MICROSPORUM
MICROSPORUM
MICROSPORUM
CLASIFICACIÓN
La clasificación de los hongos esta basada en los métodos de
reproducción: sexual y asexual, donde se ven diferenciadas entre
los diferentes grupos las características estructurales internas como
pueden ser: esporas e hifas.
(Blackwell, 2010), indica que los hongos verdaderos están divididos
taxonómicamente en cuatro grupos o filos:
• Ascomycota
• Basidiomycota
• Chytridiomycota
• Zygomycota
GENERALIDADES
FILO ASCOMYCOTA
TAXONOMÍA
Reino: Fungí
División Ascomycota
Clase Eurotiomycetes
Orden Onygenales
Familia Arthrodermataceae
INTRODUCCIÓN
• Microsporum canis.
• M. gypseum. a b
• M. audouinii.
• M. nanum.
c d
• Características microscópicas
Caracterizados por presentar abundantes macroconidias que se observan de forma aislada y en
racimo, y su pared puede ser fina, intermedia o gruesa de superficie que puede ser lisa, rugosa o
espiculada. Suele tener extremos puntiagudos, fusiformes o redondeados y puede presentar de 1
a 15 septos.
• Microcondias:
Sésiles, pendicilados o clavados, escasos
o ausentes.
Generalmente se disponen solitarios a lo
largo de la hifa.
DESCRIPCIÓN
• Características Macroscópicas:
Colonias de crecimiento moderado de 6 a 10 días, blanco-amarillentas,
vellosas, planas, radiadas o lanosas; el reverso suele ser amarillo oscuro.
(Arenas, 2008. Larone, 2011)
• Características macroscópicas
Son hongos de crecimiento rápido (aproximadamente
6 días), de color café canela a beige, pulverulentas,
Colonias de M. gypseum, de color beige, pulverulentas,
granulosas, planas, el reverso de color café (marrón). planas, de forma estrellada. (Rodríguez, 2016)
(Arenas, 2008)
• Características Microscópicas:
Su micelio es septado, hialino, ramificado, presenta
macroconidios de hasta 60µm de largo, son septados (de
menos de 6 segmentos), equinulados, de pared gruesa,
sus extremos son redondeados (lo que lo diferencia
Azul de algodón Lactofenol, 40x. de M. canis) (Larone, 2011. Bonifaz, 2012)
(Bonifaz, 2012)
Microsporum Audouinii
•Características Macroscópicas:
Colonias de crecimiento moderado, 6 a 10 días, grises,
Colonia blanca-grisacea, aterciopelada,
aterciopeladas, planas, el reverso presenta pigmento plana con aspecto de “piel de ratón”.
(Arenas, 2008)
color café-marrón a rojizo. (Arenas, 2008)
• Características microscópicas
Es un micelio septado, hialino, ramificado, Presenta microconidios
de la misma forma que las otras especies de Microsporum, pero
los macroconidios son de forma diferente, son ahusados, con
extremos puntiagudos (como M. canis) pero algunos tienen un
Se observa un macroconidio, la flecha señala la
“cintura”, de extremo puntiagudo, hialino, estrechamiento en el centro (figuran una cintura). (Larone, 2011.
septado; gran cantidad de microconidios. Azul de
algodón Lactofenol, 40x. Arenas, 2008)
Microsporum nanum
ESTRATOS DE LA PIEL
Queratina
Adecuada adaptación al
estrato corneo
Dermatofitos producen
queratinasas, que facilitan el
desarrollo de los mismos en la
capa cornea
Los sistemas más comunes para clasificar dermatofitos son:
Especies afectadas
• Perros y gatos: M. canis es la especie más común, especialmente en los gatos M. gypseum
• Ganado bovino: Entre las especies que aparecen en forma ocasional, se encuentran: M. gypseum, M.
nanum y M. canis.
• Ovejas y cabras: se han observado brotes de M. canis.
• Caballos: Se observa M. gypseum, M. canis.
• Cerdos: M. nanum es el agente más importante.
• Aves: Ocasionalmente se observan infecciones por M. gypseum.
Distribución geográfica
Los dermatofitos crecen mejor en un ambiente cálido y húmedo y son, por lo tanto, más comunes en
regiones tropicales y subtropicales.
La distribución geográfica varía en función de los distintos microorganismos: M. canis, M. nanum son
de distribución mundial.
Período de incubación
Caninos
felinos
Bovinos
Equinos
Ovinos y Caprinos
Porcinos
Para las pruebas de diagnóstico se puede usar una lámpara de Wood para examinar el pelaje y hallar a
estos hongos el examen microscópico de muestras de piel o de pelo en hidróxido de potasio (KOH) puede
revelar hifas o conidias.
El diagnóstico definitivo suele realizarse mediante un cultivo, para los cultivos pueden utilizarse muestras
de piel o de pelos removidos.
Los dermatofitos tradicionalmente se identifican usando un “cultivo en portaobjetos” para observar las
estructuras reproductivas (conidias) y las hifas. Se pueden identificar las especies mediante la estructura y
el color de la colonia, la microconidia, macroconidia y otras estructuras microscópicas.
Tratamiento
Prevención