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    FARMACODINAMIA

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    Daniela Martinez Macias
    El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia, incluyendo la interacción entre los fármacos y los receptores farmacológicos, las diferentes clases de uniones fármaco-receptor, y cómo la afinidad y eficacia de un fármaco determinan su respuesta. Explica que los fármacos ejercen sus efectos al unirse a receptores celulares específicos, y que la relación entre la dosis de un fármaco y la respuesta del organismo se puede cuantificar a través de curvas d

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    Daniela Martinez Macias
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    El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia, incluyendo la interacción entre los fármacos y los receptores farmacológicos, las diferentes clases de uniones fármaco-receptor, y cómo la afinidad y eficacia de un fármaco determinan su respuesta. Explica que los fármacos ejercen sus efectos al unirse a receptores celulares específicos, y que la relación entre la dosis de un fármaco y la respuesta del organismo se puede cuantificar a través de curvas d

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    El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia, incluyendo la interacción entre los fármacos y los receptores farmacológicos, las diferentes clases de uniones fármaco-receptor, y cómo la afinidad y eficacia de un fármaco determinan su respuesta. Explica que los fármacos ejercen sus efectos al unirse a receptores celulares específicos, y que la relación entre la dosis de un fármaco y la respuesta del organismo se puede cuantificar a través de curvas d

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    FARMACODINAMIA

    SEBASTIÁN CORREA POLANÍA


    DANIELA LA NENA PRO MARTÍNEZ MACIAS
    MARÍA CAMILA RODRÍGUEZ SANTANA
    FARMACODINAMIA
    Estudio de los mecanismos de acción de los
    medicamentos y de los efectos bioquímicos, fisiológicos
    o directamente farmacológicos que desarrollan las
    drogas.

    Cómo una molécula de un medicamento o sus


    metabolitos interactúan con otras moléculas originando
    una respuesta (acción farmacológica).
    RECEPTORES FARMACOLÓGICOS

    Un “receptor” es aquella macromolécula celular con


    la que el fármaco se une para iniciar sus efectos y
    provocar una respuesta.

     Las acciones farmacológicas se llevan a cabo


    mediante las interacciones de los fármacos con
    sus receptores.
    UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
    RELACIÓN DOSIS- RESPUESTA
    La dinámica de un fármaco puede cuantificarse
    mediante la relación entre la dosis
    (concentración) del fármaco y la respuesta del
    organismo (paciente) a ese fármaco.

    Se cuantifican a través de las conocidas curvas


    dosis respuesta
     Graduales
     Cuantales
    INTERACCIONES FÁRMACO-
    RECEPTOR
    Las interacciones fármaco-receptor suelen ocurrir de manera iónica, por enlaces de
    hidrógeno, hidrófobas, enlaces covalentes, entre otras.
    RECEPTORES FARMACOLÓGICOS
    Las proteínas constituyen el grupo más amplio de receptores farmacológicos
    • Receptores de hormonas
    • Neurotransmisores
    • Enzimas metabólicas o reguladores esenciales
    • Glucoproteínas secretadoras y estructurales, etc.

     De acuerdo con su efecto con el receptor, los fármacos se clasifican en agonistas,


    antagonistas, agonistas parciales y agonistas inversos.
     La función de los receptores fisiológicos consiste en la unión al ligando apropiado
    y la consecuente propagación de su señal reguladora en la célula blanco.

     La propagación de la señal ocurre mediante la unión del fármaco con su receptor


    fisiológico y la respuesta efectuada mediante la transducción de señales.

    ACCIÓN FARMACOLÓGICA

    • Proteínas efectoras
    • Segundos mensajeros
    • Competimentalización
    Es factible clasificar a los fármacos de acuerdo con el efecto fisiológico que producen:

     Agonista:
    Fármaco que al unirse a su receptor favorece una mayor afinidad por la configuración activa.
     Agonista parcial:
    Fármaco cuya afinidad es ligeramente mayor por la configuración activa que por la inactiva.

     Agonista inverso:
    Fármaco que posee afinidad mayoritaria por la configuración inactiva por receptor, produce
    un efecto opuesto al del agonista.
     Antagonista o compuesto inactivo:

    Misma afinidad por las configuraciones activas e inactivas y, por tanto, no modificará
    el equilibrio de activación y actuará como antagonista competitivo de cualquier
    compuesto.

    • Antagonista de receptores (reversibles e irreversibles): se une tanto al sitio activo


    (sitio de unión del agonista) como a un sitio alostérico de un receptor
    • Antagonistas de no receptores (químicos y fisiológicos): no se unen al mismo
    receptor que un agonista, pero aún así inhibe la capacidad de un agonista de iniciar
    su respuesta.
    AFINIDAD Y EFICACIA

    La interacción fármaco-receptor se caracteriza por el enlace


    y por la generación de una respuesta. Se rige por:

     Afinidad: Es la capacidad que tiene un fármaco de


    interaccionar con un receptor específico y formar
    enlaces.
     Actividad intrínseca o eficacia: Capacidad para producir
    la acción fisiofarmacológica después de la fijación o
    unión del fármaco.
    NIVEL DE ACCIÓN DE LOS
    FÁRMACOS
    BIBLIOGRAFÍA
     Hernandez Chavez, Abel. Farmacología general. Una guía de estudio. McGraw-
    Hill, 2014.
     https://es.slideshare.net/clasesdefarmacologia/farmacodinamia-12098088

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