E-Aula 4 Ciclo de Krebs

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Etapas do Processo

Respiratório
2ª - Ciclo de Krebs
Engº Agrº, Dr., VALMOR JOÃO BIANCHI
Prof. Associado, Depto Botânica – IB/UFPel

[email protected]
Metabolismo respiratório

2ª Etapa – Ciclo de Krebs


1. Introdução geral
2. Características das mitocôndrias
3. Seletividade da membrana interna das mitocôndrias
4. Mitocôndria – central de processamento energético
5. Descarboxilação do Piruvato e o Ciclo de Krebs
6. Fosforilação ao nível de substrato
7. Funções do Ciclo de Krebs
8. Produtos finais do Ciclo de Krebs
9. Interalações metabólicas da Glicólise e Ciclo de Krebs
PIRUVATO
• Sob respiração aeróbica

PIRUVATO produzido no final da glicólise é transportado


para a matriz mitocontrial

Sofre oxidação na matraiz mitocondrial:

Quais são as
características da
mitocôndria?

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Mitocondrias
► DNA circular (mtDNA) e pequenos ribossomos.

►Capacidade de sintetizar algumas proteínas e


componentes do sistema de transporte de elétrons.

► A maior parte das enzimas do CK são codificadas


pelo genoma nuclear.

► Várias enzimas essenciais à respiração estão


localizadas na membrana interna (altamente seletiva)
e na matriz mitocondrial.

► Membrana externa baixa seletividade. 5


Seletividade das membranas
A membrana
interna da
mitocondria tem
alta seletividade e
possui
transportadores
específicos para
Piruvato, Pi, H+,
ATP, ADP, Malato

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Não possui
Transporteres de
NADH e NADPH.

Lançadeiras

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Mitocondrias

► Centrais de processamento de compostos


energéticos e de moléculas intermediárias para outras
rotas metabólicas.

► Produtos intermediários - desviados para outras vias


de biossíntese – servindo de esqueletos de “C” para
polissacarídeos, A.N., a.a., proteínas e componentes do
metabolismo secundário.

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Ciclo dos Ácidos Tricarboxílicos (CAT)
Ciclo de Krebs (CK)
Ciclo do ácido Cítrico (CAC)

Na matriz mitocondrial, o piruvato produzido na glicólise,


passa por reações até ser oxidado até CO2
Estritamente aeróbica
Ocorre na matriz da mitocôndria
Entrada do piruvato e Pi + Saída de ATP  entrada de H+

A oxidação do piruvato até CO2 ocorre em 2 etapas:


- descarboxilação oxidativa do piruvato até acetil CoA
- oxidação do acetil CoA até CO2 no ciclo de krebs
Rota alternativa –
permite a completa
oxidação dos
intermediários do CK
(malato e citrato)
degradação de ácidos
dos vacúolos durante a
maturação de frutos

Evita a falta de
intermediários do CK
quando parte é
utilizado na
assimilação de N

Malato

PEP
carboxilase
PEP

GTP

Citosol
FUNÇÕES DO CICLO DE KREBS:

Oxidar acetil-CoA em CO2 e H2O – Partindo de 1 Pyr


Síntese de ATP (ao nível de substrato)

Redução do NAD+  NADH2

Redução do FAD+  FADH2

Como conseqüência desta oxidação, é o maior fornecedor


de elétrons (poder redutor) para a Cadeia Respiratória

Alguns de seus intermediários são precursores de


compostos bioquimicamente importantes.
Alfa cetoglutarato  glutamina
Ácido oxalacético  aspartato
Além da produção de ATP E PODER REDUTOR,

GLICÓLISE E CICLO DE KREBS

rotas importantes para a produção de moléculas


intermediárias para outras rotas metabólicas, funcionando de
forma integrada.

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Relações entre o processo
respiratório e outras vias do
metabolismo de carbono
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Tarefa para responder no
e-aula

Calcular balanço energético da completa oxidação


de duas moléculas orgânicas de sacarose, ao
passar pela via da glicólise e ciclo de Krebs, até a
completa oxidação, sob condições de aerobiose.

Ao final deverá ser respondido:


- Qual a produção líquida de ATP e de poder
redutor (NADH2 e FADH2) em cada uma das
etapas?

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GRATO PELA
ATENÇÃO!

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