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INTEGRANTES
Stiven Cárdenas
Angello Cerón
DOCENTE
Dr. Alex Paez
NRC
15643
3 de agosto de 2024
El termostato humano
Sistema termodinámico
Un sistema termodinámico es una parte del universo que se aísla para su estudio, separada por
una frontera que define qué es el sistema y qué son los alrededores. La interacción entre el
sistema y sus alrededores se da mediante el intercambio de energía y, en algunos casos, de
masa.
Estas clasificaciones ayudan a entender cómo los sistemas intercambian energía con su entorno.
Equilibrio termodinámico
Si dos sistemas en equilibrio se separan por una pared diatérmica, intercambian energía hasta
que ambos tienen la misma temperatura, alcanzando el equilibrio térmico.
El Principio Cero de la Termodinámica dice que, si dos sistemas están en equilibrio térmico
con un tercero, también están en equilibrio térmico entre sí. Define la temperatura como la
propiedad que indica el equilibrio térmico.
1. La temperatura como
variable de estado.
2. La igualdad de
temperaturas para el
equilibrio térmico.
Los termómetros miden la temperatura usando esta relación y se calibran con puntos fijos,
como el punto triple del agua a 273,16 K.
James Joule, en 1840, demostró que el calor y el trabajo son intercambiables mediante un
experimento que mostró que el trabajo mecánico aumenta la energía interna del sistema,
estableciendo la relación entre calor y energía interna.
∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊
Aspectos clave:
Criterio de signos:
Para un gas ideal con la ecuación 𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇, los procesos se pueden clasificar como:
Procesos cíclicos
En un proceso cíclico, el sistema regresa a su estado inicial. La variación de la energía interna
es cero, así que:
W=Q
En los seres vivos, procesos como la respiración implican trabajo y transferencia de calor.
Según el Primer Principio de la Termodinámica, si la energía interna disminuye, puede ser
equilibrada por la ingesta de alimentos, resultando en un ciclo energético.
En la respiración, el trabajo realizado se representa gráficamente como el área entre las curvas
de inhalación y exhalación, siendo positivo si la curva de exhalación está por encima de la de
inhalación.
∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑃∆𝑉 = 𝑄p
donde ΔH es la variación de la entalpia, y Q p es el calor de reacción. La entalpia (H) es útil
en reacciones químicas a presión constante.
Ley de Hess: El calor de reacción solo depende del estado inicial y final, no del proceso.
Puntos clave:
CALORIMETRÍA
𝐶
Calor Específico: Es la capacidad calorífica por unidad de masa (𝑐 = 𝑚 ). Es una variable
intensiva y depende del material.
Fórmulas Importantes:
• Cambio de fase: El calor necesario se llama calor latente. Para fundir 1 kg de hielo a
𝑐𝑎𝑙
0 °C se necesitan 3.34 × 105 𝐽 (19.6 ).
𝑔
Aplicaciones:
• Un freno que se calienta y luego no puede devolver calor a la rueda para que vuelva a
girar.
2. Segunda Ley: Establece la "flecha del tiempo", indicando que los procesos naturales
ocurren en un sentido (irreversibilidad) y no al revés.
3. Máquinas Térmicas:
• Kelvin-Planck: No se puede construir una máquina térmica que convierta todo el calor
en trabajo.
• Clausius: No se puede construir una máquina térmica que transfiera calor de una fuente
fría a una caliente sin trabajo externo.
Un gas que se expande y ocupa mayor volumen presenta mayor entropía. La entropía es una
función de estado, y en sistemas compuestos, es la suma de las entropías de los subsistemas.
La entropía del universo es la suma de la entropía del sistema y la del entorno.
Energía Libre
En sistemas aislados, la entropía no puede disminuir. Sin embargo, en sistemas en contacto con
su entorno, la entropía del sistema puede disminuir siempre que la entropía del entorno aumente
en mayor medida. Los organismos vivos, al no ser sistemas aislados, pueden mantener un orden
a través del flujo de energía, proveniente del sol y disipado en el espacio exterior. La vida
implica un estado de no equilibrio, y la organización molecular se mantiene gracias a este flujo
energético.
TRANSPORTE DE CALOR
• Animales: Usan métodos como jadear (perros) o lamerse (canguros) para evaporar el
exceso de calor.
Concentración de disoluciones:
Ley de Van't Hoff: La presión osmótica de disoluciones diluidas sigue la Ley de Van't Hoff,
análoga a la Ley de los gases ideales: 𝜋 = 𝑚𝑅𝑇donde:
• 𝜋 es la presión osmótica,
• m es la molalidad de la disolución,
Aplicaciones en Biología:
BIBLIOGRAFÍA
1. Alberto Nájera López, Enrique Arribas Garde, Juan, Lydia Jiménez Díaz. Fundamentos
de Física para Profesionales de la Salud + StudentConsult en español. Elsevier España;
2014.