Clase 2 Biomoleculas Organicas
Clase 2 Biomoleculas Organicas
Clase 2 Biomoleculas Organicas
ASIGNATURA: BIOLOGIA
SESION DE CLASE: 1
TEMA:
Explicar las biomoléculas orgánicas: carbohidratos y proteínas, lípidos y ácidos nucleicos
MONOMEROS
FORMAR
ESTRUCTURA CELULAR
2. MOLÉCULAS ORGÁNICAS
La mayoría de las moléculas orgánicas son grandes y se les conoce como
polímeros, ya que están constituidas de subunidades más pequeñas,
idénticas o similares llamadas monómeros.
Forman de la unión de
dos monosacáridos,
los cuales están unidos
por medio de un
enlace glicosídico. Los
disacáridos se utilizan
frecuentemente para
el almacenamiento de
Un disacárido se elabora mediante la
energía a corto plazo, síntesis por deshidratación, reacción en la
principalmente en los que se elimina una molécula de agua.
vegetales
ESTRUCTURA CELULAR
Cuando los disacáridos son utilizados como fuente de
energía, los monosacáridos que los constituyen se separan
HIDROLISIS
mediante una reacción de hidrólisis, en la cual se añade
una molécula de agua.
ESTRUCTURA CELULAR
PRINCIPALES DISACÁRIDOS Y FUNCIÓN
ESTRUCTURA CELULAR
DISACÁRIDOS Y SU PRESENCIA BIOLÓGICA
ESTRUCTURA CELULAR
3.3. POLISACÁRIDOS
Formada por la unión en cadena de muchos monosacáridos, principalmente
glucosa. Estos carbohidratos funcionan como fuente y almacenamiento de
energía y como soporte estructural de los organismos.
• Homoglucanos.
Un solo tipo de monosacárido
TIPOS
• Heteroglucanos.
Distintos tipos de polisacáridos
ESTRUCTURA CELULAR
4. LÍPIDOS
El término lípido, se origina del
griego “lipos” que significa
“grasas para alimentarse”
FORMAR
ACIDOS GRASOS
Generalmente no se encuentran libres si no que se obtienen por la hidrólisis
de otros lípidos. Están formados por una larga cadena hidrocarbonada y un
grupo carboxilo (-COOH). Tienen un número par de átomos de carbono,
generalmente entre 12 y 24.
Pueden ser saturados o insaturados y suelen adoptar formas de zig-zag:
FORMAR
3
Prote ína
Introducció
s
Principales pol ímeros
n
estructurales y func i ona les
en l os seres vi vos
Síntesis de
Funciones Proteínas
Catálisis de
reacciones
metabólicas
Transporte de vitaminas,
nutrientes,
oxígenos
Estructura de ytejidos.
otros
el ementos.
Grupo
carboxilo
ácido
Carbono central Enantiómer
Grupo ami no α)
básico os
Quilare
ó
Todos l os
ami noácidos en
Cadena las proteínas son de
s
lateral configuración L
característic
a
L-
aminoácido
Determinan la
estructura,
función y carga
de l a proteína
1 2 3
aminoácidos Aminoácidos polares aminoácidos
estrictament sin carga ionizables a ph
e apolares o fisiológico
hidrofóbicos
AMINOÁCIDO Capacidad de absorber la luz ultravioleta
ESTRICTAME
NTE
APOLARES O
• Glicina
HIDROFÓBICO • Valina
S • Isoleucina
• Metionina
• Prolina
• Ala
• Leucina
• Presencia del grupo hidroxilo
• Fundamentales en la catálisis
enzimática
Serina AMINOÁCID
OS POLARES
Treonin SIN CARGA
a
Cisteína
Asparagin
Glutamina
AMINOÁCIDOS IONIZABLES A
PH FISIOLÓGICO
• Grupo carboxilo ionizado Ácido
• grupos funcionales de aspártico
carácter
básico
Ácido
• pueden captar protones y Lisina
adquirir carga positiva glutámico
Histidina Arginina
AMINOÁCIDOS
ESENCIALES AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES
Isoleucina Alanina
Leucina Arginina
Lisina Asparagina
Metionina Ácido aspártico
Fenilalanina Cistenina
Treonina Ácido
Valina glutámico
Histidina en Glicina
niños Prolina
Cerina
Tirosina
histidin
a en
adultos
Péptidos
y Estructura primaria
Estructura
secundaria
Proteín Estructura
Estructura
cuaternaria
terciaria
Estructura primaria
Secuencia lineal de sus
aminoácidos
3
Estructura fie enlace peptífiico aminoá cido
s
<10
a minoácidos
Helélice alfa
• Se forma cuando la cadena poli peptídica se enrolla
de manera helicoidal • también conocida como lámina plegada
Lamina Beta
• estructura en espiral • cadena estirada
• el grupo carboxilo se une con un puente de • en forma de zig zag
hidrógeno a un grupo amino
Estructura
terciaria
Conformación tridimensional, plegada y biológicamente activa.
Estructura cuaternaria
Determinado por interacciones covalentes y no covalentes
entre las superficies de las subunidades
FORMAR
4
Ácidos Nucleicos
Nucleótidos
Bases Nitrogenada
Bibliograf
ía