Vision Cromatica Optometria

Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 74

Visión al

color
Lic.Opt.Paola Isabel Mota Mendoza
¿Qué es la visión
cromática?
Se puede definir como la capacidad para discriminar un estimulo luminoso en función a
su longitud de onda. Es el reconocimiento “normal” del color.

La energía electromagnética de 380 a 760 nm induce fotorreacciones en la retina


generando la experiencia visual. Lo que se traduce como, el color es la impresión que
produce en la retina los rayos de luz reflejados y absorbidos por un objeto según la
longitud de onda de estos rayos.

El ojo humano puede percibir once millones de tonos de colores, la percepción de estos
colores dependerán de las características de los objetos que absorberán un tipo u otro
de longitud de onda, de la absorción de los fotorreceptores que recogerán dichas
longitudes no absorbida por el objeto y de las características de la vía visual ue
interpretara las longitudes captadas por los receptores
0 Bastones
1 No son sensibles al color, son los

Mecanism responsables de la máxima


sensibilidad a la luz o, en otras

o tricolor
palabras, los que nos permiten ver
cuando los niveles de iluminación
son muy bajos (como por ejemplo,

para la de noche, con la luz de las


estrellas). Se cree que los bastones

detección no contribuyen en modo


significativo a la visión de los

del color
colores.
Conos
Los conos forman un área
concentrada en la retina que se
0 conoce como fóvea, la cual a su vez
está localizada en el centro de la
2 Mácula Lútea y son las células
responsables de la visión en colores.
Su nombre lo tiene debido a su
forma, pues en la periferia de la
misma son conos alargados. Hay
Aspectos importantes
La percepción del color ola visión al color es la capacidad de percibir y discriminar entre las
luces sobre la base de su composición de longitud de onda.

El color es una característica viva del ambiente, que no solo especifica determinado atributo
fundamental o cualidad de las superficies o de los objetos, sino que en el caso de hombre
tienen muchos efectos de carácter estético y emocional.

Es decir, crea una experiencia altamente personal.

Las sensaciones cromáticas se relacionan en


formas constantes y mensurables con las
Dimensiones del color características físicas de la luz. Para describir
esta relación, primero se deben identificar
las dimensiones de los estímulos de la visión
al color
El matiz corresponde al significado común de color. Si un color cuenta
con un tinte espectral reconocible, es percibido como azul, verde,
amarillo o rojo. El matiz generalmente varía con los cambios de
MATIZ
longitud de onda. Reconocer la estrecha relación entre la longitud de
onda de la luz y la sensación cromática permite entender por qué el
cielo aparece normalmente azul.

Es evidente que el color más puro que puede obtenerse corresponde a un


matiz monocromático o espectral y, conforme se le añaden otras longitudes de
SATURACIÓN
onda, o luz blanca, parecerá volverse “deslavado”. Este atributo psicológico de
la apariencia del color se conoce como saturación.

Por consiguiente, brillantez es la característica psicológica que corresponde


más o menos a las medidas físicas de luminiscencia y luminancia. Cualquier
color también se especifica en función de brillantez, la cual varía de acuerdo
BRILLANTEZ
con la intensidad. La brillantez se relaciona con intensidad de la luz y cuanto
más intensa es la luz, más brillante parece; disminuir la intensidad produce una
apariencia más oscura
“Nuestras sensaciones cromáticas están dentro

Codificación del
de nosotros y el color no existe a menos que
haya un observador que lo perciba. El color no
existe ni siquiera en la cadena de sucesos que

color en la retina
ocurren entre los receptores de la retina y la
corteza
visual, sino sólo cuando la conciencia del
observador interpreta finalmente esa
La visión monocromática (blanco y negro) es información”
perfectamente
adecuada para la mayoría de los propósitos, sin
embargo, la
visión del color nos proporciona una información
adicional y más
elaborada de los estímulos visuales (por ejemplo,
capacidad de
distinguir la fruta madura de la inmadura).

Sobre la visión del color se han propuesto desde


hace años
varias teorías, mucho antes de que fuera posible
validarlas o
rebatirlas por los datos fisiológicos:
01
Teoría
Tricromática
Young-
Helmholtz
Thomas Young propuso que el ojo
detecta diferentes colores porque
contiene tres tipos de receptores,
cada uno de ellos sensible a una única
tonalidad del color. Fue sugerida por el
hecho de que para los observadores
humanos cualquier color puede ser
reproducido mezclando tres colores,
en cantidades variables,
acertadamente seleccionadas de
distintos puntos del espectro.

La retina contiene aproximadamente


la misma proporción de conos de
“rojo” que de “verde”, pero un número
mucho menor de conos “azules”.
Conos
visión
0fotópica0
1
Eritropsi Cianopsi 2
na na
ROJO AZUL
0
3
Cloropsi
na
Verde

https://www.youtube.com/watch?
v=H4Er2ygms9s&t=497s&ab_channe
l=NoeliaValle
02
Teoría del
Proceso
Oponente
Ewald
Hering
A nivel de las células ganglionares
de la retina, el código de tres
Nos dice que las tonalidades colores cambia a un sistema de
pueden ser representadas en el oposición al color. Estas neuronas
sistema visual como colores responden específicamente a pares
oponentes, se considera que los de colores primarios, con el rojo
colores primarios no pueden ser oponiéndose al verde y el azul al
obtenidos por la mezcla de amarillo. Así, la retina tiene dos
otros colores. tipos de células ganglionares
Explica que existen 6 colores sensibles al color: rojo-verde y
primarios asignados en pares a amarillo-azul. Algunas de las células
los 3 conos receptores: rojo- ganglionares sensibles al color
verde, azul-amarillo, y responden de manera centro
negro-blanco. periferia. Por ejemplo, una célula se
excitaría con el rojo y se inhibiría
Al percibir un color con el verde en el centro de su
determinado, las celulas campo receptor, mientras que
mostraran activación a algunas mostraría la respuesta opuesta en
partes del espectro e inhibición el aro periférico.
02
Teoría Retinex
Formulada por Land, la teoría Retinex sostiene
que el sistema visual compara registros de
luminosidad de una escena obtenidos para las
tres bandas de onda. Por tanto, el color es el
producto de dos comparaciones, una entre las
superficies para la luz de la misma banda, y
otra entre los tres registros de luminosidad
obtenidos para las bandas de ondas. El color es
una comparación entre comparaciones: cuando
cambia la luminosidad cambian
simultáneamente los tres registros,
permaneciendo invariable el color. El cómputo
final del color en términos relativos de longitud
de onda se hace en un nivel avanzado, en V4.

El término retinex pretende combinar la


contribución de la retina y el córtex en la
percepción cromática. Cada sistema forma una
imagen, sin que éstas nunca se mezclen, sino
que se comparan y combinan sus niveles de
claridad.
Anomalías de la
visión cromática
Los trastornos de la visión cromática en la práctica son muy
frecuentes y su incidencia en la población es valorada en forma
muy diversa según los diferentes autores. Los valores estadísticos
varían unos respecto a otros en parte debido a los diferentes
métodos empleados para la detección de la
visión cromática.

Los principales factores fisiológicos tomados como base para la


clasificación de la visión cromática son:

— La posición del máximo luminoso en el espectro, la cual para el


ojo normal está situada en la región del amarillo verdoso (5.400
A ).

— La extensión de las regiones unitonales, situadas en los dos


extremos del espectro. Para el ojo normal el rojo tiene una zona
unitonal más ancha que el violeta.

Estos defectos cromáticos de la visión pueden ser clasificados en


dos grandes divisiones: Los congénitos y los adquiridos.
Anomalías Adquiridas
Ocurren en condiciones patológicas, es decir son secundarias.
Pueden ser
parciales como en el caso de los cuadros clínicos que
presentan escotomas parciales; o completa como en las
afecciones del nervio óptico.
En la segunda capa del ojo (coroides) y en la retina, los
procesos que las afecten producen cambios en la percepción
del color afectando profundamente el final del color azul del
espectro. Normalmente se produce una ligera disminución en
la agudeza de percepción de estos rayos, debido a su
absorción física, efectuada por el pigmento ambarino en el
núcleo del cristalino, la que puede ser anormalmente
intensificada en cristalinos esclerosados (catarata negra); este
fenómeno se ha dicho que afecta los cuadros de los artistas
cuando llegan a la vejez
Anomalías adquiridas
Secundarias a enfermedad ocular o sistémica o a drogas tóxicas
(medicamentos)
Menos prevalentes que las anomalías hereditarias
Pueden ser una herramienta de diagnóstico importante

Anomalías congénitas
o hereditarios
Se transmite de forma recesiva ligada al cromosoma X
Prevalencia:
8% de los hombres
0,4% de las mujeres
Herencia
de la
visión del
color
Transmisión de las anomalías
anómala
rojo-verde

Los genes que forman los


pigmentos visuales de los conos
L y M están ubicados en el
cromosoma X
Deficiencias de la visión del
color
Defectos Defectos
protan y tritan
deutan
 Adquiridos
 Hereditarios  Defectos Azul-
 Defectos Rojo-verde amarillo
 Ciego Al Color “Daltónicos”
Clasificación deficiencias
visión del color
Prevalencia de las
discromatopsias
Hombres Mujeres
Dicromacia 2.4% 0.03%

Protanopía (conos L ausentes) 1.3% 0.02%

Deuteranopía (conos M ausentes) 1.2% 0.01%

Tritanopía (conos S ausentes) 0.001% 0.03%

Tricromacia anómala 6.3% 0.37%

Protanomalía (conos L deficit) 1.3% 0.02%

Deuteranomalía (conos M deficit) 5.0% 0.35%

Tritanomalía (conos S deficit) 0.0001% 0.0001%


Pérdida de uno de los tres Dicrom
fotopigmentos

Protanope: pérdida de eritropsina (conos L)


acia
Deuteranope: pérdida de cloropsina (conos M)
Tritanope: pérdida de cianopsina (conos S)

El fotopigmento que falta se reemplaza por un


fotopigmento
restante
"Modelo de sustitución o reemplazo“
En la deuteranopia, la cloropsina se sustituye por
eritropsina.
En la protanopia, el eritropsina se reemplaza por
cloropsina

Dicrómatas:

Solo necesitan dos colores para igualar cualquier


otro
Ven una gama de colores muy reducida.
Ilustración de la distribución de los conos en la fóvea de un individuo con visión del
color normal
(izquierda) y otro protanope (derecha).
Normal Protanope

Deuteranope Tritanope
Tricromacia
anómala
Tres fotopigmentos presentes
Pero el espectro de absorción de uno de los
fotopigmentos está desplazado a una posición
anormal
Se requieren tres colores para igualar cualquier
otro
Ve una gama completa de colores, pero con
una discriminación más pobre en algunas
regiones.

Espectros de absorción simplificados: las curvas


de línea continua muestran las posiciones
normales de los espectros de absorción del
cono.

Deuteranómalo: el espectro del clorolabe se


desplaza hacia longitudes de onda más largas
Características que
distinguen la visión anómala
del color
Sensibilidad
luminosidad Líneas de
espectral confusión
isocromáticas

Discriminación de
tono Discriminación de
Saturación
Sensibilidad luminosa espectral
La función de luminosidad resulta de la suma
de las señales de los conos L y M

En dicrómatas, la ausencia de uno de estos


conos produce un desplazamiento de la curva V

En protanopes hay más desplazamiento:


dificultad para ver ciertos objetos rojos. El rojo
brillante se ve muy oscuro.

Tricrómata anómalo: desplazamiento de la


función de luminosidad menos pronunciado
Discriminación de tono en el
espectro
Dicrómat
as
En protanopes y deuteranopes
hay una discriminación de tono
monocromátas
relativamente buena en la
para λ>545 nm
región de 490 nm
Discriminación de tono en el espectro
Dicrómatas

545

Deuteranopes y protanopes tienen solo Son capaces de discriminar entre


un fotopigmento que absorbe más allá de estímulos de más de 545 nm si estos
545 nm. estímulos difieren en la luminancia
Por tanto, hacen igualaciones de color
monocromáticas para λ> 545 nm
Dicrómatas: tritanopia
Discriminac
ión de tono
Discriminación de tono relativamente buena para longitudes de
onda largas, pero discriminación deficiente en la región de 495 nm
Apariencia del espectro en la
dicromacia

Los espectros para protanopía y


deuteranopía se dividen en
regiones azules y amarillas
separadas por un punto neutro
blanco.

En la tritanopía, el punto neutro


separa las regiones verde y roja.
Discrimina
ción de
tono
Líneas de confusión
isocromáticas
Deuteranope
Todos los colores situados a lo largo de una línea de confusión son indistinguibles.
Deuteranopes y protanopes
comparten una línea de confusión
desde 545 a 700 nm.
Los colores verde, amarillo,
naranja y rojo se confunden
entre sí.

Todos los colores que caen a lo


largo de la línea de confusión
que pasa a través del blanco se
confunden con el blanco.

Centro de
confusión
Protanope Tritanope

Dicrómatas rojo-verde
Tritanope: confusión
línea de confusión común:
entre azules-violetas y
confunden los estímulos que van
amarillos
desde 545 a 700 nm
Anomalías hereditarias Anomalías adquiridas
Presente al nacer Inicio después del nacimiento

Tipo y severidad del defecto igual a lo El tipo y severidad del defecto fluctúa.
largo de la vida.
El tipo de defecto se puede clasificar con El tipo de defecto puede no ser fácil de
precisión. clasificar. Los defectos combinados o
inespecíficos ocurren con frecuencia.

Ambos ojos están igualmente afectados Con frecuencia ocurren diferencias monoculares
en el tipo y la gravedad del defecto.

No asociado con enfermedad o toxicidad. Asociada a enfermedad ocular o sistémica


y/o toxicidad.

Predominantemente protan o deutan Predominantemente tritan

Mayor incidencia en varones. Igual incidencia en varones y mujeres.


Discromatops
ias adquiridas
La regla de Kollner no siempre es correcta

Glaucoma (enfermedad del nervio óptico): anomalía


azul-amarilla

Pérdida no selectiva:

anomalía azul-amarilla y rojo-verde simultáneamente.

Una anomalía azul-amarilla en las primeras etapas de


una enfermedad ocular puede convertirse en una
anomalía rojo-verde a medida que avanza la
enfermedad.
Pruebas
de visión
del color
1 2 3

Láminas Test de Anomalosco


pseudoisocromá Farnsw pio de Nagel
ticas orth
Láminas
 pseudoisocromáticas
Consisten en una serie de
Test de Ishihara

láminas dispuestas en un
libro.
 Una cifra debe distinguirse
del fondo en base a de las
diferencias cromáticas.
 Los colores (figura y fondo)
caen en una línea de
confusión dicromática común.
 La cifra puede no ser vista Solo detecta
por pacientes con visión del defectos Rojo-
Verde
color anómala.
Fue creado por el Dr Shinobu Ishihara en
1917 (Japón).

Este test consiste en láminas pseudoisocromáticas y es la


prueba más conocida y utilizada para deficiencias congénitas
rojo-verde.
Existen dos ediciones: una de 24 y otra de 38 láminas.
Consta de láminas que llevan impresos una serie de puntos de
distintos colores y tamaños que enmascaran un número o unos
caminos.
Permite clasificar los defectos en protan y deutan.

Pueden ser de 2 tipos:


PROTÁNICO: PROTANOPíA O PROTANOMALÍA.
DEUTÁNICO: DEUTERANOPÍA O DEUTERANOMALÍA
Utilización del test
La luz: iluminante c Distancia de
posicionamiento de las Tiempo de muestra
(luz natural)
láminas:

La natural (no directa 0, 66m o 0,75m, el 2- 4 segundos máximo, con las


sobre la lámina), ó luz plano del papel debe láminas 1 a 24. (Ambas ediciones)
artificial que sea lo mas estar perpendicular a la Si el paciente no lee los números se
parecida a la luz natural línea de visión del pasa a las láminas 25 a 38 (Test de
y que pueda paciente. 38 láminas).
reproducirse a lo largo En este caso el paciente debe trazar
del tiempo. las líneas sinuosas entre las dos x.
Cada trazado debe completarse en
10 seg..
Procedimi
ento Se toma AV

Se sienta al px con la
luz adecuada

Se le explica en que consiste la


prueba. Si no diferencia debe decirlo

No debe de tocar las lamina

Si se pasa a las láminas con los caminos se le indicia al px que


debe trazar con un pincel, o algo que no dañe la lámina, el
camino que une las dos x que se ubican por fuera del círculo.
Análisis de
resultados

De las 38 láminas, 25 contienen números y 13


contienen caminos (para los pacientes que no
puedan o sepan descifrar los números).

Si las respuestas correctas son 17 láminas o más


consideramos que el paciente tiene una visión
cromática normal.
CREDITS: This presentation template was
Si solo pudo
created descifrarincluding
by Slidesgo, correctamente
icons by 13 o menos
Flaticon, and infographics & images by
láminas se considera que tiene una visión cromática
Freepik
deficiente.
The Lanthony Tritan
Este test también pertenece aAlbum.
los test de confusión con láminas
pseudoisocromáticas e identifica los defectos congénitos tritan y defectos
adquiridos Tipo III.

El test consiste en un cuadrado de puntos grises con diferente luminosidad; en


una esquina de este cuadrado se encuentra otro cuadrado con puntos púrpura.
El álbum tiene 6 láminas (de la 0 a la
5): la lámina nº 0 contiene un
cuadrado naranja como demostración
(todos los sujetos lo pueden ver).

Las láminas de la 1 a la 5 contienen el


cuadrado púrpura cuya saturación va
disminuyendo a medida que pasan las
láminas, de modo que esta prueba
puede identificar el grado del defecto.
Procedimiento:

Se le toma la AV.

Se sienta al paciente con la luz adecuada.

Se le explica que la prueba consiste en la identificación del


cuadrado púrpura dentro del cuadrado gris más grande.

Aclara que éste va a rotar su posición dentro del cuadrado


mayor.

No debe tocar la lámina.

Se realiza de forma monocular, comenzando por el ojo de


mejor visión.
Farnsworth- Munsell 100 Hue
Test
Esta dentro de los Test de clasificación.
El FM-100 estudia la diferenciación del tono,
manteniendo constante la saturación.

Pretende examinar la capacidad de


discriminación de tonalidades de las
personas normales y las pérdidas de
discriminación de las personas con defectos
cromáticos.

Se compone de 85 fichas coloreadas,


abarcando todo el círculo de colores de
Munsell, agrupadas en 4 cajas. El color de
cada ficha se diferencia de la siguiente por el
mínimo discernible entre dos tonos.
Es un test muy útil para el examen de los
defectos adquiridos

Es un test muy útil para el examen de los


defectos adquiridos. También se usan para
deficiencias congénitas de la visión
cromática.

Cuenta con una gráfica circular, en cuyo


centro se encuentran referencias sobre el
tono del color. En la periferia aparece una
escala de longitud de onda en nm.

La concentración de errores determina un


polo en la grafica, estos polos ubicados en
posiciones opuestas conforman un eje,
corresponde al “eje de confusión de tonos” .
Realización del Test: Factores que influyen en la
interpretación de los resultados:
Se le debe tomar la AV al paciente.
Edad del paciente: Es el factor extrínseco
Las fichas se colocan sobre un fondo de paño más importante.
negro, desordenadas. Diámetro pupilar: Se debe registrar en
mismo ya que influye en la preforman de la
Se explica que debe ordenar las fichas en prueba. (Midriasis mejora).
base a las dos fijas en los extremos. A.V.
Vicios refractivos: Una miopía
Se realiza de forma monocular, empezando degenerativas o hipermetropías elevadas,
por el ojo con mejor visión. Con la refracción afectan negativamente la prueba.
para cerca del paciente. Dato clínico del paciente: Para
correlacionar o no el posible defecto
cromático con la patología.
Cataratas: Estas actúan como filtro para
longitudes de onda corta.
Datos que proporciona la
prueba y su
interpretación:

“Eje de confusión”:

Indica el tipo de alteración, teniendo en


cuenta las regiones de pérdida de
discriminación de tonos.

Score:

Indica el grado o intensidad de la


alteración cromática.

Se basa en el sistema de notación


desarrollado por D. Munsell, según el
cual cada color puede
ser especificado mediante tres atributos:
tono, claridad y saturación (hue, value y
chroma)
estableciendo un sistema de
representación del color tridimensional
El sistema se ha creado de tal forma que
la diferencia de color percibida entre dos
colores
contiguos es constante. Se establecen
diez tonos principales (G, YG, Y, YR, R,
RP, P, PB, BG), cada
uno de los cuales se divide en otros diez
niveles de tono diferente, presentando
un total de 100
tonos distintos.
El test está formado por muestras de
color que vistas bajo un iluminante
corresponden a un circulo completo en
el atlas Munsell, de manera que todas
ellas tienen aproximadamente la misma
luminosidad y presentan el mismo nivel
de croma (definido como la cantidad de
color del estímulo comparado con un
blanco iluminado igual).
Las muestras se organizan en cuatro cajas de 21 o 22 muestras
(cada una en una pieza) cada una de las cuales la primera y la
última son fijas y se utilizan únicamente como referencia para el
px.
En la primera caja el tono de las muestras varía del rosa al
amarillo, en la segunda del amarillo al azul verdoso, en la
tercera del azul verdoso al azul y en la cuarta del azul al rosa,
pasando por el púrpura. Están coloreadas de forma que las
muestras contiguas existe
una variación constante en su tono pero manteniendo iguales
sus claridades y saturaciones. Por lo tanto los colores que
forman el test se distribuyen en una circunferencia en el sistema
Munsell. Todas las muestras, excepto las fijas, están numeradas
en la parte posterior.
Indudablemente, los tests más apropiados para el
estudio de las discromatopsias adquiridas son los
basados en el sistema desarrollado por A.H. Munsell.
Nos referimos a los tests "Farnsworth-Munsell 100
Hue“ y el "Panel D-15" en sus versiones saturada y
desaturada.
Si nuestro objetivo no es diagnóstico sino que
pretendemos detectar de forma precoz los efectos
producidos por sustancias neurotóxicas o controlar
colectivos expuestos a las mismas, los tests D-15,
dadas su simplicidad y rapidez, tanto de realización
como de interpretación, son los más adecuados.
Es más, en la esfera de las discromatopsias adquiridas,
el Panel D-15 en su versión desaturada es el más
recomendable, ya que ha demostrado tener una mayor
sensibilidad que la versión saturada en la detección de
las alteraciones no hereditarias.
D-15

El test D-15 desaturado deriva del saturado.


Está compuesto por 16 pastillas de colores
escogidas en el atlas de Munsell de forma
que los intervalos entre tonos sean
aproximadamente iguales, así como la
luminosidad y la saturación
Las coordenadas Munsell del test son R8/2.
Todas las pastillas llevan un número de orden
en el reverso: P para la pastilla de referencia
y de 1 a 15 para el resto de pastillas.
Realización del test Anotación del test

Las pastillas de colores se Se anotará el orden


dispondrán sobre la mesa establecido por el
en desorden, salvo la trabajador en la hoja de
pastilla de referencia que respuestas y se
se dejará dentro del establecerá el diagrama
estuche. resultante.
Se instruirá al px para que
ordene, a partir de la
pastilla de referencia, el
resto de pastillas por
similitud cromática
Interpretación
del test

El test puede tener una


valoración tanto cualitativa como
cuantitativa. La primera se basa
en la disposición de los errores
cometidos según los ejes
representados en el diagrama.
La segunda básicamente en el
cálculo del TCDS (Total Colour
Difference Score) y del
CCI (Colour Confusion Index)
Interpretación
cualitativa

Normal: la visión cromática normal se


verá reflejada en el diagrama por un
círculo perfecto o por la existencia de un
solo error o de varios errores mínimos
entre pastillas contiguas
Interpretación cuantitativa
El método cuantitativo está basado en el cálculo de la suma de las diferencias cromáticas de las pastillas adyacentes según
el orden obtenido por el sujeto explorado

El TCDS es una información


cuantitativa acerca del número y
del tipo de transposiciones hechas
por el examinado:
A mayor TCDS
mayor alteración. Las cifras de
normalidad dependen de las
condiciones de realización de la
prueba. A modo orientativo, sirvan
las cifras obtenidas, según edad,
por Bowman
Anomaloscopio de
Nagel
Proporciona un diagnóstico
completo de las anomalías de
la visión del color Rojo-
Verde, incluido el diagnóstico
diferencial entre dicromacia y
tricromacia anómala.
Es un instrumento útil para
distinguir una visión tricromática
normal de una deficiente rojo-
verde, a través del valor
necesario para igualar un
espectro amarillo con una
mezcla de longitudes de onda
rojo-verde

Estas pruebas requieren un


equipamiento complicado y
suelen utilizarse de manera
experimental en trabajos de
investigación.

Consiste en un espectroscopio
de vista Maxwelliana en el que
dos mitades de un campo
circular bipartido se iluminan por
Mezcla luces rojas y verdes para igualar con
amarillo.

A C

B C: La mezcla rojo-verde
iguala perfectamente al
A y B: el px mezcla las luces amarillo.
verde y roja en la parte superior
(cantidades relativas de 546 y Vision tricromática normal
670 nm) para igualar con la luz
amarilla (590 nm) presentada en
Los tres colores primarios del
anomaloscopio están situados
en la línea de confusión común
deutan y protan

Ninguno de estos primarios se


absorbe por los conos S

Por ello, un tricrómata normal


se comporta como si tuviera
visión dicromática.
Verde Rojo

Deuteranope: iguala todos las mezclas de R y V posibles con el campo


amarillo de luminancia constante.
Protanope: iguala todos las mezclas de R y V posibles con el campo
amarillo pero ajustando su luminancia
Deuteranómalo: añade más cantidad de 546 nm
Protanómalo: añade más 670 nm y reduce la luminancia del campo
Ligas de apoyo

https://www.youtube.com/watch?v=nQh5xnv6_dA&ab_channel
=AlvaroPons

https://www.youtube.com/watch?v=BA0vi-SiFBw&ab_channel=
WYNIS2013

https://www.youtube.com/watch?v=F30ZHszeL1o&ab_channel
=Good-LiteCompany

También podría gustarte