TRAVAUX DIRIGÉS DE GÉNÉTIQUE

1. Chez une plante, les cellules des racines présentent huit chromosomes:
une paire de grands chromosomes métacentriques, une paire de petits
chromosomes métacentriques, une paire de grands chromosomes
télocentriques, une paire de petits chromosomes télocentriques. Après
autofécondation, quelle est la proportion des descendants dont les
cellules contiendront:

a- quatre paires de chromosomes télocentriques?

b- une paire de télocentriques et trois paires de métacentriques?
c- deux paires de métacentriques et deux paires de télocentriques?

Solution: a: 0%, b: 0%, c: 100%

2. Chez la plante précédemment décrite, quelle est la proportion des

produits de méiose qui contiendront:

a- quatre paires de chromosomes métacentriques?

b- deux paire de métacentriques et deux paires de télocentriques?
c- une paire de métacentriques et une paire de télocentriques?
d- deux chromosomes métacentriques et deux télocentriques?

Solution: a: 0%, b: 0%, c: 0%, d: 100%

3 .Chez le pois, la couleur des graines est contrôlée par un couple

d’allèles (J,j). La couleur jaune est dominante sur la couleur verte.

a- On croise une lignée à graines jaunes avec une lignée à graines

vertes.
- Quels sont les génotypes et les phénotypes obtenus à la F1?
à la F2?
b- Quel est le produit du croisement de la F1 avec le parent à
graines jaunes?

Même question pour le croisement avec le parent à graine vertes?

4. Chez la tomate, on croise deux lignées, l’une de phénotype [A],

l’autre de phénotype [a].
La F1 est de phénotype [A], la F2 présente 423 individus de phénotype [A]
et 133 individus de phénotype [a]. Est ce que l’on est dans le cas d’un
monohybridisme?

5. Chez le pois, on considère les 2 caractères couleur de la graine (J,j)

et aspect de la graine (R,r).Dans la population F2, 96 plantes sont
ridées jaunes après autofécondation 28 vont donner des plantes à graines
ridées jaunes seulement et 68 des plante à graines ridées jaunes et des
plantes à graines ridées vertes.
Est ce qu’on est dans le cas d’un hybridisme?
Dans la solution au test x²
Génotype Effectif o Effectif C X²
1 rJj 2/3x96
1 rJJ 1/3x96

Page
1
6. Chez les Mufliers, la couleur de la fleur est contrôlée par un couple
d’allèles: R détermine la couleur blanche, l’allèle R’ la couleur rouge.
Il n’y a pas dominance, l’hétérozygote RR’ étant rose. Un autre couple
d’allèles concerne la forme de la fleur: N, dominant, détermine la forme
normale; n, récessif, détermine la forme anormale. Les deux couples de
gènes sont portés par des paires de chromosomes différentes.

On croise deux lignées pures, l’une à fleurs rouges normales, l’autre à

fleurs blanches anormales.
1- Quelle est la composition de la F1?
2-Quel est la composition de la F2?

7. Chez les bovins, la couleur des individus de la race Shorthorn est

régie par un système d'allèles codominants. Au génotype CRCR Correspond un
individu brun-rouge, un individu rouan (brun-rouge et blanc) sera CRCW,
tandis qu'un individu blanc aura pour génotype CWCW.

a- Si des individus rouans sont croisés entre eux, quels phénotypes

et quels génotypes (et avec quelles fréquences) s'attend-on à voir
paraître en première génération?
b- Si des individus brun-rouge sont croisés avec des rouans, puis les
individus de la F1 obtenue croisés à leur tour entre eux, quel pourcentage
d'individus rouans trouvera-t- on probablement en F2?

Solution:

a-
P: CRCW x CRCW
rouan rouan
F1: 1/2 CRCR (rouge): 1/2 CRCW (rouan): 1/4 CWCW (blanc)

Etant donné qu'à un phénotype ne correspond qu'un seul génotype, les

proportions 1:2:1 observées correspondent aussi bien aux phénotypes qu'aux
génotypes.

b-
P: CRCR x CRCW
rouge rouan
F1: 1/2 CRCR (rouge): 1/2 CRCW (rouan)
F2 = F1 x F1. Or il y a trois types de croisements possibles et leurs
fréquences relatives peuvent être calculées:
1/2 CRCR (M) 1/2 CRCW (M)

1/2 CRCR (F) (1) 1/4 CRCR (F) x CRCR (M) (2) 1/4 CRCR (F) x CRCW (M)

1/2 CRCW (F) (2) 1/4 CRCW (F) x CRCR (M) (3) 1/4 CRCW (F) x CRCW (M)

(M): mâle, (F): femelle

(1) Le croisement CRCR (F) x CRCR (M) ne produira que des descendants CRCR.
Néanmoins 1/4 seulement des croisements sont de ce type, donc un quart des
individus de la F2 seront brun-rouge et proviendront d'un tel croisement.

Page
2
(2) Du croisement CRCW x CRCR, on s'attend à trouver moitié de descendants
CRCR et moitié CRCW. La moitié des croisements étant de ce type, 1/4 de la
F2 sera brun-rouge, 1/4 sera rouan, provenant tous deux du croisement ci-
dessus.

(3) Le croisement CRCW x CRCW produira 1/4 d'individus CRCR, moitié

d'individus CRCW et 1/4 d'individus CWCW. Ce croisement n'ayant lieu qu'une
fois sur quatre, parmi la F2 il contribuera pour 1/16 de CRCR, 1/8 de CRCW
et 1/16 de CWCW.
Les résultats sont regroupés dans le tableau ci-dessous:

Croisement Fréquence F2
Rouge Rouan Blanc
(1) rouge x rouge 1/4 1/4 0 0
(2) rouge x rouan 1/2 1/4 1/4 0
(3) rouan x rouge 1/4 1/16 1/8 1/16
Total 9/16 6/16 1/16

Dans la F2, on trouve donc 3/8 d'individus rouan, soit environ 38%.

8. L'absence de membres chez le bétail -caractère « amputé »- est due à

l'action d'un allèle létal entièrement récessif. Un croisement a produit
en F1 un veau mort-né « amputé » (les veaux «amputés» sont généralement
mort-nés). Les mêmes parents sont croisés à nouveau.

a- quelle est la probabilité que le prochain veau soit également

«amputé»?
b- quelle est la probabilité d'obtenir successivement deux veaux
«amputés»?
c- Un taureau portant l'allèle «amputé» à l'état hétérozygote est
croisé avec des vaches normales homozygotes. Les individus de la F1 sont
croisés entre eux. Quelles sont les proportions des génotypes obtenus à la
F2?
d- supposons que chacune des femelles F1 de la question précédente,
qui met bas un veau mort-né «amputé», soit recroisée avec un mâle
hétérozygote jusqu'à ce qu'elle reproduise un veau viable. Que devient
alors la distribution des génotypes parmi les adultes de la F2?

Solution:

a- Si des parents phénotypiquement normaux ont un descendant «amputé»,

c'est qu'ils sont tous deux hétérozygotes.

P: Aa x Aa
normal normal

F1: Génotypes Phénotypes

Page
3
 1/4AA │ 3/4 normal
1/2Aa │
1/4aa = 1/4 amputés (mort-nés)
Il y a ainsi une chance sur quatre que le prochain veau soit «amputé».

b- La probabilité pour que le premier veau et le deuxième soient

«amputés» est égale au produit des probabilités de chacun de ces
événements, soit 1/4 x 1/4 = 1/16.

c- La solution est analogue à celle de la question (b) du problème 3,

en voici le résumé:

Croisements Génotypes F2
AA Aa aa
AA x AA 4/16
AA x Aa 4/16 4/16
Aa x Aa 1/16 2/16 1/16
Total 9/16 6/16 1/16

Tous les individus aa meurent et ne sont pas enregistrés parmi les adultes
de la F2. De ce fait on trouve 9AA pour 6Aa, soit 60% d'AA pour 40% d'Aa.

d- Les résultats pour chaque croisement individuel AA x AA ou AA x Aa sont

les mêmes qu'en (c). En principe, l'ensemble du croisement Aa x Aa
produira désormais 1/3 AA pour 2/3 Aa. Mais comme, d'après (c), ce
croisement n'intervient qu'une fois sur quatre entre individus de la F1, la
fréquence de son produit rapporté à l'ensemble de la F2 sera (1/4)x(1/3) =
1/12 AA et (1/4)x(2/3) = 2/12 Aa. D'où, en définitive, la répartition
suivante des génotypes dans la F2 adulte:

Type de croisements Génotypes F2 adulte

AA Aa
AA x AA 3/12
AA x Aa 3/12 3/12
Aa x Aa 1/12 2/12
Total 7/12 5/12
On obtient donc 7 individus AA pour 5Aa.

9. Un père du groupe sanguin B et une mère du groupe A ont un enfant du

groupe O, un enfant du groupe A et un enfant du groupe AB.
Quels sont les génotypes des parents et des enfants ?

10. Le système A,B,O des groupes sanguins a été expliqué dans le cours. Un
autre système, de groupes sanguins appelé M-N est sous la dépendance d'un
gène appelé L en l'honneur de Landsteiner et Levine qui le mirent en
évidence. Les deux allèles sont codominants: on les appele LM et LN. Deux
antisérums, anti-M et anti-N, sont utilisés pour distinguer les différents

Page
4
phénotypes (groupes sanguins). Dans le tableau suivant, l'agglutination
est représentée par +, la non-agglutination par -.

Page
5
 Génotype Réaction avec: Groupe sanguin
Anti-M Anti-N (Phénotype)
LMLM + - M
LMLN + + MN
LNLN - + N

Les groupes sanguins peuvent être utilisés dans le cas de recherches en

paternité. Un homme demande le divorce, arguant de l'infidélité de sa
femme. Les deux premiers enfants appartiennent respectivement aux groupes
O et AB. Le 3ème, que le mari refuse de reconnaître, est de groupe B. Peut-
on en conclure que l'homme n'est pas le père du 3ème enfant? Un autre essai
a été fait par analyse du système M-N. Le 3ème enfant est du groupe M,
l'homme du groupe N. que peut-on en conclure?

Solution:

Si l'un des enfants est du groupe O, son génotype est oo et chacun des
parents porte un allèle o. De l'enfant qui appartient au groupe AB, on
conclut que pour un parent le 2ème allèle est A, alors que pour l'autre il
est B. D'un croisement Ao x Bo n'importe quel génotype peut être observé
en F1. On ne peut donc pas conclure que le 3ème enfant n'est pas de l'homme.
Par contre, si l'homme appartient au groupe sanguin N, son génotype est
LNLN et il doit obligatoirement transmettre LN à ses descendants. Ceux-ci
seront donc obligatoirement du groupe N ou du groupe MN, en aucun cas du
groupe M. L'homme ne peut donc pas être le père du 3ème enfant.

Page
6
11. la couleur de la laine chez le mouton est sous la dépendance d'un
couple d'allèles: b conduit à de la laine noire, B à de la laine blanche.
Un bélier blanc est croisé avec une brebis blanche, tous deux étant
hétérozygotes. On obtient un agneau mâle blanc. Si on réalise un backcross
avec la mère, quelle est la probabilité d'obtenir un produit noir?

Solution: 1/8

12. Un couple d'allèles codominants gouverne la couleur des feuilles du

cotylédon de soja. CGCG conduit à des feuilles vertes («green»), CGCY à des
feuilles vert pâle et CYCY à des feuilles jaunes si déficientes en
chloroplastes que la plantule n'arrive pas à maturité. Des plantes vertes
sont pollinisées par des plantes vert pâle. La F2 est obtenue par
croisement au hasard des individus de la F1. Qu'obtiendra-t-on à cette F2 à
maturité?

Solution: 9/16 vertes CGCG, 6/16 verts pâle CGCY.

13. La coloration du pelage chez le bétail est sous la dépendance de la

série allélique S > sh > sc > s. L'allèle S conduit à former un bande
blanche autour de la taille de l'animal, caractère appelé «ceinture
hollandaise»; sh conduit au tacheté Hereford, sc à une robe unie et s au
tacheté Holstein. Des taureaux homozygotes à ceinture hollandaise sont
croisés avec des femelles Holstein tachetées. Les femelles F1 qui en
résultent sont croisées avec des taureaux Herford tachetés de génotypes
shcc. Faites l'analyse de la descendance obtenue.

Solution: 1/4 Ssh, 1/4 Ssc, 1/4 shs, 1/4 scs soit 1/2 à ceinture hollandaise, 1/4 Hereford et
1/4 à robe unie.

14. Chez la drosophile, on considère 2 caractères, la couleur du corps et

la forme des ailes.
La couleur du corps est contrôlée par un couple d’allèles (N,n). L’allèle
dominant N donne une couleur grise, l’allèle n est récessif et donne la
couleur noire.

La forme des ailes est sous le contrôle du couple (V,v). L’allèle V,

dominant, donne des ailes normales, tandis ce que v, récessif, donne des
ailes vestigiales.

On croise une femelle homozygote à corps gris et à ailes vestigiales avec

un mâle homozygote à corps noir et ailes normales. La F1 est homogène,
avec un corps gris et des ailes normales.
Une femelle F1 est recroisée avec un mâle homozygote à corps noirs et à
ailes vestigiales.

La descendance de ce croisement comprend:

41.5% à corps gris et ailes vestigiales
41.5% à corps noir et ailes normales
8.5% à corps gris et ailes normales
8.5% à corps noir et ailes vestigiales.

Interpréter ce résultat.

Page
7
15. Chez la drosophile, on croise une souche sauvage de génotype CD//CD à
une souche récessive cd//cd. La F1 est recroisée avec le phénotype
complètement récessif. On obtient la descendance suivante:

900 [CD] 100[cD]

900 [cd] 100[Cd]

a- Quel est la distance entre les gènes liés?

b- Dans l’hypothèse de l’indépendance entre les 2 gènes (C,c) et
(D,d), quel serait le résultat du même croisement
c- En considérant les 2 gènes liés comme au (a), quel est le
résultat du croisement suivant:
Cd//Cd x cD//cD

Chez le maïs, le back cross d’un triple

16.
hétérozygote ABC//abc avec le triple
récessif donne les résultats suivants:

[ABC] 220 [ABc] 80

[abc] 220 [abC] 80
[Abc] 180 [AbC] 20
[aBC] 180 [aBc] 20
Calculer la distance entre les trois gènes liés.

17. Chez la tomate, D conduit à des plants géants, d à des plants nains, H
à des tiges rugueuses, h à des tiges lisses. Un double hétérozygote est
analysé par test-cross. A la F1, on observe 118 plants géants et rugueux,
121 nains et lisses, 112 géants et lisses, 109 nains et rugueux.

a- Représenter ce croisement.
b- Quelles sont les proportions entre géant et nain, entre lisse et
rugueux?
c- Les deux loci déterminés sont-ils génétiquement indépendants?

Solution:

a- Parents: Dd Hh x dd hh
géant rugueux x nain lisse

Gamètes: DH, Dh, dH, dh dh

F1:
Génotypes Observés Phénotypes
Dd Hh 118 géant, rugueux
Dd hh 112 géant, lisse
Page
8
 dd Hh 109 nain, rugueux
dd hh 121 nain, lisse

b- Géant: 118+112 = 230, nain: 109 + 121 = 230, le rapport est 1: 1;

lisse: 112 + 121 = 233, rugueux: 118 + 109 = 227, statistiquement 1: 1.

c- Statistiquement on peut considérer que les quatre catégories

obtenues sont numériquement égales. La combinaison de deux allèles dans un
gamète est donc un phénomène aléatoire, ce qui revient à dire que les deux
gènes sont indépendants.

Page
9
18. Chez la tomate, on connaît sur le chromosome V trois gènes dont les
allèles récessifs a, h, et j sont respectivement responsables de l'absence
d'anthocyanine, de l'absence de poils et de l'absence de noeuds sur les
pédicelles des fruits. 3 000 descendants du testcross d'un triple
hétérozygote ont été analysés et on donné les résultats suivant:

259 sans poils 268 sans anthocyanine, ni poils, ni noeud

40 sans poils, ni noeuds 941 sans anthocyanine, ni poils
931 sans noeuds 32 sans anthocyanine
260 normaux 269 sans anthocyanine, ni noeud

a- comment les gènes sont-ils associés chez les parents du triple

hétérozygote?
b- estimer les distances entre les gènes.

Solution:

a- Les phénotypes les plus fréquents sont d'une part l'absence de

noeuds (931) et d'autre part l'absence d'anthocyanine et de poils (941).
Ces phénotypes correspondent aux associations parentales. La mutation j se
situe donc sur un des deux chromosomes V du triple hétérozygote et les
deux autres mutations h et a se situent sur l'autre chromosome V. Il y a
trois solutions possibles quant aux positions relatives des trois gènes.

(a) AjH(b) Jha(c) jAH

aJh jHA Jah

Dans la cas (a) les chromatides remaniées les moins fréquentes sont AJH et
ajh; ce sont celle qui ont subi un double crossing-over: un entre A et J
et un entre J et H. De même dans le cas (b) les chromatides les moins
fréquentes sont Ahj et aHJ. Dans le cas (c) les chromatides les moins
fréquentes sont jaH et JAh.
Dans le tableau des résultats les catégories les moins représentées
sont absence de poils et de noeuds d'une part (40) et absence
d'anthocyanine d'autre part (32). Ces catégories ne correspondent aux
doubles crossing-over que dans la solution (b). La disposition relative
des trois gènes est donc:

P: Jha
jHA

b- Les catégories sauvages (260) et absence d'anthocyanine, de poils

et de noeuds (268) correspondent aux cas où il n'y a eu qu'un seul
crossing-over entre J et H (région I). Les catégories sans poils (259) et
sans anthocyanine ni noeuds (269) correspondent aux cas où il n'y a eu
qu'un seul crossing-over entre H et A (région II). Le nombre de
chromatides ayant subi un crossing-over dans la région I entre J et H est
donc 260+268+32+40 = 600.

La distance J-H est 600/ 3000 = 0,2 ou 20% = 20 unités.

Le nombre de chromatides ayant subi un crossing-over dans la région II

entre H et A est 259+269+32+40=600

Page
10
La distance H-A est 600/3 000 = 0,2 u 20% = 20 unités

Il est à noter que les catégories: absences de noeud et

d'anthocyanine (269) et triple mutant (268) sont en nombre très semblable
et qu'il aurait été erroné de les associer pour en faire une classe de
recombinés. Les différentes classes de recombinés (un crossing-over dans
la région I ou un crossing-over dans la région II) ne doivent être
définies qu'une fois l'ordre des gènes connu.

Page
11
19.Chez la drosophile, le croisement d’une femelle de phénotype [ABC]
avec un mâle triple récessif donne les résultats suivants:

aBc 449 abC 52

AbC 464 abc 55
aBC 435 ABC 45
Abc 452 ABc 48

- Les trois gènes sont ils indépendants ou liés?

(Quelle est la relation entre les 2 gènes (A,a) et (B,b) ? trois gènes?
entre les 2 gènes (A,a) et (C,c) ? entre les 2 gènes (B,b) et (C,c) ?)

20. La couleur de la tige d'un plant de tomate est sous le contrôle de

plusieurs gènes: l'un d'eux est tel que l'allèle A permet la synthèse d'un
pigment anthocyanique, un plant A est de ce fait pourpre, tandis que
l'allèle a bloque cette synthèse, un plant aa étant verte. En ce qui
concerne la forme des feuilles, C conduit à des feuilles profondément
dentelées alors qu'un plant cc a des feuilles de type «pomme de terre» non
dentelées. Une tomate divisée en deux loges est caractéristique d'un plant
M, alors qu'un plant mm produira des tomates à loges multiples. Soit deux
souches pures: l'une a des tiges pourpres, des feuilles de type «pomme de
terre», des fruits à deux loges, l'autre des tiges vertes, des feuilles
dentelées, des fruits à loges multiples. On croise ces deux souches et les
individus de la F1 sont croisés entre eux. Quels sont les phénotypes
obtenus à la F2 et leurs proportions?

Solution:

P: AAccMM x aaCCmm
pourpre,non dentelées, vert, dentelées, loges multiples
deux loges

F1: Aa Cc Mm
pourpre, dentelé, deux loges

F2: 3/4 M- = 27/64 A-C-M- pourpre, dentelé, deux loges

3/4 C-
1/4 mm = 9/64 A-C-mm pourpre, dentelé loges multiples
3/4 A-
3/4 M- = 9/64 A-cc M- pourpre, non dentelé, deux loges
1/4 cc
1/4 mm= 3/64 A-ccmm pourpre nondentelé loges multiples

3/4 M- = 9/64 aaC-M- vert, dentelé, deux loges

3/4 C-
1/4 mm = 3/64 aa C-mm vert, dentelé
1/4 aa
3/4 M- = 3/64 aa cc M- vert, non dentelé, deux loges
1/4 cc
1/4 mm = 1/64 aa ccmm vert non dentelé loges multiples

Page
12
. Interactions entre 2 gènes:

Tableau des diverses proportions épistasiques

Génotypes A-B- A-bb aaB- aabb
Proportion classique 9 3 3 1
Epistasie dominante 12 3 1
Epistasie récessive 9 3 4
2 gènes à effet cumulatif 9 6 1
2 gènes dominants 15 1
2 gènes récessifs 9 7
1 gène dominant, 1 gène récessif 13 3

21. On croise deux souches de pois de senteur (Lathyrus odoratus) à fleurs

blanches, la F1 est constituée uniquement de fleurs pourpres. En croisant
au hasard les individus F1, on obtient 96 plantes dont 53 ont des fleurs
pourpres et 43 des fleurs blanches.

a- De quel type de proportion phénotypique cette F2 se rapproche-t-

elle?
b- Quel est le type d'interaction impliquée?
c- Quels étaient les génotypes probables des souches parentales?

Solution:

a- Pour déterminer la proportion phénotypique obtenue ici en terme

de seizièmes, on peut calculer la proportion des fleurs blanches: 43/96 =
x/16 d'où x = 7,2 blanches pour 8,8 pourpres, ce qui est approximativement
une proportion 7:9.

b- Cette proportion caractérise une interaction entre deux gènes pour

lesquels la présence du génotype récessif à l'un des deux loci ou aux deux
donne le même phénotype.

c- Si les génotypes aa, bb, aabb donnent tous des fleurs blanches,
seuls les individus A-B- seront pourpres. Pour que les deux souches
parentales (lignées pures) soient capables de donner une F1 homogène
pourpre, elles doivent être toutes deux homozygotes pour des combinaisons
différentes allèle dominant-allèle récessif.

P: aaBB x AAbb
blanc blanc

F1: AaBb
pourpre

F2: 9/16 A-B- = 9/16 pourpre

┐

Page
13
 3/16 A-bb │
3/16 aaB- │ = 7/16 blanc
1/16 aabb │
┘

22. Chez le maïs; l’aleurone est coloré quand un gène dominant A1, est
associé à l’allèle dominant A2 d’un second gène. Les deux gènes sont
indépendants. Pour toutes les autres combinaisons génétiques l’aleurone
n’est pas coloré. Le croisement entre deux lignées pures non colorées
donne une F1 homogène colorée.

a- Quels sont les génotypes des lignées parentales et de la F1.

b- Quels sont les population phénotypiques attendues
c- Quels sont les différents types des individus F2 blancs et leurs
fréquences?

Solution
a- A1A1a2a2 x a1a1A2A2 A1a1A2a2
b- 9colorés/7blancs
c- 1/7 A1A1a2a2 2/7 A1a1a2a2 1/7a1a1A2A2 2/7a1a1A2a2 1/7a1a1a2a2

23. On sait que plusieurs gènes contrôlent la coloration de l'aleurone

chez le maïs: A, C et R sont tous trois nécessaires pour qu'il y ait
coloration. le locus d'un inhibiteur dominant de la coloration de
l'aleurone, I, est très lié à celui de C. Les génotypes suivants (seuls ou
associés) produiront donc un aleurone non coloré: I-, aa-, cc- ou rr-.

a- Parmi les individus F2 issus d'un croisement AAIICCRR x

aaiiCCRR, quelle sera la proportion de colorés?
b- Quelle sera, parmi les individus F2 non colorés, la proportion
théorique d'individus homozygotes?

Solution: a: 13 non colorés, 3 coloré, b: 3/13

24. Dans les bulbes d'oignons, un gène (I-) qui inhibe la production de
pigment, manifeste une épistasie dominante sur le locus R: au génotype
iiR- correspondent des bulbes rouge et au génotype iirr des bulbes jaunes.

a- dans un croisement entre deux souches pures, l'une blanche et

l'autre rouge, tous les descendants F1 sont blancs, et en F2 on obtient les
proportions suivantes: 12 blancs, 3 rouges et 1 jaune. Quels étaient les
génotypes des parents?
b- Si des oignons sont croisés à une souche pure blanche de génotypes
différent de celle de la question (a), quelles seront les proportions
phénotypiques attendues en F1 et en F2?
c- si parmi les descendants blancs F2 de la question (a), 32 ont le
génotype IiRR, quel doit être le nombre d'individus dans chacune des trois
classes phénotypes F2

Solution: a: IIrr x iiRR, b: 100% blancs, F2: 12/16 blanc, 3/16 rouge, 1/16 jaunes
c: 16 jaunes, 48 rouges, 192 blancs.

25. Sur le pedigree humain ci-contre tous les individus mâles non
représentés sont supposés phénotypiquement normaux. Les deux caractères
Page
14
hémophilie (h) et daltonisme (d) sont récessifs et liés au sexe.
Déterminer le génotype des individus représentés sur le pedigree.

Solution:

Commençons par l'analyse des mâles: n'ayant qu'un seul chromosome X,

leur génotype est directement révélé par leur phénotype. Ainsi, I1, I2 et
III3 sont tous hémophiles et ont une vision normale. Ils sont donc hD/Y.
Les mâles II1 et II3 non hémophiles et daltoniens sont Hd/Y. Les mâles II2,
II6 et III1 sont HD/Y. Déterminons maintenant les génotypes des femelles.
I3 est normale mais a deux types de descendants mâles, soit des fils
normaux, soit des fils daltoniens. Le chromosome X qu'elle a transmis aux
fils daltoniens devait être Hd. Le chromosome X transmis aux fils normaux
devait être HD. Le génotype de I3 est donc Hd/HD.

Les femelles normales II4, II5 et II7 ont reçu de leur père un chromosome
XhD mais ont reçu de leur mère soit un XHD soit un XHd. II4 a un fils normal,
elle lui a donc transmis un chromosome XHD. Le génotype probable de II4 est
donc hD/HD. II4 peut être Hd/hD si le chromosome X donné au fils a été
obtenu par recombinaison. II5 a un fils hd/Y. Son génotype ne peut être que
Hd/hD. Le gamète qui est à l'origine de ce fils hd/Y a donc été obtenu à
la suite d'un crossing-over entre H et D.

26. Un homme non hémophile et à cheveux bruns épouse une femme hémophile
et à cheveux bruns. Ils ont des enfants aux cheveux bruns et des enfants
aux cheveux roux et ceci quelque soit le sexe de l'enfant. Par contre tous
leurs garçons sont hémophiles et toutes leurs filles ont une coagulation
normale. L'arbre généalogique ci-dessous donne la descendance de ce
couple.

Page
15
 Lycée Robert Doisneau Vaulx en Velin B.Damet

Homme hémophile à Homme hémophile à

cheveux bruns cheveux roux

Homme non hémophile à Homme non hémophile à

cheveux bruns cheveux roux

Femme hémophile à Femme hémophile à

cheveux bruns cheveux roux

Femme non hémophile à Femme non hémophile à

cheveux bruns cheveux roux

1°. Si on considère le gène contrôlant la couleur des cheveux:

- Quel est l'allèle dominant ? quel est l'allèle récessif ?
- Ce gène est-il porté par un chromosome normal ou un chromosome sexuel ?

2°. Si on considère le gène contrôlant la coagulation du sang:

- Quel est l'allèle dominant ?
- Ce gène est-il porté par un chromosome normal ou un chromosome sexuel ?

3°. Les deux gènes considérés sont-ils liés ?

4°. Donnez alors les combinaisons d’allèles des deux parents de la

première génération. (allèle brun = b ; allèle roux = r ; allèle hémophile
= h ; allèle coagulation normale = n)

5°. Quelles seraient les combinaisons d’allèles possibles des parents si

tous les enfants avaient les cheveux bruns ?

6°. Quelles seraient les combinaisons d’allèles possibles d'un couple pour
que, théoriquement, la moitié des enfants puissent avoir les cheveux roux,
l'autre moitié les cheveux bruns et que la moitié des garçons soit
hémophiles, les filles étant toutes à coagulation normale ?

27. Chez la tomate, l'allèle récessif o est responsable chez les plantes
homozygotes de la production de fruits allongés. L'allèle dominant O
permet la production de fruits ronds. L'inflorescence composée est le
résultat de l'action d'un gène récessif s, alors que l'inflorescence
simple est due à son allèle dominant S. Une variété à fruits allongés et à
simple et croisée avec une autre variété à fruits ronds et à inflorescence
composée. Les individus F1 sont ensuite croisés entre eux pour donner
naissance à une F2. 259 plants ont été analysés et il a été trouvé:

126 individus à fruits ronds et inflorescence simple

63 individus à fruits ronds et inflorescence composée
66 individus à fruits allongés et inflorescence simple
4 individus à fruits allongés et inflorescence composée

Estimer le taux de recombinaison entre les deux gènes par la «méthode de

la racine carrée».

Page
16
Solution:

P: oS/oS x Os/Os
(allongé, simple) (rond composé)

F1: Os/Os
(rond, simple)
F2
Gamètes parentaux Gamètes recombinés

oS Os os OS

oS oS/oS oS/Os oS/os oS/OS

long, rond, long, rond,
Gamètes parentaux simple simple simple simple

Os Os/oS Os/oS Os/os Os/OS

rond, rond, rond, rond
simple simple composé simple

os os/oS os/oS os/os os/OS

long, long, long, rond,
Gamètes recombinés simple simple composé simple

OS OS/oS OS/Os OS/os OS/OS

ronds, rond, rond, rond,
simple simple simple simple

On note que le phénotype du double récessif n'est présent que dans

une seule des 16 cases du tableau de gamètes. Ce phénotype est issu de
l'union de deux gamètes de même génotype (os). Soit x la fréquence
d'apparition d'un tel gamète. x² sera la fréquence de formation des
individus os/os. x² = 4/259 = 0,0154, x est donc égal à = 0,124 . x n'est
que l'estimation de la moitié des gamètes recombinés. Le pourcentage de
recombinaison sera donc de 2x, soit 0,248 ou 24,8%.

Page
17
 EXERCICES COMPLÉMENTAIRES
(POUR SECTIONS VETO ET AGRO)

V1 - Chez le cheval, la couleur de la robe dépend d'une paire d'allèles (D1-D2). Les homozygotes D1D1 ont
une robe rougeâtre, les hétérozygotes D1D2 une robe or (type palomino) et les homozygotes D2D2 une robe
presque blanche (type cremello). On croise entre eux des chevaux de type palomino.
(a) De quels génotypes et phénotypes sera constituée la F1, et en quelles proportions ?
(b) Quels types de croisements sont susceptibles de produire, entre autres, des chevaux palomino en F1 ?
a) 1/4 D1D1 rouge
1/4 D2D2 cremello
1/2 D1D2 palomino
b) D1- x D2- soit, rouge x palomino, rouge x cremello, palomino x palomino,, palomino x cremello

V2 - La forme des radis peut être allongée (SLSL), ovale (SLSR) ou ronde (SRSR). Des radis de forme
allongée sont croisés avec des radis de forme ovale. Une F2 est obtenue par croisement aléatoire des
individus F1 entre eux. De quels génotypes et phénotypes sera constituée la F2, et en quelle proportions ?
9/16 SLSL allongé
6/16 SLSR ovale
1/16 SRSR rond

V3 - Quand des poulets à plumage blanc tacheté sont croisés avec des poulets à plumage noir, leurs
descendants sont tous à plumage bleu ardoise. Un croisement entre poulets à plumage bleu ardoise produit
des poulets à plumage blanc tacheté, bleu ardoise et noir dans un rapport de 1:2:1.
(a) Précisez le déterminisme de la couleur du plumage chez le poulet.
(b) Reconstituez les croisements effectués en notant les génotypes et les phénotypes des parents et des
individus F1.
a) Mono hybridisme , hérédité sans dominance
b) P A1A1 ( blanc) x A2A2 (noir)
F1 A1A2 (bleu)
F2 1/4 A1A1 1/2 A1A2 1/4 A2A2

V4 - La fourrure du mutant yellow (Y) de la souris est jaune. Le type sauvage est dit type agouti (+). Quand
une souris (Y) est croisée avec une souris (+), la descendance est constitué d'individus (Y) et (+) dans un
rapport de 1:1. Quand deux souris (Y) sont croisées, on obtient une descendance constituée d'individus (Y) et
(+) dans un rapport de 2:1. Si l'on croise chaque individu (Y) issu du croisement précédent avec une souris
(+), chaque descendance est constituée d'individus (Y) et (+) dans un rapport de 1:1.
(a) Comment expliquer ces résultats ?
(b) Comment s'appelle le dernier croisement effectué ?
a) Yl dominant et létalité récessive
b) croisement de test, test cross.

V5- Chez les bovins, l'absence de membre (type amputé) est attribuée à un gène récessif létal. La mort des
homozygotes aa survient dès après la naissance. Un taureau et une vache normaux sont croisés; un veau
(amputé) est mis au monde. Les mêmes parents sont à nouveau croisés.

Page
18
 (a) Des taureaux hétérozygotes Aa sont croisés avec des vaches non-porteuses. Une F2 est obtenue par
croisement aléatoire des individus F1 entre eux. De quels génotypes et phénotypes sera constituée la F2, et
en quelles proportions ?
0,5625 A/A normal ; 0,3750 A/a normal ; 0,0625 a/a amputé

V6 - Deux chiens à poils courts sont croisés. La descendance est constituée de 3 chiots à poils courts et de 1
chiot à poils longs.
(a) Précisez le déterminisme de la longueur des poils chez le chien.
(b) De quels génotypes et phénotypes sera constituée la descendance du croisement entre un parent à poils
courts et un chien F1 à poils longs, et en quelles proportions ? Comment s'appelle ce type de croisement ?
a) monohybridisme avec dominance de "court"
b) 0,5 A/a (court); 0,5 a/a (long)- croisement de test

V7 - Chez le lapin, la pigmentation de la fourrure dépend d'une paire d'allèles (C-c). L'absence de
pigmentation (type albinos) est due à l'allèle récessif c. On croise deux hétérozygotes Cc.
(a) Quels seront les génotypes produits en F1 ?
(b) Quelle proportion des individus F1 pigmentés seront homozygotes?
a) 0,25 c/c albinos; 0,25 C/C coloré; 0,50 C/c coloré
b) 1/3

V8 - Chez le renard, la couleur de la fourrure dépend d'une paire d'allèles (B-b). Elle peut être argentée ou
rousse. Les renards qui possèdent l'allèle dominant B ont une fourrure rousse. Dites quels seront les
génotypes et phénotypes produits par les croisements suivants, et en quelles proportions :
(a) BB x bb ?
(b) Bb x bb ?
(c) BB x Bb ?
a) 100 % Bb rousse ;
b) 50 % Bb rousse ; 50 % bb argentée
c) 50 % BB rousse ; 50 % Bb rousse

V9 - La couleur des pois peut, entre autres, être jaune ou blanche. On croise entre elles des plantes de
génotype inconnu.
Croisement Parents F1
Jaune Vert
1 (jaune) x (vert) 82 78
2 (jaune) x (jaune) 118 39
3 (vert) x (vert) 0 50
4 (jaune) x (vert) 74 0
5 (jaune) x (jaune) 90 0

(a) Précisez le déterminisme de la couleur du pois.

(b) Quels sont les génotypes des parents dans les croisements de 1 à 5?
a) du croisement numéro 2: monohybridisme avec dominance de jaune (G-) sur vert (gg).
b) 1.Gg x gg ; 2.Gg x Gg ; 3. gg x gg ; 4. GG x gg ; 5. GG x G- avec un des deux parents GG

Page
19
V10 - On croise deux drosophiles de phénotype sauvage (+). Tous les individus F1 sont (+). Chaque individu
F1 est ensuite croisé avec une mouche de phénotype sepia (se) [sepia est une mutation autosomale].
(a) Comment s'appelle ce type de croisement ?
La moitié des croisements ne produisent que des individus (+); l'autre moitié produit des individus (+) et (se)
dans un rapport de 1:1.
(b) Quels étaient les génotypes des deux drosophiles (+) de départ ?
a) croisement de test
b) se/se+ et se+/se+.

V11 – Un chat à pelage noir est croisé avec une chatte à pelage blanc. Tous les individus F1 sont à pelage
blanc. Ils sont croisés entre eux. Après plusieurs portées, la F2 est constituée de 35 chats blancs, 9 chats noirs
et 3 chats bruns.
(a) De quoi dépend la couleur du pelage chez le chat ?
(b) Donnez les génotypes des parent et des individus F1.
a) deux gènes libres et épistasie dominante
b) (A/A b/b) x (a/a B/B) F1 (A/a B/b) blanc
F2 (-- B-) blanc
(A- bb) noir
(aa bb) brun

V12 - Les bovins de la race Holstein Frisonne ont une robe noire et blanche ou rouge et blanche. Les
individus porteurs de l'allèle dominant R de la paire d'allèle (R-r) ont une robe noire et blanche. On croise
deux hétérozygotes Rr. Quelle est la probabilité que :
(a) le premier descendant soit rouge et blanc ?
(b) les quatre premiers descendants soient rouges et blancs ?
(c) le premier descendant soit un femelle noire et blanche ?
a) 1/4
b) 1/256 (0,00391)
c) 3/8

V13 - Chez l'homme, l'absence de pigmentation (albinisme) est due à un allèle récessif a d'une paire d'allèles
(A-a). Un couple d'individus apparemment normaux donne naissance à un enfant albinos. Quelle est la
probabilité que :
(a) l'enfant suivant soit albinos ?
(b) les deux enfants suivants soient albinos ?
(c) parmi les deux enfants suivants, l'un soit albinos et l'autre normal?
a) 1/4
b) 1/16
c) 3/8

V14 - Chez le cochon d'Inde, la couleur de la fourrure dépend d'une paire d'allèles (B-b); elle peut être noire
ou blanche. Des hétérozygotes Bb à fourrure noire sont croisés. Quelle est, parmi trois descendants, la
probabilité d'observer 2 blancs et 1 noir ou 2 noirs et un blanc ?
9/16

Page
20
V15 - Chez le cochon d'Inde, les individus de génotype CYCY ont une fourrure jaune, ceux de génotype
CYCW une fourrure crème et ceux de génotype CWCW une fourrure blanche. De quels génotypes et
phénotypes sera constituée la F1 d'un croisement entre deux individus à fourrure crème, et en quelles
proportions ?
1/4 CYCY jaune
1/2 CYCW crème
1/4 CWCW blanche

V16 - Un taureau hétérozygote pour un gène récessif létal est croisé avec 32 vaches. Chaque vache met au
monde 3 veaux. 12 de ces vaches produisent au moins un veau mort-né. Estimez le nombre de vaches
probablement porteuses de l'allèle récessif.
21 dont 12 certaines

V17 - Chez le lapin, la longueur des poils dépend d'une paire d'allèles (L-l). Les lapins porteurs de l'allèle
dominant L ont les poils courts. D'autre part, la couleur du pelage dépend d'une paire d'allèles (B-b). Il peut
être noir ou brun. La couleur noire est due à l'allèle dominant B. Les deux paires d'allèles ségrégent
indépendamment.
De quels génotypes et phénotypes sera constituée la F1 des croisements suivants, et en quelles proportions :
(a) BbLl x bbLL ?
(b) BbLl x BbLL ?
(c) BbLl x BbLl ?
a) BbLl 1/4 noir court; BbLL 1/4 noir court; bbLl 1/4 brun court; bbLL 1/4 brun court
b) BBLL 1/8 noir court; BBLl 1/8 noir court; BbLL 2/8 noir court; BbLl 2/8 noir court; bbLL 1/8 brun court; bbLl 1/8 brun court
c) BBLL 1/16 noir court; BbLL 2/16 noir court; BBLl 2/16 noir court; BbLl 4/16 noir court; bbLL 1/16 brun court ; bbLl 2/16 brun court; Bbll 2/16 noir
long ; BBll 1/16 noir long ; bbll 1/16 brun long.

V18 - Chez le chien, la pigmentation du pelage dépend d'une paire d'allèle (C-c); les individus de génotype
C- sont pigmentés et ceux de génotype cc sont albinos. D'autre part, la longueur des poils dépend d'une paire
d'allèles (S-s); les individus de génotype ss ont des poils longs. Sept croisements ont été effectués :

Croisement Parents Phénotypes F1

(C,S) (C,s) (c,S) (c,s)
1 (C,S) x (C,S) 89 31 29 11
2 (C,S) x (C,s) 18 19 0 0
3 (C,S) x (c,S) 20 0 21 0
4 (c,S) x (c,S) 0 0 28 9
5 (C,s) x (C,s) 0 32 0 10
6 (C,S) x (C,S) 46 16 0 0
7 (C,S) x (C,s) 29 31 9 11
Quels sont les génotypes des parents dans chaque croisement ?
1. CcSs x CcSs
2. C-Ss x C-ss dont au moins un CC
3. CcS- x ccS- dont au moins un SS
4. ccSs x ccSs
5. Ccss x Ccss
6. C-Ss x C-Ss dont au moins un CC
7. CcSs x Ccss

Page
21
V19 - La couleur du pelage des cockers dépend d'une paire d'allèles (B-b). Le pelage peut être noir ou roux.
La couleur rousse est due à l'allèle récessif b. D'autre part, les individus porteurs de l'allèle dominant S d'une
paire d'allèles (S-s) ont un pelage uni; le pelage des homozygotes ss est à taches blanches. Un chien à pelage
noir et uni est croisé avec une chienne à pelage roux et uni. La portée est constituée de 3 chiots à pelage noir
uni, 3 chiots à pelage roux uni, 1 chiot à pelage noir à taches blanches et 1 chiot à pelage roux à taches
blanches.
Quels sont les génotypes des parents et des chiots ?
BbSs x bbSs

V20 - On croise deux drosophiles (+). Tous les individus F1 sont (+). Chaque individu F1 est ensuite croisé
avec une mouche de phénotype vestigial et ebony (vg,e). Selon la constitution de la descendance, 4 types de
croisements sont distingués :
- 1/4 des croisements produisent des individus (+), (vg), (e) et (vg,e) dans un rapport de 1:1:1:1.
- 1/4 des croisements produisent des individus (+) et (vg) dans un rapport de 1:1.
- 1/4 des croisements produisent des individus (+) et (e) dans un rapport de 1:1.
- 1/4 des croisements ne produisent que des individus (+).
Quels étaient les génotypes des deux drosophiles (+) de départ ?
(vg + // vg+ e +// e+) x (vg+//vg e+//e)
ou (vg+//vg e+//e+) x (vg+//vg+ e+//e)

V22 - Chez le pois, la position et la couleur des fleurs dépendent respectivement des paires d'allèles (T-t) et
(C-c). On croise des plantes à fleurs colorées et axillaires avec des plantes à fleurs incolores et apicales.
Toutes les plantes F1 sont à fleurs colorées et axillaires. La F2 obtenue par croisement des plantes F1 entre
elles est constituée de 91 plantes à fleurs colorées et axillaires, 32 à fleurs colorées et apicales, 29 à fleurs
incolores et axillaires et 8 à fleurs incolores et apicales.
(a) Quelles caractéristiques sont dues aux allèles dominants T et C ?
(b) Les gènes ségrégent-ils indépendamment ? Pourquoi ? Soumettez votre hypothèse à un test khi-carré.
(c) Quels sont les génotypes des parents et des individus F1 ?
a) coloré et axillaire
b) X2 = 0.58 ns
c) parents homozygotes, F1 hétérozygotes

V23 - Soit chez une espèce deux paires d'allèles ségrégant indépendamment. Quelle est la probabilité qu'un
double hétérozygote produise par autofécondation une F1 constituée de 12 individus tous de génotype [AB]
(9/16)12 = 0,001

Page
22