Majalah Ilmu Kefarmasian

Volume 8 Number 1 Article 2

4-30-2011

Efek Antidiabetes dan Identifikasi Senyawa Dominan Fraksi

Kloroform Herba Ciplukan (Physalis angulata L.)
Sediarso Sediarso
Jurusan Farmasi, FMIPA Universitas Muhammadiyah Prof. DR. Hamka, Jakarta, [email protected]

Hadi Sunaryo
Jurusan Farmasi, FMIPA Universitas Muhammadiyah Prof. DR. Hamka, Jakarta

Nurul Amalia
Jurusan Farmasi, FMIPA Universitas Muhammadiyah Prof. DR. Hamka, Jakarta

Follow this and additional works at: https://scholarhub.ui.ac.id/mik

Part of the Natural Products Chemistry and Pharmacognosy Commons, Other Pharmacy and
Pharmaceutical Sciences Commons, and the Pharmaceutics and Drug Design Commons

Recommended Citation
Sediarso, Sediarso; Sunaryo, Hadi; and Amalia, Nurul (2011) "Efek Antidiabetes dan Identifikasi Senyawa
Dominan Fraksi Kloroform Herba Ciplukan (Physalis angulata L.)," Majalah Ilmu Kefarmasian: Vol. 8 : No.
1 , Article 2.
DOI: 10.7454/psr.v8i1.3469
Available at: https://scholarhub.ui.ac.id/mik/vol8/iss1/2

This Original Article is brought to you for free and open access by the Faculty of Pharmacy at UI Scholars Hub. It
has been accepted for inclusion in Majalah Ilmu Kefarmasian by an authorized editor of UI Scholars Hub.
 ISBN : 16......
Majalah Ilmu Kefarmasian. Vol. 8, No.... April 2013, 1 - 56

EFEK ANTIDIABETES DAN IDENTIFIKASI SEN-

YAWA DOMINAN FRAKSI KLOROFORMHERBA
CIPLUKAN (PHYSALIS ANGULATA L.)
Sediarso, Hadi Sunaryo, Nurul Amalia
Jurusan Farmasi, FMIPA Universitas Muhammadiyah Prof. DR. Hamka, Jakarta 13460

ABSTRACT
Antidiabetic activity of ciplukan (Physalis angulataL.) herb has a lot to do, as an extracts
and infusions, proven to reduce blood sugar levels in rats or mice induced by alloxan. The
research objective was to evaluate the antidiabetic effect and identify the content of the
chloroform fraction ciplukan herb eluated with methanol-ammonia. Antidiabetic effects
testing conducted using 30 male white mice (Mus musculus) ddY strain were divided into
6 groups, each consisting of 5 mice. K-1 is a negative control induced by alloxan, K-2,
K-3 and K-4 induced by alloxan and treated with the test substance dose of 50 mg/kg bw/
day, 100 mg/ kg bw/day, 200 mg/kg bw/day, K-5 is a positive control, induced by alloxan
and treated with metformin dose of 65 mg/kg bw, K-6 as normal controls. Each mouse
blood samples taken on day 7 and day 14, to test their blood sugar levels . Data were ana-
lyzed using one-way anova and multiple differences test. Identification of the content of the
chloroform fraction eluated with methanol-ammonia , carried out by gas chromatography
mass spectrometry (GC-MS). The results showed that all three doses showed a decrease
in blood sugar levels significantly at day 7 , but the decline has not reach normal levels.
Blood sugar levels drop significantly and the decline has reached normal occurred on day
14 . Dominant content of the chloroform fraction eluated with methanol-ammonia is a
class of unsaturated fatty acid chain length is Hexanoic acid, C16H12O2, hexadecanoic
acid methyl ester, C17H34O2, 9-octadecenoic acid methyl ester, C19H36O2, Oleic acid
butyl ester, C22H42O2, 9-octadecenoic acid, C19H36O2, Octadecanoic acid, C18H36O2,
1,2-Benzendicarboxylic acid, C8H6O4, and Aplysterylacetate, C31H52O2. Another result
is that Nordextromethorphan alkaloid compound, C17H23NO. The conclusion is chloro-
form fraction of ciplukan herbhas antidiabetic effects and has a class of compounds content
of unsaturated fatty acids, Aplysterylacetate and alkaloid Nordextromethorphan.
Keywords : Physalis angulata L., chloroform fraction, antidiabetes, Gas Chromatography-
Mass Spectrophotometry

ABSTRAK
Penelitian aktivitas antidiabetes dari tanaman ciplukan telah banyak dilakukan, baik
berupa ekstrak maupun infus, terbukti mampu menurunkan kadar gula darah pada tikus
atau mencit percobaan yang diinduksi dengan aloksan. Tujuan penelitian adalah untuk

e-mail: [email protected]

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 14

mengevaluasiefek antidiabetes dan mengidentifikasi kandungan fraksi kloroform herba
ciplukan yang dieluasi dengan metanol-amoniak.Pengujian efek antidiabetes dilakukan
dengan menggunakan 30 ekor mencit putih jantan (Mus musculus) galur ddY yang dibagi
menjadi 6 kelompok, masing-masing terdiri dari 5 ekor. K-1 adalah kontrol negatif diin-
duksi dengan aloksan, K-2, K-3 dan K-4 diinduksi dengan aloksan dan diberi perlakuan
zat uji dosis 50 mg/kg bb/hari, 100 mg/ kg bb/hari, 200 mg/ kg bb/hari, K-5 adalahkontrol
positif, diinduksi dengan aloksan dan diberi metformin 65 mg/kg bb, K-6 sebagai kontrol
normal. Masing-masing mencit diambil sampel darahnya pada hari ke-7 dan hari ke-
14, untuk diuji kadar gula darahnya. Data dianalisis menggunakan uji ragam satu arah
dan uji perbedaan berganda.Identifikasi kandungan fraksi kloroform yang dieluasi dengan
metanol-amoniak, dilakukan dengan kromatografi gas spektrofotometri massa(KGC-MS).
Hasil menunjukkan bahwa ketiga dosis menunjukkan penurunan kadar gula darah secara
signifikan pada hari ke-7, tetapi penurunannya belum mancapai kadar normal. Penu-
runan kadar gula darah secara nyata dan penurunannya telah mencapai normal terjadi
pada hari ke-14. Kandungan dominan fraksi kloroform yang dieluasi dengan metanol-
amoniak adalah golongan asam lemak tidak jenuh berantai panjang yaitu Hexanoic acid,
C16H12O2, Hexadecanoic acid methyl ester, C17H34O2, 9-Octadecenoic acid methyl
ester, C19H36O2, Oleic acid butyl ester, C22H42O2, 9-Octadecenoic acid, C19H36O2,
Octadecanoic acid, C18H36O2, 1,2- Benzendicarboxylic acid, C8H6O4, dan Aplystery-
lacetate, C31H52O2. Hasil lain adalah senyawa alkaloid yaitu Nordextromethorphan,
C17H23NO.Kesimpulan yang diperoleh adalah fraksi kloroform herba ciplukan mempu-
nyai efek antidiabetes dan mempunyai kandungan senyawa golongan asam lemak tidak
jenuh, Aplysterylacetate dan alkaloid Nordextromethorphan.
Kata kunci : Physalis angulata L., fraksi kloroform, antidiabetes, gas kromatografi-spek-
troskopi masa
PENDAHULUAN 100 mg/kg bb (Suprijana, 1993; Ismail,
2004). Ciplukan telahdiketahui mengand-
ung berbagai macam senyawa, antaralain
Tumbuhan ciplukan merupakan salah
adalah asam klorogenat, asam elaidat,
satu obattradisional yang sudah dikenal
asam sitrat,asam malat, tanin, kriptoxan-
masyarakat sebagai peluruh seni,obat
tin, fisalin, saponin,terpenoid, flavonoid,
bengkak, memperbaiki pencernaan,
polifenol, alkaloid dan steroid (Depar-
antiinflamasi,desinfektan, asma, batuk re-
temen Kesehatan Republik Indonesia,
jan, bronkitis, orkitis, bisul,borok, kank-
1995). Penelitianlebih lanjut senyawa atau
er, tumor, leukemia dan kencing manis
golongan senyawa apa yangmempunyai
(Departemen Kesehatan Republik Indo-
aktivitas antidiabetes perlu dilakukan. Pe-
nesia, 1995; Raintree Nutrition, 1996).
nelitian ini bertujuan untuk mengevalu-
Penelitian pra-klinik ekstrak etanoldaun
asi efek antidiabetes dan mengidentifikasi
ciplukan pada mencit putih, menunjuk-
kandungan fraksi kloroform herba ciplu-
kanbahwa ekstrak etanol daun ciplukan
kan yang dieluasi dengan metanol-amo-
mempunyaiaktivitas antidiabetes pada
niak.
kisaran dosis antara 10mg/kg bb sampai

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 15

Metode serbuk.Ditimbang 500 g serbuksimplisia
Pengujian efek antidibetes dilakukan dengan derajat halus 25/40, diekstraksi
dengan rancangan acak lengkap pada dengancara maserasi mengggunakan
mencit putih jantan (Mus musculus) galur etanol 70% hingga negatif(Departemen
ddY. Sebagai pembanding digunakan Kesehatan Republik Indonesia, 1986).
metformin. Identifikasi kandungan fraksi Ekstrak yang diperoleh dipekatkan den-
kloroform yang dieluasi dengan metanol- gan penguapberputar (rotary evapora-
amoniak, dilakukan dengan kromatografi tor) yang divakumkan hinggadiperoleh
gas spektrofotometri massa (KGC-MS). ekstrak kental.Ekstrak kental etanoldi-
Penelitian ini dilakukan di Laboratorium asamkan dengan asam sulfat 2 M dan
Fitokimia danLaboratorium Farmakolo- diekstraksidengan kloroform.Lapisan air
gi FMIPA Universitas Muhammadiyah asam yang diperoleh dibasakan dengan
Prof. DR. Hamka, Jakarta dan Laborato- amoniak hingga pH 10, kemudiandiek-
rium Pemeriksaan Doping dan Kesehatan straksi dengan kloroform-metanol (3:1)
Masyarakat, Jakarta pada tahun 2006. sebanyak 3kali.Fraksi kloroform diuap-
kan dengan rotaryevaporator, kemudian
dikeringkan pada suhu 50oC.Hasilnya
Bahan dan Alat digunakan untuk pengujian selanjutnya.
Neraca analitik, neraca hewan, alat ma-
serasi, rotaryevaporator, kolom kromato-
Dosis metformin
grafi, alat KLT, kandanghewan, kromato-
grafi gas-spektrofotometer massa,lampu Dosis lazim metformin untuk pemakaian
UV, jarum dan alat suntik, mortir dan alu, padamanusia adalah 500 mg sehari (Kat-
tangasair, gunting, indikator universal, zung, Bertram, 1998;Tjay, Raharja, 1991).
kapas, plester, buret,termometer, Haemo- Untuk mencitdigunakan dosis 1,3 mg/20
glucotest life scan sure step(Johnson & g bb. Jumlah pemberianadalah 0,5 ml/20
Johnson company), kertas saring, pisau, g bb mencit, sehingga dibuat larutanmet-
alatgelas secuklupnya. formin dengan kadar 2,6 mg/ml.
Bahan Dosis fraksi kloroform herba ciplukan
Herba ciplukan (Physalis angulata L.) Berdasarkan data penelitian, herba ciplu-
yangdiperoleh dari Balittro Bogor, men- kanmempunyai aktivitas antidiabetes
cit putih jantan (Musmusculus L.) galur pada dosis setaradengan 100 mg ekstrak,
DDY dari Balitbangkes Jakarta,etanol 80 dan setelah dikonversikansetara den-
%, metformin HCl, aloksan tetrahidrat, gan 0,26 mg/20 g bb mencit (Suprijana,
asamsulfat 2M, kloroform, amoniak, 1993). Berdasarkanhal tersebut, dibuat
metanol dan aquadest,silica gel. variasi dosis untuk fraksi kloroformek-
strak herba ciplukan sebesar 0,13 mg/20 g
Pembuatan ekstrak dan fraksi kloro-
bb, 0,26mg/20 g bb, dan 0,52 mg/20 g bb
formherba ciplukan
mencit. Pemberianpada mencit sebanyak
Herba ciplukan setelah dipanen, dipisah- 0,5ml, jadi dibuat larutan fraksikloroform
kan daribagian kotorannya, dicuci, diti- dengan kadar 0,26 mg/ml, 0,52 mg/ml
riskan, kemudiandikeringkan dan dibuat dan1,04 mg/ml.

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 16

Persiapan hewan percobaan 1. Kelompok 1 (K1) adalah kontrol
Hewan percobaan diadaptasikan ter- negatif, diinduksi dengan aloksandan
lebih dahuluselama 2 minggu dengan diberi aquadest
lingkungannya. Makanan danminuman 2. Kelompok 2 (K2) adalah perlakuan,
selama pemeliharaan dan percobaan di- diinduksi dengan aloksan dandiberi
berikansama secara ad libitum. Selama fraksi kloroform ekstrak herba ciplu-
pemeliharaan, bobothewan ditimbang kan dosis0,13 mg/hari/20 g BB men-
dan diamati perilakunya.Hewan-he- cit.
wanyang dinilai sehat digunakan dalam 3. Kelompok 3 (K3) adalah perlakuan,
percobaan,yaitu bila selama pemeliharaan diinduksi dengan aloksan dandiberi
bobot hewan tetap ataumengalami kenai- fraksi kloroform ekstrak herba ciplu-
kan dengan deviasi maksimum 10 %dan kan dosis0,26 mg/hari/20 g BB men-
menunjukkan perilaku yang normal cit.
(Kelompok Kerja Ilmiah Phytomedica,
4. Kelompok 4 (K4) adalah perlakuan,
1993).
diinduksi dengan aloksan dandiberi
Pembuatan mencit hiperglikemik fraksi kloroform ekstrak herba ciplu-
Mencit dibuat hiperglikemik dengan cara kan dosis0,52 mg/hari/20 g BB men-
diberisuntikan aloksan tetrahidrat dosis cit.
70 mg/kg BB(Bowman, Rand, 1980; 10). 5. Kelompok 5 (K5) adalah kontrol
Pengukuran kadar glukosa darah positif, diinduksi dengan aloksan-
Sebelum diberikan perlakuan, mencit dan diberi metformin HCl dosis 0,65
diberisuntikan aloksan, kemudian pada mg/20 g BBmencit.
hari ke 7 setelahpemberian aloksan, di- 6. Kelompok 6 (K6) adalah kontrol nor-
lakukan pengambilan darah dandiukur mal, tanpa diinduksi denganaloksan
kadar glukosanya untuk mengetahui ter- dan tanpa diberi perlakuan.
jadinyakondisi hiperglikemik (dihitung
hari ke 0), selanjutnyamencit dipelihara
Masing-masing mencit mendapat satu
dan diberi perlakuan setiap hariselama 14
macamsediaan dengan dosis yang sesuai
hari. Sebelum pengambilan darah, men-
seperti di atas,diberikan secara per oral.
citdipuasakan terlebih dahulu selama 10
Semua sediaan diberikansetiap hari se-
jam. Pengambilandarah dilakukan pada
lama 14 hari. Sebelum dan setelahpem-
hari ke 7 dan 14 untuk diukurkadar glu-
berian sediaan uji, diambil sampel da-
kosanya menggunakan haemoglukotest
rah mencitpada hari ke 0, 7 dan 14 pada
(Jhonson & Jhonson Company, 1995).
masing-masing kelompok,ukur kadar
Pengujian anti diabetes glukosa darah dengan glukometer.Selesai
Hewan yang telah diaklimatisasi,dipilih perlakuan, semua mencit diistirahatkan
secara acak 30 ekor kemudian diba- ke dalamkandangnya masing-masing dan
gi dalam 6 kelompok,masing-masing diberi makan danminuman ad libitum.
kelompok terdiri dari 5 ekor, dan diberip- Setiap kali sebelum pengambilandarah
erlakuan sebagai berikut: mencit, mencit harus dipuasakan selama
10 jam.

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 17

Identifikasi gas kromatografi-spek- lakukan diHerbarium Bogoriensis Bogor,
troskopimasa herba ciplukan yangdigunakan untuk pe-
Identifikasi kandungan fraksi kloroform nelitian adalah dari spesies Physalisangu-
yang didapat, dilakukan dengan meng- lata L., familia Solanaceae. Simplisiaherba
gunakan gas-kromatografi-spektroskopi ciplukan segar sebanyak 6 kg, setelah
masa (Stahl,1985;Gritter, Blaschke, 1991). dikeringkan diperolehserbuk simplisia se-
banyak 400 g, dan diperoleh ekstrakkental
Analisis data
sebanyak 300 g.
Data kadar glukosa darahmasing-masing
mencit perlakuan dan kontrol pada harike
7 dan hari ke 14 diuji statistik mengguna- Penetapan Kadar Glukosa Darah pada
kan analisis varian(anava) satu arah, dan Harike-7 Perlakuan
selanjutnya dilakukan ujiperbedaan ber- Setelah mencit K1 sampai K5 diinduksi
ganda Tukey HSD (Steel Robert, Torrie denganaloksan, selanjutnya seluruh men-
James, 1991;Sudjana, 1991;Tim Penelitian cit diberi perlakuansesuai dengan kelom-
dan Pengembangan Wahana Komputer, poknya selama 7 hari. Pada hari ke-7
2001;Singgih Santoso, 2005). diambil darahnya dan ditentukan kadar
HASIL DAN PEMBAHASAN glukosanya.Hasil penetapan kadar gluko-
sa darah mencit pada harike-7 perlakuan
Determinasi Herba Ciplukan
dapat dilihat pada tabel 1.
Berdasarkan hasil determinasi yang di-
Tabel 1. Kadar glukosa darah mencit hari ke-7 setelah perlakuan
Kelompok N Mean Std. Deviation
1 5 166.80 8.927
2 5 116.40 7.861
3 5 116.60 6.066
4 5 117.80 10.134
5 5 118.60 7.335
6 5 96.60 6.269
Total 30 122.13 22.898

Data kadar glukosa darah terdistribusi malitas menurut Kolmogorov-Smirnov.

normal dan homogen berdasarkanuji Hasil uji ragam satu arah(anava),dapat
homogenitas menurut Levenedan ujinor- dilihat pada tabel 2.

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 18

 Tabel 2. Hasil anava kadar glukosa darah mencit harike-7 setelah perlakuan
Sum ofSquares Df MeanSquare F Sig.
Between Groups 13709.067 5 2741.813 43.975 .000
WithinGroups 1496.400 24 62.350
Total 15205.467 29
Hasil uji anava menunjukkan harga F- ataulebih. Untuk mengetahui letak per-
hitung =43,975, lebih besar dari Ftabel = bedaannya, dilakukanuji perbedaan ber-
4,53 (df = 5,24; a =0,05). Nilai ini men- ganda Tukey HSD.Hasilnya dapatdilihat
unjukkan adanya perbedaan yangsignifi- pada tabel 3.
kan kadar glukosa antara dua kelompok
Tabel 3. Hasil uji Tukey HSD kadar glukosa darahmencit hari ke-7 setelah perlakuan
(I) (J)
Mean Difference (I-J) Std. Error Sig.
KELOMPOK KELOMPOK
2.00 50.4000* 4.99400 .000
3.00 50.2000* 4.99400 .000
1 4.00 49.0000* 4.99400 .000
5.00 48.2000* 4.99400 .000
6.00 70.2000* 4.99400 .000
1.00 -50.4000* 4.99400 .000
3.00 -.2000 4.99400 .968
2 4.00 -1.4000 4.99400 .782
5.00 -2.2000 4.99400 .663
6.00 19.8000* 4.99400 .001

1.00 -50.2000* 4.99400 .000

2.00 .2000 4.99400 .968
3 4.00 -1.2000 4.99400 .812
5.00 -2.0000 4.99400 .692
6.00 20.0000* 4.99400 .001

1.00 -49.0000* 4.99400 .000

2.00 1.4000 4.99400 .782

4 3.00 1.2000 4.99400 .812

5.00 -.8000 4.99400 .874
6.00 21.2000* 4.99400 .000

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 19

 1.00 - 48.2000* 4.99400 .000
2.00 2.2000 4.99400 .663
5 3.00 2.0000 4.99400 .692
4.00 .8000 4.99400 .874
6.00 22.0000* 4.99400 .000

1.00 -70.2000* 4.99400 .000

2.00 -19.8000* 4.99400 .001

6 3.00 -20.0000* 4.99400 .001

4.00 -21.2000* 4.99400 .000
5.00 -22.0000* 4.99400 .000

* The mean difference is significant at the .05 level.

Hasil uji perbedaan berganda menunjuk- berian metformin dosis 0,65 mg/hari/20
kan adanyaperbedaan kadar glukosa anta- gbb.
ra K1 (kontrol negatif )dengan seluruh K6, kelompok normal menunjukkan ka-
kelompok lainnya. Hal ini menunjukkan- dar glukosayang berbeda signifikan den-
bahwa kadar gula darah kelompok yang gan seluruh kelompoklainnya. Hal ini
diinduksidengan aloksan dan tidak diberi menunjukkan bahwa penurunan kadar-
perlakuan lain,mempunyai kadar glukosa glukosa darah pada K2, K3, K4 dan K5
yang tinggi dan berbedasignifikan terha- belum mencapaikadar normal.
dap kelompok lain.
Penetapan Kadar Glukosa Darah pada
K2, K3, K4, dan K5 mempunyai kadar Harike-14 Perlakuan
glukosadarah yang berbeda tidak sig-
Setelah seluruh mencit diambil darahnya
nifikan. Hal inimenunjukkan bahwa
pada harike-7, perlakuan dilanjutkan
kelompok perlakuan selama 7 hariden-
hingga hari ke-14. Pada harike-14, selu-
gan fraksi kloroform herba ciplukan den-
ruh mencit diambil darahnya dan ditetap-
gan dosis0,13 mg, 0,26 mg dan 0,52 mg/
kankadar glukosanya. Hasilnya dapat
hari/20 g bb telahmemberikan penurunan
pada tabel 4.
kadar glukosa darah samadengan pem-
Tabel 4. Kadar glukosa darah mencit hari ke-14 setelahperlakuan
Kelompok N Mean Std. Deviation
1 5 164.4000 10.33441
2 5 77.6000 3.71484
3 5 80.0000 6.44205
4 5 79.6000 6.80441
5 5 93.6000 2.50998
6 5 85.0000 5.47723
Total 30 96.7000 31.79042

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 20

Pada uji homogenitas menurut Levenedan Selanjutnya dilakukan uji ragam satu
ujinormalitas menurut Kolmogorov- arah(anava), hasilnya seperti terlihat pada
Smirnov menunjukkandata kadar glukosa tabel 5.
darah terdistribusi normal danhomogen.
Tabel 5.Hasil anava kadar glukosa darah mencitpada harike-14 perlakuan
Sum ofSquares Df Mean Square F Sig.
BetweenGroups 28329.500 5 5665.900 138.927 .000
WithinGroups 978.800 24 40.783
Total 29308.300 29
Hasil uji anava menunjukkan harga F- kadar glukosa antara dua kelompok atau
hitung =138,927, lebih besar dari Ftabel = lebih.Hasil uji perbedaan berganda Tukey
4,53 (df = 5,24; a =0,05). Nilai ini menun- dapatdilihat pada tabel 6.
jukkan adanya perbedaan yangsignifikan
Tabel 6. Hasil uji Tukey HSD kadar glukosa darahmencit hari ke-14 perlakuan
(I) (J) Mean Difference
Std. Error Sig.
KELOMPOK KELOMPOK (I-J)
2 86.8000* 4.03898 .000
3 84.4000* 4.03898 .000
1 4 84.8000* 4.03898 .000
5 70.8000* 4.03898 .000
6 79.4000* 4.03898 .000
1 -86.8000* 4.03898 .000
3 -2.4000 4.03898 .990
2 4 -2.0000 4.03898 .996
5 -16.0000* 4.03898 .007
6 -7.4000 4.03898 .465

1 -84.4000* 4.03898 .000

2 2.4000 4.03898 .990
3 4 .4000 4.03898 1.000
5 -13.6000* 4.03898 .027

6 -5.0000 4.03898 .814

1 -84.8000* 4.03898 .000

2 2.0000 4.03898 .996
4 3 -.4000 4.03898 1.000
5 -14.0000* 4.03898 .022
6 -5.4000 4.03898 .762

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 21

 1 -70.8000* 4.03898 .000
2 16.0000* 4.03898 .007
5 3 13.6000* 4.03898 .027
4 14.0000* 4.03898 .022
6 8.6000 4.03898 .306

1 -79.4000* 4.03898 .000

2 7.4000 4.03898 .465
6 3 5.0000 4.03898 .814
4 5.4000 4.03898 .762
5 -8.6000 4.03898 .306
* The mean difference is significant at the .05 level.
Hasil uji perbedaan berganda menunjuk- berbeda tidak signifikan dengan kontrol
kan adanyaperbedaan kadar glukosa anta- normal.Hal ini menunjukkan pemberian
ra K1 (kontrol negatif )dengan seluruh fraksi kloroform herbaciplukan memberi-
kelompok lainnya. Hal ini menunjukkan- kan penurunan kadar glukosa darahlebih
bahwa kadar gula darah kelompok yang baik daripada metformin.
diinduksidengan aloksan dan tidak diberi Secara keseluruhan dapat ditarik kes-
perlakuan lain,mempunyai kadar glukosa impulan bahwaperlakuan dengan fraksi
yang tinggi dan berbedasignifikan terha- kloroform herba ciplukan dosis0,13, 0,26
dap kelompok lain. dan 0,52 mg/hari/20 g BB dan pemberi-
K2, K3, K4, dan K6 mempunyai kadar glu- anmetformin dosis 0,65 mg/hari/20 g bb
kosadarah yang berbeda tidak signifikan. selama 14 haridapat menurunkan kadar
Hal inimenunjukkan bahwa perlakuan glukosa darah hinggamencapai kadar
selama 14 hari denganfraksi kloroform normal.
herba ciplukan dengan dosis 0,13 mg,0,26
mg dan 0,52 mg/hari/20 g BB telah mem-
Hasil Kromatografi Gas-Spektroskopi
berikanpenurunan kadar glukosa darah
massa
hingga sama dengankontrol normal.
Fraksi kloroform yang didapat dan yang
K5, kelompok kontrol positif yaitu yang
telah diujiaktivitas antidiabetesnya, dii-
diberiperlakuan dengan metformin, men-
dentifikasi kandungankimianya meng-
unjukkan kadarglukosanya berbeda sig-
gunakan gas kromatografi–spektroskopi-
nifikan dengan kelompokperlakuan den-
massa yang hasilnya dapat dilihat pada
gan fraksi kloroform herba ciplukan,tetapi
tabel 7.

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 22

Tabel 7. Hasil identifikasi fraksi kloroform menggunakanKromatografi gas-spektroskpi
massa
No Komponen kimia RT % Area BM Struktur molekul
1 Hexanoic acid 4,85 2,63 116,16 C16H12O2
2 Hexadecanoic acid, me- 27,86 3,43 270,26 C17H34O2
thyl ester
3 9-Octadecenoic acid (Z), 31,17 5,77 296,27 C19H36O2
methyl ester
4 Nordextrome thorphan 32,74 1,41 257,18 C17H23NO
5 Oleic acid, Butyl Ester 35,73 42,6 4338,32 C22H42O2
6 9-Octadecenoic acid (Z) 35,83 4,59 296,27 C19H36O2
7 Octadecanoic acid 36,16 2,95 284,74 C18H36O2
8 1,2-Benzendicarboxylic 38,70 5,10 166,13 C8H6O4
acid
9 Aplysterylacetate 46,24 2,60 456,40 C31H52O2

Hasil identifikasi dengan GC-MS menun- golongan steroid yang dapat menstimu-
jukkanadanya senyawa asam lemak tidak lasikeluarnya insulin dari pankreas.
jenuh dan alkaloidyaitu Nordextrometho-
rphan.Senyawa alkaloidNordextrometho-
KESIMPULAN
rphan ini mirip dengan senyawaturunan
morphin yang dapat menyembuhkan Fraksi kloroform herba ciplukan (Physa-
penyakitdiabetes neuropatik. Selain itu, lisangulata L.) dapat menurunkan kadar
fraksi kloroform jugamengandung asam glukosa darah mencit jantan putih yang
lemak yaitu Hexanoic acid,Hexadecanoic diinduksialoksan tetrahidrat.Fraksi kloro-
acid, 9-Octadecenoic acid, Oleic acid form herba ciplukan (Physalisangulata L.)
danOctadecanoic acid. Asam-asam lemak mengandung asam lemak tidak jenuh, al-
ini adalah tidakjenuh seperti Oleic acid kaloid nordextromethorphan dangolon-
atau 9-Octadecenoic aciddibutuhkan oleh gan steroid yaitu aplysterylacetate.
tubuh sebagai prekursor hormon kand-
unganyang meregulasi banyak fungsi dari DAFTAR ACUAN
tubuh.Oleic acid (9-Octadecanoic acid)
Departemen Kesehatan Republik Indone-
adalah asam lemaktidak jenuh yang me-
sia. 1995. Materia Medika Indonesia,
kanisme kerjanya adalahmenghambat
Jilid VI. DepartemenKesehatan Re-
produksi glukosa dan juga bersifatan-
publik Indonesia. Jakarta. 199,308,
tioksidan yang dapat menangkal terben- 313.
tuknya radikalbebas dalam tubuh.Selain
itu juga diketahui bahwa adakorelasi yang Raintree Nutrition. 1996. Carson City,
signifiikan antara membran adiposit asa- NV.www.rain-tree.com. Diakses tang-
moleat dengan insulinyang memediasi gal 10 Februari2006.
transpor glukosa.Selain itu, terdapat sen- Suprijana O. 1993. Diabetes Melitus.
yawa aplysterylacetate yangmerupakan Dalam: Majalah Orbital. CV. Aksara

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 23

 Buana. Jakarta. 26 – 29. Budavari S. 1976. The Merck Index Ninth
Ismail I, 2004. Pengaruh Pemberian Infus Edition. Published by Merck & Co.
Herba Ciplukan (Physalis angulata Inc Rahway.New York. 39.
L.) terhadap Kadar Glukosa Darah Jhonson & Jhonson Company. 1995. Bro-
dan Jumlah Sel b-Pankreas pada Tikus sur lifescan. Milpitas 95035. USA
yang Diinduksi dengan Aloksan. Uni- Stahl E. 1985. Analisa Obat secara Kroma-
versitasPancasila. Jakarta. 1-16. tografi dan Mikroskopi. Diterjemah-
Departemen Kesehatan Republik Indone- kan oleh Padmawinata K, Soediro I.
sia. 1986. Sediaan Galenik. Penerbit Penerbit ITB.Bandung. 3-18.
Direktorat JenderalPengawasan Obat Gritter RJ, Blaschke G. 1991. Pengantar
dan Makanan. Jakarta. 1,10. Kromatografi. Diterjemahkan oleh
Katzung, Bertram G. 1998. Farmakologi PadmawinataK, Soediro I. Penerbit
Dasardan Klinik, Edisi IV, editor ITB. Bandung. 21-34.
Azwar Agoes. PenerbitBuku Kedok- Steel Robert GD, Torrie James H. 1991.
teran EGC. Jakarta. 663, 677 Prinsip dan Prosedur Statistika.
Tjay TH, Raharja K. 1991. Obat-obat- Penerbit PT GramediaPustaka Uta-
Penting, Khasiat Penggunaan dan ma.Jakarta.168-205.
Efek-efekSampingnya, Edisi IV. Direk- Sudjana.1991. Desain dan Analisis Eks-
torat Jenderal Pengawasan Obat dan perimen. Edisi III. Penerbit Tarsito.
Makanan, Departemen Kesehatan- Bandung.15-50.
Republik Indonesia. Jakarta. 693, 697
Tim Penelitian dan Pengembangan Wa-
– 698,702 – 703.
hanaKomputer.2001. Pengolahan
Kelompok Kerja Ilmiah Phytomedica. Data Statistik dengan SPSS10.0. Ja-
1993. Penapisan Farmakologi Pengu- karta. 85-92.
jian Fitokimiadan Pengujian Klinik. Singgih Santoso. 2005. Mengatasi Ber-
Yayasan Pengembangan Obat Bahan
bagai Masalah Statistik dengan SPSS
Alam Phytomedica. Jakarta. 16-17.
versi 11.5.Penerbit PT Elex Media
Bowman WC, MJ Rand. 1980. Text Book Komputindo Kelompok Gramedia.
of Pharmacology, 2nd Ed. Blackwell Jakarta.291-304, 431-3, 463-9.
Scientific Publication.

Vol.8, No.1, April 2011 Majalah Ilmu Kefarmasian 24