Aula1 Introdução

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE
CENTRO DE TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA DE PETRÓLEO
Prof. Dr. EDNEY RAFAEL VIANA PINHEIRO GALVÃO
PTR0115 – Termodinâmica Aplicada à

Engenharia de Petróleo
FUNDAMENTOS
NATAL
2021
TÓPICOS
1. Escopo da Termodinâmica
2. Temperatura e Equilíbrio Térmico
3. Escalas Termométricas
4. A Teoria Cinética e o Gás Ideal
5. Calor
6. Capacidade Calorífica e Calor Específico
7. Capacidades Caloríficas de um Gás Ideal
TÓPICOS
5. Calor
ESCOPO DA TERMODINÂMICA
 A história da Termodinâmica começa com Otto von Guericke,

que, em 1650, construiu a primeira bomba de vácuo;
 Robert Boyle tomou ciência dos experimentos de Guericke e, em

1656, apoiado por Robert Hooke, construiu uma bomba de ar;
 Utilizando essa bomba, Boyle e Hooke perceberam uma

correlação entre pressão, temperatura e volume. Com isso, foi
formulada, em 1662, a Lei de Boyle;
 Em 1679, baseado nesses conceitos, Denis Papin construiu um

forno de pressão (marmita de Papin), que confinava o vapor à
alta pressão. Projetos posteriores incluíram uma válvula de alívio
para o vapor, evitando que o recipiente explodisse devido à alta
pressão;
 Papin concebeu a ideia de uma máquina constituída de um

pistão e um cilindro, mas não seguiu adiante;
 Em 1697, baseado nas ideias de Papin, o engenheiro Thomas

Savery construiu a primeira máquina a vapor;
 Embora nessa época as máquinas fossem brutas e ineficientes,

elas atraíram a atenção dos principais cientistas da época. Um
desses cientistas foi Sadi Carnot, o "pai da termodinâmica“;
 Em 1824, ele publica "Réflexions sur Ia Puissance Motrice du

Feu", um discurso sobre o calor, potência e eficiência de
máquinas térmicas;
 O texto trouxe as relações energéticas básicas entre a máquina

de Carnot, o ciclo de Carnot e a potência motriz. Isto marcou o
início da Termodinâmica como Ciência Moderna;
 As leis da Termodinâmica levam, através de deduções

matemáticas, a um conjunto de equações que encontram
aplicações em todos os campos da ciência e da engenharia;
 Valores das propriedades são essenciais na aplicação prática da

Termodinâmica. Dados experimentais frequentemente não estão
disponíveis, o que levou ao desenvolvimento de correlações;
 A aplicação da Termodinâmica em qualquer problema real inicia-

se com a identificação de uma parte da matéria como o “foco
das atenções”: o sistema;
 A Termodinâmica aplica-se a uma identidade física, o sistema,

possivelmente composto de partes distintas, ou subsistemas;
 O sistema é definido apenas se os seus limites físicos ou

fronteiras estiverem especificados, bem como a natureza das
trocas que ele pode manter com o restante do universo (as
vizinhanças);
 Sistemas podem ser classificados como isolados quando não

trocam nem matéria e nem energia com o ambiente, fechados
quando permitem trocas de energia (mas não de matéria) com o
ambiente, e abertos quando ambas - energia e matéria - podem
ser trocadas com o ambiente;
 As propriedades intensivas são independentes da quantidade de

matéria que constitui o sistema. Ex: pressão, temperatura,
densidade relativa etc.;
 As propriedades extensivas dependem da quantidade de

matéria que constitui o sistema. Ex: massa, volume, energia
interna, entropia etc.;
 O estado do sistema pode ser definido por um número limitado

de propriedades conhecidas como funções de estado ou
variáveis de estado;
 O estado de equilíbrio é caracterizado quando o sistema não

apresenta uma tendência espontânea à mudança, de modo que
as propriedades são independentes do tempo e do prévio
histórico do sistema, configurando uma certa estabilidade;
 Uma mudança em um estado de equilíbrio de um sistema é

chamada de processo, podendo ser reversível (ideal) ou
irreversível (não ideal);
 Se o sistema tem tempo de atingir o equilíbrio antes que uma

nova perturbação aconteça, desenvolvendo-se em etapas
infinitesimais, em qualquer instante o estado do sistema estará
muito próximo de um estado de equilíbrio, e o processo será
chamado quase-estático;
 Se, além de quase-estático, o processo puder ser invertido por

uma variação infinitesimal em qualquer propriedade do sistema,
este processo também será reversível;
 Os processos irreversíveis são todos os processos reais que

acontecem naturalmente e que não são passíveis de uma
inversão de sentido espontânea.
TÓPICOS
5. Calor
TEMPERATURA E EQUILÍBRIO TÉRMICO
 Os sistemas A e B estão isolados um do outro e da vizinhança

por paredes adiabáticas;
 Mudanças nas propriedades de um sistema não têm efeito no

outro.
TA TB
A B
 Podemos substituir a parede adiabática que separa A e B por

outra que permita o fluxo de energia, o que provocará uma
mudança nas propriedades macroscópicas dos dois sistemas;
 Quando essas propriedades se aproximarem de valores

constantes, dir-se-á que os dois sistemas estão em equilíbrio
térmico.
T T
A B
 A noção de temperatura só pode ser introduzida na

termodinâmica através deste raciocínio baseado em equilíbrio
térmico;
 Apesar de a temperatura ter um significado usual, é necessário

dar-lhe um significado preciso para ter valor como medida
científica;
 Nossa noção intuitiva de temperatura não é confiável!!!
T T
A B
 P1.1) Observa-se que objetos quentes ou frios esfriam ou

esquentam, respectivamente, para atingir a temperatura do
ambiente. Se a diferença de temperatura ∆T entre o objeto e
sua vizinhança não for grande, a taxa de resfriamento ou
aquecimento do objeto será aproximadamente proporcional
à diferença de temperatura; isto é:
dT
  AT 
dt
onde A é uma constante. O sinal menos aparece porque, se
∆T for positivo, ele decresce com o tempo e, se for negativo,
cresce. Esta é a lei de Newton para o resfriamento. (a) De
que fatores A depende? Qual a dimensão de A? (b) Se no
instante t = 0 a diferença de temperatura for ∆T0, mostre
que, num instante posterior t, ela será
T  T0e At
TÓPICOS
5. Calor
ESCALAS TERMOMÉTRICAS
 O grau Celsius e o Kelvin representam o mesmo intervalo de

temperatura, como o fazem o grau Fahrenheit e o Rankine;
 As relações entre as quatro escalas de temperatura são

mostradas abaixo.
ESCALAS TERMOMÉTRICAS
 P1.2) A que temperaturas os seguintes pares de escalas dão

a mesma leitura? (a) Fahrenheit e Celsius, (b) Fahrenheit e
Kelvin, (c) Celsius e Kelvin.
TÓPICOS
5. Calor
A TEORIA CINÉTICA E O GÁS IDEAL
 A figura abaixo mostra um gás confinado em um cilindro provido

de êmbolo móvel bem ajustado. Deseja-se realizar uma série de
medidas de propriedades macroscópicas do gás;
 Admite-se que dispositivos apropriados para a medição de tais

propriedades estejam anexados ao cilindro. Considera-se
também que há meios disponíveis para fazer variar qualquer
uma dessas propriedades;
 Serão realizadas as seguintes experiências:

 Dependência entre V e N
 A temperatura e a pressão são mantidas constantes. Deixa-se

entrar ou sair gás da câmara e mede-se o volume resultante V
observando a altura do êmbolo;
 Supondo que a massa de cada molécula e a massa total de gás

presente no cilindro sejam conhecidas, pode-se determinar N, o
número total de moléculas.
 Dependência entre V e N
 Existe uma relação direta entre V e N. Substituindo-se o gás no

cilindro por outro, contendo o mesmo número de moléculas, à
mesma pressão e à mesma temperatura, verifica-se que o novo
gás ocupa o mesmo volume.
V  CN (p, T constantes)
 Dependência entre V e p
 Mantêm-se constantes o número de partículas N e a

temperatura T. A pressão é alterada e mede-se o volume
resultante.
C´
p (N, T constantes)
V
 Dependência entre V e T
 Mantêm-se constantes a pressão p e o número de partículas N.

Varia-se a temperatura T e mede-se o volume resultante V.
V  C"T (p, N constantes)

 Equação de Estado
 As equações anteriores resumem os resultados experimentais

rigorosamente válidos somente para o hipotético gás ideal.
Entretanto, com uma aproximação muito boa, válidos também
para a maioria dos gases reais. Pode-se combinar as três
equações numa única que envolva as três relações observadas:
pV
k
NT
 kT 
V    N  CN (p,T constantes)
 p 
p
kNT   C´ (N,T constantes)
V V
 kN 
V   T  C"T (p,N constantes)
 p 
 Equação de Estado
 A constante k é denominada constante de Boltzmann. Ela é uma

constante universal cujo valor, determinado experimentalmente,
é
k  1,38066 10 23 J / K
 Em termos da constante de Avogadro, NA = 6,02 x 1023 mol-1, o

número de mols é
N
n
NA
pV
 kN A
nT
pV  nRT (Lei do Gás Ideal)
R  N Ak  8,31 J mol  K
 P1.3) (a) Qual o número de moléculas por m3 no ar a 20°C e

à pressão de 1,0 atm (= 1,01 x 105 Pa)? (b) Qual a massa de
1,0 m3 desse ar? Suponha que 75% das moléculas sejam de
N2 e 25% de O2. (Dados: MO2 = 32,0 g/mol e MN2 = 28,0 g/mol).
 P1.4) O recipiente A contém um gás ideal à pressão de 5,0 x

105 Pa e à temperatura de 300 K. Ele está conectado por um
fino tubo ao recipiente B, que tem quatro vezes o volume de
A. B contém o mesmo gás ideal, à pressão de 1,0 x 105 Pa e
à temperatura de 400 K. A válvula de conexão é aberta e o
equilíbrio é atingido a uma pressão comum, enquanto a
temperatura de cada recipiente é mantida constante, em seu
valor inicial. Qual a pressão final do sistema, considerando
um volume unitário?
B
 A partir do ponto de vista microscópico, o modelo de gás ideal

abrange as seguintes hipóteses:
I. Um gás é constituído de partículas chamadas moléculas;

II. As moléculas são dotadas de movimento desordenado e
obedecem às Leis de Newton para o movimento;
III. O numero total de moléculas é muito grande;
IV. O volume das moléculas é uma fração desprezível do volume
ocupado pelo gás;
V. Exceto durante as colisões, não agem forças apreciáveis sobre
as moléculas;
VI. As colisões são elásticas e de duração desprezível.
 Cálculo Cinético da Pressão
momento  mvx  mvx   2mvx
2
2mvx mvx
Fx  
2L L
vx
1 mvx21  mvx22   m 2
p 2
L L

 3 vx1  vx22  
L

 v x21  v x22   
p    
 N 
p   vx2
 Cálculo Cinético da Pressão
v 2  vx2  v y2  vz2
v2
v v v 
2
x
2
y
2
z
3
 v2
p
3
 A raiz quadrada de v 2 é chamada velocidade média quadrática

das moléculas e é uma espécie de velocidade molecular média:
3p
vrms  v 2 

 Interpretação Cinética da Temperatura
 v2
p
3
V v 2
pV 
3
nM v 2
pV 
3
 A energia cinética total de translação do gás é

1
2
  1
2
  1
m v12  v22    vN2  m N v 2  nM v 2
2
21 
pV   nM v 2 
32 
1 3
M v 2  RT
2 2
 Interpretação Cinética da Temperatura
 A equação anterior mostra que a energia cinética média de

translação por mol de gás ideal é proporcional à temperatura;
 Trata-se de uma ligação entre uma propriedade macroscópica, a

temperatura, e uma microscópica, a energia cinética de uma
molécula;
 Dividindo cada lado da equação anterior por NA, vem
1 M  2 1 2 3 
 N v  mv   R N T
2 A 2 2 A
1 2 3
mv  kT
2 2
 Trabalho Realizado Sobre um Gás Ideal
 Aumentando-se a temperatura do gás no cilindro, o gás se

expande, elevando a carga contra a gravidade. O gás realiza
trabalho (positivo) sobre a carga;
 De acordo com a terceira lei de Newton, a força exercida pelo

êmbolo sobre o gás é igual e oposta à exercida pelo gás sobre o
êmbolo. O trabalho realizado sobre o gás pode, então, ser
escrito como
W   Fdx    pAdx
W    pdV
 O módulo do trabalho realizado sobre o gás é igual à área sob a

curva da pressão num diagrama pV;
 O trabalho realizado sobre o gás é negativo quando o processo

aumenta o volume do gás e é positivo quando o processo
diminui o volume do gás.
 Ao longo do trajeto 1 (ABD),

Vf
W1  WAB  WBD  0   pdV   p f  dV   p f V f  Vi 

Vi
 Ao longo do trajeto 2 (ACD),

Vf
W2  WAC  WCD   pdV  0   pi  dV   pi V f  Vi 

Vi
 Claramente W1 ≠ W2, e o trabalho depende do trajeto.

 Volume Constante:
W 0
 Pressão Constante:
W   p  dV   p V f  Vi 
 Temperatura Constante:
 Um processo realizado à temperatura constante é denominado

processo isotérmico e a curva hiperbólica correspondente num
diagrama pV é denominada isoterma.
Vf
W  nRT ln
Vi
 Isolamento Térmico (Processo Adiabático)
pV   piVi TV  1  TiVi  1
 1

piVi  Vi  
pV

W   i i Vi1  V f1
 1
 
  1  V f


 1
 
 
W
1
 p f V f  piVi 
 1
 A Energia Interna de um Gás Ideal
 O modelo de gás ideal adotado fundamenta-se em moléculas,

que são consideradas partículas pontuais. A temperatura
depende da energia cinética média de translação das moléculas;
 Não existe energia potencial molecular, nem qualquer energia

interna associada à rotação ou à vibração da molécula;
 Para um gás ideal, a energia interna só pode ser a energia

cinética média de translação das moléculas;
 A energia interna de um gás ideal depende somente da

temperatura.
1  3
Eint  n M v 2   nRT
2  2
 P1.5) Uma amostra de ar, que ocupa 0,14 m3 à pressão

manométrica de 1,03 x 105 Pa, expande-se isotermicamente
até atingir a pressão atmosférica e é então resfriada, à
pressão constante, até que retorne ao seu volume inicial.
Calcule o trabalho realizado pelo ar.
 P1.6) Um gás ideal sofre uma compressão adiabática a

partir de p = 122 kPa, V = 10,7 m3, T = -23,0°C até p = 1.450
kPa, V = 1,36 m3. (a) Calcule o valor de  . (b) Determine a
temperatura final. (c) Quantos mols do gás estão presentes?
(d) Qual é a energia cinética de translação total por mol
antes e depois da compressão?
TÓPICOS
5. Calor
CALOR
 É a energia que flui entre um sistema e sua vizinhança em

virtude de uma diferença de temperatura entre eles;
 Como o calor é uma forma de energia, suas unidades são as de

energia; ou seja, o joule (J) no SI;
 Antes que se reconhecesse que o calor era uma forma de

energia, designavam-se outras unidades para ele. Algumas
ainda estão em uso (Ex: 1 cal = 4,186 J e 1 Btu = 1055 J);
 A “caloria” em uso comum como medida de nutrição (Cal) é, na

realidade, uma quilocaloria (1 Cal = 1000 cal = 4186 J).
Vizinhança Vizinhança Vizinhança
Sistema Sistema Sistema
TS < TA Q>0 TS = TA Q=0 TS > TA Q<0

CALOR
 O calor é semelhante ao trabalho no sentido de que ambos

representam uma forma de transferência de energia;
 Calor e trabalho não são propriedades intrínsecas de um

sistema; isto é, não se pode dizer que um sistema “contenha”
uma certa quantidade de calor ou de trabalho;
 Em vez disso, diz-se que ele pode transferir uma certa

quantidade de energia como calor ou trabalho sob certas
condições especificadas.
Vizinhança Vizinhança Vizinhança
Sistema Sistema Sistema
TS < TA Q>0 TS = TA Q=0 TS > TA Q<0

TÓPICOS
5. Calor
CAPACIDADE CALORÍFICA E CALOR ESPECÍFICO
 Podemos mudar o estado de um corpo transferindo energia dele

ou para ele na forma de calor, ou realizando trabalho sobre o
corpo;
 Uma propriedade de um corpo que pode mudar em tal processo

é sua temperatura T. A variação de temperatura ∆T, que
corresponde à transferência de uma quantidade particular de
energia calorífica Q, dependerá das circunstâncias sob as quais
o calor tenha sido transferido;
 Podemos mesmo mudar a temperatura realizando trabalho

sobre um sistema como, por exemplo, esfregando, um contra o
outro, dois objetos que exerçam forças de atrito entre si; neste
caso, não há necessidade de ocorrer qualquer transferência de
calor.
 É conveniente definir-se a capacidade calorífica C´ de um corpo

como a razão entre a quantidade de calor Q fornecida a ele em
qualquer processo e a correspondente variação de sua
temperatura ∆T:
Q
C´
T
 A capacidade calorífica por unidade de massa de um corpo,
chamada capacidade calorífica específica ou, usualmente,
apenas calor específico, é característica do material do qual se
compõe o corpo:
C´ Q
c 
m mT
 A capacidade calorífica é característica de um objeto particular,
mas o calor específico caracteriza uma substância. Assim, fala-
se, por um lado, da capacidade calorífica de uma moeda de
cobre, mas, por outro lado, do calor específico do cobre.
 Nem a capacidade calorífica de um corpo nem o calor específico

de um material são constantes; ambos dependem da
temperatura;
 As duas equações anteriores fornecem apenas valores médios

para essas grandezas na faixa de temperatura ∆T. No limite,
quando ∆T → 0, podemos falar no calor específico a uma
temperatura particular T;
 A variação de temperatura pode ser dividida em N pequenos

intervalos ∆Tn; supõe-se que cn seja constante em cada
pequeno intervalo e somam-se as contribuições de todos os
intervalos n = 1, 2,..., N para a transferência total de calor:
N
Q   mcn Tn
n 1
 No limite infinitesimal, a expressão anterior torna-se

Tf
Q  m  cdT
Ti
 Onde c pode ser uma função da temperatura. Em intervalos não

muito grandes de temperatura, podem-se considerar os calores
específicos como constantes;
 O calor específico da água, por exemplo, varia menos de 1% no

intervalo de 0°C a 100°C. Pode-se, portanto, escrever a
equação anterior na forma geralmente mais útil
Q  mcT f  Ti 
 Para se obter um valor único para c, devem-se indicar as

condições, tais como calor específico à pressão constante cp,
calor específico a volume constante cv, etc.
 P1.7) Um objeto de massa 6 kg cai de uma altura de 50 m e,

por meio de uma engrenagem mecânica, gira uma roda que
desloca 0,6 kg de água. A água está inicialmente a 15°C.
Qual o aumento máximo da temperatura da água? (Dado:
cágua = 1,0 cal/g∙°C).
 P1.8) Um atleta precisa perder peso e decide fazê-lo

“malhando”. (a) Quantas vezes ele deve levantar um haltere
de 80,0 kg à altura de 1,30 m de forma a queimar o
necessário, supondo-se que sejam necessárias 3500 Cal
para tanto? (b) Se o peso é levantado uma vez a cada 4s,
quanto tempo é preciso para perder a gordura?
 P1.9) Um cozinheiro, ao acordar certa manhã, encontra o

fogão com defeito. Decide tentar ferver água para o café
sacudindo-a em uma garrafa térmica. Suponha que o
cozinheiro use 560 cm3 de água a 15°C e que a água caia 35
cm a cada sacudida, sacudindo a garrafa 30 vezes por
minuto. Desprezando-se qualquer perda de energia, por
quanto tempo ele deve sacudir a garrafa até que a água
ferva? (Dado: cágua = 4190 J/kg∙K).
TÓPICOS
5. Calor
CAPACIDADES CALORÍFICAS DE UM GÁS IDEAL
 Capacidade Calorífica Molar a Volume Constante (Cv)
 Uma certa quantidade de energia como calor Q é introduzida em

um gás que está confinado dentro de um cilindro equipado com
um pistão;
 O gás, então, pode (1) armazenar a energia como a energia

cinética devido ao movimento aleatório de suas moléculas
(energia interna) ou (2) usar a energia para realizar trabalho
sobre o ambiente;
 Considerando-se, inicialmente, o caso em que o pistão está fixo

(de modo que o volume do gás permanece constante e nenhum
trabalho externo é realizado), toda a energia calorífica
transforma-se em energia interna.
 Capacidade Calorífica Molar a Volume Constante (Cv)
Q  Eint
Q E
CV   int
nT nT
 Gás Monoatômico
3  3 3
Eint  N  kT   nRT  CV  R  12,5 J mol  K
2  2 2
 Gás Diatômico
5  5 5
Eint  N  kT   nRT  CV  R  20,8 J mol  K
2  2 2
 Gás Poliatômico
6 
Eint  N  kT   3nRT  CV  3R  24,9 J mol  K
2 
 Capacidade Calorífica Molar à Pressão Constante (Cp)

p
c
a T + ∆T
T
V
Eint,ab  Eint,ac
Eint,ac  Q  W
Q  nCp T
W   pV  nRT
nCV T  nCp T  nRT
C p  CV  R

p
c
a T + ∆T
T
V
5
Cp  R  20,8 J mol  K
2
 Gás Diatômico
7
Cp  R  29,1 J mol  K
2
C p  4R  33,3 J mol  K

p
c
a T + ∆T
T
V
5
   1,67
3
Cp
 Gás Diatômico 
CV
7
   1,40
5
4
  1,33
3
 Capacidades Caloríficas Molares de Gases
Cp CV Cp / CV
Gás
(J/mol.K) (J/mol.K)
Monoatômico
Ideal 20,8 12,5 1,67
He 20,8 12,5 1,67
Ar 20,8 12,5 1,67
Diatômico
Ideal 29,1 20,8 1,40
H2 28,8 20,4 1,41
N2 29,1 20,8 1,40
O2 29,4 21,1 1,40
Poliatômico
Ideal 33,3 24,9 1,33
CO2 37,0 28,5 1,30
NH3 36,8 27,8 1,31
 P1.10) Em um experimento, aquecem-se 1,35 mol de

oxigênio (O2) à pressão constante, começando a 11,0ºC.
Quanto calor se deve acrescentar ao gás para dobrar seu
volume?

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

PTR0115 – Termodinâmica Aplicada à

 A história da Termodinâmica começa com Otto von Guericke,

 Robert Boyle tomou ciência dos experimentos de Guericke e, em

 Utilizando essa bomba, Boyle e Hooke perceberam uma

 Em 1679, baseado nesses conceitos, Denis Papin construiu um

 Papin concebeu a ideia de uma máquina constituída de um

 Em 1697, baseado nas ideias de Papin, o engenheiro Thomas

 Embora nessa época as máquinas fossem brutas e ineficientes,

 Em 1824, ele publica "Réflexions sur Ia Puissance Motrice du

 O texto trouxe as relações energéticas básicas entre a máquina

 As leis da Termodinâmica levam, através de deduções

 Valores das propriedades são essenciais na aplicação prática da

 A aplicação da Termodinâmica em qualquer problema real inicia-

 A Termodinâmica aplica-se a uma identidade física, o sistema,

 O sistema é definido apenas se os seus limites físicos ou

 Sistemas podem ser classificados como isolados quando não

 As propriedades intensivas são independentes da quantidade de

 As propriedades extensivas dependem da quantidade de

 O estado do sistema pode ser definido por um número limitado

 O estado de equilíbrio é caracterizado quando o sistema não

 Uma mudança em um estado de equilíbrio de um sistema é

 Se o sistema tem tempo de atingir o equilíbrio antes que uma

 Se, além de quase-estático, o processo puder ser invertido por

 Os processos irreversíveis são todos os processos reais que

 Os sistemas A e B estão isolados um do outro e da vizinhança

 Mudanças nas propriedades de um sistema não têm efeito no

 Podemos substituir a parede adiabática que separa A e B por

 Quando essas propriedades se aproximarem de valores

 A noção de temperatura só pode ser introduzida na

 Apesar de a temperatura ter um significado usual, é necessário

 Nossa noção intuitiva de temperatura não é confiável!!!

 P1.1) Observa-se que objetos quentes ou frios esfriam ou

 O grau Celsius e o Kelvin representam o mesmo intervalo de

 As relações entre as quatro escalas de temperatura são

 P1.2) A que temperaturas os seguintes pares de escalas dão

 A figura abaixo mostra um gás confinado em um cilindro provido

 Admite-se que dispositivos apropriados para a medição de tais

 Serão realizadas as seguintes experiências:

 A temperatura e a pressão são mantidas constantes. Deixa-se

 Supondo que a massa de cada molécula e a massa total de gás

 Existe uma relação direta entre V e N. Substituindo-se o gás no

 Mantêm-se constantes o número de partículas N e a

 Mantêm-se constantes a pressão p e o número de partículas N.

V  C"T (p, N constantes)

 As equações anteriores resumem os resultados experimentais

 A constante k é denominada constante de Boltzmann. Ela é uma

 Em termos da constante de Avogadro, NA = 6,02 x 1023 mol-1, o

pV  nRT (Lei do Gás Ideal)

 P1.3) (a) Qual o número de moléculas por m3 no ar a 20°C e

 P1.4) O recipiente A contém um gás ideal à pressão de 5,0 x

 A partir do ponto de vista microscópico, o modelo de gás ideal

I. Um gás é constituído de partículas chamadas moléculas;

 Cálculo Cinético da Pressão

momento  mvx  mvx   2mvx

 Cálculo Cinético da Pressão

 A raiz quadrada de v 2 é chamada velocidade média quadrática

 Interpretação Cinética da Temperatura