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des professionnels de santé
EFFETS INDÉSIRABLES DU VACCIN

COMIRNATY DE PFIZER/BIONTECH
CE QU’IL FAUT SAVOIR
En raison du risque de réaction anaphylactique dont la manifestation la plus sévère est le choc
anaphylactique, les personnes recevant le vaccin doivent être surveillées attentivement pendant
au moins 15 minutes après la vaccination.
Les professionnels de santé doivent connaître les modalités de prise en charge d’un choc anaphylactique
en attendant le SMUR ou le réanimateur.
Comme après toute vaccination, la personne ayant reçu le vaccin peut ressentir des effets indésirables. Dans le cadre
des essais cliniques et de la surveillance en population générale, plusieurs effets indésirables ont été recensés à
différentes fréquences :
FRÉQUENCE DES EFFETS INDÉSIRABLES IDENTIFIÉS TYPE D’EFFET INDÉSIRABLE IDENTIFIÉ
Réaction locale : réaction au site d’injection (douleur, gonflement

Très fréquents (≥1/10) au site d’injection)
Généralement d’intensité légère à modérée et disparaissant
quelques jours après la vaccination. Réactions systémiques : - fatigue
- céphalées
À noter que la fréquence des réactions systémiques,
- myalgies
et particulièrement de la fièvre, de la fatigue et des maux
- frissons
de tête, est plus importante lors de l’administration - arthralgies
de la 2e dose par rapport à la 1re dose. - fièvre
- diarrhée
Fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) Réaction locale : rougeur au site d’injection

Intensité légère à modérée survenue quelques jours
après la vaccination Réaction systémique : nausées, vomissements
- Douleur aux extrémités - Hyperhydrose

- Lymphadénopathie - Sueurs nocturnes
Peu fréquents (≥ 1/1 000 à < 1/100) - Insomnies - Diminution de l’appétit
Survenus quelques jours après la vaccination - Malaise - Léthargie
- Prurit au site d’injection - Asthénie
- Réactions d’hypersensibilité (rash, prurit) - Sensations vertigineuses
- Urticaire
- Angio-oedème
Quatre cas de paralysie faciale (paralysie de Bell) sur 22 000 personnes
Réactions rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) vaccinées dans les essais cliniques ont été rapportés dans les jours qui ont
suivi la vaccination (de 3 à 48 jours).
Dans la majorité des cas, la paralysie a disparu au bout d’une semaine
spontanément ou sous traitement approprié.
- Myocardite
Réactions très rares (< 1/10 000)
- Péricardite
- Anaphylaxie - Gonflement du visage
Autres effets indésirables rapportés avec une fréquence
- Érythème polymorphe - Paresthésie
indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données - Hypoesthésie
- Gonflement étendu du membre vacciné
disponibles)
- Saignements menstruels importants
Comment prendre En cas de fièvre et/ou de douleurs, nous conseillons de privilégier l’utilisation
en charge les effets du paracétamol à la dose la plus faible et le moins longtemps possible.
indésirables les plus Paracétamol :
fréquents ? • > 10 kg et ≤ 33 kg : 15mg/kg/prise et 60mg/kg/jour maximum,
sans dépasser 2g/jour
• > 33 kg et ≤ 50 kg : 15mg/kg/prise et 60mg/kg/jour maximum,
sans dépasser 3g/jour
• > 50 kg avec facteurs de risque additionnels d’hépatotoxicité :
1g par prise sans dépasser 3g/jour
• > 50 kg sans facteurs de risque additionnels d’hépatotoxicité :
1g par prise sans dépasser 4g/jour
Que faire Appelez le SAMU (en composant le 15) ou le service de réanimation

en cas de choc de l’établissement de santé.
anaphylactique ? Dans l’attente des secours, la position du patient doit être adaptée à son état :
• si dyspnée prépondérante : position demi-assise ;
• si malaise mais conscient : décubitus dorsal avec jambes surélevées ;
• si trouble de conscience : position latérale de sécurité.
Le traitement immédiat doit inclure un traitement précoce avec
de l’adrénaline intramusculaire : 0,01 mg/kg de poids avec un maximum
de 0,5 mg d’adrénaline, à injecter dans le tiers moyen de la cuisse,
au niveau de la face antérolatérale. Le patient doit être laissé dans la position
adaptée à son état jusqu’à l’arrivée des secours.
Pour aller plus loin, se référer au protocole de prise en charge du choc
anaphylactique dans le cadre d’une vaccination.
Pour déclarer tout effet indésirable suspecté d’être en lien

avec la vaccination, contactez directement le Centre régional
de pharmacovigilance dont vous dépendez ou connectez-vous sur
le portail de signalement : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Privilégiez la déclaration des effets graves et/ou inattendus.
Retrouvez sur le site de l’ANSM toutes les informations relatives à la surveillance

des vaccins contre la COVID-19.
Suivez-nous sur @ansm ansm.sante.fr Mars 2023

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Fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) Réaction locale : rougeur au site d’injection

- Douleur aux extrémités - Hyperhydrose

Que faire Appelez le SAMU (en composant le 15) ou le service de réanimation

Pour déclarer tout effet indésirable suspecté d’être en lien

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