Hematologia - Eritrograma
Hematologia - Eritrograma
Hematologia - Eritrograma
ERITROGRAMA
Eritrograma:
Hemácias;
Hemoglobina;
Hematócrito;
Índices hematimétricos:
• Poliglobulia
• Hipoglobulia ou anemia
Diminuição mais ou menos pronunciada do número de
eritrócitos ou da % de hemoglobina, ou de ambos, no
volume de sangue circulante.
Dosagem de hemoglobina
(Hb): a hemoglobina é responsável pelo
transporte de oxigênio dos pulmões até os tecidos.
Quantidades baixas de hemoglobina indicam anemia.
♀: 12 a 16g/dL
Eritrograma:
♂: 44 a 54%
♀: 38 a 47%
BIOSSEGURANÇA LABORATORIAL
Eritrograma:
ÍNDICES HEMATIMÉTRICOS:
• Valores de referência:
♂ e ♀: 80 a 97fl
Médio: 87fl
HEMACIAS NORMOCITICAS E NORMOCROMICAS
HEMACIAS MACROCITICAS
HEMÁCIAS MICROCITICAS
Eritrograma:
HGM = Hb(g/l)
eritrócitos (milhões/mm3)
Valores de referência (Segundo Wintrobe):
♂ e ♀: 26 a 34 pg
Médio: 29 pg
Eritrograma:
Concentração da hemoglobina corpuscular média (CHCM):
é a concentração de hemoglobina contida na hemácia em 100 mL de
sangue.
Esse valor confere com a coloração das hemácias, pois a
coloração depende da concentração de hemoglobina na hemácia,
logo, com pouca hemoglobina a célula se colore pouco, ficando com
o centro esbranquiçado. É o que se chama de hipocromia.
Quando há muita hemoglobina a célula se cora mais do que o normal.
Eritrograma:
• No caso de esferocitose, onde não há concavidade no
centro da hemácia, há aumento do CHCM (valores a
cima de 36%). Hemácias que se coram normalmente são
chamadas de normocrômicas, que se coram pouco
são chamadas de hipocrômicas e as que se coram além
do normal são hipercrômicas.
Concentração Hemoglobínica Corpuscular Média (C.H.C.M.)
CHCM = Hb(g/l)
Hct x 100
Valores de referência (Segundo Wintrobe):
♂ e ♀: 32 a 36%
Médio: 35%
Eritrograma:
VCM 85 82 a 98 fl
HCM 27 26 a 34pg
CHCM 33 32 a 36%
NORMAL
Células Contagem Referencia
VCM 82 82 a 98 fl
HCM 33 26 a 34pg
CHCM 34 32 a 36%
NORMAL AUMENTADO
Células Contagem Referencia
VCM 68 82 a 98 fl
HCM 25 26 a 34pg
CHCM 23 32 a 36%
ANEMIA MICROCÍTICA
Células Contagem Referencia
VCM 112 82 a 98 fl
HCM 26 26 a 34pg
CHCM 33 32 a 36%
ANEMIA MACROCÍTICA
Hematoscopia
A hematoscopia é um procedimento que faz parte do hemograma e tem como
finalidade confrontar os dados obtidos nos analisadores hematológicos com a
avaliação na microscopia óptica. Esse procedimento é de fundamental importância
já que os equipamentos não conseguem detectar alterações principalmente
morfológicas.
É responsabilidade do Laboratório relatar as características morfológicas que
contribuam para o diagnóstico diferencial.
• As alterações morfológicas devem ser informadas quando presentes em
quantidade moderada ou intensa. (Exceção – esquistócitos).
• Os valores do VGM devem ser considerados para a determinação das alterações
de tamanho (Micro, macro e normocitose).
• Os valores da HGM deve ser utilizado para a avaliação da hipocromia ou células
hipercrômicas
• Os laboratórios devem realizar um exame mais detalhado dos casos duvidosos
COMO RECONHECER AS ANEMIAS COM USO
DE ESFREGAÇO SANGUÍNEO?
Hematoscopia
• Drepanocitose
• Esferocitose
• Eliptocitose
• Esquizocitose (Microangiopatias)
• Talassemias
• Presença de corpos de inclusão (Howell-Jolly,
Pappenheimer)
• Presença de ponteado basófilo
• Eritroblastos circulantes
• Parasitas (malária)
Corpúsculos de Howell-Jolly
Fragmento de material
nuclear
Aumentado nas
esplenectomias, e
disfunções esplênicas.
Policromatofilia
• Aumento de reticulócitos circulantes que
caracteristicamente têm uma cor azulada. A
policromatofilia é sempre indicativa de
reticulocitose.
Poiquilocitose
• São variações aleatórias de formas de
hemácias.
• Estão presentes em maior ou menor grau em
todas as anemias e não têm significado
diagnóstico específico.
Drepanocitose
• Hemácias em foice vistas na anemia
falciforme.
Eliptocitose
• Têm forma de elipse e ocorrem na
eliptocitose (ou ovalocitose) hereditária.
• O VCM é diminuído e deve ser feito estudo
do esfregaço para o diagnóstico.
Esferocitose
• São hemácias pequenas, de forma
esférica e hipercorada, que surgem na
esferocitose hereditária e na anemia
hemolítica auto-imune ou alo-imune.
Esquizocitose
• São hemácias fragmentadas que adquirem
formas bizarras.
1. Número:
• Hipercitêmica – nº dos eritrócitos maior que o normal.
• Normocitêmica – nº dos eritrócitos nos limites normais.
• Hipocitêmica - nº dos eritrócitos menor que o normal.
2. Volume:
• Macrocítica – índice volumétrico e VCM maiores que o normal.
• Normocítica – índice volumétrico e VCM nos limites normais.
• Microcítica – índice volumétrico e VCM menores que o normal.
3. Conteúdo hemoglobínico:
Infiltração neoplásica;
• Eritroblastopenia
. Falha medular (infiltração neoplásica/parasitária, aplasia
CLASSIFICAÇÃO FUNCIONAL
1) Deficiência na produção de eritrócitos
• Agressão ao eritrócito
– Toxinas
– Parasitas
– Imunológica
• Defeito do eritrócito
– Arquitetura da membrana
– Hemoglobina anormal
CLASSIFICAÇÃO FUNCIONAL
3) Excesso de perdas
• Agudas:
– Traumas
– Cirurgias
– Hemorragias nos tratos gastrintestinal e genital
• Crônicas:
– Úlceras
– Tumores intestinais
– Parasitas intestinais
– Menstruações abundantes
Diagnóstico
Pesquisar antecedentes pessoais e familiares e hábitos
de vida:
Períodos de crescimento
Gravidez
Neoplasias
Insuficiência renal
Doenças crônicas
Hipotireoidismo
Diagnóstico
• História
– Dieta
• Falta de ferro e vitamina B12
• Geofagia (terra) / pagofagia (gelo)
– Diarréia/refluxo gastro esofágico
• Doenças de má absorção
• Doença inflamatória
– Drogas
• Fenitoína(oxidante)
• Drogas indutoras de anemia aplástica
• Drogas indutoras de hemólise.
Diagnóstico
• História
– Idade
• Período neonatal
• 3 a 6 meses
• após 6 meses
– Sexo
• Doenças ligadas ao X
– Raça/Origem
• Hemoglobina
• Beta talassemia (mediterrâneo)
Diagnóstico
Pesquisar sinais e sintomas adicionais:
Manifestações hemorrágicas;
Febre e infecções;
Hemorragia genital;
Hemorragia TGI;
Hepatoesplenomegalia;
Linfadenomegalias;
Icterícia;
Manifestações neurológicas.
Anemia ferropriva
• Carência de ferro é a deficiência nutricional
mais comum;
Estomatite;
Glossite, atrofia papilar;
Disfagia;
Gastrite;
Alterações de pele, unhas e cabelos.
ANEMIA
VCM
Deficiência de Ferro
Talassemia Deficiencia Folato e B 12
Anemia sideroblástica Anemia Aplástica
Intoxicação por chumbo Mielodisplasia
Anemia Hemolítica
imune
Doença crônica
Def. combinada Alcoolismo/
Doençauso de drogas
Hepática
Estudos Laboratoriais Úteis na Investigação
de Paciente Anêmico
• Deficiência de Ferro
- Ferro sérico
- Ferritina Sérica
- Capacidade de ligação à transferrina
- Sangue oculto nas fezes
- US abdome/pélvico
- Endoscopia
Estudos Laboratoriais Úteis na Investigação
de Paciente Anêmico
- Folato Sérico;
- Mielograma;
Estudos Laboratoriais Úteis na Investigação
de Paciente Anêmico
• Anemia Hemolítica
- Esfregaço Sanguíneo
- Reticulócitos
- Bilirrubinas
- Desidrogenase lática
Bilirrubina
Normal Alta
Anemia
Hemorragia
Hemolítica
Teste de Coombs
Negativo Positivo
Anemia
Hemoglobinopatias, enzimopatias, def de
Hemolítica
membrana, secundárias (infecção, drogas, etc).
Autoimune
TESTE DE COOMBS
• Existem 2 tipos :
• Direto – quando se pesquisam os
anticorpos fixados à hemácea.