Química Inorgânica I – Conceitos de Ácidos e Bases

CONCEITOS DE ÁCIDOS E BASES

1. Introdução

A primeira consideração que se deve ter a respeito dos ácidos e bases é que as chamadas
"teorias" de ácido-base são, na realidade, conceitos de ácidos ou de bases; elas não são teorias no
sentido da teoria da ligação de valência ou da teoria de orbitais moleculares. Na verdade podemos
fazer um ácido ser qualquer coisa que queiramos - as diferenças entre os vários conceitos não se
referem ao "certo", mas ao uso mais conveniente em uma situação particular. Todas as definições
do comportamento ácido-base são compatíveis umas com as outras. De fato, um dos objetivos na
apresentação que se segue, das várias definições diferentes, é enfatizar seus paralelismos e assim
dirigir o estudante na direção de uma atitude cosmopolita diante dos ácidos e bases, o que dará a ele
uma boa posição para lidar com as várias situações químicas, seja solução aquosa de íons, reações
orgânicas, titulações não aquosas ou qualquer outra.
A palavra ácido provém do latim acidus, que significa azedo ou adstringente. Foi
empregada originalmente para referir-se ao vinagre, fabricado desde as primeiras civilizações
mediante a fermentação de sucos de frutas, especialmente uva, produzindo assim o vinho, que
contém álcool etílico (CH3CH2OH). Ao deixar “azedar” o vinho, forma-se o vinagre, uma solução
aquosa diluída de ácido acético (CH3COOH). As bases, por outro lado, têm sabor amargo e dão a
impressão de serem escorregadias, como o sabão. A palavra base vem do inglês arcaico debase, que
significa rebaixar, significando abaixar o valor de alguma coisa, por outro lado, a palavra álcali é
proveniente do árabe al-qali, que significa cinzas de plantas.
Ácidos e bases podem ser reconhecidos, e, portanto, classificados, por um conjunto de
reações químicas específicas. Estas classificações de ácidos e bases são baseadas em reações
químicas que muitas vezes têm uma aplicação geral, outras vezes se prestam para situações
particulares de aplicações restritas. Mais comumente ácidos e bases são classificados de acordo com
a teoria de Arrhenius (1884), Brønsted-Lowry (1923) ou de Lewis (1923). Para compostos
inorgânicos, uma conceituação alternativa de ácidos e bases é a classificação em duros e macios,
proposta por Pearson em 1963 que originalmente foram identificados por S. Ahrlande, J. Chat e
N.R. Davies como classe a e classe b.

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2 Conceitos Elementares de Ácidos e Base

2.1 Definição de Arrhenius (1884)

A definição de Arrhenius de ácido é uma substância que, em solução aquosa, origina

íons H+(aq) . Bases são substâncias que, em solução aquosa, originam íons OH− (aq). Por exemplo, o
ácido clorídrico HCl e o hidróxido de sódio NaOH se comportam, respectivamente, como um ácido
e uma base de Arrhenius, pois, ocorrem os processos de as dissociação iônica quando adiconados à
um volume de água.

HCl(aq) → H+(aq) + Cl − (aq) [1]

NaOH(aq) → Na+(aq) + OH−(aq) [2]

De acordo com a definição de ácidos e bases de Arhhenius, uma reação entre um ácido
e uma base, processo químico denominado de reação de neutralização, é descrita pela seguinte
equação na forma iônica:

H+(aq) + OH− (aq) H2O(l) [3]

Uma equação iônica é, logicamente, aquela que mostra íons. Nestes tipos de equações,
no lado esquerdo são apresentadas somente as espécies que, em solução, realmente reagem e do
lado direito as espécies que são formadas. Note que na equação [3], em solução aquosa, os íons Na+
e Cl- não são escritos, isto não significa que eles não estão presentes, somente que eles não são
consumidos ou formados na reação química, ou seja:

+ Cl −(aq) + Na (aq) + OH−(aq) + Cl −(aq)

+
H+(aq) → H2O(l) + Na+(aq) [4]

De início, a definição de Arrhenius é bastante restritiva, uma vez que limita o

comportamento ácido-base a soluções aquosas. Para generalizá-la, novos conceitos surgiram e um
deles foi formulado por Brønsted e Lowry.

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2.2 Definição de Brønsted–Lowry (1923)

Em 1923 J. N. Brønsted e T. M. Lowry, independentemente propuseram as seguintes

definições para ácidos e bases:
Ácidos são substâncias que doam prótons ( H+).
Bases são substâncias que recebem prótons ( H+).

Ainda utilizando os exemplos do ácido clorídrico e do hidróxido de sódio, teremos, para

a definição de Brønsted-Lowry:

HCl(aq) + H2O(l) → H3O+ (aq) + Cl− (aq) [5]

ácido1 base2 ácido2 base1

As espécies químicas que diferem uma da outra pelo próton transferido formam um par
ácido e base conjugados. Portanto, na equação acima HCl/Cl− constitui um par de ácido/base
conjugado, designados como ácido1 e base1, assim como, H3O+/H2O representam o outro par de
ácido e base conjugados. Em todas as reações ácido–base de Brønsted – Lowry, há necessariamente
a produção de dois pares ácido/base conjugados.
Como um segundo exemplo, a amônia, NH3, é uma base de Brønsted–Lowry porque em
solução aquosa ela recebe um próton da água como pode ser verificado na equação abaixo:

NH3(aq) + H2O(l) NH4+(aq) + OH− (aq) [6]

base1 ácido2 ácido1 base2

Os pares ácido/base conjugados na reação [6] são: NH4+/ NH3 e H2O / OH− .
No contexto da definição de Brønsted-Lowry, há a possibilidade de se ter uma espécie
capaz de doar ou receber prótons; esta é uma espécie denominada de anfiprótica. Como exemplo de
compostos anfipróticos tem-se a água e o hidrogenocarbonato (bicarbonato). Podemos verificar,
pelas reações [5] e [6], que a água pode atuar como uma base (para formar o ácido conjugado H3O+)
ou como um ácido (para formar a base conjugada OH−). O mesmo ocorre com o
hidrogenocarbonato, cujas reações em que ele funciona, respectivamente, como ácido e base são:

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HCO3-(aq) + H3O+(l) < H2CO3 > + HOH(aq) [7]

base1 ácido2 ácido1 base2

HCO3-(aq) + OH-(aq) CO32- + HOH(aq) [8]

ácido1 base2 base1 ácido2

Outro exemplo de reação ácido-base de Brønsted–Lowry, é a reação entre o ácido
clorídrico e a amônia:

HCl (aq) + NH3(aq) → NH4+ (aq) + Cl− (aq) [9]

ácido1 base2 ácido2 base1

Os pares ácido/base conjugados na reação [9] são: HCl / Cl− e NH4+ / NH3 .
Mesmo na ausência de um solvente podemos ter uma reação de ácido e base. Por
exemplo, a reação ácido-base entre HCl e NH3 ocorre na fase gasosa. Tanto o cloreto de hidrogênio
como a amônia são facilmente produzidos na fase gasosa: basta abrir um frasco contendo uma
solução concentrada dessas substâncias em uma capela, para se observar a formação de uma névoa
branca, devido à formação do sólido cloreto de amônio, NH4Cl. A reação que ocorre é descrita pela
equação [10]:
HCl (g ) + NH3(g) → NH4Cl(s) [10]

Um processo de neutralização, pode agora ser racionalizado como aquele em que ocorre
uma transferência de prótons entre dois pares ácido/base conjugados. Portanto, todas as reações
apresentadas para exemplificar as definições de Brønsted–Lowry, podem ser chamadas de reações
de neutralização.

3 Força dos Ácidos e Bases

3.1 Aspectos qualitativos

Do ponto de vista mecanístico, as reações descritas anteriormente, ocorrem na direção

da formação do ácido e da base de um par conjugado mais fracos. Em cada par conjugado, o ácido
mais forte e a base mais forte reagem para formar o ácido e a base mais fracos. A força de um ácido

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corresponde é a sua maior tendência para doar um próton, enquanto que a força de uma base é
medida por sua tendência para receber um próton. Como um exemplo, considere a dissolução de
ácido sulfúrico (H2SO4) em água:

H2SO4(aq) + H2O(l) → H3O+(aq) + HSO4−(aq) [11]

ácido1 base2 ácido2 base1

Esta reação é quantitativa, ou seja, após a adição de H2SO4 em água nenhuma

quantidade apreciável do ácido permanece em solução. Isto significa que o H2SO4 tem uma
tendência maior em doar um próton para a água do que o íon hidrônio H3O+ em doar um próton
para o íon HSO4− Portanto, o H2SO4 é um ácido mais forte que o H3O+. Esta análise pode,
analogamente, ser feita com relação às bases presentes no meio reacional. Verificamos que a base
HSO4− tem menor tendência de receber um próton do que H2O, a outra base presente na reação. Isto
nos permite concluir que o íon hidrogenosulfato, HSO4− , é uma base mais fraca do que a água.
Quantitativamente as forças relativas dos ácidos e das base podem ser medidas e
ajustadas à uma escala adequada. Estas forças relativas, de alguns pares de ácido-base conjugados,
são apresentadas na Tabela 1. Examinando esta tabela, notamos que quanto mais forte for um ácido,
mais fraca será a sua base conjugada e vice-versa. Por exemplo, o ácido mais forte apresentado é o
ácido perclórico, HClO4, enquanto que a sua base conjugada, o íon perclorato ClO4–, é a base mais
fraca encontrada. Na outra extremidade, a base mais forte apresentada é o íon hidreto, H−, que tem
o seu ácido conjugado, a molécula de hidrogênio, como o ácido mais fraco, entre os ácidos
apresentados.
Escolhidos um ácido e uma base de interesse, essas espécies químicas terão uma maior
tendência de reagirem entre si quanto mais afastados forem suas posições relativas na Tabela 1.
Observe as reações abaixo:

HCl(aq) + H2O(l) → H3O+ (aq) + Cl− (aq) [12]

HCl (aq) + NH3(aq) → NH4+ (aq) + Cl− (aq) [13]

H2SO4(aq) + H2O(l) → H3O+(aq) + HSO4−(aq) [14]

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Tabela 1 - Forças relativas de pares ácido-base conjugados.

Ácido Base
Mais Forte Mais
Fraca
Ácido perclórico HClO4 ClO4− íon perclorato
Ácido sulfúrico H2SO4 HSO4− íon hidrogenossulfato
Ácido clorídrico HCl Cl − íon cloreto
Ácido nítrico HNO3 NO3− íon nitrato
Íon hidrônio H3O+ H2O água
Ácido sulfuroso H2SO3 HSO3− íon hidrogenossulfito
Íon hidrogenossulfato HSO4− SO42− íon sulfato
Ácido fosfórico H3PO4 H2 PO4– íon diidrogenofosfato
Ácido nitroso HNO2 NO2− íon nitrito
Ácido fluorídrico HF F− íon fluoreto
Ácido acético CH3COOH CH3COO− íon acetato
Ácido carbônico H2CO3 HCO3– íon hidrogenocarbonato
Ácido sulfídrico H2 S HS− íon hidrogenossulfeto
Íon hidrogenossulfito HSO3− SO32− íon sulfito
Íon amônio NH4+ NH3 amônia
Ácido cianídrico HCN CN− íon cianeto
Íon hidrogenocarbonato HCO3– CO32– íon carbonato
Água H2O OH- íon hidróxido
Íon hidrogenossulfeto HS - S 2− íon sulfeto
Amônia NH3 NH2− íon amideto
Íon hidróxido OH- O2− íon óxido
Hidrogênio H2 H− íon hidreto
Mais Fraco Mais
Forte

Pelas posições relativas na Tabela 1, o ácido clorídrico tem uma maior tendência em
reagir com a amônia para formar os íons amônio NH4+(aq) e Cl −(aq) (reação [13]) do que reagir com
−
a própria água (o solvente) para formar os íons H3O+(aq) (hidrônio) e Cl (aq), (reação [12]). Como

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uma segunda comparação, nas reações [12] e [14], pelas posições relativas que ocupam na Tabela 1,
o ácido sulfúrico H2SO4 tem um poder maior para reagir com a água do que o ácido clorídrico HCl.
Outra observação importante, ácidos como o ácido sulfúrico, H2SO4, carbônico, H2CO3
ou o ácido fosfórico, H3PO4, entre vários outros, podem, em solução aquosa, comportar-se como
ácidos de Brønsted-Lowry doando mais que um próton. São os chamados ácidos polipróticos.
Porém, pela Tabela 1, podemos verificar que as forças dos ácidos sucessivamente formados são
bastante diferentes. Por exemplo, o ácido sulfúrico é um ácido relativamente forte (a segunda
posição na Tabela 1) para formar a base conjugada, o íon hidrogenossulfato ,HSO4−. Esse íon, por
sua vez, pode atuar como um ácido para formar como base conjugada o íon sulfato, SO42−. O HSO4−
é, entretanto, o sétimo ácido em força na classificação da Tabela 1, enquanto que o íon hidrônio,
H3O+, é o quinto, nesta classificação. Portanto, a rigor, muito pouco do íon HSO4− é esperado reagir
com água para produzir íons SO42−. Esquematicamente temos:

HSO4− + H3O + H2O

+ +
H2SO4 + 2 H2O → ← SO42− + 2 H3O [15]

com as forças fácido relativa de todos os ácidos participantes do processo químico, comportando-se
como :
fácido(H2SO4) > fácido(H3O+) > fácido(HSO3−) .

Em uma reação onde ácidos e bases participam, pode não ser integralmente completada
no sentido de que todo o reagente adicionado transforma-se em produtos. Normalmente um
equilíbrio químico é estabelecido; ora há uma predominância de regentes ora dos produtos. Em
água, essas situações são esperadas para os casos em que um ácido que se encontra em uma posição
inferior ao íon hidrônio H3O+, na Tabela 1. Nestes casos, o par reagirá fracamente, como no
exemplo a seguir:

CH3COOH(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + CH3COO-(aq) [16]

ácido1 base2 ácido2 base1

Este comportamento é também esperado para íon HSO4− do exemplo [14]:

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HSO4−(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + SO42−(aq) [17]

ácido1 base2 ácido2 base1

Tratando-se de uma base, a mesma regra pode ser aplicada, porém, devemos observar a
posição relativa da base de interesse que deve estar, na Tabela 1, acima do íon hidroxila, OH−. O
exemplo [18] ilustra este caso:

NH3(aq) + H2O(l) NH4+ (aq) + OH- (aq) [18]

base1 ácido2 ácido1 base2

Nestes exemplos, a água reage em pequena extensão com o ácido acético e com a
amônia, embora suas posições relativas na tabela (consulte a Tabela 1) não sejam favoráveis. Como
sabemos, o ácido acético é um ácido fraco (ver Tabela 2) enquanto que a amônia é uma base fraca
(ver Tabela 3). Para essas espécies a dissociação em água é pequena.
Resumindo, ao observar a posição dos ácidos: HClO4, H2SO4, HCl e HNO3, na Tabela
1, verificamos que eles estão acima do íon H3O+ e que portanto, estes quatro ácidos têm maior
tendência em doar prótons do que o íon H3O+. Ou seja, estes quatro ácidos reagem completamente
com a água para formar o íon H3O+. Portanto, em solução aquosa, o íon H3O+ é o ácido mais forte
que pode existir. Paralelamente, qualquer base mais forte do que o OH− reage completamente com a
água, formando OH−. Portanto, em solução aquosa, o íon OH- é a base mais forte que pode existir.
Como em solução aquosa, os ácidos HClO4, H2SO4, HCl e HNO3 estão totalmente
dissociados, podemos dizer que são todos igualmente fortes e que o solvente, no caso a água, exerce
um efeito nivelador sobre suas forças ácidas.
Em um solvente menos básico do que a água, como por exemplo, ácido acético, é
possível diferenciar as forças de ácidos fortes nele dissolvidos. Em um solvente menos básico, a
tendência de cada ácido em transferir seu próton é menor.

3.2 Aspectos quantitativos

De acordo com Arrhenius e Brønsted–Lowry, ácidos liberam íons H+ ou H3O+ em água.

Ácidos fortes quando colocados em água estão dissociados de modo essencialmente completo,
como descrito pela equação [19], desde que as soluções não sejam muito concentradas.

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HCl(aq) + H2O(l) → H3O+ (aq) + Cl − (aq) [19]

Ácidos fracos são aqueles que não estão completamente dissociados em solução aquosa.

HF(aq) + H2O(l) H3O+ (aq) + F−(aq) [20]

Segundo Brønsted–Lowry, a equação correspondente à dissociação de um ácido HA

qualquer, pode ser representada como:

HA(aq) + H2O(l) H3O+ (aq) + A-(aq) [21]

A constante de dissociação de um ácido, Ka, pode ser expressa em termos da constante

de equilíbrio da respectiva reação de dissociação. Para a reação da equação [12] temos que:

[22]

A concentração de H2O em soluções diluídas permanece essencialmente constante e não

aparece na expressão [22].
A força de um ácido, ou seja, o seu grau de dissociação em solução, é indicada pela
magnitude de sua constante de dissociação. Portanto, quanto mais fraco for o ácido, menor será sua
constante de dissociação. A Tabela 2 apresenta valores das constantes de dissociação de alguns
ácidos fracos. Quando o ácido é forte, vimos que a dissociação é praticamente total, portanto,
[HA] ≅ 0 e Ka é igual a infinito.
A dissociação de uma base em solução aquosa é semelhante à de um ácido, exceto pelo
fato de que a atenção é focada na produção de íons OH−. Bases fortes quando colocadas em água
estão dissociadas de modo essencialmente completo, como descrito pela equação [23], desde que as
soluções não sejam muito concentradas.

NaOH(aq) → Na+ (aq) + OH− (aq) [23]

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Bases fracas são aquelas que não estão completamente dissociadas em solução aquosa.

NH3(aq) + H2O(l) NH4+ (aq) + OH− (aq) [24]

Segundo Brønsted – Lowry, base é uma substância que recebe prótons. Considerando B
como uma base, a equação correspondente à dissociação pode ser representada como:

B(aq) + H2O(l) HB+ (aq) + OH−(aq) [25]

A constante de dissociação de uma base, Kb, pode ser expressa em termos da constante
de equilíbrio da respectiva reação de dissociação. Para a reação da equação [25] temos que:

[26]

A concentração de H2O em soluções diluídas permanece essencialmente constante e não

aparece na expressão [26].
A força de uma base, ou seja, o seu grau de dissociação em solução, é indicada pela
magnitude de sua constante de dissociação. Portanto, quanto mais fraca for a base, menor será sua
constante de dissociação. A Tabela 3 apresenta valores das constantes de dissociação de algumas
bases fracas. Quando a base é forte, vimos que a dissociação é praticamente total, portanto, [B] ≅ 0
e Kb é igual a infinito.

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Tabela 2 - Constantes de dissociação de ácidos em solução aquosa a 25°C.

Nome HA A− Ka *
Ácido acético CH3COOH CH3COO− 1,8 x 10-5
Ácido carbônico H2CO3 ** HCO3– K1 = 4,2 x10-7
Íon hidrogenocarbonato HCO3- CO32− K2 = 5,6 x 10-11
Àcido cloroso HClO2 ClO2− 1,1 x 10-2
Ácido cianídrico HCN CN− 4,0 x 10-10
Ácido fluorídrico HF F− 6,7 x 10-4
Ácido hipocloroso HClO ClO− 3,2 x 10-8
Ácido nitroso HNO2 NO2− 5,0 x 10-4
Ácido fosfórico H3PO4 H2PO4– K1 = 7,6 x10-3
Íon diidrogenofosfato H2PO4– H PO42 – K2 = 6,3 x 10-8
Íon hidrogenofosfato HPO42– PO43 − K3 = 4,4 x 10-13
Ácido sulfídrico H2S HS– K1 = 1,1 x10-7
Íon hidrogenossulfeto HS- S2− K2 = 1,0 x 10-14
Ácido sulfúrico H2SO4 HSO4– K1 = muito grande
Íon hidrogenossulfato HSO4- SO42− K2 = 1,2 x 10-2
* Fonte: Química Geral, vol. 2, 1994, J. B. Russell ** H2CO3 = H2O + CO2

Tabela 3 - Constantes de dissociação de bases fracas em solução aquosa a 25°C.

Nome B HB+ Kb *
Amônia NH3 NH4+ 1,8 x 10–5
Hidroxilamina NH2OH NH3OH+ 9,1 x 10–9
Metilamina CH3NH2 CH3NH3+ 4,4 x 10–4
Fosfina PH3 PH4+ 1 x 10-14
* Fonte: Química Geral, vol. 2, 1994, J. B. Russell

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4. Definição de Ácidos e Bases pelo Sistema Solvente

De modo semelhante ao que ocorre com a água, muitos solventes se autodissociam com
a formação de espécies catiônicas e aniônicas:

2 H2O H3O+ + OH− [27]

2 NH3 NH4+ + NH2− (em amônia líquida) [28]

2 SO2 SO 2+ + SO32− (em SO2 líquido) [29]

A água é um eletrólito muito fraco, estando dissociada em íons somente 2 x 10-7 % a

25°C. Como resultado, a água pura não é um bom condutor de eletricidade.
A amônia, que é uma substância líquida abaixo de –33°C a 1 atm, dissocia-se formando
íon amônio (NH4+) e íon amideto (NH2−)., bem como o dióxido de enxofre, que se encontra no
estado líquido entre -75ºC e -10ºC a 1 atm, é um solvente não-protônico, sofrendo autodissociação
formando íons tionilo (SO2+) e sulfito (SO32−).
A definição pelo sistema de solvente considera que um ácido é uma substância que
aumenta a concentração do cátion característico do solvente e base é uma substância que aumenta a
concentração do ânion característico do solvente.

HClO4 + H2O → H3O+ + ClO4– [30]

cátion
Ácido solvente
característico

CO32- + H2O HCO3− + OH− [31]

ânion
Base solvente
característico

HClO4 + NH3 → NH4+ + ClO4– [32]

cátion
Ácido solvente
característico

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 Química Inorgânica I – Conceitos de Ácidos e Bases
Nos exemplos apresentados, equações químicas [30] a [32], o HClO4 é um ácido porque
aumenta a concentração de H3O+ e NH4+ que são os cátions característicos do solvente, água e
amônia líquida. O íon carbonato é uma base porque aumenta a concentração de OH – que é o ânion
característico do solvente, no caso água.
Quantitativamente, pode-se tratar as constantes de equilíbrio características de sistemas
formados por solventes não aquosos de forma análoga ao desenvolvido para os sistemas onde o
solvente é a água. Por exemplo, se

[33]

é a chamada constante do produto iônico da água, e

KAB = [A+] [B-] [34]

é a constante do produto iônico de um solvente não-aquoso AB geral. Na eq. [34], [A+] e [B-] são
as concentrações das espécies catiônicas e aniônicas, características de um solvente AB de
interesse.
Escalas logarítimas análogas à escala de pH (= −log[H+], onde [H+] é a concentração de
íons H+ em solução) utilizadas em sistemas aquosos podem ser construídas. Neste caso, o chamado
ponto neutro é, por definição, igual a –½ log KAB . No casos de sistemas aquosos, o ponto neutro
corresponde à concentração de íons H+ igual 10−7 ( [H+] = 10−7). Este número corresponde à
concentração de íons H+ presentes na água pura à temperatura de 25oC e pressão de 1 atm. Alguns
exemplos das características ácido-bases de solventes não aquosos são apresentados na Tabela 4.

Tabela 4 - Produtos iônicos, intervalos de pH e ponto neutro de alguns solventes.

Solvente Produto iônico Intervalo de pH Ponto neutro
H2SO4 10-4 0–4 2
CH3COOH 10-13 0 – 13 6,5
H2O 10-14 0 – 14 7
C2H5OH 10-20 0 – 20 10
NH3 10-29 0 – 29 14,5

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5. Definição de Lewis (1923)

Em 1923, o químico americano Gilbert N. Lewis propôs a definição do comportamento

ácido-base em termos mais físicos, baseados em propriedades dos sistemas eletrônicos de átomos e
moléculas. Os conceitos chaves ddo conceito de ácidos e base de Lewis é a capacidade de doação
ou recepção de par de elétrons.
De acordo com Lewis, ácido é uma espécie capaz de receber par de elétrons, enquanto
que a base é uma espécie capaz de doar par de elétrons.
A capacidade de doar ou receber elétrons é formulada corretamente pelos resultados da
Mecânica Quântica aplicada à sistemas atômicos ou moleculares.
Alguns exemplos de reações ácido-base de Lewis são apresentados a seguir:

H+ + H2O → H3O+ [35]

Ácido Base

Na reação química [35] o íon H+ não possui elétron e pode, assim, receber um par de
elétrons; r outro lado, a molécula de água tem dois pares de elétrons não compartilhados. Um dos
pares de elétrons da água pode ser compartilhado entre o íon H+ e a molécula de H2O, formando
uma ligação H2O⎯H, dando origem ao íon hidrônio (H3O+).

+
H

Um segundo exemplo é a reação química:

H+ + NH3 → NH4+ [36]
Ácido Base

Nesta reação, a molécula de amônia tem um par de elétrons não compartilhado, o qual é
compartilhado entre o íon H+ e NH3, formando uma ligação H3N⎯H, dando origem ao íon amônio
(NH4+).

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+ N N
H
H H H H H H

Um exemplo mais elaborado tem o íon cobalto(III) como um ácido para receber 6
moléculas de amônia (base), ou seja, seis pares de elétrons, e formar o complexo aniônico
hexaaminocobalto(III):

Co3+ + 6 NH3 → [Co(NH3)6]3+ [37]

Ácido Base

Mais tarde, nesta disciplina, aprenderemos os fundamentos da chamada Teoria de

Ligação de Valência (TLV) que irá fornecer um quadro teórico simples e seguro para ser utilizado
nas previsões e explicações para a formação de ligações químicas nestes complexos inorgânicos.
Como um último exemplo, temos a formação do tetrafluoreto de boro a partir da reação
do trifluoreto de boro, um ácido de Lewis, com o íon fluoreto, uma base de Lewis:

BF3 + F- → BF4- [38]

Ácido Base

Nesta reação,, o átomo de boro na molécula BF3 apresenta uma deficiência de 2 elétrons
para ter seu nível de valência completo com 8 elétrons e, assim, pode receber um dos quatro pares
de elétrons disponíveis no íon fluoreto, F−,, para formar íon BF4−.
Em geral, nas reações ácido-base de Lewis, os ácidos são cátions ou moléculas neutras
que apresentam pelo menos uma vacância no seu nível eletrônico de valência que pode receber um
ou mais pares de elétrons. Bases são ânions ou moléculas neutras com pelo menos um par de
elétrons disponível para ser doado.
O conceito de ácidos e bases de Lewis, por ser mais abrangente, tem muitas aplicações
na compreensão da formação de ligações químicas, a estabilidade e formas geométricas de
moléculas e suas reatividades em processos envolvendo reações do tipo ácido e base. Este conceito
engloba todas as reações incluindo íon hidrogênio ou interações com solventes, em geral, assim

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como a formação de adutos do tipo ácido-base e complexos inorgânicos, como veremos nas
próximas aulas.

6. Ácidos e Bases Duros e Macios

Sabe-se, há muito tempo, que os íons metálicos podem ser divididos em dois grupos, de
acordo com as preferências, pelos diversos ligantes. Da mesma forma, os ligantes podem ser
classificados em dois grupos de acordo com as preferências, pelos diversos íons metálicos. A
classificação das substâncias como ácidos e bases duros e macios foi introduzida por R. G. Pearson
e é uma generalização da distinção entre dois tipos de comportamento que foram identificados
inicialmente como “classe a” e “classe b”.
As duas classes são identificadas empiricamente baseando-se no valor das constantes de
formação dos complexos (Kf) lembrando que quanto maior é o valor de Kf , mais estável é o
complexo formado. A Tabela 5 apresenta a classificação dos metais.

Tabela 5 - Classificação dos íons metálicos

Íons metálicos da classe a Íons metálicos da classe b
Metais alcalinos Metais de transição mais pesados
Metais alcalino-terrosos Metais de transição mais pesados com Nox
Metais de transição mais leves com Nox baixo como: Cu+ , Ag+ , Hg+ , Hg2+, Pd2+, Pt2+
elevado como: Ti4+, Cr3+, Fe3+, Co3+

De acordo com suas preferências pelos íons metálicos da classe a ou classe b, os

ligantes podem ser classificados, respectivamente, nos tipos (a) e (b). A estabilidade destes
complexos é apresentada de forma resumida na Tabela 6.

Tabela 6 - Classificação dos ligantes

Tendência a complexar com íons Tendência a complexar com íons
metálicos da classe (a) metálicos da classe (b)
N >> P > As > Sb N << P> As > Sb
O >> S > Se > Te O << S < Se ~ Te
F > Cl > Br > I F < Cl < Br < I

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Esta ordenação empírica é muito útil para avaliar e, até certo ponto, prever as
estabilidades relativas de complexos. Por exemplo, fosfinas (R3P) e tioéteres (R2S) têm tendência
muito maior a se coordenarem com Hg2+, Pd2+ e Pt2+ enquanto que amônia (NH3), aminas (R3N),
água e fluoreto preferem Be2+, Cr3+, Fe3+ .
Pearson observou que seria possível generalizar e incluir uma faixa mais ampla de
interações ácido-base. Sugeriu o termo duro para descrever os membros da classe a e macio para
descrever os membros da classe b. Notou que os íons metálicos do tipo (a) – ácidos duros – eram
espécies pequenas, pouco polarizáveis com alta carga positiva e que preferiam ligantes também
pequenos, que apresentavam baixa polarizabilidade e alta eletronegatividade os quais foram
denominados de bases duras. Inversamente, os íons metálicos do tipo (b) – ácidos macios – eram
espécies maiores, mais polarizáveis com pequena carga positiva ou zero e que preferiam ligantes
também maiores, que apresentavam alta polarizabilidade e baixa eletronegatividade os quais foram
denominados de bases macias.
Uma explicação simples das interações duro-duro seria considerá-las como interações
iônicas ou eletrostáticas em princípio, enquanto que, as interações macio-macio o fator
predominante é a covalência.
Uma regra simples, chamada Princípio de Pearson ou Princípio de Ácidos e Bases
Duros e Macios, permite fazer uma previsão qualitativa da estabilidade de complexos: ácidos duros
preferem se ligar a bases duras e ácidos macios preferem se ligar a bases macias.
Provavelmente o primeiro a apresentar um exemplo da regra acima foi Berzelius que
tinha verificado que nos minerais, alguns metais tais como: magnésio, alumínio e cálcio são
encontrados como óxidos ou carbonatos enquanto que outros como: cobre, mercúrio e cádmio como
sulfetos. Aplicando o que foi visto, podemos dizer que os íons magnésio, alumínio e cálcio são
ácidos duros por isso eles se combinam com óxidos e carbonatos que são bases duras, enquanto que,
os íons cobre, mercúrio e cádmio são ácidos macios e preferem se ligar ao íon sulfeto que é uma
base macia.
Outro exemplo interessante é quando se utiliza SCN− como ligante. O íon tiocianato se
liga através do enxofre ao se complexar com a platina(II) – [Pt(SCN)4]2− – ao passo que, com
ferro(III) a coordenação ocorre através do nitrogênio – [Fe(NCS)6]3−. A platina(II) por ser um ácido
macio prefere o enxofre que é uma base macia, entretanto o ferro(III) que é um ácido duro prefere
uma base dura, no caso o nitrogênio.
As Tabelas 7 e 8 apresentam uma série de ácidos e bases de Lewis que podem ser
classificados como duros ou macios. Naturalmente, como há uma variação contínua na dureza e na

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maciez, não há uma linha divisória nítida entre eles, portanto é necessária uma terceira categoria
denominada de ácidos e bases intermediários ou de fronteira.
Tabela 7 - Classificação dos ácidos
Ácidos duros:
H+, Li+, Na+, K+, (Rb+, Cs+)
Be2+, Be(CH3)2, Mg2+, Ca2+, Sr2+, (Ba2+) . Sc3+, La3+, Ce4+, Gd3+, Lu3+, Th4+, U4+, UO22+, Pu4+
Ti4+, Zr4+, Hf4+, VO2+, Cr3+, Cr6+, MoO3+, WO4+, Mn2+, Mn7+, Fe3+, Co3+
BF3, BCl3, B(OR)3, Al3+, Al(CH3)3, AlCl3, AlH3, Ga3+, In3+
CO2, RCO+, NC+, Si4+, Sn4+, CH3Sn3+, (CH3)2Sn2+
N3+, RPO2+, ROPO2+, As3+
SO3, RSO2+, ROSO2+
Cl3+, Cl7+, I5+, I7+
HX (moléculas com ligação hidrogênio)

Ácidos intermediários:
Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+
Rh3+, Ir3+, Ru3+, Os2+
B(CH3)3, GaH3
R3C+, C6H5+, Sn2+, Pb2+
NO+, Sb3+, Bi3+
SO2

Ácidos moles
Co(CN)53-, Pd2+, Pt2+, Pt4+
Cu+, Ag+, Au+, Cd2+, Hg+, Hg2+, CH3Hg+
BH3, Ga(CH3)3, GaCl3, GaBr3, GaI3, Tl+, Tl(CH3)3
CH2, carbenos
Aceitadores π: trinitrobenzeno, cloroanil, quinonas, tetracianoetileno, etc.
HO+, RO+, RS+, RSe+, Te4+, RTe+
BR2, Br+, I2, I+, ICN, etc.
O, Cl, Br, I, N, RO•, RO2•
M0 (átomos metálicos) e metais volumosos

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Tabela 8 - Classificação das bases

Bases duras:
NH3, RNH2, N2H4
H2O, OH-, O2-, ROH, RO-, R2O
CH3COO-, CO32-, NO3-, PO43-, SO42-, ClO4-
F- (Cl-)

Bases intermediárias
C6H5NH2, C5H5N, N3-, N2
NO2-, SO32-
Br-

Bases moles
H-
R-, C2H4, C6H6, CN-, RNC, CO
SCN-, R3P, (RO)3P, R3As
R2S, RSH, RS-, S2O32-
I-

6.1 - Força do Ácido e da Base X Dureza e Maciez

Não se deve confundir a força de um ácido e de uma base com o caráter duro e macio
que se referem em especial à estabilidade das interações duro - duro e macio - macio. Os íons OH− e
F− são bases duras, entretanto o íon hidróxido é uma base muito mais forte do que o fluoreto. É
possível um ácido ou base forte deslocar o mais fraco, mesmo que isto pareça violar o princípio de
Pearson. A reação [ 39 ] é um exemplo do que acabamos de afirmar.

SO32− + HF HSO3− + F- Keq = 104 [39]

Considerando apenas a dureza e maciez, seria esperado um valor de K menor, ou seja,

que o equilíbrio estivesse deslocado para o lado dos reagentes, uma vez, que o íon sulfito (SO32−)

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uma base intermediária teria dificuldade de deslocar o fluoreto uma base dura, de um ácido duro
(H+), para formar o íon hidrogenossulfito (HSO3−). Entretanto, o sulfito é uma base mais forte do
que o fluoreto (Tabela 1), neste caso, a força das bases é o fator preponderante fazendo com que o
equilíbrio seja deslocado para a direita, apesar das considerações sobre dureza e maciez.
Quando se tem uma situação de competitividade nas quais ambas, força e dureza-
maciez, estão em jogo, a regra duro-duro / macio-macio predomina, como mostrado no exemplo
[40].

CH3Hg-OH + H-SO3- CH3Hg-SO3- + H-OH Keq > 107 [40]

mole-duro duro-mole mole-mole duro-duro

De modo similar, a molécula dura BF3 vai preferir se ligar a um outro íon fluoreto, mas
o ácido mole BH3 vai preferir o íon hidreto mais mole:
BF3 + F- BF4- [41]

B2H6 + 2 H- 2 BH4- [42]

Em uma reação competitiva, portanto, a seguinte reação vai ocorrer para a direita:
-
BF3H + BH3F- BF4- + BH4- [43]

7. Bibliografia
Huheey, J.E.; Keiter, .A.A.; & Keiter, R.L.; "Inorganic Chemistry - Principles of Structure and
Reactivity"; Fourth Edition - Harper Collins College Publishers (1993).
Russel, J.B.; “Química Geral – volume 1”; 2ª Edição – Makron Books (1994).
Russel, J.B.; “Química Geral – volume 2”; 2ª Edição – Makron Books (1994).
Shriver, D.F. et al.; “Química Inorgânca”; 4ª Edição – Bookman (2008).

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