TFG 20900101R

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Rapport de projet ATI

Saloua Abouelaz - Adria Canos - Hugo Boyaval - Theo Pourcelot

Influence des particules fines


sur la prise des liants hydrauliques
dans les sols argileux

Tuteur Industriel : M. Voirin

Tuteurs scientifiques : Mme Simonnot et M. Laubie


Remerciements
Ce dossier scientifique et technique a pu être réalisé grâce à la société XX sans laquelle ce projet
n’aurait pas pu exister.

Merci à notre tuteur industriel M. J.VOIRIN pour nous avoir guidés tout au long notre travail.

Tous nos remerciements vont à nos deux tuteurs au sein de l’Ecole Européenne d’Ingénieurs en Génie
des Matériaux (EEIGM), Mme M-O.SIMONNOT et M. B.LAUBIE pour nous avoir accompagnés et
conseillés tout au long de l’année universitaire. Nous tenons également à exprimer nos remerciements
à M. A. RICHY pour nous avoir donné accès à la salle de TP pour faire nos manipulations.

Merci à tous,
Saloua ABOUELAZ, Adrià CANOS, Hugo BOYAVAL, Théo POURCELOT
Table des matières
Rapport de projet ATI .............................................................................................................................. 1
Résumé .................................................................................................................................................... 6
Abstract ................................................................................................................................................... 6
Resumen .................................................................................................................................................. 7
INTRODUCTION ....................................................................................................................................... 8
A) ÉTAT DE L’ART ................................................................................................................................. 8
B) GENERALITES SUR LA STRUCTURE DES ROUTES ET LA CLASSIFICATION DU SOL ............................ 9
I) Structure d’une route .................................................................................................................. 9
II) Classification du sol ................................................................................................................... 10
C) DEFINITION ET PROPRIETES DES PARTICULES FINES : ................................................................... 12
I) Introduction et clarifications de nomenclature ........................................................................ 12
II) Structure des argiles et phénomènes d’échange ionique ......................................................... 13
i. Introduction ........................................................................................................................... 13
ii. Les minéraux de type 1/1 (T-O) ............................................................................................. 13
iii. Les minéraux de type 2/1 (T-O-T).......................................................................................... 14
III) Les grandes familles d’argiles minéralogiques étudiées ....................................................... 15
i. Les smectites ......................................................................................................................... 15
ii. Les kaolinites ......................................................................................................................... 17
IV) Comportement des argiles dans un milieu basique riche en calcium ................................... 18
V) Les mécanismes d’adsorption sur les sites de réaction ............................................................ 18
i. Cas des surfaces latérales ...................................................................................................... 19
ii. Cas des surfaces basales........................................................................................................ 19
iii. Modèle théorique pour l’adsorption dans les argiles ........................................................... 21
VI) Cas particulier de l’adsorption des ions calcium 𝑪𝒂𝟐 + ....................................................... 22
D) LE TRAITEMENT AUX LIANTS HYDRAULIQUES ............................................................................... 23
I) Mise en place du traitement ..................................................................................................... 23
II) Définition d’un liant hydraulique .............................................................................................. 24
III) Liants hydrauliques routiers ou LHR...................................................................................... 25
i. Les avantages ........................................................................................................................ 25
ii. Domaines d'emploi et limite d'utilisation ............................................................................. 25
iii. Les constituants ..................................................................................................................... 26
IV) Les réactions d’hydratation ................................................................................................... 27
V) Les réactions pouzzolaniques. ................................................................................................... 29
VI) Cinétique de la prise d’un liant hydraulique ......................................................................... 30
i. Motivation de cette partie .................................................................................................... 30
ii. Période initiale (initial period) et période de réaction lente (slow reaction period) ............ 31
iii. Période d’accélération (acceleration period) ........................................................................ 31
iv. Morphologie et mécanisme de croissement de CSH ............................................................ 31
v. Période de ralentissement .................................................................................................... 31
VII) Modèle microstructural de solidification .............................................................................. 32
E) Perturbations sur la prise liées aux échanges cationiques :.......................................................... 33
I) Phénomènes d’échange ionique dans le traitement aux liants hydrauliques : ........................ 33
i. La floculation/agglomération des plaquettes argileuses ........................................................... 33
ii. L’adsorption des ions calcium Ca2 + ........................................................................................ 35
iii. La formation d’hydrates calciques par dissolution des plaquettes .......................................... 36
iv. Conclusions liées aux échanges cationiques............................................................................. 36
F) EXPERIENCES SUR MELANGES SABLE-ARGILE-LIANT-EAU ............................................................ 37
I) Définition de l'expérience : ....................................................................................................... 37
II) Cas d’étude : l’Alsace ................................................................................................................. 37
III) Matériel utilisé ...................................................................................................................... 39
i. Melanges .................................................................................................................................... 39
ii. Instrumentation ......................................................................................................................... 39
IV) Plan d’expérience envisagé ................................................................................................... 39
V) Méthode suivi pour la fabrication des éprouvettes .................................................................. 41
VI) Détermination de la teneur en eau de chaque éprouvette .................................................. 42
VII) Exploitation des résultats ...................................................................................................... 43
i. Analyse granulométrique des argiles : ....................................................................................... 43
ii. Essai en compression : ............................................................................................................... 45
VIII) Conclusion et poursuite d’étude ........................................................................................... 45
BIBLIOGRAPHIE ...................................................................................................................................... 47
ANNEXES :................................................................................................................................................ 1
I) Tableau récapitulatif des liants disponible dans le grand Est. .................................................... 1
II) Liste des engins utilisés lors de l’élaboration d’une couche de forme ....................................... 5
III) Résultats des expériences ....................................................................................................... 7
i. Test en compression à 14 j. .......................................................................................................... 7
ii. Tests en compression à 21 j....................................................................................................... 10
iii. Tests en compression à 28j....................................................................................................... 14
Résumé
La grande surface spécifique des particules fines, ainsi que leur grande réactivité dérivent directement
de leur morphologie et structure cristallographique et varient selon les conditions du sol.

Le but de ce projet est donc de connaître l’influence de ces particules sur la formation et la stabilité des
espèces liantes issues de l’hydratation d’un liant hydraulique routier. Pour cela, les effets des échanges
cationiques des particules fines avec le milieu réactionnel ont été étudiés, l’objectif étant la
détermination des mécanismes par lesquels les différents processus se produisent : la compréhension
de l’ensemble des réactions de la prise d’un liant hydraulique et la connaissance de la composition et
la morphologie des espèces liantes produites permet de comprendre les différentes interactions qui
peuvent avoir lieu.

Ayant découvert la grande variété en composition des particules fines existantes, les composantes
étudiées ont été réduites à l’ensemble des particules argileuses de petite taille, étant donnée leur forte
capacité d’échange de cations. D’après la recherche bibliographique :

1) le gonflement est le mécanisme de réduction de résistance le plus important à court terme (premiers
jours de la réaction de prise) dans le cas des argiles de type smectite, néanmoins il s’agit d’un
phénomène déjà connu, donc il ne sera pas traité de façon détaillée.

2) L’adsorption des ions Ca2+ influe sur la cinétique des réactions de prise du ciment, soit les favorise,
soit les empêche de former des espèces liantes, en fonction de la cinétique de la réaction de prise.

3) Les conditions de la solution : pH, température, force ionique, teneur en eau… peuvent minimiser
ou maximiser les perturbations.

Des expérimentations ont été effectuées avec des mélanges modèles mélanges eau-liant-sable-argiles,
qui ont été caractérisés et soumis à des tests de résistance à la compression. Les mélanges avec le plus
fort taux de smectite ont montré une résistance moindre. Ces résultats seraient à confirmer par l’étude
plus approfondie de l’influence des différents paramètres.

Abstract
The high surface area of fine particles in soil and their high reactivity derive directly from ther
morphology and crystallographic structure, and vary according to soil conditions

The aim of this project is to understand the influence of these particles on the formation and stability
of the binding species from the hydration of a road hydraulic binder in a soil treatment process. To
reach this goal, the effects of cation exchange between fine particles and the environment were studied
with the aim of finding the mechanisms governing the various involved processes: the understanding
of all the reactions taking place in a hydraulic binder and knowledge of the composition and
morphology of the binding species produced are keys to understanding the different interactions likely
to occur.

Given the wide composition variety of fine particles, studies were focused to clay particles due to their
high ion exchange capacity. Different conclusions could be drawn from the bibliographic work:

1) Swelling is the most important strength reduction mechanism in short term reaction periods (first
days of the setting reaction) in the case of smectite clays. However, many studies have been performed
that describe this phenomenon, so this project will not address it in a too much detailed way.
2) The adsorption of Ca2+ ons influences the kinetics of the cement setting reactions, either
accelerating it, either slowing it down, depending on the reaction period of the setting reaction.

3) Soil solution conditions such as pH, temperature, ionic strength or humidity can minimize or
maximize the influence of fine particles.

A final experiment was performed for various mixtures of water-sand-clay-binder to determine the
clay presenting the most problems for compressive strength development.

Experiments were performed with model mixtures of water-sand-clay-binder, which were


characterized and submitted to compressive strength development. The mixtures containing the
highest smectite proportions exhibited a lower resistance. These results should be confirmed by a more
extensive study of the influence of the different parameters.

Resumen
La elevada superficie específica de las partículas finas en el suelo y su alta reactividad derivan
directamente de su morfología y estructura cristalográfica, y según las condiciones del suelo.

El objetivo de este proyecto es entender el impacto de estas partículas en la formación y estabilidad de


las especies aglomerantes producidas durante la hidratación de un aglutinante hidráulico en un proceso
de tratamiento del suelo. Para ello, el efecto de los intercambios iónicos entre las partículas finas y el
medio de reacción han sido estudiadas con el objetivo de encontrar los mecanismos que gobiernan los
procesos que tienen lugar. La comprensión de las reacciones que se dan en el sistema estudiado y el
conocimiento de la morfología y la composición de las fases formadas durante la hidratación del
aglutinante son clave para entender las diferentes interacciones que pueden producirse.

Después de descubrir la gran variedad de composición existente en las partículas finas, los estudios
fueron reducidos a partículas de arcilla debido a su alta capacidad de intercambio de iones. Diferentes
conclusiones pueden extraerse de la bibliografía consultada:

1) La expansión es el mecanismo más importante de disminución de resistencia en los períodos de


reacción a corto plazo (primeros días de la reacción de fraguado) en el caso de las arcillas de
esmectita. Sin embargo ya existen muchos estudios que describen este fenómeno, por lo que no se
abordará de una manera detallada

2) La adsorción de los iones 𝐶𝑎2+ influye en la cinética de la configuración de las reacciones de


cemento, ya sea acelerándola, ya sea ralentizándola, dependiendo de la etapa cinética en la que se
encuentre la reacción de fraguado.

3) Diferentes condiciones del suelo como el pH de la solución, la temperatura, la fuerza iónica o la


humedad pueden minimizar o maximizar el impacto de las partículas finas.

Un experimento ha sido realizado para diversas mezclas de arena-arcilla-aglutinante-agua para poder


determinar cuál es la arcilla que presenta más problemas para el desarrollo de resistencia a la
compresión.
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

INTRODUCTION

Cette étude répond à une problématique proposée dans le cadre d’un projet industriel des élèves de
troisième année EEIGM par M. Voirin, directeur du laboratoire d’études et de formulation de
l’entreprise XX, à Messein.

XX est une société en activité depuis 1984, installée à Nancy, spécialisée dans le secteur d'activité de
la construction de routes et autoroutes. XXproduit annuellement 9,7 Mt de granulats, 3,7 Mt d’enrobés
et 100900 tonnes de liants. Son chiffre d'affaires de l'année 2014 a été de 524 312 200 € [1]

XX possède un laboratoire d'études et de formulations à Messein, à 11 km de Nancy. Ce laboratoire se


consacre principalement au développement de liants hydrocarbonés, d’ECF, d’enrobés bitumineux à
chaud et à froid, de matériaux traités aux liants hydrauliques et de traitements de sols et granulats. [2].

Afin d’obtenir les propriétés mécaniques du sol requises à l’accueil d’un trafic routier, la construction
d’une route nécessite l’utilisation des liants (chaux et ciments). Cette application du liant ne peut pas
s’appliquer sur le sol directement, en effet beaucoup de facteurs peuvent perturber la bonne prise de
ces liants.

Toutefois, certains sols ne montrent pas une amélioration des propriétés lors de ce type de traitement.
La teneur en particules fines (particules de diamètre inférieur à 2 µm) est supposée jouer un rôle
important sur les propriétés du sol. Cette étude considère comme « sol problématique » un sol lœss
typique de la région d’Alsace, qui ne présente pas de bonne réponse aux traitements.

L’objectif du projet est de déterminer l’influence de la teneur en particules fines sur la formation des
espèces qui vont donner la résistance au sol lors de la prise des liants ajoutés, la recherche
bibliographique est organisée en 5 parties. La première présente l’état de l’art du traitement aux liants,
la deuxième traite des aspects fondamentaux sur la caractérisation du sol et les revêtements routiers, et
ensuite la troisième aborde le concept et les propriétés physico-chimiques des particules fines,
essayant aussi de justifier le choix des espèces de minéraux finalement étudiés. La quatrième partie
propose une description du protocole du traitement aux liants hydrauliques, et comprend aussi tous les
aspects liés aux réactions qui ont lieu. L’ensemble des concepts maitrisés dans les trois parties
précédentes permettent dans la cinquième partie d’expliquer les origines des facteurs perturbateurs sur
le traitement qui sont liés aux propriétés caractéristiques des fines.

Finalement, une sixième partie est dédiée à la description et l’analyse des résultats des essais à la
compression sur différents mélanges de particules fines et sable, en vue d’utiliser des paramètres
macroscopiques pour déterminer l’effet des particules micrométriques sur l’ensemble de la pâte.

A) ÉTAT DE L’ART
Les besoins d’infrastructures pour le transport ont conduit au développement des routes, autoroutes et
autres voies routières qui demandent l’utilisation d’une logistique ainsi que d’une technique poussée.

La construction d’une route nécessite donc un travail important du sol ; dans plusieurs cas le sol seul
ne possède pas les qualités requises à l’accueil d’un trafic routier. Ces travaux sont des œuvres de
terrassement qui concernent la réalisation d’assisses, couches de forme et remblais (voir la partie de
généralités sur la structure des routes et classification du sol).
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Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Les quarante dernières années en France ont vu l’apparition d’une nouvelle approche pour ces travaux,
qui consiste en différents traitements en place sur les sols avec des liants hydrauliques (liant
hydraulique routier, ciment, chaux). En 2000, le volume de sols fins déplacés pour des terrassements
en France était estimé à 90 millions de m3 [3] et seulement 30% à 50% de ceux-ci étaient améliorés
avec des liants [3] . Par conséquent, cette nouvelle approche n’est pas encore considérée complétement
faisable.

La prise des liants devrait permettre d’arriver aux réquisits mécaniques demandés pour le sol. Ce type
de traitements s’est développé surtout pour deux raisons :

 une raison économique (par exemple, une plate-forme commerciale ou industrielle


construite en Ile-de-France avec des matériaux granulaires, coûte 40% plus cher
qu’une plate-forme en sols traités) [4]
 la deuxième raison concerne la pollution produite lors de l’extraction des granulaires des
carrières. Effectivement le traitement en place minimise les impacts sur l’environnement par
rapport à d’autres approches, car idéalement aucun granulaire ne devrait être extrait et
transporté vers les travaux, il suffirait avec les matériaux déjà présents dans le sol et les liants.
[4]

Cependant, le syndicat professionnel des terrassiers de France (SPTF) a montré que plusieurs chantiers
autoroutiers avaient chaque année des problèmes en raison du manque de l’amélioration des propriétés
de certains sols pour ce traitement, ce qui influe énormément sur le coût des travaux, parce qu’il est
alors nécessaire de transporter des nouveaux granulaires [4]

Les causes de ce manque d’efficacité n’ont pas encore été déterminées de façon précise. Cette étude
suit donc des travaux effectués par [4] , [3] , [5] en se centrant sur le possible influence des particules
de granulométrie fine sur le développement de la résistance du sol.

B) GENERALITES SUR LA STRUCTURE DES ROUTES ET


LA CLASSIFICATION DU SOL
I) Structure d’une route

Le sous-sol d’une route est constitué de plusieurs couches caractéristiques comme le propose le Guide
technique des Terrassements Routiers (GTR) avec une coupe comme celle présentée sur la figure 1
[6].

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Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Figure 1 Profil des couches présentes dans une route (d’après (6))

Le profil est constitué de quatre grandes couches : la chaussée, la couche de forme, la partie supérieure
des terrassements et le corps de remblais, avec la chaussée qui contient les couches de roulement, de
base et de fondation.

La couche la plus importante, et donc celle qui va faire l’objet de toutes les études, est la couche de
forme car c’est elle qui va déterminer la bonne tenue de la chaussée en maintenant en place tous les
matériaux qui la composent. Elle doit donc répondre à toutes les exigences mécaniques, géométriques,
hydrauliques et thermiques nécessaires à la viabilité d’une route. Selon la nature du sol, du climat ou
du type de trafic que va accueillir la route la couche de forme peut prendre plusieurs formes à savoir :

- être absente dans le rare cas où le sol possède déjà toutes les caractéristiques requises
- être composée d’un remblai (apport de matériaux extérieurs) les caractéristiques duquel
sont idéales
- être formée de plusieurs couches de matériaux avec des propriétés différentes pour
permettre à la couche de forme d’être plus polyvalente.

La couche de forme est essentielle car elle va devoir servir de route lors du chantier pour acheminer
les matériaux et matériels nécessaires. Elle doit donc tout d’abord réaliser un nivellement de la plate-
forme et posséder une portance suffisante (c’est-à-dire être assez résistante) pour ne pas se désunir lors
d’aléas météorologiques et de bien résister pour pouvoir compacter les couches de la chaussée. Elle est
aussi importante pour la viabilité à long terme de la route car elle va homogénéiser la portance le long
du tracé pour éviter d’avoir des fluctuations dans l’épaisseur de la chaussée. De plus, la couche de
forme doit pouvoir résister aux variations des conditions climatiques notamment avec l’eau qui
pourrait changer les propriétés mécaniques ou bien de la température.

D’après les fonctions auxquelles doit répondre la couche de forme, le(s) matériau(x) qui la
composera/composeront doit/doivent répondre à ces dernières selon le degré de liberté qui est accordé
à chaque propriété. Il faut alors prendre en compte la sensibilité à l’eau, la dimension des éléments, la
résistance ou encore la sensibilité au gel. Il est, par conséquent, important de pouvoir recenser
l’ensemble des matériaux disponibles pour pouvoir adapter les caractéristiques de la couche de forme
de façon à pouvoir maîtriser au mieux les travaux.

II) Classification du sol

Toujours d’après le GTR [6], les différents matériaux présents dans la couche de forme sont regroupés
en fonction de leur taille et leur nature (roche, sol ou produit industriel). Selon la précision du
nivellement recherché, les matériaux sont sélectionnés en lisant simplement les figures 2 en fonction
de la proportion de particules passantes des tamis de différentes tailles normées.

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Craies R1
Roches carbonatées
Calcaires R2

Roches argileuses Marnes, argilites, pélites… R3


Roches sédimentaires
Matériaux rocheux Roches siliceuses Grès, poudingues, brèches… R4

Roches salines Sel gemme, gypse R5

Roches magmatiques Granites, basaltes, andésites, gneiss, R6


et métamorphiques schistes métamorphiques et ardoisiers…
Matériaux particuliers Sols organiques et sous-produits industriels F

Figure 2 Classification des sols [6]

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C) DEFINITION ET PROPRIETES DES PARTICULES


FINES
I) Introduction et clarifications de nomenclature
Lors d’une analyse granulométrique d’un sol, on distingue différentes fractions de particules. Les
particules fines correspondent à la fraction de particules de 0-2 µm de diamètre, connue aussi comme
argile granulométrique. La figure 3 montre les classifications granulométriques utilisés pour le sol en
géologie. La fraction 2-50 µm correspond normalement aux « limons » et les sables correspondants à
la fraction 50-2000 µm. [3]

Figure 3 : Classifications granulométriques utilisés en géologie [3]

Par ailleurs, le mot argile est utilisé pour définir un autre concept. L’analyse minéralogique de la
fraction argileuse granulométrique permet de déterminer la présence de différentes espèces qui sont
définies comme argiles minéralogiques, familles minérales appartenant aux phyllosilicates [7]. Dans la
suite du projet, le mot argile sera utilisé pour se référer à l’argile dans le sens minéralogique. Afin
de mieux comprendre l’influence des particules fines sur la prise de la couche de forme, il est donc
nécessaire de connaître les propriétés des minéraux argileux qui composent la fraction
granulométrique traitée.

Ce projet suppose qu’il n’y a pas d’autres espèces minéralogiques hormis les argiles dans la fraction
inférieure à 2 μm, malgré l’existence reconnue d’autres entités, comme par exemple les grains de
quartz.

Les principaux groupes de minéraux argileux sont caractérisés par le type d’empilement d’un nombre
de couches de tétraèdres siliceux et de couches d’octaèdres alumineux qui constituent le feuillet. Ces
derniers sont séparés par un espace appelé "espace interfoliaire" qui peut soit être vide, soit occupé par
des cations. Par l’intervention des forces de cohésion (forces de Van der Waals), les feuillets adhèrent
les uns aux autres et, éventuellement, des liaisons hydrogène s’établissant entre les groupements
hydroxyle de la couche octaédrique et les atomes d’oxygène de la couche tétraédrique du feuillet
adjacent. L’ensemble feuillet-espace interfoliaire est appelé "unité structurale" et l’épaisseur de celle-
ci, nommée "distance basale", constitue une caractéristique essentielle des différentes argiles [8]

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II) Structure des argiles et phénomènes d’échange ionique


i. Introduction
Les minéraux argileux possèdent des propriétés bien particulières qui sont dues à leurs petites tailles,
la structure cristalline et la charge des feuillets de qui sont constituées [9].

Leurs caractéristiques les plus remarquables sont dérivées directement des échanges d’espèces
ioniques des plaquettes argileuses avec la solution ; ces propriétés ont une influence directe sur les
propriétés mécaniques [3] :

 Gonflement : ce phénomène est dû à la charge permanente de certaines argiles conséquence de


la substitution de cations dans les couches tétraèdriques ou octaèdriques. Pour compenser la
charge, des ions diffusent vers les espaces interfoliaires des plaquettes de ces argiles [3] (voir
le cas de l’illite après). L’espacement interfeuillets varie donc en fonction du rayon des ions
qui y se trouvent, en faisant varier ainsi le volume du matériau, ce qui selon les conditions
peut provoquer la formation de fissures.

 Coagulation/floculation : les charges négatives en surface des particules d’argiles sont


responsables de l’établissement d’un champ électrostatique autour d’elles. Ce champ permet le
développement de la double couche d’eau entourant les argiles (eau libre et eau liée, voir la
partie sur le modèle théorique pour l’adsorption des argiles). L’ajout de chaux modifie la
charge superficielle des argiles et donc la structure de la double couche dont l’extension
diminue (voir le cas particulier de l’adsorption de l’ion 𝐶𝑎2+ ). Elles forment avec l'eau des
solutions colloïdales qui floculent lorsque les charges de surface des particules sont
neutralisées par des ions. [3]
 La formation d’espèces liantes à pH élevés, qui sera discutée plus en détail dans la partie
dédiée aux perturbations de la prise.

Les argiles ont donc la capacité de pouvoir échanger une partie des cations retenus dans l’espace
interfoliaire ou d'en absorber en surface. La capacité d'échange est appelée CEC (Capacité d'Echange
Cationique), elle est mesurée le plus souvent en meq/g. Elle concerne en particulier les cations
suivants, Ca2+, Mg2+, K+, Na+. Elle dépend aussi de la nature des argiles présentes dans le sol ainsi que
du pH. Les trois phénomènes commentés ci-dessous sont tous considérés dans la CEC globale du
matériau.

Selon l’empilement des couches à l’intérieur du feuillet,deux classes de mineéraux sont distinguées :
les minéraux de type 1/1 (T-O), et les 2/1 (T-O-T).

ii. Les minéraux de type 1/1 (T-O)


Ils sont constitués de feuillets comprenant une couche de tétraèdres d’oxygènes 𝑂2− , dont les sites au
milieu sont occupés par du silicium, accolée à une couche octaédrique dont les sites au milieu de
chaque octaèdre sont occupés par de l’aluminium. Les tétraèdres et les octaèdres se développent selon
les axes a et b cristallographiques, l’empilement des feuillets se fait selon l’axe c. La distance basale
est de l’ordre de 7 Å. Dans la couche tétraédrique, chaque tétraèdre 𝑆𝑖𝑂44− est lié par trois de ses
sommets aux tétraèdres voisins. Le quatrième sommet assure le lien avec le cation de la couche
octaédrique (Figure 4).

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Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

L’ensemble des charges est réparti de telle sorte que le feuillet élémentaire est électriquement neutre.
L’espace interfoliaire ne comprend donc pas de cations. Les particules constituant les minéraux de
type 1/1 ont leurs feuillets successifs empilés de telle sorte que le plan d’oxygène d’un feuillet se
trouve en face de groupements hydroxyles du feuillet voisin, ne présentant donc pas de gonflement.
[10]

La conséquence d’une telle disposition est la stabilisation du réseau par liaisons hydrogènes inter-
feuillets. Les particules se présentent comme des plaquettes rigides dont l’extension latérale est de
l’ordre de quelques centaines de nm et l’épaisseur de quelques dizaines de nm.

Figure 4: Représentation des empilements de tétraèdres siliceux et d’octaèdres alumineux (cas de la


Si4Al4O10(OH)8 ,kaolinite)

iii. Les minéraux de type 2/1 (T-O-T)


Les feuillets des minéraux de type 2/1 sont constitués de deux couches tétraédriques contenant du
silicium encadrant une couche octaédrique contenant de l’aluminium. [8]

La distance basale est de l’ordre de 9 Å. Souvent, dans les minéraux de type 2/1, des substitutions
cationiques sont observées. Dans les tétraèdres, elles correspondent au remplacement de Si 4+ par Al3+
et/ou Fe3+. Dans les octaèdres, Al3+ est remplacé par Fe2+, Mg2+, Mn2+ et Fe2+ ou Mg2+ par Li+. Cette
substitution entraîne un déficit de charge positive au niveau du feuillet, compensé par des cations dans
l’espace interfoliaire, généralement des ions potassium ou sodium, qui peuvent être substitués par
d’autres cations en solution. La substitution des cations interfoliaires se produit plus facilement que
ses dimensions sont plus petites et la charge des cations est plus faible [4]:

Na+ < H+ < K+ < Mg2+ < Ca2+

En l’absence de substitutions cationiques, le déficit de charge est nul et il n’y a pas de cations dans
l’espace interfoliaire

Les cations avec leur sphère d’hydratation pénètrent dans l’espace interfoliaire et induisent un
gonflement de la particule. Dans ce cas, la distance basale est fonction de la charge et du nombre de

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Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

molécules d’eau associées à ces cations. En effet, les molécules d’eau réduisent l’attraction cation
feuillet. [8]. Plus il y a de molécules d’eau, plus la distance basale augmente. C’est le cas des smectites
où chaque feuillet a une extension latérale très grande de 0,1 à 1 μm. Dans le cas de l’illite le déficit de
charge provient essentiellement de substitutions dans les couches tétraédriques. Ces ions s’insèrent
entre les feuillets et contribuent à rigidifier l’ensemble. La capacité de gonflement de l’illite par
insertion d’eau entre les feuillets est inexistante du fait de la faible distance interfoliaire [8]

Le cas des smectites, comme la montmorillonite, est un peu différent de celui de l’illite. En effet, pour
les smectites, le déficit de charge varie entre 0,6 et 0,9 du fait des substitutions à la fois dans les
couches tétraédriques et/ou octaédriques. La compensation électrique est assurée par l’insertion de
cations plus ou moins hydratés dans l’espace interfoliaire. L’une des conséquences est que ce type
d’argile peut accueillir des molécules d’eau dans l’espace interfoliaire et constituer une argile
gonflante. [8]

Figure 5: Représentation schématique des empilements de tétraèdres siliceux et d’octaèdre alumineux


(cas de l’illite).

III) Les grandes familles d’argiles minéralogiques étudiées

Les minéraux les plus fréquemment rencontrés dans les sols sont: les kaolinites, les illites, les
smectites, les montmorillonites, les chlorites et les vermiculites. Dans l’expérience réalisée (partie VI),
les trois premières ont été utilisées. Leurs propriétés doivent donc être traitées plus en profondeur dans
le but de mieux comprendre le système de mise en place et d’analyser les résultats de l’expérience. La
smectite et l’illite étant deux argiles TOT, il suffit dans une première approche de comprendre les
propriétés de la smectite pour comprendre celles de l’illite, qui ne différent que par un nombre plus
faible de substitutions isomorphes dans les plaquettes.

i. Les smectites
Les smectites correspondent à un groupe d’argiles qui inclut la montmorillonite, la nontronite, la
beidelite...

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Le feuillet est composé de deux couches tétraédriques enserrant une couche octaédrique. Les
tétraèdres pointent vers la couche octaédrique avec laquelle ils partagent un anion O2- [11].

La montmorillonite est la smectite la plus abondante, elle possède des substitutions dans les deux types
de couches mais celles localisées dans la couche octaédrique sont généralement plus nombreuses;
Mg2+ est le cation dominant en remplaçant le cation Al3+ [11].

Formule théorique : Si8Al4O20(OH)4 ,n H2O (smectite)

Pour chaque type d’argile il est important de connaître la distribution des feuillets pour pouvoir
expliquer son comportement physico-chimique dans le milieu réactionnel. Pour cela, il est
fondamental de s'intéresser à l’épaisseur des feuillets 𝑒 et à la distance interfoliaire 𝛿.

Figure 6: Représentation schématique de l’empilement des feuillets. Le dessin représente trois


feuillets, avec trois couches chacun, qui figure ainsi une particule de montmorillonite. La distance de
séparation des feuillets est δ et l’épaisseur est e.

𝛿 = 0.7271 ± 0.0019 𝑛𝑚

Tableau 1: Distribution des charges dans le motif de répétition sans considérer substitutions

6O2- 12-

4 Si4+ 16+

4 O2- et 2 (OH)- 10-

4 Al3+ 12+

4 O2- et (OH)- 10-

4 Si4+ 16+

6 O2- 12-

D’après cette distribution l’ensemble du matériau est neutre, si et seulement si le matériau est
considéré un milieu continu.

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En raison de l’existence de substitutions, la structure réelle présente des défauts dans l’arrangement
des ions dû à des dislocations du réseau et dans la distribution des charges [2]. L’espace interfoliaire 𝛿
varie selon la nature des cations compensateurs et la quantité de molécules d’eau retenues dans
l’espace [8].

Les substitutions peuvent être présentes dans la couche tétraédrique et dans la couche octaédrique [11].

En général, une smectite présente donc une CEC très élevée de l’ordre de 0,95 meq/g [11]. En raison
d’un nombre plus faible de substitutions dans l’illite, celle-ci a une CEC élevée, de l’ordre de 0,5
meq/g [11].

ii. La kaolinite
La structure du feuillet de la kaolinite est composée d’une couche tétraédrique et d’une couche
octaédrique qui partage des anions O2- [11] (voir figure 4). Les feuillets possèdent 2 surfaces basales
[11], la première est constituée par des tétraèdres d’ions O2- contenant des cations de Si4+ et forment un
réseau hexagonal plan avec des cavités situées au-dessus d’un groupe OH- appartenant à la couche
octaédrique. [8] Le tableau 2 montre le bilan de charges pour un motif T-O de la kaolinite
(𝑆𝑖4 𝐴𝑙4 𝑂10 (𝑂𝐻)8 ) :

Tableau 2: Distribution des charges dans le feuillet

6O2- 12-

4Si4+ 16+

4O2- et 2(OH)- 10-

4Al3+ 12+

6(OH)- 6-

D’après cette distribution, l’ensemble du matériau est neutre, si et seulement si le matériau est
considéré un milieu continu. Il faut retenir de ce groupe que sa CEC est normalement inférieure à 0,02
meq/g [11]

La figure 7 montre l’empilement des feuillets de la kaolinite. Il n’y a pas d’espace interfoliaire dans
cette type d’argile, constitué d’une alternance de feuillets octaédriques et tétraédriques.

Figure 7 : Représentation schématique de l’empilement des feuillets. Le dessin représente trois


feuillets empilés qui figure ainsi une particule de kaolinite

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IV) Comportement des argiles dans un milieu basique riche en calcium

Afin de bien comprendre l’influence des particules fines sur la prise du ciment dans la couche de
forme, il est indispensable d’assimiler les différents mécanismes d’adsorption des ions dans les argiles,
et plus concrètement dans le cas du cation 𝐶𝑎2+ , car c’est celui qui est retrouvé le plus dans le milieu
réactionnel. Les ions peuvent être adsorbés dans deux types de sites préférentiels (figure 8) :

 Dans les plans basaux :

 Sur les surfaces latérales

Figure 8 : Modélisation rudimentaire d’une plaquette d’argile [8] les plans basaux sont
perpendiculaires à l’axe cristallographique {001} les surfaces latérales sont parallèles à cet axe.

V) Les mécanismes d’adsorption sur les sites de réaction

Avant tout il est important de rappeler des notions fondamentales des réactions acide-base :

Une base de Brönsted est une entité moléculaire, ou l'espèce chimique correspondante, capable de
fixer un proton en donnant une autre entité ou espèce chimique appelée l’acide conjugué. Les bases de
ce type sont qualifiées de « fortes » ou « faibles » selon qu'ils sont complètement ou partiellement
dissociés en solution.

𝐵− + 𝐻 + → 𝐵𝐻 (1)

Une base de Lewis est une entité moléculaire, ou l'espèce chimique correspondante, capable de fournir
un doublet d'électrons. Une base de Lewis est donc capable de réagir avec un acide de Lewis pour
former une espèce par mise en commun du doublet de la base.

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Figure 9 : réactions du fluor et l’ammoniac pour donner ses acides conjugués

Les réactions précédentes montrent respectivement la liaison formée par le fluor (base de Lewis) et le
tri-fluorure de bore et la protonation de l’ammoniac grâce à ses doublets d’électrons non liants. Les
deux produits formés sont donc les acides conjugués correspondants.

Les mécanismes d’adsorption dans les argiles ne peuvent pas se comprendre sans connaître les
différences entre ses deux types d'espèces réactives.

i. Cas des surfaces latérales


Le nombre de liaisons des atomes au niveau de ces surfaces est différente de celles des atomes au sein
des plaquettes. Le matériau a besoin donc de diminuer l’énergie d’interface dans ces sites, elles sont
donc très réactives, étant normalement les premières qui adsorbent les ions présents en solution.

Selon que les atomes de la surface appartiennent à une couche tétraédrique ou octaédrique, les
groupements fixés et les entités formées varient :

 Les atomes de silicium des couches tétraédriques fixeraient des ions 𝑂𝐻 − pour donner des
entités sylanols 𝑆𝑖 − 𝑂𝐻 ionisables ayant un comportement d’acide de Brönsted
o 𝑆𝑖 − 𝑂− /𝐻 +
 Les aluminium de bordure des couches octaédriques, de caractère plutôt amphotère, fixeraient
des ions 𝐻 + ou des ions hydroxyles pour donner des entités aluminols 𝐴𝑙 − 𝑂𝐻 , ou 𝐴𝑙 −
𝐻 donc soit de comportement basique, soit de comportement acide, les deux qui peuvent être
expliqués dans le sens de Brönsted.

ii. Cas des surfaces basales


Si bien des expériences [8] montrent que les premiers sites qui réagissent dans les argiles sont celles
localisées dans les surfaces latérales, il est aussi facile de montrer que la surface spécifique des
surfaces basales est beaucoup plus élevée. Pour démontrer l’affirmation précédente, le modèle de la
figure 8, élaboré à partir des données extraites de [4], a été utilisé pour calculer le rapport des surfaces
disponibles pour l’adsorption dans une plaquette. L’hypothèse de milieu continu a été faite :

Soit ℎ l’épaisseur de la plaquette selon l’axe {001} et 𝐿 la distance entre deux vertex de l'hexagone qui
conforme une surface basale, le rapport de surfaces (latéral/basale) peut être calculé comme suit :

SL 16h
 (2)
S B L( 3  2)

Où les six surfaces latérales de la plaquette ont été considérées et la surface basale est considérée
comme un hexagone régulier. Avec les données de référence (figure 8), le rapport vaut:

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SL
= 0,429 (3)
SB

D’où le pourcentage de surface basale peut être extrait:


1
 S 
 B  1  L   0, 7 (4)
 SB 
D’autres auteurs [2] ont estimé un rapport de 𝛹𝐵 = 0,88. L’approximation faite dans ce calcul n’est
pas très réaliste mais sert à montrer l’énorme différence de surface spécifique qui existe entre les deux
types de sites. Il est donc important de les étudier en détail car finalement ce sont elles qui adsorberait
à long terme le plus d’ions. L’hypothèse selon laquelle la surface basale influence le plus à la prise des
liants dans le sol a été faite.

Le mécanisme d’adsorption varie en fonction de la couche de la plaquette dans laquelle les ions seront
adsorbés, donc en fonction du type d’empilement de l’argile considérée.

Pour illustrer les réactions qui ont lieu au sein des plans basales, le cas de l’adsorption de l’eau est
présenté, pour tel de permettre de généraliser à la sphère d’hydratation d’un ion quelconque. Un
modèle théorique qui décrit les interactions entre les ions adsorbés et les ions en solution est ensuite
présenté pour finalement expliquer le cas particulier de l’ion calcium.

Les couches tétraédriques :

La figure 10 montre la structure de Lewis d’une couche tétraédrique. Les doublets non liants de
l’oxygène permettent à l’argile de former des liaisons avec les protons de l’eau. De façon générale, les
couches tétraédriques peuvent être vues comme des bases de Lewis qui adsorbent les ions grâce à ses
interactions avec sa sphère d’hydratation, et libèrent parallèlement des anions dans certains cas
(comme le cas de l’eau, dans lequel se produit la libération d’ions 𝑂𝐻 − [2]

Figure 10 : Représentation schématique du mécanisme d’adsorption de la molécule d’eau dans la


couche tétraédrique ; 𝐻 + est fixé sur les oxygènes qui forment les tétraèdres.

Les couches octaédriques :

La figure 11 illustre le mécanisme d’adsorption pour une couche octaédrique. Similairement au


premier cas, ce sont les interactions des orbitales électroniques de certains atomes de la couche et les
ions en solution qui permettent de former les liaisons, concrètement les hydrogènes des hydroxyles,
polarisés positivement, forment des liaisons avec les ions de la solution, et inversement aux couches
tétraédriques, les couches octaédriques libèrent donc des protons, qui sont désassociés des molécules
d’eau .

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Figure 11 : Représentation schématique du mécanisme d’adsorption de la molécule d’eau dans la


couche octaédrique ; le 𝐻 + des hydroxyles, polarisé positivement, permet fixer les anions.

Il est important de remarquer que, contrairement au cas des surfaces latérales, les surfaces basales ne
sont pas chargées avant d’adsorber les ions, et la charge acquise dépend de la charge et le mécanisme
de réaction de chaque espèce ionique.

iii. Modèle théorique pour l’adsorption dans les argiles


Le modèle de la triple couche électrique présenté à la suite permet de visualiser le profil de diffusion
qui s’établit lors du chargement des surfaces des plaquettes d’argile (soit latérales ou basales). La
théorie permettrait également de calculer l’énergie potentielle d’interaction entre les ions en solution et
les particules chargées en surface [12].

Le modèle part de la supposition de la formation de deux couches dans la solution, en proximité de la


surface ; une couche compacte qui contient des ions de charge opposée à la surface du solide, tandis
que dans la couche diffuse il y a une certaine concentration de contre-ions, qui annulent
progressivement la charge (et donc diminuent le potentiel électrique) en fonction de la distance à la
surface. Le schéma est montré sur la figure 12 :

Figure 12 : Représentation du modèle de la triple couche électrique pour une surface chargée
négativement.𝛹𝑖 représente le potentiel électrique. IHP est le plan interne de Helmholtz et OHP est le
plan externe de Helmholtz.

La couche compacte se sépare en deux couches en considérant l’encombrement des ions les plus
proches du solide. Les plans interne (IHP) et externe de Helmholtz (OHP) délimitent respectivement,
la couche compacte encombrée et la frontière entre la couche compacte et la couche diffuse. Ainsi
finalement trois couches sont délimitées, et pour ça ce modèle s’appelle aussi le modèle de la triple
couche électrique.

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Dans le cas des surfaces latérales des argiles, chargées négativement à pH suffisamment élevés, les
interactions entre cations minéraux et ces surface dépendent de trois facteurs :

 le rayon des actions non hydratés,


 la charge des cations,
 leur énergie d’hydratation (donc de leur sphère d’hydratation).

L’exemple du calcium sera ensuite traité et permettra mieux comprendre l’influence de ces
paramètres.

VI) Cas particulier de l’adsorption des ions calcium 𝑪𝒂𝟐+

Ce système particulier doit être traité, car la concentration d’ions calcium a une grande influence dans
les réactions d’hydratation qui donnent lieu au développement des silicates de calcium hydratés, à la
fois responsables du développement de la résistance du matériau (voir la partie sur les réactions
d’hydratation du ciment).

Les cations de calcium en solution peuvent être adsorbés par les deux types de couches présentées
précédemment ; la sphère d’hydratation qui entoure l’ion permet la fixation en surface de l’espèce. Il
est aussi important de noter le petit rayon de la sphère d’hydratation par rapport à d’autres comme
celle du sodium, dû à sa forte charge, ce qui implique une grande force d’interaction avec les
plaquettes argileuses [8]

D’après l’ensemble de résultats obtenus pour le milieu calcique dans [8] les affirmations suivantes
peuvent être faites :

1) L’adsorption des ions 𝐶𝑎2+ sur les couches basales siliceuses se produit par le mécanisme
montré sur la figure 10, ayant comme conséquence la formation d’une couche adsorbée de
composition globalement neutre :
𝐶𝑎2+ , 6𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎2+ ,2𝑂𝐻 − , 4𝐻2 𝑂 + 2𝐻 + (𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏é) (5)

où les six molécules d’eau représentent la sphère d’hydratation entourant l’ion calcium.

2) En considérant que les ions calcium ont été ajoutés à la solution sous la forme de
chaux 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 , les surfaces latérales d’une argile quelconque seront négativement chargées
en raison du pH basique.

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Figure 13 : interaction de la sphère d’hydratation des ions calcium (qui a pour


composition 𝐶𝑎2+ , 6𝐻2 𝑂 ) avec la surface basale siliceuse.

3) Des expériences sur le comportement rhéologique de différentes solutions argileuses [8]


portent à la conclusion que dans le cas de la kaolinite (argile de type TO donc une surface
basale siliceuse et une autre alumineuse) la charge positive se concentre sur les surfaces
alumineuses.
Ceci peut être expliqué à partir de la compréhension du mécanisme d’adsorption dans la
couche octaédrique expliqué précédemment qui pour le cas du calcium peut être résumé avec
la réaction suivante

𝐶𝑎2+ , 6𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎2+ , 2𝐻 + , 4𝐻2 𝑂 + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏é) (6)

Dans ce cas, donc, en raison de la nature chimique de la couche, ce seront les ions hydroxyles
qui seront retenus dans la surface, au lieu des protons 𝐻 + comme c’été le cas dans la surface
siliceuse.

Les trois conclusions extraites pour le cas du calcium et la kaolinite seront, dans la suite du rapport,
généralisées pour un cation quelconque. La réaction (5) aura lieu pour une surface siliceuse, et (6)
pour une surface alumineuse, quel que soit le type d’argile.

D) LE TRAITEMENT AUX LIANTS HYDRAULIQUES


I) Mise en place du traitement
La réalisation des couches de forme lors du traitement aux liants comporte plusieurs étapes, et
différents études sur le sol doivent être envisagées avant la mise en place du traitement. Le niveau
d’exigence de ces études peut être de niveaux 1, 2 ou 3 en fonction du besoin d’amélioration du sol
[13]. Une fois le degré d’exigence déterminé, commence le traitement proprement dit. Il se compose
de différentes opérations élémentaires, qui doivent être exécutées selon un ordre rigoureux établi dans
la GTS [13]. La liste et l’ordre de ces opérations sont montrés dans le tableau 3.

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Tableau 3 : Liste des opérations à réaliser lors du traitement, placé en ordre descendant d’exécution :
Le malaxage peut aussi se réaliser avant de l’épandage.

Préparation des sols


Épandage des produits de traitement
Malaxage en place
Fabrication en centrale (optionnelle)
Compactage
Ajustement de l’état hydrique
Réglage
Coulage
Protection superficielle

Le déroulement général du traitement est le suivant :

La préparation du sol est essentielle pour que le traitement soit efficace, il s’agit surtout de
l’homogénéiser de façon à ce que la prise du liant se fasse partout dans la couche de forme. Il peut être
utile d’effectuer une décohésion du sol à l’aide d’un bouteur [13] (figure 28, annexe II), cela va
permettre d’éliminer les gros blocs et faciliter le malaxage ou l’arrosage qui vont suivre.

Une fois ces préparations terminées, le liant peut être ajouté au sol à l’aide d’un épandeur (figure 30,
annexe II), c’est une étape délicate car il faut verser avec beaucoup de précision et soigneusement le
liant pour que la couche dispose bien de la bonne quantité prévue dans les études préliminaires [13].

Ensuite il faut procéder à une homogénéisation des matériaux en place par malaxage car la taille
maximale tolérée est de 50 mm pour les grains et la teneur en eau doit être ajustée (séchage ou
arrosage selon les cas) lors du malaxage pour une meilleure homogénéisation encore une fois de l’état
hydraulique du sol.

Tout d’abord il faut effectuer un malaxage en place au pulvimalaxeur, (figure 29, annexe II) avec un
léger compactage entre deux passages pour atteindre la profondeur de la couche de forme que à
réaliser. Un premier fort compactage, réalisé avec un compacteur puissant comme celui montré en
annexe (figure 31), doit être appliqué (toujours dans le délai de maniabilité) avant le réglage fin pour
niveler la couche grâce à une niveleuse.

Enfin pour terminer l’élaboration de la couche de forme, une opération de cloutage au préalable de la
protection superficielle de la couche en épandant des roches dures (entre 14 et 20 mm de diamètre) va
faciliter ensuite l’accrochage de la protection et améliorer l’interaction avec la couche supérieure qui
sera construite par-dessus. Un deuxième compactage [13] est indispensable pour limiter les échanges
d’eau avec le milieu extérieur qui peuvent enrichir ou appauvrir la teneur en eau du mélange et ainsi
perturber la prise du liant.

II) Définition d’un liant hydraulique


Il faut maintenant aborder les aspects de la composition d’un liant, pour comprendre comment se
produit le développement de résistance lors du traitement. Les liants hydrauliques [14] sont les liants
les plus utilisés pour la construction. Il s’agit de produits qui, en présence d’eau, s’hydratent en
donnant naissance à des espèces cristallines. Ces dernières étant insolubles et résistantes, elles vont
créer des liaisons chimiques et physiques avec les différents éléments granulaires du sol. Ce

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phénomène est appelé « prise hydraulique » ou aussi « hydratation», il donne au sol une cohésion
permanente qui va dépendre de plusieurs facteurs [4] :

 le type de liant,
 la nature du sol (impuretés chimiques, granulométrie…),
 la quantité de liant introduite,
 la compacité atteinte à la mise en œuvre,
 la température du milieu,
 l’âge du mélange.

Les liants hydrauliques sont des mélanges de différents composants formulés avec des proportions
adaptées au mieux au sol à traiter.

III) Liants hydrauliques routiers ou LHR

Ils existent des liants formulés spécifiquement pour le domaine des routes, qui permettent d’effectuer
les traitements nécessaires d’amélioration de la résistance à compression. Une liste des LHR
disponibles dans l’est de la France est donnée dans l’annexe I.

i. Avantages
Sur le plan technique, la formulation des liants hydrauliques peut varier selon les besoin du projet que
l'entreprise doit effectuer. En effet, ils peuvent s'adapter au type de sol rencontré et être optimisés pour
avoir une cinétique de prise ajustée aux conditions de travail. Ce qui veut dire que les liants
hydrauliques routiers, peuvent être formulés et usinés pour un traitement de sol bien spécifique.

Sur le plan économique, [14] leur fabrication ne nécessite pas d'utiliser des techniques de fabrications
très poussées. En effet, leurs formulations font en partie appel à des sous-produits de l'industrie,
permettant aux liants d'être dans une gamme de prix plus abordable que certains ciments.

ii. Domaines d'emploi et limite d'utilisation


La norme européenne qui classifie l'utilisation des liants est la NF EN 13282, selon les différentes
utilisations du liant.

Tout d'abord, pour le traitement des sols sur les parties supérieures des terrassements. Dans ce cas, le
traitement du sol se fait à la chaux ou alors aux liants hydrauliques.

Dans un deuxième temps, les liants sont utilisés pour la réalisation de couches d'assise de chaussée à
l'aide de graves traitées aux liants hydrauliques routiers. Les graves sont un granulat rencontré dans les
mélanges de sable et de gravillons qui sont utilisées sous la couche de finition, c'est-à-dire en dessous
du dallage de béton ou alors pour une route de l'enrobé bitumineux de couverture.

Les liants hydrauliques utilisés dépendent des analyses sur les propriétés d’un sol particulier. Il
faudra au préalable de l'application du liant sur le sol connaitre sa composition minéralogique et
chimique. En effet, la présence dans un sol de matières organiques, de sulfure, sulfates et/ou chlorures
peuvent perturber la voire empêcher la prise du liants hydraulique ou alors qui risque de provoquer des
gonflements important du sol après le traitement.

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iii. Les constituants

a) Les principaux constituants


Le liant hydraulique spécifique au domaine routier est une poudre réalisé par broyage de un ou
plusieurs constituants :

 le clinker : composant du ciment artificiel qui est produit après la cuisson d'un mélange
d'environ 80% de calcaire et de 20% matériaux aluminosilicates comme notamment des
argiles qui apportent au clinker du silicium, de l'aluminium et du fer.
 Des sous-produits d'autres industries tels que les laitiers, et des cendres volantes, qui auront
subi une préparation plus élaborée si nécessaire.
 Des produits naturels qui subiront selon leur degré d'implication dans la formulation du liant
un traitement de séchage et une pulvérisation.
 Un activant de prise, généralement de la chaux.

Ces différents constituants apportent aux liants diverses propriétés. Dans un premier temps des
propriétés hydrauliques : elles permettent au produit de durcir à froid mais pas seulement dans l'air
aussi dans l'eau. Elle produit aussi l'ajout de propriétés pouzzolaniques qui est l'aptitude d'un produit à
obtenir des propriétés hydrauliques par l'ajout de corps réactifs, comme énoncé précédemment ici ce
sera la chaux. C’est à dire, des propriétés physiques qui vont améliorer les qualités du liant comme sa
compacité ou la diminution de la perméabilité vont être apportées au liant.

Certains liants hydrauliques routiers possèdent plusieurs de ces propriétés car ils peuvent être formulés
pour traiter un sol bien spécifique. Cette formulation plutôt souple permet de faire varier les propriétés
des liants.

De plus, les constituants principaux des liants doivent être conformes à la norme NF EN 197-1. Les
constituants sont les suivants :

 le Clinker Portland,
 le laitier de haut fourneau,
 des matériaux pouzzolaniques (naturelles),
 des cendres volantes siliceuses et calciques,
 la chaux,
 des schistes calcinés,
 le calcaire.

b) Le clinker
C'est un produit constitué de majeure partie d'aluminates de calcium anhydre et de silicates, obtenu par
un processus de cuisson jusqu'à fusion partielle appelée clinkérisation à 1450 °C. Ce produit est
obtenu à partir d'un mélange de calcaire et d'argile en proportion respective de 80 et 20 %.

 La chaux CaO (60 à 67%).


 La silice SiO (19 à 25%).
2

 L'alumine Al O (2 à 9 %).
2 3

 L'oxyde de fer Fe O (1 à 5%).


2 3

Le clinker est une poudre dont la masse volumique, la granulométrie ou encore la surface spécifique
sont mesurées. La masse volumique des différents clinkers varie entre 3,05 et 3,20 kg/L, tandis que la
surface spécifique varie entre 2500 et 4500 cm /g. 2

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Cet élément est à la base de la fabrication des ciments et de certains liants hydraulique routiers à
durcissement rapide. Les liants composés de clinker sont de très bons liants hydrauliques routiers pour
des travaux nécessitant d’un temps de prise très rapide.

Ils associent cinq composés anhydres (la notation utilisée pour les formules fait référence au tableau
4) :

1. les sylicates tricalciques , 𝐶3 𝑆


2. les silicates dicalciques , 𝐶2 𝑆
3. les aluminates tricalciques, 𝐶3 𝐴
4. les aluminoferritestétracalciques 𝐶4 𝐴𝐹
5. le gypse, 𝐶𝑆̅𝐻2

c) La chaux

La chaux est obtenue par cuisson de roches calcaire entre 900 et 1200 °C. On distingue plusieurs types
de chaux :

 la chaux aérienne si la roche de base est un carbonate pur,


 la chaux hydraulique si elle contient de l'argile (à hauteur de 20%),

La chaux vive résulte de la calcination d'un carbonate et celle ayant subi une hydratation est appelée
chaux éteintes. La chaux intervient comme activant de prise, elle permet de dissoudre la phase vitreuse
du laitier et la mise en solution de l'alumine, de la silice et d'elle-même. Ils vont ensuite réagir entre
eux et former des aluminates et silicates de calcium hydratés.

IV) Les réactions d’hydratation

Dans cette partie, les réactions qui ont lieu au sein du mélange liant-eau sont présentées de façon
synthétique avec des petites descriptions de chaque hydrate formé, car finalement ce sont les
interactions des liants avec les argiles intéressent, et qui seront abordés une fois l’influence sur le
développement de résistance de chaque composé produit lors de la prise a été établi. Pour alléger la
notation des composés et les réactions, la nomenclature donnée dans le tableau 4 est utilisé
généralement dans la littérature pour se référer à différentes espèces chimiques présentes dans la pâte
de ciment. Cette nomenclature sera alors utilisée dès maintenant pour se référer à chaque composante.

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Tableau 4: Notation cimentière pour les composants principaux d’une pâte de ciment pure.

Chacun des 5 composants anhydres du clinker réagit de façon différente une fois l’eau est ajoutée au
ciment en poudre, donc la pâte de ciment hydratée est ainsi constitué de :

Silicates de calcium hydratés ( 𝐶𝑆𝐻 ) issus de1 :

2C3S  6H  C3S2 H3  3CH (7)

2C2 S  4H  C3S2 H3  CH (8)

Les CSH sont les composantes qui donnent la résistance à la pâte, représentant 60 % à 70 % de la
pâte, et donc la réaction est la responsable majoritaire de son apparition [3] (une grande partie de la
masse du clinker est composé d’alite). Ils ont une structure mal cristallisée de type gel.

La portlandite (CH) issue de l’hydratation des silicates ((7) et (8)) est aussi un hydrate majoritaire de
la pâte et bien qu’elle participe peu au développement de la résistance, cette phase constitue une
source essentielle de calcium pour les réactions pouzzolaniques (réactions différées d’hydratation).

Les aluminates de calcium hydratés (CAH) issus de l’hydratation rapide et très exothermique des
aluminates tricalciques à partir de la réaction suivante :

2C3 A  21H  2C3 AH 6  9H (9)

1
toutes les réactions détaillées dans cette partie sont les réactions globales d’hydratation, qui sont le
résultat des différentes étapes données par la cinétique chimique.
28
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Les CAH contribuent légèrement à la résistance ; à conséquence de la très rapide hydratation des
CAH, la malléabilité de la pâte peut être diminuée au début de la prise, ce qui gêne sa mobilité. Avec
l’objectif d’empêcher la réaction (3) le gypse est utilisé comme un régulateur de prise qui réagit avec
les aluminates de calcium :

C3 A  3CSH 2  26H  C3 A.3CS .32H (10)

L’ettringite primaire est le produit de la réaction (4) ; elle a une structure trigonale qui
macroscopiquement donnent des aguilles fines insérées dans la pâte. Elle se développe autour des
grains d’aluminate de calcium et diminue ainsi le contact avec l’eau. Au moment du développement de
cette phase, l’hydratation des autres anhydres (réactions (1) et (2)) n’a pas encore commencé.

L’ettringite secondaire issue de la réaction des 𝐶3 𝐴 avec l’ettringite selon :

C3 A.3CS .32H  2C3 A  3(C3 ACS ).32H (11)

Le développement de l’ettringite secondaire est très retardé par rapport à la prise initiale, peuvent
apparaître quelques années après la solidification de la pâte. En gros, les sulfoaluminates de calcium
occupent un 5-15% du volume de la pâte de ciment hydratée.

V) Les réactions pouzzolaniques.

Lors de la prise des liants, ils existent aussi d’autres réactions chimiques,dont la réaction de prise
pouzzolaniques. Ces réactions sont susceptibles de se déclencher quelques semaines après l’hydratation
du liant. Elles se produisent en fonction de la minéralogie du matériau à traiter, et de son pH voire la
quantité de calcium disponible dans le milieu. La figure 14 permet d’expliquer les processus de
dissolution et de précipitation.

Figure 14 : Diagramme de dissolution/précipitation des phases cimentaire en fonction du pH.

29
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

A la valeur pour laquelle le pH est égal à 12,4, les molécules de silice présentes, et celles d’alumines
réagissent avec le calcium apporté par les produits de traitement pour former de nouveaux hydrates tel
que les CSH (réaction 1), les CAH, (voir réaction (2)) et les aluminosilicates de calcium hydratés
(notés CASH, voir réactions (3) et (4)).

3C  2S  3H  C3S2 H3 (12)

3C  A  6H  C3 AH 6 (13)

3C  A  S  6H  C3 ASH 6 (14)

3C  A  S  8H  C3 ASH8 (15)

La nature et la quantité des espèces formées au cours de ces réactions dépendent directement des
argiles présentes dans le sol. La formation de ces nouveaux hydrates lance une seconde phase de
développement des performances mécaniques. En effet, la résistance du sol va évoluer lentement après
une trentaine de jours.

L’ajout de chaux provoque une augmentation du pH, qui va diminuer avec l’âge suite à la
consommation des ions OH lors de la formation des différents composés listés ci-dessus. D’après [15],
il est prévisible qu’au bout d’un certain temps le pH ne serait plus suffisamment élevé pour entrainer
les réactions pouzzolaniques, mais ce seuil de pH reste inconnu [3]

VI) Cinétique de la prise d’un liant hydraulique


i. Motivation de cette partie
Le but de cette partie est de prendre connaissance des différentes étapes nécessaires pour la formation
d’espèces liantes dès le moment de la mise en contact du liant avec de l’eau. Il est nécessaire d’avoir
une base. Pour simplifier, les systèmes étudiés seront réduits aux dissolutions de C3S puisque cet
oxyde anhydre est le principal facteur de l’augmentation de la résistance du ciment, car sa réaction
d’hydratation est ce qui génère le plus de CSH et qui contrôle la cinétique dans les premières étapes de
la prise [16].

Sur la figure 15, les éléments liés à l’augmentation de la résistance de la pâte de ciment sont montrés,
tel que les principaux composés anhydres,. Effectivement, le 𝐶3 𝑆 est le principal élément responsable
de l’augmentation de la résistance de la pâte.

Figure 15 : À gauche : évolution de la résistance de la pâte en différenciant les contributions de


chaque composante anhydre ; à droite : ITC qui montre l’évolution de l’hydratation de l’alite,
séparant les différentes étapes.

30
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

La vitesse d’hydratation du ciment portland, comme des solutions de C3S évolue de façon non linéaire
(figure 15 à droite), le processus est donc divisé en différentes étapes, 4 dans le cas de la figure 15
[16], le début et la fin desquelles sont difficiles à préciser [16].

ii. Période initiale (initial period) et période de réaction lente


(slow reaction period)
La figure 15 à droite montre que pendant la période initiale de l’hydratation, il y a des réactions
donnant des pics très exothermiques sur la courbe d’ITC. Le temps de réaction est aussi très rapide. La
réaction est

C3S  3H 2O  3Ca 2  H 2 SiO42  4OH  K sp  3 (16)

Néanmoins la vitesse de dissolution de l’alite diminue rapidement au cours de la réaction. Comme la


vitesse n’a pas encore arrivée au point de saturation, la solution est encore très insaturée au début du
période de réaction lente2: [16].

iii. Période d’accélération (acceleration period)


Il est normalement accepté que la réaction pendant cette période suive un mécanisme de nucléation et
croissance (N+G) sur les surfaces libres d’alite et probablement aussi sur les surfaces d’autres
minéraux présents à l’échantillon. La nucléation a lieu de façon hétérogène et très rapidement.

iv. Morphologie et mécanisme de croissance de CSH


Dans la théorie la plus acceptée, des tétraèdres de silicates sont ajoutés l’un après l’autre dans des
chaines de silicates en 2D, formant des lamelles entre lesquelles des hydroxyles et des ions calcium
sont incorporés. Les lamelles ont une longueur d’à peu près 5 nm. Néanmoins, des défauts cristallins
sont développés dans les lamelles induisant à la séparation des lamelles entre elles (apparition des
contraintes dans le réseau). Ce mécanisme pourrait expliquer de cette façon les nanoparticules de CSH
observées dans certains cas (en s’imaginant des domaines de lamelles avec trop de défauts cristallins).

Par rapport à la morphologie, deux types de CSH sont observées dans des pâtes âgées [11]; HD (« high
density ») et LD (« low density »), donc qui ont des « packing factors » très élevées et très faibles
respectivement.

v. Période de ralentissement
Il n’y a pas beaucoup de recherche effectuée sur cette étape de l’hydratation. Il est majoritairement
accepté que le processus se déroule grâce à un mécanisme de diffusion vers la solution, mais c’est
seulement le cas loin du pic d’hydratation (c’est-à-dire loin de la fin de l’étape d’accélération).
D’autres facteurs à tenir en compte dans cette étape sont :

1) la teneur en eau
2) l’espace disponible
3) la consommation des particules plus fines de C3S, laissant seulement les plus grandes

À la fin de la période d’accélération, des interférences apparaissent entre les différents domaines de
CSH qui se sont développés le long du mécanisme de N+G, qui expliquent la transition de la période
de ralentissement. Une fois que la chaleur émise par la réaction est descendue presque à 0 sur le
diagramme ITC de la figure 15, des parois très épaisses sont formées qui divisent la solution des

2
Les différents mécanismes qui expliquent l’étape de réaction lente peuvent être consultés dans les annexes

31
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

particules mais qui n’ont encore réagi totalement. La transition au régime de diffusion, (supposant que
vraiment cette transition aurait lieu) se passerait une fois ces barrières seraient formés.

Cependant, d’autres expériences apportent encore plus données qui ne confirment pas ce « régime de
diffusion » [16].

VII) Modèle microstructural de solidification

Avant de parler des perturbations du traitement aux liants, il est important d’avoir à l’esprit une vision
de l’ensemble du système à traiter. Pour cela, un modèle microstructural du sol lors d’un traitement
mixte ciment-chaux est présenté3.

Ce modèle est applicable aux sols de type A1, A2 et B5 (voir figure 2) avec une composition de liant
de 1% de chaux et 5% du ciment CEMII/B 32.5 [2]. Le sol est un assemblage de divers minéraux
(argiles, calcite, quartz, etc.) de différentes tailles et de fluides interstitiels occupant les pores. Le
mécanisme est le suivant :

1) l’action mécanique du malaxage découpe le sol en agrégats de minéraux de taille


centimétrique à décimétrique ;
2) l’ajout de chaux provoque la floculation des argiles. Ce réarrangement des particules du sol
fait place à un ensemble d’agrégats ou grumeaux (limites en pointillés noirs sur la figure 16)
3) les grumeaux s’agglomèrent lors du compactage, laissant entre eux une porosité ;
4) les hydrates produits forment une coque externe autour des grumeaux, qui les lie entre eux.
5) en conséquence des réactions pouzzolaniques, des nouveaux hydrates viennent renforcer les
liaisons entre les grumeaux après 90 jours de cure normale.

La figure 16 montre la microstructure en grumeaux décrite par ce modèle. Les argiles sont présentes à
l’interface de contact entre les grumeaux et la coque hydratée.

Cependant ce modèle n’est pas toujours valable ; des expériences montrent que dans des sols traités
seulement à la chaux la structure en grumeaux n’apparait pas, malgré la présence de réactions
pouzzolaniques sur la matrice [2]. Ainsi le traitement aux liants hydrauliques semble donc important
pour figer la structure dans une coque d’hydrates.

3
Il faut être critique avec ce modèle, puisque même si le processus du traitement est très semblant à ce du
liant hydraulique seul, des différences pourrait apparaître au niveau de la microstructure développée.

32
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Figure 16 : Schéma du modèle microstructural pour les sols A1, A2 et B5. [6]

E) Perturbations de la prise liées aux échanges cationiques

Les différences rencontrées dans la composition des sols induisent pour certains types de liants des
perturbations dans les réactions d’hydratation. Les liants hydrauliques vont directement interagir avec
les argiles et autres composés présents dans le milieu, mais seuls les facteurs de perturbation liés aux
argiles seront considérés ici. Évidemment le traitement donné au sol doit être pris aussi en
considération : à la chaux, aux liants hydrauliques ou mixte.

Dans le cadre de ce projet, l’influence de l’addition d’un LHR à un sol argileux doit être étudiée ; pour
cela un traitement avec seulement un liant, (sans rajouter une source de calcium autre que le propre
liant) sera réalisé. Il faut connaître quels sont les facteurs de perturbation liés aux argiles dans ce type
de traitement concret. Les échanges ioniques propres des matériaux argileux sont certainement des
processus qui interviennent lors de la prise, et seront donc ensuite traités :

I) Phénomènes d’échange ionique dans le traitement aux liants


hydrauliques :

Pour les différentes familles d'argiles-pour l’intérêt de ce projet : la kaolinite, l'illite et la smectite-
l'échange cationique ne se fait pas de la même manière. Par exemple la kaolinite fixe les cations
uniquement sur les zones latérales de ses feuillets alors que la smectite et l'illite captent des cations sur
leurs surfaces externes et internes [4].

i. La floculation/agglomération des plaquettes argileuses


À partir des conclusions de l’exemple d’adsorption du calcium, le mécanisme de floculation des
argiles peut être déduit à partir des interactions entre les différentes surfaces chargées des plaquettes:

Soit le cas d’une argile TO comme par exemple la kaolinite ; l’adsorption des ions calcium lors de
l’hydrolyse du ciment (normalement à pH basique) a pour conséquence l’accumulation d’une charge

33
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

positive sur les surfaces basales octaédriques et l’accumulation d’une charge négative sur les
tétraédriques. En même temps, en raison du pH basique, les surfaces latérales sont faiblement chargées
négativement. Ceci a pour conséquence l’attraction entre surfaces de signes opposés, ce qui induit
l’union des plaquettes argileuses de type TO. Par contre, les argiles de type TOT sont complètement
entourés de charges négatives (aucune surface basale alumineuse), donc l’adsorption du calcium a
généralement un effet dispersant (ceci est le cas de l’illite par exemple) [8]

Néanmoins la montmorillonite est une exception car il faut considérer aussi les effets gonflants, très
importantes dans ce type d’argile.

Dans le modèle microstructural pris comme référence pour l’étude, les hydrates calciques vont
cristalliser autour des grumeaux, formant une coque externe qui les relie. Il est important, donc,
d’avoir un milieu suffisamment compact pour le développement des espèces liantes.

Pour illustrer cet effet, [2] une expérience qui fait l’étude de deux limons qui présentent différentes
réponses à un traitement mixte chaux plus liant est rapportée. Les minéraux argileux qui sont présents
dans le limon de Louches sont la kaolinite, la montmorillonite et de l’illite/muscovite. On remarque
que la structure du limon de la figure 17 à gauche (limon LVE) est beaucoup plus homogène que celle
de la droite (limon de Louches).

En effet, après traitement très peu de pores intra-agrégats dans le limon LVE sont distingués ; ce
résultat est le produit des réactions d'hydratation du ciment (incluant les pouzzolaniques) qui ont
conduit à la formation d'un gel liant qui recouvre la surface du limon. Ce gel permet d’homogénéiser
la microstructure partout et donc augmente considérablement ses propriétés mécaniques lors de la
croissance des hydrates.

Figure 17: A droite : image MEB du limon de Louches sans traiter (partie supérieure) et traité (partie
inférieure), et à gauche : limon LVE sans traiter (partie supérieure) et traité (partie inférieure).

34
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Contrairement au cas précédent, l'ajout de chaux et de ciment dans le limon de Louches ne conduit pas
à la formation de cette microstructure typique d'un limon après le traitement. On observe toujours de
très grands pores intra-agrégats.

Il n'y a aucune liaison entre les différents composants du limon. Lorsque l'image est agrandie, le
développement de composés cimentaires à la surface des agrégats est très limité. En effet, les
particules fines qui dans le LVE font la liaison entres les agrégats sont moins abondantes dans celui de
Louches. C’était déjà constaté dans les images du limon avant traitement, puisque les agrégats
n'étaient pas liés entre eux, du fait de cette absence de particules fines. Ce déficit explique donc le
problème que cause l'absence de fines dans les limons. Le gel ne peut pas s'épandre correctement de
grain en grain car il n'y a pas ou trop peu de liaison entre eux.

ii. L’adsorption des ions calcium 𝑪𝒂𝟐+


D'après les travaux de Ben Amor sur la stabilisation des argiles grâce aux liants, 100 g de kaolinites
(argile TO) fixent environ 0,3g de Ca2+ et les smectites (argile TOT) sont capables de fixer environ
0,6g de 𝐶𝑎2+ pour 100g.

Les cations qui ont réagi avec les argiles ne sont plus disponibles pour la prise du ciment. De plus, la
quantité de Ca2+ libérée pour 100g de ciment est d'environ 1,2 g pendant les 6 premiers jours, cette
quantité libérée va ensuite diminuer à environ 0,7 g pendant les jours qui suivent.

La capacité de certaines argiles à capter les cations de calcium 𝐶𝑎2+ a été mesurée [5] : un traitement à
40% de chaux suivi d'une cure de 90 j montre que la smectite a totalement consommé les cations Ca2+
libérés par le liant tandis que la kaolinite n'en a consommé que les deux tiers environ.

Les résultats obtenus (figure 18) montrent clairement que la smectite (montmorillonite) est en mesure
d’adsorber beaucoup plus de cations 𝐶𝑎2+ que le ciment peut en libérer lors de son hydrolyse pendant
le période initiale de réaction (lréaction (10), partie de cinétique de prise), ce qui n’est pas le cas de la
kaolinite. [5] Cela favorise donc par déplacement de l’équilibre (10) la dissolution du ciment.
Néanmoins, il a été supposé qu’une fois la réaction arrivée au stade d’accélération, le même
phénomène gêne la cristallisation des silicates de calcium hydratées (CSH) sur les argiles.

Figure 18: Capacité de captation des ions calcium du kaolin, du ciment et de la montmorillonite (la
montmorillonite appartient à la famille des smectites) en fonction du temps.

35
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

iii. Formation d’hydrates calciques par dissolution des plaquettes


Les argiles, lorsqu’elles sont dans une solution qui contient de l’hydroxyde calcium, peuvent être
dissoutes et former des aluminates et silicates calcique hydratés de surface spécifique élevée, dont la
quantité et la morphologie varient selon les conditions du système et le type d’argile. Ceci s’applique
aussi à d’autres particules fines comme le quartz [17]

Le mécanisme de la réaction peut être décrit de façon générale comme suit :

1) en raison du pH très basique caractéristique des dissolutions argile-liant, les minéraux argileux
commencent à se dissoudre progressivement pour les bords des plaquettes, la partie « non
attaquée » des plaquettes argileuses garde encore sa structure parfaitement cristalline.
2) les produits de la réaction commencent à précipiter.

Dans le cas de la montmorillonite (smectite, par exemple) et la kaolinite, les produits de réaction à
température ambiante correspondent à un gel amorphe d’alite ou à une forme allotropique plus
cristalline de CSH, résultat de la dissolution des couches siliceuses. En même temps, la dissolution des
couches octaédriques encadre la formation d’aluminates de calcium hydratés, qui à température
ambiante ont une morphologie hexagonale (voir partie des réactions d’hydratation pour une image de
la microstructure au MEB) Néanmoins, la quantité d’espèces liantes formées est beaucoup plus élevée
pour le cas de la kaolinite que pour la montmorillonite. [15]

iv. Conclusions liées aux échanges cationiques


D’après les phénomènes expliqués dans les parties précédentes, les problèmes rencontrés dans la prise
par rapport aux particules fines peuvent être liés à :

1) l’ensemble de phénomènes qui ne permettent pas la formation d’une couche homogène de


liant dans le sol, c’est-à-dire de former des liaisons stables. Cela inclue les effets de la faible
floculation due à l'absence de particules fines, ne permettant pas la formation de la
microstructure de référence, et l’absence de création d'espèces aux propriétés liantes par
dissolution des argiles entre les différents agrégats qui composent le sol. La kaolinite par
exemple permet de les former, alors que la quantité formée par la smectite (montmorillonite)
est très faible.

2) Lors de l'hydratation, le liant libère des cations Ca2+, qui par la suite vont être plus ou moins
consommés. selon le type d'argile : cela a des conséquences directes sur la cinétique de la
réaction de prise

3) Le gonflement de certaines argiles est bien sûr le phénomène lié aux particules fines qui influe
le plus dans les propriétés mécaniques des sols. Néanmoins, bien que l’origine du gonflement
soit liée aux échanges cationiques au sein des plaquettes argileuses, ses effets n’ont été pas
étudiés en détail ici, car il s’agit d’un processus déjà très connu dans le domaine du génie civil.
Comme établi dans la GTS, chaque sol a sa teneur en argiles « idéale » pour le développement de la
résistance à compression nécessaire pour la couche de forme. Les différents phénomènes d’échange
cationique étudiés montrent comment ni l’absence ni l’excès d’argiles sont la solution pour la prise
correcte du LHR dans le sol. La compréhension profonde des échanges cationiques et
l’implémentation de méthodes de lectures quantitatives sous terrain qui permettent de séparer les
différentes sources de perturbation liées aux fines est nécessaire pour pouvoir traiter chaque problème
isolé de la reste.

36
F) EXPERIENCES SUR MELANGES SABLE-ARGILE-
LIANT-EAU
I) Objectif des l'expériences

Les trois conclusions extraites de la partie précédente indiquent clairement une influence des argiles
sur la prise des liants hydrauliques. Pour confirmer cette affirmation, un plan d'expérience a été établi :

L’expérence consiste en la préparation de différents mélanges avec pourcentages en masse de trois


argiles, dans un sol sableux : l’évolution en fonction du temps des résistances à compression de
chaque mélange a été suivie pour déterminer quelles argiles posent le plus de problèmes lors de la
prise avec un liant hydraulique routier. Préalablement, une recherche bibliographique a été faite pour
retrouver la teneur en argiles d’un sol d’Alsace qui pose des problèmes lors du traitement .

II) Cas d’étude : l’Alsace

Le « sol problème » choisi est un type de sol particulier rencontré souvent en Alsace qui pose des
problèmes lors d’un traitement au liant hydraulique. La carte de la lithologie (qui décrit la nature des
roches constituant une formation géologique) de l’Alsace montre la grande quantité de lœss(figure 19),
pour le Bas-Rhin où toutes les zones jaunes et beiges correspondent à des sols lœssiques.

Figure 19 Carte géologique du Bas-Rhin. [18]

37
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Le terme de lœss correspond à un limon jaune clair très souvent fossilifère (notamment de
gastéropodes terrestres). Ce type de limon se rencontre aussi dans d’autres régions sous un autre nom :
fauvet en Normandie ou encore ergeron pour le Nord de la France [19]. Ce limon étant très fin et assez
pulvérulent (poudreux) le sol est considéré une formation lœssique, qui n’est pas totalement homogène
car des particules argileuses, sableuses ou caillouteuses y sont retrouvées. [7]

Voici la constitution minéralogique des lœss :

 quartz : les minéraux de quartz comportant une fraction fine (la plus importante) constituée
surtout d’éclats (aplatis) des grains plus grossiers et sableux qui ont eu des angles émoussés ;
 carbonate de chaux (CaCO3) : présent sous forme de débris de craie ou de calcaires, de la
calcite sous forme de petites particules et des concrétions (réunion de différents corps
chimiques et physiques qui se solidifient ensemble) qui peuvent exister sous deux formes
différentes : en tubes (autour de racines) ou en « poupées du lœss » beaucoup plus grosses
(jusqu’à 10 cm de long) ;
 des argiles (au sens minéralogique) : plusieurs études ont montré la présence majoritaire de
l’illite et du chlorite, mais également de la kaolinite et de la montmorillonite.

 D’autres minéraux peuvent être présents selon la localisation et l’histoire géologique du sol en
place. Une analyse du sol avant les travaux est donc indispensable. Un autre phénomène est à
prendre en compte : l’altération des lœss en lehms qui est la dégradation de la chlorite et qui
influe donc sur les fractions en composition des différentes argiles (l’illite devient la fraction
la plus importante). [20]

La teneur totale en masse en argiles dans ces sols est estimée à 10% [21]: 7% illites 2,5% smectites,
0.25% de kaolinite, et 0,25% de chlorites. Ce sont principalement des espèces silicatés (54,36%) mais
on trouve aussi du calcium, de l’aluminium et du carbone.

Tableau 5 : Analyses chimiques de différents sols lœssiques par Agafonoff,Lee, Meigen et Scherling
[7] desquelles la composition minéralogique en argiles peut être extrait

38
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Le but de l’expérience étant de comprendre l’influence de ces différentes argiles sur la réaction de
prise du liant, finalement seulement la illite, la smectite et la kaolinite ont été testées.

III) Matériel utilisé

i. Mélanges
 5000 g de sable conforme aux normes EN 196-1 et ISO 679. Etant normalisé ses grains
sont de forme généralement isométrique et arrondie même dans ses particules les plus
fines. [22]
 100 g de kaolinite de granulométrie définie montrée sur la figure 26
 300 g d’illite, acheté de [23], de granulométrie définie montrée sur la figure 25
 150 g de smectite4 de granulométrie définie et montré sur la figure 27
 liant ROC AS dont les caractéristiques sont indiquées dans le tableau 9 en annexes.
 2 béchers de 500 mL
 50 flacons stériles de 40 mL(voir figure 25).

ii. Instrumentation
 Machine à compression MTS (EEIGM),
 Balance de précision,
 Étuve,
 Granulomètre laser (Malvern, LRGP).

IV) Plan d’expérience envisagé


Un premier plan a été élaboré en collaboration avec le tuteur industriel qui considérait la possibilité
d’effectuer des essais chimiques pour mesurer la CEC en fonction du temps avec des essais au MEB
(valeur au bleu de méthylène) finalement ces essais ont pu pas être réalisés. Par contre, des essais de

4
N’ayant pas pu acheter de la smectite dans les délais impartis, nous avons acheté du smecta « orange-
vanille » et le taux de smectite a été calculé à partir de la composition de ce médicament. Il comporte des
additifs organiques de composition inconnue, et nous supposons qu’ils ne perturberont pas l’expérience.

39
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

compression pour les différents mélanges à différents temps de prise ont pu être réalisés.

Figure 20 : Plan d’expérience élaboré en conjonction avec le tuteur industriel

Le premier mélange respecte les proportions d’argiles et de sable estimés dans ce sol, sauf pour la
chlorite, qui n’est pas incluse (consulter le cas d’étude). Les autres mélanges feront varier la quantité
d’une argile pour permettre de voir et de comprendre les interactions avec le liant.

Dans les 4 autres expériences les différents pourcentages d'argiles ont été modifiés de la façon
suivante :

Tableau 6 : Tableau détaillant les différents mélanges réalisés.

Masse Masse Masse Masse Masse


sable (g) liant (g) illite (g) smectite (g) kaolinite (g)
Mélange 1 90 6 7 2.75 0.25
Mélange 2 90 6 7 3 0
Mélange 3 90 6 7 0 3
Mélange 4 90 6 7 0.5 2.5
Mélange 5 90 6 0 7 3

De cette façon les mélanges permettent de considérer les effets séparés de chaque argile.

40
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

V) Méthode suivie pour la fabrication des éprouvettes


La méthode suivie été très systématique, chaque mélange montré dans le tableau 6 a été préparé avec
la démarche suivante :

1) Pesée de chaque composant, puis mélange dans un bécher, jusqu’à l’observation d’un poudre
homogène.
2) Hydratation du mélange, jusqu’à la formation d’une pâte.
3) Prélèvement de 10 échantillons avec les flacons. Sur les 10, 5 ont été graissées avec de la vaseline
pour faciliter la sortie des éprouvettes lors des essais mécaniques à réaliser. Les autres 5, sur
lesquels les essais du MEB était prévus, n’ont pas finalement pu être utilisés.
4) Prélèvement d’un dernier échantillon pour la détermination de la teneur en eau dans l’étuve

Sur la figure 21, les différents composants du mélange numéro 3 sont montrés.

Le Liant hydraulique

Les argiles

Le sable

Figure 21: Présentation des composants avant mélange.

41
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Figure 22: Le premier mélange est entièrement stocké après hydratation.

Sur la figure 22, le premier mélange est entièrement compacté dans les flacons destinés à lui donner
une forme de cylindre. Cette forme est plus pratique pour faire des essais en compressions sur les
éprouvettes. Les flacons lubrifiés sont ceux marqués avec une lettre V.

VI) Détermination de la teneur en eau de chaque éprouvette


Un flacon passera 48 h à l'étuve à 105 °C pour connaitre la masse d'eau se trouvant dans chaque
mélange. Les masses des échantillons avant et après étuve ainsi que la masse d'eau de chaque mélange
sont données dans le tableau 7.

Tableau 7 : Récapitulatif des masses des échantillons et de la masse d'eau.

Mélange 1 Mélange 2 Mélange 3 Mélange 4 Mélange 5

Masse avant
103,08 99,78 82,90 99,10 98,30
étuve (g)
Masse après étuve (g)
94,46 89,77 75,60 89,18 86,83
Masse d'eau (g)
8,62 12,01 7,3 9,92 11,47

Après cette étape, les échantillons dans la machine de compression et de régler la vitesse de charge qui
sera fixé à 1mm/min. Les résultats des expériences sont montrés dans le tableau 7.

42
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Figure 23: Polissage du fond du pot pour extraire l'échantillon.

Figure 24: L'éprouvette en place dans la machine de traction.

VII) Exploitation des résultats


i. Analyse granulométrique des argiles
La taille des particules a été analysée par granulométrie laser. Voici les trois distributions obtenues :

43
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Figure 25: Distributions de taille de particules de l'illite.

Figure 26: Distribution de la taille de particules de la kaolinite.

Figure 27: Distribution de la taille de particules de la smectite.

Le diamètre moyen des particules trouvé est de 4,37 µm pour la kaolinite, de 14,4 µm pour la smectite
et de 30,4 µm pour l'illite.

Il existe un décalage entre les distributions granulométriques des particules des argiles. En effet, les
distributions montrent des particules avec une taille supérieure au diamètre maximal des argiles
granulométriques.

44
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

ii. Essais en compression

Tableau 8 : Récapitulatif des résistances en compression de chaque mélange.

Rc à 14j Rc à 21j Rc à 28j Rc à 35j


Mélange 1 5849 Pa 4452 Pa
Mélange 2 3929 Pa 2640 Pa
Mélange 3 1,8 MPa 0.7 MPa 0.4 MPa
Mélange 4 7092 Pa 8640 Pa 0.3 MPa
Mélange 5 2779 Pa 3341 Pa

Certains mélanges ne présentaient pas d’augmentation de résistance en compression suffisante, les


tests n’ont donc pas été poursuivi sur les échantillons 1, 2 et5. Les courbes des essais de compressions
se trouvent en annexe III.

Les meilleurs résultats en compression ont été obtenus avec le mélange ne comportant pas de
smectite. En effet, la smectite utilisée vient du médicament Smecta contenant environ 80% de
smectite mais aussi 20% de composés dont la nature n’est pas identifiée. Ces éléments ajoutés au
médicament peuvent avoir perturbé la prise du liant. Cette réussite peut être reliée au fait que la
smectite soit depuis longtemps connue comme étant un agent gonflant dans le sol. En effet, en absence
de smectite l'air s'infiltrera moins dans les éprouvettes ce qui les rendra nettement plus résistantes et
moins poreuses. Néanmoins, le fait que la résistance en compression de l'échantillon 3 diminue entre
14 et 21 j semble étrange. L’éprouvette a peut-être été fragilisée lorsqu’elle a été extraite de son
moule. Les résultats à 28 j montrent aussi une diminution de la résistance des éprouvettes des
mélanges 3 et 4.

VIII) Conclusion et poursuite d’étude

Lors des conclusions de la partie E, la perturbation par les fines de la prise des liants hydrauliques
pouvait être liée à trois phénomènes. Néanmoins, il n’a pas été possible de distinguer clairement les
trois effets seulement avec des essais à la compression. Il est également été montré que la capacité
d’échange cationique joue un rôle dans la perturbation de la prise, car toutes les éprouvettes avec de la
smectite ont présenté les premiers jours après le début de la prise des valeurs de 𝑅𝑐 beaucoup plus
petites que les mélanges qui n’en avaient pas. La smectite est l’argile qui présente le plus de CEC en
comparaison avec l’illite et la kaolinite (voir la partie C).

Il faudrait alors trouver des méthodes capables de quantifier séparément les différents effets
(gonflement, adsorption du calcium et dissolution des argiles ainsi que floculation) dans la matrice sol.
Des modèles théoriques existent, capables de calculer de façon approchée l’épaisseur de la couche de
liant formée autour de chaque grain en fonction de la granulométrie [3]. Il serait intéressant de relier
les résistances à la compression obtenues dans les expériences à l’épaisseur des couches de liant. De
cette façon, un nouveau paramètre non considéré dans cette étude serait testé : l’influence de la taille
des particules fines, en tant que particules capables d’uniformiser la texture du sol. [5].

Possibles améliorations des expériences pourraient inclure :

1) la mesure du pH en fonction du temps,

45
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

2) la mesure au bleu de méthylène en fonction du temps,


3) la mesure de la quantité d’ions 𝐶𝑎2+ adsorbé,
4) l’observations au MEB des microstructures formées.

La porosité (d’après compactage) et la teneur en eau sont aussi des variables à prendre en compte (la
porosité facilite le transport des composants dissous dans l’eau contenue dans le sol autour des grains
dans le modèle microstructurale de la partie D) : des études plus rigoureuses sur la composition d’un
LHR, beaucoup plus complexe et variable que celle d’un ciment portland, et les étapes cinétiques de
ses réactions d’hydratation pourraient être un point clé pour l’optimisation du traitement.

Ainsi, le traitement aux liants hydrauliques de la couche de forme reste un système complexe et
difficile à étudier, mais plusieurs études peuvent être envisagées qui pourraient permettre dans un futur
la normalisation de nouveaux essais pour l’adaptation du traitement aux sols problématiques sans
besoin d’utiliser des nouveaux granulaires.

46
BIBLIOGRAPHIE

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ciment et mis en forme par extrusion., Rennes: INSA, 1995.

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47
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

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_sable-normalise-cen-196-1-iso-679.html. [Accès le 02 05 2016].

[23] «Argile Verte Illite surfine,» [En ligne]. Available: http://www.aroma-zone.com/info/fiche-


technique/argile-illite-verte-surfine-aroma-zone. [Accès le 02 05 2016].

[24] «Kaolin Polwhite KL,» [En ligne]. [Accès le 02 05 2016].

TABLE DES ILLUSTRATIONS


Figure 1 Profil des couches présentes dans une route. ........................................................................ 10
Figure 2 Classification des sols [6] ......................................................................................................... 11
Figure 3 : Classifications granulométriques utilisés en géologie [3] ..................................................... 12
Figure 4: Représentation des empilements de tétraèdres siliceux et d’octaèdres alumineux (cas de la
Si4Al4O10(OH)8 ,kaolinite) ....................................................................................................................... 14
Figure 5: Représentation schématique des empilements de tétraèdres siliceux et d’octaèdre
alumineux (cas de l’illite). ...................................................................................................................... 15
Figure 6: Représentation schématique de l’empilement des feuillets. Le dessin représente trois
feuillets, avec trois couches chacun, qui figure ainsi une particule de montmorillonite. La distance de
séparation des feuillets est δ et l’épaisseur est e. ................................................................................ 16
Figure 7:Représentation schématique de l’empilement des feuillets. Le dessin représente trois
feuillets empilés qui figure ainsi une particule de kaolinite.................................................................. 17
Figure 8:Modélisation rudimentaire d’une plaquette d’argile [8] les plans basales sont
perpendiculaires à l’axe cristallographique 001 les surfaces latérales sont parallèles à cet axe. ........ 18
Figure 9 : réactions du fluor et l’ammoniac pour donner ses acides conjugués................................... 19
Figure 10: Représentation schématique du mécanisme d’adsorption de la molécule d’eau dans la
couche tétraédrique ; le 𝐻 +est fixé sur les oxygènes qui conforment les tétraèdres. ....................... 20
Figure 11 : Représentation schématique du mécanisme d’adsorption de la molécule d’eau dans la
couche octaédrique ; le 𝐻 + des hydroxyles, polarisé positivement, permet fixer les anions. ........... 21
Figure 12 : Représentation du modèle de la triple couche électrique pour une surface chargée
négativement.𝛹𝑖 représente le potentiel électrique. IHP est le plan interne de Helmholtz et OHP est
le plan externe de Helmholtz. ............................................................................................................... 21
Figure 13: interaction de la sphère d’hydratation des ions calcium (qui a pour composition 𝐶𝑎2 +
,6𝐻2𝑂 ) avec la surface basale siliceuse. .............................................................................................. 23

48
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Figure 14: Diagramme de dissolution/précipitation des phases cimentaire en fonction du pH. ......... 29
Figure 15 : À gauche : Évolution de la résistance de la pâte en fonction du temps en différenciant les
contributions de chaque composante anhydre ; à droite : ITC qui montre l’évolution de la hydratation
de l’alite, séparant les différentes étapes. ........................................ Error! No s'ha definit el marcador.
Figure 16 : Schéma du modèle microstructural pour les sols A1, A2 et B5. [6] .................................... 33
Figure 17: A droite : Image en MEB du limon de Louches sans traiter (image de la partie supérieure)
et traité (image de la partie inférieure), et à gauche : limon LVE sans traiter (image de la partie
supérieure) et traité (image de la partie inférieure). ............................................................................ 34
Figure 18: Capacité de captation des ions calcium du kaolin, du ciment et de la montmorillonite (la
montmorillonite appartient à la famille des smectites) en fonction du temps. ................................... 35
Figure 19 Carte géologique du Bas-Rhin. [18] ....................................................................................... 37
Figure 20 : Plan d’expérience élaboré en conjonction avec le tuteur industriel .................................. 40
Figure 21: Présentation des composants avant mélange. .................................................................... 41
Figure 22: Le premier mélange est entièrement stocké après hydratation. ........................................ 42
Figure 23: Polissage du fond du pot pour extraire l'échantillon. .......................................................... 43
Figure 24: L'éprouvette en place dans la machine de traction. ............................................................ 43
Figure 25: Distributions de taille de particules de l'illite. ...................................................................... 44
Figure 26: Distribution de la taille de particules de la kaolinite. ........................................................... 44
Figure 27: Distribution de la taille de particules de la smectite. ........................................................... 44
Figures Annexes
Figure 28 Le Bouteur ............................................................................................................................... 5
Figure 29 Le pulvimalaxeur ..................................................................................................................... 5
Figure 30 L'épandeur ............................................................................................................................... 5
Figure 31 Le compacteur ......................................................................................................................... 6
Figure 32 La niveleuse ............................................................................................................................. 6

Liste des tableaux


Tableau 1: Distribution des charges dans le motif de répétition sans considérer substitutions ____ 16
Tableau 2: Distribution des charges dans le feuillet ____________ Error! No s'ha definit el marcador.
Tableau 3: Notation cimentière pour les composants principaux d’une pâte de ciment pure. Error! No
s'ha definit el marcador.
Tableau 4 : Analyses chimiques de différents sols lœssiques par Agafonoff,Lee, Meigen et Scherling
[7] __________________________________________________ Error! No s'ha definit el marcador.
Tableau 5 : Tableau détaillant les différents mélanges que nous avons réalisé. Error! No s'ha definit el
marcador.
Tableau 6 : Récapitulatif des masses des échantillons et de la masse d'eau. __ Error! No s'ha definit el
marcador.
Tableau 7 : Récapitulatif des résistances en compression de chaque mélange. ________________ 45
Tableaux Annexes
Tableau 8 : Tableau récapitulatif des liants disponibles dans le grand Est. _____________________ 4

49
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

50
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

ANNEXES :

I) Tableau récapitulatif des liants disponible dans le grand Est.

LIANTS LAFARGE (Frangey (89))

Rc (au
Nom Débutd Type de sol
Composition bout de Utilisations/Précautions
commercial e prise traité
7j)

Utilisations : Traitement des sols


pour création de couches de
forme de chaussées, pistes,
plateforme industrielles,
parkings, routes forestières,
exploitation agricole, traitement
70%(+/-10%) de des graves et sables utilisés pour
ROLAC 645 Clinker Portland la confection des assises de
≥ 30MPa Limon A2
HRB 30 25%(+/-10%) de chaussées, retraitement en place
calcaire des chaussées
Précautions : ne pas utiliser pour
béton armé, température de
mise en œuvre supérieure à 5°C
(celle de sol aussi), appliquer une
couche de cure sur le matériau
traité pour éviter la dessiccation

Utilisations : sols humides voire sols fins (A1,


très humides, réutilisation de A2)
remblais, plateformes et pistes sols sableux
Précautions : pas pour le béton et graveleux
95%(+/-10%) de Moins
ROLAC PI HRB armé, appliquer une couche de avec fines
Clinker Portland de ≥ 25MPa
30 cure sur le matériau traité pour (B1, B2, B3,
SO3< 3% 45min éviter la dessiccation, peut être B4, B5, B6)
utilisé en arrière-saison à une sols de
température > 5°C classe C
(C1A1, C1A2)

1
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

LIANTS HAURI

79% de Clinker
21% de 52,5MPa
PUZ ≥ 120min
pouzzolanes (28jours)
naturelles

47% de Clinker
15% de chaux
PHOCAL 38% de
≥ 180min ≥ 30MPa
C15 pouzzolanes
5% activant de
prise (CaSO4)

38% de Clinker
30% de chaux
PHOCAL 32% de
≥ 180min ≥ 30MPa La description de ces produits par le fabricant
C30 pouzzolanes
4% activant de indique que cette série PHOCAL peut être
prise (CaSO4) composée sur mesure par rapport au type de
sol ce qui permet son utilisation pour tout type
28% de Clinker de sol.
50% de chaux Les produits peuvent également être déclinés
PHOCAL 22% de en « SR » qui réduisent les émissions de
≥ 180min ≥ 30MPa poussières.
C50 pouzzolanes
3% activant de
prise (CaSO4)

17% de Clinker
70% de chaux
PHOCAL 13% de
≥ 180min ≥ 30MPa
C70 pouzzolanes
3% activant de
prise (CaSO4)

55% de Clinker Liant spécial qui permet de


45% de neutraliser les substances
ZIP 35 ≥ 180min ≥ 30MPa Tous
pouzzolanes toxiques du sol et d’améliorer la
densité du sol

2
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

LIANTS CALCIA

Efficace pour des chantiers


sensibles comme les zones
urbaines, industrielles,
aéroports et zones de culture. Il
LIGEX 16 Laitier activé au réduit également les émissions Sols type A-
≥ 23MPa
EPR clinker de poussière. B-C-D
Il faut au préalable appliquer
une couche de cure sur la
matériau à traiter avant
l’application du liant

Spécialement adapté au
traitement de sables et graves
Il faut au préalable appliquer
une couche de cure sur la
LIGEX 111 Forte teneur en matériau à traiter avant Sols type A-
≥ 26MPa
ou 103 clinker l’application du liant B-C-D
Problèmes de mises en œuvres
pour certains dérivés de ce
produit si la température est
inférieure à 10°C.

Il faut au préalable appliquer


une couche de cure sur la
matériau à traiter avant
Forte teneur en Délai de
LIGEX FPL l’application du liant Sols type A-
laitier activé au maniabilité ≥ 27MPa
1 Problèmes de mises en œuvres B-D
clinker important
pour certains dérivés de ce
produit si la température est
inférieure à 10°C.

Il faut au préalable appliquer


une couche de cure sur la
matériau à traiter avant
Clinker +
LIGEX SP 6 ≥ 21MPa l’application du liant Tous
cendres volantes
Problèmes de mises en œuvres
si la température est inférieure
à 5°C

3
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

LIANTS HOLCIM/EQIOM

Forte teneur en Délai de Problèmes de mises en œuvres


ROC AS laitier + puissant maniabilité 140 MPa si la température est inférieure Tous
activant élevé à 5°C

Liant spécial pour les sols


Composition
ROC SOL argileux, évite le prétraitement Sols fins
brevetée
à la chaux

Craies,
Forte teneur en Problèmes de mises en œuvres
Maniabilité ≥ calcaires et
ROC SC laitier + puissant si la température est inférieure
15heures matériaux
activant à 5°C
basiques

Maniabilité
ROC FA Clinker Liant polyvalent Tous
jusqu’à

Forte teneur en Pas efficace


Maniabilité ≥
ROC LG laitier + puissant sur des sols
8heures
activant fins

Sols siliceux
Forte teneur en Maniabilité
Ne pas mettre en place en mais non
ROC SI Clinker + jusqu’à
arrière-saison ou par temps frais efficace sur
puissant activant 6heures
des sols fins
Liant polyvalent
Utilisation recommandée par
Forte teneur en
Maniabilité ≥ temps frais
ROC VDS laitier + puissant Tous
8heures Problèmes de mises en œuvres
activant
si la température est inférieure
à 5°C

Tableau 9 : Tableau récapitulatif des liants disponibles dans le grand Est.

4
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

II) Engins utilisés lors de l’élaboration d’une couche de forme

Figure 28 Le Bouteur

Figure 29 Le pulvimalaxeur

Figure 30 L'épandeur

5
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Figure 31 Le compacteur

Figure 32 La niveleuse

6
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

III) Résultats des expériences


i. Test en compression à 14 j.

Eprouvette Mélange 1 :

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 27,740 mm

Largeur 68,170 mm

Force maximale 69,499 N

Contrainte maximale 5849 Pa

Module 1,249 MPa

Eprouvette Mélange 2 :

7
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 27.000 mm

Largeur 67.350 mm

Force maximale 44.999 N

Contrainte maximale 3929 Pa

Module 0.567 MPa

Eprouvette Mélange 3 :

8
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 27,920 mm

Largeur 69,050 mm

Force maximale 1108,982 N

Contrainte maximale 1,8 MPa

Module 96.954 MPa

Eprouvette Mélange 4 :

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 27,930 mm

Largeur 68,280 mm

Force maximale 84,999 N

Contrainte maximale 7092 Pa

Module 232,721 MPa

9
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Eprouvette Mélange 5 :

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 27,770 mm

Largeur 65,090 mm

Force maximale 31,499 N

Contrainte maximale 2779 Pa

Module 0,214 MPa

ii. Tests en compression à 21 j.


Mélange 1 :

10
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 27,620 mm

Largeur 66,820 mm

Force maximale 51,633 N

Contrainte maximale 4452 Pa

Module 1,794 MPa

Mélange 2 :

11
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 26,840 mm

Largeur 65,160 mm

Force maximale 29,000 N

Contrainte maximale 2640 Pa

Module 0,281 MPa

Mélange 3 :

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 27,780 mm

Largeur 67,070 mm

Force maximale 821,487 N

Contrainte maximale 0,7 MPa

Module 59,861 MPa

12
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Mélange 4:

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 27,990 mm

Largeur 69,130 mm

Force maximale 105,998 N

Contrainte maximale 8640 Pa

Module 142,341 MPa

Mélange 5 :

13
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 26,420 mm

Largeur 65,800 mm

Force maximale 36,499 N

Contrainte maximale 3341 Pa

Module 0,328 MPa

iii. Tests en compression à 28j.

Mélange 3 :

14
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 28,100 mm

Largeur 69,120 mm

Force maximale 574,991 N

Contrainte maximale 0,3 MPa

Module 47,270 MPa

Mélange 4 :

15
ANNEXE
Projet ATI Influence des particules fines sur la prise des liants hydrauliques dans les sols argileux

Résultats de l’éprouvette:

Nom Valeur Unité

Epaisseur 27,920 mm

Largeur 68,300 mm

Force maximale 358,994 N

Contrainte maximale 0,2 MPa

Module 26,486 MPa

16
ANNEXE

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