SMTE01 Nicolás Gatica Pinilla: Termodinámica I

Área Mecánica
Ingeniería Mecánica en
Mantenimiento Industrial
SMTE01
Termodinámica I
Nicolás Gatica Pinilla
Ingeniero Civil Mecánico
Unidad 2: Primera Ley de la Termodinámica
Energía
El término energía tiene diversas acepciones y definiciones, relacionadas con la
idea de una capacidad para obrar, transformar o poner en movimiento. En física,
energía se define como la capacidad para realizar un trabajo. En tecnología y
economía, se refiere a un recurso natural para poder extraerla, transformarla y
darle un uso industrial o económico. En 1807 Thomas Young acuñó el término
energía y en 1852 lord Kelvin propuso su uso en termodinámica.
Termodinámica I – SMTE01 – Ing. Nicolás Gatica Pinilla

La energía de un sistema
La energía almacenada por un sistema termodinámico corresponde a la cantidad
de energía que posee el sistema a dos niveles:
• Las formas macroscópicas de energía son las que posee un sistema como un
todo en relación con cierto marco de referencia exterior, como la energía
cinética 𝑬𝑬𝑪𝑪 relacionada a la velocidad de un sistema móvil y la energía
potencial 𝑬𝑬𝑷𝑷 asociada a la posición respecto a una referencia.

• Las formas microscópicas de energía son las que se relacionan con la

estructura molecular de un sistema y el grado de la actividad molecular
(energía cinética interna de las moléculas o átomos que constituyen a un
sistema ya sea de rotación, traslación o vibración, además de la energía
potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio,
electromagnética y nuclear). La suma de todas estas formas microscópicas de
energía se denomina energía interna 𝑼𝑼. Como forma de energía, se mide en
Joule (J) o kilo-Joule (kJ). También se puede definir a la energía interna
específica 𝒖𝒖 como una propiedad intensiva correspondiente a la cantidad de
energía interna por unidad de masa, medida en (kJ/kg).
𝑈𝑈
𝑢𝑢 =
𝑚𝑚

Las formas de transferencia de energía

La termodinámica no entrega valores absolutos de la energía, mas bien, trata
con el cambio de la energía, que es lo importante en los problemas de
ingeniería. La energía de un sistema cambia debido a diversos mecanismos de
transferencia de energía:
• La energía se puede transferir hacia o desde sistemas cerrados (una masa fija)
en forma de calor y trabajo.
• Para volúmenes de control en sistemas abiertos, la energía, además de
transferirse por calor y trabajo, se puede transferir a través del flujo de masa.

Transferencia de energía por calor

En termodinámica, el término calor 𝑸𝑸 es en realidad energía en transición,
reconociéndose sólo cuando cruza la frontera de un sistema. Es correcto hablar
del término transferencia de calor correspondiente a la energía que se
transfiere entre dos sistemas (o con el exterior) debido a una diferencia de
temperatura. Una vez establecido el equilibrio térmico, termina la transferencia
de energía. La dirección de la transferencia de energía es siempre del cuerpo
con mayor temperatura al de menor temperatura. La cantidad de calor
transferida durante un proceso entre dos estados tiene unidades de energía
como el Joule (J), pero también se utiliza la caloría (cal) o Unidad Térmica
Británica (BTU). El calor La transferencia de calor hacia un sistema se conoce
como adición de calor, mientras que rechazo de calor es la transferencia hacia
afuera.

La transferencia de calor también puede ser expresada como:

• La transferencia de calor por unidad de masa 𝒒𝒒 corresponde al cociente
entre la cantidad de calor transferido por el sistema y su masa. Esta magnitud
se mide en kilo-joule por kilogramo (kJ/kg) o en calorías por gramo (cal/g).
𝑄𝑄
𝑞𝑞 =
𝑚𝑚
• La tasa de transferencia de calor 𝑸𝑸̇ es la cantidad de calor transferido por
unidad de tiempo, medida en joule por segundo (J/s) que equivale a Watts (W),
o en BTU por hora (BTU/h) en el sistema anglosajón. Matemáticamente, se
obtiene dividiendo la cantidad de calor transferido por el tiempo 𝒕𝒕 que
transcurre durante la transferencia:
𝑄𝑄
𝑄𝑄̇ =
𝑡𝑡

La calorimetría es la parte de la física termodinámica que trata de la medición

del calor y de las constantes térmicas. Esta rama de la termodinámica mide la
cantidad de energía generada en procesos de intercambio de calor.
Unas de las constante térmicas mas importantes son:
• El calor específico de las sustancias
• El calor latente para cambios de fases

El calor especifico 𝒄𝒄� es una propiedad intensiva correspondiente a la cantidad

de calor que hay que suministrar a una cantidad masa de una sustancia o
sistema termodinámico para elevar su temperatura en una unidad. En general, el
valor del calor específico depende del valor de la temperatura inicial. Se
expresa en unidades de kilo-Joule por kilogramo-Kelvin (kJ/kg∙K) o calorías por
gramo-Celsius (cal/g∙°C).
En termodinámica, el interés se centra en dos clases de calores específicos:
calor específico a volumen constante 𝒄𝒄� 𝒗𝒗 y calor específico a presión
constante 𝒄𝒄� 𝒑𝒑. El calor específico a presión constante es siempre mayor que a
volumen constante, porque a presión constante se permite que el sistema se
expanda y la energía para este trabajo de expansión también debe ser
suministrada al sistema.

• Para gases ideales es posible determinar el calor especifico a volumen o

presión contante si se conoce la constante del gas:
𝑐𝑐𝑝𝑝̅ − 𝑐𝑐𝑣𝑣̅ = 𝑅𝑅𝑝𝑝
• Los calores específicos a volumen y presión constantes son idénticos para
sustancias incompresibles. Entonces, para sólidos y líquidos, los subíndices en
𝑐𝑐𝑝𝑝̅ y 𝑐𝑐𝑣𝑣̅ se eliminan, y ambos calores específicos se pueden representar
mediante un solo símbolo 𝑐𝑐.̅
𝑐𝑐𝑝𝑝̅ = 𝑐𝑐𝑣𝑣̅ = 𝑐𝑐̅

• El calor sensible corresponde a la cantidad energía requerida para cambiar la

temperatura de una determinada masa de sustancia un sistema. Esta cantidad
de calor es proporcional a la variación de la temperatura ∆𝑇𝑇 = 𝑇𝑇2 − 𝑇𝑇1 , y debe
agregarse al sistema para aumentar la temperatura (calentar) y debe quitarse
para disminuirla (refrigerar o enfriar). Esta cantidad se calcula por la expresión:
𝑄𝑄 = 𝑚𝑚 � 𝑐𝑐̅ � ∆𝑇𝑇

• Ejercicio: 600 gramos de hierro se encuentran a

una temperatura de 19°C. ¿Cuál será su
temperatura final si se le suministran 1300
calorías? Si el calor especifico del hierro en esas
condiciones es de 0,113 (cal/g°C).

• Cuando dos sistemas se encuentran en equilibrio térmico, se puede plantear

una ecuación de equilibrio entre la cantidad de energía cedida 𝑄𝑄𝑐𝑐 por el
sistema que se encuentra a mayor temperatura inicial 𝑇𝑇𝑐𝑐 y la cantidad de
energía absorbida 𝑄𝑄𝑓𝑓 por el sistema a menor temperatura inicial 𝑇𝑇𝑓𝑓 ,
considerando que ambos llegaran a la misma temperatura de equilibrio 𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒 .
𝑄𝑄𝑓𝑓 = −𝑄𝑄𝑐𝑐
→ 𝑚𝑚𝑓𝑓 � 𝑐𝑐𝑓𝑓̅ � (𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑇𝑇𝑓𝑓 ) = −𝑚𝑚𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐̅ � (𝑇𝑇𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑇𝑇𝑐𝑐 )

• Ejercicio: Calcula la temperatura final de la

mezcla de 300 g de agua que se encuentra a
20ºC y 500 g de alcohol a una temperatura de
50ºC. Considere el calor especifico del alcohol
como 2.450 (J/kg·ºC) y del agua como 4,18
(kJ/kg·ºC).

El calor latente 𝝀𝝀 es la cantidad de energía que es absorbida o liberada durante

el proceso de cambio de fase. Específicamente, la cantidad de energía absorbida
durante la fusión se llama calor latente de fusión 𝜆𝜆𝑓𝑓 y equivale a la cantidad de
energía liberada durante la congelación. De modo similar, la cantidad de energía
absorbida durante la evaporación se llama calor latente de evaporación 𝜆𝜆𝑣𝑣 y es
equivalente a la energía liberada durante la condensación. El calor latente se
expresa en unidades de kilo-joule por kilogramo (kJ/kg) o caloría por gramo
(cal/g). Las magnitudes de los calores latentes dependen de la temperatura o
presión en la que sucede el cambio de fase, por ejemplo, a 1 atm de presión, el
calor latente de fusión del agua es de 333,7 kJ/kg, mientras que el de
evaporación es de 2.256,5 kJ/kg.
• El calor de fusión y calor de vaporización de una determinada masa de
sustancia se calcula con la siguiente expresión:
𝑄𝑄𝑓𝑓 = 𝜆𝜆𝑓𝑓 � 𝑚𝑚
𝑄𝑄𝑣𝑣 = 𝜆𝜆𝑣𝑣 � 𝑚𝑚

• Ejercicio: Determina la energía térmica

necesaria para transformar 40 g de hielo a -10
ºC y a presión atmosférica en vapor de agua a
una temperatura de 100 ºC. Considere los
calores latente de fusión del hielo como 80
(cal/g) y vaporización del agua como 540
(cal/g). Además, el calor especifico del hielo en
esas condiciones es 2,114 (J/g·ºC) y para el agua
4,181 (J/g·ºC)

• Se debe tener en cuenta que la energía en forma de calor se invierte para el

cambio de fase, de una sustancia, no se utiliza para un aumento de la
temperatura.

Transferencia de energía por trabajo

Al igual que el calor, el trabajo es una interacción de energía que ocurre entre
un sistema y el exterior. Si la energía que cruza la frontera de un sistema
cerrado no es calor, debe ser trabajo. De manera más específica, el trabajo es la
transferencia de energía relacionada con una fuerza que actúa a lo largo de una
distancia. Un pistón ascendente, un eje giratorio y un cable eléctrico que cruzan
las fronteras del sistema son situaciones que se relacionan con interacciones de
trabajo.

El trabajo 𝑾𝑾 realizado durante un proceso entre dos estados también es una

forma de energía transferida como el calor, y por lo tanto, tiene unidades de
energía como Joule (J) o Kilo-Joule (kJ).
• También se puede determinar el trabajo por unidad de masa 𝒘𝒘 transferido
hacia o desde un sistema, como el cociente entre el trabajo intercambiado y
la masa del sistema. Esta magnitud es medida en kilo-Joule por kilogramo
(kJ/kg) y se expresa como:
𝑊𝑊
𝑤𝑤 =
𝑚𝑚
• La potencia 𝑾𝑾̇ corresponde al trabajo realizado por unidad de tiempo, es
medida en unidades de Joule por segundo (J/s), equivalente a Watt (W) o los
caballos de potencia (hp) en unidades del sistema anglosajón.
𝑊𝑊
𝑊𝑊̇ =
𝑡𝑡

Una de las tantas formas de intercambiar energía por trabajo es el trabajo

mecánico 𝑊𝑊𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = 𝐹𝐹 � 𝑠𝑠, principalmente relacionado a una fuerza constante 𝑭𝑭
sobre un cuerpo que efectúa desplazamiento 𝒔𝒔 en la dirección de la fuerza.
Para que exista trabajo en una interacción entre un sistema y el exterior debe
haber una fuerza que actúe sobre los límites y éstos deben moverse.
• El trabajo mecánico relacionado con la expansión o compresión de un gas en
un dispositivo suele llamarse trabajo de frontera, correspondiente al área
bajo la curva en un diagrama P-V para un proceso cuando el sistema
evoluciona desde un estado inicial 1 hasta un estado final 2.

• El trabajo de frontera neto realizado será la suma de los trabajos

diferenciales. Es decir, este trabajo solo podrá determinarse si se resuelve la
siguiente integral:
2
W = � 𝑃𝑃 𝑑𝑑𝑑𝑑
1
El valor de la integral se podrá determinar sólo si se especifica el proceso

(trayectoria) que sigue el sistema termodinámico para ir desde el estado inicial
1 al estado final 2. Por consiguiente, el trabajo variará si el proceso es
isotérmico, isovolumétrico, isobárico, adiabático o politrópico.

• Para un proceso isovolumétrico el trabajo de frontera es nulo. Esto se debe a

que en un proceso sin variación de volumen no se intercambia trabajo ya que
no hay ni expansión (aumento de volumen) ni compresión (disminución de
volumen), es decir, 𝑉𝑉1 = 𝑉𝑉2. Por ejemplo, un proceso de calentamiento de un
gas en un recipiente rígido, como el que se muestra en la figura.
𝑊𝑊 = 0

• Ejercicio: Un recipiente rígido contiene aire a

500 kPa y 150 °C. Como resultado de la
transferencia de calor hacia los alrededores, la
temperatura y la presión dentro del recipiente
descienden a 65 °C y 400 kPa, respectivamente.
Determine el trabajo de frontera hecho durante
este proceso y represente el proceso en una
gráfica P-V.

• Para un proceso isobárico el trabajo de frontera es proporcional a la variación

del volumen y la presión a la que se realiza el proceso (𝑃𝑃 = 𝑃𝑃1 = 𝑃𝑃2). Los
procesos que se realizan abiertos a la atmosfera se rigen bajo esta condición.
𝑊𝑊 = 𝑃𝑃 � 𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1

• Ejercicio: Un dispositivo sin fricción que consta

de cilindro-émbolo contiene 5 kg de vapor a
400 kPa y 160°C. Se transfiere calor al vapor
hasta que la temperatura alcanza 200°C. Si el
émbolo no está unido a una flecha y su masa es
constante (la presión que debe hacer el gas para
expandirse no varía), determine el trabajo que
realiza el vapor durante este proceso.

• Para un proceso isotérmico para un gas ideal el trabajo de frontera (𝑇𝑇 = 𝑇𝑇1 =
𝑇𝑇2) es coherente con la Ley de Boyle-Mariotte, la cual plantea que para un
proceso a temperatura constante la relación 𝑃𝑃∙𝑉𝑉=𝑐𝑐𝑜𝑜𝑛𝑛𝑠𝑠𝑡𝑡𝑎𝑎𝑛𝑛𝑡𝑡𝑒𝑒. Además
considerando la ecuación de estado para los gases ideales 𝑃𝑃 � 𝑉𝑉 = 𝑛𝑛 � 𝑅𝑅 � 𝑇𝑇, se
tiene:
𝑉𝑉2 𝑉𝑉2 𝑉𝑉2

𝑊𝑊 = 𝑃𝑃1 � 𝑉𝑉1 � ln = 𝑃𝑃2 � 𝑉𝑉2 � ln = 𝑛𝑛 � 𝑅𝑅 � 𝑇𝑇 � ln
𝑉𝑉1 𝑉𝑉1 𝑉𝑉1

• Ejercicio: Al inicio un dispositivo de cilindro-

émbolo contiene 0,4 m3 de aire a 100 kPa y
80°C. Se comprime el aire a 0,1 m3 de tal
manera que la temperatura dentro del cilindro
permanece constante. Determine el trabajo
hecho durante este proceso.

• Para un proceso politrópico el trabajo de frontera está definido por la relación

𝑃𝑃 � 𝑉𝑉𝑉𝑉 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐, en donde el exponente 𝑛𝑛 es el coeficiente politrópico
(número real que define la relación entre el la presión y el volumen para
procesos de expansión/compresión de un gas, con 𝑛𝑛 ≠ 1), con lo cual, el
trabajo de frontera queda definido como:
𝑃𝑃2 � 𝑉𝑉2 − 𝑃𝑃1 � 𝑉𝑉1

𝑊𝑊 =
1 − 𝑛𝑛

• Ejercicio: Un dispositivo de cilindro-émbolo

contiene, al principio, 0,07 m3 de gas de
nitrógeno a 130 kPa y 120 °C. Entonces, el
nitrógeno se expande en un proceso politrópico
hasta un estado de 100 kPa y 100 °C. Determine
el trabajo de la frontera efectuado durante este
proceso.

Si el sistema pasa por un proceso isentrópico (adiabático y reversible),

entonces 𝑛𝑛 = 𝑘𝑘, donde 𝒌𝒌 es el exponente isentrópico, una propiedad del gas
ideal conocida como relación de calores específicos. Esto también es
ampliamente referido como el índice adiabático.
𝑐𝑐𝑝𝑝
𝑘𝑘 =
𝑐𝑐𝑣𝑣
La relación de calores específicos varía también con la temperatura, pero su
variación es muy pequeña.
• Para gases monoatómicos, su valor es en esencia una constante en:
𝑘𝑘 = 5/3 = 1,667
• Para gases diatómicos, como el nitrógeno N2, el oxígeno O2, e incluso el aire,
tienen una relación de calores específicos a temperatura ambiente de
alrededor de:
𝑘𝑘 = 7/5 = 1,4

• Para un proceso adiabático el trabajo de frontera, en donde el sistema al ser

aislado térmicamente no puede intercambiar calor (𝑄𝑄 = 0), se expresa en
función del índice adiabático 𝒌𝒌:
𝑃𝑃2 � 𝑉𝑉2 − 𝑃𝑃1 � 𝑉𝑉1

𝑊𝑊 =
1 − 𝑘𝑘

• Ejercicio: Un dispositivo de cilindro-émbolo

contiene en un principio 0,07 m3 de gas de
nitrógeno a 130 kPa y 180 °C. A continuación el
nitrógeno se expande hasta alcanzar una presión
de 80 kPa, en un proceso politrópico, con un
exponente politrópico cuyo valor es igual a la
relación de calores específicos. Ésta es la
llamada expansión isentrópica. Determine la
temperatura final y el trabajo de la frontera
durante este proceso.

Primera Ley de la Termodinámica

La primera ley de la termodinámica, basado en gran medida en los
experimentos hechos por Joule en la primera mitad del siglo XIX, es conocida
también como el principio de conservación de la energía, establece que “La
energía no se puede crear ni destruir durante un proceso, sólo puede cambiar de
forma”. Este enunciado, no se puede extraer de ningún otro principio físico
conocido y se reconoce como principio fundamental.
Una consecuencia importante de la primera ley es la existencia y definición de
la propiedad energía total 𝑬𝑬 de un sistema, que en ausencia de los efectos
magnético, eléctrico y de tensión superficial, consta sólo de las energías
macroscópicas, cinética y potencial, y energía microscópica o interna:
𝐸𝐸 = 𝐸𝐸𝐶𝐶 + 𝐸𝐸𝑃𝑃 + 𝑈𝑈
En consecuencia, la variación de la energía total ∆𝑬𝑬 del sistema durante un
proceso es la suma de los cambios en sus energías interna, cinética y potencial:
∆𝐸𝐸 = ∆𝐸𝐸𝐶𝐶 + ∆𝐸𝐸𝑃𝑃 + ∆𝑈𝑈

La mayor parte de los sistemas encontrados en la práctica son sistemas

estacionarios, es decir, no tienen que ver con cambios en su velocidad o
elevación durante un proceso. Por lo tanto, los cambios en las energías cinética
y potencial son cero. Entonces, la relación del cambio de energía total en la
ecuación se reduce para tales sistemas a:
∆𝐸𝐸𝐶𝐶 = ∆𝐸𝐸𝑃𝑃 = 0 → ∆𝐸𝐸 = ∆𝑈𝑈
Además, como la energía puede ser transferida en forma de calor 𝑸𝑸, trabajo 𝑾𝑾
y flujo de masa 𝑬𝑬𝒎𝒎, el cambio en la energía total será la diferencia entre las
cantidades transferidas que entran y salen del sistema. Por lo tanto, la primera
ley de la termodinámica puede quedar expresada como una ecuación general
de balance de energías:
∆𝐸𝐸 = 𝑄𝑄𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑄𝑄𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 + 𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝑊𝑊𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 + 𝐸𝐸𝑚𝑚,𝑒𝑒𝑒𝑒 − 𝐸𝐸𝑚𝑚,𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
Esta ecuación tendrá diversas formas dependiendo del tipo de sistema y de los
procesos involucrados. Normalmente se distinguen una ecuación para sistemas
cerrados y sistemas abiertos que cumplen un proceso, además la ecuación para
sistemas que cumplen con un ciclo.

Primera Ley de la Termodinámica para Sistemas Cerrados

En un sistema cerrado sólo se puede transferir energía a través de calor y
trabajo. Por lo tanto, la función de estado energía total del sistema variará
dependiendo del tipo de proceso que desarrolle, es decir, del calor y trabajo
transferido entre el estado inicial y final.
Finalmente la Primera Ley de la Termodinámica para Sistemas Cerrados
estacionarios (∆𝐸𝐸 = ∆𝑈𝑈), quedaría expresado por el balance:
∆𝑈𝑈 = 𝑄𝑄 − 𝑊𝑊
• Considerar la siguiente convención de signos.

Donde la variación de energía interna ∆𝑼𝑼 entre dos estados es independiente

de la transformación que los conecte, sólo depende del estado inicial y del
estado final. Esto se debe a que la energía interna 𝑈𝑈 es una propiedad de estado,
a diferencia del calor 𝑄𝑄 y el trabajo 𝑊𝑊, que sí dependen del tipo o trayectoria
del proceso (por ende, no son propiedades de estado).
∆𝑈𝑈 = 𝑚𝑚 � 𝑢𝑢2 − 𝑢𝑢1
• Para el caso de un gas ideal, en donde se desprecia toda interacción entre las
moléculas o átomos que lo constituyen, la energía interna es sólo energía
cinética, que depende sólo de la temperatura. Por lo tanto:
∆𝑈𝑈 = 𝑚𝑚 � 𝑐𝑐𝑣𝑣̅ � ∆𝑇𝑇

• Ejercicio: Un gas contenido en un dispositivo

cilindro–pistón se expande a una presión
constante de 4 (bar), desde un volumen de 0,15
(m3) hasta un volumen de 0,36 (m3). Determinar
el trabajo en (kJ) y la variación de energía
interna del sistema que consume 20 (kJ) de
calor.

Primera Ley de la Termodinámica para Sistemas Abiertos

En los sistemas abiertos, como además de intercambiar calor y/o trabajo con
los alrededores, se intercambia materia, el cual funciona como un mecanismo
adicional de transferencia de energía. Por lo tanto, cuando entra masa al
sistema, la energía aumenta debido a que la masa lleva consigo energía. De
igual modo, cuando una cantidad de masa sale, la energía disminuye. Por lo
tanto, la Primera Ley de la Termodinámica para sistemas abiertos, que
cumplen con un proceso, se plantea a través del siguiente balance energético:
𝑐𝑐 2 𝑐𝑐 2
𝑄𝑄̇ + � 𝑚𝑚̇ � ℎ + + 𝑧𝑧 � 𝑔𝑔 = 𝑊𝑊̇ + � 𝑚𝑚̇ � ℎ + + 𝑧𝑧 � 𝑔𝑔
2 𝑒𝑒𝑒𝑒
2 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠

El flujo másico 𝒎𝒎,

̇ cuantificado a partir de la materia que cruza el volumen de
control del sistema y el tiempo que demora el proceso. Es medido en kilogramo
por segundo (kg/s) y se expresa:
𝑚𝑚
𝑚𝑚̇ =
𝑡𝑡
En los sistemas abiertos, el volumen de control debe permanecer inalterable,
pero el sistema modifica sus características. Esto es consecuencia del Principio
de Conservación de la Materia:
� 𝑚𝑚̇ 𝑒𝑒𝑒𝑒 = � 𝑚𝑚̇ 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
• A esta condición operacional se le denomina de Flujo Estable o Estacionario

y se da en situaciones como cañerías, turbinas, compresores, condensadores,
bombas, toberas y otros.
• Cuando no se cumple esta condición operacional, ∑ 𝑚𝑚̇ 𝑒𝑒𝑒𝑒 ≠ ∑ 𝑚𝑚̇ 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 , se habla de
Flujo Uniforme. Ejemplo de esta situación es la carga y descarga de un
depósito que contiene un gas cualquiera.

• Para condición de flujo estable o estacionario, es decir, para sistemas de una

sola corriente (una entrada y una salida) como toberas aceleradoras, difusores,
turbinas, compresores y bombas, las ecuaciones se simplifican a:
𝑐𝑐1 2 𝑐𝑐2 2
𝑄𝑄̇ + 𝑚𝑚̇ � ℎ1 + + 𝑧𝑧1 � 𝑔𝑔 = 𝑊𝑊̇ + 𝑚𝑚̇ � ℎ2 + + 𝑧𝑧2 � 𝑔𝑔
2 2
En estas relaciones, los subíndices 1 y 2 denotan los estados de entrada y salida.
• Cuando los cambios de energía cinética y potencial relacionados con el
volumen de control y las corrientes de fluido son insignificantes, las relaciones
para un sistema de flujo uniforme se expresan como:
𝑄𝑄̇ − 𝑊𝑊̇ = 𝑚𝑚̇ � ℎ2 − ℎ1

Los flujos en movimiento a través de sistemas abiertos se caracteriza por:

• La entalpía 𝑯𝑯 es un propiedad extensiva que contiene a la energía interna 𝑈𝑈
en los sistemas fluentes, basado en el trabajo 𝑃𝑃 � 𝑉𝑉 adicional desarrollado por
las masas cuando ingresan y egresan del volumen de control, medida en Joule
(J). A partir de las consideraciones anteriores, la entalpía puede expresarse
como 𝐻𝐻 = 𝑈𝑈 + 𝑃𝑃 � 𝑉𝑉.
• La entalpia especifica 𝒉𝒉 corresponde a la propiedad intensiva definida como
entalpia por unidad de masa medida en kilo-Joule por kilogramo (kJ/kg) y se
expresa como ℎ = 𝑢𝑢 + 𝑃𝑃 � 𝑣𝑣 .
Por lo tanto, 𝑼𝑼 y 𝒖𝒖 son variables típicas asociadas a los sistemas cerrados.
Mientras que, 𝑯𝑯 y 𝒉𝒉 son variables típicas asociada a los sistemas abiertos.

• Ejercicio: Refrigerante R-134a entra a un

compresor a 100 kPa y –24 °C, con un flujo de
1.35 m3/min, y sale a 800 kPa y 60 °C.
Determine el flujo másico del R-134a, y la
entrada de potencia al compresor.

Primera Ley de la Termodinámica para Sistemas Abiertos

La Primera Ley de la Termodinámica para Ciclos es válida para sistemas que
pasan por varias etapas o procesos, cuya principal característica es que el
estado final siempre coincide con el inicial. Entonces, el balance de energía para
un ciclo se simplifica a ∆𝐸𝐸 = 0 o bien 𝐸𝐸𝑒𝑒𝑒𝑒 = 𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝑙𝑙. Por lo tanto, el balance de
energía para un ciclo se expresa en términos de calor y de trabajo. Es decir, la
salida neta de trabajo (𝑊𝑊𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 = 𝑊𝑊𝑊𝑊𝑊𝑊𝑙𝑙 − 𝑊𝑊𝑊𝑊𝑊𝑊) es igual a la entrada neta de calor
(𝑄𝑄𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 = 𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄 − 𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑙𝑙):
𝑄𝑄𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 = 𝑊𝑊𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛

Dispositivos Ingenieriles de Flujo Estacionario

Muchos dispositivos de ingeniería operan en esencia bajo las mismas
condiciones durante periodos largos. Por ejemplo, los componentes de una
termoeléctrica (turbinas, compresores, intercambiadores de calor y bombas)
operan sin parar durante meses antes de detener el sistema para
mantenimiento. Por lo tanto, pueden ser analizados de manera conveniente
como dispositivos de flujo estacionario.

• Las toberas y los difusores son tuberías (canales) de sección variable que se
utilizan generalmente en motores de propulsión por reacción, cohetes,
vehículos espaciales e incluso en mangueras de jardín. las toberas y los
difusores llevan a cabo tareas opuestas. La tasa de transferencia de calor entre
el fluido que fluye por una tobera o un difusor y los alrededores es
comúnmente muy pequeña (Q = 0) ya que el fluido tiene velocidades altas y
por lo tanto no se mantiene suficiente tiempo en el dispositivo como para que
ocurra alguna transferencia de calor importante. Las toberas y difusores por lo
común no implican trabajo (W = 0) y cualquier cambio de energía potencial es
insignificante. En una tobera, el diámetro es decreciente con lo que el fluido
se acelera y en un difusor el diámetro es creciente con lo que el fluido se
desacelera. Esto es válido a velocidades subsónicas, a velocidad supersónica,
las toberas son tuberías divergentes (la sección aumenta) y los difusores son
convergentes.

Es decir, una tobera es un dispositivo que incrementa la velocidad de un

fluido a expensas de la presión y un difusor es un dispositivo que incrementa
la presión de un fluido al desacelerarlo. Como son dispositivos de flujo
estacionario, se puede indicar que estos dispositivos cumplen con el
principio de Conservación de la masa:
𝑚𝑚̇ = 𝜌𝜌1 𝑐𝑐1 𝐴𝐴1 = 𝜌𝜌2 𝑐𝑐2 𝐴𝐴2
En ellos se produce un proceso de trabajo nulo y adiabático, con lo que el
balance de energía en régimen estacionario queda:
𝑐𝑐22 𝑐𝑐12
ℎ2 + = ℎ1 +
2 2

• Los dispositivos de estrangulación someten al flujo a un proceso de

derrame adiabático, por ejemplo, al pasar por un orificio pequeño (una
válvula semicerrada) o un tabique poroso, la presión del fluido cae
según un proceso irreversible. En la proximidad del dispositivo de
estrangulación, se producen torbellinos y cambios locales de las
propiedades. En estos dispositivos, si se consideran que entre dos
puntos suficientemente alejados de la zona de turbulencias, y si se
deprecia la diferencia de energía cinética del fluido, la ecuación de
balance de energía queda:
ℎ2 = ℎ1

• Las turbinas suelen ser adiabáticas. Es decir, hay un intercambio de trabajo,

sin transferencia de calor.
𝑐𝑐1 2 𝑐𝑐2 2
𝑊𝑊̇ = 𝑚𝑚̇ � ℎ1 + + 𝑧𝑧1 � 𝑔𝑔 − ℎ2 + + 𝑧𝑧2 � 𝑔𝑔
2 2
En las turbinas de gas o vapor, los términos de energía cinética y potencial
suelen ser despreciables comparados con el término de entalpía:
𝑊𝑊̇ = 𝑚𝑚̇ � ℎ1 − ℎ2

• En turbinas de líquido (turbinas hidráulicas), las propiedades del fluido

(entalpía) son prácticamente constantes, luego la potencia viene dada
por:
𝑊𝑊̇ = 𝑚𝑚̇ � 𝑔𝑔 � 𝑧𝑧1 − 𝑧𝑧2

• Las bombas y los compresores son dispositivos que se utilizan para

incrementar la presión de un fluido. A estos dispositivos el trabajo se
suministra desde una fuente externa. Aun cuando estos tres
dispositivos funcionan de manera similar, difieren en las tareas que
llevan a cabo. Un compresor es capaz de comprimir el gas a presiones
muy altas. Las bombas funcionan de manera muy parecida a los
compresores excepto que manejan líquidos en lugar de gases.
𝑊𝑊̇ = 𝑄𝑄̇ − 𝑚𝑚̇ � ℎ2 − ℎ1

• Los intercambiadores de calor comúnmente no tienen que ver con

interacciones de trabajo (𝑊𝑊 = 0) y los cambios de energía cinética y
potencial son insignificantes (𝐸𝐸𝐶𝐶 ≈ 0, 𝐸𝐸𝑃𝑃 ≈ 0) para cada corriente de
fluido. Dispositivos como evaporadores o condensadores se rigen bajo
el siguiente balance:
𝑄𝑄̇ = 𝑚𝑚𝐴𝐴̇ � ℎ2 − ℎ1 𝐴𝐴 = 𝑚𝑚̇𝐵𝐵 � ℎ2 − ℎ1 𝐵𝐵

Unidad 1: Fundamentos de Termodinámica y
Propiedades de las Sustancias Puras
Referencias bibliográficas
• Y. Cengel, M. Boles (2014). Termodinámica, 8va Edición

Termodinámica I
SMTE01
Nicolás Gatica Pinilla
Ingeniero Civil Mecánico

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• Las formas microscópicas de energía son las que se relacionan con la

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Las formas de transferencia de energía

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Transferencia de energía por calor

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La transferencia de calor también puede ser expresada como:

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La calorimetría es la parte de la física termodinámica que trata de la medición

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El calor especifico 𝒄𝒄� es una propiedad intensiva correspondiente a la cantidad

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• Para gases ideales es posible determinar el calor especifico a volumen o

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• El calor sensible corresponde a la cantidad energía requerida para cambiar la

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• Ejercicio: 600 gramos de hierro se encuentran a

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• Cuando dos sistemas se encuentran en equilibrio térmico, se puede plantear

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• Ejercicio: Calcula la temperatura final de la

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El calor latente 𝝀𝝀 es la cantidad de energía que es absorbida o liberada durante

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• Ejercicio: Determina la energía térmica

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• Se debe tener en cuenta que la energía en forma de calor se invierte para el

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Transferencia de energía por trabajo

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El trabajo 𝑾𝑾 realizado durante un proceso entre dos estados también es una

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Una de las tantas formas de intercambiar energía por trabajo es el trabajo

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• El trabajo de frontera neto realizado será la suma de los trabajos

El valor de la integral se podrá determinar sólo si se especifica el proceso

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• Para un proceso isovolumétrico el trabajo de frontera es nulo. Esto se debe a

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• Ejercicio: Un recipiente rígido contiene aire a

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• Para un proceso isobárico el trabajo de frontera es proporcional a la variación

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• Ejercicio: Un dispositivo sin fricción que consta

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𝑉𝑉2 𝑉𝑉2 𝑉𝑉2

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• Ejercicio: Al inicio un dispositivo de cilindro-

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• Para un proceso politrópico el trabajo de frontera está definido por la relación

𝑃𝑃2 � 𝑉𝑉2 − 𝑃𝑃1 � 𝑉𝑉1

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• Ejercicio: Un dispositivo de cilindro-émbolo

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Si el sistema pasa por un proceso isentrópico (adiabático y reversible),

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