Banana Mal Do Panama

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIOSA

CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS


DEPARTAMENTO DE FITOPATOLOGIA

RELATRIO FINAL

CONFIDENCIAL

Uso do AgroSilcio no Controle do Mal-do-


Panam (Fusarium oxysporum f.sp. cubense)
em Bananeira (Musa spp.)

Coordenador do Projeto de Pesquisa


Prof. Fabrcio de vila Rodrigues, Ph.D., UFV/DFP

Viosa, MG
Julho, 2007
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Relatrio Final

1. Introduo

1.1 O mal-do-Panam
A bananicultura est entre as atividades agrcolas de maior
expresso econmica e de elevado alcance social no Brasil. As estatsticas
apontam para uma produo anual em torno de seis milhes de toneladas, em
uma rea cultivada de
516 mil hectares, distribudas de Norte a Sul do Pas, onde a Regio Nordeste
contribui com cerca 38% da produo e 34% da rea cultivada. O consumo efetivo
de frutos est na faixa de quatro milhes de toneladas anuais e apenas cerca de 1%
da produo exportada. Como ocorre em qualquer espcie cultivada em grandes
reas, a bananeira afetada por diversos problemas fitossanitrios. A cultura
afetada por diversos problemas fitossanitrios causados por fungos,
bactrias, vrus, nematides e insetos. Contudo, os fungos so indiscutivelmente
os agentes infecciosos de maior importncia para a bananicultura brasileira. Entre
as doenas causadas por estes microorganismos destacam-se como as mais
importantes a Sigatoka-negra causada por Mycosphaerella fijiensis Morelet, a
Sigatoka-amarela, causada por Mycosphaerella musicola Leach, e o mal-do-
Panam, causada por Fusarium oxysporum fsp. cubense (Foc) (Cordeiro et
al., 2005; Ploetz, 1994,
2006).
Dentre dessas doenas maior ateno tem sido dada s Sigatokas. O fato de
atacar gentipos comercialmente importantes, de no existirem cultivares
resistentes que suplantem as cultivares comerciais e a necessidade de se
realizar grande nmero de aplicaes de fungicidas (at 60), justificam essa
ateno. Assim, o mal-do-Panam, apesar de ser reconhecida como uma das
doenas mais destrutivas da bananeira no mundo (Matos et al., 2001; Ploetz,
2006; Viljoen,
2002), tem sido menos atendida. Isto provavelmente, porque a maioria das
cultivares que se exportam pertence ao subgrupo Cavendish e so resistentes
Raa 1 de Foc, a qual que predomina nas principais regies exportadoras.
Contudo,
a diferena da Sigatoka-negra, o mal-do-Panam endmico em todas as regies
bananicultoras do mundo, seu controle com fungicidas invivel e o uso de
cultivares resistentes est condicionado apario de novas raas do
patgeno (Gerlach et al., 2000; Groenewald et al., 2006;
Smith et al., 2006). Adicionalmente, a diferena
dos pases exportadores a banana no Brasil
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Relatrio Final

praticamente de consumo interno e as cultivares mais apreciadas pela populao


como Maa e Prata, so altamente suscetveis ao mal-do-Panam.
No Brasil, a doena foi inicialmente observada em Piracicaba no estado de
So Paulo em 1930 e, em apenas 3 a 4 anos, dizimou cerca de um milho de ps de
banana Ma (Cordeiro et al., 2005). Posteriormente, grandes reas de
banana
Ma foram dizimadas em outras regies desse Estado e tambm em
Minas Gerais, Gois e Esprito Santo, sendo que, neste ltimo, mais de 20% das
plantas pertencentes ao grupo Prata foram eliminadas (Ploetz, 1990; Matos et al.
1998).
A infeco das plantas ocorre atravs do sistema radicular,
principalmente pelas razes secundrias, alcanando, posteriormente, o
xilema onde ocorre abundante esporulao. Plantas infectadas exibem um
amarelecimento progressivo das folhas mais velhas para as mais novas, comeando
pelos bordos do limbo foliar
e evoluindo no sentido da nervura principal. Posteriormente, as folhas murcham,
secam e se quebram junto ao pseudocaule (Cordeiro & Matos, 2003; Cordeiro et al.
2005). Dependendo do nvel de resistncia da cultivar, plantas doentes no chegam
a produzir cachos, ou aquelas que produzem, tem frutos com valor comercial
comprometido. O fato de a doena ser causada por um fungo do solo, o
qual mesmo na ausncia da cultura sobrevive por perodos prolongados, faz com
que a medida de controle mais efetiva seja o uso de variedades resistentes.
Todavia, o melhoramento gentico em bananeira considerado complexo e
demorado. Para isto contribuem fatores inerentes cultura, como o ciclo longo,
nveis de ploidia, frutos sem ou com pouca produo de sementes, entre
outros (Dumpe & Ortiz,
1996; Ortiz, 1997; Oselebe et al., 2006; Silva et al., 1998). Desta forma, medidas
alternativas de controle devem ser estudadas no intuito de conviver com a doena
minimizando as perdas na produo.
1.2 O silcio
O silcio (Si) ocupa 27%, em massa, da composio da crosta terrestre sendo
superado apenas pelo oxignio (Elawad & Green, 1979). Esse elemento
ocorre principalmente no mineral inerte das areias, no quartzo (SiO2 puro), na
caulinita, micas, feldspato, e em outros minerais de argilas silicatadas
(Mengel & Kirkby,
1987). Apesar desse elemento ser de grande abundncia na natureza, poucos so os
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Relatrio Final
organismos vivos capazes de utiliz-lo. O Si essencial para alguns
organismos
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Relatrio Final

marinhos, como as diatomceas, radiolrias e silicoflagelados, na construo de


seus exoesqueletos (Werner & Roth, 1983). Algumas espcies de algas incorporam
o Si em suas estruturas com o intuito de fortalec-las, pois energeticamente mais
vivel do que converter um polissacardeo produzido pela fotossntese (Round,
1981). Alm disso, nesses organismos, o Si importante no metabolismo de alguns
aminocidos e protinas.
Algumas plantas tambm so beneficiadas pelo Si, principalmente aquelas
pertencentes s famlias Poaceae, Equisetaceae e Cyperaceae (Elawad & Green,
1979). As dicotiledneas acumulam menos de 0,1% de Si; os cereais de
inverno (como o trigo, a aveia, o centeio e a cevada) e a cana de acar chegam a
acumular mais de 1%, e as gramneas de ambiente aqutico, como o arroz,
acumulam acima
de 5% de Si na matria seca (Epstein, 1994). Define-se como acumuladoras de Si,
aquelas espcies vegetais capazes de concentrar acima de 1% de Si na matria seca
(Epstein, 1994), a exemplo do arroz, do sorgo e certas espcies de cavalinha
(Equisetum sp.).
De acordo com os conceitos de essencialidade dos nutrientes minerais
estabelecidos por Arnon & Stout (1939), o Si no seria considerado um elemento
essencial, pois a planta consegue completar o seu ciclo de vida sem a
presena desse elemento, e tambm porque ele no participa da constituio
de nenhuma molcula essencial planta. No entanto, Epstein (1994), ressalta
que plantas crescendo em ambiente rico em Si devem diferir daquelas presentes
em ambientes deficientes nesse elemento, principalmente quanto
composio qumica, resistncia mecnica das clulas, caractersticas de
superfcie foliar, tolerncia ao stress abitico, e ao ataque de fungos e pragas.
Assim, a ausncia do Si pode ocasionar uma diminuio da capacidade
biolgica da planta em resistir s condies adversas do meio ambiente onde
vive (Rafi et al., 1997). Pelo fato de estar amplamente distribudo
na natureza torna-se difcil comprovar,
cientificamente, a sua essencialidade s plantas. O fato mais importante atualmente
que a Legislao Brasileira de Fertilizantes passou a considerar o Si como
um micronutriente benfico s diversas culturas e sua incorporao aos
fertilizantes NPK tornou-se obrigatria de acordo com o Decreto Lei 4.954 de 14
de Janeiro de
2004.
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Relatrio Final

A deficincia de Si ocorre principalmente nos Latossolos cultivados com


arroz irrigado na sia, Amrica Latina e frica os quais so caracterizados
pela elevada acidez, acentuada intemperizao e desilicificao (Savant et al.,
1997b). Nessas classes de solos, o teor de Si cerca de 5 a 10 vezes
menor do que o disponvel naquelas que ocorrem nas regies temperadas, o que
explicaria a baixa produtividade do arroz e outras gramneas cultivadas em
tais classes. Os solos orgnicos, os litlicos, as areias quartzosas e os
cambissolos tambm so considerados pobres em Si (Snyder et al., 1986).
O Si encontra-se presente no solo na forma de cido mono ou
polisilcico, adsorvido ou formando precipitados com xidos de alumnio, ferro e
mangans, ou constituindo os minerais silicatados primrios ou secundrios
(McKeague & Cline,
1963). A nica forma absorvida pelas plantas, principalmente pelas silicfilas,
ocorre na forma de monmeros de cido silcico (H4SiO4). Em arroz, genes
aditivos e no aditivos parecem estar envolvidos no mecanismo de absoro de Si
(Majumder et al., 1985). Os maiores teores de Si so encontrados nas partes
da planta que mais transpiram, como as folhas e a casca dos gros (Takahashi et
al.,
1990). Acima de 90% do silcio existente na planta de arroz encontra-se insolvel
na forma de silica gel (SiO2nH2O), formada pela polimerizao do cido
orthosilcico. O contedo de on silicato varia de 0,5 a 8%, e refere-se a um grupo
de cidos silcicos que reagem facilmente com o molibdato. O cido silcico
coloidal varia de 0 a 3,3% do total de Si, e pertence a um grupo de cidos silcicos
dissolvidos ou dispersos na gua, porm no reagem com molibdato (Yoshida et al.
1962). Aps ser absorvido juntamente com a gua, a mesma evaporada e o silcio
depositado no tecido da planta na forma de silica gel, no ocorrendo translocao
para os tecidos mais novos da planta (Epstein, 1994). A maior parte do Si
depositado nas folhas (71% do total), seguido pela casca (13%), pelas razes (10%)
e pelo colmo (6%) (Yoshida, 1975).
O Si pode elevar os contedos de hemicelulose e lignina, aumentando ainda
mais a rigidez da parede celular (Adatia & Besford, 1986). Boylston et al. (1990)
mencionaram que o silcio foi importante para o aumento da resistncia das fibras
de algodo ao formar complexos com a pectina e a calose. Na parede celular das
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Relatrio Final

plantas de arroz, o Si pode associar-se com a lignina ou com os complexos lignina-


carboidrato (Mengel & Kirkby, 1987).
Os benefcios agronmicos do Si so inmeros. Na cultura do arroz, o
Si beneficia as plantas aumentando o contedo de fsforo nos tecidos devido a
uma melhor disponibilidade desse elemento no solo e/ou pela sua mobilidade das
razes para o colmo; melhora o aproveitamento da gua diminuindo a
taxa de transpirao; aumenta a rigidez das folhas, bainhas e do colmo,
torna as folhas mais eretas, aumentando a rea fotossinttica, e reduz o
nmero de gros quebrados (Savant et al., 1997a). O Si essencial para a
fertilidade do poln das flores de tomate, soja, pepino e morango (Miyake &
Takahashi, 1986). Outras plantas que apresentaram respostas positivas ao Si
foram o abacaxizeiro, a alface, a beterraba, a juta, o feijoeiro, o fumo e o repolho
(Elawad & Green, 1979).
Um outro benefcio atribudo ao Si o controle de importantes doenas
fngicas em culturas economicamente importantes. Em arroz, a brusone
(Magnaporthe grisea (Hebert) Barr), a mancha parda (Cochliobolus
miyabeanus (Ito & Kuribayashi in Ito) Drechs ex Dastur), a podrido do colmo
(Magnaporthe salvinii Catt.), a escaldadura (Monographella albescens Theum),
a queima-das- bainhas (Thanatephorus cucumeris (A. B. Frank) Donk), e a
discolorao dos gros (espcies de Bipolaris, Fusarium, entre outros
fungos) tiveram suas intensidades significativamente reducidas aps a aplicao
de Si no solo (Datnoff
et al., 1997; Savant et al., 1997b; Rodrigues et al., 2001, 2003b,c). O efeito residual
do Si no solo tambm foi efetivo no controle dessas doenas em
safras subsequentes. O Si tambm controlou o mldio pulverulento em alguns
cereais de inverno como o trigo, a cevada e o centeio (Leusch &
Buchenauer, 1988, 1989; Rodgers-Gray & Shaw, 2000).
A literatura tambm registra o efeito positivo do Si no controle de doenas
fngicas em dicotiledneas cultivadas comercialmente, principalmente em
hidroponia. A aplicao de silicato de potssio em soluo nutritiva, bem como em
pulverizaes foliares, aumentou significativamente o perodo latente de
Podosphaera xanthii em folhas de abbora, alm de reduzir o nmero de colnias
desse fungo (Menzies et al., 1992). Em um outro estudo, pulverizaes foliares de
silicato de potssio tambm foram eficientes em reduzir a severidade do odio em
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Relatrio Final

pepino (Menzies et al., 1991). O uso do silicato de clcio na soluo nutritiva


controlou a podrido das razes causada por Pythium ultimum (Chrif et al.,
1992a). O Si reduziu significativamente o nmero de colnias de Uncinula
necator, agente causal do mldio pulverulento da videira, devido a barreira fsica
formada na superfcie foliar, a qual impediu a penetrao da hifa na
epiderme (Bowen et al., 1992). O uso do silicato de clcio e de sdio uma prtica
freqente nos cultivos protegidos de pepino e roseira na Europa visando o controle
do odio e
de leses no caule ocasionadas por Botrytis cinerea (Blanger et al., 1995).
A reduo na incidncia da murcha-de-fusrio em plantas de pepino requer
a aplicao de 2 a 4 t/ha de silicato de clcio ou de 2,25 a 4,5 t/ha de
silicato de potssio (Miyake & Takahashi, 1983). Carver et al. (1987),
observaram que um alto teor de Si nas clulas de plantas de centeio colonizadas
por Erysiphe graminis impediu o crescimento do tubo germinativo do
condio. Muir et al. (1999), verificaram que a adio de cinza da casca de
arroz no substrato utilizado para cultivo de pepino, boca de leo e margarida,
protegeu as plantas do ataque de odio
e Colletotrichum gloeosporioides.
Os mecanismos de resistncia conferidos pelo Si permanece em
discusso pela comunidade cientfica. Do ponto de vista morfolgico, o
aumento da resistncia do arroz a brusone, o qual considerado um
patossistema modelo nos estudos envolvendo Si, est associado com a
densidade de clulas da epiderme silicificadas (Ishiguro, 2001). De um outro
lado, a deposio e polimerizao do cido monosilcico abaixo da cutcula
formando uma camada dupla cutcula-slica
outra hiptese comumente aceita para explicar o aumento da resistncia do arroz
a penetrao por M. grisea (Yoshida, 1965). Recentemente, Kim et al.
(2002) investigaram os eventos citolgicos envolvidos na resistncia mediada
pelo Si a brusone. Os autores concluram que a fortificao da parede celular das
clulas da epiderme foi a responsvel pela reduo do nmero de leses foliares.
Porm, os autores no apresentaram nenhuma evidncia de que a hifa do fungo
no foi capaz
de ultrapassar a parede celular fortificada pela deposio de Si.
Rodrigues et al. (2003a) investigou a nvel ultraestrutural e citoqumico
os eventos da patognese na interao arroz-M. grisea com a aplicao de Si.
Os autores apresentaram as primeiras evidncias citolgicas de que o aumento
9
Relatrio Final
na
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Relatrio Final

resistncia do arroz a brusone mediada pelo Si foi devido ao acmulo de


compostos fenlicos. Observaes ultraestruturais de amostras de folhas coletas de
plantas no recebendo Si revelou que inmeras clulas da epiderme e do mesfilo
foram desprovidas de organelas funcionais alm de terem a parede
celular completamente degradada por enzimas produzidas pelo fungo. A
presena de material osmioflico associado com clulas fngicas foi raramente
observada nas clulas da epiderme e do mesfilo. Em plantas recebendo Si,
as hifas do fungo presentes nas clulas da epiderme, do mesfilo e do
sistema vascular ficaram vazias e foram circundadas por uma camada densa
de material osmioflico. Marcao citoqumica de quitina na parede das
clulas do fungo no revelou nenhuma diferena no padro de localizao
desse material nas amostras obtidas
de plantas recebendo ou no Si no perodo de 96 h aps a inoculao com
M. grisea. Isso indica que a produo de quitinases como um mecanismo de defesa
do arroz a brusone no foi importante. De um outro lado, a ocorrncia de
clulas fngicas vazias circundadas por material amorfo (osmioflico) em
amostras de plantas recebendo Si sugere claramente que compostos fenlicos
ou fitoalexinas tiveram um papel crucial na resistncia do arroz a brusone.
Em um outro estudo, Rodrigues et al. (2004) testaram a hiptese de que uma
alterao no desenvolvimento de M. grisea nas clulas das folhas de arroz
recebendo Si poderia estar associado com um aumento na produo de
fitoalexina(s). Anlise das cinco sub-fraes (SF) da frao etil-ter obtida de
extrato foliares de plantas de arroz recebendo ou no a aplicao de Si e inoculadas
com M. grisea revelou que apenas a SF cinco apresentou atividade anti-
fngica contra M. grisea. A SF cinco do tratamento recebendo Si foi mais txica
contra o fungo do que a SF cinco do tratamento sem Si. Com base nessa
informao, a SF cinco dos tratamentos com e sem Si foram analizadas
por HPLC. Esse procedimento permitiu separar duas fitoalexinas caracterizadas
como momilactona
A e B. Essas momilactonas foram induzidas em pequenas quantidades em plantas
no inoculadas sem ocorrer nenhuma diferena entre plantas recebendo ou no a
aplicao de Si. Ao contrrio, a induo dessas momilactonas foi de 2.5
vezes maior em extrato de plantas recebendo Si e inoculadas com M. grisea do
que no extrato de plantas inoculadas sem receberem Si. Plantas no
recebendo Si e
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Relatrio Final

inoculadas com M. grisea, mesmo que produzam compostos antifngicos inclundo


essas momilactonas, no foram eficientemente protegidas da colonizao do fungo
ao contrrio de plantas recebendo Si e inoculadas com M. grisea. Embora pouco se
conhece como o Si atua para aumentar a resistncia do arroz a brusone, as
hipteses do impedimento fsico e qumico devem ser mutualmente consideradas.
bem possvel que o Si, por ser um semi-metal, esteje amplificando o(s)
mecanismo(s) de resistncia do arroz a brusone, principalmente por atuar na rota
metablica dos fenilpropanides que passam a exercer uma atividade anti-fngica.
No caso das dicotiledneas, Menzies et al. (1991) observou uma
mudana drstica na expresso da defesa de clulas da epiderme de pepineiro
colonizadas por Podosphaeria xanthii. Compostos fenlicos acumularam de forma
mais rpida nas clulas de plantas recebendo Si e infectadas pelo fungo do que
nas clulas de plantas no recebendo esse elemento. Essa descoberta mudou a
viso desse grupo canadense de pesquisadores os quais acreditavam que o Si
insolvel encontrado nas papilas e na parede cellular das clulas de pepineiro em
contato prximo com o fungo exercia uma barreira fsica para evitar a sua
penetrao. Como afirmou Samuels et al. (1994), o Si deve estar na forma
solvel dentro da clula durante a penetrao e/ou no incio do processo de
infeco por P. xanthii para que a resistncia do pepineiro possa ser
manifestada de forma eficiente e constante.
O Si tambm tem aumentado a resistncia do pepineiro ao oomyceto Pythium
ultimum. Clulas das razes de plantas de pepineiro infectadas por esse oomyceto e
recebendo a aplicao de Si responderam de forma mais rpida a infeco atravs
do acmulo de compostos fenlicos. Ao contrrio da barreira fsica, os
fenis presentes exerceram um efeito txico que impediu o ingresso do
patgeno no sistema vascular (Chrif et al., 1992b). O interessante que em
nenhum dos depsitos de fenis bem como na parede das clulas das razes
foi detectado a presena de Si aps o exame do material vegetal sob
raios-X acoplado ao microscpio de varredura (Chrif et al., 1992c).
Assim, ficou excludo a possibilidade do Si atuar apenas como uma barreira
fsica que limita a colonizao
do patgeno nas clulas das razes do pepineiro. Em um outro estudo, Chrif et al.
(1994) observou que a atividade de enzimas relacionadas com a patognese
quitinases, peroxidases e polifenoloxidases em planta de pepineiro recebendo Si e
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Relatrio Final

inoculadas com P. ultimum tiveram um aumento brusco ao contrrio do observado


em plantas no recebendo Si e inoculadas com o patgeno. A descoberta de que
uma nova classe de fitoalexina induzida em pepineiro recebendo Si aps infeco
por P. xanthii (Fawe et al., 1998) leva a crer que esse elemento potencializa uma
cascata de eventos bioqumicos relacionados com a defesa do pepineiro
a patgenos (Fawe et al., 2001). Recentemente, Blanger et al. (2003)
reportaram uma extensiva deposio de fenis glicolizados, aps marcao
citoqumica com sonda especfica, na parede das clulas da epiderme de
trigo recebendo Si e colonizadas por Blumeria graminis f.sp. tritici. A
presena desses compostos tambm foi observada envolvendo a membrana
extra-haustorial do fungo, o qual teve a absoro de nutrientes comprometida.

2. Objetivo Geral

Este projeto de pesquisa tem como objetivo principal investigar a



possibilidade de utilizao da fertilizao com AgroSilcio no aumento
da resistncia da bananeira a infeco pelo fungo Fusarium oxysporrum fsp.
cubense, agente causal do mal-do-Panam.
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Relatrio Final

3. Justificativa
Com base em uma extensiva reviso de literatura de trabalhos
publicados nacional e internacionalmente sobre o mal-do-Panam da bananeira,
verificou-se a inexistncia de estudos mostrando o efeito do Si no controle
dessa doena. Isto mostra a importncia da realizao desse projeto de
pesquisa para determinar o potencial de utilizao desse elemento no controle do
mal-do-Panam da bananeira quando consideramos os enormes prejuzos que
essa doena tem causado aos produtores de banana, principalmente na regio
do Norte de Minas Gerais. necessrio pesquisar medidas alternativas de
controle do Mal-do-Panam da bananeira que sejam viveis economicamente
e que causem menor impacto ao meio ambiente. A fertilizao silicatada uma
opo interessante para o controle dessa doena especialmente quando a bananeira
cultivada em reas onde o solo deficiente nesse elemento. Alm disso, em
comparao aos fungicidas, a fertilizao silicatada no agride o meio
ambiente e permite que a bananeira seja produzida dentro da filosofia de uma
Agricultura sustentvel. A bananeira uma cultura que demanda grande
quantidade de gua e de nutrientes (Lahav, 1995), porm pouco conhecido
sobre o efeito do Si em banana (Musa spp.). A concentrao de Si em
plantas jovens de banana varia de 0,7 a 3,8% (Jauhari et al.,
1974) e pode ser considerada uma planta acumuladora de Si devido contastao
da presena de fitlitos nas clulas das folhas e do pseudocaule (Tomlinson, 1969;
Prychid et al., 2004; Henriet et al., 2006). Existe evidncia na literatura de
que bananeira cultivada em solo da classe Vertisol mais resistente s
infeces fngicas devido alta concentrao de Si disponvel na soluo do solo
(Delvaux,
1995). Isto sugere que a adubao com Si possa vir a constituir uma
alternativa para o controle de doenas da bananeira, a exemplo do mal-do-
Panam. Contudo, estudos no intuito de verificar o efeito do Si sobre a incidncia
do mal-do-Panam no foram encontrados. interessante chamar a ateno
para o fato de que as razes da banana so capazes de induzir a dissoluo da
argila no solo aumentando
a disponibilidade de Si na regio da rizosfera (Hinsinger et al., 2001; Rufyikiri et
al., 2004) fato este que aumentaria o potencial do uso deste elemento para o
controle de doenas.
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Relatrio Final

4. Material & Mtodos


O experimento foi conduzido em condies de casa-de-vegetao pertencente
ao Departamento de Fitopatologia (DFP) da Universidade Federal de Viosa.
O material de solo dos primeiros 20 cm de um Latossolo Vermelho Amarelo
lico (LVa), de textura muito argilosa, foi coletado no municpio de
Uberlndia, regio do Tringulo Mineiro, Minas Gerais, e utilizado nesse estudo.
Essa classe de solo foi escolhida por apresentar baixos teores estimados de
caulinita, de Si disponvel (14,6 ppm), natureza lica e um alto ndice
de intemperismo, caractersticas especficas de um solo pobre em Si e
adequada para um estudo utilizando qualquer fonte fornecedora desse elemento.

Como fonte de Si foi utilizado o produto comercial AgroSilcio (Recmix do
Brasil S.A.). As caractersticas qumicas desse produto so: poder relativo de
neutralizao total (PRNT) de 88%, teor total em SiO2 de 23% e teor total em CaO
de 38%. Foi utilizada a dose de 1,25 g de AgroSilcio/kg de solo de acordo com a
recomendao de calagem. Como tratamento adicional foi utilizado
calcrio dolomtico (1,58 g/kg de solo) com o objetivo de equilibrar o teor
de clcio presente nesse tratamento com o tratamento que recebeu a

aplicao de AgroSilcio . De forma a equilibrar o teor de magnsio entre
os tratamentos, adicionou-se 0,14 g de MgCO3/kg de solo contido nas bandejas

que receberam a aplicao de AgroSilcio . Somente o teor de Si variou entre
os tratamentos. O material de solo, presente em cada bandeja que recebeu a dose

de AgroSilcio e a dose de calcrio sofreu incubao por um perodo de 30 dias.
Durante este perodo,
a umidade do material de solo dentro de cada bandeja foi mantida constante. Aps
o perodo de incubao, foi feita a homogeneizao do material de solo presente

em cada bandeja contendo a dose de AgroSilcio e a dose de calcrio. Amostras
de 10 g de material de solo foram coletadas dessas bandejas e utilizadas
para compor uma amostra composta para verificar se houve aumento do pH e
iniciar o transplantio das mudas de bananeira.
Mudas de bananeira das cultivares Grande Naine e Ma, obtidas de cultura
de tecido, foram transplantadas para bandejas plsticas contendo 4,5 kg de solo
(Figuras 1 e 2). As plantas foram mantidas em casa-de-vegetao por um perodo
de 45 dias (Figuras 3, 4 e 5). As plantas foram irrigadas diariamente com gua
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Relatrio Final

deionizada e semanalmente receberam 100 mL de uma soluo nutritiva de


Hoagland modificada como segue: macronutrientes - KH2PO4, 0,136 g/l; KNO3,
0,5055 g/l; Ca(NO3)2.4H2O, 1,181 g/l; MgSO4.7H2O, 0,23 g/l e micronutrientes -
KC1, 3,728 mg/l; H3BO3, 1,546 mg/l; MnSO.4H2O, 0,338 mg/l; ZnSO4.7H2O,
0,575 mg/l; CuSO4.5H2O, 0,125 mg/l; H2MoO4 (85% MoO3), 0,081 mg/l; Fe-
EDTA, 0,922 mg/l.

Figura 1. Mudas de bananeira sendo transplantadas para bandejas plsticas.

Figura 2. Mudas de bananeira das duas cultivares recm-transplantadas para as


bandejas. Vista parcial do experimento.
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Relatrio Final

Figura 3. Crescimento das plantas de bananeira das duas cultivares em casa-de-


vegetao. Vista parcial do experimento.

Figura 4. Crescimento das plantas de bananeira das duas cultivares em casa-de-


vegetao. Vista parcial do experimento.
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Relatrio Final

Figura 5. Plantas de bananeira crescendo em bandejas antes do momento da


inoculao.

As plantas foram inoculadas com Fusarium oxysporum f.sp. cubense


(Foc) aos 35 dias aps serem transplantadas para as bandejas contendo os

tratamentos (dose de AgroSilcio e dose de calcrio). Para a inoculao, foi
utilizado um isolado monosprico (VG01206) de Foc obtido da
EMBRAPA-Mandioca e Fruticultura Tropical, comprovadamente patognico
bananeira. Para a obteno dos condios de Foc, foi utilizada a metodologia
descrita por Subramaniam et al. (2006). Para isto, o fungo foi repicado para
placas de Petri contendo meio de
cultura batata-dextrose-gar e, posteriormente, incubadas a 25oC na ausncia de
luz. Uma vez que o crescimento micelial cobriu totalmente o meio de cultura, as
placas foram observadas em microscpio de luz para a presena de condios.
Comprovada a presena de condios, a suspenso conidial foi ajustada com auxlio
do hemacitmetro para 2 x 106 condios/mL. As plantas foram removidas
cuidadosamente das bandejas e suas razes foram cortadas a 5 cm da base.
A inoculao foi realizada colocando as razes das plantas na suspenso de
condios por 2 horas e, logo aps, as plantas foram re-transplantadas para as
respectivas bandejas. Razes de plantas colocadas em gua destilada estril foram
usadas como testemunha.
18
Relatrio Final

A Figura 6 mostra as etapas utilizadas para a inoculao das mudas de


bananeira.

Figura 6. Etapas da inoculao das plantas de bananeira com o fungo Fusarium


oxysporum f.sp. cubense, agente causal do mal-do-Panam. A - corte das razes, B
- razes das mudas sendo expostas suspenso de condios do fungo e C mudas
sendo re-transplantadas para as respectivas bandejas com os tratamentos aps
a inoculao.
19
Relatrio Final

Aos 35 dias aps a inoculao, avaliou-se o comprimento relativo da leso


(CRL) em cada planta. Para tal, mediu-se o comprimento desde a base do rizoma
at a extremidade distal do pseudocaule (CP) e o comprimento da leso (CL) nesse
intervalo. O CRL foi obtido utilizando-se a frmula: CRL = CL x 100/CP.
Avaliou-se tambm o escurecimento do rizoma e do pseudocaule de acordo com a
seguinte escala de notas: 1 - razes sadia, 2 - razes com necrose, 3 - necrose
intensa, 4 - necrose na raiz principal e raiz nova sem infeco, 5 - necrose na
raiz principal e raiz nova com infeco e 6 - razes mortas. A partir das notas
obtidas, calculou-se o ndice de doena (ID) de acordo com a frmula proposta por
McKinney (Mckinney, 1923) onde:
ID (%) = 100 x (f.v)/(n.x)
ID = ndice de doena
f = nmero de plantas com a mesma nota atribuda
v = nota atribuda
n = nmero total de plantas avaliadas
x = nota mxima da escala

No final do experimento, separaram-se as folhas, o pseudocaule e o sistema


radicular de cada planta das repeties de cada tratamento. O material vegetal foi
lavado em gua destilada e secado em estufa com ventilao forada de ar a 70C
at atingir peso constante para determinao do peso da matria seca. Aps
a determinao do peso da matria seca, o material vegetal foi modo em
moinho tipo Thomas-Wiley equipado com peneira de 20 mesh. Determinou-se o
teor de Si nas amostras do material vegetal (folhas, pseudocaule e raiz
separadamente) de acordo com a metodologia proposta por Korndrfer et al.
(2004). O teor de Ca na folha, pseudocaule e raiz, separadamente, foi obtido por
digesto nitroperclrica e espectrofotometria de absoro atmica (Silva et al.,
1999).
O experimento foi instalado em delineamento inteiramente casualizado num
esquema fatorial 2x2x2 com cinco repeties. Os fatores estudados foram:

duas cultivares de bananeira, os produtos AgroSilcio e calcrio e
plantas no inoculadas e inoculadas com Foc. Cada repetio foi constituda de
uma bandeja plstica contendo 8 plantas de bananeira. Os dados obtidos
foram submetidos a anlise de varincia e as mdias dos tratamentos
comparadas pelo teste de Tukey (quando a interao entre os fatores foi
significativa) ou pelo teste-t de Student
utilizando o software SAEG da Universidade Federal de Viosa.
20
Relatrio Final

5. Resultados
Em plantas no inoculadas, no houve diferena significativa entre
as cultivares Grande Naine e Ma quanto ao teor de Si na folha, pseudocaule e
raiz (Figura 7). O teor de Si na folha foi significativamente maior no tratamento

com AgroSilcio em relao a aplicao de calcrio. No houve diferena

significativa entre os tratamentos AgroSilcio e calcrio quanto ao teor de Si no
pseudocaule e
na raz.
Em plantas inoculadas, no houve diferena significativa quanto ao teor de Si
na folha e no pseudocaule entre as cultivares Grande Naine e Ma (Figura 8). Na
raiz, o teor de Si foi significativamente maior na cultivar Ma. O teor de Si
na folha, pseudocaule e raz foi significativamente maior em plantas crescidas

na presena de AgroSilcio do que de calcrio.
21
Relatrio Final

Figura 7. Teor de silcio (Si) na folha (A), pseudocaule (B) e raiz (C) de plantas de
bananeira das cultivares Grande Naine e Ma no inoculadas e crescidas em solo
*
contendo calcrio (-Si) ou AgroSilcio (+Si). = significativo ao nvel de 1% pelo
ns
teste-t; = no significativo.
22
Relatrio Final

Figura 8. Teor de silcio (Si) na folha (A), pseudocaule (B) e raiz (C) de plantas de
bananeira das cultivares Grande Naine e Ma inoculadas com
Fusarium oxysporum f.sp. cubense e crescidas em solo contendo calcrio
* e **
(-Si) ou AgroSilcio (+Si). = significativo ao nvel de 1 e 5%,
respectivamente, pelo
teste-t; ns = no significativo.
23
Relatrio Final

Em plantas no inoculadas, houve diferena significativa entre as cultivares


Grande Naine e Ma quanto ao teor de Ca apenas na folha e pseudocaule (Figura

9). Houve diferena significativa entre os tratamentos AgroSilcio e calcrio
quanto ao teor de Ca apenas na raz.
Em plantas inoculadas, houve diferena significativa entre as cultivares
Grande Naine e Ma quanto ao teor de Ca apenas na folha e no
pseudocaule (Figura 10). No houve diferena significativa entre os tratamentos

AgroSilcio e calcrio quanto ao teor de Ca na folha, pseudocaule e raz.
24
Relatrio Final

Figura 9. Teor de clcio (Ca) na folha (A), pseudocaule (B) e raiz (C) de plantas
de bananeira das cultivares Grande Naine e Ma no inoculadas e crescidas em
* e **
solo contendo calcrio (-Si) ou AgroSilcio (+Si). = significativo ao nvel de
ns
1 e 5%, respectivamente, pelo teste-t; = no significativo.
25
Relatrio Final

Figura 10. Teor de clcio (Ca) na folha (A), pseudocaule (B) e raiz (C) de plantas
de bananeira das cultivares Grande Naine e Ma inoculadas com Fusarium
oxysporum f.sp. cubense e crescidas em solo contendo calcrio (-Si) ou
* ns
AgroSilcio (+Si). = significativo ao nvel de 1% pelo teste-t; =
26
Relatrio Final
no significativo.
27
Relatrio Final

De acordo com a Tabela 1, observa-se que no houve diferena significativa



entre os tratamentos calcrio e AgroSilcio quanto ao CRL em mudas da cultivar
Grande Naine. Para a cultivar Mac, o CRL foi significativamente maior na
presena de calcrio com uma reduo de 39% no valor dessa varivel na presena
do AgroSilcio. Na presena de calcrio, o maior CRL ocorreu em mudas da
cultivar Ma e no houve diferena no CRL entre as cultivares Grande Naine e

Ma na presena do AgroSilcio .

Tabela 1. Comprimento relativo de leso em plantas de bananeira das cultivares


Grande Naine e Ma crescendo em solo contendo calcrio ou AgroSilcio.
*
Tratamentos Cultivares
Grande Naine Ma
Calcrio 13,77 aA 23,98 aB

AgroSilcio 13,22 aA 14,67 bA
C.V. (%) 19,00
*
Mdias seguidas pela mesma letra minscula na coluna e maiscula na linha no diferem
entre si pelo teste de Tukey ao nvel de 5% de probabilidade. C.V. = coeficiente de
variao.

Houve reduo drstica nos sintomas do mal-do-Panam (escurecimento do


rizoma em progresso ao pseudocaule) nas mudas das cultivares de bananeira

Grande Naine e Ma crescidas em solo contendo AgroSilcio (Figura 11).
A


Calcrio AgroSilcio

Figura 11. Sintomas do mal-do-Panam em plantas de bananeira das


cultivares Grande Naine (A) e Ma (B) crescidas em solo contendo

calcrio ou AgroSilcio .
No houve diferena significativa entre as cultivares Grande Naine e Ma

quando ao ID (Figura 12). Na presena do AgroSilcio , o ID foi
significativamente reduzido em 5% em relao ao tratamento com calcrio.

100
ns *
80

60
ID (%)

40

20

0
Grande Naine Ma + Si - Si
Tratamentos

Figura 12. ndice de doena (ID) em plantas de bananeira das cultivares Grande
*
Naine e Ma crescidas em solo contendo calcrio (-Si) ou AgroSilcio (+Si). =
ns
significativo ao nvel de 5% pelo teste-t; = no significativo.
Em plantas no inoculadas, houve diferena significativa entre as cultivares
Grande Naine e Ma quanto ao peso da matria seca de folhas, pseudocaule, raz
e total (Figura 13). No houve diferena significativa entre os tratamentos

AgroSilcio e calcrio quanto ao peso da matria seca de folhas, pseudocaule, raz
e total.
Em plantas inoculadas, houve diferena significativa entre as cultivares
Grande Naine e Ma apenas quanto ao peso da matria seca de folhas, raz e total

(Figura 14). No houve diferena significativa entre os tratamentos AgroSilcio e
calcrio quanto ao peso da matria seca apenas para folhas, raz e total.
Figura 13. Peso da matria seca (PMS) de folhas (A), pseudocaule (B), raiz (C) e
total (folhas + pseudocaule + raz) de plantas de bananeira das cultivares Grande
Naine e Ma no inoculadas e crescidas em solo contendo calcrio (-Si) ou
** ns
AgroSilcio (+Si). = significativo ao nvel de 1% pelo teste-t; =
no significativo.
Figura 14. Peso da matria seca (PMS) de folhas (A), pseudocaule (B), raiz (C) e
total (folhas + pseudocaule + raz) de plantas de bananeira das cultivares Grande
Naine e Ma inoculadas com Fusarium oxysporum f.sp. cubense e crescidas em
**
solo contendo calcrio (-Si) ou AgroSilcio (+Si). = significativo ao nvel
de
1% pelo teste-t; ns = no significativo.
30
Relatrio Final

6. Concluses


A) plantas de bananeira supridas com AgroSilcio , independente da inoculao
com Foc, apresentaram um aumento no teor de Si na folha em comparao s
plantas no supridas com essa fonte de silcio;

B) no houve diferena quanto ao teor de Ca nos tecidos das plantas das


duas cultivares de bananeira inoculadas com Foc. Assim, qualquer

efeito do AgroSilcio em reduzir a intensidade do mal-do-Panam deve-se
exclusivamente
ao Si contido nesse produto;


C) plantas supridas com AgroSilcio , principalmente da cultivar Ma
considerada altamente suscetvel ao mal-do-Panam, apresentaram uma
reduo significativa na intensidade da doena e


D) em geral, plantas supridas com AgroSilcio e inoculadas com Foc
apresentaram um ganho em matria seca em relao s plantas crescidas na
presena de calcrio.
31
Relatrio Final

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