EL ADN

O
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
PRESENTADO A LA CÁTEDRA DE ANTROPOLOGIA POR: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA
VETERIMARIA
• PARIONA JAYO, JOEL
• HINOSTROZA GUERRA, MANUEL
• ROJAS CERRON, FRANK
• CAPCHA ALVARADO, CRISTHIAN
• MACHA MENDOZA, RONI
• VELASCO AQUINO, MAIRA

CATEDRÁTICO : Mcbg: JULIAN QUIÑONES HINOSTROZA

SEMESTRE : V
CICLO : 2010- II
 Generalidades
-MIESCHER EN 1869 DESCUBRE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS.

-KOSSEL EN 1881 DESCUBRE LAS BASES NITROGENADAS.

-JAMES WATSON Y FRANCIS CRICK EN 1953 PRESENTAN UN

MODELO ESTRUCTURAL DE LAS MOLÉCULAS DE LOS ÁCIDOS
NUCLEICOS “DOBLE HÉLICE” .
 1.- Es un tipo de
ácido nucléicos
2.- Desde el punto de
vista químico, el ADN
es un polímero de
nucleótidos, es decir,
un polinucleótido

AD (unidos por los enlaces

fosfodiéster _
estabilidad)

N 3.- Macromolécula
que contiene
información genética y
que se encuentra
localizado en el núcleo
(cromosomas),
mitocondrias y 4.- Responsable de
cloroplastos. la transmisión
hereditaria. (base
de la herencia)
ÁCIDOS NUCLÉICOS
 Nucleótidos
individuales:
 Trifosfato de
adenosina (ATP):
principal
molécula
portadora de
energía a corto
plazo en las
células.

 Monofosfato de
adenosina cíclico
(AMP cíclico):
mensajero
intracelular.
ÁCIDOS NUCLÉICOS
 Ácidos nucléicos de
cadena larga:
 Ácido
desoxirribonucleico
(ADN): material
genético de todas las
células vivas.

 Ácido ribonucleico
(ARN): material
genético de algunos
virus; transfiere la
información genética
del ADN a las
proteínas.
LA FUNCIÓN DEL ADN
 ¿Por qué es tan
importante que los
cromosomas pasen de la
célula madre a las células
hijas?
 Los cromosomas están
formados por genes, los
segmentos de ADN que
son las unidades de la
herencia.
 Los genes controlan
características como:
 Color del pelo
 Tipo de sangre
 Color de la piel
 Color de los ojos
ESTRUCTURA
Las cadenas de polidesoxirribonucleótidos
DEL van estar constituido por: desoxirribosa,
ácido fosfórico y una base nitrogenada
ADN cíclica que pueden ser púricas (A, G) y
pirimídicas (C, T).

Reconocida
como doble Las cuales se encuentran unidos por
Hélice, enlace fosfodiéster, que le otorgan
constituido por una gran estabilidad al ADN.
2 cadenas de
polidesoxirribo
-nucleótidos. Estas se van a caracterizar por ser
antiparalelas (sentido contrario),
complementarias (unidos por puentes
de hidrógeno) y helicoidales.
LOS POLINUCLEÓTIDOS SE SINTETIZAN EN DIRECCION 5’3’.
5 Designa al átomo de carbono de la pentosa que se ubica en uno de los extremos
de la cadena y el 3 a la de la pentosa de otro extremo.
* LAS CADENAS NO SON IGUALES, si una cadena tiene secuencia A-T-G-C, la
secuencia de la otra cadena será T-A-C-G
 ADNA: Resulta de la modificación
del ADNB en un medio mas rico en
Na, K y en un entorno menos
hidratado

ADNB: Es la mas abundante en las

células vivas, se caracteriza por
CLASES presentar giros de 3,4 nm., 10 pares de
DE ADN bases por vuelta y un diámetro
helicoidal de 1,9 nm

ADNZ: Presenta giro hacia la

izquierda. Se llama Z porque el esqueleto
fosfodiéster zigzaguea a lo largo de la
molécula, presenta doce pares de bases
por giro y por ser mas delgada 1.8nm. De
diámetro helicoidal.
IMPORTANCIA
DEL ADN
• LA FUNCION BIOLOGICA DEL ADN INCLUYE EL
ALMACENAMIENTO DE INFORMACIÓN (GENES Y
GENOMA), LA CODIFICACIÓN DE PROTEÍNAS
(TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN) Y SU AUTO
DUPLICACIÓN (REPLICACION DEL ADN) PARA
ASEGURAR LA TRNASMISIÓN DE LA
INFORMACIÓN A LAS CÉLULAS HIJAS DURANTE
LA DIVISION CELULAR.

ENTONCES:
• CONTIENE INFORMACION GENÉTICA Y ES
RESPONSABLE DE LA TRANSMISIÓN
HEREDITARIA.

• ALMACENAN LAS INSTRUCCIONES QUE DIRIGEN

EL DESARROLLO DE UN HUEVO HASTA FORMAR
UN ORGANISMO ADULTO,Y MANTIENEN SU
FUNCIONAMIENTO .
EL CÓDIGO
GENÉTICO

El código genético es el conjunto de

normas por las que la información
codificada en el material genético
(secuencias de ADN o ARN) se
traduce en proteínas (secuencias de
aminoácidos) en las células vivas. El
código define la relación entre
secuencias de tres nucleótidos,
llamadas codones, y aminoácidos. Un
codón se corresponde con un
aminoácido específico.

La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una
función equivalente a letras en el código genético:
ADN =adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) y
ARN =adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C)
 Está organizado en
tripletes o codones:
cada aminoácido está
determinado por tres
Universalidad: El nucleótidos. Teniendo
código genético Nuclear en cuenta que existen
cuatro ribonucleótidos El código genético es
es universal
diferentes (U, C, A y degenerado: un mismo
coincidiendo en todos
G), hay 43 = 64 tripletes aminoácido puede estar
los organismo
distintos. determinado por más de
estudiados hasta la
un triplete o codón.
fecha. La única
Debido a que existen 64
excepción a la
tripletes distintos y hay
universalidad del
solamente 20
código genético es el
aminoácidos diferentes.
Código Genético
Mitocondrial.

CARACTERISTICAS DEL
Es un código sin
CÓDIGO superposición o sin
solapamientos: dos
GENÉTICO. aminoácidos sucesivos
no comparten
nucleótidos de sus
tripletes.
La lectura del ARN
mensajero es continua,
El triplete de iniciación
sin interrupciones.
suele ser AUG que
Cualquier pérdida o
codifica para Formil-
ganancia de un sólo
Metionina. También
ribonucleótido produce
pueden actuar como
a partir de ese punto
tripletes de iniciación
una modificación de la
GUG (Val) y UGG
pauta de lectura,
(Leu) aunque con
cambiando todos los
menor eficacia.
aminoácidos desde el
lugar de la alteración.
 El código genético

Primera posición
Segunda posición
(extrermo 5') Tercera posición
(extremo 3')
U C A G

Phe Ser Tyr Cys U

U
Phe Ser Tyr Cys C
Leu Ser Stop Stop A
Leu Ser Stop Trp G

EL
Leu Pro His Arg U
CÓDIG C
Leu Pro His Arg C
Leu Pro Gln Arg A
O Leu Pro Gln Arg G

GENÉ
TICO Ile Thr Asn Ser U
Ile Thr Asn Ser C
A
Ile Thr Lys Arg A
Met Thr Lys Arg G

Val Ala Asp Gly U

Val Ala Asp Gly C
G
Val Ala Glu Gly A
Val Ala Glu Gly G
 EL

CÓDIG
O

GENÉ
TICO
LA REPLICACIÓN DEL
EXPRESIÓN
ADN
GENÉTICA
(a través del código
genético)

ADN ARNm PROTEÍNA

TRANSCRIPCIÓN TRADUCCIÓN
(Núcleo/ (Ribosomas)
Nivel de citoplasma)
REPLICACIÓN
LA REPLICACIÓN DEL ADN
 Es el proceso
mediante el cual la
molécula de ADN
hace copias de sí
misma (y, por tanto
del cromosoma).
 En el núcleo hay
muchos nucleótidos
libres que son los
bloques de
construcción del
nuevo ADN .
PASOS DE LA REPLICACIÓN DEL ADN
 La doble hélice se desdobla
de modo que las dos cadenas
de nucleótidos quedan
paralelas y se rompen los
enlaces entre las bases. Las
dos cadenas de nucleótidos se
separan, empezando en un
extremo y abriéndose hasta el
otro.
 Cada mitad de la molécula
sirve como un molde para la
formación de una nueva
mitad del ADN. Las bases de
los nucleótidos libres se unen
con las bases
correspondientes en las dos
cadenas de nucleótidos
expuestas. La unión
específica de A con T y de C
con G, asegura que las copias
nuevas de ADN sean copias
exactas del original.
Pasos de la replicación del ADN
 Se forman enlaces entre los fosfatos y los
azúcares de los nucleótidos que se han
apareado con las cadenas de ADN. El resultado
es que se forman dos copias idénticas de la
molécula original de ADN.
 Las dos nuevas moléculas de ADN se enroscan
y de nuevo toman la forma de una doble hélice.
Esquema representativo de la replicación
del ADN
LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
 LA TRANSCRIPCIÓN
 La información para fabricar todas las proteínas está
almacenada en las moléculas de ADN de los
cromosomas.
 La sucesión de bases en las moléculas de ADN es un
código químico para la sucesión de aminoácidos en las
proteínas.
 Un segmento de ADN que codifica para una proteína
en particular se llama gene.
 Proceso en el que se transfiere la información
contenida en la secuencia del ADN hacia la
secuencia de proteína utilizando diversos ARN
como intermediarios. Durante la transcripción
genética, las secuencias de ADN son copiadas a
ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que
mantiene la información de la secuencia del
ADN. De esta manera, la transcripción del ADN
también podría llamarse síntesis del ARN
mensajero.

TRANSCRIPCIÓN
COMPONENTES:
-Una cadena(hebra, tira o banda) de ADN molde.
-La holoenzima ARN polimerasa.
-Ribonucleósidos trifosfatados (ATP,GTP,CTP,
UTP).

LUGAR DE TRANSCRIPCIÓN:
-Procariontes : la síntesis de la molécula de ARN se
realiza a nivel del citoplasma debido a que no presentan
compartimiento nuclear.
-Eucariontes : la síntesis de la molécula de ARN se realiza
dentro del núcleo a nivel de los nucléolos y del
nucleoplasma.
 ETAPAS DE LA
TRANSCRIPCIÓN

INICIACIO
PRE N DISGREGA
• La ELONGACI
INICIACIO CION DEL
ÓN TERMINA
N enzima PROMOTO • La
• El factor CION
que hace R • Si el ARN
• La enzima se
de el ARN
cae y el codifica
transcripc (la ARN enzima
ARN es para una
ión recon polimeras procede a
liberado. proteína,
oce el a) se une lo largo
Este éste será
inicio (el con el del ADN,
proceso exportado
promotor) factor de haciendo
de copia del
de un gen transcripc una copia
puede núcleo y
que ión hasta que
ser repeti llevado al
necesita y reconoc llega al
do varias citosol.
ser e final del
veces.
transcrito. la región gen.
del inicio.
 Es el proceso anabólico mediante el cual se
forman las proteínas a partir de los
aminoácidos ( síntesis de proteínas); la cual
viene determinada por el código genético..

En la traducción la secuencia de las bases

del ARNm, cuyo código es cuatro letras
(A,U,C,T), se descifra en otra secuencia, la
secuencia de los aminoácidos que van
TRADUCCIÓN construyendo a las proteínas. Cada codón de
ARNm permite la incorporación de un
aminoácido.
.

LUGAR DE TRANSCRIPCIÓN.

Se realiza en los ribosomas (son sistemas

mecanoquímicos que sintetizan proteínas)
PASOS DE LA TRADUCCIÓN
 Un extremo de la molécula de ARNm se pega al ribosoma.
 Las moléculas de ARNt recogen ciertos aminoácidos y se
mueven hacia el punto donde el ARNm está pegado al ribosoma.
 Una molécula de ARNt con el anticodón correcto se enlaza con
el codón complementario en el ARNm.
 A medida que el ARNm se mueve a lo largo del ribosoma, el
siguiente codón hace contacto con el ribosoma. El siguiente ARNt
se mueve a su posición con su aminoácido. Los aminoácidos
adyacentes se enlazan por medio de un enlace peptídico.
 Se desprende la primera molécula de ARNt. El siguiente codón se
mueve a su posición y el siguiente aminoácido se coloca en su
posición.
 El proceso se
repite hasta que
se traduzca el
mensaje completo
y se forme un
cadena grande de
aminoácidos que
formará parte de
una proteína.
MUCHAS
GRACIAS