Complicated Pneumonia in Children
Complicated Pneumonia in Children
Complicated Pneumonia in Children
Análise
Lanceta 2020; 396: 786-98 A pneumonia adquirida na comunidade complicada em uma criança previamente saudável é uma doença grave
Hospital Infantil Salesiano caracterizada por combinações de complicações locais (por exemplo, derrame parapneumônico, empiema, pneumonia
Fundação, Ancona, Itália necrosante e abscesso pulmonar) e complicações sistêmicas (por exemplo, bacteremia, infecção metastática, falência
(FM de Benedictis MD);
de múltiplos órgãos, síndrome do desconforto respiratório, coagulação intravascular disseminada e, raramente, morte).
Departamento de Pediatria,
Pneumologia Pediátrica,
Introdução extrapolados para áreas de baixa e média renda com cautela.
Escola de Medicina Miller, A pneumonia adquirida na comunidade (PAC) continua sendo
Universidade de Miami, Miami, Flórida, a maior causa isolada de morbidade e mortalidade em todo o
EUA (AA Colin MD);
mundo em crianças com idade entre 28 dias (ou seja, fora do Epidemiologia
Departamento de Pediatria e
Saúde Infantil, Cruz Vermelha período neonatal) e 5 anos . ou complicações sistêmicas. A Auditoria de Pneumonia Pediátrica da British Thoracic Society
Hospital Infantil, Cidade do Cabo, pneumonia adquirida na comunidade complicada (PCCP) relataram que 3% dos casos de PAC se complicam.3
África do Sul (HJ Zar PhD);
consiste em um ou mais derrames parapneumônicos, empiema, Uma análise retrospectiva dos prontuários médicos mostrou
Unidade MRC em Crianças e
pneumonia necrosante e abscesso pulmonar, as complicações que as crianças menores de 5 anos compreendiam 143 (57%)
Saúde do Adolescente, Universidade
da Cidade do Cabo, Cidade do Cabo,locais da PAC.2 A PAC caracteriza-se por doença grave, das 251 crianças internadas em oito hospitais pediátricos no
África do Sul (HJ Zar); hospitalização prolongada e curso prolongado da doença; Canadá para CCAP e 73 (51%) das 144 internadas em três
Departamento de Pediatria
entretanto, a maioria dos pacientes se recupera totalmente. grandes hospitais em Jerusalém, Israel , para CCAP.4,5
Medicina Respiratória, Real
As complicações sistêmicas incluem sepse e choque séptico, Algumas crianças (cerca de 10%) admitidas no hospital com
Hospital Brompton, Londres,
Reino Unido (A Bush MD); e Nacional infecção metastática, falência de múltiplos órgãos, síndrome PAC também apresentam derrame parapneumônico simples,
Instituto do Coração e Pulmão, do desconforto respiratório agudo, coagulação intravascular e uma proporção considerável desenvolverá complicações
Escola Imperial de Medicina,
disseminada e morte. Esta revisão se concentra no CCAP em graves.6 A pneumonia necrosante foi descrita pela primeira
Colégio Imperial de Londres,
Londres, Reino Unido (A Bush)
crianças previamente saudáveis. Embora tenhamos obtido vez em crianças em 1994 ,7 e desde então tem sido cada vez
literatura do maior número possível de serviços de saúde, mais relatado, um aumento explicado apenas em parte por
Correspondência para:
Dr Andrew Bush, Departamento de reconhecemos que a maioria dos dados é de países de alta uma maior conscientização e uso de técnicas de imagem mais
Medicina Respiratória Pediátrica, Royal renda e só deve ser sensíveis para o diagnóstico. A pneumonia necrosante complica
Brompton Hospital, Londres SW3
até 7% de todos os casos de PAC pediátrica.8 A introdução da
6NP, Reino Unido
vacina pneumocócica conjugada 7-valente (PCV7), que
[email protected]
thoracic.org.uk/
Pesquisamos no MEDLINE, Current Contents, PubMed e Cochrane incidência de PAC na infância;9,10
no entanto, o PCV7 foi associado a um aumento da incidência
Library por artigos publicados em inglês entre 1º de janeiro de 1990 e
31 de dezembro de 2019, usando as palavras-chave: “complicated
de empiema, principalmente devido a sorotipos não vacinais.11–
pneumonia” ou “pleural effusion” ou “empyema”. “pneumonia
14 Após a substituição global do PCV7 pelo PCV 13-valente
necrosante”, “abscesso pulmonar”, “fístula broncopleural”,
(PCV13), que abrange os sorotipos adicionais 1, 3, 5, 6A, 7F
“pneumatocele” e “crianças”.
e 19A, a incidência e a taxa de hospitalização por empiema
Incluímos revisões, ensaios clínicos randomizados e outros tipos de diminuíram substancialmente.15–19
pesquisa clínica com foco em crianças de 18 anos ou menos. Selecionamos
amplamente as publicações publicadas entre 2009 e o final de 2019.
Três estudos europeus descobriram que a vacinação com
Citamos artigos de revisão e capítulos de livros nesta Revisão para PCV13 reduziu a incidência de derrame parapneumônico e
fornecer aos leitores detalhes adicionais e mais referências do que esta
empiema em crianças, sem causar mudança de sorotipo.20–
Revisão pode incluir. 22 Os sorotipos 1, 3 e 19A, todos cobertos pelo PCV13, foram
Também consultamos nossos arquivos pessoais de referências.
responsáveis pela maior parte dos cepas de Streptococcus
pneumoniae detectadas em estudos de
Análise
Europa.20–23 No entanto, a redução na incidência de 15 cepas resistentes à meticilina; outras bactérias relatadas
empiema após a introdução do PCV13 não foi universal.24,25 com menos frequência incluíram S pyogenes, Streptococcus
Por exemplo, um estudo de coorte populacional retrospectivo viridans, P aeruginosa e anaeróbios.8 M pneumoniae foi
canadense24 de doença pneumocócica invasiva abrangeu a detectado em crianças de 3 a 14 anos com CCAP em
introdução do PCV . Os períodos examinados foram 2000–04 Taiwan39 e China.40 Casos esporádicos de pneumonia
(antes e no início da introdução do PCV), 2005–09 (quando o necrosante induzida por Fusobacterium spp foram relatados
PCV7 era de uso comum) e 2010–14 (a introdução do PCV13). em crianças previamente saudáveis da América do Norte.41,42
Com o tempo, a incidência de doença pneumocócica diminuiu, S aureus, S pneumoniae, S pyogenes, Klebsiella pneumoniae
mas o empiema, a admissão em terapia intensiva e a e bactérias anaeróbicas (por exemplo, Peptostreptococcus
mortalidade aumentaram. No entanto, conforme discutido no spp e Fusobacterium spp) são relatados como os patógenos
artigo de Haggie e colegas,25 os dados podem ter sido mais comuns em crianças com abscessos pulmonares.43
enviesados pelo uso do PCV13, que pode ter eficácia de Doença viral anterior (especialmente influenza) pode ser um
proteção limitada contra o sorotipo 3.20 A incidência de PAC importante fator de risco para pneumonia necrosante na
bacteriêmica associada ao empiema aumentou imediatamente infância.44 Em alguns relatos, pneumonia grave ou muito
na Espanha quando o PCV13 foi retirado devido a problemas grave foi associada à coinfecção bacteriana e viral.29,30,33,45
de financiamento.26
Fisiopatologia
Causa O derrame pleural é a manifestação mais comum do CCAP e
Dados precisos sobre a causa da PAC são prejudicados pela pode ser dividido em três estágios: exsudativo (derrame
heterogeneidade nas definições de casos e dificuldade em parapneumônico simples), fibrinopurulento (derrame
obter amostras de vias aéreas inferiores e interpretar parapneumônico complicado) e a fase de organização com
resultados de microbiologia.27 Estudos no Reino Unido,28 atividade fibroblástica e formação de peeling.
EUA (EPIC),29 África do Sul30 e países de baixa e média O empiema é usado genericamente para descrever um
países de renda31 (por exemplo, Camboja, China, Haiti, Índia, estágio avançado de derrame parapneumônico e, mais
Madagascar, Mali, Mongólia e Paraguai) mostraram a vagamente, para descrever um que prevê um desfecho
importância dos vírus em crianças hospitalizadas com PAC, complicado. O acúmulo de líquido pleural associado à infecção
especialmente em cenários de alta cobertura vacinal com o PCV. se deve principalmente à desregulação do equilíbrio da
Esses dados são apoiados por uma revisão sistemática32 e pressão hidrostática e oncótica entre as circulações sistêmica
pelo estudo PERCH.33 O estudo PERCH descobriu que o e pulmonar e o espaço pleural.46 Além disso, a obstrução da
vírus sincicial respiratório foi a causa mais comum de drenagem linfática por líquido pleural espesso e detritos
pneumonia em crianças de 1 a 59 meses internadas em contribui para o acúmulo de líquido pleural. a efusão.47
hospitais na Ásia e África com pneumonia grave ou muito A pneumonia necrosante é caracterizada por extensa
grave . Sozinhos, os vírus raramente causam pneumonia destruição e liquefação do tecido pulmonar, que pode se
complicada, mas a coinfecção viral e bacteriana são comuns desenvolver apesar da administração de antibióticos
no contexto da PAC. apropriados. A fisiopatologia da pneumonia necrosante não é
Grandes estudos dos EUA,34 Austrália,35 e Israel5 clara. Hsieh et al.48 mostraram trombose vascular em material
feito antes da introdução do PCV13 descobriu que S patológico de uma criança que morreu de pneumonia
pneumoniae era o principal patógeno em crianças com necrosante, e estudos de ultrassonografia com doppler
derrame parapneumônico, empiema ou ambos. Esses dados mostraram ausência de fluxo sanguíneo nas áreas necróticas
foram apoiados por estudos na Europa feitos após a introdução dos pulmões de crianças com pneumonia complicada e
do PCV13.20,22 No entanto, a imunização com o PCV13 está derrame parapneumônico,49 sugerindo oclusão. Uma
associada a uma redução na doença pneumocócica invasiva36 predisposição genética para o desenvolvimento de pneumonia
e a um aumento relativo da incidência de outros organismos, necrosante também foi sugerida.5
particularmente Streptococcus pyogenes, 22,37 A consolidação com necrose é a marca do estágio inicial da
e Staphylococcus aureus22,30 em crianças com CCAP. pneumonia necrosante.50 A necrose progride rapidamente
Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae e para cavitação (pneumatocele), que geralmente é periférica e
Pseudomonas aeruginosa são causas menos comuns de limitada a um único lobo.51 Pequenas cavidades podem
CCAP. Em áreas com alta prevalência de tuberculose, o coalescer e formar grandes cistos com níveis hidroaéreos,
Mycobacterium tuberculosis tem sido cada vez mais associado mimetizando um abscesso pulmonar.52 A ruptura no espaço
à apresentação de pneumonia aguda30,33 e derrame pleural pode criar fístula broncopleural. Determinar se as
pleural.38 O S pneumoniae também é a causa mais comum lesões contendo ar são pneumatoceles ou pneumotórax
de pneumonia necrosante em crianças. Dos 197 patógenos loculado pode ser um desafio.
bacterianos e fúngicos detectados em relatos de casos únicos Formas graves de pneumonia necrosante também foram
e séries de casos de pneumonia necrosante, principalmente associadas a cepas de S aureus expressando leucocidina
antes da introdução do PCV13, 116 (59%) eram S pneumoniae Panton Valentine,53–55 uma exotoxina formadora de poros
e 45 (23%) eram S aureus, incluindo que lisa células imunes, potencialmente liberando danos aos tecidos.
Análise
proteases.56 Cepas de S aureus positivas para leucocidina Panton- infecção subjacente e resolução do derrame pleural.72 É importante estar
Valentine, que frequentemente são resistentes à meticilina,57 ciente de infecções metastáticas, transmitidas pelo sangue, como meningite
mostraram maior afinidade pelo epitélio das vias aéreas danificadas em ou artrite séptica, em crianças com pneumonia pneumocócica bacterêmica.
relação às cepas negativas para leucocidina Panton-Valentine.58 Esse
achado reforça a noção de que o dano epitelial causado por infecção viral
pode ser um importante fator predisponente para a pneumonia As crianças com pneumonia necrosante geralmente parecem doentes e
necrosante.59 Outra toxina S aureus que forma poros, alfa-hemolisina, que apresentam febre alta, tosse e taquipneia que duram vários dias. A hipóxia
pode ativar o inflamassoma NLRP3, também pode levar à pneumonia é comum, anemia leve e hipoalbuminemia são características,41 e derrame
necrosante.60 Uma complicação muito mais rara da CCAP é a síndrome pleural é frequentemente detectável ao exame físico.41,73
hemolítico-urêmica, que geralmente é causada pelo sorotipo S pneumoniae
3.61,62 As crianças geralmente continuam doentes por vários dias, provavelmente
devido à liberação de mediadores inflamatórios da necrose tecidual.5
Ocasionalmente, as crianças com pneumonia necrosante pioram com
Um abscesso pulmonar geralmente é uma cavidade única de paredes desconforto respiratório progressivo, choque séptico, envolvimento de
espessas contendo material purulento que resulta da supuração e necrose múltiplos órgãos e síndrome do desconforto respiratório agudo. A presença
do parênquima.63 O desenvolvimento de um abscesso pulmonar de sintomas semelhantes aos da gripe, hemoptise, erupção cutânea
secundário à PAC é raro, mas pode ocorrer em pacientes com malformação eritematosa e diminuição da contagem de glóbulos brancos periféricos são
pulmonar cística congênita pré-existente ou ser secundária à deficiência todos sinais de possível deterioração, que são frequentemente associados
imunológica. O tempo de evolução do envolvimento inicial para a formação a cepas de S aureus que produzem leucocidina Panton Valentine.74,75
do abscesso é geralmente lento.64 A trombose da veia jugular interna Suporte circulatório e ventilatório em unidades de terapia intensiva,76 ou
(síndrome de Lemierre) é uma causa rara de abscesso pulmonar mesmo oxigenação por membrana extracorpórea, podem ser necessárias
metastático. em casos graves.77 A fístula broncopleural é uma complicação
excepcionalmente grave da pneumonia necrosante com incidência variável.
Em um estudo41 de Boston, MA, EUA, dez (13%) de 80 pacientes com
Fatores de risco pneumonia necrosante desenvolveram fístula broncopleural; em um
Condições crônicas, como imunodeficiências, desnutrição, doenças estudo78 no Brasil, 16 (67%) de 24 pacientes com pneumonia necrosante
pulmonares crônicas e malformações torácicas congênitas císticas, e desenvolveram fístula broncopleural. Uma fístula broncopleural causa
distúrbios subagudos, como corpos estranhos inalados, devem ser morbidade considerável e hospitalização prolongada,41,79,80
considerados como fatores de risco para CCAP. Embora o CCAP ocorra
predominantemente em crianças saudáveis tratadas de acordo com as
diretrizes atuais da PAC,65 é importante suspeitar de complicações em
todas as crianças com PAC que não estão respondendo à terapia. Os e deve ser suspeitado se os pacientes apresentarem um vazamento de ar
fatores que têm sido associados ao CCAP em crianças previamente persistente (> 24 h).
saudáveis incluem idade inferior a 2 anos, longa duração pré-hospitalar da Crianças com abscessos pulmonares geralmente apresentam febre
febre, dor torácica assimétrica na apresentação, reagentes de fase aguda baixa prolongada e tosse; dor torácica, dispneia, produção de escarro e
elevados, contagem baixa de glóbulos brancos, anemia por deficiência de hemoptise são menos comuns. O exame do tórax pode ser normal ou
ferro e pré-tratamento com ibuprofeno ou paracetamol. No entanto, a revelar sinais de consolidação. As complicações incluem pneumotórax,
interpretação dessas associações é difícil devido aos problemas de fístula broncopleural, compressão pulmonar e desvio do mediastino com
confusão por indicação e causa reversa.66–70 comprometimento respiratório progressivo.81
Análise
Ultrassonografia
A ultrassonografia é a principal modalidade de imagem utilizada
para avaliar o espaço pleural (figura 3). Essa modalidade é mais
sensível do que a radiografia de tórax para detectar pequenos
derrames pleurais, pode estimar o tamanho do derrame, mostrar
quaisquer septações fibrinosas e pode diferenciar derrame
pleural de pulmão consolidado85 e abscesso pulmonar periférico
de empiema.86,87 A ultrassonografia também é útil para guiar a
inserção de cateteres pleurais.88 Características pulmonares
precoces (broncogramas de ar e líquido, profundos e fixos ou
pouco dinâmicos) vistos na ultrassonografia podem predizer o
desenvolvimento de complicações em crianças com PAC,89 e a
ultrassonografia tem sido proposta como técnica point-of- care.90
O ultrassom Doppler pode detectar alterações necróticas
Figura 1: Radiografia de tórax de grande derrame pleural à direita complicando pneumonia
precocemente (antes de técnicas aparentes ou mais padrão,
adquirida na comunidade
como TC) e pode ser usado para avaliar a resposta ao
tratamento.91
UMA B
CT
Na maioria das crianças com CCAP, a TC de tórax não fornece
nenhuma informação clinicamente útil adicional em comparação
com a obtida pela ultrassonografia,49 e não prediz resultados92
nem altera o manejo.93 A TC de tórax deve ser reservada para
quando houver dúvida diagnóstica (por exemplo, suspeita de
malignidade), uma situação clínica complexa na qual uma TC de
tórax poderia potencialmente orientar a intervenção (figura 4;
apêndice pp 1-2), ou quando a melhora clínica não segue o Veja Online para o apêndice
Se a TC de tórax for considerada necessária, deve-se administrar de proteína C-reativa pode ser útil para indicar uma causa
contraste intravenoso para definir melhor a pleura. A diferenciação bacteriana subjacente para CCAP,97 essa medida não é
de pneumonia necrosante de um abscesso pulmonar é completamente sensível ou específica na orientação do tratamento.
tipicamente feita com base na observação de uma rápida Os dados sobre a procalcitonina sérica na distinção entre
transição de um compartimento de paredes finas e cheio de pneumonia bacteriana e pneumonia viral são conflitantes, mas,
líquido para a cavitação na pneumonia necrosante versus a em geral, é improvável que a procalcitonina seja útil para fazer
observação de um compartimento de paredes espessas com a essa diferenciação.98
presença de líquido com ou sem ar no abscesso. figuras 2, 4).96 Pneumonia com ou sem complicações raramente está
Essa distinção é importante porque as causas subjacentes e o tratamento podem
associada diferir.
a bacteremia.12,33,99 Apenas 65 (2,5%) de 2.568
pacientes hospitalizados com PAC em seis hospitais infantis nos
Testando em laboratório "ou" Teste experimental EUA que fizeram hemocultura tiveram hemocultura positiva. 100
Reagentes de fase aguda, como contagem de leucócitos, O tratamento antibiótico empírico anterior pode ter sido
proteína C reativa e velocidade de hemossedimentação, responsável por esse resultado.101
geralmente não são confiáveis para distinguir pneumonia Em um estudo retrospectivo5 de Jerusalém (144 crianças com
bacteriana de viral em indivíduos, mas medições seriadas podem CCAP), o uso prévio de antibiótico reduziu a proporção de
ser úteis no monitoramento da resposta ao tratamento. O contexto culturas positivas de 63% para 22%. Em outro estudo
clínico é crucial. Embora uma concentração elevada retrospectivo102 da América do Norte (369 crianças
Análise
Análise
em grande parte dependente do tempo entre o início da doença e sensibilidade aos antibióticos se tornar conhecida. Se os resultados
o início da terapia; de fato, o início precoce de antibióticos da cultura forem negativos, qualquer alteração nos antibióticos
apropriados pode, em alguns casos, prevenir o desenvolvimento prescritos depende da resposta das variáveis clínicas, laboratoriais
de derrame e restringir a progressão para empiema.122 O e de imagem ao antibiótico atual. No entanto, a resposta clínica
tratamento com antibióticos sozinho geralmente é suficiente em no CCAP é lenta, sendo necessária paciência antes da mudança
crianças com pequenos derrames parapneumônicos, sem desvio de tratamento.
mediastinal e sem comprometimento respiratório.123,124 Os A duração da antibioticoterapia intravenosa a ser prescrita é
antibióticos também são eficazes no tratamento de crianças com controversa e a antibioticoterapia oral deve ser iniciada o mais
pneumonia necrosante, mesmo quando há cavitação grave.5,52 rápido possível.130–132 Um curso de 2 a 3 semanas de
Um ciclo prolongado de antibióticos é eficaz na maioria das antibioticoterapia intravenosa geralmente é suficiente, geralmente
crianças com abscessos pulmonares.120 com uma transição para terapia oral quando a febre diminuiu por
pelo menos 24-48 h, não há desconforto respiratório ou evidência
A escolha do antibiótico deve ser baseada em diretrizes de sepse descontrolada, a criança está tolerando alimentação
internacionais e locais,113,125 e levar em consideração os enteral e tem um humor e brincadeiras melhorados, e quando os
padrões locais de resistência aos antibióticos e se a criança tem marcadores inflamatórios estão reduzindo.133
alguma comorbidade subjacente. A terapia inicial deve ser eficaz
contra S pneumoniae (a causa mais comum de CCAP) e S aureus, Não houve diferença nas taxas de falha do tratamento entre
guiada pelo conhecimento bacteriológico local. Altas doses de crianças com empiema que receberam antibióticos orais ou
penicilina ou ampicilina, amoxicilina-ácido clavulânico ou uma intravenosos e depois receberam alta para casa, mas os
cefalosporina de segunda ou terceira geração (por exemplo, antibióticos intravenosos foram associados a mais eventos
cefuroxima, cefotaxima ou ceftriaxona) são frequentemente usadas adversos, principalmente relacionados a complicações com
por via intravenosa. Penicilina, ampicilina e ceftriaxona são cateteres centrais.134,135
geralmente insuficientes para a cobertura de S aureus e não Cobertura antibiótica semelhante é usada para a maioria dos
devem ser usadas em locais onde esse microrganismo é pacientes com pneumonia necrosante.136 O efeito dos antibióticos
prevalente. Um estudo multicêntrico e randomizado mostrou que a na febre persistente e morbidade clínica grave, que provavelmente
ceftarolina produziu taxas de resposta clínica semelhantes à são causados pelo processo necrosante e não pela persistência
ceftriaxona mais vancomicina em crianças com CCAP.126 Em da infecção, é desconhecido; na verdade, as culturas diretas do
áreas onde há alta prevalência de S aureus resistente à meticilina, material necrótico são comumente negativas.121 Uma terapia
a vancomicina deve ser usada como agente adicional de primeira mais prolongada pode ser necessária para abscessos pulmonares,
linha até resultados da cultura estão disponíveis. No entanto, um que são tipicamente de resolução lenta.
estudo em adultos sugeriu que os pacientes que receberam uma
terapia combinada de vancomicina ou daptomicina com um ÿ- Corticosteróides
lactâmico antiestafilocócico para bacteremia causada por S aureus Os mecanismos de ação e os efeitos anti-inflamatórios dos
resistente à meticilina tinham um risco aumentado de lesão renal corticosteroides em doenças respiratórias pediátricas foram
aguda em comparação com aqueles que receberam terapia padrão revisados.137 A justificativa para o uso de corticosteroides na
isolada. vancomicina intravenosa ou daptomicina) e o estudo foi pneumonia é tratar respostas inflamatórias exuberantes.138 Uma
encerrado.127 Embora este estudo tenha sido composto por revisão Cochrane incluindo 17 ensaios clínicos randomizados
adultos, esses resultados alertam para as possíveis complicações (ECRs) , dos quais quatro foram feitos com crianças e tiveram um
da terapia combinada em crianças. Para crianças alérgicas à total de 310 pacientes, constataram que a corticoterapia reduziu a
penicilina, a clindamicina é uma alternativa; no entanto, como com mortalidade e a morbidade em adultos com PAC grave, e a
todas as opções de antibióticos, deve-se considerar o conhecimento morbidade, mas não a mortalidade, em adultos e crianças com
dos padrões locais de resistência bacteriana e se algum histórico PAC não grave. Em adultos, o tratamento com corticosteroides foi
de alergia (ou seja, reações alérgicas relatadas) é real. Quando a associado a mais eventos adversos do que o tratamento com
infecção por M pneumoniae é documentada, o tratamento também placebo, especialmente hiperglicemia.139
deve incluir um macrolídeo. Os macrolídeos nunca devem ser
usados como o único antibiótico na pneumonia complicada. Até onde sabemos, apenas um estudo avaliou o efeito de
corticosteroides sistêmicos em crianças com CCAP.140
Comparada ao placebo, a dexametasona resultou em menor
Garantir que haja cobertura contra S pneumoniae e S aureus é tempo médio de recuperação, mas apenas em pacientes com
importante, dada a alta prevalência de infecções mistas e aumento derrame pleural simples; menos pacientes que receberam dexa
da incidência de resistência aos macrolídeos.128 A cobertura de metasona precisaram de drenagem pleural do que pacientes que
organismos anaeróbios com metronidazol deve ser adicionada receberam placebo (9 [30%] de 30 vs 12 [40%] de 30; razão de
para pacientes com abscessos pulmonares quando houver risco 0,8, IC 95% 0,4–1,4). Atualmente, corticosteróides sistêmicos
suspeita de aspiração. Crianças com CCAP causada por M não podem ser recomendados para pacientes com CCAP e mais
tuberculosis devem ser tratadas de acordo com as diretrizes estudos são necessários. Uma revisão sistemática da terapia com
padrão.129 Os antibióticos devem ser ajustados quando o corticosteroides na pleurisia tuberculosa sugeriu que o tratamento
patógeno causador e o patógeno com corticosteroides diminuiu
Análise
o tempo de resolução e o risco de complicações, como revisão sobre este assunto foi exclusivamente sobre adultos.150
espessamento pleural ou aderências, mas aumentou o risco Em um ECR duplo-cego, o tratamento com uroquinase
de eventos adversos, em comparação com um regime intrapleural teve benefício sobre o tratamento com placebo,
medicamentoso antituberculose.141 encurtando a permanência hospitalar e reduzindo a taxa de
falha do tratamento quando administrado em combinação com
Procedimentos intervencionistas e cirurgia pequenos drenos.151 Evidências para a o uso de um ativador
A drenagem pleural , preferencialmente guiada por de plasminogênio do tipo tecidual (por exemplo, alteplase) no
ultrassonografia, deve ser feita em derrames sintomáticos (p. tratamento de empiema em crianças é escasso . nenhum efeito
febre e tempos de hospitalização reduzidos do que drenos no tempo de permanência hospitalar ou outros resultados em
maiores.142,143 Em comparação com a inserção de drenos, comparação com o ativador do plasminogênio tecidual com
as torneiras pleurais podem ser tecnicamente desafiadoras em placebo. No entanto, o uso de fibrinolíticos intrapleurais como
crianças, exigindo sedação e resultando em maiores taxas de tratamento de primeira linha para o empiema pediátrico, quando
reintervenção.144 A drenagem rápida de grandes volumes de comparado ao dreno torácico isolado, necessita de maior
líquido pleural também pode levar a reexpansão do edema validação científica. Complicações são raramente relatadas
pulmonar.145 A analgesia eficaz deve ser fornecida até que o com o uso de fibrinolíticos em empiema não complicado, mas
dreno seja removido. o risco de complicações é maior na pneumonia necrosante.
As diretrizes atuais não recomendam medir as A cirurgia toracoscópica videoassistida (CTVA) desbrida o
concentrações de lactato desidrogenase ou glicose no material fibrinoso, quebra as loculações (figura 5) e drena o
líquido pleural.71,113,125,146 No entanto, as variáveis pus da cavidade pleural sob visão direta, mas o papel da VATS
bioquímicas do líquido pleural têm valor prognóstico: um no tratamento primário do empiema infantil é controverso. O
pH baixo, baixas concentrações de glicose e altas VATS requer conhecimentos específicos e não está amplamente
concentrações de lactato desidrogenase foram preditores disponível, especialmente em países de baixa e média renda.
de uma maior curso prolongado e complexo da doença Tanto em estudos retrospectivos quanto prospectivos não
em crianças com CCAP.147–149 controlados, VATS resultou em uma resolução mais precoce e
A lógica por trás da instilação de um agente fibrinolítico na completa do empiema do que a drenagem torácica isolada .
cavidade pleural é quebrar os fios de fibrina para melhorar a uma incidência reduzida de reintervenção em comparação com
drenagem e restabelecer a circulação pleural. dreno torácico mais fibrinolíticos.154 Casos raros de lesão
Vários estudos retrospectivos e observacionais mostraram que pulmonar, fístula broncopleural e até mesmo morte foram
os fibrinolíticos intrapleurais (com dreno torácico) relatados com VATS.155 O uso de VATS para tratar crianças
pode resultar em tempos de internação mais curtos do que hospitalizadas com empiema nos EUA parece ser diminuindo
com drenos torácicos isolados, tanto por comparação direta sem uma piora associada dos resultados.156
quanto quando fibrinolíticos intrapleurais são usados em
pacientes que não respondem à drenagem.146 O único Cochrane
Análise
a intervenção cirúrgica e o uso de medidas não operatórias usado com uma frequência crescente em crianças com
adicionais podem evitar uma operação na maioria das crianças desconforto respiratório agudo, muitas vezes para evitar a
sem aumentar o tempo de internação hospitalar.158 Sugerimos necessidade de intubação e ventilação mecânica,168 mas deve-
um caminho para a avaliação e manejo do derrame pleural se ter cautela em enfermarias gerais.169 Um ECR (o ensaio
parapneumônico em crianças com diferentes respostas ao COAST) comparando cânula nasal de alto fluxo de oxigênio e
tratamento no apêndice (págs. 6-7). baixo -fornecimento de fluxo de oxigênio está sendo feito
Em crianças com pneumonia necrosante, os drenos torácicos atualmente em cinco hospitais na África Oriental.170 Não há
são usados apenas se a criança também tiver um grande evidências para apoiar o uso de fisioterapia respiratória em crianças com PAC.171
empiema e devem ser removidos precocemente devido ao alto
risco de fístula broncopleural.41,159 Os fibrinolíticos intrapleurais Reposição de fluidos e eletrólitos
devem ser evitados porque a quebra da fibrina pode resultar em A hiponatremia (concentração sérica de sódio <135 mEq/L) é
vazamentos de ar áreas necróticas periféricas do pulmão.121 comum entre crianças internadas no hospital com infecções
Em uma pesquisa no Reino Unido com 239 crianças com derrame respiratórias agudas. com a gravidade da doença.173 Os
parapneumônico, o único fator preditivo de não resposta à terapia mecanismos subjacentes que causam hiponatremia não são
fibrinolítica e necessidade de cirurgia foi a suspeita de pneumonia completamente compreendidos.
necrosante na imagem inicial.160
Em uma revisão retrospectiva de 101 crianças submetidas à
VATS por empiema, a pneumonia necrosante foi significativamente Em crianças com PAC, a secreção inadequada de hormônio
associada a complicações, como pneumatocele, fístula antidiurético ocorre apenas em casos mais graves.174
broncopleural e vazamentos aéreos prolongados.161 Em 69 Em crianças que necessitam de reposição de fluidos de
crianças com pneumonia necrosante e derrame pleural manutenção, o fluido isotônico intravenoso foi associado a um
concomitante, VATS foi a mais frequente abordagem cirúrgica risco menor de hiponatremia em comparação com o fluido
utilizada (12 crianças [17%]); no entanto, os pacientes que hipotônico (76 [17%] de 449 crianças vs 176 [34%] de 521
receberam apenas drenagem torácica tiveram resultados crianças; razão de risco 0,48, 95% CI 0,38–0,60).175 Portanto,
semelhantes aos tratados cirurgicamente.41 fluidos isotônicos devem ser usados se a hidratação precisar ser
A drenagem da cavitação guiada por imagem através de um mantida em crianças com CCAP.
cateter pigtail em combinação com a terapia antimicrobiana
sistêmica pode ser usada para o tratamento de abscessos Nutrição
pulmonares resistentes a antibióticos.162 A drenagem Uma única revisão retrospectiva de prontuários descobriu que um
toracoscópica pode ser feita concomitantemente ao tratamento terço de 56 crianças perderam pelo menos 5% de seu peso
do empiema.163 No entanto, o risco de fístula broncopleural deve corporal durante a hospitalização por derrame parapneumônico e
ser considerada. As fístulas broncopleurais particularmente um quarto não recuperou suas medidas anteriores de escore Z
graves resistentes ao tratamento conservador podem exigir o de peso por comprimento 1 mês após a alta.176 Hipoalbuminemia
selamento da fístula endobrônquica com um remendo de sangue foi comum (35/67) em crianças hospitalizadas com CCAP.177 O
autólogo ou um remendo de cola de fibrina, inserção de um estado nutricional deve, portanto, ser monitorado durante e após
retalho muscular na cavidade torácica ou a fixação de uma válvula a hospitalização de crianças com CCAP. A hipoalbuminemia
de Heimlich ao dreno.164 As pneumatoceles geralmente regridem geralmente melhora à medida que a criança se recupera e
ao longo de semanas a meses quando a infecção é tratada, mas consegue comer normalmente; não há estudos que demonstrem
pode exigir ressecção segmentar ou lobar se ficar tenso benefícios da suplementação nutricional nesse cenário.
(excedendo mais de 50% do lobo envolvido), infectado ou romper
na cavidade pleural.165 No entanto, a maioria dos cistos gigantes
se resolve espontaneamente sem a necessidade de intervenção Prognóstico
cirúrgica.52 Cirurgias de grande porte devem ser limitadas Quase todas as crianças previamente saudáveis com CCAP se
àqueles poucos pacientes com PACC que não respondem ao recuperam completamente, e as radiografias de tórax e
tratamento médico e procedimentos intervencionistas. tomografias computadorizadas normalizam ou melhoram
acentuadamente em 6 a 9 meses após a alta (apêndice p 8).
casa com lesões cavitárias residuais após pneumonia
Terapia de suporte necrosante.179 Recomendamos que todas as crianças com
Oxigênio e fisioterapia respiratória CCAP tenham revisões regulares de acompanhamento. Aqueles
A OMS recomenda oxigênio suplementar em crianças com com lesões cavitárias residuais também devem repetir a
pneumonia que têm saturação de oxigênio menor que 90%,166 radiografia de tórax 2 a 4 semanas após a alta para garantir que
embora a British Thoracic Society recomende o limite superior de essas lesões residuais tenham sido resolvidas.
92%.125 No entanto, a definição de hipóxia depende da altitude.
Não há evidências suficientes para mostrar superioridade para Ao contrário dos adultos, a mortalidade por CCAP em crianças é
quaisquer métodos de fornecimento de oxigênio.167 A baixa (<0,5%).178,180 Estudos retrospectivos descobriram que
oxigenoterapia com cânula nasal de alto fluxo ou pressão positiva a função pulmonar é geralmente normal após CCAP.181,182
contínua nas vias aéreas são Dois estudos prospectivos mostraram que
Análise
os testes de função voltaram ao normal alguns meses após a um derrame loculado, a maioria dos médicos irá prescrever
alta em crianças com empiema, e esse tempo para normalizar fibrinolíticos, embora os benefícios de tais drogas não tenham
foi independente do tratamento.183,184 sido conclusivamente comprovados. VATS e outros procedimentos
cirúrgicos são reservados apenas para pacientes cuidadosamente
Prevenção selecionados. Em crianças com pneumonia necrosante e
As intervenções preventivas altamente eficazes para infecções empiema concomitante, os drenos torácicos devem ser evitados
respiratórias inferiores na infância e especialmente relevantes se possível e removidos precocemente devido ao alto risco de
em países de baixa e média renda incluem calendários nacionais fístula broncopleural; fibrinolíticos e cirurgia devem ser evitados,
de imunização, otimização da nutrição, evitar a exposição à se possível. A terapia de suporte com oxigênio e nutrição é
fumaça do tabaco (durante a gravidez e infância), minimizar a essencial para pacientes com CCAP.
exposição a poluição do ar em ambientes fechados e Apesar da terapia adequada, as crianças com CCAP
fortalecimento de estratégias para prevenir a transmissão do HIV geralmente ficam doentes por vários dias. Esta doença não
para crianças e tratar aqueles que estão infectados. No entanto, implica em falha do tratamento. No entanto, crianças com doença
há variação na eficácia das intervenções preventivas avançada devem ser avaliadas por uma equipe multidisciplinar.
O prognóstico do CCAP geralmente é excelente, sem
por país, sugerindo que nenhuma intervenção única reduzirá consequências clínicas, radiológicas ou de função pulmonar em
substancialmente a mortalidade por infecções respiratórias quase todas as crianças. A mortalidade é rara e geralmente
inferiores em todos os lugares. Países ou regiões individuais limitada a pacientes com doença subjacente prévia. As famílias
devem considerar seu contexto específico para identificar devem ter certeza do resultado favorável a longo prazo.
estratégias para reduzir a carga de infecções respiratórias inferiores.185
Contribuintes
Aspirina e agentes anti-inflamatórios não esteróides não devem FMdB concebeu e redigiu a primeira versão do manuscrito. AB, ABC, AAC, EK e
ser usados no contexto de infecção respiratória aguda, a menos HJZ revisaram o manuscrito quanto ao conteúdo intelectual importante. Todos os
autores aprovaram a versão final do manuscrito.
que sejam realmente essenciais.
Declaração de interesses
A ABC relata subsídios do National Health and Medical Research Council,
Conclusões
Austrália, e honorários para sua instituição pelo trabalho relacionado a ser
Empiema, pneumonia necrosante e abscesso pulmonar são membro do Independent Data Monitoring Committee de uma vacina não licenciada
complicações graves da pneumonia em crianças. Evidências da GlaxoSmithKline, e é membro consultivo de projetos de estudo para a Merck
iniciais sugerem que a imunização de rotina com o PCV13 para uma molécula não licenciada para tosse crônica, fora do trabalho submetido.
Todos os outros autores declaram não haver interesses conflitantes.
reduziu significativamente a carga de CCAP, sem aumentar a
prevalência de pneumonia devido a outras bactérias ou sorotipos
Agradecimentos
não vacinais. No entanto, o monitoramento contínuo é essencial.
Agradecemos a Ines Carloni pela revisão dos casos clínicos e seleção das
S pneumoniae é a causa bacteriana mais comum de CCAP, referências.
apesar dos avanços substanciais no desenvolvimento de vacinas Referências
pneumocócicas e da ampla implementação dessas vacinas; 1 GBD 2016 Colaboradores de Infecções Respiratórias Inferiores. Estimativas da
entretanto, a maioria dos dados sobre prevalência bacteriana é morbidade, mortalidade e etiologias globais, regionais e nacionais de infecções
respiratórias inferiores em 195 países, 1990–2016: uma análise sistemática
do período anterior à implementação do PCV13. para o Estudo de Carga Global de Doenças 2016. Lancet Infect Dis 2018; 18:
1191-210.
A detecção precoce de CCAP é crucial e deve-se suspeitar de 2 Pabary R, Balfour-Lynn IM. Pneumonia complicada em crianças.
Respire (Sheff) 2013; 9: 210-22.
CCAP em todos os pacientes com pneumonia que não respondem
3 Legg J, Rampton C. Auditoria de pneumonia pediátrica da British Thoracic Society.
aos antibióticos após 48-72 h. Todos os CCAPs necessitam de Período de auditoria nacional: 1º de novembro de 2016 a 31 de janeiro de
encaminhamento para um centro terciário. A imagem é importante 2017. https://www.brit-torácica.org.uk/quality-improvement/clinical audit/bts-
national-audit-reports/ (acessado em 27 de fevereiro de 2020).
na avaliação de crianças com CCAP. A imagem inicial deve
4 Langley JM, Kellner JD, Solomon N, et al. Empiema associado à pneumonia
incluir radiografia de tórax e ultrassonografia, mas a TC de tórax adquirida na comunidade: um estudo da Rede Colaborativa de Investigadores
deve ser reservada apenas para pacientes selecionados. Pediátricos em Infecções no Canadá (PICNIC).
BMC Infect Dis 2008; 8: 129.
O diagnóstico microbiológico de CCAP permanece um desafio,
5 Erlichman I, Breuer O, Shoseyov D, et al. Pneumonia complicada adquirida na
particularmente quando patógenos bacterianos são causadores. comunidade na infância: diferentes tipos, curso clínico e desfecho. Pediatr
Hemoculturas devem ser obtidas antes do paciente iniciar o Pulmonol 2017; 52: 247-54.
tratamento com antibióticos, apesar do baixo rendimento 6 Clark JE, Hammal D, Spencer D, Hampton F. Crianças com pneumonia:
como se apresentam e como são tratadas?
diagnóstico, e a análise imediata do líquido pleural deve ser feita Arch Dis Criança 2007; 92: 394-98.
quando disponível. Os testes de diagnóstico molecular são um 7 Kerem E, Bar Ziv Y, Rudenski B, Katz S, Kleid D, Branski D.
grande avanço diagnóstico. A PCR é mais sensível que a cultura Pneumonia pneumocócica necrosante bacterêmica em crianças.
Am J Respir Crit Care Med 1994; 149: 242-44.
para detectar patógenos em crianças com CCAP.
8 Masters IB, Isles AF, Grimwood K. Pneumonia necrosante: um problema
Antibióticos intravenosos em altas doses, guiados pelo emergente em crianças? Pneumonia (Nathan) 2017; 9: 11.
conhecimento bacteriológico local, são a base do tratamento. A
9 Miller E, Andrews NJ, Waight PA, Slack MP, George RC.
orientação baseada em evidências sobre a escolha do antibiótico
Imunidade de rebanho e reposição de sorotipo 4 anos após vacinação
certo é escassa. Muitos pacientes precisam apenas de conjugada pneumocócica sete-valente na Inglaterra e País de Gales: um estudo
intervenções com antibióticos. Se a drenagem pleural for feita especialmente para
de coorte observacional. Lancet Infect Dis 2011; 11: 760-68.
Análise
10 Fitzwater SP, Chandran A, Santosham M, Johnson HL. 31 Bénet T, Sánchez Picot V, Messaoudi M, et al. Microrganismos associados
O impacto mundial da vacina pneumocócica conjugada de sete valências. à pneumonia em crianças. Clin Infect Dis 2017; 65: 604-12.
Pediatr Infect Dis J 2012; 31: 501-08.
11 Li ST, Tancredi DJ. As internações por empiema aumentaram em 32 Shi T, McAllister DA, O'Brien KL, et al. globais, regionais,
Crianças americanas apesar da vacina pneumocócica conjugada. Pediatria 2010; e estimativas nacionais da carga de doenças de infecções respiratórias
125: 26-33. inferiores agudas devido ao vírus sincicial respiratório em crianças pequenas
12 Resti M, Moriondo M, Cortimiglia M, et al. Pneumonia pneumocócica bacterêmica em 2015: uma revisão sistemática e estudo de modelagem. Lanceta 2017;
390: 946-58.
adquirida na comunidade em crianças: diagnóstico e sorotipagem por reação
em cadeia da polimerase em tempo real usando amostras de sangue. Clin 33 Grupo de Estudos da Pneumonia Etiology Research for Child Health (PERCH).
Infect Dis 2010; 51: 1042-49. Causas de pneumonia grave que requer internação hospitalar em crianças sem
infecção por HIV da África e Ásia: o estudo de caso-controle multi-país PERCH.
13 Weinberger DM, Malley R, Lipsitch M. Reposição de sorotipo na doença após
vacinação pneumocócica. Lancet 2011; 378: 1962-73. Lanceta 2019; 394: 757-79.
14 Strachan RE, Snelling TL, Jaffé A. Aumento pediátrico 34 Grijalva CG, Nuorti JP, Zhu Y, Griffin MR. Aumento da incidência de empiema
hospitalizações por empiema na Austrália após a introdução da vacina complicando pneumonia adquirida na comunidade infantil nos Estados Unidos.
pneumocócica conjugada 7-valente. Órgão Mundial de Saúde de Touro Clin Infect Dis 2010; 50: 805-13.
2013; 91: 167-73. 35 Strachan RE, Cornelius A, Gilbert GL, et al. Causas bacterianas de
15 Nath S, Thomas M, Spencer D, Turner S. Tem a incidência de empiema em crianças, Austrália, 2007-2009. Emerg Infect Dis 2011; 17:
1839-45.
empiema em crianças escocesas continuou a aumentar além de 2005?
Arch Dis Criança 2015; 100: 255-58. 36 Moore MR, Link-Gelles R, Schaffner W, et al. Eficácia da vacina
16 Saxena S, Atchison C, Cecil E, Sharland M, Koshy E, Garrafa A. pneumocócica conjugada 13-valente na prevenção da doença
Impacto aditivo das vacinas pneumocócicas conjugadas nas admissões pneumocócica invasiva em crianças nos EUA: um estudo de caso-controle
hospitalares por pneumonia e empiema na Inglaterra. J Infect 2015; 71: 428-36. pareado. Lancet Respir Med 2016; 4: 399-406.
37 Madhi F, Levy C, Morin L, et al. Mudança nas causas bacterianas de
17 Zampoli M, Kappos A, Wolter N, et al. Etiologia e incidência de empiema pleural derrame parapneumônico adquirido na comunidade e empiema pleural
em crianças sul-africanas. Pediatr Infect Dis J em crianças 6 anos após a implementação da vacina pneumocócica
2015; 34: 1305-10. conjugada 13-valente. J Pediatric Infect Dis Soc 2019; 8: 474-77.
18 Wiese AD, Griffin MR, Zhu Y, Mitchel EF Jr, Grijalva CG.
Alterações no empiema entre crianças dos EUA na era da vacina 38 Martinez L, le Roux DM, Barnett W, Stadler A, Nicol MP, Zar HJ.
pneumocócica conjugada. Vacina 2016; 34: 6243-49. Conversão do teste tuberculínico e tuberculose progressiva primária
19 Olarte L, Barson WJ, Barson RM, et al. Pneumonia pneumocócica requerendo nos primeiros 5 anos de vida: um estudo de coorte de nascimentos da Cidade
do Cabo, África do Sul. Lancet Child Adolesc Health 2018; 2: 46-55.
hospitalização em crianças norte-americanas na era da vacina pneumocócica
conjugada 13-valente. Clin Infect Dis 2017; 64: 1699-704.
39 Wang RS, Wang SY, Hsieh KS, et al. Pneumonite necrosante
causada por Mycoplasma pneumoniae em pacientes pediátricos: relato de
20 Azzari C, Serranti D, Nieddu F, et al. Impacto significativo de
cinco casos e revisão da literatura. Pediatr Infect Dis J 2004; 23: 564-67.
Vacinação pneumocócica conjugada no derrame parapneumônico pediátrico:
Itália 2006–2018. Vacina 2019; 37: 2704-11.
21 Díaz-Conradi A, Hernández S, García-García JJ, et al. Pneumonia pneumocócica 40 Wang Y, Xu D, Li S, Chen Z. Pneumonite necrosante associada a Mycoplasma
pneumoniae em crianças. Pediatra Int 2012; 54: 293-97.
complicada com derrame pleural ou empiema na era da vacina pneumocócica
conjugada 13-valente. Pediatr Pulmonol 41 Sawicki GS, Lu FL, Valim C, Cleveland RH, Colin AA. A pneumonia necrosante é
2019; 54: 517-24. uma complicação cada vez mais detectada da pneumonia em crianças. Eur
Respir J 2008; 31: 1285-91.
22 Liese JG, Schoen C, van der Linden M, et al. Mudanças no
incidência e etiologia bacteriana de derrames pleurais parapneumônicos 42 Osowicki J, Kapur S, Phuong LK, Dobson S. A longa sombra da síndrome de
pediátricos/empiema na Alemanha, 2010-2017: um estudo de vigilância Lemierre. J Infect 2017; 74 (supl 1): S47-53.
nacional. Clin Microbiol Infect 2019; 25: 857-64. 43 Patradoon-Ho P, Fitzgerald DA. Abscesso pulmonar em crianças.
23 Silva-Costa C, Brito MJ, Pinho MD, et al. Pneumonia complicada pediátrica Pediatra Respir Rev 2007; 8: 77-84.
causada por Streptococcus pneumoniae serotipo 3 em vacinados 44 Guidi R, Osimani P, Azzari C, Resti M, De Benedictis FM.
conjugados pneumocócicos 13-valentes, Portugal, 2010–2015. Pneumonia necrosante grave complicando influenza A (H1N1): o papel da
Emerg Infect Dis 2018; 24: 1307-14. interação imunológica. Int J Imunopathol Pharmacol
24 Marrie TJ, Tyrrell GJ, Majumdar SR, Eurich DT. Invasivo 2011; 24: 1093-97.
doença pneumocócica no norte de Alberta, não uma rainha vermelha, mas 45 McNally LM, Jeena PM, Gajee K, et al. Efeito da idade, doença polimicrobiana e
um cavalo escuro. Vacina 2018; 36: 2985-90. status materno de HIV na resposta ao tratamento e causa de pneumonia grave
25 Haggie S, Fitzgerald DA, Pandit C, et al. taxas crescentes de em crianças sul-africanas: um estudo descritivo prospectivo. Lancet 2007; 369:
empiema pediátrico e gravidade da doença com predominância de sorotipo 1440-51.
3 S. pneumonia: um único centro australiano, coorte retrospectiva de 2011 a 46 Feller-Kopman D, Light R. Doença pleural. N Engl J Med 2018; 378: 740-51.
2018. Pediatr Infect Dis J 2019; 38: e320-25.
26 Tagarro A, Benito A, Sánchez A, et al. Pneumonia bacterêmica 47 Lai-Fook SJ. Mecânica pleural e troca de fluidos. Fisiol Rev
antes e após a retirada da vacina pneumocócica conjugada 13-valente de um 2004; 84: 385-410.
programa público de vacinação na Espanha: um estudo caso-controle. J Pediatr 48 Hsieh YC, Hsiao CH, Tsao PN, et al. Pneumonia pneumocócica necrosante em
2016; 171: 111–15.e1–3. crianças: o papel da gangrena pulmonar.
27 Feikin DR, Hammitt LL, Murdoch DR, O'Brien KL, Scott JAG. Pediatr Pulmonol 2006; 41: 623-29.
O desafio duradouro de determinar a etiologia da pneumonia em crianças: 49 Kurian J, Levin TL, Han BK, Taragin BH, Weinstein S. Comparação de
considerações para futuras prioridades de pesquisa. ultrassonografia e TC na avaliação de pneumonia complicada por derrame
Clin Infect Dis 2017; 64 (supl 3): S188-96. parapneumônico em crianças. AJR Am J Roentgenol 2009; 193: 1648-54.
28 Elemraid MA, Sails AD, Eltringham GJ, et ai. Etiologia da pneumonia pediátrica
após a introdução da vacina pneumocócica conjugada. Eur Respir J 2013; 42: 50 Donnelly LF, Klosterman LA. Necrose cavitária complicando
1595-603. pneumonia em crianças: achados sequenciais na radiografia de tórax.
29 Jain S, Williams DJ, Arnold SR, et al. Pneumonia adquirida na comunidade AJR Am J Roentgenol 1998; 171: 253-56.
com necessidade de hospitalização em crianças norte-americanas. 51 Al-Saleh S, Grasemann H, Cox P. Pneumonia necrosante
N Engl J Med 2015; 372: 835-45. complicada por pneumatoceles precoces e tardias. Pode Respir J 2008; 15:
30 Zar HJ, Barnett W, Stadler A, Gardner-Lubbe S, Myer L, Nicol MP. 129-32.
Etiologia da pneumonia infantil em uma coorte de nascimentos sul- 52 Gross I, Gordon O, Cohen-Cymberknoh M, et al. Cistos pulmonares gigantes
africana bem vacinada: um estudo de caso-controle aninhado do Drakenstein após pneumonia necrosante: resolução com tratamento conservador. Pediatr
Child Health Study. Lancet Respir Med 2016; 4: 463-72. Pulmonol 2019; 54: 901-06.
Análise
53 Gillet Y, Issartel B, Vanhems P, et al. Associação entre 76 Kalaskar AS, Heresi GP, Wanger A, Murphy JR, Wootton SH.
Cepas de Staphylococcus aureus portadoras de gene para leucocidina Pneumonia necrosante grave em crianças, Houston, Texas, EUA.
Panton-Valentine e pneumonia necrosante altamente letal em pacientes Emerg Infect Dis 2009; 15: 1696-98.
jovens imunocompetentes. Lancet 2002; 359: 753-59. 77 Stroud MH, Okhuysen-Cawley R, Jaquiss R, Berlinski A, Fiser RT.
54 Schwartz KL, enfermeira C. Panton-Valentine leucocidina associada Uso bem sucedido da oxigenação por membrana extracorpórea na pneumonia
Pneumonia necrosante por Staphylococcus aureus em lactentes: relato de necrosante grave causada por Staphylococcus aureus.
quatro casos e revisão da literatura. Eur J Pediatr 2012; 171: 711-17. Pediatr Crit Care Med 2007; 8: 282-87.
78 Macedo M, Meyer KF, Oliveira TC. Pneumonia necrosante em crianças
55 Lemaître C, Angoulvant F, Gabor F, et al. Pneumonia necrosante em crianças: submetidas à toracoscopia por empiema pleural: incidência, tratamento
relato de 41 casos entre 2006 e 2011 em um centro terciário francês. Pediatr e evolução clínica. J Bras Pneumol 2010; 36: 301-05.
Infect Dis J 2013; 32: 1146-49.
56 Lõffler B, Niemann S, Ehrhardt C, et ai. Patogênese de 79 Hsieh YC, Wang CW, Lai SH, et al. Pneumocócico necrosante
Pneumonia necrosante por Staphylococcus aureus : o papel da PVL e uma pneumonia com fístula broncopleural em crianças em Taiwan.
coinfecção por influenza. Expert Rev Anti Infect Ther 2013; 11: 1041-51. Pediatr Infect Dis J 2011; 30: 740–44.
57 Peleg AY, Munckhof WJ. Pneumonia necrosante fatal por 80 Krenke K, Sanocki M, Urbankowska E, et al. Pneumonia necrosante e suas
Staphylococcus aureus resistente à meticilina adquirido na comunidade complicações em crianças. Adv Exp Med Biol 2015; 857: 9-17.
(MRSA). Med J agosto de 2004; 181: 228-29. 81 Chidi CC, Mendelsohn HJ. Abscesso pulmonar. Um estudo dos resultados do
58 de Bentzmann S, Tristan A, Etienne J, Brousse N, Vandenesch F, Lina G. tratamento com base em 90 casos consecutivos. J Thorac Cardiovasc Surg
Staphylococcus aureus isolados associados com pneumonia necrosante 1974; 68: 168-72.
ligam-se a colágenos tipo I e IV da membrana basal e laminina. J Infect Dis 82 Hallifax RJ, Talwar A, Wrightson JM, Edey A, Gleeson FV.
2004; 190: 1506-15. Estado da arte: investigação radiológica da doença pleural.
59 Bosch AATM, Biesbroek G, Trzcinski K, Sanders EAM, Bogaert D. Respir Med 2017; 124: 88-99.
Interações virais e bacterianas no trato respiratório superior. 83 Koÿucu P, Ahmetoÿlu A, Cay A, et al. Avaliação por tomografia
PLoS Pathog 2013; 9: e1003057. computadorizada de necrose cavitária em pneumonia infantil complicada.
60 Tong SYC, Davis JS, Eichenberger E, Holland TL, Fowler VG Jr. Radiol Australas 2004; 48: 318–23.
Infecções por Staphylococcus aureus : epidemiologia, fisiopatologia, 84 Kuhajda I, Zarogoulidis K, Tsirgogianni K, et al. Abscesso pulmonar
manifestações clínicas e manejo. Clin Microbiol Rev 2015; 28: 603-61. etiologia, diagnóstico e opções de tratamento. Ann Transl Med 2015;
3: 183.
61 Nyman AG, Pitchumani S, Jaffe A, Sonnappa S. Pneumococcal 85 Svigals PZ, Chopra A, Ravenel JG, Nietert PJ, Huggins JT.
empiema e síndrome hemolítico-urêmica em crianças: experiência de um A acurácia da ultrassonografia pleural no diagnóstico de derrames pleurais
centro respiratório terciário do Reino Unido. Arch Dis Criança 2009; 94: 645-46. parapneumônicos complicados. Tórax 2017; 72: 94-95.
62 Brandt J, Wong C, Mihm S, et al. Doença pneumocócica invasiva e síndrome 86 Lin FC, Chou CW, Chang SC. Diferenciando piopneumotórax e abscesso
hemolítico-urêmica. Pediatria 2002; 110: 371-76. pulmonar periférico: ultrassonografia de tórax. Am J Med Sci
63 de Benedictis FM, Azzari C, Bernardi F. Empiema pleural, 2004; 327: 330–35.
pneumonia necrosante e abscesso pulmonar. In: Eber E, Midula F, eds. 87 Chen HJ, Yu YH, Tu CY, et al. Ultrassonografia em lesões hidroaéreas pulmonares
Manual ERS de medicina respiratória pediátrica. Sheffield: European periféricas. Imagem com doppler colorido como auxiliar na diferenciação de
Respiratory Society, 2013: 258–65. empiema e abscesso. Peito 2009; 135: 1426-32.
64 Puligandla PS, Labergé JM. Infecções respiratórias: pneumonia, abscesso 88 Lewis MR, Micic TA, Doull IJM, Evans A. Ultrassom em tempo real
pulmonar e empiema. Semin Pediatr Surg 2008; 17: 42-52. Dreno torácico com cateter pigtail guiado para derrame parapneumônico
65 Lahti E, Peltola V, Virkki R, Alanen M, Ruuskanen O. Desenvolvimento de complicado e empiema em crianças - experiência de 16 anos, em um único
empiema parapneumônico em crianças. Acta Paediatr 2007; 96: 1686-92. centro de drenos colocados radiologicamente. Pediatr Radiol 2018; 48: 1410-16.
89 Musolino AM, Tomà P, Supino MC, et al. Características ultrassonográficas
66 Wexler ID, Knoll S, Picard E, et al. Características clínicas e pulmonares de crianças com pneumonia adquirida na comunidade complicada
resultado de pneumonia pneumocócica complicada em uma população e não complicada: um estudo prospectivo. Pediatr Pulmonol 2019; 54: 1479-86.
pediátrica. Pediatr Pulmonol 2006; 41: 726-34.
67 Elemraid MA, Thomas MF, Blain AP, et al. Fatores de risco para o 90 Kraft C, Lasure B, Sharon M, Patel P, Minardi J. Abscesso pulmonar
desenvolvimento de empiema pleural em crianças. Pediatr Pulmonol pediátrico: diagnóstico imediato por ultrassom no local de atendimento.
2015; 50: 721-26. Pediatr Emerg Care 2018; 34: 447-49.
68 Huang CY, Chang L, Liu CC, et al. Fatores de risco de pneumonia 91 Lai SH, Wong KS, Liao SL. O valor da ultrassonografia pulmonar na
progressiva adquirida na comunidade em crianças hospitalizadas: um diagnóstico e prognóstico de pneumonia pediátrica adquirida na comunidade
estudo prospectivo. J Microbiol Immunol Infect 2015; 48: 36–42. com alteração necrosante. PLoS Um 2015; 10: e0130082.
69 Le Bourgeois M, Ferroni A, Leruez-Ville M, et al. Não esteróide 92 Tan Kendrick AP, Ling H, Subramaniam R, Joseph VT. O valor da TC precoce na
anti-inflamatório sem antibióticos para infecção viral aguda aumenta o risco de pneumonia infantil complicada. Pediatr Radiol 2002; 32: 16-21.
empiema em crianças: um estudo de caso-controle pareado. J Pediatr 2016;
175: 47-53.e3. 93 Jaffe A, Calder AD, Owens CM, Stanojevic S, Sonnappa S. Papel da tomografia
70 Krenke K, Krawiec M, Kraj G, Peradzynska J, Krauze A, Kulus M. computadorizada de rotina no empiema pleural pediátrico.
Fatores de risco para complicações locais em crianças com pneumonia Tórax 2008; 63: 897-902.
adquirida na comunidade. Clin Respir J 2018; 12: 253-61. 94 Kearney SE, Davies CW, Davies RJ, Gleeson FV. Calculado
71 Balfour-Lynn IM, Abrahamson E, Cohen G, et al. Diretrizes do BTS para o manejo tomografia e ultrassonografia em derrames parapneumônicos e empiema.
da infecção pleural em crianças. Tórax 2005; 60 (supl 1) : i1–21. Clin Radiol 2000; 55: 542–47.
95 Quick RD, Auth MJ, Fernandez M, et al. Diminuindo a exposição à radiação,
72 Roberts JE, Bezack BJ, Winger DI, et al. Associação entre risco cirúrgico e custos para pneumonia pediátrica complicada: uma
derrame parapneumônico e derrame pericárdico em uma coorte pediátrica. avaliação de diretrizes. Hospital Pediátrico 2017; 7: 287-93.
Pediatria 2008; 122: e1231-35. 96 Odev K, Guler I, Altinok T, Pekcan S, Batur A, Ozbiner H.
73 Spencer DA, Thomas MF. Pneumonia necrosante em crianças. Lesões pulmonares císticas e cavitárias em crianças: achados radiológicos com
Pediatra Respir Rev 2014; 15: 240–45. correlação patológica. J Clin Imaging Sci 2013; 3: 60.
74 Gillet Y, Vanhems P, Lina G, et al. Fatores preditores de mortalidade na 97 Higdon MM, Le T, O'Brien KL, et al. Associação da proteína C-reativa com
pneumonia necrosante adquirida na comunidade causada por Staphylococcus pneumonia associada ao vírus sincicial respiratório e bacteriano em
aureus contendo leucocidina de Panton-Valentine. crianças <5 anos no estudo PERCH.
Clin Infect Dis 2007; 45: 315-21. Clin Infect Dis 2017; 64 (supl 3) : S378-86.
75 Li HT, Zhang TT, Huang J, Zhou YQ, Zhu JX, Wu BQ. 98 Kamat IS, Ramachandran V, Eswaran H, Guffey D, Musher DM.
Fatores associados ao desfecho de pneumonia necrosante com risco de vida Procalcitonina para distinguir pneumonia viral de bacteriana: uma
por Staphylococcus aureus adquirido na comunidade em pacientes adultos e revisão sistemática e meta-análise. Clin Infect Dis 2020; 70: 538–42.
adolescentes. Respiração 2011; 81: 448-60.
Análise
99 Esposito S, Marchese A, Tozzi AE, et al. Pneumonia pneumocócica bacterêmica 119 Lee JH, Kim SH, Lee J, Choi EH, Lee HJ. Diagnóstico de
adquirida na comunidade em crianças menores de 5 anos na Itália. Pediatr Infect empiema pneumocócico usando teste imunocromatográfico no líquido pleural e
Dis J 2012; 31: 705-10. distribuição de sorotipos em crianças coreanas.
100 Neuman MI, Hall M, Lipsett SC, et al. Utilidade da hemocultura Diagnose Microbiol Infect Dis 2012; 72: 119–24.
crianças hospitalizadas com pneumonia adquirida na comunidade. 120 Tan TQ, Seilheimer DK, Kaplan SL. Abscesso pulmonar pediátrico: manejo
Pediatria 2017; 140: e20171013. clínico e desfecho. Pediatr Infect Dis J 1995;
14: 51-55.
101 Driscoll AJ, Deloria Knoll M, Hammitt LL, et al. O efeito da exposição a
antibióticos e volume de amostra na detecção de patógenos bacterianos em 121 Hoffer FA, Bloom DA, Colin AA, Fishman SJ. Abscesso pulmonar versus pneumonia
crianças com pneumonia. Clin Infect Dis necrosante: implicações para a terapia intervencionista.
2017; 64 (supl 3): S368-77. Pediatr Radiol 1999; 29: 87-91.
102 Stankey CT, Spaulding AB, Doucette A, et al. Cultura de sangue e cultura do 122 Sahn SA. Diagnóstico e tratamento de derrames parapneumônicos e empiema. Clin
líquido pleural em pacientes pediátricos com empiema: uma revisão Infect Dis 2007; 45: 1480-86.
retrospectiva, 1996-2016. Pediatr Infect Dis J 2018; 37: 952-54. 123 Epaud R, Aubertin G, Larroquet M, et al. Uso conservador da inserção do dreno
torácico em crianças com derrame pleural. Cirurgia Pediátrica
103 Torres A, Lee N, Cilloniz C, Vila J, Van der Eerden M. Diagnóstico laboratorial de 2006; 22: 357-62.
pneumonia na idade molecular. Eur Respir J 2016; 48: 1764-78. 124 Carter E, Waldhausen J, Zhang W, Hoffman L, Redding G.
Manejo de crianças com empiema: a drenagem pleural nem sempre é necessária.
104 Pernica JM, Moldovan I, Chan F, Slinger R. Reação em cadeia da polimerase em Pediatr Pulmonol 2010; 45: 475-80.
tempo real para diagnóstico microbiológico de derrames parapneumônicos em 125 Harris M, Clark J, Coote N, et al. Diretrizes da British Thoracic Society para o manejo
crianças canadenses. Can J Infect Dis Med Microbiol 2014; 25: 151–54. da pneumonia adquirida na comunidade em crianças: atualização 2011. Thorax 2011;
66 (supl 2): ii1–23.
105 Marimón JM, Morales M, Cilla G, Vicente D, Pérez-Trallero E. 126 Blumer JL, Ghonghadze T, Cannavino C, et al. Um multicentro,
Detecção de bactérias e vírus no derrame pleural de crianças e adultos com estudo randomizado, cego para observadores, com controle ativo, avaliando a
pneumonia adquirida na comunidade. Microbiol do Futuro segurança e eficácia da ceftarolina em comparação com ceftriaxona mais
2015; 10: 909-15. vancomicina em pacientes pediátricos com pneumonia bacteriana adquirida na
106 Krenke K, Sadowy E, Podsiadÿy E, Hryniewicz W, Demkow U, comunidade complicada. Pediatr Infect Dis J 2016; 35: 760-66.
Kulus M. Etiologia do derrame parapneumônico e empiema pleural em crianças. O
papel dos testes microbiológicos convencionais e moleculares. Respir Med 2016; 116: 127 Tong SYC, Lye DC, Yahav D, et al. Efeito da vancomicina ou
28-33. daptomicina com vs sem um ÿ-Lactam antiestafilocócico na mortalidade,
107 Deloria Knoll M, Morpeth SC, Scott JAG, et al. Avaliação de bacteremia, recaída ou falha do tratamento em pacientes com bacteremia por
Carga pneumocócica no sangue por reação em cadeia da polimerase para o MRSA: um ensaio clínico randomizado. JAMA 2020; 323: 527-37.
diagnóstico de pneumonia pneumocócica em crianças pequenas no estudo
PERCH. Clin Infect Dis 2017; 64 (supl 3): S357-67. 128 Diaz MH, Benitez AJ, Winchell JM. Investigações de infecções por Mycoplasma
108 Resti M, Micheli A, Moriondo M, et al. Comparação do efeito do tratamento com pneumoniae nos Estados Unidos: tendências na tipagem molecular e resistência a
antibióticos na possibilidade de diagnóstico de doença pneumocócica invasiva por macrolídeos de 2006 a 2013. J Clin Microbiol
cultura ou métodos moleculares: um estudo prospectivo e observacional de crianças 2015; 53: 124-30.
e adolescentes com infecção pneumocócica comprovada. Clin Ther 2009; 31: 1266-73. 129 OMS. Diretrizes da OMS sobre prevenção e controle de infecção por tuberculose,
atualização de 2019. 2019. https://www.who.int/tb/publications/2019/guidelines-
109 DE Lastours V, Malosh R, Ramadugu K, et al. Co-colonização por Streptococcus tuberculosis-infection Prevention-2019/en/ (acessado em 4 de fevereiro de 2020).
pneumoniae e Staphylococcus aureus na garganta durante doenças respiratórias
agudas. Epidemiol Infect 2016; 144: 3507-19. 130 Addo-Yobo E, Chisaka N, Hassan M, et al. Amoxicilina oral versus penicilina injetável
para pneumonia grave em crianças de 3 a 59 meses: um estudo de equivalência
110 Lahti E, Peltola V, Waris M, et ai. Escarro induzido no diagnóstico de pneumonia multicêntrico randomizado. Lanceta
adquirida na comunidade na infância. Tórax 2009; 64: 252-57. 2004; 364: 1141-48.
131 Agweyu A, Gathara D, Oliwa J, et al. Amoxicilina oral versus penicilina benzil para
111 Zar HJ, Hanslo D, Apolles P, Swingler G, Hussey G. Induzido pneumonia grave entre crianças quenianas: um estudo pragmático randomizado
escarro versus lavagem gástrica para confirmação microbiológica de tuberculose controlado de não inferioridade.
pulmonar em lactentes e crianças pequenas: um estudo prospectivo. Lancet 2005; Clin Infect Dis 2015; 60: 1216-24.
365: 130–34. 132 Atkinson M, Lakhanpaul M, Smyth A, et al. Comparação de amoxicilina oral e
112 Murdoch DR, Morpeth SC, Hammitt LL, et al. A utilidade diagnóstica da microscopia e benzilpenicilina intravenosa para pneumonia adquirida na comunidade em
cultura de escarro induzido na pneumonia infantil. Clin Infect Dis 2017; 64 (sup. 3): crianças (ensaio PIVOT): um estudo multicêntrico pragmático randomizado
S280-88. controlado de equivalência. Tórax 2007;
62: 1102-06.
113 Bradley JS, Byington CL, Shah SS, et al. Resumo executivo: o manejo da
pneumonia adquirida na comunidade em bebês e crianças com mais de 3 meses 133 McMullan BJ, Andresen D, Blyth CC, et al. Duração do antibiótico e tempo de mudança
de idade: diretrizes de prática clínica da Pediatric Infectious Diseases Society e da da via intravenosa para oral para infecções bacterianas em crianças: revisão
Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis 2011; 53: 617-30. sistemática e diretrizes.
Lancet Infect Dis 2016; 16: e139-52.
114 De Schutter I, De Wachter E, Crokaert F, et al. Microbiologia de 134 Stockmann C, Ampofo K, Pavia AT, et al. Eficácia comparativa da antibioticoterapia
líquido de lavagem broncoalveolar em crianças com pneumonia adquirida na parenteral oral versus ambulatorial para empiema.
comunidade aguda não responsiva ou recorrente: identificação de Haemophilus Hospital Pediátrico 2015; 5: 605-12.
influenzae não tipável como um patógeno principal. 135 Shah SS, Srivastava R, Wu S, et al. Intravenoso versus oral
Clin Infect Dis 2011; 52: 1437-44. antibióticos para tratamento pós-alta de pneumonia complicada.
115 Neuman MI, Harper MB. Avaliação de um teste rápido de antígeno urinário para Pediatria 2016; 138: e20161692.
detecção de doença pneumocócica invasiva em crianças. 136 de Benedictis FM, Carloni I. Manejo de necrosantes
Pediatria 2003; 112: 1279-82. pneumonia em crianças: tempo para uma abordagem orientada para o paciente.
116 Zar HJ, Andronikou S, Nicol MP. Avanços no diagnóstico de pneumonia em Pediatr Pulmonol 2019; 54: 1351-53.
crianças. BMJ 2017; 358: j2739. 137 de Benedictis FM, Bush A. Corticosteróides em doenças respiratórias em crianças. Am
117 Martinón-Torres F, Dosil-Gallardo S, Perez del Molino-Bernal ML, et al. Ensaio de J Respir Crit Care Med 2012; 185: 12-23.
antígeno pleural no diagnóstico de empiema pneumocócico pediátrico. J Crit Care 138 Barnes PJ. Como os corticosteróides controlam a inflamação:
2012; 27: 321.e1–4. Prêmio Quintiles Palestra 2005. Br J Pharmacol 2006; 148: 245-54.
118 Casado Flores J, Nieto Moro M, Berrón S, Jiménez R, Casal J. 139 Stern A, Skalsky K, Avni T, Carrara E, Leibovici L, Paul M.
Utilidade da detecção do antígeno pneumocócico no derrame pleural para o Corticosteróides para pneumonia. Sistema de banco de dados Cochrane Rev
diagnóstico rápido da infecção por Streptococcus pneumoniae. 2017; 12: CD007720.
Eur J Pediatr 2010; 169: 581-84.
Análise
140 Tagarro A, Otheo E, Baquero-Artigao F, et al. Dexametasona para derrame pleural 163 Nagasawa KK, Johnson SM. Tratamento toracoscópico de abscessos pulmonares
parapneumônico: ensaio clínico randomizado, duplo-cego. J Pediatr 2017; 185: pediátricos. J Pediatr Surg 2010; 45: 574-78.
117–23.e6. 164 Dugan KC, Laxmanan B, Murgu S, Hogarth DK. Gerenciamento de
141 Ryan H, Yoo J, Darsini P. Corticosteróides para pleurisia tuberculosa. vazamentos de ar persistentes. Peito 2017; 152: 417-23.
Sistema de banco de dados Cochrane Rev 2017; 3: CD001876. 165 Lai JY, Yang W, Ming YC. Tratamento cirúrgico da pneumonia necrosante
142 Pierrepoint MJ, Evans A, Morris SJ, Harrison SK, Doull IJ. complicada em crianças. Pediatr Neonatol 2017; 58: 321-27.
Dreno de cateter pigtail no tratamento do empiema thoracis.
Arch Dis Child 2002; 87: 331-32. 166 OMS. Livro de bolso de cuidados hospitalares para crianças: segunda edição.
143 Thomson AH, Hull J, Kumar MR, Wallis C, Balfour Lynn IM. Diretrizes para o manejo de doenças comuns da infância. 2013. https://
Ensaio randomizado de uroquinase intrapleural no tratamento do empiema www.who.int/maternal_child_adolescent/documents/
infantil. Tórax 2002; 57: 343-47. child_hospital_care/en/ (acessado em 4 de fevereiro de 2020).
144 Segerer FJ, Seeger K, Maier A, et al. Terapia de 645 crianças com derrame 167 Rojas-Reyes MX, Granados Rugeles C, Charry-Anzola LP.
parapneumônico e empiema - um estudo de vigilância nacional alemão. Pediatr Oxigenoterapia para infecções do trato respiratório inferior em crianças entre 3
Pulmonol 2017; 52: 540–47. meses e 15 anos de idade. Revisão do sistema de banco de dados Cochrane
145 Paksu MS, Paksu S, Akgün M, Kalayci AG, Baysal K. Bilateral 2014; 12: CD005975.
Edema pulmonar de reexpansão associado a empiema pleural: relato de caso. Eur 168 Mayfield S, Jauncey-Cooke J, Hough JL, Schibler A, Gibbons K, Bogossian F.
J Pediatr 2011; 170: 1205-07. Terapia de cânula nasal de alto fluxo para suporte respiratório em crianças.
146 Islam S, Calkins CM, Goldin AB, et al. O diagnóstico e Sistema de banco de dados Cochrane Rev 2014; 3: CD009850.
manejo do empiema em crianças: uma revisão abrangente do Comitê de
Resultados e Ensaios Clínicos da APSA. 169 de Benedictis FM. A eficácia da oxigenoterapia de alto fluxo e o fascinante canto
J Pediatr Surg 2012; 47: 2101-10. das sereias. JAMA Pediatra 2019; 173: 125-26.
147 Mitri RK, Brown SD, Zurakowski D, et al. Resultados da drenagem primária guiada
por imagem de derrames parapneumônicos em crianças. 170 Maitland K, Kiguli S, Opoka RO, et al. Oxigênio infantil
Pediatria 2002; 110: e37. Administration Strategies Trial (COAST): um estudo controlado randomizado de alto
148 Chiu CY, Wong KS, Huang YC, Lai SH, Lin TY. Guiado por eco fluxo versus oxigênio versus controle em crianças africanas com pneumonia grave.
tratamento do derrame parapneumônico complicado em crianças. Bem-vindo Open Res 2018; 2: 100.
Pediatr Pulmonol 2006; 41: 1226-32. 171 Chaves GS, Freitas DA, Santino TA, Nogueira PAM, Fregonezi GA, Mendonça KM.
149 Breuer O, Picard E, Benabu N, et al. Preditores de prolongamento Fisioterapia torácica para pneumonia em crianças.
internações em pneumonia complicada pediátrica. Peito 2018; 153: 172-80. Sistema de banco de dados Cochrane Rev 2019; 1: CD010277.