Trastornos Hematológicos
Trastornos Hematológicos
Trastornos Hematológicos
HEMATOLÓGICOS
EN EL EMBARAZO
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ANEMIAS
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EFECTOS SOBRE LOS
RESULTADOS DEL EMBARAZO
• PARTO PREMATURO
• RCIU
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ANEMIA POR DEFICIENCIA DE
HIERRO
Las dos causas más comunes de anemia durante el
embarazo y el puerperio son la deficiencia de hierro y la
pérdida aguda de sangre.
En una gestación única típica, la necesidad materna de
hierro promedia cerca de 1 000 mg.
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DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
• HIPOCRÓMICA / MICROCÍTICA • Suplementos orales diarios con
• NIVELES DE FERRITINA BAJOS 30 a 60 mg de hierro elemental
(niveles <10 a 15 mg/L) • 400 μg de ácido fólico
• NIVELES DE HEPCIDINA BAJOS
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ANEMIA POR PERDIDA DE Anemia asociada a
SANGRE enfermedad crónica
ABORTO IRC
EMBARAZO ECTÓPICO CA
MOLA HIDATIFORME VIH
HEMORRAGIA OBSTETRICA EII
>> TRANSFUNDIR<< NEOPLASISAS
SIN SINTOMAS ADVERSOS O AR
SEPSIS. HTA
SUPLEMENTO ORAL DE HIERRO
POR 3 MESES
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Anemia megaloblástica
CAUSAS
• Se caracterizan por anomalías Deficiencia de ácido fólico (defectos
en la sangre y en la médula ósea del TN)
derivadas de una síntesis Dieta
deficiente de DNA Drogas
• Esto conduce a células grandes Etanol
con una maduración nuclear El requerimiento de ácido fólico es
detenida, mientras que el de 50 a 100 μg/d.
citoplasma madura con más Durante el embarazo, los requisitos
normalidad. aumentan y se recomiendan 400
μg/d.
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Anemia hemolítica Toxinas bacterianas
• El daño puede ser estimulado Exotoxina de Clostridium
por una anomalía congénita perfringens
de los glóbulos rojos o, en Endotoxinas de bacterias gram (–)
otros casos, por anticuerpos
dirigidos contra proteínas de
membrana de los glóbulos
rojos.
• HEMOLISIS AUTOINMUNE
• HEMOLISIS INDUCIDA POR
FARMACOS
• ASOCIADO AL EMBARAZO
ANEMIA APLÁSTICA E HIPOPLÁSICA
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POLICITEMIAS
Policitemia secundaria Policitemia vera
• La eritrocitosis excesiva • Trastorno primario
durante el embarazo suele mieloproliferativo de las
estar relacionada con la células madre
hipoxia crónica causada por hematopoyéticas primarias
una cardiopatía congénita clonadas, que se caracteriza
materna o un trastorno por una proliferación excesiva
pulmonar crónico de precursores eritroides,
• Fumar cigarrillos de manera mieloides y megacariocíticos
inusitada puede causar
policitemia
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HEMOGLOBINOPATÍAS
Hemoglobinopatías Fisiopatología
falciformes
• La hemoglobina A es el que Los glóbulos rojos con
consta de dos cadenas α y dos hemoglobina S se deforman
β. En contraste, la hemoglobina cuando se desoxigenan y la
falciforme (hemoglobina S) se hemoglobina se agrega. Estas
origina a partir de una sola deformaciones y
sustitución de la betacadena del conformaciones constantes
ácido glutámico por la valina, causan daño a la membrana y
que se deriva de una sustitución la célula puede adquirir,
A por T en el codón 6 del gen de permanentemente, la forma
la betaglobina característica de hoz o
medialuna de esta patología
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TRATAMIENTO
INDUCCIÓN DE LA
HEMOGLOBINA F
FARMACOS QUE
ESTIMULAN LA
GAMMACADENA
(hidroxiurea)
TRASPLANTE DE CÉLULAS
HEMOPOYÉTICAS
TRANSFUSIONES
PROFILÁCTICAS DE
GLÓBULOS ROJOS.
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SINDROMES DE TALASEMIA
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TROMBOCITOSIS TRATAMIENTO
• Deficiencia de hierro • Los tratamientos
• Infecciones recomendados durante el
• Enfermedades inflamatorias embarazo incluyen ácido
acetilsalicílico, heparina de
• Tumores malignos
bajo peso molecular y
• Mutaciones alfainterferón
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DEFECTOS DE LA COAGULACIÓN
HEREDADOS
• Hemofilias A y B
• Enfermedad de Von Willebrand
• Inhibidores del factor VIII o IX
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REFERENCIAS
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