Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 126 vistas

    Diapositivas de Biologia Replicacion

    Cargado por

    majo gs
    La replicación del ADN es el proceso por el cual las células duplican su material genético antes de dividirse. Consiste en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, enzimas separan las hebras de ADN en el origen de replicación. En la elongación, las ADN polimerasas sintetizan hebras complementarias de forma semiconservativa y bidireccional. En la terminación, la replicación cesa al encontrarse con secuencias específicas. El experimento de Meselson y Stahl confirmó el modelo sem

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPT, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Diapositivas de Biologia Replicacion

    Cargado por

    majo gs
    126 vistas43 páginas
    La replicación del ADN es el proceso por el cual las células duplican su material genético antes de dividirse. Consiste en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, enzimas separan las hebras de ADN en el origen de replicación. En la elongación, las ADN polimerasas sintetizan hebras complementarias de forma semiconservativa y bidireccional. En la terminación, la replicación cesa al encontrarse con secuencias específicas. El experimento de Meselson y Stahl confirmó el modelo sem

    Descripción original:

    replicacion

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPT, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    La replicación del ADN es el proceso por el cual las células duplican su material genético antes de dividirse. Consiste en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, enzimas separan las hebras de ADN en el origen de replicación. En la elongación, las ADN polimerasas sintetizan hebras complementarias de forma semiconservativa y bidireccional. En la terminación, la replicación cesa al encontrarse con secuencias específicas. El experimento de Meselson y Stahl confirmó el modelo sem

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPT, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como ppt, pdf o txt
    126 vistas43 páginas

    Diapositivas de Biologia Replicacion

    Cargado por

    majo gs
    La replicación del ADN es el proceso por el cual las células duplican su material genético antes de dividirse. Consiste en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, enzimas separan las hebras de ADN en el origen de replicación. En la elongación, las ADN polimerasas sintetizan hebras complementarias de forma semiconservativa y bidireccional. En la terminación, la replicación cesa al encontrarse con secuencias específicas. El experimento de Meselson y Stahl confirmó el modelo sem

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPT, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como ppt, pdf o txt
    de 43

    Replicacin

    del ADN
    KARLA CAMBA
    MARA JOS GALLARDO
    MARA NGEL FAUBLA ZAMBRANO
    Introduccin
    La teora celular expresa que todas las
    clulas se forman a partir de clulas
    preexistentes.
    El crecimiento y desarrollo de los
    organismos vivos depende de procesos
    que aseguren el crecimiento y
    multiplicacin de sus clulas, para as
    formar o regenerar tejidos, o para la de
    creacin de clulas sexuales para la
    creacin de nuevo ser vivo.
    Ciclo celular
    El ciclo celular
    corresponde la secuencia
    cclica que sufre una
    clula cada vez que se
    divide, con el fin de hacer
    copias exactas de s
    misma, pasando por una
    etapa de crecimiento y
    luego por una etapa de
    divisin. Este ciclo tiene
    dos grandes estadios
    denominados interfase
    (etapa G1, S y G2) y
    divisin celular mittica
    (etapa M).
    Interfase
    La interfase
    corresponde al
    perodo ms largo del
    ciclo celular. Durante
    la interfase los
    cromosomas no son
    visibles como
    elementos figurados
    contenidos en el
    ncleo celular, debido
    a que la cromatina se
    encuentra
    descondensada.
    Etapa G1
    Es la primera fase del ciclo celular, que
    trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio
    de la sntesis de ADN.
    Existe crecimiento celular con sntesis de
    protenas y de ARN.
    La clula duplica su tamao y masa debido a la
    continua sntesis de todos sus componentes,
    como resultado de la expresin de los genes
    que codifican las protenas responsables de su
    fenotipo particular.
    Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas.
    Las clula que no se dividen nuevamente
    (como las nerviosas o del msculo esqueltico)
    pasan toda su vida en este perodo, que en
    estos casos se denomina G0, ya que las clulas
    se retiran del ciclo celular.
    Fase S
    Esta es la fase del ciclo celular en
    donde el ADN se encuentra sintetizado
    (de ah viene el nombre de fase S).
    Esta fase tiene la duracin ms larga
    del ciclo celular, entre 1012 horas.
    Fase G2
    Es la tercera fase de crecimiento del ciclo
    celular.
    Contina la sntesis de protenas y ARN.
    En esta fase, ya con el ADN duplicado, la
    clula ensambla las estructuras necesarias
    para la separacin de las clulas hijas durante
    la divisin celular y la citocinesis (separacin
    del citoplasma).
    Al final de este perodo se observa al
    microscopio cambios en la estructura celular,
    que indican el principio de la divisin celular.
    Tiene una duracin entre 3 y 4 horas.
    Etapa M
    Tieneuna corta duracin en contraste
    del total de tiempo utilizado por la
    clula.
    En esta etapa ocurre la mitosis (divisin
    nuclear) y la citocinesis (divisin
    citoplasmtica)
    Mitosis
    La mitosis es un proceso continuo, que
    convencionalmente se divide en cuatro
    etapas: profase, metafase, anafase y
    telofase.
    Profase

    La cromatina en el ncleo comienza


    a condensarse y se vuelve visible en
    el microscopio ptico como
    cromosomas.
    La envoltura nuclear desaparece
    Comienza la formacin del huso
    mittico.
    El nucleolo empieza a desaparecer.
    Metafase

    Los cromosomas se alinean en la


    lnea del ecuador.
    Esta organizacin ayuda a
    asegurar que en la prxima fase,
    cuando los cromosomas se
    separan, cada nuevo ncleo
    recibir una copia de cada
    cromosoma.
    Anafase

    Lascromtidas hermanas de cada


    cromosoma se separan en los cinetocoros
    Cada cromtida corresponde a un nuevo
    cromosoma, los cuales, se mueven a lados
    opuestos de la clula.
    Telofase

    Cuando los cromtidas llegan a los polos opuestos


    de la clula, se forman nuevas membranas
    alrededor de los ncleos hijos.
    Se descondensan los cromosomas, adquiriendo
    nuevamente un aspecto difuso.
    Reaparecen los nucleolos y el huso se desorganiza.
    Citocinesis

    Es la ltima etapa de la fase M


    El citoplasma se va estrechando a
    nivel de la zona ecuatorial hasta que
    se divide y quedan formadas dos
    clulas hijas
    Con la citocinesis finaliza la fase M y
    se inicia un nuevo ciclo celular.
    Importanci
    a de la
    replicacin
    del ADN
    La replicacin es
    el proceso en el
    cual se copia el
    ADN. Este
    proceso es
    semiconservativo
    y bidireccional.
    Funciona igual,
    tanto en
    procariontes
    como en
    eucarionte, salvo
    algunos cambio,
    principalmente de
    las protenas que
    participan.
    Se dieron muchas hiptesis sobre como se
    dupllicaba el ADN hasta que Watson y Crick
    propusieron la hiptesis semiconservativa,
    segn la cual, las nuevas molculas de ADN
    formadas a partir de otra antigua, tienen
    una hebra antigua y otra nueva.
    Lareplicacin ocurre en 3
    etapas:

    La iniciacin
    La elongacin
    La terminacin
    Iniciacin:
    Lugar exacto donde se inicia la copia
    del ADN, la iniciacin la producen 2
    enzimas: la giraza y la helicaza. Al lado
    de la helicaza se coloca el complejo
    proteico llamado factor de transcripcin
    (indica el inicio de la copia)
    Elongacin:
    Durante la elongacin, la polimerizacin
    del ADN se produce en direccin 5'-3', La
    replicacin se da en horquillas, cuyas
    ramas difieren en la direccin de sntesis
    de ADN. La horquilla de replicacin,
    conteniendo ambas hebras replicadas, se
    mueve en una direccin nica, pero la
    replicacin slo es capaz de proceder en la
    direccin 5' - 3'.
    La terminacin:

    La terminacin obedece, en
    bacterias, a la presencia de
    secuencias especficas que dan
    lugar a la inhibicin de la
    actividad de las helicasas. El
    proceso de terminacin en
    eucariotas es poco conocido.
    En las clulas
    procariotas
    Hay 1 lugar de origen de replicacin que se
    muestra en la horquilla de replicacin y que
    seala el avance de la copia. La horquilla
    indica que se est haciendo la separacin y
    la replicacin a la vez. En el sitio en que
    empieza la replicacin se organizan las
    protenas en un complejo llamado replisma.
    La replicacin del ADN en procariotas sucede
    a una velocidad de 500 nucletidos por
    segundo.
    En las clulas
    eucariotas
    El proceso es
    esencialmente el mismo
    pero el ADN es mucho
    ms grande y linear. Hay
    varios orgenes de
    replicacin y es
    bidireccional. El avance
    es ms lento que en
    procariotas ya que hay
    ms protenas asociadas
    al ADN que hay que
    soltar. La replicacin del
    ADN en el ser humano se
    realiza a una velocidad
    de 50 nucletidos por
    segundo. Los nucletidos
    tienen que ser armados
    y estar disponibles en el
    ncleo conjuntamente
    con la energa para
    unirlos
    El proceso de la
    replicacin
    Iniciacin. Involucra el reconocimiento de la
    posicin en dnde empieza la replicacin de
    una molcula de DNA.
    Elongacin. Eventos de la horquilla de
    replicacin en dnde es sintetizada una hebra
    complementaria.
    Terminacin. se produce cuando la ADN
    polimerasa III se encuentra con una secuencia
    de terminacin (secuencia ter).
    Iniciacin

    No es un proceso al azar.

    Empieza en una secuencia conocida como origen de


    replicacin

    Generalmente se inician dos horquillas de replicacin de cada


    origen (bidireccional).

    Un genoma circular bacteriano presenta un solo origen de


    replicacin.

    En eucariontes hay mltiples orgenes para cada cromosoma.


    Replicacin
    bidireccional
    Inicio de la replicacin en E. coli

    El origen de replicacin de E.coli se conoce


    como oriC.
    Presenta 245 pb de DNA.
    Contiene dos motivos cortos repetidos, uno de
    nueve nucletidos (nonmero), cinco copias y
    otro de 13 nucletidos (tridecmero) 3 copias.


    Elongacin o
    alargamiento

    Dificultades
    Las dos hebras tienen que ser copiadas al mismo
    tiempo y la polimerasa solo copia de 5--> 3
    La hebra retardada debe copiarse de manera
    discontinua produciendo fragmentos cortos.
    La DNA polimerasa necesita cebadores que
    proporcionen extremos 3


    Experimento de
    Meselson y Stahl
    para probar el
    modelo
    semiconservativo de
    la replicacin del ADN

    Despus que Watson


    y Crick propusieron el
    modelo de la doble
    hlice, tres modelos
    de replicacin del
    ADN se han
    propuesto:
    conservativo,
    semiconservativo y
    dispersivo. El modelo
    semiconservativo ha
    probado ser el ms
    correcto.
    Descripcin del experimento
    Meselson y Stahl

    Meselson y Stahl , ellos confirmaron la hiptesis


    de la replicacin del ADN.Cultivaron bacterias
    en un medio 15N. El 15N es un istopo pesado
    de nitrgeno, por lo tanto el ADN sintetizado es
    de densidad pesada. Ellos entonces cambiaron
    las bacterias al medio 14N. El ADN se aisl
    diferentes veces que corresponden a los ciclos
    de replicacin 0, 1, y 2. Luego de un ciclo de
    replicacin, el ADN fue todo de densidad
    intermedia. Esto descarta el modelo
    conservador de la replicacin, que predice que
    ambos ADN (pesado y liviano) estarn
    presentes, pero ninguno de densidad
    intermedia estar presente.
    Este resultado es consistente con el modelo
    semiconservativo de replicacin, que predice
    que todas las molculas de ADN consistirn de
    una cadena 15N de ADN y una cadena 14N de
    ADN.

    El resultado no
    descarta el modelo
    dispersivo de
    replicacin, que
    tambin predice que
    todo el ADN ser de
    densidad intermedia,
    consistiendo de
    segmentos
    intercalados de doble
    cadena 15N y 14N.
    Despus de dos ciclos de replicacin, se
    ven dos bandas de ADN, una de densidad
    intermedia y una de densidad liviana. Este
    resultado es exactamente lo que el modelo
    semiconservativo predice: la mitad debera
    ser densidad intermedia 15N-14N la
    intermedia y la mitad de densidad liviana
    14N-14N.
    Este resultado descarta el modelo
    dispersivo de la replicacin, que predice
    que despus del ciclo 1 de replicacin, la
    densidad del todas las molculas de ADN,
    gradualmente llegaran a ser ms bajas.
    Por lo tanto, ningn ADN de densidad
    intermedia intermedio debera permanecer
    despus del ciclo 2. El modelo
    semiconservativo es correcto.
    Replicacin
    en las
    celular
    eucariontes
    El proceso es exactamente el
    mismo que con las celular
    procariontes solamente que el
    ADN es mucho mas grande y
    lineal.
    La replicacin es bidireccional.
    Adems es mucho mas lento
    ya que hay ms protenas
    asociadas al ADN que hay que
    soltar. La replicacin del ADN,
    que ocurre una sola vez en
    cada generacin las celular
    necesita de muchas enzimas y
    una gran cantidad de energa
    en forma de ATP.
    La replicacin del ADN en el
    ser humano se realiza a una
    velocidad de 50 nucletidos
    por segundo. Los nucletidos
    tienen que ser armados y
    estar disponibles en el ncleo
    conjuntamente con la energa
    para unirlos.
    Una vez que se abre la molcula, se
    forma una rea conocida como "burbuja
    de replicacin" en ella se encuentran las
    "horquillas de replicacin" . Por accin de
    el ADN polimerasa los nuevos nucletidos
    entran en la horquilla y se enlazan con el
    nucletido correspondiente de la cadena
    de origen (A con T, C con G). Los
    procariotas abren una sola burbuja de
    replicacin, mientras que los eucariotas
    mltiples. El ADN se replica en toda
    longitud por confluencia de las
    "burbujas".
    Dado que las cadenas del ADN son anti paralelas, y
    que la replicacin procede solo en la direccin 5' - 3' en
    ambas cadenas, donde, una cadena formar una copia
    continua, mientras que en la otra se formarn una
    serie de fragmentos cortos conocidos como fragmentos
    de Okazaki . La cadena que se sintetiza de manera
    continua se conoce como cadena gua, delantera
    adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos,
    cadena atrasada rezagada.
    Los fragmentos cortos, recin
    sintetizados de hebras de ADN se
    denominan fragmentos Okazaki.
    Todas las ADN polimerasas
    conocidas, pueden slo sintetizar
    ADN en la direccin 5' a 3' . Sin
    embargo, cuando las hebras se
    separan, la horquilla de replicacin
    se desplaza a lo largo de una hebra
    molde en la posicin 3' a 5' y 5' a
    3' en el otro lado del molde. En la
    primera , la cadena adelantada de
    ADN es sintetizada continuamente
    en la direccin 5' a 3'. En la otra,
    llamada la cadena atrasada, la
    sntesis de ADN slo ocurre cuando
    una seccin de una hebra simple
    de ADN ha sido expuesta y procede
    en la direccin opuesta a la
    direccin de la horquilla de
    replicacin (5 - 3'). Es por esto
    discontinua y la serie de
    fragmentos Okazaki son unidos de
    manera covalente por las ligasas
    formando una hebra continua.
    Para que la ADN polimerasa trabaje, se necesaria la
    presencia, en el inicio de cada nuevo fragmento, de
    pequeas unidades de ARN conocidas como cebadores, a
    posteriori, cuADNo la polimerasa toca el extremo 5' de un
    cebador, se activan otras enzimas, que remueven los
    fragmentos de ARN, colocan nucletidos de ADN en su lugar
    y una ADN ligasa que los une a la cadena en crecimiento.
    Conclusin
    A modo de conclusin podemos decir que el ADN es el
    mecanismo encargado de la herencia de el paso de
    generacin en generacin . Que acta tanto en organismos
    como virus, bacterias, plantas y animales ,etc., es decir, en
    todos los seres vivos.
    Tambin gracias a el podemos dar el paso a el crear un ser
    desde la mezcla de los cromosomas de la mujer y el hombre y
    todo esto gracias a el ADN. Podemos basarnos en ello, por las
    investigacin procesos y experimentos ya aprendidos por
    medio de este trabajo.
    Incluso podemos decir que este ADN es la encargada de
    transmitir la informacin y que para esto es necesario seguir
    una cierta cantidad de pasos para la creacin de un ser
    (organismo) nuevo. Adems dirige todas actividades de las
    clulas durante el tiempo de vida del organismo.
    Por esto podemos concluir que bsicamente el ADN es el
    inicio de todo un proceso ms complejo para la creacin de
    un organismo, y que este no pone diferencias para hacerse
    presente en ellos.
    Bibliografa

    http://www.genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm
    http://themedicalbiochemistrypage.org/spanish/cel
    l-cycle-sp.html
    http://www.cancer.gov/diccionario/?CdrID=597111
    http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/Dibulgene
    ral/Divcelu/CicloCelular.htm
    http://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-
    e-ingenieria/biologia/respuestas/2072623/ciclo-
    celular
    http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?
    term=Ciclo+Celular&lang=2
    http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/ciclo.htm
    http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Replicacio
    n/Replicacion.htm
    http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Replicacio
    n/Replicacion.htm

    También podría gustarte