Farmacologia en El Embarazo - Parto y Lactancia Expo

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FARMACOLOGIA

EN EL EMBARAZO -
PARTO Y
L ACTANCIA
FARMACOLOGIA EN EL EMBARAZO -PARTO Y
LACTANCIA
Un estudio realizado por el Grupo Español sobre 1371 gestantes
• 7% → ningún medicamento
• 45% → tomaba 3 o más, (39 % eran de dos o más principios
activos).
Medicamentos:
- Analgésicos Tto:
- Anemia.
- Antiácidos
- Náuseas.
- Antieméticos
- Vómitos
- Antihistamínicos
- Dispepsia
- Antimicrobianos

Aproximadamente del 2-3% de los recién nacidos presentan


anomalías congénitas y de estas el 2-5 % se debe a fármacos
ANTECEDENTES DE ALTERACIONES FARMACOLOGIA EN EL
EMBARAZO -PARTO Y LACTANCIA

Alemania Occidental (1960): Amelia


y Focomelia
(Talidomida)

EEUU(1940-1970): Alteraciones
benignas
(Dietilestilbestrol)
¿COMO LA FISIOLOGÍA MATERNA-FETAL TIENE INFLUENCIA
SOBRE LA BIODISPONIBILIDAD DE UN FÁRMACO?

Los niveles fetales de un fármaco dependen: Fármaco se excrete por el riñón fetal.
- Transferencia placentaria No se transfieran directamente a la
- Velocidad de eliminación materna madre, en cambio, se distribuyan en
- Vía de administración algunos órganos fetales.

UNIDAD MADRE-PLACENTA-FETO
 MADRE
- Retraso de vaciamiento gástrico
- Vaciamiento gástrico lento
- Paso lento en el intestino delgado
- Volumen plasmático (40-50%)
- Coleastasis
UNIDAD MADRE-PLACENTA-FETO
 PLACENTA

Difusión → Transferencia placentarias


- ↑ La superficie vellosa(25ss) y ↓ al final del embarazo
- ↓ Densidad de microvellosidades
- Disminuye el grosor del sct.
- Cotiledones(90% del FUP)

DIFUSIÓN FACILITADA TRANSPORTE ACTIVO


DIFUSIÓN SIMPLE
Mediada por un Transportador, sin Mediada por un transportador en
Proporcional a la gradiente de
energía (no fármacos) contra de una gradiente de
concentración
concentración

FA C T O R E S D E L F Á R M A C O PA R A AT R AV E Z A R F Á R M A C O S Q U E N O AT R AV I E Z A N
L A P L A C E N TA L A P L A C E N TA
UNIDAD MADRE-PLACENTA-FETO
 FETO
Circulación fetal
- Distribución fetal del fármaco → Sangre Venosa Umbilical Circulación hepática
- ↑ EG: Ph intracelular fetal, más ácida
- Sist. Enzimáticos fetales: detectan(12-14ss)
- Presencia de fármacos en los líquidos fetales amnióticos

Sensibilidad embriofetal a los fármacos a través de embarazo:

- PERIODO PREEMBRIONARIO- IMPLANTACIÓN


- CRÍTICO: 15-60
Sin unión circulatoria madre-feto
- Corazón(3-4ss)
- PERIODO EMBRIONARIO
- G. Externos(8-9ss)
Organogénesis(1° trimestre)
- Cerebro- Esqueleto(3ss-posnatal)
- PERIODO FETAL
- Afectar el crecimiento y desarrollo funcional
CONSIDERACIONES AL
PRESCRIBIR FÁRMACOS
DURANTE EL EMBARAZO:

En el primer trimestre del embarazo no


administrar fármacos al no ser que esté en riesgo.

Procurar no prescribir fármacos con potencial


teratógeno durante la fase lútea en la mujer en
edad fértil, sin un método confiable de
planificación familiar.

Un fármaco puede producir diferentes


malformaciones.
Un fármaco puede producir diferentes
malformaciones.
CON ESTOS PRINCIPIOS DEBEMOS:

1. Reevaluar los fármacos


consumidos con anterioridad.
2. Prescribir únicamente los
fármacos estrictamente
necesarios.
3. Restringir de forma rigurosa
la prescripción de fármacos
durante el primer trimestre.
4. Evitar la utilización de
nuevos fármacos.
FARMACOLOGIA DURANTE LA LACTANCIA

Fármacos transferidos a la leche materna.


FACTORES
MATERNOS
Dosis y duración de la terapia:

Ruta de la administración.

Farmacocinética:

Factores del Lactante


Valores de aclaramiento aproximado según edad

Edad post concepción Aclaramiento de drogas


(en relación al adulto)

24-28 sem. 5%

28-34 sem. 10%

34-40 sem. 33%

40-44 sem. 50%

44-68 sem. 66%


> 68 sem. 100%
Determinantes de la exposición del fármaco
en el lactante a través de la leche materna.

Proporción leche-plasma

Dosis pediátrica:

Dosis relativa pediátrica (DRP)


ANEXOS-CLASIFICACION FDA

E1: Compatible
Categoría B (18%):

E2: Dato limitado en humanos


Categoría C (48%):
Probablemente compatible

E3: El beneficio para la madre es muy superior al riesgo


Categoría D (22%): embrionario/fetal -
Compatible

E4: Datos en humanos sugieren un riesgo bajo


Categoría X (6%):
E5: datos limitados en humanos .Datos en
animales sugieren un riesgo bajo
E10: contraindicado en el segundo
y tercer trimestres
E6: datos limitados en humanos .Datos en
animales sugieren un riesgo moderado

E11: contraindicado
E7: datos limitados en humanos .Datos en
animales sugieren riesgo

E8: datos limitados en humanos Datos en


animales sugieren un riesgo alto.

E9: contraindicado en el primer trimestre


RECOMENDACIONES EN LA LACTANCIA

COMPATIBLE
El medicamento no se excreta en
leche materna humana en
cantidades clínicamente
significativas.
INTERRUMPIR LA
LACTANCIA MATERNA
El medicamento puede ser o no
excretado en leche materna, pero
el beneficio del tratamiento para
la madre es muy superior a los
beneficios de la lactancia para el
niño.
INTEGRANTES
- A L F A R O VA R G A S J E N N Y
- A R A M AY O G O N Z A L E S
DARIMKA
- RAMIREZ MALIMBA
ELIZABETH
- ROJAS ESPINOZA LEYDI

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