Biofarmacia

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


¨FARMACIA Y BIOQUÍMICA¨

Forma Y Tamaño De La Partícula Que Afectan La Liberación


Del Fármaco
Dispersiones Sólidas

INTEGRANTES:
● MIRIAM PANCORBO BERNAOLA
● CORAIMA ARIANA SERRANO CUCHO
● JOHAN HUILLCA DELGADO
● EDGAR LINO CCAHUANTICO MAMANI
Forma Cristalina
A las cristalinas se les conoce como
poliformos. Amorfo

LOS PUNTOS DE FUSION LAS


DENSIDADES SOLUBILIDAD SON
CARACTERISTICAS PUEDEN VARIAR CON
LA FORMA POLIMORFICA
el sólido
amorfo
las formas amorfas tienen una
velocidad de disolución más
rápida, que las formas cristalinas y
por lo tanto en general es mejor
absorbida.

carece de fuertes uniones


entre sus moleculas
TAMAÑO DE PARTÍCULA

Los fármacos que son


administrados por vía
oral,en formas sólidas
antes de ser absorbidos
deben disolverse en los
fluidos gastrointestinales

¿Que es una
superficie
específica? La superficie
específica se
relaciona con el
La velocidad de
la superficie específica tamaño de la
disolución es
se define como el area partícula
directamente total que presentan las
proporcional a la partículas contenidas
superficie específica en un peso
determinado
5
Relación entre diámetro de partícula y la superficie
específica

Es conveniente disminuir el
tamaño de partícula para la
mayoría de fármacos que
presenten inicialmente

6
Aun con la micronización
de fármacos poco
solubles no se garantiza
Por otra parte...
la disolución y por lo
tanto puede no haber
una biodisponibilidad del
fármaco.

Debido a su
naturaleza Ej:Ácido acetil salicílico,
hidrófoba. fenobarbital y
fenacetina.
CASO DE GRISEOFULVINA
CASO DE DIGOXINA
GRACIAS

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