MINISTÈRE DE L’ÉDUCATION RÉPUBLIQUE DU MALI

NATIIONALE Un Peuple-Un But-Une Foi

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CENTRE NATIONAL DES EXAMENS
ET CONCOURS DE L’ÉDUCATION
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CORRIGÉ DU BACCALAURÉAT
MALIEN
SESSION DE : JUIN 2015
Série : STI
ÉPREUVE : PHYSIQUE-CHIMIE
DURÉE : 4 heures
COEFFICIENT : 4

A- QUESTIONS DE COURS (6 pts)

I- PHYSIQUE (3 pts)
1) Définissons les termes ou expressions suivants :
 Un oscillateur libre: C’est un système qui oscille avec sa propre fréquence c’est-à-
dire sans excitation extérieure. (0,5 pt)
 L’effet thermoélectronique: C’est la production de courant sous l’effet de la
chaleur. (0,5 pt)
 Une énergie de liaison : C’est l’énergie qu’il faut fournir pour briser un noyau en
ses nucléons (0,5 pt)
2) Confirmons ou infirmons les affirmations suivantes en justifiant les réponses :
a) Faux : Un courant alternatif est un courant qui change de sens deux fois par période
(0,5 pt)
A
b) Vrai : Z X → −10 e+ Z +1A Y : On constate que le nombre de charge passe de Z à
Z+1 (0,5 pt)

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Chimie
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 A
c) Faux : Z X → +10 e + Z−1A Y : On constate que le nombre de masse A ne change pas (0,5

pt)

II- CHIMIE (3 pts)

1)
 CH3-C*HOH-COOH. (0,5 pt)

H H
 H3C *C C* CH3
OH HO (1 pt)
COOH COOH
Miroir
2) Définissons les termes ou expressions suivants :
 Un acide  aminé: C’est un composé organique bifonctionnel possédant les
groupements –COOH et –NH2 liés au même carbone. (0, 5 pt)
 Une substance amphotère: C’est une substance qui comporte dans sa structure
chimique une fonction acide et une fonction basique à la fois. (0,5 pt)
 Une polyamine: C’est un composé chimique renfermant plusieurs fonctions amine.
(0, 5 pt)

B- EXERCICES (7 pts)
I- PHYSIQUE (4 pts)
m = 500 g = 0,5kg ; K = 26 Nm-1
1) Schéma et établissement de l’équation différentielle du mouvement
⃗
R

X’ ⃗
T ⃗
P X (0,5 pt)
O x
L’équation différentielle du mouvement

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A l’équilibre on a :
⃗
R+ ⃗
P + T⃗ =0⃗ avec ⃗
R la réaction, ⃗
P le poids du solide et ⃗
T la tension

du ressort.
⃗
R+ ⃗
P =⃗0
Appliquons la relation fondamentale au solide quand il est en mouvement
⃗R + ⃗
P + T⃗ =m ⃗a avec a⃗ l’accélération
En module on aura
K
−T =ma ⇒−Kx=m ẍ ⇔ m ẍ + Kx=0⇔ ẍ+ x =0
m (1 pt)
Équation différentielle du mouvement
2) Déterminons l’équation horaire du mouvement du solide en prenant l’instant initial où le
solide est lâché.
A t = 0 ; x = x0 = a = 12×10-2m et v = 0.

Si l’équation est de la forme x=x m cos(ω 0 t +ϕ ) on aura v= ẋ=−x m ω0 sin (ω0 t+ϕ)

At=0
ẋ=0⇒−xm ω0 sinϕ=0⇒sinϕ=0⇒¿ {ϕ=0¿¿¿
On sait que
x 0 =x m cos ϕ ; si ϕ=0 alors x = x = a (0,5 pt)
0 m

Si
ϕ=π ⇒ x 0 =−x m . Vu que x 0 > 0 alors = 0 et x = x
m

ω0=
√ √
K 26
=
m 0 ,5
=7 ,21
rad/s d’où

x=12×10−2 cos7, 21 t (1 pt)

NB : Acceptez toute démarche scientifique cohérente en partant avec x=x m sin(ω 0 t+ϕ )
3)
 Montrons que l’énergie mécanique du système se conserve.
E=Ec + E p ; E énergie mécanique, E énergie cinétique, et E énérgie potentielle
c p

1 1 K 1 2
Ec= mv 2 = mx 2 ω 2 sin2 (ω 0 t+ϕ ) ω 2 = ⇒ Ec= Kx m sin 2 (ω 0 t+ ϕ )
2 2 m 0 avec 0 m 2

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 1 1
E p= Kx 2 = Kx m cos 2 ( ω0 t +ϕ )
2 2
1 1 1
E=Ec + E p = Kx 2 [ sin 2 (ω 0 t+ ϕ )+cos 2 (ω 0 t+ ϕ ) ]= Kx 2 ⇒ E= Kx 2 =Cte
2 m 2 m 2 m
D’où l’énergie mécanique est constante (0, 5 pt).
Autre façon: On peut calculer la dérivée de l’énergie mécanique par rapport au
temps. Cette dérivée doit être nulle c’est-à-dire E = cte. (Réponse correcte)
 Calculons sa valeur

1 26×(12×10−2 )2
E= Kx 2 = =1 , 872×10−2 J
2 m 2
E = 1,872×10-1J (0, 25 pt)

 En déduisons la vitesse maximale du solide, soit vm cette vitesse.

v m=x m ω 0 =12×10−2×7 , 21=86 ,52×10−2

vm = 86, 52×10-2 ms-1 (0, 25 pt)

II - CHIMIE : Cinétique chimique-équilibre chimique (3 pts)

1) a) Vérifions que cette réaction est d’ordre 2
1 1 1 1 1
kt= − ⇒ k = ( − )
La réaction est d’ordre 2 si et seulement si : C C0 t C C0 avec k = la

constante de vitesse, C0 la concentration initiale et C la concentration à l’instant t.

C=C 0 −[ Ester ] On obtient le tableau suivant :

Temps (min) 0 25 50 100 150 200

[Ester] (mol/L) 0 0,20 0,33 0,50 0,60 0,67
C (mol/L) 1 0,8 0,67 0,50 0,40 0,33
K (Lmol-1min-1) - 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01

On constate que les valeurs de k sont les mêmes alors la réaction est d’ordre 2. (1 pt)

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 1
=f (t )
NB : En traçant la courbe C on obtiendrait une droite dont la pente est k.
(Réponse correcte)
b) Le temps de demi-réaction)
1 1
t 1= = −2 =100
kC 0 10 ×1
Par définition on sait que : 2

t 1 =100
2 mn (0,5 pt)
2)
a) Au-delà de t = 200 min, le mélange réactionnel n’évolue plus ; C = Cte : c’est l’état de
limite ou d’équilibre (0,25 pt).
b) Les facteurs d’équilibre de l’estérification sont : la concentration, et la nature des réactifs.
(0, 25 pt)
c) La constante d’équilibre KC. (0, 5 pt)

C2H5OH + CH3COOH CH3COOC2H5 + H2O

À l’équilibre 0,33 mol (1/3) 0,33 mol (1/3) 0,67 mol (2/3) 0,67 mol (2/3)

0 , 67 0 , 67
×
[CH 3 COOC 2 H 5 ]×[ H 2 O ] V V
K C= = =4 ,12
[ C 2 H 5 OH ]×[ CH 3 COOH ] 0 , 33 0 , 33
×
Par définition : V V
KC = 4,12 (0,5 pt)

NB : En faisant les calculs avec 1/3 et 2/3 on trouverait KC = 4 (réponse correcte)

d) Lorsqu’on augmente la concentration de l’acide, l’équilibre se déplace dans le sens de

l’estérification. (0,5 pt)

C- PROBLÈME (6 pts)

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 I : Détermination des intensités efficaces et des pertes d’énergie dans un
compteur domestique (2 pts)
1)
a) L’intensité efficace du courant
Évaluons la puissance électrique moyenne de l’appareil

W 6
P= = =1 , 2 kW
t 5 = 1200 W
P
P=UI cos ϕ ⇒ I=
Par définition U cos ϕ

Étant donné que l’appareil de chauffage se comporte comme une résistance alors cos = 1.

P 1200
I= = =5 , 45
D’où U 220 I = 5,45 A (0, 25 pt)

b) La perte d’énergie en ligne W’

L’énergie perdue en ligne, est consommée par effet Joule
W '=RI 2 t=2(5 , 45 )2×3600×5=1069290 J

W’ = 1069290 J = 0,297 kWh (0,25 pt)

c) Le rendement ρ
W 6×103 ×3600
ρ= = =0 , 95
W + W ' 6×10 3×3600+ 1069290

 = 0,95 (0,25 pt)

2)
a) L’intensité efficace du courant
1
Z=
Soit Z l’impédance du condensateur Cω on sait que
U
U =ZI ⇒ I = =UC ω ⇒ I =UC ω
Z

−4
AN : I=220×10 ×50×6 , 28=6 , 90

I = 6,90 A (0,25 pt)

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 a) La perte en ligne W’ pendant 5 h

2 2 6
L’énergie perdue en ligne est W '=RI t=2×6 , 90 ×5×3600=1 ,72×10 J

W = 1,72×106 J = 0,478 kWh (0,25 pt)

b) La consommation indiquée par le compteur (0,5 pt)

La puissance moyenne consommée P=UI cosϕ=0 car cos ϕ=0 : aux bornes d’un
condensateur la tension est en quadrature retard sur l’intensité. Si P = 0 alors :

W=0 (0,25 pt)

c) Le rendement.
0
ρ= =0
0+ 1, 72×10 6

=0 (0, 25pt)

d) Conclusion

Pour les sociétés d’énergie il y a une perte (W’ = 1,72×106 J) non compensée par une vente
(W = 0). Un tel branchement serait interdit par les sociétés d’énergie s’il devait durer. (0,
25pt)

II : Contrôle d’une solution d’hydroxyde de sodium (5 pts)

1)
a) Le volume V0 de solution commerciale qu’il faut prélever

La quantité de matière d’hydroxyde de sodium prélevée se conserve dans S1. On a donc :

C1 5×10−2
C 0 V 0 =C 1 V 1 ⇒ V 0 =V 1 =250 =12 , 5
C0 1

V0 = 12,5 cm3 (1 pt)

b) Le pH de S1
L’hydroxyde de sodium est une base forte, le pH de sa solution est donné par :

pH= pK e +logC 1 (1 pt)

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AN :
14+log(5×10−2 )=12 ,699=12 ,7

pH = 12,7 (1 pt)

2)
a) L’équation chimique de la réaction prépondérante au cours du dosage
Les ions H3O+ de l’acide fort et les ions OH- de la base forte réagissent de façon totale.
L’équation de la réaction prépondérante est :

H3O+ + OH- 2H2O (0,5 pt)

b) La valeur déduite pour C1 lors de ce dosage

Le virage de l’indicateur au jaune indique à l’expérimentateur que l’équivalence est atteinte.

C 2 V 2 10−1×9 , 95
C 2 V 2=C1 V ' 1 ⇒C 1 = = =4 , 975×10−2
On a donc : V ' 1 20

C1  4,98×10-2 mol L-1 (0, 5 pt)

c) Les valeurs limites de C1 si l’on considère que le volume d’acide versé est déterminé à 0,05
cm3 près, donne
Le volume V2 versé est tel que 9,95 – 0,05 < V2 < 9,95 + 0,05 9 , 90<V 2 <10 , 0 alors :
10−1 ×9 , 90 10−1×10
<C1 < ⇒ 4 , 95×10−1 <C1 <5 , 00×10−2
20 20

4,95×10-2 < C1 < 5,00×10-2 molL-1 (1 pt)

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