Bases Quimicas de La Herencia

BASES QUIMICAS DE LA
HERENCIA
Materia gentica
NCLEO
MACROMOLCULAS
NIVELES DE ORGANIZACIN DEL DNA
Cromtida: 600 nm de dimetro
Fibra de cromatina: 30 nm dimetro
Fibra de 10 nm de dimetro: nucleosomas

COMPOSICIN QUMICA DE LOS CIDOS NUCLEICOS

Friedrich Miescher en 1871 aisl del ncleo de las clulas de pus una
sustancia cida rica en fsforo que llam "nuclena". Un ao ms tarde, en
1872, aisl de la cabeza de los espermas del salmn un compuesto que
denomin "protamina" y que result ser una sustancia cida y otra bsica.
El nombre de cido nucleico procede del de "nuclena" propuesto por
Miescher.

Los cromosomas como principales portadores
del material gentico
1) Se duplica con precisin y se dividen con exactitud en la
mitosis, proporcionando a cada clula un complemento
completo de cromosomas.
2) Su comportamiento durante la meiosis concuerda con lo que
se espera de la herencia, que se debe a las contribuciones de
ambos progenitores.
3) La combinacin de los cromosomas al azar y el
entrecruzamiento que sufren durante la meiosis suministran
una fuente importante para la variabilidad que se observa
entre los individuos.
MATERIAL GENTICO
Replicacin
Almacena informacin
Expresin de informacin
Variacin por mutacin
DUPLICACIN

FLUJO DE INFORMACIN

DNA: Replication and Expression of Triplet
Information

BASES NITROGENADAS PIRIMIDINAS
BASES NITROGENADAS PURINAS
La unin de la base nitrogenada a la
pentosa se llama nuclesido y se realiza a
travs del carbono 1 de la pentosa y los
nitrgenos de las posiciones 3 (pirimidinas)
o 9 (purinas) de las bases nitrogenadas con
un enlace N-glucosdico.
La unin del nuclesido con el cido
fosfrico se realiza con un enlace tipo ster
entre el grupo OH del carbono 5 de la
pentosa y el cido fosfrico, originando un
nucletido.
Los nucletidos son las unidades
estructurales y funcionales de los cidos
nucleicos.

Nuclesido = Pentosa + Base nitrogenada.
Nucletido = Pentosa + Base nitrogenada + cido fosfrico.
Polinucletido = Cadena de nucletidos (Nucletido + Nucletido + Nucletido + .... )

NUCLETIDO
NUCLETIDO

Enlace N-glicosdico

La terminologa empleada para referirse a los
nuclesidos y nucletidos es la siguiente:
Base Nitrogenada Nuclesido Nucletido
Adenina Adenosina cido Adenlico
Guanina Guanidina cido Guanlico
Citosina Citidina cido Citidlico
Timina Timidina cido Timidlico
Uracilo Uridina cido Uridlico
ENLACES FOSFODISTER
Los nucletidos se unen
entre si para formar largas
cadenas de polinucletidos,
esta unin entre
monmeros nucletidos se
realiza mediante enlaces
fosfodister entre los
carbonos de las posiciones
3 de un nucletido con la 5
del siguiente.

ENLACE FOSFODISTER
REGLAS DE CHARGAFF PARA ADN DE
DOBLE HLICE
La proporcin de Adenina es igual a la de Timina: A = T
La relacin entre Adenina y Timina es igual a la unidad
(A/T = 1)
La proporcin de Guanina es igual a la de Citosina: G = C
La relacin entre Guanina y Citosina es igual a la unidad
( G/C=1)
La proporcin de bases pricas es igual a la de las bases
pirimdicas (A+G) : (T+C)
La relacin entre (A+G) y (T+C) es igual a la unidad
(A+G)/(T+C)=1
La proporcin de C + G no es necesariamente igual al
porcentaje de A+T. La relacin entre los valores vara
entre especies.

COMPOSICIN DE BASES DEL DNA EN ALGUNAS
ESPECIES
COMPOSICIN DE
BASES
PROPRCIONES DE BASES PROPORCIN
A+T/G+C
1 2 3 4 5 6 7 8
FUENTE A T G C A/T G/C (A+G)/(C+T) (A+T)/(C+G)
HUMANO 30,9 29,4 19,9 19,8 1,05 1,00 1,04 1,52
ERISO DE MAR 32,8 32,1 17,7 17,3 1,02 1,02 1,02 1,58
E. COLI 24,7 23,6 26,0 25,7 1,04 1,01 1,03 0,93
SARDINA LUTEA 13,4 12,4 37,1 37,1 1,08 1,00 1,04 0,35
ROSALIND FRANKLIN
(1920-1952)

Esta inglesa, de ascendencia
Anglojuda, es realmente quien con
su demostracin de la estructura
del ADN obtenida por su mtodo de
los rayos X consigui fotografiar
esta molcula por primera vez en
1951. Aunque muri antes de que
Watson y Crick establecieran el
modelo de doble hlice del ADN tal
y como hoy se conoce y gracias a la
ayuda de sus fotos.
MODELO DE LA DOBLE HLICE
1. Dos largas cadenas polinucleotdicas
enrolladas alrededor de un eje central,
formando una doble hlice enrollada hacia
la derecha (dextrogira).
2. Cadenas antiparalelas, la orientacin va en
sentidos contrarios.
3. Las bases de las dos cadenas yacen
formando estructuras planas y
perpendiculares al eje; estn apiladas
unas sobre otras, separadas 3,4 A
(0.34nm).
4. Las bases nitrogenadas de las cadenas
opuestas estn apareadas como resultado
de la formacin de puentes de hidrogeno.
A-T y G-C.
5. Cada vuelta completa de la hlice tiene una
longitud de 34 A (3,4 nm). Cada vuelta de
la cadena contienen 10 bases.
6. En cualquier segmento de la molcula, se
observan un surco mayor y un surco menor
alternados a lo largo del eje.
7. La doble hlice mide 20 A (2,0 nm) de
dimetro.

DIFERENCIAS
CONCEPTO DNA RNA
Localizacin Ncleo Ncleo y citoplasma
Azcar Desoxirribosa Ribosa
Bases nitrogenadas A, G, C, T A,G,C, U
Nmero de cadena Dos cadenas Una cadena
Tamao Molculas muy largas con
millones de nucletidos
Son ms cortas 50 a 1000
nucletidos
Funcin Almacena informacin
gentica en todos los
organismos
Sntesis de protenas
ETAPAS DE LA SINTESIS DE DNA
1 ETAPA: DESENRROLLAMIENTO Y APERTURA DE LA DOBLE
HLICE.
Primero: intervienen las helicasas que facilitan el
desenrrollamiento.
Segundo: actuan las girasas y topoisomerasas
que eliminan la tensin generada por la torsin
en el desenrrollamiento.
Tercero: Actuan las proteinas SSBP que se unen a
las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.

2 etapa. sntesis de dos nuevas hebras de ADN

Actan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras
en sentido 5-3, ya que la lectura se hace en el sentido 3-5.
Intervienen las ADN polimerass I y III, que se encargan de la
replicacin y correccin de errores. La que lleva la mayor
parte del trabajo es la ADN polimerasa III
Acta la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por
agentes fsicos.
La cadena 3-5es leda por la ADN polimerasa III sin ningn
tipo de problemas ( cadena conductora). En la cadena 5-3 no
puede ser leda directamente, esto se soluciona leyendo
pequeos fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que crecen
en el sentido 5-3y que ms tarde se unen . Esta es la hebra
retardada, llamada de esta forma porque su sntesis es ms
lenta.

3 etapa: correccin de errores.
La enzima principal que acta como comadrona
es la ADN polimerasa III, que corrige todos los
errores cometidos en la replicacin o duplicacin.
Intervienen otros enzimas como:
Endonucleasas que cortan el segmento errneo.
ADN polimerasas I que rellenan correctamente el
hueco.
ADN ligasas que unen los extremos corregidos.

MECANISMO BIOQUIMICO

En eucariontes, se han identificado al menos cuatro
ADN polimerasa, todas con la capacidad de alargar
cebadores en direccin 5-3.
La ADN polimerasa alfa (): lleva a cabo la replicacin
del ADN en el ncleo.
La ADN polimerasa beta () y delta () pueden
participar en el llenado de huecos y en la reparacin.
La ADN polimerasa gamma ()se encuentra slo en
mitocondrias y se requiere para la replicacin del
ADN mitocondrial.

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