Biodiversida de Marinha Da Ilha Do Maranhao

Biodiversidade Marinha
da Ilha do Maranhão
Livro publicado com recursos provenientes do Edital n. 24/2010 –
Programa de Apoio à Publicação (APUB/FAPEMA)
Jorge Luiz Silva Nunes
Maurício Araújo Mendonça
(Organizadores)
Biodiversidade Marinha
da Ilha do Maranhão
São Luís
2013
Copyright © 2013 by edufma
UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
REITOR: Prof. Dr. Natalino Salgado Filho
VICE-REITOR: Prof. Dr. Antonio José Silva Oliveira
DIRETOR DA EDUFMA E PRESIDENTE
DO CONSELHO EDITORIAL
Prof. Dr. Sanatiel de Jesus Pereira
CONSELHO EDITORIAL
Prof. Dr. André Luiz Gomes da Silva, Prof. Dr. Antônio Marcus de Andrade Paes, Prof. Dr. Aristófanes Corrêa Silva,
Prof. Dr. César Augusto Castro, Sra. Luhilda Ribeiro Silveira, Prof. Dr. Marcelo Domingos Sampaio Carneiro,
Profª Drª Márcia Manir Miguel Feitosa, Prof. Dr. Marcos Fábio Belo Matos
Capa e Editoração Eletrônica

Roberto Sousa Carvalho
Foto da Capa
Caroline S. Rogers
Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP)

Biblioteca Central da Universidade Federal do Maranhão
Biodiversidade marinha da Ilha do Maranhão / Jorge Luiz Sil-

va Nunes, Maurício Araújo Mendonça (orgs.). – São Luís:
EDUFMA, 2013.
208 p.
ISBN 978-85-7862-293-0
1. Biodiversidade marinha – Maranhão. 2. Vida marinha –
Maranhão. I. Nunes, Jorge Luiz Silva. II. Mendonça, Maurício
Araújo.
CDD 577.7
CDU 574.1(26)
Impresso no Brasil
Todos os direitos reservados. Nenhuma parte deste livro pode ser reproduzida, armazenada em um sistema de recuperação ou transmitida de qualquer
forma ou por qualquer meio, eletrônico, mecânico, fotocópia, microfilmagem, gravação ou outro, sem escrita permissão do autor.
Agradecimentos
Nossos agradecimentos aos pesquisadores, revisores, amigos e alunos cuja contribuição foi extremamente
relevante e inspiradora para a elaboração deste livro:
Dra. Diclá Pupo Santos, do Núcleo de Ficologia do Instituto de Botânica de São Paulo, pela identificação
da espécie Rhizoclonium grande Børgesen, relacionada no capítulo Biodiversidade das Macroalgas da Ilha de São
Luís.
MSc. Amanda Ferreira e Cunha, doutoranda do Programa de Pós-Graduação em Zoologia da Universi-
dade de São Paulo, pelas sugestões para a elaboração do capítulo sobre os Cnidários.
Dr. Luiz Ricardo Lopes de Simone, Professor Titular da Universidade de São Paulo e pesquisador do Mu-
seu de Zoologia da Universidade de São Paulo, pela confirmação na identificação dos espécimes de moluscos.
PhD. Caroline S. Rogers por ter cedido fotografia de sua autoria para a elaboração da capa deste livro.
MSc. Verônica Maria de Oliveira, doutoranda do Programa de Pós-Graduação em Zoologia da Universi-
dade Federal do Paraná, por ceder algumas fotografias para o capítulo de Poliquetas.
MSc. Gisele Cavalcante Moraes, doutoranda do Programa de Pós-Graduação em Sistemas Costeiros e
Oceânicos da Universidade Federal do Paraná, pela cessão de fotografias para o capítulo de Poliquetas.
BSc. Andrezza Ribeiro Menezes, mestranda do Programa de Pós-Graduação em Zoologia do Museu
Nacional do Rio de Janeiro da Universidade Federal do Rio de Janeiro, por ceder algumas fotografias para o
capítulo de Poliquetas.
Dra. Christine Ruta, Professora Adjunta da Universidade Federal do Rio de Janeiro, pela confirmação
das espécies de Poliquetas.
Aos projetos Tartarugas Marinhas/TAMAR e Tartarugas do Delta, por ceder fotografias para ilustrar o
capítulo sobre Quelônios.
Ao amigo Jerônimo Matias Gomes, do fórum eletrônico de Aquarismo-Brasilreef (www.brasilreef.com),
por ceder fotografias para o capítulo de Peixes.
BSc. Ciro Albano, da ONG Aquasis, por ceder suas fotografias para ilustrar o capítulo de Aves Marinhas e
Costeiras.
Diego Sousa Campos e Maurilene Sousa Costa, alunos de graduação em Ciências Biológicas e estagiários do
Laboratório de Organismos Aquáticos, pela adaptação de ilustrações para os capítulos de Crustáceos e Mamí-
feros Marinhos.
Apresentação
Preenchendo lacunas e abrindo caminhos

O interesse pelo registro da biodiversidade foi precoce no processo de colonização do Maranhão. Embora
mais preocupado com os gentios, Claude d’Abbeville fazia, já em 1612, as primeiras referências sobre a fauna
local.
Foi, porém, Frei Cristovão Lisboa, com seu livro História dos animais e plantas do Maranhão, o primeiro
a realizar um levantamento com descrições e informações detalhadas, reforçadas com um elaborado conjunto
de pranchas ilustrativas sobre a nossa rica biodiversidade.
Por muito tempo essa obra permaneceu nos “obscuros escaninhos do desconhecimento”, só “vindo ao
público muitos anos depois”.
De certa forma, estudos e observações mais recentes também parecem condenados ao destino do desco-
nhecimento. Ou da pouca divulgação.
Nestes tempos de informações globalizadas, frequentemente nós, educadores e difusores de conhecimen-
tos científicos, nos defrontamos com a falta de informações localizadas. Principalmente neste “nosso terceiro
mundo”.
O volume de informações é proporcional aos investimentos na geração de conhecimentos. É mais fácil
acessar na “net” informações sobre os Alpes, Austrália, Antártida, África e, até mesmo sobre o “centro-sul”
brasileiro, do que sobre o Maranhão.
Temos poucas informações locais? Temos! Quais as informações que temos? Onde estão estas informa-
ções? Esparsas. Elas existem. Podem até ser poucas, mas existem.
Analisando as fontes de referência, nos diferentes capítulos deste Livro, é possível perceber o quanto
de informação já foi gerado por maranhenses, profissionais radicados e pesquisadores que escolheram a região
como área de estudos. Informações que ficam restritas às publicações científicas e discussões acadêmicas. Dis-
tantes do grande público.
Não são muitas? Pode ser. Mas são informações importantes.
Aqui está a importância maior deste Livro. Esta brilhante iniciativa do professor Jorge Nunes em estimu-
lar, organizar e batalhar pela publicação destas informações. Espero que a edição seja acompanhada de ampla
divulgação e distribuição, pois, com certeza, servirá como um excelente manual para educadores despertarem a
curiosidade e o interesse de estudantes pela pesquisa e pelo conhecimento científico.
Outro aspecto importante deste trabalho é sua conexão com o reconhecido papel desempenhado pelos
Oceanos no equilíbrio ambiental do Planeta.
O declínio na produção pesqueira, prejuízos com desastres ambientais (principalmente com derivados
de petróleo), o aumento na prospecção e extração de recursos naturais, o potencial de organismos marinhos
nas pesquisas médicas e terapêuticas, o crescente conhecimento sobre a influência dos oceanos no clima glo-
bal, entre outros aspectos, tem aumentado a preocupação da comunidade internacional com a preservação e
gerenciamento dos ambientes oceânicos.
Qualquer discussão sobre manutenção de qualidade e gerenciamento ambiental passa pela geração de
conhecimentos.
Aqui estão informações importantes, capazes de suscitar para discussões pertinentes. É um trabalho que
não só preenche lacunas como mostra caminhos. As lacunas ainda são muitas. Há muito a preencher. Os cami-
nhos estão aí! Com muitas portas abertas.
Que seja o primeiro de uma série!
MSc. Maurício Araújo Mendonça

Professor Adjunto da Universidade Federal do Maranhão
Sumário
79
MACROALGAS POLYCHAETA
Maria Marlúcia Ferreira–Correia Rannyele Passos Ribeiro
Masoní Matos de Sousa–Lopes Zafira da Silva de Almeida
Marconi Loiola Maia Filho
Lívia Regina Montes Gama
Ana Paula Pinto Carvalho
13 CRUSTÁCEOS
95
Eduardo Henrique Costa Rodrigues Albertina Ramos Sousa
Jorge Luiz Silva Nunes Zafira da Silva de Almeida
Nayara Barbosa Santos
MANGUEZAIS
Francisca Helena Muniz 37
125
EQUINODERMOS
Camila Chaves Silva
PORIFERA Jorge Luiz Silva Nunes
Beatriz Mothes
Gustavo Leite Kasper
Maurício Araújo Mendonça 45 PEIXES
131
Nivaldo Magalhães Piorski
59
CNIDÁRIOS Diego Sousa Campos
Denise Maria Ramalho Ferreira Bastos Zafira da Silva de Almeida
ICTIOPLÂNCTON
69 147
MOLUSCOS Paula Cilene Alves da Silveira
Carlos Alailson Licar Rodrigues Francisca Cristina Cantanhede Ferreira
Nayara Barbosa Santos Delzenira da Silva do Nascimento da Costa
Zafira da Silva de Almeida Gabriel Silva dos Santos
161 189
QUELÔNIOS MAMÍFEROS MARINHOS
Larissa Barreto Andrea Martins Cantanhede
Luís Eduardo de Sousa Ribeiro
199
Margareth Ribeiro Cavalcante Calvet
José Ronilmar Andrade
GLOSSÁRIO
173 207
AVES MARINHAS COSTEIRAS
Antonio Augusto Ferreira Rodrigues Lista de AUTORES
Dorinny Lisboa de Carvalho
Prefácio
Biodiversidade marinha da Ilha do Maranhão apresenta diferentes grupos marinhos ao público em geral,
com abordagem científica de estudos realizados por especialistas na própria região. O seu enfoque na biota ma-
rinha percorre informações básicas e exemplos próprios que fornecem subsídios a variados cursos de formação
em Ciências.
Este livro é uma forma de (re)descobrir a diversidade marinha escondida pelas águas escuras, que tam-
bém consistem em uma das principais razões dessa enorme e desconhecida biodiversidade. A intenção de
todos os autores envolvidos neste projeto é de preencher as lacunas da falta de exemplos próprios para formar
recursos humanos e disseminar a consciência ambiental por meio dos exemplos da biodiversidade maranhense
estampados em cada uma das páginas. Há também uma forma de feedback positivo para justificar o investi-
mento público destinado a fomentar os projetos de pesquisa, assim como reafirmar um dos compromissos da
universidades pública.
A ideia básica de (re)descobrir a diversidade marinha começa logo na sua capa, cuja foto ilustra fidedig-
namente a diversidade debaixo d’água. Como uma cortina de fumaça que envolve a biodiversidade, a coloração
escura da água é retirada para mostrar sua riqueza real. Em seu escopo, o livro é escrito por vários professores
especialistas e seus alunos, estes que certamente serão os especialistas do futuro. Cada capítulo envolve um
grupo de organismos, abordando informações gerais, até chegar a enfoques locais e particulares. Treze capítulos
discorrem sobre Macroalgas, Manguezal, Porifera, Cnidaria, Polychaeta, Mollusca, Crustacea, Echinodermata,
Ictiofauna, Peixes, Quelônios, Aves e Mamíferos com ilustrações e glossário de termos técnico-científicos, tota-
lizado 208 páginas exclusivas e inéditas no Maranhão. A leitura dos capítulos flui bem, o conteúdo abrange as
principais características de cada táxon e as ilustrações e fotografias são excelentes, muitas delas primorosas, a
exemplo das fotos de Ciro Albano.
Recomendo este livro aos pesquisadores, professores, estudantes, em todos os níveis, e observadores do
mundo marinho. Os leitores terão uma ideia geral e particular da diversidade que habita os ambientes costeiros,
11
e conhecerão muitos grupos que vivem no litoral do Maranhão, fato esse que vem a preencher uma grande
lacuna nas informações científicas desta região.
Meu sincero desejo é que o leitor possa tirar o melhor proveito desta grande produção bibliográfica, a fim
de que possamos respeitar cada vez mais a natureza, na medida em que melhor a conhecermos!
Dra. Maria Elisabeth de Araújo

Professora Titular da Universidade Federal de Pernambuco
12
Macroalgas
Maria Marlúcia Ferreira–Correia
Masoní Matos de Sousa–Lopes
Marconi Loiola Maia Filho
Lívia Regina Montes Gama
Ana Paula Pinto Carvalho
Eduardo Henrique Costa Rodrigues
termo alga engloba diversos grupos tróficas e produtoras de matéria orgânica em ambien-
vegetais fotossintetizantes, pertencentes aquáticos. Estes organismos têm poder limitado de
tes a reinos distintos, mas tendo em locomoção, sendo transportados passivamente pelas
comum o fato de serem desprovidos correntes ou movimentos da água. Ocorrem nos ma-
de raízes, caules, folhas, flores e frutos. São plantas res, rios, lagoas e outras superfícies úmidas.
avasculares, ou seja, não possuem mecanismos es- Diferentemente das microalgas, as macroalgas ma-
pecíficos de transporte e circulação de fluído, água, rinhas são mais conhecidas por serem maiores e visí-
sais minerais e outros nutrientes, como ocorre com veis a olho nu. As várias centenas de espécies existen-
as plantas mais evoluídas. Não possuem seiva. São, tes nos mares vivem principalmente fixadas às rochas,
portanto, seres com estrutura e organização simples podendo, no entanto crescer na areia, cascos de bar-
e primitiva. Fazem parte de três importantes reinos: cos e tartarugas, recifes de coral, raízes de plantas do
Monera, Protista e Plantae. As algas podem ser di- mangue ou substratos artificiais como bóias e pilares
vididas didaticamente em dois grandes grupos: mi- de portos, mas sempre em presença de luz e nutrien-
croalgas e macroalgas. tes. São muito abundantes na zona das marés, onde
As microalgas em geral fazem parte do fitoplânc- formam densas faixas no costão rochoso. São chama-
ton, que é constituído por uma comunidade de algas das algas bentônicas porque estão sempre presas a um
microscópicas, as quais são predominantemente auto- substrato. Apresentam diferentes formas e tamanhos
13
Maria Marlúcia Ferreira–Correia et al.
de talos: filamentosos, laminar, foliáceo, crostoso, cal- que caracteriza a sua cor parda ou marrom. Habitam
cificados, cenocítico e arborescente ramificado. predominantemente os ambientes marinhos, exceto
As macroalgas conhecidas atualmente estão dis- três gêneros que são de água doce. As cianofíceas,
tribuídas nos seguintes nos Filos Cyanophyta (algas também chamadas de cianobactérias, possuem como
azuis), com 1.500 espécies, Chlorophyta (algas ver- pigmentos a ficoeritrina e a ficocianina, o que dá ao
des), com 17.000 espécies, Phaeophyta (algas pardas), grupo a cor azul esverdeada.
com 1.500 espécies e Rhodophyta (algas vermelhas), As algas marinhas têm uma função primordial no
com 4.000 a 6.000 espécies (Raven et al., 2007) ciclo de vida do ambiente marinho. São chamados
Tradicionalmente, a diferenciação destes orga- organismos produtores, pois produzem tecidos vivos
nismos foi baseada na coloração dos talos e nas ca- a partir da fotossíntese. Fazem parte do primeiro ní-
racterísticas morfológicas e anatômicas. Atualmente vel da cadeia alimentar e por isso sustentam todos os
ferramentas moleculares estão sendo aplicadas na sis- animais herbívoros. Estes, por sua vez, sustentam os
temática vegetal para obtenção de informações mais carnívoros e assim por diante. Portanto, as caracte-
precisas sobre os táxons. rísticas mais importantes das algas são: consumir gás
A cor de uma alga é dada por pigmentos especiais, carbônico para realizar a fotossíntese, produzir oxigê-
de acordo com a predominância nas suas células. As nio para a respiração de toda a fauna e servir como
clorofíceas, por possuírem clorofila como pigmento alimento para animais herbívoros (peixes, carangue-
predominante, são verdes. Este grupo compreende jos, moluscos), filtradores (ascídias, esponjas, molus-
muitas espécies que estão presentes em ambientes cos, crustáceos) e animais do plâncton (zooplâncton).
marinhos, mas a maioria encontra-se em águas con- São um grupo muito diversificado, contribuindo sig-
tinentais (doce). As rodofíceas possuem pigmentos nificativamente para elevar a biodiversidade marinha.
fotossintetizantes (clorofila) e pigmentos acessórios (Chappin III et al., 1997)
compostos de betacarotenos, ficoeritrina, ficocianina No Brasil, a flora de algas tem sido registrada em
e aloficocianina, que são responsáveis pela coloração várias publicações científicas, sob a liderança inicial
avermelhada destas algas. São predominantemente de Aylthon Brandão Joly, da Universidade de São
macroscópicas embora possa ocorrer neste grupo algas Paulo, tendo formado os primeiros ficólogos brasilei-
microscópicas, e habitam mares tropicais e água doce. ros, os quais multiplicaram seus esforços, tendo esse
Os principais pigmentos das feofíceas são a clorofila movimento se espalhado por vários estados do Brasil e
e vários tipos de carotenóides como a fucoxantina, o por sua vez formou novos especialistas em algas. Esta
14
Macroalgas
atividade resultou em várias centenas de publicações Ferreira-Correia (1987) acrescenta como outros
especializadas, fato que deu à escola brasileira de fico- fatores prováveis que contribuem para este empo-
logia repercussão internacional. brecimento a grande amplitude das marés, ficando as
Estudos realizados por Oliveira-Filho (1977) regis- algas expostas por longo tempo a um acentuado des-
traram 769 espécies de macroalgas distribuídas entre secamento e à migração sazonal da areia, causando
quatro divisões: Cyanophyta, com 159 espécies; Chlo- assoreamento no substrato rochoso.
rophyta, com 163 espécies; Phaeophyta, com 60 espé- As investigações científicas sobre as macroalgas
cies; e 387 espécies de Rhodophyta. marinhas para a costa maranhense encontram-se nos
A flora ficológica brasileira apresenta afinidade trabalhos realizados por Nogueira & Ferreira-Correia
mais próxima com a da região Caraíbica, em primeiro (2001), que estudaram as cianofíceas epífitas ou asso-
lugar, a qual por sua vez tem ligações óbvias com a ciadas a algas de manguezal do estuário do estreito dos
do Indo-Pacífico (Oliveira Filho, 1977). Dentro da Mosquitos e Coqueiros; Ferreira-Correia & Brandão
região caraíbica, a maior afinidade da flora marinha (1974), que estudaram as clorofíceas da Ilha de São
brasileira se dá com a borda continental da Venezuela Luís, Ferreira-Correia et al. (1977) que estudaram as
e Colômbia, mais do que com as ilhas caraíbicas. clorofíceas, feofíceas e rodofíceas da Ilha de São Luís;
Quando dividiu em quatro zonas a costa brasileira, e Ferreira-Correia (1997;1987), que estudou as cloro-
em função das características florísticas, (Oliveira- fíceas, feofíceas e rodofíceas da Ilha de São Luís.
-Filho, 1977) incluiu o estado do Maranhão na zona Um total de 82 táxons foram registrados para o li-
Norte ou Equatorial, entre os limites do Amapá à cos- toral da Ilha de São Luís. A divisão Rhodophyta apre-
ta oeste do Ceará, e comentou que esta zona apresen- sentou a maior diversidade com 41 espécies, seguida
ta uma flora pobre em algas, cuja diversidade é baixa da divisão Chlorophyta com 23 espécies, Cyanophyta
argumentando que tal pobreza se deve à carência de com 14 e Phaeophyta com 4 (Ferreira-Correia,
substrato rochoso, baixa salinidade e elevada turbi- 1997; 1987).
dez das águas costeiras oriundas do rio Amazonas e O ambiente onde as algas crescem no litoral da
de outros rios de médio porte que deságuam na região Ilha de São Luís é dominado por manguezais, seguido
dominada por uma costa de sedimentos não consoli- de praias arenosas, rochosas e as formações organogê-
dados e extensos manguezais, onde dominam espécies nicas, onde as algas crescem sobre carapaças de mo-
típicas do “Bostrychietum”. luscos mortos e esqueletos de celenterados.
15
Quando se compara a flora ficológica do Maranhão de de gêneros consumidos, de várias formas: saladas,
com a do estado do Ceará, observa-se um empobreci- condimentos, doces, bebidas e sopas.
mento não somente em número de espécies, mas de Dentre os gêneros de algas utilizados para alimen-
famílias embora haja similaridade com relação às fa- tação humana destacam-se os gêneros Ulva (alga ver-
mílias de maior representatividade em ambas as áreas. de) conhecido popularmente como “alface do mar,”
Entretanto é interessante ressaltar que até o mo- Porphyra (alga vermelha), comercialmente chamada
mento os trabalhos de levantamento florísticos têm se “nori”, e a Laminaria (alga parda), comercialmente
restringido à zona das marés no período de baixamar chamada “kombu”, do qual a China é o maior produ-
de sizígia. As informações sobre a flora do infralitoral tor mundial.
são muito restritas. Ficolóides - tratam-se de substâncias extraídas das
A ocorrência de algas atiradas à praia na Ilha de algas marinhas de grande valor comercial em virtude
São Luís sugere que estudos futuros poderiam ser di- de seus numerosos usos e aplicações em várias indús-
recionados para um levantamento detalhado da flora trias alimentícias, produtos farmacêuticos, têxteis, de
de profundidade. borrachas, tintas e papéis.
Neste capítulo está sendo citada pela primeira vez Ágar-Ágar – é o nome genérico dado à família das
para o litoral brasileiro a espécie de alga verde Rhizo- galactanas extraídas das algas vermelhas, especial-
clonium grande Borgesen e para o litoral da Ilha de mente das famílias Gelidiaceae e Gracilariaceae. O
São Luís a espécie Gracilariopsis tenuifrons (C.J.Bird ágar bacteriológico é utilizado em pesquisas científi-
& E.C.Oliveira) Fredericq & Hommersand. cas e em laboratórios, para o cultivo de organismos
produtores de antibióticos.
Carragenanas – nome genérico para uma família
IMPORTÂNCIA ECONÔMICA DAS ALGAS importante de galactanas sulfatadas extraída de algas
vermelhas das famílias Gigartinaceae, Hypneaceae e
As macroalgas marinhas são utilizadas como ali- Solieriaceae. As galactanas estão localizadas na pare-
mento, como fonte produtora de ficolóides (ágar-ágar, de celular das algas vermelhas.
carragenana, alginatos) produtos cosméticos e farma- Alginatos – localizados na parede celular das algas
cêuticos, ração e adubo. pardas, têm larga aplicação em indústrias alimentí-
Alimentos – as algas marinhas são amplamente cias, farmacêuticas, cosméticos, tintas, bebidas, bor-
utilizadas na alimentação humana, principalmente rachas, papel e tecidos.
pelos povos orientais, existindo uma grande quantida-
16
Macroalgas
Ulva rigida
(C.Agardh, 1823)
Família: Ulvaceae
Nome vulgar: Alface-do-mar
Diagnose: Talo macroscópico medindo de 10 a 30 cm de altura, cor verde-claro de consistência flácida na porção superior
e, na porção inferior de cor verde-escuro e consistência rígida, foliáceo expandido com lâminas inteiras ou lobadas, com
margem denticulada. Fixação por um apressório basal. Os talos com lâminas inteiras assemelham-se à Ulva lactuca
Linnaeus e aquelas com lâminas recortadas, formando lobos, podem ser confundidas com Ulva fasciata Delile.
Habitat: Espécie crescendo sobre substrato rochoso na região litorânea, em locais moderadamente batidos e calmos.
Muito comum em poças de marés.
Distribuição: Maranhão, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Ilha de Fernando de Noronha e Trindade. Esta
espécie tem sido citada para algumas áreas do litoral brasileiro como Ulva fasciata Delile.
Curiosidade: Espécie popularmente conhecida como alface-do-mar, sendo consumida em saladas e sopas.
Referências:
Coto e Pupo, 2009; Ferreira-Correia, 1997; Ferreira-Correia et al., 1977; Kanagawa, 1984; Oliveira–Filho 1977; Oliveira
et al., 1999; Pedrini, 2011; Villaça et al., 2006.
17
Ulva flexuosa
(Wulfen, 1803)
Família: Ulvaceae
Nome vulgar: Lodo-do-mar
Diagnose: Talo macroscópico de cor verde-claro totalmente tubular, estreito na base e mais largo para o ápice. Altura do
talo de 1 a 12cm. Fixação no substrato por apressório pequeno. Talo simples ou ramificado com proliferações na base. Em
vista superficial células quadráticas e retangulares com paredes espessas formam nítidas fileiras longitudinais na base ou
em talos jovens.
Habitat: Plantas crescendo sobre substrato rochoso no limite deste com areia e no manguezal fixa a pneumatóforos, cresce
também com epífita sobre hidrozoários e esponjas. Em substrato arenoso pode formar extensos tapetes. Espécie muito
comum no litoral maranhense.
Distribuição: Maranhão, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Bahia, Espirito Santo, Rio de Janeiro, São
Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, Ilha de Fernando de Noronha e Arquipélago dos Abrolhos.
Curiosidade: São consideradas clorofíceas oportunistas, potenciais indicadoras de poluição orgânica.
Referências:
Coto e Pupo, 2009; Ferreira-Correia et al.,1977; Ferreira-Correia, 1997; Ferreira-Correia & Brandão, 1974; Nunes, 1998;
Oliveira et al., 1999; Villaça et al., 2006.
18
Macroalgas
Rhizoclonium africanum
(Kützing, 1853)
Família: Cladophoraceae
Nome vulgar:Lodo-do-mar
Diagnose: Talo macroscópico de cor verde-escuro, filamentoso de textura áspera constituído de filamentos unisseriados
e muito entrelaçados formando densos emaranhados. Ramificação ausente ou pouco frequente, representada por ramos
rizoidais curtos intercalares.
Habitat: Espécie comum na Ilha de São Luís, crescendo no manguezal ou no seus bordos, geralmente associada à
Rhizoclonium riparium (Roth) Harvey, Bostrychia radicans (Montagne) Montagne e Caloglossa leprieurii C.Agardh.
Distribuição: Amapá, Pará, Maranhão, Espírito Santo, Rio Grande do Norte, Ceará, Paraíba, Pernambuco, Alagoas,
Bahia, Rio de Janeiro, São Paulo, Santa Catarina, Paraná e Rio Grande do Sul.
Curiosidade: Algumas espécies são utilizadas na medicina popular como vermífugo e tratamento de feridas.
Referências:
Barata, 2004; Coto e Pupo, 2009; Cutrim & Azevedo, 2005; Ferreira-Correia, 1997
Ferreira-Correia & Brandão, 1974; Oliveira et al., 1999; Oliveira, 1984; Paula et al., 1989.
19
Rhizoclonium grande
(Börgesen, 1935)
Família: Cladophoraceae
Nome vulgar:Lodo-do-mar
Diagnose: Talo macroscópico de cor verde-claro, filamentoso de textura áspera, crescendo em densos tufos em substrato
areno-rochoso. Filamentos rígidos, irregularmente curvados com células mais longas que largas e numerosos ramos rizoidais
septados ou não, fixados às rochas ou a outros filamentos, formando extensos tapetes espessos. É a primeira citação desta
espécie para o Brasil e Atlântico Sul. Foi descrita por Börgesen (1935) para a Índia como localidade-tipo.
Habitat: Espécie encontrada na Ilha do Medo, crescendo em substrato rochoso na zona entre-marés, formando extensos
tapetes, com espessura de até 2cm.
Distribuição: Brasil (Maranhão), Índia, China, Hawai, Filipinas e Oceano Índico.
Curiosidades: Já existem estudos de biologia molecular que colocam R. grande na árvore filogenética próximo de
Cladophoropsis javanica (Kützing) P.C.Silva e do gênero Chaetomorpha Kützing.
Referências:
Abbott et al., 2004; Börgesen,1935.
20
Macroalgas
Padina gymnospora (Kützing)

(Vickers, 1905)
Familia: Dictyotaceae
Nome vulgar: Alga parda ou Alga castanha
Diagnose: Talo macroscópico de cor marrom-esverdeado a amarelado, com fronde delicada mais ou menos translúcida
medindo de 3 a 7cm de altura. Cresce agrupada formando extensas colônias. Fixação ao substrato por apressórios
esponjosos. Talo foliáceo membranoso, flabeliforme inteiro a fendido longitudinalmente com lobos desiguais, levemente
pregueado, transversalmente com leve impregnação de carbonato de cálcio. Pêlos em tufos em ambas as faces do talo,
formando linhas concêntricas.
Habitat: Cresce sobre substrato rochoso em local pouco agitado, em poças de marés. Habita também a parte mais baixa
da zona das marés, preferindo as águas mais limpas.
Distribuição: Maranhão, Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Alagoas, Sergipe, Bahia, Espírito
Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, Ilha de Fernando de Noronha, Complexo
Insular de Trindade e Martin Vaz e Arquipélago dos Abrolhos.
Curiosidades: Esta alga incorpora o cálcio. Usadas como alimentação para animais, fabricação de fertilizantes e na
medicina tradicional.
Referências:
Araiújo, 1983; Ferreira-Correia, 1997; Muniz et al., 2003; Nunes & Paula, 2000; Nunes & Paula, 2002; Oliveira-Filho,
1977; Széchy & Cordeiro-Marino, 1991; Villaça et al., 2006.
21
Sargassum vulgare
(C.Agardh, 1820)
Família: Sargassaceae
Nome vulgar:Sargaço, Algas castanhas ou cisco-do mar
Diagnose: Talo macroscópico escuro de cor marrom-amarelada medindo de 15 a 35 cm de altura, fortemente fixas ao
substrato por um apressório basal discóide bem desenvolvido, do qual partem ramos eretos e lisos. Ramificação especialmente
na base, transportando ramos laterais curtos e achatados que lembram folhas; estas apresentam uma distinta nervura
central e têm margens serradas. Possui poucos flutuadores quando presentes axilares nas porções superiores da fronde.
Habitat: Planta rara no litoral maranhense. Todos os espécimes coletados foram encontrados atirados à praia, indicando
que devem crescer em profundidades.
Distribuição: Maranhão, Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Paraíba, Bahia, Alagoas, Espírito Santo, Rio de
Janeiro, São Paulo, Santa Catarina e Rio Grande do Sul, Ilha de Fernando de Noronha e Arquipélago dos Abrolhos.
Curiosidade: Esta alga tem importante aplicabilidade econômica, principalmente como fonte de alginato, substância que
se emprega como espessante e gelificante em diversas indústrias, principalmente a alimentícia.
Referências:
Araújo, 1983; Ferreira-Correia et al., 1977; Ferreira-Correia, 1997; Muniz et al., 2003; Nunes & Paula, 2002; Oliveira et
al., 1999; Szecky & Cordeiro-Marino, 1991; Villaça et al., 2006.
22
Macroalgas
Acanthophora spicifera (Vahl)

(Börgesen,1910)
Família: Rhodomelaceae
Nome vulgar: Erva daninha mole
Diagnose: Talo ereto, em tufos cilíndricos, de consistência carnosa, marrom-avermelhado a esverdeado, medindo de
6 a 15 cm de altura, fixação por um apressório discóide. Eixos cilíndricos, com numerosos ramos curtos espinescentes,
dispostos alternadamente com mais ou menos quatro fileiras verticais, ao redor de todo eixo.
Habitat: Esta espécie cresce no mesolitoral, presa sobre pedras soltas, submersas ou sobre carapaças de moluscos.
Distribuição: Maranhão, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Alagoas, Bahia, Sergipe, Espírito Santo,
Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, Ilha de Fernando de Noronha e Arquipélago dos
Abrolhos.
Curiosidades: Estudos indicam que esta alga possui substâncias que têm atividade antitumoral, antiviral e anticoagulante.
Referências:
Cordeiro-Marino, 1978; Ferreira-Correia, 1987; Oliveira-Filho, 1977; Oliveira et al., 1999; Pedrini, 1980; Taylor,
1931;1960; Villaça et al., 2006; Williams & Blomquist, 1947.
23
Bostrychia radicans (Montagne)

(Montagne, 1842)
Família: Rhodomelaceae
Nome vulgar: Bostrychietum
Diagnose: Talo de cor negro-violáceo, em tufos densos delicados, medindo de 1 a 5 cm de altura, fixação por ramos
normais do talo, com hapteron na extremidade. Ramificação alterna. Râmulos frequentemente curvados e densamente
dispostos nas partes terminais.
Habitat: Esta espécie cresce tanto sobre substrato rochoso, em locais protegidos e sombreados na parte superior do litoral,
quanto nos manguezais, especialmente sobre troncos e rizóforos de Rhizophora mangle L. e pneumatóforos de Avicennia
germinans Jacq. e Laguncularia racemosa Gaert. Em estolões e caules de Spartina alternifora L. e outras angiospermas
marinhas.
Distribuição: Amapá, Pará, Maranhão, Ceará, Pernambuco, Bahia, Sergipe, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo,
Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul e Arquipélago de Abrolhos.
Curiosidades: Esta espécie serve de alimento para muitos animais marinhos que habitam os estuários. Alguns dos
compostos identificados em Bostrychia radicans apresentam potencial farmacológico.
Referências:
Fernandes et al., 2005; Ferreira-Correia, 1987; Oliveira, 1984; Oliveira et al., 1999
Pedrini, 1980; Taylor, 1931;1960; Ugadim, 1970;1976; Villaça et al., 2006
24
Macroalgas
Bostrychia calliptera (Montagne)

Montagne,1842
Familiar:Rhodomelaceae
Diagnose: Talo macroscópico delicado com ápices não curvados, medindo de 2 a 6 cm, de cor vermelho-escuro, crescendo
em densos tufos, abundantemente ramificado, de consistência flácida e ramificação alterno-dística. Eixos principais,
comprimidos, dissecados por ramos curtos de primeira ordem não ramificados, dando ao conjunto um belo aspecto de
pena.
Habitat: Cresce sobre rizóforos de R. Mangle, pneumatóforos de L. racemosa e A. germinans associada a Catenella
caespitosa (Wither.) L. M. Irvine in Parke & Dixon, Caloglossa leprieurii (Montagne) J. Agardh e Bostrychia radicans
(Montagne) Montagne. Planta muito comum na costa da Ilha de São Luís, crescendo nos manguezais.
Distribuição: Pará, Maranhão, Ceará, Pernambuco, Alagoas, Sergipe, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e
Santa Catarina.
Curiosidades: Como fonte de oxigênio, alimento e abrigo para organismos nos manguezais.
Referências:
Fernandes et al., 2005; Ferreira-Correia, 1987; Ferreira & Pinheiro, 1966; Fontes, et al., 2007; Fontes, 2012; Joly, 1965;
Oliveira-Filho, 1977; Oliveira et al., 1999; Ugadim, 1970; 1976.
25
Catenella caespitosa (Wither)

(L.M. Irvine in Parke & Dixon, 1976)
Família:Caulacanthaceae
Diagnose: Talo macroscópico de cor negro violáceo, de consistência carnosa, medindo de 2 a 5 cm de altura. Fixo ao
substrato por um apressório discóide e uma porção prostrada semelhante a estolão. Ramos curtos revestindo densamente
o substrato. Talo regularmente constrito, dicotomicamente ramificado, com segmentos cilíndricos a ligeiramente
comprimidos.
Habitat: Cresce nos manguezais sobre troncos e rizóforos de Rhizophora mangle L. e pneumatóforos de Laguncularia
racemosa Gaertn. e A.germinans Jacq. Ocorre também associada à B. radicans e Caloglossa leprieurii J. Agardh.
Distribuição: Amapá, Pará, Maranhão, Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Bahia, Paraíba, Sergipe, Espírito
Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa Catarina.
Curiosidades: Alga que serve de alimento aos peixes que habitam os estuários.
Referências:
Cutrim & Azevedo, 2005; Fernandes et al., 2005; Ferreira-Correia, 1987; Ferreira & Pinheiro, 1966; Joly, 1965; Oliveira-
Filho, 1977; Taylor, 1931;1960; Ugadim, 1970;1976.
26
Macroalgas
Gracilaria cearensis (Joly & Pinheiro)

(Joly & Pinheiro, 1966)
Família: Gracilariaceae
Nome vulgar: Alga vermelha
Diagnose: Talo macroscópico, ereto de cor vermelho-vináceo, medindo 5 a 25 cm de altura, ramificado em um só plano,
com uma a diversas frondes presas por um apressório comum pequeno, discóide. Fronde com curto estipe cilíndrico
alargando acima, em forma laminar. Ramificação dicotômica com proliferação também dicotômica abundante no ápice e
margem das frondes.
Habitat: Planta crescendo em substrato rochoso, parcialmente enterradas na areia ou sobre conchas mortas de
Anomalocardia brasiliana Gmelin (sarnambi) e Mytella falcata Orbigny (sururu).
Distribuição: Maranhão e Ceará.
Curiosidades: As espécies do gênero Gracilaria são produtoras de ágar, possuindo destaque na produção mundial de
ficocolóides.
Referências:
Ferreira-Correia, 1987; Ferreira-Correia et al., 1977; Joly et al., 1965; Oliveira-Filho, 1977; Oliveira et al., 1999; Pinheiro
& Joly, 1966.
27
Gracilaria domingensis (Kützing)

(Sonder ex Dickie,1901)
Nome vulgar: Alga vermelha
Diagnose: Talo de cor vermelho-vináceo quase preto quando seco, ramificação em um só plano, medindo de 10 a 35 cm
de altura, apressório discoide pequeno, ramificação subdicotômica, eixo principal achatado e estreito próximo à base, na
região mediana mais largo. Eixos secundários com ramificação pinada.
Habitat: Plantas crescendo fortemente aderidas ao substrato rochoso, em lugares abrigados ou sobre conchas mortas ou
esqueletos de celenterados, e sobre esponjas.
Distribuição: Maranhão, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba Pernambuco, Alagoas, Bahia, Espírito Santo, Rio de
Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul e Arquipélago dos Abrolhos.
Curiosidades: Produtoras de ágar. As algas deste gênero possuem destaque na produção mundial de ficocolóides.
Referências:
Cordeiro-Marino, 1978; Ferreira-Correia, 1987; Oliveira-Filho, 1977; Oliveira et al., 1999; Pedrini, 1980; Pinheiro-Vieira
& Ferreira, 1968; Taylor, 1960; Villaça et al., 2006.
28
Macroalgas
Gracilariopsis tenuifrons (C.J.Bird & Oliveira-Filho)

(Frederick & Hommersand, 1989)
Nome vulgar: Algas vermelhas ou cisco-do-mar
Diagnose: Talo de cor vermelho-rosado a esverdeado, medindo de 6 a 20 cm de altura, apressório discóide, pequeno e
carnoso. Ramos totalmente cilíndricos, ramificados e esparsos irregularmente. Esta espécie está sendo citada pela primeira
vez para a Ilha de São Luís.
Habitat: Plantas crescendo em substrato rochoso, em lugares calmos, parcialmente cobertos de areia ou sobre conchas de
moluscos.
Distribuição: Maranhão, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Alagoas, Bahia, Espírito Santo, Rio de
Janeiro e São Paulo.
Curiosidades: Alga produtora de ágar.
Referências:
Bird & Oliveira Filho, 1986; Fredericq & Hommersand,1989; Gurgel et al., 2003; Kapraun & Dunwoody 2002; Lourenço
et al., 2005; Lyra et al., 2007; Yokoya, 1996.
29
Hypnea musciformis (Wulfen)

(Lamouroux, 1813)
Família: Cystocloniaceae
Nome vulgar: Algas vermelhas ou cisco-do-mar
Diagnose: Talo de cor vermelho-escuro a róseo-avermelhado, medindo de 5 a 26 cm de altura. Ramificação abundante

irregular com eixos principal e secundário com numerosos ramos, terminados em forma de gavinhas abundantes ou pouco
desenvolvidas em certas plantas.
Habitat: Cresce como epífita sobre outras algas e fixas sobre substrato rochoso ou carapaças de conchas mortas.
Distribuição: Maranhão Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Alagoas, Bahia, Espírito Santo, Rio
de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, Ilha de Fernando de Noronha, Atol das Rocas e
Arquipélago dos Abrolhos.
Curiosidades: apresenta grande valor econômico como fonte de carragenana do tipo k, hidrocolóide utilizado em diversas
aplicações, principalmente na indústria de alimentos.
Referências:
Ferreira-Correia et al., 1977; Ferreira-Correia, 1987; Ferreira & Pinheiro, 1966; Joly, 1965; Oliveira-Filho, 1977; Pereira,
1977; Villaça et al., 2006; Yoneshigue-Braga, 1970.
30
Macroalgas
Solieria filiformis (Kützing)

(P.W Gabrielson, 1985)
Família: Solieriaceae
Nome vulgar: Alga vermelha gelatinosa
Diagnose: Talo de cor róseo-avermelhado, totalmente cilíndrico de extremidades finas agudas, de consistência gelatinosa,
medindo de 6 a 20 cm de altura. Ramificação subdicotômica alterna, porção basal com ramos cilíndricos reflexos.
Habitat: Plantas crescendo isoladamente em substrato rochoso.
Distribuição: Maranhão, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São
Paulo, Santa Catarina, Ilha de Fernando de Noronha e Arquipélago dos Abrolhos.
Curiosidades: Substâncias extraídas de Solieria filiformis têm efeito inibidor no crescimento de algumas bactérias.
Referências:
Cordeiro-Marino, 1978; Ferreira & Pinheiro, 1960; Ferreira-Correia et al., 1977; Ferreira-Correia, 1987; Joly,1965; Pedrini,
1980; Taylor,1960; Villaça et al., 2006.
31
LISTA DE TÁXONS REGISTRADOS PARA A ILHA DE SÃO LUÍS, MARANHÃO
Táxons Táxons
Cyanophyta / Cianobacteria Phaeophyta
Aphanothece castagnei (Brébisson) Rabenhorst Bachelotia antillarum (Grunow) Gerloff
Aphanothece stagnina (Sprengel) A. Braun Padina gymnospora (Kütizing) Sonder
Coleofasciculus chthonoplastes (Gomont) M.Siegesmund. J. R. Jo-
Sargassum cymosum C.Agardh
hansen & T. Friedl
Gloeocapsopsis crepidinum (Thuret) Geitler ex Komárek Sargassum vulgare C.Agardh
Lemmermnniella obesa M.T.P. Azevedo, C.A. Souza & M. Menezes
Leptolyngbya crosbyana (Tilden) Anagnostidis & Komárek Rhodophyta
Leptolyngbya fragilis (Gomont) Anagnostidis & Komárek Acanthophora spicifera (Vahl) Borgesen
Lyngbya aestuarii Liebman ex Gomont Bostrychia calliptera (Mont,) Montagne
Phormidium corallinae (Gomont ex Gomont) Anagnostidis &
Bostrychia montagnei Harv.
Komárek
Porphyrosiphon luteus (Gomont) Anagnostidis & Komárek Bostrychia moritziana (Sond. Ex Kütz.) J.Agardh
Scytonema arcangelii Bornet & Flahault Bostrychia pilulifera Montagne
Scytonema insulare C.L.Sant’Anna Bostrychia radicans (Mont.) Mont. In Orbigny
Tricocoleus tenerrimus (Gomont) Anagnostidis & Komárek Bostrychia scorpioides (Hudson) Montagne
Xenococcus pyriformis Setchell & N. L. Gardner Bostrychia tenella (J.V.Lamour.) J.Agardh
Bryothamnion seaforthii (Turner) Kützing
Caloglossa leprieurii (Mont.) G.Martens
Chlorophyta Caloglossa ogasawaraensis Okamura
Catenella caespitosa (Wither.) L.M. Irvine in Parke
Boodleopsis pusilla (F.S.Collins) W.R.Taylor, A.B.Joly & Bernatowicz
& Dixon
Bryopsis pennata J.V.Lamouroux Catenellocolax leeuwenii Weber-van Bosse
Centroceras clavulatum (C.Agardh in Kunth)
Bryopsis plumosa (Huds.) C. Agardh
Mont. In Durieu de Maisonneuve
Caulerpa fastigiata Montagne Ceramium brasiliense A.B.Joly
Caulerpa verticillata J. Agardh Chondracanthus acicularis (Roth) Fredericq
Chadophoropsis membranacea (C.Agardh) Borgesen Corallina officinallis Linnaeus
Chaetomorpha aérea (Dillwyn) Kützing Cryptonemia seminervis (C.Agardh) J.Agardh
32
Macroalgas
Dawsoniocolax bostrychiae (A.B.Joly & Yam-Tomi-

Chaetomorpha brachygona Harv.
ta) A.B.Joly & Yam-Tomita
Cladophora vagabunda (L.) C.Hoek Erythrotrichia carnea (Dillwyn) J.Agardh
Gelidiopsis variabilis (Grev. Ex J. Agardh) F. Sch-
Gayralia oxysperma (Kützing) K.L.Vinogr. ex Scagel et al.
mitz
Rhizoclonium africanum Kützing Gelidium crinale (Turner) Gaillon
Rhizoclonium grande Borgesen* Gelidium pusillum (Stackh.) Le Jolis
Gracilaria cearenses (A.B.Joly & Pinheiro in Joly et
Rhizoclonium riparium (Roth) Kützing ex Harv.
al.) A.B.Joly & Pinheiro in Pinheiro & Joly
Rhizoclonium tortuosum (Dillwyn) Kützing Gracilaria compressa (C.Agardh) Greville
Ulva chaetomorphoides (Borgesen) H.S Hayden, Blomster, Maggs,
Gracilaria domingensis (Kützing) Sond. Ex Dickie
P.C. Silva,Stanhope &Waaland
Ulva clathrata (Roth) C.Agardh Gracilaria intermedia J.Agardh
Ulva fasciata Delile Gracilaria tepocensis (E.Y.Dawson) E.Y.Dawson
Gracilariopsis tenuifrons (CJ.Bird & E.C.Oliveira)
Ulva flexuosa Wulfen
Fredericq & Hommersand**
Ulva flexuosa subsp flexuosa Wulfen Grateloupia dichotoma J.Agardh
Ulva flexuosa subsp. paradoxa (C.Agardh) M.J.Wynne Grateloupia filicina (J.V.Lamour) C.Agardh
Ulva lactuca Linnaeus Hildenbrandia rubra (Sommerf.) Menegh.
Hypnea muscifomis (Wulfen in Jacquin) J. V.
Ulva prolifera O.F.Müller
lamouroux
Ulva rígida C.Agardh Hypnea spinella (C.Agardh) Kützing
Jania adhaerens J.V.Lamouroux
Murrayella periclados (C.Agardh) F.Schmitz
Polysiphonia howei Hollenb. In W.R.Taylor
Polysiphonia subtilissima Montagne
Ptilothamnion speluncarum (Collins & Herv.)
D.L.Ballant. & M.J.Wynne
Solieria filiformis (Kutz.) P.W.Gabrielson
Spyridia filamentosa (Wulfen) Harv. In Hook

* espécie citada pela primeira vez para o litoral brasileiro
** espécie citada pela primeira vez para a Ilha de São Luís.
33
REFERÊNCIAS das macroalgas associadas às florestas de mangue na península

Jurutema, Bragança-PA. Bol. Lab. Hidrobiol. 18:11-17p.
Ferreira-Correia, M. M. 1997. Aspecto taxonômico e ecológico
Abbott, Isabella Aiona & Huisman, M. Jonh. 2004. Marine
e de distribuição espacial das algas clorofíceas e feofíceas no
Green and Brown Algae of the Hawaiian Islands (Bishop
litoral oriental do estado do Maranhão. (Tese apresentada à
Museum Bulletins in Botany) Honolulu, Hawaii : Bishop
Universidade Federal do Maranhão para o concurso de Professor
Museum Press, 2004, 259 p.
Titular na área de Ecologia Aquática), 84p.
Araújo, M. S.V.B. 1983. Clorofíceas e feofíceas marinhas
Ferreira-Correia, M. M. 1987. Rodofíceas marinhas bentônicas
bentônicas do litoral oriental do Estado do Rio Grande do Norte
do litoral oriental do Estado do Maranhão. Coleção Ciências
(Brasil). Dissertação de Mestrado, Universidade Federal Rural de
Biológicas. Serie Botanica 01. EDUFMA. 255p.
Pernambuco, Brasil, 170p.
Ferreira-Correia, M. M. & Brandão, M. D. S. 1974. Flora
Barata, D. 2004. Clorofíceas marinhas bentônicas do Estado do
ficológica marinha da Ilha de São Luis (Estado do Maranhão,
Espírito Santo. Dissertação de mestrado, Instituto de Botânica da
Brasil). I. Chlorophyta. Arquivos de Ciências do Mar 14(2):
Secretaria do Meio Ambiente, São Paulo, São Paulo.
67-80.
Bird, C. J. & Oliveira Filho, E. C. 1986. Gracilaria tenuifrons
Ferreira-Correia, M. M., Lopes, M. J. S. & Brandão, M. D. S.,
sp. nov. (Gigartinales, Rhodophyta), a new species from tropical
1977, Levantamento das algas marinhas bentônicas da Ilha de
western Atlantic with superficial spermatangia. Phycologia
São Luís (Estado do Maranhão, Brasil). Boletim do Laboratório
(Oxford), 25:313-320.
de Hidrobiologia, 1(1): 23-46.
Börgesen, F. 1935. A list of marine algae from Bombay. Kongelige
Ferreira, M. M. & Pinheiro, F. C. 1966. Primeira contribuição ao
Danske Videnskabernes Selskab, Biologiske Meddelelser 12(2):
inventário das algas marinhas bentônicas do Nordeste brasileiro.
1-64, 25 figs, 10 plates.
Arq Est. Biol. Mar. Univ. Fed. Ceará. Ceará, 6(1):59-66.
Chapin Iii, F. S.; Walter, B. H.; Hobbs, R.j.; Hopper, D. U.;
Fontes, K.A.A. 2012. Taxonomia e distribuição do Gênero
Lawton, J. H.; Sala, O. E. & Tilman D. 1997. Biotic control
Bostrychia Montagne (Ceramiales-Rodophyta) nos manguezais
over the functioning of ecosystems. Science 277:500-504.
do litoral brasileiro. Tese de Doutorado. Universidade Federal de
Cordeiro-Marino, M.1978. Rodofíceas bentônicas do Estado de Pernambuco, Recife. 93p.
Santa Catarina. Rickia 7:1-243.
Fontes, K. A. A.; Pereira, S. M. B.; Zickel, C. S. 2007.
Coto, A. C. S. P. & Pupo, D. 2009. Flora ficológica do Estado de Macroalgas do “Bostrychietum” aderido em pneumatóforos
São Paulo - Vol.3 - Ulvophyceae. São Carlos: RIMA Ed: FAPESP. de duas áreas de manguezal do Estado de Pernambuco, Brasil.
86p. Iheringia, ser. Bot. 6(1): 31-38.
Cutrim, M. V. J. & Azevedo, A. C. G. 2005. Macroalgas in. M.E. Fredericq, S. & Hommersand, M. H. 1989. Comparative
B. Fernandes (org) Os Manguezais da costa norte brasileira. Vol. morphology and taxonomic status of Gracilariopsis (Gracilariales,
II. Petrobrás/Fundação Rio Bacanga, Belém-PA:53-80p. Rhodophyta). Journal of Phycology 25: 228-241.
Fernades, M. E. B.; Silva, E. F.; Lima, J. F.;Varela, E. S.;Hercos, Gurgel, C. F. D., Liao, L. M., Fredericq, S. & Hommersand,
A. P.; Fernandes, C. M.; Arruda, C. C. B.; Gomes, G.; Santos, M. H. 2003. Systematics of Gracilariopsis (Gracilariales,
H.; Soares, C. & Saraiva, R. M. 2005. Distribuição espacial Rhodophyta) based on rbcL sequence analyses and
morphological evidence. Journal of Phycology 39: 154-171.
34
Macroalgas
Joly, A.B. 1965. Flora Marinha do litoral Norte do Estado de São Nunes, J.M. de C. 1998. Catálogo de algas marinhas bentônicas
Paulo e regiões circunvizinhas. Boletim da Faculdade de Filosofia, do Estado da Bahia, Brasil. Acta Botanica Malacitana, 23:5-21.
Ciências e Letras da Universidade de São Paulo, série Botânica
Oliveira, E. C., Horta, P. A., Amancio, C. E. & Sant’ Anna,
21:1-393.
C. L. 1999. Algas e angiospermas marinhas bênticas do litoral
Joly, A.b., Cordeiro-Marino, M., Ugadim, Y., Yamaguishi- brasileiro. : diversidade, explotação e conservação. http://www.
Tomita, N. & Pinheiro, F. C. 1965. New marine algae from Bdt.Org.br/workshop/costa/algas.
Brazil. Arq. Estac. Biol. Mar. Univ. Ceará 5: 79-92.
Oliveira, E. C. 1984. Brazilian mangal vegetation with special
Kanagawa, A.I. 1984. Clorofíceas marinhas bentônicas do emphasis on the seaweeds. In Por, F.D. and Por, I. (Eds)
Estado da Paraíba. Tese de Doutorado. Universidade de São Hydrobiology of the mangal. The ecosystem of mangrove florest.
Paulo, São Paulo. 470p. DV. Junk Publishers. 56-65p.
Kapraun, D. F. & Dunwoody, J. T. 2002. Relationship of Oliveira-Filho, E. C. 1977. Algas marinhas bentônicas do Brasil.
nuclear genome size to some reproductive cell parameters in the (Tese Livre-Docência). São Paulo. Universidade de São Paulo.
Florideophycidae (Rhodophyta). Phycologia 41: 507-516.
Paula, E. J.; Ugadim, Y.; Kanagawa, A. I. 1989. Macroalgas de
Lourenço, S. O., Barbarino, E., Nascimento, A. & Paranhos, manguezais da Ilha de Maracá, Estado do Amapá, Brasil, supl.
R. 2005. Seasonal variations in tissue nitrogen and phosphorus 19:95-114. Florianópolis.
of eight macroalgae from a tropical hypersaline coastal
Pereira, S. M. B. 1977. Rodofíceas marinhas da Ilha de Itamaracá
environment. Cryptogamie 26: 355-371.
e arredores (Estado de Pernambuco-Brasil). Tese de Doutorado.
Lyra, A. c., Santos, A. C. C. & Nunes, J. M. C. 2007. Instituto de BiociEncias- Universidade de São Paulo. 274p.
Rodofíceas Bentônicas das Praias da Concha e Engenhoca,
Pedrini, A. G (Org.) 2011. Macroalgas (Chlorophyta) e Gramas
Município de Itacaré – Bahia, Brasil. Acta Botanica Malacitana
Marinhas (Magnoliophyta) do Brasil. Série Flora Marinha do
32:234-240.
Brasil – 1 Ed. vol. 2 Technical Books Edt.140p.
Muniz, R. A.; Gonçalves, J. E. A. & Széchy, M. T. M. 2003.
Pedrini, A.G. 1980. Algas marinhas bentônicas da baía de
Variação temporal das macroalgas epífitas em Sargassum vulgare
Sepetiba e arredores (Rio de Janeiro) Dissertação de Mestrado.
C.Agardh (Phaeophyta, Fucales) da Prainha, Arraial do Cabo,
Universidade Federal do Rio de Janeiro. 398p.
Rio de Janeiro, Brasil. Iheringia, 58:13-24.
Pinheiro, F. c. & Joly, A. B. 1966. The sexual male plants of
Nogueira, N. M. C. & Ferreira-Correia, M. M. 2001.
Gracilaria cearensis (Joly et Pinheiro) Joly et Pinheiro. Arq Est
Cyanophyceae; Cyanobacteria in red mangrove forest at
Biol Mar Univ Fed Ceará 6:131-134.
Mosquitos and Coqueiros estuaries, São Luís, State of Maranhão,
Brazil. Revista Brasileira de Biologia 61:347-356. Pinheiro-Vieira, F. & Ferreira, M. M. 1968. Segunda
contribuição ao inventário das algas marinhas bentônicas do
Nunes, J. M. C. & Paula, E.J. 2002. Composição e distribuição
nordeste brasileiro. Arquivos de Estudos de Biologia Marinha da
das Phaeophyta nos recifes da região metropolitana de Salvador,
Universidade Federal do Ceará 8(1): 75-82.
Bahia, Brasil. Iheringia, sér. Bot., Porto Alegre, 57(1):113-130.
Raven, P. H.; Evert, R. F. & Eichhorn, S. E. 2007. Biologia
Nunes, J. M. C. & Paula, E. J. 2000 Estudos taxonômicos do
vegetal. Rio de Janeiro. Ed. Guanabara Koogan. 830p.
gênero Padina Adanson (Dictyotaceae – Phaeophyta) no litoral
do estado da Bahia. Acta bot. Malacitana. 25:21-43. Málaga.
35
Széchy, M. T. M. & Cordeiro-Marino, M. 1991. Feofícias do

litoral norte do Estado do Rio de Janeiro, Brasil. Hoehnea 18:
205-241.
Taylor, W. R. 1960. Marine algae of the Eastern Tropical and
Subtropical coasts of the Americas. Ann. Arbor: University of
Michigan Press, 870p.
Taylor, W. R. 1931. A synopsis of the marine algae of Brazil.
Revue Algologique 5: 279-313.
Ugadim, Y. 1976. Ceramiales (Rhodophyta) do litoral sul do
Estado de São Paulo e do litoral do Estado do Paraná (Brasil) I.
Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo, 4:133-172.
Ugadim, Y. 1970. Algas marinhas bentônicas do litoral sul do
Estado de São Paulo e do litoral do Estado do Paraná. Tese de
doutorado, Universidade de São Paulo, São Paulo.
Villaça, R. C., Pedrini, A. G., Pereira, S. M. B., Figueiredo,
M. A. O. 2006. Flora Marinha Bentônica das Ilhas Oceânicas
Brasileiras In: Ilhas Oceânicas Brasileiras: da pesquisa ao Manejo.
ed.Brasília : Ministério do Meio Ambiente. p.105-146.
Williams, L. G. & Blomquist, H. L. 1947. A colletion of marine
algae from Brazil. Bulletin of the Torry Botanic Club 74(5): 383-
397.
Yokoya, N.S. 1996. Controle do desenvolvimento e da
morfogênese por auxinas e citocininas em três espécies de
rodofíceas: Gracilariopsis tenuifrons, Grateloupia dichotoma e
Solieria filiformis. Tese de doutorado, Universidade de São Paulo,
São Paulo.
Yoneshigue-Braga, Y. 1970. Flora marinha bentônica da Baía de
Guanabara e cercanias. I. Chlorophyta. Publicação do Instituto
de Pesquisas da Marinha 42:1-55.
36
Manguezais
Francisca Helena Muniz
stima-se que, em todo o planeta, exis- dos do Pará e Maranhão, os manguezais formam um
tam cerca de 172.000 km² de man- cinturão contínuo de cerca de 700.000 ha, que repre-
guezais. Desse total, cerca de 15%, ou senta aproximadamente 85% de todos os manguezais
seja, aproximadamente 26.000 km², do Brasil (Herz, 1991; Lacerda, 1999).
distribuem-se pelo litoral do Brasil (Figura 1). Manguezal é um ecossistema costeiro, de tran-
No Brasil, os manguezais ocorrem desde o Ama- sição entre os ambientes terrestre e marinho, uma
pá até Laguna em Santa Catarina. A costa norte tem zona úmida característica de regiões tropicais e sub-
uma área de aproximadamente 8.000 km2 de mangue- tropicais. Geralmente, associado às margens de baías,
zais (Souza-Filho, 2005). Ao longo da costa dos esta- enseadas, barras, desembocaduras de rios, lagunas e
Figura 1. Distribuição dos manguezais no planeta
37
Francisca H. Muniz
reentrâncias costeiras, onde haja encontro de águas turais, tanto para as espécies típicas desses ambientes,
de rios com a do mar, ou diretamente expostos à linha como para animais de ambientes adjacentes, como
da costa, está sujeito ao regime das marés, sendo do- aves, peixes, moluscos e crustáceos, que encontram as
minado por espécies vegetais típicas, às quais se asso- condições ideais para reprodução, eclosão, criadouro
ciam outros componentes vegetais e animais. e abrigo, quer tenham valor ecológico ou econômico.
Ao contrário do que acontece nas praias arenosas Com relação à pesca, os manguezais produzem
e nas dunas, a cobertura vegetal do manguezal insta- mais de 95% do alimento que o homem captura no
la-se em substratos de vasa de formação recente, de mar. Por essa razão, a sua manutenção é vital para a
pequena declividade, sob a ação diária das marés de subsistência das comunidades pesqueiras que vivem
água salgada ou, pelo menos, salobra. em seu entorno.
Devem-se distinguir os termos “manguezal” (ecos- Quanto à dinâmica dos solos, a vegetação dos man-
sistema) de “mangue”, termo comum dado às espécies guezais serve para fixar os solos, impedindo a erosão
arbóreas características desses habitats. e, ao mesmo tempo, estabilizando a linha de costa. As
O solo do manguezal caracteriza-se por ser úmido, raízes do mangue funcionam como filtros na retenção
salgado, lodoso, pobre em oxigênio e muito rico em dos sedimentos. Constituem ainda importante banco
nutrientes. Por possuir grande quantidade de maté- genético para a recuperação de áreas degradadas, por
ria orgânica em decomposição, por vezes apresenta exemplo, como aquelas afetadas por metais pesados.
odor característico, mais acentuado se houver polui- A destruição dos manguezais gera grandes prejuí-
ção. Essa matéria orgânica serve de alimento à base zos, inclusive para economia, direta ou indiretamente,
de uma extensa cadeia alimentar, como por exemplo, uma vez que são perdidas importantes funções eco-
crustáceos e algumas espécies de peixes. O solo do lógicas desempenhadas por esses ecossistemas. Entre
manguezal serve como habitat para diversas espécies, os problemas mais observados destacam-se o desma-
como caranguejos. tamento e o aterro de manguezais para dar lugar a
Os manguezais desempenham um importante portos, estradas, agricultura, carcinicultura estuarina,
papel como exportador de matéria orgânica para os invasões urbanas e industriais, derramamento de pe-
estuários, contribuindo para a produtividade primá- tróleo, lançamento de esgotos, lixo, poluentes indus-
ria na zona costeira. Por essa razão, constituem-se em triais, agrotóxicos, assim como a pesca predatória. É
ecossistemas complexos e dos mais férteis e diversifi- muito comum a captura do caranguejo-uçá durante a
cados do planeta. A sua biodiversidade faz com que época de reprodução, ou seja, nas “andadas”, quando
essas áreas se constituam em grandes “berçários” na- se torna presa fácil. É preciso conhecer e respeitar os
38
Manguezais
ciclos naturais dos manguezais para que o uso susten-

tado de seus recursos seja possível.
Vegetação
Devido o solo salino e à deficiência de oxigênio,

nos manguezais predominam os vegetais halófilos, em
formações de vegetação litorânea ou em formações
lodosas.
Nos manguezais do litoral da Ilha do Maranhão,
existem registros para quatro espécies de árvores
típicas destes ecossistemas. São elas:
• Rhizophora mangle L. (mangue-vermelho) - pró-
prio de solos lodosos, com rizóforos;
• Laguncularia racemosa (L.) C.F. Gaertn. (man-
gue-branco) - encontrado em terrenos mais al-
tos, de solo mais firme, associado a formações
arenosas;
• Avicennia schaueriana Stapf & Leechman ex
Moldenke (mangue-preto); e
• Avicennia germinans (L.) L. (mangue-preto).
39
Francisca H. Muniz
Rhizophora mangle
Rhizoplora mangle L., conhecida como mangue-vermelho e

sapateiro, é uma espécie típica de manguezal, da família Rhi-
zophoraceae.
O nome da árvore é assim dado pois, quando sua casca é raspa-
da, apresenta uma coloração avermelhada típica. Detalhe dos propágulos
Característica de solos lodosos, apresenta rizóforos, que além ainda na planta de
de auxiliarem na sua sustentação, apresentam estruturas espe- Rhizophora mangle
ciais (lenticelas), cuja função é a respiração.
A espécie reproduz-se por meio de sementes (propágulos) que É a espécie mais largamente distribuída (Prance et al.,
germinam ainda presas à planta-mãe, aumentando as chances 1975), e é dominante nas áreas estuarinas mais expostas ao
de a espécie se propagar. oceano (Almeida, 1996).
40
Manguezais
Mangue-vermelho:
detalhes da planta com rizóforo, flores, fruto e propágulo
(Fonte:http://www.projetomanguezal.ufsc.br/projeto_manguezal.htm)
Laguncularia racemosa
O mangue-branco (Laguncularia racemosa (L.) C.F. Gaertn.),

da família Combretaceae, é uma árvore pioneira nativa e típica
do manguezal brasileiro, encontrada no interior do mangue e
na transição para a floresta de restinga. Ocorre ao longo de
toda a costa, tanto em águas mais salinas como salobras. Ocu-
pa principalmente bordas, grandes clareiras, regiões ribeirinhas
e outras áreas abertas (Menezes et al., 2008).
Encontrado em terrenos mais altos, de solo mais firme, associa-
do a formações arenosas.
A árvore chega a 18 m de altura, sendo seu tronco áspero e fis-
surado. As raízes são radiais com geotropismo negativo e por-
tam pneumatóforos, para oxigenar os tecidos no solo alagado.
Apresentam lenticelas, que também permitem a troca de gases
entre a planta e o meio externo.
O pecíolo de suas folhas é vermelho e seu florescimento ocorre
entre janeiro e fevereiro. Os frutos são drupas vermelho-mar-
rom, e as sementes são viáveis somente por 30 dias.
41
Francisca H. Muniz
A família Acanthaceae está representada por duas espécies

do gênero Avicennia, conhecidas como mangue-preto ou
siriúba.
Avicennia schaueriana Stapf & Leechman ex Moldenke tem
sido registrada principalmente próximo de praias de areia
(Amaral et al., 2001; Santos, 2005), e é uma espécie
que atinge grande porte, sendo um constituinte principal
nas florestas de mangue do litoral da Ilha.
O mangue-preto possui raízes radiais com pneumatóforos
Laguncularia racemosa (estruturas que auxiliam na troca gasosa) mais desenvolvi-
dos e em maior número. Além disso, o mangue-preto tem
Tolera altas taxas de salinidade, devido à presença de estru- estruturas especializadas denominadas glândulas de sal, que
turas especializadas em eliminar o sal absorvido pela planta, são assim chamadas pelo fato de excretar o sal que é absor-
localizadas nos pecíolos, chamadas de glândulas de sal. A vido pela planta.
existência do mangue-branco em costas de baixa salinidade
se deve ao fato de competir mais eficientemente em áreas
de reduzido teor de sal.
Adstringente e tônico, é usado na medicina popular contra
desinteria, afta, febre e caspa. Com alto teor de tanino, tem
propriedades anti-tumorais.
Mangue-branco: detalhes da folha Mangue-preto: detalhes da planta, raízes radiais

(pecíolo, glândulas e nectários), inflorescência e fruto com pneumatóforos, inflorescência e frutos.
(Fonte: http://www.projetomanguezal.ufsc.br/projeto_manguezal.htm) (Fonte: http://www.projetomanguezal.ufsc.br/projeto_manguezal.htm)
42
Manguezais
Avicennia germinans (L.) L. é a espécie mais comum da fa-

mília Acanthaceae. De acordo com Luz et al. (2000), A.
germinans é mais frequente em áreas elevadas, menos sujei-
tas a inundação e sob condições mais salinas.
Detalhe da planta de A. germinans com Ramo com inflorescência e detalhe

raízes radiais contendo pneumatóforos da folha com excreção de sal
43
Francisca H. Muniz
Referências Souza-Filho, P. W. 2005. Costa de manguezais de macromaré da

Amazônia: cenários morfológicos, mapeamento e quantificação
Almeida, S.S. 1996. Estrutura forística em áreas de manguezais de áreas usando dados de sensores remotos. Revista Brasileira de
paraenses: evidências da influência do estuário amazônico. Geofísica 23(4):427-435.
Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi. sér. Ciências da Terra. http://www.projetomanguezal.ufsc.br/projeto_manguezal.htm
8:93-100.
Amaral, D.D.; Santos, J.U.; Bastos, M.N.; Costa, D.C. 2001.
A vegetação da ilha Canela, município de Bragança - Pará,
Brasil. Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, sér. Botânica
17(2):389-402.
Herz, R. 1991. Manguezais do Brasil. Instituto Oceanográfico,
Universidade de São Paulo. São Paulo. 227pp.
Lacerda, L.D. 1999. Os manguezais do Brasil. in: M. Vanucci.
1999. Os manguezais e nós. Edusp, CnPq. São Paulo, Brasil.
233pp.
Luz, L.M.; Prost, M.T.; Mendes, A.C.; Berrêdo, J.F. 2000.
Interações entre gradientes de sucessão de manguezais e
dinâmica costeira: o exemplo da Ilha Nova - São Caetano de
Odivelas/ Pará/Brasil. Proceedings of the V Workshop ECOLAB.
Macapá, Amapá, Brazil. p. 159-163.
Menezes, M. P. M. de; Berger, U.; Mehlig, U. 2008. Mangrove
vegetation in Amazonia: a review of studies from the coast of
Pará and Maranhão States, north Brazil. Acta Amazonica, vol.
38(3): 403 – 420.
Prance, G. T.; Silva, M.F.; Albuquerque, B.; Araújo, I. J. F.;
Carreira, L. M.; Braga, M. M.; Macedo, M.; Conceição, P. N.;
Lisboa, P. L.; Braga, P. I.; Lisboa, R. L.; Vilhena, R. Q. 1975.
Revisão taxonômica das espécies amazônicas de rhizophoraceae.
Acta Amazonica 5(1):5-22.
Santos, C. L. 2005. Fenologia de Avicennia L. em dois sítios na
península de Ajuruteua, Bragança, Pará. Trabalho de Conclusão
de Curso. Universidade do Pará, Campus de Bragança. Bragança,
Pará, Brasil. 20pp.
44
Porifera
Beatriz Mothes
Gustavo Leite Kasper
Maurício Araújo Mendonça
sponjas marinhas são os mais antigos estimaram que esponjas com mais de um metro de-
organismos pluricelulares viventes, vem ter em torno de 100 anos de vida (Sciencemag,
tendo surgido há mais de 550 milhões 2008).
de anos, no período Pré-Cambriano, Esponjas possuem colares de células (coanócitos)
era Paleozóica. No Cambriano inferior já existiam envoltos por cílios com um flagelo central que se
representantes de todos os grupos recentes. Também move criando um corrente de água, fazendo com que
conhecidos como poríferos pelo fato apresentarem o ela passe de dentro para fora da esponja. Esses colares
corpo perfurado por poros. de células encontram-se na parede do corpo da es-
Elas variam enormemente em tamanho. Algumas ponja em pequenas estruturas formando as câmaras
têm aproximadamente o tamanho de um grão de arroz aquíferas. Elas podem ter de 7.000 a 18.000 câmaras
e outras podem exceder um metro em altura e diâme- por milímetro cúbico na esponja, e cada uma dessas
tro. Podem ser radialmente simétricas, mas a maioria é câmaras pode bombear aproximadamente 1.200 vezes
irregular e exibe padrões de crescimento maciços, ere- seu próprio volume em um dia. Por serem animais fil-
tos, incrustantes ou ramificados. A maioria das espé- tradores, desempenham um papel essencial no equilí-
cies comuns é brilhantemente colorida. Encontram-se brio dos ecossistemas marinhos.
freqüentemente esponjas verdes, amarelas, laranjas e Estes organismos permanecem, ainda hoje, pouco
violetas. Certos grupos de esponjas mudam a colora- conhecidos, embora as pessoas estejam familiarizadas
ção ao entrarem em contato com o ar atmosférico. com as famosas “esponjas de banho” provenientes de
Ao examinar uma esponja da espécie Xestospon- regiões de águas quentes, como mar Mediterrâneo e o
gia muta, ao largo da ilha de Curaçao, pesquisadores Golfo do México.
45
Beatriz M., Gustavo L. Kasper, Maurício A. Mendonça
Esponjas não possuem tecidos verdadeiros nem ór- ponjas: sedimentação, eutrofização e substâncias tóxi-
gãos sensoriais, mas têm um tipo de célula primitiva cas, como detergentes associados a efluentes domés-
chamada de arqueócito, com característica totipoten- ticos, que podem afetar a estrutura da comunidade.
te, sendo que, conforme a necessidade da esponja, ela Dentre os organismos marinhos, as esponjas são
muda sua função como secreção do esqueleto. importantes como indicadores biológicos nos traba-
Esponjas adultas são sésseis, habitam o assoalho do lhos de monitoramento ambiental, despontam como
oceano ou outros substratos. O seu sucesso ecológi- os organismos mais indicados para esta prática, devi-
co, nos diversos ambientes, da zona litorânea até a do à sua condição séssil e filtradora.
abissal, reside, entre outros, na sua simplicidade que Como são animais que vivem fixos a rochas, corais
permite adaptar-se a uma infinidade de nichos ecoló- e outros substratos do fundo marinho, elas desenvolve-
gicos. Portanto, sua distribuição está condicionada à ram uma grande variedade de sistemas de defesa con-
duração de seu curto período larval livre natante, em tra diversos predadores e parasitas, incluindo bacté-
geral de poucas horas. Os fatores limitantes para dis- rias e fungos. Em razão destas substâncias alelopáticas
tribuição da larva são temperatura e a salinidade. Fa- produzidas pelas esponjas muitas pesquisas científicas
tores como a luz, a gravidade e a turbulência da água investigam suas propriedades farmacológicas, como
também influem na sua fixação. antibióticos. Além disso, outros estudos demonstram
Em realidade, as esponjas constituem um grupo que o ambiente marinho é muito rico em compostos
importante no Reino Animal. No plano puramente biologicamente ativos, muitos dos quais pertencendo
zoológico, elas representam um modelo essencial para a novas classes químicas não encontradas nos recur-
a compreensão da transição entre organismos unice- sos terrestres. Os primeiros compostos biologicamente
lulares e pluricelulares. ativos descobertos a partir de recursos marinhos, no
Aproximadamente 10.000 espécies já foram des- início dos anos 1950, manifestam atividade antiviral,
critas pelos cientistas, mas há pelo menos três vezes e estudos seguintes com análogos sintéticos levaram
mais por serem descobertas. ao desenvolvimento da citosina arabinosida como um
As esponjas, submetidas a estresse ambiental remédio contra leucemia. Durante a década de 1977
(movimentação da água, salinidade reduzida e pou- a 1987, aproximadamente 2.500 novos metabólitos
ca profundidade), mostram redução em seus índices foram identificados em organismos marinhos.
estruturais: diversidade e número de espécies. Muitos A crescente importância dos poríferos em pes-
fatores são potenciais causadores de estresse para es- quisas bioquímicas e farmacológicas exige, acima de
46
Porifera
tudo, que sejamos capazes de identificar claramente aff tubifera, Mycale arcuiris e Raspailia (Siringella) sp.
uma espécie, para só então caracterizar o tipo de am- demonstraram citotoxicidade in vitro para células de
biente em que ela melhor se desenvolve, de modo a tumor de colo retal e as espécies Haliclona aff tubifera
se conhecer seu ciclo de desenvolvimento. Além dis- e Axinella corrugata apresentaram alguma atividade
so, estudos recentes realizados pelo National Câncer antibacterial.
Institute dos EUA apontam as esponjas como os or- Todas as esponjas se reproduzem sexuadamente e
ganismos que mais produzem moléculas de alta singu- produzem larvas, originando gametas a partir de cé-
laridade com interesse farmacológico, com potencial lulas somáticas. Os espermatozóides diferenciam-se a
utilização em tratamentos de doenças, entre elas cân- partir de coanócitos e os óvulos de coanócitos ou de
cer, AIDS e leucemia. arqueócitos. A fecundação é interna e a auto-fecun-
Um estudo pioneiro, realizado por pesquisado- dação é evitada através de protandria (estratégia na
res da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul qual o amadurecimento de espermatozóides precede
(FZB), Faculdade de Farmácia (UFRGS), Centro o de óvulos). Algumas espécies podem se reproduzir
Integrado do Câncer (CINCAN) e South America assexuadamente formando estruturas especiais, tais
Office for Anticancer Drug Development (SOAD), como brotos ou gêmulas, sendo as últimas mais co-
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, com esponjas muns em esponjas de água doce.
marinhas coletadas na costa de Santa Catarina, indi-
caram que as espécies Polymastia janeirensis, Haliclona Texto ampliado de Mothes et.al.(2006).
47
Cliona “celata”
(Grant, 1826)
Família: Clionaidae
Nome vulgar: desconhecido
A. Conjunto de tilóstilos; B. Modificações na base dos tilóstilos
Diagnose: superfície com grande número de papilas arredondadas, onde se observam aberturas que podem ser ósculos ou
poros. Esponja incrustante, perfurante em material calcário. Conjunto espicular constituído por tilóstilos. Colônias delga-
das, ásperas e consistentes a compressão.
Coloração: amarela alaranjada
Distribuição: considerada cosmopolita, ou seja, um complexo de espécies, morfologicamente iguais, porém geneticamente
diferenciadas. Entretanto essa proposta teria que ser confirmada por meio de um estudo molecular. No Brasil: Rio Grande
do Norte, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro e São Paulo; primeiro registro para o Maranhão.
Curiosidade: extratos brutos de Cliona celata têm atividade antibacteriana, antifúngica, citotóxica, antimitótica, antiviral
e ictiotóxica.
Referências
Custódio et al., 2009; Mothes-de-Moraes, 1985; Mothes & Bastian, 1993; Muricy & Hajdu, 2006; Rützler, 2002.
48
Porifera
Tedania (Tedania) ignis

(Duchassaing & Michelotti, 1864)
Família: Tedaniidae
Nome vulgar: Esponja de fogo
A. Estilo; B. Tilostos; C. Detalhes das terminações microespinhadas dos tilotos ; D. Oniqueta I; E. Oniqueta II
Diagnose: massiva a ramosa com projeções semelhantes a fístulas. Consistência bastante compressiva, porém muito frágil.
Ósculos no topo das projeções cônicas. Conjunto espicular constituído por tilotos, estilos e oniquetas.
Coloração: varia de laranja clara à avermelhada.
Distribuição: caribenha. No Brasil: Amapá, Maranhão, Pernambuco, Bahia, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa
Catarina.
Curiosidade: conhecida como esponja de fogo, pois causa queimaduras na pele ao ser manuseada. Tedania (Tedania) ignis
apresenta propriedade antichemotactica.
Referências
Lerner, 1996; Lerner et. al., 2005; Monks et al., 2002.
49
Placosposngia melobesioides
(Gray, 1867)
Família: Placospongidae
A. Conjunto espicular evidenciando os tilóstilos; B. Selenaster; C. Espiraster; D. Microstrôngilos
Diagnose: incrustante e constituído por placas corticais discretamente achatadas de contorno poligonal, unidas por um
discreto sulco periférico. Placas de consistência dura. Conjunto espicular constituído por tilóstilos, selenasteres e microes-
ferásteres.
Coloração: marrom avermelhado .
Distribuição: caribenha. No Brasil: Amapá e Pernambuco; primeiro registro para o Maranhão.
Referências
Mothes et. al., 2006
50
Porifera
Haliclona (Halichoclona) sp. 1

Família: Chalinidae
A. Arquitetura esqueletal. Escala: 300µm; B. Conjunto espicular; C. Conjunto espicular

constituído por óxeas pequenas, discretamente encurvadas, algumas retas, extremidades aceradas
Diagnose: incrustante formando projeções fistulosas encimadas por um ósculo. Conjunto espicular constituído por peque-
nas óxeas. Consistência média à pressão e áspera ao tato.
Coloração: azul turquesa.
Distribuição: espécies do subgênero. Halichoclona é conhecida na Califórnia, Havaí, Atlântico oriental, Mediterrâneo e
Caribe.
Referências
De Weert, 1986, 2000, 2002.
51
Haliclona (Halichoclona) sp. 2

Família: Chalinidae

constituído por óxeas pequenas, discretamente encurvadas, algumas retas, extremidades aceradas
Diagnose: incrustante formando projeções fistulosas encimadas por um ósculo. Conjunto espicular constituído por peque-
nas óxeas. Consistência média à pressão e áspera ao tato.
Coloração: azul turquesa.
Distribuição: espécies do subgênero. Halichoclona é conhecida na Califórnia, Havaí, Atlântico oriental, Mediterrâneo e
Caribe.
Referências
De Weert, 1986, 2000, 2002.
52
Porifera
Halichondria (Halichondria) sp.1

Família: Halichondride

constituído por óxeas pequenas delgadas grandes e pequenas, extremidades hastadas
Diagnose: massivamente incrustante com projeções interconectadas, vulcaniformes irregulares, anastomosadas encima-
das por grandes aberturas osculares. Conjunto espicular constituído por óxeas. Macia à compressão nas regiões de maior
concentração, com projeções esparsas mais consistentes aflorando do sedimento do entorno.
Coloração: amarelo forte, tendendo para o mostarda.
Distribuição: gênero cosmopolita. Mais comum em regiões temperadas e frias do que em regiões tropicais.
Referências
Erpenbeck & Van Soest, 2002; Van Soest et. al., 1990.
53

A. Arquitetura esqueletal. Escala: 300µm; B. Conjunto espicular constituído por óxeas, delgadas,
grandes e pequenas, extremidades variando de hastadas a discretamente arredondadas
Diagnose: Esponja incrustante, superfície com saliências e reentrâncias, algumas regiões com pequenas elevações enci-
madas por um ósculo. Conjunto espicular constituído por óxeas delgadas, Distingue-se da espécie Halichondrida sp.1 pela
presença de óxeas mais finas.
Coloração: Ocre, amarelada.
Distribuição: Gênero cosmopolita. Mais comum em regiões temperadas e frias do que em regiões tropicais.
Referências
54
Porifera

A. Arquitetura esqueletal. Escala: 300µm; B. Conjunto espicular; C. Conjunto espicular constituído

por óxeas pequenas delgadas grandes e pequenas, extremidades hastadas variando a mucronadas
Diagnose: massivamente incrustante, com aspecto translúcido. Presente algumas projeções fistulosas e ósculos distribuí-
dos pela superfície da esponja. Conjunto espicular constituído por óxeas. Distingue-se da espécie Halichondrida sp.1 pela
presença de óxeas mais finas. Difícil de percepção ao tato nas áreas de menor espessura da colônia.
Coloração: Branca amarelada, levemente translúcida e ocasionalmente com leves tonalidades esverdeadas.
Distribuição: gênero cosmopolita. Mais comum em regiões temperadas e frias do que em regiões tropicais.
Referências
55
Niphates cf. erecta

(Duchassaing & Michelotti, 1864)
Família: Niphatidae
A. Arquitetura esqueletal. Escala: 200µm; B. Conjunto espicular; C. Conjunto espicular constituído

por escleras pequenas: óxeas retas, algumas com discreta curvatura, extremidades aceradas e raros estilos
Diagnose: incrustante maciça ou com ramas rasteiras ou eretas. Superfície com discretas elevações vulcaniformes enci-
madas por um ósculo. Ósculos distribuídos irregularmente ou alinhados quando se trata de ramas. Conjunto espicular
constituído por óxeas. Mais consistente nas ramas rasteiras que nas eretas.
Coloração: rosada, verde esbranquiçada e lilás.
Distribuição: caribenha. Brasil: Amapá até Bahia; primeiro registro para o Maranhão.
Curiosidade: Niphates erecta produz a nifatevirina, uma glicoproteína inibidora da infecção pelo HIV em células humanas.
Referências
Campos et al. , 2005; Custódio et al., 2009; Muricy et al., 2008; Zea, 1987.
56
Porifera
referências (Rio de Janeiro, Brasil). Studies on Neotropical Fauna and

Environment, 20(4): 227-237.
Mothes B. & M. C. K. De A Bastian, 1993. - Esponjas do
Campos M., Mothes B., Eckert R. & R. W. M. Van Soest, Arquipélago de Fernando de Noronha (Porifera, Demospongiae).
2005. - Haplosclerida (Porifera: Demospongiae) from the coast Iheringia, sér. zool. (75): 15-31.
of Maranhão State, Brasil, Southwestern Atlantic. Zootaxa, 963:
1-22. Mothes B., Lerner C., & C. Silva, 2006. - Guia ilustrado -
Esponjas marinhas da costa sul brasileira - Illustrated Guide
Custódio M., Hajdu E. & G. Muricy, 2009. - Porifera Brasil: - Marine Sponjes from Southern Coast of Brazil. 2. ed. Pelotas:
bioquímica & farmacologia. Disponível na World Wide Web em: USEB, 2006. 119p.
http://www.poriferabrasil.mn.ufrj.br/2-pesquisa/bioquimica.htm.
[Acesso em 03/III/2009]. Monks N. R., Lerner C.b., Henriques A. T., Farias F.,
Schapoval E., Suyenaga E.s, Rocha, A. B.; Schwartsmann,
De Weerdt W. H., 1986. - A systematic revision of the north- G. & B. Mothes, 2002. - Anticancer, antichemotatic and
eastern Atlantic shallow-water Haplosclerida (Porifera, antimicrobial activities of marine sponges collected off the coast
Demospongiae), part II: Chalinidae. Beaufortia, 36(6): 81-165. of Santa Catarina, southern Brazil. Journal of Experimental
De Weerdt W. H., 2000. - A monograph of the shallow- Marine Biology and Ecology, 281: 1 - 12.
water Chalinidae (Porifera, Haplosclerida) of the Caribbean. Muricy G. & E. Hajdu, 2006. - Porifera brasilis: guia de
Beaufortia, 50 (1): 1-67. identificação das esponjas marinhas mais comuns do sudeste do
De Weerdt W. H., 2002. - Family Chalinidae Gray 1867. In: Brasil. 104p. (Série Livros, 17). Rio de Janeiro: Museu Nacional.
Systema Porifera: a guide to the classification of sponges. volume Muricy G., Esteves E.l., Moraes F., Santos J. P., Da Silva S. M.,
1. (J.N.A HOOPER & R.W.M. VAN SOEST, Eds), pp.852-873. Klautau M. & E. Lanna, 2008. - Biodiversidade marinha da
New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers. bacia Potiguar. 156p. (Série Livros, 29). Rio de Janeiro, Museu
Erpenbeck D. & R. Van Soest, 2002. - Family Halichondriidae Nacional.
Gray 1867. In: Systema Porifera: a guide to the classification of Rützler, K., 2002. - Family Clionaidae D’Orbigny 1851. volume
sponges. Volume 1. (J. N. A. Hooper & R. W. M. Van Soest, 1. (J. N. A. Hooper & R. W. M. Van Soest, Eds), p.173-185.
Eds), pp. 787-816. New York: Kluwer Academic/Plenum New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers.
Publishers.
Sciencemag, 2008. - Disponível na World Wide Web em: www.
LERNER C.B., 1996. - Esponjas da Ilha da Galé (Porifera, sciencemag.org, vol 321, p.19. 04/07/2008. Published by AAAS.
Demospongiae), Reserva Biológica Marinha do Arvoredo, Santa
Catarina, Brasil. Biociências, 4(2):101-24. Van Soest, R.; M. C. Díaz & S. A. Pomponi, 1990. -
Phylogenetic classification of the halichondrids (Porifera,
Lerner C., Kasper G. L., Campos, M. & B. Mothes, 2005. Demospongiae). Beaufortia, 40 (2): 15-62.
- Primeiro registro de esponjas (Porifera, Demospongiae,
Poecilosclerida) para a costa do Paraná, Brasil. Acta Biologica Zea S., 1987. - Esponjas del Caribe Colombiano. Editorial
Leopoldensia, 27(2): 87-92. Catalogo Científico, 286p.
Mothes-de-Moraes B., 1985. - Sponges collected by the

Oxford Diving Expedition, to the Cabo Frio Upwelling Area
57
Cnidários
Denise Maria Ramalho Ferreira Bastos
s cnidários constituem um filo de orga- Os pólipos são bem mais diversos que as medusas.
nismos aquáticos com grande diversi- O estágio polipoide ocorre em todas as classes de cni-
dade de espécies (cerca de 11.000 es- dários; enquanto que as medusas livres não ocorrem
pécies), que inclui anêmonas-do-mar, na classe Anthozoa. A relativa uniformidade das me-
corais, caravelas, gorgônias, dentre outros. Recente- dusas é consequência, em parte, do seu estilo de vida
mente foi proposta uma nova classificação taxonômi- pelágico, geralmente com aspectos morfológicos se-
ca para este filo em um estudo realizado por Marques melhantes entre as espécies e por sua incapacidade de
& Collins (2004), que através de informações mole- formar colônias por reprodução assexuada na maioria
culares definiram a filogenia neste grupo, consistindo dos representantes. Elas participam da vida colonial
em cinco classes: Anthozoa, Hydrozoa, Scyphozoa, somente quando permanecem fixas às colônias como
Staurozoa e Cubozoa. A atual classificação inclui a gonóforos sésseis (Brusca & Brusca, 2007).
nova classe Staurozoa e suas duas ordens: Staurome- Apesar da impressão que a fase medusoide fomen-
dusae e Conulatae, esta segunda ordem compreende ta à dispersão e exploração de habitat, a sua supressão
espécies já extintas (Marques & Collins, 2004). tornou-se uma tendência evolutiva assumida em dife-
Essa grande diversidade exibida pelo filo resulta rentes linhagens, abreviando seu ciclo de vida (pedo-
de dois aspectos fundamentais do seu estilo de vida: morfose) (Boero et al., 1992) e, em outros casos ace-
a tendência em formar colônias por reprodução asse- lerando seu processo de assentamento próxima dos
xuada e um ciclo de vida dimórfico, que inclui duas seus progenitores (Cornelius, 1992). Outro aspecto
morfologias distintas a forma polipoide e forma medu- também defendido é o desenvolvimento reverso, que
soide (Brusca & Brusca, 2007). consiste em um processo geneticamente programado
59
Denise M. R. Ferreira, Jorge L. S. Nunes
(transdiferenciação, mortandade e proliferação de áreas vizinhas. Além disso, há uma diversidade de

células) com o objetivo de suportar condições desfa- morfológica que pode resultar em múltiplos usos, pois
voráveis do ambiente em que vivem (Piraino et al., um mesmo animal é capaz de deflagrar vários tipos
2004). de cnidas que podem funcionar de maneira específica
O termo Cnidaria originou-se do grego “knide”, para cada presa (Brusca & Brusca, 2007; Collin &
que significa “urtiga”, dando nome ao filo que se ca- Costello, 2007; Fautin, 2009).
racteriza por possuir células urticantes denominadas A maioria dos cnidários é carnívora. Os tentá-
cnidócitos (Ruppert et al., 2005). Os cnidários são os culos, usados para alimentação, são repletos de cni-
únicos organismos que possuem estruturas adesivas dócitos. Eles capturam a presa, imobilizando-a e a
e urticantes, denominadas cnidas, responsáveis pela levam para a região da oral. Porém, vários grupos
captura de presas, defesa, locomoção e fixação. Estas de cnidários adotaram métodos de alimentação que
são produzidas no interior de células denominadas não dependem do uso direto dos tentáculos, como
cnidoblastos e estão entre as maiores e mais comple- exemplo, algumas anêmonas tropicais da ordem Co-
xas estruturas intracelulares já conhecidas. As cnidas rallimorpharia e muitos corais que utilizam uma rede
mais comuns, os chamados nematocistos, possuem de muco, formada por uma fina camada de cordões,
uma cápsula com parede dupla e contêm uma mistura que cobre a superfície da colônia e coleta a fina ma-
tóxica de fenóis e proteínas que variam em atividade téria particulada que se precipita na coluna d’água.
e força de toxinas, em sua maioria, com efeitos neu- O muco é repleto de alimento e levado por pequenos
rotóxicos, capazes de dominar presas grandes e ativas, cílios à boca. Em alguns corais, os tentáculos são
como peixes. A penetração e fixação da toxina na vi- bastante reduzidos ou até inexistentes e toda a
tima é facilitada pela presença de espinhos ou estiletes alimentação é realizada pelo método suspensívoro
presentes no túbulo (Brusca & Brusca, 2007). por rede mucosa (Goldberg, 2002; Brusca & Brus-
As cnidas frequentemente são disparadas quan- ca, 2007). As medusas se utilizam de outra estratégia
do há estimulo direto ou indireto (bruscas alterações de captura, consistindo na formação de vórtices na
físico-químicas da água); no entanto, há evidências água resultantes da própria natação as quais geram
de que o animal possui algum tipo de controle sobre correntes que conduzem as presas para sua boca;
as mesmas (Brusca & Brusca, 2007). É observado os itens alimentares geralmente são organimos do
que o estímulo causador do disparo em uma área do zooplâncton (Cnidaria, Ctenophora, Urochordata e
corpo também pode resultar no disparo de cnidas de Chaetognata) (Raskoff, 2002).
60
Cnidários
Além de serem importantes por auxiliarem a ali- acometem muitos banhistas, principalmente crianças
mentação dos cnidários, os tentáculos desempenham que são facilmente atraídas pela cor intensa desses
função de defesa. Diversos registros de acidentes com animais e pela falta de informação sobre eles (Sousa
cnidários foram publicados. No Brasil, as regiões Nor- et al., 2008).
te e Nordeste são as que apresentam maior frequência A diversidade dos cnidarios brasileiros é notoria-
de acidentes (Haddad-Jr., 2003; Neves et al., 2007). mente desconhecida, embora exista maior compreen-
De acordo com Haddad-Jr. et al. (2005), as clas- são sobre vários aspectos da cnidofauna na região
ses de cnidários ligadas a acidentes em humanos são: sudeste do Brasil (Marques et al., 2003). De acordo
Anthozoa (anêmonas e corais), Hydrozoa (caravelas com Marques et al. (2003) a riqueza de espécies de
e hidroides), Scyphozoa (as medusas ou águas-vivas medusozoa, todas as classes de cnidária com exceção
verdadeiras) e Cubozoa (as cubomedusas), sendo es- dos Anthozoa, na costa brasileira é de 82 famílias, 205
tes últimos responsáveis pelos acidentes mais graves gêneros e 377 espécies. Neste mesmo estudo é reve-
em seres humanos. Todos esses animais apresentam lada a riqueza de espécies de cnidários para o estado
cnidócitos e a gravidade dos acidentes varia com a Maranhão, perfazendo um total de 85 espécies: 75 es-
quantidade de nematocistos disparados e a área cor- pécies de Hydrozoa, 8 de Scyphozoa e 2 de Cubozoa.
poral comprometida da vítima. Acompanhando o panorama de status de conheci-
O quadro clínico dos acidentes por cnidários é típi- mento da cnidofauna, no estado do Maranhão cons-
co, com aparecimento de placas lineares com edemas tata-se que essa fauna é demasiadamente desconheci-
e eritemas, de intensidade dolorosa, imediatamente da, sendo isso decorrente principalmente da falta de
após o contato com os animais nas praias. As espécies especialistas no grupo (Pérez, 2005). A maioria das
brasileiras raramente provocam fenômenos sistêmi- espécies conhecidas para o litoral maranhense foi des-
cos, mas não é impossível a presença de dispnéia, mal- crita por Almeida et al. (2005) registrando espécies
-estar, hipotensão arterial e arritmias cardíacas após o de octocorais em praias urbanas de São Luís, e por
envenenamento (Cardoso et al., 2004; Haddad-Jr. et Amaral et al. (2007) que listaram espécies de corais
al., 2010; Queiroz & Caldas, 2011). e hidróides calcificados para o Parque Estadual Mari-
Na capital maranhense, é frequente o apareci- nho Parcel de Manuel Luiz.
mento da caravela Physalia physalis (Linnaeus, 1758) A importância do conhecimento da cnidofauna
nas praias, principalmente em meses de ventos fortes, no Estado reside na melhor compreensão dos fe-
como agosto e setembro (Ferreira et al., 2007; Fer- nômenos biogeográficos gerados pela conectivida-
reira & Nunes, 2011). Acidentes com essa espécie de com a cnidofauna caribenha, além da alta taxa
61
de endemicidade desta mesma fauna para o Brasil para Abrolhos (Bahia), acreditamos que o aumento
(Nunes et al., 2011). Por fim, apesar de a fauna do de esforços nos estudos dos Cnidários e formação de
PEM Parcel de Manuel Luiz possuir a segunda maior especialistas podem gerar novas concepções para o
diversidade de espécies brasileiras, perdendo apenas Brasil.
Tabela 1 - Lista taxonômica das espécies de cnidários registradas para o estado do Maranhão.
Classe Anthozoa
Subclasse Octocorallia
Ordem Alcyonacea
Família Clavulariidae
Carijoa riisei (Duchassaing & Michelotti, 1860)
Família Plexauridae
Plexaurella dichotoma (Esper, 1791)
Scleracis guadalupensis (Duchassaing & Michelotti, 1860)
Muriceopsis sp.
Família Gorgoniidae
Pacifigorgia elegans (Milne-Edwards & Haime, 1857)
Leptogorgia miniata (Milne-Edwards & Haime, 1857)
Leptogorgia punicea (Milne-Edwards & Haime, 1857)
Subclasse Hexacorallia
Ordem Actiniaria
Família Actiniidae
Bunodosoma caissarum Belém, 1987
Bunodosoma cangicum Belém & Preslercravo, 1973
Ordem Zoanthidea
Família Zoanthidae
Zoanthus sp.
Classe Hydrozoa
Subclasse Anthomedusae
Ordem Filifera
Family Stylasteridae
Stylaster roseus (Pallas, 1766)
Subclasse Siphonophorae
Order Calycophorae
Family Diphyidae
Lensia leloupi Totton, 1954
Ordem Siphonophorae
Família Physaliidae
Physalia physalis (Linnaeus, 1758)
Classe Scyphozoa
Ordem Rhizostomeae
Família Lychnorhizidae
Lychnorhiza lucerna Haeckel, 1880
Family Stomolophidae
Stomolophus meleagris L. Agassiz, 1862
62
Cnidários
Physalia physalis
(Linnaeus, 1758)
Família: Physaliidae
Nome vulgar: caravela, água-viva
Foto: Jorge L. S Nunes
Diagnose: É um hidrozoário de fácil identificação devido ao seu aspecto geral; apresenta uma vesícula de gás usada como
flutuador (pneumatóforo) e vários tentáculos distensíveis abaixo da vesícula.
Coloração: Sua coloração varia do azul-esverdeado até o lilás na vesícula e tentáculos.
Habitat e comportamento: São organismos que compõem o plêuston, pois parte do corpo pode estar acima da linha
d’água e a outra metade dentro da água. Dessa forma, são facilmente propulsionadas pelos ventos, assim sendo denomi-
nadas caravelas em alusão às famosas embarcações coloniais.
Distribuição: São encontradas em águas tropicais de todo o planeta, muito comuns no nordeste brasileiro.
Curiosidade: Apesar do aspecto morfológico, as caravelas constituem uma colônia composta por várias unidades fun-
cionais (dactylozooide, gastrozooide, gonozooide e pneumatóforo). A colônia é sempre dióica e a reprodução sexuada
com fecundação na água. Neste caso as aparências enganam, pois atrás de toda a beleza as caravelas são extremamente
venenosas.
Referências
Bardi & Marques, 2017; Haddad-Jr. et al., 2010; Human & Deloach, 2006.
63
Bunodosoma cangicum
(Belém & Preslercravo, 1973)
Família: Actiniidae
Nome vulgar: anêmona, anêmonar-do-mar
Diagnose: É um pólipo solitário pertencente à classe Anthozoa. Sua morfologia externa apresenta uma coluna aderida a
um substrato através do disco pedal e na outra extremidade fica a boca, localizada no centro um anel composto por nu-
merosos tentáculos curtos.
Coloração: Sua coloração pode apresentar tonalidades do laranja ao vermelho, sendo comuns os tons escuros de cinza a
marrom nos discos pedais, colunas , tentáculos e disco oral.
Habitat e comportamento: Esta anêmona-do-mar é comum em substratos consolidados localizados no mediolitoral, mas
também podem ser encontradas em locais com substrato inconsolidado e profundos. São facilmente observadas nas poças
de marés durante a baixamar nas praias de São Marcos, Calhau, Araçagy e Panaquatira.
Distribuição: Endêmica para o Brasil.
Curiosidade: Capturam presas vágeis (peixes, caranguejos, siris) utilizando seus tentáculos. Quando estão emersos prote-
gem-se desta exposição contraindo-se. Na ocasião, ficam completamente irreconhecíveis no ambiente. Também podem
funcionar como indicadores de qualidade ambiental. São venenosas.
Referências
Dias et al., 2007; Melo & Amaral, 2005.
64
Cnidários
Stomolophus meleagris
(L. Agassiz, 1862)
Família: Stomolophidae
Nome vulgar: medusa, água-viva

Diagnose: Sino aproximadamente hemisférico, tentáculos curtos fundidos, exumbrela com superfície lisa, subumbrela
circular musculosa e interrompida nos canais radiais e escápulas presentes.
Coloração: Coloração muito variada, principalmente no sino. A exumbrela pode ser creme, azul-amarelado e marrom,
geralmente na porção inferior.
Habitat e comportamento: Vivem em águas quentes, normalmente em ambientes estuarinos.
Distribuição: Encontrada no oceano Atlântico e oceano Pacífico.
Curiosidade: Em alguns meses do ano sua abundância é muito elevada na zona de arrebentação, sendo comumente cap-
turadas em redes de pesca durante os arrastos nas praias. Consideradas venenosas podem causar arritimias em humanos.
Referências
Calder, 1982; Morandini et al., 2005.
65
REFERÊNCIAS Fautin, D. G. 2009. Structural diversity, systematics, and

evolution of cnidae. Toxicon, 54(2009): 1054–1064.
Ferreira, D. M. R.; Ribeiro, F. I. M. S. B.; Nunes, J. L. S.; Melo,
Almeida, L. V.; Pérez, C. D. & Silva, B. G. T. 2005. Octocorais R. M. & Martins, S. A. S. 2007. Incidência de Physalia physalis
(Cnidaria, Anthozoa) do litoral maranhense, Brasil. Tropical (Linnaeus, 1758) nas praias urbanas de São Luís, MA-Brasil.
Oceanography, 33(1): 73-78. Resumo: II Mostra Acadêmico-científica em Ciências Biológicas,
Amaral, F. D.; Hudson, M. M.; Stenier, A. Q. & Ramos, C. UEMA, São Luís.
A. C. 2007. Corals and calcified hydroids of the Manuel Luiz Ferreira, D. M. R. & Nunes, J. L. S. 2011. Incidência da
Marine State Park (State of Maranhão, Northeast Brazil). Biota caravela Physalia physalis em praias urbanas de São Luís. In:
Neotropica. 7(3). XXIII Semana Nacional de Oceanografia, 2011, São Luís. XXIII
Bardi, J. & Marques, A. C. 2007. Taxonomic redescription Semana Nacional de Oceanografia, 2011.
of the Portuguese man-of-war, Physalia physalis (Cnidaria, Goldberg, W. M. 2002. Feeding behavior, epidermal structure
Hydrozoa, Siphonophorae, Cystonectae) from Brazil. Iheringia. and mucus cytochemistry of the scleractinian Mycetophyllia
Sér. Zool. 97: 425-433. reesi, a coral without tentacles. Tissue & Cell, 34(4): 232–245.
Boero, F.; Bouillon, J.; & Piraino, S. 1992. On the origins and Haddad-Jr., V. 2003. Animais aquáticos de importância médica
evolution of hydromedusan life cycles (Cnidaria, Hydrozoa). In no Brasil. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical,
Sex origin and evolution. Edited by R. Dallai. Selected Symposia 36(5): 591-597.
and Monographs U.Z.I. 6: 59–68.
Haddad-Jr., V.; Rosa, M. R. & Lastória, J. C. 2005. Acidentes
Brusca, R. C. & Brusca, G. J. 2007. Invertebrados. 2. ed. Rio de por águas-vivas e caravelas (cnidários): atualização em
Janeiro: Guanabara-Koogan. 968p. epidemiologia, aspectos clínicos e terapêutica, Diagnóstico
Calder, D.R. 1982. Life history of the canonball jellyfish, Terapêutico, 10(1): 35-37.
Stomolophus meleagris L. Agassiz 1860 (Scyphozoa, Haddad-Jr. V., Migotto A. E. & Silveira F. L. 2010. Skin
Rhizostomida). Biological Bulletin, 162: 149-162. lesions in envenoming by cnidarians (Portuguese man-of-war
Cardoso, J. L. C.; França, F. O. S.; Wen, F. H., Malaque, C. M. and jellyfish): etiology and severity of the accidents on the
S.; Haddad-Jr., V. 2004. Animais venenosos no Brasil: biologia, Brazilian Coast. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São
clínica e terapêutica dos acidentes. São Paulo: Sarvier. Paulo, 52: 43-46.
Collin, S. P. & Costello, J. H. 2007. Functional characteristics Humann, P. & Deloach, N. 2006. Reef Creature Identification,
of nematocysts found on the Scyphomedusa Cyanea capillata. Florida, Caribbean, Bahamas. 3th ed. Florida: New World
Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, Publications. 231p.
351(2007):114–120. Marques, A. C. & Collins, A. G. 2004. Cladistic analysis of
Cornelius, P. F. S.1992. Medusa loss in Leptolid Hydrozoa Medusozoa and cnidarian evolution. Invertebrate Biology,
(Cnidaria), hydroid rafting, and abbreviated life-cycles among 123(1): 23–42.
their remote-island faunae: an interim review. Scientia Marina, Marques, A. C.; Morandini, A. C. & Migotto, A. C. 2003.
56: 245–261. Synopsis of knowledge on cnidaria Medusozoa from Brazil. Biota
Dias, T.; Borges, J.; Moura, E.; Guedes, S. & Damasceno, L. Neotropica, 3 (2). http://www.biotaneotropica.org.br/v3n2/pt/ab
C. 2007. Predation of the sea anemone Bunodosoma cangicum stract?inventory+BN01203022003
Corrêa, 1964 (Cnidaria, Anthozoa, Actiniidae) on a swimming
crab Callinectes sp. Stimpson, 1860 (Decapoda, Brachyura,
Portunidae). Pan-American Journal of Aquatic Sciences, 2 (3): II.
66
Cnidários
Melo, K. V. & Amaral, F. D. 2005. Ampliação da distribuição

das anêmonas-do-mar (Cnidaria, Actiniaria) no estado de
Pernambuco, Brasil. Tropical Oceanography, 33(1): 19-31.
Morandini, A. C.; Ascher, D.; Stampar, S. N. & Ferreira, J. F.
V. 2005. Cubozoa e Scyphozoa (Cnidaria: Medusozoa) de águas
costeiras do Brasil. Iheringia, Sér. Zool., 95(3): 281-294.
Neves, R. F.; Amaral, F. D. & Steiner, A. Q. 2007.
Levantamento de registros dos acidentes com cnidários em
algumas praias do litoral de Pernambuco (Brasil). Ciência &
Saúde Coletiva, 12(1): 231-237.
Nunes, J. L. S.; Piorski, N. M.; Silveira, P. C. A.; Almeida,
Z. S. 2011. Fisheries resources of RAMSAR sites of the state
of Maranhão (Brazil). In: Bilibio, C.; Hensel, O. & Selbach,
J.F. (Org.). Sustainable water management in the tropics and
subtropics - and case studies in Brazil. Jaguarão: Fundação
Universidade Federal do Pampa, Unikassel, PGCult/UFMA, v. I,
p. 893-912.
Pérez, C. D. 2005. Primeiro registro de Leptogorgia punicea
(Milne-Edwards & Haime) (Cnidaria, Octocorallia) para o
Estado do Maranhão, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia, 22
(3): 810-811.
Piraino, S.; De Vito, D.; Schmich, J.; Bouillon, J. & Boero,
F. 2004. Reverse development in Cnidaria. Canadian Journal of.
Zoology, 82: 1748–1754.
Queiroz, M. C. A. P. & Caldas, J. N. A. R. 2011. Dermatologia
comparativa: lesão de ataque por caravela portuguesa (Physalia
physalis). Anais Brasileiro de Dermatologia. 86(3): 611-2
Raskoff, K. A. 2002. Foraging, prey capture, and gut contents
of the mesopelagic narcomedusa Solmissus spp. (Cnidaria:
Hydrozoa). Marine Biology, 141: 1099–1107.
Ruppert, E. E; Fox, R. S; Barnes, R. D. 2005. Zoologia dos
invertebrados: uma abordagem funcional-evolutiva. 7. ed. São
Paulo: Roca. 1145p.
Sousa, A. S.; Nunes, J. L. S.; Ferreira, D. M. R.; Araujo, L.
N. C. & Costa, T. D. 2008. Concepção dos alunos de ensino
fundamental e médio de escolas públicas de São Luís sobre as
caravelas marinhas Physalia physalis. Resumo: III Congresso
Brasileiro de Oceanografia, Fortaleza-CE.
67
Moluscos
Carlos Alailson Licar Rodrigues
Zafira da Silva de Almeida
s moluscos (do latim Molluscus = mole) Os moluscos possuem funções econômica e ecoló-
representam o maior e mais rico filo de gica, sendo considerados grandes recursos pesqueiros
invertebrados depois dos artrópodes em e ótimos indicadores ecológicos. Atualmente, o filo
número de espécie descritas, cerca de molusca abrange cerca de oito classes e pertence
110.000. Ainda há descrições de novas espécies a um ao reino animal e ao domínio Eukaria (Eucario-
taxa que supera a maioria dos demais grupos zooló- tas). As espécies deste filo estão distribuídas entre
gicos (Ardila et al., 2002). O grupo pode ser caracas classes Caudofoveata, Solenogastres, Monoplaco-
terizado por apresentar indivíduos com uma concha phora, Polyplacophora (conhecida pelos quitons),
calcária formada a partir de secreções do manto. Con- Scaphopoda, Gastropoda, Bivalvia e Cephalopoda
tudo, essa concha pode ser reduzida ou ausente como (Hickman et al., 2004).
é o caso das lesmas. As conchas dos moluscos têm por Uma das classes mais importantes dos moluscos
função proteger o corpo mole do animal. Apresentam é a Gastropoda (Cuvier, 1797), que reúne cerca de
vários formatos, sendo fundamentais no processo ta- 80% das espécies. Os gastrópodes, animais que pos-
xonômico do grupo. suem conchas espiraladas, formada por um tubo cal-
Quanto à alimentação desses animais, uma estrutura cário que se enrola ao arredor de um eixo central, co-
muito importante pode atuar na trituração dos alimen- nhecido como columela, possuem um opérculo cuja
tos e na raspagem do substrato em busca do alimento, a função é selar a abertura da concha quando o animal
rádula que corresponde a uma estrutura de dentes qui- retrai-se dentro dela (Ardila et al., 2002). Entre os
tinosos, presente em quase todas as classes desse filo, gastrópodes, um dos representantes que merecem des-
com exceção dos bivalves que não as possuem. taque são os nudibrânquios (super ordem nudibran-
69
Carlos A. L. Rodrigues, Nayara B. Santos, Zafira da S. de Almeida
chia). Estes organismos estão entre os moluscos mais peito principalmente à cavidade bucal (RUPPERT et
surpreendentes, vistosos, coloridos e belos (Ruppert et al., 2005). Além de parasitas, existem representantes
al., 2005). Os nudibrânquios são carnívoros e grandes comensais, ou seja, estão em interações com outros
predadores de cnidários. Os mesmos utilizam os cni- indivíduos em que um parceiro ganha e o outro não é
dócitos como mecanismo de defesa. prejudicado, nem beneficiado (Begon et al., 2007). A
Os gastrópodes possuem as ornamentações das maioria dos bivalves são filtradores e respiram através
conchas bastante rebuscadas, composta de estruturas de brânquias, as quais são utilizadas para coletas de
importantes, principalmente para processo de identi- alimento em suspensão na água.
ficação e classificação taxonômica. Na concha é pos- Convém ressaltar que os estudos malacológicos no
sível identificar as seguintes estruturas: espira, vértice, estado do Maranhão ainda são insipientes havendo ne-
volta, ombro, abertura, lábio externo, lábio interno e cessidade de pesquisas mais detalhadas sobre aspectos
abertura sifonal (Thomé et al., 2010). da sua composição, aspectos ecológicos e biológicos.
A classe Bivalvia reúne animais que apresentam Entre os estudos já realizados no Maranhão podemos
o corpo comprimido, alojando-se entre duas valvas, citar Rodrigues et al., (2011) que estudou a distribui-
que, por sua vez, recobrem o manto interno e se man- ção quali-quantitativa de moluscos em manguezais da
tém unidas através de um ligamento flexível conhe- Ilha dos Caranguejos e Igarapé Buenos Aires, Mara-
cido como charneira (Ardila et al., 2002). A classe nhão, Rodrigues (2011) que estudou a distribuição
possui espécies que habitam vários andares bênticos espacial e temporal da malacofauna em manguezais do
e todos os tipos de ambientes marinhos. Os principais entorno do Porto do Itaquí e da Ilha dos Caranguejos
representantes na Ilha do Maranhão são os sarnambis, na Baía de São Marcos, Coelho-Costa (2007) que lis-
as tariobas, as ostras e os mexilhões. Os bivalves po- tou algumas famílias de moluscos no canal da Raposa,
dem ser encontrados no ambiente marinho e na água Oliveira & Rebelo-Mochel (1999) que inventariaram
doce, podendo escavar e se esconder em substratos de a endofauna macrobêntica nos manguezais de Parna-
areia e lama (Amaral, 2005). -Açu e Lopes (1997), que estudou a estrutura das co-
Algumas espécies são conhecidas pela capacidade munidades de moluscos da praia de Panaquatira.
de perfurar superfícies duras como madeiras, a exem- Neste capítulo apresentaremos algumas espécies
plo dos Teredos. Nessa classe existem espécies parasi- principais de moluscos gastrópodes e bivalves comuns
tas de outros moluscos e poliquetas, nas quais alguns no litoral maranhense, pertencentes às famílias Litto-
indivíduos do grupo se adequaram à vida parasitária, rinidae, Ellobiidae, Naticidae, Muricidae, Lucinidae,
em que as modificações mais importantes dizem res- Neritidae, Thaididae e Mytilidae.
70
Moluscos
CLASSE GASTROPODA
Subclasse: PROSOBRANCHIA
Ordem: NERITIMORPHA
Família: Neritidae
Espécie: Neritina virginea Linnaeus, 1858. Subclasse: PROSOBRANCHIA
Coloração: Apresenta um enorme polimorfismo na coloração Ordem: CAENOGASTROPODA
da concha e vários tipos de linhas tênues que lembram pintu- Família: Littorinidae
ras à mão. Espécie: Littoraria flava (King e Broderip, 1832).
Tamanho médio: 18 mm. Coloração: Apresenta uma grande variação na coloração da
Hábito e comportamento: N. virginea é uma espécie que vive concha. O padrão de colorido da concha varia entre tonalida-
em ambientes intertidais sobre substratos rochosos, arenosos des do marrom escuro até o mais pálido.
ou lamosos. Podem ser encontradas epifitando sobre raízes, Tamanho médio: 15mm.
caules de mangue e algas. São espécies eurihalinas e, para Hábito e comportamento: São herbívoros, comuns em am-
se protegerem da dissecação, podem se enterrar no substrato bientes intertidais sobre substratos rochosos. São considerados
inconsolidado ou ficar embaixo das rochas. indicadores universais do limite superior da região intertidal.
Distribuição: Apresentam registros de ocorrência desde o es- Distribuição: Ocorrem no lado Ocidental do Oceano Atlân-
tado do Pará até Santa Catarina. tico, distribuindo-se desde Cuba até Santa Catarina (Brasil).
Curiosidade: São comumente encontradas sob a areia da Curiosidade: O tamanho dos indivíduos no ambiente é leva-
praia, que fica marcada por sua trilha em busca de alimento ou do em consideração para estudos de zonação. Podem ocupar
refúgio. Pode-se observá-las formando aglomerações de indi- as margens de manguezais, sendo encontrados sobre caules e
víduos. É comum servirem de matéria prima para confecção raízes.
de várias peças de artesanato.
Informações sobre a espécie: SIMONE (1998); NUNES et al
Informações sobre a espécie: BARROSO & MATTHEWS- (2005).
-CASCON (2009); FARIAS & BARREIRA (2007); NUNES
et al (2005); THOMÉ et al (2004).
71
Subclasse: PROSOBRANCHIA Subclasse: PROSOBRANCHIA

Ordem: CAENOGASTROPODA Ordem: CAENOGASTROPODA
Familia: Littorinidae Familia: Naticidae
Espécie: Littoraria angulifera Lamarck, 1822. Espécie: Natica marochiensis Gmelin, 1791.
Coloração: Apresenta coloração variada. Coloração: A concha tem uma coloração castanho brilhoso e/
Tamanho médio: 18mm. ou marrom.
Hábito e Comportamento: L. angulifera é um gastrópode- Tamanho médio: 20mm.
-marinho conhecido popularmente como caramujo-do-man- Hábito e comportamento: Vivem em fundos arenosos, en-
gue. Possui hábito arborícola e vive sobre rochas ou árvores terradas ou sob o sedimento. Podem ainda viver em fundos
de mangue. São herbívoros e possuem frequência abundante. lodosos, são carnívoros e são comuns em vários ambientes.
Distribuição: Distribuem-se desde o estado do Maranhão até Distribuição: N. marochiensis é uma espécie marinha e pos-
São Paulo. sui ocorrências desde o Amapá até o Espírito Santo, Fernando
Curiosidade: A espécie pode suportar grandes variações de de Noronha, Ilha de Trindade e Martin Vaz.
salinidade, sendo, portanto, eurihalinas. São observadas com Curiosidade: Não encontrada.
muita frequência nos manguezais da Baía de São Marcos e
abundantes em todos os andares bênticos.
Informações sobre a espécie: RODRIGUES (2011); RODRI-

GUES et al (2011).
72
Moluscos
Ordem: CAENOGASTROPODA
Família: Thaididae Subclasse: PROSOBRANCHIA
Espécie: Thais cf. trinitatensis Guppy, 1869. Ordem: CAENOGASTROPODA
Família: Muricidae
Coloração: A cor da concha de T. cf. trinitatenses varia des-
Espécie: Stramonita sp. Schumacher, 1817
de o amarelo até o marrom.
Coloração: Possui coloração cinza com uma grande variação
Tamanho médio: 31mm.
de tonalidades.
Hábito e comportamento: É comum serem observadas sobre
pedras.
Hábito e comportamento: Stramonita sp. é um dos gastró-
Distribuição: Possuem registros de ocorrência desde o litoral
podes mais comuns de costões rochosos do litoral brasileiro.
do Pará até o Piauí.
Vive sobre pedras e em fundo de cascalho de coral, pedra ou
Curiosidade: T. cf. trinitatensis é considerada uma espécie de concha, e se alimenta de outros animais.
substrato duro, são observadas com bastante frequência nos
Distribuição: Desconhecida.
manguezais da Baía de São Marcos.
Curiosidade: Possui grande adaptabilidade sobre o aumento e
Informações sobre a espécie: RODRIGUES (2011); RIOS et diminuição da salinidade em determinados ambientes.
al (1994).
Informações sobre a espécie: RODRIGUES (2011); LAVRA-
DO (1992). SILVA (2008). CLAREMONT & REID (2011).
73
Subclasse: PROSOBRANCHIA Subclasse: PROSOBRANCHIA

Ordem: CAENOGASTROPODA Ordem: CAENOGASTROPODA
Família: Muricidae Familia: Muricidae
Espécie: Stramonita haemastoma floridana Linnaeus, 1758. Espécie: Thais (Thaisella) coronata Lamarck, 1816
Coloração: O padrão colorido da concha de S. haemasto- Coloração: A coloração da concha geralmente é marrom.
ma. floridana é muito variável, possuem tonalidades cinza,
amarelado e bronze com manchas marrons.
Hábito e comportamento: São gastrópodes que vivem sobre
Tamanho médio: Desconhecido.
substratos consolidados e são endêmicas do Brasil.
Hábito e comportamento: Esta espécie é carnívora e vive so-
Distribuição: Sua distribuição corresponde à faixa litorânea
bre rochas e cascalhos. É predadora, principalmente de outras
do Pará até a Bahia.
espécies de moluscos de importância econômica.
Curiosidade: Esta espécie apresenta uma classificação in-
Distribuição: É uma espécie pan-atlântica, encontrada nos
certa, possuindo várias sinonímias. Seu registro no Brasil é
dois lados do oceano Atlântico e no mar Mediterrâneo. No
relatado apenas para o litoral maranhense, onde é comum en-
Atlântico ocidental distribue-se da Carolina do Norte (EUA)
contrar as conchas servindo de abrigo para paguros.
até o Brasil, são encontrados no Rio Grande do Sul e nas ilhas
oceânicas brasileiras.
Informações sobre a espécie: FARIAS & BARRETO (2007);
Curiosidade: Não encontrada. FERES & SANTOS (2007); NUNES et al (2005).
Informações sobre a espécie: FARIAS & BARRETO (2007);

FERES & SANTOS (2007); NUNES et al (2005).
74
Moluscos
Ordem: CAENOGASTROPODA Subclasse: PULMONATA
Familia: Terebridae Subordem: BASOMMATOPHORA
Espécie: Hastula cinerea Born, 1778. Família Ellobiidae
Coloração: O colorido das conchas varia entre tonalidades Espécie: Melampus coffea Linnaeus, 1758.
do marrom ao castanho claro. Coloração: Apresenta a coloração da concha marrom com
Tamanho médio: 55mm. listras brancas alternadas em sua superfície.
Hábito e comportamento: São carnívoros que se alimentam Tamanho médio: 20 mm.
de poliquetas e vivem enterradas em ambientes arenosos das Hábito e comportamento: Vive em fundos arenosos e lodo-
zonas de arrebentação e região intertidal. sos e ainda sobre plantas aquáticas. Esta espécie é herbívora.
Distribuição: Esta espécie é pan-atlântica, encontrada nos Distribuição: M. coffea possui registro de ocorrências nos es-
dois lados do oceano Atlântico. No Brasil, são encontrados do tados do Espírito Santo, Bahia e Maranhão.
Maranhão até Santa Catarina.
Curiosidade: M. coffea é um gastrópode pulmonado comum
Curiosidade: São possíveis hospedeiros do Trematoda Pha- em manguezais do Brasil. É conhecida popularmente por bú-
gicola (Platyhelminte) parasita de peixes. As conchas de H. zio ou caracol e apresentam uma inteira relação com o mangue
cirenea são muito usadas no artesanato. e ainda, com os pneumatóforos de Avicennia schaueriana.
Informações sobre a espécie: ALVES et al (2006); NUNES et Informações sobre a espécie: RODRIGUES et al (2011);
al (2005); THOMÉ et al (2004). CARVALHO et al (2007)
75
CLASSE BIVALVE
Subclasse: METABRANCHIA
Ordem: PTERIMORPHA
Família Mytilidae
Espécie: Mytella falcata Orbigny, 1846. Subclasse: EULAMELLIBRANCHIA
Coloração: Há uma variação do verde ao amarelo – castanho. Ordem: LUCINOIDA
Tamanho médio: 40 mm. Família Lucinidae
Espécie: Lucina pectinata Gmelin, 1791.
Hábito e comportamento: São suspensívoros e vivem na
zona entre - marés de rios e trechos do canal principal de es- Coloração: A cor da concha corresponde ao branco amare-
tuários. lado.
Distribuição: Esta espécie é muito conhecida na região nor- Tamanho médio: 70 mm.
deste do Brasil. Hábito e comportamento: Vivem enterrados no sedimento
Curiosidade: Estes animais representam uma grande relevân- ou ficam sobre os substratos lodosos em zonas de águas cal-
cia econômica e importante fonte de renda e de alimento para mas, em profundidades entre 15 a 20 cm.
muitas famílias. Possuem ainda um potencial considerável Distribuição: Possuem ocorrência desde os litorais dos esta-
como fonte de proteína para muitos países em desenvolvimen- dos do Amapá até o Paraná.
to, como por exemplo, o Brasil. Curiosidade: L. pectinata pode ser conhecida popularmente
como Lambreta ou Sambaqui. É um bivalve filtrador. Segundo
Informações sobre a espécie: ARAÚJO et al (2009). a literatura, por viver enterrada, a escavação em média de L.
pectinata nos substratos varia de 7,5 a 30 cm no interior do
solo.
Informações sobre a espécie: RODRIGUES (2011).
76
Moluscos
LISTA TAXONÔMICA DOS MOLUSCOS
GASTROPODA Familia: Terebridae

Genero: Hastula
Ordem: NERITIMORPHA Espécie: Hastula cinerea Born, 1778.
Família Neritidae Subclasse: PULMONADOS

Gênero: Neritina Rafinesque, 1815. Sub-ordem: BASOMMATOPHORA
Espécie: Neritina virginea Linnaeus, 1858.
Família Ellobiidae
Subclasse: PROSOBRANCHIA Gênero: Melampus Montfort, 1810.
Ordem: CAENOGASTROPODA Espécie: Melampus coffea Linnaeus, 1758.
Familia Littorinidae BIVALVIA

Gênero: Littoraria Férussac, 1822.
Espécie: Littoraria angulifera Lamarck, 1822. Sub-classe: METABRANCHIA
Espécie: Littoraria flava King e Broderip, 1832. Ordem: PTERIMORPHA
Gênero: Natica Scopoli, 1777. Família Mytilidae

Espécie: Natica marochiensis Gmelin, 1791. Gênero: Mytella Soot-Ryen,1995
Espécie: Mytella charruana dÓrbigny, 1842
Ordem: CAENOGASTROPODA
Sub-classe: EULAMELLIBRANCHIA
Família Thaididae Ordem: LUCINOIDA
Gênero: Thais Roding, 1798.
Espécie: Thais cf. trinitatensis Guppy, 1869. Família Lucinidae
Espécie: Thais (Thaisella) coronata Lamarck, 1816. Gênero: Lucina Lamarck, 1799.
Espécie: Lucina pectinata Gmelin, 1791.
Família Muricidae
Gênero: Stramonita Schumacher, 1817.
Espécie: Stramonita sp. Schumacher, 1817.
Espécie: Stramonita haemastoma floridana Linnaeus, 1758.
REFERÊNCIAS Amaral, A. C. Z. Manual de identificação dos invertebrados

Marinhos da região Sudeste-Sul do Brasil: Vol. 1. – São Paulo:
Editora da Universidade de São Paulo, 2005. 288 p.; il.; 28x21cm.
Alves, M. S.; Silva, M. A. da; Melo-Júnior, M.; Paranaguá, Araújo, A. R. R.; Silva, F. D. ; Santana, Lopes, D. F. C. Gestão
M. N. & Pinto, S. P. Zooartesanato comercializado em Recife, da pesca de Mytella charruana (d’ orbigny, 1846) no litoral
Pernambuco, Brasil. Revista Brasileira de Zoociências, 8 (2): do estado de Sergipe: indicadores de sustentabilidade. Revista
99-109. 2006. Brasileira de Engenharia de Pesca. 4(2): 56 – 70, 2009.
77
Ardila, N.; Navas, G. R & Reyes, J. Libro rojo de invertebrados Dissertação de Mestrado em Biologia Animal. Universidade
marinos de Colombia. INVEMAR. Ministério de Meio Federal de Pernambuco. Recife-PE. 76p. 1997
Ambiente. La serie Libros rojos de espécies amenazadas de Nunes, J. L. S.; Ferreira-Correia, M. M.; Serra, M. B.; Mourão,
Colombia. Bogotá, Colombia. 2002. L. H. N.; Santos, M. S. & Diniz, R.S. Levantamento Preliminar
Barnes, R. S. K.; Calow, P.; Ollive, P. J. W.; Golding, D. W.; da Malacofauna da Ilha do Medo-São Luís-MA. In: VIII
Spicer, J. I. Os invertebrados: uma nova síntese. 2. ed. São Paulo: Simpósio de Biologia Marinha, 2005, Santos. Santos, 2005.
Atheneu Editora. Oliveira, V. M.; Mochel, F. R. Macrofauna bentônica de
Barroso, C. X.; Cascon, H. M. Distribuição espacial e temporal substratos móveis de um manguezal sob impacto das atividades
da malacofauna no estuário do rio Ceará, Ceará, Brasil. Pan- humanas no sudoeste da Ilha de São Luís, Maranhão, Brasil. Bol.
American Journal of Aquatic Sciences, v. 4, n.1, do Lab. de Hidrobiologia. 12:75-93. 1999.
p. 79-86, 2009. Rios, E. C. Haimovici, M.; Alvares Peres, J. A.; Santos, R. A.
Begon, M; Townsend, C. R; Harper, J. L. Ecologia: de indivíduos dos. Seashells of Brazil. 2. ed., Rio Grande. FURG. 368 p, 113
a ecossistemas. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2007. 752 p.: il.; pls, 1994.
28 cm. Rodrigues, C. A. L.; Distribuição espacial e temporal da
Carvalho, F. L. de; Souza, E. A.; Santana, M. S. de. malacofauna em manguezais do entorno do Porto do Itaquí e
Distribuição espacial de Melampus coffeus (Linnaeus, 1758) da Ilha dos Caranguejos – Maranhão. São Luis: Universidade
(Gastropoda, Pulmonata, Ellobiidae) no manguezal do Mamoã, Estadual do Maranhão, 2011. Relatório final de iniciação
Ilhéus, Bahia. Anais do VII Congresso de Ecologia do Brasil. cientifica – PIBIC/UEMA.
Caxambu – MG. Setembro de 2007. Rodrigues, C. A. L.; Pereira, D. P.; Barbosa, G. L; Santos, N.
Claremont, M.; Williams, S. T.; Barraclough, T. G. & Reid, B.; Almeida, Z. S. Distribuição quali-quantitativa de moluscos
D. G. The geographic scale of speciation in a marine snail with em manguezais da Ilha dos Caranguejos e Igarapé Buenos Aires,
dispersal potential. Joounal of Biogeography (J. Biogeogr.) (2011) Maranhão, Brasil. Anais do 3º Congresso Brasileiro de Biologia
38, 1016-1032. Marinha. Natal – RN. Maio de 2011.
Coelho-Costa, C. M. Distribuição espacial e temporal dos Ruppert, E. E.; Fox, R. S.; Barnes, R. D. Zoologia dos
macrozoobentos de habitats entre-marés do canal da Raposa, invertebrados: uma abordagem funcional-evolutiva. 7. ed. São
Baía de São Marcos, Maranhão, Brasil. Dissertação (Mestrado Paulo: Roca, 2005.
em Biodiversidade e Conservação). São Luís: UFMA, 2007. 50p. Silva, G. T. Diversidade de Molusca nos costões rochosos da
Farias, M. F. & Barreira, C. A. R. Conchas de Moluscos no praia da Ribanceira, município de Ibituba, Santa Catarina,
artesanato cearense. Fortaleza: Nave, 2007. 155p. Brasil. Monografia (Curso de Ciências Biológicas - Bacharelado).
Feres, S. J. C.& Santos, L.A. Conchas de gastrópodes ocupadas Universidade do extremo Sul Catarinense – UNESC. Criciúma:
por paguros (Decapoda, Anomura, Paguroidea), praia de UNESC, 2008. 49 p.
Panaquatira, São José de Ribamar - Maranhão.. In: VIII Simone, L .R. L. Morphological study on Littorina flava (King &
Congresso de Ecologia do Brasil, 2007, Caxambu-MG. Anais do Broderip) from Brazil (Caenogastropoda, Littorinidae). Revista
VIII Congresso de Ecologia do Brasil, 2007. Brasileira de Zoologia, Curitiba, v. 15, n.4, p. 875-887, 1998.
Hickman, C. P., Roberts, L. S., Larson, A., I’Anson, H. Thomé, J. W; Aydos-Bergonci, P. E. & Gil, G.M. 2004. As
Integrated Principles of Zoology, 12. ed. McGrawHill, conchas das nossas praias: guia ilustrado. Pelotas, RS: Editora
International Edition, 2004. USEB, 96 p.
Lavrado, H. P. Seleção de presas pelo gastropoda Thais Thomé, J. W. ; Gil, G.; Bergonci, P. E. A.; TarasconI, J. C. As
haemastoma (L.) na região de Arraial do Cabo – RJ. Dissertação conchas das nossas praias. 2. ed. Porto Alegre: Redes Editora,
(mestrado). Universidade Estadual de Campinas. Instituto de 2010. 224 p. Il.; 21 cm.
Biologia, Rio de Janeiro, 1992.
Lopes, A. T. L. Macroendofauna bentônica de substratos móveis
da Praia de Panaquatira, Ilha de São Luís, Maranhão, Brasil.
78
Polychaeta
Rannyele Passos Ribeiro
classe Polychaeta é representada O grupo distingue-se, em sua maioria, pela presen-

por aproximadamente 10.000 espé- ça de apêndices cefálicos que formam uma região an-
cies incluídas em 87 famílias e com- terior diferenciada, o prostômio, e também possuem
põe um grupo muito diversificado uma faringe eversível, além de projeções carnosas
possuindo espécies cavadoras, rastejantes, sésseis em laterais denominadas parapódios que geralmente são
substratos consolidados, perfurantes de conchas e providos de grande número de cerdas (Amaral et al.,
rochas, tubícolas, nadantes, dentre outros tipos (Ru- 2005).
ppert et al., 2005; Brusca; Brusca, 2006). As polique- As poliquetas possuem importante papel ecológi-
tas são anelídeos encontrados normalmente em am- co, pois têm contribuição direta no balanço energé-
bientes marinhos e estuarinos, raramente dulcícolas, e tico do ecossistema por constituir parte do espectro
se distribuem desde a zona entre-marés até as grandes trófico de inúmeros organismos, principalmente pei-
profundidades, geralmente com papel de comensais xes (Amaral & Nonato, 1996; Almeida et al., 1998).
ou parasitas (Fauchald, 1977; Amaral & Nonato, Elas são consideradas integrantes muito abundantes e
1996; Rouse & Pleijel, 2001). frequentes na fauna bêntica e apresentam íntima re-
Estes invertebrados são vermes de tamanho mé- lação com o sedimento, portanto podem ser utilizadas
dio, que apresentam de 2 - 10 milímetros de diâme- como bioindicadoras de qualidade ambiental (Rohr
tro e 10 centímetros de comprimento, porém existem & Almeida, 2006).
exemplares que podem ultrapassar 1 metro de com- De acordo com Amaral et al. (2012), a fauna brasi-
primento, como algumas espécies dos gêneros Nereis, leira de poliquetas representa um total de 1088 espé-
Eunice e Polydontes (Ruppert et al., 2005). cies, 415 gêneros e 63 famílias registradas para os mais
variados tipos de ambientes: recifes de corais, lagoas
79
Rannyele Pa. Ribeiro, Zafira da S. de Almeida
costeiras, estuários, praias, manguezais, dentre outros caráter mais ecológico que taxonômico. No Mara-
de substratos inconsolidados explorando desde águas nhão, a maioria dos trabalhos produzidos correspon-
continentais a oceânicas. As informações sobre essa de aos trabalhos de conclusão de curso, sempre com
diversidade é proveniente em sua maioria da região enfoque ecológico e abrangendo os ecossistemas de
Sudeste com cerca de 7.400 espécies registradas em praia, manguezal e plataforma continental.
vários tipos de ambientes (Amaral et al., 2012). De acordo com Ribeiro et al. (2012), os trabalhos
No Maranhão, os estudos sobre poliquetas ainda realizados na costa maranhense de 1993 a 2010 reve-
são incipientes e grande parte deles compreende iden- lam o registro de 34 famílias e 105 gêneros, entretanto
tificação até o nível de família. Mesmo neste nível de o número de espécies registradas é de 34 distribuídas
identificação, bons resultados são produzidos, princi- em 20 famílias (Tabela 1), ou seja, em muitos traba-
palmente para os trabalhos cujos objetivos possuem lhos não houve identificação em nível específico.
Tabela 1 - Lista de espécies registradas para a costa Maranhense (1993-2010), adaptado de Ribeiro et al., (2012).
Família Espécies
Capitella capitata (Fabricios, 1780)
CAPITELLIDAE Grube, 1862 Notomastus aberans Day, 1957
Notomastus lobatus Hartman, 1947
Ophelia formosa (Kinberg, 1866)
OPHELIIDAE Malmgren, 1867
Polyophthalmus pictus (Dujardin, 1839)
ORBINIIDAE Hartman, 1942 Scoloplos (Scolopos) texana (Maciolek & Holland, 1978)
PARAONIDAE Cerruti, 1909 Paraonis gracilis (Tauber, 1879)
EULEPETHIDAE Chamberlin, 1919 Grubeulepis fimbriata (Treadwell, 1901)
HESIONIDAE Grube, 1850 Oxydromus agilis (Ehlers, 1864)
Laenoreis culveri (Webster, 1879)
Namalycastis abiuma (Grube, 1871)
Alitta succinea (Leuckart, 1847)
NEREIDIDAE Blainville, 1818 Nereis oligohalina (Rioja, 1946)
Perinereis anderssoni Kinberg, 1866
Perinereis cultrifera (Grube, 1840)
Perinereis vancaurica (Ehlers, 1868)
80
Polychaeta
PILARGIDAE Saint-Joseph, 1899 Sigambra grubii Müller in Grube, 1858

Odontosyllis heterofalchaeta Temperini, 1981
SYLLIDAE Grube, 1850 Syllis cf. amica Quatrefages, 1866
Syllis cornuta Rathke, 1843
Glycera capitata Örsted, 1843
GLYCERIDAE Grube, 1850
Glycera longipinnis Grube, 1878
GONIADIDAE Kinberg, 1866 Glycinde multidens Müller in Grube, 1858
Nephtys fluviatilis Monro, 1937
NEPHTYIDAE Grube, 1850
Nephtys squamosa Ehlers, 1887
Phyllodoce mucosa Örsted, 1843
PHYLLODOCIDAE Örsted, 1843
Hypereteone heteropoda Hartman, 1951)
EUNICIDAE Berthold, 1827 Marphysa sanguinea Montagu, 1815
LUMBRINERIDAE Schmarda, 1861 Lumbrineris tetraura (Schmarda, 1861)
OENONIDAE Kinberg, 1865 Arabella iricolor (Montagu, 1804)
ONUPHIDAE Kinberg, 1865 Diopatra cuprea (Bosc, 1802)
AMPHARETIDAE Malmgren, 1866 Isolda pulchella Müller in Grube, 1858
MAGELONIDAE Cunningham & Ramage, 1888 Magelona cincta Ehlers, 1908
SPIONIDAE Grube, 1850 Scolelepis (Scolelepis) squamata (O.F. Muller, 1806)
Diante da importância de realizar estudos acerca de material coletado em manguezais da Baía de São
do grupo Polychaeta no Maranhão, o presente capí- Marcos, Maranhão, no período de abril de 2010 a de-
tulo ilustra e caracteriza 11 famílias de poliquetas que zembro de 2011.
podem ser encontradas no Estado, a partir da análise
81
Ampharetidae
Malmgren, 1866
Figura 1. (A) Fotomicrografia de Ampharetidae capturado na Baía de São Marcos-MA, mostrando seu tubo (Tb) cons-
tituído de muco e matéria vegetal obtida do sedimento e tentáculos (T). (B) Fotomicrografia de Ampharetidae
(Isolda pulchella) fora do tubo; os tentáculos (T) apresentam-se projetados para fora da boca, na região anterior
do poliqueta; imagem de Morais, G.C., correspondente a um exemplar da Ilha de Areuá em Curuçá, Pará.
Grupo trófico: Depositívoros ou suspensívoros, os anfaretídeos são comedores de depósitos superficiais.

Habitat: Ocupam tubos verticais retos dos quais emergem pela cabeça para se alimentar de detritos através de tentáculos,
no substrato de ambientes marinhos e estuarinos.
Diagnose: Tentáculos retráteis dentro da boca, brânquias filamentosas ou liguladas. Corpo geralmente curto ou claviforme
(Amaral & Nonato, 1996).
Ocorrência para o Brasil: Maranhão (Lopes, 1993; Oliveira & Rebelo-Mochel, 1999; Costa, 2000; Rebelo-Mochel et
al., 2001; Coelho-Costa, 2007; Santos, 2007; Eia-Rima, 2008; Vieira, 2010). Sergipe, São Paulo, Rio de Janeiro, Rio
Grande do Sul, Sudeste, Alagoas, Paraná (Amaral et al., 2012).
Espécies registradas para o Maranhão: Isolda pulchella (Oliveira & Rebelo-Mochel, 1999; Coelho-Costa, 2007; San-
tos, 2007; Eia-Rima, 2008).
82
Polychaeta
Capitellidae
Grube, 1862
Figura 2. (A) Fotomicrografia de Capitellidae (Capitella sp.), mostrando prostômio (P) e cerda capilar (C), imagem de
Morais, G. C., correspondente a um exemplar da Baía de Guaratuba, Paraná. (B) Fotomicrografia de Capitelli-
dae capturado na Baía de São Marcos-MA, mostrando destaque de região anterior de Capitellidae, mostrando
prostômio (P), faringe evertida (Fg) e os remos (R) constituindo o que se denomina de parapódios birremes.
Grupo trófico: Depositívoro, os capitelídeos geralmente são comedores de sedimento.

Habitat: Substratos do mesolitoral e infralitoral de ambientes marinhos e estuarinos.
Diagnose: Faringe globosa e inerme, corpo dividido em duas regiões distintas, uncini sigmóides encapuzados nos segmentos
abdominais (AMARAL & NONATO, 1996).
Ocorrência para o Brasil: Nordeste, Sudeste e Sul do Brasil, São Paulo, Paraná, Rio de Janeiro, Bahia, Rio Grande do
Norte, Rio Grande do Sul, Sergipe, Santa Catarina (Amaral et al., 2010), Maranhão (Lopes, 1993; Oliveira & Rebelo-
-Mochel, 1999; Lopes, 1997; Costa, 2000; Rebelo-Mochel et al., 2001; Coelho-Costa, 2005; Coelho-Costa, 2007;
Santos, 2007; Eia-Rima, 2008).
Espécies registradas para o Maranhão: Capitella capitata, Notomastus aberans, Notomastus lobatus (Coelho-Costa, 2007;
Oliveira & Rebelo-Mochel, 1999).
83
Dorvilleidae
Chamberlin, 1919
Figura 3. Fotomicrografia de exemplar da família Dorvilleidae (Pettiboneia sp.) com palpos recurvados para trás (Pa) e
parapódios bem desenvolvidos (p), cortesia de Morais, G. C., correspondente a um exemplar da Ilha de Areuá
em Curuçá, Pará.
Grupo trófico: Carnívoro ou herbívoro.

Habitat: Águas rasas e profundas, substratos do mesolitoral e infralitoral de ambientes marinhos e estuarinos.
Diagnose: Duas antenas moniliformes e dois palpos robustos recurvados para trás ou antenas e palpos minúsculos (Ama-
ral & Nonato, 1996).
Ocorrência para o Brasil: Alagoas, São Paulo, Paraná, Rio de Janeiro, Santa Catarina, Sul do Brasil (Amaral et al., 2012).
Maranhão (Costa, 2000).
Espécies registradas para o Maranhão: Nenhuma, entretanto o gênero Ophryotrocha foi citado por Costa (2000).
84
Polychaeta
Glyceridae
Grube, 1850
Figura 4. Fotomicrografia de Glyceridae, mostrando probóscide com papilas, e prostômio agudo; cortesia de Oliveira, V.
M. e Menezes, A. R., correspondente a um exemplar da Praia de Pontal do Sul, Paraná.

Grupo trófico: Carnívoro.
Habitat: Ocupam galerias superficiais escavadas em fundo areno-lamoso de ambientes marinhos e estuarinos.
Diagnose: Parapódios de um único tipo ao longo de todo o corpo; unirremes ou birremes; extremidade da probóscide com
4 dentes (maxilas) iguais; faringe muito longa, quando está invertida ocupa cerca de 20 segmentos do animal. Cada um dos
dentes de sua probóscide é oco e possui canal por onde ocorre liberação de veneno produzido por uma glândula na base
do dente (Amaral & Nonato, 1996).
Ocorrência para o Brasil: São Paulo, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Paraná, Alagoas, Sergipe, Santa Catarina, Bahia,
Rio Grande do Norte (Amaral et al., 2012), Maranhão (Lopes, 1993; Lopes, 1997; Costa, 2000; Rebelo-Mochel et al.,
2001; Coelho-Costa, 2005; Coelho-Costa, 2007; Eia-Rima, 2008).
Espécies registradas para o Maranhão: Glycera capitata, Glycera longipinnis, Glycinde multidens (Lopes, 1997; Rebelo-
-Mochel et al., 2001 Coelho-Costa, 2007; Eia-Rima, 2008).
85
Lumbrineridae
Schmarda, 1861
Figura 5. (A) corpo completo de Lumbrineridae capturado na Baía de São Marcos – MA, apresentando prostômio (P) e
pigídio (pi). (B) detalhe da região anterior destacando prostômio desprovido de apêndices (P).
Grupo trófico: Carnívoro, herbívoro, necrófago ou depositívoro.

Habitat: Solos arenosos ou lamosos, ou ainda em fundos rochosos de ambientes marinhos e estuarinos.
Diagnose: Prostômio sem antenas nem palpos. Cerdas de vários tipos. Maxilas com apenas um par de peças basais curtas
e largas, sem peça ímpar (Amaral & Nonato, 1996).
Ocorrência para o Brasil: São Paulo, Rio de Janeiro, Espírito Santo, Paraná, Alagoas, Santa Catarina, Rio Grande do Sul,
Sergipe, Rio Grande do Norte, Bahia (Amaral et al., 2012). Maranhão (Lopes, 1993; Lopes, 1997; Costa, 2000; Rebelo-
-Mochel et al., 2001; Coelho-Costa, 2005; Santos, 2007; Barros, 2008; Eia-Rima, 2008; Vieira, 2010).
Espécies registradas para o Maranhão: Lumbrineris tetraura (EIA-RIMA, 2008).
86
Polychaeta
Nephtyidae
Grube, 1850
Figura 6. Fotomicrografia de Nephtyidae capturado na Baía de São Marcos – MA, mostrando as cerdas (C), prostômio
(P) e um dos parapódios (pa).
Grupo trófico: Carnívora

Habitat: Solos arenosos, areno-lamosos de ambientes marinhos e estuarinos.
Diagnose: Brânquias em forma de cirros encurvados ocultas entre os ramos parapodiais. Faringe eversível, com fileiras de
papilas moles e alongadas (Amaral & Nonato, 1981).
Ocorrência para o Brasil: São Paulo, Paraná, Rio de Janeiro, Santa Catarina, Pará, Rio Grande do Sul, Alagoas, Sergipe
(Amaral et al., 2012). Maranhão (Lopes, 1993; Lopes, 1997; Oliveira, 1999; Costa, 2000; Rebelo-Mochel et al., 2001;
Coelho-Costa, 2005; Santos, 2007; Eia-Rima, 2008; Vieira, 2010).
Espécies registradas para o Maranhão: Nephtys fluviatis e Nephtys squamosa (Lopes, 1997; Oliveira & Rebelo-Mochel,
1999).
87
Nereididae
Blainville, 1818
Figura 7. (A) Fotomicrografia de Nereididae capturado na Baía de São Marcos – MA, mostrando um dos quatro olhos
(o), antenas (an), parapódio (pa) e um dos cirros tentaculares (C.t). (B) cerdas espinígeras heterogonfas de
Nereididae da Figura 7A. (C) detalhe da região anterior de Nereididae (Platynereis sp.) com faringe evertida evi-
denciando maxila (Ma), paragnatas (pa), cirros tentaculares (C.t), cortesia de Oliveira, V. M., correspondente
a um exemplar da Ilha do Mel, Paraná.
Grupo trófico: Carnívora, herbívora, onívoras, comedoras de depósito de superfície ou filtradora.

Habitat: regiões entre-marés e infralitoral de ambientes marinhos e estuarinos. Os Nereididae podem ser encontrados em
associação com raízes de manguezais.
Características diagnósticas: Prostômio bem desenvolvido com palpos robustos e um par de antenas curtas subuladas.
Dois pares de olhos. Faringe evaginável apresentando um par de maxilas dentadas e a superfície geralmente provida de
papilas córneas (paragnatas). O peristômio apresenta quatro pares de cirros tentaculares (Amaral & Nonato, 1981).
Ocorrência para o Brasil: Nordeste, Sul e Sudeste do Brasil, Sergipe, Paraná, Santa Catarina, São Paulo, Sergipe, Bahia,
Rio Grande do Norte, Pernambuco, Maranhão, Espírito Santo, Ceará, Piauí, Paraíba, Rio Grande do Sul, Alagoas, Pará,
Rio de Janeiro (Amaral et al., 2012). Maranhão (Lopes, 1993; Lopes, 1997; Oliveira & Rebelo-Mochel, 1999; Cos-
ta, 2000; Rebelo-Mochel et al., 2001; Coelho-Costa, 2005; Coelho-Costa, 2007; Santos, 2007; Barros, 2008;Vieira,
2010).
Espécies registradas para o Maranhão: Laenoreis culveri, Namalycastis abiuma, Alitta succinea, Nereis oligohalina, Perinereis
anderssoni, Perinereis cultrifera, Perinereis vancaurica (Lopes, 1997; Oliveira & Rebelo-Mochel, 1999; Barros, 2008; Vieira,
2010).
88
Polychaeta
Paraonidae
Cerruti, 1909
Figura 8. Fotomicrografia de representante da família Paraonidae capturado Baía de São Marcos - MA, destaque da re-
gião prostômica (P), brânquias dorsais (b) e feixe de cerdas capilares (F.c).
Grupo trófico: Os paraonídeos são em geral depositívoros.

Habitat: Regiões de infra e mesolitoral de ambientes marinhos e estuarinos. Os Paraonidae geralmente são encontrados
em sedimentos lamosos ou arenosos.
Diagnose: Prostômio geralmente com uma antena dorsal ou antenas ausentes, geralmente com dois olhos. Brânquias dor-
sais simples, liguladas, limitadas à região anterior, 3-6 segmentos anteriores desprovidos de brânquias, cerdas todas simples;
podem apresentar ganchos ou cerdas modificadas. Formas pequenas e delicadas (Amaral & Nonato, 1981).
Ocorrência para o Brasil: Paraná, Rio de Janeiro, São Paulo, Rio Grande do Sul (Amaral et al., 2012), Maranhão (Costa,
2000; Rebelo-Mochel et al., 2001; Coelho-Costa, 2007; Vieira, 2010).
Espécies registradas para o Maranhão: Paraonis gracilis (Coelho-Costa, 2007).
89
Phyllodocidae
Österd, 1843
Figura 9. Fotomicrografia de representante da família Phyllodocidae, mostrando uma das duas antenas (a), um dos olhos
(o) e brânquias foliares sobre o dorso (B), cortesia de Morais, G.C., correspondente a um exemplar da Ilha de
Areuá em Curuçá, Pará.
Grupo trófico: Carnívora.

Habitat: Areia lodosa.
Diagnose: Tromba evaginável, longa e com a superfície recoberta por papilas. Prostômio conspícuo, geralmente com olhos
grandes; sem palpos. 2-4 pares de cirros tentaculares. Parapódios unirremes, com cirro dorsal foliáceo, corpo longo (Ama-
ral & Nonato, 1981).
Ocorrência para o Brasil: Alagoas, Bahia, Pernambuco, Sergipe, São Paulo, Rio Grande do Sul, Paraná, Rio de Janeiro,
Rio Grande do Norte (Amaral et al., 2012), Maranhão (Lopes, 1993; Lopes, 1997; Oliveira & Rebelo-Mochel, 1999;
Costa, 2000; Coelho-Costa, 2005).
Espécies registradas para o Maranhão: Phyllodoce mucosa, Hypereteone heteropoda (Lopes, 1997; Oliveira & Rebelo-
-Mochel, 1999).
90
Polychaeta
Pilargidae
Saint-Joseph, 1899

Figura 10. Fotomicrografia de representante da família Pilargidae capturado na Baía de São Marcos - MA, mostrando
prostômio (P) e um dos parpódios (pa).
Grupo trófico: Carnívora ou onívora.

Habitat: Substratos de infra e mesolitoral, em ambientes marinhos e estuarinos.
Características diagnósticas: Sem brânquias, prostômio fendido, corpo longo, achatado ou cilíndrico, cerdas aciculares ou
em forma de gancho geralmente presentes nos ramos dorsais (Amaral & Nonato, 1981).
Ocorrência para o Brasil: São Paulo, Paraná, Rio de Janeiro, Ceará, Sergipe, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Pernam-
buco, Bahia, Alagoas, Rio Grande do Norte (Amaral et al., 2012), Maranhão (Lopes, 1993; Oliveira & Rebelo-Mochel,
1999; Rebelo-Mochel et al., 2001; Vieira, 2010).
Espécies registradas para o Maranhão: Sigambra grubii (Oliveira & Rebelo-Mochel, 1999).
91
Syllidae
Grube, 1850
Figura 11. Fotomicrografia Syllidae capturado na Baía de São Marcos - MA, vista dorsal do corpo mostrando o proventrí-
culo em forma de barrilete (Pv) e o prostômio (P).
Grupo trófico: A maioria é carnívora.

Habitat: Solos arenosos, areno-lodosos, associados a animais ou algas, em ambientes marinhos e estuarinos.
Diagnose: Prostômio com palpos separados ou fundidos, com três antenas. Cirros tentaculares e cirros dorsais geralmente
moniliformes. Faringe parcialmente evaginável; acompanhada de um proventrículo em forma de barrilete. Corpo relativa-
mente curto (Amaral & Nonato, 1981).
Ocorrência: Nordeste, Sul, Sudeste do Brasil, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Espírito Santo, Alagoas,
Bahia, Pará, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Paraíba, Rio Grande do Sul (Amaral et al., 2012). Maranhão (Costa,
2000; Rebelo-Mochel et al., 2001; Coelho-Costa, 2005; Coelho-Costa, 2007; Santos, 2007; Barros, 2008; Eia-Rima,
2008; Vieira, 2010).
Espécies registradas para o Maranhão: Odontosyllis heterofalchaeta; Syllis cf. amica; Syllis cornuta (Oliveira & Rebelo-
-Mochel, 1999; Coelho-Costa, 2007; Vieira, 2010).
92
Polychaeta
Créditos das imagens Achiridae) em Itapissuma, PE. Boletim do Laboratório de

Hidrobiologia, São Luís, v. 10, p. 79-95, 1998.
Figura 1B. Gisele Cavalcante Morais (Universidade Federal do
Barros, H. R. Anelídeos Polychaeta como bioindicadores de
Paraná – UFPR)
poluição orgânica em duas praias da ilha de São Luís, Maranhão,
Figura 2A. Gisele Cavalcante Morais (Universidade Federal do Brasil. 2008. 41 f. Trabalho de conclusão de curso – Curso de
Paraná – UFPR) Ciências Biológicas, Universidade Federal do Maranhão, São
Figura 3. Gisele Cavalcante Morais (Universidade Federal do Luís, 2008.
Paraná – UFPR)
Brusca, R. C.; Brusca, G. J. Invertebrados. 2. ed. Rio de Janeiro:
Figura 4. Verônica Maria de Oliveira e Andrezza Ribeiro Mene-
Guanabara Koogan, 2006. 1098 p.
zes (Universidade Federal do Paraná – UFPR).
Figura 7C. Verônica Maria de Oliveira (Universidade Federal do Coelho-Costa, C. M. Composição e Densidade da Macrofauna
Paraná – UFPR) Bentônica de Substratos Móveis dos Manguezais da Baía
Figura 9. Gisele Cavalcante Morais (Universidade Federal do de Turiaçu e do Porto do Itaqui – Maranhão. 2005. 38 f.
Paraná – UFPR) Trabalho de conclusão de curso – Curso de Ciências Biológicas,
Universidade Federal do Maranhão, São Luís, 2005.
Coelho-Costa, C. M. Distribuição espacial e temporal dos
macrozoobentos de habitats entre-marés do canal da Raposa,
REFERÊNCIAS Baía de São Marcos, Maranhão, Brasil. 2007. 50 f. Dissertação
(Mestrado em Biodiversidade e Conservação) – Universidade
Federal do Maranhão, São Luís, 2007.
Amaral, A. C. Z; Nonato, E. F. Anelídeos poliquetos da costa
Costa, R. N. P. Identificação e distribuição dos anelídeos
brasileira: características e chave para famílias; glossário. Brasília,
poliquetos na plataforma continental maranhense, coletados
CNPq/Coordenação Editorial, 1981. 47 p.
pelo N/Oc Antares (1997 e1999). 2000. 27 f. Trabalho de
______. Anelídeos poliquetos da costa brasileira: características conclusão de curso – Curso de Ciências Biológicas, Universidade
e chave para famílias; glossário. 2. ed. Brasília, CNPq/ Federal do Maranhão, São Luís, 2000.
Coordenação Editorial, 1996. 124 p.
Fauchald, K. The polychaetes worms: definitions and Keys to
Amaral, A. C. Z.; Rizzo, A. E.; Arruda, E. P. Manual de the orders, families and genera. Los Angeles: Natural History
identificação dos invertebrados marinhos da região Sudeste-Sul Museum of Los Angeles/ University of Southern California/
do Brasil. v. 1. São Paulo: Editora da Universidade de São Paulo, Allan Hancock Fundation, 1977.
2005. 288 p.
Lopes, A. T. L. Distribuição e densidade da macroendofauna
Amaral, A. C. Z.; Nallin, S. A. H.; Steiner, T. M.; Forroni, bentônica de substratos móveis do mesolitoral da ilha do Cajual,
T. O.; Gomes-Filho, D. Catálogo das espécies de Annelida Alcântara-MA. 1993. 66 f. Trabalho de conclusão de curso,
Polychaeta do Brasil. Campinas. 2006-2012. Disponível em: Universidade Federal do Maranhão, São Luís, 1993.
<http://www.ib.unicamp.br/museu_zoologia/files/lab_museu_
Lopes, A. T. L. Macroendofauna bentônica de substratos móveis
zoologia/Catalogo_Polychaeta_Amaral_et_al_2012.pdf>.
da Praia de Panaquatira, Ilha de São Luís, Maranhão, Brasil.
Acesso em: 23 abr. 2012.
1997. 76 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) –
Almeida, Z. S.; Genevois, V. G. F.; Vasconcelos-Filho, A. L. Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 1997.
Alimentação de Achirus lineatus (Teleostei, Pleuronectiforme:
93
EIA-RIMA - Estudo de impacto ambiental: Empreendimento da

Usina Termelétrica do Porto do Itaqui (UTE Porto do Itaqui).
São Luís: ERM Brasil, Diferencial energia empreendimentos e
participação, 2008. 1395 p.
Oliveira, V. M.; Rebelo-Mochel, F. Macroendofauna bêntica
de substratos móveis de um manguezal sob impacto das
atividades humanas no sudoeste as ilha de São Luís, Maranhão,
Brasil. Boletim do Laboratório de Hidrobiologia,12: 75 – 93,
1999.
Rebelo-Mochel, F. et al. Degradação dos Manguezais na Ilha de
São Luís (MA): Processos Naturais e Impactos Antrópicos. In:
PROST, M. T.; MENDES, A.C. (org). Ecossistemas Costeiros:
impactos e gestão ambiental. Belém: Museu Paraense Emílio
Goeldi, 2001. p. 113-131.
Ribeiro, R. P.; Cutrim, A. S. P.; Sousa, L. K.; Almeida, Z. S.
Contribuição para taxonomia de Polychaeta no Estado do
Maranhão, Brasil. São Luís: XV Ciclo de Estudos Biológicos/
Universidade Federal do Maranhão, 2012.
Rohr, T. E; Almeida, T. C. M. Anelídeos Poliquetas da
Plataforma Continental Externa ao Lago do Estado de Santa
Catarina-Brasil: situação de verão e inverno. Brazilian Jounal
Aquatic Science and Technology, v.10, n., p. 41-50, 2006.
Rouse, G. W.; Pleijel, P. Polychaetes. London: Oxford, 2001.
354p.
Ruppert, E. E.; Fox, R. S.; Barnes, R. D. Zoologia dos
invertebrados: uma abordagem funcional-evolutiva. São Paulo:
Roca, 2005.1145p.
Santos, L.A. Caracterização da macrofauna bentônica do
manguezal da Ilha de Tauá-Mirim, Golfão Maranhense, Brasil.
2007. 38 f. Trabalho de Conclusão de Curso – Curso de Ciências
Biológicas, Universidade Federal do Maranhão, São Luís, 2007.
Vieira, C. M. Variação sazonal e espacial da macrofauna
associada a Cladophoropsis membranácea (C. Agardh) Börgesen
em afloramento rochoso da praia de Panaquatira, município de
São José de Ribamar-MA. 2010. 30 f. Trabalho de conclusão de
curso – Curso de Ciências Biológicas, Universidade Federal do
Maranhão, São Luís, 2010.
94
Crustáceos
Albertina Ramos Sousa
Subfilo Crustacea constitui em um Duas subordens são reconhecidas para os crustá-

dos maiores grupos do filo Artrópode, ceos decápodes: Dendrobranchiata, a qual inclui a
possuindo mais de 67.000 espécies des- infraordem Penaeidea (camarões peneídeos e serges-
critas. Estes invertebrados podem ser tídeos) e Pleocyemata, representada pelas infraordens
encontrados em ambientes terrestres, água doce, sa- Stenopodidea (camarões estenopodídeos), Caridea
lobros, e também presente em todos os andares bên- (camarões carídeos), Astacidea (lagostins, lagostas),
ticos de ambientes marinhos. Com exploração de am- Thalassinidea (corruptos), Palinura (lagostas), Ano-
bientes diversificados, os crustáceos adquiriram uma mura (ermitões, galateídeos, porcelanídeos, tatuíras)
grande diversidade morfológica e ampla distribuição e Brachyura (caranguejos, siris).
geográfica (Brusca & Brusca, 2007). Os dendrobranquiados apresentam algumas ca-
Seus representantes são distribuídos em seis clas- racterísticas peculiares que os diferenciam dos Pleo-
ses, 13 subclasses e 47 ordens, sendo a ordem Deca- cyemata, tais como a presença de dendrobrânquias
poda a mais diversificada com 14.756 espécies descri- (brânquias primárias bisseriais ramificadas), presença
tas (De Grave et al. 2009). Os decápodes pertencem de quela nos três primeiros pereópodos, os ovos são
ao grupo mais conhecido dentro dos Crustáceos, uma planctônicos e os embriões eclodem como larvas náu-
vez que inclui espécimes populares, geralmente de in- plius. Os Pleocyemata apresentam brânquias do tipo
teresse econômico, como camarões, siris, caranguejos filo e tricobranquiadas, os ovos são incubados nos
e lagostas (Martin & Davis, 2001; Brusca & Brus- pleópodos das fêmeas e os embriões eclodem em está-
ca, 2007).
95
Albertina R. Sousa et al.
gio posterior à larva náuplius (Williams, 1984; Brus- e 23 espécies. Os espécimes foram identificados com
ca & Brusca, 2007). auxílio de literatura específica para cada grupo. Os
Os crustáceos apresentam grande importância eco- Penaeidea e Carídeos foram identificados segundo os
lógica, pois são membros integrantes da cadeia trófica trabalhos de D’Incao (1995); Pérez-Farfantes & Kens-
dos ambientes que ocupam, atuando como presas e ley (1997). Enquanto os Brachyura e Anomura foram
predadores para outros animais, tanto no estágio lar- identificados de acordo com Melo (1996, 1999). A
val quanto no adulto. Alguns crustáceos, a exemplo classificação adotada para família foi baseada em Mar-
dos caranguejos, são um dos principais agentes res- tin & Davis (2001).
ponsáveis pelo ciclo de nutrientes nos manguezais,
pois processam um grande volume do sedimento
1 Infra-ordem BRACHYURA
(Bertness, 1999). Entretanto o habitat dos crustáceos
está sendo degradado por atividades antrópicas para 1.1 Características gerais
diversas finalidades, levando ao declínio a comunida-
de de crustáceos e consequentemente as demais co- Possuem ampla distribuição, ocorrendo em todos
munidades marinhas. (Ricklefs & Miller, 1999). os oceanos e continentes. São conhecidas perto de
O litoral maranhense é relativamente extenso e se 5.000 espécies, das quais cerca de 600 no Atlântico
destaca pela diversidade de feições geológicas, con- Ocidental e 302 no litoral brasileiro. Apresentam
tendo de Oeste para Leste o Delta do Parnaíba, os como características morfológicas, abdome muito re-
Lençóis, o Golfão e as Reentrâncias Maranhenses. duzido, reto simétrico, curvado sob a carapaça, nunca
Além disso, possui uma ampla área de manguezais que usado para a natação, e com uropódes raramente pre-
representa o maior percentual do manguezal do Bra- sentes e nunca birremes. Carapaça achatada dorso-
sil, o que aumenta consideravelmente a biodiversida- -ventralmente (exceção dos Raninidae), fusionada
de e a produtividade da zona costeira (Souza- Filho, lateralmente ao epístoma, quase sempre mediana.
2005). Em virtude dessas características o Maranhão Artículos basais das antenas imóveis. Terceiros maxí-
apresenta uma rica fauna de crustáceos marinhos e lipodos alargados e, geralmente, com ísquiopodito e
estuarinos. meropodito achatados, formando um opérculo. Olhos
Os crustáceos citados neste trabalho são prove- compostos, pedunculados, algumas vezes reduzidos.
nientes de vários pontos da região da Ilha do Mara- Pedúnculos das antenas com três segmentos e com
nhão. Foram encontrados 4 infraordens, 10 famílias flagelo reduzido ou vestigial. Pedúnculos das antenas
96
Crustáceos
com 1 ou 2 segmentos, usualmente sem exópodo, com

flagelo curto ou ausente. Possuem cinco pares pereió-
podos, sendo o primeiro quelado (quase sempre mais
robustos que os demais, quinto par, ou quarto e quin-
to, ocasionalmente sub quelados. Pleópodos dos ma-
chos, com primeiro e segundo gonópodos e terceiro ao
quinto pares ausentes). Nas fêmeas, segundo e quinto
gonópodos geralmente desenvolvidos, sendo o pri-
meiro par pouco desenvolvido ou ausente. Apresen-
tam sexos separados (de zoé a megalopa). Urópodos,
em ambos os sexos, geralmente ausentes (exceção dos Figura 2 - Vista ventral, demonstrando a morfologia externa dos
caranguejos (Brachyura). Ilustração Maurilene S. Cos-
Dromiidae). Telso quase sempre reduzido. Gonóporos ta & Diego S. Campos.
na coxa ou esternito no terceiros pereiópodo da fêmea
e do quinto do macho. (Melo, 1996). 2 Infra-ordem ANOMURA
1.2 Morfologia dos Brachyuras 2.1 Características gerais
Segundo (Kaestner, 1970), a infra-ordem Ano-

mura é constituída por um grupo variado de formas,
algumas das quais assemelham-se aos caranguejos.
Esta infraordem compreende mais de 1.400 espécies,
sendo que mais de 800 das espécies são representadas
pelos ermitões (Hazlett, 1981; Ingle, 1993).
Os caranguejos ermitões encontram-se adaptados
para viver em conchas de gastrópodes vazias, como
forma de proteção ao seu abdômen mole. O abdômen
torna-se assimétrico e voltado para a direita, após a
Figura 1 - Vista dorsal, demonstrando sua morfologia externa dos primeira muda pós-larval, de forma que em sua maio-
caranguejos (Brachyura). Ilustração Maurilene S. Cos- ria utilizam as conchas voltadas para a direita (dex-
ta & Diego S. Campos. trogiras). No lado direito, os pleópodos praticamente
97
desapareceram, enquanto os do lado esquerdo são 3 Subordem DENDROBRACHIATA

usados para movimentar a água dentro da concha e,
nas fêmeas, também são usadas para segurar seus ovos 3.1 Infra-ordem PENAEIDAE
(Hazlett, 1981; Rieger, 2000).
3.1.1Características Gerais
A concha é essencial para os ermitões. A mobilida-
de e a proteção proporcionadas por ela devem contri- Este grupo abrange os “camarões verdadeiros”. Seu
buir para o fato de estes crustáceos serem encontrados ciclo de vida é muito complexo, os ovos que as fêmeas
em quase todos ambientes marinhos (Hazlett, 1981), liberam na água compõem o plâncton e eclodem na
desde a região entremarés até o sublitoral (Lancas- forma de larvas do tipo náuplio. O dimorfismo sexual
ter, 1988; Martinelli, 1998).
é acentuado. No ventre das fêmeas, o espaço formado
Os ermitões são agrupados na superfamília Pa- pelas bases dos últimos pares de pereiópodos define
guroidea, que é composta por sete famílias: Coeno- um receptáculo chamado télico, que recolhe o sêmem
bitidae, Diogenidae, Lithodidae, Paguridae, Parapa- dos machos até a desova. Nos machos, o primeiro par
guridae, Pylochelidae e Pylojacquesidae (Martin & de pleópodos apresenta os ramos internos fundidos,
Davis, 2001; Mclaughlin & Lemaitre, 2001). formando um órgão genital, o petasma. Além disso,
o ramo interno do segundo par de pleópodos tem um
2.2. Morfologia dos Anomuros
lóbulo referido como apêndice masculino.
Durante o estágio posterior, as pós-larvas são car-
regadas em direção do estuário, onde elas se transfor-
mam em camarões jovens. Estes indivíduos eventual-
mente migram para o mar aberto, onde completam o
desenvolvimento até se tornarem aptos para a repro-
dução. No entanto, também existem algumas espécies
que completam todo o ciclo no oceano e outros que,
ao contrário, permanecem no estuário durante toda a
vida. Há espécies que apresentam padrões caracterís-
ticos de ocorrência conforme a concentração de nu-
Figura 3 - Exemplar de paguro ou eremita, com descrição resumi- trientes, profundidade, tipo de sedimento, cobertura da
da da morfologia dos Anomuros. Ilustração Maurilene vegetação e, salinidade e temperatura da água. No ge-
S. Costa & Diego S. Campos.
98
Crustáceos
ral, constituem um dos grupos de animais predominan- ca comum suas brânquias em forma de filamento não
tes nos ambientes estuarinos tropicais e subtropicais e, ramificadas (filobrânquias ou tricobrânquias). Duran-
considerados importantes componentes dos ecossiste- te a reprodução os ovos ficam aderidos no abdome
mas aquáticos (Pérez Farfante & Kensley, 1997). das fêmeas e os pleópodos são usados para carregá-los;
além disso, promovem a circulação da água ao seu re-
3.1.2 Morfologia dos Penaeideos dor. As larvas eclodidas são denominadas de zoé.
Os carídeos possuem a maior riqueza de espécies
de camarões, com formas marinhas, estuarinas e dul-
cícolas. Também são reconhecidas por possuírem uma
placa cobrindo o segundo segmento abdominal, sobre-
pondo-se tanto a parte posterior do primeiro segmen-
to quanto a parte anterior do terceiro. Além disso, ao
contrário do que ocorre nos Penaeidea, o terceiro par
de pereiópodos nunca termina em quela (Bowman &
Abele, 1982; Barros, 1995).
4.1.2 Morfologia dos Carídeos

Figura 4 - Camarão Penaeideo, com descrição resumida da morfo-
logia do grupo. Ilustração Maurilene S. Costa & Diego
S. Campos.
4 Sub ordem PLEOCYEMATA
4.1 Infra-ordem CARIDEA
4.1.2 Característica gerais
Este grande grupo de crustáceos compreende os

camarões carídeos, representado por lagostas, caran-
Figura 5 - Camarão Carideo, com descrição resumida da morfolo-
guejos e alguns paguros. Apesar de ser um grupo mor- gia do grupo. Ilustração Maurilene S. Costa & Diego S.
fologicamente heterogêneo, possui como característi- Campos.
99
Goniopsis cruentata
(Latreille, 1803)
Família: Grapsidae
Nome vulgar: Aratu vermelho e preto
Foto: Albertina Sousa
Diagnose: Carapaça sub-quadrada, alargando-se levemente na porção posterior e a sua lateral curvada. Região branquial
mais elevada do que nas regiões cardíaca e intestinal. Margem anterolateral com um único dente. Fronte com quatro
lóbulos. Par mediano de lóbulos um pouco mais largo que o par lateral. Extremidade dos dedos alargados. Segundo par de
pernas mais longo. Mero de todas as patas com forte dente na margem anterior. Espinhos robustos nos dátilo.
Distribuição geográfica: Atântico Ocidental – Bermuda, Flórida, Golfo do México, Antilhas, Guianas e Brasil (Fernando
de Noronha e do Pará até Santa Catarina). Atlântico Oriental – do Senegal até Angola.
Habitat: Podem ser encontrados em ambientes estuarinos, como manguezais, sobre as raízes ou troncos das árvores e em
praias lodosas.
Referência:
Melo, 1996.
100
Crustáceos
Aratu pisonii
(H. Milne Edwards, 1837)
Família: Sesarmidae
Nome vulgar: Aratu marinheiro
Diagnose: Carapaça quase tão longa quanto larga. Margens laterais inteiras e sem dentes ou espinhos na parte do orbital
externo. Regiões laterais profundamente marcadas. Porção externa da região branquial com estrias oblíquas, além de fina-
mente pontuada. Carapaça lisa e brilhante a olho nu. Face superior da fronte côncava, com quatro lóbulos bem separados,
marginada por linha de grânulos, enquanto os lóbulos internos são mais estreitos do que os lóbulos externos. Face externa
da quela com tufos de longas setas. Mero das patas com espinho terminal e sub-terminal. Própodos e dátilos pilosos nas
margens.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental; Flórida, Golfo do México, Antilhas, Guianas e Brasil. A faixa brasileira
onde estes animais são encontrados corresponde do Maranhão até São Paulo.
Habitat: Habitam estuários, principalmente manguezais, onde são vistos sobre as árvores.
Referência:
Melo, 1996.
101
Armases angustipes
(Dana, 1852)
Nome vulgar: Aratu
Diagnose: Carapaça mais estreita anterior do que posterior. Comprimento sub-igual à largura anterior. Superfície rugosa,
com região anterior irregular com grânulos em linhas curtas, lóbulos frontais profundamente separados entre si e o par in-
terno não muito mais largo que o lóbulo externo. Palmas infladas, tuberculadas ou granuladas nas faces internas e externas.
Dedos lisos em toda a sua extensão. Abdômen do macho sub-triangular.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental – México, Antilhas e Brasil (Maranhão até Santa Catarina).
Habitat: São encontrados juntos com a espécie Sesarma rectum, nos mesmos tipos de microhabitats estuarinos. Escavam
tocas que ficam emersas na água do mar por vários dias, de acordo com a altura da preamar.
Referência:
Melo, 1996.
102
Crustáceos
Sesarma crassipes
(Cano, 1889)
Nome vulgar: Aratu
Diagnose: Carapaça mais larga do que longa, com superfície rugosa e com pelos finos. Fronte bastante sinuosa. Margens
laterais quase retas. Dente orbital externo agudo e avançado; atrás do primeiro dente há outro dente pequeno. Carpo com
grânulos em forma de escamas. Dátilos com espinhos pequenos em direção à base. Patas ambulatórias robustas.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental, Costa Rica e Brasil (litoral nordestino, do Maranhão à Bahia).
Habitat: Vivem sobre madeiras e pedras, às vezes associadas à vegetação de pequeno porte e tronco de árvores.
Referência:
Melo, 1996.
103
Sesarma rectum
(Randall, 1840)
Nome vulgar: Aratu
Diagnose: Carapaça mais larga do que longa, com a largura diminuindo paulatinamente da frente para trás, profundamen-
te sulcada, superfície irregular com pequenas linhas transversais; na região anterior as linhas são curtas e esquamosas e com
tufos de pelos. Lóbulos frontais profundamente separados, par interno não muito mais largo que o par externo. Margem
inferior da fronte cortada em dois lóbulos muito proeminentes em vista dorsal. Margem lateral sem espinhos, exceto o
orbital externo. Dedo fixo largo e achatado. Face superior do dátilo com 14-16 espínulos. Patas largas e quase nuas, com
margem do própodo e dátilo pilosas.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Venezuela, Guianas e Brasil (do Amapá até Santa Catarina).
Habitat: Escavam tocas que ficam descobertas pelas águas do mar por vários dias, variando de acordo com a altura da
preamar.
Referência:
Melo, 1996.
104
Crustáceos
Eurytium limosum
(Say, 1818)
Família: Panopeidae
Nome vulgar: Caranguejo-do-mangue
Diagnose: Carapaça bastante convexa na direção anteroposterior; superfície aparentemente lisa, porém microscopica-
mente granulada, principalmente na região frontal e anterolateral. Quelípodos com granulação fina e reticulada. Dedos
com forte dente basal no dátilo maior. Dedo móvel com face superior avermelhada.
Distribuição geográfica: Atlântico ocidental - Bermudas, Flórida, Golfo do México, América Central, Antilhas, Norte da
América do Sul e Brasil (Pará até Santa Catarina).
Habitat: Vivem em praias lodosas, principalmente dominadas por manguezais. São encontradas em galerias parcialmente
cheias d’água e sob as pedras e troncos em decomposição.
Referência:
Melo, 1996.
105
Panopeus lacustris
(Desbone, 1867)
Família: Panopeidae
Nome vulgar: Caranguejo-do-mangue
Diagnose: Carapaça com linhas transversais de grânulos na região ocular, hepática e ao longo das pequenas margens an-
terolaterais. Primeiro e segundo dentes da carapaça coalescentes e separados por profundo sinus arredondado. Segundo
dente mais largo do que o primeiro, mas com extremidades igualmente proeminentes. Quelípodos distintamente granula-
dos, principalmente na metade anterior do carpo e na face superior e externa da palma. Quela maior, com dentes do dedo
fixo de vários tamanhos. Dedo móvel com forte dente molar no terço proximal.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Bermudas, Flórida, Antilhas, Colômbia e Brasil (Maranhão ao Rio de
Janeiro).
Habitat: Vivem em estuários, baías e canais. Podem ser encontrados sobre pedras, galhos podres e associados a outros
mariscos.
Referência:
Melo, 1996.
106
Crustáceos
Callinectes bocourti
(A. Milne Edwards, 1879)
Família: Portunidae
Nome vulgar: Siri vermelho

Diagnose: Carapaça com quatro dentes frontais triangulares, todos alcançando quase o mesmo tamanho, sendo o par me-
diano mais estreito do que o lateral. Margens anterolaterais suavemente arcadas, com dentes dirigidos para frente, exceto
o orbital externo e o lateral. Quelípodos lisos, exceto pelos espinhos em forma de grânulos. Dedos da maior quela com
muitos dentes. Gonóporos dos machos bastante longos, muitas vezes ultrapassando o telso e cruzando as extremidades.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Flórida, Golfo do México, Antilhas, Colômbia, Venezuela, Guianas e Brasil
(Amapá até Santa Catarina).
Habitat: Habitam águas rasas de estuários e boca de rios, suportando águas pouco salinas e até poluídas. São encontra-
dos em fundos de areia, lama, conchas ou rochas.
Referência:
Melo, 1996.
107
Callinectes exasperatus
(Gerstaecker, 1856)
Nome vulgar: Siri
Diagnose: Carapaça com quatro dentes frontais bem desenvolvidos, o par mediano mais estreito e ligeiramente mais curto
que o par lateral. Margens anterolaterais fortemente arcada com dentes, exceto o dente orbital externo e o dente lateral
que são curvados para a frente. Dentes progressivamente mais largos lateralmente, sendo o quinto dente lateral o mais lar-
go. Espinho lateral da parte posterior da carapaça bem forte. Quelípodos robustos, com linhas e cristas de todos os artículos
bem granulados. Primeiro gonópodo do macho alcançando pouco além da sutura entre os esternitos VI e VII, cruzando-se
na metade proximal e divergindo distalmente.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Bermudas, Flórida, Golfo do México, Antilhas, Venezuela e Brasil (Mara-
nhão até Santa Catarina).
Habitat: Em águas bem rasas, do entre mar até metros. Em águas salgadas e estuarinas, perto de bocas de rios e de man-
guezais.
Referência:
Melo, 1996.
108
Crustáceos
Callinectes sapidus
(Rathbun, 1895)
Nome vulgar: Siri azul
Diagnose: Carapaça com dois dentes largos, obtusos ou acuminados, triangulares na margem frontal, às vezes com um
par submesial rudimentar. Margens anterolaterais ligeiramente arcadas. Quelípodos com carpo e própodo cristados com
grânulos. Gonópodos dos machos bastante longos, alcançando além do extremo dos esternitos IV e V, e cruzando-se pro-
ximalmente e divergindo distalmente, mas nunca ultrapassando o telso.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Antilhas, América Central, Venezuela e Brasil (Maranhão até o Rio Gran-
de do Sul). Também no Oceano Atlântico Oriental, Mar Mediterrâneo, Mar Adriático, Mar Negro e Pacífico Oeste.
Habitat: São encontradas em estuários, lagunas, baías e água doce.
Referência:
Melo, 1996.
109
Uca burgersi
(Holthuis, 1967)
Família: Ocypodidae
Nome vulgar: Chama-maré
Diagnose: Carapaça quase hexagonal, pouco mais larga do que comprida, fortemente convexa, superfície lisa, com al-
guns tufos de cerdas isolados lateralmente. Largura fronto-orbital quase igual à largura máxima da carapaça. Fronte se
alargando em direção à base. Quelípodos bastante desiguais nos machos e pequenos e subiguais nas fêmeas. Segundo,
terceiro e quarto pereiópodos pubescentes na superior do carpo e própodo em ambos os sexos.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Florida, Golfo do México, Antilhas, Venezuela e Brasil (Maranhão até
São Paulo).
Habitat: Vivem ao longo das praias de lagos e estuários, usualmente perto de árvores do mangue. Também constroem
galerias na zona entremarés.
Referência:
Melo, 1996.
110
Crustáceos
Uca lepdodactyla
(Rathbun, 1898)
Nome vulgar: Chama-maré, caranguejo violinista.
Diagnose: Carapaça largamente pentagonal, menos do que 2/3 mais larga que comprida, superfície lisa e polida, sem pelos
finos. Largura fronto-orbital igual à maior largura da carapaça. Fronte se alargando em direção à base. Dedos da quela
maior nos machos, muito mais longos do que a palma, com o hiato largo entre os dedos. Patas ambulatórias quase com-
pletamente destituídas de pilosidade.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Flórida, Golfo do México, Antilhas, Venezuela, e Brasil (Maranhão até
Santa Catarina).
Habitat: Habitam da região supralitoral até a região entremarés. Vivem em águas altamente salinas, preferindo os subs-
tratos arenosos e lamosos.
Referência:
Melo, 1996.
111
Uca maracoani
(Latreille, 1802-1803)
Diagnose: Carapaça fortemente convexa na porção anterolateral. Margem posterior pouco maior do que a metade da
anterior. Largura da fronte 1/9 da largura da carapaça. Fronte entre os olhos estreita e espatuliforme. Quelípodo maior do
macho com margem superior do mero ligeiramente arredondada, e com a face externa granulada. Carpo quase liso, com
poucos grânulos. Quando fechados, os dedos apresentam hiato no terço basal e se cruzam nas extremidades.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Antilhas, Venezuela, Guiana e Brasil (Maranhão até o Paraná).
Habitat: Habitam margens das baías. Geralmente vivem no nível da maré vazante, máxima, sobre substratos lodosos e
próximos de árvores de mangue.
Referência:
Melo, 1996.
112
Crustáceos
Uca rapax
(Smith, 1870)
Diagnose: Carapaça sub-trapezoidal, cerca de 2/3 mais larga do que comprida, fortemente convexa, superfície lisa e bri-
lhante, sem pelos finos. Distância fronto-orbital ligeiramente menor que a largura da carapaça. Dedos da quela maior dos
machos muito mais longo do que a palma, com o hiato largo. A segunda, a terceira e a quarta patas ambulatórias com
pubescência aveludada no carpo e própodo.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Flórida, Golfo do México, Antilhas, Venezuela e Brasil (Pará até Santa
Catarina).
Habitat: Vivem em galerias construídas no lodo ou na areia lamosa e nos manguezais, nos mesmos tipos de substratos ao
longo dos rios, riachos e lagoas. Corresponde à espécie mais abundante do gênero.
Referência:
Melo, 1996.
113
Uca thayeri
(Rathbun, 1900)
Diagnose: Fronte de largura moderada, mais estreita abaixo da base dos pedúnculos oculares. Órbitas quase retas. Quelí-
podo maior, tendo o mero com margem ventral angulosa e com pequenos tubérculos. Dedos com hiato estreito.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Flórida, Golfo do México, Antilhas, Venezuela e Brasil (Maranhão até
Santa Catarina).
Habitat: Vivem em regiões lamosas da periferia dos manguezais, principalmente em áreas sombreadas.
Referência:
Melo, 1996.
114
Crustáceos
Ucides cordatus
(Linnaeus, 1763)
Nome vulgar: Caranguejo-uçá
Diagnose: Carapaça transversalmente subelíptica, pouco mais larga que comprida, fortemente convexa longitudinalmen-
te. Quelípodos desiguais em ambos os sexos. Os dedos da quela maior são ligeiramente maiores do que a palma. Patas
ambulatórias 2-4 com franjas de longos pelos sedosos, especialmente no carpo e própodo. As fêmeas não mostram esta
pilosidade. Espécie de grande porte.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Flórida, Golfo do México, América Central, Antilhas, Norte da América
do Sul, Guianas e Brasil (Pará até Santa Catarina).
Habitat: Nas áreas estuarinas em ambientes de manguezais. Entre árvores de mangues nos substratos moles, onde cavam
galerias largas, quase sempre retas e relativamente rasas.
Referência:
Melo, 1996.
115
Clibanarius sclopetarius
(Herbst, 1796)
Família: Diogenidae
Nome vulgar: Paguro, ermitão, caranguejo-eremita
Diagnose: Carapaça com escudo pouco mais comprida do que larga, pontuada e setosa nas margens laterais. Fronte entre
as projeções laterais quase retas, exceto pelo rostro pequeno e triangular arredondado. Pedúnculos oculares mais longos do
que a fronte; acículos oculares agudos e armados com 2-4 espinhos, sendo o ocículo o terminal maior. Pedúnculo antenu-
lar não ultrapassa a córnea. Quelípodos iguais, esparsamente pilosos e cobertos por espinhos curtos com as extremidades
escuras.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Flórida, Antilhas, Venezuela, Norte da America do Sul e Brasil (Maranhão
até Santa Catarina).
Habitat: São comuns em ambientes estuarinos e recifais. Vivem na região entremarés, geralmente próximas à baixamar,
em substratos inconsolidados.
Referência:
Melo, 1996.
116
Crustáceos
Clibanarius vittatus
(Bosc, 1802)
Família: Diogenidae
Nome vulgar: Paguro, ermitão, caranguejo-eremita
Diagnose: Escudo cefalotorácico ligeiramente mais largo do que longo, liso e pouco pontudo. Margem anterolateral com
setosidade fina. Rostro muito pequeno, largamente triangular e ligeiramente além da fronte. Pedúnculos oculares quase
do mesmo tamanho, mas, ocasionalmente, o direito pode ser um pouco mais curto do que o esquerdo. Quelípodos iguais,
coberto com espinhos curtos. Patas ambulatórias com dátilos mais longo do que os própodo.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Leste dos Estados Unidos, Golfo do México, Antilhas, Venezuela, Surina-
me, Brasil (Pará até Santa Catarina).
Habitat: Vivem preferencialmente em fundos de cascalho, lama e areia.
Referência:
Melo, 1996.
117
Litopenaeus schmitti
(Burkenroad, 1936)
Família: Penaeidae
Nome vulgar: Camarão branco, camarão legítimo
Diagnose: Crista com rostro curto, no máximo estendendo-se para trás, apenas sobre metade anterior da carapaça. Topo
posterior da carapaça completamente liso. Quarto e quinto par de pereiópodos sem quelas, e não excepcionalmente com-
pridos. Fêmea com télico descoberto, sem grandes placas laterais ou transversais. Machos com os ramos do petasma sem
abas laterais. Coloração variando entre branco-cinza.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Cuba, Ilhas Virginia estendendo-se da América Central até a América do
Sul.
Habitat: Encontrados em profundidades de até 30 metros, em ambientes de lama ou areia. Os adultos são marinhos e os
juvenis, estuarinos.
Referência:
Dore & Frimodt, 1987
DÍncão, 1995
Pérez Pérez-Farfante & Kensley, 1997.
118
Crustáceos
Xiphopenaeus kroyeri
(Heller, 1862)
Família: Penaeidae
Nome vulgar: Camarão piticaia, camarão sete-barbas.
Diagnose: Rostro muito longo e pontiagudo, com 5 dentes na base do bordo dorsal, formando uma crista denteada sobre
os olhos, e bordo ventral liso. Antena muito mais longa do que o corpo. Quarto e quinto par de pareiópodos sem quelas,
muito compridos, medindo mais que o dobro do tamanho dos demais. Fêmea com placa transversal sobre o télico, não
dividida em sentido longitudinal. Cor esbranquiçada ou cinzenta.
Distribuição geográfica: Atlântico Ocidental: Carolina do Norte, Golfo do México, Guiana, Suriname, Venezuela e Brasil
(até o sul de Santa Catarina).
Habitat: Preferem áreas estuarinas e profundidades de até 90 metros.
Referência:
Dore & Frimodt, 1987
DÍncão, 1995
Pérez Farfante & Kensley, 1997.
119
Alpheus chacei
(Carvacho,1979)
Família: Alpheidae
Nome vulgar: Camarão estalo, camarão pistola, lagostim
Diagnose: Quelas de tamanhos desiguais, uma delas muito desenvolvida e robusta. Carapaça sem espinhos, cobrindo
completamente os olhos, rostro curto, mas bem marcado, formando ângulo agudo de perfil.
Distribuição geográfica: Antilhas (Cuba e Guadalupe) e na costa brasileira (Maranhão até São Paulo).
Habitat: São encontrados em raízes de mangue, canais de maré e poças de maré.
Referência:
Martínes-Iglesias et al., 1997.
120
Crustáceos
Exhippolysmata oplophoroides
(Holthuis, 1948)
Família: Hippolytidae
Nome vulgar: Camarão espinho, mãe de camarão.
Diagnose: Rostro longo, fino e recurvado, com 9-12 dentes rostrais pequenos e regularmente espaçado, formando uma
crista basal, e 4-7 espinhos irregulares espaçados mais atrás. Terceiro segmento abdominal com um espinho dorsal bem
visível. Carpo do segundo pereiópodo subdividido em mais de 7 artículos.
Distribuição geográfica: Carolina do Norte, Texas, Guiana Inglesa e litoral brasileiro até a Santa Catarina.
Habitat: Habitam águas rasas marinhas e estuarinas, geralmente sobre fundos lodosos areno-lamosas. A espécie é carní-
vora e predadora.
Referência:
Williams, 1984;
Cervigón et al., 1992;
Ramos-Porto & Coelho, 1993.
121
Macrobrachium acantharus
(Wiegmann,1836)
Família: Palaemonidae
Nome vulgar: Camarão canela
Diagnose: Rostro quase reto, ultrapassando o extremo do escafocerito (a maior escama da base da antena) e dorsal do
rostro com 8-11 dentes regularmente espaçados, geralmente com dois dentes atrás da órbita. Télson alargado, mais curto
que os espinhos que o cercam. Segundo par de pereiópodos comprido, fino e maior do que o próprio corpo nos adultos.
Coloração acinzentada ou azulada, translúcida.
Distribuição geografia: Encontram-se distribuídos nas América Norte, Central e Sul. No Brasil, do estado do Pará ao Rio
Grande do Sul.
Habitat: Tipicamente dulcícola, porém podem invadir a água salobra, principalmente em rios costeiros. Habitam fundos de
areia, de lama e de vegetação submersa.
Referência:
Ramos-Porto & Coelho, 1990.
122
Crustáceos
REFERÊNCIAS Lancaster, I. Pagurus bernhardus (L.) - an introduction to the

natural history of hermit crabs. Field Stud., v. 7, p. 189 – 238,
1988.
Barros, M. P. Dados biológicos sobre Macrobrachium olfersii
Martin, J. W. & Davis, G. E. An updated classification of the
(Wiegmann, 1836) (Decapoda, Palaemonidae) da praia de Vigia,
recent Crustacea. Natural History Museum of Los Angeles
Garopaba, Santa Catarina, Brasil, Biociências, v.3, n. 2, p. 239-
County, Science Series 39, 2001. 123 p.
252, 1995.
Martínez-Iglesias, J. C.; Rios, R. & Caravacho, A. An updated
Bertness, M. D. The ecology of atlantic shorelines. 1st Ed.,
classification of recent Crustacea. EUA, Los Angeles County
Sinauer Associates, Inc. Publishers Sunderland, Massachusetts,
Natural History Museum Publications, Science Series, v. 39, p.
1999. 417 p.
1-124, 1997.
Bowman, T. E. & Abele, L. G. Classification of the Recent
Martinelli, J. M. Estrutura populacional, distribuição espaço-
Crustacea. In: Bliss, D.E. (ed.). The biology of Crustacea, Vol.
temporal e crescimento relativo do ermitão Loxopagurus
1, Systematics, the fossil record, and biogeography. New York,
loxochelis (Moreira, 1901) (Decapoda, Anomura, Diogenidae)
Academic Press, 1982. 319 p.
na região de Ubatuba, litoral norte do Estado de São Paulo.
Brusca, R. & Brusca, G. Invertebrados. 2a Ed., Sinauer 1998. 126p. (Dissertação de Mestrado). IB-UNESP/Botucatu.
Associates, Guanabara Koogan S.A, 2007, 968 p.
McLaughlin, P. A. & R. Lemaitre. A new family for a genus
Cervigón, F. et al. Guia de campo de lãs espécies comerciales and new species of hermit crabs of the superfamily Paguroidea
marinas y de águas salobres de La costa septentrional de (Decapoda: Anomura) and its phylogenetic implications. J.
Suramerica. Roma, Itália: FAO, 1992. 513p. Crust. Biol.,v. 21, n. 4, p. 1062-1076, 2001.
D’Incao, F. Taxonomia e padrões distribucionais e ecológicos dos Melo, G. A. S. Manual de identificação dos Brachyura
Dendrobranchiata (Crustacea: Decapoda) do litoral brasileiro. (caranguejos e siris) do litoral brasileiro. Pleiade/FAPESP, Sao
1995. 365 p. (Tese de Doutorado). Universidade Federal do Paulo, 1996. 604 p.
Parana, Curitiba, PR.
______. Manual de identificação dos Crustacea Decapoda
De Grave, S. et al. A classification of living and fossil genera of do litoral brasileiro: Anomura, Thalassinidea, Palinuridea e
decapod crustaceans. Raffles Bulletin of Zoology, v. 21, p. 1-109, Astacidea. Pleiade/FAPESP, Sao Paulo, 1999. 551 p.
2009.
Perez-Farfante, I. & Kensley, B. Penaeoid and sergestoid
Dore, I. & Frimodt, C. Anillustraded guide to shrimps of the shrimps and prawns of the world. Keys and diagnoses for the
world. EUA, Nova EUA, Nova York: Van Nostrand Reinhold, families and genera. Editions du Museum National d’Histoire
1987. 229 p. Naturalle, Paris, 1997. 233 p.
Hazlett, B. A. The behavioral ecology of hermit crab. Ann. Rev. Ramos-Porto, M & Coelho, P. A. Sinopse dos crustáceos
Ecol. Syst., v. 12, p. 1 -22, 1981. decápodos brasileiros (Família Palaemonidae). Anais da
Sociedade Nordestina de Zoologia, v. 3, p. 93-111, 1990.
Ingle, R. Hermit crabs of the northeastern Atlantic Ocean and
the Mediterranean Sea. Londres, Chapman & Hall, 1993. 495p. ______. Sinopse dos crustáceos decápodos brasileiros (Família
Hippolytidae). Trabalhos Oceanógráficos da Universidade
Kaestner, A. Invertebrate Zoology III. Crustacea. Interscience Federal de Pernambuco, v. 22, p. 118-198, 1993.
Publishers. London, 1970. 523p.
123
Rieger, P. J. Os “ermitões” Coenobitoidea e Paguroidea do litoral

do Rio Grande do Sul: aspectos de ordem biológica com uma
revisão de registros e chaves sistemáticas para a identificação das
espécies. Rio Grande: Fundação Universidade de Rio Grande,
2000 75p.
Ricklefs, R.E. & Miller, G. L. Ecology. 4. ed. W.H. Freeman and
Company New York, 1999. 822 p.
Souza-Filho, P. W. M. Costa de manguezais de macromaré da
Amazônia: cenários morfológicos, mapeamento e quantificação
de áreas usando dados de sensores remotos. Revista Brasileira de
Geofísica, v.23, p. 427-435, 2005.
Williams, A. B. Shrimps, lobsters and crabs of the Atlantic coast
of the eastern United States, Maine to Florida. Smithsonian
Institution Press, Washington, 1984. 550 p.
124
Equinodermos
Camila Chaves Silva
Filo Echinodermata (Equinodermos) O surgimento do Filo ocorreu há cerca de 570 mi-

é exclusivamente marinho, sendo em lhões de anos durante o período Cambriano recente.
sua maioria vágil. O nome desse gru- O cenário evolutivo gerou organismos que possuíam
po decorre do aspecto espinhoso da uma coluna fixa no chão denominada pedúnculo e na
epiderme de alguns de seus representantes (do grego face superior da sua estrutura central saíam cinco bra-
eqüinos=espinhos; derma=pele). Dentre as suas prin- ços que poderiam ser ramificados ou não. Atualmen-
cipais características podemos encontrar a triblastia, te são conhecidos como Crinoidea (Jefferieis, 1986;
o celoma, organismos dioicos com ausência de dimor- Holland, 1988; Nielsen, 2001).
fismo sexual. São bem aceitos como grupo monofiléti- O seu modo de vida é muito variado, assim como
co por apresentar as seguintes características: sistema seu habitat. São encontrados representantes habi-
vascular aquífero, endoesqueleto, simetria pentaradial tando na faixa do mediolitoral até nas maiores pro-
e tecido conjuntivo mutável (Nielsen, 2001; Brusca fundidades do oceano. Podem viver em substratos
& Brusca, 2007). consolidados ou inconsolidados, compondo a fauna
Atualmente são conhecidas cerca de 7.000 espé- epibentônica e endobentônica; além de epibiontes
cies em todo o planeta (Rupert et al., 2005; Brusca (vivendo sobre animais e/ou algas) (Tomassi, 1999).
& Brusca, 2007) e no Brasil é registrado um total A forma de reprodução influencia o sucesso de
de 345 espécies (Tommasi, 1999). Os equinodermos ocupação no ambiente marinho, consistindo na re-
são representados pelas classes Asteroidea, Concen- produção sexuada e assexuada. Na reprodução sexua-
tricycloidea, Ophiuroidea, Holoturoidea, Crinoidea e da há fecundação externa, sem contato físico, onde os
Echinoidea (Brusca & Brusca, 2007; Ribeiro-Costa gametas são secretados para a água a fim de lá ocor-
& Rocha, 2006). rer a fecundação (Brusca & Brusca, 2007). Algumas
125
Camila C. Silva, Jorge L. S. Nunes
estratégias de reprodução assexuada também podem çada, (J. L. S. Nunes com. pess.). Entretanto, a con-
ampliar o tempo de vida larval e produzir maior nú- tínua extração pode afetar sua população local, como
mero de indivíduos (Jeackle, 1994). Entretanto, a re- acontece em algumas partes do mundo com outros
produção assexuada pode ocorrer por regeneração dos equinodermos de interesse comercial. Além disso, a
braços e do disco gerando novos indivíduos genetica- poluição e a destruição dos seus habitats (Rodrigues
mente idênticos ou clones (Jeackle, 1994). Por outro et al., 2004), incluindo ainda o impacto do zooartesa-
lado, algumas espécies alternam o tipo de reprodução nato (Magalhães et al., 2005) que também é outro
ao longo do ano como forma de sobrepujar as pres- fator que contribui para o desaparecimento das espé-
sões ambientais (Tavares & Borzone, 2006), bem cies.
como acontece em algumas espécies em que sua fase Contudo, esses animais representam uma impor-
assexuada ocorre quando o indivíduo ainda é imaturo tante fonte de medicamentos, sendo usados em di-
(McGrovern, 2002). ferentes sistemas médicos tradicionais, chamados de
Após a fecundação ocorre o desenvolvimento in- zooterapia. Dentre as espécies medicinais estão as
direto, onde cada classe apresenta um tipo caracte- estrelas-do-mar Luidia senegalepsis, Echinaster brasi-
rístico de larva: Bipinária (estrelas-do-mar), Pluteus liensis, Echinaster echinophorus e Ariaster reticulatus que
(ofiúros e ouriço), Dolidárias (crinóides) e Auriculá- constam na lista oficial das espécies da fauna brasileira
rias (pepinos-do-mar) (Rupert et al., 2005; Brusca & ameaçadas de extinção (Alves & Rosa, 2005, 2007).
Brusca, 2007). As larvas nadam próximas à superfície Por fim, a fauna de equinodermos do Brasil é
da água por meio de cílios e depois de algum tempo pouco conhecida, assim como os grupos de especia-
vão para o fundo do mar para assentarem e desenvol- listas são raros. Os estudos geralmente são simples e
verem até alcançar a fase adulta (Rupert et al., 2005; enfocam apenas os equinodermos como integrantes
Brusca & Brusca, 2007). da fauna bentônica (Xavier, 2010). O mesmo autor
Alguns equinodermos sofrem diversas ameaças sugere estudos mais aprofundados sobre a biologia e
como a comercialização. Os pepinos-do-mar são cap- ecologia como forma de ampliar a compreensão des-
turados, depois de desidratados e consumidos como tes organismos no nosso litoral. No estado Maranhão
iguaria da culinária (Tommasi, 1999). No município essa fauna é praticamente desconhecida e o estudo
de Cabo de Santo Agostinho, em Pernambuco, há o que se destaca foi realizado por Prazeres (2008), quan-
costume ribeirinho de assar o ouriço-do-mar na praia do investigou a população da bolacha-da-praia Mellita
em ocasiões de festas populares, denominada de ouri- quinquiesperforata na praia do Araçagy.
126
Equinodermos
Mellita quinquiesperforata
(Leske, 1778)
Família: Mellitidae
Nome vulgar: Bolacha-da-praia
Foto: Camila Chaves Silva
Diagnose: Forma achatada na direção oral-aboral. Não possui braços, mas existem na carapaça espinhos curtos utilizados
na locomoção em substituição aos pés ambulacrais. Cinco lúnulas na superfície do corpo, duas dispostas paralelamente e
três numa porção inferior do animal, onde a lúnula do meio é a maior de todas, característica típica da espécie.
Coloração: A coloração dos espinhos e carapaça varia do marrom escuro ao negro.
Distribuição: Ocorre da costa de Massachusetts, Golfo do México e Brasil, até a Costa Oeste da Índia.
Curiosidades: Enterram-se na areia com ajuda do formato achatado que facilita este processo, justificando o seu tom.
Referências
Mclachlan, 1983.
Prazeres, 2008.
127
Astrophytum muricatum
(Lamarck, 1816)
Família: Gorgonocephalidae
Nome vulgar: Estrela-cesto
Diagnose: Facilmente reconhecido, pois possui muitos tentáculos ramificados.

Coloração: A cor varia de castanho escuro ao marrom-amarelado.
Distribuição: Belize, mar do Caribe, Colômbia, Costa Rica, Cuba, República Dominicana, Guatemala, Golfo do Rico,
Venezuela.
Curiosidades: Durante a noite, os braços se desdobram para usá-los como uma rede para apanhar o plâncton. Durante o
dia os braços voltam a se enrolar para se proteger dos predadores.
Referência
Hendler et al., 1995.
128
Equinodermos
Luidia senegalensis
(Lamarck, 1816)
Família: Luidiidae
Nome vulgar: Estrela-do-mar
Diagnose: O disco central é pequeno e arredondado. Possuem nove braços longos e achatados, raramente oito. A distân-
cia entre o centro do disco e a ponta dos braços pode chegar a 250 mm. Os pés ambulacrais são longos e terminam em
ponta, sem ventosas.
Coloração: superfície superior de cor cinza azulada ou esverdeada, com as bordas dos braços esbranquiçadas. A superfície
inferior é creme ou branca.
Distribuição: pode ocorrer no sul do estado da Flórida (EUA), de forma esporádica. Ocorre nas Antilhas menores, na
Jamaica, em Belize, Nicarágua e ao longo da costa Sul-americana até o estado de Santa Catarina (Brasil).
Curiosidades: É uma predadora voraz, especialmente de moluscos bivalves. Pode ser predada por outras estrelas-do-mar
e por aves marinhas durante a baixamar.
Referências
Alcântara, 2004. Alves & Rosa, 2005, 2007. Machado et. al., 2008.
Foto: Jorge L. S Nunes 129

REFERÊNCIAS Magalhães, W. F.; Martins, L. R. & Alves, O. F. de S. 2005.

Inventário dos Echinodermata do Estado da Bahia. Brazilian
Journal of Aquatic Science and Technology, 9 (1): 61-65.
Alcântara, D. S. 2004. Estudos preliminares do ciclo
McGovern, T. M. 2002. Patterns of sexual and asexual
reprodutivo de Luidia senegalensis (Lamarck, 1816) na Enseada
reproduction in the brittle star Ophiactis savignyi in the Florida
de Caraguatatuba, sudeste do Brasil. Monografia (Graduação
Keys. Marine Ecology Progress Series, Vol. 230: 119–126.
em Ciências Biológicas), Centro Universitário da Fundação de
Ensino Octávio Bastos. São João da Boa Vista, São Paulo. Nielsen, C. 2001. Animal evolution. Interrelationships of the living
phyla. 2nd ed. Oxford University Press, Oxford, 563 pp.
Alves, R. R. N. & Rosa, I. L. 2005. Why study the use of animal
products in tradicional medicines? Journal of Ethnobiology and Prazeres, F. N. 2008. Aspectos bioecológicos de população Mellita
Ethnomedicine, 1:1-5. quinquiesperforata (LESKE, 1778) na Praia do Araçagi, Paço
do Lumiar- MA. Monografia (Graduação em Oceanografia),
Alves, R. R. N. & Rosa, I. L. 2007, Biodiversity, tradicional
Universidade Federal do Maranhão, São Luís-MA.
medicine and public health: where do they meet? Journal of
Ethnobiology and Ethnomedicine, 3:1-9. Rodrigues, L. F. T.; Verde, W. G. V.; Silva, C. C. da & Castro,
G. A. de. 2004. Macrofauna bentônica do mesolitoral de costões
Brusca, R. C. & Brusca, G. J. Invertebrados. 2ed. Editora
rochosos da Baía de Beneventes, Espírito Santo. II Costa Azul
Guanabara Koogan, 2006. 1098p.
e dos Namorados (Iriri). Resumos do Congresso Brasileiro
Hendler, G.; Miller, J. E.; Pawson, D. L. & Kier, P.M. 1995. de Oceanografia– XVI Semana Nacional de Oceanografia –
Sea stars, Sea urchin and Allies. Echinoderms of Florida and the UNIVALI – Itajaí – SC. P. 35.
Caribbean. Washington, Smithsonian Institution Press, 390p.
Ruppert, E. E.; Fox, R. S. & Barnes, R. D. 2005. Zoologia dos
Holland, L.Z. 1988. The meaning of developmental asymmetry Invertebrados: uma abordagem funcional- evolutiva. 7ed. São Paulo:
for echinoderm evolution: a new interpretation, p.13-25. Editora Roca.
In: Paul, C. & A., Smith (eds). Echinoderm phylogeny and
Tavares, Y. A. G. & Borzone, C. A. 2006. Reproductive cycle
evolutionary biology. Clarendon Press, Oxford.
of the Mellita quinquiesperforata (Leske) (Echinodermata:
Jeackle, W.B. 1994. Multiple Modes of Asexual reproduction Echinoidea) in two contrasting beach environments. Revista
by Tropical and Subtropical Sea Star Larvae: an Unusual Brasileira de Zoologia, 23(2): 573-580.
Adaptation for Genet Dispersal and Survival. Biological Bulletin.
Tommasi, L. R. 1999. Echinodermata recentes e fósseis do
186: 62-7 I.
Brasil. Disponível em: http://www.bdt.fat.org.br/zoologia/
Jefferies, R.P.S 1986. The ancestry of vertebrates. British Museum echinodermata/
(Natural History) & CambridgeUniversity Press, London.
Xavier, L.A.R. 2010. Inventário dos equinodermos do estado de
Machado, A. B. M; Drummond, G. M. & Paglia, A. P. (eds). Santa Catarina, Brasil. Brazilian Journal of Aquatic Science and
2008. Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaçada de Technology, 14(2): 73-78.
Extinção. Volume I. Brasília, DF: Ministério do Meio Ambiente.
510p.
McLachlan, A. 1983. Sandy beach ecology - a review. In:
McLachlan A. & Erasmus T. (eds). Sandy Beaches as
Ecosystems. The Hague, JUNK, 321-380.
130
Peixes
Nivaldo Magalhães Piorski
Diego Sousa Campos
s peixes formam um grupo de verte- exploram ambientes de cavernas, passando por outras
brados bastante diversificados, tanto que se alimentam das partes internas de outros ani-
em forma quanto em uso de habitat. mais, até peixes de peso e tamanho extraordinários
A grande diversidade de forma está in- como o grande tubarão baleia.
timamente associada ao uso do ambiente, apresen- Os peixes pertencem ao Filo Chordata, comparti-
tando adaptações conforme a exploração de recursos lhando características com grupos tão distintos quan-
em um determinado habitat (Figura 1). Desse modo, to os Agnathas (animais sem mandíbulas), as aves e
pode-se encontrar desde espécies de peixes cegos que os mamíferos. Tais características estão presentes em
Figura 1: Ilustração das principais estruturas morfoló-

gicas utilizadas para identificação de peixes.
1) Opérculo; 2) Barbilhão; 3) Nadadeira pei-
toral; 4) Nadadeira dorsal; 5) Linha lateral;
6) Nadadeira pélvica; 7) Nadadeira adiposa
8) Nadadeira anal; 9) Nadadeira caudal; 10)
Cirro sensorial e 11) Poros sensoriais.
131
Jorge Luiz Silva Nunes et al.
pelo menos uma fase da vida, como por exemplo a e 1631 e se refere ao manuscrito de D. Frei Cristóvão
notocorda (uma estrutura que antecede o desenvol- de Lisboa com o título “História dos Animais e Árvo-
vimento da coluna vertebral), a cauda muscular pós- res do Maranhão” (Lisboa, 1998). Muito pouco sobre
-anal e o tubo nervoso posicionado dorsalmente no a diversidade ictiofaunística do estado foi produzido
corpo. Devido à presença de vértebras como estrutu- desde então, mesmo sabendo-se que estudos sobre a
ras de sustentação, são classificados no subfilo Verte- biodiversidade são considerados prioritários, visto que
brata juntamente com os anfíbios, os répteis, as aves em muitos casos as espécies são extintas muito antes
e os mamíferos. que sejam descritas.
Duas grandes linhagens podem ser identificadas Além do parco conhecimento da ictiofauna, estu-
nos peixes: os Chondrichthyes e os Osteichthyes. Na dos recentes apontam declínio de populações (Piorski
primeira linhagem encontram-se os peixes cartilagi- et al., 2012), inclusão de espécies na lista de animais
nosos, assim chamados porque não possuem estru- ameaçadas em extinção (Lessa et al., 2006) e pesca
turas ossificadas, sendo estas compostas apenas por predatória acentuada de várias espécies de peixes
cartilagem. Neste grupo são classificados os tubarões, (Araújo-Júnior, 2005; Almeida, 2009; Nunes et al.,
as raias e as quimeras. Os Osteichthyes, por outro 2011a).
lado, agrupam os peixes ósseos com todas as suas va- Os estudos publicados sobre a diversidade de pei-
riações possíveis em forma e tamanho do corpo. Esta xes marinhos do Maranhão têm gerado algumas infor-
é a maior linhagem em termos de número de espé- mações sobre a sistemática, variação geográfica e bio-
cies e ocorrendo em todas as águas do planeta. Cerca geografia. Por outro lado, boa parte do conhecimento
de 30.000 espécies são estimadas atualmente, distri- está concentrado nas áreas estuarinas e costeiras do
buídas em 515 famílias (Nelson, 2006, Eschmeyer & litoral ocidental (Almeida et al., 2011), como é caso
Fong, 2008). Nos ambientes estuarino e marinho do dos estudos realizados no rio Anil (Pinheiro-Júnior et
Maranhão, um total de 95 famílias de peixes já fo- al., 2005), no rio Coqueiro (Martin-Juras et al., 1987,
ram identificadas. Neste capítulo listamos aquelas que Castro, 1997), no rio Cururuca (Martin-Juras et al.,
ocorrem com mais frequência em ambientes de praias 1987; Castro, 1997), no rio Paciência (Martin-Juras et
da Ilha do Maranhão ou com importância biológica e al., 1987; Castro, 1997; 2001), no rio Tibiri (Batista &
ecológica descritas em alguns artigos científicos. Rego, 1996; Castro, 1997), Lagoa da Jansen (Martin-
Para o estado do Maranhão, o registro mais antigo -Juras et al., 1987; Castro et al., 2001/2002) e Ilha dos
de descrição da ictiofauna data do período entre 1625 Caranguejos (Carvalho-Neta & Castro, 2008).
132
Peixes
Tabela 1 - Lista taxonômica das espécies de peixes mais comuns na zona de arrebentação (Piorski, 2012) e poças de marés
(Nunes et al., 2011b) das praias da Ilha do Maranhão.
Classe Elasmobranchii
Ordem Rajiformes
Família Dasyatidae
Dasyatis guttata (Bloch,1801) arraia bicuda
Família Gymnuridae
Gymnura micrura (Bloch e Schneider, 1801) arraia baté
Classe Actinopterygii
Ordem Elopiformes
Família Elopidae
Elops saurus Linnaeus, 1766 urubarana
Ordem Albuliformes
Família Albulidae
Albula vulpes (Linnaeus, 1758)
Ordem Anguilliformes
Família Muraenidae
Gymnothorax funebris Ranzani, 1839 moréia verde
Família Ophichthidae
Myrichthys ocellatus (Le Sueur, 1825) jucutuca
Ordem Cupleiformes
Família Engraulidae
Anchoviella sp.
Cetrengraulis edentulus (Cuvier, 1829) sardinha verdadeira
Engraulis eurystole (Swain & Meek, 1884)
Ordem Siluriformes
Família Ariidae
Ariopsis bonillai (Miles, 1945) uriacica
Ariopsis felis (Linnaeus, 1766)
Cathorops sp.
Família Auchenipteridae
Pseudauchenipterus nodosus (Bloch, 1794) papista
133
Ordem Batrachoidiformes
Família Batrachoididae
Amphichthys cryptocentrus (Valenciennes, 1837) pacamão
Thalassophryne nattereri Steindachner, 1876 niquim
Ordem Lophiiformes
Família Antennariidae
Antennarius multiocellatus (Valenciennes, 1837)
Ordem Gobiesociformes
Família Gobiesocidae
Gobiesox barbatulus Stark, 1913 peixe prego
Ordem Atheriniformes
Família Atherinidae
Atherinella brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1825) joão duro
Ordem Cyprinodontiformes
Família Anablepidae
Anableps anableps (Linnaeus, 1758) tralhoto
Ordem Perciformes
Família Carangidae
Caranx lugubris Poey, 1860
Oligoplites palometa (Cuvier, 1833) tibiro amarelo
Selene vomer (Linnaeus, 1758) peixe galo
Trachinotus carolinus (Linnaeus, 1766) pampo
Família Lutjanidae
Lutjanus alexandrei Moura e Lindeman, 2007
Lutjanus jocu (Bloch e Schneider, 1801) carapitanga/dentão
Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758) carapitanga/ariocó
Lutjanus sp.
Família Gerreidae
Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) peixe prata
Eucinostomus argenteus Baird e Girard, 1855 escrivão
Família Haemulidae
Conodon nobilis (Linnaeus, 1758) jiquiri listrado
Genyatremus luteus (Bloch, 1790) peixe pedra
Família Sciaenidae
Macrodon ancylodon (Bloch e Schneider, 1801) corvina gó
Menticirrhus littoralis (Holbrook, 1847) boca de rato
134
Peixes
Família Polynemidae
Polydactylus oligodon (Gunther, 1860) barbudo
Polydactylus virginicus (Linnaeus, 1758) barbudo
Família Mugilidae
Mugil curema Valenciennes, 1836 tainha sajuba
Mugil gaimardianus Desmarest, 1831 tainha pitiu
Mugil liza Valenciennes, 1836 tainha curimã
Família Pomacentridae
Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758)
Família Blennidae
Hypleurochilus pseudoaequipinnis Bath, 1994
Omobranchus punctatus (Valenciennes, 1836)
Parablennius marmoreus (Poey, 1876)
Scartella cristata (Linnaeus, 1758)
Família Eleotridae
Dormitator maculatus (Bloch, 1792) muré
Família Gobiidae
Bathygobius soporator (Valenciennes, 1837) mure
Família Ephippidae
Chaetodipterus faber (Broussonet, 1782) paru
Família Trichiuridae
Trichiurus lepturus Linnaeus, 1758 guaravira
Ordem Pleuronectiformes
Família Paralichthyidae
Citharichthys cf. arctfrons Goodei, 1880
Citharichthys arenaceus Evermann & Marsh, 1900
Citharichthys spilopterus Gunther, 1862
Família Achiridae
Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) solha
Ordem Tetraodontiformes
Família Tetraodontidae
Colomesus psittacus (Bloch e Schneider, 1801) baiacu açu
Sphoeroides greeleyi Gilbert, 1900 baiacu areia
Sphoeroides testudineus (Linnaeus, 1758) baiacu pininga
Família Diodontidae
Chilomycterus spinosus spinosus (Linnaeus, 1758) 1897 baiacu de espinho
135
Amphichthys cryptocentrus
(Cuvier & Valenciennes, 1837)
Família: Batrachoididae
Nome vulgar: Pacamão, peixe sapo
Diagnose: possui a cabeça mais larga que o restante do corpo; mandíbula inferior proeminente; os poros das linhas laterais
esbranquiçados; nadadeira dorsal com 3 espinhos e 28 raios, anal com 23 ou 24 raios e peitoral de 21 a 23 raios.
Coloração: variam do pálido ao marrom com muitas pigmentações sem forma e espalhadas pelo corpo.
Habitat e comportamento: vivem próximos a fundo de areia em ambientes recifais e poças de marés.
Distribuição: vivem do Panamá até o nordeste do Brasil.
Curiosidade: São exímios na camuflagem não apenas na coloração, mas também por possuir papilas ornamentadas que
lhes ajudam ser um bom predador de peixes, crustáceos e ouriços através das suas emboscadas do tipo senta e espera.
Referências
Cervigón, 1991; Carvalho-Filho, 1999.
136
Peixes
Gobiesox barbatulus
(Starks, 1913)
Família: Gobiosocidae
Nome vulgar: Muré
Foto: José Maria Maia
Diagnose: corpo deprimido com a cabeça mais larga e afilando até a cauda; nadadeiras pélvicas são fundidas formando
uma grande ventosa; não possuem escamas.
Coloração: sua cor pode variar do pálido, passando pelo cinza até o marrom escuro dependendo do substrato; pigmenta-
ções escuras formando manchas nos flancos e na cabeça.
Habitat e comportamento: vivem em ambientes costeiros de águas rasas e rochosos, são comuns poças de marés.
Distribuição: Sua área de distribuição compreende o Atlântico Ocidental, dos Estados Unidos até o sudeste do Brasil.
Curiosidade: Vivem associados a rochas ou a qualquer substrato cujo possa ficar aderido através de sua ventosa, que lhe
confere proteção às batidas de onda, correntezas e marés. Podem até mesmo ficar de cabeça para baixo, se for necessário
para sua segurança.
Referências
Cervigón, 1991; Carvalho-Filho, 1999.
137
Lutjanus jocu
(Bloch & Schneider, 1801)
Família: Lutjanidae
Nome vulgar: Carapitanga
Diagnose: corpo moderadamente alto; focinho cônico com maxilar se aproximando da margem orbital anterior; boca
terminal com dentes caninos frontais bem desenvolvidos e uma placa dentária no vômer em forma de âncora. Nadadeiras
peitorais longas alcançando a nadadeira anal.
Coloração: no dorso a coloração varia entre o verde oliva ao marrom, o ventre e os flancos são vermelhos-alaranjados;
barras verticais claras; uma marca triangular branca e linhas azuis brilhantes sob o olho.
Habitat e comportamento: vivem em ambientes em ambientes recifais, mas os juvenis podem ser encontrados em poças
de marés e ambientes adjacentes.
Distribuição: distribuem-se geograficamente nos dois lados do oceano Atlântico.
Curiosidade: é considerada uma espécie de valor comercial alto, capturada com a utilização de redes de emalhe, espinhéis
e linha pargueira como petrechos de pesca. No Maranhão há uma frota especializada em pesca de pargos, contudo a maior
parte da captura seja destinada aos mercados de outros estados do Brasil.
Referências
Almeida et al., 2007; Araújo et al., 2004; Carvalho-Filho, 1999.
138
Peixes
Omobranchus punctatus
(Valenciennes, 1836)
Família: Blenniidae
Nome vulgar: Muré, blênio focinhudo, blênio bicudo
Diagnose: Corpo fusiforme com estrias nos flancos e abertura do opérculo acima da origem da nadadeira peitoral. Mas a
principal característica que a difencia das outras espécies desta família é a ausência de cirros e cristas sensoriais. Por outro
lado, possuem 3 poros sensoriais na porção inteorbital e oito na parte infraorbital.
Coloração: padrão de colorido varia de marrom escuro à verde no dorso e mais claro no ventre; nadadeiras transparentes,
nadadeira anal com borda escura.
Habitat e comportamento: vivem em ambientes costeiros de fundo lamoso e próximos à manguezais. Em Santa Catarina
foi encontrado em cultivo de mexilhões e no Maranhão em poças de marés.
Distribuição: Sua área de distribuição original corresponde aos oceanos Índico e Pacífico na faixa entre o Japão e a Aus-
trália.
Curiosidade: É uma espécie invasora e sua presença tem sido relatada em vários países como: Trindad e Tobago, Colôm-
bia, Venezuela, Panamá, Israel e Moçambique. No Brasil os registros foram feitos no Pará, Maranhão, Piauí, Bahia, Rio
de Janeiro e Santa Catarina. No Maranhão esta espécie está competindo diretamente com Scartella cristata e Parablennius
marmoreus que são nativas.
Referências
Gerhardinger et al., 2006; Lasso-Alcalá et al., 2011.
139
Genyatremus luteus
(Bloch, 1790)
Família: Haemulidae
Nome vulgar: peixe pedra, cocoroca, roncador
Foto: Jorge L. S. Nunes

Diagnose: Cabeça pequena, boca com dois poros metonianos, pré-opérculo serrado até o angulo, corpo ovalado e compri-
mido, nadadeira caudal emarginada. Nadadeira dorsal com 13 espinhos e 12 raios, sendo o quinto o
maior; nadadeira anal com 11 raios.
Coloração: Corpo prateado com partes amareladas; pré-opérculo amarelo; nadadeira dorsal com espinhos prateados e
margem escura; nadadeiras peitorais com manchas amarelas; base da nadadeira anal amarela; nadadeira caudal amarela
com manchas terminais escuras.
Habitat e comportamento: Ambiente costeiros com hábito demersal, são comuns ambientes de substratos consolidados.
Distribuição: Sua área de distribuição compreende regiões abaixo das Antilhas e a costa norte da América do Sul, da
porção este da Colômbia para o Brasil.
Curiosidade: Possui grande importância comercial, sobressaindo-se devido a sua grande abundância e apreciação pela po-
pulação maranhense, principalmente em São José de Ribamar, onde ocupa as primeiras posições no “ranking” do consumo
diário de pescado.
Referências
Lindeman & Toxey, 2002; Almeida et al., 2005.
140
Peixes
Chaetodipterus faber
(Broussonet, 1782)
Família: Ephippidae
Nome vulgar: paru branco, peixe enxada
Foto: Jorge L. S. Nunes

Diagnose: Corpo alto, arredondado e comprimido. A segunda nadadeira dorsal e anal com lóbulos moles e desenvolvidos
semelhante a um penacho. Boca tipo terminal pequena.
Coloração: Sua coloração é de prateada à cinza. Possuem seis listras verticais pretas que mais evidentes nos adultos, os
juvenis são escuros variando do marrom ao preto.
Habitat e comportamento: São comuns em ambientes costeiros, manguezais, poças de marés, parcéis e naufrágios. Os
juvenis devido a sua coloração escura se camuflam muito bem entre resíduos provenientes dos manguezais, além da sua
natação muito discreta tornando-os quase imperceptíveis.
Distribuição: Distribuem-se no Atlântico ocidental do norte de Massachusetts até o sul do Brasil, encontrado em vários
países do caribe.
Curiosidade: Juvenis são comuns nas poças de marés, mas é fácil observá-los em pequenos canais que comunicam as po-
ças. Um dos seus predadores nesta situação é a garça branca, que os caçam em bandos formando uma espécie de “corredor
polonês” e investindo na presa.
Referências
Carvalho-Filho, 1999; Burgess, 2002; Hostim-Silva et al., 2006.
141
Bathygobius soporator
Família: Gobiidae
Nome vulgar: muré
Fotos: Jorge L. S. Nunes

Diagnose: Possui corpo alongado, deprimido, cabeça larga com os lados globosos. Escamas ausentes nos lados da cabeça,
no focinho e no espaço interorbital, porém após a bertura branquial as escamas começam diminuir de tamanho até a base
da cauda. A nadadeira peitoral possui filamentos evidentes decorrentes dos raios e ligados por membrana.
Coloração: O padrão de colorido é completamente versátil, costumam ficar imóveis usando sua camuflagem. Nas fotos
pode-se observar um pouco da sua camuflagem junto ao fundo da poça, note-se que as fotografias acima correspondem
ao mesmo indivíduo.
Habitat e comportamento: São encontrados frequentemente em ambientes costeiros. Correspondem à espécie de peixe
mais comum das poças de marés do Maranhão.
Distribuição: Ocorrem em ambos os lados do oceano Atlântico. No Atlântico ocidental sua distribuição corresponde à
faixa da Flórida, Bahamas, Bermudas até Santa Catarina.
Curiosidade: A nadadeira pélvica é fundida formando um tipo de ventosa que lhe ajuda a manter fixação contra o bati-
mento das ondas e fornece estabilidade nos saltos para diferentes poças. Toleram grande variação de salinidade, tempera-
tura, oxigênio dissolvido e turbidez.
Referências
Carvalho-Filho, 1999; Cervigón, 1994; Joyeux et al., 2009.
142
Peixes
Scartella cristata
(Linnaeus, 1758)
Família: Blenniidae
Nome vulgar: muré verde
Foto: Jerônimo Matias Gomes
Diagnose: Corpo fusiforme afilando em direção posterior, possuindo um dente canino em cada mandíbula superior. Sua
característica distintiva de outros blenídeos é a presença de uma crista dérmica sensorial na porção superior da cabeça
lembrando um moicano e cirros supraorbital curto com muitas ramificações. Machos apresentam gonopódios caracteri-
zando dimorfismo sexual.
Coloração: Sua coloração é predominantemente verde oliva, possuem barras verticais nos flancos. Em vida é comum
observar iriscidência nos flancos, ocasionados por manchas brancas brilhosas. Quando morto essas manchas desaparecem
e sua coloração muda para o marrom. Porém, suas manchas laterais se preservam.
Habitat e comportamento: São abundantes em poças de marés, mas podem ser encontrados em recifes, costões rochosos
podendo se refugiar em conchas vazias. Herbívoros.
Distribuição: São encontrados em ambos os lados do oceano Atlântico e mar Mediterrâneo. No Brasil sua distribuição
ocorre até Santa Catarina.
Curiosidade: No Maranhão estão sofrendo competição por alimento e espaço com a espécie invasora Omobranchus punc-
tatus. Por outro, lado são invasoras no oceano Pacífco (Taiwan e Japão).
Referências
Cervigón, 1994; Hostim-Silva et al., 2006.
143
Abudefduf saxatilis
(Linnaeus, 1758)
Família: Pomacentridae
Nome vulgar: sargentinho

Diagnose: Corpo ovalado e comprimido; focinho curto com a boca pequena terminal com dentes incisivos; linha lateral
interrompida; podem medir até 20cm de comprimento total.
Coloração: Possuem cinco faixas verticais negras visíveis sobre os flancos que variam de amarelo ao laranja e uma faixa
negra quase imperceptível no pedúnculo caudal. Sua coloração muda para tonalidades azuis-esverdeadas em períodos de
maturação.
Habitat e comportamento: Vivem em ambientes recifais, mas comumente podem ser encontrados em poças de marés.
Distribuição: Sua distribuição geográfica corresponde à faixa desde o Estados Unidos até o Uruguai, também ocorrendo
nas Antilhas e Ilhas oceânicas do Atântico. Ocorrem também na porção oriental do Atlântico, da Angola à África do Sul.
Curiosidade: Juvenis são encontrados em poças de marés e topo de recifes rasos. Podem se comportar como peixes lim-
padores em estações de limpeza. Entre seus clientes estão a tartaruga verde e os golfinhos. Os adultos formam grandes
cardumes de forrageamento, alimentando-se de vários itens que incluem algas, poliquetos, pequenos crustáceos e inclusive
regurgito de golfinhos.
Referências
Allen, 1991; Barreiros et al., 2004.
144
REFERÊNCIAS Barreiros, J. P., Bertoncini, A., Machado, L., Hostim-Silva,
M. & Santos, R. S. (2004), Diversity and Seasonal Changes in
the Ichthyofauna of Rocky Tidal Pools from Praia Vermelha and
Allen, G. R. 1991. Damselfishes of the world. Mergus São Roque, Santa Catarina. Brazilian Archives of Biology and
Publishers, Melle, Germany. 271 p. Technology. 47(2), 291-299.
Almeida, Z. S.; Coelho, G. K. F.; Morais, G. C. & Isaac- Batista, V. S. & Rêgo, F. N. 1996. Análise de associação de
Nahum, V. J. Inventário e Diagnóstico das Espécies Ícticas peixes, em igarapés do estuário do rio Tibiri, Maranhão. Revista
Comerciais Marinhas e Estuarinas Maranhense. In: Alessandro Brasileira de Biologia. 56(1): 163-176.
Costa da Silva; Jorge Luiz de Oliveira Fortes. (Org.). Diversidade
Burgess, W. E. 2002. Ephippidae. Pp. 1799-1800. In: Carpenter,
Biológica, Uso e Conservação de Recursos Naturais no
K. E. (ed.) The living marine resources of the western central
Maranhão. Projetos e Ações em Biologia e Química. Diversidade
atlantic. Vol. 3. Bony Fishes part 2 (Opistognathidae to
Biológica, Uso e Conservação de Recursos Naturais no
Molidae). FAO Species Identification Guide for Fishery Purposes
Maranhão. Projetos e Ações em Biologia e Química.. 1ed .São
and American Society of Ichthyologists and Herpetologists
Luís: Editora UEMA, 2007, v. 2, p. 13-66.
Special Publication Nº 5. FAO, Rome.
Almeida, Z. S.; Nunes, J. L. S. & Santiago, M. G. Dieta
Carvalho-Filho, A. (1999), Peixes: costa brasileira. São Paulo:
alimentar de Genyatremus luteus (Bloch, 1790) - (Teleostei,
Ed. Melro Ltda, 320 p.
Perciformes: Haemulidae) na baía de São José, Maranhão, Brasil.
Atlântica, Rio Grande, v. 27, p. 29-47, 2005 Carvalho-Neta, R. N. F. & Castro, A. C. L. 2008. Diversidade
das assembléias de peixes estuarinos da Ilha dos Caranguejos,
Almeida, Z. S. 2009. Os recursos pesqueiros marinhos e
Maranhão. Arquivos de Ciências do Mar, 41(1): 48–57.
estuarinos do Maranhão: biologia, tecnologia, socioeconomia,
estado da arte e manejo. Tese (Doutorado). MEG/UFPA, Belém- Castro, A.C.L. 1997. Características ecológicas da ictiofauna da
PA, 286p. Ilha de São Luís-MA. Boletim do Laboratório de Hidrobiologia.
10: 1-18.
Almeida, Z. S.; Morais, G. C.;Carvalho-Neta, R. N. F.;
Cavalcante, A. N. & Santos, N. B. 2011. Síntese do Castro, A.C.L. 2001. Diversidade da assembléia de peixes em
conhecimento sobre a ictiofauna da Costa Maranhense, Brasil. igarapés do estuário do rio Paciência (MA-Brasil). Atlântica, 23:
pp. 148-174. In: Nunes, J. L. S. & Piorski, N. M. (org.). Peixes 61-72.
marinhos e estuarinos do Maranhão. São Luís: Editora Café &
Castro, A. C. L.; Piorski, N. M. & Pinheiro-Júnior, J. R.
Lápis. 225p.
2001/02. Avaliação qualitativa da ictiofauna da Lagoa da Jansen,
Araújo, M. E., Teixeira, J. M. & Oliveira, A. M. E. 2004. Peixes São Luís, MA. Boletim do Laboratório de Hidrobiologia. 14/15:
estuarinos marinhos do Nordeste Brasileiro. Edições UFC, 39-50.
Fortaleza.
Cervigón, F. 1991. Los peces marinos de Venezuela. Vol I.
Araújo-Júnior, E. S.; Pinheiro-Júnior, J. R. & Castro, A. C. Caracas: Fundación Científica Los Roques. 425p.
L. 2005. Ictiofauna acompanhante da pesca do camarão branco,
Cervigón, F. 1994. Los peces marinos de Venezuela. Vol III.
Penaeus (Litopenaeus) schmitti Burkenroad (1936) no estuário
Caracas: Fundación Científica Los Roques. 295p.
do rio Salgado, Alcântara-MA. Boletim do laboratório de
Hidrobiologia, 18:19-24. Eschmeyer, W. N. & Fong, J. D. 2008. Catalog of Fishes
electronic version – Species of Fishes by family/subfamily. On-
line version dated 23 Apr 2008. Available from http://research.
145
calacademy.org/research/ichthyology/catalog/ SpeciesByFamily. Nelson, J. S. 2006. Fishes of the world. John Wiley & Sons, New
html. York. 624p.
Gerhardinger, L., M. Freitas, A. Andrade & C. Rangel. 2006. Nunes, J. L. S.; Piorski, N. M.; Silveira, P. C. A. & Almeida,
Omobranchus punctatus (Teleostei: Blenniidae), an exotic Z. S. 2011a. Fisheries resources of RAMSAR sites of the State
blenny in the Southwestern Atlantic. Biological Invasions, 8: of Maranhão (Brazil). In: Bilibio, C; Hensel, O & Selbach, J.
941-946. F. (Org.). Sustainable water management in the tropics and
subtropics - and case studies in Brazil. Fundação Universidade
Hostim-Silva, M.; Andrade, A.B.; Machado, L.F.;
Federal do Pampa, Unikassel, PGCult/UFMA, 2011, v. I, p. -.
Gerhardinger, L. C.; Daros, F.A.; Barreiros, J.P. & Godoy,
E.A.S. 2006. Peixes de costão rochoso de Santa Catarina. Itajaí: Nunes, J. L. S.; Pascoal, N. G. de A. & Piorski, N. M. 2011b.
Universidade do Vale do Itajaí. 134p. Peixes intertidais do Maranhão. In: Jorge Luz Silva Nunes;
Nivaldo Magalhães Piorski. (Org.). pp. 105-124. Peixes Marinhos
Joyeux, J. C.; Giarrizzo, T.; Macieira, R.m.; Spach, H. L. &
e Estuarinos do Maranhão. Peixes Marinhos e Estuarinos do
Vaske, T. Jr. 2009. Length-weight relationships for Brazilian
Maranhão. São Luís: Café & Lápis. 225p.
estuarine fishes along a latitudinal gradient. Journal of Applied
Ichthyology, 25: 350-355. Pinheiro-Júnior, J. R.; Castro, A. C. L. & Gomes, L. N. 2005.
Estrutura da comunidade de peixes do estuário do rio Anil, Ilha
Lasso-Alcalá, O.; Nunes, J. L. S.; Lasso, C.; Posada, J.;
de São Luís, Maranhão. Arquivos de Ciências do Mar, 38: 29-37.
Robertson, R; Piorski, N. M.; Tassell, J. V.; Giarrizzo, T.;
Gondolo, G. 2011. Invasion of the Indo-Pacific blenny Piorski, N. M. 2012. Estudo da comunidade ictiofaunística de
Omobranchus punctatus (Perciformes: Blenniidae) on the zona de arrebentação de praias da Ilha do Maranhão, Maranhão-
Atlantic Coast of Central and South America. Neotropical Brasil. Relatório Final: Edital Universal/FAPEMA. 23p.
Ichthyology, 9(3): 571-578
Lessa, R.; Charvet-Almeida, P.; Santana, F. M. & Almeida, Z.
2006. Isogomphodon oxyrhynchus. In: IUCN 2010. IUCN Red
List of Threatened Species. Version 2010.4. <www.iucnredlist.
org>. Lowe-Mcconnell, R.H. 1999. Estudos ecológicos de
comunidades de peixes tropicais. Edusp, São Paulo.
Lindeman, K. C. & C. Toxey. 2002. Haemulidae. Pp. 1522-1550.
In: Carpenter, K. E. (Ed.), FAO Species Identification Guide for
Fishery Purposes. The Living Marine Resources of the Western
Central Atlantic. Food and Agriculture Organization of the
United Nations, Rome.
Lisboa, Cristóvão de. 1998. História dos animais e árvores do
Maranhão. 3. ed. São Luís: Alumar.
Martins-Juras, I. A. G.; Juras, A. A. & Menezes, N.A. 1987.
Relação preliminar dos peixes da ilha de São Luís, Maranhão,
Brasil. Revista Brasileira de Zoologia, 4 (2):105-113.
146
Ictioplâncton
Paula Cilene Alves da Silveira
Francisca Cristina Cantanhede Ferreira
Delzenira da Silva do Nascimento da Costa
Gabriel Silva dos Santos
ictioplâncton é constituído pelos ovos, são utilizadas na sua identificação como: Pigmenta-
larvas e juvenis de peixes. Este, dentro da ção, presença de espinhos, cristas, etc. Durante esse
divisão zooplanctônica, corresponde ao período da vida planctônica as larvas tornam-se se-
meroplâncton, ou seja, passam somente melhantes ao animal adulto apresentando caracte-
parte da sua vida no plâncton (Boltovoskoy, 1999). rísticas merísticas similares. A fase juvenil dos peixes
Muitos dos peixes ósseos marinhos emitem ovos inicia-se com o término do período larval através de
planctônicos com dimensões reduzidas (ca. 1 mm). uma transformação gradual (Ré,1999).
Enquanto que muitas espécies costeiras e estuarinas Após um período de vida no plâncton a larva de
produzem ovos bentônicos ou demersais, apresentan- peixe passa a ter uma existência nectônica, bentônica
do geralmente dimensões superiores a 1 mm. Os ovos ou nectobentônica. Características similares ao ani-
pelágicos são transparentes e sua forma é geralmen- mal adulto são adquiridas na fase juvenil dos peixes,
te esférica, com alguns apresentando formas diversas a saber: formação de todos os raios das nadadeiras, as
(elipsoidal, ovóide, etc.) (Moser, 1984; RÉ, 1999). escamas, e o esqueleto axial e apendicular apresentam
O saco vitelínico presente nas larvas recém-eclo- uma ossificação avançada. O padrão pigmentar é se-
didas apresentam características próprias que podem melhante ao do adulto, assim como a forma do corpo
ser utilizadas na sua identificação como: Padrões pig- (Moser, 1984).
mentares, forma e dimensões do corpo, número de O ictioplâncton apresenta como principais ordens:
miômeros, etc. As larvas de peixes em estado mais Os Clupeiformes, Perciformes, Anguiliformes, Myc-
avançado desenvolvem características merísticas que tophiformes, Siluriformes, Gadiformes, Scorpaenifor-
147
Paula C. A. da Silveira et al.
mes, Pleuronectiformes, Beloniformes, Elopiformes, pylidae, Scombridae, Pomacentridae); Pleuronecti-

Pleuronectiformes e Tetraodontiformes. formes (Bothidae, Paralichthyidae, Pleuronectidae,
Na região costeira e oceânica do Maranhão tem-se Tetraodontiformes, Monacanthidae); Gasterosteifor-
o registro das seguintes ordens: Clupeiformes (Engrau- mes (Syngnathidae); Beloniformes (Exocoetidae);
lidae, Clupeidae); Myctophiformes (Myctophidae); Stomiformes (Gonostomatidae); Aulopiformes (Para-
Perciformes (Carangidae, Gobiidae, Bramidae, Ser- lepididae); Gadiformes (Bregmacerotidae); Lophiifor-
ranidae, Priacanthidae, Apogonidae, Scaridae, Gem- mes (Ceratiidae); Anguiliformes.
148
Ictioplâncton
Mugil curema
Família: Mugilidae
Nome vulgar: Tainha sajuba
Diagnose: Corpo cilíndrico, fusiforme e robusto, boca terminal. Miômeros: 24 Nadadeira dorsal com IV + 8 a 9 (incluindo
o raio não dividido), nadadeira anal III (incluindo o raio não dividido), 9. Pélvica: I, 5 e peitoral: 15 a 16.
Coloração: A larva apresenta pigmentos ao longo do corpo e bastante evidente no dorso. Quando adulta apresenta cor
prateada, o dorso é escurecido, muitas vezes com duas manchas bronzeadas, indistintas, no flanco; nadadeiras amareladas,
a segunda dorsal com ápice escuro; mancha escura na base peitoral, mais distinta interiormente.
Habitat e comportamento: Habitam costas arenosas, poças de marés e são comuns nos estuários. Às vezes penetram nos
rios e também podem ser encontrados nos recifes de coral.
Distribuição: Ocorre no Pacífico Oriental e Atlântico, no Ocidental de Massachusetts (EUA) e ao Sul do Brasil.
Curiosidade: São ovíparos, os ovos são pelágicos, geram milhões de ovos que possuem um vitelo bem visível. O cresci-
mento de juvenis é moderado (30-40 cm em 4 anos). Quando adultos formam grandes cardumes. Alimentam-se de algas
microscópicas ou filamentosas e de organismos juvenis planctônicos.
Referências
Araújo et al., 2004; Carvalho-Filho, 1999; Nelson, 2006; Richards, 2005.
149
Oligoplites saurus
(Bloch & Schneider, 1901)
Família: Carangidae
Nome vulgar: Tibiro branco, tibiro
Diagnose: Corpo alongado, moderamente alto, bastante afilado na metade posterior. As larvas apresentam espinhos no
opérculo, sendo um bem proeminente. Miômeros: 24-26. Nadadeira dorsal com IV ou V + I, 18 a 21. Anal: II + I, 18 a
21. Peitoral: 17 a 18.
Coloração: A larva apresenta pigmentos ao longo do corpo, sendo bastante evidente nas linhas do dorso. Adulto apresen-
tam coloração geral prateada, com laterais do corpo azuis e nadadeiras, principalmente a nadadeira caudal, amareladas.
Habitat e comportamento: Costeiros, formam grandes grupos cardumes ou grupos moderados, desde a superfície ao
fundo.
Distribuição: Ocorre no Pacífico Oriental e Atlântico Ocidental, leste de Massachusetts (EUA) ao Uruguai.
Curiosidade: Alimentam-se de peixes menores, lulas e crustáceos. São comuns em mangues (jovens) e estuários a baías,
ao longo de praias e em torno de ilhas. Escamas de peixes são importante parcela da sua dieta.
Referências
Araújo et al., 2004; Carvalho-Filho, 1999; Cadena & Coto, 1980; Nelson, 2006; Richards, 2005.
150
Ictioplâncton
Cynoscion acoupa
(Lacépede, 1802)
Família: Scianidae
Nome vulgar: Pescada amarela, pescada verdadeira, pescada cascuda.
Diagnose: Corpo alongado, pouco comprimido, boca terminal. As larvas apresentam espinhos no opérculo, normalmente
todos do mesmo tamanho. Miômeros: 25. Nadadeira dorsal com X, I, 18 a 22. Anal: II, 8 a 9. Peitoral: 17 a 18.
Coloração: A larva apresenta melanóforos pontuais no corpo. Os adultos apresentam coloração geral cinza-prateada com
dorso mais escuro e ventre amarelado.
Habitat e comportamento: Costeiros, desde lagoas salobras, estuários e mangues e baías abertas, da superfície ao fundo,
em áreas de lodo, areia ou cascalho, formam cardumes e aproximam-se de águas rasas à noite para se alimentar de peixes
e crustáceos; durante o dia são pouco ativos.
Distribuição: Atlântico Ocidental, de Panamá à Argentina, rara no Sul.
Curiosidade: Reproduzem-se na primavera e verão; as larvas se desenvolvem em águas rasas e de baixa salinidade. Atin-
gem até 1 metro e 10 kg.
Referências
151
Hyporhamphus unifasciatus
(Ranzani, 1842)
Família: Hemiramphidae
Nome vulgar: Agulha, agulha crioula
Diagnose: Larva apresenta pigmentação formando duas linhas paralelas ao longo do dorso. Maxilar inferior
longo. Miômeros: 50-54. Nadadeira dorsal 13 -16. Anal: 15-17. Peitoral: 9-12.
Coloração: Prateado, dorso mais escuro, azul, verde ou preto; ponta do bico e do lobo superior da caudal de
cor laranja.
Habitat e comportamento: Costeiros, formam grupos ou cardumes que se alimentam na superfície de detritos
de plantas e algas e, em menor quantidade, de invertebrados ou peixinhos. Comuns em baías, estuários, ao
longo de praias abertas, sendo raros em mar aberto.
Distribuição: Atlântico Ocidental, cabo Cod (Estados Unidos) a Santa Catarina.
Curiosidade: São presas de predadores como Agulhas, Bicudas e Dourados, saltam fora da água em fuga. Re-
produzem todo o ano, em mar aberto; os jovens são comuns na superfície, junto às linhas de maré e a sua cor
permite confundi-los com gravetos.
Referências
Carvalho-Filho, 1999; Nelson, 2006; Richards, 2005.
152
Ictioplâncton
Lagocephalus laevigatus
(Linnaeus, 1766)
Família: Tetraodontidae
Nome vulgar: Baiacu
Diagnose: Corpo alongado, tornando-se arredondado quando inflado. Cabeça grande; boca pequena, terminal, com duas
placas em cada maxilar; narinas tubulares, corpo sem escamas. Nadadeira dorsal única. Miômeros: 24-26. Nadadeira
dorsal com 13 -14. Anal: 12-13. Peitoral: 17.
Coloração: A larva apresenta pigmentos ao longo do corpo. Quando adulto apresenta coloração que pode ser verde-
-amarelado, verde-azulado a cinza no dorso, branco-prateado no flanco e ventre; 5-6 faixas escuras dorsais; dorsal escura,
anal branca e caudal escura com lobos brancos; os jovens, com dorso e flancos frequentemente manchados de dourado.
Habitat e comportamento: Jovens de mangues e baías a estuários e praias abertas; os adultos costumam ser epipelágicos,
próximo das bordas da plataforma continental. São vorazes e alimentam-se de invertebrados e de peixes menores. São
solitários, os jovens formam grupos e os adultos somente no verão, para procriar.
Distribuição: Atlântico Ocidental, de Massachussets (EUA) à Argentina.
Curiosidade: São venenosos. Quando assustados, engolem ar ou água para inflar e terem aparência maior. Os ovos são
pelágicos, larvas planctônicas e aos 30mm já frequentam o substrato.
Referências
153
Elops saurus
(Linnaeus, 1766)
Família: Elopidae
Nome vulgar: Urubarana, urubaranga, ubarana
Diagnose: Corpo alongado, afilado; possuindo boca terminal; larva leptocefálica; ao chegar ao tamanho de 30 mm; quando
alcança o tamanho de 60 mm, se apresenta idêntico aos adultos. Nadadeira dorsal 21-26; anal: 14-17; Miômeros: 73-85.
Coloração: As larvas são translúcidas e não apresentam pigmentação. Quando adultos, apresentam tom prateado, dorso
escurecido e as nadadeiras podem ser amareladas.
Habitat e comportamento: Comuns em águas rasas de estuários, lagoas salobras, mangues e praias. Raramente encontra-
dos em recifes e costões.
Distribuição: Atlântico Ocidental Tropical, desde a Nova Inglaterra até o sudeste do Brasil.
Curiosidade: Formam grupos de cardumes. São bastante ativos, pulam para fora da água quando estão predando ou assus-
tados. Alimentam-se de peixes acompanham as marés e revolvem o fundo para predar crustáceos que ficam escondidos.
Referências
Araújo et al., 2004; Carvalho-Filho, 1999; Nelson, 2006.
154
Ictioplâncton
Achirus achirus
(Linnaeus, 1758)
Família: Achiridae
Nome vulgar: Solha, sôla, linguado, tapa.
Diagnose: Corpo arredondado, fortemente comprimido, olhos e cor do lado direito; caudal isolada; olhos pequenos; for-
mato em geral quase circular. Nadadeira dorsal 60-65; Peitoral: 2 a 5; Pélvicas: 5; Anal:45 a 50.
Coloração: Possuem pigmentação no lado ocular e coloração marrom em tons de bege a amarelo-escuro.
Habitat e comportamento: Vivem em águas rasas de mangues e estuários e eventualmente em baías e praias, sobre fundos
de areia, lodo ou cascalho. Preferem águas com baixa salinidade. São comuns em rios costeiros de água doce.
Distribuição: Atlântico Ocidental.
Curiosidade: São capazes de alterar totalmente sua coloração, confundindo-se com o substrato de maneira rápida e im-
pressionante.
Referências
155
Sardinella brasiliensis
(Steindachner, 1879)
Família: Clupeidae
Nome vulgar: Sardinha
Diagnose: Corpo alongado, subcilíndrico, pouco comprimido lateralmente. Nadadeira dorsal 18; anal 18-20; pélvica 9
(i8). Miômeros: 46-47 (48).
Coloração: As larvas apresentam pigmentação ao longo do intestino. Quando adultos, apresentam coloração prateada,
dorso e alto da cabeça distintamente azul, com variações do azul marinho a cinza ou esverdeado.
Habitat e comportamento: Ocorrem em águas costeiras, desde estuários até a borda da plataforma continental e mesmo
além, tendo preferência por águas claras e salinas com temperatura entre 19 a 24ºC. Alimentam-se de zooplâncton, espe-
cialmente copépodes. Os jovens incluem fitoplâncton em sua dieta.
Distribuição: Atlântico Oriental e Ocidental Tropicais, nas costas americanas desde a Flórida ao Norte da Argentina.
Curiosidade: Formam enormes cardumes e possuem rotas migratórias. A fecundidade das fêmeas é enorme, sendo a
espécie importantíssima em termos comerciais e como base da dieta de peixes maiores e dentre outros animais marinhos.
Referências
156
Ictioplâncton
Anchoviella lepidentostole
(Fowler, 1911)
Família: Engraulidae
Nome vulgar: Manjuba
Diagnose: Corpo baixo, alongado e fusiforme; maxilar inferior curto, focinho longo e arredondado. Origem da nadadeira
anal sobre o centro da dorsal. Miômeros: 40; nadadeira anal: 22-26; dorsal: 14-18; ventral: 13-15.
Coloração: A larva apresenta pigmentação ao longo da linha da nadadeira anal. Quando adulto, apresenta o dorso
branco-sujo, ventre transparente; uma faixa prateada, da largura do olho, que vai da cabeça à base da caudal; nadadeiras
transparentes a amareladas, a caudal com margem escura.
Habitat e comportamento: No verão penetram os estuários, lagoas salobras e rios costeiros, para reprodução; as larvas
migram posteriormente para o mar. São peixes costeiros que formam enormes cardumes.
Distribuição: Atlântico ocidental, das Guianas ao Panamá.
Curiosidade: Atingem até 13 cm.
Referências
157
Macrodon ancylodon
(Bloch e Schneider, 1801)
Família: Sciaenidae
Nome vulgar: Pescada gó, pescadinha, dentuça.
Diagnose: Corpo alongado e comprimido. Nadadeira dorsal espinhosa e mole com profundo entalhe mais unido na base.
Nadadeira anal muito mais curta que a dorsal mole. Nadadeira caudal lanceolada. Miômeros: 25. Nadadeira dorsal: X-I,
27-19; Anal: II, 8-9.
Coloração: Cor geral prateada, com dorso azul-esverdeado e ventre branco. Nadadeira anal amarelada e a caudal com
uma porção escura.
Habitat e comportamento: Estão presentes em estuários, mangues, lagoas salobras e mar aberto e chegam a profundidades
com cerca de 80 a 100m.
Distribuição: Atlântico Ocidental, Venezuela à Argentina.
Curiosidade: Reproduzem-se em regiões estuarinas e manguezais. Milhares de ovos flutuantes dão origem a larvas planc-
tônicas que migram lentamente para o mar.
Referências
158
Ictioplâncton
LISTA TAXONÔMICA
Classe Actinopterygii
Ordem Clupeiformes
Família Engraulidae
Anchovia clupeoides (Swainson, 1839)
Anchoviella lepidentostole (Fowler, 1911)
Cetengraulis edentulus (Cuvier, 1829)
Lycengraulis grossidens (Spix & Agassiz, 1829)
Família Clupeidae
Brevoortia tyrannus (Latrobe, 1802)
Lile piquitinga (Schreiner & Miranda Ribeiro, 1903)
Opisthonema oglinum (Lesueur, 1818)
Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1879)
Família Pristigasteridae
Pellona flavipinnis (Valenciennes, 1837)
Ordem Mugiliformes
Família Mugilidae
Mugil curema (Valenciennes, 1836)
Ordem Perciformes
Família Carangidae
Elagatis bipinnulata (M. Okiyama 1970)
Caranx crysos (Lacepède, 1801)
Oligoplites saurus (Bloch & Schneider, 1801)
Família Sciaenidae
Cynoscion acoupa (Lacepède, 1802)
Cynoscion leiarchus (Cuvier, 1830)
Cynoscion regalis (Bloch & Schneider, 1801)
Macrodon ancylodon (Bloch & Schneider, 1801)
Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823)
Família Ephippidae
Chaetodipterus faber (Broussonet, 1782)
Família Gerreidae
Eucinostomus gula (Quoy & Gaimard, 1824)
Família Gobiidae
Ctenogobius saepepallens (Gilbert & Randall, 1968)
Ordem Pleuronectiformes
Família Achiridae
Achirus achirus (Linnaeus, 1758)
Ordem Elopiformes
Família Elopidae
Elops saurus (Linnaeus, 1766)
Ordem Beloniformes
Família Hemiramphidae
Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani, 1841)
Ordem Tetraodontiformes
Família Tetraodontidae
Lagocephalus laevigatus (Linnaeus, 1766)
Sphoeroides maculatus (Bloch & Schneider, 1801)
159
REFERÊNCIAS
Araújo, M. E. de; Teixeira, J. M. C.; Oliveira, A. M. E de.

2004. Peixes Estuarinos Marinhos do Nordeste Brasileiro: Guia
ilustrado. Edições UFC. Fortaleza. 262p.
Boltovoskoy, D. (1999). South Atlantic zooplankton. Vol. 1 and
Vol. 2. Backhuys Publishers. Leiden. Netherlands. 1705 p.
Cadena, J. A. & Flores-Coto, C. 1980. Clave para
Identificación de Familias de Larvas de Peces de la Laguna
de Términos Campeche, México. Anales del Iinstituto de
Ciencias del Mar y Limnología. http://biblioweb.tic.unam.mx/
cienciasdelmar/instituto/1981-1/articulo119.html
Carvalho-Filho, A. 1999. Peixes: costa brasileira. São Paulo.
Melro. 320p.
Moser, H. G. (ed.) (1984). Ontogeny and systematics of fishes.
American Society of Ichthyologists and Herpetologists ed.,
Special publication Number 1: 760pp.
Nelson, J. S. (2006). Fishes of the World. 4Th ed. Canada. John
Wiley & Sons, INC. 642 p.
Ré, P. M. A. B. (1999) Ictioplâncton Estuarino da Península
Ibérica, Guia de Identificação dos Ovos e Estados Larvares
Planctónicos. Lisboa, 1999.
Richards, W. J., (2005). Early stages of Atlantic fi shes: An
Identifi cation Guide for the Western Central North Atlantic.
Vol. I and II, 1824p.
160
Quelônios
Larissa Barreto
Luís Eduardo de Sousa Ribeiro
Margareth Ribeiro Cavalcante Calvet
José Ronilmar Andrade
s quelônios são um dos mais antigos e Chelidae, com distribuição na América do Sul, Aus-
répteis existentes, tendo surgido há 200 trália e Nova Zelândia. A subordem Cryptodira está
milhões de anos e, considerados os mais distribuída por todos os continentes e possui cerca de
longevos. São encontrados em hábitats 50 espécies viventes (Bickham et al., 2007). É repre-
diversos como lagos, rios, açudes, mares, pântanos, de- sentada pelas tartarugas marinhas, jabutis e, também,
sertos e florestas. Acredita-se que, cerca da metade das pelos quelônios de água doce, as quais se distribuem em
300 espécies existentes no mundo encontra-se em pe- 11 famílias (Pough et al., 1998).
rigo de extinção (Turtle Conservation Fund, 2002). O casco é a característica mais distintiva de um
Pertencem à ordem Chelonia e são classificados em quelônio (Pough et al., 1993). A porção dorsal con-
duas subordens: Cryptodira e Pleurodira, distinguidos vexa é a carapaça e a parte ventral mais achatada é o
principalmente pela forma de retração do pescoço. Os plastrão. As espécies marinhas apresentam os mem-
primeiros retraem-se em um plano vertical, e os pleuro- bros peitorais proporcionalmente grandes em relação
diros possuem uma retração lateral (Pough et al., 1998; ao tamanho do casco e em forma de remo, as espécies
2003). A subordem Pleurodira está restrita ao hemis- de água doce apresentam, em sua maioria, os mem-
fério sul, sendo todos os seus representantes atuais de bros pélvicos e peitorais espalmados, com dedos dis-
água doce. Esta subordem é constituída por três fa- tintos tendo quatro ou cinco garras, enquanto que
mílias atuais: Pelomedusidae, encontrada no norte da as espécies terrestres apresentam membros em forma
América do Sul, África, e Madagascar; Podocnemidae de coluna com dedos indistintos (Molina & Rocha,
161
Larissa Barreto et al.
1996; Pough et al. 2003).O tamanho desses animais ro, apresenta sua distribuição conhecida, apenas no
varia muito entre as espécies. Os menores exempla- Estado do Maranhão (Vanzolini, 1995). Quanto às
res de quelônios dulcícolas possuem apenas cerca de tartarugas marinhas, todas as cinco espécies que ocor-
10 cm de comprimento, enquanto os maiores animais rem no Brasil foram observadas no litoral maranhense
terrestres podem ultrapassar 120 cm. (Ribeiro, 2008), tais como: Caretta caretta, Eretmoche-
No Maranhão algumas espécies já foram observa- lys imbricata, Lepidochelys olivacea, Chelonia mydas e
das em áreas da zona costeira e da Baixada Maranhen- Dermochelys coriacea. Além de sofrerem impactos com
se. Kinosternon scorpioides e Trachemys adiutrix são as a degradação e poluição de seu habitat natural, são
espécies de água doce mais estudadas no Maranhão animais ameaçados pelas ações antrópicas tanto dire-
(veja Barreto et al., 2009; Barreto, 2010), principal- tamente, pela caça de indivíduos e coleta de ovos para
mente na Ilha de Curupu. O gênero Trachemys tem o consumo, quanto indiretamente, pela pesca com o
a mais ampla distribuição de quelônios do mundo, e espinhel e rede de arrasto. Todas as espécies que ocor-
composto por nove espécies (Seidel, 2002). Trachemys rem no Brasil são consideradas ameaçadas pela IUCN
adiutrix, a mais nova espécie descrita para o gêne- (Groombridge, 1982).
162
Quelônios
Dermochelys coriacea
(Vandelli, 1761)
Família: Dermochelyidae
Nome vulgar: Tartaruga de couro
Fonte: Projeto Tamar
Diagnose: É a maior tartaruga existente no mundo, podendo alcançar 210 cm de comprimento de carapaça e chegar ao
peso de 600 Kg. Ausência de escudos.
Coloração: A carapaça tem uma coloração preta com manchas arredondadas brancas ou rosadas. O plastrão em sua maior
parte é branco. A cabeça é lisa e preta com manchas arredondadas brancas.
Habitat e comportamento: Como todas tartarugas marinhas, esta é uma espécie que realiza grandes migrações, entre as
áreas de alimentação, em regiões de águas frias e áreas de desovas, regiões de praias tropicais.
Distribuição: Desde o Oceano Índico, o Pacífico, o Atlântico e indo até o Círculo Polar Ártico (com temperaturas de
cerca de 6°C). No Maranhão é observada em São Luís e Raposa.
Curiosidade: É capaz de mergulhos profundos, pois sua alta concentração de óleos no organismo as protege de possíveis
descompressões. Apresenta grande tolerância térmica.
Referências
Rueda-Almonacid et al., 2007; Márquez M.R., 1990.
163
Chelonia mydas
(Linnaeus, 1758)
Família: Cheloniidae
Nome vulgar: Tartaruga verde
Fonte: Projeto Tartarugas do Delta
164
Quelônios
Diagnose: A carapaça tem medida curvilínea média de 120 cm de comprimento e o peso médio do animal é de 250 kg.
Possui 4 pares de placas laterais, sendo justapostas. A cabeça possui 1 par de placas (ou escudos) pré-frontais.
Coloração: a coloração é verde-acinzentada; o ventre é amarelo claro. Quando filhote, se diferencia das outras espécies
por possuir a carapaça escura contrastando com a coloração branca do plastrão.
Habitat e comportamento: Enquanto filhote é uma espécie onívora com tendências à carnívora, tornando-se basicamente
herbívora quando juvenil e adulta, podendo alimentar-se eventualmente de salpas, águas-vivas, moluscos, esponjas e ovos
de peixes. Normalmente são encontradas em profundidades rasas de até 20 m, sendo que existem registros de mergulhos
até 110 m de profundidade.
Distribuição: É uma espécie cosmopolita e as principais áreas de nidificação e alimentação estão nos trópicos. As maio-
res colônias nidificam em praias da Costa Rica e no Suriname, nos recifes da Austrália e de Nova Caledônia, e em áreas
oceânicas remotas como a Ilha de Ascensão. No Brasil, as áreas oceânicas são os principais locais de desova desta espécie,
sendo a Ilha da Trindade o maior sítio do Atlântico Sul, e o Atol das Rocas abriga a segunda maior colônia. O Arquipélago
de Fernando de Noronha é a área onde a população desta espécie está mais ameaçada devido à matança de fêmeas durante
anos. No Maranhão é observada em São Luís, Ilha de Curupu, Pequenos Lençóis e Lençóis Maranhenses.
Curiosidade: Em muitos lugares tem sido caçada para a utilização da carne e dos ovos. Porém, está acontecendo um ligeiro
aumento no número de ninhos em diversas áreas monitoradas no mundo, sendo que esta espécie encontra-se em situação
mais estável em relação às outras espécies.
Referências
Lutz & Musick, 1996; Rueda-Almonacid et al., 2007.
165
Caretta caretta
(Linnaeus, 1758)
Nome vulgar: Tartaruga cabeçuda
Diagnose: Até 136 cm de comprimento curvilíneo de carapaça. O maior peso registrado no mundo foi de 227 kg. Entre-
tanto, é mais comum encontrar indivíduos com 100 a 180 kg. Possui cinco pares de placas laterais, cabeça grande e uma
mandíbula extremamente forte, com dois pares de placas pré-frontais e três pares de placas pós-orbitais.
Coloração: Carapaça óssea, de coloração marrom-amarelado.
Habitat e comportamento: Variável ao longo do ciclo de vida. Os filhotes e juvenis vivem em alto-mar; os adultos em
áreas de alimentação situadas a profundidades entre 25 e 50m; são carnívoras, alimentando-se de caranguejos, moluscos,
mexilhões e outros invertebrados triturados com ajuda dos músculos poderosos da mandíbula.
Distribuição:Ocorre nos mares tropicais e subtropicais de todo mundo e também em águas temperadas. No Maranhão é
observada nos Lençóis Maranhenses.
Curiosidade: No Brasil, as áreas prioritárias de desova estão localizadas no norte da Bahia, Espírito Santo, norte do Rio
de Janeiro e Sergipe.
Referências
Lutz & Musick, 1996; Rueda-Almonacid et al., 2007; Márquez M.R., 1990.
166
Quelônios
Eretmochelys imbricata
(Linnaeus, 1766)
Nome vulgar: Tartaruga de pente
Diagnose: Pode chegar até 114 cm de comprimento curvilíneo de carapaça e pesar até 150kg. Possui quatro pares de placas
laterais, que se imbricam como telhas e dois pares de escamas pré-frontais. A cabeça é relativamente pequena e alongada,
com dois pares de escamas pré-frontais. A boca se assemelha ao bico de um falcão e não é serrilhada.
Coloração: De cor marrom e amarelada
Habitat e comportamento: Prefere recifes de corais e águas costeiras rasas. Pode ser encontrada, ocasionalmente, em
águas profundas. Alimenta-se de esponjas, anêmonas, lulas e camarões; a cabeça e o bico estreitos permitem buscar o
alimento nas fendas dos recifes de corais
Distribuição: É considerada a mais tropical de todas as tartarugas marinhas e está distribuída entre mares tropicais e por
vezes sub-tropicais dos oceanos Atlântico, Índico e Pacífico. No Maranhão é observada em São Luís, Juçatuba (município
de São José de Ribamar) e Pequenos Lençóis (Caburé, Paulino Neves).
Curiosidade: Desova no litoral norte da Bahia e Sergipe; e no litoral sul do Rio Grande do Norte. Há ainda outras áreas
com menor concentração de desovas, mas que devem ser ressaltadas: Paraíba, Ceará e Espírito Santo. Há evidências de
desovas regulares, mas também em menor número, no estado de Pernambuco e no norte do Rio Grande do Norte.
Referências
Lutz & Musick, 1996;Rueda-Almonacid et al., 2007; Márquez M.R., 1990.
167
Lepidochelys olivacea
(Eschscholtz, 1829)
Nome vulgar: Tartaruga oliva
Diagnose: É a menor espécie de tartaruga marinha e pode atingir até 82cm de comprimento curvilíneo de carapaça. No
Brasil já foram registradas tartarugas com quase 60kg. Entretanto, é mais comum pesarem até 40kg, com seis ou mais pares
de placas laterais. A cabeça é pequena, tendo mandíbulas poderosas que a ajudam na alimentação.
Coloração: Coloração cinzenta (juvenis) e verde-cinzento-escuro (adultos)
Habitat e comportamento: Ocorre principalmente em águas rasas, mas também em mar aberto. É uma espécie carnívora:
alimenta-se de salpas, peixes, moluscos, crustáceos, briozoários, tunicados, águas-vivas, ovos de peixe e, eventualmente, algas.
Distribuição: mares tropicais e sub-tropicais, oceanos Pacífico (leste central, noroeste, sudoeste e centro-oeste) e Índico
(leste e oeste); no Atlântico (leste central, nordeste, noroeste, sudeste, sudoeste, e centro). No Maranhão é observada em
São José de Ribamar.
Curiosidade: A área de desova está localizada entre o litoral sul do estado de Alagoas e o litoral norte da Bahia, com maior
densidade de desovas no estado de Sergipe. Ocorrências reprodutivas, em muito menor densidade, também são registradas
no estado do Espírito Santo. Desovas ocasionais já foram registradas nos estados do Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte
e Ceará.
Referências
Lutz & Musick, 1996; Rueda-Almonacid et al., 2007; Márquez M.R., 1990.
168
Quelônios
Rhinoclemmys punctularia
(Daudin, 1801)
Família: Geoemydidae
Nome vulgar: aperema, perema
Espécime adulto (Rhinoclemmys punctularia): 1. Vista ventral; 2. Vista dorsal;

3. Vista lateral da cabeça; 4. Vista frontal. Fonte: Silva et al (2011).
Diagnose: Pequeno porte, chegando a medir até 26 cm de comprimento de carapaça. O macho é ligeiramente menor do
que a fêmea e tem um plastrão levemente côncavo e uma cauda mais espessa.
Coloração: Carapaça pode variar de marrom escuro a preto; cabeça negra, com dorso marcado por faixas alaranjadas;
membros amarelados com pontos pretos alastrados.
Habitat e comportamento: Vive em ambientes costeiros com savanas inundadas, corpos d’água de florestas primária e
secundária, habitando, desde águas com quantidade de sedimentos em suspensão e elevada acidez, até águas básicas.
Distribuição: Colômbia, Venezuela, Trinidad, Tobago, Guianas, Suriname e Norte do Brasil (Amazônia, Pará Tocantins,
Maranhão). No Maranhão é observada em Cedral, Baixada Maranhense.
Curiosidade: A nidificação ocorre durante todo o ano, sendo que cada fêmea coloca de um a dois ovos por postura.
Referências
The Reptile Database; Silva et al., 2011.
169
Kinosternon scorpioides
(Linnaeus, 1766)
Família: Kinosternidae
Nome vulgar: jurará, muçuâ
Foto: Daiane L. Tavares
Diagnose: Pequeno porte, de forma oval, atingindo no máximo 27 cm e até 500g de carne, apresentando três quilhas no
dorso. Possuem o plastrão móvel e o macho uma pequena concavidade para acoplar na fêmea.
Coloração: Sua carapaça é marrom-escura com manchas vermelhas, o plastrão é mais claro, no tom amarelo-amarronza-
do, podendo ser alterada de acordo com ambiente em que vive.
Habitat e comportamento: Esta espécie é preferencialmente aquática, podendo também apresentar comportamento se-
mi-aquático Durante a seca pode estivar enterrando-se na lama até a próxima chuva. Geralmente pode ser encontrada em
poças ou lagos pequenos, em brejos, em áreas de substrato lamoso à beira de rios e nas planícies de inundação da Baixada
Maranhense.
Distribuição: No Brasil é encontrada nos estados do Amazonas, Pará, Maranhão, norte de Goiás, Ceará, Rio Grande do
Norte e Pernambuco. No Maranhão é observada na Ilha de Curupu e Baixada Maranhense.
Curiosidade: A cauda possui uma espécie de unha no final, assemelhando-se a um escorpião, cuja característica deu nome
a espécie. No macho, a cauda é bem maior que na fêmea.
Referências
Pritchard & Trebbau, 1984.
170
Quelônios
Trachemys adiutrix
(Vanzolini, 1995)
Família: Emydidae
Nome vulgar: capininga, pininga
Foto: Larissa Barreto
Diagnose: Quelônio de pequeno porte de forma oval mais arredondado. Possuem comprimento médio de 17, 2 centíme-
tros e massa média de 821 gramas.
Coloração: Sua carapaça é marrom-alaranjado, podendo variar para um marrom mais escuro, plastrão em um tom amare-
lado e com as partes externas coloridas em tons de amarelo-alaranjado.
Habitat e comportamento: Sua ocorrência se restringe a regiões de dunas, principalmente as dunas vegetadas. É um
quelônio semi-aquático que se enterra na areia para emergir com o retorno das chuvas.
Distribuição: No Maranhão é encontrada nos Lençóis Maranhenses, sendo atualmente estudada na Ilha de Curupu.
Curiosidade: Segundo Vanzolini (1995), o ancestral de Trachemys adiutrix teria entrado na América do Sul, vindo da
América do Norte, no tempo da grande permuta de faunas no Plioceno inferior.
Referências
Vanzolini, 1995.
171
Referências Pough, F. H.; R. M. Andrews; J. E. Cadle; M. L. Crump; A. H.

Savitzky & K. D. Wells. 1998. Herpetology. Prentice-Hall, New
Jersey, US. 577pp.
Barreto, L. N., L. C. P. de Lima & S. Barbosa. 2009.
Observations on the ecology of Trachemys adiutrix and Pough, F. H. 2003. A vida dos Vertebrados. F. Harvey Pugh,
Kinosternon scorpioides on Curupu island, Brazil. Herpetological Christine M. Janis, John B. Meser; coordenação editorial da
Review, 40(3): 283–286. edição brasileira Ana Maria de Souza. São Paulo: Atheneu
Editora.
Barreto, L., 2010. Mapeamento de áreas de ocorrência e
conservação de quelônios de água doce. Boletim do Laboratório Ribeiro, A. B. N. 2008. Análise de uso do recurso e conservação
de Hidrobiologia, 23: 47-53. de espécies de tartarugas marinhas e de água doce em zona
costeira do Estado do Maranhão. Monografia apresentada ao
Bickham, J. W.; J. B. Iverson; J. F. Parham; H. D. Philippen; A. curso de Oceanografia, UFMA. 50pp.
G. J. Rhodin; H. B. Shaffer; P. Q. Spinks & P. P. Van Dijk. 2007.
An unnoted list of modern turtle terminal taxa with comments Rueda-Almonacid, J.V., J.L. Carr, R.A. Mittermeier, J.V.
on area of taxonomic instability and recent change. Chelonian Rodríguez-Mahecha, R.B Mast; R.C. Vogt, A.G.J. Rhodin,
Research Monographs 4: 173-199. J. de la Ossa-Velásquez, J.N. Rueda & C.G. Mittermeier.
2007. Las tortugas y los cocodrilianos de los paises andinos del
Groombridge, B. 1982. The IUCN Amphibia-Reptilia Red Data trópico. Serié de guias tropicales de campo N°6. Conservación
Book. Part I. Testudines, Crocodylia, Rhynchocephalia. Gland. Internacional. Editorial Panamericana, Formas e Impresos.
Switzerland: IUCN, 426 pp. Bogotá, Colombia. 538 pp.
Lutz, P. L., & J. A. Musick, 1996. The Biology of Sea Turtles. Seidel, M. 2002. Taxonomy Observations on Extant Species
Boca Raton, Fla.: CRC Press. and Subspecies of Slider turtles, Gênero Trachemys. J. Herpetol.
Márquez M., R. FAO species catalogue. 1990. Sea turtles of 36(2):285-292.
the world. An annotated and illustrated catalogue of sea turtle Silva, M. B.; I. M. C. Resende, J. D. N Paranhos & L. Barreto.
species known to date. FAO Fisheries Synopsis No. 125, Vol. 11. 2011. Reptilia, Testudines, Geoemydidae, Rhinoclemmys
Rome, FAO. 81 p. punctularia (Daudin, 1801): Distribution extension. Check List,
Molina, F.B & M. B. Rocha. 1996. Identificação, caracterização v. 7, p. 75-77.
e distribuição dos quelônios da Amazônia Brasileira. Apostila The Reptile Database. Disponível em: < http://www.reptile-
da aula ministrada no mini-curso “Metodologia de Pesquisa e database.org>. Acesso em: 21 de Março de 2012.
Classificação de Quelônios”, realizado durante o “XI Encontro
sobre Quelônios da Amazônia“, organizado em agosto de 1996, Turtle Conservation Fund. 2002. A global action plan for
em Belém (PA), pelo CENAQUA/IBAMA. conservation of tortoise and freshwater turtles.Strategy and
funding prospectus 2002-2007.Washington, DC:Conservation
Pritchard, P. C. H. & P. Trebbau. The Turtles of Venezuela. International and Chelonian Research Foundation, 30p.
Society for the Study of Amphibians and Reptiles. p. 403. 1984.
Vanzolini, P. E. 1995. A new species of turtle, genus Trachemys,
Pough, F.H.; J. B. Heiser & W. N. Mcfarland. 1993. A Vida dos from the state of Maranhão, Brazil (Testudines, Emydidae). Rev.
Vertebrados. Atheneu Editora – São Paulo (SP), 839p. Brasil. Biol., 55(1): 111 – 125.
172
Aves Marinhas Costeiras
Antonio Augusto Ferreira Rodrigues
Dorinny Lisboa de Carvalho
costa amazônica brasileira, consti- dental migram em direção às áreas ao sul, alcançando
tuída pelos estados Amapá, Pará e a América do Sul, fugindo assim do inverno rigoroso e
Maranhão, apresenta uma avifauna procurando áreas costeiras conservadas, para descan-
diversificada, representada prin- so e alimentação (Morrison, 1984).
cipalmente pelas ordens Charadriiformes e Ciconii- Aves limícolas chegam à América do Sul entre os
formes. Há, também, outras ordens como Catharti- meses de agosto a novembro e retornam para as áreas
formes, Falconiformes, Gruiformes, Passeriformes e de reprodução nos meses de março a maio (Myes,
Coraciiformes, que representam aves consideradas 1983; Morrison, 1984; Rodrigues, 2000). Durante
visitantes eventuais da zona costeira, aumentando as- esse período podem utilizar as regiões costeiras ao lon-
sim a diversidade nas áreas supracitadas. go da América do Sul como áreas de curtas paradas
Em meio à ordem Charadriiformes, pode-se desta- ou como áreas de invernada, onde permanecem mais
car várias espécies de aves limícolas que são migran- tempo descansando e se alimentando (Figura 1).
tes intercontinentais (Myers, 1983; Morrison, 1984). Outros Charadriiformes, como algumas espécies
Durante a migração, aves limícolas, também conhe- de gaivotas e trinta-réis (Laridae e Sternidae) também
cidas como maçaricos e batuíras, utilizam o Ártico são migrantes na costa norte brasileira. Várias espé-
Canadense, a zona temperada dos Estados Unidos e cies reproduzem na América do Norte e ainda em ou-
algumas regiões ao norte da América Central para a tras regiões fluviais, como na desembocadura do Rio
reprodução nos meses de junho e julho. Quando che- Amazonas, depois migrando para a costa à procura
ga o outono nestas regiões, as aves do hemisfério oci- também de áreas de alimentação e descanso.
173
Antonio A. F. Rodrigues, Dorinny L. de Carvalho
va, 2005; 2007); em áreas internas e na borda de

manguezais (Martínez, 2004; Sodré, 2004), além de
praias arenosas (Rodrigues, 1993; 2000; Lopes, 2003,
Soares, 2004; Silva, 2005; 2007).
Ressalta-se que a abundância e a diversidade ob-
Migração no outono servada por vários estudos realizados na costa amazô-
do Hemisfério Norte nica, dependem de alguns fatores como habitats con-
servados, alta disponibilidade de recurso alimentar e
baixa pressão antrópica.
Migração na primavera Histórico dos estudos realizados com aves costeiras

do Hemisfério Norte
na costa amazônica brasileira
Sobrevôos realizados por Morrison et al. (1984)

e por Morrison & Ross (1989) marcam os primeiros
trabalhos realizados com aves costeiras na costa norte
Figura 1 – Rota de migração da população de maçaricos ao longo brasileira. Estes sobrevôos indicaram a importância
da América. que a costa norte representa para aves costeiras, prin-
cipalmente para aves limícolas, pois o setor entre o
Ciconiiformes, dos quais se podem destacar como Amapá e o Maranhão foi classificado como a segunda
representantes costeiros as garças, o guará, o taquiri e área de invernada mais importante para aves limíco-
os socós, geralmente constroem seus ninhos em áreas las, sendo que a costa do Suriname corresponde ao
de manguezais, onde formam colônias de várias espé- local mais importante.
cies (Martínez, 1998; Olmos & Silva e Silva, 2003). A partir de 1990, vários trabalhos foram realizados
A avifauna habitante da costa amazônica brasilei- na costa norte, principalmente no Maranhão abran-
ra se distribui em diferentes tipos de habitats ao longo gendo as informações sobre abundância, sazonalida-
dos estuários, como nas planícies de marés (substra- de, migração e ecologia trófica de aves limícolas. As
tos lamosos, areno-lamosos e arenosos) (Rodrigues, espécies estudadas nestes trabalhos anteriores estão
2000; Lopes, 2003; Kober, 2004; Soares, 2004; Sil- na Tabela 1.
174
Tabela 1 - Lista de espécies observadas na costa norte brasileira.
Espécies
Ordem Família Espécies (nome comum)
(nome científico)
Ciconiiformes Ardeidae Ardea cocoi Maguari
Ciconiiformes Ardeidae Egretta thula Garça-branca-pequena
Ciconiiformes Ardeidae Egretta caerulea Garça-morena
Ciconiiformes Ardeidae Egretta tricolor Garça-tricolor
Ciconiiformes Ardeidae Bulbucus íbis Garça-vaqueira
Ciconiiformes Ardeidae Butorides striatus Socozinho
Ciconiiformes Ardeidae Nycticorax Nycticorax Socó-dorminhoco
Ciconiiformes Ardeidae Nyctanassa violacea Taquiri
Ciconiiformes Ardeidae Trigrisoma lineatum Socó-boi
Ciconiiformes Threskiornithidae Eudocimus ruber Guará
Ciconiiformes Threskiornithidae Platalea ajaja Colhereiro
Cathartiformes Cathartidae Coragyps atratus Urubu-de-cabeça-preta
Cathartiformes Cathartidae Cathartes aura Urubu-de-cabeça-vermelha
Falconiiformes Falconidae Milvago chimachima Gavião-carrapateiro
Falconiiformes Falconidae Caracara plancus Carcará
Gruiformes Rallidae Aramides mangle Saracura-do-mangue
Charadriiformes Haematopodidae Haematopus palliatus Piru-piru
Charadriiformes Charadriidae Pluvialis squatarola Maçarico-da-axila-preta
Charadriiformes Charadriidae Charadrius semipalmatus Batuíra-de-bando
Charadriiformes Charadriidae Charadrius collaris Batuíra-de-coleira
Charadriiformes Charadriidae Charadrius wilsonia Batuíra-bicuda
Charadriiformes Scolopacidae Arenaria interpres Vira-pedra
Charadriiformes Scolopacidae Tringa solitaria Maçarico-solitário
Charadriiformes Scolopacidae Tringa flavipes Maçarico-da-perna-amarela
Maçarico-grande-da-perna-
Charadriiformes Scolopacidae Tringa melanoleuca
amarela
175
Charadriiformes Scolopacidae Tringa semipalmata Maçarico-de-asa-branca

Charadriiformes Scolopacidae Actitis macularius Maçarico-pintado
Charadriiformes Scolopacidae Calidris canutus Maçarico-do-papo-vermelho
Charadriiformes Scolopacidae Calidris minutilla Maçariquinho
Charadriiformes Scolopacidae Calidris pusilla Maçariquinho
Charadriiformes Scolopacidae Calidris Alba Maçarico-branco
Charadriiformes Scolopacidae Numenius phaeopus Maçaricão
Charadriiformes Scolopacidae Limosa haemastica Maçarico-de-bico-virado
Charadriiformes Scolopacidae Limnodromus griseus Maçarico-de-costa-branca
Charadriiformes Recurvirostridae Himantopus mexicanus Pernilongo-de-costas-pretas
Charadriiformes Laridae Larus atricilla Gaivota-alegre
Charadriiformes Laridae Chroicocephalus cirrocephalus Gaivota-de-cabeça-cinza
Charadriiformes Rynchopidae Rynchops Níger Talha-mar
Charadriiformes Sternidae Gelochelidon nilotica Trinta-réis-de-bico-vermelho
Charadriiformes Sternidae Sterna hirundo Trinta-réis-boreal
Charadriiformes Sternidae Sternula antillarum Trinta-réis-miúdo
Charadriiformes Sternidae Thalasseus maximus Trinta-réis-real
Charadriiformes Sternidae Sterna eurygnatha Trinta-réis-de-bico-amarelo
Charadriiformes Sternidae Phaetusa simplex Trinta-réis-grande
Coraciiformes Alcedinidae Ceryle torquatus Martim-pescador-grande
Passeriformes Mimidae Mimus gilvus Sabiá-da-praia
176
Rynchops niger
(Linnaeus, 1758)
Família: Rynchopidae
Nome vulgar: talha-mar
Foto: Ciro Albano
Diagnose: Medem até 50 centímetros. Possuem a mandíbula maior que a maxila e ambas comprimidas lateralmente em
forma de lâmina.
Coloração: O bico é alaranjado na base e preto; pernas laranjas; partes inferiores do corpo brancas e partes superiores
pretas, diferenciando-se nos imaturos pela cor marrom.
Habitat e comportamento: Em ambientes aquáticos, em zonas costeiras, estuarinas e grandes rios.
Distribuição: A família dos talha-mares distribui-se na América, na África e na Índia. No Brasil, o talha-mar é a única
espécie representante.
Curiosidade: Estão entre as poucas aves que possuem a pupila vertical.
Referências
Harrison, 1983; Sick, 1997; Sigrist, 2007.
177
Chroicocephalus cirrocephalus
(Vieillot, 1818)
Família: Laridae
Nome vulgar: gaivota-de-cabeça-cinza
Foto: Ciro Albano
Diagnose: As gaivotas são essencialmente brancas, com suas partes de cima cinzas ou pretas. Possuem as asas bastante
largas. Aves costeiras com algumas espécies também observadas em águas interiores, como a gaivota-de-cabeça-cinza que
chega a medir 43 centímetros.
Coloração: Apenas no período reprodutivo, o adulto apresenta um capuz cinza claro, bico vermelho, ponta das asas negras
com uma mancha branca.
Habitat e comportamento: Pode ser observado em ambientes aquáticos. Apresenta hábitos oportunistas como roubar
presas de outras aves marinhas ou predar ovos e filhotes em suas colônias reprodutivas.
Distribuição: Ocorre na costa Atlântica da América do Sul, costa do Peru, Equador e continente africano.
Curiosidade: Assim como Gelochelidon nilótica, os registros de reprodução são escassos sobre Chroicocephalus cirrocephalus
com registros no estuário amazônico, na Lagoa do Peixe - RS, na Salina Diamante Branco - RN e no Parque Nacional dos
Lençóis Maranhenses.
Referências
Harrison, 1983; Antas, 1991; Sick, 1997; Souza, 2002; Azevedo et al., 2004; Sigrist, 2007.
178
Gelochelidon nilotica
(Gmelin, 1789)
Família: Sternidae
Nome vulgar: trinta-réis-de-bico-preto
Foto: Ciro Albano

Diagnose: A família que reúne os trinta-réis possui aspecto morfológico conspícuo como longas coberteiras pontudas
e cauda com forma de forquilha. Os trinta-réis-de bico preto são aves de médio porte (36cm) com bico curto e grosso,
diferenciando-se de outras gaivotas do gênero Sterna e Sternula.
Coloração: Possuem as pernas, pés e bico pretos, as partes inferiores do corpo brancas e superiores acinzentadas; no perío-
do reprodutivo apresentam um capuz preto.
Habitat e comportamento: Vivem em ambientes aquáticos, voam baixo pegando os peixes sem mergulhar.
Distribuição: Ocorrem na costa do Atlântico e Pacífico na América do Norte e na costa Atlântica da América do Sul, Sul
da Europa e Leste da Ásia.
Curiosidade: Poucas informações podem ser encontradas sobre os aspectos reprodutivos dessa espécie no Brasil, sendo os
primeiros registros na Salina Diamante Branco - RN e no Parque Nacional dos Lençóis Maranhenses.
Referências
Harrison, 1983; Souza, 2002; Azevedo et al., 2004; Sigrist, 2007; Bezerra et al., 2008.
179
Ardea alba
(Linnaeus, 1758)
Família: Ardeidae
Nome vulgar: garça-branca-grande
Foto: Ciro Albano
Diagnose: Família cosmopolita cujo porte varia desde as grandes garças aos pequenos socós, com intermediários de médio
porte. São facilmente identificados pelas longas pernas e pescoço, que em vôo fazem um “S”, característico da família.
Atingem 88 centímetros.
Coloração: Possuem o corpo branco, bico e íris amarelos. Pernas e pés pretos. No período de reprodução surgem longas
penas no dorso e no peito, chamadas de egretas. A plumagem alva reflete a luz solar, ajudando na termorregulação.
Habitat e comportamento: Podem ser vistas em grupos ou sozinhas à beira de rios, lagos e mares.
Distribuição: Vasta distribuição no mundo, podendo ser encontradas em todo o Brasil.
Curiosidade: São confundidas com a garça-branca-pequena (Egretta thula) como filhotes, mas diferem por apresentar a
ponta do bico e as pernas escuras enquanto a base do bico e os pés são amarelados, além de serem menores.
Referências
Sick, 1997; Souza, 2002; Sigrist, 2007.
180
Platalea ajaja
(Linnaeus, 1758)
Família: Threskionithidae
Nome vulgar: colhereiro
Foto: Ciro Albano
Diagnose: São aves pernaltas com bicos em forma de colher, adaptados para capturas de seus itens alimentares. Possuem
plumagens com colorido vivo. Atingem 87 centímetros.
Coloração: Plumagem rosada. Imaturos são esbranquiçados.
Habitat e comportamento: Peneiram a água, sacudindo e mergulhando o bico em busca de alimento.
Distribuição: Habitam a região neotropical, distribuindo-se dos Estados Unidos à Argentina. Também ocorrendo no
Equador e Peru.
Curiosidade: A presença de substâncias como carotenóides, em alguns itens alimentares, dão coloração rosada ao colhe-
reiro, sendo essa característica mais intensa na época reprodutiva.
Referências
Sick, 1997; Souza, 2002; Sigrist, 2007.
181
Charadrius semipalmatus
(Bonaparte, 1825)
Família: Charadriidae
Nome vulgar: batuíra-de-bando
Foto: Ciro Albano
Diagnose: Inconfundíveis pelo colar negro no pescoço. A família reúne aves limícolas residentes ou migratórias provindas
do hemisfério norte ou regiões austrais da América do Sul. Os Indivíduos da família variam de médio a pequeno porte,
como a batuíra-de-bando (18 cm).
Coloração: No período reprodutivo, o adulto apresenta o bico vermelho com a ponta preta, colar preto no peito, cobertei-
ras e dorso marrom escuro e pernas alaranjadas. No período de descanso reprodutivo, o adulto apresenta plumagem mais
clara, colar esbranquiçado e pernas amarelas. O juvenil assemelha-se ao adulto não reprodutivo.
Habitat e comportamento: Migrantes setentrionais (ou neárticos). São observadas regularmente juntas à espécie Calidris
pusilla.
Distribuição: Reproduzem-se no Canadá e no Ártico, também são encontradas ao longo da costa brasileira.
Curiosidade: Considerando o alto fluxo de turistas e ausência de predadores naturais e diurnos, pode-se observar a
batuíra-de-bando no meio e borda das faixas de lixo, evidenciando provavelmente uma forma de vivência por meio de
camuflagem disruptiva.
Referências
Hayman et al, 1986; Rodrigues, 2001; 2007.
182
Haematopus palliatus
(Temminck, 1820)
Família: Haematopodidade
Nome vulgar: piru-piru
Foto: Ciro Albano
Diagnose: Aves pernaltas da costa, possuem bicos adaptados ao consumo de cracas e gastrópodes, corpo compacto, pes-
coço curto e asas alongadas com as bordas escuras. Alcançam 46 centímetros.
Coloração: Bico laranja, pernas rosas, olhos amarelos com anéis vermelhos ao redor. Cabeça e pescoço pretos, parte supe-
rior do corpo marrom escuro e partes inferiores brancas.
Habitat e comportamento: Seu hábitat preferencial são os manguezais e ambientes aquáticos.
Distribuição: Distribuem-se ao longo das costas do Atlântico e do Golfo da América do Norte e Sul, ao longo da costa do
Pacífico da América do Sul.
Curiosidade: O indivíduo adulto atrai a atenção dos predadores simulando estar machucado (displays), distanciando-se
para longe dos ninhos.
Referências
Souza, 2002; Sigrist, 2007.
183
Himantopus mexicanus
Statius Muller, 1776)
Família: Recurvirostridae
Nome vulgar: pernilongo-de-costas-pretas
Foto: Ciro Albano
Diagnose: Apresentam como características inconfundíveis a extensão do branco na cabeça e no dorso, variando confor-
me a idade, período do ano e região geográfica. Alcançam 38 centímetros.
Coloração: Possuem o bico preto, longo e fino. Suas pernas são compridas e avermelhadas e coloração geral branca, com
as asas, porção superior do pescoço e alto da cabeça pretos. Possuem, ainda, uma mancha branca acima dos olhos.
Habitat e comportamento: Comumente observados nas margens de praias fluviais ou marinhas, solitários ou em grupos,
onde se alimentam de pequenos insetos (dípteros), larvas e vermes. Buscam o alimento caminhando pela água, devido ao
comprimento de suas longas pernas que permitem que mergulhem seus bicos longos e afilados no sedimento.
Distribuição: Ocorrem dos Estados Unidos até a porção setentrional da América do Sul.
Curiosidade: O nome se deve a pernas longas e bico afilado, característicos das espécies, cuja família é representada em to-
dos os continentes. No Brasil, há ocorrência de mais uma espécie, Himantopus melanurus, o pernilongo-de-costas-brancas,
cuja diferença contitui-se numa área branca entre a base do pescoço e a região interescapular.
Referências
Sick, 1997; Souza, 2002; Lima, santos, 2004.
184
Calidris pusilla
(Linnaeus, 1766)
Família: Scolopacidae
Nome vulgar: maçarico-rasteirinho
Foto: Ciro Albano
Diagnose: São migrantes intercontinentais. Conhecidos popularmente como maçaricos, as espécies de aves limícolas pro-
venientes do hemisfério Norte variam de pequeno porte, como o maçarico-rasteirinho (15 cm), a médio e grande porte,
com bicos peculiares aos hábitos de mariscar presas na areia ou na lama.
Coloração: O adulto reprodutivo possui bico preto e reto, a região do peito e a parte superior do corpo é castanho-escuro
a acinzentado. A cauda apresenta um padrão em branco e preto. Partes inferiores do corpo brancas. Pernas e pés cinza-
-escuros. Em descanso reprodutivo, o adulto possui a plumagem branca e cinza.
Habitat e comportamento: São observados em manguezais, praias arenosas, lamosas ou areno-lamosas. Na costa ama-
zônica, aproveitam a alta abundância de organismos bentônicos. Possuem alta fidelidade aos sítios de invernada, onde
descansam e se alimentam, ganhando peso para retornar às áreas de reprodução.
Distribuição: Reproduzem-se no Canadá e no Ártico, podendo ser vistos ao longo da costa brasileira entre os meses de
agosto e maio.
Curiosidade: o maçarico-rasteirinho pode realizar vôos sem parada entre a costa leste dos Estados Unidos e a costa ama-
zônica brasileira.
Referências
Hayman et al, 1986; Rodrigues, 2001, 2007.
185
Calidris canutus rufa

(Linnaeus, 1758)
Família: Scolopacidae
Nome vulgar: Maçarico-de-papo-vermelho
Fotos: Antonio Augusto F. Rodrigues
Diagnose – É a segunda maior espécie do gênero Calidris. Atualmente cinco subespécies são reconhecidas. A espécie
que migra utilizando o Maranhão como área de parada ou invernada é a Calidris canutus rufa. São aves que utilizam a
costa amazônica regularmente em suas migrações anuais, entre o ártico canadense e as áreas de invernada na América
do Sul.
Coloração – É muito variável, desde um branco no ventre e dorso marrom acinzentado em imaturos, até um vermelho
alaranjado no ventre nos adultos reprodutivos, tornando-a inconfundível nos grandes bandos de maçaricos.
Habitat e comportamento – É uma espécie essencialmente malacófaga e, portanto, típica de zonas costeiras, embora
possa ser vista ocasionalmente em áreas interiores. Normalmente observada em bandos de tamanhos variáveis, o que
pode indicar um comportamento gregário.
Distribuição: Vasta distribuição no mundo. Pode ser encontrada em toda a costa brasileira, sendo mais comum nas regiões
norte e sul do Brasil.
Curiosidade: Pesquisadores alertam para um forte declínio populacional dessa espécie. Vários indivíduos anilhados com
anéis coloridos dos Estados Unidos e Argentina, foram observados na ilha de São Luís, indicando que o Maranhão faz parte
da rota migratória da espécie.
Referências
Rodrigues (2000, 2007); Hayman (1987)
186
REFERÊNCIAS Rodrigues, Antonio Augusto Ferreira. Migrações, Abundância

sazonal e alguns aspectos sobre a ecologia de aves limícolas na
Harrison, P. 1983. Seabirds, an identification guide. Boston: Baía de São Marcos, Maranhão - Brasil. Dissertação (Mestrado
Houghton Mifflin Co. em Zoologia). Universidade Federal do Pará / Museu Paraense
Emílio Goeldi. 102 p. 1993.
Hayman, P.; Marchant, J. & Prater, T. 1986. Shorebirds: an
identification guide. Boston: Houghton Mifflin Co., 412p. Rodrigues, A. A. F. 2000. Seasonal abundance of nearctic
shorebirds in the gulf of Maranhão, Brazil. Journal of Field.
Kober, Kerstin. Foraging ecology and habitat use of wading Ornithology, 71(4): 665-675.
birds and shorebirds in the mangrove ecosystem of the Caeté
Bay, Northeast Pará, Brazil. Dissertation. Center for Marine Rodrigues, A. A. F. 2007. Priority Areas for Conservation of
Ecology. Bremen. Germany. 2004. Migratory and Resident Waterbirds on the Coast of Brazilian
Amazonia. Revista Brasileira de Ornitologia, 15 (2) 209-218.
Lopes, Ana Tereza Lyra. Estrutura das comunidades
macrobentônicas em regiões entre-marés de praias arenosas Rodrigues, A. A. F.; Lopes, A. T. L. Anilhamento de aves
utilizadas por aves limícolas migratórias na costa norte do Brasil. limíicolas na praia de Goiabal - Calçoene/AP. In: V Workshop
Tese (Doutorado em Ciências Biológicas). Belém. Universidade ECOLAB, 2000, Macapá, Ap. V ECOLAB, p. 93-96. 2000c.
Federal do Pará. 85p. 2003.
Sick, H. 1997. Ornitologia brasileira. Nova Fronteira: Rio de
Martínez, Carlos. Ecología trófica y reproductiva de seis Janeiro. 912p.
especies de Ciconiformes em um sistema de manglar. Tesis de
Doctorado. Spain: Barcelona: Univ Barcelona, 1998. Sigrist. T. Guia de Campo Avis Brasilis – Avifauna Brasileira:
Pranchas e Mapas. São Paulo: Avis Brasilis. 2009.
Martínez, Carlos. Food and niche overlap of the Scarlet Ibis
and the Yellow-Crowned Night Heron in a tropical mangrove Silva, Laís de Morais Rêgo Disponibilidade de recursos tróficos
swamp. Waterbirds, 27 (1): 1-8. 2004. e uso de habitats por aves limícolas em duas áreas de ocorrência
na baía de São José, Maranhão, Brasil. Monografia (Graduação
Martínez, Carlos; Rodrigues, Antonio Augusto Ferreira. em Ciências Biológicas). São Luís. Universidade Federal do
Breeding biology of Scarlet Íbis in Cajual Island, northern Maranhão. 39p. 2005.
Brazil. Journal Field of Ornithology. p. 558-566. 1999.
Silva, Laís de Morais Rêgo. Uso de habitats e sazonalidade
Morrison, R. I. G. Migration systems of some New World de aves limícolas no Canal da Raposa, Ilha de São Luís,
shorebirds. In: Burger. J. & Olla, B. L. (eds). Behaviour of Marine Maranhão, Brasil. Dissertação (Mestrado em Biodiversidade e
Animals. New York, New York. Plenum Press. p. 125-148. 1984. Conservação). São Luís. Universidade Federal do Maranhão. 86f.
2007.
Morrison, R. I. G.; Ross, R. K. Atlas of Neartic shorebirds on
the coast of South America. V. 2. Canadian Wildlife Service, Soares, Roberta Kelley Pereira Dinâmica migratória de aves
Ottawa. 1989. limícolas na Ilha Canela, município de Bragança, Pará, Brasil.
Monografia (Graduação em Ciências Biológicas). Bragança.
Myers, J. P. Conservation of migrating shorebirds: staging areas, Universidade Federal do Pará. 2004.
geographic bottlenecks, and regional movements. American
Birds, 37 (1): 23-25. 1983. Sodré, K. Capacidade de vôo de Actitis macularia (Aves:
Scolopacidae) na Ilha de Canela, Bragança, Pará. Monografia
Olmos, F. & Silva e Silva, R. 2003. Guará: Ambiente, Flora e (Graduação em Ciências Biológicas). Bragança. Universidade
Fauna dos Manguezais de Santos-Cubatão. Empresa das Artes, Federal do Pará. 2004.
São Paulo.
187
Mamíferos Marinhos
Andrea Martins Cantanhede
ão considerados mamíferos aquáticos os mantenedoras: Museu Emílio Goeldi e Instituto Ilha

grupos de animais que têm parte ou todo do Caju (Siliciano et al., 2008). A costa do Maranhão
o seu ciclo de vida no ambiente aquático, foi classificada como “insuficientemente conhecida”,
seja ele doce ou salgado. Os mamíferos no que diz respeito à sua importância biológica. Po-
aquáticos viventes compreendem diversas espécies rém, áreas específicas do litoral do Pará e do Mara-
que estão representadas por três ordens: Carnivora, nhão foram classificadas como de importância bioló-
que inclui os pinípedes e mustelídeos sendo represen- gica “extrema”, tais como a Foz do rio Amazonas/Ilha
tados por leões e lobos marinhos, focas, morsas, lon- de Marajó (PA), Reentrâncias Maranhenses (MA e
tras, ariranha, urso polar; Cetacea, com as baleias e PA) e Golfão Maranhense (Mma, 2003).
golfinhos, e Sirenia, com os peixes-bois e dugongos O peixe-boi marinho Trichechus manatus (uarauá,
(Storer, 1993). Os mamíferos aquáticos marinhos ou guaraguá, na língua indígena) vem sendo relatado
ocorrem ao longo dos 8.000 km do litoral brasileiro e desde o início do século XVII por Claude d’Abbéville,
podem ser registrados por meio de avistagens e enca- Yves d’Evreux, José de Anchieta e Frei Cristóvão de
lhes, sendo catalogadas 47 espécies: 39 cetáceos, sete Lisboa, sendo que este autor comenta também sobre
pinípedes e um sirênio (Ibama, 2005). o boto vermelho ou Pira iaguara, com desenhos repre-
Apesar de o estado do Maranhão possuir o segun- sentando esses animais (Avilla-Pires, 1989).
do maior litoral do Brasil, com 640 km de extensão, a Uma lista de espécies de mamíferos aquáticos já
costa maranhense ainda é pouco conhecida no que se registrados no Maranhão e seus status de conserva-
refere aos mamíferos aquáticos. Alguns estudos foram ção, segundo a lista oficial das espécies brasileiras
realizados pelo Programa PIATAM Oceano e pelo ameaçadas de extinção e a União Internacional pra
Projeto Cetáceos do Maranhão, com materiais bio- Conservação da Natureza (IUCN), está indicada no
lógicos depositados nas suas respectivas instituições Quadro a seguir:
189
Andrea M. Cantanhede
Quadro 1 - Lista de espécies registradas no Maranhão, seu status de conservação e respectivas referências bibliográficas.
Status MMA,
Espécie Status IUCN, 2009 Referências de registros
2003
Megaptera novaeangliae – baleia jubarte
Vulnerável Pouco preocupante Magalhães et al., 2008; Siliciano et al 2008
Balaenoptera edeni – baleia-de-bryde
Ausente da lista Dados insuficientes Magalhães et al., 2008; Siliciano et al., 2008
Balaenoptera acutorostrata – baleia-minke

Ausente da lista Pouco preocupante Magalhães et al., 2008; Siliciano et al., 2008
Physeter macrocephalus - cachalote
Vulnerável Vulnerável Magalhães et al., 2008; Siliciano et al., 2008
Sotalia guianensis – boto-cinza
Ausente da lista Ausente da lista Magalhães et al., 2008; Siliciano et al., 2008
Feresa attenuata – orca-pigméia
Magalhães et al., 2007; Magalhães et al., 2008;

Ausente da lista Dados insuficientes
Siliciano et al., 2008
190
Mamíferos Marinhos
Steno bredanensis – golfinho de dentes

rugosos
Ausente da lista Pouco preocupante Magalhães et al., 2008; Siliciano et al., 2008
Trichechus manatus – peixe-boi
Criticamente Lima, 1997, Luna, 2001; Alvite, 2008; da Silva et

Vulnerável
ameaçado al., 2008
CARACTERÍSTICAS GERAIS DOS MAMÍ- Na costa brasileira, até o presente, foram registra-
FEROS AQUÁTICOS MARINHOS das sete espécies de pinípedes. As mais abundantes
são o leão-marinho-do-sul (Otaria flavescens), o lobo-
Os pinípedes (subordem Pinnipedia) são compos- -marinho-do-sul (Arctocephalus australis) e o lobo-
tos por 34 espécies e podem ser encontrados desde -marinho- subantártico (Arctocephalus tropicalis). As
os pólos até os trópicos. São mamíferos marinhos demais espécies, o lobo-marinho-antártico (Arctoce-
adaptados tanto à vida aquática quanto à terrestre, phalus gazella), o elefante-marinho-do-sul (Mirounga
mas necessitam de um substrato consolidado princi- leonina), a foca-caranguejeira (Lobodon carcinophagus)
palmente para copular e para nascimento dos filhotes e a foca-leopardo (Hydrurga leptonyx) apresentam
(Jefferson et al., 1993). O termo “pinípede” procede ocorrências esporádicas (Icmbio, 2011). Essas espécies
do formato dos membros anteriores e posteriores dos ocorrem principalmente na região sul, durante o in-
animais, constituídos por nadadeiras (pina = pena; verno e a primavera (Ibama, 2001).
podos = pés) com dedos alongados e unidos por mem- Os cetáceos (ordem Cetacea; do grego Ketos =
branas. O corpo é fusiforme e coberto de pelos, anual- baleia) são constituídos pelos mamíferos que, ao lon-
mente renovados. O orifício respiratório está locali- go do processo evolutivo, adaptaram-se totalmente à
zado na ponta do focinho. As orelhas podem ou não vida aquática, entre eles os botos, baleias e golfinhos.
estar presentes (Pinedo et al., 1992). Os indivíduos pertencentes a esta ordem podem ser
191
identificados por uma série de características, sendo espécie para uma área; e a vicariância, formação de
elas: corpo hidrodinâmico; ausência de pelos; mem- uma barreira que divide a área ocupada por uma espé-
bros anteriores modificados em nadadeiras e membros cie (Berta et al., 2006).
posteriores vestigiais; interiorização dos órgãos repro-
dutores e orifício respiratório localizado no topo da
cabeça (Di Benedito et al., 2001). No Brasil, ocorrem
oito espécies de misticetos (cetáceos com barbatanas
filtradoras) e 31 espécies de odontocetos (cetáceos
com dentes).
Os sirênios (ordem Sirenia) são os únicos mamífe-
ros aquáticos herbívoros, possuindo baixa taxa repro-
dutiva, ampla distribuição nas regiões tropicais e ocu-
pando rios, estuários e mar. No Brasil ocorrem duas
espécies de sirênios: o peixe-boi marinho Trichechus
manatus e o peixe-boi da Amazônia T. inunguis. Os
peixes-bois apresentam pelos finos, longos e esparsos
espalhados pelo corpo. A nadadeira caudal é circular Figura 1 - Padrão de distribuição de três espécies do gênero
e achatada dorso-ventralmente; as nadadeiras peito- Phocoena. 1) P. phocoena; 2) P. sinus e 3) P. spinipinnis.
Ilustração: Diego S. Campos, adaptado de Berta et al.,
rais são longas e flexíveis, e se caracterizam também 2006.
pela inexistência da nadadeira dorsal, possuindo uma
mama atrás de cada nadadeira peitoral (Reynolds & O tecido tegumentário dos mamíferos marinhos
Odell, 1991). funciona na proteção, termorregulação e comuni-
Em geral, a distribuição dos mamíferos aquáticos cação. Os pinípedes usam principalmente os pelos
está atrelada aos padrões de temperatura da água e como isolante térmico, já os cetáceos possuem uma
à distribuição de produtividade primária. Além disso, espessa camada de gordura que proporciona grande
podem ser classificadas como cosmopolitas, disjuntas, flutuabilidade a esses animais. Os sistemas muscular
antitropicais, circumpolares e endêmicas. Dois gran- e esquelético são os responsáveis pelos movimentos
des processos históricos influenciaram na distribuição dos mamíferos. A propulsão nos mamíferos marinhos
geográfica das espécies: dispersão, movimento de uma é feita por meio de movimentos das nadadeiras pa-
192
Mamíferos Marinhos
res (pinípedes e lontras-marinhas) ou movimentos anteriores, que não têm dedos individualizados exter-
verticais da nadadeira caudal (cetáceos e sirênios). O namente, possuem a forma de remo, e são usados na
pedúnculo caudal apresenta uma grande quantidade manutenção da estabilidade durante o nado (Berta et
de músculos, gerando a força para a natação e impul- al., 2006).
são do corpo fora da água, para os saltos. Os membros
Figura 2 - Representação dos movimentos verticais de propulsão necessários para o nado

e saltos dos cetáceos. Ilustração Maurilene S. Costa & Diego S. Campos.
A maior densidade da água, comparada com o ar, Existem indícios de que a vocalização nos sirênios
faz com que os sons sejam transmitidos por distâncias seja uma forma de comunicação entre mães e filhotes
maiores no meio aquático. Os cetáceos e pinípedes (Sousa Lima et al., 2002). As cordas vocais são ausen-
produzem uma grande variedade de sons, tanto dentes e a produção de sons origina-se aproximadamente
tro como fora d’água, os quais servem para comuni- na região frontal da cabeça, indicando mecanismo si-
cação, ecolocalização e captura de presas. A maioria milar ao das baleias (Berta et al., 2006).
dos sons aéreos produzidos pelos pinípedes é gerada Os odontocetos possuem o mais complexo sistema
na laringe, embora os machos também façam barulho de produção e recepção de sons entre os mamíferos
com seus dentes e produzam distintos sons com suas marinhos. A geração do som se faz em uma série de
bolsas faríngeas infladas. As lontras produzem vocali- sacos nasais localizados logo abaixo do orifício respi-
zações de baixa intensidade e frequência, similares às ratório, sendo que esse sistema de geração está liga-
dos pinípedes (Berta et al., 2006). do a uma estrutura de direcionamento e propagação,
193
denominada de melão. Uma das características mais marinhas) e sua distribuição é restrita às águas rasas
interessantes dos odontocetos foi o desenvolvimento costeiras, onde ocorrem plantas de maior tamanho.
da ecolocalização. Este processo envolve a produção Devido à grande quantidade de areia ingerida durante
de sons de curta duração e a recepção de seus ecos, a alimentação e à relativa “dureza” do alimento, os
após terem refletido em algum objeto. Ao analisar o dentes dos sirênios se desgastam e são continuamente
tempo que o eco levou para retornar, o animal pode substituídos por novos dentes (Hussar, 1977).
estimar distâncias, e, com base nas mudanças no pul- Os odontocetos, de um modo geral, consomem
so sonoro, pode detectar o tamanho e forma do objeto peixes e lulas em profundidades maiores do que os
(Berta et al., 2006). misticetos. A maior parte dos odontocetos possui
um grande número de dentes homodontes de forma
cônica, que são úteis apenas para capturar a presa e
não para rasgar ou mastigar o alimento. O número e a
forma dos dentes e da mandíbula costumam refletir a
dieta da espécie: além de peixes e lulas, grandes crus-
táceos, aves e mais raramente outros mamíferos aquá-
ticos também fazem parte das presas dos odontocetos
modernos (Berta et al., 2006).
Figura 3 - Padrão de ‘click’ e retorno do eco para ecolocalização

dos golfinhos. Ilustração Maurilene S. Costa & Diego
S. Campos.
Os pinípedes predam tipicamente peixes e lulas,

pequenos o suficiente para serem engolidos inteiros.
Já os misticetos e alguns pinípedes (foca-caranguejeira
e foca-leopardo) possuem adaptações para consumir
presas pequenas (com centímetros de comprimento),
mas nenhum mamífero marinho se alimenta de fito-
plâncton (Berta et al., 2006). Os sirênios são os únicos
Figura 4 - Representação da dentição dos odontocetos. Ilustração
que se alimentam de produtores primários (gramíneas Maurilene S. Costa & Diego S. Campos.
194
Mamíferos Marinhos
Os misticetos possuem fileiras de barbatanas ou xes ou zooplâncton e abrem a boca sobre o mesmo.
“baleens” (placas de tecido epitelial queratinizado) Estas espécies possuem sulcos na região da garganta
suspensas a partir do céu da boca, que são utilizadas que permitem a expansão da área e, com isso, engol-
para filtrar plâncton e pequenos peixes. Eles empre- fam uma maior quantidade de água. A língua é usada
gam três tipos de estratégias diferentes de alimen- como um pistão, reduzindo a cavidade bucal e expe-
tação: escumar (balaenídeos), engolfar (rorquais) e lindo a água através das barbatanas. A baleia-cinza é
escavação (eschrichtiidae). No primeiro, as baleias a única a empregar a técnica de escavação: ela rola
nadam com as bocas abertas na linha d’água e, ao se de lado sobre o sedimento, sugando lama e crustáceos
locomoverem, vão filtrando passivamente a água. Já bentônicos, que depois são filtrados através das barba-
as engolfadoras se aproximam de um cardume de pei- tanas (Berta et al., 2006).
Escumação
Engolfamento
Escavação
Figura 5 - Formas de forrageamento dos misticetos: escumação realizada pela baleia franca; engol-
famento realizado pela baleia jubarte e escavação realizada pela baleia cinza. Ilustração
Maurilene S. Costa & Diego S. Campos baseado em Berta et al. (2006).
195
A principal fonte de alimentação dos misticetos embarcações (colisões e poluição sonora); a poluição
é composta por pequenos crustáceos, como o krill e química e a degradação ambiental, com consequente
os copépodes, além de pequenos peixes. Nos meses perda de hábitat; as mudanças climáticas globais e
de verão, nas regiões polares, são encontradas gran- a sobrepesca das espécies-chave para a sua sobrevi-
des concentrações desses alimentos, permitindo que vência.
as baleias se mantenham ali, onde acumulam grande Estes animais também estão no cardápio da po-
quantidade de gordura, de forma a garantir a energia pulação de 114 países, segundo a Okapi Wildlife
necessária para a sua sobrevivência durante o perío- Associates que, durante três anos, levantou em todo
do de migração e permanência nas áreas de reprodu- mundo informações sobre o abate desses animais para
ção, onde esses animais pouco ou nada se alimentam consumo humano. Na lista não constam espécies aba-
(Hetzel & Lodi, 1993). tidas acidentalmente ou que servem para capturar
Com o início do inverno nas regiões polares, as outros animais, mas apenas aqueles caçados para ali-
grandes baleias deslocam-se em direção à linha do mentação humana. No total, são 87 espécies de ma-
Equador à procura de águas mais quentes e clima me- míferos aquáticos utilizadas, desde 1990. Desde 1990,
nos rigoroso, para reprodução, amamentação e criação leis de proteção e meios alternativos de geração de
dos filhotes. Fatores ecológicos, como temperatura e renda, como o turismo de observação de golfinhos e
águas abrigadas, determinam a escolha de locais junto baleias, estão sendo implementados. No Brasil, princi-
aos trópicos, por proporcionarem às crias temperatura palmente na Amazônia, apesar da proibição da caça,
ideal para a manutenção do calor corporal (Berta et ainda é comum que alguns mamíferos marinhos sejam
al., 2006). abatidos para alimentação de populações ribeirinhas,
Os mamíferos aquáticos, de um modo geral, são ou mesmo vendidos em mercados das cidades, ou usa-
espécies com baixas taxas reprodutivas, crescimento dos como iscas para captura de outras espécies alvo.
lento e potencial bioacumulador. Contudo, sofrem Por outro lado, também é possível o retorno da caça
diversas ameaças como as capturas incidentais ou in- comercial em águas internacionais, que poderia vir a
tencionais; a interação com a pesca; as atividades de ser de grande impacto para as espécies que ocorrem
prospecção e exploração de óleo e gás; o tráfego de em águas brasileiras.
196
Mamíferos Marinhos
REFERÊNCIAS Jefferson, T. A.; Leatherwood, S.; Webber, M .A., 1993. Marine

mammals of the world: FAO Species Identification Guide.
Rome: UNEP/FAO. 320 p.
Alvite, C. M. de C. 2008. Indicadores populacionais e ecológicos
de peixes-bois-marinhos (Trichechus manatus manatus) em Lima, R. P. 1997. Peixe-boi marinho (Trichechus manatus):
duas áreas de manguezais e marismas no Maranhão. Dissertação Distribuição, status de conservação e aspectos tradicionais ao
(Mestrado) – Universidade Federal do Maranhão, Programa de longo do litoral nordeste do Brasil. Dissertação de Mestrado em
Pós- Graduação em Sustentabilidade de Ecossistemas, São Luís. Oceanografia, Universidade Federal de Pernambuco, Recife,
118 p. 81 p.
Avilla-Pires, F. D. 1989. Mamíferos da França Equinocial Luna, F. O., 2001. Distribuição, status de conservação e
(Maranhão, Brasil). Rev. Bras. Zool. 6(3): 423-442. aspectos tradicionais do peixe-boi marinho (Trichechus manatus
manatus) no litoral norte do Brasil.. Dissertação (Mestrado em
Berta, A., Sumich, J. L., Kovaes, K. M. 2006. Marine Mammals: Oceanografia) - Universidade Federal de Pernambuco, Programa
evolutionary biology. 2ed. Elsevier, 547p. de Pós-Graduação em Oceanografia, Recife, Pernambuco. 122p
Da Silva, V. M. F.; Rosas, F. C. W.; Cantanhede, A. M. 2008. Magalhães, F. A.; Garri, R.G.; Tosi, C. H.; Siciliano, S.;
Trichechus inunguis, Natterer, 1883. In: Machado, A.B.M.; Chellappa, S. & Silva, J. L., 2007. First confirmed record of
Martins, C.S. & Drummond, G.M. Lista da fauna brasileira Feresa attenuata (Delphinidae) for the Northern Brazilian coast.
ameaçada de extinção. B. Horizonte, Biodiversitas. p.816-818. Biota Neotropica, 7(2):313-318.
Di-Beneditto, A. P. M., Ramos, R. M. A.; Lima, N. R. W., 2001. Magalhães, F. A.; Tosi, C. H.; Garri, R. G.; Chellappa, S.;
Os golfinhos: origem, classificação, captura acidental, hábito Silva, F. L. 2008. Cetacean diversity on the Parnaiba Delta,
alimentar. Porto Alegre: Cinco Continentes. vol. 1, 152 p. Maranhão State, northeastern Brasil. Rev. Brasil. Biol. Vol 68, n3
Hetzel, B. & Lodi, L. 1993. Baleias, botos e golfinhos: guia de p. 545-551.
identificação para o Brasil. Nova Fronteira, Rio de Janeiro. MMA. 2003. Lista das Espécies da Fauna Brasileira Ameaçadas
Hussar, S. 1977. Trichechus inunguis. Mammal spec. 72; 1-4. de Extinção. Instrução Normativa n. 3, de 27 de maio de 2003.
Brasília, Ministério do Meio Ambiente.
Ibama. 2001. Mamíferos aquáticos do Brasil: Plano de ação.
Versão II. 2 ed. Brasília: 102p Pinedo, M. C.; Rosas, F. C. W.; Marmontel, M. 1992. Cetáceos
e Pinípedes do Brasil: Guia para a identificação das espécies.
Ibama. 2005. Protocolo de conduta para encalhes de mamíferos Manaus: UNEP/FUA.
aquáticos. Rede de Encalhes de Mamíferos Aquáticos do
Nordeste. Recife: IBAMA 298p. Reynolds, J. E.; Odell, D. E. (1991). Manatees and dugongs,
facts on file. New York, 1991. 126p.
ICMBio. 2011. Plano de ação nacional para conservação dos
mamíferos aquáticos: grandes cetáceos e pinípedes: versão III Siciliano, S., Emin-Lima, NR., Costa, A. F., Rodrigues, A. L. F.,
/ organizadores Claudia C. Rocha-Campos et al.;, Ibsen de Magalhães, F. A., Tosi, C. H., Garri, R. G., Silva, C. R.; Silva
Gusmão Câmara. – Brasília : ICMBio. 156p. Jr., J. S., 2008. Revisão do conhecimento sobre os mamíferos
aquáticos da costa norte do Brasil. Arquivos do Museu Nacional,
IUCN. 2009. The Word Conservation Union – Disponível em: vol. 66, n. 2, p. 381-401.
http://www.iucn.org. Acesso em: ago. 2012
197
Sousa Lima, R. S., Paglia, A. P., Da Fonseca, G. A. B. 2002.

Signature Information and individual recognition in the isolation
calls of amazonian manatee, Trichechus inunguis (Mammalia:
Sirenia. Anim. Behav. 63:301-310.
Storer, T. I.; Usinger, R. L.; Stebbins, R. C.; Ny-Bakken, J. W.
1993. Zoologia Geral. Companhia Editora Nacional, São Paulo.
839 p.
198
Glossário
A B
Abertura da concha: abertura única na concha pela qual os gas- Baixamar: limite inferior do nível do mar durante o ciclo de ma-
trópodes estendem e retraem a cabeça e o pé. rés, ponto mais recuado da água durante a maré baixa.
Abertura sifonal: recorte na abertura da concha dos gastrópodes, Barrilete: diz-se da estrutura em forma de barril.
em forma de entalhe ou canal, para extensão e retração do sifão
Batipelágico: Termo utilizado para os animais que nadam ativa-
inalante.
mente em profundidades batiais, mas nunca atingindo o substrato.
Abissal: região oceânica com profundidades entre 4.000 e 6.000
Bentônicos: refere-se aos ambientes associados aos fundos de
metros.
oceanos e outros corpos d’água, organismos associados aos fundos
Alga: Termo genérico que engloba grupos de organismos avascu- oceânicos que podem ser fixos ou móveis.
lares, em geral fotossintetizantes, predominantemente aquáticos
Betacaroteno: pigmento carotenóide de coloração amarelada que
desprovidos de um tecido constituído por células estéreis envol-
age como antioxidante e é percussor da vitamina A.
vendo suas estruturas reprodutivas, exceto nas carófitas, as quais
possuem células envoltórias, mas que não tem a mesma origem. Bexiga natatória: órgão interno dos peixes, com paredes resisten-
tes e cheia de gás, localizada na parte superior da cavidade corpo-
Aloficocianina: pigmento fotossintético da família das ficobili-
ral, logo abaixo da coluna vertebral. Além de permitir condições
proteínas (ficocianobilina) de cor azulado presente nas cianobac-
de flutuabilidade, em alguns peixes tem funções adicionais, como
térias (algas azuis).
caixa ressonância para emissão de sons. E em outros é importante
Antenas: estruturas sensoriais localizadas na região cefálica de para a respiração. Presente na maioria dos peixes ósseos e ausente
invertebrados, como poliquetas, crustáceos e insetos. nos cartilaginosos.
Apressório: porção basal de uma alga multicelular que a mantém Bivalvia: classe do filo Mollusca caracterizada pela presença de
presa o substrato. uma concha constituída por duas valvas.
Arborícola: Termo utilizado para animais cuja vida se dá princi- C
palmente sobre arvores.
Câmaras aquíferas ou coanocíticas: estruturas morfologica e
Arqueócitos: células especiais das esponjas com capacidade toti- funcionalmente complexas formadas por coanócitos, presentes
potente (células-tronco), capazes de se diferenciarem em outros em esponjas do tipo leuconóide.
tipos de células.
Caracol: Nome vulgar atribuído aos moluscos gastrópodes.
Caraíbica: região do caribe, o mesmo que caribenha.
199
Biodiversidade Marinha da Ilha do Maranhão
Caramujo: Nome vulgar atribuído ao molusco ou gastrópode Cromatóforo: célula dotada de pigmento e capaz de contraí-lo ou
aquático e é provido de concha. concentrá-lo alterando a cor de peixes e outros animais.
Carotenóide: pigmento vegetal do grupo de pigmentos amarelos, Crostoso: organismo com capacidade de incrustar-se, também
laranja e vermelhos. denominado incrustante.
Cartilagem: tecido resistente e flexível de cor branca ou acinzen- D
tada, com tendência à calcificação, formando esqueletos provi-
Dátilo: Sétimo e último artículo de um apêndice, contado a partir
sórios ou definitivos em diferentes animais, tecido cartilaginoso.
do corpo do animal. Também é o apêndice móvel do quelípodo.
Cenócito, cenocítico: célula ou organismo composto por massa
Demersal: peixes cujos ovos são demersos, isto é, são mais pesa-
protoplasmática multinucleada, resultante de divisões nucleares
dos que a água e afundam, eclodindo no substrato.
sucessivas não seguidas de divisões citoplamáticas.
Denteados: provido de dentes; recortado em forma de dentes.
Cephalopoda: classe dos moluscos, a que pertencem os polvos
e as lulas, caracterizada por apresentarem cabeça grande, olhos Deprimido: peixe com o corpo achatado dorsoventralmente.
bem desenvolvidos e braços ou tentáculos que portam numerosas
Dextrógira: concha de molusco gastrópode espiralada no sentido
ventosas.
horário, para a direita.
Charneira: articulação dorsal (dobradiça) das valvas dos molus-
Dicotômico: dividido ou subdividido em dois, bifurcado.
cos bivalves,caracterizada pela presença de ligamentos protéicos.
Discóide: que tem forma semelhante a um disco.
Cirros tentaculares: apêndices sensoriais localizados no peristô-
mio ou nos primeiros segmentos de anelídeos poliquetas. Dístico: estrutura vegetal disposta em duas séries opostas ao lon-
go de um eixo comum.
Claviforme: diz-se de estrutura alongada com uma das extremi-
dades alargada, em forma de clava. Diversidade: parâmetro ou índice ecológico que descreve a com-
binação entre o número de espécies e a proporção de indivíduos
Cnida: cápsula membranosa intracelular preenchida por fluido e
existentes em uma comunidade.
com um filamento tubular invaginado que pode ser evertido ex-
plosivamente. Dorsal: referente a costas, localizado no dorso.
Cnidócitos: células que contém cnidas, são características dos Drupa: fruto carnoso com apenas uma semente, às vezes aderida
cnidários e utilizadas para diferentes funções, como: defesa, ata- ao endocarpo.
que, digestão e adesão ao substrato, cnidoblastos.
E
Coanócitos: células com microvilosidades em forma de colarinho
ao redor de um único flagelo, responsáveis pelo fluxo de água atra- Endobentônico: organismo bentônico que vive no interior do
vés das esponjas. substrato, infauna.
Comensalismo: relação ecológica interespecífica em que uma das Entremarés: faixa litorânea delimitada pelos níveis das marés bai-
espécies se beneficia sem prejuízos para a outra. xas e altas, mesolitoral, praia ou estirâncio
Comprimido: peixe com o corpo achatado lateralmente. Epibentônico: organismo bentônico associado à superfície dos
substratos marinhos, epifauna.
Comunidade: conjunto de populações co-ocorrentes e que usual-
mente interagem de forma organizada.
200
Glossário
Epibionte: organismo que vive na superfície do outro, podendo Foliáceo: em forma de folha.
ser parasita ou não.
Fucoxantina: pigmento fotossintético (ficobilina) que varia do
Epifauna: animais bentônicos que habitam a superfície dos sus- amarelo ao marrom dourado presente algas marrons.
tratos.
Fusiforme: com o corpo em forma de fuso, com a cabeça e o pe-
Epífita: termo usado para plantas que vivem sobre outras plantas, dúnculo caudal mais estreito que o resto do corpo e região entre
sem parasitá-las. ambos cilíndricos ou subcilíndricos.
Epistoma: região localizada entre as antenas e a boca dos crus- G
táceos.
Ganchos: cerdas modificadas com aspecto robusto, simples ou
Espinhos: em peixes são os filamentos ósseos compostos por uma compostas, frequentemente com extremidade dentada, presentes
única peça. Em oposição aos raios são sólidos, não são bilateral- em alguns anelídeos poliquetos.
mente divididos, não possuem segmentos e também não são dis-
Gastrópode: molusco da classe Gastropoda caracterizado pela
talmente ramificados. Juntamente com os raios, são responsáveis
presença de um pé grande e chato, cabeça distinta e com concha
pela sustentação das nadadeiras.
univalve, podendo esta ser reduzida ou ausente.
Espira: Conjunto de voltas da concha de um gastrópode sem con-
Gavinha: em algas, estrutura alongada que se enrola auxiliando
siderar a ultima da abertura.
na fixação do talo; como por exemplo, em Hypnea (Rhodophyta).
Eutrofização: processo no qual um corpo d’água adquire grande
Geotropismo: movimento trópico determinado pela gravidade
quantidade de nutrientes.
Glândulas de sal: tricomas presentes em folhas de plantas que
Exópodo: ramo externo de um apêndice (protopódito) dos crus-
ocupam ambiente salino; têm função de evitar um nível nocivo
táceos.
de acúmulo de íons minerais nos tecidos de algumas espécies de
F halófitas.
Fauna: termo coletivo para a vida animal de uma determinada Gonóforos: zoóides reprodutivos de hidrozoários, gonozóides.
região ou período de tempo.
Gonópodos: apêndices especializados na condução de gametas
Fendido: que possui fenda, rachado, dividido. para fertilização.
Ficocianina: pigmento azulado fotossintético (ficobilina) presen- H
te nas cianobactérias (algas azuis).
Habitat: conjunto de condiçoes bióticas e abióticas que oferece
Ficoeritrina: pigmento avermelhado fotossintético (ficobilina) condições favoráveis para o desenvolviment de espécies animais
presente nas algas vermelhas. e vegetais.
Ficólogo: especialista, técnico em algas, algologista. Halófilo: adjetivo que se aplica aos organismos que, sendo essen-
cialmente terrestres, vivem em ambientes com grandes concen-
Filiforme: em forma de fio
trações de sais.
Fitoplancto, Fitoplâncton: conjunto de organismos planctônicos
Hapteron: estrutura formada por células vegetativas, com forma
vegetais, o plâncton autotrófico.
alongada, que fixa um vegetal, ou parte dele, a outras células do
Flabeliformes: em forma de leque. talo ou ao substrato, ocorrendo especialmente nas algas.
201
Heterotróficos, Heterótrofos: seres vivos, como os animais, inca- Levógira: concha de molusco gastrópode espiralada no sentido
pazes de produzir seu próprio alimento. anti-horário, para a esquerda, sinistrógira.
I Ligulado: de formato afilado como uma lígula ou lâmina longa.
Indicadores biológicos: organismos com grande sensibilidade a Lunada: expressão usada para descrever a borda posterior da na-
fatores ecológicos, utilizados como indicadores de alterações nos dadeira caudal com concavidade muito acentuada, formando um
estudos de qualidade e monitoramento ambiental. semicírculo.
Isquiopodito: um dos segmentos distais dos maxílipodos dos crus- Lúnulas: são orifícios com forma geométrica semelhante a duas
táceos em contato com meropodito. meias-luas crescentes que atravessam o corpo do animal ao longo
do seu eixo oral-aboral. Sua função é auxiliar o movimento de es-
K
cavação para evitar dessecação, predação, manter-se no substrato
Kombu: nome em japonês da Laminaria (Phaeophyceae) fugindo das ondas e procurando de alimento.
L M
Lábio externo: borda externa da abertura da concha de gastró- Macrofauna: Consiste na fauna marinha retida por uma peneira
podes. de malha com 0,5 milímetros, geralmente dominada por crustá-
ceos, poliquetas e moluscos. Embora o critério dimensional seja
Lábio interno: borda interna da abertura da concha de gastró-
uma definição muito popular para macrofauna, existem várias ca-
podes.
racterísticas ecológicas que devem ser consideradas, tais como as
Lamellibranchia: o mesmo que bivalvia, pelecypoda. estratégias de vida.
Lamelibrânquio: pertencente à classe Lamellibranchia. Malacofauna: fauna de moluscos
Lâmina: em algas, parte expandida do talo. Mangue: árvore nativa de regiões costeiras tropicais, manguezal.
Larva: estágio pós-embrionário imaturo de animais, quando ana- Manguezal: floresta ou associação vegetal halófila encontrada
tomicamente diferentes dos adultos. A enorme maioria dos peixes em áreas recobertas pelas marés, com substrato lamoso escuro ou
apresenta fase larval, planctônica e planctívora, com duração ta- negro.
manho muito variáveis.
Maxila: cada um dos apêndices pares associados à região oral de
Lenticelas: são pequenos orifícios na superfície do caule e fazem diversos animais, entre eles os crustáceos e alguns anelídeos po-
contato entre o ambiente e as células do parênquima; pequenos liquetos.
pontos de ruptura no tecido suberoso. Quando observadas ma-
Maxilípodo: apêndice dos crustáceos responsável pela manipula-
croscopicamente, apresentam aparência de pequenas cicatrizes na
ção de alimento e sua condução até a boca.
região exterior do caule. Auxiliam nas trocas gasosas.
Megalopa, megalope: último estágio do desenvolvimento larval
Leptocéfalo: forma larval de algumas famílias de peixes como o
de crustáceos, quando é atingido o número definitivo de segmen-
Camurupim e as Moréias; tem forma alongada, muito comprimida
tos e apêndices corporais, pós-larva.
e transparente; nutrem-se por osmose.
Membranáceo: que apresenta consistência ou aparência de mem-
Lesma: nome vulgar atribuído a gastrópode desprovido de concha
brana.
ou com concha internas.
202
Glossário
Meropodito: quarto segmento distal do maxilípodo dos crustá- Opérculo: peça móvel que cobre ou tampa uma abertura. Em
ceos. moluscos gastrópodes é uma placa córnea no dorso posterior do
pé que fecha a abertura da concha. Em peixes é o maior osso que
Mesolitoral: faixa litorânea delimitada pelos níveis das marés bai-
cobre a abertura branquial, frequentemente com espinhos ou pro-
xas e altas, mesolitoral, entremarés,praia ou estirâncio
jeções em suas bordas; presente na maioria dos peixes ósseos.
Miômeros: são blocos de fibras musculares dispostos em forma de
Orbital: referente a orbita do olho.
“V” na parte lateral do corpo dos animais cordados (Chordata) e
sua função é promover movimentação. P
Monofilético: grupo ou clado (táxon) de organismos derivados Palpo: apêndice sensorial situado na região cefálica de invertebra-
de ancestral comum, compartilhando características com este e dos, anelídeos poliquetas, aranhas e insetos.
entre si.
Papilas: estruturas epidérmicas que ocorrem em diferentes partes
Monoplacophora: classe do filo Mollusca que habita águas pro- do corpo de anelídeos poliquetas.
fundas e apresenta concha formada por placa única.
Paragnatas: dentículos córneos ou quitnosos da probóscide de
Músculos adutores: dois músculos responsáveis por fechar as val- anelídeos poliquetas.
vas das conchas dos bivalves, com função antagônica ao ligamen-
Parapódio: cada uma das projeções carnosas laterais dos segmen-
to da charneira (responsável pela abertura), adutores anteriores e
tos de anelídeos poliquetas que portam feixes de cerdas e são usa-
adutores posteriores.
dos para locomoção.
N
Pedomorfose: presença de caracteres embrionários ou larvais em
Nadadeira: dobra cutânea de peixes sustentada por raios e espi- organismos adultos, reprodutivamente ativos.
nhos, barbatana. N. anal: nadadeira única ao longo do perfil infe-
Pelágico: referente à coluna d’água.
rior do peixe, após o ânus; n. dorsal: nadadeira ao longo do perfil
superior do peixe, que pode ser única ou dividida em duas ou três, Pelecypoda: o mesmo que bivalvia.
geralmente constituída por espinhos e raios e raramente só por
Pereiópode, pereópode: apêndice torácico dos crustáceos usados
espinhos; n. peitorais: cada uma das duas nadadeiras geralmente
para locomoção.
localizada após abertura branquial, no flanco dos peixes, mas que
podem apresentar posição inferior em várias famílias; n. pélvicas: Peristômio: segmento da região cefálica de anelídeos, em seguida
nadadeiras localizadas na base da cintura escapular; n. caudal ao prostômio e que circunda a boca.
consiste na nadadeira que corresponde a parte terminal do peixe.
Pinado: com arranjo ou forma de uma pena.
Necto, nécton: conjunto dos animais aquáticos que nadam na
coluna de água, independentemente das correntes. Planctívoros: organismos que se alimentam de plâncton.
Nicho ecológico: parte de um habitat que apresenta condições Plancto, plâncton: conjunto de organismos que vivem na coluna
adequadas para a existência de uma espécie. d’água, com pouca ou nenhuma capacidade de locomoção, sendo
transportados pelas correntes.
O
Pleópodes, pleópodos: apêndices abdominais pares dos crustá-
Ombro: chama-se à parte mais saliente de cada volta da concha ceos usados para nadar, cavar, coletar alimentos ou carregar ovos.
dos gastrópodes.
203
Pneumatóforos: são raízes que se desenvolvem em locais alagadi- Proventrículo: parte do tubo digestivo de anelídeos poliquetas,
ços, como os manguezais, onde o solo é geralmente muito pobre localizada imediatamente após a faringe.
em gás oxigênio. Essas raízes partem de outras existentes no solo
Q
e crescem verticalmente; possuem poros que permitem a absorção
de oxigênio atmosférico. Em caravelas, Physalia physalis, corres- Quelípodos: apêndice dos crustáceos com finalidade de capturar,
ponde à vesícula flutuadora composta por vários tipos de gases cortar e rasgar as presas. Muitas vezes é usada como defesa e tam-
(Oxigênio, Nitrogênio e Argônio). bém é conhecida como as patas que possuem pinças.
Polyplacophora: classe do filo Mollusca caracterizada por apre- Quitinosos: que contem quitina ou formado por quitina.
sentar cabeça pequena e uma concha composta por oito placas
R
calcáreas.
Rádula: estrutura móvel localizada na cavidade bucal da maioria
Preamar: limite superior do nível do mar durante o ciclo de ma-
dos moluscos, com fileiras de dentes quitinosos que é usada para
rés, ponto mais avançado da água durante a maré cheia.
raspar alimento.
Pré-maxilar: o osso mais anterior que forma o maxilar superior.
Raios: em peixes, filamentos ósseos bilateralmente divididos (seg-
Pré-opérculo: em peixes, osso da face imediatamente anterior ao mentados) e comumente ramificados nas extremidades, respon-
opérculo e frequentemente com sua borda externa separada da- sáveis pela sustentação das nadadeiras, juntamente com espinhos
quele osso por uma depressão. Muitas espécies possuem espinhos (quando presentes).
na margem externa deste osso, importantes para sua identificação.
Raízes radiais: raízes que crescem horizontalmente abaixo da su-
Pré-orbital: em peixes, o primeiro e o maior dos ossos situados perfície do substrato e formam uma base de sustentação para a
abaixo dos olhos, localizado ao longo da margem ínfero-anterior árvore.
dos mesmos.
Riqueza: parâmetro ou índice ecológico que descreve o número
Probóscide: parte eversiva da faringe de poliquetas que pode con- de espécies presentes em uma comunidade.
ter maxilas, paragatas e dentes, dentre outras estruturas, geral-
Rizóforos: caule que desenvolve ramos que crescem em direção
mente relacionada com a ingestão de alimentos.
ao solo, auxiliando na sustentação da planta.
Propágulos: são estruturas constituídas basicamente por células
Rizóide: filamento ou célula, geralmente, situada na porção infe-
meristemáticas que se destacam de da planta-mãe para dar origem
rior da alga e responsável por sua fixação.
a uma nova planta, geneticamente idêntica à planta de origem.
S
Própode, própodo: segmento distal dos maxilípodos dos crustá-
ceos, propodito. Scaphopoda: classe do filo Mollusca caracterizada pela presença
de uma concha em forma de cone e aberta dos dois lados.
Prostômio: parte anterior do corpo de moluscos e anelídeos, an-
terior a boca, que contém o cérebro e estruturas sensoriais. Sedentário: organismo que, embora possa se locomover, passa a
maior parte do tempo preso a um substrato.
Prostrado: deitado sobre o substrato; decumbente.
Septibrânquio: grupo de moluscos bivalves sem brânquias e que
Protobrânquios: grupo principal distinto dos bivalves classificado
realizam suas trocas gasosas através da superfície da cavidade do
de acordo com a natureza de suas brânquias, ou seja, possuem as
manto.
brânquias adiante dos ventrículos.
204
Glossário
Séssil: organismo que vive aderido a algum tipo de substrato, com T

locomoção ausente ou discreta.
Talo: Tipo de estrutura não diferenciada em raiz, caule ou folha.
Setígero: em poliquetas, refere-se ao segmento que contém cer-
Táxon (do grego taxis, arranjo): unidade taxonômica reconhecida
das.
que engloba indivíduos ou conjunto de espécies.
Simetria pentarradial: arranjo do plano do corpo em unidades
Télson: porção terminal impar do corpo dos artrópodes, não con-
correspondentes, simétricas e iguais em relação a um eixo central,
siderada como um segmento. Junto com os urópodos formam a
neste caso resulta no conjunto múltiplo de cinco.
cauda em lagostas, camarões e outros decápodos.
Sinistro: nomenclatura dada aos moluscos gastrópodes que apre-
Truncada: nadadeira caudal cuja borda posterior é reta, sem con-
sentam uma rotação levógira em sua concha, ou seja, voltada para
cavidade ou prolongamento.
a esquerda.
U
Sistema conjuntivo mutável: estrutura que confere a proprie-
dade exclusiva dos equinodermos de modificar a consistência do Umbo: extensão externa na região dorsal das valvas das conchas
corpo, de rígida a maleável, de acordo com suas necessidades. dos bivalves situada acima da charneira.
Sistema vascular aquífero: nos equinodermos, rede de canais Uncini: estruturas quitinosas em forma de placa geralmente den-
(circular e radiais) que se enche de líquido, utilizado na locomo- tada, encontrada principalmente em poliquetas sedentários.
ção e/ou captura de alimentos. Podem atuar na respiração, trans-
Unirreme: diz-se de apêndice que não é bifurcado, com apenas
porte de substâncias e percepção do meio externo. São conheci-
um remo.
dos também como sistema ambulacral.
Urópode, urópodo: sexto apêndice abdominal de crustáceos que
Subcilíndrico: com o corpo em formato que lembra um cilindro,
junto com os uróódes forma uma nadadeira caudal.
mesmo que em corte transversal não seja perfeitamente circular.
V
Subespécie: subdivisão taxonômica primária de uma espécie.
Variedades são usadas como equivalente a subespécie por alguns Vágil: organismo que apresenta locomoção ativa.
botânicos ou subespécies podem ser divididas em variedades.
Valva: cada uma das metades que constituem a concha dos bi-
Sub-orbital: área compreendida entre a margem inferior do olho valves.
e o ponto mais próximo do lábio superior.
Vértice: ponto culminante da concha de um gastrópode.
Substrato: em biologia, sedimento ou qualquer estrutura sólida
utilizada por diversos organismos para fixação. Z
Substrato consolidado: sedimentos consistentes, rochas e outros Zoea: fase do desenvolvimento das larvas de crustáceos carac-
materiais sólidos. terizada pela utilização de apêndices torácicos como estruturas
natatórias.
Substrato inconsolidado: sedimentos moles, como cascalho,
areia, silte e argila (lama). Zona litorânea: faixa costeira com forte influência marinha.
Suspensívoro: organismo que se alimenta do material particulado Zooplancto, zooplâncton: parte do plancto formada por organis-
em suspensão. mos heterótrofos.
205
Lista de Autores
ALBERTINA RAMOS SOUSA DELZENIRA SILVA DO NASCIMENTO DA COSTA

Universidade Federal do Maranhão Universidade Federal do Maranhão
Mestranda do Programa de Pós-Graduação em Graduanda em Oceanografia
Biodiversidade e Conservação Laboratório de Plâncton
Laboratório de Organismos Aquáticos.
Esp. DENISE MARIA RAMALHO FERREIRA BASTOS
Oceanógrafa ANA PAULA PINTO CARVALHO Universidade Federal do Maranhão
Mestranda do Programa de Pós-Graduação em Saúde e
Dra. Andréa Martins Cantanhede Ambiente
Universidade Federal do Maranhão Laboratório de Organismos Aquáticos
Centro de Ciências Agrárias e Ambientais
Laboratório de Genética Animal Biólogo DIEGO SOUSA CAMPOS
Universidade Federal do Maranhão
Dr. ANTONIO AUGUSTO FERREIRA RODRIGUES Laboratório de Organismos Aquáticos
Departamento de Biologia MSc. DORINNY LISBOA DE CARVALHO
Laboratório de Ornitologia
Oceanógrafo EDUARDO HENRIQUE COSTA RODRIGUES
Dra. BEATRIZ MOTHES Universidade Federal do Maranhão
Mestrando do Programa de Pós-Graduação Biodiversidade e
CAMILA CHAVES SILVA Conservação
Graduanda em Oceanografia Esp. FRANCISCA CRISTINA CANTANHEDE FERREIRA
Biólogo CARLOS ALAILSON LICAR RODRIGUES Departamento de Oceanografia e Limnologia
Universidade Estadual do Maranhão Laboratório de Plâncton
Mestrando do Programa de Pós-Graduação em Ciência
Animal Dra. FRANCISCA HELENA MUNIZ
Laboratório de Pesca e Ecologia Auática Universidade Estadual do Maranhão
Departamento de Química e Biologia
Laboratório de Botânica
207
Oceanógrafo GABRIEL SILVA DOS SANTOS MSc. MARIA MARLUCIA FERREIRA CORREIA
Mestrando do Programa de Pós-Graduação Biodiversidade e Oceanógrafa MASONÍ MATOS DE SOUSA LOPES
Conservação
Laboratório de Ictiologia Msc. MAURÍCIO ARAÚJO MENDONÇA
Biólogo GUSTAVO LEITE KASPER Departamento de Biologia
Museu de Ciência Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Laboratório de Invertebrados
Grande do Sul Coordenador do Projeto Orla Viva
Laboratório de Poríferos Marinhos
MSc. NAYARA BARSOSA SANTOS
Dr. JORGE LUIZ SILVA NUNES Universidade Estadual do Maranhão
Universidade Federal do Maranhão Departamento de Química e Biologia
Centro de Ciências Agrárias e Ambientais Laboratório de Pesca e Ecologia Aquática
Laboratório de Organismos Aquáticos
Dr. NIVALDO MAGALHÃES PIORSKI
Oceanógrafo JOSÉ RONILMAR ANDRADE Universidade Federal do Maranhão
Universidade Federal do Maranhão Departamento de Biologia
Mestrando do Programa de Pós-Graduação em Laboratório de Ictiologia
Sustentabilidade em Ecossistemas
Dra. PAULA CILENE ALVES DA SILVEIRA
Dra. LARISSA NASCIMENTO BARRETO Universidade Federal do Maranhão
Universidade Federal do Maranhão Departamento de Oceanografia e Limnologia
Departamento de Oceanografia e Limnologia Laboratório de Plâncton
Oceanógrafa LÍVIA REGINA MONTES GAMA Bióloga RANNYELE PASSOS RIBEIRO

Universidade Federal do Maranhão Universidade Estadual do Maranhão
Mestranda do Programa de Pós-Graduação em Saúde e Graduanda em Ciências Biológicas
Ambiente Laboratório de Pesca e Ecologia Aquática
Oceanógrafo LUÍS EDUARDO DE SOUSA RIBEIRO Dr. ZAFIRA DA SILVA DE ALMEIDA

Universidade Federal do Maranhão Universidade Estadual do Maranhão
Mestrando do Programa de Pós-Graduação em Departamento de Química e Biologia
Biodiversidade e Conservação Laboratório de Pesca e Ecologia Aquática
Biólogo MARCONI LOIOLA MAIA FILHO
MARGARETH RIBEIRO CAVALCANTE CALVET

Graduanda em Ciências Biológicas
208
Realizado o depósito legal na Biblioteca Nacional,
conforme Lei n. 10.994, de 14 de dezembro de 2004
Formato: 21, x 21 cm
Tipologia: GoudyOlSt BT (12/16, 11/13,2 e 10/12) e
Hobo Std (20/20)
Papel: Couchê fosco 90g/m2 (miolo)
Papel cartão supremo 250g/m2 (capa)
Tiragem: 500 exemplares
Impresso na Gráfica da Universidade Federal do Maranhão,
Av. dos Portugueses, 1966, Cidade Universitária, Bacanga,
65.080-805 – São Luís/MA

Biodiversida de Marinha Da Ilha Do Maranhao

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biodiversida de Marinha Da Ilha Do Maranhao

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biodiversida de Marinha Da Ilha Do Maranhao

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biodiversidade Marinha

Capa e Editoração Eletrônica

Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP)

Biodiversidade marinha da Ilha do Maranhão / Jorge Luiz Sil-

MSc. Maurício Araújo Mendonça

Dra. Maria Elisabeth de Araújo

Padina gymnospora (Kützing)

Acanthophora spicifera (Vahl)

Bostrychia radicans (Montagne)

Bostrychia calliptera (Montagne)

Catenella caespitosa (Wither)

Gracilaria cearensis (Joly & Pinheiro)

Gracilaria domingensis (Kützing)

Gracilariopsis tenuifrons (C.J.Bird & Oliveira-Filho)

Hypnea musciformis (Wulfen)

Diagnose: Talo de cor vermelho-escuro a róseo-avermelhado, medindo de 5 a 26 cm de altura. Ramificação abundante

Solieria filiformis (Kützing)

LISTA DE TÁXONS REGISTRADOS PARA A ILHA DE SÃO LUÍS, MARANHÃO

Dawsoniocolax bostrychiae (A.B.Joly & Yam-Tomi-

REFERÊNCIAS das macroalgas associadas às florestas de mangue na península

Széchy, M. T. M. & Cordeiro-Marino, M. 1991. Feofícias do

Figura 1. Distribuição dos manguezais no planeta

ciclos naturais dos manguezais para que o uso susten-

Devido o solo salino e à deficiência de oxigênio,

Rhizoplora mangle L., conhecida como mangue-vermelho e

O mangue-branco (Laguncularia racemosa (L.) C.F. Gaertn.),

A família Acanthaceae está representada por duas espécies

Mangue-branco: detalhes da folha Mangue-preto: detalhes da planta, raízes radiais

Avicennia germinans (L.) L. é a espécie mais comum da fa-

Detalhe da planta de A. germinans com Ramo com inflorescência e detalhe

Referências Souza-Filho, P. W. 2005. Costa de manguezais de macromaré da

A. Conjunto de tilóstilos; B. Modificações na base dos tilóstilos

Tedania (Tedania) ignis

A. Conjunto espicular evidenciando os tilóstilos; B. Selenaster; C. Espiraster; D. Microstrôngilos

Haliclona (Halichoclona) sp. 1

A. Arquitetura esqueletal. Escala: 300µm; B. Conjunto espicular; C. Conjunto espicular

Haliclona (Halichoclona) sp. 2

A. Arquitetura esqueletal. Escala: 300µm; B. Conjunto espicular; C. Conjunto espicular

Halichondria (Halichondria) sp.1

A. Arquitetura esqueletal. Escala: 300µm; B. Conjunto espicular; C. Conjunto espicular

Halichondria (Halichondria) sp.2

Halichondria (Halichondria) sp.3

A. Arquitetura esqueletal. Escala: 300µm; B. Conjunto espicular; C. Conjunto espicular constituído

Niphates cf. erecta

A. Arquitetura esqueletal. Escala: 200µm; B. Conjunto espicular; C. Conjunto espicular constituído

referências (Rio de Janeiro, Brasil). Studies on Neotropical Fauna and

Mothes-de-Moraes B., 1985. - Sponges collected by the

(transdiferenciação, mortandade e proliferação de áreas vizinhas. Além disso, há uma diversidade de

Foto: Jorge L. S Nunes

Foto: Jorge L. S Nunes

Foto: Jorge L. S Nunes

REFERÊNCIAS Fautin, D. G. 2009. Structural diversity, systematics, and

Melo, K. V. & Amaral, F. D. 2005. Ampliação da distribuição

Subclasse: PROSOBRANCHIA Subclasse: PROSOBRANCHIA

Informações sobre a espécie: RODRIGUES (2011); RODRI-

Subclasse: PROSOBRANCHIA Subclasse: PROSOBRANCHIA

Informações sobre a espécie: FARIAS & BARRETO (2007);

Informações sobre a espécie: RODRIGUES (2011).

LISTA TAXONÔMICA DOS MOLUSCOS