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233 : PÉRICARDITE AIGUË

Péricardite = inflammation du péricarde : - Aiguë < 4 à 6 semaines - Récurrente : après un intervalle libre > 4-6 semaines
- Prolongée > 4-6 semaines - Chronique > 3 mois
- Virus (rarement retrouvé) : entérovirus (coxsackie A et B), échovirus, adénovirus, CMV, parvovirus
B19, EBV, herpès, VIH, hépatite C, influenza…
- Tableau typique : - Sujet jeune
Virale ou
- Précédé d’un épisode viral
idiopathique - Début brutal, fébrile, avec ETT généralement normale
(90%) - Epanchement pleural souvent associé
- Diagnostic : sérologies (non systématique), PCR sur ponction péricardique (peu réalisée)
- Pronostic principal : rechute ou récidive (30-50%)
- Tableau : subaigu, associé à une AEG et à une fièvre modérée
- Diagnostic : recherche de BK (tubages gastriques, expectoration ou liquide pleural), & adénosine
Tuberculose
désaminase pleurale, IDR/Quantiféron ± granulome à la ponction péricardique
- Risque évolutif : tamponnade, récidive, péricardite constrictive
- Germe : staphylocoque (post-chirurgical), pneumocoque, Haemophilus, BGN, méningocoque,
légionelle, fongique (sujet immunodéprimé) ou parasitaire
Péricardite - Contexte : chez l’immunodéprimé ou post-chirurgie cardiaque ou thoracique
purulente - Complications : tamponnade, péricardite constrictive
- TTT : - Antibiothérapie adaptée à la ponction péricardique
- Drainage chirurgical souvent nécessaire
Etiologie

- Précoce (J3-J5) : en cas d’IDM étendu avec infarctus transmural, d’évolution favorable
Post-
- Tardif (2 à 16 semaines) = syndrome de Dressler : péricardite, fièvre, AEG, arthralgie, épanchement
infarctus pleural gauche, syndrome inflammatoire biologique important, allongement du QT
= Tumeur primitive (= mésothéliome péricardique, rare), extension par contiguïté (sein, poumon),
métastase (sarcome de Kaposi, mélanome) ou hémopathie maligne (lymphome)
Péricardite
- Diagnostic : - ETT ± TDM/IRM (tumeur péricardique)
néoplasique - Ponction péricardique ± biopsie péricardique indispensable : diagnostic de malignité
- Risque évolutif immédiat : hémopéricarde, tamponnade
Maladie = Lupus, PR, sclérodermie, périartérite noueuse, dermatomyosite… : diagnostic d’élimination
systémique - Diagnostic : & lymphocytes, Ac anti-sarcolemme dans le liquide péricardiaque, myocardite associée
- Syndrome post-péricardotomie : inflammation dans les jours/mois suivant une chirurgie cardiaque
Post-chirurgie ère
ou après transplantation cardiaque, risque de tamponnade et de péricardite constrictive (1 cause)
cardiaque
- Hémopéricarde post-opératoire : précoce
- VIH : virale, lymphome, sarcome de Kaposi, surinfection fongique ou bactérienne
- Dissection aortique avec tamponnade
- IRC terminale : - Péricardite urémique chez le patient non dialysé : exsudat
- Péricardite de l’hémodialysé : transsudat, par traitement épurateur inadapté
- Autres : pancréatite, myxoedémateuse (hypothyroïdie), médicament (hydralazine, pénicilline), post-radique, RAA
- Douleur thoracique: - Précordiale ou rétro-sternale, à type de brûlure ou constrictive, prolongée, parfois intense
- & par la toux, l’inspiration profonde et par le décubitus et ( par l’antéflexion
SF
- Fièvre modérée : présente d’emblée ± syndrome pseudo-grippal en cas de péricardite virale
- Signes respiratoires (( par l’antéflexion) : dyspnée, toux sèche, dysphonie, hoquet
- Frottement péricardique : - Inconstant, fugace, d’intensité variable
Diagnostic

- Systolo-diastolique à 3 temps : proto-diastolique, pré-systolique et systolique

SC - Persiste en apnée : diagnostic différentiel avec un frottement pleural
- Assourdissement des bruits du cœur
- Signes d’insuffisance cardiaque droite : suspecter une tamponnade
- Bilan standard : NFS, CRP, troponine et CPK (& si myocardite associée), iono, urée, créat, bilan hépatique
Bio - Sérologie VIH avec accord du patient
- Autre : IDR si suspicion de BK, hémoculture si fièvre, bilan auto-immun si suspicion de MAI
 = Anomalies diffuses non systématisées, en 4 stades successifs = tétrade d’Holtzman :
- Sus-décalage du segment ST : diffus, concave vers le haut, souple, sans signe en miroir
- Retour à la ligne isoélectrique du segment ST et aplatissement des ondes T entre 24 et 48h
ère
- Négativation des ondes T de façon circonférentielle (= restent asymétriques), la 1 semaine
er
ECG - Retour à la ligne isoélectrique du segment ST et des ondes T au cours du 1 mois
- Autres : - Micro-voltage diffus : QRS < 5 mm en dérivation périphérique ou < 10 mm en précordial
- Sous-décalage du segment PQ (repolarisation auriculaire): précoce, très évocateur
- Troubles du rythme supra-ventriculaire fréquents : tachycardie sinusale, ESA, FA, flutter
’ ECG possiblement normal, à répéter
- Anormale en cas d’épanchement péricardique abondant : cardiomégalie symétrique en « carafe »
RP - Orientation : lésions tuberculeuses, opacité pulmonaire néoplasique, calcification péricardique ou
pleural, épanchement pleural souvent associé (= pleuro-péricardite)
Diagnostic

PC
- Epanchement péricardique (parfois minime) : espace clair vide d’écho, parfois minime
’ L’absence d’épanchement n’exclut pas le diagnostic : péricardite sèche
ETT
- Masse péricardique : MT ou caillot de péricardite néoplasique
- Trouble de cinétique ventriculaire global ou segmentaire : myocardite associée
- IRM cardiaque : si suspicion de myocardite associée ou de tumeur péricardique
- TDM cardiaque : si doute diagnostique (visualise l’épanchement péricardique) ou tumeur péricardique
- Ponction péricardique indiquée si : - Tamponnade
Autre - Forte suspicion de péricardite néoplasique
- Epanchement péricardique abondant > 2 cm, symptomatique,
persistant sous traitement > 1 semaine
- Drainage péricardique chirurgical : en cas de suspicion de péricardite purulente
Critères diagnostiques ≥ 2 critères/4 : - Douleur thoracique - Signes ECG
de péricardite aiguë - Frottement péricardique à l’auscultation - Epanchement péricardique à l’ETT
= Epanchement péricardique dans un espace non expansif ’ adiastolie aiguë
’ Le risque dépend de l’importance et de la rapidité de constitution de l’épanchement
- Péricardite néoplasique : 30% des tamponnades
Cause

- Hémopéricarde : dissection aortique, post-traumatique/chirurgical, ponction péricardique,

biopsie endo-myocardique, pacemaker, ablation d’électrode épicardique
- Autres : urémique (10%), IDM (10%, notamment après thrombolyse), viral (exceptionnel)
- Douleur thoracique inconstante
- Dyspnée positionnelle, polypnée puis orthopnée, toux
- Tachycardie, pouls paradoxal (( de PA > 10 mmHg à l’inspiration), bruits du cœur assourdis
- Tableau de choc avec signes d’insuffisance ventriculaire droite aiguë
Diagnostic

- Signe de péricardite avec micro-voltage

Tamponnade ECG
- Alternance électrique : alternance de QRS micro-volté et de voltage augmenté
RP - Contribution diagnostic faible : cardiomégalie symétrique en « cœur en sabot »
Complications

- Epanchement péricardique : circonférentiel, au sein duquel le cœur paraît petit avec

ETT une contraction vigoureuse (aspect « swinging heart »)
- Compression des cavités droites avec collapsus du VD et de l’OD
’ Urgence thérapeutique : transport demi-assis
- Drainage chirurgical par sternotomie : drain péricardique, analyse du liquide et biopsie
- Ponction péricardique si état critique ou en attente de drainage chirurgical
TTT
’ Contre-indication absolue en cas de dissection aortique
’ Contre-indication relative en cas de trouble de coagulation ou d’épanchement localisé
- Traitement médical associé : remplissage vasculaire (colloïde) ± inotrope
- Péricardite avec & troponine et CPK
- Insuffisance cardiaque fébrile, voire état de choc (myocardite fulminante)
Myocardite - Cause : généralement virale ou idiopathique
- IRM cardiaque : rehaussement tardif non systématisé, plutôt sous-épicardique
- Coronarographie systématique pour éliminer un SCA
Péricardite = 30 à 50% de récidives pour les péricardites virales : fréquente entre 3 mois et 3 ans
récidivante - Prévention : traitement prolongé avec diminution progressive, colchicine
 = Problème étiologique (surtout en l’absence de contexte évocateur de péricardite virale)
Péricardite
- Cause : péricardite néoplasique (principalement), péricardite tuberculeuse
chronique - Péricardoscopie par fibres optiques avec prélèvement biopsique dirigé possible
= Epaississement fibreux ou fibro-calcaire du péricarde (± visible au TDM)
- Causes principales : péricardite tuberculeuse, post-radique, purulente, IRC ou post-sternotomie
- Episodes d’insuffisance cardiaque droite à répétition avec dyspnée, prise de poids, OMI,
Complications

turgescence jugulaire, reflux hépato-jugulaire, voire anasarque

- RP : calcifications péricardiques, sans cardiomégalie
Diagnostic
- ECG : micro-voltage, trouble de repolarisation, FA, troubles de conduction
Péricardite
- ETT : dilatation des oreillettes avec taille normal des ventricules, septum paradoxal, péricarde
constrictive épaissi, dilatation de la VCI et des veines sus-hépatiques
- TDM/IRM cardiaque : visualisation du péricarde épaissi et calcifié
- Cathétérisme cardiaque droit : aspect caractéristique de dip plateau de la pression du VD
- Préventif : - Drainage correct des péricardites purulentes avec lavage
TTT - Corticoïdes : diminuerait le risque de péricardite constrictive post-tuberculeuse
- TTT chirurgical curatif : décortication péricardique (résultats inconstants)
’ Prise en charge ambulatoire possible si : - Risque de tamponnade faible : épanchement < 20 mm
- Patient compliant (suivi)
- Sans comorbidité
- Suspicion d’étiologie virale/idiopathique
- Sans myocardite associée
- Hospitalisation et bilan étiologique si : suspicion d’étiologie non virale, fièvre élevée, survenue subaiguë,
épanchement péricardique abondant > 2 cm, tamponnade, myocardite, immunodépression, traumatisme, anticoagulant
oral ou échec du traitement ambulatoire > 1 semaine
= Traitement prolongé pendant 1 mois, jusqu’à normalisation de la CRP, avec arrêt progressif
- Repos au lit non strict avec arrêt de travail et restriction de l’activité physique
’ Contre-indication à toute anticoagulation à dose curative : risque d’hémopéricarde
= Traitement par AINS ou aspirine à dose anti-inflammatoire pendant 1 mois (avec
décroissance progressive sur les 1-2 dernières semaines)
AINS/ - Aspirine à dose anti-inflammatoire : 750 à 1000 mg/8h, soit 1,5 à 3 g/jour
Aspirine - Ibuprofène : 600 mg/8h, soit 1,8 g/j
- Indométacine possible en cas de péricardite aiguë récurrente
± IPP associé, surtout si aspirine à 3 g/j, atcds de RGO/ulcère ou signes digestifs
= Systématiquement associé (voire en monothérapie), sur une durée de 3 mois
Péricardite - A faible dose (0,5 mg x 2/jour) : action antalgique et diminue le risque de récidive
aiguë bénigne - Précautions : - Interactions médicamenteuses (macrolide, ciclosporine, statine…)
TTT

- A demi-dose si < 70 kg, > 70 ans ou insuffisance rénal avec DFG > 35
Colchicine
- EI : diarrhée ++
- Surdosage : troubles digestifs, paralysie, cytopénie, alopécie, atteinte rénale,
convulsion
- Contre-indiqué en cas d’insuffisance rénale sévère < 35 ml/min ou d’IHC sévère
nd
= A faible dose, possible en 2 intention si contre-indication aux AINS/aspirine et à la
Corticoïdes
colchicine, après avoir éliminé une cause infectieuse

- Visite de contrôle à 7 jours

Suivi
- Contrôle échographique : toutes les semaines si épanchement modéré ou à 1 mois si minime
ère
- Aspirine/AINS et colchicine sur une durée prolongée jusqu’à 6 mois en 1 intention
Péricardite nd
- Corticoïdes à faible dose en 2 intention
récurrente
- En dernière intention : immunoglobulines IV, anakinra, azathioprine voire péricardotomie
Péricardite - Drainage chirurgical avec mise en place d’un gros drain ± antibiothérapie local
purulente - Antibiothérapie générale prolongée
Péricardite - Traitement antituberculeux classique
tuberculeuse - Corticoïdes en prévention de la péricardite constrictive (sauf en cas d’infection VIH associée)
Péricardite - Drainage transcutané ± chirurgical avec analyse
néoplasique - Prise en charge de la néoplasie