Bac D PC

REPUBLIQUE ISLAMIQUE DE MAURITANIE
Honneur – Fraternité – Justice
Ministère de l’Education Nationale

Institut Pédagogique National
BAC D - Série Scientifiques
Annale BAC
Physique & Chimie
2010 - 2020
BAC 2010
Session Normale

REPUBLIQUE ISLAMIQUE DE MAURITANIE Honneur Fraternité Justice

Ministère de l’Enseignement Fondamental et Secondaire Série : Sciences de la nature
Direction des Examens et des Concours Durée : 4H Coefficient : 6
Service des Examens
Sciences physiques session normale 2010
Exercice 1
L’acide benzoïque : C6H5COOH est un monoacide faible peu soluble dans l’eau. C’est un solide
blanc d’aspect soyeux. Conservateur alimentaire utilisé dans les boissons rafraîchissantes sans alcool.
Le benzoate de sodium : C6H5COONa est un solide ionique blanc.
La valeur du pKa à 25°C du couple C6H5COOH / C6H5COO- est 4,2
1.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction entre l’acide benzoïque et l’eau.
1.2 Donner, l’expression de la constante d’acidité pour ce couple. Dans quel domaine de pH la forme
acide du couple est majoritaire et dans quel domaine sa forme basique est majoritaire.
Les représenter sur une échelle de pH.
1.3 Sur l’étiquette d’une bouteille de soda, contenant le conservateur alimentaire précédent on note
pH = 3,7. En déduire la valeur du rapport [C6H5COOH] / [C6H5COO-] dans cette boisson.
2 On dispose de la verrerie suivante :
- burettes graduées de 25mL ; 50 mL et 75 mL
- béchers de 50mL ; 100mL ; 250mL
- pipettes jaugées de 5 mL ; 10 mL et 20 mL
- fioles jaugées de 50 mL; 100 mL et 200 mL.
On se propose de préparer une solution S de benzoate de sodium de concentration C = 0,1mol.L-1 à
partir d’une solution S0 de benzoate de sodium de concentration C0 = 0,25mol.L-1.
Comment procéder pour préparer cette solution diluée S? Nommer la verrerie utilisée.
3 On pèse une masse d’acide benzoïque que l’on introduit dans un bécher contenant de l’eau distillée.
Après quelques minutes d’agitation, de petits grains restent en suspension. Une filtration permet
d’obtenir une solution saturée en acide benzoïque de concentration CA. On introduit dans un becher
VA = 10,0 mL de cette solution ; on y ajoute quelques gouttes de rouge de crésol (indicateur coloré)
et on dose par une solution d’hydroxyde de sodium (soude) de concentration CB=10-2 mol.L-1.
Le rouge de crésol change de couleur pour un volume de soude versé de 19,6 mL.
3.1 Ecrire l'équation-bilan de la réaction de dosage
3.2 Définir l’équivalence acido-basique et en déduire la concentration CA de la solution d’acide
benzoïque.
Exercice 2
On étudie la cinétique de la réaction d’estérification en préparant deux mélanges M1 et M2 contenant
chacun une mole d’acide méthanoïque et une mole de propan-1-ol.
Dans le mélange M2 on ajoute une faible quantité d’acide sulfurique concentré pour catalyser la
réaction. Les mélanges M1 et M2 sont en suite portés à 60°C. Le tableau suivant indique, en fonction
du temps, la quantité d’acide restante na que l’on a déterminé expérimentalement :
5 t(min)
10 20 30 40 50 60
Mélange M1en l’absence de H2SO4 na 0,84 0,74 0,64 0,58 0,54 0,52 0,50
Mélanges M2en présence de H2SO4 na 0,53 0,37 0,35 0,34 0,34 0,34 0,34
1 Ecrire l’équation de cette réaction d’estérification et préciser ses caractéristiques.
2 Calculer la quantité d’ester formée ne, dans chaque mélange et pour chaque valeur de t donné.
3 Définir la vitesse moyenne de disparition de l’acide méthanoïque et la calculer entre les dates
t1 = 5min et t2 = 10 min ; pour chaque mélange. Comparer ces deux vitesses.
4 Donner la définition du catalyseur et en déduire son influence sur la vitesse.
SN Annales2005‐2014
57

Exercice 3
On dispose d’un appareil permettant de produire dans le vide les ions A X 2-
de masse m = 5,81.10-26 kg et de charge q = 2e chacun. -
1 Les ions qui sortent d’un trou O1 sans vitesse initiale sont d’abord accélérés par une ddp
U0= VA-VB appliquée entre les plaques A et B distantes de 10cm et
arrivent au trou O2 avec la vitesse V0= 2.105 m/s.
On néglige le poids des ions devant les autres forces.
1.1 Sous quelle tension U0 l'ion a-t-il été accéléré entre les plaques A
et B pour atteindre la vitesse V0?
1.2 Vérifier que le poids de l'ion est négligeable devant la force
électrique.
1.3 Déterminer la nature du mouvement de l’ion entre les plaques A et
B en calculant son accélération.
2 Les ions pénètrent en suite avec la vitesse V0 faisant un angle α= 45° avec l'horizontale par
un point O équidistant des armatures C et D d’un condensateur entre les quelles existe un champ
électrique d’intensité E=84.103V/m. Le condensateur dont les armatures ont pour longueur 10 cm
chacune et sont distantes de 5 cm, se trouve dans le vide (voir figure).
2.1 Quelles doivent être les signes des armatures C et D pour que l'ion subisse une déviation vers
le bas? Justifier votre réponse. Précisez le sens du champ électrique.
2.2 Etudier le mouvement dans le condensateur et établir l’équation de sa trajectoire dans le repère
(O ; x ; y).
2.3 Déterminez les coordonnées du point de sortie du condensateur.
2.4 Quel sera le mouvement de l'ion après sa sortie du condensateur?
2.5 Vérifiez par le calcul que l'ion n'atteindra pas la plaque supérieure
On donne e=1,6.10-19C ; g=10m/s2.
Exercice 4
1 L’extrémité O d’une lame vibrante décrit un mouvement rectiligne sinusoïdal vertical de
fréquence N=50Hz et d’amplitude a=0,5cm.
1.1 Donner son équation horaire sachant que l’on prend t=0 quand la lame passe par la position
d’élongation maximale positive.
1.2 On éclaire la lame à l’aide d’éclairs très brefs, jaillissant à intervalles de temps égaux. Calculer
les fréquences des éclairs pour lesquelles la lame parait unique et immobile, sachant que les
fréquences des éclaires Ne sont telles que : 10Hz < Ne ≤ 50Hz.
2 La lame vibrante est maintenant reliée à un fil où les vibrations se propagent à la célérité
C=5m/s. On suppose qu’il n’y a pas de réflexion ni amortissement des ondes.
2.1 Calculer la longueur d’onde λ.
2.2 Etablir l’équation de la vibration d’un point M de la corde situé à la distance 22,5cm du point O.
2.3 Quelle est l’état vibratoire du point M par rapport au point O ?
2.4 Représenter l’aspect du fil pour t=0,05s.
58

Solution
Exercice 1
1.1
C6 H 5COOH + H 2O C6 H 5COO − + H 3O +

1.2
⎡ H O + ⎤ . ⎡C H COO − ⎤
3 ⎦ ⎣ 6 5
Ka = ⎣ ⎦
⎡⎣C6 H 5COOH ⎤⎦
⎡C H COO − ⎤
6 5
on a : pH = pKa + log ⎣ ⎦
⎡⎣C6 H 5COOH ⎤⎦
⎡C H COO − ⎤
⎣ 6 5 ⎦ = 10pH − pKa si pH pKa + 1, ⎡C6 H 5COO − ⎤ est majoritaire
⎡⎣C6 H 5COOH ⎤⎦ ⎣ ⎦
si pH ≺ pKa − 1,alors ⎡⎣C6 H 5COOH ⎤⎦ est majoritaire
1.3
⎡⎣ A− ⎤⎦ ⎡⎣ A− ⎤⎦
pH = pKa + log ⇒ = 10 pH − pKa
[ AH ] [ AH ]
⇒
[ AH ] = 10 pKa− pH = 100,5 = 3,16
⎡⎣ A− ⎤⎦
2.soit V0 le volume prélevé de S0 et V le volume de S on a : C0 V0 = CV
V C0 0,25
⇒ = = ⇒ V = 2,5V0
V0 C 0,1
si V = 50mL on a V0 = 20mL
A l’aide d’une pipette de 20mL on prélève V0 = 20mL de S puis on verse V0 dans la fiole jaugée de
50mL. On complète avec l’eau pure jusqu’au trait de jauge. on agite pour homogénéiser.
3.1 C 6 H 5 -COOH + OH - → C 6 H 5 -COO - + H 2O
3.2 L’équivalence acido-basique est atteint lorsque : n A = n B ⇔ C A VA = C B VBE
CB VBE 10-2 .19.6.10−3
CA = = −3
= 19.6.10−2 mol / L
VA 10
Exercice 2
1. L’équation-bilan de la réaction
HCOOH + CH 3 − CH 2CH 2 − OH HCOO − CH 2 − CH 2 − CH 3 + H 2O
Les caractéristiques de cette réaction sont :
-athermique-lente-limité (réversible)
2-
59

T(min) 5 10 20 30 40 50 60
Mélange M1 en na 0,84 0,74 0,64 0,58 0,54 0,52 0,50
absence de H2SO4
Mélange M2 en nb 0,53 0,37 0,35 0,34 0,34 0,34 0,34
présence de H2SO4
Quantité d’ester nest 0,16 0,26 0,36 0,42 0,46 0,48 0,50
formée en M1
Quantité d’ester nest 0,47 0,63 0 ,65 0,66 0,66 0,66 0,66
formée en M1
3-Définition de Vm :C’est la valeur absolue du coefficient directeur de la droite qui passe par les
points d’abscisses t1 = 5 min et t2 = 10 min
-Calcul de Vm :
C2 − C1 0, 74 − 0,84
.Pour le mélange M1 : Vm1 = − ( ) = −( ) = 2.10 −2 mol.min −1
t2 − t1 10 − 5
C − C1 0, 37 − 0, 53
.Pour le mélange M2 : Vm 2 = − ( 2 ) = −( ) = 3, 2.10 −2 mol.min −1
t 2 − t1 10 − 5
La comparaison montre que : Vm 2 Vm1
4-Définition du catalyseur :Un catalyseur est une substance qui accélère une réaction chimique spontanée en
se retrouvant inaltérée, du point de vue chimique, à la fin de la réaction.
-Le catalyseur augmente la vitesse de la réaction
Exercice 3
1.1Calcul de U 0 :
1 mV 2
∆EC = W F e ⇒ mV 2 − 0 = qU 0 soit U 0 =
2 2q
5,81.10−26.(2.105 ) 2
A.N : U 0 = −19
= −3, 63.103V
2.2.(−1, 6.10 )
1.2Le poids des ions est : P = mg = 5,81.10−26.10 = 5,81.10−25 N
U0 −3, 63.103
La force électrique : Fe = qE = q. A.N : Fe = 2. − 1,6.10−19. = 11.62.10−15 N
d 10.10−2
La comparaison entre P et Fe montre que le poids est négligeable devant la force électrique
1.3
∑F = F e = ma
Fe 11.62.10−15
Pr ojection suivant O1X donne : Fe = ma ⇒ a = = = 2.1011 ms −2
m 5,81.10−26
2-Pour que les ions subissent une déviation vers le bas il faut que
l’armature C soit négative(-),le champ est dirigé de
l’armature D vers l’armature C
2.2
∑F = F e = ma
0
-Proj/ OX : 0 = ma x ⇒ ax = =0 le mvt est r.u
m
⎧ ax = 0 ⎧ ax = 0
⎪ ⎪
- V0 x = V0 cos α , x0 = 0 les équation du mvt sur l’axe Ox sont : ⎨V0 x = V0 cos α A.N ⎨V0 x = 1, 4.105 ms −1
⎪ x = V cos α t ⎪
⎩ x = 1, 4.10 t
5
⎩ 0
Proj/ Oy :
60

− Fe − q .E
− Fe = ma y ⇒ a y = = mvt r.u.v
m m
−2.1, 6.10−19.84.103
A.N a y = −26
= −46.1010 ms −2
5,81.10
V0 y = V0 sin α y0 = 0 A.N : V0 y = 2.105.sin 45 = 1, 4.105 ms −1
⎧a y = −46.1010 ms −2
⎪⎪
Les équations horaires sur l’axe Oy : ⎨Vy = −46.10 t + 1, 4.10
10 5
⎪
⎪⎩ y = −23.10 t + 1, 4.10 t
10 2 5
L’équation de la trajectoire :
⎧⎪ x = 1, 4.105 t (1)
⎨
⎪⎩ y = −23.10 t + 1, 4.10 t (2)
10 2 5
x
de (1) t = on remplace dans (2)
1, 4
x x
y = −23.1010 ( 5
) 2 + 1, 4.105 ( )
1, 4.10 1, 4.105
y = −11, 7 x 2 + x
Au point de sortie xS = = 10Cm ,l’ordonnée du point de sortie
yS = −11, 7(10−1 )2 + 0,1
yS = −0,117 + 0,1 = −0, 017m
2.4 Après la sortie du condensateur le mvt devient r.u
2.5 Calcul de ymax .
Au sommet de la trajectoir
−V02y −(1, 4.105 ) 2
0 − V = 2a y ymax ⇒ ymax =
2
0y soit ymax = = 0, 02m
2a y 2. − 46.1010
d
Comme ymax ≺
2
L’ion n’atteint pas la plaque supérieure
Exercice 4
x = X mCos(ωt + ϕ )
V = −ω X m Sin(ωt + ϕ )
⎧ xo = X mCosϕ = X m
à t = 0⎨ ⇒ Cosϕ = 1 donc ϕ = o
⎩Vo = −ω X m Sinϕ = o
et x = X mCosωt = 5.10−3 Cos100π t
1.1
N
1.2 La lame parait immobile si N = KNe ⇒ Ne =
K
N
10 ≺ ≤⇒ 1 ≤ K ≺ 5π
K
K ∈ {¨1;2;3;4 }
K 1 2 3 4
Ne(Hz) 50 25 16,7 12,5
61

C 5
λ = CT = A.N : λ = = 0,1m
N 50
yM (t ) = y (t − θ )
2π x
2.1 yM (t ) = 5.10 Cos (100π t −
−3
)
λ
π
= 5.10−3 Cos (100π t − )
2
π
2.3∆ϕ = ϕo − ϕ M = M et O sont en quadrature .
2
2.4
−3 2π x
y = 5.10 cos(100π t − )
λ

−3 2π x
si t = 0, 05 s y = 5.10 cos(π − )
λ
La distance parcoure par l’onde à t=0,05s : d=5.0,005=0,25m ⇒ d=2,5λ
Tableau de valeurs
x 0 λ λ 3λ λ
4 2 4
y −5.10
−3 0 5.10
−3 0 −5.10
−3
62
BAC 2010
Session Compl.


Service des Examens
Sciences physiques session complementaire2010

Exercice 1
1 Donner les noms des composés suivants et préciser leurs fonctions :
(A) CH3-CH(CH3)-CHO ; (B) CH3-CH(CH3)-COOH ; (C) CH3-CH2-COCl
; (D) CH3-CH(OH)-CH2CH3
2 Parmi les molécules précédentes l’une est chirale; préciser laquelle. Justifier. Représenter les deux
énantiomères correspondants.
3 L’oxydation ménagée du composé D avec une solution de permanganate de
potassium (MnO4− + K + ) conduit à un corps organique qui réagit positivement avec la DNPH mais
ne réagit pas avec la liqueur de Fehling. Préciser le nom et la fonction du composé organique
obtenu.
4 On fait ajouter 40g du composé B sur un alcool primaire R − OH pour obtenir 39 g d’un composé
organique F.
4.1 Ecrire l’équation de cette réaction.
4.2 Sachant que le rendement de la réaction est 66 %, donner la formule semi développée du
composé F et son nom. En déduire la formule et le nom de l’alcool.
On donne : C=12g/mol; O=16g/mol; H=1g/mol
Exercice 2
On introduit 7,42g d’un acide carboxylique dans l’eau pour obtenir un litre de solution. On prélève
30cm3 de cette solution que l’on neutralise progressivement par une solution de soude de
concentration 0,10 mol/L (decimolaire). On note les résultats suivants :
Vb(cm3) 0 5 10 13 22 24 28 29 31 34 36
pH 2,4 3,4 3,6 3,7 4,0 4,3 5,0 5,5 10,9 11,4 11,5
1.1 Tracer la courbe pH=f(Vb) en utilisant l’échelle :
Sur l’axe des abscisse 1cm 2cm3
Sur l’axe des ordonnées 1cm 1unité de pH
1.2 En déduire le volume de base ajouté pour atteindre le point d’équivalence.
2 Déterminer :
2.1 La concentration de la solution d’acide.
2.2 Si l’acide est fort ou faible.
2.3 La formule semi-développée et le nom de l’acide.
2.4 Le pKa de l’acide considéré.
Exercice 3 On néglige les frottements
Le hockey sur gazon est un sport olympique qui se pratique sur une
pelouse naturelle ou synthétique, de dimensions quasi identiques à celles
d'un terrain de football. Chaque joueur propulse la balle avec une crosse ;
l'objectif étant de mettre la balle dans le but.
Dans cet exercice, on étudie le mouvement de la balle de centre d'inertie
G et de masse m=160g, dans le référentiel terrestre supposé galiléen. Fig 1
Cette étude peut être décomposée en deux phases.
Les questions 1 et 2 sont indépendantes.
1 Première phase
Durant cette phase, on néglige tout frottement ainsi que le poids de la balle.
La première phase est assimilée à un mouvement effectué sur le plan incliné schématisé par la figure
1.Au point A, la balle est immobile. Entre les points A et B, elle reste en contact avec la crosse. La
force F exercée par la crosse sur la balle, supposée constante, est représentée sur la fig 1.
Le segment AB représentant la trajectoire de la balle est incliné d'un angle α =30° avec l'horizontale.
63

1.1 Déterminer la nature du mouvement de la balle entre A et B .

1.2 La force F s'exerce pendant une durée t = 0,1 s. La balle part du point A sans vitesse initiale et
arrive en B avec une vitesse V B telle que VB =14 m.s-1. Calculer la valeur de l'accélération du centre
d'inertie de la balle entre les points A et B.
1.3 En utilisant les résultats obtenus en 1.2, calculer l'intensité de la force exercée sur la balle par la
crosse. Comparer le poids avec cette force. L'hypothèse concernant le poids de la balle est-elle
justifiée ? On donne l’intensité du champ de pesanteur : g = 9,8 m.s-2.
2 Deuxième phase
Dans cette phase, on néglige seulement la résistance de l'air.
Au point B, la balle quitte la crosse à la date t = 0 avec le vecteur
vitesse V B contenu dans le plan (xOy) ; c'est la deuxième phase du
mouvement correspondant à la figure 2.On étudie le mouvement du
centre d'inertie G de la balle dans le champ de pesanteur supposé
uniforme. L'origine O des axes est située à la verticale du point B
telle que OB = h = 0,40 m. Fig2
2.1 Ecrire dans le repère (O ; x ; y) l’équation de la trajectoire du mouvement de la balle à partir du
point B.
2.2 Montrer que la valeur VS de la vitesse de la balle au sommet S de la trajectoire est VS = 12 m.s-1.
3 La ligne de but est située à une distance d = 15 m du point O. La hauteur du but est L = 2,14 m.
On néglige le diamètre de la balle devant la hauteur du but.
3.1 Quelles conditions doivent satisfaire les coordonnées x et y du centre d’inertie G, pour que le but
soit marqué ?
3.2 Vérifier que ces conditions sont bien réalisées.
Exercice 4
On néglige le champ magnétique terrestre et on donne µ 0 = 4 π .10 − 7 S.I
On considère une bobine de longueur = 50 cm comprenant N=1000 spires de
rayon moyen r=1 cm.
1 La bobine est traversée par un courant d’intensité I. L’intensité Bb du vecteur
champ magnétique au centre de cette bobine est 10-2T.
1-1 Calculer l’intensité du courant I.
1-2 Indiquer par un schéma clair comment se placerait une aiguille aimantée au centre de la bobine en
choisissant un sens de parcours du courant.
2 Un aimant droit situé dans le plan horizontal est placé perpendiculairement à l’axe de la bobine
horizontale, toujours traversée par le même courant.
2.1 Reproduire le schéma en représentant au centre de la bobine les vecteurs champs magnétiques Ba
(de valeur Ba= 1,5.10-2T) crée par l’aimant droit et Bb crée par la bobine. .
2.2 Préciser l’angle α que fait l’aiguille avec sa postions initiale. Quelle est l’intensité Bt du champ
résultant ?
3/ La bobine est maintenant en circuit ouvert. Dans le champ magnétique supposé uniforme
horizontal Ba , un dispositif approprié permet de faire tourner librement la bobine autour d’un axe
vertical passant par son centre avec une vitesse angulaire constante ω = 4π rad / s .
3.1 A l’ instant t=0, l’axe de la bobine et Ba sont parallèles. La normale aux spires étant orientée dans
le sens de Ba , calculer le flux Φ 0 de la bobine.
3.2 A une date t quelconque, la bobine a tourné de l’angle θ = ωt . Montrer que l’expression du
flux Φ(t) à travers la bobine est Φ (t) = NBS cos ω t . Le calculer à la date t=0,25s.
3-3 Montrer que la bobine est le siège d’une force électromotrice d’induction e(t). Calculer sa valeur
maximale.
64

Solution
Exercice 1
1-
(A) :CH 3 -CH(CH 3 )-CHO 2-methylpropanal(aldéhyde)
(B) :CH 3 -CH(CH 3 )-COOH Acide 2-methylpropanoique (acide carboxylique)
(C) :CH3 -CH 2 -COl Chlorure de propanoyle(chlorure

d’acide)
(D) :CH 3 -CH(OH ) − CH 2 − CH 3 butan-2-ol(alcool)
2-La molécule(D) est chirale car elle contient un carbone

asymétrique
3-Le composé obtenu par oxydation ménagé du composé D réagit avec la DNPH
mais ne réagit pas avec la liqueur de Fehling :C’est un alcène CH 3 -CO − CH 2 − CH 3 buta none
4- 1 Equation de la réaction : CH 3 -CH(CH 3 )-COOH + R-OH CH 3 -CH(CH 3 )-COO-R+H 2 O
4.2La masse molaire de B : M B =4.12++8+32=88g.mol-1
m 40
D’autre part : mB = M B .nB ⇒ nB = B = mol
M B 88
40
66.
n 66.nB 88 = 0,3mol
Le rendement de la réaction : F .100 = 66 ⇒ nF = =
nB 100 100
m 39
La masse molaire de F : mF = nF .M F ⇒ M F = F = = 130 g / mol
nF 0, 3
M F (C4 H 7 O2 − R ) = 4.12 + 7 + 32 + 12n + 2n + 1 = 88 + 14n
130 − 88
88 + 14n = 130 ⇒ n = =3
14
La formule et le nom de F : CH 3 -CH(CH 3 )-COO-CH 2 -CH 2 -CH 3 2-methylpropanoate de propyle
La formule et le nom de l’alcool : CH 3 -CH 2 -CH 2 − OH propan-1-ol
Exercice 2
1.1
1.2De la courbe VBE = 30Cm3

C BVBE
2-A l’équivalence : C AVA = CBVBE ⇒ C A =
VA
0,1.30.10−3
AN : C A = = 0,1mol / L
30.10−3
2.2 L’acide est faible
mA 7, 42
2.3La formule et le nom de l’acide : m A = M A .n A = M A .C AVA ⇒ M A = = = 74, 2 g .mol −1
C AVA 0,1.1
M (Cn H 2 n O2 ) = 12n + 2n + 32 = 14n + 32
74, 2 − 32
14n + 32 = 74, 2 ⇒ n = =3
14
65

L’acide est : CH 3 − CH 2 − COOH Acide propanoique

2.4 Graphiquement PK a = 3,8
Exercice 3
1ére phase :
F
1.1 F = ma La projection suivant AB : F = ma ⇒ a = = Cte
m
Le mouvement est r.u.v
∆V 14
1.2 a = = = 140ms −1
∆t 0,1
1.3La force exercée par la
crosse : F = ma AN : a = 160.10 −3.140 = 22, 4 N
Le poids de la balle : P = mg = 160.10−3.9,8 = 1,568 N
L’hypothèse est bien justifiée car le poids est très inferieur à la force
2eme phase :
2.1 Etude du mvt de la balle : P = ma

-Projection suivant OX :
0
0 = ma x ⇒ a = = 0 le mvt est r.u
m
V0 x = V0 cos 30° = 14 cos 30° = 12,12m / s , x0 = 0
⎧ax = 0
⎪
Les équations horaires sur l’axe OX : ⎨Vx = Vox = 12,12m / s
⎪ x = 12,12t
⎩
-Projection suivant Oy :
− P = ma y = − mg
a y = − g = Cte le mvt est r.u.v
V0 y = V0 sin 30° = 14.0,5 = 7 m / s , y0 = 0, 4m
Les équations horaires du mvt sur Oy
⎧ a y = −9,8ms −2
⎪
⎨Vy = −9,8t + 7
⎪ y = −4,9t 2 + 7t + 0, 4
⎩
L’équation de la trajectoire :
⎧ x = 12,12t (1)
⎨
⎩ y = −4,9t + 7t + 0, 4 (2)
2
x
de (1) t = on remplace dans (2)
12,12
x 2 x
y = −4,9( ) + 7( ) + 0, 4
12,12 12,12
y = −0, 033 x 2 + 0,58 x + 0, 4
2.2Au sommet de la trajectoire la vitesse de la balle est :
Vs = Vxs2 + V ys2 or Vys = 0 ⇒ Vs = Vxs 12m / s
3-1 pour que le but soit marqué il faut que : x = 15m et y ≤ 2,14m
3.2
66

xi x = 15m ⇒ y = −0, 033(15)2 + 0,58.15 + 0, 4

Cette condition est bien vérifiée.
= −7, 425 + 9,1 = 1,575m
Exercice 4
N
1.1Au centre de la bobine le champ magnétique est donné par : Bb = µ0 I
Bb . 10−2.50.10−2
Donc I = AN : I = = 3,98 A
N .µ0 4π .10−7.1000
1-2
2-1
2.2
Ba 1,5.10−2
- tgα = = = 1,5 ∴α = 56,3°
Bb 10−2
Bt = ( Ba ) 2 + ( Bb ) 2 AN : Bt = (1,5.10−2 ) 2 + (10−2 ) 2 = 1,8.10−2 T
3-.1 Calcul du flux :
ϕ0 = NBa S cos θ
AN : ϕ0 = 1000.1,5.10−2.π (10−2 ) 2 .1 = 4,71.10−3Wb
3.2 si θ = ω t le flux devient : ϕ (t ) = NBa S cos ωt
à t = 0, 25s ϕ (t ) = 1000.1,5.10 −2.π (10 −2 ) 2 cos(4.3,14.0, 25) = 4, 7.10−3Wb
dϕ
3.3 e = − = NBa Sω sin ωt em = NBa Sω AN : em = 1000.1,5.10 −2.π (10 −2 ) 2 .4π = 59, 032.10 −3V
dt
67
BAC 2011
Session Normale


Ministère d’Etat à l’Education nationale à l’Enseignement
Supérieur et à la Recherche Scientifique Série : Sciences de la nature
Direction des Examens et de l’Evaluation Durée : 4H Coefficient : 7
Service des Examens

Exercice 1
L’éthanoate de butyle est un composé organique noté E.
1 Donner la formule semi-développée de ce composé organique. Quel est le nom de sa fonction
chimique?
2 Le composé E est obtenu par une réaction entre un acide carboxylique A et un alcool B.
2.1 Ecrire les formules semi-développées des composés A et B. Les nommer.
2.2 Ecrire l'équation qui permet d'obtenir le composé E, à partir de A et de B.
3 On introduit dans un ballon 0,5 mol de A, 0,5 mol de B et 2
mL d'acide sulfurique.
La température du chauffe-ballon est réglée à 65 °C.
3.1 Quel est le nom de la réaction chimique réalisée entre A et
B? Quelles sont ses caractéristiques ?
3.2 On suit l'évolution temporelle de cette réaction, réalisée à
volume constant, en déterminant, la quantité de matière n(E)
formée.
On obtient la courbe ci-contre:
3.2.1 Définir la vitesse V(t) de formation du composé E. La calculer aux instants t1 =12 h et t2 = 25 h,
on trouve V(tl) > V(t2). Quel est le facteur cinétique responsable de la variation de V(t) au cours du
temps ?
3.2.2 Calculer le rendement de la réaction entre A et B.
3.2.3 La valeur numérique du rendement varie-t-elle (justifier les réponses)
En doublant les quantités de matière initiales des deux réactifs ?
En augmentant la quantité d'acide sulfurique ?
4 Lors de la synthèse industrielle de l’éthanoate de butyle, on préfère utiliser un autre réactif
organique A’ réagissant avec B. Quel est le nom de ce réactif A’? Pourquoi le préfère-t-on?
Exercice 2
On souhaite préparer une solution S1 aqueuse d’hydroxyde de potassium de concentration molaire
volumique C1 à partir d’une solution S de concentration molaire C =1 mol/L.
1. On dilue S pour obtenir la solution S1, 10 fois moins concentrée.
1.1 Préciser le matériel et les produits nécessaires pour effectuer cette dilution dans les meilleures
conditions de sécurité.
1.2 Quelle est alors la concentration C1 de la solution S1.
2 On prélève V1 =10ml de la solution S1, que l’on dose par une solution d’acide chlorhydrique de
concentration C2 = 0,1mol/L, en présence du bleu de bromothymol. Le virage de cet indicateur coloré
a lieu pour V2 = 10,2ml de solution d’acide versée.
2.1 Faire un schéma du dispositif utilisé au cours du dosage en nommant la verrerie.
2.2 Ecrire l’équation bilan de la réaction qui a lieu lors du dosage.
2.3 Déduire de la mesure V2 la valeur de la concentration C1 de la solution S1.
3. A partir de la solution S de concentration C, on prépare un volume V1 = 250mL de la solution S1
d’hydroxyde de potassium dans une fiole jaugée à 250mL.
Quel volume V de S doit-on utiliser ?
68

Exercice 3
Un solide S de masse m=500g, abandonné sans vitesse initiale, glisse sur un plan incliné d’un angle
α =30° par rapport au plan horizontal. On suppose que le solide S est
soumis à une force de frottement constante f parallèle à la trajectoire de
son centre de gravité G. Dans l’exercice on prendra g=10m/s².
1.1 Etablir l’expression de l’accélération a1 de son centre d’inertie G. En
déduire la nature du mouvement.
1.2 Dans le repère (x’Ox), établir en fonction de a1, l’équation horaire du mouvement du centre
d’inertie G en prenant comme origine des dates l’instant où le solide S est lâché sans vitesse et
comme origine des abscisses la position O.
1.3 Calculer la valeur de l’accélération a1 dans le cas où les frottements sont négligeables.
2 Un dispositif expérimental approprié permet d’enregistrer les positions du centre de gravité G de
S à des instants régulièrement espacés de τ = 60ms. Les résultats expérimentaux ont permis
d’établir le tableau suivant :
xi(mm) 0 8,5 33,5 75 133 207,5
ti(s) 0 0,06 0,12 0,18 0,24 0,30
2.1 Montrer que les distances parcourues pendant les mêmes intervalles de temps constituent une
suite arithmétique de raison r et en déduire la valeur a2 de l’accélération a 2 du mouvement.
2.2 Au cours de cette expérience existe-t-il des frottements ? si oui calculer la valeur de f .
3 Calculer la valeur de la vitesse à la date t=3s.
4 Au point B le solide S quitte le plan AB situé à une hauteur h=2m du sol.
4.1 Etablir les équations horaires x(t) et y(t) du mouvement de S dans le repère
(B ;x ;y). En déduire l’équation de la trajectoire. On prendra pour origine
des instants l’instant de passage par B et pour vitesse au point B :VB=1m/s.
4.2 Trouver l’abscisse xP du point de chute P sur le sol.
4.3 Trouver la valeur VP de la vitesse de S au point P.
Exercice4
Les particules se propagent dans le vide et on néglige leur poids devant les autres
forces.
1 Des ions 24Mg2+ produits dans une chambre d’ionisation pénètrent sans vitesse dans
un accélérateur constitué de deux plaques métalliques P et P’ entre lesquelles est Fig
appliquée une tension électrique réglable U=VP – VP’ (voir fig).
1.1 Déterminer le signe de la tension U pour que les ions soient accélérées de P vers P’.
1.2 Etablir l’expression de la vitesse de l’ion à son passage par le point O en fonction de m, e et U. la
calculer.
2 A la sortie de l’accélérateur les ions passent dans un champ magnétique B , perpendiculaire au plan
de la figure, crée dans une zone carrée ABCD de coté a.
Les ions pénètrent dans cette zone au point O milieu de AD.
2.1 Déterminer le sens du champ magnétique B pour que les ions soient déviés vers le haut.
2.2 Montrer que le mouvement, dans le champ magnétique, des ions est uniforme et circulaire.
Déterminer l’expression du rayon de la trajectoire en fonction de e, U, B et m.
Calculer sa valeur.
2.3 Calculer la valeur de la déviation angulaire α .
3 Calculer la valeur U’ de la tension pour que les ions sortent par le trou O’ après avoir décrit un
quart de cercle de rayon AO=AO’.
4 A quelle valeur U’’ faut-il régler la tension entre les plaques P et P’ pour faire sortir dans les
mêmes conditions par la fente O’ des ions 23Mg2+ isotopes de 24Mg2+ .
Données :a=5cm ; B=0,2T ; U= 5000V. e= 1,6.10-19C, mP=1,67.10-27kg.
69

Solution
Exercice 1
1-L’éthanoate de butyle : CH 3 − COO − CH 2 − CH 2 − CH 2 − CH 3 c’est un ester.
2.1A : Acide éthanoïque : CH 3 − COOH
B :Alcool : CH 3 − CH 2 − CH 2 − CH 2 − OH butan-1-Ol
2.2L’équation-bilan de reaction:
CH 3 − COOH + CH 3 − CH 2 − CH 2 − CH 2 − OH CH 3 − COO − CH 2 − CH 2 − CH 2 − CH 3 + H 2O
3.1La réaction réalisée est l’estérification de caractéristiques :
-athermique-lente-réversible(limité).
dn
3.2.1La vitesse de formation est définie par : V (t ) = E
dt
Calcul de la vitesse à l’instant t1=12h.
⎧t1 = 0 ⎧t2 = 25h
Graphiquement : ⎨ et ⎨
⎩nE1 = 0, 08mol ⎩nE 2 = 0,33mol
n −n 0,33 − 00, 08
AN : V (t1 ) = E 2 E1 = = 10 −2 molh −1
t2 − t1 25 − 0
⎧t1 = 0 ⎧t2 = 35
Calcul de V à t2 = 25h Graphiquement : ⎨ et ⎨
⎩nE1 = 0, 2mol ⎩nE 2 = 0,32mol
n −n 0,32 − 0, 2
AN : V (t 2) = E 2 E1 = = 0, 24.10−2 molh−1 donc V (t2 ) ≺ V (t1 )
t2 − t1 35 − 0
Le facteur cinétique responsable de cette diminution est :le nombre de moles initial des réactifs.
nE∞ 0,33
3.2.2 Le rendement de la réaction : ρ = 0 .100 = .100 = 66%
nAlcoo 0,5
3.2.3 En doublant les quantités de matière initiales des deux réactifs ou en augmentant la quantité
d'acide sulfurique le rendement reste constant.
4-Le réactif A’ doit être chlorure d’éthanoyle car cette réaction devient avec A’ : rapide et totale
Exercice 2
1.1 Le matériel et les produits nécessaires pour une dilution :
Pipette – fiole jaugée de volume 250mL –eau distillée –solution mère-
blouse- lunette-gands- masque
C
1.2La concentration C1 = = 0m1; ol / L
10
2.1Disposif du dosage :
2.2 H 3O + + OH − → 2 H 2O
CV
2.3 A l’équivalence : C1V1 = C2V2 ⇒ C1 = 2 2
V1
0,1.10, 2.10 −3
AN : C1 = = 10, 2.10 −2 mol / L
10.10−3
3.Au cours de la dilution ,le nombre de moles reste
CV 0,1.250.10−3
constant C1V1 = CV ⇒ C = = = 25.10 −3 mol / L
C 1
Exercice 3
1.1 ∑ Fext = P + f + Rn = ma
P sin α − f
-Projection suivant x’ox : P sin α − f = ma1 ⇒ a1 = = Cte le mvt est r.u.v
m
70

⎧t = 0
⎪
1.2 D’après les conditions initiales ⎨ x0 = 0 et les équations horaires sont :
⎪V = 0
⎩ 0
P sin α − f
a1 =
m
P sin α − f
V =( )t
m
P sin α − f 2
x=( )t
2m
1.2 Si les frottements sont négligeables
a = P sin α = mg sin α
AN : a = 10.0, 5 = 5ms −2
2.1Les distances parcourues sont :
d1 = 8.10−3 − 0 = 8.10−3 m ; d 2 = (33,5 − 8,5)10−3 = 25.10−3 m
d3 = (133 − 75)10−3 = 58.10−3 m ; d 4 = (207,5 − 133)10−3 = 74,5.10−3 m
La raison de la suite :
d 2 − d1 = 25.10 −3 − 8.10 −3 = 16, 5.10−3 m
d 3 − d 2 = 58.10−3 − 25.10−3 = 16, 5.10 −3 m
d 4 − d 3 = 74, 5.10 −3 − 58.10 −3 = 16, 5.10−3 m
Les distance constituent les termes d’une suite arithmétique de raison r = a1τ 2 = 16,5.10 −3
−3
16,5.10−3
AN : a1 = 16,5.10
τ2
= (60.10−3 )2
= 4,58ms −2
2.2 a1 ≠ a donc il y a des frottements.
Calcul de f : f = P sin α − ma1 ⇒ f = m( g sin α − a1 ) AN : f = 0,5(10.0,5 − 4,58) = 0; 21N
3-La vitesse instantanée de la masse est donnée par :
V = 4,58t et t = 3τ AN : V = 4,58.3.60.10−3 = 0,82ms −2
4.1A partir de B le mouvement de la masse devient aérien
P = ma
-Projection sur Bx :
0 ⎧ ax = 0
0 = ma x ⇒ a x = = 0 mvt r.u ⎪
m les équations horaires sur Bx ⎨Vx = VB cos α
VBx = VB cos α x0 = xB = 0 ⎪ x = V cos α t
⎩ B
Projection sur By :
⎧
⎪a y = g
mg = ma y ⇔ a y = g = Cte mvt r.u.v ⎪⎪
les équations horaires sur By ⎨Vy = gt + VB sin α
VBy = VB sin α yo = 0 ⎪
⎪ y = g t 2 + VB sin α t
⎪⎩ 2
-L’équation de la trajectoire :
⎧ x = VB cos α t (1)
⎪ x
⎨ g 2 de (1) x = on remplace dans (2)
⎪⎩ y = 2 t + VB sin α t (2)) VB cos α
gx 2 10 x 2 1 20 x 2 1
On trouve : y = + xtagα AN : y = + x soit y = + x
2VB2 cos 2 α 2 3 2 3 3 3
(1) ( )
2
71

20 x 2 1 20 x 2 1
Au point P ,yp=2m : + x = 2 soit + x−2=0
3 3 3 3
1 20 1 160
∆ = ( ) 2 − 4. . − 2 = + soit ∆ = 161
3 = 53, 7
3 3 3 3
1 1
− − 53, 7 − + 53, 7
x1 = 3 ≺ 0 rejetée ; x2 = xp = 3 = 0,55m
20 20
2. 2.
3 3
4.3En appliquant la théorème de variation d’énergie cinétique entre B et P on trouve :
2
mVB2 mV p mVB2
∆Ec = W P ⇔ − − = mgh
2 2 2
V p2 = VB2 + 2 gh soit Vp = VB2 + 2 gh
AN : Vp = (1) 2 + 2.10.2 = 6, 4ms −1
Exercice 4
1.1Les ions sont positifs, pour les accélérés U PP ' doit être positif.( U PP ' = VP − VP ' 0 ).
1.2 En appliquant le théorème de variation d’énergie cinétique entre P et P’ on trouve :
mV02 4eU
∆Ec = W Fe ⇔ − 0 = 2eU ⇒ V0 =
2 m
AN :
mV02 4.1, 6.10−19.5000
∆Ec = W Fe ⇔ − 0 = 2eU ⇒ V0 = −27
= 2,8.105 ms −1
2 24.1, 67.10
2.1 B : rentrant
2.2 ∑W Fex = Fm = ma
-Projection suivant τ :
dv dV
0 = maτ = m , m ≠ 0 donc = 0 ⇒ V = Cte mvt uniforme
dt dt
V2 V2 mV0
-Projection sur n : Fm = man = m 0 ⇒ qVB = m 0 soit R = mvt uniforme et circulaire
R R qB
mV0 m 4eU 1 mU 1 24.1, 67.10−27.5000
R= = soit R = R= −19
= 17.7.10−2 m
qB 2eB m B e 0, 2 1, 6.10
2.3
a a 5.10−2
sin α = = AN : sin α = −2
= 0, 28 ⇒ α = 16, 26°
R 1 mU 17, 7.10
B e
3.Si les ions sortent par O’
a
' ( ) 2 .B 2 .e
a 1 mU a 1 mU '
R= = ⇒ ( )2 = 2 . soit U ' = 2
2 B e 2 B e m
2 −19 −2 2
(0, 2) .1, 6.10 .(2,5.10 )
AN : U ' = = 99,8V
24.1, 67.10−27
a
( ) 2 .B 2 .e
2 (0, 2)2 .1, 6.10−19.(2,5.10−2 ) 2
4. U '' = AN : U '' = = 104,12V
m' 23.1, 67.10−27
72
BAC 2011
Session Compl.


Service des Examens
Sciences physiques session complémentaire 2011

Exercice 1
On fait réagir un ester E, de formule brute C6H12O2 sur l’eau et on obtient un composé A et un
composé B.
• En présence de A seul, la solution de permanganate de potassium en milieu acide reste
violette.
• En présence de B seul, la solution de permanganate de potassium en milieu acide se décolore
et il apparaît dans le milieu un nouveau composé organique C.
• C donne un précipité jaune avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH) mais ne réagit pas
avec la liqueur de Fehling.
1 Comment s’appelle la réaction de l’eau avec les esters ? Quelles sont ses caractéristiques ?
2.1 Indiquer les fonctions chimiques de A, B et C. Justifier.
2.2 On prépare une solution aqueuse de 3g de A. Cette solution est acide. Il faut y ajouter 100 mL
de solution d’hydroxyde de sodium de concentration 0,5 mol/L pour obtenir l’équivalence acido-
basique. En déduire la masse molaire moléculaire, la formule brute, la formule semi-développée et le
nom de A.
2.3 Donner la formule brute de B. Quelles sont les formules semi-développées et les noms des
isomères ayant la même formule brute et la même fonction que B ? Quelle est alors la formule semi-
développée et le nom de B ?
2.4 Donner la formule semi-développée et le nom de E.
2.5 Ecrire l’équation-bilan correspondant à l’hydrolyse de E.
Données : C : 12 g/mol O: 16 g/mol H: 1 g /mol
Exercice 2
Un élève désire montrer expérimentalement que le couple acide méthanoïque HCOOH-ion
méthanoate HCOO- met en jeu un acide faible et une base faible. Il détermine la valeur du pKa de ce
couple. Pour cela il mesure le pH de trois solutions aqueuses.
1 Il dispose d’une solution aqueuse S d’acide méthanoïque de concentration 4.10-2mol/L.
Le pH-mètre indique la valeur 2,6.
1.1 Pourquoi cette mesure permet-elle d’affirmer que l’acide méthanoïque est un acide faible
dansl’eau ? Justifier.
1.2 Ecrire l’équation-bilan de la réaction de l’acide méthanoïque avec l’eau.
1.3 Calculer les concentrations des espèces chimiques présentes en solution et vérifier que pKa≈3,8.
2 L’élève mesure ensuite le pH d’une solution aqueuse S’ de méthanoate de sodium, de
concentration 4.10-2mol/L. Il trouve 8,2.Le méthanoate de sodium NaHCOO est un corps pur
ionique dont les ions se dispersent totalement en solution.
2.1 Pourquoi cette mesure permet-elle d’affirmer que l’ion méthanoate est une base faible dans
l’eau ? Justifier.
2.2 L’élève ajoute à la solution S’ quelques gouttes d’une solution d’acide chlorhydrique de
concentration 1mol/L. Le pH vaut alors 5,2. Indiquer sans calcul sur une échelle de pH, quelle
est l’espèce majoritaire du couple étudié dans le mélange.
3 Enfin l’élève mélange 20mL de la solution S et 20mL de la solution S’. La mesure au pH-mètre
indique 3,8. Déterminer les quantités de matière d’acide méthanoïque initialement présent dans
l’échantillon de S et d’ion méthanoate initialement présent dans l’échantillon de S’. En considérant
que ces espèces n’ont subi qu’un effet de dilution lors du mélange ; déduire la valeur du pKa du
couple considéré.
73

Exercice 3
Un pendule élastique horizontal est constitué d’un ressort (R) à spires non jointives de raideur K =
16N/m et d’un solide S de masse m=40g. Le pendule peut osciller librement sans amortissement ni
frottement sur un banc horizontal.
A l’instant t=0, on lance le solide S à partir de sa position
d’équilibre O avec une vitesse V 0 de valeur V0 = 1,4m/s
suivant l’axe X’X (voir fig1). fig1
Le mouvement du solide est reporté au repère (O ; i ).
1 Déterminer la nature du mouvement et calculer sa
période.
2 Trouver l’équation horaire du mouvement.
3 Donner l’expression de l’énergie mécanique du système (ressort+solide) en fonction de m, k,
x et V à un instant t quelconque.
4 Au deuxième passage par la position d’équilibre S se détache du ressort, continue son
mouvement et aborde en B une piste circulaire BC de rayon r = 10cm (fig2). Les frottements sont
négligeables.
4.1 Calculer la vitesse au point B.
4.2 Déterminer l’expression de la vitesse du solide au point M et
Fig2
calculer sa valeur pour θ = CO'M = 30° .
4.3 Calculer la valeur de la réaction de la piste au point M. On donne : g=10m/s².
Exercice 4
Un dispositif interférentiel comporte deux sources lumineuses S1 et S2 ponctuelles émettant en
concordance de phase une radiation monochromatique de longueur d’onde λ . La distance entre S1 et
S2 est a=2mm.
On place un écran E parallèle au plan formé par S1 et S2 à une distance D de ce dernier.
1 Pour D=D1 l’interfrange du système d’interférences obtenu est i1=0,54mm. Lorsqu’on augmente D
de 0,5m l’interfrange devient i2=0,72mm.
1.1 Rappeler la définition de l’interfrange.
1.2 Déduire des données la valeur de D1 et celle de λ .
2 On fixe D à 2m ; les faisceaux issus de S1 et S2 ont chacun pour angle d’ouverture α =0,008rad
et les bords des faisceaux sont parallèles deux à deux.
2.1 Représenter les faisceaux émis et hachurer le champ d’interférences. Déterminer la largeur l du
champ d’interférences.
2.2 Déterminer le nombre de franges brillantes et celui de franges sombres sur l’écran.
3 Quel est l’abscisse du milieu de la quatrième frange brillante comptée à partir de la frange
centrale d’ordre zéro.
4 Les sources S1 et S2 émettent à présent en plus de la radiation précédente une autre radiation
λ’ = 0, 64 µm.
A quelle distance de la frange centrale observe-t-on la première coïncidence entre les milieux des
franges brillantes.
Solution
Exercice 1
1- la réaction entre l’ester et l’eau s’appelle : hydrolyse de l’ester
Les caractéristiques de l’hydrolyse : lente- athermique-réversible (limité)
2.1 A : est un acide carboxylique(ne réagit pas avec le permanganate de potassium)
B : Alcool(II)(par oxydation se transforme en cétone).
C : Cétone : réagit avec la DNPH mais pas avec le liqueur de Fehling
2.2A l’équivalence acido-basique :
nA = nB = CBVB = 100.10−3.0,5 = 5.10−2 mol
74

⎧nA = 5.10−2 mol m 3

⎨ or mA = nA M A ⇒ M A = A = = 60 g / mol
⎩ mA = 3 g nA 5.10−2
60 − 32
M (Cn H 2 n O2 ) = 14n + 32 = 60 ⇒ n = =2
14
La formule brute de l’acide A : C2 H 4O2
Formule semi-développée : CH 3 − COOH acide éthanoïque
2.3 la formule brute de B: C4 H10O
Les isomères de B qui ont la même fonction :
1) CH 3 − CH 2 − CH 2 − CH 2OH bu tan − 1 − ol
2) CH 3 − CH (OH ) − CH 2 − CH 3 bu tan − 2 − ol
3) CH 3 − CH (CH 3 ) − CH 2OH 2 − methylpropan − 1 − ol
Le composé B : CH 3 − CH (OH ) − CH 2 − CH 3 bu tan − 2 − ol

2.3 La formule et le nom de E :
2.4 CH 3 − COO − CH (CH 3 ) − CH − CH 3 éthanoate de 1 − methyl propyle
2.5 CH 3 − COO − CH (CH 3 ) − CH − CH 3 + H 2O CH 3 − COOH + CH 3 − CH (OH ) − CH 2 − CH 3
Exercice 2
1.1 − log 4.10−2 = 1, 4 ≠ PH et par la suite que l’acide est faible.
1.2 HCOOH + H 2O HCOO − + H 3O +
1.3Les espèces chimiques : HCOOH , H 2O , HCOO − , H 3O + , OH −
Calcul des concentrations : ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− PH = 2;510−3 mol / L ;
⎡⎣OH − ⎤⎦ = 10PH −14 = 3,98.10−12 mol / L
électroneutralité
⎡⎣ HCOO − ⎤⎦ + ⎡⎣OH − ⎤⎦ = ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ ⇒ ⎡⎣ HCOO − ⎤⎦ = − ⎡⎣OH − ⎤⎦ + ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦
AN : ⎡⎣ HCOO − ⎤⎦ = 2;510−3 − 3,98.10−12 = 2;510−3 mol / L
Conservation de la matiére :
⎡⎣ HCOO − ⎤⎦ + [ HCOOH ] = Ca ⇒ [ HCOOH ] = Ca − ⎡⎣ HCOO − ⎤⎦
AN : [ HCOOH ] = 4.10−2 − 2,510−3 = 37,5.10−3 mol / L
[ H 3O ]. ⎡⎣ HCOO − ⎤⎦ (2,510−3 )2
Ka = = = 0,17.10−3
[ HCOOH ] 37,5.10 −3
PKa = − log 0,17.10−3 = 3,8

2.1Pour les raisons citées au question 1.1 PH ≠ − log Ca la base est faible
2.2
Dans cette solution l’espace majoritaire est l’ion HCOO −

3.
nHCOOH = CaVa = 20.10−3.4.10−2 = 8.10−3 mol
nHCOO− = CbVb = 20.10−3.4.10−2 = 8.10−3 mol
Après le mélange :
75

nHCOOH 8.10−3
[ HCOOH ] = = = 2.10−2 mol / L
VS 40.10−3
8.10−3
nHCOO−
⎡⎣ HCOO − ⎤⎦ = −3
== 2.10−2 mol / L
VS 40.10
D’après la relation de Henderson
⎡ HCOO − ⎤⎦
PH = PKa + log ⎣
[ HCOOH ]
2.10−2
= PKa + log ⇒ PH = PKa = 3,8
2.10−2
Exercice 3
1. ∑W Fex = ma ⇔ P + R + T = ma
Projection x’x :
K
0 + 0 + −T = ma ⇒ − Kx = ma soit a + x = 0 c’est une
m
K
équation différentielle du second degré de solution x = X m cos(ωt + ϕ ) de pulsation ω = et
m
m
de période T = 2π
K
40.10−3
AN : T = 2π = 0,314 s
16
2-L’équation horaire du mouvement :
-Calcul de Xm :Le système est conservatif
mVo2 KX m2 m
Em0 ( x = 0) = Em( x = X m ) ⇔ = ⇒ X m = Vo
2 2 K
40.10−3
AN : X m = 1, 4 = 0, 07m
16
-Calcul de ϕ :D’après les conditions
⎧t = 0
⎪ ⎧ x = X m cos(ωt + ϕ )
initiales ⎨ x0 = 0 et ⎨
⎪V = 1, 4m / s ⎩ x = −ω X m sin(ωt + ϕ )
⎩ o
A t =
⎧0 = Xm cos(ω.0 + ϕ ) ⎧cos ϕ = 0 π
0⎨ ⇒⎨ ∴ϕ = − rd
⎩Vo = −ω Xm sin(ω.0 + ϕ ) ⎩−ω Xm sin(ϕ ) 0 2
π π
L’équation horaire est : x = 7.10−2 cos( t − )
10 2
2 2
mV Kx
3-L’énergie mécanique : Em = +
2 2
π
4-La vitesse de passage par l’origine : Vmax = ±ω Xm = ±7.10−2. = ±7π .10−3 m / s
10
4.1 Etude du mvt de S entre o et B :
4.2 P + R n = ma
0
Projection suivant OB : 0 + 0 = ma ⇒ a = = 0 le mvt est r.u
m
Vo = VB = 7π .10 −3 m / s
76

4.2Calcul de VM
∆EC = W P + W R n
ECM − ECO = W P + W R n
mVM2 mVo2
− = − mgh
2 2
VM = Vo2 − 2 gh h = O ' B − O ' M ' = r (1 − sin θ )
VM = Vo2 − 2 gr (1 − sin θ )
4.3 P + R n = ma
Projection suivant la normale orientée vers le centre.
P + R n = ma
π VM2
− P cos( − θ ) + Rn = m
2 2
π V 2
Rn = P cos( − θ ) + m M
2 2
m
Rn = P sin θ + ⎡⎣Vo2 − 2 gr (1 − sin θ ) ⎤⎦
2
V2
= mg sin θ + m 0 − mgr (1 − sin θ )
2
V02
= 2mg sin θ + m − mgr
2
⎡ V2 ⎤
= m ⎢ 2 g sin θ + 0 − gr ⎥
⎣ 2 ⎦
AN : Rn = 40.10−3 ⎡⎣ 2.10.0,5 + 0,5(7π .10−3 )2 − 10.0,1⎤⎦ = 0,36 N
Exercice 4
1.1L’interfrange est la distance entre le milieu de deux franges successives et identiques
Dλ ( D + 0,5)λ
i1 = 1 et i2 = 1
a a
i1 D1λ a D1
= . =
i2 a ( D1 + 0,5)λ ( D1 + 0,5)
i i1
( 1 ).( D1 + 0,5) = D1 ⇒ D1 =
i2 i
2i2 (1 − 1 )
i2
0,54.10−3
AN : D1 = = 1,5m
−30,54
2.0, 72.10 (1 − )
0, 72
D1λ ia 2.10−3.0,54.10−3
Calcul de λ : i1 = ⇒ λ = 1 AN : λ = = 0, 72.10−6 m
a D1 1,5
2.1
2 = tag ( α ) = L’angle est petit :

D−d 2 2( D − d )
α α α
tag ( ) = ⇒ = ⇒ = α ( D − d ) (1)
2 2 2( D − d ) 2
77

a
α
α a a
D’autre part tag ( ) = 2 ⇒ = ⇒d = (2) on remplace d par sa valeur dans (1 )
2 d 2 2d α
a
= α ( D − ) = α D − a AN : = 0,008.2-2.10-3 = 14.10−3 m
α
2.2Nombre de franges brillantes : x = Ki donc − ≤ Ki ≤
2 2
−3 −3
−14.10 14.10
− ≤K≤ AN : −3
≤K≤
2i 2i 2.0, 72.10 2.0, 72.10−3
soit − 9, 7 ≤ K ≤ 9, 7 ⇒ −9 ≤ K ≤ 9
Donc :K=--9,-8,-7……0,1,2,3…………9 il ya 19 franges brillants
i
Nombre de franges sombres : x = (2 K + 1) donc :
2
i 1 1
− ≤ (2 K + 1) ≤ ⇒ − − ≤ K ≤ − soit − 10, 2 ≤ K ≤ 9, 2
2 2 2 2i 2 2i 2
⇒ −10 ≤ K ≤ 9
K ∈ {¨−10, −9, −8,......., 0,1, 2,......,9}
Il y a 20 franges sombres
3 − x4 = Ki = 4i AN : x4 = 4.0, 72.10 −3 = 2,88.10 −3 m
K i λ
4 Au coïncidences : K1i1 = K 2i2 soit 1 = 2 = 2
K 2 i1 λ1
−3
K 0, 72.10 72
AN : 1 = −3
= aprés simplification
K 2 0, 64.10 64
K1 9
=
K2 8
Le premier coïncidence a eu lieu entre la frange brillante N°9 de la radiation de longueur d’onde λ1
avec la frange brillante N°8 de la radiation de longueur d’onde λ2 à l’abscisse x = K1i1 = K 2i2 de la
frange centrale. AN : x = 9.0, 72.10−3 = 6, 48.10−3 m
78
BAC 2012
Session Normale


Service des Examens
Exercice 1
Lors de l’introduction de 0,02mol de magnésium dans 0,5L d’acide chlorhydrique à θ1 = 30°C, il se
produit la réaction : Mg + 2H 3 0 + → Mg 2+ + H 2 + 2H 2 O
1.Des mesures ont permis de tracer la courbe C de la
figure ci-contre, qui représente la variation de la
concentration des ions Mg2+ formés.
1.1 Définir la vitesse moyenne de formation des
ions Mg2 ; la calculer entre les instants t1 = 0,5min
et t2=4min.
1.2 Définir la vitesse instantanée de formation des ions
Mg2+ ; la calculer à la date t=2min et en déduire la
vitesse de disparition des ions hydronium.
1.3 A partir de la courbe déterminer la concentration
finale des ions Mg2+ réactif en excès.
1.4 En déduire la concentration initiale de l’acide chlorhydrique.
1.5 Déterminer à la date t=4min les concentrations restantes de magnésium [Mg]r et d’ions
hydronium ⎡⎣ H 3O ⎤⎦ r
+
2.On recommence l’expérience dans deux autres conditions expérimentales :

-En diminuant la température qui dévient θ 2 =2O°C
-En utilisant un catalyseur approprié à la température θ3 = θ1 =3O°C.
On trouve les courbes C1 et C2 ; attribuer à chaque expérience la courbe correspondante.
Exercice 2
Les courbes représentant pH = f(V) ont été obtenues en mesurant le pH au cours de l’addition
progressive d’un volume V d’une solution d’acide chlorhydrique de
concentration C= 0,01 moLL-1:
- à 10 mL d’une solution aqueuse d’une base notée B1; courbe (1)
- à 10 mL d’une solution aqueuse d’une base notée B2; courbe (2)
1.1Qu’appelle-t-on une base forte ? Une base faible?
1.2A partir de l’observation des deux courbes, montrer que
l’une des bases est forte et que l’autre est faible. Les identifier, sans
calcul, en précisant les raisons de votre choix.
2.1Déterminer à partir des courbes le volume de la solution d’acide chlorhydrique ajouté au point
d’équivalence pour chaque cas.
2.2 Calculer les concentrations initiales C1 et C2 des deux solutions basiques B1 et B2.
2.3 Justifier, pourquoi, au point d’équivalence E2 le pH n’est pas égal à 7.
3 Dans le cas de la solution de base faible:
3.1 Déterminer le pKa du couple acide-base correspondant à partir de la courbe.
3.2 Quelles propriétés particulières possèdent le mélange à la demi-équivalence
79

Exercice 3
On suppose que les frottements sont négligeables.
Une piste est formée deux parties rectilignes :
-AB horizontale
- BO incliné d’un angle α =60° par rapport à la verticale et de longueur L=3,6m.
1 Un solide s ponctuel de masse m est lancé du point A avec une vitesse initiale VA .
1.1 Déterminer la nature du mouvement du solide s sur AB.
1.2Etudier le mouvement des sur la partie BO et donner l’expression de son accélération.
1.3 C
alculer la valeur minimale que doit avoir VA pour que la vitesse de S s’annule en O.
2 Le solide S arrive en O avec une vitesse V0 de module Vo=8m/s. Calculer VA.
3 Arrivé en O, le solide quitte le plan incliné avec la vitesse V0
3.1. Représenter le vecteur V0 puis établir dans le repère (o,i, j)
l’équation de la trajectoire de S Conclure.
3.2 Le solide S touche le sol au point I, sachant que le plan AB
se trouve à une hauteur h=1,2m du Sol.
Déterminer les coordonnées du point I dans le repère (o,i, j) .
3.3 Quelle est la durée de cette chute.
3.4 Déterminer les coordonnées du point s où la vitesse du solide est horizontale.
Exercice 4
Deux rails rectilignes et verticaux AB et CD très longues sont branchés aux bornes d’un générateur
de force électromotrice E=5V. Une tige de cuivre homogène et de section constante de masse
m=20g munie de deux crochets s’adapte sur les rails. La tige de longueur =10Cm , peut glisser sans
frottement en restant perpendiculaire aux rails. Le contact électrique avec les rails est
toujours assuré. Le circuit ainsi constitué est placé dans un champ magnétique B
uniforme horizontal d’intensité B=0,4T qui est perpendiculaire au plan des rails comme
le montre la figure 1 .Le phénomène d’induction est négligé.
1 Préciser le sens du courant qui traverse la tige et calculer son intensité si la
résistance totale du circuit est r=2 Ω .
2 Déterminer les caractéristiques de la force électromagnétique qui s’exerce sur la tige.
3 Montrer que dans ces conditions la tige ne peut pas être en équilibre.
4 On inverse le sens du courant dans la tige sans changer les autres paramètres et on l’abandonne
sans vitesse initiale.
4.1 Déterminer la nature du mouvement de la tige.
4.2 Calculer l’angle α dont il faut incliner les rails par rapport à
l’horizontale pour que la tige soit en équilibre si le vecteur champ
magnétique reste perpendiculaire aux rails comme le montre la figure2.
5 Dans celte question le phénomène d’induction n’est plus négligé.
On conserve le circuit précédemment incliné et on remplace le générateur
par un fil conducteur sans changer la valeur de la résistance totale du circuit. La tige est abandonnée
sans vitesse pour se déplacer de A vers B tout en restant perpendiculaire aux rails.
5.1Déterminer l’expression de la f.e.m induite en fonction d e B , e t V à un instant t quelconque.
5.2Déterminer l’expression de l’intensité du courant induit et préciser son sens
80

Solution
Exercice 1 :
∆ ⎡⎣ Mg 2+ ⎤⎦
1-1 vm = elle est égale à la valeur du coefficient directeur de la sécante à la courbe aux
∆t
instants considérés.
(2,5 − 0,5).10−2
vm = = 5, 7.10−3 mol / l / mn
4 − 0,5
d ⎡⎣ Mg 2+ ⎤⎦
1-2 v = elle est égale à la valeur du coefficient directeur de la tangente à la courbe à
dt
l’instant considéré. Soient A(0 ;1.10-2) et B(4 ;3.10-2) donc :
(3 − 1).10 −2
v= = 7,5.10 −3 mol / l / mn
4−0
v ( H 3O + )
D’après l’équation bilan : v ( Mg 2 + ) = ⇒ v ( H 3O + ) = 2.v( Mg 2 + )
2
AN : v( H 3O + ) = 2.7,5.10−3 = 1,5.10−2 mol / l / mn
n0 ( Mg )
1-3 ⎡⎣ Mg 2 + ⎤⎦ = 3.10 −2 mol / l ; Mg est le RL si [ Mg ]0 ⎡⎣ Mg 2+ ⎤⎦ or [ Mg ]0 =
∞
∞ vs
0, 02
AN : [ Mg ]0 = = 4.10−2 mol / l 3.10−2 mol / l donc Mg est le R.E et H 3O + est le R.L.
0, 4
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ ⎡⎣ Mg 2+ ⎤⎦
1-4 0
= ∞
⇒ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 2. ⎡⎣ Mg 2+ ⎤⎦ AN : ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 2.3.10 −2 = 6.10 −2 mol / l
2 1 0 ∞ 0
1-5 [ Mg ]r = ⎡⎣ Mg 2 + ⎤⎦ − [ Mg ]d or [ Mg ]d = ⎡⎣ Mg 2 + ⎤⎦ et à t=4mn ⎡⎣ Mg 2+ ⎤⎦ = 2,5.10−2 mol / l

0
AN : [ Mg ]r = 4.10 −2 − 2, 5.10 −2 = 1, 5.10 −2 mol / l
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ − ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ or ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 2. ⎡⎣ Mg 2 + ⎤⎦ or à t=4mn ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 5.10 −2 mol / l

r 0 d d d
AN : ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 6.10 −2 − 5.10 −2 = 10 −2 mol / l

r
θ 2 = 200 C → C1
2-
θ3 = θ1 = 300 C + catalyseur → C2
Exercice 2
1-1 une base forte est toute espèce chimique qui réagit totalement avec l’eau en donnant OH −
Une base faible est toute espèce qui ne réagit pas totalement avec l’eau en donnant OH −
SN Annales2005‐2014 81

1-2 La courbe (1) correspond au dosage d’une base forte par un acide fort car elle présente un
point d’inflexion à l’équivalence et le pH E = 7 .
1-3 La courbe (2) correspond au dosage d’une base faible par un acide fort car elle présente deux
points d’inflexions dont l’un à la demi-équivalence et l’autre à l’équivalence et le pH E ≺ 7 .
2-1 Pour la courbe (1) vaeq1 = 8cm 3 ; Pour la courbe (2) vaeq 2 = 10cm 3
cvaeq1 0, 01.8
2-2 A l’équivalence : Pour B1 cvaeq1 = c1v1 ⇒ c1 = AN : c1 = = 8.10−3 mol / l
v1 10
cvaeq 2 0, 01.10
Pour B2 : cvaeq 2 = c2 v2 ⇒ c2 = AN : c2 = = 10−2 mol / l
v2 10
2-3 Au point d’équivalence E 2 le pH E ≺ 7 car il s’agit du dosage d’une base faible par un acide
fort.
3-1 graphiquement pka ≈ 9, 2
3-2 Les propriétés du mélange à la demi-équivalence sont celles de la solution tampon :
Le pH varie peu : -après ajout de H 3O + -après ajout de OH − -après dilution
Exercice 3 :
1-1 ∑F app = ma ⇒ P + R = ma (1) (1)

AB
: a = 0 ( mru )
1-2 ∑F app = ma ⇒ P + R = ma (1) (1)

BO
: − mg cos α = ma ⇒ a = − g cos α
AN :
a = −10.0,5 = −5m.s −2
1-3 − v A 2 = 2 aL ⇒ v A = 2 aL AN : v A = − 2.( − 5).3, 6 = 6 m.s −1
2-1 v A = v0 2 − 2 aL AN : v A = 82 − 2.( −5).3, 6 = 10m.s −1
3-1 ∑ F app = ma ⇒ P = ma (1) (1)

ox
: 0 = ma x ⇒ ax = 0 : mru d’équation
x = v0 x t + x0 ⇒ x = (v0 sin α t ) AN : x = 7t (2)

(1)
0y
: − mg = ma y ⇒ a y = − g : mruv d’équation
1
y = a y t 2 + v0 y t + y0 ⇒ y = −5t 2 + (v0 cos α t )
2
AN : y = −5t 2 + 4t
x x x
de (2): t = dans (3): y = −5( )2 + 4( ) donc :
7 7 7
y = −0,1x + 0, 6 x (Nature parabole)
2
3-2 I ( xI , yI ) or yI = − L cos α − h = −3, 6.0,5 − 1, 2 = −3m


Or −3 = −0,1xI 2 + 0, 6 xI ⇒ −0,1xI 2 + 0, 6 xI + 3 = 0
−0, 6 − 1, 25
∆ = 1,56 ⇒ ∆ = 1, 25 d ' où : xI = = 9, 25m
donc : −0, 2 d’où I (9, 25, −3)
x 9, 25 −0, 6 − 1, 25
or xI = 7t I ⇒ t I = I AN : t I = = 1,32 s = 9, 25m
3-3 7 7 −0, 2
dy 0, 6
) s = 0 ⇒ −0, 2 xs + 0, 6 = 0 d ' où xs =
( = 3m
3-4 dx 0, 2
Donc ys = −0,1.(3) 2 + 0, 6.3 = 0,9m d’où s (3;0,9)
Exercice 4 :
E 5
1I= = = 2,5 A
r 2
2-Caractéristiques de F :
-origine : milieu de MN
-direction : verticale
-sens : dirigé vers le bas
-norme : F = I B = 2,5.0,1.0, 4 = 0,1N
3 –Les forces responsables du mouvement de la tige agissant dans le même sens donc l’équilibre
n’est pas réalisé (∑ F app ≠ 0)
4-1 Dans ce cas Fet P sont opposés et P F donc le mouvement de la tige est r.u.a dirigé vers le
P−F
bas et d’accélération a =
m
4-2
∑F app = 0 ⇒ P + R + F = o (1) donc : (1)

x'x
: − mg sin α + F = 0
F 0,1
sin α = = = 0,5 ⇒ α = 300
mg 0, 2
dϕ
5-1 e = − et ϕ = BS cos( B, n) avec ( B, n) = 0 d ' où ϕ = BS
dt
dS
e = −B et S = S0 + x ⇒ e = − B v
dt
e B v
5-2 i = =− avec i ≺ 0(voir schéma)
r r
BAC 2012
Session Compl.


Ministère de l’Education Nationale Série : Sciences de la nature
Direction de l’Enseignement Secondaire Durée : 4H Coefficient : 7
Service des Examens

Exercice l
Donner le nom de chacun des alcools suivants :
2.1Donner la formule semi-développée d'un alcool isomère de chaîne de a.

2.2Donner la formule semi-développée d'un alcool isomère de position de a.
3.L’une des molécules précédentes est chirale. Préciser la quelle et représenter ses deux
énantiomères.
4.Le Préparateur a versé les alcools a, b et c chacun dans un flacon qu’il a oublié
d’étiqueter (mettre des étiquettes).
Pour identifier l'alcool contenu dans chaque flacon il les marque par les lettres A, B et C. Puis il
réalise l'oxydation ménagée d'un échantillon de 1mL de chaque flacon en le mélangeant avec une
solution acidifiée de permanganate de potassium KM n O-4
Les produits des réactions réalisées donnent les résultats suivants des tests
avec le DNPH et le réactif de Schiff.
Test A B C
DNPH - + +
Réactif de Schiff - + -
4.1identifier (avec explication) les alcools dans chacun des flacons A,B et c.
4.2Ecrire la formule semi-développée du produit de l'oxydation ménagée (si elle a lieu) de chacun
des alcools a, b et c en donnant le nom de sa fonction.
Exercice 2
Les solutions aqueuses étudiées sont à la température 25°C.
On introduit 7,4g d’un acide carboxylique dans l’eau pour obtenir
un 1litre de solution. On place dans un bêcher 20mL de la solution
d’acide préparée que l’on dose par une solution d’hydroxyde de
sodium de concentration molaire CB=0,lmol/L. On obtient la
courbe PH = f (VB ) .
1 De la courbe, déterminer à l’équivalence le volume VE de soude versé et le pH correspondant.
2 Déduire:
2.1 Une valeur approchée de la concentration initiale CA de la solution d’acide.
2.2 La masse molaire, la formule chimique et le nom de l’acide.
2.3 Lorsque le volume de soude versé est égal à 2mL, calculer la concentration des divers espèces
présentes dans le bêcher
Données : C : 12g/mol ; H‫؛‬lg/mol ; O:16g/mol.

Exercice 3
GM1M 2
La formule de l’attraction universelle entre deux corps s’écrit : F = où G est une constante
d2
valant 6, 67.10−11 S .I et d la distance entre les centres d’inerties de deux corps dont les masses sont
M1 et M2.
1.1Exprimer l’accélérations de la pesanteur g 0 au niveau du sol en fonction de G du rayon R de

la terre et de la masse M de la terre.
1.2sachant que R=6400Km, calculer M si g 0 = 9,8m.s −2 .
2 Exprimer en fonction de g 0 , R et h , l’accélération g de la pesanteur à une altitude h quelconque.
3 Un satellite artificiel de la terre évolue à très haute altitude, où l’accélération g de la pesanteur
a pour expression celle trouvée à la question 2 en décrivant une circonférence concentrique a la
terre.
3.1Déterminer la nature du mouvement du satellite.
3.2 Exprimer sa vitesse en fonction de g 0 , R et h .
3.3Quelle est cette vitesse si h=36000Km ?Quelle est alors la durée d’une
révolution ?L’exprimer, en minutes et en heures. Si le satellite tourne dans le plan de l’équateur et
dans le même sens de rotation que la terre ; conclure ?
Exercice 4
On place un élément chimique inconnu X dans une chambre d'ionisation. Elle produit des ions
Xn+ qui sont introduits avec une vitesse nulle en P1(voir la figure).La masse des ions est notée m
et on donne e = 1, 6.10 −19 C
1. Entre P1 et P2 on applique une différence de potentiel
U =Up1p2
Exprimer la vitesse VB des ions au trou B de la plaque P2 en
fonction de n, e, m et Up1p2.
2. En B se trouve une ouverture très petite, les ions pénètrent avec
une vitesse horizontale dans une région où règne un champ
magnétique perpendiculaire au plan de la figure. Les particules sont
détectées au point C.
2.1Indiquer le sens du champ magnétique.
2.2Déterminer la nature du mouvement dans le champ
magnétique.
2.3 Quelle est la vitesse en C?
3.Exprimer la distance BC en fonction de m, n, e, Up1p2 et B (où B est la norme du champ
magnétique).
4.On sait que X est : soit l’isotope de masse atomique 59 du nickel qui conduit à l’ion Ni2+, soit
de l’aluminium (isotope de masse atomique 27) qui conduit à Al3+, soit de l’argent (isotope
demasse atomique 108) qui conduit à Àg+.
Calculer numériquement les distances BC correspondant à chacun des trois ions.
On donne : B = 1T ,Up1 p2 = 1000V et mp = 1, 67.10−27 Kg
5.On trouve approximativement BC=27,4mm. Quel est l’élément X ?


Solution
Exercice 1
1) a :3,3diméthylbutan-2-ol
b :2-méthylbutan-2-ol
c :3-méthylbutan-1-ol
d :2-2diméthylpropan-1-ol
2-1) CH 3 − CH (CH 3 ) − COH (CH 3 ) − CH 3 :2-

3diméthylbutan-2-ol
2-2) CH 3 − C (CH 3 ) 2 − CH 2 − CH 2OH :3-

3diméthylbutan-1-ol
3)La molécule a est chirale
4-1)A est un alcool (III) car ne s’oxyde pas donc :

A→b
Best un alcool (I) car le produit de son oxydation donne un test positif au réactif de Schiff
Donc B → c
C est un alcool (II)car le produit de son oxydation ne réagit pas avec le réactif de Sciff
Donc : C → a
4-2) Pour B : CH 3 − CH (CH 3 ) − CH 2 − CHO (Fonction aldéhyde)
Pour C : CH 3 − C (CH 3 ) 2 − CO − CH 3 (Fonction cétone)
Exercice 2 :
1) VE = 20ml
CBVE 0,1.20
2-1) à l’équivalence CaVa = CBVE ⇒ Ca = = = 0,1mol / l
Va 20
ma m 7, 4
2-2) Ca = ⇒ Ma = a = = 74 g / mol or FG de l’acide est Cn H 2 n O2 donc :
M a .Vs CaVs 0,1.1
12n + 2n + 32 = 74 ⇒ n = 3 d’où la FB de l’acide : C3 H 6O2 : a-propanoique
2-3) Vb = 2ml et pH = 4
Espèces chimiques : H 3O + , OH − , Na + , C2 H 5COO − , C2 H 5COOH
C V 0,1.2
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10−4 mol / l , ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 10−10 mol / l , ⎡⎣ Na + ⎤⎦ = B b = = 9,1.10−3 mol / l
Vs 22

EEN : ⎡⎣C2 H 5COO − ⎤⎦ = ⎡⎣ Na + ⎤⎦ + ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ ⇒ ⎡⎣C2 H 5COO − ⎤⎦ = 9, 2.10−3 mol / l
CaVa CV
CM : = ⎡⎣C2 H 5COO − ⎤⎦ + [C2 H 5COOH ] ⇒ [C2 H 5COOH ] = a a − ⎡⎣C2 H 5COO − ⎤⎦
Vs Vs
0,1.20
AN : [C2 H 5COOH ] = − 9, 2.10−3 = 8, 2.10−3 mol / l
22
Exercice3 :
GMm GM GM
1F = P⇒ 2
= mg ⇒ g = 2 si h = 0 : d = R d ' où : g0 = 2
d d R
g o R 2 9,8.(6400.103 ) 2
1-2) M = = −11
= 6.1024 Kg
G 6, 67.10
g R2 R2
2) = ⇒ g = g
g o ( R + h) 2 ( R + h) 2
o
3-1)
∑F app = ma ⇒ F = ma (1) (1) / t ' t : 0 = mat ⇒ at = 0 donc v = cste ( mu )
GMms ms v 2 GM
(1) / n ' n : F = man ⇒ 2
= donc : r = 2 = cste( mc ) .En conclusion le mouvement est
r r v
circulaire uniforme.
GM go
3-2) v = or GM = g o R 2 ⇒ v = R
R+h R+h
9,8
3-3) v = 6400.103 ≈ 3.103 m / s
(6400 + 3600).10 3
2π ( R + h) 2.3,14(6400 + 3600).103
Calcul de T = = 3
= 8,84.104 s = 1, 48.103 mn ≈ 24h
v 3.10
Le satellite est géostationnaire.
Exercice4 :
1 2neU
1) mvB 2 = qU et q = ne ⇒ vB =
2 m
2-1)
2-2) ∑F app = ma ⇒ F m = ma (1) ; (1) / t ' t : 0 = mat ⇒ at = 0 : v = cste( mu )
mvB 2 mv 2 mv
(1) / n ' n : Fm = ⇒ qvB B = B donc : r = B = cste(mc)
r r qB
En conclusion le mouvement est cu.


2-3) vC = vB
2m 2qU 1 8mU
3) BC = 2r = =
qB m B ne
1 8.59.1, 67.10 −27.1000

4)Pour Ni 2+ : BC = = 49, 6mm
1 2.1, 6.10 −19
1 8.27.1, 67.10−27.1000
Pour Al 3+ : BC = = 27, 4mm
1 3.1, 6.10 −19
1 8.108.1, 67.10 −27.1000

Pour Ag + : BC = = 94,9mm
1 1.1, 6.10 −19
5) L’élément X est l’aluminium Al
BAC 2013
Session Normale


Service des Examens

Exercice 1
On oxyde à la date t=0 un volume V1=100mL d’une solution S1 d’iodure de potassium
(K+ +I-) de concentration C1=4,64.10-2mol/L par un volume V2=100mL d’une solution S2
d’eau oxygénée H2O2 de concentration C2=4.10-2mol/L. On ajoute à ce mélange un volume
négligeable d’acide sulfurique très
concentré.
1 Donner les couples redox mis en
jeux et écrire l’équation de la
réaction.
2 Calculer à la date t=0 la
concentration de I- et celle de H2O2
dans le mélange. Lequel des deux
réactifs est en excès.
3 On détermine à différents instants la concentration du diiode formé, on obtient la courbe
ci-contre.
3.1 Calculer la vitesse moyenne de formation du diiode entre les instants t1=5min et
t2=20min.
3.2 Définir la vitesse instantanée de formation de I2 et la calculer à la date t=12,5min. En
déduire la vitesse de disparition de I- à cette date. Comment évoluent ces vitesses en fonction
du temps ? Quel est le facteur cinétique responsable ?
3.3 Calculer la concentration des ions I- et de H2O2 présents dans le mélange réactionnel à
t=30min.
4 Déterminer le temps de la demi-réaction.
Exercice 2
On possède 5 flacons contenant des produits A, B, C, D et E tous différents.
On ne connait pas les noms de ces cinq produits mais on sait que :
• Chaque produit est un corps pur et sa molécule ne contient que 3 atomes de carbone, des
atomes d’hydrogène et d’oxygène.
• La chaine carbonée ne comporte pas de liaison multiple.
• Il y’a deux alcools parmi ces cinq produits.
1 On réalise une oxydation ménagée par le dichromate de potassium en milieu acide des
produits A et B et on obtient les résultats suivants :
A conduit à C ou à D alors que B conduit uniquement à E. Cette expérience est-elle
suffisante pour reconnaitre les produits A, B, C, D et E ? Justifier.
2 Pour plus de précision on ajoute le réactif de Tollens (nitrate d’argent ammoniacal) aux
composés C, D et E ; et on constate que seul le composé C réagit positivement.
2.1 Identifier les cinq produits, donner leurs formules semi-développées et leurs noms.
2.2 Ecrire les demi-équations électroniques et l’équation bilan de la réaction d’oxydation par
le dichromate de potassium en milieu acide qui fait passer le produit A au produit C. Le
couple redox mis en jeux dans le dichromate de potassium est Cr2O72− / Cr 3+
3 Le produit B réagit avec l’acide méthanoïque pour donner un composé G et de l’eau.
3.1 Ecrire en utilisant les formules semi-développées l’équation de cette réaction. Préciser le
nom de G.
3.2 Donner les caractéristiques de cette réaction. Comment peut- on augmenter le rendement
d’une telle réaction.

Exercice 3
Les frottements sont supposés négligeables. On prendra g=10m/s²
Le pendule élastique représenté par la figure est constitué de:
• Un ressort (R) à spires non jointives, d’axe vertical, de masse négligeable
et de raideur k=60N/m.
• Un solide (S) de centre d’inertie G et de masse M. La position de G est, à
chaque instant, donnée par son abscisse x dans le repère (O, i ) ; O étant la
position de G à l’équilibre.
Le solide (S) est écarté verticalement vers le bas de sa position d’équilibre d’une distance
xm=2cm, puis abandonné à lui-même sans vitesse initiale à la date t=0.
1 Après avoir étudié l’équilibre du solide S calculer sa masse M sachant que l’allongement à
l’équilibre ∆l=4cm.
2 Montrer que le mouvement de S est rectiligne sinusoïdal et trouver son équation horaire.
3 On prendra le plan horizontal passant par O comme plan de référence de l’énergie
potentielle de pesanteur du système (ressort, solide, Terre).
3.1 Exprimer l’énergie potentielle du système à une date t quelconque, en fonction
de k, x et ∆l.
3.2 Donner l’expression de l’énergie mécanique du système en fonction de k, ∆l et xm.
3.3 Déduire l’expression de l’énergie cinétique du système en fonction de k, x et xm.
4-On retire le solide S et on le remplace par une pointe qui trempe
légèrement à la surface d’une cuve à eau peu profonde en un point O.
Cette pointe imprime au point O un nouveau mouvement sinusoïdal de
fréquence N=10Hz et d’amplitude 3mm. On considère l’origine des temps
l’instant du passage de O par la position d’élongation 1,5mm, dans le sens
négatif.
La célérité des ondes C=10cm/s ; on suppose qu’il n’ya ni réflexion ni
amortissement de l’onde.
4.1 Calculer la longueur d’onde.
4.2 Trouver l’équation du mouvement de la source O ainsi que celle du mouvement d’un
point M de la surface du liquide situé à la distance x de O.
4.3 On considère que le point M est situé à 10,5cm de la source O.
Quel est son état vibratoire par rapport à O.
Exercice 4
Un solénoïde S1 de 90cm de long est formé de 1000 spires; il a une résistance R=2 Ω. On le
branche aux bornes d’une pile de force électromotrice E=4,5V et de résistance interne r=3 Ω.
1 Après avoir choisi le sens du courant, représenter, en justifiant, le
vecteur champ magnétique au centre O du solénoïde.
2 Après avoir calculé l’intensité du courant débitée par la pile, calculer
la valeur du champ magnétique au centre du solénoïde S1.
3 Dans le solénoïde S1 est placée une petite bobine S2 de 6 cm de
diamètre formée de 400 spires. S1 et S2 ont le même axe. Calculer le
flux du champ magnétique à travers cette bobine.
4 On remplace la pile par un générateur qui débite un courant dont
l’intensité varie comme l’indique la courbe.
4.1 Expliquer pourquoi la bobine S2 est le siège d’un phénomène
d’induction magnétique.
4.2 Trouver dans les différents intervalles de temps les expressions du champ magnétique
crée au centre du solénoïde S1, du flux magnétique à travers la bobine S2 et de la f.e.m
induite e.
4.3 Calculer dans ces différents intervalles de temps la f.e.m induite e et la représenter.

Solution
Exercice 1 :
H 2O2
H 2O : H 2O2 + 2 H + + 2e − 2 H 2O
1- I2
I−
: 2I − I 2 + 2e−
L’équation bilan est : H 2O2 + 2 H + + 2 I − → 2 H 2O + I 2
c1v1 4, 64.10−2.100
⎡ −
⎤
2- ⎣ I ⎦ = = = 2,32.10−2 mol.l −1
0 vs 200
c2 v2 4.10−2.100 [ H 2O2 ]0 ⎡⎣ I − ⎤⎦
[ H 2O2 ]0 = = = 210−2 mol.l −1 et comme : 0
⇒ H 2O2 est le R.E
vs 200 1 2
∆ [ I 2 ] (10, 2 − 5,5).10−3
3-1 vm = = = 3.10−4 mol / l / mn
∆t 20 − 5
d [ I2 ]
3-2 v = :elle correspond à la valeur du coefficient directeur de la tangente à la courbe à
dt
l’instant considéré. Soient A(0 ;6.10-3) et B(20 ;11.10-3) :
(11 − 6).10−3
v= = 2,5.10−4 mol.l −1.mn −1
20 − 0
D’après l’équation bilan :
v( I 2 ) v( I − )
= ⇒ v( I − ) = 2v( I 2 ) AN : v( I − ) = 2.2, 25.10−4 = 5.10−4 mol.l −1.mn −1
1 2
-Les vitesses diminuent au cours du temps.
-Le facteur cinétique responsable est la concentration.
3-3 ⎡⎣ I ⎤⎦ = ⎡⎣ I ⎤⎦ − ⎡⎣ I ⎤⎦
− − −
or
⎡⎣ I − ⎤⎦
d [I ]
= 2 donc : ⎡⎣ I − ⎤⎦ = ⎡⎣ I − ⎤⎦ − 2 [ I 2 ]
r 0 d 2 1 r 0
A t=30mn : [ I 2 ] = 11.10 −3 mol.l −1 d’où : ⎡⎣ I − ⎤⎦ = 2,32.10−2 − 11.10−3 = 1, 2.10−2 mol.l −1

r
[ H 2O2 ]r = [ H 2O2 ]0 − [ H 2O2 ]d et [ H 2O2 ]d = [ I 2 ] d ’où : [ H 2 O2 ]r = [ H 2O2 ]0 − [ I 2 ]
A t=30mn : [ I 2 ] = 11.10 −3 mol.l −1 donc : [ H 2O2 ]r = 2.10 −2 − 11.10 −3 = 9.10 −3 mol .l −1
4- Le temps de demi-réaction t1/ 2 est l’ordonnée du point P ( t1/ 2 ;

[ I2 ] ∞ ) , graphiquement :
2
t1/ 2 = 7 mn

Exercice2 :
1- L’expérience n’est pas suffisante car Cet D ne sont pas identifiés.
2-1 A : alcool(I) CH 3CH 2CH 2OH propan-1-ol
C :aldehyde CH 3CH 2CHO propanal
D :a-carboxylique CH 3CH 2COOH a-propanoique
B : alcool (II) CH 3CHOHCH 3 propan-2-ol
E : cétone CH 3COCH 3 propanone
Cr2 o7 2−
2-2 Cr 3+
:(Cr2O7 2− + 14 H + + 6e − 2Cr 3+ + 7 H 2O).1
CH 3CH 2 CHO
CH 3CH 2 CH 2 OH : (CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CHO + 2 H + + 2e − ).3
L’équation bilan est : Cr2O7 2 − + 8 H + + 3CH 3CH 2CH 2OH → 2Cr 3+ + 7 H 2O + 3CH 3CH 2CHO
3-1 HCOOH + CH 3CHOHCH 3 HCOOCH (CH 3 ) + H 2O
G : HCOOCH (CH 3 ) méthanoate de méthyléthyle
3-2 Caractéristiques :lente, athermique et limitée. On peut augmenter le rendement de la réaction

en remplaçant l’acide par l’un de ses dérivés.
Exercice 3 :
1 -A l’équilibre : ∑F app = 0 ⇒ P + T = 0 (1) donc (1) x ' x : Mg − T0 = o ⇒ Mg = k ∆
k∆ 60.4.10−2
M= AN : M = = 0, 24 Kg
g 10
2-En mouvement : ∑F app = M a ⇒ P + T = M a (1) or , (1) x ' x : Mg − k (∆ + x) = Ma
kx
Mg − k ∆ − kx = Ma ⇒ −kx = Ma donc : a + = 0(mrs) d’où l’équation horaire :
M
k 60
x = xm cos(ω t + ϕ ) avec : xm = 2.10−2 m et ω = = = 15,8rd .s −1 or :
M 0, 24
à t = 0 s : x = xm ⇔ xm = xm cos ϕ ⇒ cos ϕ = 1 donc ϕ = 0 d’où : x = 2.10−2 cos15,8t
1 1 1
3-1 E p = E pe + E pp ⇒ E p = k (∆ + x)2 − Mgx donc : E p = k ∆ 2 + kx 2 + x(k ∆ − Mg )
2 2 2
1 1
D’où : E p = kx 2 + k ∆ 2
2 2

1 1
3-2 E pm = E donc E = kxm 2 + k ∆ 2
2 2
1 1 1 1 1 1
3-3 Ec = E − E p ⇒ Ec = kxm 2 + k ∆ 2
− kx 2 − k ∆ 2
donc : Ec = − kx 2 + kxm 2
2 2 2 2 2 2
c 10
4-1 λ = = = 0, 01m
N 0,1
4-2 y0 = a cos(ω t + ϕ ) avec a = 3.10 −3 m et ω = 2π N = 20π rd .s −1 et à t=0s
a a 1 π π
y0 = 1.5mm = ⇒ = a cos ϕ d ' où cos ϕ = ⇒ ϕ = ± et comme v0 ≺ 0 ⇒ ϕ = rd
2 2 2 3 3
π
D’où y0 = 3.10−3 cos(20π t + )
3
⎡ π⎤
yM = y0 (t − θ ) ⇒ yM = a cos ⎢ω (t − θ ) + ⎥ compte tenu de :
⎣ 3⎦
2π x π 2π .1, 05 π ⎤
+ ) ⇒ yM = 3.10 −3 cos ⎡⎢ 20π t −
x c
θ = et λ = on a yM = a cos(ωt − + ⎥
c N λ 3 ⎣ 1 3⎦
⎡ π⎤
⇒ yM = 3.10 −3 cos ⎢ 20π t − π + ⎥ : yM et y0 sont en opposition de phase .
⎣ 3⎦
Exercice 4 :
E 4,5
1‐2- I = = = 0,9 A
R+r 5
N 1000.0,9
Or B = µ0 I = 4π .10−7. = 1, 25.10−3 T
0,9
πd2
3 − ϕ = N 2 BS 2 = N 2 2 B avec N 2 = 400 spires ; d = 6Cm
4
36.10−4
AN : ϕ = 400.3,14. 1, 25.10−3 = 1, 42.10−3Wb
4
4-1 La bobine S2 est le siège d’un phénomène d’induction car le flux varie(I varie donc B varie)
−15 − 0
4-2 t ∈[ 0; 4 ]: I = at avec a = = −3, 75 A.s −1 donc I = −3, 75t
4−0
N −7 1000.(−3, 75t )
B = µ0 I ⇒ B = 4π .10 = −5, 2.10−3 t
0,9
d2 36.10−4 (−5, 2.10−3 t )

ϕ = N 2π B ⇒ ϕ = 400π = −5,9.10−3 t
4 4

dϕ
e=− ⇒ e = 5,9.10−3 v
dt
N 1000.(−15.10−3 )
t ∈[ 4 ; 6 ]: I = −1, 5.10 −3 A donc : B = µ 0
−7
I ⇒ B = 4π .10 = −2, 09.10−5 T
0,9
d2 36.10−4 (−2, 09.10−5 )

ϕ = N 2π B ⇒ ϕ = 400π = −2, 4.10−5Wb
4 4
dϕ
e=− ⇒e=0
dt
5 − (−15)
t ∈[ 6;10 ]: I = at + b avec a = = 5 A.s −1
10 − 6
or à t = 9.10−3 s : I = 0 ⇒ b = − at = −5.9.10−3 = −45.10−3 A donc : I = 5t − 45.10−3
N −7 1000.(5t − 45.10−3 )
B = µ0 I ⇒ B = 4π .10 = 6,9.10−3 t − 6,3.10−5
0,9
d2 36.10−4 (6,9.10−3 t − 6,3.10−5 )

ϕ = N 2π B ⇒ ϕ = 400π = 7,8.10−3 t − 7.10−5
4 4
dϕ
e=− ⇒ e = −7,8.10−3V
dt
N 1000.(5.10−3 )
t ∈[10 ;12 ]: I = 5.10 −3 A donc B = µ 0
−7
I ⇒ B = 4π .10 = 6,9.10−6 T
0,9
d2 36.10−4 (6,9.10−6 )
ϕ = N 2π B ⇒ ϕ = 400π = 7,8.10−6Wb
4 4
dϕ
e=− ⇒e=0
dt
BAC 2013
Session Compl.


Service des examens

Exercice 1
1 Dans un laboratoire, l'étiquette d'une bouteille porte les indications suivantes :
• Acide chlorhydrique
• 35 % en masse
• masse volumique ρ =1,19 g/cm3
• M = 36,5 g/mol.
On extrait de cette bouteille 9 cm3 d'acide, que l'on complète à 1 litre avec l'eau distillée.
Déterminer la concentration Ca de cette solution d'acide obtenu.
2 Afin de vérifier la valeur de cette concentration molaire, on réalise le dosage d’une solution
d'ammoniac de concentration Cb =8.10-2 mol/L par la solution d'acide chlorhydrique.
Dans 10 cm3 de la solution d'ammoniac, on verse progressivement la solution d'acide
chlorhydrique précédemment préparée. La courbe pH = f(Va) est donnée par la fig
2.1 Définir la base forte et la base faible.
2.2 Déterminer les concentrations des espèces
chimiques présentes dans la solution d’ammoniac
avant le dosage.
3 Écrire l'équation chimique qui a lieu au moment du
dosage.
4 À partir de la courbe, déterminer le volume d'acide
versé au point d'équivalence
et la valeur du pKa du couple NH 4+ / NH 3 .
En déduire la concentration de la solution d'acide utilisée. Cette concentration est-elle
effectivement égale à celle déterminée en 1.
5 Pour préparer un volume V = 70 mL d’une solution tampon S de pH = 9,2, on
mélange un volume Va de la solution acide et un volume Vb de la solution basique.
5.1Calculer les volumes Va et Vb.
5.2 Calculer les concentrations de toutes les espèces présentes dans cette solution S.
En déduire le pKa du couple.
Exercice 2
Soit un monoacide carboxylique A saturé à chaine linéaire de masse molaire 88g/mol.
1 Quelle est la formule brute de l’acide A ?
2 Donner les formules semi développées et les noms de tous les acides carboxyliques répondant à
la même formule brute.
3 L’acide A réagit avec un alcool B saturé et non cyclique, l’ester obtenu E a pour masse molaire
moléculaire 130g/mol.
Déterminer la formule brute de l’alcool B. Donner la formule semi développée, le nom et la classe
de chacun des alcools correspondant à cette formule brute.
4 On prépare un amide monosubstituée de formule brute C7H15ON en faisant réagir le composé A
avec une amine D.
4.1 Déduire la formule brute et la classe de l’amine D.
4.2 Ecrire à l’aide des formules semi-développées l’équation de la réaction entre D et A sachant
que tous les composés sont à chaines linéaires. Nommer l’amide.
4.3 Donner les formules semi-développées, les noms et les classes des amines ayant la même
formule brute que D.
Exercice 3
Les frottements sont négligeables.

On étudie le mouvement d’un solide S de masse m initialement au repos en A. On le lance sur la

piste ABE représentée par la figure, en faisant agir sur lui, le long de la partie AB de la trajectoire
une force F horizontale d’intensité constante.
La portion AC de la trajectoire est horizontale et la portion CE est fig
un demi cercle de centre O et de rayon r.
Ces deux portions sont dans un plan vertical.
1 Déterminer en fonction de F, l et m l’expression de la vitesse
VB en B sachant que AB=l.
2 On considère le point M défini par l’angle θ = (OC;OM) ,
déterminer en fonction de F, l, m, r, g et θ l’expression de :
2.1 La vitesse V de S en M.
2.2 La réaction R de la piste en M.
3 Exprimer en fonction de m, g, r et l la valeur minimale F0 de F qui permet à S de rester en
contact avec la piste jusqu’au point E. Calculer F0 sachant que m=500g ; r=1m ; l=1,5m et
g=9,8m/s².
4 Calculer la variation de l’énergie potentielle du système (solide+terre) quand le solide passe du
point C au point G milieu de l’arc .
Exercice 4
Un réacteur de centrale nucléaire fonctionne à l’uranium enrichi (3% d’uranium 235 fissile et
97% d’uranium 238 non fissile).
1 On considère le noyau d’uranium 235
235
Donner la composition du noyau d’uranium 92 U.
235
2 Les produits de fission de l’uranium 92 U sont radioactifs et se transmutent en d’autres produits,
–
eux-mêmes radioactifs. Parmi ces déchets, on trouve le césium 137, radioactif ß
2.1 Écrire l’équation de la désintégration d’un noyau de césium 137, le noyau fils étant formé dans
un état excité.
2.2 Calculer l’énergie libérée au cours de cette désintégration en joule et en MeV.
2.3 Quelle est la nature du rayonnement émis lors de la désexcitation du noyau fils ? 3
La demi-vie du césium 137 est T = 30 ans.
3.1 Définir la demi-vie d’un noyau radioactif.
3.2 À un instant choisi comme origine des dates, on dispose d’un échantillon de césium 137 de
masse m0. Donner l’expression littérale de la masse m de césium 137 restant à l’instant de date t
en fonction de m0 et de T.
1
3. 3 Montrer qu’à la date t = nT, la masse restante vaut : m = m0 x n .
2
En déduire la durée approximative au bout de laquelle la masse restante de césium 137 est égale à
0,1% de sa masse initiale.
Eléments iode xénon Xe césium baryum Ba lanthane La Uranium
I Cs U
N0atomique Z 53 54 55 56 57 92
masse m(Cs)= 136,90709u; masse m(U)=236,75378u ; masse m(Ba)= 136,87511u ; m(β -) =
0,00055 u 1eV=1,6.10-19J ; 1MeV=106eV ;1u=1,67.10-27kg et C=3 .108m/s.

Solution
Exercice 1 :
c0 v0 ρ .% P 1,19.35
1- c0 v0 = ca vs ⇒ ca = or c0 = AN : c0 = = 11, 4mol.l −1
vs Ma 100.36,5
11, 4.9.10−3
donc ca = = 1, 02.10−1 mol.l −1
1
2-1 Une base forte est toute espèce chimique qui réagit totalement avec l’eau en donnant OH − .
Une base faible est toute espèce chimique qui ne réagit pas totalement avec l’eau en donnant
OH −
2-2Espèces chimiques :
H 3O + , OH − , NH 4 + , NH 3
Calcul des concentrations :
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10−1 mol.l −1; ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 10−3 mol.l −1; EEN : ⎡⎣ NH 4+ ⎤⎦ ≈ ⎡⎣OH − ⎤⎦ ⇒ ⎡⎣ NH 4+ ⎤⎦ = 10−3 mol.l −1
CM :[ NH 3 ] = cb − ⎡⎣ NH 4 + ⎤⎦ AN : [ NH 3 ] = 8.10 −2 − 10 −3 = 7, 9.10 −2 mol.l −1

3- H 3O + + NH 3 → NH 4 + + H 2O
4- vaeq = 8cm 3 ; Le pka est égale au pH de la demi-équivalence soit pka = 9, 2
cb vb 8.10−2.10
A l’équivalence : ca vaeq = cb vb ⇒ ca = = = 0,1mol.l −1 ; La concentration est la même
vaeq 8
que celle calculée en (1).
n cv
Solution tampon : na = b ⇒ ca va = b b or v = va + vb ⇒ va = v − vb
2 2
cv c cv 0,1
ca (v − vb ) = b b donc : ca v = (ca + b )vb ⇒ vb = a AN : vb = −2
= 50ml et
2 2 ca +
cb 0,1 + 4.10
2
va = 20ml .
5-2 Espèces chimiques : H 3O + , OH − , NH 4 + , Cl − , NH 3
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10−9,2 = 6,3.10−10 mol.l −1; ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 10(9,2−14) = 1,58.10−5 mol.l −1
cv 0,1.20
⎡⎣Cl − ⎤⎦ = a a = = 2,8.10 −2 mol.l −1
vs 70
EEN : ⎡⎣ NH 4 + ⎤⎦ ≈ ⎡⎣Cl − ⎤⎦ = 2,8.10−2 mol.l −1
8.10−2.50
− ⎡⎣ NH 4 ⎤⎦ donc : AN : [ NH 3 ] =
cb vb
CM : [ NH 3 ] = +
− 2,8.10−2 = 2,9.10−2 mol.l −1
vs 70
pka = pH − log
[ NH 3 ] AN : pka = pH = 9, 2
⎡⎣ NH 4 + ⎤⎦
Exercice2 :
88 − 32
1-FG d’un acide carboxylique est Cn H 2 n O2 donc M = 12n + 2n + 32 = 88 ⇒ n = =4
14
D’où la FB brute de l’acide est : C4 H 8O2
2- CH 3CH 2CH 2COOH : a − bu tan oique et CH 3 (CH 3 )CH 2COOH : a − 2 − méthylpropanoique
130 − 32
3-FG d’un ester : Cn H 2 n O2 donc : M = 12n + 2n + 32 = 130 ⇒ n = =7
14
D’où la FB de l’ester : C7 H14O2 et la formule brute de l’alcool B est : C3 H 8O FSD correspondantes
à B : CH 3CH 2CH 2OH : propan − 1 − ol ( I ) et CH 3CHOHCH 3 : propan − 2 − ol ( II )

4-1 FB de l’amine D est C3 H 7 N . L’amide est monosubstituée donc l’amine D est (I)
4-2 CH 3CH 2CH 2COOH + CH 3CH 2CH 2 NH 2 (CH 3CH 2CH 2COO − , CH 3CH 2CH 2 NH 3+ )
Suivi de :
(CH 3CH 2CH 2COO − , CH 3CH 2CH 2 NH 3 + ) ⎯⎯⎯⎯
chauffage
→ CH 3CH 2CH 2CONHCH 2CH 2CH 3 + H 2O
4-3
CH 3CH 2CH 2CONHCH 2CH 2CH 3 : N − propylbu tan amide
CH 3CH 2CH 2 NH 2 : propan − 1 − a min e
CH 3CH (CH 3 ) NH 2 : propan − 2 − a min e
CH 3 NHCH 2CH 3 : N − methyléthana min e
Exercice3 :
1 2F .
mvB 2 = F . ⇒ vB =
2 m
1 1
mvM 2 − mvB 2 = −mgh ⇒ vM 2 − vB 2 = −2 gh donc : vM = vB 2 − 2 gh et h = r (1 − cosθ )
2 2
2F .
⇒ vM = − 2 gr (1 − cos θ )
m
∑ F app = ma ⇒ P + RM = ma (1)
mv 2
(1)
n'n
: −mg cos θ + RM =
r
2F.
⇒ RM = m(3g cos θ + − 2g )
mr
2F .
RE ≥ 0 au po int E : θ = π ⇒ RE = m(−5 g + )≥0
mr
2F . 5mgr 5mgr 5.0,5.9,8.1
donc : ≥ 5g ⇒ F ≥ d ' où : F0 = AN : F0 = = 8, 2 N
mr 2 2 2.1,5
π 2
∆Ep = E pG − E pC ⇒ ∆Ep = E pG = mgh ' avec h ' = r (1 − cos θ ') et θ ' = ⇒ ∆Ep = mgr (1 − )
4 2
2
AN : ∆Ep = 0, 5.9,8.1(1 − ) = 1, 4 J
2
Exercice 4 :
⎧92 protons
1- 235 92 U ⎨
⎩143 neutrons
2-1 55 Cs → β − + 137
137
56 Ba
2-2 Le défaut de masse de la réaction nucléaire est égal à :

∆m = m( β − ) + m( Xe) − m( Cs )
AN : ∆m = 0,00055 + 136,87511 − 136,90709 = −0,03143µ
Ce défaut de masse correspond à une énergie :
E = ∆mc 2 = −0, 03143.1, 67.10 −27.(3.108) 2 ⇒ E = −4, 7.10−12 J = −29, 4 MeV
2-3 C’est le rayonnement électromagnétique γ
3-1 C’est le temps T au bout duquel la moitié des noyaux initiaux N 0 s’est désintégrée.
Ln2 Ln2 −
Ln 2
3-2 m = m0e−λt et T = ⇒λ =
t
d’où : m = m0 e T
λ T
m 1
3-3 t = nT ⇒ m = m0 e − ( Ln 2.n ) = m0 e − ( Ln 2 ) d ' où : m = ( Ln02n ) donc : m = m0 . 2n
n
e
0,1 1 Ln1000
m0 = m0 . 2n ⇒ 2n = 1000 nLn2 = Ln1000 ⇒ n = donc n ≈ 10 ⇒ t = 10.30 = 300ans
100 Ln2
BAC 2014
Session Normale


Service des Examens
Exercice 1
Une amine a pour formule brute CnH2n+3N.
1 On considère une amine dont la composition centésimale en masse montre qu’elle contient
31,11% d’azote.
1.1 Calculer la masse molaire moléculaire et déterminer la formule brute de cette amine.
1.2 Donner les différents isomères correspondant à cette formule brute. Préciser leurs
classes et leurs noms.
2 A 25°C, on considère une solution S de concentration C d’un isomère de cette
amine correspondant à une amine primaire de formule R-NH2. Cette solution S
est préparée par dilution d’un volume Vo =10 mL d’une solution S0 de
concentration C0 en lui ajoutant un volume
Ve = 90mL d’eau pure.
2.1 Etablir la relation entre C, C0, V0 et Ve.
2.2 Quelle est l’équation-bilan de la réaction de cette amine avec l’eau ?
R R
N N
H H
C H
p
K
a
=
2
p
H
-
1
4
-
l
o
g
C
[ ]
=
-
2 +3
2.3 Sachant que montrer que

⎡⎣ ⎤⎦ ⎡⎣ ⎤⎦
2.4 En présence du Vert de Bromocrésol, on verse progressivement une solution d’acide
chlorhydrique de concentration molaire Ca = 2.10-2 mol.L-1 sur un volume Vb = 5 mL de
la solution S. On suit l’évolution du pH du mélange au cours de l’addition de l’acide.
Une brutale chute du pH et un changement de la couleur correspondant à l’équivalence
sont observés lorsqu’on verse un volume Va = 20 mL.
2.4.1 Quel est le pH de la solution acide.
2.4.2 Ecrire l’équation-bilan de la réaction du dosage. Calculer la concentration molaire C
de la solution S et en déduire la valeur de C0.
2.4.3 Qu’est ce qu’un indicateur coloré convenable ? Sachant que le domaine de virage du
Vert de Bromocrésol est [3,8 ; 5,4] , que peut-on dire du pH à l’équivalence?
3 On recommence l’expérience avec un volume de l’amine double du premier volume Vb,
sur lequel on verse le même volume Va d’acide. On obtient ainsi un mélange S’ dont la
mesure du pH donne 10,8.
3.1 Calculer les quantités initiales na d’acide et nb d’amine dans le mélange S’? Les
comparer.
3.2 Quelle solution particulière constitue alors S’?
3.3 En déduire la valeur du pKa du couple correspondant à l’amine R-NH2.
On donne: M(N)=14g /mol ; M(C)= 12g/mol ; M(H)=1g/mol
Exercice 2 (4pt)
Dans un ballon de verre on introduit 9,2g d’acide méthanoïque et 12g de propan-2-ol.
On ferme le ballon et on le porte à une température de 373° C.
1 Calculer les quantités de matière initiales de l’acide et de l’alcool.
2 La réaction entre l’acide méthanoïque et le propan-2-ol conduit à un équilibre chimique.
2.1 Ecrire l’équation bilan de la réaction qui se produit et nommer le produit organique
obtenu.
2.2 L’augmentation de température favorise-t-elle l’estérification ? Justifier.

3 A l’équilibre, la masse d’acide présent dans le mélange est de 3,68g. Déterminer :

3.1 La composition molaire du mélange à l’équilibre.
3.2 La constante d’équilibre K.
4 On ajoute au mélange précédent, en état d’équilibre, 4,6g d’acide méthanoïque et 6g de
propan-2-ol.
4.1 Dans quel sens se déplace l’équilibre?
4.2 Déterminer la nouvelle composition du mélange à
l’équilibre.
4.3 Quel est l’intérêt de remplacer l’acide
méthanoïque par l’anhydride de méthanoyle pour
réaliser cette réaction ?
5 On donne la courbe d’estérification ci-contre
représentant en moles la quantité d’ester formé en
fonction du temps.
5.1 Définir la vitesse instantanée de formation de l’ester et déterminer sa valeur à t=20
min.
5.2 Définir la vitesse moyenne de formation de l’ester et déterminer sa valeur entre les
instants t1 =10 min et t2 =40min. On donne: M(O)=16g /mol ; M(C)= 12g/mol ;
M(H)=1g/mol
Exercice 3
On néglige les forces de frottement et le champ magnétique terrestre. L’induction
électromagnétique est également négligée sauf dans la question 3.3.
Deux rails conducteurs sont disposés parallèlement suivant la ligne de
plus grande pente d'un plan incliné d'un angle θ sur l'horizontale. Ils
sont distants de l; leurs extrémités supérieures sont reliées entre elles par
un générateur G, un rhéostat Rh et un interrupteur K. Une barre MN
conductrice est posée perpendiculairement sur les deux rails
précédents. Le contact électrique se fait en M et N. On crée dans la
région où se trouvent les rails et la barre MN un champ magnétique
B
uniforme qui reste toujours perpendiculaire au plan des rails (fig1).

On ferme l’interrupteur K, un courant d’intensité I circule alors dans le montage.
1 Représenter les forces exercées sur la barre MN pour qu’elle soit en
B
équilibre (On utilisera la vue de droite). Déduire le sens de .

2 La barre MN a une masse m =20 g et pour qu’elle soit en équilibre il
faut que l’intensité du courant soit égale à I1=10 A. Exprimer la norme
B
de en fonction de I1, l, m, g et θ pour que la barre reste en équilibre.

Calculer B. On donne : θ= 30 ° g=10 N/kg et l=0,05 m.
2 Les deux rails sont maintenant dans un plan horizontal. La barre
est reliée à un ressort (R) de constante de raideur K (voir figure2). Pour
la même intensité B précédente, on fait varier l’intensité I du courant
en utilisant le rhéostat et on mesure l’allongement x du ressort à
l’équilibre. On trace alors la courbe x=f(I). (Voir la courbe).
3.1 Déterminer l’équation de la droite x=f(I).
3.2 Etablir l’expression de x en fonction de K, l, I et B. Déduire la valeur de la constante de
raideur K.
3.3. On remplace dans la figure 2 le générateur par un conducteur ohmique et on supprime
le ressort et le rhéostat. Le dispositif est totalement plongé dans le champ magnétique dont
le vecteur reste perpendiculaire aux rails. On déplace la tige de la gauche vers la droite sur
les rails avec une vitesse constante V=5m/s tout en restant perpendiculaire aux rails.
3.3.1 Indiquer sur un schéma, en le justifiant, le sens du courant induit qui traverse la tige et
calculer sa valeur si la résistance totale du circuit est R = 0,2 Ω .
3.3.2 Déterminer les caractéristiques de la force électromagnétique qui s’exerce sur la tige.
SN Annales2005‐2014 100

Exercice 4
Une lame d’acier est au repos en position verticale. Ses vibrations sont
entretenues par un électroaimant alimenté en courant alternatif sinusoïdal de
pulsation ω = 200π rd / s Son extrémité libre A décrit pratiquement un segment
de droite horizontal de longueur 2a = 4cm.
1 Déterminer l’équation horaire du mouvement de A, sachant qu’à t=0, A passe
par sa position maximale (yA=a).
2 Une corde élastique simple et fine est placée verticalement et son
extrémité S est reliée en A à la lame. L’extrémité inférieure de la corde
supporte une masse que l’on plonge dans un liquide. (Voir fig).
2.1 Quel est le rôle du liquide?
2.2 La corde éclairée par un stroboscope de même fréquence que la lame
N= 100Hz a l’aspect d’une sinusoïde de période spatiale λ =10cm.
En déduire la célérité des ondes qui se propagent le long de la corde.
3 On considère le point M de la corde situé à 12,5cm de la source S.
3.1 Calculer le temps mis par l’onde pour atteindre le point M.
3.2 Déterminer l’équation du mouvement du point M.
3.3 Représenter dans le même repère les diagrammes de temps respectifs des points S et M.
En déduire comment ils vibrent l’un par rapport à l’autre.
Solution
Exercice :1
14 M 1400
1-1) = ⇒M = = 45 g.mol −1 ; Formule générale de l’amine :
% N 100 31,11
Cn H 2 n + 3 N ,Donc :12n+2n+3+14=45 ⇒ n=2
D’où la formule brute de l’amine : C2 H 7 N
1-2) CH 3 − CH 2 − NH 2 : éthana min e( I )
CH 3 − NH − CH 3 : N − méthylméthana min e( II )
2-1) n0 = n ⇒ C0V0 = C (V0 + Ve )
2-2) RNH 2 + H 2O RNH 3 + + OH −
2-3) pH = pKa + log

[ RNH 2 ] ⇒ pH = pKa + log
C
⎡⎣ RNH 3 ⎤⎦
+
⎡⎣OH − ⎤⎦
10−14
pH = pKa + log C − log ⎡⎣OH − ⎤⎦ ⇒ pH = pKa + log C − log
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦
pH = pKa + log C + 14 + log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ ⇒ pH = pKa + log C + 14 − pH
D’où : pKa = 2 pH − 14 − log C
2-4-1) pH = − log Ca = − log 2.10 −2 ≈ 1, 7
SN Annales2005‐2014 101

2-4-2) H 3O + + RNH 2 RNH 3 + + H 2O A l’équivalence :

CaVa 2.10−2.20
CaVa = CVb ⇒ C = = = 8.10−2 mol.l −1
Vb 5
C (Vo + Ve ) 8.10−2.(10 + 90)

Or : Co = = = 810−1 mol.l −1
Vo 10
2-4-3) Un indicateur est convenable si sa zone de virage renferme le pH e .
On peut dire que : 3,8 ≤ pH e ≤ 5, 4
3-1) na = CaVa = 2.10 −2.20.10 −3 = 4.10 −4 mol et nb = CV 'b = 8.10 −2.10.10 −3 = 8.10 −4 mol
nb
Donc : na =
2
3-2)La solution S’est tampon.
3-3) pH = pKa = 10,8
Exercice 2
mac 9, 2 m 12
1-1) nac0 = = = 0, 2mol et nal0 = al = = 0, 2mol
M ac 46 M al 60
2-1) HCOOH + CH 3CHOHCH 3 HCOOCH (CH 3 )CH 3 + H 2O
HCOOCH (CH 3 )CH 3 :méthanoate de méthyléthyle
2-2) L’augmentation de la température ne favorise pas l’estérification car la réaction est

athermique.
3-1) Composition du mélange à l’équilibre :
⎧ eq mac' 3, 68
⎪nac = = = 0, 08mol
⎪ M ac 46
⎪ eq
⎨nest = 0,12mol
⎪neq = 0,12mol
⎪ eau
⎪⎩naleq = 0, 08mol
eq
nest .neau
eq
(0,12) 2
3-2) K = eq eq = = 2, 25
nac .nal (0, 08) 2
(1)
4-1) HCOOH + CH 3CHOHCH 3 (2)
HCOOCH (CH 3 )CH 3 + H 2O : L’équilibre se déplace
dans le sens(1).
SN Annales2005‐2014 102

4-2)
ac + al est + eau
t=o 0,18mol 0,18 mol 0,12 mol 0,12mol
t(éq ) 0,18-x 0,18- x 0,12+ x 0,12+ x
(0,12 + x) 2
K= avec K = 2, 25 : Ce qui conduit à l’équation : 1, 25 x 2 − 1, 05 x + 0, 0585 = 0 qui
(0,18 − x) 2
admet comme solution :
1, 05 + 0,9
x1 = = 0, 78mol (à rejeter )
2.(1, 25)
1, 05 − 0,9
x2 = = 0, 06mol
2.(1, 25)
D’où la composition finale du mélange :
⎧ naceq = 0,12mol
⎪ eq
⎪ nest = 0,18mol
⎨ eq
⎪ neau = 0,18mol
⎪ neq = 0,12mol
⎩ al
4-3)L’intérêt est de rendre la réaction totale et plus rapide.
dnE
5-1) v = :elle correspond à la valeur du coefficient directeur de la tangente à la courbe à
dt
1, 04 − 0, 05
l’instant considéré. Soient A(0 ; 0,05) et B(40 ; 1,04) ⇒ v = = 2,5.10−2 mol.mn−1
40 − 0
∆n
5-2) v = E : elle correspond à la valeur du coefficient directeur de la sécante à la courbe aux
∆t
n − n 1, 02 − 0, 05
instants considérés. v = 2 1 = = 3, 2.10 −2 mol.mn −1
t2 − t1 40 − 10
Exercice 3
1-
2-à l’équilibre ∑F app = 0 ⇒ P + R + F = 0 (1)
(1) x ' x : mg sin θ − F = 0 ⇒ mg sin θ = I1 B Donc :

mg sin θ 20.10−3.10.sin 30
B= ; AN : B = = 0, 2T
I1 10.0, 05
3-1
SN Annales2005‐2014 103

(5 − 0).10−3
x = aI avec a = = 2.10−3 m. A−1 ⇒ x = 2.10−3 I
(2,5 − 0)
3-2) à l’équilibre : ∑F app = 0 ⇒ P + F + T + R = 0 (1)
B
(1)
x'x
: −T + F = 0 ⇒ − Kx + I B = 0 Donc : x =
I Or x = 2 I
K
B B 0, 05.0, 2
Par identification : =a⇒K = AN : K = = 5N / m :
K a 2.10−3
3-3-1) ϕ ⇒ B i et B sont de méme sens d’où le sens de i en
appliquant la règle de la main droite (voir schéma)
B v 0, 2.0, 05.5
i= = = 0, 25 A
R 0, 2
3-3-2) Caractéristiques de F i
-origine : milieu de MN
-direction : horizontale -sens : opposé à v
-norme : Fi = i B = 0, 25.0, 05.0, 2 = 2, 5.10 −3 N
Exercice 4
1- y A = a cos(ω t + ϕ ) avec a = 2.10 −2 m et a cos ϕ = a ⇒ cos ϕ = 1 donc ϕ = 0
y A = 2.10 −2 cos(200π t )
2-1)Le liquide empêche la réflexion des ondes
C
2-2) λ = ⇒ C = λ N = 0,1.100 = 10ms −1
N
x 1, 25.10−2 5T
3-1) θ = = = 0, 0125s =
C 10 4
2π x 2π .1, 25
3-2) yM = a cos(ωt − ) ⇒ yM = 2.10−2 cos(200π t − )
λ 10
π
yM = 2.10−2 cos(200π t − )
2
3-3) y A = 2.10 −2 cos(200π t )
t 0 T/4 T/2 3T/4 T
YA 2.10-2 0 -2.10-2 0 2.10-2
SN Annales2005‐2014 104

π
yM = 2.10−2 cos(200π t − )
2
t 5T/4 3T/2 7T/4 2T 9T/4
YM 2.10-2 0 -2.10-2 0 2.10-2
SN Annales2005‐2014 105
BAC 2014
Session Compl.


Service des Examens
Exercice 1
1 Les ions peroxodisulfate S2O82- oxydent lentement les ions iodures I- . Etablir l’équation de cette
réaction.
On donne EI /I- = 0,54V et ES O2- /SO2- = 2V
2 2 8 4
2 A la date t=0 et à une température constante, on mélange, un volume V1=50mL d’une solution
S1 de peroxodisulfate d’ammonium (NH4 )2 S2O8 de concentration molaire C1=5.10-2mol/L et un
volume V2=50mL d’une solution S2 d’iodure de potassium KI de concentration molaire C2=16.10-
2
mol/L.
A une date t, on prélève du mélange réactionnel un volume V=10mL qu’on lui ajoute de l’eau
glacée et on dose la quantité de diiode I2 formée par une solution de thiosulfate de sodium
Na2S2O3 selon la réaction rapide d’équation : 2S 2O 32- + I2 → S 4 O 62- + 2I-
2.1 Calculer les concentrations molaires initiales ⎡⎣S2O82- ⎤⎦0 des ions peroxodisulfate et ⎡⎣I- ⎤⎦0 des ions
iodures dans le mélange réactionnel.
2.2 Préciser en le justifiant le réactif limitant.
3 Les résultats du dosage ont permis de tracer la
courbe régissant les variations de la concentration
des ions iodures au cours du temps.
3.1 Déterminer la concentration restante ⎡⎣I- ⎤⎦r des
ions iodures.
3.2 Définir la vitesse instantanée de disparition des
ions iodures. Déterminer graphiquement sa valeur
à la date t=15min. En déduire la vitesse de
formation du diiode à cette date.
4 On refait l’expérience précédente avec une solution d’iodure de potassium de même volume
V2=50mL mais de concentration molaire C’2=18.10-2mol/L. Représenter sur le même graphe
l’allure des courbes donnant les variations des concentrations des ions iodures au cours du temps
dans les deux expériences. Indiquer clairement les valeurs respectives ⎡⎣I- ⎤⎦01 et ⎡⎣I- ⎤⎦02 des
concentrations initiales et les valeurs ⎡⎣I- ⎤⎦r 1 et ⎡⎣I- ⎤⎦r 2 des concentrations restantes pour les deux
expériences 1 et 2.
Exercice 2
1 On considère les composés suivants :
A: éthanol; B: butan-2-ol; C: acide éthanoïque ; D: propanal; E: éthylamine ;
F: N-éthylpropanamide; G : éthanoate d’éthyle
1.1 Donner les formules semi-développées de ces composés.
1.2 Préciser les deux composés dont la réaction permet d’obtenir G. Ecrire l’équation de cette
réaction.
1.3 Quel composé H faut-il faire réagir avec le composé E pour obtenir F et de l’eau ? préciser la
fonction de H et de F.
2 Etude du composé B:
2.1 On considère un alcène dont l’hydratation donne uniquement le composé B. donner la formule
semi-développée de cet alcène ainsi que son nom.
SN Annales2005‐2014 106

2.2 Cet alcène possède deux configurations différentes. Représenter et nommer ces deux
stéréoisomères.
2.3 L’oxydation ménagée avec du dichromate de potassium (Cr2O 72- + 2K + ) du composé B conduit
à un composé organique unique X, qui donne un précipité jaune avec la 2,4-
dinitrophénylhydrazine (DNPH) mais ne réagit pas avec le réactif de Schiff.
2.3.1 Identifier le composé X en donnant sa formule semi-développée et son nom.
2.3.2 Ecrire les équations électroniques correspondantes en déduire l’équation bilan.
Exercice 3
1 Un solide S, supposé ponctuel de masse m=200g glisse le long de la
ligne de plus grande pente d’un plan incliné d’un angle α par rapport à la
verticale. On donne : cos =0,4 ; sin α =0,91 ; g=10m/s2
On abandonne le solide S sans vitesse initiale à t= 0 au point A( voir fig ).
1.1 En supposant les frottements négligeables, calculer :
1.1.1 L’accélération a du solide S.
1.1.2 La vitesse VB du solide S au point B sachant que la distance AB=2m.
1.1.3 Le temps mis par le solide S pour parcourir la distance AB.
1.2 On considère que les frottements ne sont pas négligeables et équivalent à une force constante
f parallèle à la ligne de plus grande pente et de sens contraire au déplacement. La vitesse du
solide atteint au point B la valeur VB=3m /s.
1.2.1 Calculer le travail de f
1.2.2 Déduire l’intensité de f
1.2.3 Calculer l’intensité de la réaction du plan incliné sur S.
2 Le solide S aborde la piste BCO avec une vitesse VB=3m/s. (voir fig ).La portion BC est
curviligne et CO est horizontale.
La différence de niveau séparant les plans horizontaux passant par B et O est h= 0,35m.
Au point O, le solide S quitte la piste pour arriver au sol au point P situé à une hauteur h’=OE=1m
en dessous du plan passant par O.
2.1 Calculer la vitesse de S au point O sachant que les frottements sont négligeables sur la piste
BCO.
2.2 Déterminer l’équation de la trajectoire du mouvement de chute de S dans le repère (O; i; j)
2.3 Calculer la vitesse de S à son arrivée en P.
Exercice 4
On réalise l’expérience d’Young à l’aide d’une fente éclairée F équidistante
de deux autres fentes F1 et F2 parallèles à F, percées dans un écran P. La
distance entre F1 et F2 est a=1,5mm. Un écran E parallèle à P est placé à la
distance D=2,4m de P(voir fig) .
1 La fente F est d’abord éclairée par une lumière monochromatique de
longueur d’onde λ=0,5µm.
1.1 Qu’observe-t-on sur l’écran dans la région commune aux deux faisceaux ?
1.2 Rappeler l’expression de la différence de marche δ au point M d’abscisse x=OM sur l’écran E.
Calculer sa valeur pour x=6mm.
1.2 Déterminer la valeur de l’interfrange i et préciser la nature des franges dont les milieux sont
situés aux points d’abscisses respectives x1=3,2mm et x2=4,4mm.
2 La fente F est maintenant éclairée en lumière blanche.
2.1 Qu’observe-t-on sur l’écran E dans la région commune aux deux faisceaux ?
2.2 Quelles sont les longueurs d’onde des radiations appartenant au spectre visible pour lesquelles
une frange obscure se forme sur l’écran E à la distance x=6mm de la frange centrale brillante ?
On donne pour le spectre visible 0,4 m≤λ ≤0,8 m
SN Annales2005‐2014 107

Solution
Exercice :1
2−
1- S2O8 SO42−
: S2O8 2− + 2e− 2SO4 2−
I2
I−
: 2I − I 2 + 2e −
L’équation bilan est : S 2O8 2 − + 2 I − 2 SO4 2 − + I 2
c v 5.10−2.50
2-1) ⎡⎣ S 2O82− ⎤⎦ = 1 1 = = 2,5.10−2 mol.l −1
0 vs 100
c v 16.10−2.50
⎡⎣ I − ⎤⎦ = 2 2 = = 8.10−2 mol.l −1
0 vs 100
⎡⎣ I − ⎤⎦
2-2) ⎡⎣ S 2O8 2−
⎤⎦ ≺ 0
⇒ S 2O8 2− est le réactif limitant.
0 2
3-1) ⎡⎣ I − ⎤⎦ = ⎡⎣ I − ⎤⎦ − ⎡⎣ I − ⎤⎦ or ⎡⎣ I − ⎤⎦ = 2 ⎡⎣ S 2O8 2− ⎤⎦ = 5.10−2 mol.l −1

r 0 d d 0
Donc ⎡⎣ I − ⎤⎦ = 3.10−2 mol.l −1

r
dI −
3-2) v = − : elle correspond à l’opposé de la valeur du coefficient directeur de la tangente à la
dt
courbe à l’instant considéré. Soient A (0 ; 5,9.10-2) et B (40 ; 1.10-2) donc :
1.10−2 − 5,9.10−2
v=− = 1, 22.10−3 mol.mn −1
40 − 0
vI − vI 2
D’après l’équation bilan : = ⇒ vI 2 = 6,1.10−4 mol.mn −1
2 1
⎧ ⎡ I − ⎤ = 8.10−2 mol.l −1
⎪ ⎣ ⎦ 01 c '2 v2 18.10−2.50
4) ⎨ ¨ et ⎡⎣ I ⎤⎦ =
−
= = 9.10−2 mol.l −1
⎪⎩ ⎡⎣ I ⎤⎦ r1 = 3.10 mol.l
− −2 −1 02 vs 100
⎡⎣ I − ⎤⎦ = ⎡⎣ I − ⎤⎦ − 2 ⎡⎣ S 2O8 2 − ⎤⎦ = 9.10 −2 − 5.10 −2 = 4.10 −2 mol.l −1

r2 02 0
SN Annales2005‐2014 108

Exercice2 :
1-1) A : CH 3CH 2OH B : CH 3CHOHCH 2CH 3 C : CH 3COOH D : CH 3CHO E : CH 3CH 2 NH 2
F : CH 3CH 2CH 2 NHCH 2CH 3 G : CH 3COOCH 2CH 3
1-2)Les deux composés sont A et C
CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O
1-2) H : CH 3CH 2COOH (a − propanoique) : fonction a-carboxylique
F :fonction amide
2-1) FSD : CH 3CH = CHCH 3 :but-2-ène
2-2)
2-3-1) FSD de X : CH 3COCHCH 3 : butanone
2-3-2) ( Cr2O7 2 − + 14 H + + 6e − 2Cr 3+ + 7 H 2O ).1
( CH 3CHOHCH 2CH 3 CH 3COCH 2CH 3 + 2 H + + 2e − ).3
L’équation bilan est : Cr2O7 2 − + 8 H + + 3CH 3CHOHCH 2CH → 2Cr 3+ + 7 H 2O + 3CH 3COCH 2CH 3
SN Annales2005‐2014 109

Exercice 3 :
1‐1)
∑F app = ma (1) Donc :

(1)
AB
: mg cos α = ma ⇒ a = g cos α = 10.0, 4 = 4m.s −2
1-2) vB 2 = 2 a. AB ⇒ vB = 2 a. AB = 2.4.2 = 4 m.s −1
vB 4
1-3) vB = atB ⇒ tB = = = 1s
a 4
1 1 1
2-1) mvB 2 = wP + wR + w f ⇒ mvB 2 = mg AB cos α + w f Donc : w f = mvB 2 − mg AB cos α
2 n
2 2
AN : w f = 0, 2(0,5.32 − 2.10.0, 4) = −0, 75 J
wf 0, 7
2-2) w f = − f . AB ⇒ f = − = = 0,35 N
AB 2
2-3) R = Rn 2 + f 2 avec Rn = mg sin α = 0, 2.10.0,91 = 1,82 N Donc :
R = (1,82)2 + (0,35) 2 = 1,85 N
3-1) v0 = vC ( absence de frottement ) On a :
1 1
mv0 2 − mvB 2 = mgh ⇒ v0 = vB 2 + 2 gh = (3)2 + 2.10.0,35 = 4ms −1
2 2
3-2) ∑F app = ma ⇒ P = ma (1) (1)

ox
: 0 = ma x ⇒ ax = 0 (mru ) d’équation :
x = vox t + xo ⇒ x = 4t (2) et (1)
oy
: mg = ma y ⇒ a y = g ( mruv ) d’équation :
1 2
y= gt + voy t + yo ⇒ y = 5t 2 (3) ; de(2) :
2
1 1
3-3) mv p 2 − mv0 2 = mgh ' ⇒ v p = v0 2 + 2 gh ' = (4)2 + 2.10.1 = 6ms −1
2 2
Exercice 4 :
-On observe des franges alternativement brillantes et sombres ; Les franges sont équidistantes et
délocalisées. La frange centrale est brillante.
ax 1,5.6.10−3
-δ = AN : δ = = 3, 75.10−3 mm
D 2, 4
λ.D 0,5.10−3.2, 4
-i = AN : i = = 0,8mm
a 1,5.10−3
SN Annales2005‐2014 110

x1 2x
Nature des franges : = 4 ⇒ FB et 2 = 11 ⇒ FO
4 i
-La lumière blanche est poly chromatique : chaque lumière possède son système de franges. Les
systèmes de franges sont décalés et on observe des franges irisées. De part et d’autre de la frange
centrale qui est brillante et blanche. Loin de la frange centrale, on observe un blanc sale appelé
blanc d’ordre supérieur.
λ .D 2ax 2.1,5.6.10−6 7,5

-Position des franges brillantes : x = (2k + 1) ⇒λ = = = µm
2a D(2k + 1) 2, 4.10 (2k + 1) 2k + 1
6
7,5 1 2k + 1 1
Or : 0, 4µ m ≤ λ ≤ 0,8µ m ⇒ 0, 4 ≤ ≤ 0,8 Donc : ≤ ≤ ⇒ 4,18 ≤ k ≤ 8,87
2k + 1 0,8 7,5 0, 4
D’où : 5 ≤ k ≤ 8
k 5 6 7 8
λ en µ m 0,68 0,58 0,47 0,41
SN Annales2005‐2014 111
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BAC 2015
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BAC 2019
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Correction
Exercice 1 :
1.1. Pour provoque un blocage cinétique de la décomposition de l’iodure d’hydrogène .
1.2. Les demi-équations : ;
L’équation bilan de la réaction :
( ) ( )
1.3. À l’équivalence : ⇒ ( )
2.1. Définition de la vitesse de formation de C’est la dérivée de la concentration de par rapport au
temps ce qui correspond la valeur du coefficient directeur de la tangente à la courbe au instant considéré.
2.2 On choisit deux points de la tangente :
Pour ⇒ ( ) ⁄
Pour ⇒ ( ) ⁄
2.3 Le facteur cinétique responsable à ces deux expériences est la température.
Exercice 2 :
1.1. Définition : L’acide faible est une espèce chimique qui réagit partiellement dans l’eau en
donnant l’ion .
Définition : L’acide fort est une espèce chimique qui réagit totalement dans l’eau en donnant l’ion .
⇒ est un acide faible
1.2. L’équation de la réaction de avec l’eau :
1.3. Le tableau d’avancement :
Avancement 𝐇𝐂𝐎𝐎𝐇 𝐇𝟐 𝐎 𝐇𝐂𝐎𝐎 𝐇𝟑 𝐎

𝒕 𝟎 𝟎 𝒏𝑨 𝟔 𝟏𝟎 𝟑 Excès 𝟎 𝟏𝟎 𝟖
𝒕>𝟎 𝑿 𝟔 𝟏𝟎 𝟑 𝑿 Excès 𝑿 𝑿
𝒕𝒇 𝑿𝒇 𝟔 𝟏𝟎 𝟑 𝑿𝒇 Excès 𝑿𝒇 𝑿𝒇
( ) [ ] [ ]
Conclusion : la réaction de l'acide méthanoïque et l'eau n'est pas totale, elle est limitée.
2.1. L’équation de la réaction du dosage :
2.2. À l’équivalence : ⇔ ⇒ ⁄
2.3. L’indicateur coloré approprié de ce dosage est le Bleu de thymol car [ ]
2.4. et ⇒ ⇒ La solution est tampon Donc le
Exercice 3 :
1.1. L’équation horaire du mouvement : ∑ ⃗ ⃗ ⇒ ⃗⃗ ⃗⃗ ⃗
Projection suivant (⃗⃗⃗⃗⃗⃗ ) : ⇒ donc :
Avec et ⇒
1.2. ⇒
Avec ⁄ ⇒ √ ⇒ ⁄
Préparé par : Abderrahmane Mohamed Ahmed Page 3

∑ ⃗ ⇒ ( ) ( ) ⃗⃗ ⃗ Avec ⃗⃗ et ⃗
⇒ ( ) ( ) ⇒ Donc : ⁄
2.1. Les conditions initiales :
( ) ⃗⃗ {
∑⃗ ⃗ ⇒ ⃗ ⃗⃗
Projection suivant l’axe (⃗⃗⃗⃗⃗ ) : ⇒ ⇒ ⇒
①
Projection suivant l’axe (⃗⃗⃗⃗⃗ ) :

⇒ ⇒
②
De ① on remplace dans ② on trouve : Avec
2.2. L’expression de la portée : ( ) ⇒ ⇒ ⇒
( ) ⇒ ⇒
Donc : Avec ⇒
L’expression de la portée en fonction de et : Avec √
√ ⇒ A.N :
2.3. L’expression de la flèche :
Au sommet ⇒ ⇒
On remplace par On trouve
Autre méthode : Le mouvement est suivant ( ): Avec
⇒ Avec et ⇒ Avec
Donc :
La flèche est maximale si ⇒
Exercice 4 :
1.1. Les électrons sont chargés négativement, ils se déplacent de vers sous l’action de la force
électrique ⃗ . Les électrons sont donc attirés par qui est chargée positivement ; est alors chargée
Négativement c'est-à-dire que > ⇒ > ⇒ >
1.2. Appliquons le théorème de l’énergie cinétique entre et :
⃗ ⇒ ⇒ ⇒ √ 𝑽𝟎 𝟖 𝟏𝟎𝟔 𝒎⁄𝒔

2.1. Les conditions initiales ( ) ⃗ {
∑⃗ ⃗ ⇒ ⃗ ⃗
Projection suivant l’axe ( ): ⇒ ⇒
Avec ⇒ ①
| |
Projection suivant l’axe ( ): ⇒
⇒ Avec
| |
⇒ Avec | | ⇒ ②
De ① on remplace dans ② on trouve

L’expression de l’équation de la trajectoire en fonction de , et d :
Avec et √ ⇒
La trajectoire est parabolique.
2.2. Soit les électrons sortent de ce champ par le point (voir fig1) :
)
) Avec
)
⇒ ⇒ ⇒ 𝐔 𝟏𝟎𝟖𝐕
Autre méthode : Avec
⇒ ⇒
3.1 La nature du mouvement :
⃗ ∑⃗ ⃗ ⇒ ⃗ ⃗ ⃗⃗ ⇒ ⃗ ⃗ ⃗⃗
À tout instant on ‘a ⃗ ⃗ ⇒ l’accélération tangentielle est nulle
⇒ ⇒ ⇒ Le mouvement est uniforme
| |
Projection suivant l’axe normale : ⇒ | |
⇒ Le mouvement est circulaire
Donc : Le mouvement est circulaire uniforme.
L’expression de R en fonction de et :
| |
Avec √ et | | ⇒ √
3.2. Voir fig2
Avec ⇒ ⇒
3.3. La valeur de pour que l’électron effectue un quart de cercle (voir fig3) :
√ ⇒ √
Avec Comme l’électron effectue un quart de cercle.
A.N :

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REPUBLIQUE ISLAMIQUE DE MAURITANIE

Honneur – Fraternité – Justice

Ministère de l’Education Nationale

BAC D - Série Scientifiques

REPUBLIQUE ISLAMIQUE DE MAURITANIE Honneur Fraternité Justice

Sciences physiques session normale 2010

La distance parcoure par l’onde à t=0,05s : d=5.0,005=0,25m ⇒ d=2,5λ

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Sciences physiques session complementaire2010

1.1 Déterminer la nature du mouvement de la balle entre A et B .

(A) :CH 3 -CH(CH 3 )-CHO 2-methylpropanal(aldéhyde)

(B) :CH 3 -CH(CH 3 )-COOH Acide 2-methylpropanoique (acide carboxylique)

(C) :CH3 -CH 2 -COl Chlorure de propanoyle(chlorure

(D) :CH 3 -CH(OH ) − CH 2 − CH 3 butan-2-ol(alcool)

2-La molécule(D) est chirale car elle contient un carbone

1.2De la courbe VBE = 30Cm3

L’acide est : CH 3 − CH 2 − COOH Acide propanoique

2.1 Etude du mvt de la balle : P = ma

xi x = 15m ⇒ y = −0, 033(15)2 + 0,58.15 + 0, 4

3.2 si θ = ω t le flux devient : ϕ (t ) = NBa S cos ωt

à t = 0, 25s ϕ (t ) = 1000.1,5.10 −2.π (10 −2 ) 2 cos(4.3,14.0, 25) = 4, 7.10−3Wb

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Sciences physiques session complémentaire 2011

⎧nA = 5.10−2 mol m 3

Le composé B : CH 3 − CH (OH ) − CH 2 − CH 3 bu tan − 2 − ol

PKa = − log 0,17.10−3 = 3,8

Dans cette solution l’espace majoritaire est l’ion HCOO −

2 = tag ( α ) = L’angle est petit :

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Sciences physiques session normale 2012

2.On recommence l’expérience dans deux autres conditions expérimentales :

AN : v( H 3O + ) = 2.7,5.10−3 = 1,5.10−2 mol / l / mn

1-5 [ Mg ]r = ⎡⎣ Mg 2 + ⎤⎦ − [ Mg ]d or [ Mg ]d = ⎡⎣ Mg 2 + ⎤⎦ et à t=4mn ⎡⎣ Mg 2+ ⎤⎦ = 2,5.10−2 mol / l

AN : [ Mg ]r = 4.10 −2 − 2, 5.10 −2 = 1, 5.10 −2 mol / l

⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ − ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ or ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 2. ⎡⎣ Mg 2 + ⎤⎦ or à t=4mn ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 5.10 −2 mol / l

AN : ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 6.10 −2 − 5.10 −2 = 10 −2 mol / l

3-1 graphiquement pka ≈ 9, 2

3-2 Les propriétés du mélange à la demi-équivalence sont celles de la solution tampon :

Le pH varie peu : -après ajout de H 3O + -après ajout de OH − -après dilution

1-1 ∑F app = ma ⇒ P + R = ma (1) (1)

1-2 ∑F app = ma ⇒ P + R = ma (1) (1)

1-3 − v A 2 = 2 aL ⇒ v A = 2 aL AN : v A = − 2.( − 5).3, 6 = 6 m.s −1

2-1 v A = v0 2 − 2 aL AN : v A = 82 − 2.( −5).3, 6 = 10m.s −1

3-1 ∑ F app = ma ⇒ P = ma (1) (1)

x = v0 x t + x0 ⇒ x = (v0 sin α t ) AN : x = 7t (2)

3-2 I ( xI , yI ) or yI = − L cos α − h = −3, 6.0,5 − 1, 2 = −3m

-sens : dirigé vers le bas

-norme : F = I B = 2,5.0,1.0, 4 = 0,1N

n’est pas réalisé (∑ F app ≠ 0)

∑F app = 0 ⇒ P + R + F = o (1) donc : (1)

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2.1Donner la formule semi-développée d'un alcool isomère de chaîne de a.

1.1Exprimer l’accélérations de la pesanteur g 0 au niveau du sol en fonction de G du rayon R de

2-1) CH 3 − CH (CH 3 ) − COH (CH 3 ) − CH 3 :2-

2-2) CH 3 − C (CH 3 ) 2 − CH 2 − CH 2OH :3-

3)La molécule a est chirale

4-1)A est un alcool (III) car ne s’oxyde pas donc :

4-2) Pour B : CH 3 − CH (CH 3 ) − CH 2 − CHO (Fonction aldéhyde)