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    Bioquimica y El Ciclo de Krebs

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    Ronal Vásquez Bautista
    El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave que ocurre en las mitocondrias de las células y que implica una serie de reacciones químicas que degradan los productos de la glucólisis para generar energía en la forma de ATP, NADH y FADH2. El ciclo también produce moléculas intermediarias que se utilizan en otras vías metabólicas.

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    Bioquimica y El Ciclo de Krebs

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    Ronal Vásquez Bautista
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    El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave que ocurre en las mitocondrias de las células y que implica una serie de reacciones químicas que degradan los productos de la glucólisis para generar energía en la forma de ATP, NADH y FADH2. El ciclo también produce moléculas intermediarias que se utilizan en otras vías metabólicas.

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    BIOQUIMICA Y EL CICLO DE KREBS

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    BIOQUIMICA Y EL CICLO DE KREBS

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    El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave que ocurre en las mitocondrias de las células y que implica una serie de reacciones químicas que degradan los productos de la glucólisis para generar energía en la forma de ATP, NADH y FADH2. El ciclo también produce moléculas intermediarias que se utilizan en otras vías metabólicas.

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    El documento describe el ciclo de Krebs, un proceso metabólico clave que ocurre en las mitocondrias de las células y que implica una serie de reacciones químicas que degradan los productos de la glucólisis para generar energía en la forma de ATP, NADH y FADH2. El ciclo también produce moléculas intermediarias que se utilizan en otras vías metabólicas.

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    UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

    FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA


    DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA ORGÁNICA

    CICLO DE KREBS
    Alumnos :
    Condor Tocas Gladis
    Diaz López José
    Saldaña Mucching Alex

    Profesora:
    Rabanal Melissa

    2019-II
    ¿Qué es el ciclo de Krebs? ¿Dónde se da?
    DEFINICIONES

    El acido cítrico C6H8O7 es un acido orgánico


    tricarboxilico. En bioquímica aparece como un
    Acido Cítrico metabolito intermediario en el ciclo de los ácidos
    tricarboxilicos.

    Es una molécula intermediaria clave en el


    metabolismo  que interviene en un gran número de
    Acetil-CoA reacciones bioquímicas. Se forma cuando una
    molécula de coenzima A  acepta un grupo acetil.
    Dinucleótido de flavina y adenina (abreviado FAD en su
    FAD forma oxidada y FADH2 en su forma reducida) es una
    coenzima   que interviene en las reacciones metabólicas 

    Nicotinamida adenina dinucleótido (abreviado NAD+ en su


    NAD forma oxidada y NADH en su forma reducida) es una
    coenzima que se halla en las células vivas.

    El GTP es un  nucleótido  cuya  base nitrogenada es la


    GTP purina y guanina. Su función es similar a la del ATP.
    Ciclo de Krebs
    REACCION PREVIA
    REACCIÓN 1 : Condensación del oxalato con la acetil CoA
    REACCIÓN 2 : Isomerización del citrato a isocitrato
    REACCIÓN 3 : Oxidación y descarboxilación del isocitrato
    REACCIÓN 4 : El α-cetoglutarato se transforma en succinil-CoA
    REACCIÓN 5 : La succinil-CoA rinde succinato y GTP
    REACCIÓN 6 : El succinato se transforma en fumarato
    REACCIÓN 7 : El fumarato se hidrata y genera malato
    REACCIÓN 8 : El malato se oxida a oxalacetato
    Por una vuelta del ciclo de Krebs se producen las
    siguientes transformaciones

    INICIAL PRODUCE
    3 NAD+ 3 NADH
    1 FAD+ 1 FADH2
    2 ATP
    Regulación del ciclo de Krebs

    Este ciclo esta regulado en 3 los sitios


    altamente
    exergónicos:
    • Citrato sintasa
    • Isocitrato deshidrogenasa
    • Complejo alfa cetoglutarato deshidrogenasa
    REACCIÓN GLOBAL
    FUNCIONES
    • Produce casi todo el CO2 metabólico.

    • Sus componentes regulan de forma directa o indirecta a otros sistemas


    enzimáticos.

    • Dirige el exceso de energía y muchos intermediarios hacia la síntesis de


    ácidos grasos.
    IMPORTANCIA
    • Proceso común de la oxidación de todos los nutrientes :CHO , proteínas , acidos grasos.

    • Genera precursores biosintéticos .

    • Genera equivalentes reductores necesarios para el proceso de transporte electrónico (respiración


    celular) para luego obtener ATP
    BIBLIOGRAFÍA
     Lehninger Principles(of(Biochemistry."5ª"ed."Freeman,"2009."Cap"16."
     Mark’s(Basic(Medical(Biochemistry."A"clinical"approach."3ª"ed."LWW.,"2
    008."Cap"20."
     Feduchi"y"cols."Bioquímica:
    (conceptos(esenciales."Panamericana,"2011."Cap"13.""
     Berg,"Tymoczko"and"Stryer."Biochemistry."7ª"ed."WH."Freeman,"2011."
    Cap"17." • Voet"and"Voet."Biochemistry."4ª"ed."Wiley,"2011."Cap"21.
     https://bioquimicakinesio.files.wordpress.com/2015/09/krebs2.pdf

     https://ocw.unican.es/pluginfile.php/800/course/section/857/Tema%252
    012.%2520Ciclo%2520de%2520Krebs.pdf
    GRACIAS

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