Physique-Chimie: Nouvelle Edition

Secondes C, E
Eric Simo, Editeur
PHYSIQUE-CHIMIE
Nouvelle Edition
Emmanuel Simo, Maurice Noumbissi
Avec 325 schémas d’illustration

et 205 exercices corrigés
Eric Simo, Msc.-Ing. TU-BS (Editeur)
An den Äckern 2
31224 Peine
Allemagne
[email protected]
Physique-Chimie Secondes C, E. Nouvelle Edition
Auteurs: Emmanuel Simo, Maître Es Sciences; Maurice Noumbissi, Maître Es Sciences (Cameroun)
Contributions: E. S. (Allemagne); F. W., J. T. (Cameroun); E. A. F. (Italie, R-U); T. v. P. (Pays-Bas); A. Z.,

L. S., I. D. (Ukraine); D. R., P. B. (Italie); M. B. (Zimbabwe); F. K. (Pakistan); A. K. (Russie); R. K. (Maroc)
Conception graphique des couvertures: R. A. (Bangladesh)

Thème artistique des couvertures 2017: Intelligence Artificielle
ISBN 978-3-947242-00-9 • Maison d’Edition SIMO • Bandjoun Brunswick Dublin Rotterdam • 2017
Sous réserve des exceptions légales, toute représentation ou reproduction intégrale ou partielle,
faite, par quelque procédé que ce soit sans le consentement de l’auteur ou de ses ayants droit, est
illicite et constitue une contrefaçon sanctionnée par le Code de la Propriété Intellectuelle. En cas
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des ayants droit est nécessaire.
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Avant-propos
Vous avez choisi ce livre parce que vous avez un objectif à atteindre. C’est un instrument réellement
utile et efficace pour aider les apprenants des classes de secondes scientifiques et techniques, quel que
soit leur niveau, à améliorer leurs performances en physique-chimie.
Inspirée de la pédagogie nouvelle, la conception de ce livre se fonde sur deux outils à savoir : le
cours et les exercices corrigés.
Le cours a été conçu selon le projet pédagogique suivant :
Une présentation claire parfaitement lisible qui permet de faciliter le travail de l’apprenant.
Un enseignement expérimental : comme le programme le demande, l’exposé privilégie l’expé-
rience. A chaque fois que cela est possible les notions sont présentées grâce à une expérience
décomposée en un dispositif suivi d’observations. L’interprétation qui suit systématiquement
ces expériences conduit aux définitions et aux grandes lois de la physique et de la chimie.
Un cours bien structuré allant à l’essentiel : conforme aux contenus du programme, ce cours
prépare aux compétences exigibles, mais en se limitant strictement aux notions qui doivent
être étudiées. Nous l’avons donc voulu bref.
Les exercices résolus et commentés, soutenus par des méthodes de résolution permettent à l’ap-
prenant d’acquérir l’esprit scientifique et les principaux modes de raisonnement qu’il devra savoir
développer. C’est une bonne façon d’aborder les nombreux exercices de chaque chapitre. Dans le
souci d’efficacité qui a fait le succès de cette édition, nous attirons votre attention dans les solutions
proposées, sur la schématisation, la représentation graphique, le choix des notations, la conduite
littérale et enfin l’application numérique.
Notons cependant qu’il ne sert à rien de lire à priori la solution d’un exercice, mais qu’il faut
chercher cette solution après avoir lu l’énoncé en entier et ne consulter la solution proposée dans
le livre que pour contrôler son propre résultat ou en cas d’hésitation.
Nous formons le vœu que cet ouvrage constitue un outil efficace pour les apprenants des classes
de secondes scientifiques et techniques et qu’il apporte à nos collègues professeurs l’aide qu’ils sont
en droit d’attendre. Nous attendons avec plaisir toutes les remarques et suggestions.
I
Table des matières
Partie 1 : Physique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1 Notions mathématiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.1 Les angles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.1 Égalité d’angles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.2 Unité de mesure d’angles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.3 Lignes trigonométriques d’un angle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.2 Les vecteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.2.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.2.2 Projection d’un vecteur sur un axe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.2.3 Somme géométrique de 2 vecteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.2.4 Projection d’une somme vectorielle sur un axe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.3 La droite en géométrie analytique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2 Les forces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.2 Description d’une force : vecteur force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.2.1 Description d’une force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.2.2 Représentation d’une force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.3 Somme vectorielle de deux forces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.4 Mesure de l’ intensité d’une force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.5 Enoncés des exercices et problèmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.6 Solutions des exercices et problèmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
3 Equilibre d’un solide soumis à deux forces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

3.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.2 Conditions d’équilibre d’un solide soumis à deux forces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.3 Applications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.3.1 Equilibre d’un solide posé sur un plan. réaction d’un support . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.3.2 Equilibre d’un solide suspendu. Notion de tension . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
4 Equilibre d’un solide soumis à trois forces non parallèles. Équilibre d’un solide
mobile autour d’un axe fixe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
4.1 Conditions d’équilibre d’un solide soumis à trois forces concourantes . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.2 Equilibre d’un solide soumis à n forces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.3 Equilibre d’un solide susceptible de tourner autour d’un axe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.3.1 L’effet d’une force sur un solide mobile autour d’un axe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.3.2 Le moment d’une force par rapport à un axe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.3.3 Le couple . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.3.4 Condition d’équilibre d’un solide mobile autour d’un axe : théorème des moments . . . . . . . . 28
4.4 Généralisation : les conditions d’équilibre d’un solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
4.5 Méthode de résolution des exercices de statique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
II Table des matières
5 Quantité de mouvement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
5.1 Définition du vecteur quantité de mouvement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
5.1.1 Vecteur quantité de mouvement d’un solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
5.1.2 Vecteur quantité de mouvement d’un système mécanique formé par deux solides . . . . . . . . . 50
5.2 Conservation du vecteur quantité de mouvement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
5.2.1 Système isolé — système pseudo-isolé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
5.2.2 Principe de la conservation du vecteur quantité de mouvement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
6 Le courant électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
6.1 Rappels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.1.1 Circuit électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.1.2 Les générateurs de courant électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.2 Les porteurs de charges . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.2.1 Comparaison de deux types d’expériences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.2.2 Cas des électrolytes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
6.2.3 Nature du courant électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
6.3 Sens conventionnel du courant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.3.1 Sens du courant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.3.2 Quel sens va-t-on attribuer au courant électrique ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.3.3 Le rôle du générateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.4 Les éffets du courant électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.4.1 Expérience . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.4.2 Interprétation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
6.5 Quantité d’électricité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
6.5.1 Unité de la quantité d’électricité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
6.5.2 Quantité d’électricité et charge électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
6.6 L’Intensité du courant électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
6.6.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
6.6.2 L’unité d’intensité de courant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
6.6.3 Une autre unité de quantité d’électricité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
6.6.4 Mesure de l’intensité d’un courant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
6.6.5 Les propriétés des intensités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
6.7 Notion de dipôle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
6.7.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
6.7.2 Dipôles symétriques, dipôles dissymétriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
6.7.3 Dipôles actifs, dipôles passifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
7 La différence de potentiel entre deux points d’un circuit . . . . . . . . . . . . . . . . . 71

7.1 Différence de potentiel entre deux points d’un circuit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
7.1.1 Analogie entre un circuit d’eau et un circuit électrique : rôle du générateur . . . . . . . . . . . . . 72
7.1.2 Notion de différence de potentiel (d.d.p) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
7.1.3 La d.d.p. : une grandeur algébrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
7.1.4 Propriétés des tensions électriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
7.1.5 Mesure des tensions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
III
8 Les résistors . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
8.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.2 Caractéristique d’un conducteur ohmique ; loi d’Ohm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.2.1 Les deux types de caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.2.2 L’intensité de la caractéristique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.2.3 Caractéristique intensité-tension d’un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.2.4 Caractéristique tension-intensité d’un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
8.2.5 Loi d’Ohm pour un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
8.2.6 Convention d’orientation pour un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
8.2.7 Remarque : cas des résistors non linéaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
8.3 Association de conducteurs ohmiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
8.3.1 Association en série . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
8.3.2 Association en parallèle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
8.3.3 Potentiomètre et rhéostat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
9 Les diodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
9.1 Les diodes à jonction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.1.1 Description sommaire d’une diode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.2 La diode est un dipôle passif, dissymétrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.2.1 C’est un dipôle passif . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.2.2 C’est un dipôle dissymétrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.2.3 Polarisation directe, polarisation inverse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
9.3 Les deux caractéristiques d’une diode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
9.3.1 Caractéristiques directes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
9.3.2 La caractéristique inverse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
9.4 Applications des diodes à jonction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9.5 Les diodes Zener . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9.6 Caractéristique d’une diode Zener . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9.7 Applications des diodes Zener . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9.8 Linéarisation des caractéristiques : diodes idéales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9.8.1 Définitions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
9.8.2 Caractéristique d’une diode à jonction idéale : conséquences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
9.8.3 Caractéristique d’une diode Zener idéale : conséquences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
9.9 D’autre Diodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
9.9.1 Les diodes électroluminescentes (D .E .L .) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
9.9.2 Les photodiodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
10 Générateurs et récepteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105

10.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
10.2 Les générateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
10.2.1 Expérience. Les conventions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
10.2.2 La caractéristique intensité-tension d’une pile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
10.2.3 Loi d’Ohm pour un générateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
10.2.4 Modèle équivalent d’un générateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
10.2.5 Association des générateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
10.2.6 Source potentiométrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
10.3 Les récepteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
10.3.1 Généralités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
10.3.2 La caractéristique intensité-tension d’un récepteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
IV Table des matières
10.4 Conclusions : l’électromoteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112

10.4.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
10.4.2 Loi d’Ohm pour un électromoteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
10.4.3 Groupement de générateurs en opposition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
11 Point de fonctionnement d’un circuit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119

11.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
11.2 Résolution d’un circuit par le calcul . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
11.2.1 Association d’une pile et d’un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
11.2.2 Association d’une pile et de deux conducteurs ohmiques en série . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
11.2.3 Association d’une pile et de deux conducteurs ohmiques en parallèle . . . . . . . . . . . . . . . . 121
11.3 Résolution d’un circuit à partir des caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
11.3.1 Méthode générale de résolution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
11.3.2 Pile associée à un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
11.3.3 Piles associées à une varistance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
12 Les condensateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127

12.1 Définition et représentation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
12.2 Capacité d’un condensateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
12.2.1 Charge et décharge d’un condensateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
12.3 Définition de la capacité C d’un condensateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
12.4 La capacité d’un condensateur plan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
12.5 La fuite dans un condensateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
12.6 Tension de service ; tension de rupture . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
12.6.1 La tension de service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
12.6.2 La tension de rupture . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
12.7 Les groupements de condensateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
12.7.1 Le groupement en surface ou en parallèle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
12.7.2 Le groupement en série ou en cascade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
13 Notion de quantité de chaleur — Mesure des quantités de chaleur — Changement

d’état . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
13.1 Notion de quantité de chaleur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2 Calorimétrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2.1 Définitions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2.2 Expression de la quantité de la chaleur échangée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2.3 Chaleur massique (capacité thermique massique) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2.4 Capacité thermique ou capacité calorifique c d’un corps . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2.5 Chaleurs latentes de changement d’état . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
13.3 Principe des échanges de chaleur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
V
Partie 2 : Chimie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
14 Les atomes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147

14.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
14.2 Structure de l’atome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
14.3 Le noyau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
14.3.1 Les constituants du noyau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
14.3.2 Nombre de charge, Nombre de masse, représentation d’un noyau atomique . . . . . . . . . . . . 148
14.3.3 Les isotopes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
14.4 Les électrons et leur répartition dans l’atome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
14.4.1 Caractéristiques de l’électron . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
14.4.2 Répartition des électrons autour d’un noyau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
14.4.3 La classification périodique actuelle des éléments . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
15 Les molécules et les ions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157

15.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.2 La règle de l’octet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.3 Les molécules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.3.1 La liaison covalente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.3.2 Définition de la molécule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.3.3 Représentation d’une molécule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.3.4 Structure géométrique d’une molécule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
15.3.5 Formule et structure géométrique de quelques molécules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
15.4 Les ions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
15.4.1 Exemple : formation du chlorure de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
15.4.2 Formation d’ions monoatomiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
15.4.3 Existence des ions polyatomiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
15.4.4 Conclusion : définition générale d’un ion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
16 Structure des corps purs et état physique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169

16.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
16.2 Les corps purs à l’état solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
16.2.1 Les solides ioniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
16.2.2 Les solides atomiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
16.2.3 Les solides moléculaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
16.3 Les corps purs a l’état liquide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
16.3.1 Les liquides à structure moléculaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
16.3.2 Les liquides à structure ionique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
16.3.3 Les liquides à structure atomique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
16.4 Les corps purs à l’état gazeux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
17 La mole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
17.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.2 Définition légale de la mole ; Nombre d’Avogadro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
VI Table des matières
17.2.1 Définition de la mole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178

17.2.2 Nombre d’Avogadro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.3 Représentation d’une mole de particules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.3.1 Représentation de la mole d’atomes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.3.2 Représentation de la mole de molécules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.3.3 Représentation de la mole d’ions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.4 Les masses molaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.4.1 Définition générale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.4.2 Masse molaire atomique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.4.3 Masse molaire moléculaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
17.4.4 Masse molaire ionique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
17.5 Masse et quantité de matière . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
17.6 Cas des corps purs gazeux ; volume molaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
18 La dissolution dans l’eau des solides ioniques concentrations dans une solution 187
18.1 Dissolution dans l’eau des solides ioniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
18.1.1 Cas du chlorure de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
18.1.2 Cas du sulfate de cuivre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
18.1.3 Effet thermique des dissolutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
18.1.4 Interprétation des phénomènes observés. Rôle du solvant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
18.1.5 Solubilité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
18.2 Concentrations dans une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
18.2.1 Concentration d’une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
18.2.2 Concentration d’une espèce chimique dans une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
18.3 Electroneutralité d’une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
19 Le chlorure d’hydrogène l’acide chlorhydrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199

19.1 Le chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
19.1.1 Propriétés physiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
19.1.2 Structure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
19.1.3 Préparation du chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
19.2 Solutions aqueuses de chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
19.2.1 Structure des solutions aqueuses de chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
19.2.2 Propriétés chimiques des solutions de chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
19.3 D’autres exemples de solutions acides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
19.4 Généralisation : Acide de Brønsted . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
20 L’hydroxyde de sodium et ses solutions aqueuses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209

20.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
20.2 Hydroxyde de sodium solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
20.2.2 Structure de l’hydroxyde de sodium solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
20.3 Les solutions aqueuses d’hydroxyde de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
20.3.1 Électrolyse d’une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
20.4 Les propriétés des ions hydroxyde OH – . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
20.4.1 Actions sur les indicateurs colorés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
20.4.2 Action sur l’acide chlorhydrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
VII
20.4.3 Action sur certains ions métalliques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211

20.4.4 Action sur certains métaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
20.4.5 Action sur le dichlore : formation d’eau de Javel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
20.5 D’autres exemples de solutions basiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
20.6 Généralisation : base de Brønsted . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
21 Le pH des solutions aqueuses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219

21.1 Définition et mesure de pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
21.1.1 Définition du pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
21.2 La mesure du pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
21.2.1 A l’aide du papier pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
21.2.2 Le pH-mètre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
21.3 Cas de l’eau pure. Le produit ionique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
21.3.1 Produit ionique de l’eau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
21.4 Le pH des solutions neutres, acides et basiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
21.4.1 Les solutions neutres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
21.4.2 Les solutions acides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
21.4.3 Les solutions basiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
21.5 Ordre de grandeur du pH de quelques solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
21.6 L’importance du pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
21.7 Domaine de virage de quelques indicateurs colorés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
22 La réaction entre une solution chlorhydrique et une solution d’hydroxyde de

sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
22.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.2 Étude de la réaction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.2.1 Expérience . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.3 Équation-bilan de la réaction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.4 L’équivalence acido-basique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.4.1 Définition de l’équivalence . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.4.2 Comment reconnaître l’équivalence ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.4.3 L’utilisation des indicateurs colorés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
22.5 Dosage acido-basique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
22.5.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
22.5.2 Principe du dosage acido-basique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
22.5.3 Exemple de dosage acido-basique : dosage d’une solution d’acide chlorhydrique par une solution
d’hydroxyde de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
23 Identification de quelques ions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241

23.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.2 Couleur de la solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.3 La formation de précipités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.3.1 Tests d’identification de quelques anions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.3.2 Tests d’identification de quelques cations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.3.3 Action d’une solution d’ammoniac sur les hydroxydes formés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.4 Dégagement gazeux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
VIII Table des matières
Annexes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
Partie 1 : Physique
3 1
Notions mathématiques
1.1 Les angles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.1 Égalité d’angles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.2 Unité de mesure d’angles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.1.3 Lignes trigonométriques d’un angle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.2 Les vecteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

1.2.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.2.2 Projection d’un vecteur sur un axe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.2.3 Somme géométrique de 2 vecteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.2.4 Projection d’une somme vectorielle sur un axe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.3 La droite en géométrie analytique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

4 Chapitre 1. Notions mathématiques
1 1.1.3 Lignes trigonométriques d’un

1.1 Les angles
angle
1.1.1 Égalité d’angles Figure 1.3

C
Deux angles à côtés respectivement perpendiculaires

sont égaux (Fig. 1.1)
Figure 1.1
A B
Dans le triangle rectangle AB C (Fig. 1.3), on a :

côté opposé BC
sin α = = ;
α hypothénuse AC
côté adjacent AB
cos α = = ;
Angles déterminés par deux droites parallèles cou- hypothénuse AC
pées par une sécantes. (Fig. 1.2) sin α côté opposé BC
tan α = = = ;
cos α côté adjacent AB
Figure 1.2
sin2 α + cos2 α = 1;
3 −1 ≤ cos α ≤ 1; −1 ≤ sin α ≤ 1.
1
Théorème 1.1: de Pythagore

2
Dans un triangle rectangle, le carré de l’hypoténuse est
égal à la somme des carrés des côtés de l’angle droit.
Ainsi, pour le triangle rectangle AB C (Fig. 1.3),
1. Deux angles tels que 1 et 2 sont dits alternes-
internes : ils sont égaux. AC 2 = AB 2 + B C 2 .
2. Deux angles tels que 2 et 3 sont dits correspon-
dants : ils sont égaux.
3. Les angles 1 et 3 opposés par le sommet sont égaux. Détermination des lignes trigonométriques d’un
angle de mesure x
Il est courant aujourd’hui d’utiliser une machine à calcu-

ler type « scientifique ». Reconnaissez immédiatement
1.1.2 Unité de mesure d’angles les touches « sin », « cos » et « tan » sur votre ma-
chine à calculer, ainsi que la ou les touche(s) permet-
L’unité de mesure des angles (et des arcs de cercle) tant de passer d’une unité de mesure d’angle (radian,
est le radian (en abrégé rad). degré, grade) à l’autre.
Le radian est la mesure d’un angle qui intercepte sur Apprenez à les utiliser.
un cercle centré en son sommet un arc dont la longueur
est égale au rayon du cercle. Exemples.
La longueur d’un cercle de rayon R est 2πR , et l’angle
correspondant est 2π rad. sin(0,5 rad) = 0,479 ;
On utilise aussi d’autres unités de mesure d’angles sin 29° = 0,484 ;
ou d’arcs : le degré (°) et le grade (gr). sin 29 rad = −0,663 ;
Retenons que 2π rad = 360° = 400 gr ; Ainsi cos 2,1 rad = −0,505 ;
1 rad = 57°170 = 63,66 gr.
5 1
1.2. Les vecteurs
cos 120° = −0,500 ;

cos 120 rad = 0,814 ;
1.2.2 Projection d’un vecteur sur un axe
tan 0,9 rad = 1,260 ;
tan 51,5° = 1,257 ;
tan 51,5 rad = 2,860.
Figure 1.4
Connaissant la ligne trigonométrique d’un angle, dé- y
terminons la mesure de cet angle. On utilise les touches

sin−1 , cos−1 et tan−1 .
N0
Assurons-nous d’abord que notre machine est en po-
V~
sition « degré », ou « radian » ou « grade ».
α
M0
1er cas : la machine est en position « degré » :
0,6 = sin α ⇒ α = sin−1 (0,6) = 36,869° ;
x
0,75 = cos β ⇒ β = cos−1 (0,75) = 41,409° ; x0 M N
1,3 = tan γ ⇒ γ = tan−1 (1,3) = 52,431°. y 0
2e cas : la machine est en position « radian » :

0,6 = sin α ⇒ α = sin−1 (0,6) = 0,643 rad ; Considérons un vecteur V~ et deux axes X 0 O X et
0
0,75 = cos β ⇒ β = cos−1 (0,75) = 0,722 rad ; Y OY .
1,3 = tan γ ⇒ γ = tan−1 (1,3) = 0,915 rad. La projection (orthogonale) du vecteur V~ sur l’axe
X 0 O X est la mesure algébrique, sur cet axe, du vecteur
3e cas : la machine est en position « grade » : M~N c’est-à-dire M N . La projection du vecteur V~ sur
0,6 = sin α ⇒ α = sin−1 (0,6) = 40,96 gr ; l’axe Y 0 OY est la mesure algébrique sur cet axe, du vec-
0,75 = cos β ⇒ β = cos−1 (0,75) = 46,01 gr ; teur M~N 0 c’est-à-dire M N .
0 0
1,3 = tan γ ⇒ γ = tan−1 (1,3) = 58,25 gr. Si l’angle O~X , V~ = α,
Il faut remarquer à travers ces exemples, l’impor- la projection de V sur O X est :
tance de l’unité de mesure d’angle dans le calcul de ces Vx = V cos α;
lignes trigonométriques.
la projection de V sur OY est :
Vy = V sin α.
1.2 Les vecteurs Exemples.
Projetons sur les axes X 0 O X et Y 0 OY les vecteurs F~ ,

P~ , V~ , et f~ (Fig. 1.5)
1.2.1 Définition
Figure 1.5
y
Pour la physique, par simplification, un vecteur est
un segment de droite orienté.
la longueur de ce segment est la norme ou le mo-
f~
dule du vecteur.
Exemple et notation
O 30°
Soit un vecteur noté V~ 20° x
x0 F~
Sa norme notée simplement V est une grandeur posi-
tive. V~
P~
y0
Projection sur X 0 O X ,
Projection de F~ ;
Fx = +F
(F est dans le même sens que l’axe X 0 O X ) Remarque.

1 Projection de P~ On peut simplifier la construction de la figure 1.6.
A partir de l’extrémité A 1 du vecteur V~1 , on porte le vec-
Px = P cos O~X , P~ = P cos 90° = 0.

teur V~2 ; le vecteur V~ cherché, est obtenu en joignant
Projection de V~ ; l’origine de V~1 (point O ) à l’extrémité de V~2 (point A )
(Fig. 1.7).
Vx = −V cos 20° = −0,94V
(le signe (−) s’explique par le fait que la projection
de (V~ sur O~X est en sens inverse de O~X ). Figure 1.7
Projection de f~ ; A
f x = f cos 30° = 0,87 f .

0 V~ V~2
Projection sur Y OY
Projection de F~ ;
A1
Fy = 0;
O V~1
Projection de P~ ;
Py = −P ; On démontre (à l’aide du produit scalaire) que V~
a pour norme V tel que :
Projection de V~ ;
V 2 = V12 + V22 + 2V1 V2 cos V~1 , V~2 .

Vy = −V sin 20° = −0,34V ;
Projection de f~ ;
f y = f sin 30° = 0, 5 f ;
Projection de F~ + P~ + V~ + f~ ;

F~ + P~ + V~ + f~ y = 0 − P − 0,34V + 0,5f .

1.2.4 Projection d’une somme
vectorielle sur un axe
Soit V~ = V~1 + V~2 .

1.2.3 Somme géométrique de 2 vecteurs La projection de V~ sur l’axe X 0 O X est : (voir Fig. 1.8) :
Soient deux vecteurs V~1 et V~2 . Le vecteur V~ tel que Figure 1.8
V~ = V~1 + V~2 est la somme vectorielle des vecteurs V~1 et
V~2 . On obtient Le vecteur V~ par la règle du parallélo-
gramme : V~ est la diagonale du parallélogramme dont V~
les côtés coïncident avec V~1 et V~2 . D’où la construction V~1
(Fig. 1.6) ; V~2
Figure 1.6 x0 O V1,x V2,x Vx x

A

A2 Vx = V1 x + V2 x où V1 x et V2 x sont respective-
V~ ment les projections de V~1 et V~2 sur X 0 O X .
V~2
A1
O V~1
Par l’extrémité A 1 du vecteur V~1 , on trace la droite pa-

rallèle à V~2 ; Par l’extrémité A 2 du vecteur V~2 , on trace en-
suite la droite parallèle à V~1 . Ces deux droites se coupent
en A et le vecteur V~ cherché est le vecteur O~A.
7 1
1.3. La droite en géométrie analytique
connaissant a , on peut calculer b par :
1.3 La droite en géométrie y1 = a x1 + b ⇒ b = y1 − a x1 .
analytique Remarque: Deuxième méthode pour déterminer

l’équation d’une droite.
En écrivant que la droite passe par :
Dans un système d’axes X OY , une droite est : soit li-
néaire (droite D0 ; Fig. 1.9) soit affine (droite D ; Fig. 1.10) M 1 y1 = a x1 + b et par M 2 y2 = a x2 + b .
On obtient un système de deux équations à 2 incon-
Figure 1.9 nues a et b .
y
(D0 )
y0
M0
α0
x0 O x0 x
0
y
Figure 1.10
y
(D0 )
y2
M2
α
y1
M1 H
x0 O x1 x2 x
0
y
Pour la droite linéaire (D0 ) qui passe par l’origine O ,

l’équation est de la forme :
y = a x avec a = pente de D0 ;
y0
D0 = tan α0 = .
x0
Pour la droite affine (D ) quelconque, l’équation
s’écrit :
y =ax +b;
y2 − y1
a = pente de (D ) = tan α = ;
x2 − x1
b = ordonnée à l’origine = O P .
Pour déterminer l’équation
de ladroite passant par
les points M 1 x1 , y1 et M 2 x2 , y2 , on procède de la
manière suivante :
détermination de la pente a :
y2 − y1
a= ;
x2 − x1
détermination de l’ordonnée à l’origine b :
1
9 2
Les forces
2.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.2 Description d’une force : vecteur force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

2.2.1 Description d’une force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.2.2 Représentation d’une force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.3 Somme vectorielle de deux forces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.4 Mesure de l’ intensité d’une force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.5 Enoncés des exercices et problèmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.6 Solutions des exercices et problèmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

10 Chapitre 2. Les forces
Son point d’application

2
2.1 Définition C’est le point sur lequel la force s’exerce.
Dans certains cas, l’action s’exerce en un point précis
du système ou sur une petite surface. Le point d’appli-
On appelle force, toute action capable de mettre un cation est alors facile à déterminer.
corps en mouvement, ou de modifier le mouvement
d’un corps (effet dynamique) Exemples.
Exemples. Lorsqu’un objet est tiré par l’intermédiaire d’un fil,

le point d’application de la force de traction est le
l’action du pied d’un joueur qui tire un ballon (le point d’attache du fil.
ballon est mis en mouvement) Au cours d’un choc entre deux solides sphériques,
l’action d’une raquette qui renvoie une balle de le point d’application de la force qu’exerce un so-
tennis (le mouvement de la balle est d’abord arrêté, lide sur l’autre est le point de contact.
puis modifié) Ces forces (dont le point d’application est connu)
l’action de déformer un corps ou de contribuer sont dites localisées.
à son équilibre (effet statique).
action du fil sur un objet suspendu Certaines actions sont « réparties » sur une grande
action des mains d’un enfant qui tire les cordes surface. C’est le cas de l’action de l’eau sur la coque d’un
élastiques de son lance-pierres. navire.
D’autres sont « disséminées » dans la matière. C’est
le cas de l’attraction terrestre appelée aussi pesanteur.
Dans ces deux derniers cas, la détermination du
point d’application est délicate.
2.2 Description d’une force :
Son intensité
vecteur force
Cette intensité caractérise l’importance des effets
(dynamique et statique) de la force. Elle se mesure à
l’aide d’un dynamomètre et s’exprime en newton (N),
unité de la force dans le système international des me-
2.2.1 Description d’une force
sures.
Pour décrire une force, il faut préciser.
Sa droite d’action
2.2.2 Représentation d’une force
C’est la direction suivant laquelle la force agit.
Exemples. Figure 2.1

F~
Quand on tire un objet par l’intermédiaire d’un fil,
la droite d’action de la force exercée est matériali-
sée par la direction du fil.
Quand on lâche un objet, au voisinage de la Terre, Les quatre caractéristiques d’une force peuvent être
il tombe verticalement, soumis à l’attraction de la précisées par un vecteur appelé vecteur force noté F~
Terre. La droite d’action de cette force d’attraction ayant :
de la Terre est verticale. pour origine, le point d’application de la force ;
pour direction, la droite d’action de la force ;
pour sens, le sens de la force
Son sens une longueur proportionnelle à l’intensité (suivant
l’échelle)
C’est le sens du mouvement que la force tend à pro- Le vecteur force étant noté F~ , l’intensité de la force
duire. sera noté simplement F
Une force est dite motrice, si le déplacement se pro-
duit dans le sens de la force. Elle est dite résistante dans
le cas contraire.
11 2
2.3. Somme vectorielle de deux forces
2.3 Somme vectorielle de deux Exemple: Dynamomètre utilisant un ressort

cylindrique, à spires non jointives.
forces
D’une façon générale, l’allongement du ressort est fonc-
tion de la force appliquée. Lorsque l’allongement d’un
ressort est proportionnel à l’intensité de la force appli-
Figure 2.2 quée, on dit que le ressort est à réponse linéaire et

F = K l − l0
F~ où :
F~2
F (en N ) est l’intensité de la force ;
α l (en m) est la longueur du ressort allongé ;
l 0 (en m) est la longueur du ressort « à vide » ;
F~1 K (en N m−1 ) est le coefficient ou constante de
raideur du ressort. K caractérise le ressort.
Lorsque deux forces F~1 et F~2 agissent simultanément
sur un même corps, elles ont sur ce corps le même effet
qu’une force F~ = F~1 + F~2 .
F~ est appelée résultante des forces F~1 et F~2 . Son in-
tensité est donnée par la relation suivante :
F 2 = F12 + F22 + 2F1 F2 cos F~1 , F~2 .

2.4 Mesure de l’ intensité d’une

force
L’instrument de mesure de l’intensité des forces est

le dynamomètre.
Figure 2.3
Ressort
0 Index
2
Graduation
3
Ces appareils utilisent la déformation des systèmes

élastiques. (On appelle système élastique, un système
qui reprend sa forme initiale lorsque la force de défor-
mation cesse d’agir).
y
2
2.5 Enoncés des exercices et
F~1
problèmes
F~
30°
γ
Exercice 1. x0 20° x
Deux forces F~1 et F~2 ont même point d’application. F~1 est F~2
y0
verticale, dirigée du bas vers le haut et d’intensité 4 N. F~2
est horizontale, dirigée de gauche à droite et d’intensité
3 N.
1.1. Représenter F~1 et F~2 ; Exercice 5.
1.2. Représenter F~ telle que F~ = F~1 + F~2 ;
1.3. Donner toutes les caractéristiques de F~ . Trois forces coplanaires F~1 , F~2 et F~3 , de même in-
tensité égale à 40 N, forment entre elles les angles :
F~1 , F~2 = F~2 , F~3 = 60°.
F~1
Déterminer F~ = F~1 + F~2 + F~3 .
Exercice 6.
Sur un solide, on exerce quatre forces coplanaires et

F~2
concourantes en un point O ; elles forment entre elles
des angles égaux à 90° :
F~1 , F~2 = F~2 , F~3 = F~3 , F~4 = 90°.

Exercice 2.
Déterminer
Deux forces F~1 et F~2 de même intensité égale à 6 N et de F~ = F~1 + F~2 + F~3 + F~4 ,
même point d’application, font entre elles un angle de
60°. si l’on a entre les normes de ces vecteurs forces les rela-
Déterminer les caractéristiques de la somme de ces tions :
deux forces F2 F3 F4
F1 = = = = 10 N.
Déterminer la force F~3 telle que 2 3 4
F~1 + F~2 + F~3 = 0
~;
Exercice 7.
Exercice 3.
Dans un repère orthonormé O , i~, j~ , l’unité de force

Deux forces F~1 et F~2 ont même point d’application et étant le newton, on donne : F~1 = 2i~ − 3 j~ ; F~2 = −i~ − 2 j~.
même droite d’action. F1 = 4 N et F2 = 6 N. 7.1. Représenter F~1 et F~2
Déterminer 7.2. Calculer la norme de chaque
la somme de ces deux forces F~ = F~1 + F~2 dans les deux force
7.3. Déterminer les angles i~, F~1 , i~, F~2 et F~1 , F~2 .

cas suivants :
3.1. les forces F~1 et F~2 ont le même sens ; 7.4. Déterminer F~ = F~1 + 2F~2 .
3.2. les forces F~1 et F~2 sont de sens contraire. 7.5. Représenter la force F~0 telle que
F~0 + F~1 + F~2 = 0
~.
Exercice 4.
Exercice 8.
Un solide est soumis à deux forces F~1 e t F~2 . La force F~1 ,
d’intensité 50 N, fait vers le haut, l’angle α = 30° avec l’ho- Un ressort s’allonge proportionnellement à la force ap-
rizontale. La force F~2 , d’intensité 40 N, fait, vers le bas, pliquée. Il s’allonge de 5 cm pour une force de 2 N.
l’angle β = 20° avec la même horizontale (Voir figure ci- 8.1. Déterminer la raideur du ressort.
dessous). Déterminer F~ = F~1 + F~2 . 8.2. Quel sera son allongement pour une force de 3 N ?
8.3. Quelle force faudra-t-il lui appliquer pour qu’il s’al-
longe de 10 cm ?
13 2
2.6. Solutions des exercices et problèmes
Exercice 9.
A l’extrémité libre d’un ressort sont appliquées successi-

2.6 Solutions des exercices et
vement différentes forces. Soit F l’intensité d’une de ces
forces et x l’allongement correspondant du ressort. Des
problèmes
mesures donnent les résultats suivants :
F (N ) 0 5 11 15 18 20
Solution 1. (p. 12)
x (m ) 0 0,1 0,22 0,3 0,36 0,4
1.1. et 1.2. Représentation de F~1 et F~2 ainsi que celle de
9.1. Représenter graphiquement l’application : F~ = F~1 + F~2 :
x 7→ F (x )
9.2. Montrer que l’on peut écrire : F = K x
F~1 F~
9.3. Déterminer la valeur de K en précisant son unité
dans le S.I.
Exercice 10. α F~2
Le graphique ci-dessous représente l’allongement x du 1.3. Caractéristique de F~ :

ressort d’un dynamomètre en fonction de l’intensité de Le point d’application de F~ est le point de concours
la force exercée à l’une de ses extrémités, l’autre étant des vecteurs forces F~1 et F~2 .
reliée à un point fixe. La direction, le sens et la grandeur de F~ sont don-
F (N) nés par la diagonale issue de O du parallélogramme
construit à partir des vecteurs forces F~1 et F~2 .
Calcul de l’intensité F de la force F~ . Le parallélo-
5 gramme construit à partir des vecteurs forces F~1 et
F~2 est un rectangle dont F~ est la diagonale.
4
D’après le théorème de Pytagore on a :
q p
F 2 = F12 + F22 ⇒ F = F12 + F22 = 42 + 32 = 5 N.
3
Direction de F~ par rapport à F~2 .
2 ~ ⇒ F~3 = − F~1 + F~2 .
F~1 + F~2 + F~3 = 0

1 Si α est l’angle entre F~ et F~2 , alors,

F1 4
x (cm) tan α = = ⇒ α = 53°.
0 1 2 3 4 5 F2 3
10.1. Quelle est la raideur K de ce ressort ? Nous avons ainsi caractérisé F~ .

10.2. Quelle est l’intensité de la force qui produit un al-
longement de 2 cm ?
Solution 2. (p. 12)
2.1. Caractéristiques de la somme F~ des forces F~1 et F~2 .
F~
F~1
α
F~2
Le point d’application de la somme F~ des forces F~1 et F~2

est le point de concours de ces deux vecteurs forces F~1 et
F~2 .
La direction, le sens et la grandeur de F~ sont donnés
par la diagonale issue du point O du parallélogramme
construit à partir des vecteurs forces F~1 et F~2 .
Calcul de l’intensité F de la force F~
F 2 = F12 + F22 + 2F1 F2 cos F~1 , F~2 ;

Ç
F = F12 + F22 + 2F1 F2 cos F~1 , F~2 ;

p
F = 62 + 62 + 2 · 6 · 6 cos(60°) = 10,39 N. Donc :
2 (
2.2. Détermination de F~3 . Fx = F1x + F2x = 43,3 + 37,6 = 80,9 N;
F~
Fy = F1y + F2y = 25 − 13,7 = 11,3 N.
F~ Cette force F~ a une intensité de :

F~1 Ç Æ
α/2 F = Fx2 + Fy2 = 80,92 + 11,32 = 81,7 N.
Cette force F~ fait avec O x l’angle γ donné par :

F~2
F~3 Fy 11,3
tan γ = = = 0,14 ⇒ γ = 8°.
Fx 80,9
Or Solution 5. (p. 12)
F~1 + F~2 = F~ ⇒ F~3 = −F~ . Soit à déterminer F~ = F~1 + F~2 + F~3

La force F~3 se caractérise de la manière suivante : y
Elle a la même droite d’action que la force F~ ;
elle est appliquée comme la force F~ au point O .
son sens est opposé à celui de la force F~ ; F~
son intensité est égal à celle de F~
F~0
F~3 F~2
Solution 3. (p. 12)
3.1. F~1 et F~2 ont le même sens. F~1

x0 O x
O F~1 F~
y0
F~2
Pour construire F~ procédons par étapes.
Les caractéristiques de la force F~ sont : Soit F~0 = F~1 + F~2 . Donc F~ = F~0 + F~3
Point d’application ; elle est appliquée en O , point Caractéristiques de F~ :
commun d’application des vecteurs forces F~1 et F~2 ; point d’application : c’est le point O .
direction : celle des vecteurs forces F~1 et F~2 ; sens : orienté obliquement vers le haut.
sens : c’est celui des vecteurs forces F~1 et F~2 Déterminons la direction et l’intensité de F~ .
intensité : F~1 et F~2 étant colinéaires et de même sens, Soit un repère orthonormé O , i~, j~ , dont l’axe O x est ho-

F = F1 + F2 ⇒ F = 4 + 6 = 10 N. rizontal, confondu avec la droite d’action de la force F~1 et

l’axe O y vertical, dirigé vers le haut. L’origine O de ce re-
3.2. les forces F~1 et F~2 sont de sens contraires.
père est confondue avec le point d’application commun
F~1 O F~ F~2 des forces F~1 , F~2 et F~3 .
Pour déterminer
Les caractéristiques de la force F~ sont : F~ = F~1 + F~2 + F~3 .
Point d’application ; c’est le point O .
direction : celle des vecteurs forces F~1 et F~2 ; Projetons F~1 , F~2 et F~3 sur les axes O x et O y
sens : la force F~2 étant plus intense que F~1 le sens de (
F1x = F1 = 40 N;
la résultante F~ est celui de la force F~2 . F~1
intensité : F~1 et F~2 étant colinéaires et de sens oppo- F1y = 0 N.
sés, (
F2x = F2 cos 60° = 40 cos 60° = 20 N;
F = F2 − F1 ⇒ F = 6 − 4 = 2 N. F~2
F2y = F2 sin 60° = 40 sin 60° = 36,64 N.
(
Solution 4. (p. 12) F3x = −F3 cos 60° = −40 cos 60° = −20 N;
F~3
F3y = F3 sin 60° = 40 sin 960° = 36,64 N.
Soit un repère orthonormé O , i~, j~ , dont l’axe Ox est ho-

Donc pour F~ = F~1 + F~2 + F~3 on a :
rizontal, et l’axe O y vertical, dirigé vers le haut.
Projetons F~1 et F~2 sur les axes O x et O y
(
Fx = F1x + F2x + F3x ;
F~
Fy = F1y + F2y + F3y .
(
F1x = F1 cos α = 50 cos 30° = 43,3 N;
F~1
F1y = F1 sin α = 50 sin 30° = 25 N.
(
Fx = 40 + 20 + (−20) = 40 N;
F~
Fy = 0 + 34,64 + 34,64 = 69,28 N.
(
F2x = F2 cos β = 40 cos 20° = 37,6 N;
F~2
F2y = −F2 sin β = −40 sin 20° = −13,7 N.
15 2
(
Cette force F~ a une intensité de : F2x = 0 N;
F~2
F2y = F2 = 20 N.
Ç Æ
F = Fx2 + Fy2 = 402 + 69,282 = 83,48 N.
(
Cette force F~ fait avec O x l’angle β donné par : F3x = −F3 = −30 N;
F~3
F3y = 0 N.
Fy 69,28
tan β = = = 1,732 ⇒ β = 60°. (
Fx 40 F4x = 0 N;
F~4
Donc, F~ a la même droite d’action et le même sens que F4y = −F4 = −40 N.
F~2 .
Donc pour F~ = F~1 + F~2 + F~3 + F~4 on a :
(
Fx = F1x + F2x + F3x + F4x ;
Solution 6. (p. 12) F~
Fy = F1y + F2y + F3y + F4y .
Soit à déterminer les normes des vecteurs forces F~1 , F~2 , (
F~3 et F~4 . Fx = 10 + 0 + (−30) + 0 = −20;
F~
Pour Fy = 0 + 20 + 0 + (−40) = −20.
F2 F3 F4
F1 = = = = 10 N, Cette force F~ a une intensité de :
2 3 4 Ç p
on a : F = Fx2 + Fy2 = (−20)2 + (−20)2 = 28,28 N.
F1 = 10 N; F2 = 2F1 = 20 N; Cette force F~ fait avec O x l’angle β donné par :
F3 = 3F1 = 30 N; F4 = 4F1 = 40 N. Fy −20
tan β = = = 1 ⇒ β = 45°.
Pour déterminer Fx −20
F~ = F~1 + F~2 + F~3 + F~4 .
procédons par étapes : Solution 7. (p. 12)
F~0 = F~1 + F~2

⇒ F~ = F~0 + F~00 . 7.1. Représentation de F~1 et F~2 .
F~00 = F~3 + F~4
y
y
F~0
F~0
F~2
3
2
(+)
F~3 1
x0 F~1 x -2 -1 j~ i~ 2 3
x0 1 x
-1
F~2 (−)
F~ -2 F~1
-3
F~00
F~4
F~00
y0 F~
Caractéristiques de F~ :
y0
point d’application : c’est le point O .
sens : orienté obliquement vers le bas. 7.2. Calcul de la norme de F~1 et F~2
Déterminons la direction et l’intensité de F~ p
Soit un repère orthonormé O , i~, j~ , dont l’axe O x est ho- F1 = 22 + (−3)2 = 3,60 N;

rizontal, et l’axe O y vertical, dirigé vers le haut. L’origine

p
F2 = (−1)2 + (−2)2 = 2,24 N.
O de ce repère est confondue avec le point commun d’ap-
plication des vecteurs forces F~1 , F~2 , F~3 et F~4 . 7.3. Détermination des angles i~, F~1 , i~, F~2 et F~1 , F~2 .

Projetons les vecteurs forces F~1 , F~2 , F~3 et F~4 sur les axes O x F1y −3
et O y tan i~, F~1 = = = −1,5 ⇒
( F1x 2
F1x = F1 = 10 N; i~, F~1 = −56,3°;

~
F1
F1y = 0 N.
F2y −2
tan i~, F~2 = = = 2. de 10 cm.
2 F2x −1 Soit F3 l’intensité de cette force :
En tenant compte des signes des composantes F~2x et F~2y , F3 = K ∆l 3 = 40 · 10 · 10−2 = 4 N.
i~, F~2 = −(180° − 63,4°) = −116,6°;

Solution 9. (p. 13)

F~1 , F~2 = F~1 , i~ + i~, F~2 = − i~, F~1 + i~, F~2 ;

F~1 , F~2 = −(−56,3°) + (−116,6°) = −60,3°.

9.1. Le graphique est tracé ci-dessous.
7.4. Déterminons F~ = F~1 + 2F~2 F (en newtons)

(
Fx = F1x + 2F2x = 2 + 2 · (−1) = 0 N;
~
F 25
Fy = F1y + 2F2y = (−3) + 2 · (−2) = −7 N.
20
Cette force F~ a une intensité de : 15
Ç p
F = Fx2 + Fy2 = 02 + (−7)2 = 7 N. 10
Fx = 0 ⇒ la force F~ est confondue à sa composante Fy . 5

A l’évidence F~ fait avec l’axe O x l’angle β = −90° :
7.5. Déterminons F~0 telle que : 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 x (m)
F~0 + F~1 + F~2 = 0

~; 9.2. le graphe F (x ) est une droite passant par l’origine ;
L’application F est une fonction linéaire de x .
~ ⇒ F~0 = − F~1 + F~2
F~0 + F~1 + F~2 = 0

Si nous désignons par K la pente de la droite, nous avons :
posons F =K x
9.3. Soit à déterminer la raideur K du ressort.
F~00 = F~1 + F~2 ; Pour cela, utilisons, par exemple le point M (0,4; 20) et le
( point O (0; 0).
Fx00 = F1x + F2x = 2 + (−1) = 1;
F~00 F (M ) − F (O ) 20 − 0 20
Fy00 = F1y + F2y = (−3) + (−2) = −5. K = = = ;
x (M ) − x (O ) 0,4 − 0 0,4
Cette force F~00 a une intensité de : K = 50 N m−1 .
F 00 = 12 + (−5)2 = 5,1 N.
p
Cette force F~00 fait avec O x l’angle β donné par : Solution 10. (p. 13)
Fy00 −5 10.1. Soit à déterminer la raideur K de ce ressort :
tan β = = = −5 ⇒ β = −78,7°.
Fx00 1 Par définition, la raideur K du ressort est la pente de l’ex-
Puisque pression de l’intensité de la force en fonction de l’allon-
gement qu’elle produit.
F~0 = − F~1 + F~2 ;

F (en newtons)
F~0 a même intensité et même droite d’action que F~00
mais de sens contraire à F~00 . Cette droite d’action fait 5
avec l’axe x O x 0 un angle β 0 telle : β 0 = 180° - 78,7° =
101,3° 4 M
3
Solution 8. (p. 12) 2
1
8.1. Détermination de la constante de raideur K du res- x (cm)
sort. O 1 2 3 4 5
Soient ∆l 1 l’allongement du ressort pour une force F~1
d’intensité F1 = 2 N. L’allongement du ressort étant pro- Considérons les points M (4; 3,5) et O (0; 0) du graphique.
portionnel à l’intensité de la force qui lui est appliquée, (Voir ci-contre).
on a :
F1 2 F (M ) − F (O )
F1 = K ∆l 1 ⇒ K = = = 40 N m−1 . K = ;
∆l 1 0,05 X (M ) − X (O )
3,5 − 0
8.2. Allongement du ressort pour une force de 3 N. K = = 87,5 N m−1 .
Soit ∆l 2 , l’allongement du ressort pour une force F~2 , d’in- 0,04 − 0
tensité F2 = 3 N. On a : 10.2. Détermination de l’intensité de la force qui produit
F2 3 un allongement de 2 cm.
F2 = K ∆l 2 ⇒ ∆l 2 = = = 7,5 × 10−2 m = 7,5 cm. F = K x = 87,5 · 0,02 = 1,75 N.
K 40
8.3. Détermination de la force pour un allongement
17 3
Equilibre d’un solide soumis à deux forces

3.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.2 Conditions d’équilibre d’un solide soumis à deux forces . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.3 Applications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.3.1 Equilibre d’un solide posé sur un plan. réaction d’un support . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.3.2 Equilibre d’un solide suspendu. Notion de tension . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

18 Chapitre 3. Equilibre d’un solide soumis à deux forces
3
3.1 Introduction 3.3 Applications
La statique est la partie de la mécanique qui étudie

l’équilibre des corps.
3.3.1 Equilibre d’un solide posé sur un
plan. réaction d’un support
Plan horizontal
3.2 Conditions d’équilibre d’un Cas d’une sphère (Fig. 3.2)
solide soumis à deux forces Figure 3.2
R~
Si un solide est en équilibre sous l’action de deux
forces F~1 et F~2 , alors :
F~1 + F~2 = 0~;
¨
(3.1) G
F~1 et F~2 ont même droite d’action. (3.2)
Remarque.
P~
Figure 3.1
F~1 Cette sphère est soumise :
à l’action de la pesanteur représentée par son poids
P~ , appliqué en G . (S’il n’y avait que cette action, la
bille tomberait.)
à une autre action exercée par la table, appelée ré-
action du support.
G On la représente par le vecteur force R~ appliquée au
point de contact A entre la sphère et le plan.
La sphère étant en équilibre, les conditions d’équi-
libre permettent d’écrire :
P~ + R~ = 0
~;

(3.3)
F~2
P~ et R~ ont même droite d’action. (3.4)
La condition 3.1 exprime l’immobilité du centre de gra-
Nous pouvons alors représenter le vecteur force R~ .
vité G du solide. Mais, cette condition seule ne suffit
pas.
Cas d’une brique
En effet, si F~1 et F~2 n’ont pas même droite d’action,
elles constituent un couple de forces (ou simplement Figure 3.3
couple) qui a pour effet de faire tourner le solide
R~
(Fig. 3.1).
P~
Dans le cas de la brique, la réaction du support est

répartie sur toute la surface de contact (Fig. 3.3).
Toutes ces petites actions de contact sont équiva-
19 3
3.3. Applications
lentes à une force unique R~ appliquée nécessairement Cas de la sphère sur le plan incliné
en B , puisque P~ et R~ doivent satisfaire aux deux condi-
La sphère est toujours soumise à deux forces
tions :
(Fig. 3.5) :
P~ + R~ = 0
~;

(3.5)
P~ et R~ ont même droite d’action. (3.6) Figure 3.5
R~
Stabilité d’un equilibre
On appelle base d’appui d’un solide posé sur un plan,

G
le polygone convexe obtenu, en joignant les points de
contact les plus extérieurs.
Pour qu’un solide posé sur un plan horizontal soit A
en équilibre stable, il faut que la verticale de son centre

P~
de gravité passe à l’intérieur de sa base d’appui appelé α
encore base de sustentation.
La stabilité de l’équilibre d’un solide au repos sur le poids P~ , appliqué en G .
un plan horizontal est d’autant plus grande que la base la réaction R~ du plan qui est absolument appliquée
d’appui est plus grande et le centre de gravité plus bas. en A.
Par exemple, l’équilibre de la brique (reposant sur l’une Dès lors P~ et R~ ne peuvent avoir la même droite d’ac-
de ses faces est plus stable que l’équilibre de la sphère. tion. La sphère ne peut donc pas être en équilibre sur
Cependant, quelle que soit la position de la sphère le plan incliné : elle descend le long du plan incliné en
sur le support horizontal, elle est en équilibre On dit que roulant (Fig. 3.5).
la sphère est en équilibre indifférent.
Cas de la brique sur le plan incliné
Le plan incliné
Deux cas peuvent se présenter :
Définition
Un plan incliné est un plan qui fait un angle α avec 1er cas : Le plan est rugueux.
le plan horizontal. L’équilibre du solide est encore possible. dans ce
O y , perpendiculaire à la droite d’intersection des cas,
deux plans est la ligne de plus grande pente. (Fig. 3.4)
P~ + R~ = 0
~;

(3.7)
Figure 3.4 P~ et R~ ont même droite d’action. (3.8)
B y Voir Figure 3.6.
Figure 3.6
N
α
α
x R~
O C
Un plan incliné est caractérisé par sa pente définie C

par le rapport :
A
BC α
or
OB
P~
BC
= sin α.
OB AN est la normale à la surface de contact de la
On dit donc que sin α est la pente du plan incliné. brique et du plan incliné. R~ fait avec la normale
AN un angle α égal à celui que fait le plan incliné
avec l’horizontale (angle aigus à côtés perpendicu-
laires).
Réduisons la brique à son centre de gravité G ,
et considérons
le système d’axes orthonormés
G x ,G y Figure 3.7.
Figure 3.7 Conclusion: Lorsque le contact d’un solide avec un

3 y plan se fait sans frottement, la réaction du plan est
normale à ce plan.
R~
Dans le cas où il y a des frottements, la réaction ne
R~N
x peut plus être normale au plan.
R~T
3.3.2 Equilibre d’un solide suspendu.

P~
Notion de tension
Dans ce système d’axes, le vecteur force R~ peut Le solide est suspendu à un fil
s’exprimer en fonction de ses deux composantes.
Considérons une boule (S ) de poids P suspendue
R~ = R~T + R~N . à un crochet (C ) par l’intermédiaire d’un fil f de masse
Avec : R~N est la composante normale de la réaction négligeable (Fig. 3.9).
du support. R~T , représente la composante tangen-
tielle de la réaction du support. Figure 3.9
Cette composante est souvent appelée force de (C )
B
frottement car elle tend à empêcher le mouve-
ment. (f )
Remarque.
Le solide reste en équilibre tant que l’angle d’in- (S)
clinaison α du plan par rapport à l’horizontal est
inférieur à une valeur limite αm , appelé angle de
frottement.
Si α > αm , le solide glisse le long du plan incliné.
La valeur de αm dépend de la nature des maté- Etudions les actions mécaniques qui interviennent
riaux en contact. dans ce dispositif.
Ici, il est absolument nécessaire de procéder par
2e cas : Le plan est parfaitement lisse. étapes en isolant à chaque étape le système étudié :
Le contact se fait sans frottement. Dans ce cas, la Système étudié : la boule (S ) (Fig. 3.10)
composante tangentielle de la réaction du support
est nulle. Figure 3.10
R~
R~T = 0
~.
De la relation R~ = R~N + R~T = 0

~, nous tirons R~ = R~N .
La réaction du support est donc normale au plan A
incliné (Fig. 3.8). G
Figure 3.8
R~ P~
Elle est soumise à deux forces :

O le poids P~ , appliqué au centre de gravité G .
la force R~ exercée par le fil en A
La boule étant en équilibre,
P~ P~ + R~ = 0
~;
(
(3.9)
P~ et R~ ont même droite d’action. (3.10)
Donc, l’équilibre est impossible ; P~ et R~ n’ayant
pas la même droite d’action.
La brique se met en mouvement sur le plan incliné
en glissant.
21 3
3.3. Applications
Système étudié : le fil ( f ) (Fig. 3.11) Remarque.

Certains ressorts travaillent en compression, comme
Figure 3.11 l’indique la Figure 3.12 ci-dessus.
T~C / f Dans ce cas, on a toujours T = K ∆l = P avec
∆l = l 0 − l .
Figure 3.12
∆l
l0
T~S / f
l
La force exercée par la boule en A notée T~S / f .

La force exercée par le crochet en B notée T~C / f .
La masse du fil étant négligeable, on ne tient
pas compte de son poids.
( f ) est en équilibre donc :
T~C / f + T~S / f = 0
~;
(
(3.11)
T~C / f et T~S / f ont même droite d’action. (3.12)
Interaction au point A.
D’après le principe d’interaction, R~ = −T~S / f
Conclusion: P~ , R~ , T~S / f et T~C / f ont même inten-

sité et même droite d’action.
La valeur commune de TS / f et TC / f s’ap-
pelle tension du fil. Cette tension du fil est
égale au poids P de l’objet suspendu et
elle est la même en tout point d’un fil de
masse négligeable.
Le fil tire sur le crochet avec une force d’in-
tensité égale à P . On dit qu’il a transmis la
force d’intensité P
Le solide est suspendu a un ressort
Remplaçons le fil précédent par un ressort de masse

négligeable. Nous avons encore le même problème que
précédemment, à la seule différence que le ressort s’est
déformé. Mais une fois déformé, le ressort se comporte
comme le fil.
Ici encore, la tension T du ressort est égale au
poids P du corps suspendu (à l’équilibre), avec :
T = K ∆l = K l − l 0 Avec ∆l = l − l 0 où l est la lon-
gueur du ressort déformé et l 0 est la longueur du ressort
« à vide ».
deur du ressort unique qui les remplacerait exactement

3 (même action sur la masse m quand son allongement
3.4 Enoncés des exercices et est x1 + x2 .
Faire l’application numérique.
problèmes
Exercice 3.
Exercice 1.
Deux ressorts R1 et R2 tendus, de masse négligeable, sont

placés horizontalement. La distance AB vaut 45 cm.
R1 R2
R1 R2
A B
P
1.1. Quelle relation existe-t-il entre les tensions T1 et T2

des deux ressorts ? En déduire une relation entre les allon-
gements a 1 et a 2 des ressorts. On donne K 1 = 12 N m−1 ,
(m)
K 2 = 18 N m−1 .
1.2. Les longueurs à vide des ressorts sont l o 1 = 15 cm
Deux ressorts R1 et R2 de même longueur naturelle et
et l o 2 = 20 cm. Trouver une autre relation entre a 1 et a 2 .
dont les raideurs sont
1.3. Calculer a 1 et a 2 En déduire l’intensité des ten-
sions. K 1 = 100 N m−1 et
1.4. Déterminer les réactions des supports A et B et les K 2 = 200 N m−1 .
représenter sur le schéma.
sont disposés comme le montre la figure ci-dessus. En
utilisant un dispositif de masse négligeable, on suspend
Exercice 2. une masse m au système.
3.1. Représenter les tensions des deux ressorts et le
On dispose de 2 ressorts de masse négligeable : R1 de rai- poids de la masse m .
deur K 1 et R2 de raideur K 2 . On les dispose bout à bout 3.2. quel est l’allongement des ressorts quand la masse
comme l’indique la figure ci-dessous et on accroche suspendue est m = 3 kg ?
à l’extrémité libre C la masse m . On donne g = 9,8 N kg−1
3.3. Quelle est la masse suspendue si l’allongement des
ressorts est 15 cm.
3.4. Quelle est la raideur du ressort équivalent à ces
deux ressorts ?
R1
Exercice 4.
A
R2
h
C
(m) α
2.1. Déterminer les allongements x1 et x2 pris par cha-

cun des ressorts. Un cylindre oblique, de hauteur h = 51 cm et de diamètre
On donne : d = 25 cm, est incliné d’un angle α par rapport au plan
horizontal sur lequel il est posé.
K 1 = 40 N m−1 ;
4.1. α = 60°. Le cylindre est-il en équilibre ?
K 2 = 60 N m−1 ; 4.2. On fait varier α de 90° à 0°. A partir de quelle valeur
m = 0,2 kg; αm va-t-il basculer ?
4.3. Pour α = αm , représenter sur un schéma les forces
g = 9,8 N kg−1 . appliquées au cylindre.
2.2. Déterminer la raideur K du ressort équivalent
aux ressorts R1 et R2 ainsi disposés c’est-à-dire la rai-
23 3
donne :
R~A + T~1 = 0
~ ⇒ R~A = −T~1 ;

3.5 Solutions des exercices et R~B + T~2 = 0
~ ⇒ R~B = −T~2 .
problèmes
A B
R~A T~1 T~2 R~B
Solution 1. (p. 22)
On constate que : R~A et T~1 ont même droite d’action mais
1.1. Relation entre T1 et T2 . de sens opposé de module : R A = T1 = 0,72 N
Soit P le point de jonction des deux ressorts. R~B et T~2 ont même droite d’action mais de sens opposé
T~1 T~2 de module : R B = T2 = 0,72 N.
P
Intéressons-nous à ce point.
Il est soumis à deux forces :
Solution 2. (p. 22)
la tension T~1 du ressort R1
2.1. Détermination des allongements x1 et x2
Le point P étant en équilibre, T~1 T~2
T~1 + T~2 = 0
~ ⇒ T~1 = −T~2 .
A C
En module
T1 = T2 . (S3.1)
T~2 P~
Relation entre les allongements a 1 et a 2 des deux ressorts (a) (b)
T1 = K 1 a 1 et Intéressons-nous au point A (fig. a) (point de jonction

des deux ressorts) et au point C (fig. b) (point d’accro-
T2 = K 2 a 2 .
chage de la masse m ).
La relation S3.1 devient : Le point C est soumis à deux forces : le poids P~ de la
a 1 K 2 18 masse m et de la tension T~2 du ressort R2 . Ce point étant
K1 a1 = K2 a2 ⇒ = = = 1,5. (S3.2)
a 2 K 1 12 en équilibre, on a :
1.2. Autre relation entre a 1 et a 2 . P = T2 ⇔ mg = K 2 x2 .
Soient l 1 la longueur du ressort R1 à l’équilibre et l 2 la
Le point A est aussi soumis à deux forces :
longueur du ressort R2 à l’équilibre. On a :
l 1 − l 01 = a 1 ; (S3.3) la tension T~2 du ressort R2
l 2 − l 02 = a 2 . (S3.4) Ce point étant en équilibre, on a :
Additionnons membre à membre S3.3 et S3.4. On ob- T1 = T2 ⇔ K 1 x1 = K 2 x2 = mg

tient : d’où l’on tire x1 et x2 .

l 1 − l 01 + l 2 − l 02 = a 1 + a 2 ; mg 0,2 · 9,8
x1 = = ;

l1 + l2 − lo 1 + lo 2 = a1 + a2 . K1 40
x1 = 4,9 × 10−2 m = 4,9 cm;
Avec
mg 0,2 · 9,8
l 1 + l 2 = 45 cm et x2 = = ;
K2 60
l 01 + l 02 = 15 + 20 = 35 cm;
x2 = 3,3 × 10−2 m = 3,3 cm.
a 1 + a 2 = 45 − 35 = 10. (S3.5)
2.2. Détermination de la raideur K du ressort équivalent
1.3. Calcul de a 1 et a 2 à l’association (en série) des deux ressorts R1 et R2 .
a 1 et a 2 s’obtiennent à partir des relations S3.2 et S3.5 Le ressort équivalent à l’association est un ressort qui,
Déduction de l’intensité des tensions : soumis à la même tension que l’association, subirait le
T1 = K 1 a 1 ⇒ T1 = 12 · 0,06 = 0,72 N; même allongement.
Ainsi, le ressort équivalent à l’association en série est sou-
T2 = K 2 a 2 ⇒ T2 = 18 · 0,04 = 0,72 N. mis à la tension : T = P = mg .
1.4. Détermination des réactions des supports A et B Son allongement est :
Désignons par R~A la réaction du support en A et R~B la x = x1 + x2 (S3.1)
réaction du support en B . Les points A et B étant en équi-
libre, la condition d’équilibre en chacun de ces points avec
T mg
T =K x ⇒x = = .
K K
mg mg
x1 = ; x2 = . à une hauteur
3 K1 K2
O1 O2
S3.1 devient O1 G = .
2
des centres O1 et O2 des deux bases.
mg mg mg 1 1 1
= + ⇒ = + . Considérons le schéma de la figure :
K K1 K2 K K1 K2
R
D’où :
O2
K1 K2
K = = 24 N m−1 .
K1 + K2
G
Solution 3. (p. 22)
α = 60°
T~1 + T~2 O1 A
T~2 P~
T~1 Pour savoir si le cylindre incliné de 60° reste en équilibre,

il suffit de calculer O1 A et le comparer au rayon de la base
du cylindre.
G Dans le triangle O1 AG , le segment O1 A est donné par la
relation :
O1 A = O1 G cos(60°)
h
P~ avec O1 G = = 29,44 cm
2 sin(60°)
3.1. Les tensions T~1 et T~2 sont verticales et dirigées vers
⇒ O1 A = 29,44 cos(60°) = 14,72 cm.
le haut, P~ est vertical et dirigé vers le bas.
3.2. Allongement des ressorts En comparant O1 A au rayon de la base du cylindre qui
est
T1 + T2 = p = mg
d
Avec T1 = K 1 x et T2 = K 2 x R= = 12,5 cm,
2
mg on constate que la verticale issue de G tombe à l’exté-
K 1 + K 2 = mg ⇒ x = ; (S3.1)
K1 + K2 rieur de la base de sustentation. Par conséquent, le cy-
3 · 9,8 lindre incliné d’un angle α = 60° n’est pas en équilibre.
x= = 9,8 × 10−2 m = 9,8 cm.
100 + 200 4.2. L’angle αm est atteint quand
3.3. Calcul de masse suspendue si x = 15 cm d
De l’expression S3.1 on tire m : O1 A = = 12,5 cm
2

K1 + K2 x d’où :
m= ;
g 12,5 = O1 G cos αm
(100 + 200) · 0,15 12,5
m= = 4,59 kg. ⇒ cos αm = = 0,4245
9,8 29,44
3.4. Calcul de la raideur équivalente ⇒ αm = 64,87°.
Pour l’allongement x sa tension vaut :
4.3. Faisons l’inventaire des forces agissant sur le cy-
T =K x lindre :
avec T = T1 + T2 le poids P~ appliqué au centre de gravité G du cylindre.
la réaction R~ du support.
donc K x = K 1 x + K 2 x
O2
⇒ K = K 1 + K 2 = 300 N kg−1 .
R~
Solution 4. (p. 22) G
4.1. Pour que le cylindre soit en équilibre, il faut que la

verticale abaissée de son centre de gravité tombe à l’in- αm = 64,87°
térieur de sa base d’appui (surface de base inférieure du O1 A
cylindre). P~
Le cylindre étant supposé homogène, son centre de gra-
vité G est confondu à son centre de symétrie qui est situé Le solide étant en équilibre, P~ et R~ ont même droite d’ac-
tion. R~ est donc nécessairement appliquée au point A.
25 4
Equilibre d’un solide soumis à trois forces non paral-

lèles. Équilibre d’un solide mobile autour d’un axe
fixe
4.1 Conditions d’équilibre d’un solide soumis à trois forces concourantes . . . . . . . 26
4.2 Equilibre d’un solide soumis à n forces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.3 Equilibre d’un solide susceptible de tourner autour d’un axe . . . . . . . . . . . . . . 26

4.3.1 L’effet d’une force sur un solide mobile autour d’un axe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.3.2 Le moment d’une force par rapport à un axe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.3.3 Le couple . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.3.4 Condition d’équilibre d’un solide mobile autour d’un axe : théorème des moments . . . . . . . . 28
4.4 Généralisation : les conditions d’équilibre d’un solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
4.5 Méthode de résolution des exercices de statique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29

26 Chapitre 4. Equilibre d’un solide soumis à trois forces non parallèles. Équilibre d’un solide mobile autour d’un axe fixe
4
4.1 Conditions d’équilibre d’un 4.3 Equilibre d’un solide
solide soumis à trois forces susceptible de tourner
concourantes autour d’un axe
Si un solide est en équilibre sous l’action de trois
forces non parallèles F~1 , F~2 , F~3 , alors, les deux conditions
suivantes sont vérifiées :
1. F~1 + F~2 + F~3 = 0
~. 4.3.1 L’effet d’une force sur un solide
2. les droites d’action des trois forces sont concou- mobile autour d’un axe
rantes.
Remarque. Quelques rappels
La condition 1. traduit deux faits :

l’immobilité du centre de gravité G du so- L’axe de rotation est formé de tous les points qui
lide restent immobiles pendant la rotation (Fig. 4.1).
les trois vecteurs forces sont dans un
même plan. Figure 4.1
La condition 2. traduit le fait que le solide ne
tourne pas.
Les deux conditions ci-dessus sont nécessaires
mais pas suffisantes. En effet, un solide soumis
à trois forces remplissant les conditions précé-
dentes peut aussi être en mouvement rectiligne
uniforme (principe d’inertie)
4.2 Equilibre d’un solide soumis

à n forces
Axe de rotation (∆)
Les résultats obtenus pour deux et trois forces On dit qu’une force est orthogonale à l’axe si elle
peuvent être généralisés : une condition nécessaire est située dans un plan perpendiculaire à l’axe
pour qu’un corps soumis à n forces extérieures F~i soit (Fig. 4.2)
en équilibre est :
X
F~i = 0
~ (immobilité de G ). Figure 4.2
(∆)
Il faut nécessairement une autre condition supprimant
toute rotation.
F~
d
H
27 4
4.3. Equilibre d’un solide susceptible de tourner autour d’un axe
L’effet de rotation d’une force le moment est compté positivement si la force tend
à faire tourner le solide dans le sens positif arbitrai-
Pour provoquer un effet de rotation sur un solide mo- rement choisi.
bile autour d’un axe fixe, il faut exercer une force dont le moment est compté négativement si la force tend
la droite d’action : à faire tourner le solide dans l’autre sens.
ne rencontre pas l’axe de rotation Donc le moment d’une force est une grandeur algé-
ne soit pas parallèle à l’axe de rotation brique dont le signe dépend du sens positif arbitraire-
ment choisi.
Exemple. NB: Revenons à la figure 4.3.
Bien que le produit F2 d 6= 0, M ∆ F~2 = 0 car F~2 n’a au-

cun effet de rotation.

Figure 4.3
(∆) Donc le moment par rapport à un axe d’une force pa-
F~2
rallèle à l’axe est nul. De même, le moment par rapport
à un axe d’une force dont la droite d’action rencontre
l’axe, est nul.
Exercice
Battant Considérons une plaque (S ), mobile autour d’un axe

horizontal (∆) passant par son centre de gravité O . On
exerce sur cette plaque deux forces F~1 et F~2 comme
l’indique la figure 4.4.
Figure 4.4
Sens (+) de
rotation
F~1
F~2
(S )
F~1
d 2 (∆)
d1
Axe de rotation
F~1 n’a aucun effet de rotation sur la porte car sa droite

d’action rencontre l’axe de rotation. (Fig. 4.3)
De même, F~2 n’a aucun effet de rotation car sa droite
Donner l’expression du moment de chacune des forces
d’action est parallèle à l’axe de rotation.
par rapport à l’axe (∆).
Solution
En tenant compte du sens positif choisi de la rotation,

4.3.2 Le moment d’une force par M ∆ F~1 = +F1 d 1 .

rapport à un axe
Le signe (+) signifie que F~1 tend à faire tourner le solide
dans le sens positif choisi.
Se reporter à la figure 4.2.
M ∆ F~2 = −F2 d 2 .

Le moment d’une force F~ par rapport à un axe (∆) est
égal au produit de l’intensité de la force par la distance Le signe (−) signifie que F~2 tend à faire tourner le solide
(d ) entre l’axe (∆) et la droite d’action de la force. dans le sens contraire au sens positif choisi.
On écrit : M ∆ F~ = F d . F en newtons (N), d en m

M ∆ F~ en newtons · mètres (N m).

Il ressort de cette définition que le moment d’une

force par rapport à un axe caractérise l’effet de rotation
de cette force.
Un solide mobile autour d’un axe pouvant avoir deux
sens de rotation, on attribue au moment d’une force un
signe + ou −. Ainsi,
4.3.3 Le couple Figure 4.6

4
M
Moment d’un couple de forces

f
F~2 B
On appelle un couple de forces, un système de deux

forces parallèles de sens contraires, de même intensité
et n’ayant pas la même droite d’action.
A
m
F~1
Figure 4.5
m
Solide
Il est constitué d’un fil métallique f , dont l’une des
extrémités est fixée à un mandrin M . L’autre extrémité
F~2 est fixé à une tige horizontale.
Exerçons en deux points A et B de la tige deux forces
parallèles, de sens contraires et de même intensité. Le
fil se tord.
F~1 Si cette torsion n’est pas trop importante, elle prend
P les caractères d’une déformation élastique : le fil re-
prend sa position lorsque cesse la torsion.
Puisque les forces élastiques équilibrent le couple
F~1 , F~2 qui produit la torsion, on admet que ces forces

élastiques sont équivalentes à un couple, appelé couple

de torsion.
Les droites d’action des forces définissent un plan P , Des expériences montrent que le moment du couple
appelé plan du couple. de torsion d’un fil est proportionnel à l’angle de torsion
α (Fig. 4.7).
Un couple produit sur le solide auquel il est appliqué,
un mouvement de rotation Figure 4.7
(∆) (∆)
Le moment M ∆ d’un couple par rapport à un axe (∆)

B0 A0
perpendiculaire au plan du couple est égal au produit
de l’intensité commune de deux forces par la distance
entre leurs droites d’action.
M∆ = F d .
F en newtons (N) ; d en mètres (N) ; M ∆ en
newton · mètres (N m)
Un couple est caractérisé par son moment. A1 A1 A2

α
M torsion = C α ; α angle de torsion en radians (rad) ;

Un exemple de couple : le couple de torsion C , constante de torsion du fil, en newton · mètres par
radian (N m rad−1 ).
Considérons le dispositif expérimental de la fi-

gure 4.6 appelé balance de torsion.
29 4
4.4. Généralisation : les conditions d’équilibre d’un solide
4.3.4 Condition d’équilibre d’un solide orthogonaux pour obtenir 2 relations algébriques.
4. Ecrire la condition
mobile autour d’un axe : théorème X
des moments M =0
par rapport à un axe quelconque que l’on choisira.
Cette condition d’équilibre est connue sous le nom On peut d’ailleurs, dans certains cas, écrire cette
de théorème des moments. Ce théorème s’énonce : condition deux ou plusieurs fois en envisageant
Lorsqu’un solide mobile autour d’un axe fixe est en deux ou plusieurs axes différents.
équilibre sous l’action des forces orthogonales à l’axe, 5. Quand on aura autant d’équations algébriques que
la somme algébrique des moments par rapport à l’axe d’inconnues, le problème sera en principe résolu.
de toutes ces forces est nulle.
Remarque.
X
M ∆ F~ = 0.

Dans certains cas de problèmes compliqués, on sera

amené à écrire à nouveau ces conditions d’équilibre
pour un 2e système mécanique que l’on choisira.
4.4 Généralisation : les si l’une des forces appliquées au système est inconnue,
conditions d’équilibre d’un on peut l’éliminer de deux manières : soit en projetant
la relation
solide X
F~ = 0
~.
sur un axe perpendiculaire à cette force, soit en écri-

Lorsqu’un système quelconque est en équilibre dans vant la relation
le repère terrestre :
X
M∆ = 0
1. la somme vectorielle de toutes les forces exté-
rieures est nulle : par rapport à un axe qui est
X rencontré par la droite d’action de la force inconnue.
F~ = 0
~.
cette condition traduit l’immobilité de G .

2. la somme algébrique des moments des forces ex-
térieures par rapport à un axe (∆) quelconque est
nulle
X
M ∆ F~ = 0.

Cette condition exprime l’absence de rotation
4.5 Méthode de résolution des

exercices de statique
La statique est la partie de la mécanique qui étudie

l’équilibre des systèmes.
Pour résoudre les problèmes de statique, nous
conseillons la démarche suivante :
1. Délimiter avec précision le système à étudier. Il
peut arriver que ce système à étudier soit une partie
d’un dispositif mécanique proposé par l’énoncé.
2. Faire l’inventaire de toutes les forces extérieures ap-
pliquées à ce système (poids, réaction de contact,
réaction d’axe de rotation, tension de fil,. . . )
3. Ecrire la condition
X
F~ = 0
~
et projeter cette relation vectorielle sur deux axes

4
4.6 Enoncés des exercices et (S1 )
(S2 )
problèmes
α = 30° β = 45°
Le poids du solide S1 est P1 = 20 N et on néglige tous les

Exercice 1. frottements. On demande de déterminer dans chaque
cas le poids P2 que doit avoir le solide S2 pour que le sys-
Un solide (S ), de poids P = 100 N et de centre de gravité
tème reste en équilibre.
G est posé sur un plan incliné comme le montre la figure
ci-dessous.
Exercice 4.
R
y
(S )
G
x
y x
O α Plan horizontal
L’angle formé par le plan horizontal et le plan incliné est

α = 30°. Il n’y a pas de frottements entre le plan incliné
et le solide (S ). Celui-ci est maintenu en équilibre grâce y0
au ressort R dont la raideur vaut K = 500 N m−1 . x0 α
1.1. Faire le bilan des forces appliquées sur le solide (S ).
1.2. Ecrire la condition d’équilibre et projeter cette rela- Un corps A de masse m = 5 kg, susceptible de glisser sans
tion vectorielle sur les axes O x et O y . frottement sur un plan incliné, est retenu par un ressort R
1.3. Déterminer le module de la réaction du plan et le linéaire, de masse négligeable et de constante de raideur
module de la tension du ressort. K = 500 N m−1 (Voir figure ci-dessus)
En déduire l’allongement du ressort. Le plan incliné fait un angle α réglable avec l’horizontale.
4.1. Représenter sur le schéma tous les vecteurs forces
agissant sur le système (corps A)
Exercice 2. 4.2. Quelle est la relation liant ces vecteurs à l’équilibre ?
4.3. Projeter cette relation dans le système d’axes ortho-
Même exercice que le précédent, mais l’axe du ressort gonaux (x 0 x ; x 0 x ).
fait un angle β = 20° avec le plan incliné. (voir figure ci- 4.4. En déduire l’expression littérale de la contraction
dessous) ∆l du ressort en fonction de K , m, g et sin α
4.5. Pour g = 10 N kg−1 , compléter le tableau ci-
dessous.
α (°) 0 10 20 30 45 60 75 90
sin α
β = 20°
β ∆l (mm)
4.6. Tracer la courbe ∆l = f (sin α)

Echelle : abscisse : 1 cm pour 0,1 unité de sin α.
y x ordonnée : 1 cm pour 10 mm de contraction (∆l )
O α 4.7. pour ∆l = 60 mm, déterminer l’angle α. En déduire
un intérêt pratique de ce dispositif.
4.8. Calculer l’intensité R de la réaction du plan incliné
sur le corps A pour α = 0°; 45°; 90°.
Exercice 3.
On se propose d’étudier les systèmes représentés par les Exercice 5.

figures suivantes.
Deux pendules électrostatiques sont fixés au même
point O . On électrise les deux sphères A et B par
contact, en communiquant à chacune une charge
(S1 ) q = −1,6 × 10−7 C . Les sphères s’écartent l’une de l’autre.
A l’équilibre, leur centre de gravité sont distants de 20 cm
(S2 ) (figure ci-dessous).
α = 30°
31 4
4.6. Enoncés des exercices et problèmes
Exercice 8.
B C
R1 R2
A B
Les masses des sphères sont m A = m B = 2g . A

5.1. Quelles sont les caractéristiques de la force F~B /A
exercée par la sphère B sur la sphère A ?
5.2. Quelle relation existe-t-elle entre P~A , poids de la R3
sphère A, T~A , tension du fil O A et F~B /A ?
5.3. Calculer l’angle α que fait O A avec la verticale. Que
peut-on dire de l’angle que fait O B avec la verticale ? (S )
5.4. Déterminer T~A On donne g = 10 N kg−1 . R1 , R2 et R3 sont des ressorts identiques, de masse né-
gligeable, de longueur à vide l 0 = 20 cm et de raideur
k = 100 N m−1 . Ils sont reliés par un petit anneau A.
Exercice 6. A l’équilibre, AB = AC = B C = 25 cm. (figure ci-dessus)
8.1. Déterminer les tensions des ressorts R1 et R2 .
AB est une barre scellée au mur en A. Elle est maintenue
8.2. Déterminer la tension du ressort R3 .
horizontale grâce à un fil B C . Un solide (S ), de masse
8.3. Calculer la masse du solide (S ) si g = 9,8 N kg−1
m , est accroché à la barre AB par l’intermédiaire d’un fil
D E (figure ci-dessous).
Exercice 9.
C
Une tige AB , de masse négligeable, est mobile autour
d’un axe (∆) perpendiculaire en O au plan de la figure
ci-dessous.
A D α A O B
B
E O A = 20 cm;
(S ) AB = 50 cm.
La barre et les fils sont de masse négligeable. AD = D B . On suspend en A des masses marquées à crochets, de
Déterminer la réaction du mur en A et la tension du fil valeur totale m A = 300 g.
BC . 9.1. Quelle masse doit-on suspendre en B pour mainte-
On prendra : α = 30° ; m = 3 kg ; g = 10 N kg−1 . nir la tige en équilibre en position horizontale ?
9.2. Une masse marquée de 100 g se détache de B . On
rétabli l’équilibre en accrochant en un seul point C de
Exercice 7. AB une masse marquée de 200 g. Déterminer la position
du point C .
7.1. Considérons la console de la figure suivante. 9.3. La tige étant horizontale dans les conditions de la
première question, on l’incline d’un angle α. Restera-t-
A elle en équilibre dans cette position ?
B
α
Exercice 10.
C A
Déterminer, en fonction de m, masse du solide S , et de F

l’angle α :
les forces qui agissent au point A ;
les réactions du mur aux points B et C .
7.2. Calculer les intensités de ces forces pour m = 5 kg,
α = 30°, g = 10 N kg−1 , et les représenter sur le schéma.
On négligera la masse de la console. (C )
10.1. La figure ci-contre représente une poulie mobile

de masse négligeable. On y suspend un corps (C ) de
masse m = 100 kg. g = 9,8 N kg−1 Déterminer : planche (figure ci-dessous).

4 la force F~ à exercer pour que le système soit en équi-
libre ;
la réaction du crochet en A.
10.2. On constitue un palan à l’aide de deux poulies B
fixes et de deux poulies mobiles de même diamètre et
de masse négligeable (figure ci-dessous) y
A
A
α
F O
f1 f2 f3 f4
11.3. On exerce à l’extrémité B une force F~B perpendi-
culaire à O B .
Calculer en fonction FB , P , O B , O A et α l’intensité de la
force F~A supposée perpendiculaire à O A, avec laquelle
le clou est arraché.
11.4. Calculer numériquement FA en prenant les va-
leurs numériques α = 60° et P = 5 N.
(C )
Comparer cette valeur avec celle trouvée à la ques-
tion 11.1. et 11.2.. Quelle erreur relative a-t-on commise
On utilise ce palan pour soulever le corps (C ). Détermi- en négligeant le poids du levier ? Peut-on légitimement
ner : le négliger ?
les tensions de chaque brin de fil ; 11.5. Ecrire la relation, à l’équilibre entre les différentes
la force F~0 à exercer pour que le système soit en équi- forces appliquées au levier.
libre ; Déterminer les coordonnées R x et R y de la réaction de
la réaction du crochet en A. la planche sur le pied de biche.
10.3. On constitue maintenant un palan avec n poulies On prendra deux axes O x et O y de direction O B et O A.
fixes et n poulies mobiles avec lequel on soulève un ob-
jet de masse m . Quelle est, en fonction de m , g et n l’in-
tensité de la force à exercer pour que le système soit en Exercice 12.
équilibre ? Quel est l’intérêt d’une telle combinaison de
poulies ? La brouette est un exemple de levier. G est le centre de
gravité de la brouette chargée dont la masse totale est
150 kg. Pour soulever la brouette, chaque bras du ma-
Exercice 11.
noeuvre exerce une force verticale F~1 = F~2 . Ces forces

Un pied de biche est un levier coudé AO B utilisé pour équivalent à une force unique F~ verticale, appliquée en
arracher les clous. On négligera dans un premier temps A.
son poids et on considérera qu’il peut tourner sans frotte- F~
ment autour du point d’appui O . O B est perpendiculaire
à O A. O A = 3 cm, O B = 30 cm (figure ci-dessous)
A
B G
O
d2
d1
O
12.1. Calculer F si d 1 = 80 cm et d 2 = 140 cm.
11.1. On exerce à l’extrémité B une force de 150 N per-
12.2. En déduire la valeur commune de l’intensité des
pendiculaire à O B . Avec quelle force, supposée perpen-
forces F~1 et F~2 .
diculaire à O A, le clou est-il arraché ? On considérera que
12.3. Quelle est la réaction du sol en O ?
le levier est en équilibre.
On donne g = 9,8 N kg−1 .
11.2. Ecrire la relation entre les différentes forces appli-
quées au levier.
En déduire la réaction de la planche au point O .
On suppose maintenant que le poids P~ du pied de biche
n’est plus négligeable et que son centre de gravité se
trouve au milieu de O B . O B fait un angle α avec la
33 4
Exercice 13. 15.2. Le dispositif est modifié ainsi que l’indique la fi-
gure b. (R ) est un ressort de raideur K = 40 N m−1 . (C )
Aux extrémités d’une tige AB , de masse négligeable, on est un récipient cylindrique en matière plastique très lé-
soude deux boules, de masses m1 = 200 g et m2 = 100 g, gère dont la masse sera négligée par rapport à la masse
et de dimensions négligeables. La longueur de la tige est d’eau qu’il contient. Etablir la relation existant entre x ,
de 30 cm. allongement du ressort, et h , hauteur d’eau dans le réci-
13.1. On suspend cette tige à un fil vertical. En quel pient.
point C de la tige faut-il accrocher le fil pour que la tige A.N. : R = 40 cm ; r = 20 cm ; section intérieure du réci-
reste horizontale ? pient : S = 20 cm2 ; g = 10 N kg−1 ; masse volumique de
13.2. Montrer que le point C est confondu avec le centre l’eau ρ = 1000 kg m−3
de gravité G de la tige munie des boules. (On détermi-
nera la position de G par la formule du barycentre.)
13.3. En déduire une méthode pour déterminer la posi-
Exercice 16.
tion du centre du gravité d’un solide composite.
Un barreau homogène AB de longueur 20 cm est sus-
pendu à un fil de torsion vertical O C passant par le
Exercice 14. centre du barreau. On exerce aux extrémités du barreau
un couple de forces horizontales, perpendiculaires au
Une tige AB , de masse m = 1 kg et de longueur l = 80 cm, barreau, d’intensité 1 N en prenant soin de laisser le fil
est en équilibre, en vertical.
position horizontale,
entre deux cou-
teaux C1 et C2 Le couteau C1 est fixe. Son arête est O

située à 20 cm de l’extrémité B . Le couteau C2 peut être
déplacé.
Soit a la distance entre les arêtes des deux couteaux.
(C2 )
A O B
A C B
K
(C1 ) 16.1. Calculer l’angle α dont a été tordu le fil si sa
a constante de torsion vaut 0,19 N m rad−1 Exprimer cet
angle en degré.
16.2. On remonte le barreau AB le long du fil et on le
On donne à a les valeurs successives suivantes : 10 cm, fixe au milieu du fil. Déterminer le moment du couple
20 cm, 30 cm. à exercer aux extrémités de AB dans les conditions précé-
Déterminer dans chaque cas les caractéristiques des dentes pour que le barreau tourne du même angle α que
forces exercées par les couteaux. précédemment. On considérera que les deux moitiés de
Pour cela, on écrira la condition d’équilibre de la tige sup- fil réagissent à la torsion.
posée mobile autour d’un axe passant d’abord par O , en-
suite par K . O
On donne g = 9,8 N kg−1 .
A C B
Exercice 15.
Une poulie à deux gorges, de rayon r et R , tournent au-

tour du même axe (∆). Un fil s’enroulant sur la grande I
roue supporte un corps de masse M . La constante de torsion d’un fil de diamètre donné est
Un fil s’enroulant sur la petite roue supporte un corps de inversement proportionnel à sa longueur.
masse m . (figure a)
∆ R ∆
r
c
R
m
M
(a) (b)
15.1. Etablir la relation existant entre m et M pour que

la poulie soit en équilibre.
Déduction de l’allongement du ressort

4 L’allongement x du ressort est lié à sa tension par :
4.7 Solutions des exercices et T =K x
problèmes ⇒x =
T
=
50
= 0,1 m = 10 cm.
K 500
Solution 1. (p. 30) Solution 2. (p. 30)
1.1. Bilan des forces appliquées au solide S . (voir figure 2.1. Bilan des forces appliquées au solide (S ).
ci-dessous)
y T~
y
x
R~ T~ x R~
Tx
Ty β
Px Px
α
x0
Py
P~ Py α P~
x0
α
y0
y0
Le solide (S ) est soumis à :
Le solide (S ) est soumis à : son poids P~ appliqué au centre de gravité G du solide.
son poids P~ appliqué au centre de gravité G du solide. la réaction R~ du plan incliné perpendiculaire au plan
la réaction R~ du plan incliné perpendiculaire au plan (car les forces de frottement sont nulles).
(car les forces de frottement sont nulles). la tension T~ du ressort.
la tension T~ du ressort. Le solide (S ) étant en équilibre, on a :
1.2. Condition d’équilibre. P~ + R~ + T~ = 0
~. (S4.1)
Le solide S étant en équilibre, on a :
Projetons cette relation vectorielle dans le système
P~ + R~ + T~ = 0
~. (S4.1) d’axes orthonormés x 0 O x et y 0 O y .
Projetons cette relation vectorielle dans le système Projection sur x 0 0x :
d’axes orthonormés x 0 O x et y 0 O y . La projection de P~ sur l’axe x 0 x :
Remarque: Pour les problèmes comportant des plan in- Px = −P sin α;
clinés, il est convenable de choisir l’axe x x 0 parallèle au
plan et l’axe y y 0 perpendiculaire au plan. la projection de R~ est nulle
Projection sur x 0 0x : la projection de T~ est : Tx = T cos β d’où
La projection de P~ est : Px = −P sin α −P sin α + 0 + T cos β = 0. (S4.2)
la projection de R~ est nulle
la projection de T~ est T puisque T~ est parallèle Projection sur o y :
à x 0 O x et dans le même sens que O~x . La projection de P~ est le vecteur P~y dont la valeur
La projection de S4.1 sur l’axe x 0 O x est : algébrique sur l’axe y 0 y est :
−P sin α + 0 + T = 0. (S4.2) Py = −P cos α;
Projection sur y 0 o y : la projection de R~ est R

La projection de P~ est : Py = −P cos α la projection de T~ est : T sin β .
la projection de R~ est : R −P cos α + R + T sin β = 0. (S4.3)
la projection de T~ est nulle
La projection de S4.1 sur l’axe y 0 O y est : 2.2. Détermination de la réaction du plan et le module
de la tension du ressort
P cos α + R + 0 = 0. (S4.3) De l’équation S4.2 on tire :
1.3. Détermination de la réaction du plan et le module P sin α
de la tension du ressort T=
cos β
De l’équation S4.3 on tire : 100 sin 30°
⇒T = = 53,20 N.
R = P cos α = 100 cos 30° = 86,6 N. cos 20°
De l’équation S4.2 on tire : De l’équation S4.3 on tire :
T = P sin α = 100 sin 30° = 50 N. R = P cos α − T sin β ;

35 4
z
R = 100 cos 30° − 53,2 sin 20° = 68,41 N. x
Déduction de l’allongement du ressort T~1 T~2

L’allongement x du ressort est lié à sa tension par : R~1 T~1
T~2
T =K x
(S1 ) R~2
T 53,2 (S2 )
⇒x = = = 0,106 m = 10,6 cm.
K 500
x0 P~1
α P~2 β z0
Solution 3. (p. 30)
Soit à déterminer dans chaque cas le poids P2 du solide

Intéressons-nous au solide S1 . Il est soumis aux mêmes
S2 pour que le système soit en équilibre.
forces qu’à la figure précédente. Dans les mêmes condi-
Premier système. Intéressons-nous au solide S1 .
tions nous avons : T1 = P1 sin α.
z Intéressons-nous au solide S2 . Même démarche que ci-
y
x dessus.
On trouve : T2 = P2 sin β .
T~1
R~1 L’équilibre du système est réalisé quand :
T~1
T~2 T2 = T1 ⇒ P2 sin β = P1 sin α;
(S1 ) sin α
T~2 P2 = P1 ;
P1 x sin β
x0 (S2 ) sin 30°
P2 = 20 ≈ 14 N.
α sin 45°
P~1 P1 y
P~2
y0 Solution 4. (p. 30)
Il est soumis à : 4.1. Représentation des vecteurs forces agissant sur le

son poids P~1 appliqué au centre de gravité G du so- corps A. (Voir figure ci-contre).
lide. y
la réaction R~ du plan incliné perpendiculaire au plan
(car les forces de frottement sont nulles).
R~
la tension T~1 du fil. x
T~
Le solide S étant en équilibre, on a :
P~1 + R~ + T~1 = 0
~.
Par projection de cette équation vectorielle sur un axe P~

x x 0 parallèle au plan incliné, on a :
y0
−P1 sin α + 0 + T1 = 0 ⇒ T1 = P1 sin α.
x0 α
Intéressons-nous maintenant au solide S2
Il est soumis à deux forces : son poids P~2 et la tension du 4.2. Condition d’équilibre.
fil T~2 . P~ + R~ + T~ = 0
~.
S2 est aussi en équilibre donc :
4.3. Projection sur l’axe X 0 X :
P~2 + T~2 = 0
~ ⇒ T2 = P2 .
−P sin α + 0 + T = 0. (S4.1)
La masse du fil qui relie les deux solides S1 et S2 étant
négligeable, la tension est la même le long du fil. Donc : Projection sur l’axe Y 0 Y :
T2 = T1 −P cos α + R + 0 = 0. (S4.2)
⇒ P2 = P1 sin α = 20 sin 30° = 10 N. 4.4. Déduction de l’expression de ∆l de S4.1.

On tire ;
Deuxième système.
T = P sin α
avec T = K ∆l
et P = mg
d’où : K ∆l = mg sin α
mg sin α
⇒ ∆l =
K
4.5. Pour confondu au centre de gravité de la boule A.

4 −1
g = 40 N m ; m = 5 kg;
Sa droite d’action passe par les points A et B .
Son sens est orienté suivant le vecteur B~A car l’inter-
mg 5 · 10 action entre les deux boules est répulsive.
K = 500 N m−1 ⇒ = = 0,1;
K 500 Son module est :
∆l = 0,1 sin α (en mètre). K |qA ||qB |
FB /A = .
D’où le tableau suivant : AB 2
A.N.
α (°) 0 10 20 30
K = 9 × 109U S I ;
sin α 0 0,173 0,342 0,5
qA = qB = 1,6 × 10−7 C ;
∆l (mm) 0 17,3 34,2 50
AB = 20 cm = 0,2 m;
α (°) 9 · 109 · 1,6 · 10−7

45 60 75 90 FB /A = = 5,76 × 10−3 N.
0,2 × 102
sin α 0,707 0,866 0,966 1
5.2. Relation entre P~A , le poids de la sphère A, T~A , la ten-
∆l (mm) 70,7 86,6 96,6 100
sion du fil O A et F~B /A , la force électrostatique.
Ces trois forces maintiennent la sphère A en équilibre.
4.6. Courbe (voir figure ci-dessous)
4.7. graphiquement, pour P~A + T~A + F~B /A = 0
~.
∆l = 60 mm; 5.3. Calcul de l’angle α que fait O A avec la verticale.

sin α = 0,6 Projetons l’équation vectorielle ci-dessus sur les axes x x
et y y (figure ci-dessous)
⇒ α = 36,87°.
Par calcul, y
∆l 0,06 u
sin(α) = = = 0,6 ⇒ α = 36,87°. TA y
0,1 0,1 T~A
4.8. Ce dispositif peut être utilisé pour mesurer les
α
angles d’inclinaison des plans inclinés.
A B
De l’équation S4.2 on tire :
x F~B /A TA x x0
R = mg cos α = 5 · 10 cos α = 50 cos α.
α (°) 0 45 90 P~A
cos α 1 0,707 0
y0
R (N) 50 35,35 0
Sur l’axe x 0 x , on a :
∆l (mm) 0 − TA sin α + FB /A = 0. (S4.1)
100 Sur l’axe y 0y , on a :
−PA + TA cos α + 0 = 0. (S4.2)
De S4.1 on tire :
∆l TA sin α = FB /A . (S4.3)
50 De S4.2 on tire :
TA cos α = PA . (S4.4)
3
Le rapport 4 donne :
TA sin α FB /A FB /A
sin α = ⇒ tan α = . (S4.5)
TA cos α PA m Ag
0 0.5 0.6 1
A.N.
5,76 · 10−3
tan α = = 0,288 ⇒ α = 16°.
Solution 5. (p. 30) 2 · 10−3 · 10
Calcul de TA .
5.1. Caractéristique de la force F~B /A . De S4.3 on tire :
La force F~B /A est une force d’origine électrique, dont les FB /A 5,76 × 10−3
caractéristiques sont données par la loi de coulomb. TA = = = 20,8 × 10−3 N.
sin α sin(16°)
Le point d’application de cette force peut être
37 4
Solution 6. (p. 31) ⇒ −T 0 + R tan α cos β + R sin β = 0

T0
Le système étudié est la barre AB . ⇒R = .
cos β tan α + sin β
Inventaire des forces appliquées à la barre AB .
l’action du fil B C notée T~ appliquée en B , de Détermination de l’angle β
droite d’action B C . Considérons les triangles rectangles AD I et B D I . α
L’action du fil D E notée T~0 appliquée en D , de et β sont donnés par :
droite d’action D E . En intensité, DI
tan α = et
0
T = P = mg DB
DI
la réaction du mur notée R~ appliquée en A, de tan β = .
AD
droite d’action à déterminer.
En faisant le rapport de ces deux relations on obtient :
La barre AB étant en équilibre,
tan α DI
P~ + T~ + R~ = 0
~ = ;
tan β DB
Les droites d’action des trois forces sont concou- AD AD
rantes. = .
DI DB
La droite d’action de R~ passe par le point I , point de
Or
concours des droites d’action de T~ et T~0 d’où la figure
ci-dessous. tan(α)
AD = D B ⇒ =1
tan(β )
C ⇒ tan(α) = tan(β ) ⇒ α = β
Donc
I cos(α)
T =R ⇒T =R
R~ T~ cos(α)
T0
D R=
A
B cos(α) tan(α) + sin(α)
avec
sin(α) T0
T~0 tan(α) = ⇒R =
cos(α) 2 sin(α)
Pour calculer T et R , projetons l’équation vectorielle
avec
de la condition d’équilibre sur deux axes x 0 I x et y 0 I y
après avoir fait « glisser » tous les vecteurs forces au T 0 = mg ;
point I (figure ci-dessous). mg 3 · 10
T =R = = = 30 N.
y 2 sin(α) 2 sin(30°)
C
Ty = R y Solution 7. (p. 31)
T~ R~
α β 7.1. Les forces qui agissent au point A sont :
x0 Tx Rx x l’action du fil T~0 à travers le poids P~ = mg
~ du solide
(S ). En intensité T 0 = P = mg .
β α
B l’action T~ de la barre B A.
A
T~ l’action F~ de la barre C A.
Le point A étant en équilibre,
y0 T~0 + T~ + F~ = 0
~.
suivant x 0I x: Les droites d’action des trois forces sont concourantes.

Pour calculer T et F , projetons l’équation vectorielle de
0 − T cos α + R cos β = 0 (S4.1) la condition d’équilibre sur deux axes x 0 A x et y 0 A y (fi-
de S4.1 on tire : gure suivante).
cos β
T =R
cos α
suivant y 0 I y :
−T 0 + T sin α + R sin β = 0. (S4.2)
De S4.2 on obtient :
cos β
−T 0 + R sin α + R sin β = 0
cos α
y α = 30°;
4 F~ g = 10 N kg−1 ;
R~B B T~ 00 T~ A P = 5 × 10 = 50 N;
x0 α x 5 · 10
R B = T 00 = T = = 86,60 N;
tan(30°)
T~ 5 · 10
R~C RC = F 0 = F = = 100 N.
sin(30°)
C
F~ Solution 8. (p. 31)

y0
8.1. Sous l’action du poids du corps (S ), le ressort R3 se
suivant x 0 A x : détend en entraînant les ressorts R1 et R2 . En désignant
par l la longueur des ressorts R1 et R2 à l’équilibre, les
0 − T + F cos α = 0 ⇒ T = F cos α tensions T~1 et T~2 de ces ressorts ont la même intensité :
suivant y 0 A y : T2 = T1 = k l − l 0 .
Application Numérique :
T0 mg
−T 0 + F sin(α) = 0 ⇒ F = = k = 100 N m−1 ;
sin(α) sin(α)
Donc : l = 25 cm = 0,25 m;
T0 l 0 = 20 cm = 0,20 m;
T= cos α
sin α T2 = T1 = 100(0,25 − 0,20) = 5 N.
mg
⇒T = Le point d’application de T~1 et T~2 est en A.
tan α
Le sens et la direction de T~1 et T~2 sont schématisés sur la
L’intensité des forces qui agissent au point A ont pour
figure a. Leur intensité commune est égal à 5 N
expressions :
y
T 0 = mg ;
B C
mg
F = ; 60°
sin α T~3
mg
T= .
tan α
T~1 T~2
Détermination de la réaction du mur au point B
Inventaire des forces au point B : (S )
la force de traction T~00 de la barre B A. A
la réaction du mur R~B
Le point B étant en équilibre, on a :
P~
T~3
R~B + T~00 = 0
~ ⇒ R~B = −T~00 .
(a) (b)
On en déduit que la réaction du mur en B a la même y0
droite d’action et la même intensité que la traction de
la barre B A mais de sens opposé. 8.2. Pour déterminer la tension du ressort R3
mg proposons-nous d’étudier la condition d’équilibre au
R B = T 00 = T = . point A.
tan(α)
Il est soumis à 3 forces :
Détermination de la réaction du mur au point C La tension T~1 du ressort R1 .
Inventaire des forces au point C : La tension T~2 du ressort R2 .
la force de compression F~0 de la barre C A La tension T~3 du ressort R3 .
la réaction du mur R~C Ces trois tensions sont concourantes en A. A étant en
Le point C étant en équilibre, on a : équilibre, on a :
R~C + F~0 = 0
~ ⇒ R~B = −F~0 . T~1 + T~2 + T~3 = 0
~.
On en déduit que la réaction du mur en C a la même En projetant cette équation vectorielle sur un axe y 0 A y
droite d’action et la même intensité que la force de com- (voir fig. a), nous avons :
pression de la barre C A mais de sens opposé.
T1 cos α + T2 cos α − T3 = 0 avec
mg
RC = F 0 = F = . T1 = T2 = T ;
sin(α)
7.2. Applications numériques T3 = 2T cos α.
m = 5 kg; Application Numérique

Puisque AB = AC = B C (voir énoncé de l’exercice), le
39 4
triangle AB C est un triangle équilatéral. Dans un tel tri- rizontale, on a :

angle, tous les angles sont égaux à 60°. Donc
M ∆ P~A + M ∆ P~B + M ∆ R~ = 0.

60°
α= = 30°; En choisissant le sens trigonométrique (voir figure ci-
2
dessus) comme le sens positif, de rotation, nous avons
cos α = 0,866; alors :
T = 5 N;
M ∆ P~A = m A g O A;

T3 = 2 · 5 cos 30°230 = 8,66 N.
M ∆ P~B = −m B g O B ;

8.3. Calcul de la masse du solide (S ) :
M ∆ R~ = 0

Système étudié : le solide (S ). (Fig b)
Il est soumis à deux forces : (la droite d’action de la réaction R~ rencontre l’axe (∆)).
son poids P~ = mg ~ , appliqué à son centre de gravité
G.
OA
la tension T~30 , du ressort R3 . mA g O A − mB g O B = 0 ⇒ mB = mA
OB
A l’équilibre nous avons :
A.N.
P~ + T~0 3 = 0
~ avec
O A = 0,2 m;
T~0 3 = −T~3
AB = 0,5 m;
(car, la masse du ressort R3 est négligeable).
O B = AB − O A = 0,3 m;
Projetons cette équation vectorielle sur l’axe y y 0 . Nous
obtenons : m A = 0,3 kg;
0,2
−P + T30 = 0 avec P = mg . m B = 0,3 = 0,2 kg = 200 g.
0,3
Donc,
9.2. Détermination de la position de C .
−mg + T30 = 0 ⇒ La position de C est impérativement située entre O et B
T30 (voir figure ci-dessous.
8,66
m= = = 0,883 kg.
g 9,8 R~ (+)
Equilibre d’un solide mobile A C B

autour d’un axe fixe P~B
P~C
Solution 9. (p. 31) P~A
9.1. Détermination de la masse à suspendre en B pour Bilan des forces qui agissent sur la tige (système étudié) ;
que la tige soit en équilibre. le poids P~A = m A g~ des masses marquées suspendues
le système étudié est la tige AB en A.
Inventaire des forces qui agissent sur latige AB le poids P~0 B = m B0 g~ de la masse suspendue en B .
le poids P~A = m A g~ des masses marquées suspen- la réaction R~ de l’axe (∆) appliquée au point O
dues en A. le poids P~C = mC g~ de la masse suspendue en C .
le poids P~B = m B g~ de la masse suspendue en B . La tige AB étant maintenue en équilibre en position ho-
la réaction R~ de l’axe (∆) appliquée au point O (fi- rizontale, on a :
gure ci-dessous) M ∆ P~A + M ∆ P~0 B + M ∆ R~ + M ∆ P~C = 0.

R~ (+)
En choisissant le sens trigonométrique (voir figure ci-
dessus) comme le sens positif de rotation, nous avons
alors :
M ∆ P~A = m A g O A;

M ∆ P~0 B = −m B0 g O B ;

A (∆) B
M ∆ P~C = −mC g O C ;

C
P~B
M ∆ R~ = 0

P~A
(la droite d’action de la réaction R~ rencontre l’axe (∆).
La tige AB étant maintenue en équilibre en position ho- m A g O A − m B0 g O B − mC g O C = 0
m A O A − m B0 O B
⇒ OC = Solution 10. (p. 31)
4 mC
A.N. 10.1. Etude de la poulie mobile
m A = 0,3 kg; La poulie mobile est un système susceptible de tourner
autour d’un axe (∆) horizontale, perpendiculaire au plan
O A = 0,2 m; de la figure et passant par O , centre de la poulie.
O B = 0,3 m; Etudions l’équilibre de la poulie
m B0 = 0,2 − 0,1 = 0,1 kg; A
mC = 0,2 kg;
0,3 · 0,2 − 0,1 · 0,3
OC = = 0,15 m = 15 cm.
0,3
T~ F~
9.3. Etudions l’équilibre de la tige dans la nouvelle posi-
H O K
tion.
Pour que la tige reste en équilibre le théorème des mo-
ments doit être vérifié.
Inventaire des forces qui agissent sur la tige AB
le poids P~A = m A g~ des masses marquées suspendues
en A.
le poids P~B = m B g~ de la masse suspendue en B . P~
la réaction R~ de l’axe (∆) appliquée au point O (figure Système étudié : la poulie mobile
ci-dessous). Bilan des forces extérieures agissant sur la poulie :
R~ B (+)
la force F~ appliquée à un point K , de droite d’ac-
tion tangente à la circonférence de la poulie en K .
P~B la tension T~ du brin de fil H A appliquée à au point
H.
α l’action R~ du corps C .
α La poulie étant en équilibre, nous avons :
M ∆ F~ + M ∆ T~ + M ∆ R~ = 0 ~;
¨
(S4.1)
A F~ + T~ + R~ = 0
~. (S4.2)
En choisissant le sens trigonométrique (voir figure)
P~A comme le sens positif de rotation, nous avons alors :
Calculons la somme algébrique des moments des forces M ∆ F~ = O K · F ;

extérieures agissant sur la tige dans cette nouvelle posi-
M ∆ T~ = −O H · T ;

tion.
En choisissant le sens trigonométrique (voir figure ci- M ∆ R~ = 0.

dessus) comme le sens positif de rotation, nous avons
alors : y
M ∆ P~A + M ∆ P~B + M ∆ R~ = PA · d − PB · d 0 + 0

R~A
avec A
d = O A cos α et T~
(+)
d 0 = O B cos α.
T~ F~
La somme algébrique des moments devient :
(∆)
O r
H K
PA O A cos α − PB O B cos α = PA O A − PB O B cos α.
Or
P~
PA O A − PB O B = 0.
(voir question 9.1.)
y0
Donc :
En posant O K = O H = r (rayon de la poulie) on a :
PA O A − PB O B cos α = 0.
F r − T r = 0 d’où F = T
Le théorème des moments ainsi vérifié, nous concluons Pour calculer F en fonction de R , projetons la condition
que dans cette nouvelle position la tige reste encore en d’équilibre S4.2 sur un axe y 0 y orienté vers le haut (voir
équilibre. figure ci-dessus). Nous obtenons : F + T − R = 0 puisque
R
F = T ⇒ 2F − R = 0 ⇒ F = .
2
41 4
Or R~ résulte du poids P~ du corps (C ). Donc R = P = mg

A.N.
M ∆ R~1 = −d 1 R1 ;

m = 100 kg;
M ∆ R~2 = d 2 R2 ;

g = 9,8 N kg−1 ;
M ∆ R~ = 0.

100 · 9,8
F =
= 490 N. En remarquant que d 1 = d 2 = d , on a :
2
Détermination de la réaction du crochet en A R1 d − R2 d = 0 ⇒ R1 = R2 .
Condition d’équilibre au point A Pour calculer R1 = R2 projetons la condition d’équi-
R~A + T~0 = 0
~ ⇒ R~A = −T~0 . libre S4.3 sur un axe y 0 y orienté vers le haut (voir fi-
gure a). Nous obtenons : R1 + R2 − R = 0 ou encore
La masse du fil étant négligeable, la tension est la même
en tous ses points. R
2R1 − R = 0 ⇒ R1 = .
Par conséquent, T 0 = T 2
P Or R = P = mg donc
RA = T = = 490 N. mg
2 R1 = R2 = .
10.2. Etude du palan 2
Déterminons les tensions de chaque brin de fil Deuxième système étudié : la poulie P1 Bilan des forces
Système étudié : le crochet liant les deux poulies mobiles agissant sur P1 .
représenté par la barre H K (figure a). Action F~1 du crochet avec F~1 = −R~1 (principe de l’ac-
tion et de la réaction).
y
la tension T~1 du brin de fil f1
T~1 P1 T~2 T~3 P2 T~4 la tension T~2 du brin de fil f2
r r Cette poulie étant en équilibre on a :
P L N M
T~1 + T~2 + F~1 = 0
~
R~A
projetons cette relation vectorielle sur un axe y 0 y
F~1 F~2
orienté vers le haut. Nous obtenons :
A
T1 + T2 − F1 = 0 avec
R~1 R~2
T~ T1 = T2 .
(+)
(car la tension est la même le long du fil) et
H K f1
d1 d2 mg
F1 = R1 = .
2
(voir ci-dessus)
R~ Donc :
mg
2T1 = F1 =
(a) (b)
2
F1 mg
⇒ T1 = T2 = = = 245 N.
y0 2 4
Un raisonnement analogue sur la poulie P2 conduit à :
Il est soumis à :
à l’action R~ du corps C résultant de son poids P~ = mg
~ P
T3 = T4 = = 245 N.
dont la droite d’action passe par le milieu de la barre 4
HK. Détermination de l’intensité F 0
à l’action R~1 de la chape de la poulie mobile P1 dont
la droite d’action est à une distance d 1 du milieu de mg 100 · 9,8
la barre H K F 0 = T4 = = = 245 N.
4 4
à l’action R~2 de la chape de la poulie mobile P2 dont
Détermination de la réaction du crochet en A (figure b)
la droite d’action est à une distance d 2 du milieu de
D’après le principe de l’action et de la réaction, nous
la barre H K
avons au point A, l’équation vectorielle suivante :

En admettant que ce crochet, susceptible de tourner au- R~A + T~0 1 = 0
~ ⇒ R~A = −T~0 1
tour d’un axe (∆) passant par son milieu et perpendicu-
La masse du fil étant négligeable, la tension est la même
laire au plan de la figure est en équilibre, nous avons :
en tous ses points.
M ∆ R~1 + M ∆ R~2 + M ∆ P~ = 0;
¨
(S4.3) Par conséquent,
R~1 + R~2 + P~ = 0
~. (S4.4) R A = T 0 = T1 =
mg
=
100 · 9,8
= 245 N.
En choisissant le sens trigonométrique (voir figure a) 4 4
comme le sens positif de rotation, nous avons alors : 10.3. Généralisation
Pour un palan à n poulies fixes et n poulies mobiles la posons F~ = F~1 + F~2 .

4 tension de chaque brin de fil est : Les caractéristiques de la somme F~ sont données par
P mg la diagonale du parallélogramme construit à partir des
T= = . vecteurs forces F~1 et F~2 (figure ci-dessous).
2n 2n
Donc l’intensité de la force à exercer pour maintenir le R~
système en équilibre est :
P mg
F =T = = .
2n 2n
Intérêt d’une telle combinaison de poulies
Pour soulever à l’aide de ce dispositif une charge de poids
P , on exerce une force d’intensité F telle que : F~1
P mg F~
F = = .
2n 2n
O
Solution 11. (p. 32)
F~2
11.1. Calcul de l’intensité F2 de la force avec laquelle le
F~1 et F~2 étant perpendiculaires, ce parallélogramme est
clou est arraché
un rectangle. Dans ces conditions, F~ a pour intensité :
Système étudié : le pied de biche. q p
Les forces qui agissent le pied de biche sont (figure ci- F = F12 + F22 = 1502 + 15002 = 1507 N.
dessous)
La réaction R~ a même intensité et même droite d’action
B
que F~ mais de sens opposé.
R~ F~1 11.3. Calcul de la force FA
A x
B
R~ F~B
O
(∆)
F~2
(+) y
Py
la force F~1 appliquée en B ; Px
α
la force F~2 appliquée en A ; A P~

la réaction R~ appliquée en O . α
A l’équilibre on a :
O
(+)
M ∆ F~1 + M ∆ F~2 + M ∆ R~ = 0.

En choisissant le sens des aiguilles d’une montre (voir

figure) comme le sens positif de rotation, nous avons
alors :
M ∆ R~ = 0; F~A

M ∆ F~1 = F1 O B ;

En tenant compte du poids du levier, la condition d’équi-
libre s’écrit :
M ∆ F~2 = −F2 O A;

M ∆ F~A + M ∆ F~B + M ∆ R~ + M ∆ P~ = 0

En choisissant le sens des aiguilles d’une montre comme

F1 · O B − F · O A = 0
le sens positif de rotation, nous avons alors :
OB 30
⇒ F2 = F1 = 150 = 1500 N. M ∆ R~ = 0;

OA 3
M ∆ F~A = −FA O A;

11.2. Relation entre les différentes forces appliquées au
levier M ∆ F~B = +FB O B ;

OB
M ∆ P~ = P

F~1 + F~2 + R~ = 0
~. cos α;
2
Déduction de la réaction de la planche au point O
OB
F~1 + F~2 + R~ = 0
~ FB O B + P cos(α) − FA O A = 0
2
⇒ R~ = − F~1 + F~2

43 4

OB P cos(α) En choisissant le sens trigonométrique comme le sens
⇒ FA = + FB .
OA 2 positif, de rotation, nous avons alors :
A.N. M ∆ P~ = −mg O G ;

30 5 cos 60°
M ∆ F~ = F · O A;

FA = + 150 = 1512,5 N.
3 2
M ∆ R~ = 0.

Soit à comparer FA et F2
On constate que : L’équation S4.1 devient :
FA = 1512,5 N > F2 = 1500 N. OG

F · O A − mg O G = 0 ⇒ F = mg
OA
Calcul de l’erreur relative
A.N.
FA − F2 1512,5 − 1500 O A = d 1 + d 2 = 0,8 + 1,4 = 2,2 m;

= = 8,26 × 10−3 = 0,8%.
FA 1512,5 O G = d 1 = 0,8 m;
∆FA /FA est assez petite pour qu’on puisse négliger le m = 150 kg;
poids du levier devant les forces F~A et F~B
g = 9,8 N kg−1 .
11.4. Relation qui existe entre les différentes forces appli-
quées au levier à l’équilibre
0,8
R~ + P~ + F~A + F~B = 0
~. F = · 150 · 9,8 = 534,5 N.
2,2
En projetant cette relation sur les axes O x et O y on a :
12.2. Valeur commune de F1 et F2
Suivant O x :
F = F1 + F2 Or
R x − P sin α − FA = 0;
F1 = F2
R x = FA + P sin α.
donc :
Suivant O y :
F = 2F1 = 2F2 ;
R y − P cos α − FB = 0;
F 534,5
R y = FB + P cos α. F1 = F2 = = = 267,25 N.
2 2
A.N.
12.3. Détermination de R~
R x = 1512,5 + 5 sin 60° = 1516,8 N; La réaction est donnée par la relation vectorielle S4.2 ci-
R y = 150 + 5 cos 60° = 152,5 N. dessus projetée sur un axe vertical orienté vers le haut :
R −P +F =0
⇒ R = P − F = 150 · 9,8 − 534,5 = 935,5 N.
12.1. Calcul de F
Système étudié : la brouette chargée.
Inventaire des forces extérieures agissant sur le système :
13.1. Détermination du point C .
le poids P~ = m g~ appliqué en G , centre de gravité de
Système étudié : la tige munie des boules.
la brouette chargée.
Inventaire des forces qui agissent sur la tige :
la force motrice F~ appliquée en A.
le poids P~1 = m1 g~ appliqué en A.
la réaction R~ du sol appliquée au point O
le poids P~2 = m2 g~ appliqué en B .
F~ la tension T~ appliquée en C .
Soit (∆) un axe qui passe par C . Le système est mobile
R~ autour de cet axe. A l’équilibre, on a :
A
M ∆ P~1 + M ∆ P~2 + M ∆ T~ = 0.

(S4.1)
G
O
(∆)
(+)
T~
P~
(+)
Le système est mobile autour d’un axe (∆) un axe qui

A i~ B
passe par O et est perpendiculaire au plan de la figure.
C
A l’équilibre, on a : P~2
M ∆ P~ + M ∆ F~ + M ∆ R~ = 0; P~1
¨
(S4.1)
P~ + F~ + R~ = 0
~. (S4.2) En choisissant le sens trigonométrique comme le sens
x
positif de rotation, nous avons alors :
4 M ∆ P~1 = m1 g C A;
R~2
M ∆ P~2 = −m2 g C B ; (C1 )

A B
M ∆ T~ = 0.

G O K
L’équation S4.1 devient : m1 g C A − m2 g C B = 0. Avec R~1
C A = AB − C B (+) P~
a
m1 g (AB − C B ) − m2 g C B = 0 x0
⇒ −C B g (m1 + m2 ) = −m1 g AB ;
En choisissant le sens trigonométrique (voir figure)
AB m1 comme le sens positif, de rotation, nous avons alors :
CB =
m1 + m2
l
A.N. M O P~ ) = mg G O = mg (G K − a ) = mg −a ;
4
AB = 0,3 m; ~

M O R1 = −R1 K O = −R1 a ;
m1 = 200 g = 0,2 kg;
M O R~2 = 0 car R~2 passe par O .

m2 = 4100 g = 0,1 kg;
L’équation S4.1 devient :
0,3 · 0,2
CB = = 0,2 m = 20 cm.
0,2 + 0,1 l mg l − 4mg a
mg − a − R1 a = 0 ⇒ R1 =
13.2. Détermination du barycentre G de la tige munie 4 4a
des boules A.N.
m = 1 kg;
m1 O~A + m2 O~B
O~G = . g = 9,8 N kg−1 ;
m1 + m2
l = 0,8 m;
Choisissons un repère B , i~ et projetons y la relation ba-

rycentrique ci-dessus. On obtient : a = 0,1 m;
m1 B A + m2 B B m1 B A 1 · 9,8 · 0,8 − 4 · 1 · 9,8 · 0,1

BG = ⇒ BG = . R1 = = 9,8 N.
m1 + m2 m1 + m2 4 · 0,1
Nous constatons que l’expression de G B est la même Pour déterminer R~2 , considérons que la tige AB suscep-
que celle de C B . tible de tourner autour d’un axe passant par K est en
Donc G B = C B , nous concluons que les points G et C équilibre. Alors, nous aurons :
sont confondus. M K P~ + M K R~1 + M K R~2 = 0.

(S4.2)
13.3. Pour déterminer le centre de gravité d’un solide
composite, il suffit de déterminer le point d’application En choisissant le sens trigonométrique comme le sens
de la résultante des poids des différentes parties du so- positif, de rotation, nous avons alors :
lide en utilisant le théorème des moments. mg l
M K P~ = mg G K =

;
4
M K R~2 = −R2 O K = −R2 a ;

M K R~1 = 0 car R~1 passe par K .

Déterminons dans les différents cas les caractéristiques
des forces exercées par les couteaux (C1 ) et (C2 ). L’équation S4.2 devient :
Premier cas a = 10 cm mg l
Le système étudié : la tige AB . − R2 a = 0
4
Inventaire des forces agissant sur la tige AB . mg l 1 · 9,8 · 0,8
le poids P~ = m g~ appliqué en G , milieu de AB (nous ⇒ R2 = = = 19,6 N.
4a 4 · 0,1
admettons que la tige est homogène).
la réaction R~1 du couteau (C1 ) appliqué en K . Vérifions que l’autre condition d’équilibre est satisfaite,
la réaction R~2 du couteau (C2 ) appliqué en O . à savoir :
Pour déterminer R~1 considérons que la tige, susceptible P~ + R~1 + R~2 = 0
~.
de tourner autour d’un axe passant par O , est en équi-
libre, alors : Projetons cette relation vectorielle sur un axe vertical
orienté vers le haut.
M O P~ + M O R~1 + M O R~2 = 0.

(S4.1)
−P − R1 + R2 = 0?
−9,8 − 9,8 + 19,6 = 0.
Cette condition étant satisfaite, nous concluons que la
tige est en équilibre et que R~1 et R~2 ont les caractéris-
tiques suivantes :
45 4
leurs droites d’action sont verticales et parallèle l’une R~2 est appliquée en O , de droite d’action verticale,
de l’autre. orientée vers le haut et d’intensité R2 = 9,8 N.
R~1 est appliquée en K , orientée vers le bas et d’inten- Troisième cas : a = 30 cm
sité R1 = 9,8 N. Le système étudié est toujours la tige AB .
R~2 est appliquée en O , orientée vers le haut et d’inten- le bilan des forces extérieures agissant sur la tige est
sité R2 = 19,6 N. le même que précédemment.
Deuxième cas : a = 20 cm x
Dans ce cas, les points G et O sont confondus.
Le système étudié est le même que précédemment.
(C1 )
Le bilan des forces est encore le même que ci-dessus. R~2 (?) (+)
A B
x O G K
R~1 (?)
R~2 (C2 )
P~
(C1 ) (+) x0
A B
En considérant la rotation de la tige AB autour d’un
O G K
axe passant par O , calculons la somme algébrique des
(C2 ) R~1 (?) moments des forces extérieures :
X
P~
MO =
M O P~ + M O R~1 + M O R~2 = 0. (S4.5)

En considérant la rotation de la tige autour d’un axe pas-
sant par K , et l’état d’équilibre de la tige, nous avons : En choisissant le sens trigonométrique comme le
M K P~ + M K R~1 + M K R~2 = 0. sens positif, de rotation, nous avons alors :

(S4.3)

En choisissant le sens trigonométrique comme le sens l
M O P~ = −P · G O = −P a −

;
positif, de rotation, nous avons alors : 4
M K P~ = mg G K = mg a ; M O R~1 = −R1 K O = −R1 a ;

M K R~2 = −R2 O K = −R2 a ; M O R~2 = 0 car R~2 passe par O .



L’équation S4.3 devient : X l
M O = −P a − − R1 a .
4
mg a − R2 a = 0;
R2 = mg = 1 · 9,8 = 9,8 N. Or ici,
l
Pour déterminer R~1 , considérons que la tige AB suscep- a>
4
tible de tourner autour d’un axe passant par O est en
l l
équilibre. Alors, nous aurons : ⇒a − et − P a − − R1 a 6= 0
4 4
M O P~ + M O R~1 + M O R~2 = 0.

(S4.4) X
⇒ M O 6= 0.
En choisissant le sens trigonométrique comme le sens
positif, de rotation, nous avons alors : En considérant la rotation de la tige autour d’un axe
passant par O , la tige n’est pas en équilibre.
M O P~ = M O R~2 = 0 car P~ et R~2 passent par O ;

Considérons maintenant la rotation de la tige AB au-
M O R~1 = −R1 K O = −R1 a .

tour d’un axe passant par K , puis calculons la somme
algébrique des moments des forces extérieures :
X
−R1 a = 0 avec a 6= 0 ⇒ R1 = 0. MK =
M K P~ + M K R~1 + M K R~2 = 0. (S4.6)

Vérifions que l’autre condition d’équilibre est satisfaite,
à savoir :
En choisissant le sens trigonométrique comme le
P~ + R~1 + R~2 = 0
~. sens positif, de rotation, nous avons alors :
Projetons cette relation vectorielle sur un axe vertical mg l
M K P~ = mg G K =

;
orienté vers le haut. 4
~

−P − 0 + R2 = 0? ⇒ −9,8 + 9,8 = 0. M K R2 = −R2 O K = −R2 a ;

Cette condition étant satisfaite, nous concluons que la
tige est en équilibre et que R~1 et R~2 ont les caractéris- L’équation S4.6 devient :
tiques suivantes :
mg l
la réaction R~1 est nulle. le couteau (C1 ) n’exerce au-
X
MK = − R2 a .
cune action sur la tige AB . 4
Si la tige est en équilibre, car la tension du fil est égale au poids du corps suspendu.
4 X En choisissant le sens trigonométrique (voir figure)
MK = 0 comme le sens positif, de rotation, nous avons alors :
soit : M ∆ T~0 m = mg r ;

mg l
− R2 a = 0 M ∆ T~0 M = −M g R ;

4
M ∆ R~ = M ∆ (P~ ) = 0 car P~ et R~ passent par (∆).

mg l 0,8
⇒ R2 = a = 1 · 9,8 0,3 = 6,5 N.
4 4 L’équation S4.1 devient :
Calculons R1 en utilisant l’autre condition d’équi-
mg r − M g R = 0 ⇒
libre.
m R 40
P~ + R~1 + R~2 = 0
~. = = =2⇒
M r 20
Par projection de cette relation vectorielle sur un axe m = 2M .
vertical orienté vers le haut, on a :
15.2. Le dispositif expérimental étant modifié, nous
Px + R1x + R2x = 0. avons le même bilan des forces agissant sur la poulie
Avec à deux gorges (système étudié).
Px = −P et R~
R2x = +R2 − P + R1x + R2 = 0; (+)
R1x = P − R2 = 1 · 9,8 − 6,5 = 3,3 N.
La projection de R~1 sur cet axe x 0 x est positif, ce qui T~M

T~m P~
est contraire à ce que prévoit le dispositif expérimen- T~M
tal.
Donc, dans les conditions du dispositif (a = 30c m),
la tige AB ne peut être en équilibre. T~m
P~m
P~m
15.1. Relation entre m et M
Système étudié : la poulie à deux gorges. Inventaire des La condition d’équilibre étant la même, la tension Tm 0
forces agissant sur le système : du ressort (R ) et le poids P de l’eau sont tels que :
la tension T~0 m appliquée sur la circonférence de la
Tm0 r = M g R avec
petite roue.
la tension T~0 M appliquée sur la circonférence de la Tm0 = K x et
grande roue. M = ρSh .
le poids P~ appliqué au centre O de la poulie.
Donc : K x r = ρShg R .
la réaction R~ de l’axe (∆). (Voir figure)
A.N.
R~
r = 20 cm = 0,2 m;
(+)
R = 40 cm = 0,4 m;
K = 40 N m−1 ;
T~M
P~ S = 20 cm2 = 20 × 10−4 m2 ;
T~m
g = 10 N kg−1 ;
T~m
ρ = 1000 kg m−3 .h et x en mètres.
T~M
m 40x · 0,2 = 1000 · 20 · 10−4 · h · 10 · 0,4 ⇒
M
8x = 8h ⇒
P~m
P~M x = h.
Le système, susceptible de tourner autour de l’axe (∆),
étant en équilibre, on a :
M ∆ P~ + M ∆ T~0 m + M ∆ T~0 M + M ∆ R~ = 0. (S4.1)

16.1. Calcul de l’angle de torsion α du fil

Avec
Système étudié : le barreau AB . Inventaire des forces ex-
T~0 m = m g~ et térieures agissant sur le barreau :
le poids P~ du barreau appliqué en C
T~0 M = M g~
la tension T~ du fil, appliquée en C
47 4
le couple de forces F~1 et F~2 appliquées respectivement En choisissant le sens du mouvement des aiguilles
en A et en B , d’intensité commune 1 N. d’une horloge comme le sens positif de rotation, on a :
O M couple = F l
M C P~ = M C T~ = M C T~0 = O

F~1
car P~ , T~ et T~0 passent par C
T~
A B M t = −C1 α et
C
P~ (+) M t0 = −C2 α.
AB = 1 F~2 L’équation S4.1 devient :
La condition d’équilibre du barreau est donnée par le
M couple − C1 α − C2 α = 0 ⇒
théorème des moments :
M couple = α C1 + C2 . (S4.2)
M couple F~1 et F~2 + M C T~ + M C P~ + M torsion = 0.

Les fils C O et C I ayant les mêmes caractéristiques (lon-

En choisissant le sens du mouvement des aiguilles
gueur et diamètre)
d’une horloge comme le sens positif de rotation, on a :
M couple = F l . C1 = C2 = C 0 ⇒ C1 + C2 = 2C 0
M C P~ = M C T~ = O

De plus, la constante de torsion d’un fil de diamètre
donné étant inversement proportionnel à sa longueur,
car P~ et T~ passent par C . 
M torsion = −C α (le couple de torsion s’oppose à l’action 1
C ⇒ ;

1 1 Cl
des forces F~1 et F~2 ). L’équation devient : l ⇒C =C0 ⇒C0 = .
1 l0 l l0
Fl 1 · 0,2 C 0 ⇒

F l −Cα=0⇒α= = = 1,052 rad. l0
C 0,19
Exprimons α en degré
M couple = α C1 + C2 = α · 2C 0 = α · 2 · 2 · C = 4C α;

π (= 3,14) rad ⇒ 180°;
M couple = 4 · 0,19 · 1,052 = 0,8 N m−1 .
1,052 rad ⇒ x °;
Désignons par F , l’intensité commune des forces hori-
1,052 · 180
α (degré) = x ° = = 60,3°. zontales et perpendiculaires qui s’exercent aux extrémi-
3,14
tés du barreau. Le moment du couple qui sollicite le bar-
16.2. Le montage ayant été modifié, calculons le moment reau est donné par :
du couple à exercer aux extrémités de AB pour obtenir la
même torsion d’angle α : M =Fd (S4.3)
Le système étudié est toujours le barreau AB . avec d = AB = 20 cm.
O Or puisque le fil subit une torsion, on a :
M = C α. (S4.4)
F~1 De S4.3 et S4.4 on tire :

Fd 1 · 0,2
C T~ α= = = 1,05 rad
A B C 0,19
T~
(+) ⇒ α = 60,19°
P~
F~2 16.3. Calcul de M’, moment du couple dans le dispositif
2
M = C 0 α où C 0 est donnée par :
I
Inventaire des forces extérieures agissant sur le système : K
C= ⇒K =Cl;
le poids P~ du barreau appliqué en C l
la tension T~ du fil O C , appliquée en C K
C0 = ⇒ K = C 0l 0 ⇒ C l = C 0l 0
la tension T~0 du fil I C , appliquée en C l0
le couple de forces F~0 1 et F~0 2 appliquées respective- Cl Cl
ment en A et B . ⇒C0 = = = 2C .
l0 l /2
le couple de torsion exercé par le fil O C de moment
D’où :
Mt
le couple de torsion exercé par le fil I C de moment M = 2C α = 2 · 0,19 · 1,05 = 0,4 N m−1 .
M t0 .
La condition d’équilibre du barreau est donnée par le
théorème des moments :
M couple + M C T~ + M C P~ + M t0 + M t0 = 0.

(S4.1)
4
49 5
Quantité de mouvement
5.1 Définition du vecteur quantité de mouvement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
5.1.1 Vecteur quantité de mouvement d’un solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
5.1.2 Vecteur quantité de mouvement d’un système mécanique formé par deux solides . . . . . . . . . 50
5.2 Conservation du vecteur quantité de mouvement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

5.2.1 Système isolé — système pseudo-isolé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
5.2.2 Principe de la conservation du vecteur quantité de mouvement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

50 Chapitre 5. Quantité de mouvement
5
5.1 Définition du vecteur 5.2 Conservation du vecteur
quantité de mouvement quantité de mouvement
5.1.1 Vecteur quantité de mouvement 5.2.1 Système isolé — système

d’un solide pseudo-isolé
Figure 5.1
Un système est isolé lorsqu’il n’est soumis à aucune
p~ = m · V~ G
action extérieure. Un tel système n’existe pas dans la
pratique car, quelque soit le système objet-Terre choisi,
V~G on ne peut négliger l’attraction des autres planètes.
G Cependant, certains systèmes sont soumis à des
forces extérieures dont la somme vectorielle est nulle.
(S ) De tels systèmes se comportent comme s’ils n’étaient
soumis à aucune action extérieure ; on dit que ces sys-
Considérons un solide S (de masse m) en mouve- tèmes sont pseudo-isolés ou libres.
ment. A un instant t , le vecteur-vitesse du centre d’iner-
tie G du solide étant V~G , on définit le vecteur quan- Exemple.
tité de mouvement p~ du solide S par la relation vecto-
Tout objet en mouvement sur une table (ou banc)
rielle,
à coussin d’air appelé aérotable (aérobanc) ou table
soufflante (banc soufflant).
p~ = m V~G .
Ici le poids P~ de l’objet est compensé par la réaction
de la surface. (Les frottements étant presque supprimés
par la couche d’air.
Les caractéristiques du vecteur p~ sont :
Origine : le centre d’inertie G
Direction et sens : ceux du vecteur V~G
Module : le produit mVG
Unité de p : P = mV avec m en kg, V en m s−1 et p en 5.2.2 Principe de la conservation du
kg m s−1 .
vecteur quantité de mouvement
5.1.2 Vecteur quantité de mouvement
d’un système mécanique formé Le vecteur quantité de mouvement p~ d’un système
par deux solides mécanique isolé ou pseudo-isolé, déformable ou non,
reste constant au cours de son évolution.
On dit qu’il y a conservation du vecteur quantité de
Rappel 5.1. mouvement du système pseudo-isolé.
Etude générale
On appelle système en mécanique, l’ensemble (consti-
tué d’un ou plusieurs corps) sur lequel porte l’étude. Choc entre les deux solides S1 et S2 qui forment le
Tout ce qui n’appartient pas au système constitue le système.
milieu extérieur.
Considérons un système formé par deux solides S1 et Figure 5.2
S2 .
S1 (m1 ) P~10
Si p~1 est le vecteur quantité de mouvement de S1 et p~2
S1 (m1 )
le vecteur quantité de mouvement de S2 au même ins-
P~1
tant, le vecteur quantité de mouvement p~ du système
à cet instant est : P~ G P~0
G
p~ = p~1 + p~2 .
P~2
S2 (m2 )
P~20

Le vecteur quantité de mouvement du système S1 +S2 S2 (m2 )
s’obtient en faisant une somme vectorielle. Avent le choc Après le choc
51 5
5.2. Conservation du vecteur quantité de mouvement
Nous proposons par simple commodité une analyse Figure 5.3

des états de quantité de mouvement sous forme de ta-
bleau. (S )
G
Avant le choc Après le choc
V~1 : p~1 = m1 V~1 V~ 0 1 : p~0 1 = m1 V~ 0 1

S1 m1
V~2 : p~2 = m2 V~2 V~ 0 2 : p~0 2 = m2 V~ 0 2

S2 m2
p~ = p~1 + p~2 p~0 = p~0 1 + p~0 2
S1 + S2
p~ = m1 V~1 + m2 V~2 p~0 = m1 V~ 0 1 +m2 V~ 0 2 Avant éclatement
Si S1 et S2 forment un système pseudo-isolé, il y

a conservation de la quantité de mouvement au cours Figure 5.4
du choc. P~10
Donc :
p~ = p~0 ⇒
S1 (m1 ) G1
m1 V~1 + m2 V~2 = m1 V~ 0 1 + m2 V~ 0 2 .
G
Cette relation vectorielle est exploitée en projetant
sur un axe.
G2
Exemple: Choc avec accrochage S2 (m2 )
Sur un banc à coussin d’air, un solide S1 de masse m1

P~20
lancé à la vitesse V~1 (projectile) heurte un solide S2 , de
masse m2 (cible) initialement au repos. Aprés éclatement
Après le choc, les solides S1 et S2 restent accrochés l’un

à l’autre. Déterminons la vitesse de l’ensemble après le
choc. Avant l’éclatement
Solution. Le système étudié est {S1 ,S2 } de masse

S1 m1 n’existe pas
m1 + m2 . Avant le choc la quantité du mouvement du
système est :
S2 m2 n’existe pas
S (m) V~ = 0
~ : p~ = m V~ = 0
~
p~ = m1 V~1 + 0
~.
Après le choc la quantité du mouvement du système

Après l’éclatement
est :
V~ 0 1 : p~0 1 = m1 V~ 0 1

S1 m1
p~0 = m1 + m2 V~ 0 .

V~ 0 2 : p~0 2 = m2 V~ 0 2

S2 m2
Le système étant pseudo-isolé,
p~0 = p~0 1 + p~0 2
S (m)
p~ = p~0 ⇒ m1 V~1 = m1 + m2 V~ 0 . p~0 = m1 V~ 0 1 + m2 V~ 0 2

Sur l’aérobanc, les vecteur-vitesses sont portés par l’axe

Le système étant pseudo-isolé, il y a conservation de la
x’x donc :
quantité de mouvement au cours de l’éclatement. Donc.
m1
V0= V1 .
m1 + m2 p~ = p~0 ⇒
~ = m1 V~ 0 1 + m2 V~ 0 2 .
0
Exemple: Eclatement d’un système pseudo-isolé

initialement immobile Remarque.
Cette relation vectorielle nous permettra (en exercices)
Soit le système S de masse m qui explose et se sépare
d’expliquer le recul d’une arme à feu et la propulsion
en deux fragments S1 (masse m1 ) et S2 (masse m2 ).
par réaction.
Analysons les états du quantité de mouvement avant
et après l’éclatement.
Moussa rebondit dans une direction qui fait un angle

5 de 60° avec v~1 . La bille de Tamko, quant à elle, se met en
5.3 Enoncés des exercices et mouvement avec une vitesse v~2 , qui fait avec la direction
initiale de v~1 un angle de 30°.
problèmes Calculer les vitesses v10 et v20 .
Exercice 6.
Exercice 1.
Moussa et Tamko lancent deux billes de masse m1 et m2
Calculer la quantité de mouvement de chacun des mo-
à des vitesses respectives v~1 et v~2 sur un sol supposé lisse
biles suivants :
et horizontal. Les deux billes se heurtent de plein fouet.
cycliste de masse totale m = 70k g se déplaçant à la
Après le choc la vitesse v~0 1 de m1 est telle que
vitesse de 30 km h−1 ;
avion de masse 10 tonnes se déplaçant à la vitesse de v~1
v~0 1 = − .
800 km h−1 ; 2
balle de tennis de masse m = 60 g se déplaçant à la Donner les caractéristiques des vitesses v~0 1 et v~0 2 des
vitesse de 10 m s−1 ; deux billes après le choc.
proton de masse m = 1,27 × 10−27 kg animé d’un A.N.
mouvement de vitesse v = 30 000 km s−1 ;
balle de fusil de masse m = 5 g animé d’un mouve- m1 = 20 g;
ment de vitesse v = 1500 km s−1 . m2 = 50 g;
v1 = 10 cm s−1 ;
Exercice 2.
v2 = 5 cm s−1 .
Un corps A de masse m lancé à la vitesse VA = 10 m s−1

sur un plan horizontal rencontre un corps B , immobile, Exercice 7.
de même masse et s’y accroche.
2.1. Montrer que le système (A + B ) est pseudo-isolé si Un enfant chaussé de patins à roulette se déplaçant
on néglige les frottements au cours du déplacement. sur un sol parfaitement lisse et horizontal à la vitesse
2.2. Donner les caractéristiques de la vitesse V~ du sys- constante de 4 m s−1 reçoit un ballon de masse m = 800 g
tème (A + B ) après le choc. lancé à la vitesse v = 10 m s−1 dans le sens opposé à son
mouvement. L’enfant bloque le ballon.
Exercice 3. 7.1. Quels sont le sens et la vitesse du mouvement de
l’ensemble (enfant + ballon) ?
Un homme de masse m = 60 kg débout dans une pirogue 7.2. L’enfant renvoie le ballon devant lui avec une vi-
de masse M = 200 kg, saute sur la rive avec une vitesse tesse de 10 m s−1 (par rapport au sol).
initiale v = 5 m s−1 . Calculer la nouvelle vitesse de l’enfant. (On donne la
3.1. La pirogue reste-t-elle immobile ou se déplace-t- masse de l’enfant + patin m = 50 kg).
elle ? Pourquoi ?
3.2. Si la pirogue se déplace quelle est la vitesse initiale
de ce mouvement ? (On supposera que la pirogue est si-
tuée dans un plan horizontal défini par la rive.)
Exercice 4.
Un pistolet de masse M = 400 g lance une balle de masse

m = 8 g à la vitesse initiale de 350 m s−1 .
4.1. Calculer la vitesse de recul du pistolet.
4.2. Avec ce pistolet on tire horizontalement à bout por-
tant sur une brique de terre posée sur une table suppo-
sée parfaitement lisse. Calculer la vitesse de l’ensemble
(brique + balle) après le tir. (On donne la masse de la
brique m = 5 kg).
Exercice 5.
Moussa et Tamko jouent aux billes dans une cour hori-

zontale que l’on supposera parfaitement lisse. La bille
de Moussa lancée à la vitesse v1 = 10 cm s−1 rencontre
la bille de Tamko immobile. Après le choc la bille de
53 5
Avant le choc
corps A m , V~A p~A = m V~A

corps B m , V~B = 0
~ ~

p~B = 0
problèmes système (A + B ) p~ = p~A + p~B = m V~A
Après le choc
corps A m , V~A

Solution 1. (p. 52) —
corps B m, V~B = 0
~

—
Calcul de la quantité de mouvement
P = mV avec m en kg, V en m s−1 et P en kg m s−1 . système (A + B ) p~0 = (m + m )V~ = 2m V~
Cas du cycliste de masse m = 70 kg et de vitesse
Le système étant pseudo-isolé,
30000
V = 30 km h−1 = = 8,33 m s−1 ; 1
3600 p~ = p~0 ⇒ m V~A = 2m V~ ⇒ V~ = V~A .
P = 70 · 8,33 = 583,3 kg m s−1 . 2
Donc V~ a même direction et même sens que V~A . Elle
Cas d’un avion de masse m = 10 t = 10 000 kg et de
a pour module,
vitesse
10
V = 800 km h−1 = 222,22 m s−1 ; V = = 5 m s−1 .
2
P = 10000 · 222,22 = 2,22 × 106 kg m s−1 .
Cas d’une balle de tennis de masse Solution 3. (p. 52)
m = 60 g = 6 × 10−2 kg et de vitesse
Bilan des actions extérieures sur le système (homme +
V = 10 m s−1 ; pirogue) :
P = 6 · 10−2 · 10 = 0,6 kg m s−1 . Le poids P~ = (m +M )g~ et la poussée d’Archimède F~ exer-
cée par l’eau.
Cas d’un proton de masse m = 1,27 × 10−27 kg et de
Le système étant initialement immobile,
vitesse
P~ + F~ = 0
~⇒
V = 30 000 km s−1 = 3 × 107 m s−1 ;
On a un système pseudo-isolé.
P = 1,27 · 10−27 · 3 · 107 = 5,01 × 10−20 kg m s−1 .
3.1. Etat de la pirogue après l’éclatement du système
Cas d’une balle de fusil de masse m = 5 g = 5 × 10−3 kg
et de vitesse Avant éclatement
1 500 000 m homme (m ) ~
p~1 = 0
V = 1500 km h−1 = = 416,67 m s−1 ;
3600 s ~
pirogue (M ) p~2 = 0
P = 5 · 10−3 · 416,67 = 2,08 kg m s−1 .
système ~
p~ = p~1 + p~2 = 0
Solution 2. (p. 52) Après éclatement

homme (m ) p~0 1 = m v~
2.1. Montrons que le système (A + B ) est pseudo-isolé
En négligeant les frottements, ce système est soumis aux pirogue (M ) p~0 2 = M V~ 0
forces suivantes : P~A , le poids du corps A ; P~B , le poids du système p~0 = m v~ + M V~ 0
corps B ; R~A , réaction du plan sur le corps A ; R~B , réaction
du plan sur le corps B . Le système étant pseudo-isolé,
Ces actions sont telles que : m
p~0 = p~ ⇒ m v~ + M V~ 0 = 0
~ ⇒ V~ 0 = − v~.
M
P~A + R~A = 0
~
V~ 0 6= 0
~ Donc après la séparation, la pirogue est en mouve-
P~B + R~B = 0
~
ment dans la même direction quel’homme mais de sens
opposé.
P~A + P~B + R~A + R~B = 0
~
3.2. Vitesse initiale du mouvement de la pirogue
La somme vectorielle des actions s’exerçant sur le sys- m 60
tème (A + B ) étant nulle, ce système est pseudo-isolé. V0= v= · 5 = 1,5 m s−1 .
M 200
2.2. Caractéristiques de la vitesse V~ du système (A + B )
après le choc
Solution 4. (p. 52)
4.1. Même démarche que pour l’exercice 3.

m
V~ 0 = − v~ ⇒
M
m 8
V = v= · 300 = 7 m s−1 . La résolution de ce système d’équations donne :
5 M 400 v10 = 5 cm s−1 et v20 = 8,66 cm s−1 .
4.2. Même démarche que pour l’exercice 2 :
m
V~ 0 = v~ ⇒
M +m Solution 6. (p. 52)
m 8 × 10−3
V0= v= · 350 = 0,559 m s−1 . Etude de choc de deux billes de m1 et m2 initialement
M +m 5 + 8 × 10−3
en mouvement dans la même direction mais en sens
contraire (Les deux billes se heurtent de plein fouet).
Solution 5. (p. 52) Soient :
v1 , la vitesse de la bille de masse m1 avant le choc.
Etude du choc de deux billes identiques sur un sol hori- v10 la vitesse de la bille de masse m1 après le choc.
zontal Soient : v2 la vitesse de la bille de masse m2 avant le choc.
v1 = 10 cm s−1 , la vitesse de la bille projectile avant le v20 la vitesse de la bille de masse m2 après le choc.

choc. Etudions les quantités du mouvement du système B1 , B2
v10 la vitesse de la bille projectile après le choc. avant et après le choc.
v2 la vitesse de la bille cible avant le choc.
v20 la vitesse de la bille cible après le choc. Avant le choc
L’angle entre v~1 et v~0 1 est α = 60° et l’angle entre v~1 et v~0 2
bille B1 m1 p~1 = m1 v~1
est β = 30°.
p~2 = m2 v~2

Etudions les quantités du mouvement du système B1 , B2 bille B2 m2
avant et après le choc. système B1 , B2

p~ = p~1 + p~2 = m1 v~1 + m2 v~2
Avant le choc
Après le choc
bille B1 (m ) v~1 ⇒ p~1 = m v~1
p~0 = m1 v~0 1

bille B1 m1
V~2 = 0
~ ⇒ p~2 = 0
~ 1
bille B2 (m )
p~0 2 = m2 v~0 2

bille B2 m2
système B1 , B2 p~ = p~1 + p~2 = m v~1
p~0 = m1 v~0 1 + m2 v~0 2

système B1 , B2
Après le choc
bille B1 (m) p~0 1 = m v~0 1 m1 v~1 v~2 m2
x0 x
bille B2 (m) p~0 2 = m v~0 2
système B1 , B2

p~0 = m v~0 1 + m v~0 2 Le sol étant parfaitement lisse, on néglige les frottements
et le système est considéré comme libre. Il y a conserva-
tion de la quantité de mouvement.
y
p~0 = p~ ⇔ m1 v~0 1 + m2 v~0 2 = m1 v~1 + m2 v~2 .
P~20 Avec
v~1 v~1
P~ β v~0 1 = − − m1 + m2 v~0 2 = m1 v~1 + m2 v~2 ⇒
α x 2 2
x0 P~
3m1
v~0 2 = v~1 + v~2 .
P~1 2m2
y0
Or v~1 et v~2 ayant la même direction, v~0 2 a la même direc-
tion que v~1 et v~2 .
En projetant v~0 2 sur l’axe x’x, on obtient :
Le sol étant parfaitement lisse, on néglige les frottements
3m1
et le système est considéré comme libre. Il y a conserva- v20 = v1 − v2 = 1 cm s−1 .
2m2
tion de la quantité de mouvement.
La projection de v~0 2 étant positive, cela signifie que v~0 2
p~0 = p~ ⇒ m v~0 1 + m v~0 2 = m v~1 ⇒
a le sens de l’orientation de l’axe. Donc v~0 2 est opposée
v~1 = v~0 1 + v~0 2 . (S5.1) à v~2 .
Projetons cette relation S5.1 sur et yx x0 y0 : Après le choc, chacune des deux billes rebrousse chemin
( avec respectivement pour vitesse :
0 0
v1 = v1 cos α + v2 cos β v1
⇒ m1 : v10 = = 5 cm s−1 et
0 = −v10 sin α + v20 sin β 2
( m2 : v20 = 1 cm s−1 .
v1 = v10 cos 60° + v20 cos 30°
0 = −v10 sin 60° + v20 sin 30°.
55 5
Solution 7. (p. 52) A.N.

M = 50 kg;
7.1. Sens et vitesse du mouvement du système (enfant —
m = 0,8 kg;
ballon)
Etudions la quantité de mouvement de ce système avant V 0 = 3,78 m s−1 ;
et après l’arrêt du ballon.
V200 = 10 m s−1 ;
Avant l’arrêt du ballon V100 = 3,68 m s−1 .
enfant (M ) p~e = M V~
ballon (m ) p~b = m v~
système p~ = p~e + p~b = M V~ + m v~
Après l’arrêt du ballon

enfant (M ) p~0 e = M V~ 0
ballon (m ) p~0 b = m V~ 0
système p~0 = (M + m )V~ 0
V~ v~
x0 M m x
En supposant le système pseudo-isolé, on a :

p~0 = p~ ⇒ (M + m )V~ 0 = M V~ + m v~.
D’où l’on tire :
M m
V~ 0 = V~ + v~. (S5.1)
M +m M +m
En projetant S5.1 sur l’axe x x 0 , on a :
M m
Vx0 = V− v.
M +m M +m
A.N.
M = 50 kg;
m = 0,8 kg;
V = 4 m s−1 ;
v = 10 m s−1 ;
Vx0 = 3,78 m s−1 .
Vx0 > 0 ⇒ Après arrêt du ballon, le système se déplace
dans le sens x 0 x à la vitesse V 0 = 3,78 m s−1 .
7.2. Déterminons la vitesse de l’enfant après le lance-
ment du ballon
Etudions les quantités du mouvement avant et après le
lancement du ballon.
Avant le lancement du ballon :
p~0 = (M + m)V~ 0 .
Après le lancement du ballon :
p~00 = M V~00 1 + m V~00 2 .
En supposant le système pseudo-isolé,
p~00 = p~0 ⇒ M V~00 1 + m V~00 2 = (M + m )V~ 0 .
En projetant cette relation sur l’axe x x 0 on a :
M V100 + mV200 = (M + m )V 0 ⇒
M + m 0 m 00
V100 = V − V .
M M 2
5
57 6
Le courant électrique
6.1 Rappels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.1.1 Circuit électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.1.2 Les générateurs de courant électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.2 Les porteurs de charges . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

6.2.1 Comparaison de deux types d’expériences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.2.2 Cas des électrolytes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
6.2.3 Nature du courant électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
6.3 Sens conventionnel du courant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60

6.3.1 Sens du courant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.3.2 Quel sens va-t-on attribuer au courant électrique ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.3.3 Le rôle du générateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.4 Les éffets du courant électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60

6.4.1 Expérience . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
6.4.2 Interprétation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
6.5 Quantité d’électricité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

6.5.1 Unité de la quantité d’électricité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
6.5.2 Quantité d’électricité et charge électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
6.6 L’Intensité du courant électrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

6.6.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
6.6.2 L’unité d’intensité de courant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
6.6.3 Une autre unité de quantité d’électricité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
6.6.4 Mesure de l’intensité d’un courant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
6.6.5 Les propriétés des intensités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
6.7 Notion de dipôle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64

6.7.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
6.7.2 Dipôles symétriques, dipôles dissymétriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
6.7.3 Dipôles actifs, dipôles passifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65

58 Chapitre 6. Le courant électrique
6
6.1 Rappels 6.2 Les porteurs de charges
Nous revenons dans ce paragraphe sur des notions

déjà étudiées dans le cours de technologie de troisième.
6.2.1 Comparaison de deux types
d’expériences
6.1.1 Circuit électrique Action d’un aimant sur un faisceau d’électron
Un circuit électrique est une suite continue de Produisons un faisceau d’électrons à l’intérieur d’un
conducteurs comprenant : tube de Crookes.
un générateur électrique (qui fournit de l’énergie Le faisceau est rectiligne et horizontal. (Fig. 6.1a)
électrique)
un ou des récepteurs (qui utilisent la plus grande Figure 6.1
partie de l’énergie électrique) (a) (b) (c)
des conducteurs de liaison (fils de connexion) re-
liant les différentes parties du circuit électrique.
un interrupteur pour commander le fonctionne-
ment du récepteur. S N
Faisceau d’électrons Faisceau
non dévié N
d’électrons S
dévié
Faisons agir un aimant droit sur le faisceau d’élec-

6.1.2 Les générateurs de courant trons.
électrique Quand on approche le pôle Sud (S ) de l’aimant, le
faisceau d’électrons est dévié vers le bas (Fig. 6.1b).
1. Générateur de courant continu. Ce sont : Quand on approche le pôle Nord (N ) de l’aimant, le
les piles faisceau d’électrons est dévié vers le haut (Fig. 6.1c).
les accumulateurs
les alimentations stabilisées. Action d’un aimant sur un conducteur métallique
On distingue les bornes de ces générateurs par : parcouru par un courant électrique
des signes différents (+) et (−)
un code de couleur : rouge et noir
Considérons un conducteur métallique C , dans un
parfois une taille différente. C’est le cas des
circuit.
piles plates.
2. Générateur de courant alternatif. 1. Lorsque l’interrupteur est fermé, on n’observe au-
cun changement apparent ; le conducteur C reste
vertical.
Figure 6.2
2. Approchons le pôle Nord (N ) d’un aimant droit

près du conducteur ; le conducteur C est alors dé-
vié vers la droite.
59 6
6.2. Les porteurs de charges
Figure 6.3 2. Dix minutes après la fermeture de l’interrupteur, on

observe :
une coloration jaune migrant vers l’anode :
zone (1).
N S une coloration bleue migrant vers la cathode :
zone (2).
Figure 6.6
30 V
+ −
3. Lorsqu’on approche le pôle Sud (S ) de l’aimant
près du conducteur C , ce dernier est dévié vers la
gauche. p =papier filtre imbibé de chlorure de potassium
p
Figure 6.4 P + +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ + + −
+ +
S N Anode (1) (2) Cathode
Les migrations des couleurs sont dues aux ions colo-

rés qui se déplacent lentement vers les électrodes :
les ions dichromates (jaunes) Cr2 O72 – migrent vers
Conclusion: En comparant ces deux expériences, nous l’anode
pouvons dire que le courant électrique dans le conduc- les ions cuivre (bleus) Cu2+ migrent vers la cathode.
teur métallique C s’interprète comme un déplace-
ment de porteurs de charge, les porteurs de charge Conclusion: Les porteurs de charges dans un électro-
étant ici les électrons libres du métal. lyte sont les ions :
les ions (+) qui migrent vers la cathode (d’où le
terme cation pour les désigner)
les ions (−) qui migrent vers l’anode et on les
appelle alors anions.
6.2.2 Cas des électrolytes
Un électrolyte est un composé qui, dissout ou fondu,

conduit le courant électrique.
6.2.3 Nature du courant électrique
Expérience de migration d’ions
Le courant électrique est constitué par un déplace-
ment de porteurs de charge ;
1. Avant le passage du courant électrique.
dans les conducteurs métalliques, les porteurs de
charge sont les électrons libres
Figure 6.5
30 V dans les électrolytes, les porteurs de charge sont les
+ −
ions : cations et anions.
f =fil de laine imbibé de dichromate de potassium

f
+ −
Anode Cathode
Plaque de verre
L’existence de ce champ est lié à l’existence d’une dif-

6 férence de potentiel VP − VN entre les pôles du généra-
6.3 Sens conventionnel du teur.
courant Nous constatons que, dans un circuit ne comportant
qu’un générateur, le courant électrique sort du généra-
teur par le pôle (+).
6.3.1 Sens du courant
Le courant électrique est un déplacement de por- 6.4 Les éffets du courant

teurs de charge. Or il existe deux types de porteurs de
charge : électrique
type positif (type p ) : cations, trou (un trou est un
manque d’électron. On en rencontre dans les semi-
conducteurs).
type négatif (type n) : anions, électrons. 6.4.1 Expérience
Ces deux types de porteurs se déplacent en sens
contraire.
Soit un circuit comprenant :
une lampe à incandescence L
un électrolyseur E contenant une solution d’hy-
droxyde de sodium
6.3.2 Quel sens va-t-on attribuer au un fil conducteur a b sous lequel on a placé une
courant électrique ? petite aiguille aimantée.
1. Fig. 6.8 L’interrupteur K est ouvert : on n’observe
Le sens conventionnel (choisi il y a plus d’un siècle) rien.
du courant électrique est le même que le sens de dépla-
Figure 6.8
cement des porteurs de charge de type positif.
C’est aussi le sens contraire du déplacement des élec- A
trons libres dans un conducteur métallique. K
6.3.3 Le rôle du générateur a b

D F
L S N
Figure 6.7
(1)
2. Fig. 6.9 L’interrupteur K est fermé :
la lampe L s’allume
e− − Générateur + e− on observe un dégagement gazeux aux élec-
(2)
e− trodes de l’électrolyseur. De plus, le volume de
gaz dégagé à l’électrode F (gaz dihydrogène)
e− est le double de celui du gaz obtenu à l’élec-
e− Récepteur e−
trode D (gaz dioxygène)
l’aiguille aimantée dévie.
(1) sens conventionnel du courant
(2) sens du déplacement des électrons Figure 6.9
C’est le générateur qui provoque le déplacement des A

K
porteurs de charge. C’est pourquoi un générateur est O2 H2
aussi appelé électromoteur.
Or, les porteurs de charge ne peuvent se déplacer que
s’ils sont soumis à des forces électrostatiques, donc s’ils
sont placés dans un champ électrostatique E~ . a b
C’est donc le générateur qui crée le champ électro- D F N
statique à l’intérieur du conducteur. L S
61 6
6.5. Quantité d’électricité
3. Fig. 6.10 On permute les bornes du générateur ; le 6.5 Quantité d’électricité

sens du courant dans le circuit est ainsi inversé :
la lampe L brille de la même manière
les dégagements gazeux dans l’électrolyseur Considérons une section (S ) d’un conducteur métal-
sont permutés : le volume du gaz obtenu lique. Soit N le nombre d’électrons qui franchissent
à l’électrode D est le double de celui dégagé cette section (S ). Chaque électron transporte une
à l’électrode F charge électrique (−e ) ; donc N électrons transportent
l’aiguille aimantée dévie en sens contraire du une charge électrique (−N e ).
sens observé dans l’expérience (b).
Figure 6.11
Figure 6.10 Conducteur
métallique
A
K
H2 O2
Section (S )
a b électrons libres
D F S
L N On dira qu’il est passé au travers de (S ) une quan-
tité d’électricité de mesure Q donnée par l’expression :
Q =Ne.
Donc Q est une grandeur positive caractérisant le
« trafic » des charges électriques.
6.4.2 Interprétation
Dans la lampe, le filament est devenu incandescent 6.5.1 Unité de la quantité d’électricité
sous l’effet du passage du courant.
L’élévation de température et le dégagement de
L’unité de quantité d’électricité est le coulomb (sym-
chaleur constituent l’effet thermique du courant
bole C).
électrique. Cet effet ne dépend pas du sens du cou-
rant.
Dans l’électrolyseur, le passage du courant décom-
pose les molécules d’eau en donnant des gaz de na-
ture différente qui se dégagent sur les électrodes : 6.5.2 Quantité d’électricité et charge
c’est l’effet chimique. La nature du gaz dégagé dé- électrique
pend du signe de l’électrode ; c’est ainsi que les dé-
gagements gazeux sont permutés quand on change
1. La quantité d’électricité a été introduite pour me-
le sens du courant.
surer le « trafic » des charges électriques. Dans son
Le passage du courant dans le conducteur (a b )
expression, la nature des porteurs de charge n’ap-
crée un champ magnétique dont l’orientation dé-
paraît pas.
pend du sens du courant : c’est l’effet magnétique.
2. La charge électrique, elle, est une grandeur algé-
brique, positive ou négative selon la nature des por-
Conclusion: les trois effets du courant électrique
teurs de charge.
Le courant électrique a trois effets :
l’effet thermique qui ne dépend pas du sens du
Exemple.
courant
l’effet chimique dont la manifestation dépend La charge d’un électron ou d’un ion chlorure C l − est
du sens du courant
l’effet magnétique qui dépend aussi du sens du q1 = −e = −1,6 × 10−19 C.
courant électrique. La charge d’un proton ou d’un ion sodium N a + est
On dit que les effets chimiques et magnétiques sont
polarisés. q2 = +e = 1,6 × 10−19 C.
Mais la quantité d’électricité transportée par tous ces
porteurs est la même : 6.6.3 Une autre unité de quantité

6 q = e = 1,6 × 10 −19
C. d’électricité
Le coulomb, unité de quantité d’électricité du sys-

Exercice tème international, est une unité petite pour les besoins
industriels.
Une pile ronde est capable de fournir une quantité A partir de la relation Q = I t , on a défini une autre
d’électricité de 1,8 × 103 C. Cette quantité d’électricité unité de Q : l’ampère-heure (symbole Ah).
correspond à un certain nombre N d’électrons franchis- C’est la quantité d’électricité transportée par un cou-
sant la borne (+) de la pile. Calculer N . rant électrique d’un ampère pendant une heure.
1Ah = 3600C.
Solution
Exemple : les charges des batteries d’automobile s’ex-
priment en Ah.
Q =Ne ⇒
Q 1,8 × 103
N= = = 1,12 × 1022 .
e 1,6 × 10−19
C’est-à-dire 11 200 milliards de milliards d’électrons !
6.6.4 Mesure de l’intensité d’un courant
Les ampèremètres
L’appareil qui permet de mesurer l’intensité d’un cou-

6.6 L’Intensité du courant rant est l’ampèremètre.
Le fonctionnement des ampèremètres est basé sur
électrique les effets magnétiques ou calorifiques du courant.
Un ampèremètre possède deux bornes et un cadran
gradué devant lequel se déplace une aiguille.
Une des bornes est marquée du signe (+), l’autre du
signe (−).
6.6.1 Définition Il existe deux types de cadran :
L’intensité d’un courant est le quotient de la quantité Figure 6.12

d’électricité Q qui traverse une section du conducteur (a) (b)
par la durée t de cette traversée : On écrit : 0
Q
I= .
t 0
L’intensité d’un courant continu est constante.
A A
6.6.2 L’unité d’intensité de courant

Ampèremètre à zéro central (Fig. 6.12a)
Dans le système international, l’unité d’intensité de
courant est l’ampère (symbole A). Ainsi, dans l’expres- Le zéro se trouve au milieu de la graduation. Dans
sion cet ampèremètre, l’aiguille dévie à droite ou à gauche
Q suivant le sens du courant.
I= .
t
Ampèremètre à zéro latéral (Fig. 6.12b)
Q en coulomb (C) ; t en secondes (s) ; I en ampère (A).
Le zéro se trouve à gauche de la graduation. Donc
l’aiguille ne peut dévier qu’à droite. Il faut le brancher
en prenant soin que le courant y pénètre par la borne
(+), sinon, l’aiguille bute à gauche (ce qui est dangereux
pour l’appareil).
63 6
6.6. L’Intensité du courant électrique
Remarque. de l’aiguille.
Il existe des ampèremètres électroniques qui affichent Posons
la valeur numérique de l’intensité du courant quel que c
K = .
soit son sens. d
K est l’opérateur qui permet de passer de la lecture
Représentation symbolique d’un ampèremètre (en divisions) à l’intensité (en A). Ainsi, i = K l . En fai-
sant les applications numériques, nous pouvons alors
La figure ci-contre montre la représentation symbo- compléter le tableau.
lique d’un ampèremètre.
Calibre 0,1 A 0,5 A 1A
Figure 6.13 Lecture
40 60 50 80 40 90
(divisions)
A
i (A) 0,04 0,06 0,25 0,4 0,4 0,9
Mise à part la 5e lecture (qui devrait être faite sur le

Utilisation d’un ampèremètre calibre 0,5 A), toutes les autres lectures ont été faites sur
un calibre convenable.
Un ampèremètre est toujours monté en série dans
un circuit. Il doit être branché de sorte que le courant
entre par la borne (+).
Un ampèremètre ne se branche jamais seul aux
bornes d’un générateur, car il serait à coup sûr détérioré.
6.6.5 Les propriétés des intensités
Cas d’un ampèremètre à plusieurs calibres Cas d’un circuit simple (non bifurqué)
La plupart des ampèremètres possèdent plusieurs ca- Expérience

libres, ce qui étend leur domaine d’utilisation.
Le calibre d’un ampèremètre est la valeur de l’inten-
Figure 6.14
sité du courant qui correspond à la déviation maximale. G
L2 L1
C’est aussi l’intensité maximale pouvant traverser l’am-
+ −
pèremètre sous peine de détérioration. A A
Il convient dès lors de choisir avec soin le meilleur
calibre possible lors de la mesure de l’intensité. On pro- A
cède par les étapes suivantes :
utiliser d”abord le plus grand calibre ;
si l’aiguille se place dans la partie gauche du cadran K
(cas d’un ampèremètre à zéro latéral), changer de
calibre et choisir celui pour lequel la déviation est Aux bornes d’un générateur de courant continu,
maximale. montons en série une lampe L 1 , un interrupteur et
une lampe L 2 .
Exercice Toujours, en série dans le circuit, intercalons trois am-
pèremètres.
Un ampèremètre possède un cadran à 100 divisions et il
Lorsque l’interrupteur est fermé, nous remarquons
est muni de trois calibres : 0,1 A; 0,5 A et 1 A. Complétez
que les trois ampèremètres indiquent la même inten-
le tableau suivant et dire si le calibre a été bien choisi.
sité.
Calibre 0,1 A 0,5 A 1A
Conclusion: L’intensité du courant électrique est la
Lecture
40 60 50 80 40 90 même en tout point d’un circuit non bifurqué.
(divisions)
i (A)
Solution
Soient : c , le calibre, d = 100, le nombre de divisions

du cadran et l est la lecture en divisions, de la déviation
Cas d’un circuit dérivé des noeuds qu’on énonce ainsi : La somme des intensités
6 des courants qui arrivent à un noeud est égale à la somme
des intensités des courants qui en partent.
Figure 6.15
Exemple.
+ −
Figure (a) I1 + I3 + I5 = I2 + I4 .
Figure (b) I2 + I4 = I1 + I3 + I5 .
I I
D1
X X
Ientrant = Isortant .
I1 A1
A B C A Interprétation : Conservation des charges

I2 A2 Toutes les propriétés du courant électrique s’ex-
D2 pliquent par le fait que les charges électriques se dé-
placent dans un circuit électrique sans s’accumuler en
Réalisons le montage ci-contre et effectuons les me-
un point (on dit aussi sans former de bouchon).
sures d’intensité.
Entre les points B et C , le circuit est constitué de deux
Figure 6.17
branches ou dérivations.
Les conducteurs D1 et D2 sont dits montés en paral-
lèle ou en dérivation.
A B B
Le reste du circuit ne comprenant pas de dérivation A
(a) (b)
est appelé circuit principal.
Les points B et C où convergent les branches sont les
noeuds. En général, un noeud de courant est un point Ainsi donc, pendant une durée t , le même nombre N
où arrivent plusieurs branches d’un réseau. de charges traversent les section A et B et dans le même
I est l’intensité du courant principal, I1 et I2 sont les sens.
intensités des courants dérivés. Dans le cas de la figure (b), la vitesse des charges à la
La lecture des ampèremètres montre que I = I1 + I2 traversée de la section B est plus grande pour éviter une
(au noeud B ) et I1 + I2 = I (au noeud C ). accumulation des charges à ce niveau.
On pourrait multiplier les expériences, on arriverait
toujours au même résultat, et ceci quel que soit le
nombre de dérivations : l’intensité du courant principal
est égale à la somme des intensités des courants dérivés. 6.7 Notion de dipôle
I = I1 + I2 + . . . + In .
Généralisation : loi des noeuds
Le résultat ci-dessus peut se généraliser au cas où plu- 6.7.1 Définition

sieurs courants arrivent à un noeud et où plusieurs cou-
rant en repartent. Un dipôle est une portion de circuit possédant deux
bornes de branchement.
Figure 6.16 Exemples : une lampe, le générateur, un électrolyseur.
I3 I3
I2 I4 I2 I4
6.7.2 Dipôles symétriques, dipôles
I5 I5 dissymétriques
I1 I1
Un dipôle est symétrique si son comportement est
le même, quel que soit le sens du courant qui le tra-
verse. On dit aussi que ses deux bornes sont iden-
(a)
tiques.
(b)
Cette généralisation est connue sous le nom de loi

65 6
6.7. Notion de dipôle
Exemples. Fig. 6.18b :

I1 = 1,7A;
La lampe à incandescence, le conducteur ohmique.
I2 = 2,6A;
Dans le cas où il apparaît des modifications dans I3 = 3,8A;
le circuit quand on inverse ses bornes (on change I 4 = ?;
ainsi le sens du courant qui le traverse), le dipôle
I5 = 4,7A.
est dissymétrique.
Exemples. Solution
Le générateur, la diode. D’après la loi des noeuds,

X X
Ientrant = Isortant .
Figure 6.18a. Sans tenir compte de I6 , faisons la somme
des intensités des courants entrants et des courants
6.7.3 Dipôles actifs, dipôles passifs sortants :
X
Ientrant = I1 + I3 + I4 + I5
Un dipôle est dit actif, s’il peut produire de lui-
= 4,2 + 1,6 + 2,8 + 3,4 = 12A;
même un courant électrique. C’est le cas d’une pile X
et de tout générateur. Isortant = I2 = 4A < 12A.
un dipôle est dit passif, s’il ne peut pas produire un
Pour que la loi des noeuds soit satisfaite, il faut que I6
courant électrique lui-même.
soit sortant
Dans ce cas
Exemples.
I2 + I6 = I1 + I3 + I4 + I5
Une lampe, un électrolyseur.
⇒ I6 = (I1 + I3 + I4 + I5 ) − I2 = 12 − 4 = 8A.
Figure 6.18b.
P Sans tenir P compte de I4 , faisons les
Exercice sommes Ientrant et Isortant .
X
Représenter le sens et calculer l’intensité des courants
Ientrant = I2 + I3 = 2,6 + 3,8 = 6,4A;
X
inconnus aux noeuds ci-contre : Isortant = I1 + I5 = 1,7 + 4,7 = 6,4A.
Figure 6.18 Sans I4 , la loi des noeuds est satisfaite au noeud B .

Donc il n’y a aucun courant dans la branche où est sup-
I1 posé circuler I4 . I4 = 0.
I6 ( ?) I1
I5 I2
I5
A I2 I3 Exercice
I4 ( ?)
I4 I3 Dans le réseau ci-contre, les dipôles constituant les dif-
férentes branches ne sont pas représentés.
(a) (b)
Figure 6.19
C I2 D
On donne
I1
Fig. 6.18a : 2A I4 I3
I1 = 4,2A; B E
5A F 5A
I2 = 4A;
I3 = 1,6A;
I4 = 2,8A; 8A
I5 = 3,4A;
Déterminer les valeurs des intensités I1 , I2 , I3 , et I4 .
I6 = ? Indiquer sur le schéma le sens de ces courants. Calculer
la quantité d’électricité qui circule entre F et D pen- Figure 6.20

6 dant 10 min. C D
I1
Solution I4 I3
Déterminons les intensités et les sens des courants I1 , B E

F
I2 , I3 et I4 .
La meilleure approche consiste à commencer par les
noeuds où toutes les intensités sont connues sauf une.
Ainsi, au noeud B sans tenir compte de I1 :
X Calculons la quantité d’électricité Q qui circule entre
Isortant = I B F = 6A et F et D pendant 10 min.
Dans cette branche, l’intensité du courant est I4 :
X
Ientrant = I E B = 8A > 6A.
Q
Pour que la loi des noeuds soit satisfaite, il faut que I1 I4 =
t
soit sortant (par rapport au noeud B .
⇒ Q = I4 t = 3 · 10 · 60 = 1800C.
Dans ce cas,
I1 + I B F = I E B
⇒ I1 = I E B − I B F = 8 − 6 = 2A.
au noeud F sans tenir compte de I4
X
Isortant = I F E = 5A;
X
Ientrant = I B F + IC F = 6 + 2 = 8A > 5A.
Pour que la loi des noeuds soit satisfaite, il faut que I4
soit sortant (par rapport au noeud F .
Et alors,
I F E + I4 = I B F + IC F
⇒ I4 = I B F + IC F − I F E = 8 − 5 = 3A.
au noeud E
On détermine par la même méthode que I3 est entrant
(par rapport au noeud E ).
D’après la loi des noeuds,
I F E + I3 = I E B
⇒ I3 = I E B − I F E ⇔ I3 = 8 − 5 = 3A.
au noeud C sans tenir compte de I2 ,
X
Ientrant = I1 = 2A;
X
Isortant = IC F = 2A.
Donc sans I2 , la loi des noeud est satisfaite au noeud
C . Il n’y a donc pas de courant dans la branche où est
supposé circuler
I2 · I2 = O .
(on peut supprimer cette branche).
Sens des courants I1 , I3 et I4 (voir schéma ci-contre)
67 6
5.1. Quelle est l’intensité du courant ?

5.2. Peut-on utiliser cet ampèremètre sur les autre ca-
6.8 Enoncés des exercices et libres ? Si oui, sur quelle division s’arrête l’aiguille ?
5.3. Quel calibre est-il préférable d’utiliser ? Pourquoi ?
problèmes
Exercice 6.
Exercice 1.
I3
Quelle quantité d’électricité traverse en 24 heures une D1
D3
section d’un conducteur parcouru par un courant d’in- I1
I
tensité 20 mA? B E
C I
2
D2 I4
Exercice 2. G F
D4
I5
Une batterie d’accumulateurs a une capacité de 40 Ah.
(La capacité est la quantité d’électricité qu’elle peut four- D5
(a) (b)
nir à la décharge.)
2.1. Quelle quantité d’électricité, en coulombs, peut-
elle débiter ? Les dipôles D1 , D2 , D3 , D4 et D5 ne sont pas des généra-
2.2. On utilise cette batterie dans un circuit où l’inten- teurs. D1 est identique à D2 , D3 , D4 et D5 sont identiques.
sité du courant est 10 A. Combien de temps durera cette (Voir Fig a)
batterie ? Sachant que D1 est parcouru par un courant de 1,5 A, dé-
terminer le sens et les intensités des courants dans toutes
les branches du circuit.
Exercice 3.
Combien d’électrons traversent par seconde une section Exercice 7.

d’un conducteur parcouru par un courant de 10 µA? On
donne : charge de l’électron = 1,6 × 10−19 C.
4A I3
Exercice 4.
I2
Le courant électrique dans un conducteur métallique est
dû à un mouvement d’ensemble des électrons libres du
métal. On se propose de déterminer la vitesse 9A I1
8A
d 12 A
V =
∆t Dans le réseau représenté par la figure ci-contre, déter-
de déplacement de ces électrons dans une barre de miner les sens et les intensités des courants I1 , I2 , et I3 .
cuivre lorsque celle-ci est parcourue par un courant d’in-
tensité I .
4.1. Déterminer le nombre d’électrons traversant une
section de la barre pendant l’intervalle de temps ∆t .
4.2. On admet que chaque atome de cuivre fournit un
électron libre. Déterminer le nombre d’électrons libres
se trouvant dans une portion de barre de longueur d
et de section S . On appellera ρ la masse volumique du
cuivre.
4.3. En déduire la vitesse de déplacement V des élec-
trons.
4.4. Calculer numériquement V si : I = 5A;
Cu = 63 g mol−1 ; ρ = 8900 kg m−3 ; S = 0,3 cm2 ;
N (nombre d’Avogadro) ≈ 6 × 1023 mol−1 ;
|e | = 1,6 × 10−19 C.
Exercice 5.
Le cadran d’un ampèremètre pouvant fonctionner sur

3 calibres (1 A; 3 A et 5 A) comporte 100 divisions. Selon
l’usage, on l’utilise d’abord sur le calibre 5 A. L’aiguille
s’arrête sur la division 40.
Soit NA le nombre d’Avogadro :

6 Sd ρ
6.9 Solutions des exercices et NCu = nNA = NA
M Cu
problèmes puisque chaque atome de cuivre libéré 1 électron libre,
S d ρNA
N 0 = NCu = .
M Cu
Solution 1. (p. 67) 4.3. Vitesse V des électrons :
Supposons que la longueur de la section de la barre de
La quantité d’électricité et l’intensité sont liées par : cuivre franchie par N électrons pendant la durée ∆t est
Q =It. d.
Application numérique : Dans ce cas
I = 20 mA = 20 × 10−3 A; I ∆t S d ρNA I M Cu d
N =N0 ⇒ = ⇒ = .
t = 24 h = 24 × 3600 = 86 400 s; e M Cu S ρNA e ∆t
Q = 20 × 10−3 × 86400 = 1728C. Or le quotient

d
∆t
Solution 2. (p. 67)
définit la vitesse V des électrons. Donc
2.1. Quantité d’électricité (en C) que peut débiter cette I M Cu
V = .
batterie. (1Ah = 3600C) S ρNA e
Q (en C) = Q (en Ah) × 3600 4.4. Application Numérique :
= 40 × 3600 = 144 × 103 C. I = 5A;
2.2. Durée de vie t de la batterie : M Cu = 63 × 10−3 kg mol−1 ;
Q =It ⇒ S = 0,3 × 10−4 m2 ;
Q 144 × 10−5 NA = 6 × 1023 mol−1 ;
t= = = 144 × 102 s = 4 h.
t 10
e = 1,6 × 10−19 C;
ρ = 8900 kg m−3 ;
Solution 3. (p. 67)
Nombre d’électrons qui traversent une section du conduc- 5,63 × 10−3

V =
teur pendant la durée t = 1s . 0,3 × 10−4 × 8900 × 6 × 1023 × 1,6 × 10−19
Q = I t . Par ailleurs, Q = N e ; donc = 1,23 × 10−5 m s−1 .
It =Ne ⇒
It 10 × 10−6 × 1 Solution 5. (p. 67)
N= = = 6,25 × 1013 électrons.
e 1,6 × 10−19
5.1. Intensité du courant
C
Solution 4. (p. 67) I= .
dl
4.1. Nombre N d’électrons qui traversent une section du A.N.
conducteur pendant la durée ∆t : Q = I ∆t et par ailleurs, C = 5A;
Q =Ne.
Donc d = 100;
I ∆t l = 40 ⇒
I ∆t = N e ⇒ N = .
e 5 · 40
I= = 2A.
4.2. Nombre N 0 d’électrons libres dans une portion de 100
barre de cuivre : 5.2. Possibilité de lire cette intensité sur les autres calibres
Volume de cette portion de conducteur : On ne peut lire une intensité sur un calibre que si l’inten-
V = Sd . sité est strictement inférieure au calibre.
Masse de cette portion de conducteur : Donc pour I = 2A, on peut lire cette intensité sur le ca-
M = V ρ = S d ρ. libre 3 A;
Nombre n de moles d’atomes de cuivre dans cette por- Déterminons alors l’indication de l’aiguille :
tion : Soient C 0 = 3A le calibre et l’ l’indication de l’aiguille :
mCu S d ρ C0
n= = . I=
M Cu M Cu dl0
Nombre NCu d’atomes de cuivre dans cette portion :
69 6
Id 2 · 100
⇒l0 = = = 66,6. (9 A), nous déduisons que I B C est sortant. Donc :
C0 3
12 = 9 + I B C ⇒ I B C = 12 − 9 = 3A.
Donc l’aiguille s’arrête entre les divisions 66 et 67.
5.3. Le calibre le plus approprié pour la lecture Au noeud D Ientrant (9 A) étant supérieure au Isortant
Pour un appareil de mesure électrique, l’erreur sur la me- (ID E = 4A), nous déduisons que I1 est sortant. Donc :
sure est proportionnelle au calibre. Il convient donc de
9 = ID E + I1 ⇒ I1 = 9 − ID E = 9 − 4 = 5A.
choisir le calibre le plus petit qui permette d’effectuer la
mesure. Pour le cas précédent, il est préférable d’utiliser Au noeud C I1 (5 A) et I B C (3 A) sont entrants. IC E
le calibre 3 A. (8 A) est obligatoirement sortant. Nous constatons
que, sans tenir compte de I2 , la loi des noeuds est sa-
tisfaite au noeud C . Donc I2 = 0.
Solution 6. (p. 67) Au noeud E
ID E et IC E sont entrants. I2 = 0. Donc I3 est sortant.
Désignons par I1 , I2 , I3 I4 , et I5 les intensités du courant
D’après la loi des noeuds,
dans les dipôles D1 , D2 , D3 , D4 et D5 respectivement.
I3 = ID E + IC E = 4 + 8 = 12A.
D1
I1
C
I2
D2
I3
D3
I4
B E
D4
I5
D5
Soit I l’intensité du courant principal. Appliquons la loi
des noeuds aux différents noeuds de ce réseau.
Au noeud C I = I1 + I2 ; D1 et D2 étant identiques,
I1 = I2 . Donc I = 2I1 = 2 · 1,5 = 3A.
Les points E et F sont reliés par un fil de connexion.
Ces points peuvent être confondus en un seul noeud.
Il en est de même des points B et G . On obtient alors
le schéma équivalent ci-contre :
Au noeud E I = I3 +I4 +I5 D3 , D4 et D5 étant identique,
I3 = I4 = I5 . Donc
I = 3I3
I 3
⇒ I3 = = = 1A.
3 3
Donc
I3 = I4 = I5 = 1A.
Solution 7. (p. 67)
D 4A E I3
I1
9A
12 A B C
Appliquons la loi des noeuds au réseau en commençant
par les noeuds où toutes les intensité sont connues sauf
une. Ainsi,
Au noeud B Ientrant (12 A) étant supérieure au Isortant
6
71 7
La différence de potentiel entre deux points d’un

circuit
7.1 Différence de potentiel entre deux points d’un circuit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
7.1.1 Analogie entre un circuit d’eau et un circuit électrique : rôle du générateur . . . . . . . . . . . . . 72
7.1.2 Notion de différence de potentiel (d.d.p) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
7.1.3 La d.d.p. : une grandeur algébrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
7.1.4 Propriétés des tensions électriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
7.1.5 Mesure des tensions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75

72 Chapitre 7. La différence de potentiel entre deux points d’un circuit
(b’) : Il y a une différence de « niveau électrique » entre

7 les deux boules A et B . Un courant électrique peut
7.1 Différence de potentiel entre circuler de la boule A vers la boule B à la fermeture
de l’interrupteur.
deux points d’un circuit Dans les expériences (b) et (b’), les courants d’eau et
d’électrons sont brefs car les différences de niveau s’an-
nulent rapidement.
Pour les prolonger, il convient d’ajouter dans le cir-
7.1.1 Analogie entre un circuit d’eau et cuit un appareil qui maintienne la différence de niveau
un circuit électrique : rôle du entre A et B .
générateur Cet appareil est :
une pompe dans le cas de l’eau (Fig. 7.3))
Examinons les expériences décrites sur les figures 7.1
Figure 7.3
et 7.2 ci-dessous.
Phénomènes hydrauliques
Figure 7.1
A
Pompe à eau hA
A B
Courant d’eau
0 hB
(a) R B
(a’)
Un générateur dans le cas des électrons (Fig. 7.4)

(a) : Le niveau le l’eau est le même dans les deux ré-
cipients A et B ; aucun courant d’eau ne circule
dans le tuyau qui relie les deux récipients lorsqu’on Figure 7.4
ouvre le robinet R . Courant électrique
A
(b) : Le niveau de l’eau étant différent dans les deux ré-
cipients A et B , un courant d’eau peut circuler du
Générateur
récipient A vers le récipient B lorsqu’on ouvre le
robinet R .
B
Phénomènes électriques
Ainsi un générateur apparaît comme une pompe
à électrons dont le rôle est de maintenir entre deux
Figure 7.2 points d’un circuit une différence de « niveau élec-
A trique ».
B + −
hA
A B
hB 7.1.2 Notion de différence de potentiel
Courant
Courant électrique
0
(d.d.p)
d’eau
(b ) R Le niveau d’eau dans les réservoirs A et B peut être
(b 0 )
repéré par les altitudes hA et hB des surfaces libres. Ces
altitudes sont maintenues grâce à la pompe à eau. Ces
(a’) : L’état électrique (on dit par analogie « niveau élec- hauteurs se mesurent en mètres.
trique ») des deux boules A et B du générateur de De même, le « niveau électrique » aux points A et
Whimshurst est le même ; aucun courant électrique B peut être décrit par une grandeur que l’on appelle
ne traverse l’ampèremètre à la fermeture de l’inter- potentiel électrique, noté « V ».
rupteur K . Les potentiels électriques se mesurent en volts (V).
73 7
7.1. Différence de potentiel entre deux points d’un circuit
Dans l’exemple précédent, nous dirons que les points Schématisation d’une tension électrique
A et B sont respectivement au potentiel VA et au poten-
tiel VB . Ces potentiels sont maintenus grâce au généra- Sur les schémas, on symbolise la tension électrique
teur électrique. par une flèche. Ainsi notée, la pointe de la flèche désigne
La circulation de l’eau n’est possible dans le circuit le premier indice de UAB ou le premier terme de VA − VB
hydraulique que quand il existe une différence d’alti- (Fig. 7.6).
tude hA − hB entre les surfaces libres de l’eau dans les
deux récipients. Figure 7.6
De même, la circulation du courant électrique n’est
possible que quand il existe une différence de potentiel
(d.d.p.) VA − VB entre les points A et B du circuit. I
Cette différence de potentiel est encore appelée ten-
A B
sion électrique, notée « U ». On écrit : « VA − VB = UAB »
pour désigner la tension électrique entre les points A et
UAB
B.
Choix d’une référence (ou d’une origine). Donc la tension UB A est représentée par une flèche
L’habitude voudrait que l’on compte les altitudes par allant de A vers B . (Fig. 7.7)
rapport à une référence : le niveau moyen de la mer, pris
égal à zéro.
Figure 7.7
De même en physique, on repère les potentiels élec-
triques par rapport à une référence : le potentiel de la
Terre. Par convention, le potentiel de la Terre est zéro.
Retenons cependant que ce n’est pas la valeur du po-
A B
tentiel en un point qui est importante, mais la différence
de potentiel existant entre deux points. UB A
En effet,
VA − VB = UAB et
7.1.3 La d.d.p. : une grandeur algébrique VB − VA = UB A .
Par ailleurs

Figure 7.5 VA − VB = −VB + VA = − VB − VA = −UB A .
A B A +− B A −+ B Donc UAB = −UB A .
1er cas 2e cas 3e cas
Soit une d.d.p. entre deux points A et B . Trois cas 7.1.4 Propriétés des tensions
peuvent se présenter :
électriques
1er cas : VA = VB ⇒ VA − VB = UAB = 0. L’unicité de la différence de potentiel

2e cas : VA > VB ⇒ VA − VB = UAB > 0.
3e cas : VA < VB ⇒ VA − VB = UAB < 0.
Figure 7.8
I1 U1
Conclusion: La tension électrique entre deux points
est une grandeur algébrique. U2
A I2 B
I
U3
I3
Entre deux points A et B d’un circuit électrique, la

différence de potentiel ne dépend pas de la dérivation
considérée. Elle ne dépend que des points A et B (une
analogie de plus avec les altitudes).
Pour l’exemple ci-contre, U1 = U2 = U3 = UAB .
L’additivité des tensions Considérons les points A, B et C .

7 On peut écrire,
UAC = UAB + UB C . (7.2)
Figure 7.9
7.2 dans 7.1 ⇒
V3
UAD = UAB + UB C + UC D . (7.3)
V1 V2
Remarque.
A C On peut obtenir la relation 7.3 à partir des « flèches
B tension » sur le schéma :
UAB UB C
UAC Figure 7.11
B C
UB A UB C UD C
U
Expérience A D
Réalisons le montage ci-dessus, comprenant en série.

Un générateur, deux lampes (AB ) et (B C ), et un inter-
rupteur. La tension UAD entre deux points A et D d’un circuit
Puis branchons trois voltmètres : est égale à la somme algébrique des tensions partielles
le voltmètre V1 entre A et B ; affectées, la tension étant comptée,
le voltmètre V2 entre B et C ; positivement lorsque la « flèche-tension » a le
le voltmètre V3 entre A et C . même sens que la flèche UAD .
La lecture des trois voltmètres montre que : négativement dans le cas contraire.
UAC = UAB + UB C . La répétition de ces mesures avec
d’autres composants (générateur et lampes), conduit Exemple.
toujours à la même relation.
Pour la figure ci-dessous,
Conclusion: Loi d’additivité des tensions S’il existe une

Figure 7.12
tension entre les points A , B et C d’un circuit élec-
B C
trique, on aura toujours UAC = UAB + UB C .
UB A UB C UD C
UD A
Remarque. A D
notons la ressemblance entre cette relation et la rela-
tion de Chasles (cours de Mathématiques) :
AC = AB + B C . UD A = UD C + UB C + UB A (7.4)
7.4 et 7.3 sont des relations identiques
Figure 7.10
B C
Loi des mailles
UAB UB C UC D
Complétons la figure 7.11 par une branche AD . Nous
UAC
obtenons la figure 7.12, où les branches AB , B C , C D
UAD et D A constituent une maille (maille AB C D A). On ap-
A D
pelle maille, tout circuit fermé. La relation 7.4 reste in-
changée mais pour ne privilégier aucune branche, nous
Loi des branches transférons tous les termes dans le premier membre et
nous obtenons ainsi la loi des mailles.
Soient quatre points A, B , C et D d’un circuit. (Figure
ci-dessus) UD A − UD C + UB C − UB A = 0. (7.5)
Considérons les points A, C et D .
Pour obtenir directement cette nouvelle relation, il
D’après la loi d’additivité des tensions,
suffit de parcourir la maille dans un sens déterminé
UAD = UAC + UC D . (7.1) AD C B A, par exemple et de faire précéder les tensions :
75 7
7.1. Différence de potentiel entre deux points d’un circuit
Du signe plus (+) si la « flèche-tension » est rencon- UB D = 0;

trée dans le sens queue vers tête. UD E = −U2 ;
du signe moins (−) dans le cas contraire.
UE C = −U1 et
Exercice UC A = 0.
La loi des mailles devient :
On réalise le montage de la figure ci-dessous.
Figure 7.13 U − 0 − U2 − U1 + 0 = 0 ⇒
U U2 = U − U1 = 6 − 4 = 2,0 V
A B Remarque : On arrive directement au résultat, en
parcourant la maille dans un sens (arbitraire) en
E se rappelant que chaque tension est comptée po-
U1 U2
sitivement si on rencontre la « flèche-tension »
dans le sens queue-tête et négativement dans le
C U0 D cas contraire.
Ainsi, pour la maille ci-dessus, parcourue dans le
U3 U4 sens A → C → E → D → B → A on aura :
F
−U1 − U2 + U = 0
Un certain nombre de tensions sont connues. (même résultat que ci-dessus)
U = 6,0 V; Calcul de U3
Considérons la maille AB D F C A parcourue dans
U1 = 4,0 V;
le sens A → B → D → F → C → A . La loi des
U4 = 2,5 V. mailles s’écrit :
1. Quels sont les noeuds et les branches de ce cir- −U +U4 +U3 = 0 ⇒ U3 = U −U4 = 6−2,5 = 3,5 V.
cuit ?
2. Quelles sont les différentes mailles de ce circuit ? 4. Calcul de U 0
3. Calculer U2 et U3 . Considérons la maille D F E D parcourue dans le
4. On pose U 0 = UE F ; Calculer U 0 . sens D → F → E → D . La loi des mailles nous
donne :
Solution U4 +U 0 −U2 ⇒ U 0 = U2 −U4 = 2,0−2,5 = −0,5 V.
On pouvait aussi utiliser la maille C E F C .
1. Les noeuds (point où convergent au moins trois
branches) du circuit sont C , E , D et F . Les
branches du circuit sont : AB , C E , E D , D F , C F ,
EF.
NB: Entre les points A et C , il n’y a aucun com-
7.1.5 Mesure des tensions
posant pouvant provoquer une différence de
potentiel. Donc VA = VC . Du point de vue élec- La différence de potentiel entre deux points d’un cir-
trique, ces points A et C sont confondus. Il en cuit se mesure à l’aide d’un voltmètre. Cet appareil est
est de même des points B et D . toujours placé en dérivation entre ces deux points.
2. Les différentes mailles du circuit : AB D E C A ; Comme pour l’ampèremètre, quelques précautions
AB D F C A ; C E D F C ; C E F C ; D E F D . sont nécessaires au branchement du voltmètre :
3. Calcul de U2 et de U3 . 1. choix du courant : continu ou alternatif ;
Nous utiliserons la loi des mailles en commençant 2. choix du calibre : le mieux adapté ;
par la maille où toutes les tensions sont connues 3. respect des polarités.
sauf une. Il existe plusieurs sortes de voltmètres :
Ainsi, en considérant la maille AB D E C A , nous le voltmètre à aiguille (à zéro central ou à zéro
pouvons calculer U2 à gauche) ;
le voltmètre numérique ;
UAB + UB D + UD E + UE C + UC A = 0. l’oscillographe sa construction est telle que le dé-
(loi des mailles). placement vertical du spot est proportionnel, à la
Où tension appliquée entre l’entrée Y et l’entrée M
UAB = U ; (notée ).
Exercice 3.
7
U1
problèmes A B
U4 U2
Conseil
Pour un début dans la résolution des exercices sur la loi D C

des branches et la loi des mailles, nous vous conseillons U3
de partir de la relation de Chasles relative à 3, 4, 5 . . .
Sur le schéma ci-dessus, on connaît les tensions :
point alignés : B A + AD + D C + . . . + F B = 0.
U1 = 1,5 V, U2 = −2,5 V, U3 = 0,75 V.
Et en remplaçant chaque terme par la tension corres- 3.1. Que vaut U4 ?
pondante : UB A + UAD + UD C + . . . + UF B = 0. 3.2. Trouvez la valeur de U5 = VB − VD et la valeur de
Le remplacement final d’une tension de type UM P par U6 = VA − VC .
son opposée — UP M n’offre pas de difficulté. 3.3. En prenant le potentiel du point C comme réfé-
Par la suite, on comprendra aisément qu’il est plus ra- rence, classer par ordre croissant les potentiels VA , VB ,
VC et VD .
pide d’utiliser les « flèches-tension ».
Exercice 1. Exercice 4.
Ecrire les relations entre les tensions dans les schémas On dispose de deux lampes L 1 (220 V, 40 W) et L 2 (127 V,
suivants ; 40 W).
4.1. Trouver l’intensité du courant qui traverse chaque
A B C A B C
lampe en cas de fonctionnement normal.
U1 U2 U1 U2 4.2. On soumet L 2 à la tension de 220 V. Quel risque
U3 U3 court-on.
(a) (b)
A B C D A B C D
U1 U2 U3 U1 U2 U3
U4 U4
(c) (d)
Exercice 2.
U1 U2
B
A C
U3
On considère le montage de la figure ci-dessous.

2.1. Donner l’expression de U3 en fonction de U1 et U2 .
2.2. Calculer la valeur de U3 sachant que U1 = 3 V et
U2 = −1,5 V.
77 7
UA = −U1 ;
UB C = U2 ;
UC D = −U3 ;
problèmes UD A = −U4 .
Donc :
−U1 + U2 − U3 − U4 = 0
Solution 1. (p. 76)
(relation qu’on aurait obtenue directement en utilisant
Relation entre les tensions dans les schémas : les flèches-tension et en parcourant la maille dans le sens
Figure a : AD C B A).
En utilisant la « relation de Chasles », nous avons : D’où
UAC = UAB + UB C où U4 = −U1 + U2 − U3 = −1,5 − 2,5 − 0,75 = −4,75 V.
UAC = U3 ; 3.2. Valeur de U5 = VB − VD .
UAB = −U1 ; Appliquons la loi des branches à la branche B AD .
UB C = U2 . UB D = UB A + UAD où = U1 ,
La relation entre les tensions est : UAB = U4 et
U3 = −U1 + U2 = U2 − U1 . UD B = VD − VB = −U5 .
En utilisant les flèches-tension, nous constatons que Donc

les flèches-tension de U3 et de U2 ont le même sens, U5 = U1 + U4 = 1,5 − 4,75 = −3,25 V.
lequel sens est opposé à la flèche-tension de U1 .
La relation entre les tensions est : NB: On trouverait le même résultat en utilisant la
branche B C D .
U3 = −U1 + U2 = U2 − U1 . 3.3. Valeur de U6 = VA − VC .
Figure b : En utilisant les flèches-tension : Considérons la branche AB C .
U3 = U1 + U2 . UAC = UAB + UB C où
UAB = U1 ;
Figure c : En utilisant les flèches-tension :
UB C = U2 et
U4 = U1 − U2 + U3 .
UAC = VA − VC = −U6 .
Figure d : En utilisant les flèches-tension :
Donc
U4 = U1 − U2 + U3 .
U6 = −U1 + U2 = U2 − U1 .
Donc
Solution 2. (p. 76)
U6 = −U1 + U2 = U2 − U1 ⇒
2.1. Expression de U3 en fonction de U1 et U2 . U6 = −2,5 − 1,5 = −4 V.
Considérons la branche AB C .
3.4. Classons par ordre croissant les potentiels VA , VB , VC
UAC = UAB + UB C où et VD sachant VC = 0 (référence).
UAC = −U3 ; VB − VC = U2 = −2,5 V.
UAB = U1 et
Pour
UB C = −U2 .
VC = 0;
Donc
VB = −2,5 V;
−U3 = U1 − U2 ⇒ VA − VC = U6 = −4 V.
U3 = U2 − U1 .
Pour
2.2. Valeur de U3 pour U1 = 3 V et U2 = −1,5 V.
VC = 0;
U3 = −1,5 − 3 = −4,5 V.
VA = −4 V;
VD − VC = U3 = 0,75 V.
Solution 3. (p. 76)
Pour
3.1. Valeur de U4 . VC = 0; VD = 0,75 V.
Considérons la maille AB C D A, et écrivons la loi des
mailles : Connaissant la valeur de chaque potentiel, nous pou-
vons alors les classer par ordre croissant : VA ; VB ; VC ;
UAB + UB C + UC D + UD A = 0 où VD .
Solution 4. (p. 76)

7
Les valeurs 220 V et 127 V indiquent les tensions d’utili-
sation normale de ces lampes.
La valeur 40 W est la puissance consommée par ces
lampes.
4.1. Intensité du courant qui traverse chaque lampe en
fonctionnement normal.
La puissance est liée à la tension et à l’intensité par la
relation :
P
P =U I ⇒ I = .
U
Lampe L 1 :
P1 40
I1 = = = 0,18A.
U1 220
Lampe L 2 :
P2 40
I2 = = = 0,31A.
U2 127
4.2. A 220 V, la lampe L 2 est ainsi soumise à une surten-
sion, ce qui risque de la détériorer.
79 8
Les résistors
8.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.2 Caractéristique d’un conducteur ohmique ; loi d’Ohm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

8.2.1 Les deux types de caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.2.2 L’intensité de la caractéristique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.2.3 Caractéristique intensité-tension d’un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
8.2.4 Caractéristique tension-intensité d’un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
8.2.5 Loi d’Ohm pour un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
8.2.6 Convention d’orientation pour un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
8.2.7 Remarque : cas des résistors non linéaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
8.3 Association de conducteurs ohmiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

8.3.1 Association en série . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
8.3.2 Association en parallèle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
8.3.3 Potentiomètre et rhéostat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

80 Chapitre 8. Les résistors
connaît l’intensité maximale.

8 2. L’intensité du courant traversant un dipôle soumis
8.1 Définition à une tension donnée.
Figure 8.1
On appelle résistor, tout dipôle passif qui transforme
intégralement en chaleur toute l’énergie électrique qu’il V
reçoit.
Il existe deux types de résistor : A B
Les résistors linéaires appelés aussi conducteurs
ohmiques. C’est le type de résistor le plus répandu
A
et le plus utilisé.
6V
Les résistors non linéaires.
Rh
8.2 Caractéristique d’un
conducteur ohmique ; loi
d’Ohm
8.2.3 Caractéristique intensité-tension
Lorsqu’un dipôle électrique est soumis à une tension d’un conducteur ohmique
u , il est généralement parcouru par un courant d’inten-
sité i . Quand on fait varier la tension u , l’intensité i varie
Expérience
aussi.
Chaque couple de valeur (U , I ) définit un état de fonc-
tionnement de ce dipôle. Aux bornes d’un générateur de courant continu,
L’ensemble de ces couples permet de tracer les branchons en série :
courbes u (i ) ou i (u). Ces courbes appelées caractéris- Le conducteur ohmique AB à étudier.
tiques du dipôle constituent en quelque sorte la « fiche Un ampèremètre (A).
d’identité » du dipôle. Un rhéostat (R h ). Le réglage du rhéostat permet de
modifier progressivement l’intensité I du courant
dans le circuit.
Un voltmètre, branché en dérivation aux bornes du
8.2.1 Les deux types de caractéristiques conducteur ohmique permet de mesurer la tension U
à ses bornes.
1. La caractéristique intensité-tension est la courbe
représentant les variations de la tension en fonc- Figure 8.2
tion de l’intensité. On la note caractéristique u(i ). U
2. La caractéristique tension-intensité est la courbe
représentant les variations de l’intensité en fonc-
tion de la tension. On note caractéristique i (u).
0 I
8.2.2 L’intensité de la caractéristique Lorsque l’intensité du courant qui traverse le conduc-

teur ohmique varie (par réglage du rhéostat), la tension
La caractéristique est un document fondamental qui U varie aussi. On note dans un tableau les valeurs de
permet de prévoir le comportement du dipôle lorsqu’il U pour différentes valeurs de I . Ce tableau de valeurs
est branché dans un circuit. En effet, à partir de sa ca- nous permet de tracer la courbe U (I ) : caractéristique
ractéristique, on peut déterminer : intensité-tension.
1. la tension aux bornes d’un dipôle traversé par un Nous constatons pour un conducteur ohmique, que
courant d’intensité donnée, en particulier la ten- cette caractéristique est une droite passant par l’origine :
sion maximale que peut supporter le dipôle si on on dit que le conducteur ohmique est un dipôle linéaire.
81 8
8.2. Caractéristique d’un conducteur ohmique ; loi d’Ohm
Exploitation Remarque.
A la caractéristique U (I ) ci-dessus, on peut associer Le coefficient a est positif pour les métaux et les
une relation du type U = AI où A est le coefficient di- alliages. Il s’en suit une augmentation de résisti-
recteur (ou pente) de la caractéristique U (I ). vité avec la température pour ces conducteurs.
On désigne habituellement ce coefficient par la lettre Certains métaux (étain, plomb . . . ) et alliages ont
R ou r et on l’appelle la résistance du conducteur oh- une résistivité nulle au dessus d’une certaine
mique. température : c’est la supraconductivité.
R et r est une grandeur électrique constante (à tem- Le coefficient a est négatif pour le carbone et
pérature constante) propre au conducteur ohmique étu- les électrolytes. Leur résistivité diminue avec la
dié. Elle caractérise l’opposition du dipôle au passage température.
du courant électrique.
NB: Une mauvaise habitude a été prise : celle d’utiliser le
Unité de la résistance électrique terme résistance pour désigner à la fois le dipôle (conduc-
teur ohmique) et l’un de ses paramètres physiques.
Dans le système international, la résistance s’ex-
C’est pourquoi on emploie indifféremment les deux
prime en ohm (symbole Ω).
termes qui ont la même signification. Ainsi, lorsqu’on
Le nom de cette unité vient du nom du physicien al-
lit : soit une résistance de valeur R = 10 Ω . . . ; il faut
lemand Georg Simon Ohm (1789–1854).
comprendre : soit un conducteur ohmique de résistance
R = 10 Ω.
Facteurs dont dépend la résistance d’un
conducteur ohmique
Géometrie et nature du conducteur.

8.2.4 Caractéristique tension-intensité
Figure 8.3 d’un conducteur ohmique
L
Figure 8.4
S I
Géométrie et nature du conducteur
Pour un conducteur cylindrique et homogène, on dé-

montre que sa résistance
est proportionnelle à la longueur l .
0 U
est inversement proportionnelle à l’aire s de sa sec-
tion. En utilisant le tableau de valeurs du paragraphe 8.2.3,
dépend de la nature du conducteur selon un fac- on trace cette fois la courbe I (U ), en portant la tension
teur ρ appelé résistivité du conducteur. On écrit : U en abscisses et l’intensité I en ordonnées.
l La caractéristique tension-intensité d’un conducteur
R =ρ ;
s ohmique est une droite passant par l’origine.
R en ohms (Ω) ; l en mètre (m) ; s en mètres carrés A cette caractéristique, on peut associer une relation
m2 ; ρ en ohm × mètre (Ω m). du type : I = BU où B est le coefficient directeur (pente)
de la caractéristique I (U ).
Influence de la température On désigne habituellement ce coefficient par la lettre
G et on l’appelle la conductance du conducteur oh-
La résistivité ρ d’un conducteur varie avec la tempé- mique.
rature θ selon la relation : G caractérise l’aptitude du conducteur ohmique
ρθ = ρ0 (1 + a θ ). à conduire le courant électrique. Elle s’exprime en sie-
mens (symbole S) du nom de l’ingénieur allemand Von
ρθ est la résistivité à la température θ ◦C. ρ0 est la ré- Siemens (1816–1892).
sistivité à 0 ◦C. a est le coefficient de température.
8.2.5 Loi d’Ohm pour un conducteur 8.3 Association de conducteurs

8 ohmique
ohmiques
Pour un dipôle quelconque, la loi d’Ohm est la rela-
tion qui lie l’intensité I du courant dans le dipôle à la
Les valeurs normalisées des résistances ne corres-
tension U appliquée à ses bornes.
pondent pas toujours aux besoins de l’utilisateur. On
Dans le cas d’un conducteur ohmique, à tempéra- obtient les valeurs recherchées en associant plusieurs
ture constante, le courant qui le traverse est proportion- conducteurs ohmiques judicieusement choisis. Il existe
nel à la tension qui est appliquée. La loi d’ohm pour le deux modes d’association des dipôles : l’association en
conducteur ohmique s’écrit alors : U = R I avec R en série et l’association en parallèle ou en dérivation. Toute
ohms (Ω) ; U en volts (V) ; I en ampères (A) I = G U avec autre association se ramène à l’une combinaison de ces
I en ampères (A) ; U en volts (V) ; G en siémens (S). deux modes d’association.
Conséquence :
En comparant les deux relations U = R I et I = G U ,
on en déduit que :
1
R= .
G 8.3.1 Association en série
Conductance et résistance sont deux grandeurs in-
verses l’une de l’autre. Associons en série deux conducteurs de résistance
R1 et R2 . Figure 8.6a ci-dessous.
Figure 8.6
8.2.6 Convention d’orientation pour un I
R1 R2
(a)
conducteur ohmique A B C
U1 U2
U
Figure 8.5
U R
I
I (b)
A C
R
Pour un conducteur ohmique, les flèches « I » et Définition.

« U = R I » ont des sens opposés.
Le dipôle équivalent à deux conducteurs ohmiques de
résistances R1 et R2 en série est le dipôle qui est par-
couru par la même intensité I , lorsqu’il est soumis à la
même tension UAC (Figure 8.6b)
8.2.7 Remarque : cas des résistors non Un même courant d’intensité I traverse les deux
dipôles.
linéaires Appliquons la d’Ohm à chacun de ces dipôles :
UAB = U1 = R1 I et UB C = U2 = R2 I .
Il existe des résistors dont la caractéristique n’est pas Appliquons la loi d’additivité des tensions aux
linéaire. Pour ces résistors, les grandeurs U et I ne sont bornes de l’ensemble :
pas proportionnelles. U = UAC = UAB + UB C = U1 + U2
C’est le cas de la varistance ou R.D.T. (Résistor dont
= R1 I + R2 I = R1 + R2 I = R I avec
la résistance Dépend de la Tension) encore appelé en
anglais V.D.R. (Voltage Dependant Resistor). R = R1 + R2 .
Donc le dipôle équivalent à deux conducteurs oh-

miques en série est le conducteur ohmique dont
la résistance (dite résistance équivalente) R est la
somme des résistances des deux conducteurs oh-
miques. R = R1 + R2 .
83 8
8.3. Association de conducteurs ohmiques
Généralisation de résistance R telle que :

1 1 1
Ce résultat se généralise à n conducteurs ohmiques = + .
R R1 R2
en série
i =n
X
R = R1 + R2 + R3 + . . . + Rn = Ri . Généralisation
i =1
On peut généraliser le résultat ci-dessus à n conduc-

teurs ohmiques en parallèle :
i =n
1 1 1 1 1 X 1
8.3.2 Association en parallèle = + + + ... + = ou
R R1 R2 R3 Rn i =1 Ri
i =n
Les deux conducteurs ohmiques de résistance R1 et
X
G = G1 + G2 + G3 + . . . + Gn = Gi .
R2 sont maintenant associés en parallèle. (Figure ci- i =1
dessous).
Exercice
Figure 8.7
I1
Calculer la résistance équivalente du dipôle (A, B ) avec
R1 R1 = 10 Ω ; R2 = 20 Ω ; R3 = 6 Ω ; R4 = 9 Ω (Fig. 8.8a).
I
(a)
A B
I2 Figure 8.8
R2 R3 R4
(a)
A R2 B
R1
UAB
I
(b)
A B
R R0
(b)
A R1 B
R2
Définition.
Le dipôle équivalent à deux conducteurs ohmiques de

Solution
résistance R1 et R2 associés en parallèle est le dipôle

qui est parcouru par l’intensité I du circuit principal L’association série R3 , R4 est équivalente à un conduc-
lorsqu’il est soumis à la même tension UAB . teur ohmique de résistance, R 0 = R3 + R4 = 15 Ω.
L’association en parallèle R 0 , R2 est équivalente à un
Appliquons la loi d’Ohm à chacun des conducteurs conducteur ohmique de résistance R 00 (Fig 8.9c et
ohmiques : Fig. 8.9c) telle que :
UAB = R1 I1 et UAB = R2 I2 soit
Figure 8.9
UAB UAB
I1 = et I2 = . R1 R 00
R1 R2 (c)
Appliquons la loi des noeuds en A :

I = I1 + I2 soit
(d)
UAB UAB 1 1
I= + = + UAB .
R1 R2 R1 R2 1 1 1
= + ⇒
En posant R 00 R 0 R2
1 1 1 R2 R 0 20 · 15
= + ; R 00 = = = 8,6 Ω.
R R1 R2 R2 + R 0 20 + 15
1 L’association en série R1 , R 00

est
équiva-
I = UAB ou
R lente à un conducteur ohmique de résistance.
UAB = R I . R = R1 + R 00 = 10 + 8,6 = 18,6 Ω.
La résistance équivalente R de l’association 8.2.3 est
Donc le dipôle équivalent à deux conducteurs oh-
R = 18,6 Ω.
miques associés en parallèle est le conducteur ohmique
Etude théorique d’un potentiomètre

8
8.3.3 Potentiomètre et rhéostat Posons
R1 = R AC ;
Potentiomètre R2 = RC B et
R1 + R2 = R AB .
Figure 8.10 Appliquons la loi d’ohm à R AB :

Rh Ue = R AB I = R1 + R2 I .
A B En l’absence de dipôle branché entre B et C , la ten-
sion UC B = Us a pour expression : Us = RC B I = R2 I (loi
Symbole d’un rhéostat d’Ohm).
Calculons le rapport Us /Ue :
C’est un conducteur ohmique possédant trois Us R2
bornes : deux bornes A et B aux deux extrémités et une = ⇒
Ue R1 + R2
borne C reliée à un contact mobile. R2
Us = Ue .
R1 + R2
Rhéostat
La tension de sortie Us est donc une fraction de la
tension d’entrée Ue .
En choisissant convenablement les valeurs de R1 et
Figure 8.11
R2 , on peut réaliser cette fraction. Par exemple, en choi-
A
sissant R1 et R2 tel que R1 = R2 , on a :
I
Ue
Us = .
2
R1
C
UAB Conclusion: Le montage potentiométrique est un divi-
R2 seur de tension ajustable par déplacement du curseur
UB C C.
B
Applications : Ampèremètre et Voltmètres
Un potentiomètre utilisé entre l’une de ses extrémi- Les ampèremètres et les voltmètres sont constitués
tés, A ou B , et la borne C est un conducteur ohmique d’un milliampèremètre très sensible auquel on asso-
de résistance réglable : C’est un rhéostat. Le réglage du cie des conducteurs ohmiques. Supposons que ce milli-
rhéostat permet de faire varier l’intensité du courant ampèremètre (mA) ait son maximum Im (de l’ordre de
dans le circuit. quelques dizaine de milliampères).
Montage potentiométrique Transformation en ampèremètre
Relions les bornes extrêmes A et B du potentiomètre Figure 8.12

aux bornes P et N d’un générateur idéal de tension. La I A Ia B
tension UP N = UAB est la tension d’entrée Ue du poten- mA
tiomètre.
Is
Branchons un voltmètre entre les bornes C et B afin
de mesurer la tension de sortie US = UC B . s
On constate que la tension Us varie entre O et Ue
lorsqu’on modifie la position du curseur C du poten- Si on veut mesurer une intensité de courant beau-
tiomètre. coup plus grande que Im , il faut placer en dérivation,
aux borne de l’appareil, un conducteur ohmique (ap-
Conclusion: Un montage potentiométrique permet pelé shunt), de faible résistance s , qui va dévier la plus
d’obtenir une tension de sortie réglable ; il peut être grande partie du courant.
utilisé pour alimenter un dipôle. Soit I l’intensité du courant principal (intensité à me-
surer).
85 8
8.3. Association de conducteurs ohmiques
Ia l’intensité du courant dans le milliampèremètre. Exercice

I s , l’intensité du courant dans le shunt.
On utilise un milliampèremètre supportant une inten-
I
n= sité maximale de 50 µA, pour mesurer une tension de
Ia
10 V . Calculons la résistance X qu’il faut lui associer,
est appelé multiplicateur du shunt. sachant que sa résistance est a = 2000 Ω.
D’après la loi des noeuds.
I = Ia + I s avec Solution
I
Ia = et
n
U = Uo + UX = a Im + X Im ⇒
1
I s = I − Ia = I 1 − . 1
n X= U − a Im X
Im
La loi d’Ohm appliquée aux bornes des deux dipôles
10 − 2000 × 50 × 10−6
nous donne : = = 198 000 Ω.
50 × 10−6
UAB = a Ia = s I s soit Dans ce cas, la résistance de l’association est :
a + X = 200 000 Ω.

aI 1
= sI 1− ⇒ Cette résistance est très grande ! !
n n
a Un voltmètre a une résistance très grande et ne doit
s= . jamais être monté en série dans un circuit.
n −1
La plus part des ampèremètres sont munis de plu-
sieurs shunts, permettant de les utiliser pour plusieurs
gammes d’intensités. On parle alors d’ampèremètre à
plusieurs calibres.
Transformation en voltmètre
Figure 8.13
U0 UX
mA
Im X
La tension au borne du milliampèremètre traversé

par un courant d’intensité i est : U0 = a i .
Il est donc possible, puisque U0 est proportionnelle
à i , de mesurer une tension avec cet appareil.
Mais l’intensité maximale étant faible, U0 est aussi
faible.
Si on veut mesurer une tension plus grande il faut pla-
cer en série avec le milliampèremètre, une résistance X .
Exercice 4.
8
UAB
problèmes A B
R1 R3
Exercice 1. K1
L’équation de la caractéristique d’un dipôle symétrique D

K2
(A, B ) est : UAB = 2I (UAB en volts, I en ampères).
R2 R4
1.1. Quelle est la nature de ce dipôle ? Quelle est sa ré-
sistance ? Quelle est sa conductance ? Des conducteurs ohmiques sont montés entre A et B
1.2. Tracer sa caractéristique intensité-tension : comme l’indique la figure ci-dessous. La d.d.p. VA − VB
UAB = f (I ), le dipôle étant orienté de A vers B . vaut 12 V. Calculer :
1.3. Reprendre la question précédente, le dipôle étant 4.1. La résistance totale de la portion de circuit AB
orienté de B vers A. lorsque les deux interrupteurs K 1 et K 2 sont fermés.
4.2. L’intensité du courant principal lorsque les deux in-
terrupteurs sont fermés.
Exercice 2.
4.3. L’intensité du courant lorsque les deux interrup-
teurs sont ouverts.
Soient trois conducteurs ohmiques schématisés ci-
dessous :
20 Ω 0,25 S Exercice 5.
G
A B C D E F On réalise un montage potentiométrique à l’aide d’un
rhéostat de résistance maximale 1000 Ω et d’un conduc-
2.1. Si I = 20 mA, calculer UB A . teur ohmique de résistance R2 = 100 Ω ; La tension d’en-
2.2. Si UD C = 5 V, Calculer I . trée est Ue = 6 V.
2.3. Si UE F = 15 V et I = 200 mA, calculer la conduc- 5.1. R x est la résistance du rhéostat introduit dans le
tance et la résistance du dipôle (E , F ). circuit (elle varie en fonction de la position du curseur).
Exprimer l’intensité du courant en fonction de Ue , R x et
R2 .
Exercice 3. 5.2. Exprimer la tension Us en fonction de R x , R2 et Ue .
5.3. Entre quelles valeurs la tension Us peut-elle être
Dans le montage ci-dessous, R1 = 60 Ω, réglée en déplaçant le curseur du rhéostat ?
R2
C D
A Exercice 6.
A
R1 R3 R I X
A B
A
Y
B
E
R2 = 14 Ω et R3 = 10 Ω. La résistance du résistor R est
réglable.
3.1. Exprimer en fonction de R , la résistance R e équiva-
lente au dipôle (A, B ).
3.2. Calculer R e pour R = 10 Ω puis R = 40 Ω.
3.3. Pour quelle valeur RC de R a-t-on R e = RC = R ? Pour mesurer l’intensité I du courant qui traverse un cir-
cuit, on réalise le montage ci-contre. X et Y sont deux
ampèremètres dont le plus grand calibre est de 3 A.
6.1. Sachant que l’ordre de grandeur et I est de 5 A, jus-
tifier ce montage.
6.2. La résistance de l’ampèremètre X est de 0,04 Ω. Cal-
culer la d.d.p. entre A et B , sachant que I vaut 5 A et que
l’ampèremètre Y est traversé par une intensité de 2 A.
6.3. Que vaut la résistance de l’ampèremètre Y ?
6.4. Ne disposant que d’ampèremètres dont le plus
87 8
grand calibre est 3 A, comment pouvait-on renforcer leur

sécurité ?
Exercice 7. problèmes

Un ampèremètre à 3 calibres 1A, 10−1 A, 10−2 A est repré-
senté par le schéma ci-contre.
Solution 1. (p. 86)
A
1.1. Nature du dipôle (A, B )
I0 s1 s2 s3 Le dipôle pour lequel la loi d’Ohm est une fonction li-
néaire est un conducteur ohmique.
Or UAB = 2I (fonction linéaire).
Donc le dipôle (A, B ) est un conducteur ohmique.
Résistance du dipôle (A, B ).
+ 1 2 3 Pour un conducteur ohmique, le rapport U /I détermine
I1 = 1A I2 = 10−1 A I3 = 10−2 A sa résistance.
Pour le dipôle (A, B ),
Pour utiliser l’ampèremètre, on le branche entre la borne
+ et les bornes 1, 2 ou 3, suivant le calibre désiré. S1 = 1 Ω ; UAB
R= =2
S2 = 9 Ω. I0 est l’intensité qui provoque la déviation maxi- I
male de l’aiguille de l’ampèremètre dont la résistance ⇒ R = 2 Ω.
est a . La chute de tension dans l’ampèremètre, a I0 , est
Conducteur G du dipôle (A, B )
la même, 0,9 V, quel que soit le calibre utilisé.
Calculer S3 , a , I0 . 1 1
G= = = 0,5 S.
R 2
1.2. Caractéristique intensité-tension de ce dipôle
Exercice 8. 1.3. Le dipôle est orienté de B vers A
Le conducteur ohmique étant un dipôle symétrique, si
Un câble de cuivre destiné à une ligne électrique a une on retourne ce dipôle, on retrouve les mêmes points.
section de 0,8 cm2 . On veut le remplacer par un câble Donc la caractéristique est la même que celle ci-dessous.
d’aluminium de même résistance.
8.1. Quelle doit être la section de ce câble ? UAB (V )
A B
8.2. Calculer le rapport des masses des deux câbles.
On donne :
V
ρCu = 1,6 × 10−8 Ω m; A
ρA1 = 2,5 × 10−8 Ω m
Rh
densité du cuivre = 8,9, densité de l’aluminium = 2,7. 1
1 I (A)
Exercice 9.
Le schéma ci-dessous représente un réseau constitué de Solution 2. (p. 86)

conducteur ohmique tous identiques de résistance R .
2.1.
UB A = R AB I = 20 × 0,02 = 0,4 V.
2.2.
A D B
C UD C = RC D I
UD C
⇒I = = GC D UD C = 0,25 × 5 = 1,25A.
RC D
2.3.
9.1. Lorsqu’on applique une tension entre les bornes A
et B de ce réseau, on constate qu’il circule un courant de I = G E F UE F
même intensité dans chaque conducteur, sauf dans l’un 0,2
⇒ GE F = = 0,0133 S.
où l’intensité est nulle. Lequel ? Justifier votre réponse. 15
9.2. En déduire la résistance équivalente entre les La résistance du dipôle (E , F ) est :
bornes A et B .
1 1
RE F = = = 75 Ω.
GE F 0,0133

8
3.1. Expression de R e = R AB 4.1. Résistance totale de la portion (A, B ) lorsque K 1 et
Expression de la résistance équivalente de la potion K 2 sont fermés.
(D , E ) du circuit : Calculons les résistances équivalentes aux portions AD
R3 R et D B .
RD E = . R1 R2 12 · 6
R3 + R R AD = = = 4 Ω;
R1 + R2 12 + 6
Pour
R3 R4 3·6
R3 = 10 Ω; RD B = = = 2 Ω.
R3 + R4 3 + 6
10R
RD E = . La résistance de la portion (AB ) est alors :
10 + R R AB = R AD + RD B = 4 + 2 = 6 Ω.
Résistance de la portion (C , E ) : 4.2. Intensité du courant principal lorsque les deux in-
RC E = RC D + RD E = R2 + RD E . terrupteurs sont fermés
UAB
Pour A B
R2 = 14 Ω;
10R 140 + 24R R1 R3
RC E = 14 + = .
10 + R R K1
Résistance de la portion (A, B ).
D
K2
R1 RC E
R AB = R2 R4
R1 + RC E
A B
140 + 24R

R1
10 + R
=
140 + 24R
R1 +
10 + R D
R1 (140 + 24R )
= . D’après la définition du dipôle équivalent,
R1 (10 + R ) + 140 + 24R
UAB = R AB I
Pour
UAB 12
R1 = 60 Ω; ⇒I = = = 2A.
R AB 6
2100 + 360R
R AB = = Re . 4.3. Intensité du courant lorsque les interrupteurs sont
185 + 21R ouverts
3.2. Valeur de R e pour Dans ce cas, R1 et R4 ne sont plus parcourus par un cou-
3.2.1. rant. Seuls R2 et R3 sont parcourue par un courant. De
R = 10 Ω; plus ces deux résistance sont en série donc :
0
2100 + 360 · 10 R AB = R2 + R3 = 6 + 3 = 9 Ω;
RC = = 14,4 Ω.
185 + 21 · 10 0
UAB = R AB I0
3.2.2. UAB 12
⇒I0 = 0 = = 1,33A.
R = 40 Ω; R AB 9
2100 + 360 · 40
Re = = 16,1 Ω.
185 + 21 · 10 Solution 5. (p. 86)
3.3. Valeur R e de R pour laquelle R e = R
Résolvons l’équation : 5.1. Intensité I du courant
2100 + 360R Appliquons le loi d’Ohm au dipôle (A, B ) de résistance.
= R ⇔ 21R 2 − 175R − 2100 = 0. R AB = R x + R2 .
185 + 21R
La loi d’Ohm s’écrit :
La résolution de cette équation du second degré en R
donne : R c = 15 Ω. Ue = R AB I = (R x + R2 )I d’où :
La deuxième solution de cette équation est négative, Ue
nous la rejetons car elle n’a pas de signification physique. I= .
R x + R2
5.2. Expression de la tension Us
Appliquons la loi d’Ohm au dipôle (C , B ) :
Us = R2 I avec
89 8
Ue
I= Solution 7. (p. 87)
R x + R2
R2
⇒ Us = Ue Calculons les grandeurs s3 a et I0
R x + R2
5.3. Valeurs limites de Us A
Us est une fonction décroissante de R x .
I0 s1 s2 s3
Pour
R x = Rmin = 0;
Us = Umax = Ue = 6 V. I1
Pour
+ 1
R x = Rmax = 1000 Ω;
Envisageons les branchements suivants de l’ampère-
100 mètre :
Us = Umin = · 6 = 0,54 V.
1000 + 100 7.1. Sur les bornes + et 1 (Fig. 1 ci-dessus).
Donc, 0,54 V ≤ Us ≤ 6 V. Appliquons la loi d’Ohm entre les deux bornes :

s1 I1 − I0 = a + s2 + s3 I0 . (S8.1)
Solution 6. (p. 86) 7.2. Sur les bornes + et 3 (Fig. ci- dessous)
6.1. Justification du montage A

Les deux ampèremètres montés en dérivation reçoivent
I0 s1 s2 s3
chacun, une partie du courant principal. On réduit ainsi
le risque de dépasser l’intensité maximale (3 A) que peut
supporter un ampèremètre.
I3
A
+ 3
Rh Appliquons la loi d’Ohm entre les deux bornes :

a I0 = s1 + s2 + s3 I3 − I0 . (S8.2)
Ue
C

S8.1 ⇒ a + s1 + s2 + s3 I0 = s1 I1 ; (S8.3)

R2 Us S8.2 ⇒ a + s1 + s2 + s3 I0 = s1 + s2 + s3 I3 . (S8.4)
S8.3
B B ⇒ s1 I1 = s1 + s2 + s3 I3
S8.4
6.2. Calculons la d.d.p. UAB d’où
UAB = R X I X I = I Y + I X s1 I1
s1 + s2 + s3 =
⇒ IX = I − IY I3
⇒ UAB = R X (I − I Y ) s1 I 1
⇒ s3 = − s1 + s2 .
I3
A.N.
A.N.
R X = 0,04 Ω;
s1 = 1 Ω; s2 = 9 Ω;
I = 5A;
I1 = 1A; I3 = 10−2 A;
I Y = 2A;
UAB = 0,12 V.
6.3. Résistance R X de l’ampèremètre Y 1·1
s3 = − (1 + 9) = 90 Ω
Appliquons la loi d’Ohm aux bornes de cet ampère- 10−2
mètre : ⇒ s3 = 90 Ω
UAB = R Y I Y Calcul de I0
UAB 0,12 a I0
⇒ RY = = = 0,06 Ω. S8.2 ⇒ I3 − I0 =
IY 2 s1 + s2 s3
6.4. Pour renforcer la sécurité de l’ampèremètre, il faut a I0
⇒ I0 = I3 −
lui associer en parallèle un résistor de faible résistance s1 + s2 + s3
appelé shunt, qui a pour rôle de dévier la plus grande a I0
partie du courant. ⇒ I0 = I3 −
s1 + s2 s3
A.N. Conclusion: Pour la même résistance et la même longueur,

8 I3 = 10 −2
A; a I0 = 0,9 V;
le câble de cuivre, bien que plus fin, est environ deux fois
plus lourd que le câble d’aluminium.
s1 = 1 Ω; s2 = 9 Ω;
s3 = 90 Ω;
Solution 9. (p. 87)
9.1. L’intensité du courant étant la même dans tous les

0,9
I0 = 10−2 − = 10−3 A. conducteurs ohmiques, appliquons la loi des noeuds
1 + 9 + 10 successivement
Calcul de a I4
a I0 = 0,9
0,9 0,9
⇒a = = −3 = 900 Ω.
I0 10 I1 I3 I5
I A D B
C
Solution 8. (p. 87)
I2
8.1. Section du câble d’aluminium
Soit RCu la résistance du câble de cuivre.
Au point A :
ρCu l
RCu = . I = I1 + I2 avecI1 = I1 = I 0
SCu
I
RAl est la résistance du câble d’aluminium. ⇒ I = 2I 0 ⇒ I 0 =
2
ρAl l I
R= . ⇒ I1 = I2 = .
SAl 2
Les deux câbles ayant la même résistance, Au point C
ρAl l ρAl l I1 = I3 + I4 . (S8.1)
⇒= ⇒
SCu SAl
Or
ρAl
SAl = SCu . I
ρCu I3 = I1 =
2
A.N.
car l’intensité du courant est la même dans tous les
SCu = 0,8 cm2 ; conducteurs ohmiques, sauf une.
Nous déduisons de S8.1 que I3 = 0.
ρAl = 2,5 × 10−8 Ω m;
Ce résultat est confirmé au noeud D où,
0,8 × 2,5 × 10−8
SAl = = 1,25 cm2 . I3 + I2 = I5 avec
1,6 × 10−8
I
8.2. Rapport des masses des deux câbles I5 = I2 =
.
2
mCu étant la masse du câble de Cu.
9.2. Résistance équivalente R e de la portion (A, B ).
mCu = ρ1 VCu = ρ1 SCu l
R
où ρ1 est la masse volumique du cuivre.
De même la masse du câble d’aluminium est :
R
A B
mAl = ρ2 VAl = ρ2 SAl l
C
R
où ρ2 est la masse volumique d’aluminium.
Le rapport des masses est :
R
mCu ρ1 SCu l ρ1 SCu
= = .
mAl ρ2 SAl l ρ2 SAl De ce qui précède, aucun courant ne circule dans la
branche C D . On peut donc la supprimer, sans modifier
A.N.
le comportement du réseau. Nous obtenons alors le ré-
ρ1 = d Cu (en g cm−3 ) = 8,9 g cm−3 ; seau suivant : R e = R AB = R AC + RC B où
ρ2 = dAl (en g cm3 ) = 2,7 g cm−3 ; RR R RR R
R AC = = et RC B = =
2 R +R 2 R +R 2
SCu = 0,8 cm ;
SAl = 1,25 cm2 ; R R
⇒ Re = + = R;
mCu 8,9 · 0,8 2 2
= = 2,1. R e = R AB = R .
mAl 2,7 · 1,125
91 9
Les diodes
9.1 Les diodes à jonction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.1.1 Description sommaire d’une diode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.2 La diode est un dipôle passif, dissymétrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92

9.2.1 C’est un dipôle passif . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.2.2 C’est un dipôle dissymétrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.2.3 Polarisation directe, polarisation inverse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
9.3 Les deux caractéristiques d’une diode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

9.3.1 Caractéristiques directes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
9.3.2 La caractéristique inverse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
9.4 Applications des diodes à jonction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9.5 Les diodes Zener . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9.6 Caractéristique d’une diode Zener . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9.7 Applications des diodes Zener . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
9.8 Linéarisation des caractéristiques : diodes idéales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95

9.8.1 Définitions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
9.8.2 Caractéristique d’une diode à jonction idéale : conséquences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
9.8.3 Caractéristique d’une diode Zener idéale : conséquences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
9.9 D’autre Diodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96

9.9.1 Les diodes électroluminescentes (D .E .L .) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
9.9.2 Les photodiodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

92 Chapitre 9. Les diodes
Figure 9.3
9 U >0
9.1 Les diodes à jonction V
P N
A B
9.1.1 Description sommaire d’une diode I
A
Une diode est constituée de deux semi-conducteurs
en contact très étroit :
l’un de ces semi-conducteurs est du type P (c’est- Rp K
à-dire que dans ce semi-conducteur les porteurs
positifs encore appelés trous positifs sont majori-
Rp est un résistor de protection
taires)
l’autre semi-conducteur est de type N (ici, les
Le voltmètre indique aussi que :
porteurs négatifs, les électrons libres, sont majori-
taires) U = VA − VB = VP − VN > 0 ⇒ VP > VN .
Cet ensemble de semi- conducteur porte aussi le nom
Donc le courant descend les potentiels en traversant la
de jonction P N
diode.
Nous conviendrons d’appeler :
Considérons maintenant la figure 9.4 :
P , la borne reliée au semi-conducteur de type P
(Anode)
Figure 9.4
N , la borne reliée au semi-conducteur de type N
U =0
(cathode). V
Dans la pratique, la borne N est toujours du côté de
l’anneau peint sur la diode.
P N
A B
Figure 9.1 I0 =0
Anneau
A
P N
Rp K
Schéma d’une diode
Figure 9.2
N P
Ouvrons l’interrupteur K . Pendant que l’ampère-
mètre indique une intensité de courant nulle, le volt-
mètre indique aussi que :
Représentation d’une diode
U = VA − VB = VP − VN = 0 ⇒ VP = VN .
Donc lorsque VP − VN , aucun courant ne traverse la
diode.
Ces deux propriétés montrent que la diode est un di-
9.2 La diode est un dipôle passif, pôle passif.
dissymétrique
9.2.2 C’est un dipôle dissymétrique

9.2.1 C’est un dipôle passif
Reprenons l’expérience de la figure 9.3.
Sans changer le reste du circuit, on retourne la diode.
Réalisons le montage de la figure 9.3, ci-dessous.
Ainsi, la borne N de la diode est reliée à A et la borne P
Lorsque l’interrupteur K est fermé, l’ampèremètre
à B.
indique qu’un courant d’intensité I traverse la diode de
P vers N .
93 9
9.3. Les deux caractéristiques d’une diode
Figure 9.5
V
9.3 Les deux caractéristiques

N P
A B d’une diode
I =0
Rp K
9.3.1 Caractéristiques directes

Lorsque l’interrupteur K est fermé, l’ampèremètre

nous indique qu’il ne passe aucun courant électrique Réalisons le montage de la figure 9.6 ci-dessous :
appréciable dans le circuit tandis que le voltmètre in-
dique que la tension entre A et B a changé.
VA − VB est toujours positive, mais sa valeur est supé- Figure 9.6
rieure à la tension VA − VB de la figure 9.3.
Cette expérience nous montre que la diode est un V
dipôle dissymétrique ; il est donc important, lorsqu’on
veut placer une diode dans un montage, de bien repérer
sa borne P et sa borne N . i
A
P A B
u Rp
9.2.3 Polarisation directe, polarisation
K
inverse
N
Dans le montage de la figure 9.3, VP > VN . On dit
que la diode est polarisée en direct.
Nous noterons Udir , la tension à ses bornes. Pour ne pas dépasser la valeur limite de l’intensité du
Udir = |VP − VN | = VP − VN . courant dans la diode, on utilise un résistor de protec-
tion Rp . Cette intensité maximale est toujours indiquée
Son état de fonctionnement
est caractérisé par le par le constructeur.
couple I ,Udir .
Dans le montage de la figure 9.4, VA = VN et VB − VP .
Or VA > VB ⇒ VN > VP . On dit que la diode est pola- A l’aide du montage potentiométrique, on fait varier
risée en inverse. l’intensité du courant dans la diode. La tension Udir à ses
Lorsque la diode est polarisée en inverse, bornes varie aussi. Chaque couple de valeurs I ,Udir
Nous noterons Uinv , la tension à ses bornes. constitue un point de fonctionnement de la diode. L’en-
semble de ces points de fonctionnement détermine la
Uinv = |VP − VN | = VN − VP . caractéristique de la diode. (voir caractéristique inten-
sité — tension ci-dessous)

Le couple I ,Uinv caractérise son état de fonction-
nement.
Interprétation de la caractéristique
La caractéristique ci-dessus nous montre le résultat

remarquable suivant : tant que la tension directe Udir est
inférieur à une certaine valeur Us appelée tension seuil,
la diode n’est traversée par aucun courant.
Figure 9.7 Résultats

9 I (mA)
On constate que le courant qui traverse la diode de
N vers P est très faible. Il est même négligeable. Son
intensité Iinv est inférieur à 0,5 mA, lorsque la tension
Uinv à ses bornes varie.
NB: En polarisation inverse, le constructeur indique en
général la tension maximale supportable par la diode.
La caractéristique inverse est donc un segment de
droite confondu avec l’axe des tensions passant par l’ori-
gine. (voir courbe ci-dessous)
50
Figure 9.9
I (mA)
10
Ud i r (V)
0.1 0.5
Ui n v
La valeur de Us varie suivant le matériau utilisé pour VN − VP
2
fabriquer la diode.
De cette caractéristique, nous déduisons le résultat
Exemples. remarquable suivant : la diode polarise en inverse, c’est-
à-dire telle que VP − VN < 0 ne laisse pas passer le cou-
Pour une diode au silicium ; Us = 0,5 V .
rant qui la traversait dans le sens V vers P . On dit par-
Pour une diode au germanium : Us = 0,2 V .
fois que le sens N P est le sens non passant (pour retenir
N P = Non Passant).
Remarque.
On peut représenter les deux caractéristiques (direct
9.3.2 La caractéristique inverse et inverse) d’une diode sur la même courbe (voir ci-
dessous)
Réalisons le montage de la figure 9.8 ci-dessous :

Figure 9.10
i P N (mA)
Figure 9.8 iP N
P N
40
V UP N
30
i 20
A
P B A
10
u UP N (V )
0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Tracé des caractéristiques

Conclusion: Les propriétés d’une diode
Par rapport au montage de la figure 9.6, 1. lorsque la diode est traversée par un courant
la diode est montée en inverse. électrique. On dit q’u’elle est passante. Alors,
la résistance de protection Rp été supprimée. La diode est polarisée en direct
Le voltmètre est branché aux bornes de l’ensemble VP − VN = Udir et Udir > Us (Us est la
diode-ampèremètre. tension seuil de la diode)
A l’aide du montage potentiométrique on fait varier le courant traverse la diode dans le sens
la tension aux bornes de la diode.
95 9
9.4. Applications des diodes à jonction
P vers N appelé sens passant. tracer la caractéristique ci-dessous.

2. Si le courant ne traverse pas la diode, on dit que
la diode est bloquée. Ceci se produit lorsque : Figure 9.12
en polarisation directe, i P N (mA)
Udir = VP − VN < Us .
50
la diode est polarisée en inverse c’est-à- iP N
dire si VP − VN < 0. P N
40
On peut résumer les deux conditions de blocage 30

UP N
de la diode en une seule :
20
Si VP −VN < Us , alors I = 0 ; on dit que la diode
−Uz
est bloquée. 10
Q UP N (V
-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 1 2
-10 Us
-20
9.4 Applications des diodes -30
à jonction -40
-50
Du comportement d’une diode, nous pouvons dé-

duire de nombreuses applications importantes, en
autres :
1. redressement de courant alternatif,
2. protection de certains circuits. Interprétation de la
caractéristique
Dans le domaine où UP N > 0, la caractéristique est

9.5 Les diodes Zener celle d’une diode à jonction classique, mettant en évi-
dence une tension de seuil Us . Dans le domaine ou
UP N < 0, la caractéristique fait apparaître une nouvelle
Les diodes Zener sont des diodes spéciales dont le valeur particulière de UP N : la tension de Zener
fonctionnement est différent de celui des diodes à jonc- Signification de Us et UZ .
tion. Plus précisément, une diode Zener peut conduire Pour −UZ < UP N < Us , IP N = 0 ; la diode est bloquée.
le courant en sens inverse si la tension Uinv est suffisante. Elle se comporte comme un interrupteur ouvert.
Pour cette particularité, elle est surtout utiliser en sens Pour UP N > US , IP N > 0, la diode est conductrice dans
inverse. le sens direct ; elle se comporte comme une diode à jonc-
Une diode Zener a pour représentation symbolique ; tion.
PourUP N < −UZ ou UN P > UZ , IP N < 0 ; la diode Zener
Figure 9.11 est conductrice, mais dans le sens inverse.
P N
9.7 Applications des diodes

Zener
9.6 Caractéristique d’une diode
Signalons deux applications possibles du fait qu’une
Zener diode Zener est passante en sens inverse :
elle sert à stabiliser une tension.
Comme pour la diode à jonction, on définit pour une elle sert à protéger des dispositifs électroniques.
diode Zener le sens direct (de P vers N ) et le sens inverse
(de N vers P ).
A l’aide des schémas comme ceux des figures 5 et
7, nous obtenons des valeurs qui nous permettent de
9 9.8 Linéarisation des Figure 9.14

iP N
caractéristiques : diodes iP N
P N
idéales UP N
−UZ UP N
Les caractéristiques expérimentales des diodes 0
à jonction et des diodes Zener montrent :
1. que la tension de seuil US est souvent très faible.
2. que les parties ascendantes ou descendantes des
caractéristiques I = f (U ) sont approximativement
linéaires et presque parallèles à l’axe vertical.
On peut donc, en première approximation considé-
rer que ces diodes ont un comportement très voisin de
celui qu’auraient des composants idéaux dont la carac-
téristique tension-intensité serait constituée des seg-
ments de droites parallèles aux axes.
9.8.2 Caractéristique d’une diode
à jonction idéale : conséquences
Examinons la courbe de la figure 9.13 ci-dessus, qui

représente la caractéristique d’une diode à jonction
9.8.1 Définitions idéale. Elle met en évidence les propriétés suivantes :
1. la diode polarisée dans le sens direct : elle laisse
passer le courant dans le sens P vers N IP N > 0 ,
Une diode à jonction est idéale quand sa tension de
la tension entre ses bornes restant nulle. La diode
seuil est nulle et quand sa caractéristique est formée de
idéale se comporte alors comme un interrupteur
deux segments de droite pratiquement confondus avec
fermé ;
les axes (voir courbe ci-dessous).
2. a diode polarisée en sens inverse UN P < 0 : la diode
idéale ne laisse passer aucun courant quelle que
Figure 9.13 soit la valeur de UAB : elle se comporte donc comme
iP N
un interrupteur ouvert.
iP N
P N
UP N
9.8.3 Caractéristique d’une diode Zener

UP N idéale : conséquences
0
La figure 9.14 qui représente une telle caractéristique
met en évidence les propretés suivantes :
1. elles a les mêmes propriétés qu’une diode à jonc-
tion idéale polarisée dans le sens direct puisque
sa caractéristique est identique dans ce domaine,
et par conséquent : une diode Zener idéale polari-
sée dans le sens direct équivaut à un interrupteur
Une diode Zener est idéale si sa tension de seuil est fermé ;
nulle et si les parties de la caractéristique correspon- 2. elle ne laisse passer le courant dans le sens inverse
dant à un courant non nul sont des segments de droites que si |UP N | atteint la valeur UZ . La tension UP N
parallèles à l’axe vertical (voir figure ci-dessous) reste alors constante et égale à −UZ quelle que soit
la valeur de l’intensité IP N . Cette propriété très im-
portante explique que l’on utilise les diodes Zener
pour obtenir des tensions stabilisées.
97 9
9.9. D’autre Diodes
9.9 D’autre Diodes

problèmes
9.9.1 Les diodes électroluminescentes
(D .E .L .)
Exercice 1.
Ce sont des diodes semblables aux diodes à jonction,
La figure ci-dessous représente un circuit comportant
mais le matériau qui les constitue émet de la lumière
deux diodes D1 et D2 . R et R 0 sont des dipôles symé-
lorsqu’elles sont traversée par un courant dans le sens triques conducteurs.
direct.
D2
Pour cette lumière (rouge, verte ou orangée) émise,
les D .E .L . sont très utilisées dans les montages électro-
niques comme voyants lumineux. D1
Les D .E .L . nécessitent pour fonctionner un cou-
rant d’intensité beaucoup plus faible (10 mA) que les
ampoules ordinaires et durent beaucoup plus long- R R0
temps (10 ans pratiquement). Symbole d’une D .E .L :
figure 9.15.
Figure 9.15 1.1. Indiquer par des flèches le sens du courant (lors-
qu’il existe) dans chacun des conducteurs.
1.2. Que se passe-t-il si on inverse les bornes du géné-
rateur ?
Exercice 2.
La figure ci-dessous représente un circuit comportant

une D . R1 , R2 et R3 sont des dipôles symétriques conduc-
teurs.
9.9.2 Les photodiodes R1

i1
Une photodiode est une diode au silicium utilisée

en sens inverse, donc normalement bloquée. Mais lors- R2
i2
qu’elle reçoit de la lumière, tout se passe comme si elle A B
avait une fuite de courant. Les photodiodes sont surtout
sensibles à la lumière rouge et aux infrarouges. D
Symbole d’une photodiode : figure 9.16. R3
i3
Figure 9.16 2.1. Indiquer les sens des courants.

2.2.
R1 = R2 = R3 = 100 Ω;
i 2 = 6 × 10−2 A.
Calculer i 1 et i 3 ainsi que la d.d.p. VA − VB . La diode a un
comportement idéal.
2.3. Reprendre les questions 2.1. et 2.2. en supposant
que l’on retourne uniquement le générateur et que
i 2 = 8 × 10−2 A.
Y a-t-il des précautions à prendre dans ce cas ?
9
On réalise le pont de diodes de la figure ci-dessous. Deux diodes D1 et D2 sont montées en série et dans le
même sens voir figure.
A
D1 D2
u2
u1 u2
u1 C D
u
R
Leurs caractéristiques directes sont assimilables à des
portions de droite d’équations :
D1 : i = 2 · 6 · u 1 − 1,8 en USI;
B
D2 : i = 2 · 5 · u 2 − 1 en USI.
3.1. Indiquer le sens des courants quand on applique
une tension u 1 = VA − VB positive. 6.1. Représenter sur le même système d’axes les deux
3.2. Même question pour une tension u 2 = VA − VB né- caractéristiques directes.
gative. 6.2. Quelles sont les tensions de seuil des deux diodes.
3.3. Que peut-on dire de la tension u 2 = VC − VD dans 6.3. Quelle tension minimale faut-il appliquer à l’en-
chaque cas ? semble pour observer un courant ?
Les diodes sont supposées idéales.
Exercice 7.
Exercice 4.
On monte en parallèle une diode à jonction et un
Dans le montage de la figure ci-dessous, les diodes sont conducteur ohmique de résistance R = 0,7 Ω (Voir figure
idéales ; les résistances R et R 0 sont des résistances oh- ci-dessous).
miques. R
i2
A i3
i
D1 A B
B
D
i1
i1
R R0 D2 U
i4 i5 La caractéristique directe, simplifiée, de la diode a pour

équation :
i2 C
i 1 = 2,7U − 1,6 (U.S.I.)
D
7.1. L’intensité du courant qui arrive en A est i = 1,5A.
4.1. Indiquer les sens des courants i 1 , i 2 , i 3 , i 4 et i 5 . Calculer les intensités i 1 et i 2 ainsi que la d.d.p.
4.2. On donne i 2 = 10 mA et R 0 = 100 Ω. Calculer les U = VA − VB .
d.d.p. VB − VC et VA − VD . 7.2. Reprendre la même question pour i = 0,5A.
On monte en série une résistance ohmique R = 1 MΩ et Les diodes présentes dans le montage de la figure ci-
une diode (D ), comme l’indique la figure ci-dessous. dessous, sont idéales.
R D D1 D3
Lampe
A B
u1 u2 M N
u
D2 D4
L’intensité et les différentes tensions sont positives, et Indiquer, pour chacune des situations envisagées ci-
la caractéristique inverse est assimilable à une droite dessous, si la lampe peut s’allumer et préciser le sens
d’équation i = 2 × 10−7 · u 2 (U.S.I.) (éventuel) du courant dans chaque diode.
Calculer l’intensité et les tensions u 2 et u quand la d.d.p. 8.1. UAB > 0.
u 1 = VA − VC = 10 V. 8.2. UAB < 0.
8.3. UAB > 0 mais on retourne la diode D1 .
99 9
8.4. UAB > 0, mais on retourne également la diode D2 .

Exercice 9.
problèmes
On réalise les montages suivants : (voir figure ci-
dessous).
R
A M B Solution 1. (p. 97)
(a)
1.1. Sens du courant dans chaque conducteur.
D2
R
A M B
(b)
I1
D1
La caractéristique de la diode Zener est idéale (figure ci- I2
I
dessous) et R = 150 Ω.
i
i + R R0
u
Le courant fourni par le générateur sort par sa borne po-
−7 V u sitive.
Ce courant rencontre la diode D2 dans le sens passant.
0
Au noeud N , ce courant devrait se diviser en I1 et I2 . Mais
la diode D1 est alors sollicitée dans le sens non passant.
D1 Se comporte comme un interrupteur ouvert. Le cou-
rant est nul dans la branche comportant D1 et R 0 . Le cou-
rant I2 dans R a le sens indiqué sur le schéma.
Calculer l’intensité dans AB pour chacun des montage 1.2. Inversons les bornes générateur :
(a) et (b). En suivant le courant à partir de sa sortie par la borne
(+) du générateur, nous constatons que la diode D2 est
sollicitée dans le sens Non Passant. D2 Se comporte alors
1er cas : VA − VB = 10 V. comme un interrupteur ouvert. Il n’y a donc aucun cou-
2e cas : VA − VB = 5 V. rant dans le circuit.
Exercice 10. Solution 2. (p. 97)
10.1. Tracer à l’aide du tableau ci-dessous, la caractéris- 2.1. Sens du courant dans chaque branche :
tique I = f (U ) d’une diode au germanium R1
( i1
en abscisses : 2 cm pour 0,1 V;
Echelles
en ordonnées : 2 cm pour 50 mA.
R2
i2
U (V) 0 0,10 0,20 0,24 0,28 0,32 A B
i (mA) 0 0 5 10 20 35
D
U (V) 0,36 0,37 0,38 0,39 0,40 R3
i3 = 0
i (mA) 90 140 195 245 300
Le courant fourni par le générateur sort par sa borne po-
10.2. Noter sur la caractéristique, les points P etQ d’abs- sitive.
cisse respectives 0,36 V et 0,40 V. Donc i 2 va de A vers B . Au noeud B , i 2 devrait se diviser
Que remarquez-vous pour la portion de caractéristique en deux branches i 1 et i 3 . Donc i 1 va de B vers A en pas-
comprise entre ces points ? sant par R1 Sens de i 3 . i 3 Sollicite la diode dans le sens
Pour 0,36 V ≤ U ≤ 0,40 V, on pose l’équation de sa carac- non passant. Donc la diode D se comporte comme un
téristique sous la forme : i = aU + b . interrupteur ouvert. Donc i 3 est nul.
Calculer, en unités SI, les valeurs des coefficients a et b . 2.2. Calcul de i 1 et i 3 .
10.3. On assimile la partie ascendante de la caractéris- i 3 = 0 (voir ci-dessus) Au noeud B ,
tique à la droite P Q .
Calculer la tension de seuil pratique Us correspondante. i2 = i1 + i3
⇒ i1 = i2 − i3 A
9 avec i
i =0
i3 = 0 u2
⇒ i 1 = i 2 = 6 × 10−2 A. u1 > 0 C D
i
Calcul de VA − VB . R
VB − VA = R1 i 1 = 100.6.10−2 = 6 V i =0
i
⇒ VA − VB = − VB − VA = −6 V.
B
2.3. Inversons les bornes du générateur :
3.2. Le même raisonnement conduit, pour u 1 < 0, aux
2.3.1. Le courant sort du générateur par sa borne posi-
sens indiqués à la figure ci-dessous :
tive. Au noeud A, ce courant se divise en deux branches
i 1 et i 3 . La diode est sollicitée dans le sens direct et elle A
se comporte comme un interrupteur fermé.
Donc i 2 circule de B vers A en passant R2 et le générateur. i =0 i =0
R1
i1
i
u1 < 0 C D
R
R2
i2
A B i i
B
D
3.3. Comportement de la tension u 2 = VC − VD dans les
R3
i3 = 0 deux cas.
quand U1 > 0.
2.3.2. Calcul de i 1 et i 3 . Le sens du courant dans R est de C vers D . Donc
R1 = R3 ⇒ les branches R1 et R2 sont strictement iden- VC − VD = R i est positif.
tiques ⇒ i 1 = i 3 or i 2 = i 1 + i 3 (loi des noeuds en A). quand U1 < 0.
Puisque Le sens du courant dans R est toujours de C vers D .
Comme le courant descend les potentiels,
i1 = i3 ;
VC > VD ⇒ VC − VD > 0.
i 2 = 2i 1 = 2i 3
i 2 8 × 10−2
⇒ i1 = i3 = = ; Exprimons l’additivité des d.d.p. sur le chemin suivi par
2 2
−2
le courant dans les deux cas.
i 1 = i 3 = 4 × 10 A
Calcul de VA − VB .
1er cas : U1 > 0.
Appliquons la loi d’Ohm aux bornes de R1
VA − VB = VA − VC + VC − VD + VD − VB
VA − VB = R1 i 1 = 100 × 4 × 10−2 = 4 V.
= 0 + u2 + 0
Précautions à prendre :
La diode étant traversée par le courant direct i 3 = 40m A, ⇒ u1 = u2 .
il faut s’assurer auparavant que cette intensité peut être
2e cas : U1 < 0.
tolérée par la diode.
VB − VA = VB − VC + VC − VD + VD − VA
= 0 + u2 + 0
Solution 3. (p. 98)
⇒ −u 1 = u 2 .
3.1. Sens des courants quand
En résumé, on peut écrire, quel que soit le signe de u 1 ,
u 1 = VA − VB > 0. que : u 2 = |u 1 |.
Pour Les tensions négatives sont donc « redressées » par ce
pont.
VA − VB > 0 ⇒ VA > VB .
Sachant que le courant descend les potentiels c’est-à-
dire circule du potentiel le plus haut vers le potentiel le
Solution 4. (p. 98)
plus bas, le courant circule de A vers B . De plus, il suivra
4.1. Sens des courants i 1 , i 2 , i 3 , i 4 et i 5 .
nécessairement les diodes dans le sens passant. D’où le
Le courant sort du générateur par sa borne positive ; d’où
chemin suivi par le courant lorsque U1 > 0 (voir figure
le sens de i 1 .
ci-dessous).
Au noeud A, i 1 se divise en deux branches i 2 et i 3 .
101 9
i 2 circule de A vers D . Solution 6. (p. 98)

i 3 aborde la diode D1 dans le sens passant.
i 3 circule donc de A vers B . Au noeud B , i 3 devrait se 6.1. Caractéristiques directes des deux diodes :
diviser en deux branches i 4 et i 5 . i 4 circule de B vers C en Pour les caractéristiques directes, i est positif lorsque la
passant par R 0 . D2 est sollicitée dans le sens non passant ; diode n’est pas bloquée. Les équations de ces caractéris-
elle se comporte comme un interrupteur ouvert. il n’y tiques étant connues, (équation des droites affines) on
a aucun courant dans cette branche ; i 5 = 0. peut les tracer à partir de deux points
En résumé, pour les sens des courants voir la figure ci-
dessous : D1 D2
A i3
u1 0,692 1 u2 0,4 1
D1 i 0 0,8 i 0 1,5
B
On obtient les caractéristiques ci-dessous.

i1
R 0 D2 i (A) u2
R
u1
i4 i5
i2 C
D 1
4.2. Calcul des d.d.p.
i5 = 0 ⇒ i3 = i4 .
Appliquons la loi d’Ohm aux bornes de la résistance R 0 :
VB − VC = R 0 i 4 ;
VB − VC = 100 × 50 × 10−3 = 5 V.
Calcul de VA − VD . us 2 us 1 1 u (V)

VA − VD = VA − VB + VB − VC + VC − VD ; 6.2. Les tensions de seuil des deux diodes.
On appelle tension de seuil d’une diode, la valeur mini-
VA − VB = 0.
male de la tension à partir de la quelle la diode devient
car la diode D1 est idéale et fonctionne dans le sens direct. conductrice. Pour déterminer la tension de seuil, nous
VC − VD = 0 car D et C sont reliées par un fil de jonction. sommes amenés à résoudre l’équation, i u s = 0.
Donc Pour D1 :
VA − VD = VB − VC = 5 V. 2,6u s 1 − 1, 8 = 0
1,8
⇒ us 1 = = 0,692 V.
2,6
Solution 5. (p. 98)
Pour D2 :
Calcul de i . 2,5u s 2 − 1 = 0
Appliquons la loi d’Ohm aux bornes de la résistance R :
1
u1 = R i ⇒ us 2 = = 0,4 V.
2,5
u1 6.3. Tension minimale à appliquer aux bornes de l’en-
⇒i = ;
R semble pour observer un courant :
10 D1 et D2 étant montées en série, u = u 1 + u 2 ;
i= = 10−5 A = 10 µA.
106 L’intensité étant la même pour les deux diodes, elles
Calcul de u 2 . doivent soit fonctionner toutes les deux, (i > 0) soit elles
sont bloquées toutes les deux (i = 0). Lorsque i > 0,
i = 2 × 10−7 u 2 (
i u1 > u s 1 ;
⇒ u2 = ;
2 × 10−7 u2 > u s 2 .
10−5
u2 = = 50 V. En additionnant membre à membre ces deux inéqua-
2 × 10−7 tions, nous obtenons :
Calcul de u.
u1 + u2 > u s 1 + u s 2 .
Appliquons la loi d’additivité des tensions :
Soit
u = u 1 + u 2 = 10 + 50 = 60 V.
u > 0,692 + 0,4
⇒ u > 1,092 V.
Solution 7. (p. 98) Reprenons le même problème avec i = 0,5A.

9 On obtient :
i 1 + i 2 = 0,5;

7.1. Calcul de i 1 et i 2 . (S9.4)
Appliquons la loi des noeuds en A : i 1 = 1,9i 2 − 1,6. (S9.5)
i = i 1 + i 2 = 1,5. (S9.1) Calcul de i 2 S9.5 dans S9.4 donne :
D et R étant en parallèle, écrivons que la d.d.p. est la 2,9i 2 − 1,6 = 0,5 ⇒ i 2 = 0,72A.
même aux bornes des deux dipôles. UR = UD
D’après la loi d’Ohm, on a : Calcul de i 1
UR = R i 2 = 0,7i 2 . i 1 + i 2 = 0,5
⇒ i 1 = 0,5 − i 2 ;
D’après l’équation de la caractéristique directe simpli-
fiée de la diode, on a : i 1 = 0,5 − 0,72 = −0,22A.
i 1 = 2,7UD − 1,6 La valeur négative trouvée pour i 1 est inacceptable

puisque la diode est polarisée dans le sens direct. Nous
i 1 + 1,6
⇒ UD = . devons rejeter l’ensemble de ces deux valeurs.
2,7
D’où,
Solution 8. (p. 98)
UR = UD
i 1 + 1,6 8.1. UAB > 0 ;
⇒ 0,7i 2 =
2,7 Pour UAB > 0, le courant circule quand il existe de A vers
⇒ 1,89i 2 = i 1 + 1,6. B . Dans ce cas, D1 est sollicité dans le sens direct et D2
est sollicité dans le sens inverse.
Le calcul de i 1 et i 2 revient à résoudre le système d’équa- D2 se comporte comme un interrupteur ouvert.
tions suivant : Tout le courant qui arrive au noeud A passe par la diode
i 1 + i 2 = 1,5;

(S9.2) D1 et arrive au noeud M . En traversant la lampe, ce cou-
i 1 = 1, 89i 2 − 1,6. (S9.3) rant arrive au noeud N . Pour continuer de circuler ce
courant passe par la diode D4 (Car sollicitée dans le sens
Calcul de i 2 . direct). La diode D3 étant sollicitée dans le sens inverse,
Dans l’équation S9.2, remplaçons i 1 par son expression elle se comporte comme un interrupteur ouvert.
en fonction de i 2 . Donc pour UAB > 0, le courant peut circuler de A à B en
1,89i 2 − 1,6 + i 2 = 1,5 traversant la lampe ; elle peut donc s’allumer.
Sens du courant dans chaque diode : voir figure ci-
⇔ 2,89i 2 − 1,6 = 1,5
dessous.
⇒ i 2 = 1,08 ≈ 1,1A
D1 D3
i1 i3 = 0
Calcul de i 1 . Lampe
i 1 = 1,5 − i 2 ; A B
M N
i 1 = 1,5 − 1,1 = 0,4A.
i2 = 0 i4 = 0
7.2. Calcul de U = VA − VB . D2 UAB > 0 D4
U = VA − VB se calcule de deux manières
8.2. Pour UAB < 0 (ou UB A > 0), le courant circule en
7.2.1. En utilisant la loi d’Ohm.
sens inverse. En suivant le cheminement du courant
U = UR = R i 2 = 0,7 · 1,1 = 0,77 V. (voir question 8.1.), la lampe peut encore s’allumer. Les
diodes sollicitées dans le sens direct étant D3 et D2 .
7.2.2. En utilisant l’équation de la caractéristique sim-
Sens du courant dans chaque diode : (voir figure ci-
plifiée de la diode ;
dessous)
i 1 + 1,6 0,4 + 1,6
U = UD = = = 0,74 V. D1 D3
2, 7 2,7 i1 = 0 i3
Lampe
Compte tenu des approximations faites sur le calcul de
A B
i 1 et i 2 , nous considérons que les deux valeurs (0,77 et M N
0,74) de U sont sensiblement égales. i2
Remarque: La diode fonctionne dans le sens direct (car i4 = 0
D2 UB A > 0 D4
i 1 est positif). Nous devons vérifier que la tension appli-
quée à ses bornes est supérieure à la tension de seuil Us . 8.3. UAB > 0, mais on retourne la diode D1 .
Calculons Us à partir de l’équation de la caractéristique : Nous avons la figure ci-dessous :
Us correspond à i 1 = 0 soit :
1,6
0 = 2,7Us − 1,6 ⇒ Us = = 0,59 V.
2,7
Or U = 0, 77V donc U > Us .
103 9
D1 D3 Où
i1 = 0
Lampe
VA − VM = R i et
A B
M N VM − VB = |UZ |
⇒ VA − VB = R i + |Uz |
i2 = 0 i4 = 0
D2 UAB > 0 D4 ⇒ R i = VA − VB − |UZ |
En suivant le sens du courant qui devrait circuler de A VA − VB − |UZ | 10 − 7
à B , nous constatons que les diodes D1 et D2 sont solli- ⇒i = = = 0,02A.
R 150
cités dans le sens inverse. Elles se comportent comme
2e cas : VA − VB = 5 V.
des interrupteurs ouverts. Il n’y a donc aucun courant ni
dans les diodes, ni dans la lampe. La lampe ne peut pas
s’allumer.
8.4. UAB > 0, mais on retourne également la diode D2 .
Après avoir retourné D1 et D2 (à partir de 8.1.), nous 10.1. Caractéristique I = f (U ).
avons le montage de la figure ci-dessous : 10.2. Les points P et Q d’abscisses respectives 0,36 V et
D1 D3 0,40 V. (voir courbe)
i1 = 0 i3 = 0
Lampe i (mA)
A B Q
M N
i2 i4
D2 UAB > 0 D4
Le fonctionnement de ce montage est le même que le

fonctionnement du montage de la question 8.1.). Seul
le rôle conducteur des diodes D1 et D2 est inversé. Cette
fois, D2 est conducteur et D1 ne l’est pas. La lampe peut
s’allumer.
Sens du courant dans les diodes : (voir figure ci-dessus)
Solution 9. (p. 99)

50
Calculons l’intensité dans AB .
Montage a. La diode est polarisée dans le sens direct et
la tension entre M et B est nulle (voir caractéristique de
Us
la diode : U = 0, quelque soit la valeur de i . 0.1 U (V)
VA − VB = VA − VM + VM − VB = R i + 0 Remarque: la portion de caractéristiques comprise entre

ces points est une droite.
VA − VB
⇒i = Pour 0,36 V ≤ U ≤ 0,40 V, on pose l’équation de la carac-
R
téristique sous forme i = aU + b .
Déterminons les coefficients a et b
1er cas : Les points P et Q appartenant à la caractéristique, leurs
VA − VB = 10 V; coordonnées vérifient l’équation ci-dessus. Donc pour :
10 P (0,36 V; 90 × 10−3 A) : 0,09 = 0,36a + b (S9.1)
i= = 6,67 × 10−2 A = 66,7 mA.
150 Q (0,40 V; 0,3A) : 0,3 = 0,4a + b . (S9.2)
2e cas : S9.1 et S9.2 forment un système d’équations à deux in-
VA − VB = 5 V; connues a et b .
¨
5 0,36a + b = 0,09
i= = 3,33 × 10−2 A = 33,3 mA. .
150 0,4a + b = 0,3
Montage b. La diode est polarisée en sens inverse et elle La résolution de ce donne : a = 5,25 et b = −1,8.
ne laisse passer le courant que si VM − VB est supérieure L’équation de l portion de caractéristique s’écrit :
à 7 V (tension de Zener). I = 5,25U − 1,8.
10.3. Calcul de tension seuil Us .
1er cas : VA − VB = 10 V. Us Correspond à I = 0 ⇒
Cette valeur étant supérieure à la tension de Zener, 0 = 5,25Us − 1,8
la diode va « prélever pour elle » 7 V et laisser à la 1,8
résistance le reste de la d.d.p. ⇒ Us = = 0,34 V.
5,25
VA − VB = VA − VM + VM − VB .
9
105 10
Générateurs et récepteurs
10.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
10.2 Les générateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106

10.2.1 Expérience. Les conventions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
10.2.2 La caractéristique intensité-tension d’une pile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
10.2.3 Loi d’Ohm pour un générateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
10.2.4 Modèle équivalent d’un générateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
10.2.5 Association des générateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
10.2.6 Source potentiométrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
10.3 Les récepteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111

10.3.1 Généralités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
10.3.2 La caractéristique intensité-tension d’un récepteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
10.4 Conclusions : l’électromoteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112

10.4.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
10.4.2 Loi d’Ohm pour un électromoteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
10.4.3 Groupement de générateurs en opposition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

106 Chapitre 10. Générateurs et récepteurs
La convention générateur
10
10.1 Introduction
Figure 10.2
Pour terminer notre étude des dipôles, nous allons N I P
nous intéresser à deux types particuliers de dipôles :
Ceux capables de produire par eux-mêmes un cou-
rant électrique : les générateurs. UP N
Ceux capables de transformer une partie de l’éner-

gie électrique reçue en une autre forme que l’éner- L’intensité mesurée I est celle qui sort par la borne
gie calorifique : les récepteurs. positive P du générateur.
Par ailleurs, la tension positive mesurée est :
VP − VN = UP N .
Nous constatons que pour un générateur les flèches
qui représentent l’intensité et la tension positive, ont le
10.2 Les générateurs même sens : cela résume la convention générateur.
10.2.1 Expérience. Les conventions

10.2.2 La caractéristique
Le montage intensité-tension d’une pile
Figure 10.1
− +
Figure 10.3
V U (V)
UP N
E M2
I
N P
G
M1 I (A)
IC C
C
K
Rh
Tracé de la caractéristique
Le générateur étudié G alimente un circuit compre-
nant en série : On relève dans
un tableau les différents couples de
Un ampèremètre valeurs UP N , I . Rappelons que c’est le rhéostat Rh qui
Un rhéostat permet de faire varier I et UP N .
Un interrupteur K Ce tableau de valeurs nous permet de tracer la courbe
Un voltmètre, branché aux bornes du générateur U (I ), appelée caractéristique intensité-tension du géné-
G permet de mesurer la tension positive UP N à ses rateur.
bornes.
En général, on obtient une droite de la forme ci-
En déplaçant le curseur mobile C du rhéostat, on mo-
dessus.
difie le couple de valeurs UP N , I
Exploitation de la caractéristique
L’équation de la caractéristique peut s’écrire :

U = −a I + b . (10.1)
où a est un coefficient positif ).
107 10
10.2. Les générateurs
Nature du coefficient b de court-circuit I c c du générateur.

Calculons I c c . En état de court-circuit, la tension
Faisons I = 0 dans l’équation ci-dessus. On obtient :
est nulle au bornes du générateur. Donc :
U = U0 = −a · 0 + b ⇒ E
U = E − r Ic c = 0 ⇒ Ic c = .
b = U0 . r
Donc b représente la tension aux bornes du géné- Détermination graphique de I c c .
rateur quand celui-ci ne débite aucun courant. Cette I c c est l’abscisse du point d’intersection de la
tension est la tension à vide plus couramment appelée caractéristique avec l’axe horizontal (point M 1
force électromotrice (en abrégé f.é.m.) du générateur. de la caractéristique ci-dessus)
On la note E , et elle s’exprime en volt (V). Générateur parfait. Un générateur de tension est
dit « parfait » s’il délivre une tension qui est in-
Nature du coefficient directeur a dépendante du courant qu’il débite. C’est le cas
d’une alimentation stabilisée.
L’équation 10.1 peut s’écrire : U = −a I + E .
Calculons le coefficient directeur a : Pour qu’il en soit ainsi, il faut que sa résistance in-
E −U terne soit nulle.
a= .
I Figure 10.4
Ainsi, a est égal au quotient d’une tension par une in- U
tensité et apparaît donc comme une résistance. Nous

l’appellerons résistance interne du générateur notée r . E
Expérimentalement, on détermine r sur la caractéris-
tique du générateur en calculant le coefficient directeur
de la caractéristique. En se plaçant entre deux points,
I (A)
∆U
r =− .
∆I Caractéristique intensité-tension
d’un générateur idéal
Grandeurs caractéristiques d’une pile
De façon générale, les valeurs de E et r dépendent Donc pour : r = 0, UP N = E .

de l’état du générateur (état de charge, température, an- Figure 10.5
cienneté). Donc un générateur est caractérisé par deux N E P
grandeurs :
sa force électromotrice f.é.m. ou tension à vide E Symbole d’un générateur parfait
(en V).
sa résistance interne r (en Ω). Dans ce cas sa caractéristique est un segment de
droite horizontal. (Figure ci-dessus). Son symbole est
aussi représenté.
10.2.3 Loi d’Ohm pour un générateur
La loi d’Ohm 10.2.4 Modèle équivalent d’un

générateur
Comme pour les conducteurs ohmiques, la loi
d’Ohm exprime la relation entre la tension UP N aux
Ce modèle matérialise chaque paramètre du généra-
bornes du générateur et l’intensité I du courant qui le
teur par un symbole :
traverse. Cette loi d’Ohm s’écrit :
U = E − r I où U est la tension (V), E la f.é.m. (V), r la
Figure 10.6
résistance interne (Ω) et I , l’intensité (A).
(E , r )
r ·I
Remarque. N I P N E IP
Intensité de court circuit. En reliant les deux UP N UP N

pôles du générateur par un fil métallique, on le
Représentation d’un générateur Modèle équivalent de ce
met en court-circuit. L’intensité du courant qui de courant continu générateur
parcourt alors le circuit porte le nom d’intensité
celui d’un résistor pour la résistance interne r . porte comme un générateur unique de caractéristiques.
10 celui d’un générateur parfait de f.é.m. E .
E = E1 + E2 ;
Ainsi donc, un générateur de courant continu peut
r = r1 + r2 .
être considéré comme composé de deux dipôles en sé-
rie :
Généralisation
un générateur parfait
(E , r = 0). Lorsque n générateurs sont groupés en série et dans
le même sens, leurs f.é.m. s’ajoutent et leurs résistances
un conducteur ohmique de résistance r . aussi :
Cette équivalence, encore appelée « modèle de théve-
nin » vérifie la loi d’ohm aux bornes du générateur. E = E1 + E2 + . . . + En ;
r = r1 + r2 + . . . + rn .
U =E −rI.
Intérêt du groupement en série
On utilise des associations de générateurs en série,

afin d’augmenter la f.é.m. de l’association, mais l’inten-
10.2.5 Association des générateurs
sité limite du courant est celle de chacun des généra-
teurs.
L’objet de ce paragraphe est de déterminer les carac- Ce type d’association de générateurs est très utilisé :
téristiques (E , r ) du générateur équivalent à une asso-
Une pile plate de 4,5 V est constituée de trois élé-
ciation de générateurs.
ments en série de f.é.m. 1,5 V.
Comme pour les conducteurs ohmiques, le généra- dans une lampe de poche on utilise plusieurs piles
teur équivalent est un générateur unique (théorique ou rondes associées en série.
réel) qui, remplaçant l’association des générateurs, dé-
bite la même intensité de courant et est soumis à la Figure 10.8
même tension. A I B C
Groupement de générateurs en série et « dans le (E1 , r1 ) (E2 , r2 )

même sens »
Groupement de générateurs en opposition

Soient deux générateurs G1 E1 , r1 et G2 E2 , r2 asso-
ciés en série comme l’indique la figure ci-dessous.
Soient deux générateurs montés en opposition
Figure 10.7 comme l’indique la figure ci-contre.
G1 G2
A B I C Figure 10.9
A E1 I B E2 C
(E1 , r1 ) (E2 , r2 )
r1 I r2 I
La loi d’Ohm appliquée aux bornes de chacun des UC A
générateurs permet d’écrire :
UB A = U1 = E1 − r1 I ; Représentons cette association en utilisant le modèle
de Thévenin des générateurs.
UC B = U2 = E2 − r2 I .
Nous constatons que les pouvoirs électromoteurs
D’après la loi d’additivité des tensions, nous pouvons des deux générateurs vont s’opposer l’un à l’autre et
calculer la tension aux bornes de l’association : la f.é.m. la plus importante impose le sens du courant
UC A = UC B + UB A = E2 − r2 I + E1 − r1 I dans le circuit.
Dans le cas ci-dessus, E1 > E2 . En appliquant la loi
⇔ UC A = E2 + E1 − r2 + r1 I .
d’Ohm aux bornes de chacun des générateurs et la loi
En posant d’additivité des tensions à l’association nous avons :
E = E1 + E2 et UC A = UC B + UB A = E1 − r1 I − E2 − r2 I ⇔
r = r1 + r2 .

UC A = E1 − E2 − r1 + r2 I .
La tension aux bornes de l’association s’écrit : Donc l’association se comporte comme un généra-
UC A = E −r I . Nous constatons que l’association se com- teur unique de caractéristiques E = E1 − E2 ; r = r1 + r2 .
109 10
10.2. Les générateurs
Cette association ne présente un intérêt pratique que Cas de générateur non identiques
pour la charge d’un générateur rechargeable.
Figure 10.11
Figure 10.10
I1
I1
G1 I
(E0 , r0 ) N P
N I2 P I2
I K
(E0 , r0 ) G2
(AB )
In
Soient deux générateurs
G1 et G2 de caractéristique
(E0 , r0 ) respectivement E1 , r1 et E2 , r2 . G1 et G2 montés en
parallèle, alimentent un dipôle (A, B ). Envisageons les
deux cas suivants :
Groupement de générateurs en parallèle 1. L’interrupteur K est fermé.
Dans ce cas I = I1 + I2 .
Dans ce montage, les pôles de même signe sont reliés Il n’y a aucun problème.
entre eux. 2. L’interrupteur est ouvert
Les deux générateurs et les fils de connexion
Cas de générateurs identiques forment un circuit fermé N G1 P G2 N . Un courant
(appelé courant de circulation) traverse le circuit.
Dans ce cas,
Son intensité est :
I
I1 = I2 = . . . = In = . E1 − E2
n I= .
r1 + r2
Calculons la tension UP N commune aux différentes
branches : Cette intensité peut être très grande si les résistances
I sont faibles (cas des accumulateurs au plomb) et si les
UP N = Eo − ro Ii = Eo − ro f.é.m. sont de valeurs numériques assez différentes.
n
ro Prenons deux exemples numériques :
UP N = Eo − I .
n E2 = 12 V, r2 = 0,06 Ω;
D’après la définition du générateur équivalent (même E1 = 10 V, r1 = 0,05 Ω ⇒
tension et même intensité que l’association), on peut
|10 − 12|
remplacer le groupement de générateurs ci-dessus par I= = 18A.
0,11
un générateur unique :
de f.é.m :
E2 = 12 V, r2 = 0,06 Ω;
E = E0
E1 = 4 V, r1 = 0,02 Ω ⇒
et de résistance interne :
ro |4 − 12|
I= = 100A.
n 0,08
De telles valeurs d’intensité occasionnent une perte
Intérêt du groupement en parallèle d’énergie par effet Joule et un échauffement excessif qui
détériore les générateurs. C’est pourquoi, dans la pra-
On utilise le groupement en parallèle chaque fois
tique, on n’associe en parallèle que les générateurs iden-
qu’on veut obtenir un courant d’intensité supérieure
tiques.
à l’intensité limite de chaque générateur.
Groupement mixte de générateurs Figure 10.13

10 B
Figure 10.12 N
s en série
C
R
P
UP N = E
P séries en I UAC
P parallèle N
I
Soit un générateur de f.é.m. E et de résistance interne

négligeable, branché aux extrémités A et B d’un rhéo-
C’est une association en parallèle de plusieurs stat de résistance totale R . Si C est le curseur mobile
branches contenant elles-même plusieurs générateurs du rhéostat, la résistance de la portion de rhéostat com-
(E0 , r0 ). prise entre A et C vaut R x avec 0 ≤ x ≤ 1 (Voir figure
-ci-contre).
Les branches étant identiques, l’intensité du courant
dans chaque branche est : I /p
Figure 10.14
I s ro B
UP N = s Eo + s ro = s Eo + I.
p p
N
Ce groupement est équivalent à un générateur unique
de f.é.m. E = s E0 et de résistance interne
ro C
r =s . R
p
P IC C
Intérêt du groupement mixte IC C
UAC = 0
Ce groupement présente deux avantages :
il permet d’obtenir une f.é.m. importante E = s E0 . A
La résistance du groupement
Le dipôle AC ainsi obtenu est appelé source poten-
s ro

tiométrique.
p
étant plus faible que celle d’une série (s r0 ), on ob- Déterminons sa f.é.m. et sa résistance r
tient un courant plus important. Nous supposons comme l’indique la figure, qu’au-
cun dipôle n’est branché entre A et C . On dit que la
source potentiométrique est « à vide ».
La f.é.m. « e » de la source potentiométrique est don-
née par la tension UAC (lorsque la source potentiomé-
10.2.6 Source potentiométrique
trique ne débite pas).
Soit I l’intensité du courant circulant dans le rhéo-
Nous avons présenté au chapitre précédent, le mon- stat ; la loi d’Ohm appliquée à la résistance AC s’écrit :
tage potentiométrique : par association d’un généra- UAC = R x I .
teur et d’un rhéostat, il permet d’obtenir une tension
variable entre l’une des bornes et le curseur du rhéo- Calculons l’intensité I
stat. Le déplacement du curseur permet de faire varier
la tension délivrée par la source potentiométrique. UAB = UP N = E (la résistance interne du générateur
étant nulle)
La loi d’Ohm aux bornes du rhéostat s’écrit :
UAB = R I .
Sachant que UAB = E , nous avons :
E
E =RI ⇒ I = .
R
111 10
10.3. Les récepteurs
En reportant cette valeur de I dans l’expression de UAC , forme que l’énergie calorifique.
nous avons :
RxE Exemples.
UAC = = xE.
R
L’électrolyseur transforme une partie de l’énergie
Rappelons que la f.é.m. « e » d’un dipôle actif AC est la électrique en énergie chimique.
tension UAC entre ses bornes lorsqu’il ne débite pas. Un moteur électrique qui transforme une partie de
Donc la f.é.m. de la source potentiométrique est : l’énergie électrique en énergie mécanique.
e = x E (e) varie de O à E selon la position du curseur Sur le schéma d’un circuit, on reconnaît le récep-
C.
teur par son symbole
Calcul de la résistance interne r de la source
potentiométrique
La convention récepteur
Utilisons l’intensité du courant de court-circuit I c c
donnée par la relation :
e e Figure 10.15
Ic c = ⇒ r = .
r Ic c I A B
Calculons I c c
UAB
Les bornes A et C étant reliées par un fil de résistance
négligeable, le dipôle AC est ainsi mis en court-circuit : Considérons le récepteur (A, B ), traversé par un cou-
la partie AC du rhéostat n’est plus parcourue par un rant de A vers B .
courant, l’autre partie C B est parcourue par le courant La tension positive est :
Ic c .
La loi d’Ohm pour la portion de rhéostat C B s’écrit : VA − VB = UAB ,
UC B = R (1 − x )I c c représentée par la flèche-tension.

Nous constatons que pour un récepteur, la flèche-
avec tension positive est opposée au sens du courant. Ces
UC B = E car deux orientations constituent la convention récepteur
UAC = 0
(AC étant en court circuit).

10.3.2 La caractéristique
Donc :
E intensité-tension d’un récepteur
Ic c = .
R (1 − x )
Schéma du montage
La résistance interne du dipôle AC est :
e
r= .
Ic c
Figure 10.16
En reportant les expressions de e (e = x E ) et de I c c on − +
V
obtient :
x E R (1 − x )
r= = R x (1 − x ). B A
E
UAB
A Rh
10.3 Les récepteurs
Le circuit expérimental comprend :

10.3.1 Généralités En série : un électrolyseur contenant une solution
diluée d’acide sulfurique (récepteur à étudier), un
Un récepteur est un dipôle capable de transformer rhéostat, un générateur, un interrupteur et un am-
une partie de l’énergie électrique reçue en une autre pèremètre A.
Le voltmètre V mesure la tension UAB aux bornes Figure 10.18

10 de l’électrolyseur. I E0
A B
Tracé de la caractéristique intensité-tension r0 ·I
UAB
A l’aide du rhéostat, on fait varier l’intensité du cou-
rant dans le circuit. Pour chaque valeur de l’intensité, on Lorsqu’un moteur traversé par un courant élec-
lit la valeur de la tension UAB donnée par le voltmètre. trique est bloqué, sa f.c.é.m E 0 est nulle. Toute
On relève dans un tableau les différents couples de va- l’énergie électrique reçue est transformée en cha-
leurs UAB , I . Ce tableau de valeurs nous permet de tra- leur par effet Joule. La tension aux bornes du mo-
cer, la courbe UAB (I ) appelée caractéristique intensité- teur est alors : U = R 0 I .
tension du récepteur. En général, on obtient une droite Dans le cas d’une électrolyse à anode soluble,
de la forme (voir figure ci-dessous) l’électrolyseur à une f.c.é.m. nulle E 0 = 0. La ten-
Nous constatons que : sion aux bornes de l’électrolyseur est : U = r 0 I .
Pour UAB ≤ E 0 , I = 0.
Figure 10.17
UAB (V)
10.4 Conclusions :
l’électromoteur
E0
10.4.1 Définition
I (A)
Un électromoteur est un dipôle dissymétrique, pola-

risé et actif. Il peut fonctionner soit en générateur, soit
Pour UAB > E 0 , I 6= 0 et UAB est de la forme en récepteur.
UAB = a 0 I + b 0 où a 0 (coefficient directeur de la droite)
est la résistance interne (notée r 0 ) du récepteur. Exemple.
b 0 (ordonnée à l’origine de la droite, est la force
contre électromotrice (f.c.é.m.) du récepteur. On note
E 0. Figure 10.19
L’équation de la caractéristique s’écrit alors : K
UAB = r 0 I + E 0 . 1 2
Grandeurs caractéristiques d’un récepteur P +

A
Pour un électrolyseur, E 0 ne dépend que de la nature
de la solution alors que r 0 dépend aussi de sa concen- G A R
tration et de la forme de l’électrolyseur.
Donc E 0 et r 0 sont les deux grandeurs caractéris- V
tiques d’un récepteur. N −

B
Loi d’Ohm pour un récepteur

Un accumulateur, dans un circuit comme celui indiqué
Pour un récepteur (A, B ) traversé par un courant élec-
sur le schéma ci-contre. Le dipôle (A, B ) est l’accumu-
trique d’intensité I de A à B , cette loi s’écrit :
lateur. K est un inverseur. Quand k est en position 1 le
UAB = E 0 + r 0 I . générateur G fait fonctionner le dipôle (AB ) en récep-
teur. Quand K est en position 2, l’accumulateur est le
Remarque. seul dipôle susceptible de fournir un courant au dipôle
récepteur R .
Le récepteur de caractéristique E 0 et r 0 a pour
modèle équivalent de Thévenin : (voir schéma
ci-dessous)
113 10
10.4. Conclusions : l’électromoteur
10.4.2 Loi d’Ohm pour un électromoteur ractéristique :

E = E1 − E2 et
Soit un dipôle (AB ), constitué par un accumulateur. r = r1 + r2 .
Quand l’accumulateur fonctionne en générateur
(schéma Fig. 10.20) Généralisation
Figure 10.20
Modèle de Thévenin Figure 10.23
A B I A I E B (E10 , r10 ) (E3 , r3 )
Montage r ·I
(E1 , r1 ) (E2 , r2 ) (E20 , r20 ) (En , rn )

UAB
Cette association est équivalente à un générateur

UAB = E − r I B A ou encore : unique de caractéristiques
UAB = E + r I AB .
X X
E= E− E0
Quand l’accumulateur fonctionne en récepteur P
où E est la somme des f.é.m.Pdes l’électromoteurs
(schéma Fig. 10.21) fonctionnant en générateurs et E 0 celle des électro-
moteurs fonctionnant en récepteurs.
Figure 10.21 X X
Modèle de Thévenin r= ri + ri0 .
A B I A I E B
Montage r ·I
UAB
UAB = r I + E .
Donc la d.d.p. aux bornes d’un électromoteur peut s’ex-
primer par une formule unique :
UAB = E + r I AB .
Dans cette formule, I AB < 0 lorsque le dipôle fonctionne
en générateur I AB > 0 0 lorsque l’électromoteur fonc-
tionne en récepteur.
Dans le fonctionnement en récepteur, le courant
entre par le pôle positif de l’électromoteur.
10.4.3 Groupement de générateurs en

opposition
Cas de deux générateurs
Figure 10.22
I A B C
(E1 , r1 ) (E2 , r2 )
Nous avons établi au paragraphe 10.2.5 que cette as-

sociation est équivalente à un générateur unique de ca-
Exercice 4.
10
10.5 Enoncés des exercices et On dispose d’une pile dont on désire connaître la f.é.m.
E et la résistance interne r . En utilisant un montage iden-
problèmes tique à celui du paragraphe 10.2.1, on mesure la tension
UP N = U à ses bornes lorsque l’intensité du courant
qu’elle débite est I . On a trouvé :
Exercice 1. U1 = 5,4 V quand I1 = 0,5A et
U2 = 4,8 V quand I2 = 1A.
Ecrire la relation traduisant la loi d’Ohm VA − VB = f (I )
dans les trois cas suivants : 4.1. Déterminer les valeurs de E et r .
(E 0 , r 0 ) (E , r ) 4.2. Quelle serait l’indication d’un voltmètre branché
A B A B A B
directement sur les deux bornes de la pile ?
I I I
4.3. Quelle serait l’intensité du courant débité par la pile
R si on reliait ses deux bornes par un gros fil métallique ?
4.4. Quelle est la tension U à ses bornes lorsque le cou-
rant débité a une intensité de 1,5 A?
4.5. On remplace la pile ci-dessus par une batterie d’ac-
Exercice 2. cumulateurs de f.é.m. E1 = 12 V et une résistance interne
R1 = 0,01 Ω. Calculer la tension aux bornes de cette bat-
Pour tracer la caractéristique intensité-tension d’une terie lorsqu’elle débite un courant d’intensité I = 1,5A.
pile, on effectue un relevé de mesures de la tension UP N Quelle conclusion pouvez-vous tirer ?
à ses bornes lorsque l’intensité qu’elle débite est I . On 4.6. Calculer l’intensité de court-circuit de cette batte-
obtient le tableau ci-dessous : rie. Conclusion ?
I (A) 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 Exercice 5.

UP N (V) 1,6 1,5 1,4 1,3 1,2 1,1
Un générateur de f.é.m. E = 10 V et de résistance in-
terne r = 2,0 Ω débite dans un circuit comprenant, mon-
2.1. Proposer un schéma de montage. tés en parallèle, un conducteur ohmique de résistance
2.2. Tracer la caractéristique intensité-tension de cette R = 2,0 Ω et un électrolyseur de f.c.é.m. E 0 = 1,5 V et de
pile en utilisant l’échelle suivante : résistance interne r 0 = 1,0 Ω.
En abscisse : 1 unité pour 0,1 A.
(E , r )
En ordonnée : 1 unité pour 0,2 V.
2.3. Déterminer, pour cette pile, la f.é.m. (E ), la résis- I
tance interne (r ) et l’intensité du courant de court-
circuit I c c . R
I1
2.4. Déterminer graphiquement la tension aux bornes
de cette pile lorsqu’elle débite un courant d’intensité
500 mA.
I2
Vérifier ce résultat par calcul.
(E 0 , r 0 )
Exercice 3. Calculer les intensités I1 , I2 et I .
Pour déterminer la f.é.m. E et la résistance r d’une pile,

on réalise les deux montages ci-dessous. Exercice 6.
(a) (b) Un accumulateur a une f.c.é.m. de 1,8 V au début de
la charge et 2,3 V à la fin. Sa résistance interne est
r 0 = 0,01 Ω. Pour le recharger avec un courant constant
V V de 8 A, quelle tension faut-il lui appliquer :
6.1. Au début de la charge ?
Le voltmètre de très 6.2. à la fin de la charge ?
grande résistance
Le même voltmètre
Indique : U1 = 4,5 V
Indique : U2 = 4,2 V
Exercice 7.
Calculer E et r , sachant que R = 21 Ω.
7.1. Pour construire un générateur de f.é.m. E = 45 V et
de résistance interne r = 0,1 Ω, on dispose d’éléments
de piles de f.é.m. E1 = 1,5 V et de résistance interne
r1 = 0,02 Ω.
7.1.1. Comment doit-on disposer ces éléments de
115 10
piles ?
7.1.2. Combien de piles doit-on utiliser en tout ?
7.2. On dispose en série le générateur précédent, de ca- 10.6 Solutions des exercices et
ractéristiques E et r ; un résistor de résistance R = 12 Ω ;
un moteur de f.c.é.m. E 0 et de résistance interne r 0 ; un problèmes
ampèremètre de résistance g = 2 Ω. Le moteur étant
bloqué, l’ampèremètre indique 3 A. Lorsque le moteur
tourne, l’ampèremètre indique 2 A.
7.2.1. Faire le schéma du circuit.
7.2.2. Calculer E 0 et r 0 .
7.3. L’ampèremètre du circuit précédent est shunté au R
A B
1/10. Calculer, en envisageant le cas où le moteur tourne
I
et le cas où il est bloqué :
7.3.1. La résistance s du shunt. UAB
7.3.2. L’intensité du courant qui passe dans l’ampère-
mètre. Le dipôle (A, B ) est constitué par un conducteur oh-
mique de résistance R . La loi d’Ohm s’écrit : UAB = R I .
(E 0 , r 0 )
A B
r0
A E0 B
I
r0 ·I0
UAB
Le dipôle (A, B ) est constitué par

un électromoteur récep-
teur de caractéristique E 0 , r 0 . La loi d’Ohm s’écrit : (Voir
modèle de Thévenin ci-dessous)
UAB = E 0 + r 0 I .
A B
I
A E B
I
r ·I
UAB
Le dipôle (A, B ) est constitué par un générateur de carac-

téristique (E , r ). En utilisant le modèle de Thévenin (voir
figure ci-dessus) la loi d’Ohm s’écrit :
UAB = r I − E
(Il faut remarquer sur le schéma équivalent que la flèche
UAB a le même sens que la flèche r I et est opposée à la
flèche E ).
2.1. Schéma du montage

C’est celui du paragraphe 10.2.1.
UP N (V ) aux bornes de la pile et

10 U2 = R I (S10.2)
aux bornes du conducteur ohmique S10.2 :
E U2 4,2
A H
UH ⇒I = = = 0,2A
∆U
R 21
B
∆I
et de S10.1
E − U2 4,5 − 4,2
⇒r = = = 1,5 Ω.
I 0,2
0.2
I (A) Solution 4. (p. 114)
0.1 0.5
C’est la loi d’Ohm qui va nous donner tous les résultats :
2.2. Caractéristique UP N (I ) (voir ci-dessus) UP N = U = E − r I

2.3. Déterminons les caractéristiques E et r de cette pile 4.1. Déterminons E et r
Le f.é.m. E de la pile est égale à la tension à ses Appliquons la loi
bornes lorsqu’elle ne débite aucun courant (c’est-à- d’Ohm à la pile pour les deux couples
U1 , I1 et U2 , I2
dire I = 0).
Or pour I = 0, nous avons : UP N = E = 1,6 V. U1 = E − r I1 ;
La résistance interne r est égale à la pente de la droite U2 = E − r I2 .
U (I ).
En nous plaçant entre deux points A et B , Application numérique.
∆U UA − UB 5,4 = E − 0,5r ;
r =− =− .
∆I IA − IB 4,8 = E − r.
A.N. Nous obtenons un système de deux équations linéaires
1,4 − 1,1 à deux inconnues dont la résolution nous donne. E = 6 V
r =− = 0,5 Ω.
0,4 − 1 et r = 1,2 Ω.
Intensité du courant de court-circuit I c c 4.2. En branchant directement le voltmètre sur les deux
Graphiquement, I c c est l’abscisse du point de ren- bornes de la pile, on mesure ainsi sa tension à vide U0
contre de la caractéristique U (I ) et de l’axe des abs- qui est égale à la f.é.m. (E ) ou encore, puisque la pile ne
cisses. Etant limité par la dimension de notre échelle, débite pas, on considère I = 0 dans la loi d’Ohm :
nous ne pouvons que calculer I c c : I = 0 ⇒ U0 = E = 6 V.
E 1,6 Le voltmètre indiquerait 6 V.
Ic c = = = 3,2A.
r 0,5 4.3. Quand on relie les deux bornes de la pile par un gros
2.4. Valeur de UP N pour I = 500 mA = 0,5A. fil métallique, on annule la tension UP N à ses bornes et
Graphiquement, la projection de l’abscisse 0,5 A sur l’intensité du courant est l’intensité de court-circuit I c c .
la caractéristique U (I ) donne le point H d’ordonnée Donc :
UH = 1,34 V. UH est la tension aux bornes de la pile pour UP N = 0 ⇒ E − r I c c = 0
I = 0,5A.
E 6
Vérification par le calcul ⇒ Ic c = = = 5A
La loi d’Ohm pour cette pile est : r 1,2
UP N = E − r I . Pour I = 0,5A, UP N = 1,6−0,5·0,5 = 1,35 V, ⇒ I c c = 5A
valeur très proche de 1,34 V.
4.4. Pour
I = 1,5A;
U = E − r I = 6 − 1,2 · 1,5 = 4,2 V.
Déterminons E et r à partir des deux expériences 4.5. Tension aux bornes de la batterie d’accumulateurs
Sur la figure (a), le voltmètre ayant une grande résistance,
U = E1 − r1 I = 12 − 0,01 · 1,5 = 11,98 V.
on admet que l’intensité du courant débité par le géné-
rateur est pratiquement nulle. Dans ce cas la tension U1 Pour cette valeur d’intensité (I = 1,5A), la chute ohmique
aux bornes de la pile est égale à sa tension à vide U0 ≈ E . de tension (r I ) reste négligeable par rapport à E et on
Donc E = 4,5 V. peut considérer, en pratique que : UP N ≈ E = cte. Une
Sur la figure (b), la tension (mesurée par le voltmètre) est batterie d’accumulateurs maintient entre ses bornes une
la même aux bornes de la pile et aux bornes du conduc- tension sensiblement constante.
teur ohmique de résistance R = 21 Ω. Or 4.6. Intensité de court-circuit pour cette batterie
U2 = E − r I (S10.1) E1 12
Ic c = = = 1200A!
r1 0,01
117 10
Ce courant de très grande intensité est susceptible de 6.1. Au début de la charge :

provoquer des accidents (brûlures, inflammations, in-
U1 = E10 + r 0 I = 1,8 + 0,01 · 8 = 1,88 V.
cendie . . . ). Même pendant un temps bref, il détériore
la batterie : il faut donc absolument éviter de mettre en 6.2. A la fin :
court-circuit les deux bornes d’une batterie d’accumula-
U2 = E20 + r 0 I = 2,3 + 0,01 · 8 = 2,38 V.
teurs.
(E , r )
I Solution 7. (p. 114)
7.1.
UP N 7.1.1. Disposition des éléments E1 , r1
R Soient m le nombre de dérivations et n le nombre d’élé-
I1
P N ments de chaque dérivation.
La f.é.m. E du générateur équivalent est :
UP N
E = n E1
I2 E 45
⇒n = = = 30.
E1 1,5
(E 0 , r 0 ) La résistance interne r du générateur équivalent est :
n r1
r=
m
Solution 5. (p. 114) n r1 30 · 0,02
⇒m = = = 6.
r 0,1
Calculons I1 , I2 et I
Nous allons appliquer la loi d’Ohm aux bornes des diffé- On va disposer ces éléments en 6 dérivations compor-
rents éléments du circuit : tant 30 éléments chacunes.
Aux bornes du générateur : UP N = E − r I . G
Aux bornes du conducteur ohmique : UP N = R I1 .
Aux bornes de l’électrolyseur : UP N = E 0 + r 0 I2 .
La tension UP N étant la même quel que soit le chemin (E , r )
suivi, nous pouvons rassembler les trois équations ci- P N
UP N
dessus en deux équations :
E − r I = R I1 ; R
M
E 0 + r 0 I2 = R I1 . A
En remplaçant chaque terme connu par sa valeur, nous (E , r )
0 0
g0
avons :
7.1.2. Nombre p de piles utilisées
10 − 2I = 2I1 ; p = mn = 6 · 30 = 180 piles.
1,5 + I2 = 2I1 . 7.2.
7.2.1. schéma du montage
Nous avons un système de deux équations à trois in-
Voir ci-contre
connues I , I1 et I2 . Nous allons trouver une troisième
7.2.2. Calcul de E 0 et r 0
équation en écrivant la loi des noeuds au point P (ou au
Pour E 0 = 0 (moteur bloqué), I = I1 = 3A. Pour E 0 =
6 0 (le
point N ) : I = I1 + I2 . Nous obtenons ainsi un système de
moteur tourne), I = I2 = 2A. Aux bornes du générateur
3 équations de premier dégré à 3 inconnues.
la tension s’écrit :

10 − 2I = 2I1
 UP N = E − r I . (S10.1)
1,4 + I2 = 2I1
Aux bornes de l’ensemble {résistor, moteur, ampère-
I = I + I

1 2 mètre A} en série, la tension s’écrit :
La résolution de ce système d’équations nous donne : UP N = R I + E 0 + r 0 I + g I . (S10.2)

I2 = 1,75A
 S10.1 et S10.2 donne :
I1 = 1,625A E − r I = R + r 0 + g I + E 0.

(S10.3)
I = 3,375A

Pour E 0 = 0 S10.3 devient :
E − r I1 = R + r 0 + g I1

Solution 6. (p. 114) E − r I1 45 − 0,1 · 3

⇒r0 = = − (12 + 2) = 0,9 Ω.
I1 3
Au cours de la charge, l’accumulateur se comporte
comme un récepteur. Appliquons la loi d’Ohm à ses
bornes :
Pour E 0 6= 0 et connaissant r 0 = 0, 9Ω, S10.3

10 ⇒ E 0 = E − r + R + r 0 + g I2

A.N.
E 0 = 45 − (0,1 + 12 + 0,9 + 2) · 2 = 15 V.
7.3.
7.3.1. Calculons la résistance du shunt
g
I Ia
s Ua
Is
L’ampère étant shunté au 1/10,

I
n= = 10
Ia
or Ua = g Ia et Ua = s I1
⇒ g Ia = s I1
I
or I = Ia + I s avec =n
Ia
⇒ I = n Ia
donc :
n Ia = Ia + I s ⇒ I s = (n − 1)Ia et
Ia 1 g 2
= ⇒s = = = 0,22 Ω
Is n −1 n − 1 10 − 1
g
s= est indépendant de I .
n −1
7.3.2. Calcul de l’intensité Ia qui passe dans l’ampère-
mètre
I
Ia =
n
Quand le moteur est bloqué : I = I1 = 3A :
I1 3
Ia = = = 0,3A
n 10
Quand la moteur fonctionne, I = I2 = 2A :
I2 2
Ia = = = 0,2A
n 10
7.3.3. Intensité I’ du courant dans le circuit
L’électrolyseur possède une anode en argent et contient
une solution d’ion Ag+ . Lors du passage du courant dans
le circuit, il se produit une électrolyse à anode soluble.
Donc la f.c.é.m. E 0 de l’électrolyseur est nulle. L’électro-
lyseur se comporte comme un conducteur ohmique de
résistance r 00 .
De la même manière qu’à la question 7.2.2. on peut éta-
blir :
E − r I = R + r 0 + r 00 I + E 0

E −E0 45 − 15
⇒I = = = 2A
R + r 0 + r 00 + r 12 + 0,9 + 2 + 0,1
119 11
Point de fonctionnement d’un circuit

11.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
11.2 Résolution d’un circuit par le calcul . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120

11.2.1 Association d’une pile et d’un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
11.2.2 Association d’une pile et de deux conducteurs ohmiques en série . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
11.2.3 Association d’une pile et de deux conducteurs ohmiques en parallèle . . . . . . . . . . . . . . . . 121
11.3 Résolution d’un circuit à partir des caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121

11.3.1 Méthode générale de résolution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
11.3.2 Pile associée à un conducteur ohmique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
11.3.3 Piles associées à une varistance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122

120 Chapitre 11. Point de fonctionnement d’un circuit
On l’obtient en reliant, par de gros fils de cuivre, le

11 pôle + de la pile à la borne A du dipôle conducteur oh-
11.1 Introduction mique et le pôle — de la pile à la borne B du dipôle.
La f.é.m. de la pile est E , sa résistance interne est r .
La résistance du conducteur ohmique est notée R . Le
Maintenant que nous connaissons bien les dipôles
courant (intensité I ) sort de la borne + du générateur.
passifs et les dipôles actifs (grâce à leurs caractéris-
Puisque P et A sont reliés par un gros fil de cuivre, la ten-
tiques), nous allons leurs associer pour former des cir-
sion UP A est nulle : P et A représente en fait, du point de
cuits électriques.
vue électrique, le même point ; il en est de même pour
Mais il est prudent, avant de réaliser un montage, de
les points B et N , donc : UP N = UAB .
rechercher l’intensité du courant qui va circuler dans le
Nous allons évaluer séparément ces deux tensions
circuit envisagé ; si celle-ci est trop importante, une ré-
grâce aux lois d’Ohm et égaler leurs tensions. UP N est la
sistance peut-être « grillée », une diodes complètement
tension aux borne de la pile UP N = E − r I (Les flèches
détériorée. . .
représentatives de l’intensité et de la tension UP N ont le
C’est le point de fonctionnement du circuit qui va
même sens.)
fournir la valeur de cette intensité.
UAB est la tension au borne du conducteur ohmique :
Les circuits électriques les plus simples s’obtiennent
UAB = R I AB = R I (En utilisant la convention récepteur-
en associant un dipôle passif et un dipôle actif, par
pour le dipôle AB , les flèches représentatives de l’inten-
exemple un conducteur ohmique en série avec une pile.
sité I et de la tension UAB sont, cette fois dans des sens
Le problème qui se pose est alors celui de la résolu-
inverses).
tion du circuit considéré, c’est-à-dire de la recherche de
A noter que le même courant traverse la pile et le
l’intensité du courant qui circule dans le circuit.
conducteur ohmique (même sens et même intensité).
C’est, en général, une construction géométrique uti-
lisant l’intersection des caractéristiques de deux pôles UP N = UAB ;
qui va nous permettre d’obtenir cette intensité ; on dit E − r I = R I et
qu’on détermine le point de fonctionnement du circuit
E = (R + r )I .
électrique. Cependant, nous allons donner d’abord une
méthode permettant de calculer l’intensité cherchée en E
I= .
utilisant les lois d’Ohm. R +r
L’intensité dans le circuit formé en associant une pile
(E , r ) et un conducteur ohmique (R ) s’obtient en divi-
sant la f.é.m. E de la pile par la somme des résistances
(R + r ) des dipôles associés. C’est la loi de Pouillet :
11.2 Résolution d’un circuit par le Cette formule qui est à bien connaître et à savoir utili-
calcul ser s’applique également dans les deux cas un peu plus
compliqués suivants.
11.2.1 Association d’une pile et d’un

conducteur ohmique 11.2.2 Association d’une pile et de deux
conducteurs ohmiques en série
Le circuit est représenté à la figure 11.1 (voir ci-
dessous). Les trois dipôles sont branchés en série :
La pile (E , r ) et les deux conducteurs ohmiques de
Figure 11.1 résistances respectives R1 et R2 (Fig. 11.2)
UP N
(E , r )
Figure 11.2
I
N P (E , r ) I
R
I
B A I
R2 R1
UAB
Association d’une pile (E , r ) et d’un conducteur ohmique R On remplace les deux conducteurs ohmiques par
121 11
11.3. Résolution d’un circuit à partir des caractéristiques
leurs conducteurs ohmique équivalant ohmique de résistance R e .

Il faut utiliser la méthode suivante : 1 1 1
= + ou
Re R1 R2
Figure 11.3 R1 R2
(E , r ) Re = .
I R1 + R2
On est encore ramené au cas du paragraphe A, fi-
gure 11.1 ; L’intensité I s’obtient par la formule :
E
Re
I I= avec
Re + r
R1 R2
Re = .
Le schéma équivalant est fait à la figure 11.3 : on R1 + R2
a remplacé l’ensemble R1 , R2 en série par le conduc-
teur ohmique de résistance R e .
Celle-ci se calcule en faisant la somme de deux résis-
tances. R e = R1 + R2 .
On retrouve alors le cas du paragraphe 11.2.1
11.3 Résolution d’un circuit
(Reportez-vous à la figure 11.1) ; l’intensité se calcule à partir des caractéristiques
par la formule :
E
I= avec R e = R1 + R2 . Le circuit étudié (Fig. 11.5) est constitué d’un dipôle
Re + r
passif D associé avec une pile (E , r ). La méthode résolu-
tion que nous allons décrire utilise les caractéristiques
Remarque. de la pile et du dipôle D ; c’est la seule méthode qui per-
Le conducteur ohmique R2 peut-être un rhéostat mette de déterminer la valeur de l’intensité I lorsque la
monté en résistance variable. Vous allez maintenant caractéristique du dipôle D n’est pas linéaire.
comprendre pourquoi un rhéostat permet de modifier
l’intensité I du courant dans un circuit : quand R2 aug-
Figure 11.5
mente, R e augmente et I diminue ; au contraire, si R2 UP N
diminue, I augmente.
(E , r ) I
N P
11.2.3 Association d’une pile et de deux R

I
conducteurs ohmiques en B A
parallèle UAB
La figure 11.4 représente le circuit considéré. On uti-

lise encore la même méthode :
Figure 11.4
(E , r ) 11.3.1 Méthode générale de résolution
I
On utilise les deux éléments suivant :

R1
Figure 11.6
I (E , r ) I
R2
On remplace les deux conducteurs ohmiques en Re

I
parallèle par leur conducteur ohmique équivalent. Le
schéma équivalent est celui
de la figure 11.5 : on a rem-
placé l’ensemble R1 , R2 en parallèle par le conducteur Le courant I dans la pile a même direction que le

courant dans le dipôle AB I AB = I ; Les tensions UP N 11.3.2 Pile associée à un conducteur
11 et UAB ont même valeur. On construit donc sur le même ohmique
graphique et avec les mêmes échelles les courbes don-
nants :
Raisonnons avec les caractéristiques intensité-
1. Les variations de la tension UP N aux bornes de la tension.
pile en fonction de I , c’est-à-dire la caractéristique La caractéristique de la pile est la droite d’équation :
de la pile avec la convention générateur ; (
2. Les variations de la tension UAB aux borne du di- ordonné à l’ origine : E ;
UP N = E − r I
pôle D en fonction de I AB = I , c’est-à-dire la ca- coefficient directeur : − r.
ractéristique du dipôle D avec la convention récep-
teur. Elle coupe l’axe horizontal au point d’abscisse I c c (in-
tensité de court-circuit).
Figure 11.7 La caractéristique du conducteur ohmique est la
UP N UAB droite passant par l’origine O et d’équation : UAB = R I
(coefficient directeur : R ). La figure 11.8 montre le
schéma du circuit et la construction du point de fonc-
tionnement P .
Pile Les équations des deux caractéristiques permettent
Dipôle D de retrouver la loi de Pouillet : UP N = UAB entraîne
E − r I = R I d’où
P E
U I= .
R +r
En pratique, c’est le problème qui se pose lorsqu’une
I ampoule électrique est branchée au borne d’une pile ;
0 I la construction de la figure 11.8 ou la loi de Pouillet per-
mette de déterminer l’intensité du courant dans l’am-
Détermination du point de fonctionnement P
par intersection des caractéristiques
poule.
Remarque.
La construction est faite à la figure 11.7 ; La caracté- Si on retourne le conducteur ohmique, rien n’est
ristique de la pile est une droite, celle du dipôle D est changé dans le circuit ; en particulier, l’intensité
un courbe quelconque, mais passant par l’origine O . conserve la même valeur puisque le conducteur oh-
Pour le point P d’intersection des caractéristiques mique est un dipôle symétrique.
des deux dipôles, ceux-ci sont parcourus par la même
intensité I et la tension à leur borne a la même valeur.
Ce point P est le point de fonctionnement du circuit. Figure 11.8
L’intensité du courant dans le circuit est l’intensité N (E , r ) P
UP N UAB
correspondante au point de fonctionnement P . I
Le point de fonctionnement nous fournit, en outre la
valeur des tentions aux bornes de la pile et du dipôle : (tan α = r ) R
UP N = UAB = U (Voir Fig. 11.7). E
α
B A
Nous venons d’effectuer la résolution du circuit en
utilisant les deux caractéristiques intensité-tension des
dipôles associés ; Conducteur
P ohmique
U
Remarque.
le point de fonctionnement et le pôle positif de la pile Pile
sont désignés par la même lettre P ; ne les confondez I
pas. 0 I IC C

pour le circuit formé en associant une pile et
un conducteur ohmique
123 11
11.3.3 Piles associées à une varistance

On raisonne encore avec les caractéristiques
intensité-tension. Les constructions et la détermina- problèmes
tion du point de fonctionnement P sont faites à la
figure 11.9.
Exercice 1.
Figure 11.9
N (E , r ) P Pour le montage de la figure ci-dessous, la diode est
UP N UAB
I idéale. Le générateur a pour f.é.m. E = 2 V et pour ré-
sistance interne r = 10 Ω.
(tan α = r ) U R1 = 100 Ω et
E
α R2 = 10 Ω.
B A
Varistance i A
P i2
U
(E , r ) i1
Pile
R2
I
0 I IC C R1

pour le circuit formé en associant une pile et
une varistance en série B
A noter qu’aucun calcul n’est possible ici puisqu’il Calculer les intensités i , i 1 et i 2 .
Même question quand on retourne la diode.
n’existe pas de fonction mathématique simple donnant
les variations de UAB en fonction de I .
La varistance étant un dipôle symétrique, on peut la Exercice 2.
retourner sans modifier l’intensité du courant dans le
circuit. On donne pour le montage de la figure ci-dessous :
i
A C
E = 10 V, r = 10 Ω, R = 100 Ω. La diode est idéale et sa

tension de Zener est u Z = 6 V.
2.1. Calculer l’intensité i :
2.2. Même question quand on retourne la diode.
Exercice 3.
Un circuit comprend en série :

R
i A
(E , r ) u
B
Un générateur de f.é.m. E = 60 V et de résistance interne

11 r = 20 Ω ;
Une résistance ohmique R = 460 Ω ; 11.5 Solutions des exercices et
Une varistance (V.D.R.).
La caractéristique de la V.D.R. peut-être tracée à partir problèmes
du tableau suivant :
VA − VB 0 10 20 30 40 45
i (mA) 0 2,5 7,5 25 82,5 130
1.1. Dans le montage envisagé (figure dans l’énoncé 1),
Déterminer graphiquement la valeur de l’intensité dans la diode est sollicitée dans le sens inverse. Elle est donc
le circuit ainsi que la valeur de la d.d.p. u = VA − VB (voir bloquée et i 1 = 0. Nous pouvons supprimer la branche
figure du montage ci-dessus). Quelle est alors la d.d.p. AB comprenant l’ensemble (diode + résistance R1 ) D’où
aux bornes du générateur ? le montage de la figure suivante :
i = i2
Exercice 4.
Le circuit représenté à la figure ci-dessous comprend : (E , r )

i A
R2
i2 i1
(E , r = 0) u R
Nous constatons que i = i 2 et d’après la loi de Pouillet,

E 2
B i= = = 0,1
r + R2 10 + 10
Un générateur de f.é.m. E = 45 V et de résistance interne ⇒ i = i 2 = 0,1A.
négligeable ;
Un dipôle passif résultant de l’association en parallèle, 1.2. En retournant la diode, elle est maintenant sollici-
d’une résistance ohmique R = 500 Ω, et d’une varistance tée dans le sens passant et se comporte comme un inter-
dont la caractéristique est fournie par le tableau suivant : rupteur fermé. (voir figure ci-dessous)
i A
u(V) 0 10 20 30 40 50 60 70
i2
i 2 (mA) 0 2,5 5 10 20 35 52,5 77,5
(E , r ) i1
Déterminer graphiquement les valeurs des intensités i 1 ,
i 2 et i . R2
R1
B
Remplaçons les résistances R1 et R2 , en parallèles, par
leur résistance équivalente R , et, calculons ensuite i par
la loi de Pouillet dans le circuit constitué par le généra-
teur (E , r ) et la résistance R :
1 1 1
= +
R R1 R2
R1 · R2
⇒R = .
R1 + R2
100 · 10
Re = = 9,1 Ω;
110
E 2
i= = = 0,10A;
r +R 10 + 9,1
VA − VB = R1 i 1 = R2 i 2
125 11
⇔ 100i 1 = 10i 2 i (mA)
⇒ i 2 = 10i 1
150
Par ailleurs,
(Générateur – R )
i = i1 + i2
Varistance
⇒ i = i 1 + 10i 1 = 11i 1
100
i 0,10
⇒ i1 = = = 9,1 × 10−3 A = 9,1 mA
11 11
et i 2 = 10i 1 = 91 mA.
50 P
2.1. La diode est branchée dans le sens inverse et elle u (V)

conduit le courant car E > u z ; la tension à ses bornes 0 20 40 60
est u z . Elle est tracée à l’échelle : 1 cm pour 10 V en abscisses ;
VA − VB = (VA − VC ) + (VC − VB ); 1 cm pour 25 mA en ordonnées.
Caractéristique du dipôle actif AB :
E − ri = u Z + R i
E − uZ VA − VB = (VA − VC ) + (VC − VB ) où
⇒i = ;
R +r VA − VC = −R i ;
10 − 6 VC − VB = E − r i et
i= = 0,036A = 36 mA.
100 + 10
VA − VA = U donc :
2.2. La diode est branchée dans le sens direct. Elle
U = −R i + E − r i
équivaut alors a un interrupteur fermé (la tension à ses
bornes est nulle). Tout se passe comme si elle était sup- U E U 60
⇒i =− + =− +
primée du montage. la loi de Pouillet nous permet alors R +r R +r 480 480
d’écrire : ⇒ i = −2,08 × 10−3U + 0,125.
E
i= ; (unités S.I.)
R +r C’est l’équation d’une droite : elle coupe l’axe des ordon-
10 nées au point (i = 0, u = E = 80 V) et l’axe des ordonnées
i= = 0,091A = 91 mA.
100 + 10 E
au point u = 0 ; i = = 0,125A .
R +r
Voir la course ci-dessus. On lit sur le graphe les coordon-
Solution 3. (p. 123) nées du point de fonctionnement P :
Plusieurs méthodes graphiques sont utilisées pour déter- UP ≈ 36 V;

miner le point de fonctionnement du circuit : 1re méthode L P ≈ 50 mA.
Le circuit est considéré comme résultant de l’association
La d.d.p. aux bornes du générateur s’obtient alors immé-
du dipôle actif (générateur + résistance R en série) et du
diatement :
dipôle passif représenté par la varistance. Il suffit alors
de tracer sur le même graphe, et avec les mêmes échelles, VC − VB = E − r i = 60 − 20 × 50 × 10−3 = 59 V.
les caractéristiques i = f (u) de ces deux dipôles : les coor-
Remarque: Au lieu d’utiliser les caractéristiques i = f (U ),
données de leur point d’intersection définissent les coor-
nous aurions pu tracer les caractéristiques U = f (i ) des
données du point de fonctionnement du circuit puisque
deux dipôles et utiliser la même méthode.
les deux dipôles sont traversés par la même intensité et
2e méthode Considérons le générateur (E , r ) comme un
sont soumis à la même tension U .
générateur de f.é.m. E et de résistance interne nulle pla-
Caractéristique de la varistance : (voir courbe ci-
cée en série avec une résistance r . Le circuit étudié est
dessous).
donc celui de la figure ci-dessous.
R +r
i D A
i
u2
E u
B
Traçons alors :
11 la caractéristique i = f (v ) du dipôle D B , résultant de i 1 , i 2 (mA)
Dipôle AB
l’association en série de la résistance (R + r ) et de la
varistance : c’est la courbe (3) obtenue par addition 150 Générateur
horizontale des abscisses des points des courbes (1)
i1
et (2).
P
La caractéristique i = f (v ) du générateur idéal 117.5
(E , r = 0). C’est la droite (4) parallèle à l’axe des or- 100 i2

données et qui coupe l’axe des abscisses au point H 90
Q1
d’abscisse E = 60 V (voir courbe ci-dessous).
i (mA)
50
150 2
27.5
1 Q2
H u (V)
4
100 0 20 40 45 V 60
Représentons sur le même graphe la caractéristique

3 i = f (U ) du générateur : c’est une droite parallèle à l’axe
50 P des ordonnées, coupant l’axe des abscisses au point H
S
d’abscisse U = E = 45 V, puisque le générateur n’a pas
de résistance interne.
Le point de fonctionnement P du circuit se situe à l’inter-
H V (V)
section des caractéristiques du dipôle AB et du généra-
0 20 40 60 teur. Donc l’ordonnée est égale à l’intensité du courant
dans le circuit, soit i ≈ 117,5 mA.
Le point de fonctionnement du circuit, résultant de Les points Q1 et Q2 ont pour ordonnées respectives :
l’association : générateur (E , r = 0) — dipôle D B , est H Q1 = i 1 = 90 mA : intensité du courant dans la résis-
le point S situé à l’intersection des courbes (3) et (4). tance. H Q2 = i 2 = 27,5 mA : intensité du courant dans la
Son ordonnée est égale à l’intensité dans le circuit : varistance.
i = 50 mA. Seconde méthode Le calcul de l’‘intensité i 1 dans la résis-
L’abscisse du point P , situé sur la caractéristique (2) tance est immédiat à partir de la loi d’Ohm :
à l’ordonnée i = 50 mA, est égale à la tension U aux U
bornes de la varistance : U ≈ 36 V. i1 = avec
R
Remarquer qu’ici, la première méthode est beaucoup U = VA − VB = E
plus rapide et certainement plus précise, que la se-
conde. (Puisque le générateur n’a pas de résistance interne) d’où
E 45
i1 = = = 0,09 = 90 mA.
Solution 4. (p. 124) R 500
Déterminons i 2 graphiquement à partir de la caractéris-
Première méthode Traçons les caractéristiques : i 1 = f1 (u ) tique i 2 = f2 (u) de la varistance. Celle-ci supporte la ten-
de la résistance R : c’est une droite d’équation : sion U = 45 V. Il suffit de lire sur la caractéristique l’or-
donnée du point Q2 :
U
i1 = = 2 × 10−3U ; On trouve i 2 = 27,5 mA.
R
D’où l’intensité
i 2 = f2 (u)
i = i 1 + i 2 = 90 + 27,5 = 117,5 mA.
de la varistance (à partir du tableau de mesures)
Cette seconde méthode est évidemment plus rapide que
i = i 1 + i 2 = f (u) la précédente.
de l’association (Résistance + varistance), en parallèle.
Cette dernière courbe s’obtient en faisant une addition
verticale des ordonnées des courbes
i 1 = f1 (u ) et
i 2 = f2 (u ).
Ces courbes sont dessinées à la figure ci-dessous, faite
à l’échelle en abscisse : 1 cm pour 10 V en ordonnées :
1 cm pour 25 mA.
127 12
Les condensateurs
12.1 Définition et représentation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
12.2 Capacité d’un condensateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128

12.2.1 Charge et décharge d’un condensateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
12.3 Définition de la capacité C d’un condensateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
12.4 La capacité d’un condensateur plan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
12.5 La fuite dans un condensateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
12.6 Tension de service ; tension de rupture . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130

12.6.1 La tension de service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
12.6.2 La tension de rupture . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
12.7 Les groupements de condensateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130

12.7.1 Le groupement en surface ou en parallèle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
12.7.2 Le groupement en série ou en cascade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130

128 Chapitre 12. Les condensateurs
Figure 12.2
12 M
12.1 Définition et représentation BA
(1)
K (+)
(E )
Un condensateur est un ensemble de deux surfaces (2) N (−)
conductrices (les armatures) placées en regard l’une de
(G )
l’autre et séparées par un milieu isolant (le diélectrique).
La distance entre les armatures est petite par rapport
à leurs dimensions.
Lorsque les armatures sont planes et parallèles, on
parle d’un condensateur plan. Considérons maintenant le circuit de la figure 12.2 et
Représentation d’un condensateur réalisons l’expérience suivante :
A B 1. Fermons le circuit en plaçant l’interrupteur K en
position (1). L’aiguille du galvanomètre balistique
La figure ci-dessus montre comment on représente dévie rapidement, puis revient au zéro. Même si le
conventionnellement un condensateur. Notons qu’un circuit reste fermé, plus rien ne se passe.
condensateur est un dipôle où les pôles A et B sont ses On dit que le condensateur est chargé.
armatures Notons qu’un galvanomètre balistique mesure les
quantités d’électricité traversant son cadre dans un
sens comme dans l’autre.
2. Plaçons l’interrupteur en position (2). Bien que le
circuit n’est constitué que du galvanomètre et du
12.2 Capacité d’un condensateur condensateur, l’aiguille du galvanomètre dévie du
même angle, mais en sens inverse du sens précé-
dent, puis revient à zéro.
On dit que le condensateur est déchargé.
12.2.1 Charge et décharge d’un Interprétation

condensateur
Lorsque l’interrupteur est en position (1), les élec-
Réalisons les circuits représentés sur les figures citrons circulent dans le sens inverse du courant im-
dessous. posé par le générateur (E ). Ces électrons vont s’ac-
cumuler sur l’armature B créant ainsi un excédent
Figure 12.1 de charge (−). Dans le même temps, un nombre
AB L égal d’électrons quitte l’armature A.
L’armature A est alors chargée positivement alors
que l’armature B l’est négativement. A chaque ins-
tant, la charge qA de A est opposée à la charge qB de
B . Au fur et à mesure que qA augmente qB diminue
d’une quantité égale en valeur absolue et la tension
u AB augmente progressivement.
Lorsque cette tension u AB dévient égale à la f.é.m.
du générateur, le courant ne circule plus. La charge
Le circuit comprend :
du condensateur est terminée.
une pile Lorsque l’interrupteur est en position (2), les élec-
un condensateur trons accumulés profitent du circuit fermé pour
une lampe L . quitter progressivement l’armature B , tandis qu’un
On constate que la lampe L ne brille pas. L’isolant nombre égal d’électrons rejoint l’armature A.
(diélectrique) du condensateur ne permet pas l’établis- La tension u AB décroît progressivement à mesure
sement d’un courant continu dans le circuit. que qA diminue et que qB augmente. A chaque ins-
tant, qA = −qB . Lorsque le condensateur est dé-
chargé, la tension u AB s’annule et qA = qB = 0.
Retenons : La charge q du condensateur est la va-
leur absolue de la quantité d’électricité
que porte
l’une des armatures. q = qA = qB .
129 12
12.3. Définition de la capacité C d’un condensateur
Exercice
12.3 Définition de la capacité C Un condensateur plan a deux armatures circulaires de

rayon r = 5 cm, distantes de e = 1 mm.
d’un condensateur 1. Calculer sa capacité si le diélectrique est du mica
(" = 8).
L’expérience montre que la charge d’un condensa- 2. On maintient une d.d.p. de 500 V entre ses bornes.
teur est proportionnelle à la tension appliquée entre ses Quelle est sa charge ?
armatures. On écrit : 3. La d.d.p. précédente étant toujours maintenue, on
retire le mica. La charge du condensateur varie-t-
q = C u AB . elle ? Si oui, quelle est sa nouvelle valeur ?
Solution
La constante de proportionnalité C est la capacité du
condensateur. 1. Capacité du condensateur
Dans le système international, l’unité de capacité La surface S commune des armatures en regard
d’un condensateur est le farad (F). est celle d’un disque de rayon r = 5 cm : S = πr 2 .
Pratiquement, on utilise les sous-multiples du farad, La capacité de ce condensateur est :
car le farad représente une capacité énorme. Ces sous-
"S
multiples sont : C = 8,85 × 10−12 ;
le microfarad (1 µF = 10−6 F) e
2
le nanofarad (1 nF = 10−9 F) 8π 5 × 10−2
le picofarad (1 pF = 10−12 F) C = 8,85 × 10 −12
= 5,56 × 10−10 F.
10−3
2. Charge du condensateur
La charge du condensateur est donnée par :
q = C U = 5,56 × 10−10 × 500 = 2,78 × 10−7 C.

12.4 La capacité d’un 3. Si on retire le mica, le diélectrique est maintenant
condensateur plan l’air.
La capacité du condensateur devient :
S "
La capacité d’un condensateur plan est : C 0 = k"
avec " 0 =
e 8
proportionnelle à la surface commune S des arma- 1 S C
tures en regard. ⇒ C = k" = .
0
8 e 8
inversement proportionnelle à la distance e sépa-
Si on retire le mica, la capacité du condensa-
rant ces armatures.
teur est divisée par 8 et ne vaut plus que :
variable avec la nature du diélectrique.
q 0 = 6,95 × 10−11 F .
S Si U est constante, la charge diminue dans les
C = k" . mêmes proportions. Elle est donc égale à :
e
q 0 = C 0U = 6,95 × 10−11 ×500 = 3,475 × 10−8 C.
C en farad (F) ; S en mètre carré (m2 ) ; e en mètre (m) ;
" est la constante diélectrique. Dans le système interna-
tional, k = 8,85 × 1012 .
Nous publions les valeurs de quelques constantes di-
électriques.
12.5 La fuite dans un
Substance Constante diélectrique condensateur
Air sec 1
polystyrène 2
Un condensateur n’est jamais parfait car son diélec-
Paraffine 3,5 trique n’est pas complètement isolant. Il en résulte un
verre 3à7 passage plus ou moins important des électrons à tra-
vers le diélectrique. Donc un condensateur chargé se
mica 8 décharge lentement.
Porcelaine 10 La résistance du diélectrique est appelée résistance
de fuite. Elle doit être la plus élevée possible. Chaque condensateur acquiert une charge telle que :
12 q1 = C 1 U ;
q2 = C 2 U ;
q3 = C 3 U .
12.6 Tension de service ; tension
La charge totale de l’ensemble est :
de rupture q = q1 + q2 + q3

⇔ q = C 1U + C 2U + C 3U = U C 1 + C 2 + C 3 .
En posant C = C1 + C2 + C3 , la charge totale de l’en-
12.6.1 La tension de service semble s’écrit :

q = U C1 + C2 + C3 = C U .
La tension de service est la tension pour laquelle le
condensateur fonctionne normalement. Elle est indi- L’ensemble se comporte donc comme un condensateur
quée par le constructeur et représente la valeur maxi- unique de capacité : C = C1 + C2 + C3 .
male qu’il serait dangereux de dépasser. Ce résultat se généralise à un nombre quelconque de
condensateurs en parallèle :
X
C= Ci .
Pour n condensateurs identiques de capacité C0 , mon-
12.6.2 La tension de rupture tés en parallèle, le condensateur équivalent aura pour
capacité : C = n C0 . L’association en parallèle permet
C’est la tension pour laquelle une étincelle jaillit d’obtenir une capacité plus importante que celle des
entre les armatures, provoquant la détérioration du di- condensateurs utilisés. Si tous les condensateurs ne
électrique. sont pas identiques, il faut tenir compte de la plus petite
des tensions de service des condensateurs du groupe-
ment.
12.7 Les groupements de

condensateurs 12.7.2 Le groupement en série ou en
cascade
12.7.1 Le groupement en surface ou en Figure 12.4

parallèle C1 C2 C3
A B
Figure 12.3 U1 U2 U3
A
U
Considérons trois condensateurs de capacité C1 , C2

et C3 , branchés comme l’indique la figure ci-dessus. Ap-
C1 C2 C3 U
pliquons la tension U aux bornes de l’ensemble.
Les armatures correspondantes portent la même
charge q . Donc les trois condensateurs en série ont la
même charge q .
B La tension U aux bornes de l’ensemble est :
Considérons trois condensateurs de capacités C1 , C2 U = U1 + U2 + U3 avec

et C3 , branchés comme l’indique le schéma ci-dessus. q
U1 = ;
Chacun d’eux a l’une de ses armatures reliée à la borne C1
A et l’autre à la borne B . L’ensemble est chargé sous la q
tension U . U2 = ;
C2
131 12
q
U3 = .
C3
D’où, 12.8 Enoncés des exercices et
problèmes

1 1 1
U =q + + .
C1 C2 C3
En posant,
1 1 1 1 Exercice 1.
= + + .
C C1 C2 C3 Soient A et B les armatures d’un condensateur de ca-
la tension aux bornes de l’ensemble s’écrit : pacité C = 2 µF. On applique une tension continue
q UAB = VA − VB telle que la charge de l’armature B ait
U= . pour valeur qB = +240 µC.
C
1.1. Quelle est la valeur de la tension UAB ?
L’ensemble des trois condensateurs en série se com- 1.2. Quelle est l’énergie ε emmagasinée dans le conden-
porte comme un condensateur unique de capacité C sateur ?
telle que
1 1 1 1 Exercice 2.
= + + .
C C1 C2 C3
On veut fabriquer un condensateur plan de capacité
Dans le cas de n condensateurs identiques de capacité C = 1 F. Dans un premier projet, on envisage de prendre
Ci en série, le condensateur équivalent a une conden- deux plaques rigides carrées, distantes de 1 mm et sépa-
sateur C telle que : rées par de l’air. Le projet vous semble-t-il réalisable ?
1 X 1 Pouvez-vous proposer un projet plus réaliste ?
= .
C Ci
L’association en série permet de fractionner la tension Exercice 3.
totale en tensions supportables par chacun des élé-
On considère de dipôle AB constitué de trois condensa-
ments.
teurs montés en série (voir figure ci-dessous).
C1 C2 C3
A M N B
UM N
UAB
Ces condensateurs ont pour capacité : C1 = 1 µF ;

C2 = 5 µF et C3 = 2 µF.
3.1. Quelle est la capacité C du dipôle AB ?
3.2. Quelle est la valeur de la tension UM N lorsque la
tension UAB appliquée à l’ensemble est égale à 500 V ?
Exercice 4.
(a)
C2 C3
C1
A B
C4
(b)
12 C2
A 12.9 Solutions des exercices et
problèmes
C1 C3 C4
B Solution 1. (p. 131)

On dispose de quatre condensateurs de capacité :
B A
C1 = 8 µF; C2 = 20 µF;
C3 = 30 µF; C4 = 10 µF. (+) (−)
On utilise ces condensateurs pour constituer un dipôle UB A

AB . Calculer la capacité du dipôle AB dans les deux cas
1.1. Valeur de la tension UAB
ci-contre :
qB = C (VB − VA ) = C UB A = −C UAB
qB
Exercice 5. ⇒ UAB = −
C
On dispose de condensateurs identiques, de caractéris- 240 × 10−6
UAB = − = −120 V.
tiques 10 µF, 400 V. Comment faut-il les regrouper pour 2 × 10−6
obtenir une batterie de capacité 10 µF et de tension de 1.2. Energie emmagasinée dans le condensateur :
service 2000 V ?
1 1
ε= C U 2 = × 2 × 10−6 × 1202 = 1,44 × 10−2 J.
2 2
2.1. Etudions la faisabilité du premier projet :

Calculons pour cela, le côté de chaque armature rigide
carrée :
S a2
C = 8,85 × 10−12 ε = 8,85 × 10−12 ε
e e
Ce
⇒ a2 =
8,85 × 10−12 ε
v
t Ce
⇒a = .
8,85 × 10−12 ε
Application numérique :
v
1 × 10−3
u
a= = 10 630 m = 10,630 km!!
t
8,85 × 10−12 × 1
Une armature carrée de 10,6 km de côté est irréalisable !
2.2. Pour réaliser un condensateur de grande capacité,
il faut enrouler deux feuilles conductrices avec deux
feuilles d’isolant (du papier paraffine par exemple).
Ce type de condensateur permet d’obtenir, dans un
faible volume, une surface S importante et une distance
e petite donc une capacité élevée.
3.1. Capacité C du dipôle AB .

Les trois condensateurs étant montés en série, le conden-
sateur équivalent a pour capacité C telle que :
1 1 1 1 1 1 1
= + + = + +
C C1 C2 C3 1 5 2
133 12
(C en µF) la tension de service de l’association est :

X
1 U= U0 .
⇒ = 1,7 ⇒ C = 0,59 µF.
C
Pour l’association de n condensateurs en série,
3.2. Valeur de la tension UM N .
U
Les armatures de gauche portent toutes la même charge U = nU0 ⇒ n = .
+q pour des condensateurs en série et UAB > 0. U0
L’armature du condensateur équivalent qui est relié à A Application numérique :
porte aussi la charge +q .
U = 2000 V;
Aux bornes du condensateur C2 : q = C2UM N .
Aux bornes du condensateur équivalent : q = C UAB . U0 = 400 V;
On peut donc écrire : 2000
n= = 5.
C2UM N = C UAB 400
C Cette batterie comporte 5 condensateurs identiques
⇒ UM N = UAB . montés en série.
C2
Application numérique :
C = 0,59 µF;
C2 = 5 µF;
UAB = 500 V;
0,59
UM N = · 500 = 59 V.
5
La tension UM N est évidemment inférieure à la ten-
sion UAB .

Figure (a). Remplaçons l’ensemble C2 , C3 par son
condensateur équivalent :
1 1 1 1 1 50
= + = + = .
Ce C2 C3 20 30 600
(C en µF)
600
⇒ Ce = = 12 µF.
50

Remplaçons ensuite le groupe C e , C4 par un nouveau
condensateur équivalent. C e0 = C e + C4 = 12 + 10 = 22 µF.

Le condensateur équivalent au groupe C1 , C e0 a pour
capacité C telle que :
1 1 1 1 1 30
= + = + =
C C1 C e0 8 22 176
⇒ C = 5,87 µF.
C est la capacité du dipôle AB .
Figure (b). Utilisons les mêmes méthodes
qu’à la figure a,
en commençant par le groupe C3 , C4 en parallèle.
On trouve C AB = 21,3 µF.
Etude d’une batterie de condensateurs identiques.

Pour que la batterie ait la même charge que chaque
condensateur, il faut que les condensateurs soient mon-
tés en série.
Calculons le nombre de condensateurs dans cette batte-
rie :
Pour une association en série de condensateur C0 ,U0 ,
12
135 13
Notion de quantité de chaleur — Mesure des quanti-

tés de chaleur — Changement d’état
13.1 Notion de quantité de chaleur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2 Calorimétrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136

13.2.1 Définitions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2.2 Expression de la quantité de la chaleur échangée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2.3 Chaleur massique (capacité thermique massique) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2.4 Capacité thermique ou capacité calorifique c d’un corps . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
13.2.5 Chaleurs latentes de changement d’état . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
13.3 Principe des échanges de chaleur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137

136 Chapitre 13. Notion de quantité de chaleur — Mesure des quantités de chaleur — Changement d’état
13.2.3 Chaleur massique (capacité

13 thermique massique)
13.1 Notion de quantité de
chaleur A partir de la relation 13.1, nous pouvons écrire :
Q
c= . (13.2)
Au cours de l’échauffement d’un corps, sa tempéra- m ∆T
ture s’élève. On dit que ce corps a reçu de la chaleur. Si on prend m = 1 kg et ∆T = 1 C = 1 K, on a : c = Q .
◦
Au cours du refroidissement, sa température dimi- Donc c est la quantité de chaleur échangée par une
nue. On dit que ce corps a cédé de la chaleur au milieu unité de masse (1 kg) de la substance pour varier sa tem-
extérieur. pérature de 1 K ou de 1 ◦C. c est la chaleur massique ou
Mais la chaleur reçue ou cédée n’a pas seulement la capacité thermique massique de la substance consti-
pour effet de faire varier la température du corps. tuant le corps.
Elle peut provoquer un changement d’état physique
du corps sans variation de température. (Voir para- Unité S.I. de c
graphe 13.3)
Dans l’expression 13.2, si Q = 1 J, m = 1 kg, ∆T = 1 K,
c est alors égale à 1 J kg−1 K −1 . Donc, l’unité S.I. de c est
le kg−1 K −1 .
13.2 Calorimétrie Quelques chaleurs massiques

Chaleur massique
Substances
en J kg−1 K −1
Solide
13.2.1 Définitions
plomb 130
La chaleur étant une forme d’énergie (énergie ther- Argent 230
mique), on appelle quantité de chaleur, toute quan-
cuivre 380
tité d’énergie thermique.
Les quantités de chaleur s’expriment en joules (J). Fer 470
La calorimétrie est la mesure des quantité de cha- Aluminium 900
leur.
Verre 800
Glace 210
13.2.2 Expression de la quantité de la Liquide
chaleur échangée eau 4190

alcool 2400
La quantité de chaleur (notée Q ) échangée (reçus ou
pétrole 2100
cédée) par un corps dont la température passe de Ti
(température initiale) à Tf (température finale) : mercure 140
est proportionnelle à la masse du corps
est proportionnelle à la variation de température
∆T = Tf − Ti
dépend de la nature du corps.
On écrit :
13.2.4 Capacité thermique ou capacité
calorifique c d’un corps
Q = m c Tf − Ti = m c ∆T . (13.1)
Q est la quantité de chaleur en joules (J) La relation 13.1 peut aussi s’écrire :
m est la masse du corps en kg
Q = µ∆T où
∆T est la variation de température en K ou en ◦C
c est le coefficient de proportionnalité qui dépend Q
µ = mc = .
de la nature du corps ∆T
µ est la capacité thermique ou capacité calorifique
du corps de masse m et de chaleur massique c .
Pour ∆T = 1 K, Q = µ.
137 13
13.3. Principe des échanges de chaleur
Donc la capacité calorifique µ est numériquement 13.3 Principe des échanges de

égale à la quantité de chaleur que ce corps doit absorber
pour s’échauffer de 1 K. chaleur
µ s’exprime en J K −1 ou J ◦C−1 .
Remarque. Lorsque plusieurs corps sont en contact dans une en-

Soit un système S formé de plusieurs corps de ceinte adiabatique (qui n’admet aucune perte de cha-
masses m1 , m2 , . . . , mi de chaleur massiques respec- leur), ils se mettent mutuellement en équilibre ther-
tives c1 , c2 , . . . , ci . La capacité calorifique µ de ce sys- mique (température), et la somme algébrique des quan-
tème est égale à la somme des capacités calorifiques tités de chaleur échangée est nulle.
des différentes parties du système. On écrit :
X
On écrit : mi ci t e − t i = 0.
X X
µ = m1 c1 +m2 c2 +. . .+mi ci +. . . = mi ci = µi . Si des changements d’état se produisent lors du mé-
lange, des quantités mi L i s’ajoutent à la relation ci-
dessus.
13.2.5 Chaleurs latentes de changement

d’état
Définition
On désigne par chaleur latente de changement d’état

d’un corps, la quantité de chaleur qu’il faut fournir à une
unité de masse (1 kg) de ce corps pour changer son état
à température constante.
Ainsi, la quantité de chaleur Q reçue par un corps de
masse m lors du changement de son état est donnée
par :
Q = m L où L est la chaleur latente de changement
d’état
Q
L=
m
avec Q en J, m en kg et L en J kg−1 .
Différentes chaleurs de changement d’état d’un

corps
On distingue :
La chaleur latente de fusion L f qui est la quantité
de chaleur à fournir à 1 kg de ce corps pris à sa
température de fusion pour l’amener entièrement
à l’état liquide à la même température.
La chaleur latente de vaporisation L v qui est la
quantité de chaleur qu’il faut fournir à 1 kg de ce
corps liquide, pris à la température de vaporisation
sous une pression donnée, pour l’amener entière-
ment à l’état de vapeur, à la même température et
sous la même pression.
Exercice 6.
13
13.4 Enoncés des exercices et 6.1. On introduit dans un calorimètre contenant une
masse m1 = 200 g d’eau à la température t 1 = 16,3 ◦C une
problèmes masse m2 = 100 g d’eau à une température t 2 = 30,5 ◦C.
La température finale est t f = 20,7 ◦C. Calculer la valeur
Mesure des quantités de chaleur en eau du calorimètre.
6.2. Ce même calorimètre sert à mesurer la chaleur mas-
sique c d’un liquide L . Celui-ci, de masse m 0 = 150 g est
Exercice 1. préalablement porté à une température t = 42,3 ◦C. Il est
ensuite rapidement versé dans le vase calorifique conte-
On mélange 3 litres d’eau à 25 ◦C avec 2 litres d’eau nant m = 200 g d’eau à la température t 1 = 16,3 ◦C ; la
à 60 ◦C. Quelle est la température finale si on néglige température de l’eau croît et se fixe à t 2 = 22,5 ◦C. Calcu-
les pertes de chaleur ? (masse volumique de l’eau : ler la chaleur massique c du liquide.
ρ = 1 kg m−3 .
Exercice 7.
Exercice 2.
Pour déterminer la température d’un four, on procède
Un calorimètre dont l’isolation thermique est supposée de la manière suivante : on y place un morceau de fer
parfaite contient 50 g d’eau à 15,1 ◦C. On y verse 50 g de masse 22,3 g quand il a pris la température du four,
d’eau à 35,2 ◦C ; la température finale étant de 24,1 ◦C, on on le plonge rapidement dans un calorimètre contenant
demande la valeur en eau du vase calorimétrique et de 450 g d’eau à 15 ◦C. La température de l’eau s’élève jus-
ses accessoires. qu’à 22,5 ◦C.
7.1. Quelle est la température du four si la chaleur mas-
sique du fer est 480 J kg−1 ◦C−1 ?
Exercice 3. 7.2. Dans cette détermination, on n’a pas tenu compte
de la capacité thermique du calorimètre qui vaut, en réa-
Quelles masses d’eau respectivement à 20 ◦C et à 75 ◦C lité 84 J ◦C−1 . Y a-t-il lieu de corriger les résultats ?
faut-il mélanger pour obtenir dans une baignoire 100 kg 7.3. Pour déterminer la chaleur massique d’un liquide,
d’eau à 37 ◦C. on remplace l’eau du calorimètre par 100 g de ce liquide
à la température de 15 ◦C. Le même morceau de fer, préa-
lablement porté a 100 ◦C, est plongé dans le liquide dont
Exercice 4.
la température s’élève à 19,1 ◦C. Quelle est la chaleur mas-
sique du liquide ?
4.1. On dispose d’un calorimètre contenant la masse
M = 500 g d’eau et initialement à la température
t 0 = 18 ◦C. Pour déterminer la capacité thermique du ca- Exercice 8.
lorimètre, on y introduit un morceau de cuivre de masse
m1 = 175,5 g à la température t 1 = 128 ◦C ; on constate Dans un calorimètre, de capacité calorifique
que la température d’équilibre est t f = 21,4 ◦C. Calculer K = 100 J K −1 , contenant une masse m1 = 250 g
la capacité thermique C de ce calorimètre connaissant : d’eau, on introduit une masse m2 = 30 g de chlorure
la capacité thermique massique de l’eau : de calcium CaCl2 . La dissolution dans l’eau de ce
c e = 4,18 × 103 J −1 kg−1 composé ionique est très exothermique. Sa chaleur
la capacité thermique massique du cuivre : molaire de dissolution, c’est-à-dire la quantité de
c1 = 3,93 × 102 J kg−1 K −1 chaleur dégagée au cours de la dissolution d’une mole
4.2. Pour mesurer la capacité thermique massique de de chlorure de calcium, est 15 K J mol−1 . Déterminer
l’aluminium, on utilise le calorimètre précédent conte- l’élévation de température du calorimètre dans
nant la masse M = 500 g d’eau et initialement à la tem- l’expérience précédente. On prendra comme chaleur
pérature t 0 = 18 ◦C. On y introduit un morceau d’alumi- massique du mélange celle de l’eau. Ca = 40 g mol−1 ;
nium de masse m2 = 56 g à la température t 2 = 128 ◦C. Cl = 35,5 g mol−1 .
La température d’équilibre du calorimètre a la valeur
t f0 = 20,3 ◦C. Calculer la capacité thermique massique
c2 de l’aluminium. Exercice 9.
Un bloc d’argent de masse m2 = 300 g, portée au préa-

Exercice 5. lable à une température t 2 = 75 ◦C est introduit dans un
calorimètre dont il élève la température de t 1 = 15 ◦C
Un calorimètre est constitué d’un vase en aluminium de à t f = 17,9 ◦C. Un bloc de cuivre de masse m3 = 62,3 g,
masse m1 = 60 g, d’un agitateur en aluminium de masse porté au préalable à t 3 = 100 ◦C et introduit dans le
m2 = 10 g et d’un thermomètre de capacité calorifique même calorimètre contenant la même masse d’eau pro-
µ0 = 20 J ◦C−1 . Sachant que la chaleur massique de l’alu- voquerait une élévation de température de t 1 = 15,0 ◦C
minium vaut c = 900 J kg−1 K −1 , déterminer la capacité à t f0 = 16,4 ◦C. On demande la chaleur massique de l’ar-
calorifique C du calorimètre. En déduire sa valeur en
gent sachant que celle de cuivre est 380 J kg−1 K −1 .
eau m .
139 13
Exercice 10. c2 = 2200 J kg−1 K −1 ; chaleur massique de cuivre :

c3 = 400 J kg−1 K −1 ; chaleur latente de fusion de la
Une boule de plomb, de masse 1 kg, tombe en chute libre glace : L f = 330 kJ kg−1 chaleur massique de l’eau :
en un lieu où g = 10 N kg−1 . Au bout de 18 m, elle est c e = 4200 J kg−1 K −1 .
arrêtée par un obstacle.
10.1. En supposant le travail de la pesanteur est entière-
ment transformé en chaleur, calculer la quantité de cha-
Exercice 15.
leur dégagée au cours du choc.
Deux élèves désirent déterminer expérimentalement la
10.2. Si cette chaleur servait uniquement à échauffer la
chaleur de fusion de la glace.
boule, quelle serait l’élévation de température subie ? On
Le premier prend un calorimètre capacité calorifique
donne : chaleur massique du plomb : 1305 J kg−1 K −1 .
C1 = 125,7 J K −1 . Il y met une masse d’eau m1 = 250 g,
à la température t 1 = 20 ◦C et un bloc de glace de masse
La fusion et la solidification m10 = 60 g à 0 ◦C.
Le second prend un calorimètre de capacité calorifique
C2 = 83,8 J K −1 . Il y met une masse d’eau m2 = 300 g,
Exercice 11. à la température t 2 = 15 ◦C et un bloc de glace de masse
m20 = 80 g à 0 ◦C.
Un morceau de glace de masse 50 g, sorti d’un congéla- 15.1. Montrer que l’un des élèves ne pourra pas mener
teur où la température est t 1 = −10 ◦C, est laissé à l’air à bien son expérience (on rappelle que la chaleur latente
libre où la température est 28 ◦C. de fusion de la glace vaut 330 × 103 J kg−1 ).
Quelle est la quantité de chaleur absorbée par le morceau 15.2. Quelle sera la température finale de chacun des
de glace lorsque l’équilibre thermique est atteint ? calorimètres ?
On donne : chaleur massique de la glace : 15.3. Calculer la masse de glace restant dans l’un des
2200 J kg−1 K −1 ; chaleur massique de l’eau : calorimètres lorsque l’équilibre est atteint.
4200 J kg−1 K −1 ; chaleur latente de fusion de la
glace : 330 J kg−1 K −1 .
Liquéfaction et vaporisation
Exercice 12.
Exercice 16.
Pour déterminer la chaleur latente de fusion de la
glace, on utilise un calorimètre, de capacité thermique Calculer la quantité de chaleur qu’il faut fournir pour
K = 100 J kg−1 , contenant une masse m1 = 200 g d’eau transformer 0,5 kg d’éthanol liquide en vapeur, la pres-
à la température t 1 = 25 ◦C. On y introduit un morceau sion étant normale et l’éthanol pris à sa température
de glace sur le point de fondre. Lorsque la glace est fon- d’ébullition.
due et que l’équilibre thermique est atteint, la masse de Chaleur latente de vaporisation de l’éthanol :
l’eau contenue dans le calorimètre est 230 g et la tempé- L v = 8,5 × 105 J kg−1 .
rature t e = 12,7 ◦C.
En déduire la chaleur latente de fusion de la glace si la
chaleur massique de l’eau est c e = 4190 J kg−1 K −1 . Exercice 17.
A quelle température bout l’eau au sommet du Mont Ca-

Exercice 13. meroun (4070 m) ?
On précise qu’une variation de pression de 27 mm de
Dans un calorimètre dont on négligera la capacité calori- mercure de la pression atmosphérique entraîne, au voi-
fique se trouve un glaçon de masse m 0 = 80 g flottant sur sinage de 100 ◦C une variation de 1 ◦C de la température
l’eau à 0 ◦C. On y introduit un morceau d’aluminium de d’ébullition de l’eau.
masse 100 g, préalablement porté à 150 ◦C. Toute la glace On donne : température d’ébullition de l’eau à Limbé
va-t-elle fondre ? Si non, quelle est la masse de glace qui (niveau de la mer = 100 ◦C. Masse volumique moyenne
restera et quelle sera la température finale ? de l’air ρ = 1,3 kg m−3 .
On donne : chaleur massique de l’aluminium :
920 J kg−1 K −1 ; chaleur de fusion de la glace : 330 kJ kg−1 .
Exercice 18.
Exercice 14. De la vapeur d’alcool vient se condenser, à t 3 = 80 ◦C,
dans un serpentin plongé dans un calorimètre dont
Dans un calorimètre de capacité thermique la capacité calorifique totale (vase, eau, serpentin, ac-
C = 150 J K −1 et contenant une masse m1 = 300 g cessoires) est C = 1676 J K −1 . On recueille 2,30 g d’al-
d’eau à t 1 = 20 ◦C, on plonge un morceau de glace cool. L’eau du calorimètre est passée de t 1 = 14,62 ◦C
de masse m2 = 100 g à t 2 = −15 ◦C et un morceau à t 2 = 16,02 ◦C. Déterminer la chaleur de vaporisation
de cuivre de masse m3 = 100 g à t 3 = 100 ◦C. Quelle L v de l’alcool dans les conditions de l’expérience.
sera, à l’équilibre thermique, la température t e de Chaleur massique de l’alcool c : 2095 J kg−1 K −1 .
l’ensemble ? On donne : chaleur massique de la glace :

13
13.5 Solutions des exercices et Soient m1 la masse d’eau à t 1 = 20 ◦C et m2 la masse
d’eau à t 2 = 75 ◦C.
problèmes Soit t f = 37 ◦C la température finale du mélange ;
La quantité de chaleur échangée par la masse m1 est Q1 ,
donnée par :
Solution 1. (p. 138) Q1 = m1 c t f − t 1 avec c = chaleur massique de l’eau.
La quantité de chaleur
échangée par la masse m2 est :
Soient m1 la masse d’eau à t 1 = 25 ◦C et m2 la masse Q2 = c m2 t f − t 2 .
d’eau à t 2 = 60 ◦C. En supposant qu’il n’y a pas de perte de chaleur, on a :
Soit t f la température finale du mélange ; Q1 + Q2 = 0
La quantité de chaleur échangée par la masse m1 l’eau est
Q1 , donnée par : ⇒ m1 c t f − t 1 + m2 c t f − t 2 = 0.

Q1 = m1 c t f − t 1 avec m1 = V1 ρ V1 = volume d’eau . En remplaçant t 1 , t 2 et t f par leurs valeurs numériques,
La quantité de chaleur
échangée par la masse m2 est : nous avons :
Q2 = m2 c t f − t 2 avec m2 = V2 ρ V2 = volume d’eau .
Puisque les pertes de chaleur sont négligeables, la 17m1 − 38m2 = 0. (S13.1)
somme algébrique des chaleurs
échangées est nulle. On a aussi :
Q1 + Q2 = 0. m1 c t f − t 1 + m2 c t f − t 2 = 0 d’où :
m1 + m2 = M ⇒

m2 t 2 + m1 t 1 m1 + m2 = 100. (S13.2)
tf = .
m1 + m2
Les équations S13.1 et S13.2 forment un système d’équa-
A.N. tions à deux inconnus m1 et m2 dont la résolution donne :
ρ = 1 kg m3 ; m1 = 69,1 kg (masse d’eau à 20 ◦C) et m2 = 30,9 kg (masse
d’eau à 75 ◦C).
m1 = V1 · 1 = 3 kg;
m2 = V2 · 1 = 2 kg;
t f = 39 ◦C. Solution 4. (p. 138)
4.1. Calcul de la capacité thermique C du calorimètre

Faisons le bilan des quantités de chaleur échangées.
Pour le cuivre : Q1 = m1 c1 t f − t 1 .

Désignons par : Pour le calorimètre : Q2 = C t f − t 0 .
m1 et t 1 la masse et la température de l’eau froide Pour l’eau froide contenue dans le calorimètre :
contenue dans le calorimètre ; Q3 = M ce t f − t 0 .
m2 et t 2 , la masse et la température de l’eau chaude En supposant qu’il n’y a pas de perte de chaleur, appli-
versée dans le calorimètre ; quons le principe des échanges de chaleur :
t f la température finale du mélange. Q1 + Q2 + Q3 = 0
Q1 , la quantité de chaleur échangée par l’eau froide
lors du mélange Q1 = m1 c t f − t 1 . ⇒ m1 c1 t f − t 1 + C t f − t 0 + M c e t f − t 0 = 0.
Q10 , la quantité de chaleur échangée par le calorimètre D’où l’on tire C :
et ses accessoires Q10 = µc t f − t 1 .

t f − t1
Q2 , la quantité de chaleur échangée par l’eau chaude C = −m1 c1 − M ce .
t f − t0
lors du mélange Q2 = m2 c t f − t 2 .
D’après le principe des échanges de chaleur on a : A.N.
Q1 + Q10 + Q2 =0 m1 = 175,5 g;
M = 0,5 kg;

⇒ m1 c t f − t 1 + µc t f − t 1 + m2 c t f − t 2 = 0.
t 1 = 128 ◦C;
Donc :
t f = 21,4 ◦C;
−m1 t f − t 1 − m2 t f − t 2
µ= ; t 0 = 18 ◦C;
t f − t1
m1 = m2 = m ; C = 72 J K −1 .
−m t f + m t 1 − m t f + m t 2 4.2. Calcul de la capacité thermique massique c2 de
µ= ; l’aluminium
t f − t1
Le bilan est le même en remplaçant le cuivre par l’alumi-
m t 1 + t 2 − 2t f nium.
µ= .
t f − t1
m2 c2 t f0 − t 2 + C t f0 − t 0 + M c e t f0 − t 0 = 0;

A.N. µ = 11,66 g.
141 13
(C + M c ) t f0 − t 0

m1 = 200 g;
c2 = − .
m2 t f0 − t 2

t 2 = 30,5 ◦C;
A.N. t f = 20,7 ◦C;
−1 t 1 = 16,3 ◦C;

C + M c e = 72,5 + 0,5 · 4,18 · 103 ≈ 2162,5 J K ;
t f0 − t 0 = 2,3 ◦C; m = 22,7 g.
6.2. Calcul de la chaleur massique c du liquide Faisons
t f0 − t 2 = −107,7 C; ◦
le bilan des quantités de chaleur échangées.
c2 = 8,25 × 102 J kg−1 K −1 . Pour l’eau froide contenue dans le calorimètre :
Q1 = m1 c e t f0 − t 1 .
Pour le liquide L : Q2 = m 0 c 0 t f0 − t 20 .

Pour le calorimètre : Q3 = m c e t f0 − t 1 .

La capacité calorifique d’un système est égale à la En supposant qu’il n’y a pas de perte de chaleur, appli-
somme des capacités calorifiques des différentes parties quons le principe des échanges de chaleur :
du système.
Q1 + Q2 + Q3 = 0
Faisons le bilan des capacités calorifiques du calori-
⇒ m1 c e t f0 + m 0 c 0 t f0 − t 20 + m c e t f0 − t 1 = 0.

mètre : − t1
pour le vase : C1 = m1 c .
pour l’agitateur : C2 = m2 c .
m + m1 t f0 − t 1

pour le thermomètre C3 = µ0 . 0
La capacité calorifique C du calorimètre est donc : c = −c e .
m 0 t f0 − t 20

C = C 1 + C 2 + C 3 = m 1 c + m 2 c + µ0 . A.N.
A.N. m1 = 200 g;
m1 = 0,060 kg; m 0 = 150 g;
m2 = 0,01 kg; t f0 = 22,5 ◦C;
−1 −1
µ0 = 20 J C ⇒ µ0 = 0,073 J K ; t 20 = 42,3 ◦C;
C = (0,06 + 0,01) · 900 + 0,073 = 63,07 J K −1 . t 1 = 16,3 ◦C;
Valeur en eau du calorimètre m = 22,7 g;
La valeur en eau d’un corps est numériquement égale
c 0 = 1943 J kg−1 K −1 .
au quotient de sa capacité thermique par la chaleur mas-
sique de l’eau.
C = m ce ⇒ Solution 7. (p. 138)
C 63,07 7.1. Calcul de la température du four
m= = = 0,015 kg = 15 g.
ce 4180 Désignons par :
m1 , la masse d’eau du calorimètre et t 1 sa tempéra-
ture.
m2 , la masse du morceau de fer et t 2 sa température
(= température du four).
6.1. Calcul de la valeur en eau du calorimètre
t f , la température finale après introduction du mor-
ceau de fer dans le calorimètre.
Pour l’eau froide contenue dans le calorimètre : c2 , la chaleur massique du fer.
Q1 = m1 c e t f − t 1 .
Pour l’eau chaude ajoutée dans le calorimètre :
Pour l’eau froide contenue dans le calorimètre :
Q2 = m2 c e t f − t 2 .
Q1 = m1 c e t f − t 1 .
Pour le calorimètre : Q3 = C t f − t 1 avec C = m c e , C
Pour le morceau de fer : Q2 = m2 c2 t f − t 2 .
et m la valeur
étant la capacité calorifique du calorimètre
En supposant qu’il n’y a pas de perte de chaleur, appli-
en eau du calorimètre. Q3 = m c e t f − t 1 . En supposant
quons le principe des échanges de chaleur :
qu’il n’y a pas de perte de chaleur, appliquons le principe
des échanges de chaleur : Q1 + Q2 = 0
Q1 + Q2 + Q3 = 0

⇒ m1 c e t f − t 1 + m2 c2 t f − t 2 = 0.

⇒ m1 c e t f − t 1 + m2 c e t f − t 2 + m c e t f − t 1 = 0; D’où l’on tire :
t f − t2 m1 c e
m = −m1 − m2 t2 = t f + t f − t1 .
t f − t1 m2 c2
A.N. t 2 = 1340,5 ◦C.
A.N.
7.2. Calculons la température en tenant compte de la ca-
m2 = 100 g; pacité calorifique du calorimètre

Au bilan des quantités de chaleur ci-dessus, on ajoute la Q1 = Q2 ⇒ Q1 = K + m1 + m2 c ∆t d’où l’on tire ∆t :
13 quantité de chaleur échangé par le calorimètre qui vaut :
Q1
∆t = ;
Q3 = C t f − t 1 K + (m1 + m2 )c
L’expression de t 20 devient 4050
∆t = = 3,20 ◦C.
100 + (0,25 + 0,03) · 4180
t f − t1
t 20 =

m1 ce + C + t f .
m2 c2
A.N. t 20 = 1399,3 ◦C.
En tenant compte de la capacité thermique du ca-
Bloc d’argent introduit dans le calorimètre
lorimètre, on obtient une température plus élevée
(1399,3 ◦C) que celle calculée initialement (1340,5 ◦C). La
Pour le bloc d’argent : Q2 = m2 c2 t f − t 2 .
correction du résultat obtenu à la première question est
Pour le calorimètre et son contenu : Q1 = C t f − t 1 .
indispensable.
En supposant qu’il n’y a pas de perte de chaleur, ap-
7.3. Détermination de la chaleur massique du liquide
pliquons le principe des échanges de chaleur :
Désignons par :
m3 , la masse du liquide étudié et t 3 sa température. Q1 + Q2 = 0
m2 m2 , la masse du morceau de fer et t 2 sa tempéra-
⇔C t f − t 1 + m2 c2 t f − t 2 = 0
ture dans le four.
t f , la température finale. ⇔C t f − t 1 = −m2 c2 t f − t 2 (S13.1)
c3 , la chaleur massique du liquide à déterminer.
A.N.
t f = 17, 95 ◦C;

Pour le liquide : Q3 = m3 c3 t f − t 3 .

Pour le calorimètre : Q1 = C t f − t 3 . t 1 = 155 ◦C;

Pour le morceau de fer : Q2 = m2 c2 t f − t 2 . m2 = 0, 340 kg;
En supposant qu’il n’y a pas de perte de chaleur, appli-
t 2 = 755 ◦C.
quons le principe des échanges de chaleur :
S13.1 devient :
Q1 + Q2 + Q3 = 0
2, 9C = 17, 3c2 . (S13.2)
⇒ C t f − t3 + m2 c2 t f − t 2 + m3 c3 t f − t 3 = 0
Bloc de cuivre introduit dans le calorimètre
C m2 c2 t f − t 2
c3 = − − . Pour le bloc de cuivre : Q3 = m3 c3 t f0 − t 3 .
m3 m3 t f − t 3
Pour le calorimètre et son contenu : Q10 = C t f0 − t 1 .

A.N. c3 = 1312 J kg−1 K −1 . En supposant qu’il n’y a pas de perte de chaleur, ap-
pliquons le principe des échanges de chaleur :
Solution 8. (p. 138) Q10 + Q3 = 0

⇔C t f0 − t 1 + m3 c3 t f0 − t 3 = 0

Calculons la quantité d’énergie que fournit la dissolution
⇔C t f0 − t 1 = −m3 c3 t f0 − t 3 .

de 30 g de chlorure de calcium. (S13.3)
Soit M la masse molaire du chlorure de calcium ; A.N.
d’après la formule chimique de ce composé, on a :
M = 40 + 2 · 35,5 = 111 g. t f0 = 16,4 ◦C;
Le nombre de mole n de chlorure de calcium contenu t 1 = 15 ◦C;
dans 30 g de matière est :
m3 = 0,0623 kg;
30
n= = 0,27 mol. t 3 = 100 ◦C.
111
La quantité d’énergie Q1 cédée par la dissolution de 30 g S13.3 devient : 1,4C = 1979,1 ⇒ C = 1413,67 J K −1 .
de CaCl2 est : Q1 = 0,27 · 15 000 J = 4050 J. m1 et m2 étant Dans S13.2,
les masses respectives de l’eau et du CaCl2 ; c , la chaleur 2,9C 2,9 · 1413,67
massique du mélange, et ∆t l’élévation de température c2 = = ≈ 237 kg−1 K −1 .
17,3 17,3
du mélange.
L’énergie absorbée par le calorimètre est :

Q2 = K + m1 + m2 c ∆t . Solution 10. (p. 139)
L’isolation thermique du calorimètre étant sup-
posée parfaite, l’énergie cédée par la dissolution 10.1. Calculons la chaleur dégagée au cours du choc
du chlorure de calcium est entièrement absorbée Calculons le travail de la pesanteur au cours de la chute :
W P~ = P h = mg h = 1 · 10 · 18 = 180 J.

par le calorimètre, ce qui élève sa température :
Ce travail étant entièrement transformé en chaleur au
cours du choc, la quantité de chaleur dégagée est :
Q = W P~ = 180 J.

143 13
10.2. Calculons l’élévation de température subie par la fusion de la glace est de 330 kJ kg−1 .
boule
Q1 = m1 L f
Q 180
Q = m c ∆t ⇒ ∆t = = = 1,4 ◦C. Q1 13 800
mc 1 · 130 ⇒ m1 = = = 0,0418 kg = 41,8 g
Lf 330 000
Solution 11. (p. 139) Nous constatons que m1 < m 0 nous concluons que toute
la glace ne fond pas.
Pour atteindre l’équilibre thermique, le morceau de glace Masse de glace restante :
doit franchir trois étapes : m 00 = m 0 − m1 = 80 − 41,8 = 38,2 g.
Soit m la masse du morceau de glace et t sa température Nous sommes en présence d’un mélange (eau + glace)
initiale. La quantité de chaleur à absorber devra servir à : dont la température est de 0 ◦C.
porter la température de la glace de t 1 à la tempéra-
ture de fusion t f = 0 ◦C.
Q1 = m c1 t f − t 1 .
faire fondre la glace à sa température de fusion : Vérifions qu’au cours de ce mélange, de quantité de cha-
Q2 = m L f . leur cédée par l’ensemble des corps chauds peut échauffer
porter l’eau obtenue de t f = 0 ◦C à t e = 28 ◦C : puis fondre toute la glace à 0 ◦C.

Q3 = m c2 t e − t f . Quantité de chaleur cédée par le calorimètre et
La quantité de chaleur totale à fournir est : ◦
l’eau pour la variation de température de t 1 à 0 C :
Q = Q1 + Q2 + Q3 .

Q1 = C + m1 c e t 1 − 0 = 1410 · (20 − 0) = 28 200 J.
Q = m c1 t f − t 1 + mQ2 + m c2 t 2 − t f . Quantité de chaleur cédée par le morceau de cuivre
A.N. ◦
pour la variation de température de t 3 à 0 C :
Q =0,05 · 2200 · (0 − (−10)) + 0,05 · 330 000 Q3 = m3 c3 t 3 − 0 = 40 · (100 − 0) = 4000 J.
Quantité de chaleur cédée par l’ensemble des corps
+ 0,05 · 4200 · (28 − 0) chaud : Q = Q1 + Q3 = 28 200 + 4000 = 32 200 J.
=23 480 J Quantité de chaleur nécessaire pour chauffer puis
fondre toute la glace à 0 ◦C.
Q 0 = m2 c2 0 − t 2 + m2 L f ;

Q 0 = 0,1 · 2200 · (0 − (−15)) + 0,1 · 330 000 = 36 300 J.
Chaleur latente de fusion L f de la glace.
Faisons le bilan des quantités de chaleur On constate que Q < Q 0 donc, la chaleur cédée par les
échangées :
Pour le calorimètre : Q1 = K t e − t 1 . corps chauds ne suffit pas pour chauffer puis fondre
toute la glace.
pour la masse m1 d’eau : Q2 = m1 c e t e − t 1 .
Calculons la masse de glace fondue
Chaleur de fusion de la glace : Q3 = m2 L f avec
Quantité de chaleur nécessaire pour amener la glace à
m2 = 230 − 200 = 30 g. ◦
sa température de fusion 0 C :
Chaleur pour porter la glace fondue à la température
Q 00 = m2 c2 0 − t 2 = 3300 J.
t e : Q4 = m2 c e t e − 0 .
Q > Q 00 ⇒ Toute la glace est portée à 0 ◦C et une partie
Comme les échanges de chaleur se font dans une en-
est fondue par la quantité de chaleur : Q − Q 00 .
ceinte adiabatique, la somme algébrique des quantités
La masse de glace fondue est donc :
de chaleur échangées pour atteindre l’équilibre est nulle.
X Q − Q 00 32 200 − 3300
Q =0 m 00 = = = 0,0875 kg = 87,5 g.
Lf 330 000
⇒ Q1 + Q2 + Q3 + Q4 = 0;
Nous sommes en présence d’un mélange eau + glace
K t e − t 1 + m1 c e t e − t 1 + m2 L f + m2 c t e − 0 = 0. dont la température est 0 ◦C. C’est la température d’équi-
libre t e de l’ensemble.

t e − t 1 K + m1 ce
Lf =− − ce t e . Solution 15. (p. 139)
m2
A.N. L f = 331 367 J kg−1 . 15.1. Pour mener à bien l’expérience, il faut que la cha-
leur Q fournie par chaque calorimètre soit suffisante
pour fondre toute la masse de glace introduite dans le
calorimètre.
Calculons la quantité de chaleur fournie par le morceau Calculons pour chaque calorimètre la quantité de cha-
d’aluminium lorque sa température varie de 150 ◦C à 0 ◦C. leur fournie pour l’intervalle de température allant de la
Q1 = m c ∆t avec : m = masse du morceau d’aluminium, température initiale du calorimètre à 0 ◦C.
c = chaleur massique de l’aluminium ∆t = variation de Considérons le 1er calorimètre :
température Q1 = 0,100 · 920 · (150 − 0) = 13 800 J.

Q1 = m1 c e + C1 t 1 − 0
Calculons la masse m1 de la glace qui peut être fondue
= (0,25 · 4190 + 125,7)(20 − 0)
par la quantité de chaleur Q1 , sachant que la chaleur de
= 23 464 J B
13 Pour fondre m10 = 60 g de glace il faut :
Q 0 = m10 L f = 0,06 · 330 000 = 19 800 J
Q1 > Q 0 ⇒ Q1 suffit pour fondre toute la glace. Le premier h
élève pourra mener à bien son expérience.
Considérons le 2e calorimètre :

Q2 = m2 c e + C2 t 2 − 0
A Limbé
= (0,3 · 4190 + 83,8)(15 − 0)
= 20 112 J
Pour fondre m20 = 80 g de glace il faut : ρ1 la masse volumique du mercure.
Calculons la pression atmosphérique au point B
Q 00 = m20 L f = 0,08 · 330 000 = 26 400 J (sommet du Mont Cameroun).
Q2 < Q 00
⇒ Q2 ne suffit pas pour fondre toute la glace. D’après le principe fondamental de la statique des
Donc, le second élève ne pourra pas mener à bien son fluides appliqué à l’air, on a :
expérience. pA − pB = ρg h ⇒ pB = pA − ρg h .
15.2. Température finale dans chacun des calorimètres
Considérons le 1er calorimètre. avec ρ = ρair . pA = ρ1 g H = pression atmosphérique
Nous avons vu que Q1 > Q 0 (voir question 15.1.). normale.
Q1 − Q 0 = quantité de chaleur nécessaire pour pB = ρ1 g H − ρg h . (S13.1)
élever la température de l’ensemble (calorimètre
+ la masse d’eau m1 + la masse d’eau m10 pro- En cm de mercure,
venant de la fusion de la glace) ◦
de 0 C à t e ρ1 g H − ρg h ρh
PB = =H − ;
Q1 − Q 0 = m1 c e + C1 + m10 c e t e − 0 . ρ1 g ρ1
1,3 · 4070 · 103
Q1 − Q 0 PB = 760 − = 371 mm = 37,1 cm.
te = 13,6
m1 + m10 c e + C1

La variation (diminution) de pression entre les points
23 464 − 19 800 A et B est ∆p telle que : ∆p = 760 − 371 = 389 mm de
te = = 2,57 ◦C.
(0,25 + 0,06) · 4190 + 125,7 mercure.
Considérons le 2e calorimètre. Cette variation de pression correspond, au voisinage
D’après la première question, on sait que la chaleur 100 ◦C à une variation (diminution) de la température
fournie par ce calorimètre ne suffit pas pour fondre d’ébullition ∆t telle que :
toute la glace placée en son sein. Donc, à l’équilibre 389
∆t = = 14,4 ◦C.
thermique, nous avons un mélange (glace + eau) dont 27
la température est de 0 ◦C. Ainsi, la température d’ébullition de l’eau qui est de
15.3. Calcul de la masse de glace restant dans le 100 ◦C au point A (Limbé) sera plus petite de 14,4 ◦C au
deuxième calorimètre point B (sommet du Mont Cameroun) :
Q 00 − Q2 = quantité de chaleur nécessaire pour fondre la Donc au sommet du Mont Cameroun l’eau bout à la tem-
masse de glace restante m 00 . pérature t telle que t = 100 − 14,4 = 85,6 ◦C.
Q 00 − Q2 26 400 − 20 112
m 00 = = = 0,019 kg = 19 g.
Lf 330 000
Bilan des quantités de chaleur.

Quantité de chaleur cédée par la vapeur d’alcool lors de
la liquéfaction à t 3 : Q1 = m L v .
Par définition la chaleur latente de vaporisation est :
Quantité de chaleur cédée par l’alcool condensé de t 3
Q = m L v = 0,5 · 8,5 · 105 = 4,25 · 105 J.
à t 2 : Q2 = m c t 3 − t 2 .
Quantité de chaleur absorbée par le calorimètre et son
Solution 17. (p. 139) contenu de t 1 à t 2 Q3 = C t 2 − t 1 .
Les pertes de chaleur étant négligeables, on a :
Soient :
Q1 + Q2 = Q3 ⇒ m L v + m c t 3 − t 2 = C t 2 − t 1 .
h la dénivellation entre Limbé (point A) et le sommet
du Mont Cameroun (point B ) D’où :

C t2 − t1 − m c t3 − t2
Lv = ;
m
L v = 886,14 × 103 J kg−1 .
Partie 2 : Chimie
147 14
Les atomes
14.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
14.2 Structure de l’atome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
14.3 Le noyau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148

14.3.1 Les constituants du noyau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
14.3.2 Nombre de charge, Nombre de masse, représentation d’un noyau atomique . . . . . . . . . . . . 148
14.3.3 Les isotopes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
14.4 Les électrons et leur répartition dans l’atome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149

14.4.1 Caractéristiques de l’électron . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
14.4.2 Répartition des électrons autour d’un noyau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
14.4.3 La classification périodique actuelle des éléments . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152

148 Chapitre 14. Les atomes
Le Neutron
14
14.1 Introduction Le neutron est une particule électriquement neutre
(comme son nom l’indique). Sa masse est sensiblement
égale à celle du proton.
Toute substance, vivante ou inerte, est formée à partir
Résumons les caractéristiques du neutron :
de particules très petites : les atomes. (du grec atomos
qui veut dire insécable). qn = 0;
Mais l’atome appartient à un monde difficile à explo- mn ≈ mp = 1,67 × 10−27 kg.
rer : celui de l’infiniment petit. Afin de bien apprécier
l’extrême petitesse de la taille de l’atome, assimilons ce Notons dès maintenant que si le noyau de l’atome
dernier à une sphère. Un atome devant un ballon rond d’hydrogène est formé uniquement d’un proton, les
de 13 cm de diamètre est comme ce ballon devant la noyaux de tous les autres atomes contiennent à la fois
planète Terre ! des protons et des neutrons.
C’est ainsi que les chimistes utilisent une unité parti-
culière pour mesurer les longueurs à l’échelle atomique :
le picomètre, en abrégé pm. (1 pm = 10−12 m = le mil- 14.3.2 Nombre de charge, Nombre de
lième du milliardième du mètre !). masse, représentation d’un noyau
atomique
14.2 Structure de l’atome
Nombre de charge (Z )
L’expérience de Rutherford 1 (qui consiste à sou- Le nombre de charge Z d’un noyau représente le
mettre une feuille d’or à la traversée des particules α) nombre de protons contenus dans ce noyau. Le nombre
a permis d’établir que tout atome est formé d’un Noyau, de charge Z est aussi appelé numéro atomique.
très petit, chargé d’électricité positive, autour duquel Un élément chimique est défini par son numéro ato-
se déplacent d’un mouvement rapide et désordonné, mique Z ; ainsi, tous les atomes d’un même élément ont
à grande vitesse, des électrons chargés d’électricité né- le même numéro atomique.
gative.
Nombre de masse (A )
14.3 Le noyau Le nombre de masse A d’un noyau est égal au nombre
de nucléons (protons et neutrons) contenus dans ce
noyau.
14.3.1 Les constituants du noyau
Remarque.
Des expériences de physique nucléaire montre que Si N est le nombre de neutrons contenu dans un noyau,
le noyau atomique est constitué de particules appelés on peut donc écrire A = N + Z ⇒ N = A − Z .
nucléons. Les nucléons sont de deux sortes : les Protons
et les Neutrons. Représentation d’un noyau atomique
Le Protons Un noyau atomique est caractérisé par son nombre
de charge Z et son nombre de masse A. Pour représen-
C’est une particule chargée d’électricité positive. Sa ter un noyau, on utilise le symbole de l’élément auquel
charge est égale à la charge élémentaire notée « e ». le noyau appartient.
Notons que e = 1,6 × 10−19 C (le coulomb C est l’unité Ainsi, un noyau de symbole X, dont les nombres de
de charge électrique) est la plus petite charge électrique. charge et de masse sont respectivement Z et A, est re-
La masse du proton vaut 1,67 × 10−27 kg. Soit 1,67 mil- présenté conventionnellement par :
liardième, du milliardième, du milliardième de kg !
En effet 10−27 = 10−9 × 10−9 × 10−9 . A
Z
X
En résumé, les caractéristiques du protons sont :
qp = +e = 1,6 × 10−19 C;
mp = 1,67 × 10−27 kg. NB: Il faut bien noter les positions de A (à gauche et en
haut du symbole) et de Z (à gauche et en bas du symbole)
1. Ernest Rutherford (1871–1937), physicien et chimiste néo- dans cette représentation.
zélandais.
149 14
14.4. Les électrons et leur répartition dans l’atome
Exercice Solution
Représenter le noyau de l’atome de fer (symbole Fe)

sachant qu’il comporte 26 protons et 30 neutrons. 1. Parmi les six couples (Z , A) proposés, il n’y a que
3 valeurs différentes de Z : 5, 10 et 11.
Solution Les six nucléides proposés correspondent donc
à trois éléments chimiques seulement.
Pour le noyau de fer Z = 26 (nombre de protons), 2. L’élément caractérisé par Z = 5 a deux repré-
N = 30 (nombre de neutrons). On en déduit que : sentants dont les nombres de masse A sont
A = Z + N = 26 + 30 = 56. respectivement 10 et 11. Cet élément possède
56
D’où la représentation : 26 Fe. deux isotopes.
L’élément caractérisé par Z = 10 a trois repré-
sentants dont les nombres de masse A sont
respectivement 20, 21 et 22. Cet élément pos-
sède donc trois isotopes.
14.3.3 Les isotopes L’élément caractérisé par Z = 11 a un seul re-
présentant de nombre de masse A = 23. Cet
Rappelons que tous les atomes ayant le même élément ne présente pas de phénomène d’iso-
nombre de charge Z , correspondent au même élément topie.
chimique. Cependant, tous ces atomes ne sont pas né-
cessairement identiques. Il arrive que des noyaux ayant
le même nombre de protons, diffèrent par leur nombre
de neutrons. On dit qu’ils sont des isotopes du même
élément. 14.4 Les électrons et leur
Les atomes qui ont le même numéro atomique Z ,
mais des nombres de masse A différents, sont des iso- répartition dans l’atome
topes de l’élément de numéro atomique Z .
Exemples. Nous avons vu que le noyau de l’atome contient

des protons chargés d’électricité positive. Or l’atome
1. l’élément hydrogène a 3 isotopes : (comme toute matière) est électriquement neutre. Nous
11H : le plus abondant devons donc admettre la présence de particules char-
21H : appelé deutérium gées d’électricité négative dans l’atome. Ces particules
31H : appelé tritium sont les électrons.
Remarquons que les trois isotopes de l’hydrogène
ont le même symbole H (malgré les appellations
différentes.)
2. isotopes de l’élément uranium (symbole U).
235 U : 0,7% de l’uranium naturel.
14.4.1 Caractéristiques de l’électron
92
238
92
U : 99,3% de l’uranium naturel.
L’électron est chargé d’électricité négative. Sa charge
est égale à la charge élémentaire e .
Remarque. Sa masse, 9,1 × 10−31 kg est très faible par rapport
On appelle nucléide, l’ensemble des atomes dont le à celle d’un nucléon. En résumé,
noyau possède le même nombre de charge et le même
qe = −e = −1,6 × 10−19 C;
nombre de masse.
mp
m e = 9,1 × 10−31 kg ≈ .
1836
Exercice
On considère les nucléides suivants désignés par Conséquences

le couple (Z,A) : (11, 23) ; (10, 20) ; (5, 10) ; (10, 21) ;
(10, 22).
1. L’atome étant électriquement neutre, la charge
1. Combien d’éléments chimiques sont représentés.
2. Combien chacun d’eux a-t-il d’isotopes ?
d’un proton étant, en valeur absolue égale à la
charge d’un électron, il en résulte que :
Dans un atome, le nombre d’électrons est égal au
nombre de protons.
2. La masse d’un proton est 1836 fois celle d’un élec- Répartition des électrons dans les couches
14 tron. Le noyau, constitué de protons et de neutrons électroniques
a une masse très grande par rapport à celle des élec-
trons. Il en résulte que : La répartition des électrons dans les différentes
La masse d’un atome est pratiquement égale à la couches électroniques obéit à deux règles fondamen-
masse de son noyau. tales.
La masse d’un noyau étant proportionnelle au
nombre de nucléons qu’il renferme, on a donc attri- Remplissage d’une couche déterminée
bué au nombre de nucléons l’appellation nombre
de masse. Une couche ne peut contenir qu’un nombre limité
d’électrons. Ce nombre maximal d’électrons est 2n 2
dans la couche de rang n .
Ainsi, le nombre maximal d’électrons dans la couche
K (n = 1) est : 2 × 12 = 2.
14.4.2 Répartition des électrons autour La couche L (n = 2) est entièrement remplie avec
d’un noyau 2 × 22 = 8 électrons.
Et la couche M (n = 3) est saturée avec 2 × 32 = 18 élec-
trons.
Nuage électronique d’un atome
Remplissage des couches électroniques successives
Les électrons sont en mouvement rapide et désor-
Les électrons se placent dans les couches en suivant
donné autour du noyau.
l’ordre croissant des nombres quantiques : d’abord la
Si on considère un électron de l’atome, sa trajectoire couche K , puis la couche L ,. . . , le remplissage d’une
ne peut être déterminée. couche ne commençant que lorsque la couche précé-
L’ensemble des positions occupées par les électrons dente est saturée.
d’un atome constitue le nuage électronique de l’atome.
Remarque.
Cette règle subit quelques entorses pour les éléments
Couches électroniques ou niveaux d’énergie
du numéro atomique Z≥19. Il faut alors la remplacer
par des règles plus fines qui ne peuvent être étudiées
Chaque électron est soumis à une action attractive de au secondaire.
la part du noyau. Cette action est d’autant plus impor-
tante que l’électron est plus proche du noyau. On peut
donc caractériser un électron par la quantité d’énergie Représentation des couches électroniques
qu’il faut fournir pour l’extraire de l’atome. Pour représenter le nuage électronique d’un atome,
Cette idée permet d’attribuer à chacun des électrons Chaque électron est représenté par un point.
de l’atome un niveau d’énergie. Chaque niveau d’énergie est représenté par un pe-
Les électrons ayant le même niveau d’énergie consti- tit rectangle dans lequel on placera les électrons ap-
tuent une couche électronique. partenant à ce niveau.
Les couches électroniques d’un atome sont numéro-
Exemples.
tées n = 1, 2, 3, 4 . . .
Le nombre n qui caractérise chaque couche est ap- 1. Pour l’atome d’hydrogène (H; Z = 1) l’unique élec-
pellé nombre quantique. La couche de rang 1 est plus tron se place sur la couche K . On a :
proche du noyau. En général, plus n est petit, plus les
électrons sont proches du noyau. K
Il existe une seconde représentation qui consiste à as-

2. Pour l’atome d’hélium contenant 2 électrons dans
socier à chaque couche une lettre majuscule, selon le
son nuage électronique
tableau de correspondance suivant :
K
n 1 2 3 4 5 6 7 3. Pour l’atome de carbone contenant 6 électrons

lettre K L M N O P Q dans son nuage électronique,
L
On parle donc indifféremment des électrons de la
K
couche K ou bien des électrons de la couche n = 1.
151 14
14.4. Les électrons et leur répartition dans l’atome
4. Pour l’atome de chlore contenant 17 électrons dans Exercice

son nuage électronique,
Quel est le numéro atomique de l’élément dont les
M atomes ont la formule électronique K 2 L 8 M 5 ?
L
Solution
Les atomes possèdent 2 + 8 + 5 = 15 électrons.

K
L’atome étant électriquement neutre, cet élément pos-
sède 15 protons dans son noyau.
5. Pour l’atome de potassium contenant 19 électrons
Le numéro atomique de cet élément est donc Z = 15.
dans son nuage électronique,
N Représentation de Lewis d’un atome
M Les électrons de la couche la plus éloignée du noyau

(appelée couche externe) ont une très grande impor-
L
tance ; en particulier, ces électrons périphériques ou élec-
trons de valence sont
K Les électrons périphériques peuvent :
soit se grouper par deux, pour constituer ce qu’on
Notons ici que la couche N (n = 4) commence à se appelle un doublet d’électrons ;
remplir avant que la couche M (qui peut contenir soit rester seuls ; ils sont dits alors électrons céliba-
18 électrons) ne soit saturée. C’est l’une des entorses taires ou non appariés.
aux règles de remplissage ci-dessus. Ce sont les électrons célibataires d’un atome qui sont
Pour représenter la structure électronique d’un engagés dans les liaisons avec d’autres atomes ; ils per-
atome, on peut aussi utiliser sa formule électronique, mettent donc d’expliquer les propriétés chimiques d’un
formule dans laquelle les couches électroniques sont re- atome.
présentées par les lettres portant en exposant le nombre En raison de l’importance des électrons de va-
d’électrons contenus dans la couche correspondante. lence, Lewis 2 , propose une représentation simplifiée de
Ainsi (voir exemple ci-dessus), l’atome dans laquelle on dispose autour du symbole de
l’atome d’hydrogène a pour formule électronique : l’atome les électrons de valence :
K 1. les électrons célibataires sont représentés par un
L’atome d’hélium : K 2 . point (·)
L’atome de carbone : K 2 L 4 . les doublets sont représentés par un tiret (—).
L’atome de chlore : K 2 L 8 M 7 .
Remarque.
L’atome de potassium : K 2 L 8 M 8 N 1 .
Comment connaître le nombre d’électrons célibataires
d’un atome ?
Jusqu’à 4 électrons sur la couche externe, ils sont tous
célibataires.
Exercice
Au-delà de 4 électrons de valence, les électrons supplé-
Déterminer la formule électronique de l’atome de mentaires constituent progressivement des doublets.
soufre. L’élément soufre a pour numéro atomique 16.
Solution Exercice
L’atome de soufre a 16 protons dans son noyau. Il pos- Etablir la représentation de Lewis de l’atome de soufre
sède donc (par électroneutralité) 16 électrons que nous sachant que le nombre de charge du soufre S est Z=16.
répartissons sur les différentes couches : 2 sur la couche
K ; 8 sur la couche L . Solution
Les six électrons qui restent se placent sur la couche
M. La structure électronique du soufre est : K 2L 8M6 (exer-
D’où la formule électronique suivante : K 2 L 8 M 6 . cice d’application ci-dessus).
Il y a donc 6 électrons sur la dernière couche. Sur cette
couche, on place d’abord 4 électrons célibataires ; il
2. Gilbert Newton Lewis (1875–1946), chimiste américain.

reste 2 électrons qui vont s’associer à 2 électrons cé- Exemples de familles

14 libataires pour constituer 2 doublets. On a finalement
2 doublets et 2 électrons célibataires. D’où la représen- Groupe des alcalins
tation de Lewis suivante :
Les éléments de la colonne 1, à l’exception de l’hydro-
S gène qui a des propriétés très particulières, constituent
la famille des alcalins ; ce sont : le lithium (Li), le sodium
A partir de cet exemple, et connaissant les structures (Na), le potassium (K), le rubidium (Rb), le césium (Cs),
électroniques de l’hélium He : K 2 de l’azote N : K 2 L 5 et le francium (Fr).
de l’argon Ar : K 2 L 8 M 8 . Les atomes de ces éléments possèdent un seul élec-
Nous déduisons leurs modèles de Lewis : tron de valence, d’où la représentation de Lewis :
He N Ar Li Na K Rb Cs Fr
Famille des alcalino-terreux
Ce sont les éléments de la colonne 2. Ils possèdent

14.4.3 La classification périodique 2 électrons périphériques. Ce sont le béryllium (Be), le
actuelle des éléments magnésium (Mg), le calcium (Ca), le strontium (Sr), le
baryum (Ba) et le radium (Ra).
La classification logique des éléments a depuis long- Ces atomes ont 2 électrons de valence et ont pour
temps préoccupé les chimistes. Après plusieurs tenta- modèle de Lewis :
tives échouées par divers chercheurs, c’est Mendeliev Be Mg Ca Sr Ba Ra
Dimitri 3 qui constata en 1869, qu’en rangeant les élé-
ments par ordre de masses croissantes on avait une pé- Le groupe de la colonne 17 ou groupe des halogènes
riodicité dans les propriétés.
Ce sont les éléments de la colonne 17. Ils ont 7 élec-
Principe de la classification trons périphériques (3 doublets et un électron céliba-
taire). Ce sont le fluor (F) ; le chlore (Cl) ; le Brome (Br) ;
l’iode (I) ; et l’astate (At). Ils ont pour modèle de Lewis :
Aujourd’hui on classe les éléments par ordre de nu-
méros atomiques croissants dans un tableau à 18 co- F Cl Br I At
lonnes ou groupes et 7 lignes ou périodes.
Chaque case de la classification (proposée au début La colonne des gaz rares (colonne 18)
de votre manuel) correspond à un élément ( ZX)
Dans la colonne 18, on trouve l’hélium (He), le néon
(Ne), l’argon (Ar) ; le krypton (Kr) ; le Xénon (Xe) et le ra-
Remarque.
don (Rn). Ces gaz existent en très petites quantité dans
Dans certaines classifications périodiques, le numéro
l’atmosphère. D’où leur appellation gaz rares.
atomique Z de l’élément est situé en haut et à gauche
Mis à part l’hélium dont la couche externe est la
de la case.
couche K à 2 électrons, ils possèdent tous 8 électrons
périphériques, groupés en 4 doublets.
Chaque période correspond au remplissage d’une Ne possédant pas d’électrons célibataires dans leur
couche électronique. Ainsi, la première période corres- couche périphérique, ces gaz n’interviennent pratique-
pond au remplissage de la couche K, la seconde à celle ment pas dans les réactions chimiques. on dit qu’ils ont
de la couche L, la troisième période correspond au rem- une grande inertie chimique ; c’est ainsi qu’on les ap-
plissage partiel de la couche M. pelle parfois gaz inertes ou gaz nobles.
Lorsqu’une couche est remplie, on passe à la période En général, une couche externe d’un atome contient
suivante, de sorte que tous les éléments d’une même au maximum 8 électrons (comme les gaz inertes). On
colonne ont le même nombre d’électrons de valence. dit qu’une couche externe à 8 électrons est saturée.
Intérêt de la classification périodique
Rappel : Dans une colonne, tous les atomes ont le

même nombre d’électrons périphériques. Il résulte que
ces éléments de la même colonne possèdent des pro-
priétés chimiques semblables et constituent ainsi des
familles ou groupes homogènes.
3. Mendeliev Dimitri (1834–1907), chimiste russe.

153 14
tifier votre réponse.

5.2. Donner la représentation de Lewis de cet atome.
14.5 Enoncés des exercices et 5.3. Quelle est la composition du noyau de cet élément
sachant que son nombre de masse est 31.
problèmes
Exercice 6.
Exercice 1. On considère deux noyaux X et Y caractérisés par le

couple (Z ; A) : X (17; 35) et Y (17; 37).
Le numéro atomique d’un élément vaut 12 fois celui de 6.1. Donner la composition de chacun de ces noyaux.
l’hydrogène. 6.2. Comment appelle-t-on des noyaux présentant la
1.1. Quel nombre de protons renferme le noyau d’un même similitude que X et Y ?
atome de cet élément ? 6.3. Donner la répartition électronique de l’atome cor-
1.2. Quel nombre d’électrons possède un atome de cet respondant au noyau X .
élément ? 6.4. En déduire sa position (période et groupe) dans la
1.3. De quel élément s’agit-il ? classification périodique des éléments.
6.5. X et Y appartiennent-ils au même élément ? pour-
quoi ?
Exercice 2.
Le nombre de charge du noyau calcium vaut 20, son Exercice 7.

nombre de masse 40.
2.1. Combien de protons et de neutrons se trouvent Quelle est la structure électronique de l’atome de nu-
dans ce noyau ? méro atomique Z = 15 ?
2.2. Représenter symboliquement ce noyau. L’arsenic et l’antimoine se situent dans la même colonne
que l’élément ci-dessus. Écrire la représentation de Le-
wis de ces atomes.
Exercice 3.
On considère un atome de carbone dont le noyau est Exercice 8.

représenté par : 126C
3.1. Déterminer la composition du noyau de cet atome. Donner la composition du noyau et la formule électro-
3.2. Combien d’électrons possède-t-il ? Écrire sa for- nique des atomes dont les noyaux s’écrivent :
mule électronique et sa représentation de Lewis. 27 31 40
13Al 15P 18Ar
3.3. En utilisant la masse des particules données dans
le cours, calculer : Donner la représentation de Lewis de chacun d’eux.
la masse du noyau Parmi ces atomes, un est chimiquement inerte. Lequel ?
la masse de l’atome. Justifier votre réponse.
L’affirmation faite dans le cours selon laquelle la masse
de l’atome est pratiquement celle du noyau est-elle jus-
Exercice 9.
tifiée ?
Classer par familles (alcalins, alcalino-terreux, halogènes
Exercice 4. ou gaz nobles) les atomes dont les caractéristiques sont
les suivantes :
Examen du tableau périodique 4 7
2X 3X Z = 11 Z = 17
4.1. Pourquoi la première ligne ne renferme-t-elle que
2 éléments ? Z = 12 Ar K 2L7 K 2L8
4.2. Qu’est-ce qui différencie les structures électro-
niques des atomes suivants :
le sodium et le potassium ; Exercice 10.
le chlore et le brome ;
Le nombre de charge de l’oxygène O est Z = 8.
le chlore et le sodium ?
10.1. Quelle est la structure électronique de l’atome
4.3. Quel élément possède :
d’oxygène ?
un proton de plus que le cobalt ;
10.2. Combien l’atome d’oxygène a-t-il d’électrons
un proton de moins que le fer ?
dans son dernier niveau ?
10.3. Combien l’atome de l’élément qui précède l’oxy-
Exercice 5. gène dans la classification périodique a-t-il d’électrons
périphériques ?
Un élément se trouve à la troisième ligne de la classifica- 10.4. Même question pour l’atome de l’élément qui suit
tion périodique et la structure électronique de l’atome l’oxygène dans la classification périodique.
correspondant possède 5 électrons de valence. 10.5. Combien l’atome de l’élément situé en dessous de
5.1. Donner la formule électronique de cet élément. Jus- l’oxygène dans la classification périodique a-t-il d’élec-
trons périphériques ? que peut-on dire des propriétés

14 chimiques de ces deux éléments ?
Exercice 11. problèmes
Le chlore fait partie de la famille des halogènes.
11.1. Combien l’atome de chlore a-t-il d’électrons dans
son dernier niveau ? Solution 1. (p. 153)
11.2. L’atome de chlore comporte des électrons dans les
trois premiers niveaux d’énergie. En déduire sa structure 1.1. Nombre de protons que renferme le noyau de cet
électronique. atome. Déterminons d’abord le numéro atomique de cet
11.3. Quel est le numéro atomique Z du chlore ? élément.
11.4. Le chlore naturel est constitué essentiellement des Soient Z le numéro atomique de cet élément et ZH =1, le
isotopes 35 et 37. numéro atomique de l’hydrogène.
Donner la représentation des noyaux de ces atomes iso- Sachant que le numéro atomique de l’élément vaut
topes. Combien leurs noyaux comportent-ils de protons 12 fois celui de l’hydrogène, Z = 12 · Z H = 12 · 1 = 12.
et de neutrons ? Or le numéro atomique représente aussi le nombre de
11.5. Le fluor F est le premier des halogènes. Donner sa protons. Donc le nombre de protons est égal à 12.
structure électronique. 1.2. Nombre d’électrons de cet élément. L’atome étant
électriquement neutre, le nombre d’électrons n(e − ) est
égal au nombre de protons. Donc n(e − ) = 12.
1.3. Nature de cet élément. En consultant la classifica-
tion périodique, nous constatons que l’élément de nu-
méro atomique 12 est le magnésium.
2.1. Nombre de protons et nombre de neutrons du noyau

de calcium
Soient Z=20 le nombre de charge et A=40, le nombre de
masse de l’élément calcium.
Le nombre de protons est égal au nombre de charge.
Donc le noyau de calcium contient 12 protons.
Soit N le nombre de neutrons de cet élément.
A=N + Z ⇒ N=A − Z=40 − 20=20 neutrons.
2.2. Représentation du noyau de calcium
Symbole de calcium : Ca ; Z=20, A=40 d’où la représen-
tation : 40
20C
3.1. Composition du noyau de l’atome de carbone

Dans la représentation 126C 6 représente le nombre de
protons et 12 le nombre de masse.
Or A = N + Z où A est le nombre de masse, Z le
nombre de protons et N le nombre de neutrons. D’où
N = A − Z = 12 − 6 = 6.
Donc le noyau de cet atome contient 6 protons et 6 neu-
trons.
3.2. Nombre d’électrons de cet atome
L’atome étant électriquement neutre, il possède autant
d’électrons qu’il y a de protons dans son noyau ; donc le
nombre d’électrons n(e – )=6.
L’atome étant électriquement neutre, il possède autant
d’électrons qu’il y a de protons dans son noyau ; donc le
nombre d’électrons n(e − ) = 6.
Formule électronique de cet atome
Répartissons les 6 électrons sur les différents niveaux
d’énergie pour obtenir la formule électronique : K 2 L 4 .
Représentation de Lewis de cet atome
Cet atome possède 4 électrons périphériques que nous
155 14
disposons autour du symbole de l’élément : C possède 3 couches électroniques et l’autre (Br) en pos-
3.3. Calculons sède 4.
la masse m du noyau 4.2.3. Du chlore et du sodium
Ces deux éléments appartiennent à une même pé-
mnoyau = mprotons + mneutrons ;
riodique (3), mais à des colonnes différentes. Donc
mprotons = 6mp avec mp = 1,67 × 10−27 kg; leurs structures électroniques ontle même nombre de
couches, mais l’une (Na) a 1 électron périphérique tan-
mneutrons = 6mn avec mn = 1,67 × 10−27 kg;
dis que l’autre (Cl) a 7 électrons périphériques.
mnoyau = 6 · 1,67 × 10−27 + 6 · 1,67 × 10−27 4.3.
= 2,004 × 10−26 kg. 4.3.1. Soit X l’élément qui possède 1 proton de plus que
le cobalt :
Masse m0 de l’atome. L’atome est constitué du noyau Le cobalt a pour numéro atomique 27, et possède donc
et des électrons. 27 protons. L’élément X possède donc 28 protons et son
Calculons la masse m(e − ) des électrons de cet atome numéro atomique est Z = 28. L’élément correspondant
m(e − ) = 6m e − avec à cette case dans la classification périodique est le nickel
(Ni).
m(e − ) = 9,1 × 10−31 kg. 4.3.2. Soit X0 l’élément qui possède un proton de moins
Donc que le fer (Fe). D’après la classification périodique, Fe
a pour numéro atomique 26.
m (e − ) = 6 · 9,1 × 10−31 = 5,46 × 10−30 kg; Une démarche analogue au cas précédent nous conduit
m 0 = m + m (e − ) à conclure que X0 est le manganèse (Mn).
= 2,004 × 10−26 + 5,46 × 10−30
= 2,0045 × 10−26 kg. Solution 5. (p. 153)
Comparons la masse des électrons à la masse de Soit X cet élément se trouvant à la troisième période, et
l’atome ayant 5 électrons périphériques.
m (e − ) 5,46 × 10−30 5.1. Formule électronique de l’élément X
= = 2,7 × 10−4 . X se trouve à la troisième ligne ⇒ sa structure élec-
m0 2,0045 × 10−26
tronique a 3 couches. Sachant que cet atome a 5 élec-
Nous constatons que la masse de l’électron vaut
trons périphériques, nous pouvons déterminer sa for-
2,7 dixième du millième de la masse de l’atome. Donc
mule électronique : K2 L8 M5 .
la masse de l’atome est sensiblement égale à la masse du
5.2. Représentation de Lewis de cet atome
noyau.
Symbole de cet élément. La structure électronique de
l’atome possède 2 + 8 + 5 = 15 électrons.
Solution 4. (p. 153) L’atome étant électriquement neutre, son noyau possède
donc 15 protons. Donc le numéro atomique de cet élé-
4.1. La première ligne du tableau périodique corres- ment est Z = 15.
pond au remplissage de la couche K qui ne peut conte- Dans la classification périodique, l’élément de numéro
nir que 2 électrons au maximum. Par conséquent, les atomique 15 est le phosphore de symbole P. D’où le mo-
noyaux des atomes appartenant à cette ligne ne peuvent dèle de Lewis :
avoir que deux protons au maximum.
P
Un élément étant caractérisé par Z le nombre de protons
de son noyau, nous déduisons que la première ligne ne 5.3. Composition du noyau de cet atome
peut contenir que deux éléments de numéros atomiques Nous avons montré que le noyau de cet atome contient
Z = 1 et Z = 2. Z=15 protons.
4.2. Ce qui différencie les structures électroniques. Soit A = 31 le nombre de masse et N le nombre de neu-
4.2.1. Du sodium et du potassium trons.
Le sodium (Na) et le potassium (K) appartiennent tous
A =N +Z
les deux au groupe des alcalins (groupe 1). Donc leurs
structures électroniques ont le même nombre d’élec- ⇒ N = A − Z = 31 − 15 = 16.
trons périphériques (1). D’où la composition du noyau de cet atome : 15 protons
Mais, le sodium est à la 3e ligne (⇒ sa structure électro- et 16 neutrons.
nique a 3 couches, K, L, M, tandis que le potassium oc-
cupe la 4e ligne (⇒ sa structure électronique possède
4 couches, K, L, M, N). Solution 6. (p. 153)
4.2.2. Du chlore et du brome
Ces deux éléments appartiennent aussi à un même 6.1. Composition de chacun des noyaux
groupe (groupe 7 des halogènes), mais se trouvent sur Z est le nombre de protons et A le nombre de nucléons.
deux périodes consécutives : le chlore sur la 3e ligne et A=Z + N où N est le nombre de neutrons.
le brome sur la 4e ligne. On en déduit : N = A − Z.
Donc leurs structures électroniques ont le même
nombre d’électrons périphériques (7), mais l’une (Cl)
D’où la composition suivante des noyaux : C’est le cas de l’atome Ar.

14
17 protons ;
X
35 − 17 = 18 neutrons ; Solution 9. (p. 153)

17 protons ; Ces différentes familles se reconnaissent par le nombre
Y d’électrons périphériques :
37 − 17 = 20 neutrons. Les alcalins ont 1 électron périphérique (exception
6.2. X et Y ont le même nombre de protons mais dif- faite de l’hydrogène).
fèrent par leur nombre de masse : ce sont des isotopes. Les alcalino-terreux ont 2 électrons périphériques (ex-
6.3. Répartition électronique de l’atome correspondant ception faite de l’hélium).
au noyau X. Les halogènes ont 7 électrons périphériques.
Le noyau X possède 17 protons. L’atome correspondant Les gaz nobles ont 8 électrons périphériques à l’ex-
étant électriquement neutre, sa structure électronique ception de l’hélium qui en a 2.
possède 17 électrons. La répartition électronique est Analysons les formules électroniques des éléments ci-
donc : K2 L8 M7 . dessus :
6.4. Position de l’élément X dans la classification pério- 42X ⇒ Z=2, d’où 2 électrons répartis suivant K2 . Cet
dique atome n’a qu’une couche. K2 saturé. Cet atome ap-
La structure électronique de l’atome X possède partient à la famille des gaz nobles.
3 couches électroniques. X appartient donc à la 3e ligne 73X ⇒ Z=3, d’où 3 électrons répartis suivant K2 L1 . Cet
de la classification périodique. atome a 1 électron périphérique. Il appartient à la fa-
X possède aussi 7 électrons périphériques. il appartient mille des alcalins.
au groupe des halogènes. Z=11 ⇒ 11 électrons répartis suivant K2 L8 M1 . Cet
6.5. Un élément est caractérisé par son numéro ato- atome possède 1 électron périphérique donc il appar-
mique ; or X et Y ont le même numéro atomique : donc tient à la famille des alcalins.
X et Y appartiennent au même élément. Z=17 ⇒ 17 électrons répartis suivant K2 L8 M7 . Ayant
7 électrons périphériques, cet atome appartient à la
famille des halogènes.
Solution 7. (p. 153) Z = 12 ⇒ 12 électrons répartis suivant K 2 L 8 M 2 . Cet
atome ayant 2 électrons périphériques, appartient à la
Le noyau de cet atome possède 15 protons. L’atome étant famille des alcalino-terreux.
électriquement neutre, la structure électronique de cet Ar. L’élément ayant ce symbole est l’argon qui se
atome possède 15 électrons. La répartition électronique trouve dans la famille des gaz nobles (consulter le ta-
de cet atome est donc : K 2 L 8 M 5 . Représentation de Le- bleau périodique des éléments).
wis des atomes d’arsenic (As) et d’antimoine (Sb) appar- K 2 L 7 d’après la formule électronique, cet atome pos-
tenant à la même colonne que l’élément ci-dessus. sède 7 électrons périphériques. Cet élément appar-
As et Sb étant dans la même colonnes que l’élément ci- tient à la famille des halogènes.
dessus, possèdent le même nombre d’électrons périphé- K 2 L 8 . Cette formule électronique montre que la der-
riques (5). D’où leur représentation de Lewis : nière couche de cet atome est saturé à 8 électrons :
As Sb c’est un gaz rare.

10.1. K 2 L 6.
De la représentation AZX, nous identifions Z le nombre de
10.2. 6.
protons, et A=Z + N le nombre de nucléons où N=A − Z
10.3. 5.
est le nombre de neutrons.
10.4. 7.
La composition des noyaux ci-dessus est donc :
10.5. 6. Propriétés chimiques semblables.
2713Al : (13 protons ; 27 − 13 = 14 neutrons)
3115P : (15 protons ; 31 − 15 = 16 neutrons)
4018Ar : (18 protons ; 40 − 18 = 22 neutrons) Solution 11. (p. 154)
Formule électronique de chacun des atomes
L’atome étant électriquement neutre, le nombre d’élec- 11.1. Les halogènes sont caractérisés par la présence de
trons de chacun des atomes est égal au nombre de pro- 7 électrons dans leur dernier niveau.
tons de son noyau. Ainsi pour : Al (13 électrons) K2 L8 M3 . 11.2. K2 L8 M7 ;
P (15 électrons) K2 L8 M5 . Ar (18 électrons) K2 L8 M8 . 11.3. 17 électrons ⇒ 17 protons dans le noyau de
Représentation de Lewis de chacun d’eux Cette représen- l’atome ⇒ Z=17 ;
tation consiste à placer les électrons périphériques au- 11.4.
tour du symbole de l’atome : 3517Cl :(17 protons et (35 − 17) = 18 neutrons)
3717Cl :(17 protons ; et (37 − 17) = 20 neutrons)
Al P Ar
11.5. Pour avoir 7 électrons périphériques, le fluor doit
Lorsque la couche externe d’un atome est saturée avoir au moins deux niveaux d’énergie ⇒ structure élec-
(contient 8 électrons) cet atome est chimiquement inerte. tronique du fluor : K2 L7 .
157 15
Les molécules et les ions

15.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.2 La règle de l’octet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.3 Les molécules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158

15.3.1 La liaison covalente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.3.2 Définition de la molécule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.3.3 Représentation d’une molécule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
15.3.4 Structure géométrique d’une molécule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
15.3.5 Formule et structure géométrique de quelques molécules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
15.4 Les ions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162

15.4.1 Exemple : formation du chlorure de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
15.4.2 Formation d’ions monoatomiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
15.4.3 Existence des ions polyatomiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
15.4.4 Conclusion : définition générale d’un ion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164

158 Chapitre 15. Les molécules et les ions
atomes ; une telle liaison porte le nom de liaison cova-

15 lente (ou liaison de covalence).
15.1 Introduction
Définition.
Nous savons que la matière est formée à partir des Une liaison covalente entre deux atomes résulte de la
atomes. Mais elle n’est que très rarement constituée mise en commun de deux électrons célibataires pour
d’atomes placés les uns à côté des autres. former un doublet d’électrons.
En fait, les atomes ont la propriété de se lier entre eux
pour former des molécules. A B A B
Un très grand nombre de corps qui nous entourent
sont des assemblages ordonnés ou désordonnés des Remarque.
molécules. Notons cependant que certains sont formés
d’atomes, d’autres d’ions. Le trait représente le doublet qui assure la liaison
entre A et B .
Le doublet formé par la mise en commun de deux
électrons célibataires est appelé doublet liant
(ou doublet de liaison) par opposition au doublet
15.2 La règle de l’octet non-liants pouvant exister sur la couche externe
d’un atome.
Un atome peut former autant de liaisons cova-
Les gaz rares, éléments de la colonne 18, sont carac- lentes qu’il possède d’électrons célibataires sur
térisés par une très grande inertie chimique. sa couche externe.
Cette propriété s’explique par le fait que leur couche Le nombre de liaisons covalentes que peut for-
périphérique est saturée : elle contient (hormis l’hélium mer un atome est appelé valence de cet atome.
qui en a 2) 8 électrons, soit un octet d’électrons. On en déduit que la valence d’un atome est égale
Les éléments des autres colonnes ont une réactivité au nombre d’électrons célibataires de sa couche
chimique qui tend à leur donner la structure électro- périphérique. De la représentation de Lewis d’un
nique du gaz rare le plus proche d’eux dans la classifi- atome, nous déduisons sa valence.
cation périodique, donc à saturer leur couche externe.
C’est ce qu’exprime la règle de l’octet énoncée par Le- Représentation
Atome Valence
wis : de Lewis
Au cours de leurs transformations, les atomes
H H 1
tendent à saturer leur couche électronique externe
à 8 électrons (1 octet d’électrons), exception faite de l’hy- C C 4
drogène qui tend à saturer la sienne avec 2 électrons N N 3
(1 doublet d’électrons).
O O 2
Cl Cl 1
On dit que l’hydrogène (H) est monovalent, l’oxygène

15.3 Les molécules (O) est divalent ; l’azote (N) est trivalent et le carbone
(C) est tétravalent.
15.3.1 La liaison covalente
Un atome, dont la couche externe n’est pas saturée,

15.3.2 Définition de la molécule
ne peut exister seul. Il va subir des transformations afin
de saturer sa couche externe ; entre autres transforma- On appelle molécule tout édifice, électriquement
tions, cet atome peut s’associer à un autre atome. neutre, formés d’atomes liés entre eux par des liaisons
Dans tous les cas, ce sont toujours les électrons de la covalentes.
couche externe qui interviennent et dans cette couche L’atomicité d’une molécule est le nombre d’atomes
particulièrement, les électrons célibataires. qu’elle renferme.
Ainsi, un électron célibataire d’un atome A va pou-
voir « s’associer » avec un électron célibataire d’un
atome B pour former une liaison chimique entre ces
159 15
15.3. Les molécules
15.3.3 Représentation d’une molécule Modèle éclaté
Formule brute
Figure 15.1
La formule brute d’une molécule s’obtient en juxta- Modèle éclaté
posant les symboles des éléments constituant la molé-
H H
cule. On indique en bas et à droite de chaque symbole
le nombre d’atomes de l’élément dans la molécule. Le 75 pm
nombre 1 n’est pas écrit.
Des petites boules représentent les centres des
Exemples. atomes. Les tiges reliant les boules symbolisent les liai-
sons. Leurs longueurs sont proportionnelles à celles des
La formule H2 signifie que la molécule de dihydro-
liaisons.
gène contient 2 atomes d’hydrogène.
La formule brute de l’eau est H2 O car la molécule
d’eau contient 2 atomes d’hydrogène et 1 atome
Modèle compact
d’oxygène.
La molécule d’éthanol contient 2 atomes de car-
bone, 6 atomes d’hydrogène et 1 atome d’oxygène. Figure 15.2
La formule brute d’éthanol s’écrit alors C2 H6 O. Modèle compact
La formule brute est donc une formule de composi-

tion. Elle ne montre pas comment les atomes sont
liés entre eux.
Les boules, plus grosses que dans le cas du modèle

Représentation de Lewis éclaté, représentent les atomes. Leur rayons sont pro-
portionnels à ceux des atomes.
La représentation de la molécule avec les doublets
non-liants de chaque atome et les doublets liants est le
schéma de Lewis de la molécule.
Formule développée 15.3.5 Formule et structure géométrique

de quelques molécules
La formule développée résulte de la représentation
de Lewis simplifiée où on ne représente que les doublets Molécule de dihydrogène
de liaison.
L’atome d’hydrogène, dont la couche externe n’est
pas saturée, ne peut exister seul. Il s’associe à un autre
atome d’hydrogène par liaison covalente, de sorte que
15.3.4 Structure géométrique d’une tout se passe comme si chaque atome possédait 2 élec-
trons, donc avait sa couche externe saturée.
molécule
Figure 15.3
La stéréochimie est la partie de la chimie qui traite
de la structure géométrique des molécules.
Pour représenter la structure géométrique d’une mo- + +
lécule, on utilise des modèles moléculaires. Il en existe
deux types : modèle éclaté et modèle compact.
Noyau H de Noyau H de
charge + charge +
Le doublet de liaison subit l’influence de deux

noyaux, comme l’indique le nuage électronique de la
figure ci-dessus
La représentation de Lewis de la molécule se déduit Les modèles moléculaires sont les suivantes :
15 de celles des atomes :
Figure 15.5
H et H H H H H
H Cl
électrons doublet de Modèle de H Cl
125 pm
célibataires liaison Lewis de la
molécule
Modèle éclaté Modèle compact
Se confond à la formule développée: H−H
Malgré le caractère covalent de la liaison, le nuage
Molécule de dichlore électronique de la molécule est beaucoup plus dense
au voisinage de l’atome de chlore qu’au voisinage de
l’atome d’hydrogène. Ceci est dû au fait que l’atome de
Figure 15.4 chlore a une forte tendance à attirer les électrons. (On
dit que l’atome de chlore est électropositif ).
Cl Cl
Donc au point de vue électrique, la molécule HCl est
Cl Cl assimilable à un ensemble de deux charges : l’une né-
200 pm gative centrée sur l’atome Cl et l’autre positive centrée
sur l’atome H.
Modèle éclaté Modèle compact Donc, la molécule HCl, bien que neutre possède une
extrémité positive et une extrémité négative. On dit que
Sa formule brute est la molécule HCl est polaire.
Cl2
Molécule de dioxygène
Formée de deux atomes d’oxygène, la molécule de

Les 2 atomes sont liés par une liaison covalente : dioxygène a pour formule brute
Cl et Cl Cl Cl Cl Cl
O2
Modèle de
Lewis de la
Formule développée: Cl−Cl Pour satisfaire à la règle de l’octet, chaque atome O met
molécule
ses deux électrons célibataires en commun avec l’autre
atome O. Ces quatre électrons mis en commun consti-
Molécule de chlorure d’hydrogène tuent 2 doublets liants assurant ainsi une liaison cova-
lente double ou plus simplement une double liaison.
Diatomique, cette molécule est formée d’un atome
d’hydrogène et d’un atome de chlore ; d’où sa for- O et O O O O O
mule
Modèle de
HCl Lewis de la
Formule développée: O−O
molécule
Etablissons la représentation de Lewis et la formule dé-
veloppée de cette molécule : Les modèles moléculaires sont :
Cl et H Cl H Cl H Figure 15.6
Modèle de
O O
Lewis de la O O
Formule développée: Cl−H
molécule 120 pm

161 15
15.3. Les molécules
• •
Molécule d’eau N• • N N N N N
• •
Représentation Formule
Formée de 2 atomes d’hydrogène et d’un atome
de Lewis développée
d’oxygène, la molécule d’eau a pour formule
brute
Les modèles moléculaires sont :
H2O
Figure 15.8
L’atome d’oxygène disposant de 2 électrons célibataires,

N N
engage une liaison covalente avec chacun des atomes N N
d’hydrogène : 110 pm

O O O
H H H H H H
Molécule d’ammoniac
Représentation Formule
de Lewis développée La formule brute de l’ammoniac est
Cette molécule a pour modèles :

NH 3
Figure 15.7
96 L’atome d’azote qui a trois électrons célibataires, établit
pm pm
96 1 liaison covalente avec chacun des 3 atomes d’hydro-
O O gène :
H H
H 105° H
H N H H N H H N H
H H H
Le modèle moléculaire montre que la molécule H2 O Représentation Formule
est triangulaire, les centres des 3 atomes étant situés au de Lewis développée
sommet d’un triangle isocèle.
Cette molécule est polaire ; elle présente un côté po-
La molécule d’ammoniac a la forme d’une pyramide
sitif, celui des atomes H et un côté négatif, celui de
régulière à base triangulaire et très aplatie. L’atome
l’atome O.
d’azote occupe le sommet de la pyramide et les atomes
Cette polarité explique les qualités d’excellent sol-
d’hydrogène occupent les sommets du triangle équila-
vant des solides ioniques qu’est l’eau.
téral constituant la base.
Molécule de diazote Figure 15.9

100
pm pm
Formée de deux atomes d’azote (N), la molécule de 100
diazote a pour formule brute N
107° 107°
H H
N2
H
Modèle éclaté
Chaque atome d’azote a 5 électrons périphériques dont
1 doublet et 3 électrons célibataires.
Pour satisfaire à la règle de l’octet, chaque atome N Figure 15.10
met ses trois électrons célibataires en commun avec
l’autre atome. Ces six électrons mis en commun consti-
N
tuent 3 doublets liants assurant ainsi une liaison cova-
lente triple ou simplement une triple liaison. H
H H
Modèle compact
Comme les molécules HCl et H2 O, la molécule d’am- Exercice

15 moniac est polaire.
Une molécule a pour formule CNH. Sachant que toutes
La molécule de dioxyde de carbone les liaisons de la molécule sont des liaisons covalentes,
établir la représentation de Lewis de la molécule.
Cette molécule est formée d’un atome de carbone et
de 2 atomes d’oxygène ; d’où sa formule brute Solution
Représentons selon Lewis, les trois atomes de la molé-

CO2 cule :
H N C
Pour satisfaire la règle de l’octet, l’atome de carbone, La valence (nombre de liaisons covalentes que peut
possédant 4 électrons célibataires, établit une double former un atome)
liaison avec chacun des atomes d’oxygène. de H est 1 car il possède 1 électron célibataire
de C est 4 (résulte de ses 4 électrons célibataires)
de N est 3 (car il possède 3 électrons célibataires)
O C O O C O O C O Donc l’atome H est nécessairement placé à l’extrémité
Représentation Formule de la molécule. Deux dispositions sont alors envisa-
de Lewis développée geables :
H N C ou H C N.
La première est à éliminer, car si les valences de l’azote
et de l’hydrogène sont satisfaites, celle du carbone ne
La molécule CO2 est linéaire, car les centres des l’est pas. Seule la seconde convient. D’où la représenta-
3 atomes sont alignés, comme le montrent les modèles. tion de Lewis de la molécule CNH :
H C N.
Figure 15.11
O C O
116 pm 116 pm
Modèle éclaté
15.4 Les ions
Figure 15.12
O C O
15.4.1 Exemple : formation du chlorure
de sodium
Modèle compact
Expérience : combustion du sodium dans le

dichlore
Plaçons un morceau de sodium, soigneusement es-

suyé, dans un têt à combustion (le sodium, très oxydable
à l’air, est conservé dans de l’huile de paraffine), puis
chauffons-le avec un bec Bunsen : on voit d’abord le
métal fondre, puis brûler avec une flamme jaune. In-
troduisons alors le sodium enflammé dans un flacon
de dichlore ; la combustion y est vive et il se forme une
poudre blanche, le chlorure de sodium NaCl.
Ce chlorure de sodium est très soluble dans l’eau

(l’eau salée est une solution aqueuse de chlorure de so-
dium).
163 15
15.4. Les ions
La solution de chlorure de sodium conduit le 17 ( + e) car 17 protons dans le noyau

courant électrique 18 ( − e) car 18 électrons
Bilan : 1 ( − e)
Cette charge négative apparaît dans la notation de

Figure 15.13
l’ion chlorure Cl – .
L’équation électronique de cette transformation
Solution de chlorure
Ampoule de sodium s’écrit :
Cl + e – Cl –
Générateur Interrupteur
Remarque.
Lorsqu’on ferme l’interrupteur, l’ampoule s’allume Les ions Na+ et Cl – sont des espèces chimiques
preuve que le courant électrique traverse la solution de stables car leurs structures électroniques véri-
chlorure de sodium. fient la règle de l’octet.
Le chlorure de sodium n’est donc pas constitué Il est bien évident que les ions Na+ ou Cl – ne se
d’atomes qui, électriquement neutres, ne conduiraient distinguent des atomes correspondants Na et Cl
pas le courant électrique, mais de porteurs de charges. que par le nombre d’électrons présents dans leur
Ces porteurs sont des espèces chimiques chargées : les couche externe. La transformation d’un atome
ions.
en ion (ionisation de l’atome) ne modifie pas son
Dans le cas du chlorure de sodium NaCl, ce sont les noyau.
ions Na+ (ion sodium) et Cl – (ion chlorure). Un élément représente donc l’ensemble des par-
ticules (atomes libres, atomes liés ou ions) dont
Formation des ions Na+ et Cl – le noyau contient le même nombre Z de protons.
Cas de Na+
Par exemple l’élément chlore que nous avons re-
Rappelons que pour l’atome Na, Z=11. Il a donc pour trouvé à l’état d’atome Cl, à l’état d’ion chlorure Cl – ou
formule électronique K 2 L 8 M 1 . engagé dans des molécules comme Cl2 ou HCl.
D’après la règle de l’octet, cet atome tend à acquérir
une couche externe à 8 électrons, donc à perdre l’unique
électron de la couche M , la couche L devenant de ce fait,
la couche externe.
Cet atome de sodium ayant perdu 1 électron a pour 15.4.2 Formation d’ions monoatomiques
bilan de charge :
11 ( + e) car 11 protons dans le noyau Lorsque les atomes se transforment en ions, ils le font
10 ( − e) car 10 électrons souvent, en acquérant la structure électronique du gaz
Bilan : 1 ( + e) rare le plus proche d’eux dans la classification pério-
dique. Ainsi,
Cette charge positive apparaît dans la notation de Les atomes des éléments de la 1ère colonne ont
l’ion sodium Na+ . tendance à perdre l’unique électron de la dernière
La transformation d’un atome sodium (Na) en ion couche pour donner des ion positifs notés X+ (H+ ,
sodium (Na+ ) s’écrit : Li+ , Na+ , K+ ;. . . )
Ceux de la colonne 2 ont tendance à perdre les deux
Na Na+ + e – électrons de la dernière couche et à donner des ions
notés X2+ , (Be2+ , Mg2+ , Ca2+ , Sr2+ ;. . . ).
Notons cependant que certains ions (Fe2+ , Fe3+ ,
Cu2+ ; . . .) n’ont pas la structure électronique d’un
Cas de Cl –
gaz rare.
L’atome de Cl (Z=17) a pour formule électronique Les éléments dont les atomes ont tendance à perdre
K 2 L 8 M 7 . Pour obéir à la règle de l’octet, l’atome de des électrons et devenir des ions positifs sont dits
chlore à tendance à capter 1 électron pour saturer sa électropositifs.
couche M. Les atomes des éléments de la colonne 17 ont
Cet atome de chlore ayant capté 1 électron a pour comme le chlore, tendance à capter 1 électron et
bilan de charge : donner des ions négatifs notés X – (F – Cl – Br – I – ).
Ceux de la colonne 16 ont tendance à capter 2 élec-

15 trons et donner des ions notés X2 – (O2 – S2 – . . . ).
Les éléments dont les atomes ont tendance à ga- 15.5 Enoncés des exercices et
gner des électrons et donner des ions négatifs sont problèmes
dits électronégatifs.
Attention ! Il existe des règles précises pour l’écriture
des ions :
Exercice 1.
Bon Mauvais Mauvais
Le numéro atomique de l’aluminium est Z = 13.
Mg2+ Mg+ + Mg+2 1.1. Écrire la formule électronique de l’atome d’alumi-
nium ainsi que sa représentation de Lewis.
S2− S− − S−2
1.2. Écrire la formule de l’ion aluminium ainsi que sa
formule électronique.
1.3. Écrire l’équation électronique de passage de
l’atome à l’ion.
15.4.3 Existence des ions polyatomiques

Exercice 2.
Il existe des ions formés de plusieurs atomes. Ainsi,
Utiliser la classification périodique pour trouver la for-
un ion polyatomique est un édifice chimique électrique- mule des ions suivants : oxygène, fluor, bromure, lithium
ment chargé, formé de plusieurs atomes liés entre eux et calcium.
par des liaisons de covalence.
Exemples. Exercice 3.
On donne la représentation de Lewis de quelques

H3 O+ (ion hydronium) ;
atomes :
NH+4 (ion ammonium) ;
OH – (ion hydroxyde) ; Zn S Br Sr Ba I
NO3– (ion nitrate) ; 3.1. Quels sont, parmi ces éléments, ceux qui sont :
MnO4– (ion permanganate) ; électropositifs
SO24 – (ion sulfate) ; électronégatifs ?
CO23 – (ion carbonate). 3.2. Donner la formule des ions correspondantes.
Exercice 4.
Nommer les corps dont la formule brute est : Br2 , I2 , HBr,

15.4.4 Conclusion : définition générale HI, PCl3 .
d’un ion
Exercice 5.
Définition.
L’éthanal a pour formule brute C2 H4 O.
Un ion est un atome (ou un groupe d’atomes) qui a Quel sont les éléments qui constituent l’éthanal ?
Donner le nombre d’atomes de chaque espèce dans la
perdu (ou gagné) un (ou plusieurs) électrons.
molécule.
Exercice 6.
6.1. Donner la formule électronique et la représentation

de Lewis des atomes de carbone et d’hydrogène.
6.2. Combien de liaisons covalentes chacun de ces
atomes est susceptible d’établir avec d’autres atomes ?
Quelle est la valence du carbone et celle de l’hydrogène ?
6.3. Écrire la formule développée du méthane et celle
de l’acétylène.
On donne les formules brutes : CH4 et C2 H2 .
165 15
Exercice 7.
On rappelle les représentations de Lewis des atomes de

sodium et d’oxygène.
problèmes
Na O
7.1. Quels ions peut-on obtenir à partir de ces atomes ?
Écrire les équations électroniques de passage de l’atome Solution 1. (p. 164)
à l’ion.
7.2. L’oxyde de sodium est un solide constitué d’ions 1.1. Formule électronique et représentation de Lewis de
oxygène et d’ions sodium. Ces ions sont-ils en même l’atome d’aluminium
nombre ? Sinon, dans quel rapport sont-ils ? Le numéro atomique de l’élément aluminium (Al) étant
Z=13, son noyau possède 13 Protons.
L’atome étant électriquement neutre, son cortège élec-
Exercice 8. tronique possède 13 électrons. Deux d’entre eux oc-
cupent la couche K qui se trouve alors saturée. Puis huit
A une formule brute correspondent parfois plusieurs for-
électrons saturent la couche L . Les trois électrons res-
mules développées. On dit qu’on à faire à des isomères.
tants se placentsur la couche M . D’où la formule électro-
Ainsi, les composés de formule brute : C4 H10 et C2 H6 O,
nique de l’aluminium : K 2 L 8 M 3 .
possèdent chacun 2 isomères.
Représentation de Lewis
Écrire les formules développées possibles pour chacun
Il y a 3 électrons dans la dernière couche de l’atome Al.
de ces composés.
Ces 3 électrons se disposent en électrons célibataires.
D’où la représentation de Lewis de l’atome d’alumi-
Exercice 9. nium : Al
1.2. Formule de l’ion aluminium
Quelles formules développées peut-on proposer pour les Pour obéir à la règle de l’octet, il est plus facile à l’atome
composés suivants : d’aluminium de perdre les 3 électrons célibataires que
de fixer 5 électrons. En perdant 3 électrons (pour saturer
C2 H 5 N CHCl3 CH 3 Cl. sa dernière couche à 8 électrons), l’atome d’aluminium
présente un excédent de 3 charges positives. D’où la for-
mule de l’ion aluminium : Al3+ .
Exercice 10. Formule électronique de l’ion Al3+
L’ion Al3+ possède 13 − 3 = 10 électrons. Il a donc pour
Rechercher dans le tableau périodique formule électronique : K 2L8 .
10.1. L’élément dont l’atome a le même nombre d’élec- 1.3. Equation électronique de la transformation de
trons que l’ion Zn2+ . l’atome en ion
10.2. L’élément X dont l’ion X+ a le même nombre
d’électrons que l’ion Zn2+ . Al −−→ Al3+ + 3 e−
10.3. L’élément Y dont l’ion Y3+ a le même nombre Pour obéir à la règle de l’octet, il est plus facile à l’atome
d’électrons que l’ion Zn2+ . d’aluminium de perdre les 3 électrons célibataires que
10.4. L’élément V dont l’ion V3+ a le même nombre de fixer 5 électrons. En perdant 3 électrons (pour saturer
d’électrons que l’atome Zn. sa dernière couche à 8 électrons), l’atome d’aluminium
présente un excédent de 3 charges positives. D’où la for-
mule de l’ion aluminium Al3+ .
Formule électronique de l’ion Al3+
L’ion Al3+ possède 13 − 3 = 10 électrons. Il a donc pour
formule électronique : K 2 L 8 .
1.4. Équation électronique de la transformation de
l’atome en ion
Al −−→ Al3+ + 3 e−
Rappelons que les atomes des éléments situés à gauche

de la classification périodique ont tendance à perdre
leurs électrons externes et donner des ions positifs.
Ceux des éléments situés à droite ont tendance à capter
des électrons et donner des ions négatifs.
Ainsi, l’élément oxygène étant situé dans la colonne 16,
l’atome d’oxygène (O) aura tendance à capter 2 électrons
pour former l’ion O2 – .
Les éléments fluor (F) et Brome (Br) appartenant à la co- Solution 6. (p. 164)
15 lonne 17, leurs atomes correspondants auront tendance
à capter 1 électron chacun pour donner respectivement 6.1. Formule électronique et représentation de Lewis des
l’ion fluorure (F – ) et l’ion bromure (Br – ). atomes
Le lithium est situé dans la colonne 1. L’atome de li- 6.1.1. carbone : Z = 6 ⇒ 6 électrons dans le cortège
thium possède 1 électron périphérique qu’il aura ten- électronique de l’atome, d’où la formule électronique :
dance à perdre et donner l’ion lithium : (Li+ ). K 2 L 4.
Le calcium est situé dans la colonne 2. L’atome de cal- Sa représentation de Lewis est : C
cium possède 2 électrons périphériques qu’il aura ten- 6.1.2. hydrogène : Z=1 ⇒ 1 électron dans le cortège élec-
dance à perdre et donner l’ion calcium : (Ca2+ ). tronique de l’atome, d’où la formule électronique : K1 .
Sa représentation de Lewis est : H.
6.2. Nombre de liaisons covalentes que peut établir
Solution 3. (p. 164) chacun de ces atomes
Un élément électropositif est un élément dont les atomes
Ce nombre de liaisons covalentes est égal au nombre
ont tendance (en vertu de la règle de l’octet) à perdre
d’électrons célibataires de sa couche externe.
des électrons. Les électrons qui vont quitter l’atome sont
Ainsi, l’atome de carbone qui a 4 électrons célibataires
évidemment ceux qui sont les moins liés au noyau, donc
sur sa couche externe peut établir 4 liaisons covalentes et
les électrons périphériques.
l’atome d’hydrogène (1 électron célibataire sur la couche
Par ailleurs, en vertu de la règle de l’octet, certains
externe) peut établir une seule liaison covalente.
atomes auront tendance à capter des électrons pour sa-
Valence du carbone et de l’hydrogène
turer leur couche externe. Les éléments auxquels appar-
tiennent ces atomes sont électronégatifs.
La valence d’un atome est le nombre de liaisons cova-
Ainsi, Zn qui a 2 électrons périphériques aura tendance
lentes que cet atomes peut établir.
à les perdre. Donc Zn est un élément électropositif et
Donc la valence du carbone est 4 ; on dit aussi que le
l’ion correspondant est Zn2+ .
carbone est tétravalent.
Sr et Ba ont comme Zn 2 électrons périphériques. Ils au-
La valence de l’hydrogène est 1. l’hydrogène est mono-
ront les mêmes caractéristiques que Zn ; donc ils sont
valent.
électropositifs et les ions correspondants sont : Sr2+ ;
6.3. Formule développée du méthane et de l’acétylène de
Ba2+ .
formules CH4 et C2 H2 .
Pour S, il lui est facile de saturer sa dernière couche en
captant 2 électrons qu’en perdant les 6 électrons périphé- H H
riques. Donc S est électronégatif et l’ion correspondant
+
est S2 – . H +C + H −−→ H C H
Br et I ont tendance à capter 1 électron pour saturer leur +
couche externe. Ils sont électronégatifs, et les ions cor-
H H
respondants sont : Br – et I – .
méthane
+
Solution 4. (p. 164) H+ C+ C+ H −−→ H C H H
+ l’acétylène
Soit à nommer les molécules
Br2 : cette molécule renferme 2 atomes de brome.
D’où son nom : dibrome. Solution 7. (p. 165)
I2 : cette molécule renferme 2 atomes d’iode. D’où
son nom : diiode. 7.1. Ions qu’on obtenir à partir :
HBr : Cette molécule contient 1 atome d’hydrogène 7.1.1. de l’atome de sodium (Na).
et 1 atome de brome. Son nom est : bromure d’hydro- Cet atome possède 1 électron périphérique qu’il a ten-
gène. dance à perdre. Il possède alors un excédent d’une
HI : Cette molécule contient 1 atome d’hydrogène et charge positive et devient l’ion Na+ .
1 atome d’iode. Son nom est : iodure d’hydrogène. Équation électronique de cette transformation
PCl3 : Cette molécule renferment 3 atomes de chlore
Na −−→ Na+ + e− .
et 1 atome de phosphore. Son nom est : trichlorure de
phosphore. 7.1.2. de l’atome d’oxygène (O).
Pour saturer sa dernière couche à 8 électrons, cet atome
a tendance à capter 2 électrons et donner l’ion O2 – .
Solution 5. (p. 164) Équation électronique de cette transformation
Éléments qui constituent l’éthanal C2 H4 O. O + 2e− −−→ O2− .

2 atomes de l’élément carbone ; 7.2. L’oxyde de sodium, comme toute matière, est élec-
4 atomes de l’élément hydrogène ; triquement neutre. Or l’ion sodium porte 1 charge posi-
1 atome de l’élément oxygène. tive et l’ion oxygène 2 charges négatives. Pour être électri-
quement neutre, l’oxyde de sodium ne peut pas contenir
167 15
Cl
le même nombre d’ions O2 – et Na+ .
Il doit posséder 2 fois plus d’ions Na+ que d’ions O2 –
CHCl3 : H C Cl
pour satisfaire à la neutralité électrique.
Cl
Solution 8. (p. 165) H
Formules développées possibles pour CH 3 Cl : H C Cl

8.1. C4 H10 .
En respectant la tétravalence (4 liaisons covalentes) du H
carbone et la monovalence (1 liaison covalente) de l’hy-
drogène, nous avons :
H H H H Solution 10. (p. 165)
H C C C C H Sur la classification périodique l’élément zinc (Zn) oc-
cupe la case de numéro atomique Z = 30.
H H H H Nous déduisons que l’atome de Zn possède 30 électrons.
H H H Pour se transformer en ion Zn2+ , l’atome Zn perd 2 élec-
trons. Donc l’ion Zn2+ possède 30 − 2 = 28 électrons.
H C C C H
10.1. Élément dont l’atome a le même nombre d’élec-
trons que l’ion Z n 2 +.
H H
L’atome de cet élément possède donc 28 électrons. Pour
que cet atome soit électriquement neutre, son noyau
H C H
contient aussi 28 protons. Le numéro atomique de cet
atome est Z = 28. L’élément correspondant (voir classifi-
H
cation périodique) est le nickel (Ni).
8.2. C2 H6 O. 10.2. Élément X dont l’ion X+ a le même nombre d’élec-
En respectant la tétravalence (4 liaisons covalentes) du trons que l’ion Z n 2 +.
carbone, la monovalence (1 liaisoncovalente) de l’hydro- L’ion X+ est un atome X qui a perdu 1 électron. Si l’ion X+
gène et la divalence de l’oxygène, nous avons : a 28 électrons, l’atome X possède 28 + 1 = 29 électrons.
H H H H Le noyau de l’atome X a donc 29 protons. Le numéro ato-
mique de l’élément X est Z = 29. L’élément correspon-
H C C O H et H C O C H dant (voir classification périodique) est le cuivre (Cu).
10.3. Élément Y dont l’ion Y3+ a le même nombre d’élec-
H H H H trons que l’ion Z n 2 +.
L’ion Y3+ résulte d’un atome Y qui a perdu 3 électrons. Si
Y3+ a 28 électrons, l’atome Y a 28 + 3 = 31 électrons. Le
noyau de l’atome Y a donc 31 protons. Le numéro ato-
mique de l’élément Y est Z = 31. L’élément correspon-
Rappelons les valences (voir cours) des différents atomes
dant (voir classification périodique) est le gallium (Ga).
constituant les molécules étudiées : C (4) ; N (3) ; H (1) ;
10.4. Élément V dont l’ion V3+ a le même nombre d’élec-
Cl (1).
trons que l’atome Z n.
En respectant ces valences, nous avons : C2 H5 N
L’ion V3+ résulte d’un atome V qui a perdu 3 électrons.
H H H Si V3+ a 30 électrons comme l’atome Zn, l’atome V
H
a 30+3 = 33 électrons. D’où le numéro atomique de l’élé-
H C C C N ment V (Z = 33). L’élément correspondant (voir classifi-
H cation périodique) est l’arsenic (As).
H H H
H H
H
H C C N H
C
H H
H H
H H
H
C
H C N H
H
H C
H H
15
169 16
Structure des corps purs et état physique

16.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
16.2 Les corps purs à l’état solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170

16.2.1 Les solides ioniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
16.2.2 Les solides atomiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
16.2.3 Les solides moléculaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
16.3 Les corps purs a l’état liquide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172

16.3.1 Les liquides à structure moléculaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
16.3.2 Les liquides à structure ionique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
16.3.3 Les liquides à structure atomique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
16.4 Les corps purs à l’état gazeux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

170 Chapitre 16. Structure des corps purs et état physique
Figure 16.1
16
16.1 Introduction Na+
Cl –
Rappelons les trois états physiques de la matière :

l’état solide, l’état liquide et l’état gazeux. Nous connais-
sons aussi les trois particules à partir desquelles la ma-
tière est formée : atome, ion et molécule.
Ce chapitre nous permettra de savoir si on rencontre
les trois particules dans les trois états physiques et com-
Maille cristalline du chlorure de sodium
ment sont-elles alors disposées ?
Figure 16.2
Na+
16.2 Les corps purs à l’état solide Cl –
a
L’état solide, caractérisé par une forme et un volume
propres, est un état ordonné.
Un solide est un assemblage régulier et compact
d’atomes, d’ions ou de molécules. Cet assemblage est Face du modèle compact de la maille
appelé cristal ; on dit que les solides ont une structure
cristalline. Si r- est le rayon de l’ion Cl – et r+ le rayon de l’ion
Le cristal est la répétition d’un motif élémentaire ap- Na+ .
pelé maille cristalline.
a = r− + 2 r+ + r− = 2(r+ + r− ).
La forme de la maille, ainsi que la position des par-
ticules constituant le cristal varient d’un corps pur à
l’autre.
Remarque.
Ne confondons pas maille du cristal et un grain de sel.
Un gros grain de sel renferme environ 1020 mailles ! ! !
16.2.1 Les solides ioniques
Les particules constituant le cristal sont des ions po- La formule d’un solide ionique
sitifs et des ions négatifs.
Très nombreux, les solides ioniques sont formés
Exemple d’un solide ionique : Le chlorure de d’ions positifs et d’ions négatifs. La matière étant élec-
sodium triquement neutre, le cristal contient autant de charges
positives que de charges négatives.
Le chlorure de sodium, (ou « le sel de cuisine ») est
l’un des corps les plus répandus. Nous avons vu au cha- Exemples.
pitre 15 qu’il est constitué d’ions chlorure Cl – et d’ions
sodium Na+ . Cas du chlorure de sodium : L’ion chlorure (Cl – )
ayant une charge (−e) et l’ion sodium (Na+ ) une
La maille de chlorure de sodium est cubique à faces
charge (+e), le nombre d’ions chlorure est égal au
centrées : les centres des ions chlorure sont situés aux
nombre d’ions sodium.
sommets du cube et au centre de chaque face. (voir fi-
gure ci-dessous). Cas du nitrate de magnésium : Ce solide ionique
est formé d’ions magnésium (Mg2+ ) et d’ions nitrate
Remarque. (NO3 – ) ; la neutralité électrique impose d’associer
Remarquons sur la figure 16.2. Que seuls les ions por- 1 ion Mg2+ et 2 ions NO3 – .
teurs de charges opposées sont en contact. Les forces
électrostatiques s’exerçant entre les différents ions as-
C’est ainsi qu’on attribue aux composés ioniques une
surent la cohésion du cristal.
formule statistique, qui représente un ensemble électri-
quement neutre et indique la proportion de chacun des
L’arête de la maille mesure a=560 pm. ions.
171 16
16.2. Les corps purs à l’état solide
Dans la formule statistique, la charge de l’ion n’appa- Figure 16.3

raît pas. Notons aussi que l’ion positif s’écrit toujours
avant l’ion négatif.
Ainsi, la formule du chlorure de sodium est NaCl et
celle du nitrate de magnésium est Mg(NO3 )2 .
Exercice
L’ion phosphate a pour formule PO34 – . L’ion magnésium

a pour formule Mg2+ . Écrire la formule statistique du
phosphate de magnésium.
Solution
Cette structure du diamant lui donne des propriétés
Cette formule s’écrira : Mg x (PO4 ) y où x et y sont des particulières :
entiers naturels à déterminer. sa dureté : le diamant est le corps le plus dur ; il
La neutralité électrique impose que : raye tous les autres corps ; c’est pourquoi on l’uti-
lise pour couper le verre et dans la fabrication des
2x = 3y instruments de forage et de polissage ;
3 ses propriétés optiques : lorsque le diamant est con-
⇒x = y
2 venablement taillé, il renvoie la lumière dans toutes
La plus petite valeur de y pour laquelle x est entier les directions (il est alors particulièrement brillant) ;
naturel est y = 2. On en déduit alors x = 3. La formule cette propriété alliée à sa dureté en fait une pierre
cherchée est donc : Mg3 (PO4 )2 . précieuse en joaillerie ;
ses propriétés isolantes : le diamant ne conduit pas
le courant électrique ; cette propriété résulte de ce
que tous les électrons de la couche externe des
atomes sont engagés dans les liaisons ; il n’y a donc
pas d’électrons libres.
16.2.2 Les solides atomiques
Un solide atomique est un assemblage d’atomes. Le graphite
Exemples de solides atomiques Le graphite est un solide noir, utilisé comme électrode
dans les piles et pour fabriquer les mines de crayon.
Variété allotropiques du carbone Le graphite a une structure feuilletée : les atomes de
carbone sont situés au sommet d’hexagones réguliers
On rencontre le carbone pur sous deux formes cristal- disposés en couches planes ou feuillets.
lisées ; le diamant et le graphite. Ces deux variétés ont
Chaque atome de carbone est lié à 3 autres atomes.
des propriétés chimiques identiques (car il s’agit dans
On dit que les atomes de carbone du graphite sont tri-
les deux cas de carbone pur) mais des propriétés phy-
gonaux. La longueur de la liaison C — C est 142 pm, et
siques différentes, dues à la différence de structure. On
la distance entre deux feuillets est de 335 pm.
dit que le diamant et le graphite sont deux variétés allo-
tropiques du carbone.
Figure 16.4
Le diamant
3.25 pm
Chaque atome de carbone se trouve au centre d’un té-
traèdre et il est lié par liaison covalente à 4 autres atomes
occupant les sommets du tétraèdre (voir figure 16.3). On
dit que les atomes de carbone du diamant sont tétrago-
naux.
La longueur des liaisons C−C vaut 154 pm.
La structure du graphite lui confère des propriétés

16 particulières :
16.2.3 Les solides moléculaires
Sa friabilité : elle est due à sa structure en feuillets
qui peuvent glisser les uns par rapport aux autres ;
Ses propriétés lubrifiantes : elle sont dues aussi à sa Un solide moléculaire est un assemblage de molé-
structure en feuillets ; cules.
Ses propriétés conductrices : elles sont liées à la pré-
sence d’électrons non engagés dans les liaisons et Exemples de solides moléculaires
donc libres de se déplacer.
Exemples.
Les métaux
1. La glace : Elle est formée par un assemblage de
A l’exception du mercure, tous les métaux sont so- molécules H2 O régulièrement réparties dans l’es-
lides à la température ordinaire. pace. Mais cet assemblage n’est pas très compact.
Étudions la structure cristalline des métaux à partir Il existe des espaces vides entre les molécules, ce
de l’exemple du cuivre. qui explique que le volume de la glace est supé-
L’atome de cuivre (Z = 29) a pour formule électro- rieur à celui de l’eau liquide qu’elle donne par fu-
nique K 2 L 8 M 18 N 1 . sion.
2. L’iode
Figure 16.5 3. La neige carbonique : ou dioxyde de carbone so-
Électron libre Cu+
lide, utilisé comme réfrigérant
Notation
Un solide moléculaire est représenté par la formule

des molécules qui le constituent : H2 O, I2 , CO2 .
Il a donc 1 électron de valence, peu lié au noyau.
Le métal cuivre peut être considéré comme constitué
d’ions Cu+ , baignés par une « mer » d’électrons libres.
Les ions Cu+ assimilés à des sphères, s’entassent de ma-
nière à occuper le moins de volume. 16.3 Les corps purs a l’état
Les liaisons électriques (électrons libres — ions posi-
tifs Cu+ ) assurent une grande cohésion au cristal métal- liquide
lique.
Les autres métaux ont, comme le cuivre, une struc-
ture cristalline, variable selon le métal. Ils ont tous des Les liquides n’ont pas de forme propre et sont incom-
électrons libres, responsables des propriétés conduc- pressibles.
trices des métaux. Ces propriétés s’expliquent par le fait que les liquides
ont une structure compacte, mais désordonnée.
Notation Les particules (molécules, ions ou atomes) consti-
tuant les liquides sont en mouvement.
Les solides atomiques sont représentés par le sym-
bole de l’élément qui les constitue : C, Cu, Fe, Al,. . .
16.3.1 Les liquides à structure

moléculaire
De nombreux liquides ont une structure moléculaire.

Ils ne conduisent pas le courant électrique.
Exemples et notation
On représente un liquide à structure moléculaire par

la formule des molécules qui le constituent :
Eau : H2 O ;
Ethanol : C2 H6 O ;
173 16
16.3. Les corps purs a l’état liquide
Acétone : C3 H6 O ; Observations
Benzène : C6 H6 ;
Quand on ferme l’interrupteur K ,
Dibrome : Br2 .
l’ampèremètre A dévie, preuve que le courant élec-
trique passe dans le circuit, donc que le chlorure de
sodium fondu conduit le courant électrique :
Sur les parois du creuset, il se forme de fines gout-
telettes de sodium liquide qui s’enflamment à l’air
16.3.2 Les liquides à structure ionique (le sodium est un métal mou qui fond à 98 ◦C).
A l’électrode de graphite, il se forme un gaz toxique,
Ils sont obtenus par fusion des solides ioniques. d’odeur irritante, qui décolore l’indigo : c’est le dichlore.
Dans ces liquides, les ions positifs et les ions négatifs
se déplacent indépendamment les uns des autres. Cette Interprétation
mobilité des ions explique pourquoi les liquides à struc- Le chlorure de sodium fondu contient des ions (+) et
ture ionique conduisent le courant électrique (contraire- des ions (−) qui se déplacent indépendamment les uns
ment aux solides ioniques qui sont des isolants). des autres. A la fermeture du circuit,
Ils peuvent dont être électrolysés : ce sont des électro- Les ions positifs (Na+ ) se déplacent vers l’électrode
lytes. On utilise cette propriété pour confirmer la struc- reliée à la borne (−) du générateur (cathode). Les
ture ionique d’un liquide et donc du solide d’où il pro- ions positifs sont appelés de ce fait cations.
vient. A la cathode, les ions Na+ se transforment en so-
dium métallique selon le schéma.
Exemple de l’électrolyse du chlorure de sodium Na+ + e – Na
fondu
Les électrons proviennent de la borne (−) du géné-
rateur.
Expérience En captant 1 électron pour se transformer en
1 atome Na, on dit que l’ion Na+ a été réduit ou en-
Dans un creuset en acier inoxydable, chauffons core qu’il s’est produit une réduction de l’ion Na+ .
à l’aide d’un Bec Mecker des cristaux de chlorure de so- D’une manière générale, une réduction est un gain
dium. Lorsque la température atteint 800 ◦C, le chlorure d’électrons.
de sodium fond. Relions le creuset à la borne (−) d’un Les ions négatifs (Cl – ) migrent vers l’électrode re-
générateur de courant continu (12 V). Le creuset consti- liée à la borne (+) du générateur (anode). Les ions
tue ainsi une électrode, la cathode. (électrode reliée à la négatifs sont appelés pour cette raison anions.
borne (−) du générateur). Plongeons dans le chlorure A l’anode, les ions Cl – se transforment en dichlore
de sodium fondu une électrode en graphite, reliée à la Cl2 suivant le schéma :
borne (+) du générateur. Cette électrode est l’anode.
2 Cl – Cl2 + 2 e –
Figure 16.6 En perdant 1 électron pour se transformer en atome

de chlore Cl, on dit que l’ion chlorure Cl – a été
+ -
A
oxydé ou encore qu’il s’est produit une oxydation
de l’ion Cl – .
D’une manière générale, une oxydation est une perte
d’électrons.
K
Notation
Pour indiquer que les différents ions sont indépen-

Creuset en acier dants les uns des autres, on représente les liquides io-
Electrode en graphique niques en indiquant les ions qui les constituent, séparés
Chlorure de
sodium fondu
par le signe + et en respectant la neutralité électrique.
Na+ + Cl – pour le chlorure de sodium fondu.
Bec necker Mg2+ + 2 NO3– pour le nitrate de magnésium fondu.
16.3.3 Les liquides à structure atomique

16
On ne connaît pour l’heure que le mercure, unique
métal liquide à température ordinaire. problèmes
Exercice 1.
16.4 Les corps purs à l’état La figure 16.2 du cours représente une face du modèle
gazeux compact de la maille cristalline du chlorure de sodium.
L’arête de la maille mesure 560 pm. Les rayons des ions
sodium et chlorure valent respectivement 100 pm et
180 pm.
Les gaz n’ont pas de forme propre. Comme les li- Montrer que les ions sodium et chlorure sont en contact
quides, les gaz sont des fluides. Mais les gaz sont com- tandis qu’il n’y a pas contact entre les ions chlorure le
pressibles et expansibles. long d’une diagonale.
Ces propriétés s’expliquent par la structure des gaz :
tous les gaz sont formés de molécules très espacées par
Exercice 2.
rapport à leurs dimensions, en agitation constante et
désordonnée. Le chlorure de potassium, le sulfate de potassium, utili-
L’état gazeux est donc un état désordonné. sés comme engrais, ainsi que le permanganate et dichro-
Le comportement particulier des gaz, étudié par l’ita- mate de potassium, sont des solides ioniques.
lien Avogadro 1 en 1811 et par le français Ampère 2 en Écrire les formules statistiques de ces 4 composés.
1815 a conduit à l’hypothèse appelée loi d’Avogadro– On donne les formules des anions :
ion chlorure : Cl – .
Ampère :
ion sulfate : SO24 – .
Des volumes égaux de gaz différents, pris dans les
ion permanganate : MnO4– .
mêmes conditions de température et de pression, ren- ion dichromate : Cr2 O27 – .
ferment le même nombre de molécules. (phénomène On trouvera la formule de l’ion potassium à partir de la
irréalisable avec les solides !). classification périodique.
Exercice 3.
Les oxydes métalliques sont des solides ioniques, com-

posés d’ions métalliques et d’ions O2 – .
En utilisant la classification périodique, écrire les for-
mules statistiques des oxydes suivants : oxyde de sodium,
oxyde de potassium, oxyde de calcium (chaux vive).
Exercice 4.
Les hydroxydes métalliques sont des solides ioniques,

composés d’ions métalliques et d’ions hydroxyde OH – .
Écrire les formules statistiques des hydroxydes suivants :
Hydroxyde de zinc, hydroxyde d’aluminium, hydroxyde
de cuivre II, hydroxyde de fer III.
On donne les formules des ions métalliques Zn2+ , Al3+ ,
Cu2+ , Fe3+ .
Exercice 5.
Écrire les formules statistiques des solides ioniques sui-

vants : nitrate d’ammonium, phosphate de baryum, sul-
fate de magnésium, carbonate de calcium.
On donne les formules de certains ions ;
ion nitrate : NO3– ;
ion phosphate : PO34 – ;
ion sulfate : SO24 – ;
1. Amedeo Avogadro (1776–1856), physicien et chimiste italien.
ion carbonate : CO23 – ;
2. André Marie Ampère (1775–1836), physicien et chimiste français.
175 16
ion ammonium : NH+ 4 ;

On utilisera la classification périodique pour trouver les
formules des autres ions. 16.6 Solutions des exercices et
problèmes
Exercice 6.
On considère des solides ioniques, de formules statis-

tiques : KCl, CaCl2 , K2 SO4 , CaSO4 . Solution 1. (p. 174)
Donner le nom de chacun de ces composés ainsi que les
formules des ions qui le constituent. Nous constatons sur cette figure que :
Sur le côté de la maille carrée, sont disposés 2 ions
chlorure Cl – et 1 ion sodium Na+ .
Exercice 7. Sur la diagonale de la maille carrée, se trouvent 3 ions
chlorure Cl – .
Le sulfure de plomb (galène) et le sulfure de zinc sont des Soit a = 560 pm le côté de la maille r+ = 100 pm le
solides ioniques de formule PbS et ZnS. rayon de l’ion Na+ .
7.1. Quelle est la formule de l’ion sulfure, sachant que r− = 180 pm le rayon de l’ion Cl – .
le chlorure de plomb a pour formule PbCl2 ? 1.1. Montrons que les ions sodium et chlorure se
7.2. En déduire la formule de l’ion Zinc. touchent.
Pour que ces ions se touchent, il faut que :
a = r− + 2r+ + r− = 2(r+ + r− ).
A partir des valeurs numériques, on a : a=560 pm.
2(r+ + r− ) = 2(100 + 180) = 560 pm.
Donc a = 2(r+ + r− ) et nous concluons que ces ions se
touchent.
1.2. Montrons que les ions Cl – ne sont pas en contact le
long d’une diagonale.
Pour qu’il en soit ainsi, il faut que
d > (r− + 2r− + r− ) = 4r−
où d est la longueur de la diagonale.
D’après les valeurs numériques, on a :
4r− = 4 · 180 = 720 pm;
p p
d = a 2 = 560 · 2 = 791,9 pm.
donc d > 4r− .
Nous concluons que les ions Cl – ne sont pas en contact
le long d’une diagonale.
Formule de l’ion potassium

Le potassium K appartient à la famille des alcalins. Il
a donc tendance à perdre son unique électron périphé-
rique pour avoir la structure électronique du gaz rare le
plus proche. Il se transforme donc en ion K+ .
Formules statistiques
du chlorure de potassium, constitué d’ions chlorure
Cl – et d’ions potassium K+ :
La neutralité électrique impose d’associer 1 ion Cl –
et 1 ion K+ d’où la formule statistique KCl
du sulfate de potassium, constitué d’ions sulfate SO24 –
et d’ions potassium K+ .
On doit associer 2 ions K+ et un ion SO24 – pour obtenir
un ensemble électriquement neutre ; d’où la formule
statistique K2 SO4 .
du permanganate de potassium, constitué d’ions per-
manganate MnO4– et d’ions potassium K+ .
En utilisant la même démarche ci-dessus nous avons
la formule statistique KMnO4 . Solution 6. (p. 175)

16 du dichromate de potassium constitué d’ions potas-
sium K+ et d’ions dichromate Cr2 O27 – . Nom des composés et formules des ions qui les consti-
La démarche ci-dessus nous conduit à la formule statis- tuent :
tique K2 Cr2 O7 . KCl : chlorure de potassium, constitué des ions chlo-
rure Cl – et potassium K+ .
CaCl2 : chlorure de calcium, constitué des ions chlo-
Solution 3. (p. 174) rure Cl – et calcium Ca2+ .
K2 SO4 : sulfate de potassium, constitué des ions sul-
Le sodium (Na) et le potassium (K) appartiennent au fate SO24 – et potassium K+ .
groupe des alcalins (colonne 1) et donnent des ions po- CaSO4 : sulfate de calcium, constitué des ions sulfate
sitifs Na+ et K+ . SO24 – et calcium Ca2+ .
Le calcium appartient à la colonne 2 et donne l’ion Ca2+ .
Pour obtenir un ensemble électriquement neutre, il faut
associer 1 ion O2 – et 2 ions Na+ ou K+ . D’où les formules Solution 7. (p. 175)
statistiques :
K 2 O pour l’oxyde de potassium Soient PbS la formule du sulfure de plomb et ZnS la for-
mule du sulfure de zinc.
Na2 O pour l’oxyde de sodium.
7.1. Formule de l’ion sulfure, sachant que le chlorure de
Pour l’oxyde de calcium, il faut associer 1 ion O2 – et 1 ion plomb a pour formule PbCl2 .
Ca2+ . D’où la formule statistique CaO.
Le chlore appartient à la colonne 17 et a tendance à cap-
ter 1 électron pour donner l’ion chlorure Cl – .
Solution 4. (p. 174) Si la formule statistique du chlorure de plomb est PbCl2 ,
cela signifie que pour avoir un ensemble électriquement
Soit un ion métallique Xn+ . L’hydroxyde du métal X est neutre, on a associé 2 ions chlorure (Cl – ) et 1 ion plomb.
constitué de 1 ion Xn+ et de n ions hydroxyde OH – (pour Cet ion plomb a donc pour formule Pb2+ .
obtenir un ensemble électriquement neutre). Si la formule du sulfure de plomb est PbS, cela signifie
Ainsi, les formules statistiques des différents hydroxydes que ce solide est constitué (du point de vue statistique)
métalliques sont : de 1 ion Pb2+ et un ion sulfure. L’ensemble étant électri-
hydroxyde de zinc : quement neutre, nous déduisons que la formule de l’ion
(Zn2+ et 2 OH − ) : Zn(OH)2 sulfure est S2 – .
7.2. Formule de l’ion zinc.
hydroxyde d’aluminium :
(Al3+ et 3 OH − ) : Al(OH)3 Le sulfure de zinc a pour formule ZnS. Il est donc consti-
tué de 1 ion zinc et de 1 ion sulfure (S2 – ). L’ensemble
hydroxyde de cuivre II : étant électriquement neutre, nous déduisons que l’ion
(Cu2+ et 2 OH − ) : Cu(OH)2 zinc a pour formule Zn2+ .
hydroxyde de fer III :

(Fe3+ et 3 OH − ) : Fe(OH)3
Le nitrate d’ammonium est constitué d’ion nitrate

NO3– et d’ion ammonium NH+ 4 dans les proportions
(1 ion NO3– et ion NH+ 4 ) pour satisfaire la neutralité
électrique.
D’où la formule statistique : NH4 NO3 .
Le phosphate de baryum est constitué d’ion PO34 – et
d’ion baryum Ba2+ : dans les proportions (2 ions PO34 –
et 3 ions Ba2+ ) pour satisfaire la neutralité électrique.
D’où la formule statistique : Ba3 (PO4 )2 .
Le sulfate de magnésium est constitué d’ion sulfate
SO24 – et d’ion magnésium Mg2+ dans les proportions
(1 ion SO24 – et 1 ion Mg2+ ) pour satisfaire la neutralité
électrique ⇒ MgSO4 .
Le carbonate de calcium est constitué d’ion carbo-
nate CO23 – et ion calcium Ca2+ dans les proportions
(1 ion CO23 – et 1 ion Ca2+ ) d’où la formule statistique :
CaCO3 .
177 17
La mole
17.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.2 Définition légale de la mole ; Nombre d’Avogadro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178

17.2.1 Définition de la mole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.2.2 Nombre d’Avogadro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.3 Représentation d’une mole de particules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178

17.3.1 Représentation de la mole d’atomes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.3.2 Représentation de la mole de molécules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.3.3 Représentation de la mole d’ions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.4 Les masses molaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178

17.4.1 Définition générale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.4.2 Masse molaire atomique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
17.4.3 Masse molaire moléculaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
17.4.4 Masse molaire ionique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
17.5 Masse et quantité de matière . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
17.6 Cas des corps purs gazeux ; volume molaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179

178 Chapitre 17. La mole
17
17.1 Introduction 17.3 Représentation d’une mole
de particules
Toutes les particules (atome, molécule, ion) que nous
avons étudiées jusqu’à présent sont extrêmement pe-
tites par rapport à notre échelle.
Par exemple, 1 g de carbone contient 5 × 1022 atomes
de carbone.
17.3.1 Représentation de la mole
Cette échelle atomique n’est donc pas adaptée aux d’atomes
travaux de chimiste. C’est pourquoi les chimistes ont
éprouvé le besoin de définir un groupe de particules, tel La mole d’atomes est représentée par le symbole de
que sa masse soit à notre échelle. Ce groupe, conven- l’élément.
tionnellement choisi est la mole. (symbole : mol). Par exemple :
C représente la mole d’atomes de carbone ;
Cu représente la mole d’atomes de cuivre.
17.2 Définition légale de la mole ;

Nombre d’Avogadro 17.3.2 Représentation de la mole de
molécules
17.2.1 Définition de la mole Une mole de molécules est représentée par la même
formule que la molécule.
La mole est la quantité de matière d’un sys- Par exemple :
tème contenant autant d’entités élémentaires qu’il H2 O représente une mole de molécules d’eau ;
y a d’atomes dans 0,012 kg de carbone 12. NH3 représente une mole de molécules d’ammo-
L’expression « entité élémentaire » désigne en fait niac.
les atomes, les ions, les molécules, les électrons, les pro-
tons. . . ; il faut spécifier l’entité élémentaire concernée.
Ainsi, on parlera de mole d’atomes, mole d’ions, mole
de molécules,. . .
17.3.3 Représentation de la mole d’ions
Une mole d’ions est représentée par la même formule

que l’ion correspondant.
17.2.2 Nombre d’Avogadro
Par exemple :
Cl – représente une mole d’ions chlorure (Cl – ) ;
Des mesures récentes indiquent qu’il y a 6,02 × 1023
SO24 – représente une mole d’ions sulfate (SO24 – ).
(602 000 milliards de milliards !) atomes de carbone
dans 0,012 kg de carbone 12.
Ce nombre (6,02 × 1023 ), appelé nombre d’Avogadro
et noté NA , représente le nombre de particules conte-
nues dans une mole. On l’exprime en mol−1 . 17.4 Les masses molaires
17.4.1 Définition générale
La masse molaire d’une espèce est la masse d’une

mole d’entités de cette espèce. On symbolise la masse
molaire par M . Par convention, en chimie on donne
les masses en grammes. La masse molaire M s’exprime
donc en g mol−1 .
179 17
17.5. Masse et quantité de matière
17.4.4 Masse molaire ionique

17.4.2 Masse molaire atomique
La masse molaire ionique est la masse d’une mole
d’ions de l’espèce considérée. En négligeant la masse
C’est la masse d’une mole d’atomes de l’espèce consi-
des électrons par rapport à la masse du noyau d’un
dérée.
atome, la masse molaire d’un ion monoatomique est
La masse molaire atomique d’un élément figure en
pratiquement égale à celle de l’atome considéré. Ainsi,
bas et au milieu de la case occupée par l’élément dans
la classification périodique dans ce manuel. Dans cer- M Na+ ≈ M Na = 23 g mol−1
taines classifications périodiques cette masse figure en et M Cl− ≈ M Cl = 35,5 g mol−1 .
haut et à droite de la case occupée par l’élément. Elle
tient compte des proportions des différents isotopes de
cet élément rencontrés dans la nature.
Exercice 17.5 Masse et quantité de

Le chlore naturel est constitué de deux isotopes : matière
3517
Cl : 75,77 % ; M 1 = 34,969 g mol−1 .
3717
Cl : 24,23 % ; M 2 = 36,966 g mol−1 .
Calculer la masse molaire atomique de l’élément. En chimie, il faut fréquemment résoudre le pro-
blème : quelle est la quantité de matière n (en mol)
Solution contenue dans un échantillon de masse m (en g)
d’une espèce chimique X dont la masse molaire est M
(en g mol−1 ).
75,77 24,23 L’espèce X peut être quelconque : atome, molé-
M= M1 + M2;
100 100 cule ou ion. Une mole de matière a une masse
75,77 24,23 égale à M (masse molaire). Donc n moles ont pour
= · 34,969 + · 36,966 masse :
100 100
= 35,453 g mol .
−1
m =n ·M
Exemple de masse molaire atomique m en grammes, (g) ; n en mole (mol) ; M en gramme

par mole (g mol−1 ).
On en déduit :
M C = 12 g mol−1 ; M Fe = 55,8 g mol−1 ; m
n=
M O = 16 g mol−1 ; M H = 1 g mol−1 . M
Exemple: de calcul
17.4.3 Masse molaire moléculaire
1. Calculons la quantité de matière contenue dans
La masse molaire moléculaire d’un corps est la masse 28 g de fer. On donne M Fe = 55,8 g mol−1 .
d’une mole de molécules de ce corps. Par définition,
La masse molaire moléculaire s’obtient en faisant la mFe 28
somme des masses molaires atomiques des atomes qui nFe = = = 0,5 mol
M Fe 55,8
constituent la molécule (en tenant compte des coeffi-
2. Calculons la masse d’un échantillon de soufre
cients de la formule moléculaire). On écrit par exemple :
contenant 0,5 mol de soufre. On donne
M H 2 O = 2M H + M O = 2 · 1 + 16 = 18 g mol−1 ;
M S = 32 g mol−1 ;
M NH 3 = M N + 3M H = 14 + 3 · 1 = 17 g mol . −1
mS = nS M S = 0,5 · 32 = 16 g.
17 17.6 Cas des corps purs gazeux ; Exercice
volume molaire Calculer la quantité de matière contenue dans un flacon

de 1 litre, rempli de dichlore ; ce flacon a été rempli dans
les conditions où le volume molaire vaut 24 Lmol−1 .
D’après la loi d’Avogadro–Ampère, des volumes En déduire la masse de dichlore dans le flacon.
égaux de gaz différents, pris dans les mêmes conditions On donne la masse molaire atomique du chlore
de température et de pression, renferment la même M C l = 35,5 g mol−1 .
quantité de matière (même nombre de moles de mo-
lécules). Solution
Conséquence Quantité de matière contenue dans le flacon

VCl2
Dans les mêmes conditions de température et de nCl2 = .
pression, une mole de tout gaz occupe le même volume : Vm
c’est le volume molaire. En vérifiant que les volumes VCl et Vm ont été mesu-
2
rés dans les mêmes conditions de température et de
Définition: du volume molaire pression et sont exprimés dans la même unité,
Le volume molaire d’un gaz est le volume occupé par 1
nCl2 = = 0,0417 = 4,17 × 10−2 mol
1 mole de ce gaz. 24
D’après la loi d’Avogadro–Ampère, le volume molaire Masse du dichlore
ne dépend pas de la nature du gaz considéré : Dans les
mCl2 = nCl2 M Cl2 avec
mêmes conditions de température et de pression, tous
les gaz ont le même volume molaire. M Cl2 = 2M C l = 2 · 35,5 = 71 g mol−1 ;
D’où
Les physiciens définissent les conditions normales
de température et de pression (C.N.T.P.) : température mCl2 = 4,17 × 10−2 · 71 = 2,96 g.
t = 0 ◦C ; Pression normale : p = 1,013 × 105 Pa.
Le volume molaire dans les conditions normales est
dit volume molaire normal ; il vaut Vm = 22,4Lmol−1 .
Remarque.
Bien que l’unité S.I. du volume est le m3 , les chimistes
préfèrent utiliser le litre (L) équivalent du (dm3 ) et ses
sous-multiples.
Relation entre volume et la quantité de matière.

Pour une température et une pression données,
1 mole de gaz occupe un volume Vm (volume mo-
laire).
Dans les mêmes conditions, n moles
de gaz occupent le volume V tel
que :
V = n · Vm
V en litre, n en moles (mol), Vm en litre par mol

(Lmol−1 ).
On en déduit :
V
n=
Vm
181 17
Exercice 7.
17.7 Enoncés des exercices et La glycérine ou glycérol est un liquide de masse volu-
mique 1260 kg m−3 . Sa formule est : C3 H8 O3 .
problèmes Quelle quantité de matière renferme un flacon de 100 mL
de glycérine ?
Les masses molaires atomiques nécessaires à la résolu-

tion des exercices seront recherchées dans la classifica- Exercice 8.
tion périodique.
On dispose d’un fil de cuivre, de diamètre 2 mm et de
longueur 1 m.
Exercice 1. 8.1. Calculer sa masse.
8.2. Calculer la masse d’un atome de cuivre.
On considère un échantillon de soufre, de masse 1,6 g. 8.3. Combien d’atomes de cuivre se trouvent dans le fil ?
1.1. Quelle quantité de matière renferme cet échan- Masse volumique du cuivre : 9000 kg m−3 .
tillon ?
1.2. Quel nombre d’atomes contient-il ?
Exercice 9.
Exercice 2. L’urée a pour formule : CO(NH2 )2 .
9.1. Calculer sa masse molaire.
Déterminer les masses molaires des composés suivants : 9.2. Déterminer sa composition massique, c’est-à-dire
saccharose : C12 H22 O11 ; le pourcentage en masse de chaque élément.
glucose : C6 H12 O6 ;
butane : C4 H10 ;
acétone : C3 H6 O. Exercice 10.
En déduire la masse d’une molécule de chacun de ces
composés. Comparer les pourcentages en masse du calcium
contenu dans le carbonate de calcium (calcaire), CaCO3 ,
et l’oxyde de calcium (chaux vive), CaO.
Exercice 3.
Écrire les formules puis calculer les masses molaires des Exercice 11.
composés suivants : eau, dioxygène, dihydrogène, dia-
zote, dioxyde de carbone, dioxyde de soufre, trioxyde de Un corps, de masse molaire de 585 g mol−1 , contient, en
soufre. masse, 82,8 % de carbone. Sachant que ce corps est com-
posé uniquement de carbone et d’hydrogène, détermi-
ner sa formule.
Exercice 4.
La formule peut s’écrire C x H y . On déterminera x et y .
Déterminer les masses molaires des composés suivants :
sulfate d’aluminium : Al2 (SO4 )3 ;
chlorure de zinc : ZnCl2 ; Exercice 12.
permanganate de potassium : KMnO4 ;
La vitamine C (acide ascorbique) contient, en masse,
dichromate de potassium : K2 Cr2 O7 .
41 % de carbone, 4,5 % d’hydrogène et 54,5 % d’oxygène.
Sa masse molaire vaut 176 g mol−1 .
12.1. La vitamine C contient-elle des éléments autres
Exercice 5.
que ceux cités plus haut ?
Déterminer la quantité de matière contenue dans 11,7 g 12.2. Déterminer sa formule.
de chlorure de sodium.
On dispose d’une égale quantité de matière de sulfate de Exercice 13.
sodium Na2 SO4 . Quelle est sa masse ?
La formule d’un composé peut s’écrire : C x H y O.
L’analyse montre que ce corps contient, en masse 62,1 %
Exercice 6.
de carbone et 10,3 % d’hydrogène.
13.1. Déterminer le pourcentage en masse de l’élément
L’aspirine ou acide acétylsalicylique a pour formule :
oxygène.
C9 H8 O4 .
13.2. En déduire la masse molaire du composé.
Calculer la quantité de matière contenue dans un com-
13.3. Trouver la formule du composé, c’est-à-dire déter-
primé d’aspirine 500 (un comprimé contient 500 mg
miner x et y .
d’acide acétylsalicylique).
Exercice 14.
17
L’ammoniac est un gaz, de formule NH3 .
14.1. Quelle quantité de matière renferment 3,4 g d’am-
moniac ?
problèmes
14.2. Quel est le volume occupé dans les conditions nor-
males par 3,4 g d’ammoniac ?
Exercice 15. 1.1. Quantité de matière que renferme cet échantillon.
Par définition, n = m/M .
Au cours de la combustion d’un morceau de soufre, on
m est la masse de l’échantillon ; ici m = 1,6 g.
a recueilli 100 cm3 de dioxyde de soufre, volume mesuré
M est la masse molaire atomique du soufre.
dans des conditions pour lesquelles le volume molaire
Le tableau de classification périodique des éléments
vaut 25 L.
donne : M S = 32 g mol−1 .
15.1. Quelle quantité de matière renferme le volume ga-
Calculons alors n :
zeux recueilli ?
15.2. Quelle est la masse de ce gaz ? n = 1,6/32 = 0,05 mol.
Conclusion : Il y a 0,05 mol d’atome de soufre dans un
échantillon de 1,6 g.
Exercice 16.
1.2. Nombre N 0 d’atomes de soufre contenu dans
0,05 mol.
On mélange deux corps purs gazeux, A et B, composés
Il y a NA = 6,02 × 1023 atomes de soufre dans 1 mol de
uniquement de carbone et d’hydrogène. Un mélange de
soufre. Dans n = 0,05 mol de soufre il y aura N 0 atomes
4,8 L de A et de 2,4 L de B a une masse de 6 g. La masse
de soufre tel que :
est de 7,2 g si on mélange 2,4 L de A et de 4,8 L de B.
16.1. Déterminer les quantités de matières de A et de B N 0 = n · NA
dans chacun des mélanges.
= 0,05 · 6,02 × 1023
16.2. Calculer les masses molaires de A et de B.
16.3. Combien d’atomes de carbone renferme une mo- = 3,01 × 1022 atomes.
lécule de A ? En déduire sa formule.
Conclusion : dans 0,05 mol de soufre, il y a 3,01 × 1022
16.4. La molécule de B renferme 2 fois plus d’atomes de
atomes.
carbone que celle de A. Quelle est la formule de B ?
Le volume molaire sera pris égal à 24 Lmol−1 .
Masses molaires des composés :

Saccharose C12 H22 O11 :
M C12 H 22 O11 = 12M C + 22M H + 11M O ;
= (12 · 12) + (22 · 1) + (11 · 16)
= 342 g mol−1 .
En procédant de la même manière on trouve :
Glucose : C6 H12 O6 ;
M C6 H 12 O6 = 12 · 6 + 12 · 1 + 6 · 6 = 180 g mol−1
Butane : C4 H10 ;
M C4 H 10 = 4 · 12 + 10 · 1 = 58 g mol−1
Acétone : C3 H6 O ;
M C3 H 6 O = 3 · 12 + 6 · 1 + 16 = 58 g mol−1
Déduction de la masse d’une molécule de chacun de ces
composés.
Saccharose. Dans une masse molaire de saccharose
(342 g mol−1 ) il y a NA = 6,02 × 1023 molécules de saccha-
rose. Si m est la masse d’une molécule, nous avons :
M = NA m
M
⇒m = ;
NA
183 17
342
m= = 58,8 × 10−23 g. = 2 · 39,1 + 2 · 52 + 7 · 16
6,02 × 1023
= 294,2 g mol−1 .
De la même manière on trouve la masse d’une molécule
de :
Glucose : Solution 5. (p. 181)
180
mC6 H 12 O6 = ≈ 3 × 10−22 g
6,02 × 1023 Déterminons la quantité de matière contenue dans 11,7 g
Butane : de chlorure de sodium.
Le chlorure de sodium est un solide ionique de formule
58
mC4 H 10 = ≈ 9,63 × 10−23 g statistique NaCl.
6,02 × 1023 Par définition n = m /M où m est la masse de l’échan-
Acétone : tillon de chlorure de sodium (m = 11,7 g) et M la masse
58 molaire de chlorure de sodium.
mC 3 H 6 O = ≈ 9,63 × 10−23 g
6,02 × 1023 m m 11,7
n= = = = 0,2 mol
M M Na + M Cl 23 + 35,5
Solution 3. (p. 181) Masse d’une égale quantité de matière de sulfate de so-
dium :
Ecrivons les formules puis calculons les masses molécu- mNa2 SO4
nNa2 SO4 =
laires des composés. M Na2 SO4
Eau : H2 O ;
⇒ mNa2 SO4 = nNa2 SO4 M Na2 SO4 .
MH = 2 · 1 + 16 = 18 g mol−1 ;
2O Avec :
Dioxygène : O2 ; nNa2 SO4 = n = 0,2 mol et
M O = 2 · 16 = 32 g mol−1 ; M Na2 SO4 = 2M Na + M S + 4M O = 142,1 g mol−1 ;
2
Dihydrogène : H2 ; mNa2 SO4 = 0,2 · 142,1 = 28,42 g.

−1
M H = 2 · 1 = 2 g mol ;
2
Diazote : N2 ; Solution 6. (p. 181)
M N = 14 · 2 = 28 g mol−1 ; Calculons la quantité de matière contenue dans un com-

2
primé d’aspirine 500.
Dioxyde de carbone : CO2 ; Par définition n = m /M où m est la masse de l’échan-
M CO = 12 + 16 · 2 = 44 g mol−1 ; tillon d’acide acétylsalicylique contenu dans un com-
2
primé (m = 500 mg) et M la masse molaire de l’acide
Dioxyde de soufre : SO2 ; acétylsalicylique.
La formule chimique d’acide acétylsalicylique est :
M SO = 32 + 16 · 2 = 64 g mol−1 ;
2 C 9 H 8 O4 .
Trioxyde de soufre : SO3 ;
M C9 H 8 O4 = 9M C + 8M H + 4M O
M SO = 32 + 16 · 3 = 80 g mol−1 .
3
= 9 · 12 + 8 · 1 + 4 · 16 = 180 g mol−1 .
Calculons alors n :
0,5
n= ≈ 2,8 × 10−3 mol
Sulfate d’aluminium : Al2 (SO4 )3 ; 180
MAl2 (SO4 )3 = 2MAl + 3(M S + 4M O );

= 2 · 27 + 3 · (32 + 4 · 16) = 342 g mol−1 .
Chlorure de zinc : ZnCl2 ; Calculons la quantité de matière contenue dans un flacon
de 100 mL de glycérine.
ZnCl2 = M Zn + 2M Cl = 65,4 + 2 · 35,5 Par définition n = m /M où m est la masse de glycérine
= 136,4 g mol−1 contenu dans 100 mL de glycérine et M la masse molaire
de glycérine.
Permanganate de potassium : KMnO4 ; Connaissant la masse volumique de la glycérine son vo-
M KMnO4 = M K + M Mn + 4M O ; lume, calculons la masse m de glycérine.
m
= 39,1 + 54,9 + 4 · 16 = 158 g mol−1 . ρ=
V
dichromate de potassium : K2 Cr2 O7 ; ⇒ m = ρV = 1,26 · 100 = 126 g.
M K 2 Cr2 O7 = 2M K + 2M Cr + 7M O ; La formule chimique de la glycérine étant, C3 H8 O3 cal-
culons M . moles d’atomes d’azote (voir formule). Le pourcen-

17 M C3 H 8 O3 = 3M C + 8M H + 3M O tage en masse d’azote dans l’urée est donc :
2M N 2 · 14
= 3 · 12 + 8 · 1 + 3 · 16 = 92 g mol−1 . %N = · 100 = · 100 ≈ 46,7 %
M CO(NH 2 )2 60
Calculons alors n :
% d’hydrogène dans l’urée.
126
n= ≈ 1,37 mol Dans une mole d’urée (M = 60 g mol−1 ), il y a quatre
92
moles d’atomes d’hydrogène (voir formule). Le pour-
centage en masse d’hydrogène dans l’urée est donc :
Solution 8. (p. 181) 4M H 4·1
%H = · 100 = · 100 ≈ 6,7 %
M CO(NH 2 )2 60
8.1. Calculons la masse du fil de cuivre de diamètre
d = 2 mm et de longueur l = 1 m. Remarque: Il faut toujours vérifier que la somme des pour-
m centages est égale à 100.
ρ= ⇒ m = ρV Pour le cas de l’urée,
V
où V est le volume du fil. %O + %C + %H + %N = 26,7 + 20 + 6,6 + 46,7 = 100
Calculons V :
πd 2 l 3,14 · (2 × 10−3 )2 · 1
V = = = 3,14 × 10−6 m3 ;
4 4
m = 9000 · 3,14 × 10−6 = 0,0283 kg = 28,3 g.
8.2. Calculons la masse d’un atome de cuivre. Calculons le pourcentage en masse du calcium dans le
Dans une masse molaire atomique de cuivre carbonate de calcium (calcaire) de formule CaCO3 .
(63,5 g mol−1 ) il y a NA = 6,02 × 1023 atomes de Calculons la masse molaire du carbonate de calcium
cuivre. Si m 0 est la masse d’un atome de cuivre, nous M CaCO3 = M Ca + M C + 3M O
avons :
= 40,1 + 12 + 3 · 16 = 100,1 g mol−1 .
M
M = NA m 0 ⇒ m 0 = ; % de Calcium dans le carbonate de calcium.
NA
63, 5 M Ca 40,1
m0 = %Ca = · 100 = · 100 = 40 %
6,02 × 1023 M CaCO3 100, 1
= 10,55 × 10−23 = 10−22 g. Calculons ensuite le pourcentage en masse de calcium
8.3. Calculons le nombre N d’atomes de cuivre dans le dans l’oxyde de calcium (chaux vive, (CaO).
fil Masse molaire de CaO :
m 28,3 M CaO = M Ca + M O = 40,1 + 16 = 56,1 g mol−1

N= = = 28,3 × 1022 atomes.
m 0 10−22 Pourcentage de Ca dans CaO :
M Ca 40,1
%Ca = · 100 = · 100 = 71,48 %
Solution 9. (p. 181) M CaO 56,1
Conclusion : Il y a plus de calcium dans l’oxyde de cal-
9.1. Calculons la masse molaire de l’urée cium que dans le carbonate de calcium.
M CO(NH 2 )2 = M C + M O + 2(M N + 2M H )
= 12 + 16 + 2 · (14 + 2 · 1) = 60 g mol−1 . Solution 11. (p. 181)
9.2. Composition massique de l’urée
% de Carbone dans l’urée. Déterminons x .
Dans une mole d’urée (M = 60 g mol−1 ), il y a une A partir de la formule proposée de ce corps, écrivons sa
mole d’atomes de carbone (voir formule). Le pour- masse molaire en fonction de x et y .
centage en masse de carbone dans l’urée est donc : M = x M C + y M H = 12x + y
MC 12 Le pourcentage de carbone dans ce corps est :
%C = · 100 = · 100 ≈ 20 %
M CO(NH 2 )2 60
12x 12x
%C = · 100 = · 100 = 82,8
% d’oxygène dans l’urée. M 58
Dans une mole d’urée (M = 60 g mol−1 ), il y a une 58 · 82,8
mole d’atomes d’oxygène (voir formule). Le pourcen- ⇒x = = 4.
1200
tage en masse d’oxygène dans l’urée est donc : Déterminons y .
MO 16
%O = · 100 = · 100 ≈ 26,7 % %H = 100 − %C = 100 − 82,8 = 17,2;
M CO(NH 2 )2 60
y y
%H = · 100 = · 100 = 17,2
% d’azote (N ) dans l’urée. M 58
Dans une mole d’urée (M = 60 g mol−1 ), il y a deux
185 17
58 · 17,2
⇒y = = 9,976 ≈ 10. Solution 13. (p. 181)
100
Conclusion : La formule de ce corps est : C4 H10 .
13.1. Déterminons le pourcentage en masse de l’élément
oxygène
Solution 12. (p. 181) %C + %H + %O = 100;

%O = 100 − (%C + %H)
12.1. Vérifions si la vitamine C contient d’autres élé-
ments que ceux cités dans l’exercice. = 100 − (62,1 + 10,3) = 27,6.
Si la vitamine C n’est constituée que des éléments cités 13.2. Déduisons la masse molaire de ce composé
dans l’exercice, la somme de leurs pourcentages donnera La formule de composé est de la forme C x H y O.
100 %. Vérifions cette hypothèse. Connaissant le nombre d’atome d’oxygène dans la mo-
%H + %C + %O = 4,5 % + 41 % + 54,5 % = 100 % lécule, utilisons le pourcentage de cet élément pour cal-
culer la masse molaire. En effet
Nous pouvons affirmer que la vitamine C ne contient
MO 16
que les éléments cités. %O = · 100 = · 100 = 27,6
M M
12.2. Formule de la vitamine C.
16 · 100
La formule de la vitamine C peut s’écrire sous la forme : ⇒M = = 57,97 ≈ 58 g mol−1 .
C x H y Oz . 27,6
Déterminons x , y et z sachant que x , y et z sont des 13.3. Formule du composé. (Voir exercice 11 et 13).
entiers naturels non nuls. On trouve C3 H6 O.
Déterminons y
y MH y ·1 Solution 14. (p. 182)

%H = · 100 = · 100 or
M M
14.1. Quantité de matière que renferme 3,4 g d’ammo-
M = 176 et niac
%H = 4,5. Par définition, n = m/M avec
Donc, M = M N + 3M H ;
y 176 · 4,5 M = 14 + 3 = 17 g mol−1 ;
· 100 = 4,5 ⇒ y = = 7,92 ≈ 8.
176 100 3,4
Déterminons x n= = 0,2 mol
17
x MC x · 12 14.2. Calculons le volume occupé par 3,4 g d’ammoniac
%C = · 100 = · 100 or
M M dans les conditions normales de température et de pres-
M = 176 et sion
%C = 41. Dans les conditions normales de température et de pres-
sion, une mole de gaz occupe un volume Vm = 22,4 litres.
Donc, On a donc : V = nVm = 0,2 · 22,4 = 4,48 litres.
12x 176 · 41
· 100 = 41 ⇒ x = = 6,01 ≈ 6.
176 1200
Déterminons z
z MO z · 16
%O = · 100 = · 100 or 15.1. Quantité de matière que renferme 100 cm3 de SO2
M M Par définition,
M = 176 et ν 100
%O = 54,5. n= = = 4 × 10−3 mol.
Vm 25 000
Donc, 15.2. Calculons la masse de ce gaz
16z 176 · 54,5 Le dioxyde de soufre a pour formule chimique SO2 .
· 100 = 54,5 ⇒ z = = 5,995 ≈ 6
176 1600 m
n= ⇒ m = nM
Conclusion : La vitamine C a pour formule : C6 H8 O6 . M
Remarque: A titre de vérification, calculons la masse mo- avec M = M S + 2M O ;
laire de vitamine C :
M = 32,1 + 2 · 16 = 64,1 g mol−1
M = 6M C + 8M H + 6M O ;
m = 4 · 10−3 · 64,1 ≈ 0,26 g.
M = 6 · 12 + 8 · 1 + 6 · 16 = 176 g mol−1 .
16.1. Déterminons les quantités de matières de A et B

dans chacun des mélanges.
Mélange (1) 4,8 L+ 2,4 L de B :

17 4,8 2,4
nA = = 0,2 mol; nB = = 0,1 mol.
24 24
Mélange (2) 2,4 L+ 4,8 L de B :
2,4 4,8
nA = = 0,1 mol; nB = = 0,2 mol.
24 24
16.2. Calculons les masses molaires MA et M B de A et B
0,2 · MA + 0,1 · M B = 6

(S17.1)
0,1 · MA + 0,2 · M B = 7,2 (S17.2)
En résolvant ce système d’équations à (S17.2) inconnus,
on a :
MA = 16 g mol−1
et M B = 28 g mol−1 .
16.3. Nombre d’atomes de carbone que renferme A. La
masse molaire atomique du carbone étant 12 g, la masse
molaire de A qui est 16 g ne peut renfermer qu’un atome
de carbone C.
Formule de A
Elle est de forme CH y .
MA = M C + y M H = 12 + y = 16
⇒ y = 16 − 12 = 4.
D’où la formule de A : CH4 .
Formule de B
B renferme 2 fois plus d’atomes de carbone que A. Or
A renferme un atome de carbone. Donc B renferme
deux atomes de carbone. Sa formule est de la forme
C2 H y .
M B = 2M C + y · M H = 24 + y = 28
⇒ y = 28 − 24 = 4.
D’où la formule de A : C2 H4 .
187 18
La dissolution dans l’eau des solides ioniques

concentrations dans une solution
18.1 Dissolution dans l’eau des solides ioniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
18.1.1 Cas du chlorure de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
18.1.2 Cas du sulfate de cuivre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
18.1.3 Effet thermique des dissolutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
18.1.4 Interprétation des phénomènes observés. Rôle du solvant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
18.1.5 Solubilité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
18.2 Concentrations dans une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190

18.2.1 Concentration d’une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
18.2.2 Concentration d’une espèce chimique dans une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
18.3 Electroneutralité d’une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191

188 Chapitre 18. La dissolution dans l’eau des solides ioniques concentrations dans une solution
Les électrodes sont en graphite. La forme en U de

18 l’électrolyseur permet de séparer les produits formés
18.1 Dissolution dans l’eau des aux électrodes. On ajoute au niveau de l’anode, une
solution d’indigo et au niveau de la cathode quelques
solides ioniques gouttes de phénolphtaléine incolore.
Lorsqu’on ferme l’interrupteur,
18.1.1 Cas du chlorure de sodium la lampe s’allume
un dégagement gazeux apparaît sur chaque élec-
trode.
Le chlorure de sodium à l’état solide a été étudié au
A l’anode, le gaz de couleur jaune-vert qui se dissout
chapitre 16. Rappelons qu’il est formé d’ions sodium
en partie dans l’eau, décolore l’indigo : c’est du dichlore.
Na+ et d’ions chlorure Cl – , disposés de façon régulière
A la cathode, le gaz dégagé est incolore. Avec un autre
dans un réseau cristallin dont la maille est cubique.
dispositif expérimental, on peut recueillir ce gaz. Il brûle
A basse température, on peut considérer que ces ions avec une détonation à l’approche d’une flamme : C’est
sont presque immobiles. Mais au fur et à mesure que la du dihydrogène.
température s’élève, ils se mettent à vibrer. Quand la
température de fusion est atteinte, le cristal s’effondre Conclusion: La lampe s’allume, preuve qu’un courant
et on obtient un liquide (le chlorure de sodium fondu) électrique traverse le circuit. La solution de chlorure
qui est constitué d’ions Na+ et Cl – très rapprochés les de sodium conduit donc le courant électrique. Cette
uns des autres et libres de se mouvoir. observation ne peut s’expliquer que par la présence et
L’effondrement du cristal peut aussi être obtenu par la mobilité des ions sodium Na+ et chlorure Cl – déjà
une autre voie : sa mise en solution dans l’eau. présents dans le cristal de chlorure de sodium et que
la mise en solution a dispersé dans l’eau.
Obtention d’une solution de chlorure de sodium
Dans le chlorure de sodium, les ions sont ordonnés
Versons du sel de cuisine dans de l’eau. Le solide se dans une structure cristalline. Au cours de la dissolution
dépose au fond du récipient. On agite avec un bâton dans l’eau, il y a eu rupture des forces électrostatiques
de verre et on s’aperçoit rapidement que le solide dis- qui assuraient la cohésion du cristal. Le solvant (eau)
paraît ; il se dissout dans l’eau : on obtient une solution a donc provoqué la dislocation de l’édifice cristallin. Les
homogène de chlorure de sodium. ions Na+ et Cl – se dispersent dans l’eau.
Figure 18.1
Sel de Solution de chlorure
cuisine de sodium
18.1.2 Cas du sulfate de cuivre
Expérience
Eau
Le sulfate de cuivre se trouve dans la nature sous
forme de cristaux bleus. Il s’agit en fait de sulfate de
cuivre hydraté dans lequel les ions Cu2+ sont entourés
Nature de la solution de chlorure de sodium de molécules d’eau.
Chauffons un petit fragment de cristal afin d’en élimi-
ner l’eau. On obtient un solide blanc, le sulfate de cuivre
Pour déterminer la nature de la solution de chlorure
anhydre CuSO4 .
de sodium, réalisons l’électrolyse de cette solution.
Après refroidissement, dissolvons le solide blanc
Figure 18.2
dans l’eau. Après agitation, toute la solution se colore
+ - en bleu.
Interprétation
Anode Cathode
La coloration bleue prise par la solution s’explique
Dichlore H2 par le fait que les ions Cu2+ se sont à nouveau entourés
de molécules d’eau : ils sont hydratés.
de sodium
189 18
18.1. Dissolution dans l’eau des solides ioniques
18.1.3 Effet thermique des dissolutions restent entourés de molécules d’eau. Ils sont alors hy-
dratés ou solvatés. Les ions solvatés sont indépendants
les uns des autres, les molécules d’eau qui les entourent
Expérience
empêchant toute interaction entre eux.
Nous pouvons alors récapituler le mécanisme de la
Dissolvons dans un même volume d’eau à la même
dissolution et interpréter les effets thermiques qui l’ac-
température initiale θ 0 les mêmes quantités (en mol)
compagnent :
des solides ioniques suivantes :
1. La dispersion des ions correspond à la rupture des
Chlorure de sodium (NaCl).
liens qui unissent les ions dans le cristal. Elle ab-
Hydroxyde de sodium (NaOH).
sorbe donc de la chaleur. Elle est endothermique.
Chlorure d’ammonium NH4 Cl .
Désignons par Qd la quantité de chaleur absorbée.
2. La solvatation des ions est l’établissement de liens
Figure 18.3 entre les ions et les molécules d’eau. Elle libère de la
chaleur. Elle est endothermique. Soit Q s la quantité
de chaleur libérée.
i. Si Qd = Q s , la solvatation libère autant de cha-
leur que la dispersion en absorbe. La dissolu-
tion est alors athermique. C’est le cas de la dis-
Eau NaOH NaCl NH4 Cl
solution du chlorure de sodium.
θ0 θ1 θ2 θ3 ii. Qd > Q s , la quantité de chaleur absorbée est su-
périeure à la quantité de chaleur libérée. La dis-
A l’aide de thermomètres, repérons les variations de solution est alors endothermique. C’est le cas
température au cours de la dissolution (voir figure 18.3). du chlorure d’ammonium.
Nous constatons après dissolution complète des so- iii. Qd < Q s , la dissolution est exothermique car la
lides ioniques, que θ1 > θ0 ; θ2 = θ0 ; θ3 < θ0 . quantité de chaleur libérée est supérieure à la
quantité de chaleur absorbée. C’est le cas de
Conclusion: l’hydroxyde de sodium.
La dissolution de l’hydroxyde de sodium dans
l’eau se fait avec élévation de température, donc
dégagement de chaleur. Elle est exothermique.
Le chlorure de sodium se dissout dans l’eau sans 18.1.5 Solubilité
variation sensible de la température. Sa dissolu-
tion n’absorbe ni ne dégage de la chaleur. Elle
Peut-on dissoudre une quantité illimité de solide io-
est athermique.
nique dans l’eau ?
La dissolution du chlorure d’ammonium se fait
Faisons dissoudre progressivement du chlorure de
avec diminution de température, donc absorp-
sodium dans un litre d’eau tiède. Il arrive un moment
tion de chaleur. Elle est endothermique.
où le sel ne se dissout plus : on dit que la solution est
saturée. Ce fait est général : la dissolution dans l’eau de
tout solide ionique a des limites.
Par définition, la concentration (quantité de soluté
par unité de volume de la solution) du soluté dans la
18.1.4 Interprétation des phénomènes solution saturée est sa solubilité.
observés. Rôle du solvant
Conclusion: De très nombreux solides ioniques sont
Les phénomènes de dispersion et d’hydratation des solubles dans l’eau. Leur dissolution provoque la dis-
ions, mis en évidence dans des cas particuliers, sont persion et la solvatation (ou hydratation) des ions.
observés simultanément au cours de toute dissolution La dispersion se traduit par une équation de mise en
d’un solide ionique dans l’eau. solution du solide. Par exemple : en solution
Nous savons (voir Chapitre 15) que la molécule d’eau NaCl −−→ Na+ + Cl− .
est polaire : elle possède un côté positif et un côté néga-
en solution
tif. Lorsqu’on dissout un solide ionique dans l’eau, les
ions positifs attirent les molécules d’eau par leur côté ZnCl2 −−→ Zn2+ + 2Cl− .
négatif, et les ions négatifs attirent les molécules d’eau
par leur côté positif. Al2 SO4 3
−−→ 2Al3+ + 3 SO2−
4
.
Les molécules d’eau entourent chaque ion, provo-
quant ainsi la dislocation du cristal. Les ions dispersés
Remarque. Concentration massique (cm )

18
Les ions sont toujours hydratés en solution. En La concentration massique de la solution est
toute rigueur, on devrait représenter les ions hy- la masse de soluté dissoute dans 1 litre de solu-
dratés par Alaq3+ , Claq – , Naaq+ ,. . . (« aq » mis pour tion.
aqueux). Mais, le plus souvent, par souci de sim- msoluté
plification, on omet l’indice « aq », d’autant plus cm =
Vsolution
que les molécules d’eau d’hydratation n’inter-
viennent pas dans les réactions chimiques aux-
m en grammes (g), V en litre (L) et cm en gramme par
quelles participe l’ion.
litre (gL−1 ).
Les solutions ioniques conduisent le courant
électriques et subissent l’électrolyse : ce sont des
Exercice
électrolytes.
Les propriétés des solutions ioniques sont celles Déterminer la concentration molaire d’une eau salée
des ions qui les constituent. En particulier, la cou- contenant 1,2 g de chlorure de sodium dans 200 cm3 ,
leur d’une solution est celle des ions solvatés de solution.
qu’elle contient (voir tableau ci-dessous). On donne les masses molaires atomiques en g mol−1 :
M Na = 23 et M Cl = 35, 5.
Couleur en
Ions solution aqueuse Solution
MnO4 – violet
Calculons le nombre de moles de chlorure de sodium
Fe3+ rouille correspondant à
Fe2+ vert mNaCl = 1,2 g;
2+
Cu bleu M NaCl = M Na + M Cl = 23 + 35,5 = 58,5 g mol−1 ;
2+
Co rose mNaCl 1,2
nNaCl = = = 0,02 mol.
Ni2+ vert M NaCl 58,5
NO3 – incolore La concentration de la solution est donc :
n 0,02
Na+ incolore c= = = 0,1 molL−1
V 0,2
En effet, V = 200 cm3 = 0,2L.
Remarque.
18.2 Concentrations dans une
solution On utilise parfois les termes molaire, décimo-
laire, centimolaire, . . . pour désigner des solu-
tions de concentrations 1 molL−1 ; 10−1 molL−1 ;
10−2 molL−1 .
18.2.1 Concentration d’une solution Diluer une solution consiste à augmenter son vo-
lume. Le résultat de cette opération est la dimi-
Concentration molaire nution de la concentration de la solution.
On appelle concentration molaire d’une solution, la

quantité (en mol) de soluté dissoute dans 1 litre de so- Exercice
lution.
NB: L’unité de volume du chimiste est le litre (ou dm3 ). On dispose d’un volume V1 = 100 mL d’une solu-
Rappelons que 1 L=1000 cm3 =1000 mL ou tion S1 de chlorure de sodium de concentration
1 cm =1 mL=10 L. Si c est la concentration molaire
3 −3 c1 = 0,1 molL−1 . On la dilue en ajoutant 400 mL d’eau.
de la solution, On obtient alors la solution S2 . Calculer la concentra-
tion c2 de S2 .
nsoluté
c=
Vsolution Solution
n en mole (mol), V en litre (L) et c en mole par litre Calculons le nombre de moles de chlorure de sodium
(molL−1 ).
191 18
18.3. Electroneutralité d’une solution
dans la solution S1 . Solution
n1 = c1 · V1 . Équation de mise en solution du chlorure de cuivre (II)

Dans la solution S2 , le nombre de moles de chlorure de CuCl2 −−→ Cu2+ + 2Cl−
sodium est :
1 mol 1 mol 2 mol
n2 = c2 · V2 avec Les quantités de matière des réactifs et des produits
V2 = 100 + 400 = 500 mL = 0,5L. étant proportionnelles aux coefficients stoechiomé-
triques, nous pouvons écrire :
Sachant qu’au cours de la dilution, le nombre de moles
nCuCl2 nCu2+ nCl−
de chlorure de sodium n’a pas varié, = = . (18.1)
1 1 2
n1 = n2 ⇒ c1 · V1 = c2 · V2 ⇒
Calculons le nombre de mole de chlorure de cuivre dis-
V1 0,1 sous.
c2 = c1 = 0,1 = 0,02 molL−1 .
V2 0,5 mCuCl2 2,7
nCuCl2 = = = 0,02 mol
D’une manière générale, lors d’une simple di- M CuCl2 63,5 + (2 · 35,5)
lution (lorsque l’espèce chimique qui nous in-
D’après 18.1
téresse a une seule source liquide), la relation

suivante lie la solution finale à la solution ini-
nCuCl2 nCu2+
tiale : = ⇒
1 1
c f Vf = ci Vi nCu2+ = nCuCl2 = 0,02 mol.
avec c f = concentration de la solution finale ; Vf =

volume de la solution finale ; ci = concentration de la nCl− nCuCl2
= ⇒
solution initiale ; Vi = volume de la solution initiale. 2 1
nCl− = 2nCuCl2 = 2 · 0,02 = 0,04 mol.
D’où les concentrations :
nCu2+ 0,02
[Cu2+ ] = = = 0,1 molL−1 ;
18.2.2 Concentration d’une espèce V 0,2
chimique dans une solution [Cl− ] =
nCl− 0,04
= = 0,2 molL−1 .
V 0,2
La concentration molaire d’une espèce chimique
dans une solution est la quantité de cette espèce (en
mol) dissoute dans un litre de solution.
Si l’espèce chimique considérée a pour formule A, sa
concentration dans une solution se note par la lettre A 18.3 Electroneutralité d’une
entre crochets : [A].
Si nA est le nombre de moles de l’espèce A dans un vo-
solution
lume V de solution, on a :
nA Lorsqu’on dissout un solide ionique dans l’eau, la
[A] =
V solution obtenue contient toujours les deux espèces
d’ions (+ et −) de la structure ordonnée du solide. Dans
Avec nA en moles (mol) ; V en litre (L) et [A] en moles une telle solution, il y a autant de charges ( + ) que de
par litre (molL−1 ). charge ( − ). On dit qu’elle est électriquement neutre.
L’équation qui traduit cette propriété est l’équation
Exercice d’électroneutralité.
Établissons cette équation pour la solution de chlo-
On dispose de 200 cm3 de solution aqueuse contenant rure de cuivre (II) ci-dessus :
2,7 g de chlorure de cuivre (II). Calculer les concentra- Cette solution contient des ions cuivre Cu2+ et des
tions en ions cuivre (II) et en ions chlorure. ions chlorure Cl – .
On donne les masses molaires atomiques : M Cu = 63, 5 Chaque ion Cu2+ porte une charge positive ( + 2 e).
et M Cl = 35, 5. Donc le nombre de moles de charge (+) en solution
est : nq+ = 2nCu2+ .
Chaque ion Cl – porte une charge négative (−e), et
le nombre de moles de charge ( − ) en solution est :
nq− = nCl− .
La solution étant électriquement neutre,

18 n (q + ) = n(q − ) soit :
2nCu2+ = nCl− . (18.2)
or :
problèmes
nCu2+ = [C u 2 +]V
Les masses molaires atomiques nécessaires à la résolu-
et nCl− = [C l − ]V .
tion des exercices seront recherchées dans la classifica-
18.2 devient. 2[Cu2+ ] · V = [Cl− ] · V . tion périodique.
En divisant les deux membres de l’égalité par V ,
nous obtenons l’équation d’électroneutralité pour
Exercice 1.
la solution de chlorure de cuivre (II) : 2[Cu2+ ] = [Cl− ]
équation que vérifient les valeurs numériques trou- Écrire les équations de mise en solution des solides io-
vées. niques suivants :
chlorure d’aluminium : AlCl3 ;
Généralisation

nitrate de plomb : Pb NO3 2 ;
oxyde de magnésium : MgO ;
Soit une solution contenant les ions ; Mm+ , Nn+ ,. . . ,
permanganate de potassium : KMnO4 ;
Xx – , Yy – ,. . . dichromate de potassium : K2 Cr2 O7 .
L’équation d’électroneutralité de cette solution
s’écrit :
Exercice 2.
m[M m+ ] + n [N n+ ] + . . . = x [Xx− ] + y [Y y− ] + . . .
On réalise l’électrolyse d’une solution aqueuse de chlo-
rure de sodium.
2.1. Faire le schéma du montage utilisé ; y indiquer clai-
rement :
les noms des électrodes ;
le sens du mouvement des ions dans la solution.
2.2. Préciser les noms des corps obtenus aux électrodes,
comment peut-on les caractériser ?
2.3. Quelle quantité maximale (en mol) de gaz peut-on
obtenir à l’anode en électrolysant 200 mL d’une solution
de chlorure de sodium de concentration C=0,2 molL−1 ?
Exercice 3.

On dissout du sulfate d’aluminium Al2 SO4 3 dans l’eau.
3.1. Écrire l’équation de sa mise en solution.
3.2. Écrire l’équation traduisant l’électroneutralité de la
solution obtenue.
3.3. La concentration des ions sulfate dans la solution
est 0,3 molL−1 . En déduire :
3.3.1. La concentration des ions aluminium.
3.3.2. La masse de sulfate d’aluminium solide qu’il a
fallu introduire dans l’eau pour préparer 100 cm3 de
cette solution.
193 18
Composition minérale moyenne : eau oligominerale On veut préparer une solution de sulfate de sodium de
concentration 0,25 molL−1 .
Élément Ion Conc. mgL−1 7.1. Quelle masse de sulfate de sodium solide faut-il dis-
soudre dans l’eau pour obtenir 200 cm3 de solution ?
Calcium Ca2+ 32 7.2. Calculer la quantité de matière de chacun des ions
Magnésium Mg2+ 21 présents dans 10 cm3 de solution ainsi obtenue.
7.3. Vérifier l’électroneutralité de cette solution.
Potassium K+ 10
Sodium Na+ 1
Exercice 8.
Bicarbonate HCO3 – 217

Sulfate SO42 – 2 On dissout dans l’eau 2 g de chlorure de cuivre II CuCl2

Chlorure Cl – 1 et 2 g de chlorure d’aluminium AlCl3 de façon à obtenir
500 mL de solution. On supposera qu’il y a simple mé-
Nitrate NO3 – absence lange d’ions.
8.1. Écrire les équations de mise en solution des solides
Contenance de la bouteille : 1,5 L. ioniques. En déduire le bilan des ions présents en solu-
4.1. Quelles observations peut-on faire sur l’écriture tion.
des ions ? 8.2. Quelle est la couleur de la solution ? Justifier votre
4.2. Calculer les concentrations molaires des différents réponse.
ions contenus dans cette eau minérale. 8.3. Calculer les concentrations molaires des différents
4.3. Vérifier l’électroneutralité de cette solution. ions en solution.
Exercice 5.
Exercice 9.
A partir du tableau de solubilité ci-dessous, déterminer,
à 20 ◦C et sous la pression normale, les concentrations On mélange 50 mL d’une solution décimolaire d’hy-
des solutions saturées de nitrate d’ammonium, de chlo- droxyde de sodium et 100 mL d’une solution de sulfate
rure de sodium, d’hydroxyde de sodium et d’hydroxyde de sodium, de concentration 0,2 molL−1 .
de calcium. Calculer les concentrations des ions présents dans ce mé-
lange.
Solubilité
Solide (gL−1 )
Exercice 10.
Nitrate d’ammonium NH4 NO3 1920
On dispose d’une solution décimolaire de chlorure de
Hydroxyde de sodium NaOH 920
sodium. On veut la transformer en une solution centi-
Chlorure de sodium NaCl 365 molaire.
Sulfate de sodium Na2 SO4 195 10.1. Comment appelle-t-on cette opération ?
10.2. Quel volume d’eau distillée faut-il ajouter à 25 mL
Hydroxyde de calcium Ca(OH)2 1,7 de la solution initiale pour réaliser l’opération ?
Sulfate de baryum BaSO4 2,2 × 10−3
Exercice 11.
Exercice 6. 11.1. Quelle masse de sulfate de cuivre II anhydre faut-il
dissoudre dans 500 cm3 d’eau pour obtenir une solution
L’hydrogénocarbonate de sodium NaHCO3 , appelé cou-
où la concentration en ions cuivre II est de 0,25 molL−1 ?
ramment « bicarbonate de soude », est un produit utilisé
11.2. Même question lorsque le solide ionique est hy-
pour soulager certains maux d’estomac.
draté et a pour formule CuSO4 · 5 H2 O.
Un malade dissout 3 g (une cuillerée à café) de ce com-
posé dans un verre de capacité 0,15 L rempli d’eau aux
2/3. Exercice 12.
6.1. Calculer la concentration de la solution obtenue.
6.2. Sachant que la solubilité du « bicarbonate » est Le « sel de Mohr » est un corps cristallisé possédant la
70 gL−1 combien de cuillerées faut-il verser dans ce verre composition molaire suivante : (NH4 )2 Fe(SO4 )2 · 6 H2 O.
rempli au 2/3 d’eau pour saturer la solution. 12.1. Calculer la masse molaire du sel de Mohr.
12.2. Calculer les concentrations molaires des diffé-
rents ions de la solution.
à l’anode se traduit par :

18 2 Cl – + 2 e− −−→ Cl2
2 mol 1 mol
problèmes Le bilan molaire permet d’écrire la relation de propor-
tionnalité suivante :
nCl− nCl2
= . (S18.1)
Solution 1. (p. 192) 2 1
Exprimons le quantité de chlorure de sodium en nombre
Équations de mise en solution des solides ioniques de mole.
chlorure d’aluminium : Par définition,
AlCl3 −−→ Al3+ + 3Cl− ; nNaCl = c · V = 0,2 · 0,2 = 0,04 mol
nitrate de plomb : D’après l’équation de mise en solution du chlorure de
sodium,
2+
+ 2 NO−

Pb NO3 2 −−→ Pb 3;
nCl− = nNaCl = 0,04 mol
oxyde de magnésium :
D’après S18.1, on a :
MgO −−→ Mg2+ + O2− ;
nCl− nCl2
permanganate de potassium : =
2 1
KMnO4 −−→ K + + MnO−
4;
nCl− 0,04
⇒ nCl2 = = = 0,02 mol.
dichromate de potassium : 2 2
K 2 Cr2 O7 −−→ 2 K + + Cr2 O2−

7 .

Solution 2. (p. 192) 3.1. Équation de mise en solution de Al2 SO4 3
Al2 SO4 3 −−→ 2Al3+ + 3 SO2−

2.1. Schéma du montage de l’électrolyse d’une aqueuse 4 .
de chlorure de sodium 3.2. Equation traduisant l’électroneutralité
Schéma voir ci-dessous En tenant compte de la valence des ions, cette équation
s’écrit :
+ -
3 Al3+ = 2 SO2−

4 .
3.3. 3.3.1. Concentration des ions Al3+

Anode Cathode D’après l’équation de l’électroneutralité,
3 Al3+ = 2 SO2−

4
Dichlore H2 2 2
⇒ Al3+ = SO2−

4 = · 0,3 = 0,2 mol.
3 3
Solution de chlorure 3.3.2. Masse du sulfate d’aluminium
de sodium Par définition,
mAl SO
2 4 3
nAl SO =
Sens du mouvement des ions dans la solution 2 4 3 MAl SO
2 4 3
Écrivons l’équation de mise en solution du chlorure de
sodium : ⇒ mAl = nAl · MAl .
2 SO 4 3 2 SO4 3 2 SO 4 3
NaCl −−→ Na+ + Cl – Le bilan molaire de l’équation de mise en solution de

1 mol 1 mol 1 mol Al2 SO4 3 permet d’écrire la relation de proportionnalité
suivante :
La solution contient des ions Na+ et les ions Cl – . A la
fermeture de l’interrupteur, les ions Na+ migrent vers la nAl SO nAl3+ nSO2−
2 4 3
= = 4
. (S18.1)
cathode et les ions Cl – vers l’anode. 1 2 3
2.2. Noms des corps formés aux électrodes De S18.1, on tire :
A l’anode, le gaz qui se dégage est le dichlore. Dissout, il
nAl
nAl3+ nAl3+
décolore l’indigo. 2 SO 4 3
= ⇒ nAl SO =
A la cathode, le gaz qui se dégage est le dihydrogène. Il 1 2 2 4 3 2
brûle avec une détonation à l’approche d’une flamme. avec nAl3+ = Al3+ · V = 0,2 · 0,1 = 0,02 mol

2.3. Calcul de la quantité de matière obtenue à l’anode
0,02
⇒ nAl = = 0,01 mol.
2 SO 4 3 2
La transformation conduisant à la formation du dichlore
195 18
D’où d’électroneutralité est vérifiée.

Cette équation s’écrit :
mAl = nAl · MAl ;
2 SO 4 3 2 SO 4 3 2 SO 4 3
2 Ca2+ + 2 Mg2+ + K + + Na+

mAl = 0,01 · [(2 · 27) + (3 · 32,1) + (12 · 16)]
2 SO 4 3
= HCO−
2− − −

= 3,42 g. 3 ] + 2 SO 4 + Cl + NO 3 .
Calculons le premier membre de l’égalité :
2 Ca2+ + 2 Mg2+ + K + + Na+

= 2 × 7,48 × 10−4 + 2 × 8,64 × 10−4 + 2,55 × 10−4
4.1. Observations à faire sur l’écriture des ions
Certains ions sont mal écrits ; ainsi il fallait écrire : Ca2+ + 4,34 × 10−5 = 3,5 × 10−3 molL−1 .
et non Ca++ ; Mg2+ et non Mg++ ; SO24 – et non SO4– – . Calculons le second membre de l’égalité :
4.2. Calcul de la concentration molaire des différents
HCO−
2− − −

3 + 2 SO 4 + Cl + NO 3
ions
Prenons pour exemple de calcul, le cas de l’ion sulfate = 33,57 × 10−4 + 2 × 2,08 × 10−5 + 2,82 × 10−5 + 0
SO24 – .
Notons que les valeurs portées par l’étiquette sont des = 3,4 × 10−3 molL−1 .
concentrations massiques.
En admettant que
Calculons la masse de SO24 – dans 1 litre de cette eau.
Par définition : 3,5 × 10−3 molL−1 ≈ 3,4 × 10−3 molL−1
mSO2−
cm = 4 nous concluons que l’électroneutralité est vérifiée.
V
⇒ mSO2− = cm · V = 2 × 10−3 · 1
4
= 2 × 10−3 g.
Calculons le nombre de mole de SO24 – dans 1 litre de Etablissons la relation entre la solubilité d’un soluté et
cette eau. Ce nombre nous donne la concentration mo- la concentration molaire C d’une solution saturée de ce
laire de l’ion SO24 – : soluté.
n
mSO2− c= où
nSO2− = 4 V
4 M SO2− m
4 n= ⇒
M
En négligeant la masse des électrons devant celle du m 1 m 1
noyau d’un atome, la masse molaire d’un ion est égale c= = .
M V V M
à la somme des masses molaires des atomes qui consti-
tuent cet ion. (Voir chapitre 17). Or pour une solution saturée, m/V est la solubilité. Donc
solubilité
M SO2− ≈ M S + 4M O = 32,1 + (4 · 16) = 96,1 g mol−1 . c=
4 M
D’où
mSO2− 2 × 10−3 Masse C Solubilité
nSO2− = 4
= = 2,08 × 10−5 mol Solide molaire (molL−1 ) (gL−1 )
4 M SO2− 96,1
4
Nitrate d’ammonium
⇒ SO2−4 = 2,08 × 10−5 molL−1 .
NH4 NO3 80 24 1920
Les autres concentrations sont calculées de la même ma-
Hydroxyde de sodium
nière.
NaOH 40 23 920
Masse Conc. Conc. Chlorure de sodium
Ions molaire en gL−1 en molL−1 NaCl 58,5 6,24 365
Calcium Ca2+ 40,1 0,032 7,48 × 10−4 Sulfate de sodium
Magnésium Mg2+ 24,3 0,021 8,64 × 10−4 Na2 SO4 142,1 1,37 195
Potassium K+ 39,1 0,010 2,55 × 10−4 Hydroxyde de calcium
Sodium Na+ 23,0 0,001 4,34 × 10−5 Ca(OH)2 74,1 0,023 1,7
Bicarbonate HCO3– 61,0 0,217 33,57 × 10−4 Sulfate de baryum

BaSO4 233,4 9 × 10−6 2,2 × 10−3
Sulfate SO24 – 96,1 0,002 2,08 × 10−4
Chlorure Cl – 35,5 0,001 2,82 × 10−5
4.3. Vérifions l’électroneutralité de la solution

La solution est électriquement neutre si son équation
⇒ mNa2 SO4 = cNa2 SO4 VNa2 SO4 M Na2 SO4 ;

18 mNa2 SO4 = 0,25 · 0,2 · [23 · 2 + 32, 1 + 16 · 4] = 7,1 g.
6.1. Concentration de la solution obtenue
7.2. Quantité de matière de chacun des ions
Écrivons l’équation de mise en solution de sulfate de so-
Calculons le nombre de mole de l’hydrogénécarbonate
dium.
de sodium dans 3 g.
mNaHCO3 Na2 SO4 −−→ 2 Na+ + SO24 –
3
nNaHCO3 = = 1 mol 2 mol 1 mol
M NaHCO3 23 + 1 + 12 + 16 · 3
Le bilan molaire permet d’écrire :
= 0,036 mol
nNa2 SO4 nNa+ nSO2−
D’où la concentration de la solution. = = 4
. (S18.3)
1 2 1
nNaHCO3
cNaHCO3 = où Quantité de matière du sulfate de sodium dans 10 cm3
V
de solution
2
V = · 0,15 = 0,1L;
3 nNa2 SO4 = cNa2 SO4 · VNa2 SO4 = 0,25 · 0,01 = 0,0025 mol
0,036
cNaHCO3 = = 0,36 molL−1 . De S18.3, on tire les quantités de matière d’ions sodium
0,1 et sulfate.
6.2. Nombre de cuillerées à verser pour saturer la solu- nNa2 SO4 nNa+
tion =
1 2
Établissons la relation entre la solubilité d’un soluté et
⇒ nNa+ = 2nNa2 SO4 = 2 × 2,5 × 10−3
la concentration molaire C d’une solution saturée de ce
soluté. = 5 × 10−3 molL−1 ;
n nNa2 SO4 nSO2−
c = avec
V = 4
⇒
m 1 1
n= ⇒ nSO2− = nNa2 SO4 = 2,5 × 10−3 mgL−3 .
M 4
m 1 m 1 7.3. Vérifions l’électroneutralité de la solution
c= = .
M V V M Écrivons, pour la solution du sulfate de sodium, l’équa-
Or pour une solution saturée, m /V est la solubilité. tion de l’électroneutralité :
Donc +
Na = 2 SO2−

4 .
solubilité
c= Calculons alors les concentrations des ions sodium et
M
sulfate :
Calculons la concentration de la solution saturée.
+ nN a + 5 × 10−3
solubilité 70 Na = = = 0,5 molL−1 ;
c= = = 0,83 mol−1 V 10−2
M 84
2− nSO2− 2,5 × 10−3
Le nombre de mole de NaHCO3 contenu dans cette so- SO4 = 4
= = 0,25 molL−1 .
lution est : V 10−2
Numériquement, nous constatons que :
n = c · V = 0,83 · 0,1 = 0,083 mol.
0,5 = 2 · 0,25.
Masse de NaHCO3 dans la solution saturée :
L’équation de l’électroneutralité est alors vérifiée.
m = n · M = 0,083 · 84 = 6,72 g
D’où le nombre de cuillerées : 6,72 : 3 = 2,24 cuillerées.
Solution 7. (p. 193) 8.1. Équations de mise en solution des solides ioniques
CuCl2 −−→ Cu2+ + 2 Cl – ; (S18.1)
7.1. Masse de sulfate de sodium à dissoudre
Par définition, la quantité de matière de matière est don- 1 mol 1 mol 2 mol
née par les deux expressions suivantes :
AlCl3 −−→ Al3+ + 3 Cl – . (S18.2)
nNa2 SO4 = cNa2 SO4 · VNa2 SO4 ; (S18.1) 1 mol 1 mol 3 mol
mNa2 SO4 Bilan des ions en solution.
nNa2 SO4 = . (S18.2)
M Na2 SO4 Les ions présents en solution sont : Cu2+ ; Al3+ ; Cl – .
8.2. Couleur de la solution
Identifions S18.1 et S18.2
Les propriétés des solutions ioniques sont celles des ions
mNa2 SO4
cNa2 SO4 · VNa2 SO4 = qui les constituent. En particulier, la couleur d’une solu-
M Na2 SO4 tion est celle des ions solvatés qu’elle contient.
Ainsi, parmi les ions présents dans la solution ci-dessus,
seul Cu2+ a une couleur bleue, les ions Al3+ et Cl – étant
197 18
incolores. Donc la solution obtenue est bleue.

8.3. Calcul des concentrations des différents ions
2 Cu2+ + 3 Al3+ = Cl− .

Remarquons d’abord que l’ion Cu2+ provient unique-
ment de CuCl2 ; l’ion Al3+ a une seule source : AlCl3 ; Par D’après les résultats numériques,
contre l’ion Cl – provient de CuCl2 et de AlCl3 .
2 Cu2+ + 3 Al3+ = 2 · 0,03 + 3 · 0,03 = 0,15 molL−1 ;

Calcul de [Cu2+ ] −
Cl = 0,15 molL−1 .
D’après le bilan molaire de l’équation de mise en so- Nous constatons que l’équation d’électroneutralité est
lution S18.1, vérifiée. Donc la solution est électriquement neutre.
nCuCl2 nCu2+ nCl−
= = . (S18.3)
1 1 2
De S18.3, on tire :
nCuCl2 nCu2+ Équations de mise en solution de l’hydroxyde de so-
=
1 1 dium et du sulfate de sodium
mCuCl2
⇒ nCu2+ = nCuCl2 = ; NaOH −−→ Na+ + OH – ; (S18.1)
M CuCl2
1 mol 1 mol 1 mol
2
nCu2+ = = 0,015 mol. Na2 SO4 −−→ 2 Na+ + SO24 – . (S18.2)
63,5 + 2 · 35,5
La concentration des ions Cu2+
est donc : 1 mol 2 mol 1 mol
2+ nCu2+ 0,015 Bilan des ions en solution
Cu = = = 0,03 molL−1 . Les ions présents en solution sont : Na+ ; SO24 – ; OH – .
V 0,5
Calcul des concentrations des différents ions
Calcul de [Al3+ ] Les ions OH – proviennent de NaOH. Les ions SO24 –
proviennent de Na2 SO4 . Les ions Na+ proviennent de
D’après le bilan molaire de l’équation de mise en so- NaOH et Na2 SO4 .
lution S18.2, Calcul de [OH – ]
nAlCl3 nAl3+ nCl− D’après le bilan molaire de l’équation de mise en so-
= = . (S18.4) lution S18.1,
1 1 3
De S18.4, on tire : nNaOH nNa+ nOH −
= = . (S18.3)
nAlCl3 nAl3+ 1 1 1
= De S18.3, on tire :
1 1
mAlCl3 nNaOH nOH −
⇒ nAl3+ = nAlCl3 = ; = ⇔ nOH − = nNaOH ;
MAlCl3 1 1
nOH − = cNaOH · VNaOH = 10−1 · 0,05 = 0,005 mol.
2
nAl3+ = = 0,015 mol. La concentration des ions OH – est donc :
27 + 3 · 35,5
nOH − 0,005
La concentration des ions Al3+ est donc : OH − = = 0,033 molL−1 .

=
3+ nAl3+ V 0,05 + 0,1
0,015
Al = = = 0,03 molL−1 . Calcul de [SO24 – ]
V 0,5
D’après le bilan molaire de l’équation de mise en so-
Calcul de [Cl – ]
lution S18.2,
Le nombre de mole d’ions Cl – en solution est :
nCl− = n1 + n2 où n1 est le nombre de moles d’ions
nNa2 SO4 nNa+ nSO2−
Cl – provenant de CuCl2 et n2 le nombre de moles = =
4
. (S18.4)
d’ions provenant de AlCl3 . 1 2 1
D’après le bilan molaire des équations de mise en so- De S18.4, on tire :
lution S18.1 et S18.2, on a : nNa2 SO4 nSO2−
= 4
⇒ nSO2− = nNa2 SO4 ;
n1 = 2nCuCl2 = 2 · 0,015 = 0,030 mol; 1 1 4
n2 = 3nAlCl3 = 3 · 0,015 = 0,045 mol. nSO2− = cNa2 SO4 · VNa2 SO4 = 0,1 · 0,2 = 0,02 mol.
4
Donc La concentration des ions SO24 – est donc :

nCl− = 0,030 + 0,045 = 0,075 mol 2− nSO2− 0,02
SO4 = 4
= = 0,13 molL−1 .
D’où : V 0,05 + 0,1
− nCl− 0,075 Calcul de [Na+ ]
Cl = = = 0,15 molL−1 . L’équation d’électroneutralité pour cette solution
V 0,5
s’écrit :
8.4. Vérifions l’électroneutralité de la solution +
−
2 SO2−

L’équation d’électroneutralité pour cette solution s’écrit : 4 + OH = Na ;
+
Na = 2 · 0,133 + 0,033 ≈ 0,3 molL−1 .

18
10.1. Il s’agit d’une opération de dilution simple. 12.1. Masse molaire M s du sel de Mohr
10.2. Calcul du volume d’eau
M s =M (NH + 6M
4 )2 Fe(SO 4 )2
H2 O
Soient
Vi le volume de la solution initiale, =2 · (14 + 4 × 1) + 55, 8 + 2 · (32, 1 + 4 × 16)
ci la concentration de la solution initiale,
+ 6 · (2 × 1 + 16) = 392 g mol−1
Vf le volume de la solution obtenue,
c f la concentration de la solution obtenue. 12.2. Concentration molaires des différents ions en solu-
Au cours de cette dilution, le nombre de mole de chlorure tion
de sodium ne varie pas. Donc : Équation de mise en solution de sel de Mohr
ci · Vi = c f · v f (NH4 )2 Fe(SO4 )2 · 6 H2 O −−→ 2 NH4+ +Fe2+ +2 SO24 – +6 H 2 O
ci · Vi 0,1 · 0,025 1 mol 2 mol 1 mol 2 mol
⇒ Vf = = = 0,25L = 250 mL.
cf 0,01 Le bilan molaire permet d’écrire :
Le volume d’eau à ajouter est de : 250 − 25 = 225 mL. ns n 2+ nNH + nSO2−
= Fe = 4
= 4
. (S18.1)
1 1 2 2
Calculons alors la quantité de matière n s du sel de Mohr
mise en solution.
11.1. Masse de sulfate de cuivre anhydre nécessaire m 0,8
ns = = = 2 × 10−3 mol
Écrivons l’équation de mise en solution de sulfate de Ms 392
cuivre. Concentration de Fe2+ dans la solution :
CuSO4 −−→ Cu2+ + SO24 – D’après S18.1,
1 mol 1 mol 1 mol ns n 2+
= Fe ⇒ n s = 2 × 10−3 mol.
Le bilan molaire permet d’écrire : 1 1
nSO2− Nous pouvons alors calculer :
nCuSO4 nCu2+
= = 4
. (S18.1) 2+ nFe2+ 2 × 10−3
1 1 1 Fe = = = 2 × 10−2 molL−1 .
V 0,1
Calculons le nombre de mole d’ions Cu2+ dans la solu-
tion. Concentration de NH+ 4 dans la solution :
2+ nCu2+ D’après (S18.1),
Cu =
V ns nNH +
= 4
⇒ nNH + = 2n s = 4 × 10−3 mol.
⇒ nCu2+ = V Cu2+ = 0,5 · 0,25 = 0,125 mol.

1 2 4
De S18.1, on tire : Nous pouvons alors calculer :

nCuSO4 nCu2+ nNH 4+ 4 × 10−3
= NH 4+ = = 4 × 10−2 molL−1 .

=
1 1 V 0,1
⇒ nCuSO4 = nCu2+ = 0,125 mol. Concentration de SO24 – dans la solution :
La masse de sulfate de cuivre anhydre est donc : D’après (S18.1),
ns nSO2−
mCuSO4 = nCuSO4 · M CuSO4 = 4
⇒ nSO2− = 2n s = 4 × 10−3 mol.
1 2 4
= 0,125 · (63,5 + 32,1 + 4 · 16)
Nous pouvons alors calculer :
= 19,95 ≈ 20 g.
2− nSO2− 4 × 10−3
11.2. Lorsque le solide ionique est hydraté SO4 = 4
= = 4 × 10−2 molL−1 .
V 0,1
L’équation de mise en solution est : 12.3. Vérifions l’électroneutralité de cette solution
CuSO4 · 5 H2 O −−→ SO24 – + Cu2+ + 5 H 2 O L’équation d’électroneutralité pour cette solution s’écrit :
1 mol 1 mol 1 mol 2 Fe2+ + NH +
2−
4 = 2 SO 4 .
La démarche est la même. On obtient :
D’après les résultats numériques,
mCuSO4 · 5 H 2 O = nCu2+ · M CuSO4 · 5 H 2 O ;
2 Fe2+ + NH + −2
+ 4 × 10−2

4 = 2 × 2 × 10
M CuSO4 · 5 H 2 O = M CuSO4 + 5M H 2 O
= 8 × 10−2 molL−1 ;
−1
= 159,6 + 5 · 18 = 249,6 g mol ;
2 SO4 = 2 × 4 × 10−2 = 8 × 10−2 molL−1 .
2−
mCuSO4 · 5 H 2 O = 0,125 · 249,6 = 31,2 g.

Nous constatons que l’équation d’électroneutralité est
vérifiée. Donc la solution est électriquement neutre.
199 19
Le chlorure d’hydrogène l’acide chlorhydrique

19.1 Le chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
19.1.2 Structure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
19.1.3 Préparation du chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
19.2 Solutions aqueuses de chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200

19.2.1 Structure des solutions aqueuses de chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
19.2.2 Propriétés chimiques des solutions de chlorure d’hydrogène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
19.3 D’autres exemples de solutions acides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
19.4 Généralisation : Acide de Brønsted . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203

200 Chapitre 19. Le chlorure d’hydrogène l’acide chlorhydrique
19
19.1 Le chlorure d’hydrogène 19.1.2 Structure
Comme tous les composés gazeux, le chlorure d’hy-

drogène HCl a une structure moléculaire (Voir cha-
19.1.1 Propriétés physiques pitre 15).
Dans les conditions habituelles, le chlorure d’hy-

drogène est un gaz incolore, d’odeur piquante.
19.1.3 Préparation du chlorure
Sa densité par rapport à l’air est 1,26. Il est donc d’hydrogène
plus dense que l’air.
Le chlorure d’hydrogène est un gaz facilement li- Par action de l’acide sulfurique concentré sur le
quéfiable ; sous une pression de 1 atmosphère, il se chlorure de sodium
liquéfie à — 85 ◦C. Cette propriété explique le trans-
port et la livraison du chlorure d’hydrogène dans
les bouteilles d’acier où il est maintenu à l’état li- Figure 19.2
Acide sulfurique
quide. concentré
Le chlorure d’hydrogène est très soluble dans
l’eau. A 20 ◦C un litre d’eau peut dissoudre jusqu’à
475 litres de chlorure d’hydrogène.
Cette dissolution est exothermique et très rapide
ainsi que le montre l’expérience du jet d’eau.
Un ballon d’environ un litre est rempli de chlo-
rure d’hydrogène bien sec, puis fermé par un bou-
chon à travers lequel on a fait passer un tube effilé. Chlorure de
sodium
On y adapte un tube en caoutchouc, initialement
fermé à l’aide d’une pince. Le tube en caoutchouc
est plongé dans l’eau d’un cristallisoir contenant HCl
quelques gouttes d’hélianthine (jaune dans l’eau).
Figure 19.1
Chlorure d’hydrogène
(gaz incolore) Jet d’eau On verse de l’acide sulfurique concentré sur du chlo-
rure de sodium chauffé. Il se dégage du chlorure d’hy-
d’hydrogène (l’hélianthine drogène.
devient rose) A température plus élevée, il se forme de l’hydrogé-
nosulfate de sodium NaHSO4 .
NaCl + H 2 SO4 −−→ NaHSO4 + HCl.
Pince
Si la température atteint 400 ◦C, une autre réaction
Eau+ hélianthine
se produit simultanément :
(jaune) NaCl + NaHSO4 −−→ Na2 SO4 + HCl.
Lorsqu’on ouvre la pince, on constate que le liquide Le bilan de ces deux réactions peut s’écrire :
pénètre d’abord lentement dans le tube ; puis brusque- 2 NaCl + H 2 SO4 −−→ Na2 SO4 + 2 HCl.
ment, un jet d’eau puissant jaillit et le liquide emplit ra-
pidement la totalité du ballon. La solution dans le tube
Par action du dichlore sur l’hydrogène
est alors colorée en rose.
Enflammons dans l’air un courant d’hydrogène sor-

Interprétation de cette observation
tant d’un tube effilé. Introduisons le tube dans un flacon
du dichlore. L’hydrogène continue à brûler, la flamme,
Dès que l’eau et le chlorure d’hydrogène sont au
bleue dans l’air, est devenue blanche et la coloration
contact, celui-ci se dissout très rapidement. Il en résulte
jaune-verdâtre du dichlore disparaît. Cette réaction for-
une dépression dans le ballon (la pression y devient in-
tement exothermique a pour équation-bilan :
férieure à la pression atmosphérique) qui provoque l’as-
cension brutale de l’eau dans le tube. H 2 + Cl2 −−→ 2 HCl.
201 19
19.2. Solutions aqueuses de chlorure d’hydrogène
dissout en partie dans l’eau et décolore l’in-

digo.
19.2 Solutions aqueuses de
chlorure d’hydrogène Interprétation
La solution de chlorure d’hydrogène dans l’eau

conduit le courant électrique : elle contient des ions.
Ces ions apparaissent lors de la dissolution du chlo-
19.2.1 Structure des solutions aqueuses rure d’hydrogène dans l’eau. L’équation-bilan de la ré-
de chlorure d’hydrogène action s’écrit :
HCl + H 2 O −−→ H 3 O+ + Cl− .
La mise en solution du chlorure d’hydrogène est très
exothermique : il s’agit d’une véritable réaction chi- Au cours de cette réaction, la molécule d’eau a arraché
mique. Nous allons étudier la structure de la solution un proton H+ à la molécule de chlorure d’hydrogène,
obtenue. donnant l’ion hydronium H3 O+ . Il s’est formé simulta-
nément un ion chlorure Cl – .
Expérience Dans la solution, il n’y a plus de molécules de chlo-
rure d’hydrogène. On dit que l’ionisation est totale.
Réalisons un circuit comprenant en série : Les réactions d’oxydoréduction aux électrodes
Un générateur de courant continu. peuvent s’écrire :
Une ampoule. A l’anode ;
Un électrolyseur et un interrupteur. 2Cl− −−→ Cl2 + 2 e− .
L’interrupteur étant fermé,
A la cathode :
1. L’électrolyseur contient de l’eau distillée. La lampe
ne brille pas et aucun phénomène n’est visible dans 2 H 3 O+ + 2 e− −−→ 2 H 2 O + H 2 .
l’électrolyseur.
Conclusion: Le chlorure d’hydrogène a une structure

Figure 19.3
moléculaire, mais ses solutions aqueuses ont une
Eau distillée structure ionique.
Cathode Anode
19.2.2 Propriétés chimiques des

solutions de chlorure d’hydrogène
2. L’électrolyseur contient une solution de chlorure Ces solutions contiennent deux types d’ions : ion
d’hydrogène. La lampe s’allume et on observe des chlorure Cl – et ion hydronium H3 O+ .
dégagements gazeux aux électrodes : Les solutions de chlorure d’hydrogène ont donc les
propriétés des ions chlorure et des ions hydronium.
Figure 19.4
Hydrogène Chlore
Les propriétés des ions chlorure Cl –
d’hydrogène
Figure 19.5
Cathode Anode
Solution de nitrate
d’argent
- +
Le gaz recueilli à la cathode est le dihydrogène Solution de chlorure

(caractérisé par la détonation à l’approche d’hydrogène
d’une flamme). Précipité blanc de
A l’anode, le gaz recueilli est le dichlore qui se chlorure d’argent
Versons quelques gouttes de nitrate d’argent dans un Les solutions qui font virer les indicateurs colorés
19 tube à essai contenant une solution de chlorure d’hydro- comme la solution de chlorure d’hydrogène sont appe-
gène. lées solutions acides. Le caractère acide de ces solutions
On observe aussitôt un précipité blanc qui noircit est dû à la présence des ions H3 O+ .
à la lumière : il s’agit du chlorure d’argent qui apparaît La solution aqueuse de chlorure d’hydrogène est une
à l’état solide car il est insoluble dans l’eau. solution acide. On l’appelle acide chlorhydrique noté
Le ions Ag+ et Cl – réagissent entre eux selon : (H3 O+ + Cl – ).
L’acide chlorhydrique est un acide fort car il est tota-
Ag+ + Cl− −−→ AgCl.
lement ionisé en solution.
Au cours de cette expérience, les ions H3 O+ et NO3– ne D’autre part, c’est un monoacide car 1 mole de HCl
réagissent pas. Ils demeurent dans la solution. On les libère 1 mole d’ions H3 O+ suivant l’équation de mise en
appelle ions spectateurs. Ils ne figurent donc pas dans solution.
l’équation-bilan.
HCl + H 2 O −−→ H 3 O+ + Cl− .
Notons que cette réaction est très importante car elle 1 mol 1 mol
permet d’identifier les ions chlorure.
Remarque.
Les propriétés des ions hydronium H3 O+ La saveur acide de certains fruits et du vinaigre est due
aux ions H3 O+ .
Action sur les indicateurs colorés
Certains substances colorées sont sensibles à la pré- Action sur les métaux
sence des ions H3 O+ . Cette sensibilité se traduit par
Nous disposons dans des tubes à essai de la grenaille
le changement de leur couleur. Ce sont les indicateurs
de zinc (a), de la limaille de fer (b), de la poudre d’alu-
colorés. Bien qu’il existe plusieurs types d’indicateurs
minium (c), et des copeaux de cuivre (d).
colorés, nous utiliserons pour le moment trois indica-
teurs : l’hélianthine, le bleu de bromothymol (B.B.T.) et
Figure 19.6
la phénolphtaléine. Ces indicateurs seront utilisés en
Gaz H2 Gaz H2 Gaz H2
très faible quantité (quelques gouttes suffisent pour un
tube à essai).
Expérience
Nous disposons de trois tubes à essai contenant de

Métal zinc Métal fer Métal aluminium Métal cuivre
l’eau distillée. Dans le premier ajoutons 3 gouttes d’hé- Pas de réaction
lianthine, dans le second 3 gouttes du bleu de bromothy- (a) (b) (c) (d)
mol, et dans le troisième 3 gouttes de phénolphtaléine.

Ajoutons sur ces métaux une solution assez concen-
Ces trois tubes serviront de tubes témoins.
trée d’acide chlorhydrique.
Refaisons la manipulation avec 3 autres tubes conte-
La solution attaque les métaux zinc (a), fer (b) et alu-
nant une solution de chlorure d’hydrogène et observons
minium (c) avec un dégagement de dihydrogène (H2 ).
les éventuels changement de couleur (qu’on appelle vi-
Les équations-bilan des réactions s’écrivent :
rage) des indicateurs par comparaison avec les tubes
témoins correspondants. Le tableau ci-dessous résume Zn + 2 H 3 O+ −−→ Zn2+ + H 2 + 2 H 2 O;
les observations : Fe + 2 H 3 O+ −−→ Fe2+ + H 2 + 2 H 2 O;
2Al + 6 H 3 O+ −−→ 2Al3+ + 3 H 2 + 6 H 2 O.
eau distillée solution de HCl
Les ions chlorure Cl – sont des ions spectateurs qu’on
hélianthine jaune rose
ne fait pas apparaître dans l’écriture de l’équation-
bleu de bromothymol vert jaune bilan.
Au cours de ces réactions, les métaux passent à l’état
phénophtaléine incolore incolore
d’ions positifs. Ils ont perdu des électrons. Ils ont donc
été oxydés. Ces électrons ont été captés par les protons
Si on ajoute quelques grains de chlorure de sodium H+ des ions hydronium qui ont été réduits.
dans les tubes témoins, les indicateurs ne changent pas L’action de l’acide chlorhydrique sur un métal est
de teinte. Donc les ions chlorure n’ont aucun effet sur donc une réaction d’oxydoréduction.
les indicateurs colorés. Les métaux précédents, qui ont cédé des électrons
Le changement de couleur des indicateurs colorés est aux protons H+ , sont dit plus électropositifs que l’hydro-
dû à la présence des ions hydronium H3 O+ . gène.
203 19
19.3. D’autres exemples de solutions acides
On constate que les solutions d’acide chlorhydrique L’action de l’acide nitrique sur les métaux est dif-
n’attaquent ni le cuivre, ni l’or, ni l’argent car ces métaux férente de celle de l’acide chlorhydrique, à cause
sont moins électropositifs que l’hydrogène. des propriétés oxydantes de l’ion nitrate NO3– . Par
Donc les solutions d’acide chlorhydrique attaquent exemple, l’acide nitrique attaque le cuivre, métal
tous les métaux plus électropositifs que l’hydrogène. moins électropositif que l’hydrogène. Dans ce cas il
n’y a pas dégagement de dihydrogène, mais du mo-
Action sur l’hydroxyde de sodium noxyde d’azote NO (gaz incolore qui devient roux
au contact de l’air).
Composé très important en chimie, l’hydroxyde de L’acide éthanoïque CH3 COOH.
sodium fera l’objet du chapitre suivant. Appelé couramment acide acétique, c’est le princi-
Notons tout simplement, qu’en mélangeant une solu- pal constituant du vinaigre. Au cours de sa réaction
tion d’acide chlorhydrique et une solution d’hydroxyde avec l’eau, toutes les molécules ne sont pas trans-
de sodium, toutes deux à température t 0 , on observe formées en ions. On dit que la réaction n’est pas
une élévation de température : il s’est donc produit une totale, ce qu’on traduit dans l’équation-bilan par
réaction chimique exothermique. une double flèche.
Action sur le carbonate de calcium (Calcaire) +

CH 3 COOH + H 2 O −−→
←−− CH 3 COO + H 3 O .
−
Le carbonate de calcium est le principal composant

On dit que l’acide éthanoïque est un acide faible.
des roches calcaires. La plupart des craies utilisées pour
L’acide phosphorique H3 PO4 .
écrire au tableau sont du calcaire.
C’est un triacide. L’acidité des boissons au coca est
Versons un peu d’acide chlorhydrique sur un mor-
due en partie à cet acide.
ceau de craie : on observe une effervescence. Le gaz
Les acides ci-dessus cités se trouvent au labora-
dégagé produit un trouble de l’eau de chaux : c’est du
toire sous forme concentrée. Pour les diluer, il faut
dioxyde de carbone CO2 .
prendre beaucoup de précautions, par exemple en
L’équation-bilan de la réaction s’écrit :
versant l’acide dans l’eau. En effet, lorsqu’on verse
CaCO3 + 2 H 3 O+ −−→ Ca2+ + CO2 + 3 H 2 O. l’eau dans l’acide concentré, il y a des risques de
projection.
Les ions chlorure Cl – , spectateurs, ne figurent pas dans
Quelques acides naturels.
L’acide citrique (contenu dans le citron et de nom-
Cette réaction est utilisée par les géologues pour re-
breux fruits).
connaître les roches calcaires. Elle permet également
L’acide lactique (qui se forme lors de la fermenta-
de préparer du dioxyde de carbone au laboratoire.
tion du lait).
19.3 D’autres exemples de 19.4 Généralisation : Acide de

solutions acides Brønsted
Il existe de nombreuses solutions acides. Nous cite- D’une manière générale, on appelle acide tout corps
rons les principaux acides utilisés au laboratoire : susceptible de céder un ou plusieurs protons H+ au
L’acide sulfurique. cours d’une réaction chimique.
C’est un acide fort, car il est totalement ionisé en Cette définition est due à Brønsted 1 .
solution. L’équation-bilan de sa mise en solution
s’écrit :
H2 SO4 + 2 H 2 O −−→ 2 H3 O+ + SO2−
4
1 mol 2 mol
1 mole de H2 SO4 libère 2 moles de H3 O+ : l’acide sul-
furique est un diacide. Dilué, ses propriétés acides
sont comparables à celles de l’acide chlorhydrique.
L’acide nitrique HNO3 .
C’est un monoacide fort. Son action sur l’eau a pour
équation-bilan,
HNO3 + H 2 O −−→ H 3 O+ + NO3− . 1. Johannes Nicolaus Brønsted (1879–1947), chimiste danois.
5.2. Comment peut-on caractériser le gaz qui se dé-

19 gage ?
19.5 Enoncés des exercices et 5.3. L’échantillon de roche contient 2,01 g de carbonate
de calcium.
problèmes Quelle masse minimale de chlorure d’hydrogène a-t-il
fallu dissoudre dans l’eau pour obtenir l’acide nécessaire
à cette réaction ?
Exercice 1.
Exercice 6.
La réaction entre le chlorure d’hydrogène et l’ammoniac
produit des fumées blanches de chlorure d’ammonium. 6.1. Quel volume de dioxyde de carbone obtient-on par
1.1. Écrire l’équation-bilan de la réaction. action d’acide chlorhydrique en excès sur 10 g de carbo-
1.2. On fait réagir 2,24 L de chlorure d’hydrogène sur un nate de calcium ?
excès d’ammoniac. Quelle est la masse du produit ob- 6.2. Le marbre est une roche contenant un fort pour-
tenu ? centage de carbonate de calcium. Un échantillon de 10 g
1.3. Calculer le volume et la masse d’ammoniac de marbre libère, par action d’acide chlorhydrique en ex-
consommé. cès, 2 L de dioxyde de carbone. Calculer sa composition
Les volumes sont mesurés dans les conditions normales massique en carbonate de calcium, c’est-à-dire la masse
de température et de pression. de carbonate de calcium contenue dans 100 g de marbre.
Le volume molaire sera pris égal à 25 L.
Exercice 2.
Exercice 7.
Le dihydrogène brûle dans le dichlore en donnant du
chlorure d’hydrogène. On brûle un excès de dihydrogène Quelle masse de fer faut-il faire réagir sur l’acide chlor-
dans 200 cm3 de dichlore. hydrique en excès pour obtenir 13,4 L de dihydrogène,
2.1. Quel volume de chlorure d’hydrogène obtiendra-t- volume mesuré dans les conditions normales de tempé-
on ? rature et de pression ?
2.2. Quelle quantité, en moles, de dihydrogène a-t-elle
été consommée ? Exercice 8.
Les volumes sont mesurés dans des conditions où le vo-
lume molaire vaut 25 L. Quel volume de dihydrogène mesuré dans les conditions
normales de température et de pression, obtient-on par
Exercice 3. attaque de 8,1 g d’aluminium par un excès d’acide chlor-
hydrique ?
On dissout 120 cm3 , volume mesuré dans des conditions
où le volume molaire vaut 24 L, de chlorure d’hydrogène Exercice 9.
dans l’eau de façon à obtenir 250 cm3 de solution.
3.1. Quelle est la concentration molaire de la solution On prépare le dihydrogène au laboratoire par action de
obtenue ? l’acide chlorhydrique sur le zinc.
3.2. Déterminer la concentration des ions hydronium 9.1. Écrire l’équation-bilan de la réaction.
ainsi que celle des ions chlorure. 9.2. Quelle masse de zinc faut-il attaquer par l’acide
pour obtenir 1,2 L de dihydrogène, volume mesuré dans
des conditions où le volume molaire vaut 24 L?
Exercice 4. 9.3. On dispose de 50 mL d’acide de concentration
1 molL−1 . Cette quantité est-elle suffisante pour réaliser
On dispose d’une solution aqueuse de chlorure d’hydro-
l’expérience précédente ?
gène et d’une solution aqueuse d’acide éthanoïque de
même concentration : 10−2 molL−1 . On veut détermi-
ner la concentration des ions hydronium dans chaque Exercice 10.
solution. On trouve 10−2 molL−1 pour la première et
4 × 10−4 molL−1 pour la seconde. On verse une solution aqueuse de nitrate d’argent dans
4.1. Expliquer cette différence. Que peut-on dire de cha- 15 cm3 d’une solution chlorhydrique. Le précipité ob-
cun de ces acides ? tenu, lavé et séché, a une masse de 2,55 g.
4.2. Écrire l’équation-bilan de la réaction sur l’eau de Quelle est la concentration molaire de la solution chlor-
chacun d’eux. hydrique ?
On fait agir de l’acide chlorhydrique en excès sur une On dispose d’une solution aqueuse de composition in-
roche calcaire. connue.
5.1. Écrire l’équation-bilan de la réaction qui a lieu. Au cours d’une première expérience, on verse du nitrate
205 19
d’argent en excès dans 10 mL de solution. Il apparaît un

précipité blanc qui, lavé et séché, a une masse de 1,44 g.
Au cours d’une seconde expérience, on verse, dans un 19.6 Solutions des exercices et
autre prélèvement de la solution, quelques gouttes de
bleu de bromothymol qui prend la couleur jaune. problèmes
11.1. Quels ions contient cette solution ?
11.2. Quel est le nom de cette solution, sachant qu’elle
ne contient pas d’autres ions que ceux mis en évidence
dans l’expérience précédente ?
11.3. Écrire l’équation-bilan de la réaction qui a lieu au
1.1. Équation-bilan de la réaction
cours de la première expérience.
11.4. Calculer le nombre de moles d’ions de chaque es- HCl + NH3 −−→ NH4 Cl
pèce dans les 10 mL de la solution. En déduire la concen- 1 mol 1 mol 1 mol
tration de la solution.
1.2. Masse de chlorure d’ammonium obtenu
A partir du bilan molaire on peut écrire :
Exercice 12. nH C l nNH 3 nNH 4 Cl
= = . (S19.1)
1 1 1
L’acide sulfurique concentré réagit sur le chlorure de so-
dium. On obtient un dégagement de chlorure d’hydro- Exprimons le volume de chlorure d’hydrogène en quan-
gène et il reste du sulfate de sodium. tité de matière.
12.1. Pourquoi ne peut-on pas recueillir le gaz sur la Par définition,
cuve à eau ? νHCl 2,24
nHCl = = = 0,1 mol
Montrer qu’on peut le récupérer directement par dépla- Vm 22,4
cement d’air ? Calculons le nombre de mole de chlorure d’ammonium
12.2. Quel volume de chlorure d’hydrogène, mesuré obtenu. D’après S19.1, on a :
dans les conditions normales de température et de pres-
nH C l nNH 4 Cl
sion, peut-on espérer obtenir à partir de 320 g de chlo- = ⇒ nNH 4 Cl = nHCl = 0,1 mol.
rure de sodium ? 1 1
Calculons alors la masse de chlorure d’ammonium ob-
tenu. Par définition,
mNH 4 Cl
nNH 4 Cl = ⇒ mNH 4 Cl = nNH 4 Cl · M NH 4 Cl ;
M NH 4 Cl
mNH 4 Cl = 0,1 · (14 + 4 + 35,5) = 5,35 g.
1.3. Calcul du volume de l’ammoniac consommé
D’après S19.1, on a :
nHCl nNH 3
= ⇒ nNH 3 = nHCl = 0,1 mol.
1 1
Calculons alors le volume de l’ammoniac consommé.
Par définition,
VNH 3
nNH 3 = ⇒ VNH 3 = nNH 3 · Vm = 0,1 · 22,4 = 2,24L.
Vm
Calculons la masse de l’ammoniac consommé. Par défi-
nition,
mNH 3
nNH 3 = ⇒ mNH 3 = nNH 3 · M NH 3 ;
M NH 3
mNH 3 = 0,1 · (14 + 3) = 1,7 g.
2.1. Volume de chlorure d’hydrogène obtenu.

Équation-bilan de la réaction
Cl2 + H2 −−→ 2 HCl
1 mol 1 mol 2 mol
nCl2 nH 2 nHCl
= = . (S19.1)
1 1 2
Exprimons le volume de dichlore (200 cm3 = 0,2 L) en tion en ions hydronium est égale à la concentration
19 quantité de matière. Par définition, de la solution. Ceci traduit le fait que l’acide chlorhy-
νCl2 0,2 drique est totalement ionisé : c’est acide fort.
nCl2 = = = 0,008 mol Pour la solution d’acide éthanoïque, la concentration
Vm 25
en ions hydronium est inférieure à la concentration
Calculons le nombre de mole de chlorure d’hydrogène de la solution. Ceci traduit le fait que l’acide étha-
obtenu. D’après S19.1 on a : noïque n’est pas totalement ionisé : c’est acide faible.
nCl2 nHCl 4.2. Équations-bilan de mise en solution de ces deux
= ⇒ nHCl = 2nCl2 = 2 · 0,008 = 0,016 mol. acides
1 2
Calculons alors le volume de chlorure d’hydrogène ob- HCl + H 2 O −−→ H 3 O+ + Cl− ;
tenu. Par définition, + −
CH 3 COOH + H 2 O −−→
←−− H 3 O + CH 3 COO .
VHCl
nHCl = ⇒ VHCl = nH C l Vm = 0,016 · 25 = 0,4L.
Vm
2.2. Nombre de mole de dihydrogène consommé
D’après S19.1 on a : 5.1. Écrivons l’équation-bilan de la réaction qui a lieu
nCl2 nH 2
= ⇒ nH 2 = nCl2 = 0,008 mol. CaCO3 + 2 H 3 O+ −−→ Ca2+ + CO2 + 3 H 2 O.
1 1
L’ion chlorure est un ion spectateur, il ne figure pas dans
Solution 3. (p. 204) 5.2. Le gaz qui se dégage est le gaz carbonique. Il trouble
l’eau de chaux.
3.1. Concentration molaire de la solution obtenue 5.3. Masse de chlorure d’hydrogène Déterminons
Calculons la quantité de matière contenu dans le vo- d’abord le nombre de mole d’ion H3 O+ qui participe à
lume (120 cm3 =0,12 L) de chlorure d’hydrogène. Par dé- la réaction. A partir du bilan molaire on peut écrire :
finition, nCaCO3 n H O+ nCa2+ nCO2 nH 2 O
VHCl 0,12 = 3
= = = . (S19.1)
nHCl = = = 0,005 mol 1 2 1 1 3
Vm 24
Exprimons la masse de carbonate de calcium (2,01 g) en
La concentration molaire de la solution obtenue est quantité de matière. Par définition,
donc : mCaCO3 2,01
nHCl 0,005 nCaCO3 = = = 0,020 08 mol
cs = = = 0,02 molL−1 M CaCO3 40,1 + 12 + 16 · 3
V 0,25
3.2. Concentration molaire des ions de la solution obte- Calculons alors le nombre de mole d’ion H3 O+ qui par-
nue. Équation-bilan de la réaction de mise en solution ticipe à la réaction. D’après S19.1 on a :
nCaCO3 n H O+
HCl + H2 O −−→ H3 O+ + Cl – = 3
⇒ nH O+ = 2nCaCO3 = 2·0,02 = 0,04 mol.
1 2 3
1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
Le chlorure d’hydrogène est un monoacide acide fort
A partir du bilan molaire on peut écrire : (nH O+ = nHCl ). La masse de chlorure d’hydrogène qu’il
3
nH C l n H O+ nCl− a fallu dissoudre est donc :
= 3
= . (S19.1) mHCl
1 1 1
nHCl = ⇒ mHCl = nHCl M HCl ;
Concentrations des ions H3 O+ et Cl – . D’après S19.1 on VHCl
en déduit : mHCl = 0,04 · (1 + 35,5) = 1,46 g.
nHCl nH 3 O+
= ⇒ nH O+ = nH C l = 0,005 mol
1 1 3
n H O+ 0,005
+
= 0,02 molL−1 ;

⇒ H3 O = 3
=
V 0,25 6.1. Volume de dioxyde de carbone obtenu
nHCl nCl− Écrivons l’équation-bilan de la réaction qui a lieu
= ⇒ nCl− = nHCl = 0,005 mol
1 1
CaCO3 + 2 H3 O+ −−→ Ca2+ + CO2 + 3 H2 O
nCl− 0,005
⇒ Cl− = = 0,02 molL−1 .

= 1 mol 2 mol 1 mol 1 mol 3 mol
V 0,25
nCaCO3 n H O+ nCa2+ nCO2 nH 2 O
Solution 4. (p. 204) = 3
= = = . (S19.1)
1 2 1 1 3
4.1. Ces deux solutions acides de même concentration Exprimons la masse de carbonate de calcium (10 g) en
ne contiennent pas le même nombre d’ions H3 O+ . Cette quantité de matière. Par définition,
différence résulte du fait que ces acides ne s’ionisent pas mCaCO3 10
de la même façon dans l’eau. nCaCO3 = = ≈ 0,1 mol
M CaCO3 40,1 + 12 + 16 · 3
Comportement de chacun des acides
Pour la solution d’acide chlorhydrique, la concentra- Calculons alors le nombre de mole de CO2 obtenu.
207 19
D’après S19.1 on a : Solution 8. (p. 204)

nCaCO3 nCO2
= ⇒ nCO2 = nCaCO3 = 0,1 mol. Volume du dihydrogène
1 1
Écrivons l’équation-bilan de la réaction qui a lieu
Calculons alors le volume de CO2 obtenu. Par définition,
νCO2 Al + 3 H3 O+ −−→ Al3+ + 3
2 H2 + 3 H2 O
nCO2 = ⇒ νCO2 = nCO2 · Vm ;
Vm 1 mol 3 mol 1 mol 1,5 mol 3 mol
νCO2 = 0,1 · 25 = 2,5L. A partir du bilan molaire on peut écrire :
nAl nH 3 O+ nAl3+ nH 2 nH 2 O
6.2. Composition massique en CaCO3 du marbre = = = = . (S19.1)
Calculons la masse de calcaire contenu dans 10 g de 1 3 1 1, 5 3
marbre. Nombre de mole de CO2 contenu dans 2 litres En procédant de la même manière que pour les exercices
de matière. précédents on trouve :
νCO2 2
nCO2 = = = 0,08 mol νH 2 = nH 2 · Vm = 10,08L
Vm 25
D’après S19.1 on a :
nCaCO3 nCO2 Solution 9. (p. 204)
= ⇒ nCaCO3 = nCO2 = 0,08 mol.
1 1
9.1. Écrivons l’équation-bilan de la réaction qui a lieu
Calculons alors la masse de CaCO3 contenu dans 10 g.
Zn + 2 H3 O+ −−→ Zn2+ + H2 + 2 H2 O
mCaCO3
nCaCO3 = ⇒ mCaCO3 = nCaCO3 · M CaCO3 1 mol 2 mol 1 mol 1 mol 2 mol
M CaCO3
9.2. Masse du zinc
mCaCO3 = 0,08 · (40,1 + 12 + 16 · 3) = 8 g. A partir du bilan molaire on peut écrire :
Composition massique du marbre. nZn n H O+ nZn2+ nH 2 nH 2 O
« = 3
= = = . (S19.1)
dans 10 g de marbre −−→ 8 de CaCO3 1 2 1 1 2
100 g de marbre −−→ x = ? En procédant de la même manière que pour les exercices
précédents on trouve : mZn = 3,27 g.
100 · 8 9.3. Calculons le nombre de mole d’ion H3 O+ néces-
⇒x = = 80 g ⇒ 80 % de CaCO3 . saire pour cette réaction. D’après S19.1 on a :
10
nH 2 + nH VH 2
3O
= ⇒ nH O+ = 2nH 2 = 2 · ;
1 2 3 Vm
1,2
n H O+ = 2 = 0,1 mol.
Calcul de la masse de fer 3 24
Écrivons l’équation-bilan de la réaction qui a lieu Calculons le nombre de mole d’acide disponible dans
Fe + 2 H3 O+ −−→ Fe2+ + H2 + 2 H2 O 200 mL de solution.
L’acide chlorhydrique est un monoacide fort.
1 mol 2 mol 1 mol 1 mol 2 mol
nH + = nacide = c · V = 1 × 5 × 10−2 = 5 × 10−2 mol
A partir du bilan molaire on peut écrire : 3O
nFe nH 3 O+ nFe2+ nH 2 nH 2 O On constate le nombre de mole d’ions H3 O+ nécessaire

= = = = . (S19.1) est supérieur au nombre de mole de H3 O+ apporté. Nous
1 2 2 1 2
concluons que la quantité d’acide est insuffisante.
Exprimons le volume de dihydrogène obtenu (13,4 L) en
quantité de matière. Par définition,
VH 2 13,4 Solution 10. (p. 204)
nH 2 = = ≈ 0,6 mol
Vm 22,4
Calcul de la concentration molaire de la solution d’acide
Calculons alors le nombre de mole du fer introduit. chlorhydrique
D’après S19.1 on a : Les ions nitrate NO3 – et hydronium H3 O+ ne participent
nFe nH 2 pas à la réaction. Ce sont des ions spectateurs.
= ⇒ nFe = nH 2 = 0,6 mol. Écrivons l’équation-bilan de la réaction qui a lieu
1 1
Calculons alors la masse de fer. Par définition, Ag+ + Cl – −−→ AgCl
mFe 1 mol 1 mol 1 mol
nFe = ⇒ mFe = nFe · M Fe ;
M Fe A partir du bilan molaire on peut écrire :
mFe = 0,6 · 55,8 = 33,48 g. nAg+ nCl− n Ag C l
= = . (S19.1)
1 1 1
Exprimons la masse de chlorure d’argent obtenu (2,55 g)
en quantité de matière. on a :
19 mAgCl 2,55 nHCl = nCl− = nH + = 0,01 mol;
nAgCl = = ≈ 0,018 mol 3O
MAgCl 107,9 + 35,5 nHCl 0,01
cHCl = = = 1 molL−1 .
Calculons alors le nombre de mole d’ion Cl – qui réagit. VHCl 10 × 10−3
D’après S19.1 on a :
nCl− nAgCl
= ⇒ nCl− = nAgCl = 0,018 mol. Solution 12. (p. 205)
1 1
L’équation d’ionisation de l’acide chlorhydrique est : 12.1. On ne peut pas recueillir le gaz (chlorure d’hydro-
HCl + H2 O −−→ H3 O+ + Cl – gène) sur la cuve à eau parce que ce gaz est très soluble
dans l’eau. le chlorure d’hydrogène étant plus dense
(1,26) que l’air (1) on peut le recueillir dans un flacon
D’après cette équation, par déplacement d’air.
nHCl = nCl− = 0,018 mol 12.2. Calcul du volume de chlorure d’hydrogène
Écrivons l’équation-bilan de la réaction qui a lieu
Par ailleurs, on a :
H 2 SO4 + 2 NaCl −−→ Na2 SO4 + 2 HCl.
nHCl 0,018
cHCl = = = 1,2 molL−1
VHCl 15 × 10−3 A partir du bilan molaire on peut écrire :
nH 2 SO4 nNaCl nNa2 SO4 nH C l
= = = . (S19.1)
1 2 1 2
Exprimons la masse NaCl (320 g) en quantité de matière.
11.1. Nature des ions contenus dans la solution mNaCl 320
L’apparition du précipité blanc au cours de la pre- nNaCl = = = 5,47 mol
M NaCl 23 + 35,5
mière expérience, met en évidence les ions chlorure
Calculons alors le nombre de mole de chlorure d’hydro-
Cl – dans la solution.
gène obtenu. D’après S19.1 on a :
La couleur jaune de bleu de bromothymol montre
que la solution est acide. Elle contient les ions H3 O+ . nNaCl nHCl
= ⇒ nHCl = nNaCl = 5,47 mol.
En conclusion, la solution proposée contient les ions Cl – 2 2
et les ions H3 O+ . Calculons alors le volume du chlorure d’hydrogène ob-
11.2. Nom de cette solution tenu.
Puisque cette solution ne contient pas d’autres ions que VHCl
ceux mis en évidence, il s’agit d’une solution d’acide nHCl = ⇒ VHCl = nHCl · Vm = 5,47 · 22,4 = 122,53L.
Vm
chlorhydrique.
11.3. Équation-bilan de la réaction au cours de la pre-
mière expérience
Ag+ + Cl – −−→ AgCl
1 mol 1 mol 1 mol
11.4. Nombre de mole d’ion Cl – et d’ion H3 O+
A partir du bilan molaire de la réaction ci-dessus on peut
écrire :
nAg+ nCl− n Ag C l
= = . (S19.1)
1 1 1
Exprimons la masse de chlorure d’argent obtenu (1,44 g)
en quantité de matière. Par définition,
mAgCl 1,44
nAgCl = = ≈ 0,01 mol
MAgCl 107,9 + 35,5
Calculons alors le nombre de mole d’ion Cl – et H3 O+ qui
réagit. D’après S19.1 on a :
nCl− nAgCl
= ⇒ nCl− = nAgCl = 0,01 mol.
1 1
L’équation d’ionisation de l’acide chlorhydrique est :
HCl + H2 O −−→ H3 O+ + Cl –
Concentration de cette solution
D’après l’équation d’ionisation de l’acide chlorhydrique,
209 20
L’hydroxyde de sodium et ses solutions aqueuses

20.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
20.2 Hydroxyde de sodium solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210

20.2.2 Structure de l’hydroxyde de sodium solide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
20.3 Les solutions aqueuses d’hydroxyde de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210

20.3.1 Électrolyse d’une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
20.4 Les propriétés des ions hydroxyde OH – . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211

20.4.1 Actions sur les indicateurs colorés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
20.4.2 Action sur l’acide chlorhydrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
20.4.3 Action sur certains ions métalliques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
20.4.4 Action sur certains métaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
20.4.5 Action sur le dichlore : formation d’eau de Javel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
20.5 D’autres exemples de solutions basiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
20.6 Généralisation : base de Brønsted . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212

210 Chapitre 20. L’hydroxyde de sodium et ses solutions aqueuses
électroneutralité de la matière). La formule statistique

20 de l’hydroxyde de sodium est donc NaOH.
20.1 Introduction L’hydroxyde de sodium solide est un solide ionique.
D’une grande importance industrielle, l’hydroxyde

de sodium est couramment appelée soude
20.3 Les solutions aqueuses
d’hydroxyde de sodium
20.2 Hydroxyde de sodium solide
La dissolution de l’hydroxyde de sodium dans l’eau
se traduit par la dispersion et la solvatation des ions so-
dium Na+ et hydroxyde OH – , selon l’équation-bilan :
20.2.1 Propriétés physiques NaOH −−→ Na+ + OH − .
L’hydroxyde de sodium est un solide blanc qui se Les propriétés de la solution sont donc celles des ions
présente généralement sous forme de pastilles ou Na+ et celles des ions OH – .
de paillettes. Les ions Na+ étant peu réactifs, les propriétés de la
La soude fond assez facilement ; sa température de solution aqueuse de l’hydroxyde de sodium sont essen-
fusion est de l’ordre de 320 ◦C. tiellement celles des ions hydroxyde.
La soude est très soluble dans l’eau ; à 20 ◦C un litre
d’eau peut dissoudre 1 kg d’hydroxyde de sodium !
Cette dissolution s’accompagne d’un important dé-
gagement de chaleur : la réaction est très exother-
mique.
20.3.1 Électrolyse d’une solution
L’hydroxyde de sodium est déliquescent : cela si- aqueuse d’hydroxyde de sodium
gnifie qu’elle fixe la vapeur d’eau et finit par se
dissoudre dans cette eau absorbée. Grâce à cette Expérience
propriété, la soude est utilisée dans les colonnes
de déshydratation de certains gaz (ceux qui ne ré-
Réalisons un circuit électrique comprenant en série,
agissent pas avec la soude).
un générateur de courant continu
En raison de ses propriétés déshydratantes, l’hy-
Une ampoule
droxyde de sodium est caustique (c’est-à-dire qu’il
Un électrolyseur et un interrupteur.
attaque les tissus organiques). Si nous touchons
une pastille d’hydroxyde de sodium, nous avons L’interrupteur étant fermé,
l’impression de toucher un objet visqueux ; cette 1. L’électrolyseur contient de l’eau distillée. La lampe
sensation persiste même après lavage des mains ne s’allume pas et aucun phénomène n’est obser-
à l’eau. En déshydratant la peau, la soude en fait vée dans l’électrolyseur.
disparaître les aspérités.
L’hydroxyde de sodium est un composé dangereux Figure 20.1
pour la peau et plus particulièrement pour les yeux ;
Eau distillée
il faut donc le manipuler avec précautions : port des
gants et des lunettes.
Cathode Anode
20.2.2 Structure de l’hydroxyde de

sodium solide
2. L’électrolyseur contient une solution d’hydroxyde
Une étude approfondie a montré que l’hydroxyde de sodium. La lampe s’allume et on observe des
de sodium solide est formé d’un empilement régulier dégagements gazeux aux électrodes :
d’ions sodium Na+ et d’ions hydroxyde OH – .
Un échantillon d’hydroxyde de sodium solide
contient autant d’ions Na+ que d’ions OH – (par
211 20
20.4. Les propriétés des ions hydroxyde OH –
Figure 20.2 eau distillée solution de soude

Hydrogène Oxygène
hélianthine jaune jaune
Solution d’hydroxyde bleu de bromothymol vert bleu
de sodium
phénolphtaléine incolore rouge violacé
Cathode Anode Nous avons vu que les indicateurs colorés ont la

même couleur dans une solution aqueuse de chlorure
de sodium que dans l’eau distillée. Donc les ions so-
- +
dium Na+ ne provoquent pas le virage des indicateurs
colorés.
Le virage des indicateurs est dû à la présence des ions
à l’anode, le gaz recueilli rallume une allumette hydroxyde OH – .
ne présentant qu’un point rouge : c’est du di- Les solutions qui font virer les indicateurs colorés
oxygène. Ce gaz résulte de l’oxydation des ions comme la solution d’hydroxyde de sodium sont appe-
OH – : lées solutions basiques.
4 OH − −−→ O2 + 2 H 2 O + 4 e− (20.1) Le caractère basique de ces solutions est dû à la pré-
sence des ions OH – .
à la cathode, le gaz recueilli produit une déto-
L’hydroxyde de sodium étant totalement ionisé en
nation à l’approche d’une flamme : c’est le di-
solution, on dit que c’est une base forte.
hydrogène qui résulte de la réduction des mo-
lécules H2 O :
4 H 2 O + 4 e− −−→ 4 OH − + 2 H 2↑ (20.2)
Le bilan de l’électrolyse s’obtient en addition- 20.4.2 Action sur l’acide chlorhydrique
nant 20.1 et 20.2 membre à membre, le nombre
d’électrons cédés à l’anode étant égal au nombre Déjà évoquée au chapitre précédent, cette réaction
d’électrons captés à la cathode : fera l’objet du chapitre 22.
2 H 2 O −−→ 2 H 2 + O2 .
Donc cette électrolyse se ramène à la décomposi-
tion de l’eau. Les ions Na+ et OH – se retrouvent
intégralement à la fin de l’électrolyse. 20.4.3 Action sur certains ions
métalliques
Plaçons chacune dans un tube à essai, des solu-

tions aqueuses contenant différents ions métalliques
suivants :
20.4 Les propriétés des ions solution de sulfate de cuivre II : Cu2+ + SO24 – .

hydroxyde OH –

solution de sulfate de fer II : Fe2+ + SO24 – .

solution de chlorure de fer III : Fe3+ + 3 Cl – .

solution de nitrate de zinc : Zn2+ + 2 NO3 – .

solution de sulfate d’aluminium : 2 Al3+ + 3 SO42 – .
Dans chacun des tubes à essai, versons délicatement,
20.4.1 Actions sur les indicateurs colorés goutte à goutte, une solution d’hydroxyde de sodium
diluée : nous observons la formation des précipités co-
lorés ou blancs. Nous pouvons vérifier que les ions so-
Avec les indicateurs cités au chapitre précédent (hé-
dium Na+ peuvent coexister en solution, sans précipi-
lianthine, bleu de bromothymol, phénolphtaléine), réa-
ter, avec les ions sulfate SO24 – , nitrate NO3– ou chlorure
lisons des expériences analogues à celles faites avec la
Cl – . Ces ions ne sont pas responsables de la formation
solution d’acide chlorhydrique.
des précipités. En revanche, les ions hydroxyde OH – ont
Introduisons 3 gouttes d’indicateur coloré, d’une part une grande affinité pour certains ions métalliques à qui
dans un tube contenant de l’eau distillée (tube té- ils s’associent pour former un solide qui quitte la solu-
moin), d’autre part dans un tube contenant une solution sous forme de précipité.
tion aqueuse d’hydroxyde de sodium, et observons les Les équations-bilan de ces réactions
s’écrivent :
éventuels changements de couleur des indicateurs co- Cu2+ + 2 OH − −−→ Cu OH 2
lorés. Le tableau ci-dessous résume les observations : (hydroxyde de cuivre II (bleu)).

Fe2+ + 2 OH − −−→ Fe OH 2 20.5 D’autres exemples de
20 (hydroxyde de Fer II (vert)).
solutions basiques

Fe3+ + 3 OH − −−→ Fe OH 3
(hydroxyde de Fer III (rouille)).

Zn2+ + 2 OH − −−→ Zn OH 2
(hydroxyde de Zinc (blanc)). Hydroxyde de potassium ou potasse ; (K+ + OH – ).
C’est une base forte car sa mise en solution est to-

Al3+ + 3 OH − −−→ Al OH 3
(hydroxyde d’aluminium (blanc)). tale.
Dans ces réactions, les ions Na+ , SO24 – , NO3– et Cl – L’eau de chaux (Ca2+ + 2 OH – ).
sont « spectateurs ». L’ammoniac, gaz très soluble dans l’eau, s’ionise
partiellement en solution avec formation d’ions
Remarque. OH – . On obtient donc une solution basique.
Si l’on ajoute un excès de soude ou de la soude trop L’équation-bilan de la réaction s’écrit :
concentrée, certains précipités d’hydroxyde se redis- +
NH 3 + H 2 O −−→
←−− NH 4 + OH .
−
solvent. C’est le cas des précipités d’hydroxyde de zinc

et d’hydroxyde d’aluminium. La double flèche indique que la réaction n’est pas to-
tale : NH3 est une base faible.
20.4.4 Action sur certains métaux 20.6 Généralisation : base de

L’aluminium et le zinc sont attaqués par une solution Brønsted
d’hydroxyde de sodium avec dégagement de dihydro-
gène. Les équations-bilan s’écrivent :
D’une manière générale, on appelle base, toute sub-
2Al + 2 OH − + 2 H 2 O −−→ 2AlO2− + 3 H 2 stance capable de fixer un ou plusieurs protons H+ au
ion aluminate
Zn + 2 OH − −−→ ZnO22− + H 2 cours d’une réaction chimique.
ion zincate
Dans les deux réactions, l’ion sodium Na+ est « specta- Exemples.
teur ».
NH 3 + H + −
) *
−− +
− NH 4
(NH3 est une base faible).
20.4.5 Action sur le dichlore : formation

d’eau de Javel OH − + H + ) *
−−−− H2O
(OH – est une base forte).
Versons quelques gouttes d’une solution de soude
dans un flacon de dichlore. Bouchons le flacon et agi-
tons. La couleur jaune-vert du dichlore disparaît. Nous
venons de fabriquer l’eau de Javel reconnaissable par sa
forte odeur.
L’équation-bilan de la réaction s’écrit :
Cl2 + 2 OH − −−→ Cl− + ClO− + H2O
ion hypochlorite
Les ions sodium Na+ , spectateurs ne figurent pas

dans l’équation-bilan.
L’eau de Javel est un mélange de solution de chlorure
de sodium et d’hypochlorite
de sodium. Mais ce sont les
ions hypochlorite ClO – qui donnent à l’eau de javel
ses propriétés désinfectantes et décolorantes.
213 20
Exercice 6.
20.7 Enoncés des exercices et On dispose de deux solutions aqueuses d’hydroxyde
de sodium. S1 et S2 , de volumes V1 = 100 cm3 et
problèmes V2 = 200 cm3 et de concentration c1 = 0,2 molL−1 et
c2 = 0,05 molL−1 .
6.1. Calculer la quantité, en mol, d’ions Na+ et OH – pré-
Exercice 1. sents dans chaque solution.
6.2. On mélange les deux solutions. Déterminer la
On appelle lessive de soude une solution concentrée concentration de chaque espèce d’ions dans le mélange.
d’hydroxyde de sodium. Sur l’étiquette d’un flacon de
lessive de soude du commerce, on trouve les indications :
d = 1,33 ; 23 %, ce qui signifie que la densité, par rap- Exercice 7.
port à l’eau, de la solution est 1,33 et que sa teneur d’hy-
On verse une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium,
droxyde de sodium, en masse, est 23 %.
de concentration 1 molL−1 , dans 25 cm3 d’une solution
Déterminer la masse d’hydroxyde de sodium contenu
de chlorure de fer III, de concentration 0,2 molL−1 .
dans un litre de solution.
7.1. Écrire l’équation-bilan de la réaction.
En déduire la concentration molaire de la solution.
7.2. Quelle est la couleur du précipité formé ?
7.3. Quel volume minimal de solution d’hydroxyde de
Exercice 2. sodium faut-il verser pour observer la précipitation de
tous les ions Fe3+ ?
On dissout 2,3 g d’hydroxyde de sodium dans l’eau de
façon à obtenir 150 mL de solution.
Déterminer la concentration molaire des ions sodium et Exercice 8.
des ions hydroxyde dans cette solution.
On attaque 5,4 g d’aluminium par une solution aqueuse
d’hydroxyde de sodium, de concentration 0,2 molL−1 ,
Exercice 3. jusqu’à disparition de l’aluminium.
8.1. Écrire l’équation-bilan de la réaction.
On se propose de préparer au laboratoire des solutions 8.2. Calculer le volume, dans les conditions normales
d’hydroxyde de sodium. de température et de pression, de dihydrogène dégagé.
3.1. Quelle masse de pastilles de sodium faut-il dis- 8.3. Quel volume minimal de solution a-t-il fallu utili-
soudre dans l’eau pour obtenir 100 cm3 d’une solution ser ?
molaire ?
3.2. On prélève 10 cm3 de la solution ainsi préparée, on
les verse dans une fiole jaugée de 1 L et on complète avec Exercice 9.
de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge. Déterminer la
concentration molaire des ions hydroxyde dans la solu- Quel volume d’eau faut-il ajouter à 100 mL d’une
tion diluée. solution d’hydroxyde de sodium, de concentration
0,05 molL−1 , pour obtenir une solution de concentration
0,01 molL−1 ?
Exercice 4.
Dans 250 cm3 d’une solution d’hydroxyde de sodium, on Exercice 10.

verse une grande quantité de solution de chlorure de
fer II. On obtient un précipité qui, lavé et séché, a une On mélange 10 mL d’une solution décimolaire d’hy-
masse de 9,1 g. droxyde de sodium et 20 mL d’eau salée contenant 17,6 g
4.1. Quelle est la couleur et la nature de ce précipité ? de chlorure de sodium par litre (concentration mas-
4.2. Écrire l’équation-bilan de la réaction qui a eu lieu. sique : 17,6 gL−1 .
4.3. Déterminer la concentration de la solution d’hy- Déterminer la concentration molaire des différents ions
droxyde de sodium ? présents dans le mélange.
L’eau de Javel est obtenue par action du dichlore sur la On ajoute à 50 cm3 d’une solution de sulfate de cuivre,
soude. de concentration 0,1 molL−1 , 15 cm3 d’une solution mo-
5.1. Écrire l’équation-bilan de la réaction et préciser le laire de soude.
nom des ions présents dans l’eau de Javel. 11.1. Déterminer la masse du précipité obtenu. Quelle
5.2. Quel volume de dichlore, mesuré dans les condi- est sa couleur ?
tions normales de température et de pression, faut-il 11.2. Déterminer la nature et la concentration des dif-
faire agir sur la soude pour obtenir un litre d’eau de Javel férents ions présents dans la solution après la fin de la
de concentration 4,8 molL−1 en ions hypochlorite. réaction.
sodium s’écrit :
20 NaOH −−→ Na+ + OH –
1 mol 1 mol 1 mol
problèmes D’après le bilan molaire de cette équation-bilan on a :
nNaOH nNa+
=
1 1
Solution 1. (p. 213) ⇒ nNa+ = nNaOH = 0,057 mol;
nNaOH nOH −
=
Masse d’hydroxyde de sodium contenu dans un litre de 1 1
solution ⇒ nOH − = nNaOH = 0,057 mol.
Déterminons d’abord la masse d’un litre de la solution
concentrée d’hydroxyde de sodium. On en déduit la concentration des ions Na+ et OH –
Désignons par ρs la masse volumique de la solution + nNa+ 0,057
Na = = = 0,383 molL−1 ;
concentrée d’hydroxyde de sodium et ρe celle de l’eau. V 0,15
Par définition on a : nOH − 0,057
OH − = = 0,383 molL−1 .

ρs =
d= ⇒ ρ s = d · ρe . V 0,15
ρe
Par ailleurs, la masse volumique de la solution d’hy-
droxyde de sodium concentrée est liée à sa masse par
la relation :
3.1. Déterminons de la masse de pastille de soude
ms
ρs = Une solution molaire contient 1 mol de NaOH par litre.
Vs Par définition, on a :
⇒ m s = ρs · Vs = d · ρe · Vs nNaOH
cNaOH = ⇒ nNaOH = cNaOH · V
m s = 1,33 · 1 · 1000 = 1330 g. V
Calculons alors la masse d’hydroxyde de sodium contenu nNaOH = 1 · 0,1 = 0,1 mol
dans un litre de solution. par ailleurs, on a :
La teneur de l’hydroxyde de sodium est 23 %. Ce qui veut mNaOH
dire que dans 100 g de solution concentré il y a 23 g d’hy- nNaOH =
M NaOH
droxyde de sodium pur.
On a donc : ⇒ mNaOH = nNaOH · M NaOH ;
23 23 mNaOH = 0,1 · (23 + 16 + 1) = 4 g.
mNaOH = · ms = · 1330 = 305,9 g
100 100 3.2. Déterminons la concentration molaire des ions OH –
Concentration molaire de cette solution dans la solution diluée
Exprimons la masse d’hydroxyde de sodium contenu Soient
dans cette solution en quantité de matière. Vi = 10 cm3 le volume initial de la solution de NaOH ;
mNaOH 305,5 ci = 0,1 molL−1 la concentration initiale de la solution
nNaOH = = = 7,65 mol NaOH ;
M NaOH 23 + 16 + 1
Vf = 1000 cm3 le volume de la solution finale de
La concentration molaire de cette solution est donc : NaOH ;
nNaOH 7,65 c f =? la concentration finale de NaOH à déterminer.
cNaOH = = = 7,65 molL−1
Vs 1 Dans la solution initiale et la solution finale, le nombre
de NaOH ne change pas.
Solution 2. (p. 213) ci · Vi = c f · Vf

c f Vf
⇒ cf = ;
Déterminons la concentration des ions Na+ et OH – Vf
Exprimons la masse d’hydroxyde de sodium contenu
1 · 10
dans cette solution en quantité de matière. cf = = 0,01 molL−1 .
1000
mNaOH 2,3
nNaOH = = = 0,057 mol L’hydroxyde de sodium étant une monobase forte, on a :
M NaOH 23 + 16 + 1
nNaOH = nOH −
La concentration molaire de cette solution en hydroxyde
⇒ OH − = cNaOH = 0,01 molL−1 .

de sodium est
nNaOH 0,057
cNaOH = = = 0,383 molL−1
Vs 0,15
L’équation-bilan de mise en solution de l’hydroxyde de
4.1. Couleur et nature du précipité
C’est un précipité vert d’hydroxyde de fer II.
215 20
4.2. Équation-bilan de la réaction qui a lieu Solution 6. (p. 213)

Fe2+ + 2 OH – −−→ Fe OH 2
6.1. Calculons la quantité en mol des ions Na+ et OH –
1 mol 2 mol 1 mol
présent dans chaque solution
4.3. Déterminons la concentration de l’hydroxyde de so- Calculons d’abord le nombre de mole de NaOH contenu
dium dans chaque solution.
D’après le bilan-molaire de cette équation on a : Solution 1 :
nFe2+ nOH − nFe OH
= = 2
. (S20.1) nNaOH = cNaOH · V1 = 0,2 · 0,1 = 0,02 mol
1 2 1
Solution 2 :
Exprimons la masse d’hydroxyde de fer II séché en quan-
tité de matière. nNaOH = cNaOH · V2 = 0,05 · 0,2 = 0,01 mol
mFe OH
L’hydroxyde de sodium étant une monobase forte, on
nFe OH = 2
;
2 M Fe OH a:
2
Solution 1 :
9,1
nFe = = 0,10 mol.
nNa+ 1 = nOH − 1 = nNaOH 1 = 0,02 mol.
55,8 + 16 · 2 + 1 · 2
Nombre de mole d’ions hydroxyde OH – . Solution 2 :
D’après (S20.1) on a :
nNa+ 2
= nOH − 2
= nNaOH 2
= 0,01 mol.
nFe OH nOH −
2
= 6.2. Déterminons la concentration de chaque espèce ions
1 2 dans la solution
⇒ nOH − = 2nFe OH = 2 · 0,1 = 0,2 mol. Dans le mélange le nombre de mole de chaque espèce
2
d’ion est :
L’hydroxyde de sodium étant une monobase forte,
nOH − = nNaOH .

nNa+ = nNa+ 1 + nNa+ 2 = 0,02 + 0,01 = 0,03 mol;
D’où la concentration de l’hydroxyde de sodium.
nOH − = nOH − 1 + nOH − 2 = 0,02 + 0,01 = 0,03 mol.
nNaOH 0,2
cNaOH = = = 0,8 molL−1 La concentration de chaque ion est donc :
V 0,25
+ nNa+ 0,03
Na = = = 0,1 molL−1 ;
V1 + V2 0,1 + 0,2
Solution 5. (p. 213) nOH − 0,03
OH − = = 0,1 molL−1 .

=
V1 + V2 0,1 + 0,2
5.1. Équation-bilan de la réaction du dichlore sur la
soude
Cl2 + 2 Na+ + O H − −−→ Cl – + ClO – + 2 Na+ + H 2 O. Solution 7. (p. 213)

1 mol 2 mol 1 mol 1 mol 2 mol

L’eau de Javel contient les ions chlorure (Cl – ), les ions
Fe3+ + 3 OH − −−→ Fe OH 3.

hypochlorite (ClO – ) et les ions sodium Na+ . (S20.1)
1 mol 3 mol 1 mol
5.2. Calcul du volume du dichlore
D’après le bilan-molaire de cette de l’équation ci-dessus 7.2. Couleur du précipité formé
on a : Couleur rouille.
nCl2 nOH − nCl− nClO− nH 2 O 7.3. Calcul du volume minimal de la solution d’hy-
= = = = . (S20.1) droxyde de sodium
1 2 1 1 1
D’après le bilan-molaire de l’équation S20.1 ci-dessus
Nombre de mole d’ions ClO – contenu dans un litre on a :
de solution d’eau de Javel. nFe OH
nFe3+ nOH −
nClO− = cClO− · V = 4,8 · 1 = 4,8 mol = = 3
. (S20.2)
1 3 1
Nombre de mole de Cl2 nécessaire pour obtenir 1 litre

Nombre de mole de chlorure de fer FeCl3 contenu
d’eau de Javel. dans 25 cm3 = 0,025L de solution.
nFeCl3 = cFeCl3 · V = 0,2 · 0,025 = 0,005 mol
nCl2 nClO−
=
1 1 Nombre de mole d’ions Fe3+ contenu dans 25 cm3 de
⇒ nCl2 = nClO− = 4,8 mol. solution de chlorure de fer.
Écrivons d’abord l’équation-bilan de mise en solution
Calculons alors le volume de dichlore. de chlorure de fer.
VCl2
nCl2 = FeCl3 −−→ Fe3+ + 3 Cl –
Vm
1 mol 1 mol 3 mol
⇒ VCl2 = nCl2 · Vm = 4,8 · 22,4 = 107,52L.
D’après le bilan molaire de cette équation, on a : Le volume de NaOH utilisé est donc :
20 nFeCl3 nFe3+ nNaOH = cNaOH · VNaOH
=
1 1 nNaOH 0,2
⇒ nFe3+ = nFeCl3 = 0,005 mol. ⇒ VNaOH = = = 1L.
cNaOH 0,2
Nombre de mole d’ions OH – .
D’après (S20.1), on a :
nFe3+ nOH −
=
1 3 Calcul du volume d’eau à ajouter
On en déduit : Soient :
x le volume d’eau à calculer ;
nOH − = 3nFe3+ = 3 · 0,005 = 0,015 mol
ci la concentration initiale de la solution ;
L’hydroxyde de sodium étant une monobase forte. Vi le volume initial de la solution ;
c f la concentration finale de la solution ;
nNaOH = nOH − = 0,015 mol
Vi + x le volume finale de la solution.
Le volume minimal de NaOH est donc : Au cours de cette opération, le nombre de mole d’hy-
nNaOH = cNaOH · VNaOH droxyde de sodium ne change pas.

nNaOH 0,015 ci · Vi = c f Vi + x
⇒ VNaOH = = = 0,015L = 15 cm3 .
cNaOH 1 ci · Vi
⇒x = − Vi
cf
Solution 8. (p. 213) 0,05 · 0,1
= − 0,1 = 0,4L = 400 mL.
0,01
2 Al + 2 OH – + 2 H 2 O −−→ 2 AlO2– + 3 H2 Solution 10. (p. 213)
Bilan des ions présents dans le mélange
8.2. Calcul du volume de dihydrogène
Les ions OH – provenant de la solution d’hydroxyde de
D’après le bilan molaire l’équation-bilanon a :
sodium, les ions Cl – provenant de la solution de chlorure
nAl nOH − nH 2 O nAlO−2 nH 2 de sodium, et les ions Na+ provenant des deux solutions.
= = = = . (S20.1)
2 2 2 2 3 Concentration de l’ion OH – dans le mélange
Nombre de mole d’aluminium contenu dans 5,4 g de Calculons d’abord le nombre de mole d’ions OH – dans
matière. le mélange.
mAl 5,4 L’hydroxyde de sodium est une monobase forte.
nAl = = = 0,2 mol
MAl 27 nOH − = nNaOH = cNaOH · VNaOH
Nombre de mole de H2 produit = 10−2 × 10−1 = 10−3 mol.
D’où sa concentration :
nAl nH 2
= n −1 10−3
OH − = OH = 0,033 molL−1 .

2 3 = −2
Vmélange 10 + 2 × 10−2
3 3
⇒ nH 2 = nAl = · 0,2 = 0,3 mol.
2 2 Concentration de l’ion Cl – dans le mélange
Calculons alors le volume de H2 . Calculons le nombre de mole de NaCl dans 20 mL d’eau
salée.
VH 2 Masse de NaCl dans 20 mL d’eau salée :
nH 2 =
Vm Par définition
⇒ VH 2 = nH 2 · Vm = 0,3 · 22,4 = 6,72L. mNaCl
cm =
VNaCl
8.3. Volume minimal de la solution d’hydroxyde de so-
⇒ mNaCl = cm · VNaCl ;
dium
Nombre de mole d’ions hydroxyde de sodium OH – ayant mNaCl = 17,6 · 0,02 = 0,352 g.
réagi. D’où le nombre de mole de NaCl dans 20 mL d’eau salée :
mNaCl 0,352
nAl nOH − nNaCl = = = 6,02 × 10−3 mol
= M NaCl 23 + 35,5
2 2
Nombre de mole d’ions Cl – dans le mélange :
⇒ nOH − = nAl = 0,2 mol.
Le chlorure de sodium s’ionise totalement dans l’eau.
L’hydroxyde de sodium est une monobase forte. Donc :
nNaOH = nOH − = 0,2 mol nCl− = nNaCl = 6,02 × 10−3 mol
217 20
D’où la concentration de l’ion Cl – dans le mélange. D’après (S20.1), pour que la réaction de sulfate de cuivre
sur l’hydroxyde de sodium se déroule dans les propor-
− nCl− 6,02 × 10−3
Cl = = = 0,2 molL−1 . tions stoechiométriques, il faut que :
Vmélange 10−2 + 2 × 10−2
nCu2+ nOH −
=
Concentration de l’ion Na+ dans le mélange 1 2
Calculons d’abord le nombre de mole d’ions Na+ dans Or on constate que :
le mélange nNa+ = n1 + n2 où
nCu2+ nOH −
n1 est le nombre d’ions Na+ provenant de la solution < car
de NaOH ; 1 2
0,015
n2 est le nombre de mole d’ions Na+ provenant de 0, 005 < = 0,0075.
NaCl NaOH et NaCl sont totalement ionisés dans 2
l’eau. Nous concluons que le sulfate de cuivre est le réactif in-
Donc : troduit en défaut. La masse du précipité à déterminer
dépend de la quantité de sulfate de cuivre introduite.
n1 = nNaOH = 10−3 mol;
Calculons la masse du précipité
n2 = nNaCl = 6,02 × 10−3 mol; D’après (S20.1)
nNa+ = 10−3 + 6,02 × 10−3 = 7,02 × 10−3 mol. nCu2+ nCu OH
= 2
D’où sa concentration : 1 1
⇒ nCu OH = nCu2+ = 0,005 mol.
+ nNa+ 7,02 × 10−3 2
Na = = = 0,234 molL−1 .
Vmélange 10−2 + 2 × 10−2

La masse de Cu OH 2 est donc :
mCu OH
nCu OH = 2
Solution 11. (p. 213) 2 M Cu OH

2
11.1. Masse du précipité obtenu ⇒ mCu OH = nCu OH M Cu OH

2 2 2
Écrivons l’équation-bilan de la réaction mCu OH = 0,005 · (63,5 + 16 · 2 + 2) = 0,487 g.
2
2+ −
La couleur de ce précipité est bleue
Cu + 2 OH −−→ Cu OH 2.
11.2. Nature et concentration des ions présents dans la
Les ions SO24 – et Na+ n’interviennent pas. Ce sont des solution.
ions spectateurs. Nature des ions présents dans la solution
D’après le bilan-molaire de cette de l’équation ci-dessus A la fin de la réaction,
il reste en solution, les ions specta-
on a : teurs Na+ et SO24 – et les ions OH – qui n’ont pas réagi.
nCu2+ nOH − nCu OH Concentration des ions présents dans la solution
= = 2
. (S20.1) Nombre de mole d’ions SO24 – contenu dans la solu-
1 2 1
tion.
Déterminons les quantités de matière introduites. D’après le bilan molaire de la réaction de mise en so-
Nombre de mole de sulfate de cuivre. lution du sulfate de cuivre ci-dessus, on a :
nCuSO4 = cCuSO4 · VCuSO4 = 0,050 · 0,1 = 0,005 mol nSO2− = nCuSO4 = 0,005 mol
4
Nombre de mole de Cu2+ introduit.
D’où la concentration des ions SO24 –
Équation-bilan de mise en solution du sulfate de
cuivre. −2 0,005
SO4 = = 0,77 molL−1 .
0,05 + 0,015
CuSO4 −−→ Cu2+ + SO24 –
Nombre de mole d’ions Na+ contenu dans la solution
1 mol 1 mol 1 mol
Nombre de mole de OH – qui n’ont pas réagi
D’après le bilan molaire de cette équation de mise en le nombre de mole d’ions OH – qui reste en solution
solution, on a :
nOH − R est égal au nombre de mole OH – introduit
nCuSO4 = nCu2+ ⇒ nCu2+ = 0,005 mol.

nOH − i diminué du nombre de mole d’ions OH – qui

Nombre de mole de NaOH introduit. a été consommé dans la réaction nOH − C .
Calculons alors le nombre de mole d’ions OH – ayant
nNaOH = cNaOH · VNaOH = 0,015 · 1 = 0,015 mol été consommé au cours de la réaction.
Équation-bilan de mise en solution de lasoude D’après (S20.1)
NaOH. nCu2+ nOH −
=
NaOH −−→ Na+ + OH – 1 2

⇒ nOH − C = 2nCu2+ = 2 · 0,005 = 0,01 mol.
1 mol 1 mol 1 mol
D’après le bilan molaire de cette équation de mise en Le nombre de mole d’ions OH – restant dans la solu-
solution, on a :
nNaOH = nOH − ⇒ nOH − = 0,015 mol.
tion est donc :

20
nOH − R = nOH − i − nOH − C
= 0,015 − 0,010 = 5 × 10−3 mol.
D’où la concentration des ions OH –

nOH − R
OH − R =

;
VCuSO4 + VNaOH
5 × 10−3
OH − R =

0,05 + 0,015
= 0,0769 = 7,69 × 10−2 molL−1 .
219 21
Le pH des solutions aqueuses

21.1 Définition et mesure de pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
21.1.1 Définition du pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
21.2 La mesure du pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220

21.2.1 A l’aide du papier pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
21.2.2 Le pH-mètre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
21.3 Cas de l’eau pure. Le produit ionique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221

21.3.1 Produit ionique de l’eau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
21.4 Le pH des solutions neutres, acides et basiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222

21.4.1 Les solutions neutres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
21.4.2 Les solutions acides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
21.4.3 Les solutions basiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
21.5 Ordre de grandeur du pH de quelques solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
21.6 L’importance du pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
21.7 Domaine de virage de quelques indicateurs colorés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223

220 Chapitre 21. Le pH des solutions aqueuses
Figure 21.1
21 [H3 O+ ] en molL−1
21.1 Définition et mesure de pH 10 −14
10 −10
10 −6
10 −2
De plus en plus acide

Nous avons vu au chapitre 19 que les propriétés dues 14 10 6 2
à la présence de l’ion H3 O+ dans une solution sont ap-
pH
pelées propriétés acides.
Mais l’acidité d’une solution dépend non seulement
de l’existence, mais aussi la concentration des ions
4. L’utilisation de la relation
H3 O+ dans cette solution.
H 3 O+ = 10−pH

est facile si la concentration H 3 O+ peut se

mettre sous la forme 10 – a ou si le pH est un

21.1.1 Définition du pH nombre entier. (Voir exemples ci-dessus). Dans
le cas contraire, il faut utiliser une machine à cal-
La concentration des ions hydronium H3 O+ dans
culer scientifique et procéder comme suit :
une solution est, en général, petite et s’exprime le plus Calcul de la concentration des ions H3 O+
souvent sous la forme d’une puissance négative de 10. connaissant le pH de la solution
Prenons l’exemple d’une solution de
10−14 molL−1 < H 3 O+ < 1 molL−1 .

pH=4,2. D’après la définition du pH,
L’utilisation des valeurs numériques des concen-
trations H3 O+ est peu commode. Cette observation

H 3 O+ = 10−4,2 .

a conduit en 1909 le chimiste danois Soerensen à asso-
cier à la concentration H3 O+ une nouvelle grandeur
Cette réponse, bien que juste, ne nous per-
appelée pH. met pas de voir l’ordre de grandeur réel de
la concentration. Sur une calculatrice,
i. On compose le nombre décimal né-
Définition.
gatif (−4,2).
Le pH d’une solution
aqueuse est défini, à partir de ii. On appuie sur la touche 10 x
la concentration H3 O+ dans la solution, exprimée en iii. On trouve : 6,31 × 10−5 . La valeur
molL−1 , par la relation : de la concentration cherchée est
6,31 × 10−5 molL−1 .
H 3 O+ = 10−pH .

Calcul
du pH connaissant la concentration
H3 O+
Exemples. Soit à déterminer le pH d’une solution
dont la concentration
Si H 3 O+ = 10−2 , pH = 2.

H 3 O+ = 0,004 molL−1 .

Pour une solution de pH = 3,
Pour cette opération, on utilise la touche
H 3 O+ = 10−3 molL−1

« log » (à ne pas confondre avec la touche
ln).
i. On appuie sur la touche « log ».
Remarque. ii. On écrit la valeur 0,004.
iii. On prend l’opposé du nombre ob-
1. L’abréviation pH vient de l’expression « poten- tenu en appuyant sur la touche +/−.
tiel Hydrogène ». La lettre p est minuscule, la iv. On trouve 2,3979 ≈ 2,4 qui est la va-
lettre H, majuscule. leur du pH cherché.
2. Le pH d’une solution n’a pas d’unité. C’est un 5. La relation
nombre positif qui n’est pas forcément
entier.
H 3 O+ = 10−pH .

3. D’après la définition du pH, H 3 O+ et pH va-

rient en sens contraires ; plus H 3 O+ est élevé,

n’est valable que pour des solutions dont
plus le pH est petit. les concentrations H 3 O+ sont inférieures ou
Donc une solution est d’autant plus acide que égales à 0,1 molL−1 .
sa concentration H 3 O+ est grande et son pH

faible, comme le montre l’échelle suivante.

221 21
21.2. La mesure du pH
21.2 La mesure du pH sible montre une faible conductibilité de l’eau pure, ce

qui confirme la présence d’une petite quantité d’ions.
L’existence des ions hydronium et hydroxyde s’inter-

prète par l’équation-bilan :
21.2.1 A l’aide du papier pH
H 2 O + H 2 O −−→ H 3 O+ + OH − .
Le papier pH est un papier imprégné d’un indicateur soit
coloré universel, puis séché et présenté sous forme d’un
2 H 2 O −−→ H 3 O+ + OH − . (21.1)
rouleau ou de languettes.
Pour déterminer le pH d’une solution à l’aide du Nous étudierons au chapitre suivant la réaction
papier pH, il suffit de déposer à l’aide d’un agitateur acide-base d’équation-bilan
quelques gouttes de la solution sur un morceau de pa- H 3 O+ + OH − −−→ 2 H 2 O. (21.2)
pier pH. Le papier prend alors une teinte dépendant
du pH de la solution. On compare ensuite cette teinte Les réactions (21.1) et (21.2) sont simultanées et in-
à l’échelle des couleurs figurant sur le coffret du papier verses l’une de l’autre. On dit qu’on a un équilibre
pH qui correspondent à des pH bien déterminés. chimique qui se traduit par une double flèche dans
Cette méthode est rapide, mais peu précise. Elle per- l’équation-bilan :
met tout simplement de donner un ordre de grandeur (21.1)
+
2 H 2 O −−→
←−− H 3 O + OH .
−
du pH d’une solution. (21.2)
NB: On ne trempe jamais le papier pH dans une solu- La réaction est très limitée dans le sens (21.1) et presque
tion. totale dans le sens (21.2), ce qui explique la faible pré-
sence d’ions dans l’eau pure.
Au cours de la réaction (21.1) il y a transfert d’un pro-
ton d’une molécule d’eau à l’autre. Cette réaction est
21.2.2 Le pH-mètre ainsi appelée autoprotolyse de l’eau.
Le mécanisme comporte 2 étapes : une molécule
Pour une détermination plus précise du pH, on uti- d’eau s’ionise en libérant un proton :
lise un pH-mètre, qui donne la valeur du pH à 0,1 unité H 2 O −−→ H + + OH − .
près.
Ici, H2 O en libérant un proton se comporte comme un
acide au sens de Brønsted.
Le proton libéré est solvaté par une autre molécule
d’eau :
21.3 Cas de l’eau pure. Le produit H 2 O + H + −−→ H 3 O+ .
ionique H2 O qui se comporte tantôt comme un acide, tantôt
comme une base, est une substance amphotère.
Mesurons le pH de l’eau pure à l’aide d’un pH-mètre.

Les résultats obtenus dans les laboratoires spécialisés
montrent qu’à 25 ◦C, ce pH vaut 7.
21.3.1 Produit ionique de l’eau
L’eau pure renferme donc des ions hydronium
H 3 O+ de concentration.
Nous savons que :
H 3 O+ = 10−pH = 10−7 molL−1 .

le pH de l’eau pure est égal à 7 à 25 ◦C d’où :
Comme toute matière, l’eau pure est électriquement
H 3 O+ = 10−7 molL−1

neutre. Elle contient donc nécessairement des ions né-
gatifs. Ce sont des ions hydroxyde OH – . Par ailleurs, dans l’eau pure,
L’équation d’électroneutralité permet d’écrire H 3 O+ = OH − = 10−7 molL−1

H 3 O+ = OH − .

à 25 ◦C.
Remarque. Le produit de ces concentrations vaut :
H 3 O+ OH − = 10−14

Jusqu’à présent, nous avons affirmé que l’eau pure, for-
mée de molécules, ne conduisait pas le courant élec-
à 25 ◦C
trique. Mais un détecteur de courant extrêmement sen-
Nous admettrons la généralisation de ce résul-
tat à toute solution aqueuse. Ainsi, si nous considé-
rons une solution aqueuse quelconque, les concen- Faisons l’opération inverse en acidifiant progressive-
21 trations H 3 O+ et OH − sont en général différentes,

ment une solution dilué d’acide. Nous constatons que
mais leur produit, appelé produit ionique de l’eau est son pH diminue mais reste toujours supérieur à 0.
constante à une température donnée. On note K e
à 25 ◦C K e = H 3 O+ OH − = 10−14 .

Interprétation
Remarque.
Le pH des solutions acides est toujours inférieur à 7
K e augmente avec la température. Par exemple, à 25 ◦C.
à 60 ◦C K e = 10−13 .
K e s’exprime sans unités.
21.4.3 Les solutions basiques
21.4 Le pH des solutions neutres, Une solution est basique si elle contient plus d’ions
OH – que d’ions H3 O+ .
acides et basiques
Expériences
21.4.1 Les solutions neutres Les expériences se déroulent à 25 ◦C.

Diluons progressivement une solution concentrée
Une solution aqueuse est dite neutre si elle contient d’hydroxyde de sodium et mesurons le pH à chaque
autant d’ions H3 O+ que d’ion OH – . dilution. Nous constatons que le pH diminue, mais
reste toujours supérieur à 7.
H 3 O+ = OH − or H 3 O+ OH − = 10−14 à 25 ◦C ;

Versons progressivement une solution d’hydroxyde
On déduit que H 3 O+ = 10−7 molL−1 à 25 ◦C et son

de sodium dans de l’eau pure. Nous constatons que
pH est égal à 7. le pH augmente, mais reste inférieur à 14.
A 25 ◦C le pH d’une solution neutre est égalà 7.
NB: L’eau pure est neutre, mais il existe de nombreuses so-
lutions aqueuses neutres, les solutions aqueuses de chlo- Interprétation
rure de sodium par exemple.
Le pH des solutions basiques est toujours supérieur
Remarque.
à 7 à 25 ◦C.
Il ne faut pas confondre neutralité électrique (électro-
neutralité) et neutralité du point de vue pH.
En effet, toute solution ionique est électriquement
neutre mais peut avoir un pH différent de 7 à 25 ◦C.
21.5 Ordre de grandeur du pH de
quelques solutions
21.4.2 Les solutions acides
Nous pouvons résumer sur un diagramme les diffé-
rentes zones de pH à 25 ◦C.
Une solution est acide si elle contient plus d’ions
H3 O+ que d’ions OH – .
Figure 21.2
0 7 14
Expériences
pH
Ces expériences se font à 25 ◦C. Solutions acides Solutions neutres Solutions basiques
Diluons progressivement une solution concentrée
H 3 O+ > OH −

H 3 O+ = OH −

H 3 O+ < OH −

d’acide et mesurons son pH à chaque dilution. Nous

constatons que son pH augmente mais reste toujours Le tableau ci-dessous nous donne le pH de quelques
inférieur à 7. liquides qui nous sont familiers :
223 21
21.6. L’importance du pH
Liquides pH strictement contrôlé par l’organisme ; il est habituelle-

ment très constant et égal à 7,4 car ses variations ont
suc gastrique 1,5
des conséquences graves : on admet que s’il atteint 7,1,
jus de citrons 2,3 le sujet tombe dans le coma, et que s’il descend à 6,9,
coca-cola 2,5 c’est la mort.
vinaigre 3 Remarque.
Certaines solutions ont un pH qui varie extrêmement
vin 2,8 à 3,5
peu lorsqu’on leur ajoute une quantité modérée d’eau,
jus d’orange 3,5 de solution acide ou de solution basique. De telles so-
lutions portent le nom de solutions tampon. Le sang
bière 4,2
est un exemple de solution tampon.
jus de tomate 4,3
eau de pluie 5,5 à 6,5
urine 5à8
salive 6,5 à 7,5 21.7 Domaine de virage de
sang (à 37 ◦C) 7,38 à 7,45
quelques indicateurs colorés
eau de lavage (savons) 9 à 11
eau de Javel concentrée 10,6
Les indicateurs sont des substances organiques dont
la couleur dépend du pH. Leur changement de colora-
tion se produit dans un intervalle d’environ 2 unités de
Remarque. pH appelé zone de virage. La coloration prise par un in-
Le coca-cola est une boisson très acide (pH = 2,5). La dicateur coloré dans sa zone de virage est appelée sa
grande quantité de sucre qu’il contient masque le goût teinte sensible. Le tableau ci-dessous présente les prin-
acide. cipaux indicateurs colorés avec leur zone de virage :
Teinte « basique »
21.6 L’importance du pH Rouge violacé

Jaune
Jaune
Bleu
Bleu
pH et industrie
Dans l’industrie chimique, la connaissance des pH
3,1 à 4,4 (orange)
4,2–6,2 (orange)
8,2–10,0 (Rose)
de nombreuses solutions permet de prévoir leur utilisa-

Zone de virage
3,8–5,4 (Vert)
6,0–7,6 (vert)
tion pour des opérations bien précises.
pH et agriculture
Dans l’agriculture, la bonne croissance d’une plante
ne peut s’effectuer que dans un domaine de pH bien dé-
Teinte « acide »
terminé. Certaines plantes exigent des sols acides (Blé,

pomme de terre, vigne), d’autres des sols basiques (bet-
teraves). Le pH des sols cultivés varie entre 6 et 8, mais
Incolore
Rouge
Rouge
lorsqu’on laisse un sol en jachère, son pH diminue et

Jaune
Jaune
peut atteindre 5.
pH et vie quotidienne
Bleu de bromothymol
Phénolphtaléine (P.P.)
Vert de bromocrésol
Nous avons vu dans le tableau ci-contre le pH de

rouge de méthyle
quelques solutions couramment utilisées.

(B.B.T.)
Hélianthine
Indicateur
pH et biologie
Les milieux biologiques ont également des pH carac-
téristiques (voir tableau ci-dessus). Le pH du sang est
nique de l’eau à cette température vaut 10−13 . Cette so-

21 lution est-elle chimiquement neutre ?
problèmes Exercice 6.
On dispose de trois béchers contenant respectivement

Les masses molaires atomiques nécessaires à la résolu- de l’eau pure, une solution d’hydroxyde de sodium et
tion des exercices seront recherchées dans la classifica- une solution d’acide chlorhydrique.
tion périodique. Attribuez les concentrations suivantes à chacune de ces
trois solutions :
Les solutions seront supposées prises à 25 ◦C, sauf indi-
OH − = 10−3 molL−1 ;

cation contraire.
OH − = 10−7 molL−1 ;

Exercice 1.
H 3 O+ = 3 × 10−3 molL−1 .

Le pH du lait de vache est 6,5. Calculer les concentrations

des ions hydronium et hydroxyde dans ce lait.
Exercice 7.
Une solution aqueuse d’acide, de concentration

Exercice 2.
c = 10−4 molL−1 , a un pH égal à 5.
La concentration des ions hydroxyde dans une solution 7.1. Déterminer les concentrations des ions hydronium
aqueuse est égale à 10−4 molL−1 . et hydroxyde dans cette solution.
2.1. Calculer la concentration des ions hydronium et le 7.2. Indiquer, avec justification à l’appui, s’il s’agit d’un
pH de cette solution. acide fort ou d’un acide faible.
2.2. Quelle est la couleur prise dans cette solution par :
le bleu de bromothymol ; la phénolphtaléine ; l’hélian- Exercice 8.
thine.
2.3. Dire, en justifiant votre réponse, s’il peut s’agir : Une solution aqueuse décimolaire d’ammoniac a un pH
d’une solution d’acide chlorhydrique ; égal à 10.
d’une solution d’hydroxyde de sodium ; 8.1. Calculer la concentration des ions OH – dans la so-
de l’eau pure. lution.
8.2. Comparer cette concentration à celle de la solution
d’ammoniac. Justifier la différence observée.
Exercice 3.
Une solution aqueuse de bromure de potassium a un pH Exercice 9.

égal à 7.
3.1. Quelles sont les espèces chimiques présentes dans On prépare deux solutions décimolaires en faisant bar-
la solution ? boter dans l’eau, d’une part du chlorure d’hydrogène (so-
3.2. Écrire la relation entre les concentrations des ions lution A), d’autre part de l’ammoniac (solution B ).
hydroxyde et hydronium, d’une part, entre les concen- 9.1. Quelle masse de chlorure d’hydrogène et quel vo-
trations des ions bromure et potassium, d’autre part. En lume d’ammoniac (mesuré dans les conditions où le vo-
déduire l’électroneutralité de la solution. lume molaire vaut 24 L) a-t-il fallu dissoudre dans 250 mL
d’eau pour obtenir les solutions A et B ?
Exercice 4. 9.2. Écrire les équations-bilan traduisant l’action de
l’eau sur le chlorure d’hydrogène et sur l’ammoniac.
On prépare une solution aqueuse d’hydroxyde de so- 9.3. Rappeler la définition d’un acide et celle d’une base
dium en dissolvant dans l’eau 2 g de cristaux anhydres selon Brønsted.
et en complétant le volume à 250 mL. 9.4. Parmi les espèces chimiques figurant dans les équa-
4.1. Déterminer la concentration C de la solution. tions précédentes, indiquer celles qui, dans ce cas précis,
4.2. Calculer les concentrations des ions hydroxyde et se comportent comme des acides et celles qui se com-
hydronium. portent comme des bases.
4.3. En déduire le pH de la solution. 9.5. Que peut-on dire du comportement de l’eau ?
9.6. Quel est le pH de la solution A ?
9.7. Peut-on déduire la valeur exacte du pH de la solu-
Exercice 5. tion B à partir des données précédentes ? Pourquoi ?
9.8. Dire si le pH de la solution B est inférieur, supérieur
Une solution aqueuse a un pH égal à 6,5 à 60 ◦C. ou égal à celui de l’eau pure.
Calculer les concentrations des ions hydronium et hy-
droxyde dans cette solution, sachant que le produit io-
225 21
Exercice 10.
Classer par ordre décroissant de leur acidité les solutions 21.9 Solutions des exercices et
suivantes :
problèmes
= 3
10.1. pH
10.2. OH − = 10−3 molL−1
10.3. H 3 O+ = OH −

+

10.4. H 3 O = 5 × 10−3 molL−1 Solution 1. (p. 224)
10.5. pH = 8
Calculons la concentration des ions hydronium H 3 O+

Par définition,
Exercice 11.
H 3 O+ = 10−pH ⇒ H 3 O+ = 10−6,5 .

Quel est le pH d’une solution d’acide sulfurique de En utilisant la calculatrice on trouve :

concentration 5 × 10−4 molL−1 ?
H 3 O+ = 3,16 × 10−7 molL−1 .

Exercice 12. Calculons la concentration des ions hydroxyde OH −
Par définition du produit ionique de l’eau, on a :
On prélève 50 mL d’une solution d’acide chlorhydrique, H 3 O+ OH − = 10−14

de pH = 3, dans laquelle on ajoute 50 mL d’une solution
d’acide sulfurique, de concentration 5 × 10−4 molL−1 . 10−14
⇒ OH − =

;
Quel est le pH du mélange obtenu ? H 3 O+
10−14
OH − = = 3,16 × 10−8 molL−1 .

Exercice 13. 3,16 × 10−7
A partir d’une solution d’acide chlorhydrique de pH=2,5,

on veut préparer une solution de pH=3. Solution 2. (p. 224)
13.1. Quel volume d’eau faut-il ajouter à un litre de la
solution initiale ? 2.1. Calculons la concentration des ions hydronium
13.2. Comment appelle-t-on cette opération ? D’après la définition du produit ionique de l’eau, on a :
H 3 O+ OH − = 10−14

10−14
⇒ H 3 O+ =

;
OH −
10−14
H 3 O+ = = 10−10 molL−1 .

10−4
Calculons le pH de la solution
D’après la définition du pH
H 3 O+ = 10−pH
)
⇒ pH = 10 .
H 3 O+ = 10−10

2.2. Couleur prise dans cette solution par les indicateurs

colorés
Le pH de cette solution est égal 10. Cette solution est
basique et les indicateurs colorés prendront leur teinte
« basique ». Ainsi,
le bleu de bromothymol prendra une couleur bleue
dans cette solution ;
la phénolphtaléine prendra une couleur rose dans
cette solution ;
l’hélianthine une couleur jaune dans cette solution.
2.3. Nature de la solution
Des trois corps proposés seul l’hydroxyde de sodium est
une base. Or la solution proposée est basique. Donc il
s’agit d’une solution d’hydroxyde de sodium.
Solution 3. (p. 224) on a :

21
H 3 O+ OH − = 10−14

Inventaires des espèces chimiques présentes dans la solu-
10−14 10−14
tion ⇒ H 3 O+ = = 5 × 10−14 molL−1 .

=
Br – et K+ provenant de KBr ; OH – , H3 O+ provenant de
− 0,2
OH
H2 O. 4.3. pH de la solution
Relation entre les ions hydronium H3 O+ et hydroxyde En utilisant la calculatrice (voir paragraphe (21.1) du
OH – cours) on trouve : pH = 13,3.
Le pH étant égal à 7, nous en deduisons que la solution
de bromure de potassium est une solution neutre carac-
térisée par : Solution 5. (p. 224)
H 3 O+ = OH − .

(S21.1)
Concentration des ions H3 O+
Relation entre les ions Br – et K+
H 3 O+ = 10−pH

Écrivons l’équation-bilan de mise en solution de KBr.
⇒ H 3 O+ = 10−6,5 = 3,16 × 10−7 molL−1 .

KBr −−→ K+ + Br –
1 mol 1 mol 2 mol Concentration des ions OH –
D’après le bilan molaire de cette équation, D’après la définition du produit ionique de l’eau,
on a :
nBr− = nK + . (S21.2)
H 3 O+ OH − = 10−13

Division (S21.2) par le volume de la solution obtenue V .
nK + nBr− 10−13
⇒ OH − =

⇔ K + = Br− . ;

= (S21.3)
V V H 3 O+
Electroneutralité de la solution 10−13
OH − =

Faisons la somme membre à membre (S21.1) + (S21.3). 3,16 × 10−7
On obtient
= 3,16 × 10−7 molL−1 .
H 3 O+ + K + = OH − + Br− ,

Nature de cette solution
équation de l’électroneutralité de la solution. On constate que :
H 3 O+ = OH − = 3,16 × 10−7 molL−1 .

Solution 4. (p. 224) Nous concluons que la solution est chimiquement

neutre.
4.1. Déterminons la concentration de la solution d’hy-
droxyde de sodium Par définition on a :
nNaOH = cNaOH · VNaOH
mNaOH
nNaOH = . OH − = 10−3 molL−1 .
M NaOH Calculons la concentration de cette solution en ions
On en déduit : hydronium.
mNaOH 1 mNaOH D’après la définition du produit ionique de l’eau,
cNaOH · VNaOH = ⇒ cNaOH = ; on a :
M NaOH VNaOH M NaOH
H 3 O+ OH − = 10−14

1 2
cNaOH = × = 0,2 molL−1 .
250 × 10−3 23 + 16 + 1 10−14 10−14
⇒ H 3 O+ = = 10−11 molL−1.

4.2. Calculons les concentrations des ions hydroxyde et =
OH − 10−3
hydronium
Concentration des ions OH – . On constate que
L’équation de mise en solution de NaOH s’écrit : H 3 O+ < OH − .

NaOH −−→ Na+ + OH – Donc cette solution est basique. Des trois solutions
1 mol 1 mol 1 mol proposées, seule la solution d’hydroxyde de sodium
D’après le bilan molaire de cette équation, on a : est basique. Nous attribuons cette concentration à la
nNaOH = nNa+ = nOH − . (S21.1) solution
d’hydroxyde de sodium.
OH − = 10−7 molL−1 .
Divisons (S21.1) par V , volume de la solution Calculons la concentration de cette solution en ions
nNaOH nNa+ nOH − hydronium.
= = D’après la définition du produit ionique de l’eau,
V V V
on a :
⇔ cNaOH = Na+ = OH − = 0,2 molL−1 .

H 3 O+ OH − = 10−14

Concentration des ions H3 O+ .
D’après la définition du produit ionique de l’eau,
227 21
10−14 10−14 10−14

⇒ H 3 O+ = = 10−7 molL−1 . OH − = = 10−9 molL−1

=
OH − 10−7 10−5
On constate que 8.2. Comparons [OH – ] et C (concentration de la solu-
tion d’ammoniac)
H 3 O+ = OH − .

OH − < C

Donc cette solution est chimiquement neutre. Des
trois solutions proposées, seule l’eau pure est chimi- L’ammoniac est une base faible. Elle est partiellement
quement neutre. Nous attribuonscette concentration ionisée en solution. C’est ce qui explique la différence
à observée.
l’eau pure.
H 3 O+ = 3 × 10−3 molL−1 .
Calculons la concentration de cette solution en ions Solution 9. (p. 224)
hydroxyde.
D’après la définition du produit ionique de l’eau, 9.1. Masse de chlorure d’hydrogène
on a : Par définition on a :

H 3 O+ OH − = 10−14
mHCl
nHCl = cHCL · VHCl ; nHCl =
M HCl
10−14
⇒ OH − =

H 3 O+ mHCl

⇒cHCl · VHCl =
M HCl
10−14
OH − = = 3,33 × 10−12 molL−1 .

3 × 10−3 ⇒mHCl = cHCl · VHCl · M HCl ;
On constate que mHCl = 0,1 × 250 × 10−3 × (35,5 + 1)
H 3 O+ > OH − . = 0,91 g .

Donc cette solution est acide. Des trois solutions pro- Volume de l’ammoniac dissout :
posées, seule la solution d’acide chlorhydrique est nNH = cNH V s
3 3
acide. Nous attribuons cette concentration à la solu-
tion d’acide chlorhydrique. V NH3
nNH =
3 Vm
Solution 7. (p. 224) V NH3

⇒ cNH V s =
3 Vm
7.1. Déterminons la concentration des ions hydronium ⇒ V NH = cNH V s V m ;
3 3
H 3 O+ = 10−pH = 10−5 molL−1 .

V NH = 0,1 × 250 × 10−3 × 24 = 0,6L.
3
Déterminons la concentration d’ions OH –
D’après la définition du produit ionique de l’eau, on a : 9.2. Écrivons l’équation traduisant l’action de l’eau sur
HCl
H 3 O+ OH − = 10−14

HCl + H 2 O −−→ H3 O+ + Cl – . (S21.1)
10−14
⇒ OH − =

; 1 mol 1 mol 1 mol
H 3 O+
Écrivons l’équation traduisant l’action de l’eau sur NH3
10−14
OH − = = 10−9 molL−1 .

−
10−5 NH 3 + H 2 O −−→
←−− NH 4 + OH . (S21.2)
7.2. Pour pH = 5 ⇒ H 3 O+ = 10−5 molL−1 .

9.3. Définition d’un acide et d’une base selon Brønsted
Ce qui est inférieure à la concentration de l’acide. Par Un acide est un corps susceptible de libérer un ou plu-
conséquent : sieurs protons au cours d’une réaction chimique.
Une base est un corps susceptible de fixer un ou plu-
nH + < nacide .
3O sieurs protons au cours d’une réaction chimique.
Donc l’acide n’est pas totalement ionisé : c’est un acide 9.4. Dans l’équation-bilan (S21.1), HCl se comporte
faible. comme un acide.
Dans l’équation-bilan (S21.2) NH3 se comporte comme
une base.
Solution 8. (p. 224) 9.5. Dans l’équation-bilan (S21.1) H2 O fixe un proton.
C’est une base.
8.1. Calculons la concentration des ions OH – dans la so-
Dans l’équation-bilan (S21.2) H2 O libère un proton.
lution
C’est un acide.
D’après la définition du produit ionique de l’eau, on a :
On dit l’eau est amphotère.
H 3 O+ OH − = 10−14

9.6. pH de la solution
10−14 D’après le bilan molaire de la réaction (S21.1), on a :
⇒ OH − =

H 3 O+

nHCl nH +
3O
où H 3 O+ = 10−pH = 10−5 molL−1
= . (S21.3)
1 1
Divisons (S21.3) par V , volume de la solution. Solution 12. (p. 225)

21 nHCl nH 3 O+
= Nombre de mole n1 d’ions H3 O+ contenu dans la so-
V V
⇒ cHCl = H 3 O+ = 10−1 molL−1
lution d’acide chlorhydrique.
n1 = H 3 O+ 1 · V1 ;

d’après la définition du pH (voir paragraphe 21.1 du
H 3 O+ 1 = 10−pH = 10−3 molL−1 ;

cours) on trouve :
H 3 O+ = 10−pH
)
n1 = 10−3 × 50 × 10−3 = 5 × 10−5 mol .
⇒ pH = 1.
H 3 O+ = 10−1

Nombre de mole n2 d’ions H3 O+ contenu dans la so-
lution d’acide sulfurique.
9.7. On ne peut pas déduire le pH de la solution B à par-
n2 = H 3 O+ 2 · V2 ;

tir des données de l’énoncé. En effet, l’ammoniac étant
une base faible, est partiellement ionisée. A partir de la
H 3 O+ 2 = 2cH 2 SO4 = 2 × 5 × 10−4 molL−1 .

concentration de NH3 on ne peut calculer celle des ions
OH – que si on connaît le nombre de mole de NH3 disso- Nombre de mole n d’ions H3 O+ contenu dans le mé-
cié. lange.
9.8. La solution B est une solution basique. Son pH est
supérieure à celle de l’eau pure. n = n1 + n2 = 5 × 10−5 + 5 × 10−5 = 10−4 mol
La concentration d’ions H3 O+ contenu dans le mé-
lange est donc :
n
H 3 O+ m =

;
En utilisant la méthode de résolution déjà appliquée aux V1 + V2
exercices
précédents, on trouve : 10−4
H 3 O+ m =

10.1. H 3 O+ = 10−3 molL−1

50 × 10 + 50 × 10−3
−3
10.2. H 3 O+ = 10−11 molL−1

= 10−3 molL−1 .
+

10.3. H 3 O = 10−7 molL−1
D’où le pH du mélange.
10.4. H 3 O+ = 5 × 10−3 molL−1

H 3 O+ = 10−pH
)
10.5. H 3 O+ = 10−8 molL−1

⇒ pH = 3.
Une solution est d’autant plus acide qu’elle contient H 3 O+ = 10−3

d’ions H3 O+ .
Classement des solutions en fonction de leur acidité dé-
croissant : Solution 13. (p. 225)
S4 S1 S3 S5 S2 .
13.1.
Concentration d’ions H3 O+ dans la solution initiale
H 3 O+ 1 = 10−pH = 10−2,5 = 3,16 × 10−3 molL−1 .

Écrivons l’équation-bilan de mise en solution de l’acide Concentration d’ions H3 O+ dans la solution finale
sulfurique.
H 3 O+ 2 = 10−pH = 10−3 = 10−3 molL−1 .

H2 SO4 −−→ 2 H3 O+ + SO42 – Au cours de cette opération, le nombre de mole d’ions

1 mol 2 mol 1 mol H3 O+ ne varie pas.
Déterminons la concentration en ion H3 O+ . Soient V1 le volume de la solution initiale et V2 le vo-
D’après le bilan molaire de la réaction ci-dessus, on a : lume de la solution finale :
H 3 O+ 1 · V1 = H 3 O+ 2 · V2

nH 2 SO4 n H O+
= 3
. (S21.1)
1 2 H 3 O+ 1 · V1

Divisons (S21.1) par V . ⇒ V2 =

H 3 O+ 2

nH 2 SO4 n H O+
= 3
3,16 × 10−3 × 1
V 2V = = 3,16L ,
10−3
H 3 O+

⇒ H 3 O+ = 2cH 2 SO4 ;

⇔ cH 2 SO4 = Le volume d’eau à ajouter est donc :
2

H 3 O+ = 2 × 5 × 10−4 = 10−3 molL−1 .
V2 − V1 = 3,16 − 1 = 2,16L .
La pH de cette solution est donc : 13.2. Cette opération est une dilution.
H 3 O+ = 10−pH
)
⇒ pH = 3.
H 3 O+ = 10−3

229 22
La réaction entre une solution chlorhydrique et une

solution d’hydroxyde de sodium
22.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.2 Étude de la réaction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230

22.2.1 Expérience . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.3 Équation-bilan de la réaction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.4 L’équivalence acido-basique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230

22.4.1 Définition de l’équivalence . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.4.2 Comment reconnaître l’équivalence ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
22.4.3 L’utilisation des indicateurs colorés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
22.5 Dosage acido-basique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231

22.5.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
22.5.2 Principe du dosage acido-basique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
22.5.3 Exemple de dosage acido-basique : dosage d’une solution d’acide chlorhydrique par une solution
d’hydroxyde de sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232

230 Chapitre 22. La réaction entre une solution chlorhydrique et une solution d’hydroxyde de sodium
Chauffons dans une coupelle quelques cm3 de la so-

22 lution afin d’en évaporer l’eau. Nous obtenons des cris-
22.1 Introduction taux blancs, de goût salé.
L’analyse montre qu’il s’agit de chlorure de sodium.
Nous savons que la solution d’acide chlorhydrique La solution obtenue est donc une solution aqueuse de
a un pH inférieur à 7 à 25 ◦C et que ses propriétés acides chlorure de sodium.
sont dues à la présence d’ions H3 O+ .
Nous avons aussi vu que la solution d’hydroxyde de
sodium a un pH supérieur à 7 à 25 ◦C et l’ion hydroxyde
OH – est responsable de ses propriétés basiques.
Nous allons étudier la réaction qui se produit lors- 22.3 Équation-bilan de la
qu’on mélange une solution d’acide chlorhydrique et réaction
une solution d’hydroxyde de sodium.
Dans l’expérience ci-dessus, nous avons utilisé des

solutions de même volume et de même concentration,
22.2 Étude de la réaction donc renfermant la même quantité de matière. A partir
des réactifs et des produits de la réaction, nous pouvons
écrire l’équation-bilan.
H 3 O+ + Cl− + Na+ + OH − −−→ 2 H 2 O + Na+ + Cl− .

22.2.1 Expérience Les ions Na+ et Cl – n’interviennent pas : ce sont des

ions spectateurs et l’équation-bilan de la réaction se ré-
A l’aide d’une pipette, prélevons 20 mL d’une solu- duit à :
tion d’acide chlorhydrique, de concentration 1 molL−1 ,
H 3 O+ + OH – −−→ 2 H2 O
que nous versons dans un bécher de 100 mL. Mesurons
à l’aide d’un thermomètre la température de cette solu- 1 mol 1 mol
tion. La réaction entre les solutions d’acide chlorhydrique
A l’aide d’une seconde pipette, prélevons 20 mL et d’hydroxyde de sodium est donc une réaction entre
d’une solution d’hydroxyde de sodium de concentra- les ions H3 O+ et OH – .
tion 1 molL−1 , que nous versons dans un second bécher Cette réaction peut être considérée comme totale, la
de 100 mL. Mesurons encore la température de cette so- réaction inverse étant très limitée. (Voir chapitre 21).
lution. Elle se produit lors de toute réaction entre un acide fort
Versons d’un trait le contenu du second bécher dans et une base forte.
le premier.
Si les réactifs sont en proportions stoechiométriques,
la solution finale est neutre (pH = 7 à 25 ◦C).
Figure 22.1
t2 t2
22.4 L’équivalence acido-basique
t1 t1 t1 t1
Solution d’acide Solution d’hy- Mélange des deux

chlorhydrique à droxyde de sodium solutions. Sa tem-
22.4.1 Définition de l’équivalence
la température t 1 à la température t 1 pérature t 2 est su-
périeure à t 1
On dit qu’on est à l’équivalence d’une réaction chi-
mique, lorsque les réactifs ont été mélangés exactement
dans les proportions stoechiométriques de l’équation-
On observe une élévation de température. Donc la ré-
bilan.
action entre les solutions d’acide chlorhydrique et d’hy-
droxyde de sodium est exothermique. A l’aide du papier Dans le cas de la réaction entre les ions H3 O+ et OH – ,
pH, mesurons le pH de la solution obtenue. Nous trou- on parle d’équivalence acido-basique.
vons un pH sensiblement égal à 7. La solution obtenue D’après l’équation-bilan de cette réaction, à l’équiva-
est donc neutre. lence, nH 3 O+ = nOH − .
231 22
22.5. Dosage acido-basique
pH, à l’équivalence, vaut 7, valeur qui se trouve dans la

zone de virage du bleu de bromothymol.
22.4.2 Comment reconnaître
L’expérience montre que, lorsqu’on verse une base
l’équivalence ? forte dans un acide fort, il se produit une brusque va-
riation de pH au voisinage du point d’équivalence. On
On utilise le dispositif expérimental ci-dessous. peut donc, dans ce cas, utiliser la phénol phtaléine et,
dans une moindre mesure, l’hélianthine pour mettre en
Figure 22.2 évidence l’équivalence. Cependant, le bleu de bromo
Burette graduée thymol est l’indicateur le plus approprié.
Remarque.
Solution d’hydroxyde Lorsque l’un des réactifs est un acide ou une base
de sodium à 0,1 molL−1 faible, le pH à l’équivalence est différent de 7. Le choix
de l’indicateur coloré doit être judicieux.
Solution d’acide chlorhydrique
+3 gouttes de bleu de bromothymol
Bécher
Barreau aimanté 22.5 Dosage acido-basique

Agitateur magnétique
A l’aide d’une pipette de 20 cm3 , prélevons 20 cm3 , 22.5.1 Définition

d’une solution d’acide chlorhydrique de concentration
0,1 molL−1 , que nous versons dans un bécher. Ajoutons- Doser une solution consiste à déterminer sa concen-
y 3 gouttes de bleu de bromothymol, qui donne à la so- tration molaire.
lution une couleur jaune.
Plaçons dans la burette graduée une solution d’hy-
droxyde de sodium, de concentration 0,1 molL−1 jus-
qu’à la graduation 0.
22.5.2 Principe du dosage acido-basique
Versons progressivement la solution d’hydroxyde de
sodium dans l’acide contenu dans le bécher. On verse
d’abord cm3 , par cm3 , jusqu’à ce qu’il se produise un Pour doser une solution acide, on utilise une solu-
changement de couleur du jaune au bleu (virage de l’in- tion basique titrée, c’est-à-dire une solution basique de
dicateur). concentration c b connue.
Le virage se produit à une goutte près : la solution Soient Vb le volume de la solution basique qu’il faut
vire d’un seul coup du jaune au bleu. C’est pourquoi il verser dans un volume Va de la solution acide pour ob-
faut verser la solution d’hydroxyde de sodium par très tenir l’équivalence et Ca la concentration de la solution
petites quantités lorsqu’on s’approche de l’équivalence. acide à déterminer.
Ici, l’équivalence est obtenue lorsqu’on a versé 20 cm3 Lorsque que la réaction acide-base a lieu mole
de la solution basique. à mole, à l’équivalence.
Le bleu de bromothymol vient de nous permettre de nH 3 O+ = nOH − or
mettre en évidence l’équivalence acido-basique.
nH 3 O+ = ca · Va et
nOH − = c b · Vb
d’où la relation
22.4.3 L’utilisation des indicateurs ca V a = cb V b
colorés appelée formule des dosages acido-basiques. On en dé-
duit :
Nous savons que la teinte d’un indicateur coloré est
fonction du pH du milieu. Par ailleurs, le virage d’un cb V b
ca =
indicateur coloré se produit dans un intervalle de pH Va
bien déterminé, caractéristique de l’indicateur. Ceci ex-
plique l’utilisation des indicateurs colorés pour mettre Pour déterminer la concentration d’une solution ba-
en évidence l’équivalence acido-basique. sique, on utilise une solution acide titrée. De la formule
Lorsqu’on fait agir une base forte sur un acide fort, le de dosage, on tire :
ca V a On laisse couler la base d’un trait jusqu’à (V − 1) cm3

22 cb =
Vb puis goutte à goutte jusqu’au virage de l’indicateur à la
goutte près. On note alors le volume Vb de base versé.
De la formule des dosages
ca V a = cb V b
Remarque.
on tire la concentration cherchée :
La formule des dosages précédents est valable dans le
cas d’un monoacide et d’une monobase. Dans le cas
d’un polyacide ou d’une polybase, il faut tenir compte cb V b
de la quantité de matière d’ions H3 O+ ou d’ions OH – li-
ca =
Va
bérés par une mole d’acide ou de base (voir exercices).
Exemple de calcul numérique

22.5.3 Exemple de dosage acido-basique : Soit
dosage d’une solution d’acide Vb = 22 cm3 ;
chlorhydrique par une solution c b · Vb 0,1 · 22
d’hydroxyde de sodium ca = = = 0,11 molL−1 .
Va 20
Mode opératoire Remarque.

Les volumes ont été laissés en cm3 , le rapport de deux
Soit une solution d’acide chlorhydrique de concen-
volumes ne dépendant pas des unités employées.
tration ca inconnue. A l’aide d’une pipette, on prélève
20 cm3 de la solution acide qu’on verse dans un bécher
bien propre. On y ajoute 3 gouttes de phénolphtaléine.
Dans une burette, on met la solution d’hydroxyde de so-
dium de concentration c b = 0,1 molL−1 , jusqu’à la gra-
duation 0.
Figure 22.3
Burette graduée
Solution d’hydroxyde
de sodium à 0,1 molL−1
Solution d’acide chlorhydrique

+3 gouttes de phénolphtaléine
Bécher
Barreau aimanté
Agitateur magnétique
Dosage rapide
Pour le premier essai, on verse la soude cm3 par cm3

jusqu’au virage de l’indicateur coloré de l’incolore au
rouge violacé. Soit V le volume versé.
Dosage précis
On reprend la procédure avec un nouveau prélève-

ment d’acide.
233 22
4.4. Calculer la concentration des ions sodium dans la

solution obtenue.
22.6 Enoncés des exercices et 4.5. Déterminer la quantité (en mol) de nitrate d’argent
nécessaire pour précipiter tous les ions chlorure de la
problèmes solution.
Les masses molaires atomiques nécessaires à la résolu- Exercice 5.

tion des exercices seront recherchées dans la classifica-
On mélange à 50 cm3 d’une solution d’acide chlorhy-
tion périodique.
drique, de concentration 0,05 molL−1 ;
30 cm3 d’une solution de soude, de concentration
Exercice 1. 0,1 molL−1 ;
50 cm3 d’une solution de soude, de concentration
1.1. Quel volume de chlorure d’hydrogène, mesuré 0,05 molL−1 ;
dans les conditions où le volume molaire vaut 24 L, faut- 20 cm3 d’une solution de soude, de concentration
il dissoudre dans l’eau pour obtenir 1 L de solution de 0,05 molL−1 .
concentration 0,05 molL−1 ? Déterminer, dans chaque cas, la couleur prise par l’hé-
1.2. Il faut verser 25 cm3 de cette solution dans 20 cm3 lianthine placée dans le mélange.
d’une solution d’hydroxyde de sodium pour atteindre Conseil : on déterminera le pH de chacun des mélanges
l’équivalence acido-basique. et on se reportera au tableau du chapitre 21.
1.2.1. Calculer la concentration de la solution basique.
1.2.2. Calculer la masse de chlorure de sodium obtenu
en évaporant l’eau de la solution. Exercice 6.
1.2.3. Calculer la masse de pastilles de soude nécessaire
à la préparation de 100 cm3 de la solution basique. L’acide nitrique est une monoacide fort.
6.1. Qu’est-ce qu’un monoacide ?
6.2. Qu’est ce qu’un acide fort ?
Exercice 2. 6.3. On fait réagir 100 cm3 d’une solution décimolaire
d’acide nitrique sur 100 cm3 d’une solution décimolaire
On verse progressivement une solution d’hydroxyde d’hydroxyde de sodium. Formule de l’acide nitrique en
de sodium, de concentration 0,1 molL−1 dans 20 cm3 solution : H3 O+ + NO3– .
d’acide chlorhydrique, de concentration 0,1 molL−1 . 6.3.1. Écrire l’équation-bilan de la réaction.
Calculer le pH, à 25 ◦C, de la solution contenue dans l’er- 6.3.2. Calculer la masse de nitrate de sodium obtenu
lenmeyer, après avoir ajouté successivement 1; 19; 19,9 après avoir évaporer l’eau de la solution.
et 20,1 cm3 de la solution basique.
Exercice 7.
Exercice 3.
On mélange 12 cm3 d’une solution d’acide chlorhy-
3.1. Quelle masse de cristaux d’hydroxyde de sodium drique, de concentration 0,1 molL−1 , et 8 cm3 d’une so-
faut-il dissoudre dans l’eau pour obtenir 1 L de solution lution d’acide nitrique, de concentration 0,1 molL−1 . On
de concentration 0,15 molL−1 ? verse une solution de soude dans le mélange jusqu’à
3.2. Quel volume d’acide chlorhydrique, de concentra- l’équivalence acido-basique. Il faut 25 cm3 de cette so-
tion 0,2 molL−1 , faut-il pour réagir complètement sur lution. On chauffe ensuite la solution obtenue afin d’en
100 cm3 de la solution basique ? éliminer l’eau.
3.3. Quelle est la masse du chlorure de sodium obtenue Calculer :
après évaporation de l’eau de la solution ? 7.1. La quantité de matière d’ions hydronium dans le
mélange d’acides.
7.2. La concentration de la solution de soude.
Exercice 4.
7.3. La masse de chlorure de sodium obtenue.
7.4. La masse de nitrate de sodium obtenue.
On dispose d’acide chlorhydrique concentré, de concen-
tration 12 molL−1 .
4.1. Quel volume d’acide concentré faut-il pour prépa- Exercice 8.
rer :
100 cm3 de solution à 0,2 molL−1 ; On dissout 20 g d’hydroxyde de sodium dans un litre de
1000 cm3 de solution à 0,75 molL−1 ? solution obtenue en dissolvant dans l’eau 22,4 L (volume
4.2. Quel volume d’eau distillée faut-il ajouter à 100 cm3 mesuré dans les conditions normales de température et
de la solution à 0,2 molL−1 pour avoir une solution de de pression) de chlorure d’hydrogène.
concentration 0,15 molL−1 ? 8.1. Déterminer le pH de la solution finale.
4.3. Pour atteindre l’équivalence, il faut verser 15,7 cm3 8.2. Calculer la quantité (en mol) d’ions chlorure et
de la solution précédente dans 20 cm3 d’une solution d’ions sodium.
d’hydroxyde de sodium, de concentration inconnue.
8.3. Quelle masse de cristaux d’hydroxyde de sodium on obtient une solution S dont on prélève un volume
22 faut-il ajouter pour que le pH de la solution soit égal à 7 ? Va = 10,0 cm3 . Quelle verrerie convient Pour ce prélève-
ment ?
11.4. On dose ce prélèvement au moyen d’une
Exercice 9. solution d’hydroxyde de sodium de concentration
c b = 0,100 molL−1 . Expliquer rapidement les deux
L’acide sulfurique est un diacide fort. étapes successives de la démarche expérimentale ; Quel
9.1. Écrire l’équation-bilan de l’action de l’eau sur indicateur coloré doit-on choisir ?
l’acide sulfurique. 11.5. Le virage de l’indicateur coloré est obtenu pour un
9.2. Donner la relation entre la concentration ca de la volume de soude Vb = 10,0 cm3 . Écrire l’équation-bilan
solution acide et la concentration des ions hydronium de la réaction qui se produit lors du dosage et en déduire
dans la solution. la concentration volumique molaire ca de la solution S .
9.3. On fait agir une solution d’hydroxyde de sodium,
de concentration c b , sur la solution d’acide sulfurique.
Pour atteindre l’équivalence, il faut verser un volume Vb Exercice 12.
de la solution basique dans un volume Va de la solution
acide. On se propose d’étudier les variations du pH au cours
9.3.1. Écrire l’équation-bilan de la réaction entre un de la réaction entre une solution d’acide chlorhydrique
acide fort et une base forte et donner la relation entre et une solution d’hydroxyde de sodium. A cet effet, on
les quantités (en mol) d’ions hydronium et hydroxyde place dans un bécher 20 mL d’une solution centimo-
à l’équivalence. laire d’acide chlorhydrique. On y verse progressivement
9.3.2. Établir la relation entre ca , Va , c b et Vb . lorsqu’un une solution centimolaire d’hydroxyde de sodium. Pour
diacide fort réagit avec une monobase forte. chaque volume de base introduit, on mesure le pH à
9.3.3. Calculer : ca , si l’aide d’un pH-mètre.
Les résultats des mesures sont consignés dans le tableau
Va = 20 cm3 ,
ci-après.
Vb = 20 cm3 et
c b = 0,1 molL−1 . Vb (mL) 0 2 4 6 8 10
pH 2 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5
Exercice 10. Vb (mL) 12 14 16 18 18,5 19

pH 2,6 2,7 2,9 3,3 3,45 3,6
On mélange 10 mL d’une solution décimolaire d’hy-
droxyde de sodium à 20 mL d’une solution d’acide sul- Vb (mL) 19,5 20 20,5 21 21,5 22
furique, de concentration 0,005 molL−1 .
10.1. Déterminer la quantité (en mol) d’ions hydroxyde pH 4,2 7 9,3 10 10,3 10,5
apportés par la solution basique.
Vb (mL) 24 26 28 30
10.2. Déterminer la quantité (en mol) d’ions hydro-
nium apportés par la solution acide. pH 10,9 11 11,1 11,2
10.3. Quel est le caractère (acide, basique, ou neutre) du
mélange ? 12.1. Au cours de l’opération, une partie de la solution
10.4. Calculer les concentrations des ions hydroxyde et reste sur les parois de l’erlenmeyer, ce qui peut modifier
hydronium dans le mélange. les résultats du dosage. Comment peut-on corriger cette
10.5. En déduire le pH du mélange. source d’erreur.
12.2. Tracer le graphe pH = f Vb :
Echelles : abscisses : 1 cm pour 2 mL ordonnées : 1 cm
Exercice 11. pour 1 unité pH.
12.3. Placer sur la courbe le point d’équivalence.
Soit un flacon contenant une solution S0 d’acide chlor- Que peut-on dire de la courbe dans l’intervalle 19,5 cm3 –
hydrique. L’étiquette portée sur ce flacon montre les in- 20,5 cm3 ?
dications suivantes :
acide chlorhydrique
31,74 % en masse
masse volumique de la solution : ρ = 1150 g dm−3
Masse molaire de HCl = 36,5 g mol−1 .
11.1. Calculer la concentration c0 de la solution chlor-
hydrique.
11.2. Le dosage direct par la soude pouvant être dan-
gereux en raison des concentrations élevées, que peut-
on faire pour ramener la concentration de la solu-
tion commerciale à une valeur raisonnable, voisine de
0,1 molL−1 ?
11.3. Ayant dilué 100 fois un échantillon du flacon,
235 22
On en déduit :
mNaOH
22.7 Solutions des exercices et c b · Vb =
M NaOH
⇒ mNaOH = c b · Vb · M NaOH ;
problèmes
mNaOH = 6,25 × 10−2 × 100 × 10−3 × (23 + 16 + 1)
= 0,25 g .
1.1. Volume du chlorure d’hydrogène Solution 2. (p. 233)

Par définition on a :
Calcul du pH de la solution contenue dans l’erlenmeyer
nHCl = c s · Vs Écrivons l’équation-bilan de la réaction.
VHCl H3 O+ + OH – −−→ 2 H2 O
nHCl =
Vm
1 mol 1 mol 2 mol
On en déduit : A partir du bilan molaire on peut écrire :
VHCl n H O+
c s · Vs = nOH − nH 2 O
Vm 3
= = . (S22.1)
1 1 2
⇒ VHCl = c s · Vs · Vm
D’après (S22.1) on en déduit :
VHCl = 0,05 · 124 = 1,2L
nOH − = nH +
3O
1.2. Calcul de la concentration de la solution basique
1.2.1. Écrivons l’équation-bilan de la réaction. Nombre de mole d’ions H3 O+ contenu dans
Va = 20 cm3 de solution acide :
H3 O+ + Cl – + 2 Na+ + OH – −−→

nH + = ca · Va
3O
1 mol 1 mol
Nombre de mole d’ions OH – contenu dans Vb de so-
2 H 2 O + Na+ + Cl – .

lution de base versée :
1 mol
nOH − = c b · Vb
La réaction a lieu mole à mole. Dans ces conditions,
à l’équivalence acido-basique, on a : Nombre de mole d’ions H3 O+ ayant réagi :
ca · Va = c b · Vb
ca · Va nH + = nOH − = c b · Vb
3O
⇒ cb =
Vb Nombre de mole d’ions H3 O+ restant dans l’erlen-
0,05 · 25 meyer :
cb = = 0,0625 molL−1
20 n H = Va · ca − c b · Vb ,
+

3O
1.2.2. Masse de chlorure de sodium obtenu R
A partir du bilan molaire de l’équation-bilan ci-dessus Concentration d’ions H3 O+ restant :

on peut écrire :
Va · ca − c b · Vb
H 3 O+ R =

nH O+ +Cl− n + .
3 (Na +OH − ) n(Na+ +Cl− ) Va + Vb
= = . (S22.1)
1 1 1 Pour Vb = 1 cm3
D’après (S22.1) on en déduit :
20 · 0,1 − 0,1 · 1
H 3 O+ R =

nNaCl = nH + −

= ca V a 20 + 1
3 O +Cl
= 0,09 = 9 × 10−2 molL−1 .
nNaCl = 0,05×25 × 10−3 = 1,25 × 10−3 mol
Le pH de cette solution est donc :
La masse de chlorure de sodium est donc :
mNaCl En utilisant la calculatrice (voir cours chapitre 21), on
nNaCl = ⇒ mNaCl = nNaCl · M NaCl ; trouve : pH = 1.
M Nacl
La même démarche nous donne pour :
mNaCl = 1,25 × 10−3 × (23 + 35,5) = 0,073 g . Vb = 19 cm3 : pH = 2,6.
1.2.3. Masse de la pastille de soude Vb = 19,9 cm3 : pH = 3,6. Pour Vb = 20,1 cm3 .
Par définition on a : Nombre de mole d’ions H3 O+ contenu dans
Va = 20 cm3 de solution acide :
nNaOH = c b · Vb ;
nH + = ca · Va = 0,1 × 20 × 10−3
mNaOH 3O
nNaOH = .
M NaOH = 0,201 × 10−2 molL−1 .
Nombre de mole d’ions OH – contenu dans
Vb = 20,1 cm3 de solution de base versée : nombre de mole d’acide chlorhydrique.

22 nOH − = c b · Vb = 0,1 × 20,1 × 10 −3 c1 · V1
c1 · V1 = c2 · V2 ⇒ V2 = ;
−2 −1 c2
= 0,2 × 10 molL .
0,2 × 100 × 10−3
En comparant nOH − à nH O+ , on constate que nOH − V2 = = 0,133L = 133 mL.
3 0, 15
est supérieur à n nH O+ . Nous concluons que les ions
3
–
OH sont en excès. Le volume d’eau à ajouter est :
Nombre de mole d’ions OH – en excès. V2 − V1 = 133 − 100 = 33 mL
0 −2 −2 −5 −1
nOH − = 0,201 × 10 − 0,2 × 10 = 10 molL . 4.2.1. Calcul de la concentration des ions Na+
Concentration d’ions OH –
en excès Nombre de mole d’ions Na+ .
Ces ions proviennent de NaOH tel que : nNa+ = nNaOH .
0 10−5
OH − = Or à l’équivalence,

20 × 10−3 + 20,1 × 10−3
nNaOH = nH + = ca · Va
= 2,5 × 10−4 molL−1 . 3O
= 0,15 × 15,7 × 10−3 = 2,355 × 10−3 mol.

Calculons alors la concentration en ions H3 O+ de
cette solution. D’où la concentration des ions Na+
D’après le produit ionique de l’eau, on a : + nNa+
Na =
0 0 Va + Vb
OH − H 3 O+ = 10−14

2,355 × 10−3
0 10−14 = = 0,066 molL−1 .
⇒ H 3 O+ = 15,7 × 10−3 + 20 × 10−3

0
OH −
4.2.2. Calculons la quantité de nitrate d’argent
10−14 −11 −1 L’équation de précipitation des ions Cl – s’écrit :
= = 4 × 10 molL .
2,5 × 10−4 Ag+ + Cl – −−→ AgCl
D’où le pH de cette solution : pH = 10,4. 1 mol 1 mol 1 mol
Solution 3. (p. 233) nAg+ nCl− nAgCl
= = . (S22.1)
1 1 1
En s’inspirant de la résolution de l’exercice 1 ci-dessus, D’après (S22.1) on a : nAg+ = nCl− .
on trouve : Les ions Cl – proviennent de l’acide chlorhydrique selon
3.1. Masse de cristaux d’hydroxyde de sodium : m = 6 g. le schéma :
3.2. Volume d’acide chlorhydrique : V = 75 cm3 .
3.3. Masse de chlorure de sodium : m 0 = 0,87 g. HCl + H2 O −−→ H3 O+ + Cl –
D’après le bilan molaire on a :
nCl− nHCl
=
4.1. Volume de l’acide chlorhydrique concentré à utiliser 1 1
Démarche voir exercice 3 chapitre 20 ⇒ nCl− = nHCl = ca · Va ;
c f · Vf nCl− = 0,15 × 15,7 × 10−3 = 2,35 × 10−3 mol.
ci · Vi = c f · Vf ⇒ Vi = .
ci
D’où nAg+ = nCl− = 2,355 × 10−3 mol.
Pour Vf = 100 cm3 . Equation de mise en solution de nitrate d’argent
0,2 × 0,1 AgNO3 −−→ Ag+ + NO−
Vi = = 1,66 × 10−3 L ≈ 1,7 cm3 . 3
12 1 mol 1 mol
Pour Vf = 1000 cm3 . D’après le bilan molaire,
0,75 × 1 nAgNO3 = nAg+ = 2,35 × 10−3 mol
Vi = = 62,5 × 10−3 L ≈ 62,5 cm3 .
12
4.2. Calcul du volume d’eau distillée
Soient : Solution 5. (p. 233)
c1 = 0,2 molL−1 la concentration de la solution ini-
tiale ; Schématisons l’opération de mélange.
V1 = 100 cm3 le volume de la solution initiale ; Mélange 1
c2 = 0,15 molL−1 la concentration de la solution fi- ¨
V1 = 50 cm3
nale ; S1 (HCl)
V2 = ? le volume de la solution finale. c1 = 0,05 molL−1
Au cours de cette opération, il y a conservation du
237 22
et ⇒ pH = 7
¨
V2 = 30 cm3 D’où la couleur de l’hélianthine : jaune
S2 (NaOH)
c2 = 0,1 molL−1 . Mélange 3
¨
Déterminons la quantité d’ions H3 O+ apporté par la V1 = 50 cm3
S1 (HCl)
solution de HCl c1 = 0,05 molL−1
Par définition,
et
nHCl = cHCl · VHCl = 0,05 × 50 × 10−3 ¨
V2 = 20 cm3
−3 S2 (NaOH)
= 2,5 × 10 mol c2 = 0,1 molL−1 .
L’acide chlorhydrique est un monoacide fort. Déterminons la quantité d’ions OH- apporté par la
nH + = nHCl = 2,5 × 10−3 mol solution de NaOH
3O
Déterminons le nombre de mole d’ions OH – apporté nNaOH = cNaOH · VNaOH ;

par la solution de NaOH nNaOH = 0,05 × 20 × 10−3 = 10−3 mol.
Par définition,
L’hydroxyde de sodium est une monobase forte.
nNaOH = cNaOH · VNaOH = 0,1 × 30 × 10−3
nOH − = nNaOH = 10−3 mol
= 3 × 10−3 mol
On constate que :
L’hydroxyde de sodium est une monobase forte.
nOH − < nH +.
3O
nOH − = nNaOH = 3 × 10−3 mol
Nous concluons que les ions H3 O+ sont en excès dans
On constate que : le mélange.
nOH − > nH +. Quantité d’ions H3 O+ en excès dans le mélange :
3O
Nous concluons que les ions OH – sont en excès dans n H +

=(2,5−1)
× 10−3 = 1,5 × 10−3 mol.
3O R
le mélange.
Quantité d’ions OH – en excès dans le mélange D’où la concentration des ions H3 O+ dans le mé-
lange :
n(OH − ) = (3 − 2,5) × 10−3 = 5 × 10−4 mol.
R
1,5 × 10−3
H 3 O+ R =

D’où la concentration des ions OH – dans le mélange : (50 + 20) × 10−3
5 × 10−4 = 0,214 × 10−2 molL−1 .
OH − R = = 6,25 × 10−3 molL−1 .

(30 + 50) × 10−3
pH du mélange. En utilisant la calculatrice on trouve
D’après la définition du produit ionique de l’eau, pH = 1,67 d’où la couleur de l’hélianthine : rouge.
on a :
OH − H 3 O+ = 10−14

10−14
⇒ H 3 O+ =

OH −
6.1. Définition d’un monoacide
Un monoacide est un corps susceptible de céder une
10−14 seule mole de proton H+ par mole d’acide au cours d’une
=
6,25 × 10−3 réaction chimique.
= 1,6 × 10−12 molL−1 . 6.2. Définition d’un acide fort
Un acide est qualifié de fort s’il est totalement ionisé en
pH du mélange solution.
En utilisant la calculatrice on trouve pH = 11,8 d’où 6.3. 6.3.1. Équation-bilan de la réaction
la couleur de l’hélianthine : Jaune
Mélange 2 (H3 O+ + NO3 – ) + (Na+ + OH – ) −−→
¨
V1 = 50 cm3 1 mol 1 mol
S1 (HCl) 2 H2 O + (Na+ + NO3 – ).
c1 = 0,05 molL−1
et 2 mol 1 mol
¨
3 6.3.2. Masse de nitrate de sodium
V2 = 50 cm
S2 (NaOH) A partir du bilan molaire on peut écrire :
c2 = 0,05 molL−1 . nH O+ +NO − n + nNa+ +NO −
3 3 (Na +OH − ) 3
A volumes égaux, et à concentrations égales, on a : = = . (S22.1)
1 1 1
nHCl = nNaOH D’après (S22.1), pour que les réactifs soient en propor-
⇒ nH O+ = nOH − tions stoechiométriques, il faut :
3
⇒ H 3 O+ = OH − = 10−7 n H = n(Na+ +OH − ) .

+

−
3 O +NO3
Vérifions cette hypothèse : 2 H2 O + (Na+ + Cl – ).

22 n H = ca · Va = 0,1 × 0,1 = 10−2 mol; 2 mol 1 mol
+

−
3 O +NO 3
−2
n(Na+ +OH − ) = c b · Vb = 0,1 × 0,1 = 10 mol.
nH O+ +Cl− n +
3 (Na +OH − ) n(Na+ +Cl− )
Nous concluons que les réactifs sont en proportions stoe- = = . (S22.1)
1 1 1
chiométriques.
D’après (S22.1) C’est l’acide chlorhydrique introduit qui détermine la
quantité de chlorure de sodium obtenue.
nNaNO3 = nHNO3 = 10−2 mol. D’après (S22.1) on a :
La masse de nitrate de sodium est donc : nNaCl = nHCl = 0,1 × 12 × 10−3 = 12 × 10−4 molL−1 .
mNaNO3 = nNaNO3 · M NaNO3 ; La masse de chlorure de sodium est donc :
mNaCl
mNaNO3 = 0,01 · (14 + 16 · 3 + 23) = 0,85 g. nNaCl =
M NaCl
⇒ mNaCl = nNaCl · M NaCl ;
Solution 7. (p. 233) mNaCl = 12 × 10−4 × (23 + 35,5) = 0,07 g.
7.1. Calculons la quantité de matière d’ions hydronium 7.4. Calculons la masse de nitrate de sodium obtenue
contenue dans le mélange Voir (7.3.)
L’acide chlorhydrique et l’acide nitrique sont des mono-
mNaNO3 = nNaNO3 M NaNO3 ;
acides forts.
Considérons la solution d’acide chlorhydrique. mNaNO3 = 8 × 10−4 (14 + 16 × 3 + 23) = 0,068 g.
n H +
= nHCl = cHCl · VHCl
3O HCl
= 0,1 × 12 × 10−3 = 1,2 × 10−3 mol. Solution 8. (p. 233)
Considérons la solution d’acide nitrique. 8.1. Déterminons le pH de la solution

n H = nHNO3 = cHNO3 ; Lors du mélange de l’hydroxyde de sodium et de l’acide
+

3O HNO3 chlorhydrique la réaction qui se produit a pour équation-
bilan :
VHNO3 = 0,1 × 8 × 10−3 = 8 × 10−4 mol.
H3 O+ + OH – −−→ 2 H 2 O
la quantité de matière d’ions hydronium contenue dans
le mélange est donc : 1 mol 1 mol
n = n + n A partir du bilan molaire on peut écrire :
H 3 O+ H 3 O+ H 3 O+

m HCl HNO3 n H O+ nOH −
−4 −4
3
= . (S22.1)
= 12 × 10 + 8 × 10 = 2 × 10−3 mol. 1 1
7.2. Calculons la concentration de la soude Calculons le nombre de mole d’ions H3 O+
apporté par
Soient : c s la concentration de la soude et Vs son volume. la solution acide.
cm la concentration du mélange en ions H3 O+ et Vm le L’acide chlorhydrique est un monoacide fort.
volume du mélange d’acide VHCl 22,4
nH + = nHCl = = = 1 mol
3O Vm 22,4
nH +
3O Calculons le nombre de mole d’ions OH – apporté par la
cm =
VH C l + VHNO3 solution de soude.
2 × 10−3 La soude est une monobase forte.
= = 0,1 molL−1 . mNaOH 20
12 × 10−3 + 8 × 10−3 nOH − = nNaOH = = = 0,5 mol
A l’équivalence acido-basique, on a : M NaOH 23 + 16 + 1
Or on constate que
cm · Vm = c s · Vs
cm · Vm nHCl > nNaOH .
⇒ cs = ;
Vs D’après le bilan molaire, les ions H3 O+ sont en excès.
0,1 × 20 × 10−3 Calculons le nombre d’ions H3 O+ restant.
cs = = 0,08 molL−1 .
25 × 10−3

nH O+ R = nH O+ − nOH − = 1 − 0,5 = 0,5 mol
3 3
7.3. Calculons la masse de chlorure de sodium obtenue
nH O+ R 0,5
Ecrivons l’équation-bilan de la réaction. +
⇒ H3 O R =
3
= = 0,5 molL−1 .
V 1
(H3 O+ + Cl – ) + (Na+ + OH – ) −−→ En utilisant la calculatrice on trouve le pH de la solution :
1 mol 1 mol pH = 0,3.
8.2. Calcul de la quantité de matière d’ions Cl – et Na+
239 22
Les ions Cl – proviennent de l’acide chlorhydrique D’après (S22.2) on a :

22,4 nH + = nOH −
nCl− = nHCl = = 1 mol 3O
22,4
9.3.2. Relation entre ca , Va , c b , et Vb
Les ions Na+ proviennent de la soude NaOH L’équivalence
20
nNa+ = nNaOH = = 0,5 mol nH + = nOH − ; (S22.3)
3O
40
nH + = 2ca · Va ;
8.3. Calcul de la masse des cristaux d’hydroxyde de so- 3O
dium nOH − = c b · Vb .
Pour que le pH soit égal à 7, il faut que la totalité des ions
H3 O+ réagissent. (S22.3) devient :
Or d’après le bilan molaire (S22.1) le nombre d’ions OH – 2ca · Va = c b · Vb
à ajouter est :
9.3.3. Calcul de ca
nOH − = nH +
.
3O c b · Vb 0,1 · 20
R
ca = = = 0,05 molL−1
Comme nNaOH = nOH − , la masse des cristaux d’hy- 2Va 2 · 20
droxyde de sodium à ajouter est :
mNaOH
= n H O + Solution 10. (p. 234)
M NaOH 3 R
⇒ mNaOH = nH +
M NaOH ; 10.1. Quantité d’ions OH – apporté par la solution d’hy-
3O R droxyde de sodium
mNaOH = 0,5 · (23 + 16 + 1) = 20 g.
nOH − = c b · Vb = 10 × 10−3 × 0,1 = 10−3 mol.
10.2. Quantité d’ions H3 O+ apporté par la solution
Solution 9. (p. 234) d’acide sulfurique
Voir exercice 9.
9.1. Equation-bilan de mise en solution de l’acide sulfu-
rique. nH + = 2ca · Va = 2 × 0,005 × 20 × 10−3
3O
+
H 2 SO4 + 2 H 2 O −−→ 2 H 3 O + SO2−
4 .
= 2 × 10−4 mol.
9.2. Relation entre la concentration ca de la solution 10.3. Nature (acide, basique ou neutre) du mélange
acide et la concentration des ions H3 O+ . Lors du mélange, il se produit une réaction entre l’hy-
Le bilan molaire de la réaction S22.1 permet d’écrire : droxyde de sodium et l’acide sulfurique. En fonction des
nH 2 SO4 n H 2 O n H 3 O+ nSO 2− quantités des réactifs mélangés on montre que :
= = = 4
. (S22.1)
1 2 2 1 nOH − > nH +
3O
De (S22.1) on tire : (voir exercice ci-dessus). Nous concluons que le mélange
nH 2 SO4 n H O+ est basique.
= 3
1 2 10.4. Concentration des ions OH – dans le mélange
⇒ nH O+ = 2nH 2 SO4 . Quantité d’ions OH – en excès dans le mélange
3
n(OH − ) = nOH − − nH +
Par définition, la concentration des ions H3 O+ est : R 3O
−3 −4
n H 3 O+ 2nH 2 SO4 = 10 − 2 × 10 = 8 × 10−4 mol.
H 3 O+ =

= .
V V D’où la concentration des ions OH – dans le mélange :
Puisque 8 × 10−4
OH − = = 0,026 = 2,6 × 10−2 molL−1 .

nH 2 SO4 (10 + 20) × 10−3
= ca
V Concentration des ions H3 O+ dans le mélange
il s’en suit que : D’après la définition du produit ionique de l’eau, on a :
H 3 O+ = 2ca .

OH − H 3 O+ = 10−14

9.3. 9.3.1. Équation-bilan de la réaction entre un acide 10−14

⇒ H 3 O+ =

fort et une base forte

OH −
H3 O+ + OH – −−→ 2 H 2 O 10−14
H 3 O+ = = 3,85 × 10−13 molL−1 .

1 mol 1 mol 0, 026
Relation entre les quantités d’ions hydronium et hy- 10.5. pH du mélange
droxyde En utilisant la calculatrice on trouve : pH = 12,42.
A partir du bilan molaire à l’équivalence on peut écrire :
n H O+ nOH −
3
= . (S22.2)
1 1
Solution 11. (p. 234) la soude, jusqu’au virage de l’indicateur coloré. On note
22 alors Vb qui est le volume de la solution de soude à l’équi-
11.1. Calcul de la concentration c0 de la solution d’acide valence.
chlorhydrique. Choix de l’indicateur coloré. Lors du dosage de la solu-
Par définition, on a : tion d’acide chlorhydrique par une solution d’hydroxyde
de sodium, à l’équivalence, pH = 7.
nHCl = c0 · V0 ; La zone de virage de l’indicateur coloré choisi doit conte-
mHCl nir la valeur 7 du pH. Le bleu de bromothymol répond
nHCl = ;
M HCl à ce critère.
mHCl 11.5. Équation-bilan de la réaction.
c0 · V0 =
M HCl H3 O+ + OH – −−→ 2 H 2 O
1 mHCl
⇒ c0 = · . 1 mol mol
V0 M HCl
Concentration ca de la solution acide. A partir du bilan
Déterminons l’expression de mH C l , la masse d’acide molaire à l’équivalence on peut écrire :
chlorhydrique contenu dans le flacon de solution. A partir du bilan molaire on peut écrire :
La masse volumique de cette solution d’acide est de
n H O+ nOH −
1150 g dm−3 = 1150 gL−1 . 3
= ⇒ ca · Va = c b · Vb
Ceci se traduit par : 1 1
c b · Vb 0,1 · 10
mHCl ⇒ ca = = = 0,1 molL−1 .
ρ= ⇒ mHCl = ρ · V0 . Va 10
V0
Par ailleurs, l’indication « 31,74% en masse » signifie que
la teneur de cette solution en HCl est de 31,74 %. Au- Solution 12. (p. 234)
trement dit, dans 100 g de cette solution, il y a 31,74 g
d’acide chlorhydrique pur. Donc l’expression de mHCl 12.1. Pour récupérer les gouttes de la solution qui au-
est : raient échapper au dosage, on doit, à l’aide d’une pissette,
31, 74 arroser d’eau distillée les parois de l’erlenmeyer. L’eau
mHCl = ρ · V0 · distillée ne modifie pas le nombre d’ion hydronium dans
100
l’erlenmeyer.
et la concentration c0 de cette solution est :
12.2. Courbe pH = f Vb (voir ci-dessous).
31,74 1 1 31,74 1
c0 = ρV0 · · · =ρ· · ; pH
100 V0 M HCl 100 M HCl
11
31,74 1
c0 = 1150 · · = 10 molL−1 . 10
100 36,5
9
11.2. Pour ramener la concentration de la solution com- 8
pHE
merciale à une concentration à 0,1 molL−1 , il faut la di- 7 E
luer avec de l’eau distillée. 6
Soient c f = 0,1 molL−1 la concentration de cette solution 5
et Vf son volume. 4
Écrivons la conservation du nombre de mole d’acide
3
dans ces deux solutions.
2
1
Vb E
c0 · V0 = c f · Vf
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 Vb
c0 V0 · 10
⇒ Vf = V0 = = 100V0 .
cf 0,1 12.3. Plaçons le point d’équivalence E sur la courbe.
La réaction se produisant entre un acide fort (acide chlor-
A l’aide d’une pipette de volume V0 , on prélève un vo- hydrique) et une base forte (hydroxyde de sodium), le pH
lume V0 de la solution commerciale S0 qu’on introduit à l’équivalence est égal à 7.
dans une fiole jaugée de volume 100. V0 et on complète Dans l’intervalle 19,5 cm3 –20,5 cm3 , il se produit une
ensuite avec de l’eau distillée jusqu’au trait de la jauge. brusque variation de pH.
11.3. Pour effectuer le prélèvement Va = 10 cm3 , on uti-
lisera la pipette de volume 10 cm3 .
11.4. Expliquons les deux étapes successives de la dé-
marche expérimentale.
Dans une première étape, la solution de soude contenue
dans la burette est versée cm3 par cm3 jusqu’au virage
de l’indicateur coloré. On repère le volume V de la soude
nécessaire au virage de l’indicateur coloré.
Lors de la deuxième étape, on verse d’un seul trait le vo-
lume (V − 1) cm3 de la solution de soude. Puis, à partir
de cette instant on verse goutte à goutte la solution de
241 23
Identification de quelques ions

23.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.2 Couleur de la solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.3 La formation de précipités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242

23.3.1 Tests d’identification de quelques anions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.3.2 Tests d’identification de quelques cations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.3.3 Action d’une solution d’ammoniac sur les hydroxydes formés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
23.4 Dégagement gazeux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243

242 Chapitre 23. Identification de quelques ions
23
23.1 Introduction 23.3 La formation de précipités
L’identification des ions présents dans une solution

et la détermination de leurs concentrations sont les
deux buts de l’analyse chimique. Compte tenu de l’im- 23.3.1 Tests d’identification de quelques
portance du problème dans la vie quotidienne (lutte anions
contre la pollution, contrôles alimentaires, prévention
des falsifications, recherche de poisons,. . . ) les moyens
Ions → Cl – SO24 – S2 –
mis en œuvre sont très divers.
↓ Réactif incolore incolore incolore
Ag+ AgCl Ag2 SO4 Ag2 S
apporté par précipité précipité précipité
AgNO3 blanc blanc noir
23.2 Couleur de la solution Ba2+ pas de BaSO4 BaS
apporté par réaction précipité précipité
BaCl2 blanc blanc
La couleur est une indication pour reconnaître cer- Pb2+ PbCl2 PbSO4 PbS
tains ions : apporté par précipité précipité précipité
Pb(NO3 )2 blanc blanc noir
Formule Couleur
Anions
MnO4– violet
Cr2 O27 – Orange 23.3.2 Tests d’identification de quelques
SO24 – incolore
cations
–
Cl incolore
S2–
incolore Ions → Cu2+ Fe2+ Fe3+ Al3+ Zn2+
↓ Réactif bleu clair vert pâle brun clair incolore incolore
Cations
Cu(OH)2 Fe(OH)2 ∗∗ Fe(OH)3 Al(OH)3 Zn(OH)2
Fe2+ vert pâle OH – ∗ précipité précipité précipité précipité précipité
bleu vert rouille blanc blanc
Fe3+ jaune rouille
2+
Cu bleu
* Apporté par une solution NaOH dilué.
Al3+ incolore ** Foncé qui s’oxyde en Fe(OH)3 sous l’action de O2 de l’air.
Zn2+ incolore
3+
Cr vert ou violet selon l’anion présent
Précipité
Cu(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Al(OH)3 Zn(OH)2
→
↓ Réactif
le
le
précipité le
précipité le le
est prati- précipité
–∗ se précipité précipité
OH quement ne se
redissout se se
insoluble : redissout
difficile- redissout redissout
s’oxyde en pas
ment
Fe(OH)3
* Apporté par une solution concentrée de NaOH.

243 23
23.4. Dégagement gazeux
23.3.3 Action d’une solution d’ammoniac

sur les hydroxydes formés
Cu(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Al(OH)3 Zn(OH)2

le le le
Solution le le
précipité précipité précipité
d’ammo- précipité précipité
ne se ne se ne se
niac se se
redissout redissout redissout
NH4 OH redissout redissout
pas pas pas
23.4 Dégagement gazeux
Au cours de certaines réactions chimiques, se pro-

duisent des dégagements gazeux facilement identi-
fiables, caractéristiques de certains ions. Ainsi
Ions → S2 – CO32 – NO3 – NH4+

↓ Réactif
dégagement
dégagement
de H2 S
de CO2 (qui
H3 O+ (odeur
trouble l’eau
d’oeufs
de chaux)
pourris)
en présence
de H3 O+
Cu dégagement
gazeux de
NO2 (roux)
dégagement
– de NH3
OH
(odeur des
OH – urines)
244 Chapitre 23. Identification de quelques ions
23
Annexes
La classification périodique des éléments chimiques
1 IA 18 VIIIA
1,0 nombre de masse masse molaire atomique 4,0
1 4
1 H de l’isotope le plus abondant de l’élément (g mol−1 ) He
1 M 2
Hydrogène 2 IIA A 13 IIIA 14 IVA 15 VA 16 VIA 17 VIIA Hélium
6,9 9,0 Z
X 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 20,2
7 9 Nom 11 12 14 16 19 20
2 3
Li 4
Be nombre de charge symbole de l’élément 5
B 6
C 7
N 8
O 9
F 10
Ne
Lithium Béryllium (ou numéro atomique) Bore Carbone Azote Oxygène Fluor Néon
23,0 24,3 27,0 27,0 31,0 32,1 35,5 39,9

23 24 27 28 31 32 35 40
3 11
Na 12
Mg 13
Al 14
Si 15
P 16
S 17
Cl 18
Ar
Sodium Magnésium 3 IIIA 4 IVB 5 VB 6 VIB 7 VIIB 8 VIIIB 9 VIIIB 10 VIIIB 11 IB 12 IIB Aluminium Silicium Phosphore Soufre Chlore Argon
39,1 40,1 45,0 47,9 50,9 52,0 54,9 55,8 58,9 58,7 63,5 65,4 69,7 72,6 74,9 79,0 79,9 83,8
39 40 45 48 51 52 55 56 59 58 63 64 69 74 75 80 79 84
4 19
K 20
Ca 21
Sc 22
Ti 23
V 24
Cr 25
Mn 26
Fe 27
Co 28
Ni 29
Cu 30
Zn 31
Ga 32
Ge 33
As 34
Se 35
Br 36
Kr
Potassium Calcium Scandium Titane Vanadium Chrome Manganèse Fer Cobalt Nickel Cuivre Zinc Gallium Germanium Arsenic Sélénium Brome Krypton
85,5 87,6 88,9 91,2 92,9 95,9 98,9 101,1 102,9 106,4 107,9 112,4 114,8 118,7 121,7 127,6 126,9 131,3
85 88 89 90 93 96 98 102 103 106 107 114 115 120 121 130 127 129
5 37
Rb 38
Sr 39
Y 40
Zr 41
Nb 42
Mo 43
Tc 44
Ru 45
Rh 46
Pd 47
Ag 48
Cd 49
In 50
Sn 51
Sb 52
Te 53
I 54
Xe
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdèn Technétium Ruthénium Rhodium Palladium Argent Cadmium Indium Etain Antimoine Tellure Iode Xénon
132,9 137,3 57–71 178,5 180,9 183,9 186,2 190,2 192,2 195,1 197,0 200,6 204,4 207,2 209,0 ≈209 ≈210 ≈222
133 138 180 181 184 187 192 193 195 197 202 205 208 209 210 210 222
6 55
Cs 56
Ba La 72
Hf 73
Ta 74
W 75
Re 76
Os 77
Ir 78
Pt 79
Au 80
Hg 81
Tl 82
Pb 83
Bi 84
Po 85
At 86
Rn
Césium Baryum Lanthanides Hafnium Tantale Tungstène Rhénium Osmium Iridium Platine Or Mercure Thallium Plomb Bismuth Polonium Astate Radon
≈223 226,0 89–103 ≈261 ≈262 ≈266 ≈264 ≈277 ≈268 ≈281 ≈280 ≈285 ≈284 ≈289 ≈288 ≈293 ≈292 ≈294
223 226 261 – – – – – – – – – – – – – –
7 87
Fr 88
Ra Ac 104
Rf 105
Db 106
Sg 107
Bh 108
Hs 109
Mt 110
Ds 111
Rg 112
Cn 113
Nh 114
Fl 115
Mc 116
Lv 117
Ts 118
Og
Francium Radium Actinides Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flérovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
138,9 140,1 140,9 144,2 ≈145 150,4 152,0 157,2 158,9 162,5 164,9 167,3 168,9 173,0 175,0
139 140 141 142 146 152 153 158 159 164 165 166 169 174 175
57
La 58
Ce 59
Pr 60
Nd 61
Pm 62
Sm 63
Eu 64
Gd 65
Tb 66
Dy 67
Ho 68
Er 69
Tm 70
Yb 71
Lu
Lanthane Cérium Praséodyme Néodyme Prométhium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutétium
≈227 232,0 231,0 238,0 ≈237 ≈244 ≈243 ≈247 ≈247 ≈251 ≈254 ≈257 ≈258 ≈259 ≈260
227 232 231 238 237 244 243 247 247 251 254 257 258 259 260
89
Ac 90
Th 91
Pa 92
U 93
Np 94
Pu 95
Am 96
Cm 97
Bk 98
Cf 99
Es 100
Fm 101
Md 102
No 103
Lr
Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Américium Curium Berkélium Californium Einsteinium Fermium Mendelévium Nobélium Lawrencium
La verrerie de chimie
Ballon à fond plat Ballon à fond rond Verre à pied
Tube à essai Éprouvette à pied graduée Erlenmeyer
Pissette (en plastique) Cristallisoir Becher
Trait de Trait de Jauge

Jauge
Trait de
Jauge
Pipette à deux traits Burette graduée Fiole jaugée

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Secondes C, E

Eric Simo, Editeur

Avec 325 schémas d’illustration

Physique-Chimie Secondes C, E. Nouvelle Edition

Contributions: E. S. (Allemagne); F. W., J. T. (Cameroun); E. A. F. (Italie, R-U); T. v. P. (Pays-Bas); A. Z.,

Conception graphique des couvertures: R. A. (Bangladesh)

Site Internet: www.simo.education

Table des matières

3 Equilibre d’un solide soumis à deux forces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

7 La différence de potentiel entre deux points d’un circuit . . . . . . . . . . . . . . . . . 71

10 Générateurs et récepteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105

10.4 Conclusions : l’électromoteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112

11 Point de fonctionnement d’un circuit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119

12 Les condensateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127

13 Notion de quantité de chaleur — Mesure des quantités de chaleur — Changement

Partie 2 : Chimie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145

14 Les atomes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147

15 Les molécules et les ions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157

16 Structure des corps purs et état physique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169

17.2.1 Définition de la mole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178

19 Le chlorure d’hydrogène l’acide chlorhydrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199

20 L’hydroxyde de sodium et ses solutions aqueuses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209

20.4.3 Action sur certains ions métalliques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211

21 Le pH des solutions aqueuses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219

22 La réaction entre une solution chlorhydrique et une solution d’hydroxyde de

23 Identification de quelques ions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241

1.2 Les vecteurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

1.3 La droite en géométrie analytique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

1 1.1.3 Lignes trigonométriques d’un

1.1.1 Égalité d’angles Figure 1.3

Deux angles à côtés respectivement perpendiculaires

Dans le triangle rectangle AB C (Fig. 1.3), on a :

Théorème 1.1: de Pythagore

Il est courant aujourd’hui d’utiliser une machine à calcu-

 cos 120° = −0,500 ;

terminons la mesure de cet angle. On utilise les touches

2e cas : la machine est en position « radian » :

1.2 Les vecteurs Exemples.

Projetons sur les axes X 0 O X et Y 0 OY les vecteurs F~ ,

(F est dans le même sens que l’axe X 0 O X ) Remarque.

f x = f cos 30° = 0,87 f .

Soit V~ = V~1 + V~2 .

Figure 1.6 x0 O V1,x V2,x Vx x

Par l’extrémité A 1 du vecteur V~1 , on trace la droite pa-

connaissant a , on peut calculer b par :

1.3 La droite en géométrie y1 = a x1 + b ⇒ b = y1 − a x1 .

analytique Remarque: Deuxième méthode pour déterminer

 Pour la droite linéaire (D0 ) qui passe par l’origine O ,

2.2 Description d’une force : vecteur force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

2.3 Somme vectorielle de deux forces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

2.4 Mesure de l’ intensité d’une force . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

2.5 Enoncés des exercices et problèmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

2.6 Solutions des exercices et problèmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

Son point d’application

Exemples.  Lorsqu’un objet est tiré par l’intermédiaire d’un fil,

Pour décrire une force, il faut préciser.

Exemples. Figure 2.1

2.3 Somme vectorielle de deux Exemple: Dynamomètre utilisant un ressort

2.4 Mesure de l’ intensité d’une

cos 120° = −0,500 ;

Pour la droite linéaire (D0 ) qui passe par l’origine O ,

Exemples. Lorsqu’un objet est tiré par l’intermédiaire d’un fil,

Système étudié : le fil ( f ) (Fig. 3.11) Remarque.

La force exercée par la boule en A notée T~S / f .

La condition 1. traduit deux faits :