NEUROCIENCIAS

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¿EN QUÉ CONSISTE?

Es un trastorno crónico del sueño que se caracteriza por una


somnolencia extrema durante el día y ataques repentinos de
sueño.

Según el El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y


Accidentes Cerebrovasculares afirma “La narcolepsia es un
trastorno neurológico crónico que afecta la capacidad del cerebro
de controlar los ciclos de sueño y vigilia.”

Las personas que padecen narcolepsia a menudo tienen


dificultades para mantenerse despiertos durante períodos largos.

Es un trastorno crónico que no tiene cura. Sin embargo, los


síntomas se pueden controlar con medicamentos y cambios en el
estilo de vida y también con el l apoyo de los demás (como la
familia, los amigos,etc)

Fuente: Narcolepsia - atención en Mayo Clinic

https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/Narcolepsia.htm
La narcolepsia presenta los siguientes síntomas:
impulso fuerte de dormir, con frecuencia
seguido por un período de sueño
SOMNOLENCIA
DIURNA EXTREMA pueden durar desde unos pocos segundos
hasta algunos minutos

Los ataques a menudo duran de 30 segundos


a 2 minutos.

CATAPLEXIA

Síntomas En casos graves, usted puede caerse y quedarse


paralizado hasta por varios minutos.

Se ve o escucha cosas que no existen, ya sea


mientras se queda dormido o cuando se
ALUCINACIONES despierta

No se puede mover su cuerpo a medida que


empieza a dormirse o apenas se despierta

PARÁLISIS DEL
SUEÑO
Puede durar hasta 15 minutos
TIPOS DE NARCOLEPSIA
En estudios realizados por el ninds (El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes
Cerebrovasculares) existen 2 tipos de narcolepsia:

● Narcolepsia tipo 1 (anteriormente llamada narcolepsia con cataplexia). Este diagnóstico se basaba en
que la persona tenía niveles bajos de una hormona cerebral (hipocretina) o presentaba cataplexia y
somnolencia diurna excesiva en una prueba de siesta especial.
● Narcolepsia tipo 2? (anteriormente llamada narcolepsia sin cataplexia). Las personas con esta afección
presentan somnolencia diurna excesiva pero, por lo general, no tienen debilidad muscular
desencadenada por emociones. Normalmente, tienen síntomas menos intensos y tienen niveles
normales de la hormona cerebral hipocretina.

Además informan que “Una afección conocida como narcolepsia secundaria puede ser consecuencia de una lesión
del hipotálamo, una región profunda del cerebro que ayuda a regular el sueño. Además de experimentar los
síntomas típicos de la narcolepsia, las personas también pueden tener problemas neurológicos graves y dormir por
períodos largos (más de 10 horas) cada noche”

https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/Narcolepsia.htm
PRINCIPALES CAUSAS DE LA NARCOLEPSIA

Según estudios realizados por el ninds (El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y
Accidentes Cerebrovasculares) indica que: “La pérdida de neuronas que producen hipocretina en
el hipotálamo es la causa principal de narcolepsia de tipo 1. Esas neuronas son importantes para
estabilizar los estados de sueño y vigilia. Cuando esas neuronas no están, pueden suceder
espontáneamente cambios entre la vigilia, el sueño REM y el sueño no REM. Esto trae como
consecuencia fragmentación del sueño y los síntomas diurnos que experimentan las personas con
narcolepsia” ("Narcolepsia", NINDS. Junio 2019.)
https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/Narcolepsia.htm
TRATAMIENTOS PARA LA NARCOLEPSIA
La narcolepsia tiene tratamiento paliativo es decir para la síntomas no hay cura para este
trastorno. Los fármacos a usar será depende a los síntomas estos pueden ser:

● Modafinil : para mantener a las personas alerta durante el dia.


● Antidepresivos tricíclicos: para la pérdida de tono muscular, alucinaciones y sueños intensos,
parálisis de sueño.
● El paciente necesitará de acompañamiento familiar, amical y otros para dar fuerzas y ayudarlos.
NATUROTERAPIA FITOTERAPIA
Cambiar hábitos alimentarios. La planta “Yohimbe” contiene yohimbina que hace que el
individuo permanezca despierto más tiempo. También ha
Realizar pequeñas siestas después de las comidas. sido utilizada contra la impotencia como viagra natural.

Eliminar las toxinas. Tiene una propiedades similares al de la anfetamina.


Trate de mantener un horario
Evitar la cafeína, el alcohol y
de acostarse y despertarse que comidas pesadas.
sea la misma hora.
CAMBIOS EN EL
ESTILO DE VIDA

Haga ejercicio.
No fumar.
● Evitar conducir durante largos trayectos.
● Evitar utilizar máquinas peligrosas (en el
domicilio o en el trabajo)
● Realizar cortos periodos de descanso a lo
largo del día.
● Evitar las comidas copiosas
Concluimos que, la narcolepsia es una enfermedad infradiagnosticada,
primordialmente por la variabilidad de la sintomatología, por el retraso en su
diagnóstico.

El riesgo de la narcolepsia es asociada significativamente al mayor nacimiento


en la prole familiar donde vemos que son genéticamente susceptibles. Este
hecho apoya a hipótesis patógena de la influencia ambiental en el riesgo de la
narcolepsia, a través de un mecanismo autoinmune, de las infecciones en la
infancia o de ambos.

Sin embargo, al conocer la importancia de esta patología, se puede ofrecer una


detección oportuna y el tratamiento adecuado para evitar la disfunción
académica y laboral de los pacientes, controlando con medicamentos y cambios
de estilo de vida. El apoyo de los demás (como la familia, los amigos, los
empleadores y los maestros) puede ayudar a afrontar la narcolepsia.

De la Herrán-Arita AK, Guerra-Crespo M, Drucker-Colín R.


Narcolepsy and orexins: an example of progress in sleep research. Front
Neurol 2011; 2: 1-8. 2.
REFERENCIAS
R.M. Pabón, I. García de Gurtubay, G. Morales, J. Urriza, L. Imirizaldu, F. Ramos-Argüelles (2010) Narcolepsia:
actualización en etiología, manifestaciones clínicas y tratamiento, Anales Sis San Navarra vol.33 no.2 Pamplona.
Recuperado de http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272010000300007

De la Herrán-Arita AK, Guerra-Crespo M, Drucker-Colín R. Narcolepsy and orexins: an example of progress in


sleep research. Front Neurol 2011; 2: 1-8. 2.

joschin hallmayer et al.narcole psy is strn gly associayed with the tcr alpha lpcus. Nat genet. 2009 june; 41 (6): 708-
711.

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