UNIVERSIDAD AUTNOMA DE SINALOA

FACULTAD EN CIENCIAS QUMICO BIOLGICAS

LICENCIATURA: QUMICO FARMACUTICO BILOGO
GENETICA

Gentica y Biologa Molecular

TRANSCRIPCION Y TRADUCCION
DEL ADN

DRA. ELIAKYM ARMBULA MERAZ

INTEGRANTES
ANGULO GUERRERO JUAN JOSE
ESTRADA ZAVALA EDGAR ALONSO
MEDINA MENDOZA RICADO ANDREE
SALAZAR CAZARES SAMAEL
GRUPO: 3-1
El conocido como Dogma central de la Biologa Molecular
fue enunciado por Francis Crick en 1958 (5 aos despus
de que revelase la estructura de la doble hlice), y
establece que la informacin gentica fluye en una
direccin.
Especifica que el ADN se traduce ARN y este, a su vez,
dirige la produccin de protenas.
 DIFERENCIAS ENTRE ARN Y ADN

Se diferencia qumicamente del DNA en 2

aspectos:
Los nucleotidos en el RNA son
ribonucletidos (cont el azcar ribosa en
lugar de desoxirribosa)
El RNA contiene como el DNA las bases A,
G y C y la T del DNA es sustituida por el U en
el RNA
TRANSCRIPCIN DEL ADN
La transcripcin es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde al ADN.
Muchos tipos de ARN pueden ser sintetizados as por la enzima ARN polimerasa, los
diferentes tipos de ARN, que sern luego traducidos a una cadena polipeptdica.
Se produce por la unin entre s de los nucletidos
 TIPOS DE ARN EN LA CLULA

ARNm ARNr ARNt ARN pequeos

Codificar Forma parte de Utilizados en la Utilizados en el

protenas la estructura del sntesis proteica corte y empalme
ribosoma y como del pre-ARNm, el
participa en la adaptadores transporte de
sntesis proteica entre el ARNm y protenas hacia
los aminocidos el RE y otros
procesos
celulares.

ARNn ARNtm miARN

Se encuentra unido a Codifican por el tiene la capacidad de

diferentes protenas ARNm que carecen regular la expresin
formando el nuclolo de codones de de otros genes
parada para la mediante diversos
degradacin e impide procesos, utilizando
que el ribosoma para ello la ruta de
calado. ribointerferencia
TRANSCRIPCIN
Etapas de la transcripcin

Pre iniciacin.
Iniciacin.
Disgregacin del promotor.
Elongacin.
Terminacin.
 PRE-INICIACION
Antes del inicio de la transcripcin se necesita toda una serie de factores de
transcripcin que ejercen los factores de iniciacin.
Estos se unen a secuencias especficas de ADN para reconocer el sitio
donde la transcripcin ha de comenzar y se sintetice el ARN cebador.
Esta secuencia de ADN en la que se ensamblan los complejos de
transcripcin se llama promotor.

Los promotores se localizan en

los extremos 5'-terminales de los
genes, antes del comienzo del
gen, y a ellos se unen los
factores de transcripcin
mediante fuerzas de Van der
Waals y enlaces de hidrgeno.
 PRE-INICIACION
Los promotores tienen secuencias reguladoras definidas, muy
conservadas en cada especie, donde las ms conocidas son
la caja TATA y la caja TTGACA. La formacin del complejo de
transcripcin se realiza sobre el promotor TATA, all se forma
el ncleo del complejo de iniciacin. Sobre la caja TATA se fija
una protena de unin (TBP) junto con el factor de
transcripcin TF (TF proviene del ingls: transcription factor).

Despus, a ellos se unen otros factores de transcripcin

especficos. Todo ello forma un complejo que se llama
complejo de preiniciacin cerrado o PIC. Cuando la
estructura se abre por mediacin del factor de
transcripcin, da comienzo la iniciacin y al complejo
abierto(por suaccin helicasa dependiente de ATP).
 INICIACIN
Primero, una Helicasa separa las hebras de ADN
en estas denominadas cajas TATA, ya que entre
adenina y timina se establecen dos enlaces de
Hidrgeno.
Posteriormente se unen los factores y las
protenas de transcripcin permitiendo, de esta
manera, el acceso de la ARN polimerasa al
molde de ADN de cadena simple, siendo esta la
ultima en posicionarse.

Aunque la bsqueda del promotor por la ARN

polimerasa es muy rpida, la formacin de la
burbuja de transcripcin o apertura del ADN es muy
lenta.
 INICIACIN

Cuando se forma el complejo abierto, la

ARN polimerasa comienza a unir
ribonucletidos mediante enlaces
fosfodister, y una vez que se forma el
primer enlace fosfodister, acaba la etapa
de iniciacin y comienza as la siguiente
etapa.
La ARN polimerasa tiene como funcin la
unin de ribo nucletidos trifosfato. (ATP,
CTP, UTP y GTP)
Una vez sintetizado el primer enlace fosfodister, se debe deshacer el
complejo del promotor.
Durante esta fase hay una tendencia a desprenderse el transcrito inicial de
ARN y producir transcritos truncados
Una vez que la cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23
nucletidos, el complejo ya no se desliza y da lugar a la siguiente fase.
ELONGACIN
La ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN, que se une por
apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se formen
correctamente los enlaces de hidrgeno que determina el siguiente nucletido
del molde de ADN.
Cuando el nucletido entrante forma los enlaces de hidrgeno idneos,
entonces la ARN polimerasa cataliza la formacin del enlace fosfodister
Elongacin
TERMINACIN
Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado
completamente del ADN (que recupera su forma original) y tambin de la
ARN polimerasa.
La terminacin est sealizada por la informacin contenida en sitios de la
secuencia del ADN que se est transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa
se detiene al transcribir algunas secuencias especiales del ADN ,que cuando
se transcriben, el ARN recin sintetizado adopta una estructura en horquilla
que desestabiliza el complejo ARN-ADN, obligando a separarse de la ARN
polimerasa, renaturalizndose la burbuja de transcripcin.
 TERMINACIN

El ADN da lugar a una copia de

ARN (transcrito)
Equivalente a la secuencia del genoma

Este ARN es solo un precursor

MADURACIN DEL ARN

Antes de salir del ncleo el

RNA sufre un procesamiento:

1) agregado del casquete

2) poliadenilacin del RNA

3) Corte y empalme
 EL AGREGADO DEL CASQUETE

Involucra una modificacin del extremo

5 del RNAm.En el cual se une un
nucletido de guanina metilado

Esto ocurre una vez que la RNA

polimerasa ha generado cerca de 25
nucleotidos de RNA
LA POLIADENILACIN

Modificacion del extremo 3 del ARNm;

mediante la adicin de una serie de
nucleotidos de adeninas repetidas (A) (una
cola de poli A) de alrededor de 250
Permite obtener a partir de un transcrito primario de mRNA o pre-ARNm
distintas molculas de mRNA maduras
Este proceso de maduracin del ARNm, que consiste, bsicamente, en
eliminar todos los intrones.
 CORTE Y EMPALME

El corte y empalme es llevado a cabo por las snRNA, se

unen con protenas adicionales para formar partculas de
ribonucleoprotenas nucleares pequeas.

Estas snRNP forman el centro de los espliceosomas, el

gran ensamblado de molculas de RNA y protenas que
llevan a cabo el corte y empalme en la clula.

los snRNA en los espliceosomas es reconocer el punto de

comienzo de cada intrn

un grupo de snRNP se ensambla en el lmite intrn-exn,

corta el intrn, vuelve a unir la cadena de RNA y libera al
intrn como una estructura de lazo
 TRANSPORTE DEL ARN MADURO
El complejo del poro nuclear reconoce y transporta solo RNAm que han
finalizado todo el proceso
Una molcula de RNAm debe estar unida a un grupo de protenas (protenas de
unin poli-A), complejo de unin al casquete y las proteinas que marcan que los
cortes y empalmes del RNA han sido completados
 TRADUCCIN

Es la conversin de la informacin del

RNA en protena
En este proceso intervienen 3 tipos de
ARN
ARNm el cual transporta la informacin
gentica
ARNr Forma parte de las subunidades
que constituyen los ribosomas
ARNt transporta los aa hasta los
ribosomas en el orden correcto
 TRADUCCIN

Las reglas con las cuales la secuencia de

nucleotidos de un gen, por medio del RNAm,
es traducida en la secuencia de aminoacidos
de una protena se conocen como el cdigo
gentico
un marco de lectura es una de las
posibles formas en que se puede
dividir una secuencia de nucletidos
de ADN o ARN para formar un grupo
de tripletes consecutivos no
solapados

Solo uno de los 3 marcos de

lectura posibles, en una
molcula de RNAm codifica la
protena requerida.
TRADUCCIN

Los codones en una molcula de RNAm no reconocen

directamente a los aminocidos que especifican
La traduccin del RNAm depende de las molculas
adaptadoras que pueden reconocer y unir el codn en un
sitio y en otro sitio de su superficie, al aminocido
Las regiones crticas para la funcin del
RNAt en la sntesis proteica son:
El anticodn; un grupo de 3 nucletidos
consecutivos que se aparea con el
codn complementario en una molcula
de RNAm.
TRADUCCIN ARNt

La otra es una regin corta de

cadena simple en el extremo 3 de
la molcula, que es el sitio donde
los aminocidos que se
corresponden con el codn se
unen al RNAt.
MECANISMO

Activacin de aminocidos
Iniciacin
Elongacin
Terminacin
 ACTIVACIN DE AMINOCIDOS

La activacin de los aminocidos para

formar los complejos de transferencia es
el paso previo necesario para que pueda
comenzar la traduccin, y consiste en la
unin de cada aminocido a su ARN-t
especfico mediante la intervencin de
un enzima, la aminoacil-ARN-t sintetasa
y el aporte de energa del ATP.

 RIBOSOMAS

Son complejos de ribonucleoproteinas

Estn constituidas por :
una subunidad mayor y una menor
Decodifican al ARNm
Tiene 3 sitios de unin
 Subunidad mayor del ribosoma

Coeficiente de sedimentacin de
60 S en eucariotas y 50s en
procariotas.
En eucariotas tiene Tres tipos de
ARNr
procariotas, tiene dos tipos de ARNr

Tiene una unidad de sedimentacin

Subunidad menor de 30 s en procariotas y 40 s en
eucariotas
del ribosoma Contiene un solo RNAr
 INICIACIN

Unin del mensajero (ARN-m) a la

subunidad menor de los ribosomas
estimulada por la accin de los factores de
iniciacin
El ARN-t-iniciador acoplado a metionionina
se sita en el sitio P.
La subunidad menor junto al ARN-t-iniciador
avanza a lo largo del ARNm buscando el
codn de iniciacin (AUG) ledo desde el
extremo 5 a 3
Unin de las dos subunidades ribosomales.
Una vez unidas ambas subunidades, se
sueltan o disocian los factores de iniciacin
 ELONGACIN

1) El aminoacil-ARN-t correspondiente al siguiente

triplete del ARN-m entra en la sede A del ribosoma
2)La peptidil transferansa rompe el enlace ester
que une al aminocido con el ARNt y forma un
enlace peptdico entre en el aminoacido que acaba
de separar y el nuevo aminocido que se acaba de
unir
3)El ribosoma avanza un triplete en sentido 5' a 3'
moviendo el ARNt que estaba en el sitio a al sitio p
, y desplazando el ARNt del sitio p al sitio e dejando
el sitio a libre para que llegue otro aminoacil ARNt
con otro aminoacido
 TERMINACIN

Tiene lugar cuando los ribosomas en

su avance a lo largo del ARN-m se
encuentran con cualquiera de los
siguientes tripletes de terminacin o
codones de fin: UAA, UAG y UGA. los
factores liberadores se unen a
cualquier codn de terminacin
Los ribosomas liberan el RNAm y se
disocian sus subunidades
PREGUNTAS

1) Mencione y describa las modificaciones que sufre el

ARNm despus de la transcripcin.

2) Cules son los ARN que intervienen en la

traduccin y cual es la funcin de cada uno?