Hiperemesis Gravidica
Hiperemesis Gravidica
Hiperemesis Gravidica
GRAVIDICA
R1 GYO LOURDES MARIA HERNÁNDEZ DELGADO
ASESORES:
DR AGUAYO
R4 DR DANIEL DE LA PUENTE
DEFINICIÓN
NÁUSEAS Y VÓMITOS EN EL EMBARAZO
(50-90% DE LAS GESTANTES)
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HIPEREMESIS GRAVIDICA
ESPECTRO MÁS GRAVE DE LA PRESENCIA DE NÁUSEAS Y
VÓMITOS EN EL EMBARAZO
LOS VÓMITOS PERSISTEN A LO LARGO DEL DÍA
+
INTOLERANCIA A LA INGESTA.
SIGNOS FÍSICOS
• PÉRDIDA PONDERAL
• DESHIDRATACIÓN
• ALTERACIONES HIDROELECTROLÍTICAS.
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ETIOLOGÍA SU PATOGÉNESIS SIGUE SIENDO INCIERTA POR LO QUE SE
HAN ENUNCIADO ALGUNAS TEORÍAS:
Silva, C., & Pagés, G. (2006). Hiperemesis gravídica. Revista de obstetricia y ginecologia de Venezuela, 66(3), 178–186
ETIOLOGÍA
HIPERTIROIDISMO TRANSITORIO DE LA
HIPEREMESIS GRAVÍDICA.
La hCG → estructura muy similar a la TSH por lo que el MÁXIMO
PICO del nivel de beta-hCG (12 SDG) puede dar lugar a un
HIPERTIROIDISMO TRANSITORIO y con ello síntomas de
hiperémesis.
ENTIDAD AUTOLIMITADA
Silva, C., & Pagés, G. (2006). Hiperemesis gravídica. Revista de obstetricia y ginecologia de Venezuela, 66(3), 178–186
1982 Relación entre HIPERTIROIDISMO BIOQUÍMICO / HG en embarazos
La posible etiología de esta asociación está en la HOMOLOGÍA ESTRUCTURAL de las
moléculas de HCG y de hormona tiroestimulante (TSH), que explica la reactividad cruzada
de la HCG con los receptores de TSH .
Silva, C., & Pagés, G. (2006). Hiperemesis gravídica. Revista de obstetricia y ginecologia de Venezuela, 66(3), 178–186
ETIOLOGÍ
A
PREDISPOSICIÓN FAMILIAR/PERSONAL.
FACTORES PSICOLÓGICOS.
Silva, C., & Pagés, G. (2006). Hiperemesis gravídica. Revista de obstetricia y ginecologia de Venezuela, 66(3), 178–186
ETIOLOGÍA
OTRAS TEORIAS
• FACTORES INMUNOLOGICOS
alteración de la inmunidad celular: elevada producción de
factor de NFT alfa, IL - 6 y norepinefrina. Asi como
activación de CNK y células T citotóxicas en la sangre.
• OTRAS
Factores alérgicos y actividad eléctrica anormal del
estómago, pero no han sido concluyentes.
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DIAGNÓSTICO
CLÍNICO
1. MÚLTIPLES VÓMITOS AL DÍA ASOCIADO A
LA INTOLERANCIA A LA INGESTA
(PARCIAL O TOTAL).
2. USUALMENTE PRIMERAS SEMANAS DE
Diagnóstico de exclusión:
fiebre, dolor abdominal, signos neurológicos
(cefalea,
alteraciones motoras), bocio palpable, etc.
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DIAGNÓSTIC
O
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
MANEJO DE LA PACINETE EN
URGENCIAS
1. Anamnesis y exploración física completa.
● Frecuencia e intensidad de los síntomas → “Escala PUQE”
● Tolerancia a sólidos y líquidos, así como la duración en caso de intolerancia.
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DIAGNOSTIC
O
USG OSBTETRICO
EVALUAR EVOLUTIVIDAD DE
LA GESTACIÓN O DESCARTAR
ENFERMEDAD
TROFOBLÁSTICA
GESTACIONAL
DIAGNOSTIC
O
DIAGNOSTIC
O
VALORAR ALTERACIÓN HIDROELECTROLÍTICA
LA MÁS FRECUENTE : HIPOPOTASEMIA (K+ < 3,5MEQ/L):
PRODUCIDA POR LAS PÉRDIDAS RENALES DEBIDAS A LA ALCALOSIS
METABÓLICA ASOCIADA.
ES Y EQUILIBRIO
1. HIPOPOTASEMIA E HIPOCLOREMIA: K+ < 3.5 MEQ; CL 7.45;
ACIDO - BASE 2. HCO3 - >26MMOL/L
3. PCO2 >53MMHG
4. ANIÓN GAP AUMENTADO
5. EB >+3
SIGNOS/SÍNTOMAS
TSH Y T4: SUGESTIVOS DE
1. HIPERTIROIDISMO PRIMARIO: HIPERTIROIDISMO
TSH < 0.1MU/L (0.1-2.5 MU/L). (BOCIO O NÓDULO TIROIDAL,
PERFIL TIROIDEO
2. SUBCLÍNICO EXOFTALMOS, TAQUICARDIA,
T4 LIBRE SEAN NORMALES PALPITACIONES, NERVIOSISMO,
(5-12 MG/DL) INTOLERANCIA AL CALOR,
3. CLINICO INSOMNIO).
T4 >12MG /DL EN PRIMER TRIMESTRE
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Clasificación
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TRATAMIENTO
1. MEDIDAS HIGIENICO
1° LINEA DIETETICAS
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1. MEDIDAS HIGIENICO
TRATAMIENTO DIETETICAS
1° LINEA
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TRATAMIENTO
1. MEDIDAS HIGIENICO
1° LINEA DIETETICAS
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TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
ANTIHISTAMÍNICOS.
Mecanismo de acción: efectos inhibitorios de la respuesta del músculo
liso gastrointestinal y sedación que producen por bloqueo de los
receptores H1.
No existe evidencia de malformaciones fetales con su uso
Efectos secundarios (leves): sedación, xerostomía, retención urinaria.
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TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
• MECLIZINA.
Dosis: 25 mg VO cada 24 hrs
Presentación en combinación con Piridoxina,
• DIMENHIDRINATO.
Antihistamínico, anticolinérgico, antivertiginoso y
antiemético activo por vía Dosis: 50 a 100 mg cada 4 horas
(Max 300 mg/día).
• DIFENHIDRAMINA.
Dosis: 25 mg VO cada 6 horas
• Otros:
CLOROFENIRAMINA
Dosis: 8 a 12 mg VO cada 24 hrs
DOXILAMINA 10 mg VO cada 6 hrs
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TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
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TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
De elección:
1° LINEA Doxilamina 10mg (antihistamínico antagonista H1) + Piridoxina
10mg (vitamina B6) (FDA A):
Dosis recomendada: 1 comprimido/6-8horas vía oral
Máximo 2comprimidos/8 horas.
Si persiste la sintomatología, aumentar la dosis en el horario
anterior (Ej: persisten náuseas y vómitos matutinos,
aumentar la dosis de la noche).
Efectos secundarios: somnolencia y cansancio (28% de las
pacientes).
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1° LINEA
OTRAS
RECOMENDACIONES
JENGIBRE:
Dosis recomendada: 100mg de extracto VO antes de las
comidas (cápsulas de raíces pulverizadas )
Mejora las náuseas, pero no reduce los vómitos.
Efectos secundarios: Prolongación de los tiempos de
coagulación.
Goma de mascar.
Dato: Gingeroles extraídos de la raíz inhiben in vitro el
antígeno del H. pylori, por lo cual beneficia a las
pacientes que presentan esta infección
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1° LINEA
OTRAS
RECOMENDACIONES
SUSPENDER FERROTERAPIA ORAL
Mientras dure la clínica de hiperemesis.
En caso de anemia valorar cambiar en forma no
ferrosa
1° ELECCIÓN AÑADIREMOS
DIMENHIDRINATO
ANTIHISTAMÍNICO ANTAGONISTA H1 (FDA B):
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NO HAY MEJORÍA CON 1° LINEA DESPUÉS DE 48 HRS
2° LINEA (SIN CRITERIOS DE GRAVEDAD)
2° ELECCIÓN AÑADIREMOS
DIFENHIDRAMINA
ANTIHISTAMÍNICO ANTAGONISTA H1 (FDA B):
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NO HAY MEJORÍA CON 1° LINEA DESPUÉS DE 48 HRS
2° LINEA (SIN CRITERIOS DE GRAVEDAD)
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CASOS GRAVES O MODERADOS QUE PERSISTE LA CLÍNICA A
PESAR DEL TRATAMIENTO CON SEGUNDA LÍNEA A DOSIS
INGRESO
HOSPITALARIO
1. AYUNO
24-48 HRS Y REVALORAR SEGÚN EVOLUCION
2. AÑADIR SUPLEMENTOS DE TIAMINA (VITAMINA B1)
Si vómitos de más de 3 semanas de evolución.
Preventivo para ENCEFALOPATÍA DE WERNICKE
100mg IV en Sol. fisiológica cada 24 hrs x 2-3 días.
Adm. después del antiemético y antes del suero
glucosado.
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FLUIDOTERAPIA
1. SOL. GLUCOSADA 10 % 500 cc /8 horas alterno con Ringer Lactato o Suero
Fisiológico 500 cc/8-12 horas.
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MEDICAMENTOS
1. Epigastralgia o síntomas de reflujo gastroesofágico
OMEPRAZOL 40MG IV CADA 24 HRS
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MEDICAMENTOS
ESTEROIDES
1953
METILPREDNISOLONA
• Metabolismo placentario (el feto recibe aprox. el 10 %)
• Mayor potencia antiinflamatoria
• Efecto antiemético en casos severos del 94 %
Dosis recomendadas:
48 mg diarios (16 mg tres veces al día) VO por 3 días
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MEDICAMENTOS
ESTEROIDES
HIDROCORTISONA.
• Se recomienda su uso en pacientes hospitalizadas que no
responden a hidratación y antieméticos.
• Su paso a través de la placenta es rápido, pero se inactiva
por enzimas fetales.
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SI A PESAR DEL TX BASE INTRAHSOPITALARIO PERSISTE LA
SINTOMATOLOGÍA GRAVE CON NULA TOLERANCIA A LOS
SÓLIDOS TRAS 48H
METILPREDNISOLONA
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SEGUIMIENTO
INTRAHOSPITALARIO
DIETA:
Después de 24-48 h de ayuno sin vómitos, se irá
introduciendo la dieta.
Comidas frecuentes y poco abundantes (mínimo
Sólidos y ricos en proteínas
Evitar comidas picantes y ricas en grasas.
Bebidas y alimentos fríos son mejor tolerados
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SEGUIMIENTO
INTRAHOSPITALARIO
ANTIEMÉTICOS Y ANTIÁCIDOS
METOCLOPRAMIDA
5-10 mg/8hvía oral. Máximo de 30mg/día.
OMEPRAZOL
20 mg/24h vía oral.
HIPOPOTASEMIA persistente
Si hay alcalosis asociada:
CÁPSULAS DE KCL que contienen 8mEq de
K+ y 8mEq de Cl- por comprimido.
• Dosis: 2-4capsulas/8h
No alcalosis asociada:
CÁPSULAS DE POTASIO-ASCORBATO-
ASPARTATO que contienen 25mEq de K+ por
comprimido.
• Dosis: 40-100mEq/día, repartidos en 2-3
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SEGUIMIENTO
INTRAHOSPITALARIO
CONTROL DIURESIS:
- Se realizará un control cualitativo de la
diuresis como signo de deshidratación.
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ALTA HOSPITALARIA
RECOMENDACIONES AL ALTA:
-TX ORAL PARA SINTOMATOLOGIA PERSISTENTE
-AC FÓLICO 4MG/DÍA DURANTE 2 SEMANAS
-SUPLEMENTACIÓN CON ÁCIDO FÓLICO Y/O VITAMINA B12
SI SE HA
-PARAR SUPLEMENTACIÓN CON HIERRO FERROSO
MIENTAS DURE EL CUADRO
-RECOMENDACIONES HIGIENICO DIETETICAS
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RECOMENDACIONES Y OTRAS LINEAS DE
TRATAMIENTO
ACUPRESIÓN Y ACUPUNTURA.
Efecto antiemético del punto Pc6 (antebrazo cerca de la
muñeca) con uso de brazaletes y acupuntura.
Disminución de las náuseas y menor uso de
antieméticos.
PSICOTERAPIA, HIPNOSIS.
Debido al componente psicosomático descrito en
la etiología de la HG, se han usado
tratamientos alternativos, que no impliquen riesgo para
la madre y el feto, como técnicas de relajación
ACOG Practice Bulletin No. 189: Nausea And Vomiting Of Pregnancy. Obstet
Gynecol. 2018 Jan;131
ACOG Practice Bulletin No. 189: Nausea And Vomiting Of Pregnancy. Obstet
Gynecol. 2018 Jan;131
ACOG Practice Bulletin No. 189: Nausea And Vomiting Of Pregnancy. Obstet
ACOG Practice Bulletin No. 189: Nausea And Vomiting Of Pregnancy. Obstet
Gynecol. 2018 Jan;131
ACOG Practice Bulletin No. 189: Nausea And Vomiting Of Pregnancy. Obstet
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ACOG Practice Bulletin No. 189: Nausea And Vomiting Of Pregnancy. Obstet
Gynecol. 2018 Jan;131
ACOG Practice Bulletin No. 189: Nausea And Vomiting Of Pregnancy. Obstet
Gynecol. 2018 Jan;131
ACOG Practice Bulletin No. 189: Nausea And Vomiting Of Pregnancy. Obstet
Gynecol. 2018 Jan;131
PRONÓSTICO Y
COMPLICACIONES
MADRE
La HG es autolimitada y con buen pronóstico, que
con medidas remite espontáneamente
ENCEFALOPATÍA DE WERNICKE
def. de vitamina B1 (tiamina),
Nistagmus, cefalea, ataxia y alteraciones
de conciencia.
Profilaxis 100 mg diarios de tiamina VO /IV
Silva, C., & Pagés, G. (2006). Hiperemesis gravídica. Revista de obstetricia y ginecologia de Venezuela, 66(3), 178–186
PRONÓSTICO Y
COMPLICACIONES
FETO
Con pérdida de peso mayor al 5 % al peso
previo y malnutrición
RCIU / BPEG
● Malformaciones esqueléticas y del sistema
nervioso central.
Silva, C., & Pagés, G. (2006). Hiperemesis gravídica. Revista de obstetricia y ginecologia de Venezuela, 66(3), 178–186