Sciences Des Materiaux

Module : BIOPHYSIQUE ET SCIENCES DES MATERIAUX
Elément de Module: SCIENCES DES MATERIAUX
Chapitre 2 : STRUCTURE DE LA MATIERE
Pr Azzeddine ER-RAMLY
[email protected]
1ére Année de Médecine Dentaire
Année universitaire 2020-2021
OBJECTIFS
A l'issue de cet enseignement, les étudiants seront en mesure de :
 1. Décrire la structure de l’atome et les liaisons chimiques;
 2. Décrire la structure de l’état solide (etats physiques des matériaux,
cristal parfait, principaux matériaux,cristaux réels – défauts cristallins;
 3. Décrire les métaux,Les polymères et les céramiques;
 4. Savoir les propriétés et les domaines d’utilisation des matériaux.
2 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

PLAN DU COURS
 1: A quoi sert la science des matériaux
 2. Qu'est ce que l'atome ?
 3. Historique et Définitions
 4. Comment peut on visualiser ou voir les atomes?
 5. Tableau périodique des éléments chimiques
 6. Les différentes liaisons chimiques
 7. Structure de l’état solide
 8. Description du cristal parfait
 9.Structure des principaux matériaux
 9.1 Métaux
 9.2 Cristaux ioniques
 9.3 Cristaux covalents et iono-covalents
 9.4 Cristaux moléculaires
 10. Cristaux réels – Défauts cristallins et comment les visualiser
 11. Polymères
 12. Céramiques
 13. Conclusion 3
Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr AzzeddineER-RAMLY
1- À quoi sert La science des matériaux dans la médecine?
La Science des matériaux repose sur la relation entre les propriétés, la morphologie structurale et
la mise en œuvre des matériaux qui constituent les objets qui nous entourent (métaux,
polymères, céramiques, composites, etc.). ...
La Science des matériaux est devenue indispensable pour la pratique dentaire.
➢ Dentaire : biomatériaux (prothèse, implants, facettes, résine, bridges, PE..etc).
➢ Médecine : prothèses ( jambe, genou, coude..), Cathéter, Stent, valves, Stimulateur
Structure de la
matière
Propriétés BIOMATERIAUX
(physique, Défauts
chimique…)
…………
4 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr AzzeddineER-RAMLY
2- Qu'est ce que l'atome ?
Atome : constituant de base de la matière constitué
● d'un noyau (essentiel de la masse) (+e)>0
● d'électrons (– e) <0
Le noyau contient Anucléons
● Z protons (charge +e)
● N = (A-Z) neutrons (charge =0)
Particules charge masse en Kg Découverte
(coulomb)
Electron -1,60.10-19 9,11.10-31 Thomson (1897)
Proton 1,60.10-19 Rutherford (1910)

1,673.10-27 ≈1836.me
Neutron 0 1,675.10-27 Chadwick (1932)

2- Qu'est ce que l'atome ?
M
A
T
I
È
R
E
vivante : ……... ……….. ……... …… ……… corps (C,H,O,N)

Matière
inerte : ……… ………. ………. (Si,O,Mg,Fe)

3-Aperçu historique sur l’atome
1926
Atome: partie
insécable de la
matière

3- Atome, élément, molécule et composé
 Atome : c’est la plus petite quantité de matière qui se conserve
au cours d’une réaction chimique, (caractérisé par « Z, A»).
 Elément : c’est un ensemble d’atomes de même nature,
( caractérisé par Z uniquement dans le Tableau Périodique).
 Molécule : tout ce qui occupe l’espace et possède une masse
(solide, liquide ou gazeuse).

La molécule constitue la plus petite quantité de corps pur possédant les
propriétés de ce corps;
elle est formée d’un assemblage d’atomes. (118 éléments classés dans
le Tableau périodique)
Dans la nature les molécules se trouvent sous forme :
▪Monoatomique (hélium (He), Néon (Ne), Krypton (Kr), Xénon
(Xe)...).
▪Diatomique homonucléaire (H2, O2, Cl2...) ou héteronucléaire (CO,
NO, HCl...)
▪ Polyatomique (H2SO4, NaOH, H2O...).

Schéma récapitulatif
Exemple1 : Hélium Eau pure Sable mouillé Thé sucré

Exemple 2 : Zr, O2 CH4, NaCl eau / sel eau/huile
Remarque
 90% de la matière qui constitue les systèmes vivants est composée
essentiellement de 4 éléments :
 le carbone (C) « Chimie organique »
 l’hydrogène (H)
 l’azote (N)
 et l’oxygène (0)

4 Comment peut on visualiser ou voir les atomes?
4-1 STM
 Aujourd'hui les scientifiques disposent de techniques de
microscopie électronique qui permettent de visualiser des atomes
comme le montre la Figure 1: Technique STM (Microscopie à
effet tunnel) (en anglais scanning tunneling microscope).
Figure 1. Microscopie à effet tunnel :

Exemple :Chaînes d 'atomes d 'or sur une surface de Si
4-2 RAYONS X
Selon leur puissance, ils sont utilisés pour réaliser des examens d'imagerie en radiologie extra
orale (panoramique), en cristallographie…..etc.
Ce Sont des Rayons de lumière invisible. Les rayons X traversent la matière et sont plus ou moins
arrêtés en fonction des différents composants qu’ils rencontrent. Les rayons qui passent peuvent
être détectés, ce qui permet de réaliser des images de l’intérieur du corps et des spectres de raies
de la matière analysée.

4-2 RAYONS X
Notions de Cristallographie
La cristallographie est la branche des sciences exactes qui se consacre a l’étude de la
structure de la matière à l’échelle atomique particulièrement les cristaux.
Tout au long du 19ème siècle, l’étude des cristaux fut l’affaire des minéralogistes, tels
Auguste Bravais (1811-1897 – professeur à l’Ecole Polytechnique), qui imaginèrent et
décrivirent en détail l’architecture géométrique de l’état cristallin bien avant que ne se
développent les moyens d’étude de la matière à l’échelle atomique. Il faut attendre les travaux
sur la diffraction des rayons X par les cristaux de Von Laüe en 1912 et la mise au point
ensuite du premier diffractomètre par Henry Bragg et son fils William pour obtenir la preuve
expérimentale de l’arrangement cristallin (prix Nobel de physique attribué à H. et
W. Bragg en 1915). Aujourd’hui, d’autres techniques complètent l’étude des cristaux :
diffraction des électrons, des neutrons, RMN, IR…
Chaque tache = ……………………………………………………

Ces taches sont réparties symétriquement autour du centre (=axe4)
Les minéraux ont une structure réticulaire : les atomes sont agencés
périodiquement dans un réseau.

5.Tableau périodique des éléments chimiques
………- Métaux et non métaux ……………… ………
… … … ………….. ……….
………………… ………… … … ..
………………………………………
…………………..
………………
Bloc s Bloc p
Bloc d Bloc d
Bloc f

- Métaux et non métaux
Règle de Sanderson : Un élément est métallique si le nombre d ’électron de
sa couche externe est inférieur ou égal au numéro de sa période. (sauf H et Ge)
Bi : Z = 83 = 54 + 15  (Xe) 4f14 5d10 6s2 6p3
…. électrons sur n= … et appartient à la période …
…. < .…..  Bi est un ………………….
Al : Z = 13 = 10 + 3  (Ne) 3s2 3p1
……… électrons sur n= ……. et appartient à la période ………
…… = ……..  Al est un ……………………
1 H He
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg Al
Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi
B Po At Rn
i
7 Fr Ra Ac

- Remplissage des couches K, L, M et N

6. Les différentes liaisons chimiques
Une liaison chimique est une interaction entre plusieurs atomes, ions ou molécules, à
une distance permettant la stabilisation du système et la formation d'un agrégat ou
d'une substance chimique.
La liaison s’établit entre atomes pour leur permettre d’adopter la configuration

électronique du gaz rare et respecter ainsi la règle de l ’octet.
Les liaisons se classent en différents types selon l’électronégativité:

➢ La liaison ionique.
➢ La liaison métallique.
➢ La liaison covalente.
✓ Pure exemple: (H2,F2)
✓ Polarisée exemple: (H2O, PCl5)
✓ Dative ou semi polaire exemple: (NH4 +)
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6.1. Les liaisons ioniques : ∆ EN grand > 1,7
(EN = électronégativité).
Un cation qui a perdu d’électron(s) et un anion qui a gagné d’électron(s) s’attirent pour former une
liaison ionique.
Exemple : Sel (NaCl) / LiCl
Lewis pour Na : Na• car Na (Z=11) : 1s² 2s²2p6 3s1

Lewis pour Cl: •Cl car Cl (Z=17) : 1s2 2s22p6 3s23p5
Na+ : 1s² 2s²2p6 3s0 Octet du niveau n

max-1
Cl- : 1s2 2s22p6 3s23p6 Octet du niveau n

max
1+ 1-
Li Cl Li+ + Cl LiCl
Les composés qui résultent des liaison ionique sont généralement des solides ioniques, ils doivent être
neutres.
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6.2. Liaison métallique
Liaison qui permet la cohésion des atomes d'un métal.
Une liaison métallique concerne un très grand nombre d'atomes (plusieurs millions). Ces
atomes mettent en commun un ou plusieurs électrons, appelés « électrons libres ». Les
électrons de valence abandonnent l’atome d’origine et ce sont ces électrons qui permettent
la conduction électrique
20
6.3.La liaison de covalence : ∆ EN faible < 1,7
(EN = électronégativité).
La liaison de covalence résulte de la mise en commun, par 2 atomes, d’une paire d’électrons
(doublet). Elle est représentée par un tiret. Cette mise en commun d'une paire d'électrons
résulte d'un recouvrement d’orbitale atomique.
Electrons de valence : les électrons dont le nombre quantique principal n est le plus élevé ou
qui appartiennent à une sous-couche en train de se remplir. Les autres électrons sont les
électrons de cœur.
Exemples: 7 N : 1 s2 2s 22p3 5 électrons de valence.
Si (Z=14) 1 s2 2s2 2 p6 3s2 3p2

Sc (Z = 21) 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 3d1 4s2
Ti (Z = 22) 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 3d2 4s2 Si (Z=14)
V (Z = 23) 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 3d3 4s2
…………………………..
……………………….
Les électrons de valence sont ceux qui ont le nombre quantique n le plus grand (couche de valence),
Ce sont les é les plus externes, et ils sont à l’origine des propriétés chimiques des éléments.
Les autres électrons internes dits de cœur (couche de cœur).
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Exemple de La liaison covalente (suite)
F H
HF F H F H
O
O H O H
H2O
H H
N H
H
NH3 N H N H
H
H
22
6. Les différentes liaisons chimiques (récapitulatif)
-Selon l’énergie on peut classer les liaisons chimiques en liaisons fortes et faibles.
-1- les liaisons fortes sont : Ionique, covalente et métallique. ( 100Kcal/mol )
Ionique Covalente Métallique

……………………. ………………… ………………….
(……………………..) (…………………….) (……………………)
∆ EN > 1,7 0 < ∆ EN < 1,7 ∆ EN = 0
Exp………………………… Exp:………………………….......... Exp: ………………………..
………………………….
2- les liaisons faibles sont : liaison d’Hydrogène ( 100Kcal/mol ).
liaison de Van Der Waals
23
Représentation LEWIS - Règle de GILLESPIE (Géométrie des composés)
La représentation de LEWIS des éléments chimiques ne représente que les électrons de

valence. Une paire d’électrons est symbolisée par un tiret un électron célibataire par un
point.
Règle de GILLESPIE
Une molécule : AXmEn
A : Atome central.
X : Atomes ou molécules liés à l’atome A par liaison de covalence et m leur nombre.

E : doublets libres ou les électrons célibataires et n leur nombre sur la couche de valence de l’atome A.

Représentation LEWIS
Exemples: X (H, Be, B, C, N, O, F, Ne…….)

Ne Ar → ns2 np6
F Cl → ns2 np5
O S → ns2 np4
N P → ns2 np3
C Si → ns2 np2 B
Al → ns2 np1 Be
Mg → ns2
H Li Na → ns1
Tableau récapitulatif (géométrie)
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Conséquence des différentes liaisons
Exemples:
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Caractéristiques des différentes liaisons
➢Liaisons métalliques : métaux et alliages bons conducteurs, malléables,

sensibles à la corrosion, ductiles : Fe, Co, Au,Al.
➢Liaisons covalentes : polymères légers, isolants, durs, rigides, fragiles: C
diamant, SiO2.
➢ Liaisons ioniques : céramiques bonne résistance mécanique et thermique (
matériau de choix pour les applications à haute température), fragiles : NaCl, CuSO4 .
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7. Structure de l’état solide
7.1- Les états physiques des matériaux
Figures 2-3 : Les états de la matière (gaz, liquide et solide)

- Gaz: Désordonné qui ne possède ni volume ni forme en occupant le volume du récipient qui le contient.
- Liquide : Désordonné, fluide qui occupe un volume fixe, il adopte la forme du récipient qui le contient.
- Solide : Ordonné, cristallin qui est rigide, le volume et la forme sont bien définis.
L’état du système dépend des valeurs respectives de l’énergie de cohésion et de l’énergie thermique.
•A basse température, la matière a tendance à s’organiser, c’est l’état solide cristallisé.
• A température élevée, les états ordonnés ne sont plus possibles. L’état le plus désordonné est du gaz.
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7.2- Les états cristallisés et amorphes des matériaux
Un solide est cristallin quand il y a un arrangement ordonné des atomes qui se répètent
périodiquement dans l'espace sous l'action des opérations de symétrie du groupe d'espace et
forment ainsi la structure cristalline.
Un solide est amorphe quand les atomes qui le composent sont désordonnés. (sans forme).
Un solide cristallin (Quartz) Un solide amorphe (verre)
Figure 4: Micrographie en MEB

d’une céramique

8. description du cristal parfait
- réseau: ensemble infini de nœuds.
-nœuds: points géométriques du réseau
ou se trouvent les particules. Le réseau
entier peut être engendré par des
translations d’1 petit nbre de nœuds.
-maille élémentaire: volume le + petit
qui permet d’engendrer le cristal par des
translations dans les 3 directions de
l’éspace. C’est le polyèdre construit sur
les vecteurs a, b, c.
Pour définir entièrement la maille, il faut
donner les 3 longueurs a, b, c et 3 angles
α, β, γ.
- motif: atome ou groupe d’atomes
appartenant à la maille.

8.1 Systèmes et réseaux cristallins
7 systèmes cristallins 14 réseaux de BRAVAIS (maille)
4 type réseau: - Maille simple
- Maille centrée
- Maille à face centrée ou toutes faces centrés
a, b, c : longueur
α,β,γ : angle
Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr AzzeddineER-RAMLY 32
8.1 Systèmes
Maille Simple
et réseaux
Maille Cubique Centrée
cristallins
Maille Cubique à Face Centrée
1 atome / maille 2 atome / maille 4 atome / maille
1 atome / maille
(nœuds uniquement
=
aux sommets; a
Nœud = 1/8)
…………………………………………
…………………………………………
………………………………………… 4 atome / maille (8.1/8+6.1/2)
2 atome / maille (1+1)
…………………………………………
…………………………………………
………………………………………… EG² = a²+ a²; EG = (2 a²)= a 2
………………………………………… AG² = a² + (a 2)² = 3 a²
………………………………………… AG = (3a ²) = a 3
………………………………………… -Diagonale de face = a 2
…………………………………………. -Diagonale du cube = a 3
8.1 Systèmes et réseaux cristallins
➢Au sein d’un réseau cubique supposé infini un
élément A placé au sommet d’une maille est
commun à ……..mailles.
➢ un élément B placé au centre d’une maille
n’appartient qu’à cette maille.
➢un élément C placé au centre d’une arête est
commun à …….. mailles.
➢un élément D placé au centre d’une face est
commun à …….. mailles.

8.2 Plans et directions cristallographiques
On appelle rangée réticulaire (ou direction cristallographique) toute droite passant par deux nœuds du
réseau. Les nœuds sont repérés par leurs coordonnées dans le système défini par les vecteurs primitifs , et
, comme cela est décrit sur le schéma ci dessous.
Pour trouver rapidement les indices d’une famille de plans réticulaires à partir d’un plan il faut
considérer :
- qu’une famille de plans est définie par 3 entiers (hkl) appelés indices de Miller. (plan 3D).
-que ces indices h, k et l sont proportionnels aux inverses des longueurs interceptées sur chaque axe par
ce plan.
OA = 1/2a h  …..
OB = 1 b k  …..
OC = 3/4c l  …….
If faut h, k et l entiers :
(h k l) = (…………..)

8.2 Plans et directions cristallographiques
Le plan intercepte
Le plan intercepte
a en 1
a en 1/2
b en 1
b en 
c en 1
c en 
Les indices de Miller du plan :
(1/1), 1/1 , 1/ 1 = (1, 1 , 1) (1/(1/2), 1/ , 1/ ) = (2, 0 , 0)
Le plan intercepte
a en 1 Le plan intercepte
b en 1 a en 1
c en  b en 1
Les indices de Miller du plan : c en -1
(1/1), 1/1 , 1/ ) = (1, 1 , 0) Les indices de Miller du plan :
(1/1), 1/1 , 1/ -1 = (1, 1 , -1)
Le plan intercepte
a en 
b en 1
c en 
(1/ ), 1/1 , 1/ ) = (0, 1 , 0)
Exemples
( ……………) ( ………………..) ( ………….) ( …………...)
( ………….) ( …………) ( ………..)

9.Structure des principaux matériaux
On classifie les cristaux selon la nature des interactions entre les éléments ( Métalliques,
Ioniques, Covalentes et Moléculaires).
9.1 Métaux : La liaison métallique est forte (présence des électrons libres).

9.1.1 Empilements d’atomes
Empilement compact dans le
modèle de sphères dures:
Plan A ( ): centres des sphères
1ère couche;
Plan B ( ) : couche identique
mais décalée (sphères de B
dans les vides entre les sphères
de A);
Plan C (x): Qd on alterne A et
B, certains vides ne sont pas
utilisés.

9.1.1 Empilements d’atomes
L’une réalisant tout contact possible L’autre plus lâche

entre les sphères
Structure non compacte :
Structure compacte caractérisée par :
- Un maximum d’espace occupé,
La succession de plans non compacts conduit à
- Un minimum de vide.
deux types de structures :
La succession de plans compacts conduit à deux types de
structures : Cubique Simple et Cubique Centré (CS et CC).
Cubique face centré et Hexagonal Compact (CFC et HC).
On distingue …………………………………………………………….. : ……………………………………….
TABLE OF PERIODIC PROPERTIES OF THE ELEMENTS

9.1.2 Calcul de la compacité/la coordinence:
-1-Structure CC:
Nombre de motifs par maille : n = 2
4R = a 3 = d (la diagonale du cube)
La Compacité est telle que :
C = Vatomes occupé / Vmaille
= n. Vatome / Vmaille
= 2 . 4/3 π R3 / (4R .3/4) 3
C = π  3 / 8 = 0, 68
La Coordinence : Nombre des atomes qui sont proches

voisins d'un autre atome.
l’atome central est entouré par 8 atomes.
Un sommet est partagé entre 8 mailles,
la coordinence est = 8.
Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr 41

9.1.2 Calcul de la compacité/ la coordinence:
-2- Structure CFC:
Volume des atomes p/r au volume de la maille

a: arête du cube;
Volume des atomes :
Nombre d’atomes = 61/2+8 1/8 = 4
Il contient 4 atomes métalliques.
4 r = a 2 (r rayon d’un atome)
V atomes occupé par la matière = 4 . 4/3 π r3 = 4 . 4/3 π (a  2 / 4)3 = a3 (π  2 / 6)
V maille du cube élémentaire = a3.
La compacité (C) = V atomes occupé / V maille :
C = π  2 / 6 = 0, 74
La coordinence : 6 (octaédrique) ou 4 (tétraédrique);
La structure hexagonale compacte a la même compacité.
42
9.1.2 Calcul de la compacité/ la coordinence:
-3-Structure HC :
Nombre de motif par maille: 8.1/8 + 1 = 2 atomes/maille
La Compacité est :
C = Voccupé / Vmaille = n. Vatome / Vmaille
= 2 . 4/3 π R3 / (8.2R3)
C = π /32= 0, 74 = 74%
Donc: 74% du volume de la maille est remplie par les atomes.
Coordinence : Chaque atome est entouré par 12 atomes donc il Maille de hexagonal Maille de structure
s’agit de la coordinence 12 (propriété d’une structure compact). Vmaille =8. 2R3 ; avec a=2R
Relation entre a et c .c = f(a)?
-a = 2R
- ABC : triangle équilatéral ; M : milieu de BC
- AM²+MC²= AC²= a² avec MC = a/2
AM² = 3/4 a²
- AH = 2/3 AM; AH² = 4/9 . 3/4 a² ; AH²= a²/3
- Dans le triangle AHD : AD²=AH²+HD²
avec HD = c/2 donc a²= a²/3 + c²/4
c = 2(2/3) a soit c = 4R (2/3)
Exemples: donner la coordinence des composés de géométrie suivante :
Tétraèdre Plan carré Pyramide à Bipyramide à

Octaèdre
base carré base trigonal
Coordinence: Coordinence:
Coordinence: La majorité des composés sont
-Très répandue et moins encombrée Les complexes peuvent adopter
une forme pyramide à base carré hexacoordonnés . La structure
-Ligands peuvent s’organiser de manière adoptée est en général un
tétraédrique ou Plan carré. ou un bipyramide trigonale.
 Coordinence: ………… octaèdre.+- régulier.
 Coordinence:………  Coordinence: …………
* Masse volumique du cristal

la masse volumique  d’un cristal est défini par :
 = (m/V)maille = N.M/(NAVmaille)
m: masse du motif
M : masse molaire du motif
N : nombre de motif par maille
NA: nombre d'Avogadro : NA = 6,02 × 1023 mol−1
V : volume de la maille
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Exercices d’applications:
1Considérons une maille cristalline de type cubique simple (Cs)
d’arête a.
-Déterminer sa compacité, sachant qu’on suppose que les entités
qui la composent sont des sphères compactes tangentes entre
elles et de rayon r.
2le cuivre (Cu ) est un des seuls métaux de type cristallin cubique
à faces centrées d’arête a.
-Déterminer sa masse volumique.
Données : masse molaire M= 63.5 g/mol-1 ; nombre d’avogadro
NA = 6.02 1023 mol-1 ; a= 3.6 10-10 m
3 l'argent (Ag) a une structure CFC. d’arête a.

-Déterminer sa masse volumique.
Données : masse molaire M= 107.87g/mol-1 ; nombre d’avogadro
NA = 6.02 1023 mol-1 ; r = 1,44 Å

45
Corrigé des exercices:
1 calcul de la compacité:
-…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
-………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
-……………………………………………………………………………………………………………………………………………..
2 détermination de la masse volumique de Cu:

-…………………………………………………………………………………………………
- ………………………………………………………………………………………………………………………………………..
- …………………………………………………………………………………………………………………………………………
- ……………………………………………………………………………………………………………………………………………
- ……………………………………………………………………………………………….
3 détermination de la masse volumique de Ag

……………………………………………………………………………….............................
…………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………

9.1.3 Sites interstitiels
9.1.3.1 Sites octaédriques
Définition : les sites octaédriques sont des cavités situés au centre d’un octaèdre régulier défini par 6
atomes au contact. * Taille du site octaédrique pour un cfc
Habitabilité: c’est la valeur maximale du rayon r0 d’une
sphère que l’on peut placer au centre de la cavité
(octaédrique ou tétraédrique) sans déformer la
structure.
Soit r0 le rayon de la cavité sphérique défini par le site
octaédrique et r le rayon de l’atome
Sites octaédriques pour un cfc a = 2 r0 + 2r r0 = a/2-r
a2 = 4r
r0 = (2-1)r = 0.414r
• Un site au centre du cube L’habitabilité du site octaédrique est r0 =0.414

• Un site en milieu de chaque aréte •Cas de structure hc
• N = 1+12.1/4 = 4 sites/maille •Trois sites octaédrique se trouvent dans le plan de cote
3c/4 et trois se trouvent dans le plan c/4
• N = 6 sites octa/maille
•On montre aussi que la taille octa r0 = 0.414r
47
9.1.3.2 Sites tétraédriques
Définition: les sites tétraédrique sont des cavités au centre d’un tétraèdre régulier défini par 4
atomes en contact.
•Cas d’une structure cfc

• Les sites tétraédrique sont les centres des 8 cubes d’aréte a/2
• N = 8 sites tétra/maille N (sites tétra) = 2N (sites octa)
* Habitabilité du site tétraédrique
• la diagonale du petit cube d’arete a/2 est d = a3/2
• soient r le rayon de l’atome et rt le rayon du site tétraédrique :
d = 2r +2rt ; rt = a3/2 –r
et a2 = 4r
rt = ((3/2)-1) = 0.225r
•Cas d’une structure hc
•8 sites tétraédriques appartiennent en propre à la maille et 12 sites sont sur
les arétes de la maille donc partagés avec trois mailles voisines
• N = 8+12.1/3 = 12 sites tétra/maille
• l’habitabilité de ces sites est rt = 0.225r
48
9.2 Les composés ioniques
Définition : un cristal ionique est un assemblage électriquement neutre d’ions positifs et d’ions négatifs.
Exp. Structure de chlorure de cesium CsCl type (8,8)
* Cl- constitue un cubique simple
* Cs+ occupe le centre du cube
* N Cl- = 8.1/8 = 1 ion / maille
* N Cs+ = 1.1 = 1 ion / maille
*la maille est neutre électriquement
- COORDINENCE (8.8) : Cs+ est entouré par 8 Cl- et de même pour Cl- est entouré par 8 Cs+ donc il
s’agit de coordinence (8.8)
-STABILITE DE LA STRUCTURE : soient r +, et r- les rayons de Cs+ et Cl-
* la condition de contact entre Cs+ et Cl- est : r + + r- = (a3)/2
* on pose x = r +/ r- donc x  1
* le contact anionique suivant la diagonale : (a3) = 2 (r + + r- )
* le contact anionique limite a ≥ 2 r-
* 3 ≤ x +1 donc x ≥ 3-1 = 0.732
- Conclusion : pour une coordinence (8.8), la condition de stabilité est 0.732 ≤ x  1
- Compacité : C = Vocc/Vmaille = 4/3π (r+3 + r -3)/a3 = 4/3π (r-3/a3 (1+ x²)
- pour CsCl : r+ = rCs+ =169 pm ; r- = rCl- =181pm donc x = 0.93
- a 3 = 2 (r + + r- ) a = 404pm
la compacité C = 0.68
49
9.2.1 Conditions de cristallisation
-Avoir un contact anions-cations entre plus proche voisins
- ne pas avoir de contacts entre anions plus proche voisins (idem pour cations)
C’est-à-dire qu’on doit avoir r  r site d’insertion
Les électrons en trop dans l’anion ont tendance à s’écarter du noyau, d’où l’augmentation du
rayon, et en général, on a alors r-  r+ .
Les anions sont plus volumineux, occupent un réseau dit sous réseau Directeur
Les cations occupent les sites d’insertions (tétraédrique/octaédrique) et forment un réseau
secondaire.
T: site Tétraédrique (cfc)

O: site Octaédrique (cfc)
C: site Cubique
Exemple : pour envisager une structure de type chlorure de sodium où les cations Na+ occupent les sites
octaédriques (O), il faut que les ions Na+ s’insèrent de manière à déformer le site hôte des anions pour éviter
ainsi le contact entre ions de même signe. Pour la structure NaCl on a en effet 0.414 ≤ r+/r- ≤ 0.732

9.2 Les composés ioniques
Exp Structure de chlorure sodium NaCl (6.6)
* Cl- présente une structure cfc et Na+ occupe les sites
octaédriques.
* N Cl = 8.1/8 + 6.1/2 = 4 ion / maille
-
* N Na+ = 1+12.1/4 = 4 ion / maille

COORDINENCE (6.6) : Na+ est entouré par 6 Cl- et de même pour
Cl- est entouré par 6 Na+ donc il s’agit de coordinence (6.6)
-STABILITE DE LA STRUCTURE : soient r +, et r- les rayons de Na+ et Cl-

* Contact anionique limite : 4r-≤ (a2)
*Contact mixte : 2 (r + + r- ) = a donc 1/2(1+x) ≥ (1/2)
x ≥ 2-1 = 0.414 > structure NaCl
Conclusion : pour une coordinence (6.6), la condition de stabilité est :

0.414 ≤ x 0.732
Compacité : C = N (4/3 π (r3 + + r3-) / a3 = 4(4 π r3-)(1+x3 ) / 3 a3
r + = 95pm, r- = 181pm, x = 0.52 , a = 2(r + + r- ) = 552pm
la compacité : C = 68% 51
9.3 Cristaux covalents et iono-covalents
On peut distinguer entre trois types de cristaux covalents:
•Structures tridimensionnelles : macromolécule se développant en trois directions de l’espace.
• structures en feuillets: on peut grouper les atomes en plans
• structures linéaires: on peut grouper les atomes en macromolécules linéaires.
1-Molécule tridimensionnelle : Structure du diamant

•Il s’agit d’une structure c.f.c d’atomes de carbone. Avec une occupation d’un site
tétraédrique sur deux par un atome de carbone
* N = 8.1/8 + 6.1/2 + 4.1 = 8
* la coordinence est 4
* la distance entre deux atomes: AX4E0
d c-c = 154pm ; l’angle ccc = 109°28’
le rayon du carbone est : r = d c-c /2 = 154/2 = 77pm
le paramètre de la maille : a3/2 = 2 d c-c = 4r
a = 8r/3 = 356pm
La compacité : C = 8(4/3 π r3) = π3/16 = 0.34
C = 34%
52
9.3 Cristaux covalents et iono-covalents
2- Molécule bidimensionnelle : Structure du graphite
- Trigonale :AX3E0
-Nombre d’atome par maille
N = (8.1/8) + (2.1/2) + (4.1/4) + 1 = 4
-Coordinence est : 3
- dc-c = 142 pm
- r = 142/2 = 71 pm
- d = 2/3 h avec h : hauteur du triangle équilatérale
correspondant à une demi-base
- h = a3/2  d = a/3 Hexagonale
a = 3d = 246 pm
-La distance entre deux plans successifs est 355pm
- c = 620pm
- la compacité : C = 4 (4/3 π r3 ) / Vmaille avec
- C = 0.17 = 17%
Conclusion : la structure du carbone graphite est beaucoup moins compact que celle du
carbone diamant.

3. Cohésion des cristaux covalents et iono-covalents
propriétés électriques propriétés optiques propriétés
mécaniques
Diamant Isolant (électrons sont l’indice de réfraction est très Rigide et Dur du fait
localisés) élevé, il est translucide ( il ne peut de son réseau à très
absorber de la lumière dans le fortes interactions.
visible).
Graphite Conducteur (électrons Noir ( il absorbe toutes les Mou (il peut être
libres de liaison π radiations du visible) facilement coupé)
Conclusion : la cohésion des cristaux covalents est due à des liaisons covalentes localisées
(diamant ) ou délocalisées (liaisons π qui assurent la cohésion entre plans superposés)
(graphite).

9.4 Cristaux moléculaires
Dans les cristaux moléculaires, les nœuds du réseau sont occupés par des molécules simples, de
faible atomicité, de même géométrie et de même nature qu’à l’état gazeux. On distingue entre
deux types:
- cristaux moléculaires de Van der Waals
- cristaux moléculaires à liaison d’hydrogène.
➢ 1- Cristaux moléculaires de Van der Waals :

- la cohésion intermoléculaire est assurée par des liaisons de Van der Waals.
- l’exemple le plus simple est I2.
Structure de I2
- La molécule n’est pas sphérique mais linéaire
-La maille ressemble à cfc mais déformé selon à une direction du fait de la
géométrie de I2, on obtient un prisme droit à base rectangle : maille
orthorhombique
- d I-I = 270pm
- d = 353pm ( entre atomes de molécules voisines)
- l’angle d’inclinaison : 32°
- Le rayon de Van Der Waals : la moitié de la distance d’interaction entre
I2 voisins. ( rvdv = 176pm)
9.4 Cristaux moléculaires
➢ 2- Cristaux moléculaires à liaison hydrogène
- la cohésion intermoléculaire est assurée par la liaison hydrogène
- l’exemple le plus important est celui de la glace
- l’environnement de la molécule de l’eau solide est tétraédrique

-l’une des variétés allotropiques correspond à une maille type diamant : réseau cfc des
oxygènes avec occupation de la moitié des sites tétraédriques (en alternance) par les oxygènes
: les hydrogènes pointent vers les sommets du cube d’aréte a/2.

9.1.4 Propriétés des cristaux moléculaires
➢ Propriétés thermiques :
- les liaisons intermoléculaires (Van Der Waals, liaison hydrogène) sont faibles par rapport à la
liaison covalente, ce qui explique la faible cohésion des cristaux moléculaires.
- les constantes physiques (température de fusion, température d’ébullition…) augmentent
forcement dés qu’il existe des liaisons hydrogènes intermoléculaires.
- Les constantes physiques augmentent la taille d’une molécule dans une série semblable (
force de Van der Waals croissante avec nombre d’électrons).
➢ Exemple: H2O, H2S, H2Se, H2Te :
O, S, Se, Te sont dans la colonne ……. aux lignes n = ………… : ………………………….......
…………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………….
57
10. Cristaux réels – Défauts cristallins
«Les cristaux sont comme les humains…
Ce sont ………………………………………..qui les rendent intéressants.»
Frederick Charles Frank(Physicien anglais, 1911-1998)

(a)
Figure (a) : Cristaux de fluorine CaF2. La grande variété de couleur observée est liée à l’existence de défauts
ponctuels (lacunes, impuretés substitutionnelles) ou association de défauts ponctuels (inclusions d’ions
moléculaires). Les cristaux purs et exempts de défauts sont transparents (1). La fluorine violette doit sa couleur à la
présence de lacunes sur les sites habituellement occupés par le fluor (2). Les autres couleurs s’expliquent par la
présence d’impuretés chargées, sous forme d’ions simples ou moléculaires.

10. Cristaux réels – Défauts cristallins
Un défaut cristallin est une interruption de la périodicité du cristal.
La périodicité d'un cristal représente la répétition régulière des positions atomiques dans les trois
directions de l'espace. Les motifs réguliers sont interrompus par des défauts cristallographiques. On
les classe souvent par leur dimensionnalité, ils peuvent être ponctuels (dimension 0), linéaires
(dimension 1), planaires (dimension 2) ou volumiques (dimension 3).
Il existe 4 sortes de défauts cristallins:
-1) Défauts ponctuels ( lacunes, atomes interstitiels); ;
-2) Défauts linéaires ( dislocations);
-3) Défauts planaires ( fautes d’empilement);
- 4) Défauts volumiques dimensions 3 ( taille, microdéformations, fluctuation de composition) .

10.1 défauts ponctuels
-Lacune = absence d’un atome à un site normal du réseau.

-Atome auto-interstitiel = atome constitutif du cristal placé en insertion dans le réseau.
-Atome hetérointerstitiel = atome étranger placé en insertion (atomes de petite taille).
-Atome en substitution = atome étranger qui remplace un atome normal du réseau.
60
10.2 défauts linéaires
Les défauts linéaires observés dans les cristaux sont appelés dislocations .
Les dislocations sont obtenues par le glissement b d'une partie du cristal le long d'un plan. ...
Le vecteur de glissement b est appelé vecteur de Burgers de la dislocation.
Dislocations: 2 formes limites, la dislocation-coin et la dislocation-vis.
//
┴
Formation d’une dislocation coin (OP) dans le Formation d’une dislocation vis (OP)
plan de glissement ABCD. La portion de cristal dans le plan de glissement ABCD. La
située au-dessus du plan de glissement et à portion de cristal située à droite du plan
gauche de la ligne de dislocation (OP) subit un de glissement et au-dessus de la ligne
glissement b par rapport au cristal situé en- de dislocation (OP) subit un glissement
dessous. Une dislocation est dite « coin » b par rapport au cristal situé en-
lorsque le vecteur de glissement b impliqué dessous. (parallèle)
dans sa formation lui est perpendiculaire.

10.2 défauts linéaires
Dislocation line
Détermination du vecteur de Burgers d’une dislocation coin (b) et vis (c) :

a) dans un cristal parfait, le circuit se referme;
b) autour d’une dislocation-coin, le même circuit aboutit au point B, et le
défaut de fermeture BA est le vecteur de Burgers, perpendiculaires à
la ligne de dislocation;
c) le défaut de fermeture BA autour d’une dislocation-vis est parallèle à la
ligne de dislocation.
10.3 défauts planaires (macles, joins de
grains, empilement, et d’antiphase)
Une macle est une association orientée de plusieurs cristaux identiques, dits individus, reliés
par une opération de groupe ponctuel de symétrie. (orientation).
Cristal non maclé Cristal maclé
1 à 102 µm
Exemple: Macle par pénétration (pyrite).

10.3 défauts planaires (macles, joins de
grains, empilement, et d’antiphase)
Les défauts d'empilement sont très répandus dans l'ensemble des cristaux. Si un cristal est
composé des plans d'atomes A, B et C avec une séquence d'enchainement ABCABCABC, ce
défaut correspond à une anomalie dans l'alternance des plans (plan supplémentaire ou plan
manquant). Le défaut d'empilement peut représenter par exemple l'enchainement
ABCABCACAB, en effet, ici le plan B est manquant
Les défauts d’ antiphase

On retrouve généralement ces défauts dans les alliages ordonnés. Il n'y a pas de
changement de direction cristallographique, mais l'enchainement des plans atomiques va
changer,et de chaque de ce plan, les phases seront opposées.
Par exemple, dans d'un alliage de structure hexagonal compacte l'enchainement des plans
atomiques est ABABABAB, avec un plan d'antiphase, on a l'enchainementABABBABA.

10.3 défauts planaires (macles, joins de grains,
empilement, et d’antiphase)
 Dans un cristal ordonné, un site est occupé par un élément donné. Un défaut
d'antiphase, c’est lorsqu'un site est occupé par un atome d'un autre élément.
 Ce genre de défaut nécessite en général une grande énergie de formation, en
particulier dans les cristaux ioniques où une charge se trouve entourée de
charges de même signe (répulsion). Ce sont donc des défauts présents en
très faible concentration.
Paroi d’antiphase
Les parois d’antiphases constituent des défauts plans. Ceux-ci

s’opposent à la propagation des dislocations, entraînant le
durcissement de l’alliage (a) Exemple Fe/Mo
Association de défauts
 Les défauts ponctuels ne sont pas toujours isolés, ils peuvent parfois
s'associer.
 Dans les cristaux ordonnés, on peut par exemple avoir :
- l'association de lacunes de deux ou plusieurs éléments différents, c’est un
défaut de SCHOTTKY ;
- l'association d'un atome auto-interstitiel et d'une lacune du même élément,
c’est un défaut de FRENKEL.
 Ces défauts permettent de respecter la stœchiométrie du cristal, et dans le
cas d'un cristal ionique, la neutralité électrique.
Défaut de SCHOTTKY Défaut de FRENKEL

10.4 défauts à trois plans (volumiques):
La partie étrangère du cristal est soit :
- Un précipité ( petite particule de petite phase)
- Une inclusion (impureté)
Récapitulatif

Exemples: de Défauts Ponctuels.
1- Cas des cristaux ioniques 2- Coloration des cristaux ioniques
Interaction entre défauts ponctuels et défauts électroniques
:………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………… …………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………...
La charge + de la lacune anionique

piège un électron et donne un
objet hydrogènoide présentant
des niveaux d’énergie qui
absorbent ou émettent des raies
caractéristiques.
- Pour NaCl ………………………………………………………………………………..,

……………………………………………………………………………………………………………
Dans les cristaux ioniques, …………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………… - Pour KCl …………………………………………………………………………………….
………………………………………………………… .
…………………………………………………………
…………………………………………………………
…………………………………………………………
………………………………………………………..
68
Comment on peut visualiser les défauts ?
Image de dislocations par Microscopie

électronique en transmission
Lame mince d'un minéral observée au
microscope optique en lumière polarisée
Défauts ponctuels vus au MET (a, Micrographie optique suite à une

atome de S substitué par Mo) et attaque acide qui creuse les joints Image recomposée à la sonde
lacunes (b, atomes de S de grain (corrosion intergranulaire) tomographique atomique, permettant
manquants). Echelle barre: 1 nm. de voir à la nature chimique des atomes
à chaque emplacement du cristal
11.Les polymères
1-Classement par structure
➢Un homopolymère est un polymère qui comporte des motifs monomères tous
identiques.
➢Un copolymère est un polymère qui comporte des motifs monomères de deux ou
plus sortes différentes.
Les polymères peuvent être d’origine naturelle (animale ou végétale) ou d’origine
synthétique. Les macromolécules naturelles sont les caoutchoucs, les polysaccharides,
le glycogène, l’ADN, les protéines... Les macromolécules synthétiques sont
représentées par exemple par le polyéthylène, le polypropylène, le polystyrène, le
PVC, le PTFE, les polyesters, les polycarbonates, les polysiloxanes, les polyamides...
* On distingue les polymères :

-Linéaires : A-A-A-A-A-A-A-A, représentés :
- Ramifiés : représentés :
-Réticulés : représentés

11.Les polymères
2- Classement Par propriétés thermiques et mécaniques
On appelle polymère une grande molécule constituée d’unités fondamentales appelées
monomères (ou motifs monomères) reliées par des liaisons covalentes.
On classe les polymères en trois catégories:

Les polymères thermoplastiques
les polymères thermodurcissables
les polymères élastomères
1Thermoplastique (linéaires ou ramifiés) exp: (PE, PS, Polyamide) : c’est une matière
plastique qui, sous l'effet de la chaleur, fond ou ramollit suffisamment pour pouvoir être
remodelée un nombre infini de fois, et ce, sans que ses propriétés mécaniques soient
modifiées.
2Thermodurcissable : (réticulés ) : c’est une matière plastique qui reste dure en
permanence, même sous l'effet de la chaleur. Sa perte d'élasticité est irréversible. Par
chauffage le polymère devient dur et souvent cassant.
3Élastomère : c’est une matière plastique qui possède les propriétés du caoutchouc
naturel, principalement une grande élasticité et une grande extensibilité.
71
11. Les polymères
On les obtient de deux façons différentes :
-Polyaddition : on additionne les monomères : il n’y a pas de pertes d’atomes.
-Polycondensation : les monomères réagissent rentre eux pour former le polymère et (le
plus souvent) une petite molécule
1-Polyaddition: Cette réaction concerne les polymères découlant des

monomères possédant des fonctions alcène (C=C) (exemple : PE, PS, PVC).
2-Polycondensation: Cette réaction concerne les autres polymères : les

polyesters et les polyamides. Exemple :
72
11.3 Mécanisme de polyaddition
On distingue plusieurs types de mécanismes suivant l’initiateur de la réaction:
a- Mécanisme cationique: l’initiateur de la réaction est un cation ou un électrophile A+ ;

b- Mécanisme anionique: l’initiateur est un réactif nucléophile B – ;
c- Mécanisme radicalaire: l’initiateur est un promoteur de radicaux libres.
La polymérisation est la réaction qui, à partir des monomères, forme en les liants des
composés de masse moléculaire plus élevée, les polymères ou macromolécules. Les
noyaux des monomères sont le plus souvent constitués d’un atome de carbone (molécules
organiques) ou d’un atome de silicium (polymères siliconés).

11. Les polymères
Désignation et principales nuances
- Les thermoplastiques
De très nombreuses nuances , parmi les plus courantes on trouve les polystyrènes (PS), les
polypropylènes (PP), les polyvinyles (PVC), les polyamides (PA), les polycarbonates (PC), les
polyoxyméthylènes (POM), le polytétrafluoréthylène (PTFE), les polyméthacrylates de
méthyle (PMMA), les polyéheréthercetone (PEEK)….
- Les thermodurcissables
Moins nombreux, les pluscourants sont les phénoplastes (ou bakélite) (PF21), les polyesters
(UP), les époxydes (araldite) (EP), les polyuréthanes (PUR)…
- Les élastomères
A coté du caoutchouc naturel il existe de nombreuses nuances obtenues à partir de dérivés du
pétrole : butyle (IIR), Silicone (SI), polyacrylate (ACM), butadiène acrylonitrile (NBR),
élastomère fluoré (FKM)…

Exemples
 Polyéthylène - (CH2 - CH2)n

 Le PVC - (CH2 - CHCl)n est plus rigide que le polyéthylène (PE) .
 Un autre exemple connu sous le nom de plexiglas est le poly
méthacrylate de méthyle (PMMA).
Figure de la Structure du PMMA

Les polymères thermodurcissables se dégradent lorsqu’on les chauffe et ne
sont pas recyclables (structure 3D).
Exemple: colle époxy (le catalyseur mélangé favorise les liaisons 3D de
l’époxy).
La densité des liaisons conditionne les propriétés mécaniques.
75
12. Les céramiques
 Les céramiques sont réfractaires et fragiles.
 Les céramiques sont de matériaux minéraux cuits. Elles incluent des oxydes,
des sulfures, des borures, des nitrures, des carbures, des composés
intermétalliques, ...
 principalement ……………………. et ………………utilisées dans les têtes
de prothèses de hanche, ainsi qu'en odontologie pour les implants dentaires.
 Les plus développés sont les matériaux à base de phosphate de calcium :
………………………………….et le ……………………………………..

12. Les céramiques
 Ils présentent l'avantage d'être ostéoconducteurs;
 En outre, l'HAP poreuse et les céramiques à base de TCP sont
biorésorbables. Le principal problème avec l'HAP est d'arriver à
synthétiser une HAP ayant juste la bonne taille de pores pour que la
colonisation se fasse bien.
 On trouve donc des utilisations de l'HAP dans les implants et
matériaux de comblement dentaires et dans la chirurgie orthopédique,
des vaisseaux artificiels à base d'HAP frittées ont même été élaborés.
(revêtement nanocristallin de la surface).

Domaine d’utilisations des Biomatériaux Métaux
78
Domaine d’utilisations de Biomatériaux polymères
79
Domaine d’utilisations des Biomatériaux céramiques

Conclusion
 Biomatériaux : champ d’étude en expansion;
 Domaine de haute technicité;
 Domaine de haute responsabilité;
 Domaine très actif et pluridisciplinaire: cliniciens,
chimiste, biologistes, minéralogistes, biochimistes,
ingénieurs…;
 Nécessité d’une collaboration chercheurs – chirurgiens.

Biographie du professeur
Pr. Azzeddine ER-RAMLY

Docteur en Biomatériaux
Professeur à la Faculté de Médecine Dentaire
Professeur à la Faculté de Médecine et de Pharmacie Rabat
Ex Doct. Chercheur à l’Université de Turin en Italie labo. IFM
Ex- Responsable Laboratoire Pate et émaux (S.M Roca)
Ex- Responsable service Encadrement Scolaire et Orientation
Académie régionale de Casa Settat AREF-MEN

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Module : BIOPHYSIQUE ET SCIENCES DES MATERIAUX

Elément de Module: SCIENCES DES MATERIAUX

Chapitre 2 : STRUCTURE DE LA MATIERE

2 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

Proton 1,60.10-19 Rutherford (1910)

5 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr AzzeddineER-RAMLY

vivante : ……... ……….. ……... …… ……… corps (C,H,O,N)

6 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

7 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr AzzeddineER-RAMLY

8 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr AzzeddineER-RAMLY

9 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

Exemple1 : Hélium Eau pure Sable mouillé Thé sucré

11 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

Figure 1. Microscopie à effet tunnel :

13 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr AzzeddineER-RAMLY

Chaque tache = ……………………………………………………

14 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

15 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr AzzeddineER-RAMLY

16 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

17 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

La liaison s’établit entre atomes pour leur permettre d’adopter la configuration

Les liaisons se classent en différents types selon l’électronégativité:

✓ Polarisée exemple: (H2O, PCl5)

✓ Dative ou semi polaire exemple: (NH4 +)

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY 18

Lewis pour Na : Na• car Na (Z=11) : 1s² 2s²2p6 3s1

Na+ : 1s² 2s²2p6 3s0 Octet du niveau n

Cl- : 1s2 2s22p6 3s23p6 Octet du niveau n

Si (Z=14) 1 s2 2s2 2 p6 3s2 3p2

Ionique Covalente Métallique

La représentation de LEWIS des éléments chimiques ne représente que les électrons de

X : Atomes ou molécules liés à l’atome A par liaison de covalence et m leur nombre.

24 Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

Exemples: X (H, Be, B, C, N, O, F, Ne…….)

➢Liaisons métalliques : métaux et alliages bons conducteurs, malléables,

Figures 2-3 : Les états de la matière (gaz, liquide et solide)

Un solide cristallin (Quartz) Un solide amorphe (verre)

Figure 4: Micrographie en MEB

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY 30

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY 31

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY 34

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY 35

( ……………) ( ………………..) ( ………….) ( …………...)

( ………….) ( …………) ( ………..)

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY 37

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY 38

L’une réalisant tout contact possible L’autre plus lâche

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY 40

La Coordinence : Nombre des atomes qui sont proches

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr 41

Volume des atomes p/r au volume de la maille

La coordinence : 6 (octaédrique) ou 4 (tétraédrique);

La structure hexagonale compacte a la même compacité.

Tétraèdre Plan carré Pyramide à Bipyramide à

* Masse volumique du cristal

3 l'argent (Ag) a une structure CFC. d’arête a.

Sciences des Matériaux 1 ére année FMDR 2020 S1 Pr Azzeddine ER-RAMLY

2 détermination de la masse volumique de Cu:

3 détermination de la masse volumique de Ag