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제라닐 피로인산

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제라닐 피로인산
Skeletal formula
Ball-and-stick model
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
MeSH Geranyl+pyrophosphate
  • InChI=1S/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+ 예예
    Key: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N 예예
  • InChI=1/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+
    Key: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWBE
  • O=P(O)(O)OP(=O)(OC/C=C(/CC\C=C(/C)C)C)O
성질
C10H17O7P2
몰 질량 311,19
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

제라닐 피로인산(영어: geranyl pyrophosphate, GPP) 또는 제라닐 이인산(영어: geranyl diphosphate, GDP)은 파르네실 피로인산, 제라닐제라닐 피로인산의 생합성을 위해 생물이 사용하는 메발론산 경로의 대사 중간생성물이다.[1] 파르네실 피로인산은 세스퀴테르펜의 전구물질이며, 제라닐제라닐 피로인산은 다이테르펜의 전구물질이다.[2]

다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)과 아이소펜테닐 피로인산(IPP)은 제라닐 피로인산 생성효소(다이메틸알릴트랜스트랜스퍼레이스)에 의해 축합되어 제라닐 피로인산(GPP)과 피로인산(PPi)을 생성한다. 다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)과 아이소펜테닐 피로인산(IPP)의 탄소 골격은 제라닐 피로인산(GPP)에서 그들의 위치를 나타내기 위해 색으로 표시되어 있다.

관련 화합물

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같이 보기

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각주

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  1. ↑ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). “Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes”. 《Topics in Current Chemistry》 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1. 
  2. ↑ Bohlmann, Jorg; Gershenzon, Jonathan (2009). “Old Substrates for New Enzymes of Terpenoid Biosynthesis”. 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 106 (26): 10402–10403. doi:10.1073/pnas.0905226106. PMC 2705528. PMID 19553206. 

더 읽을거리

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