Apresentação da droga:
Comprimido e solução injetável

Eventos adversos:
Reações comuns hipotensão, tontura, boca seca.

Cuidados de Enfermagem:
Você deve interromper imediatamente o uso de butilbrometo de escopolamina +
dipirona solução injetável se houver piora do seu estado geral, se a febre não ceder ou
reaparecer, ou se houver alterações dolorosas das mucosas oral, nasal e da garganta ,
e ainda se ocorrerem reações na pele .

Interações medicamentosas:

Pirazolonas: butilbrometo de escopolamina + dipirona solução injetável, devido à

dipirona, pode também interagir com anticoagulantes orais (como varfarina), captopril
(para pressão alta), lítio (estabilizador de humor) e triantereno (diurético ).

Dipirona monidratada
Substância ativa :
é derivado do pirazolônico não narcótico, possibilitando efeito antipirético,
espasmolítico e analgésico.

Nome comercial:
Novalgina, Anador, Conmel, Magnopyrol, Nofebrin, Dipimed, Dipidor, Dipironati,
Doralex, Dorilan, Lomdor, Maxiliv, Mirador, Santidor, Termopirona, Termoprim.

Indicação:
analgésico e antitérmico

Apresentação da droga:
xarope, gotas, supositórios ou comprimidos.

Eventos adversos :
Náusea ou vômito, febre, sensação de cansaço, perda de apetite, urina de cor escura,
fezes de cor clara, aparecimento de cor amarelada na pele ou na parte branca dos
olhos, coceira, erupção na pele ou dor na parte superior do estômago. Esses sintomas
podem ser sinais de lesão hepática (do fígado).

Cuidados de enfermagem:
Lactantes, não é recomendado amamentar até 48 horas após o uso de dipirona.
Durante o uso de dipirona, observar possíveis reações alérgicas e suspender a
medicação e comunicar ao médico caso ocorram. Orientar ao paciente que não faça o
uso de bebidas alcoólicas, pois dipirona pode potencializar os efeitos do álcool.
Durante o uso de dipirona, observar sinais flogísticos nas muscosas, garganta e
incidência de febre, pois são sinais típicos indicativos de agranulocitose. Neste caso, o
uso de dipirona deve ser suspenso.

Interações medicamentosas:
a dipirona pode causar redução dos níveis plasmáticos de ciclosporina. As
concentrações da ciclosporina devem, portanto, ser monitoradas quando a dipirona é
administrada concomitantemente.
Adren epinefrina
Substância ativa :
epinefrina

Nome comercial:
Adren,Epifrin®, Efrinalin®, Drenalin®.

Indicação:
Parada cardiorrespiratória. Choque circulatório refratário. Anafilaxia e choque
anafilático.

Apresentação da droga:
Solução injetável

Eventos adversos :
Cardiovasculares: Angina de peito, arritmia cardíaca, hipertensão. Sistema Nervoso
Central: Ansiedade, hemorragia cerebral, tontura, sonolência. Dermatológico:
Diaforese, gangrena da pele, palidez.

Cuidados de enfermagem:
utilizar em infusão contínua em cateter venoso central. Manter proteção da luz já que a
medicação é fotossensível (igual à noradrenalina). É incompatível com bicarbonato
(precipita em soluções alcalinas). Contra-indicações: alergia à epinefrina ou outro
simpaticomimético.

Interações medicamentosas:
É importante ter cuidado com pacientes que estão em uso de betabloqueadores. A
administração de epinefrina, nesses casos, poderá ocasionar um aumento severo da
pressão arterial e até mesmo hemorragia cerebral.

Furosemida

Substância ativa :
Furosemida
Nome comercial:
Lasix e Lasix Long.
Indicação:
hipertensão arterial leve a moderada; edema (inchaço) devido a distúrbios do coração,
do fígado e dos rins; edema (inchaço) devido a queimaduras.

Apresentação da droga:
Comprimido e Solução injetável

Eventos adversos :
Dentre as reações adversas ocasionadas pela Furosemida, os distúrbios eletrolíticos
(incluindo sintomáticos), desidratação e hipovolemia (podendo ocorrer hipotensão),
especialmente em pacientes idosos, aumento nos níveis séricos de creatinina e
triglicérides, aumento nos níveis séricos de colesterol e ácido úrico, crises de gota e
aumento no volume urinário. são efeitos muito comuns.
Cuidados de enfermagem:

A administração intravenosa de Furosemida solução injetável deve ser realizada

lentamente, não excedendo a velocidade de infusão de 4 mg/min. Em pacientes com
insuficiência renal severa (creatinina sérica > 5 mg/dL), recomenda-se não exceder a
velocidade de infusão de 2,5 mg/min.

Interações medicamentosas:
Associações desaconselhadas:
Hidrato de cloral: sensação de calor, perspiração, agitação, náusea, aumento da
pressão arterial e
taquicardia podem ser encontrados em casos isolados após a administração
intravenosa da furosemida
dentro das 24 horas da ingestão de hidrato de cloral.
Portanto, não é recomendado o uso concomitante de
furosemida e hidrato de cloral.
A furosemida pode potencializar a ototoxicidade de
antibióticos aminoglicosídeos e de outros fármacos ototóxicos. Visto que os efeitos
resultantes sobre a
audição podem ser irreversíveis, esta combinação
de fármacos deve ser restrita a indicações vitais.