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    Anemia

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    As três principais anemias estudadas são: 1) Anemia caríncial - causada por deficiência de ácido fólico ou vitamina B12, com sintomas como cansaço e palidez. O tratamento envolve a administração desses nutrientes. 2) Anemia falciforme hereditária - genética em negros, causa icterícia e dor, tratada com antibióticos, anti-inflamatórios e transfusões. 3) Talassemia - defeito na hemoglobina causado por mutação genética, com ba

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    As três principais anemias estudadas são: 1) Anemia caríncial - causada por deficiência de ácido fólico ou vitamina B12, com sintomas como cansaço e palidez. O tratamento envolve a administração desses nutrientes. 2) Anemia falciforme hereditária - genética em negros, causa icterícia e dor, tratada com antibióticos, anti-inflamatórios e transfusões. 3) Talassemia - defeito na hemoglobina causado por mutação genética, com ba

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    tabela comparativa dos tipos de anemia...

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    As três principais anemias estudadas são: 1) Anemia caríncial - causada por deficiência de ácido fólico ou vitamina B12, com sintomas como cansaço e palidez. O tratamento envolve a administração desses nutrientes. 2) Anemia falciforme hereditária - genética em negros, causa icterícia e dor, tratada com antibióticos, anti-inflamatórios e transfusões. 3) Talassemia - defeito na hemoglobina causado por mutação genética, com ba

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    As três principais anemias estudadas são: 1) Anemia caríncial - causada por deficiência de ácido fólico ou vitamina B12, com sintomas como cansaço e palidez. O tratamento envolve a administração desses nutrientes. 2) Anemia falciforme hereditária - genética em negros, causa icterícia e dor, tratada com antibióticos, anti-inflamatórios e transfusões. 3) Talassemia - defeito na hemoglobina causado por mutação genética, com ba

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    de 2

    Tipos de anemia estudados hematologia II

    Anemias Sinais e sintomas diagnósticos tratamento


    Queda do ac. Fólico,
    Carinciais - Cansaço, palidez, cefaléia, dor macrositose, eritroblastos, Administração ac.
    musculares, sonolência. poiquilocitose, leucócitos e Fólico e b12 e
    síndrome da
    plaquetas podem cair. dieta.
    má absorção

    Perniciosa – O MESMO DE CIMA AEW Dosagem da Vit.B12 Administração de


    deficiência de Vit. Anemia megaloblástica. Vit. B12
    B12.
    Fator intrincico - Perda da
    Frropriva – absorção. Dosagem de fé sérico + Administração de
    Ancilostomiase Hemocoterose - ++ ferro macrositose, ++hiprocomia, ++ ferro. dieta
    poiquilocitose, - - transferrina
    e fererritina queda.
    HEMOLITICA – Defeito “alteração em órgãos
    HEMOLISE responsáveis”. - HB E HT, +hemácia, Ferro, ac.folico,
    (hemocaterese – - alterações genéticas + reticulocito, + bilirrubina, B12, antibióticos
    formação,produção Causas extra-globular - leucócito e plaquetas (tratar as causas)
    de hemácias) lisando (ambiental)
    as Celulas
    Falciforme Icterícia, inchaço das periferias Prova falcização, -- hemácia, - Antibiótico, anti-
    hereditária genética dor nas articulações, HT, HB, leucócito e plaqueta, flamatorios,
    (negros) irritabilidade. ++reticulocito, mielograma, transfusões de
    Traço – (tem o gene, mas ñ Eletroforese de hemoglobina sangue, Tieta
    manifesta a doença) balanciada e
    - crise – choque hipovolêmico, acompanhamento
    hipoxia, esplenomegalia medico.

    Talassemia Defeito em cadeias de Hemácia: 2,5 -3,5x10.6/mm³ Tranfuções,


    hemoglobina ά e β talassemias HB: 4 a 8 g/dl ht 13 a 27% antibióticos,
    (hemolítica) Traço – sem sintomas (HBS% - Índices hematotimétricos esplenectomia
    hereditária ) diminuídos ( alguns casos)
    genética (brancas) Crise – ao desenvolver os
    sintomas (HBS%+).
    -Icterícia - amarela
    Esferocitose Para aguns pode ser - hemácia, HB, Esplenectomia,
    sintomático. HT,reticulocitos, bilirrubina, antibióticos,
    (hereditária) - crise (febre, nausia, paldez, - Índices hematimétricos transfuções,
    Defeito na membrana dor abdominal, Icterícia, suplimento + dieta.
    da hemácia ( hepatoesplenomegalia
    genética)

    Hemoglobinúria Cansaço excessivo, ++hemólise - de leucócitos e Esplenectomia,


    durante a noite, Trobose – lise plaquetas,poiquilocitose, corticóides,
    paroxística leberada fatores pró ++reticulocitos, hipocromia, transfuções,
    norturna coagulantes, infecções macrositose hemácias e
    ( ataque das recorrentes, palidez, fraqueza e anticoagulantes.
    hemólise) defeito da sefaléia - urina – urobirinogênio,
    membrana
    Policetemia Relativa - _ aguda / crônica do Perda de líquidos ou Tratamento das
    volume plasmático ingestão deficiente de causas agudas /
    relativa
    - casos aguldos não altera a líquidos crônicas.
    massa eritrocitária
    (queimadura, altitude elevadas,
    choque, diarréia e sudoresse

    - casos crônicos – stress,


    tabagismo, ansiedade e
    hipertensão.
    Absoluta (causa Doenças vascular trombose, Eritrocitos 6 a 10.6/mm³, -ht - voilume de sangue –
    hemorragia, cansaço, 55% a 80%, - HB 18 a flebotomia, agentes
    desconhecida) irritabilidade, epistaxes 24g/dl quimioterapicos
    vera (sangramento anormal), medicamentos que
    equimose (deficiência de - transcobalamina abaixe palquetas.
    coagulação) (proteína ou sangue).
    Secundaria Má formação cardíaca, Mesmo de cima Tratar as causas que
    (causado pós causa 1 eritropoese, pressão leva o aumento dos
    primaria) barométrica - , oxigenação leucócitos,
    inadequada pulmões, flebotomia e agente
    critropoetina. Excesso quimioterapicos
    esteróides.
    Familiar Alteração eritropoetina Mesmo tb Idem policetemia
    vera) o mesmo
    benegna
    Os sintomas são os mesmos

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