BIOCELL
BIOCELL
BIOCELL
• Hemidesmossomos:
Conecta a superfície de células epiteliais com a lâmina
• Desmossomos: basal
Proteínas transmembrana (caderinas) de duas células -Através dos filamentos de queratina (intermediário)
interagem, envolvendo o citoesqueleto de filamentos
intermediários.
- Por meio dos desmossomos, os filamentos
intermediários de células adjacentes conectam-se a uma
rede que se espalha por várias células de um mesmo
tecido.
-Função de unir as células, sustentaçâo mecanica.
ATIVAÇÃO
-Formado por 3 tipos de filamentos e proteínas
-Estruturação mecânica, tecidual- cicatrização
-Interação com o ambiente (inclusive outras células)
-Movimento celular e transporte interno
-Presença de proteínas acessórias que atuam na: NUCLEAÇÃO
polimerização e despolimerização de filamentos
Polimerização: junção de segmentos até que se
tornem um aglomerado
Despolimerização: separação de segmentos ALONGAMENTO
• Filamentos:
São polarizados, um lado + e outro –
Divididos em 3 tipos: DESPOLIMERIZAÇÃO
Acabam as actinas,
param de se alongar /
concentração crítica de
actinas
MICROFILAMENTOS:
- Formado por proteína actina polimerizada
- Finos e flexíveis
-Abundantes junto a membrana plasmática, Cofilina: despolimeriza +rapida o filamento na
normalmente associado a proteína motora miosina extremidade negativa
-Monômeros de actina= Actina G, vem da actina globular Profilina: carrega o adp para formar um novo filamento
-Polímeros de actina= Actina F, vem da actina
filamentosa
ORGANIZAÇÃO DOS FILAMENTOS:
-Redes/teias
-Feixes: quanto mais feixes mais rígidos, não cabendo
uma miosina cabe a miosina
---------------------------------pode ter função contrátil
• Actina
participa
da mitose,
sendo
parte do
anel
contrátil
que
separa
GTP OU GDP
SEMPRE VOLTADO
AO LADO + PROTEÍNAS MOTORAS
Dineínas: extremidade negativa
Cinesinas: extremidade positiva
-Movem organelas e vesículas com a energia da
hidrólise do atp.
Map- polimeriza
Catastrofina- Despolimeriza
SEMPRE GTP
- Os cílios e flagelos são formados por microtúbulos e
dineinas
Flagelos: movimentos ondulatórios
Cílios: movimento de chicote
-Mov. depende do anoxonema
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS
-Filamentos de queratina, mais rígido - epiteliais
-Função de estruturação e resistência a tração
-Possui várias proteínas
ESTRUTURAÇÃO
-Estrutura alongada com estrutura central formada por
a-hélice
FORMAÇÃO
-Dois monômeros formam um dímero (unidos cabeça-
cabeça e cauda-cauda), dois dímeros formam um
tetrâmero (união invertida), a junção dos tetrâmeros
formas um protofilamento
-8 protofilamentos formam um filamento intermediário
ORIGEM ENDOSSIMBIÓTICA:
Era uma bactéria autônoma que se juntou a estrutura
celular
Características bacterianas:
-DNA próprio, 2 membranas, síntese proteica
(ribossomos)
-Genética própria
RESPIRAÇÃO CELULAR:
Doenças mitocondriais
• As doenças mitocondriais com frequência envolvem o
sistema neuromuscular e
produzem, dentre outras manifestações, encefalopatia,
miopatia, ataxia,
1- Oxidação do piruvato degeneração da retina e perda de funcionalidade dos
2- Produção do NADH, passa o H para próxima etapa e músculos oculares externos.
libera um NAD • Até o momento já foram descritas 128 mutações de
3- Cada proteína produz um H+ e o restante vira H2O herança materna.
4- Os H+ produzidos pelas proteínas querem retornar • Incluem-se nesse as seguintes síndromes clínicas:
ao lado negativo, pra isso passam pela proteína e se 1. Epilepsia mioclônica e miopatia com RRF (myoclocic
juntam ao ADP formando ATP. epilepsy and ragged-red fiber,
- Como os H sempre vão querer voltar ao lado a favor MERRF);
de gradiente quimiosmótico, a força desse gradiente 2. Encefalomiopatias mitocondriais, acidose láctica e
produz ATP episódios similares a acidentes
vasculares cerebrais (mitochondrial encephalomyopathy,
FOSFORILAÇÂO OXIDATIVA: latic acidosis and stroke-like
episodes, MELAS);
3. Doença de Leigh e neuropatia, ataxia, retinite
pigmentosa – NARP;
4. Neuropatia óptica hereditária de Leber (Leber’s
hereditary optic neuropathy, LHON