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    Kawasaki

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    Lidario Alonso
    La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Se caracteriza por fiebre prolongada, inflamación de mucosas, exantemas en la piel y agrandamiento de ganglios linfáticos. Puede causar aneurismas en las arterias coronarias que conducen a problemas cardíacos. Aunque su causa es desconocida, se sospecha que podría deberse a una respuesta inmune exagerada tras una infección viral común. El tratamiento incluye gammaglob

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    La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Se caracteriza por fiebre prolongada, inflamación de mucosas, exantemas en la piel y agrandamiento de ganglios linfáticos. Puede causar aneurismas en las arterias coronarias que conducen a problemas cardíacos. Aunque su causa es desconocida, se sospecha que podría deberse a una respuesta inmune exagerada tras una infección viral común. El tratamiento incluye gammaglob

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    La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Se caracteriza por fiebre prolongada, inflamación de mucosas, exantemas en la piel y agrandamiento de ganglios linfáticos. Puede causar aneurismas en las arterias coronarias que conducen a problemas cardíacos. Aunque su causa es desconocida, se sospecha que podría deberse a una respuesta inmune exagerada tras una infección viral común. El tratamiento incluye gammaglob

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    La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Se caracteriza por fiebre prolongada, inflamación de mucosas, exantemas en la piel y agrandamiento de ganglios linfáticos. Puede causar aneurismas en las arterias coronarias que conducen a problemas cardíacos. Aunque su causa es desconocida, se sospecha que podría deberse a una respuesta inmune exagerada tras una infección viral común. El tratamiento incluye gammaglob

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    de 10

    INSTITUTO POLITECNICO

    NACIONAL
    Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía
    Enfermedad de
    Kawasaki
    - sindrome mucocutaneo ganglionar -

    “Anatomía Patológica”
    Alumno: Alonso Espinoza David Etmael
    Introducción
    • Vasculitis de pequeños y medianos Características
    vasos. - Afección autolimitada
    • < 5 años - Fiebre
    • Rara vez en adultos. - Inflamación aguda (art coronarias)
    • Mayormente en varones.
    • Países asiáticos (Japón, Corea del Complicaciones:
    sur). - Aneurisma de Arteria Coronaria
    • Distribución mundial. - Contractilidad miocárdica deprimida
    • Morbilidad y mortalidad - Insuficiencia cardiaca = infarto
    significativas.
    Enfermedad de Kawasaki
    • Se sugiere un origen
    infección vírica.
    Fiebre mayor
    a 5 días
    • Posible causa
    desencadenante de
    Erupción cutánea y
    respuesta inmunitaria en cambios en mucosa
    células endoteliales. oral

    Linfadenopatía
    • Asociado a Epstein-Barr, cervical
    rotavirus, entre otros virus
    y bacterias. Inyección
    conjuntival
    • Posible protección por
    anticuerpos maternos.
    Diagnostico clínico

    ● Adenopatía: cervical unilateral > 1.5 cm.


    ● Boca: Inyección faríngea / labios secos con fisuras / lengua de fresa.
    ● Conjuntivitis: Bilateral no purulenta.
    ● Distal de extremidades: Edema, eritema en manos y pies.
    ● Exantemas: Polimorfo y cambiante de inicio en el tronco (no vesicular).
    ● Fiebre alta: > 5 días. *
    Dx Clínico: debiendo cumplir fiebre mayor a 5 días, 4 criterios clínicos
    (A, B, C, D, E)
    Criterios:
    ● PCR > 30mg/l y/o VSG > 40 mm/hr
    ● Albumina < 3 g/dl
    ● Anemia según la edad del infante
    ● ALT elevada
    ● Plaquetas > 450.000/μl después de 7 días
    ● Leucocitos > 15,000/μl
    ● Orina > 10 células/campo con urocultivo
    negativo
    Pronostico:
    ● Afectación cardiaca, ¿No hay? Todo bien!!!
    ● Mortalidad: 0.2 – 2.8 % (afección coronaria)
    ● 50% aneurismas desaparecen en 1-2 años
    Tratamiento:

    ● Gammaglobulina intravenosa
    ● Acido Acetil Salicílico
    ● Corticoides
    Gracias por su
    atención!
    Bibliografía:

    ● PREGO PETIT, JAVIER. (2003). Enfermedad de Kawasaki. Archivos de Pediatría del


    Uruguay, 74(2), 99-113. Recuperado en 17 de noviembre de 2022, de
    http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492003000200006
    &lng=es&tlng=es
    .
    ● Rowley AH, Baker SC, Orenstein JM, Shulman ST. La búsqueda de la causa de los
    cuerpos de inclusión citoplasmáticos de la enfermedad de Kawasaki proporciona una
    nueva perspectiva. Nat Rev Microbiol. 2008;6:394-401.

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