Ministrio da Educao

UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN

Cmpus Curitiba

Lista de Exerccios Cintica Qumica (Aulas 1 e 2) Valor 0,5
Disciplina: Qumica (QB70D) - Prof Loraine
1. (CORRIGIDA) - Faa a distino entre velocidade
instantnea e velocidade mdia. Em cada uma das
seguintes situaes, a velocidade medida a
velocidade instantnea ou a velocidade mdia?
a) Em um campeonato de cachorro-quente, o
vencedor levou apenas 4min para comer 20
sanduches, portanto ele comeu 5 cachorros-
quentes por minuto.
R: Velocidade mdia pois temos o consumo de
cachorros-quentes em um determinado tempo.
b) No minuto 1, o vencedor estava comendo 6
cachorros-quentes por minuto mas, no minuto 3, ele
diminuiu para apenas 3 sanduches por minuto.
R: Velocidade instantnea, pois mostra o consumo em
um determinado instante t.

2. A reao para o processo de Haber, a produo
industrial de amnia, :
N2 + 3H2 2NH3
Suponha que sob certas condies em laboratrio a
amnia seja produzida na velocidade de 6,29.10
-5
molL
-
1
s
-1
. Em que velocidade o nitrognio consumido? Em
que velocidade o hidrognio consumido?
R: Lembrar que para compararmos a velocidade de
reagentes e produtos temos que levar em considerao
os coeficientes estequiomtricos da reao.
t n
NH
t n
H
t n
N

3 2 2

5 3
10 . 29 , 6

t
NH
v


1 3 2
2 2 3
vN vH vNH


Para obtermos a velocidade para N2
1 1 5
2
2
5
2 3
. . 10 . 14 , 3
1 2
10 . 29 , 6
1 2

s L mol vN
vN vN vNH


Para obtermos a velocidade para H2
1 1 5
2
2
5
2 3
. . 10 . 43 , 9
3 2
10 . 29 , 6
3 2

s L mol vH
vH vH vNH

3. Numa reao completa de combusto, foi
consumido, em 5 minutos, 0,25 mol de metano, que foi
transformado em CO2 + H2O. A velocidade da reao
ser:
a) 0,8 mol/min c) 0,05 mol/min
b) 0,4 mol/min d) 0,6 mol/min
e) 0,3 mol/min
R: Vm = [ ]/t Vm = 0,25mol/5min
Vm = 0,05mol/min

4. Observe a reao: 2NO + O2 2NO2
Ao dobrarmos a concentrao de NO, a velocidade da
reao aumenta quatro vezes. Ao dobrarmos as
concentraes de NO e de O2, a velocidade aumenta 8
vezes. Quais so (a) a ordem dos reagentes, (b) a
ordem total da reao?
Y X
O NO k v ] .[ ] .[
2

Para verificarmos a ordem para o NO temos que
mantendo-se [O2] fixo:
[NO]
x
= v1
[2NO]
x
= 4.v1 x = 2

Ao dobrarmos a concentrao de NO j sabemos que o
processo quadruplica ento, para verificarmos o
comportamento de O2 temos que analisar apenas O2:
[NO]
x
= v1
[2NO]
x
= 4.v1 x = 2

v1 = k.[NO]
2
.[O2]
y

8 v1 = k.[2NO]
2
.[O2]
y

Se NO quadruplica como j vimos temos que:
[O2]
y
= v1
[2O2]
y
= 2v1 y = 1

Ordem NO = 2; Ordem O2 = 1; ordem total = 3


5. Observe o grfico e escolha a alternativa correta.










a) 42 kcal
a energia liberada na reao:
z x+y
F (42kcal a energia mxima alcanada durante o
processo)
b) 30 kcal a energia do complexo ativado.
F (30kcal e o valor de energia final do sistema)
c) 12 kcal a energia absorvida na reao:
x + y z
F (12kcal a energia liberada aps a transformao do
reagente em produto)
d) 32 kcal a energia de ativao para a reao:
x + y z
V ( a energia mnima necessria para transformar
reagente em produto)

6. Um istopo radioativo se decompe com uma meia-
vida de 15 minutos. Qual ser o tempo necessrio para
que 80% da amostra se decomponha?
Decomposio radioativa Cintica de primeira ordem
Cintica de primeira ordem, equaes:
Ca = Ca0.e
-kt
; t1/2 = ln2/k; - dCa/dt = kCa
t1/2 = ln2/k 15 = 0,693/k k=0,0462min
-1

Se 80% da amostra se decomps Ca ser 20% de Ca0
Ca = Ca0.e
-kt
0,2Ca0 = Ca0.e
-0,042.t
0,2 = e
-0,042.t

ln 0,2 = e
-0,042.t
-1,609/-0,0462 = t t = 34,8min

7. A gua oxigenada H2O2 (aq) se decompe,
produzindo gua e gs oxignio, de acordo com a
equao:
H2O2 (aq) H2O(l) + O2 (g)
O grfico abaixo foi construdo a partir de dados
experimentais e mostra a variao da concentrao de
gua oxigenada em funo do tempo.













Qual ser a velocidade mdia de decomposio da
gua oxigenada nos intervalos I, II e III?
a) 0,03 mol.L
-1
.min
-1
; 0,02 mol.L
-1
.min
-1
; 0,01 mol.L
-
1
.min
-1

b) -0,03 mol.L
-1
.min
-1
; -0,02 mol.L
-1
.min
-1
; -0,01 mol.L
-
1
.min
-1
c) 0,8 mol.L
-1
.min
-1
; 0,5 mol.L
-1
.min
-1
; 0,3 mol.L
-1
.min
-1
d) 0,5 mol.L
-1
.min
-1
; 0,3 mol.L
-1
.min
-1
; 0,2 mol.L
-1
.min
-1

e) 0,8 mol.L
-1
.min
-1
; 0,05 mol.L
-1
.min
-1
; 0,015 mol.L
-
1
.min
-1

Intervalo I Vm = [ ]/t Vm = 0,3mol.L
-1
/10min
Vm = 0,03mol/L.min
Intervalo II Vm = [ ]/t Vm = 0,2mol.L
-1
/10min
Vm = 0,02mol/L.min
Intervalo III Vm = [ ]/t Vm = 0,1 mol.L
-1
/10min
Vm = 0,01mol/L.min

8. A queima da gasolina ou do lcool, nos motores dos
carros, que fornece a energia motriz dos mesmos. No
entanto, para que haja a exploso no motor, faz-se
necessrio o uso de velas de ignio. Qual dos grficos
abaixo melhor representa a variao de entalpia (calor
de reao a presso constante) da reao de
combusto no motor?

Reaes de combusto so exotrmicas, portanto
H<0, ou seja, energia dos produtos menor que a
energia dos reagentes. No entanto, para que a reao
se inicie necessrio, neste caso, o uso das velas de
ignio para dar ao sistema a energia de ativao
necessria para que o processo ocorra. Sendo assim,
precisamos buscar um grfico que
termodinamicamente corresponda a uma reao
exotrmica mas, que tambm apresente a energia de
ativao do sistema.

9. A decomposio da gua oxigenada em
determinadas condies experimentais produz 3,2 g de
oxignio por minuto. A velocidade de decomposio do
perxido em mol/min :
Dado: O = 16 u.
a) 0,05. b) 0,10. c) 0,20.
d) 1,70. e) 3,40.


Resoluo 2H2O2 2H2O+ O2
2 mols de H2O2 para 1 mol de O2
34g/mol.2mols --- 32g/mol
Xg -------------- 3,2g
X = 6,8g de H2O2 por minuto

1mol de H2O2 ----- 34g
X mol -------------------6,8g
X= 0,2mols/min

10. Considere a reao:
M (g) + N (g) O(g)
Observa-se experimentalmente que, dobrando-se a
concentrao de N, a velocidade de formao de O
quadruplica; e, dobrando-se a concentrao de M, a
velocidade da reao no afetada. A equao da
velocidade v dessa reao :
a) v = k[M]
2
b) v = k[N]
2

c) v = k[M] d) v = k[M][N]
e) v = k[M][N]
2

R: v = k.[M].[N]
Mantendo-se M constante temos que
v1 = [N]
x
4v1 = [N]
x
x = 2
Quando alteramos a concentrao de M no h
alterao de velocidade ento:
v1 = [M]
y
v1 = [2M]
y
y = 0


11. A reao de quebra pela gua da sulfacetamida
segue cintica de primeira ordem com constante de
velocidade de 9.10
-6
s
-1
, a 120 C. Calcular o tempo
de meia-vida e a concentrao que resta de
sulfacetamida aps 3 horas, considerando uma
concentrao inicial 0,5mol.L
-1
.
Cintica de primeira ordem, equaes: Ca = Ca0.e
-kt
; t1/2 = ln2/k; - dCa/dt = kCa
Para o tempo de meia vida t1/2 = ln2/k t1/2 =
0,693/9.10
-6
s
-1
t1/2 = 77000s ou 1283min ou
21horas

12. Uma substncia decompe-se de acordo com
uma lei de velocidade de segunda ordem. Sendo a
constante de velocidade 6,8.10
-4
L.mol
-1
.s
-1
, calcule a
meia-vida da substncia quando:
Cintica de segunda ordem, equaes:
1/Ca = 1/Ca0 + k.t;
t1/2 = 1/k. Ca0;
- dCa/dt = kCa
2

a concentrao inicial for 0,05mol.L
-1

Apenas substituiremos na frmula
t1/2 = 1/k. Ca0 1/6.8.10
-4
L.mol
-1
.s
-1
.0,05mol.L
-1

29411s ou 8,16 horas

a concentrao inicial for 0,01mol.L
-1

Apenas substituiremos na frmula
t1/2 = 1/k. Ca0 1/6.8.10
-4
L.mol
-1
.s
-1
.0,01mol.L
-1

147058 ou 40,8horas


13. Na sulfonao do tolueno a 50C formam-se,
principalmente, dois ismeros; o cido o-
metilbenzenossulfnico e o cido p-
metilbenzenossulfnico. As reaes de sulfonao
podem ser consideradas de primeira ordem e a
formao do ismero meta desprezvel. A constante
de velocidade de formao do ismero orto 4,6.10
-
2
min
-1
. O rendimento mximo que pode se obter nesse
ismero de 40% em relao quantidade inicial de
tolueno. Calcule a meia-vida do tolueno naquela
temperatura.

t1/2 = ln2/k;
- dCa/dt = kCa
t1/2 = ln2/k t1/2 = 0,693/4,6.10
-2
min
-1
t1/2 = 15,06min
Porm apenas 40% do composto pode ser obtido nesta
reao, desta forma:
40% ---------- t1/2 = X
100% -----------t1/2 = 15,06 t1/2 = 6,02min

14. Determinou-se a constante de velocidade para a
decomposio de primeira ordem de um composto
orgnico, em diversas temperaturas:
k (s
-1
) 0,00492 0,0216 0,095 0,326 1,15
T (C) 5 15 25 35 45
Construa o grfico de Arrhenius e calcule a energia de
ativao para a reao.











R:
Lembrando da equao de Ahrrenius temos que lnk =
lnA Ea/RT
Com os dados da tabela monta-se o grfico de lnk vs
1/T (Lembre de usar T em Kelvin Temperatura em K
= Temperatura
o
C+ 273
Atravs do grfico calcula-se o coeficiente angular que,
segundo a equao de Ahrrenius ser Ea/R. Neste
caso o coeficiente angular ser de -12052.
Desta forma -12052 = -Ea/R 12052 = Ea/8,314
Ea = 12052.8,314 Ea = 100,2kJ/mol


15. Azometano C2H6N2 decompe-se segundo a
equao:
C2H6N2 C2H6 + N2
Determinar a ordem de reao e a constante de
velocidade a partir dos dados abaixo:
Experincia [C2H6N2] (mol.L
-1
) V (mol.L
-1
s
-1
)
1

2


Tendo-se 2 experimentos podemos calcular a ordem de
reao com o fator de multiplicao entre as
concentraes ou entre as velocidades pois, se
obtivermos que a velocidade independente da
concentrao teremos uma reao de ordem zero, se a
concentrao e a velocidade forem diretamente
proporcionais teremos uma reao de primeira ordem e,
se tivermos a velocidade proporcional ao quadrado da
concentrao teremos uma reao de segunda ordem.
Utilizando as concentraes temos que: 0,257/0,196 =
1,31
Utilizando as velocidades temos que: 4,11.10
-4
/3,14.10
-4

= 1,31
Sendo a concentrao e a velocidade diretamente
proporcionais podemos dizer que esta reao de
primeira ordem e que tem equao de velocidade v=k[ ]
neste caso a equao pode ser representada por:
v=k[C2H6N2]
Sabendo a ordem da reao e sua equao de
velocidade, para calcular o valor de k podemos utilizar
qualquer um dos experimentos citados:
v=k[C2H6N2]
3,14.10
-4
mol/L = k (1,96.10
-1
mol/L.min)
1,60.10
-3
minutos


16. A decomposio de primeira ordem do perxido de
hidrognio possui uma constante de velocidade de
2,25.10
-6
s
-1
a uma certa temperatura. Observando a
equao abaixo e partindo de uma concentrao inicial
de 0,8 mol.L
-1
de H2O2, calcule:
2 H2O2 2 H2O + O2
Cintica de primeira ordem, equaes:
Ca = Ca0.e
-kt
;
t1/2 = ln2/k;
- dCa/dt = kCa

A concentrao de H2O2 aps um dia.
1 dia 24h 1h 60min 1min 60s 1 dia =
86400s
Ca = Ca0.e
-kt
k.t = 2.25.10
-6
s
-1
. 86400s kt = 0,1944
Ca = 0,8mol/L.e
-0,1944
Ca = 0,8mol/L.0,8233 Ca =
0,658mol/L

O tempo necessrio para a concentrao de H2O2
cair a 0,75 mol.L
-1
.
Ca = Ca0.e
-kt
0,75mol/L = 0,8mol/L.e
-2,25.10^-6.t
ln 0,75 = ln 0,8 . (-2,25.10
-6
.t) -0,28 = -0,22 . (-
2,25.10
-6
.t)
-0,28 = 4.95.10
-7
.(-0,22t) -0,28/4.95.10
-7
= -0,22t -
565656/-0,22 = t
t = 25711s


17. Analise as afirmativas abaixo:
I. A energia de ativao de uma reao qumica
aumenta com o aumento da temperatura do sistema
reacional. (F A energia de ativao de uma reao
qumica no se altera com a temperatura)
II. A velocidade de uma reao qumica determinada
pela etapa mais lenta. (V)
III. A variao de entalpia de uma reao independe do
uso de catalisadores. (V)
IV. Todas as colises entre as molculas de um
reagente so efetivas, excetuando-se quando os
reagentes so lquidos e em temperaturas baixas.(F
Existem colises efetivas e no efetivas em quaisquer
reaes qumicas o que faz com que a reao ocorra
a energia das colises assim como a frequncia destas
colises)
Assinale a alternativa que contempla as afirmativas
corretas.
a) I, II e IV, apenas.
b) II, III e IV, apenas.
c) I, III e IV, apenas.
d) II e III, apenas.
e) I e III, apenas.

18. A hidrazina (N2H4) lquida e recentemente
chamou a ateno como possvel combustvel para
foguetes, por causa de suas fortes propriedades
redutoras. Uma reao tpica da hidrazina :
N2H4 + 2 I2 4 HI + N2
Supondo as velocidades expressas em mol/L,
V1 = velocidade de consumo de N2H4
V2 = velocidade de consumo de I2
V3 = velocidade de formao de HI
V4 = velocidade de formao de N2
Podemos afirmar que:
a) V1 = V2 = V3 = V4.
b) V1 = V2/2 = V3/4 = V4.
c) V1 = 2V2 = 4V3 = V4.
d) V1 = V2/4 = V3/4 = V4/2.
e) V1 = 4V2 = 4V3 = 2V4.

t n
N
t n
HI
t n
I
t n
H N

2 2 4 2


1 4 2 1
2 2 4 2
vN vHI vI H vN


19. O HBr oxidado de acordo com a seguinte reao:
4HBr + O2 2H2O + 2Br2
O seguinte mecanismo proposto para esta reao:
HBr + O2 HOOBr (lenta)
HOOBr + HBr 2HOBr (rpida)
HOBr + HBr H2O + Br2 (rpida)

a) Verifique a estequiometria da reao
Multiplicando a 3 equao por 2 temos:
HBr + O2 HOOBr
HOOBr + HBr 2HOBr
2HOBr + 2HBr 2H2O + 2Br2

Somando-se as 3 equaes
4HBr + O2 + HOOBr + 2HOBr HOOBr + 2HOBr +
2H2O + 2Br2
Pode-se ento cortar os termos iguais dos dois lados e
ento obtemos:
4HBr + O2 2H2O + 2Br2
Confirmando assim a estequiometria da reao
b) Identifique os intermedirios neste mecanismo
Intermedirios: substncias que no aparecem na
equao final. Neste caso: HOBr e HOOBr
c) Qual a molecularidade de cada etapa?
Todas as etapas possuem 2 reagentes sendo ento
bimoleculares.
d) Escreva a lei de velocidade para cada etapa.
Quando a reao tem suas etapas explicitadas a
equao de velocidade e as ordens da reao so as
mostradas na equao. Desta forma temos que para a
etapa1:
1
2
1
] .[ ] .[ O HBr k v

Para a etapa 2
1 1
] .[ ] .[ HBr HOOBr k v

Para a etapa 3 (ATENO USE A ESTEQUIOMETRIA
CORRETA Aps a confirmao das equaes no
tem A)
2 2
] .[ ] .[ HBr HOBr k v

e) Identifique a etapa determinante da velocidade.
Lembre-se que a etapa determinante da velocidade
sempre a que requer maior energia de ativao e
portanto ser mais lenta que as demais. Neste caso a
etapa lenta a primeira e portanto esta que
determina a velocidade.
HBr + O2 HOOBr
1
2
1
] .[ ] .[ O HBr k v

20. O rtulo de uma garrafa de perxido de hidrognio,
H2O2, 3% (em volume) afirma que a soluo deve ser
armazenada em local fresco e escuro. H2O2 decompe-
se lentamente ao longo do tempo, e a velocidade de
decomposio aumenta com um aumento da
temperatura e na presena de luz. No entanto, a taxa
de decomposio aumenta drasticamente se uma
pequena quantidade de p de MnO2 adicionado
soluo. Os produtos da decomposio so H2O e O2.
MnO2 no consumido na reao.
a) Escreva a reao de decomposio do H2O2
2 H2O2 2 H2O + O2
b) Qual o papel do MnO2 na reao?
O MnO2 atua como CATALISADOR pois no
consumido durante a reao.
c) Quando o p de MnO2 substitudo por uma lmina
a velocidade de decomposio no significativamente
aumentada. O que pode explicar este fato?
O MnO2 est sendo utilizado na reao como
catalisador no entanto, quando alteramos sua entrada
no sistema de p para lmina, alteramos a superfcie
de contato do catalisador diminuindo a quantidade de
reagente que consegue ter acesso a ele, desta forma a
velocidade da reao no se acelera tanto quanto se
observa com o p e por isto no h mudana
significativa de velocidade.
d) O MnO2 faz parte da estequiometria de
decomposio do H2O2?
Por ser catalisador o MnO2 no participa da
estequiometria da reao.