Polímeros

Guía de estudio Nº10. Química. Código 83.01. Facultad de Ingeniería de Universidad de Buenos Aires.
POLÍMEROS.
EJERCICIO 1. Escribir las fórmulas químicas correspondientes a monómeros y polímeros del cuadro.
«Ejemplos de polímeros de adición 1, 2»
POLÍMERO MONÓMERO PROPIEDADES EJEMPLOS DE APLICACIÓN

Polietileno «PE» Etileno Ι Eteno Resistente, flexible, poco Recipientes, tubos flexibles, sogas,
denso, termoplástico. películas.
Polipropileno «PP» Propileno Ι Más resistente al calor Recipientes, tubos flexibles, sogas,
Propeno que el polietileno. rafias para bolsas tejidas, zunchos.
Policloruro de vinilo Cloruro de vinilo Resistente, algo elástico, Revestimiento de suelos, paredes y
«PVC» Ι Cloroeteno poco desgastable. tanques. Caños. Juntas.
Estireno Ι Piezas termoformadas (envases
Poliestireno «PS» Fenileteno Transparente, rígido. desechables, interiores de
heladeras), aislaciones (expandido).
Poliacrilonitrilo Acrilonitrilo Ι Fuerte, fácil de teñir, Fibras textiles.
«PAN» Cianoeteno puede hilarse.
Politetrafluoroeteno Tetrafluoroeteno Muy inerte, no adhesivo, Juntas, bujes, revestimiento de
«PTFE» autolubricante. utensilios de cocina.
Polimetilacrilato de Metilacrilato de Planchas (tabiques divisorios, etc.)
metilo «PMAM» metilo Rígido, transparente. Objetos decorativos no planos
(muebles).
A continuación, se expresan las fórmulas químicas correspondientes a monómeros y polímeros de los

plásticos descriptos anteriormente.
1. Nomenclatura de homopolímero. Polietileno.

Nomenclatura de monómero de partida. Eteno o etileno.
Fórmula molecular de monómero de partida. C2H4.
Fórmula semidesarrollada de monómero de partida. CH2 = CH2.
Fórmula desarrollada de monómero de partida.
El compuesto descripto es un alqueno denominado eteno pues presenta dos átomos de
Carbono en la cadena principal y un enlace covalente doble entre ellos. Presenta una
geometría molecular triangular plana pues su hibridación es sp2, compartiendo dos pares de
electrones en el enlace doble con el Carbono y un par de electrones en los enlaces simples
con los átomos de Hidrógeno.
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Fórmula molecular de homopolímero. [C2H4]n.

Fórmula semidesarrollada de homopolímero. [–CH2 – CH2–]n.
Fórmula desarrollada de homopolímero.
2. Nomenclatura de homopolímero. Polipropileno.

Nomenclatura de monómero de partida. Propeno o propileno.
Fórmula semidesarrollada de monómero de partida. CH2 = CH – CH3.
Considerando que la terminación “-eno” refiere a un hidrocarburo alqueno con enlaces
simples y dobles en su estructura; el prefijo “prop-” alude a la disposición de tres átomos de
Carbono en el esqueleto; a continuación detallo la fórmula desarrollada del compuesto
químico asignado:

Fórmula semidesarrollada de homopolímero. [–CH2 – CH – CH3–]n.
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3. Nomenclatura de homopolímero. Policloruro de vinilo.

Nomenclatura de monómero de partida. Cloruro de vinilo o cloroeteno.
Fórmula molecular de monómero de partida. C2H3Cl.
Fórmula semidesarrollada de monómero de partida. CH2 = CHCl.
con los átomos de Hidrógeno. El prefijo “cloro-“ indica la presencia de un sustituyente de
Cloro en la estructura molecular descripta.
Fórmula molecular de homopolímero. [C2H3Cl]n.

Fórmula semidesarrollada de homopolímero. [–CH2 – CHCl–]n.
4. Nomenclatura de homopolímero. Poliestireno.

Nomenclatura de monómero de partida. Estireno o fenileteno.
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con los átomos de Hidrógeno. El prefijo “fenil-“ indica la presencia de un sustituyente de
benceno en la estructura molecular descripta, el cual suplanta un enlace covalente simple
entre átomos de Carbono e Hidrógeno.
CH CH2

5. Nomenclatura de homopolímero. Poliacrilonitrilo.

Nomenclatura de monómero de partida. Acrilonitrilo o cianoeteno.
Fórmula molecular de monómero de partida. C3H3N.
Fórmula semidesarrollada de monómero de partida. CH2 = C2H ≡ N.
Teniendo en cuenta que, de acuerdo a la nomenclatura orgánica, el triple enlace covalente
de un átomo de Carbono y un átomo de Nitrógeno recibe la denominación ciano y la
disposición atómica restante indica la presencia de un eteno, es decir, un compuesto químico
con dos átomos de Carbono en su cadena principal unidos mediante un doble enlace
covalente; a continuación, detallo la fórmula desarrollada del compuesto químico monómero
asignado:
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Fórmula molecular de homopolímero. [C3H3N]n.

Fórmula desarrollada de homopolímero. [–CH2 – NHC2–]n.
6. Nomenclatura de homopolímero. Politetrafluoroeteno.

Nomenclatura de monómero de partida. Tetrafluoroeteno.
Fórmula molecular de monómero de partida. C2F4.
Fórmula semidesarrollada de monómero de partida. CF2 = CF2.
con los átomos de Hidrógeno. El prefijo “tetrafluoro-“ indica la presencia de cuatro
sustituyentes del elemento químico Flúor que suplirán los enlaces covalentes simples entre
átomos de Carbono e Hidrógeno.
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Fórmula molecular de homopolímero. [C2F4]n.

Fórmula desarrollada de homopolímero. [–CF2 – CF2–]n.
7. Nomenclatura de homopolímero. Polimetilacrilato de metilo.

Nomenclatura de monómero de partida. Metilacrilato de metilo o 2-metil,propenoato de
metilo.
Fórmula molecular de monómero de partida. C5H8O2.
Considerando que un compuesto orgánico denominado éster resulta de la deshidratación
mediante la adición de un ácido carboxílico y un alcohol con pérdida de agua frente a la
sustitución por grupos alquilos y teniendo en cuenta que la nomenclatura –oato determinará
la naturaleza química del ácido carboxílico y la terminación –ilo la estructura molecular del
alcohol, a continuación, detallo la fórmula desarrollada del compuesto químico monómero
asignado:
Fórmula molecular de homopolímero. [C5H8O2]n.
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EJERCICIO 2. Deducir la estructura del fragmento característico (ségmero) de la poliamida formada

entre 1,6-hexanodiamina y ácido hexanodioico.
El tipo de polímero obtenido corresponde a un poliamida utilizado como resina poliamídica,

particularmente en este caso denominada nylon, a partir de la polimerización por condensación lineal
de diaminas con ácidos dicarboxílicos. Se obtienen por condensación de ácidos dicarboxílicos con
diaminas conteniendo ambos tipos de sustancias cuatro o más grupos metílicos intermedios para
evitar la formación de anillos o bien con una sola sustancia que posea los dos grupos funcionales en
la misma molécula, formando aminoácidos. Los grupos funcionales hidroxilos adheridos al ácido
carboxílico se desprenden junto a los sustituyentes de Hidrógeno combinados dentro de los grupos
aminos, formando un ségmero aminoácido y moléculas de agua como subproductos de la reacción
de polimerización.
Nomenclatura de copolímero. Nylon o hexametilenadipamida.
Nomenclatura de monómero ácido dicarboxílico. Ácido hexanodioico o ácido adípico.
Considerando que el término hexan- representa a un hidrocarburo con seis átomos de Carbono en
su cadena principal o esqueleto unidos mediante enlaces covalentes simples; el término dioico- indica
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la presencia de dos grupos funcionales COOH mediante doble y simple enlaces covalentes, a
continuación detallo la fórmula desarrollada del compuesto químico asignado:
O OH
C CH2 CH2 CH2 CH2 C
O
OH
Nomenclatura de monómero diamina. 1,6-hexanodiamina.
Fórmula molecular de monómero de partida. C6H16N2.
Considerando que la amina es una sustancia orgánica derivada del amoníaco que presenta una
función nitrogenada; el prefijo numérico di- hace referencia a la presencia de dos funciones
nitrogenadas; el prefijo hexano- constituye un alcano de disposición de seis átomos de Carbono
unidos mediante enlaces covalentes simples; los coeficientes Nº1 y Nº6 indican la posición de enlace
de las funciones nitrogenadas respecto a la numeración de átomos de Carbono, a continuación
detallo la fórmula desarrollada de la amina secundaria asignada:
CH2 CH2 CH2 NH2
NH2 CH2 CH2 CH2
Fórmula molecular de copolímero. [C12H22O2N2]n.
Fórmula desarrollada de copolímero.
Los grupos funcionales hidroxilos adheridos al ácido carboxílico se desprenden junto a los
sustituyentes de Hidrógeno combinados dentro de los grupos aminos, formando un ségmero
aminoácido y moléculas de agua como subproductos de la reacción de polimerización. A
continuación, se detalla la estructura del fragmento característico (ségmero) de la poliamida formada
entre 1,6-hexanodiamina y ácido hexanodioico, teniendo en cuenta que por cada ségmero formado
se desprenden moléculas de agua.
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EJERCICIO 3. Deducir la estructura del fragmento característico, también llamado ségmero, del
poliéster formado entre glicol o 1,2-etanodiol y ácido tereftálico.
El tipo de polímero es un poliester a partir de la polimerización por condensación. Se obtiene por

condensación de dialcoholes con ácidos, formándose largas cadenas de copolímeros. Los grupos
funcionales hidroxilos adheridos al dialcohol se desprenden junto a los sustituyentes de Hidrógeno
combinados dentro de los grupos hidroxilos que forman parte del ácido carboxílico, formando un
ségmero y moléculas de agua como subproductos de la reacción de polimerización.
Nomenclatura de copolímero. Polietilentereftalato.
Nomenclatura de monómero ácido dicarboxílico. Ácido benceno-1,4-dicarboxilico o tereftálico.
Considerando que el prefijo “-benceno” refiere a un hidrocarburo cíclico aromático con enlaces
simples y dobles alternados en su estructura; el término dicarboxílico- indica la presencia de dos
grupos funcionales COOH mediante doble y simple enlaces covalentes; los coeficientes Nº1 y Nº4
indican la posición de enlace de los grupos funcionales, a continuación detallo la fórmula desarrollada
del compuesto químico asignado:
Nomenclatura de monómero dialcohol. Glicol o 1,2-etanodiol.
Considerando que el término “etil-“ representa a un hidrocarburo con dos átomos de Carbono en su
cadena principal o esqueleto; el término “diol-“ indica la presencia de dos o tres grupos alcoholes OH,
a continuación detallo la fórmula desarrollada del compuesto químico asignado:
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CH2 OH
OH CH2
Fórmula molecular de copolímero. [C10H8O4]n.
Los grupos funcionales hidroxilos adheridos al dialcohol se desprenden junto a los sustituyentes de
Hidrógeno combinados dentro de los grupos hidroxilos que forman parte del ácido carboxílico,
formando un ségmero y dos moléculas de agua como subproductos de la reacción de polimerización.
A continuación, se detalla la estructura del fragmento característico (ségmero) del poliéster formado
entre glicol o 1,2-etanodiol y ácido tereftálico, teniendo en cuenta que por cada ségmero formado se
desprenden moléculas de agua.
EJERCICIO 4. Mostrar las fórmulas de fragmentos característicos de la estructura de los polímeros:
A. Una resina de fenol-formaldehído lineal.

Se obtienen por condensación de fenol con formaldehído. El átomo de Oxígeno del grupo
carbonilo se combina inicialmente con dos átomos de Hidrógeno de dos moléculas de fenoles
en posición orto. Tienen peso molecular relativamente bajos y son solubles en disolventes
oxigenados y en hidróxido de sodio pero no en hidrocarburos.
Nomenclatura de copolímero. Bakelita.
Nomenclatura de monómero alcohol. Ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido
fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, fenol, oxibenceno o hidroxibenceno.
Fórmula molecular de monómero de partida. C6H6O.
Considerando que el término “fen-“ representa a un hidrocarburo cíclico derivado del
benceno denominándose así bencénicos, los cuales presentan una estructura de cadena
cerrada con dobles y simples enlaces alternados, constituyéndose los átomos de Carbono del
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anillo de hibridación sp2; el término “ol-“ indica la presencia de un único grupo alcohol OH, a
OH
Nomenclatura de monómero aldehído. Formaldehído o metanal.

Fórmula molecular de monómero de partida. CH2O.
Considerando que la terminación “-al” refiere a un hidrocarburo aldehído que presenta u
doble enlace covalente con un átomo de Oxígeno y un simple enlace covalente con un átomo
de Hidrógeno en un átomo de Carbono ubicado a los extremos del esqueleto; el prefijo
“metan-” alude a la disposición de un átomo de Carbono en el esqueleto o cadena principal;
Fórmula molecular de copolímero. [C7H6O]n.

Si la cantidad de fenol es mayor a la cantidad de metanal, el átomo de Oxígeno unido a la
molécula aldehído se combina con dos sustituyentes de Hidrógeno de los alcoholes,
aportando como subproductos el polímero polifenol y agua. A continuación, se muestra la
ecuación de polimerización de la bakelita, determinándose la fórmula de fragmento
característico de la estructura.
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B. Una bakelita, con uniones cruzadas.

Los polímeros de condensación con uniones cruzadas son cadenas de átomos como los
lineales pero vinculados entre ellas mediante puentes formados por grupos de átomos. Se
obtienen por condensación de fenol con formaldehído en presencia de exceso de
formaldehido o bien aplicando calor en un medio ácido. Se producen así reacciones cruzadas,
con liberación de agua, que dan lugar a puentes –CH2– en todas direcciones, entre las
estructuras lineales anteriores. Resulta una resina entrecruzada, insoluble y que no funde.
No puede ablandase mas por calor, definiéndose termorrígida. A continuación, se detallan
los monómeros que constituyen el copolímero bakelita.
Nomenclatura de copolímero. Bakelita.
Nomenclatura de monómero alcohol. Ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido
fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, fenol, oxibenceno o hidroxibenceno.
Fórmula molecular de monómero de partida. C6H6O.
Considerando que el término “fen-“ representa a un hidrocarburo cíclico derivado del
benceno denominándose así bencénicos, los cuales presentan una estructura de cadena
cerrada con dobles y simples enlaces alternados, constituyéndose los átomos de Carbono del
anillo de hibridación sp2; el término “ol-“ indica la presencia de un único grupo alcohol OH, a
OH
Nomenclatura de monómero aldehído. Formaldehído o metanal.

Fórmula molecular de monómero de partida. CH2O.
Considerando que la terminación “-al” refiere a un hidrocarburo aldehído que presenta u
doble enlace covalente con un átomo de Oxígeno y un simple enlace covalente con un átomo
de Hidrógeno en un átomo de Carbono ubicado a los extremos del esqueleto; el prefijo
“metan-” alude a la disposición de un átomo de Carbono en el esqueleto o cadena principal;
Página 12 de 18
Fórmula molecular de copolímero. [C15H14O4]n.

Su síntesis se realiza a partir de moléculas de fenol y formaldehído se efectúa en una
proporción de dos moléculas de alcohol cada tres aldehídos. El formaldehído sirve de puente
entre moléculas de fenol, perdiendo su Oxígeno por sufrir dos condensaciones sucesivas,
mientras que las moléculas de fenol pierden dos o tres de sus átomos de Hidrógeno, en
patrones de sustitución en hidrocarburos aromáticos, de forma que cada formaldehído
conecta con dos fenoles, y cada fenol con dos o tres formaldehídos, dando lugar a
entrecruzamientos. En primer lugar, la condensación inicial de dos moléculas de metanal con
una molécula de fenol dará lugar al compuesto 2,4-dimetilfenol. En segundo lugar, la sucesiva
condensación de una molécula de metanal reacciona con una molécula de fenol en exceso
dando como resultado la formación de compuestos químicos cresoles, es decir, metilfenoles.
La deshidratación de los reactivos a partir del desprendimiento de un grupo alcohol del 2,4-
dimetilfenol y un sustituyente de Hidrógeno del metilfenol generará la formación del
copolímero bakelita, el cual presentará una estructura entrecruzada. A continuación, se
muestra la ecuación de polimerización de la bakelita, determinándose la fórmula de
fragmento característico de la estructura.
El subproducto de la polimerización corresponde a una molécula de agua. Al presentar

entrecruzamientos entre los monómeros y bajo peso molecular, el polímero de condensación
cruzada obtenido se caracteriza por ser termorrígido, es decir, se descompone ante un
aumento de la temperatura. A continuación, se muestra la estructura del políero bakelita.
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EJERCICIO 6. Deducir la estructura de los fragmentos o segmentos característicos de las cadenas de

caucho natural, Neopreno, Buna S y Buna N.
A. Caucho natural.
El polímero denominado caucho natural o poliisopropeno se forma a partir del monómero 2-
metil-1,3-butadieno, en el cual los dobles enlaces covalentes entre átomos de Carbono
dispuestos en los extremos del esqueleto se excitan y rompen para dar lugar a enlaces
covalentes simples. Se constituye por polímeros lineales de tres mil moléculas cada uno. Es
blando y pegajoso en verano y muy duro a bajas temperaturas perdiendo su elasticidad. La
fórmula desarrollada de los segmentos característicos de las cadenas de caucho natural se
muestran a continuación, teniendo en cuenta que se presenta un ejemplo de isomería
geométrica.
B. Neopreno.
El polímero denominado neopreno o policloropreno se forma a partir del monómero 2-cloro-
1,3-butadieno, en el cual los dobles enlaces covalentes entre átomos de Carbono dispuestos
en los extremos del esqueleto se excitan y rompen para dar lugar a enlaces covalentes
simples. A diferencia del caucho natural, un sustituyente de Hidrógeno se reemplaza por un
átomo de Cloro. Tienen propiedades semejantes al caucho natural, aunque mas duro y mas
resistente al ozono, petroleo, grasa, aceites, disolventes y calor. Se vulcaniza calentándolo
con óxido de cinc sin utilizar azufre. No es apto para la fabricación de neumáticos pero si para
mangueras y vainas para cables. La fórmula desarrollada de los segmentos característicos de
las cadenas de neopreno se muestran a continuación.
C. Buna S.
El polímero denominado Buna S se forma a partir de los copolímeros de estireno o fenileteno
y butadieno, en el cual los dobles enlaces covalentes entre átomos de Carbono dispuestos en
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los extremos del esqueleto se excitan y rompen para dar lugar a enlaces covalentes simples.
Los extremos del esqueleto corresponden al doble enlace covalente entre átomos de
Carbono de la molécula de eteno adherida a la molécula de benceno y al doble enlace entre
átomos de Carbono 3,4 del monómero de butadieno. Tiene propiedades similares al caucho
natural y se vulcaniza con azufre. Se usa en neumáticos. La fórmula desarrollada de los
segmentos característicos de las cadenas de buna S se muestran a continuación.
D. Buna N.
El polímero denominado Buna N se forma a partir de los copolímeros de propenonitrilo o
cianoeteno y butadieno, en el cual los dobles enlaces covalentes entre átomos de Carbono
dispuestos en los extremos del esqueleto se excitan y rompen para dar lugar a enlaces
covalentes simples. Los extremos del esqueleto corresponden al doble enlace covalente
entre átomos de Carbono de la molécula de eteno adherida al grupo funcional nitrogenado
ciano y al doble enlace entre átomos de Carbono 3,4 del monómero de butadieno. Tiene
propiedades semejantes al buna S pero es mas resistente a los aceites. Se usa en mangueras
para combustible. La fórmula desarrollada de los segmentos característicos de las cadenas
de buna N se muestran a continuación.
EJERCICIO 7. Mediante la fórmula de un ségmero, mostrar la estructura de un caucho vulcanizado.
El polímero denominado caucho natural o poliisopropeno se forma a partir del monómero 2-metil-
1,3-butadieno, en el cual los dobles enlaces covalentes entre átomos de Carbono dispuestos en los
extremos del esqueleto se excitan y rompen para dar lugar a enlaces covalentes simples. Se
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constituye por polímeros lineales de tres mil moléculas cada uno. Para que sea mas duro y resistente
y soporte mejor el calor se realiza la vulcanización con Azufre a través de puentes de
entrecruzamiento de polímeros lineales. La fórmula desarrollada de los segmentos característicos de
las cadenas de caucho vulcanizado se muestran a continuación.
EJERCICIO 8. En el listado de productos de condensación con uniones cruzadas se mencionan

poliésteres y siliconas. Ya habían aparecido en el cuadro «Ejemplos de polímeros de condensación
lineal». Mostrar que esto no es contradicción, para lo cual se sugiere pensar en los siguientes
monómeros. Responder mediante la escritura de las correspondientes estructuras.
A. Un triol y un ácido dibásico como el ftálico.

Monómero de partida Nº1: glicerol, glicerina o propano-1,2,3-triol.
Fórmula molecular de monómero: C3H8O3.
Fórmula semidesarrollada de monómero: HOCH2-CHOH-CH2OH.
Fórmula desarrollada de monómero:
Monómero de partida Nº2: ácido tereftálico, ácido p-ftálico o ácido benceno-1,4-

dicarboxílico.
Fórmula molecular de monómero: C8H6O4.
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Fórmula desarrollada de monómero:
El tipo de polímero obtenido corresponde a un poliester utilizado como resina de

esterificación a partir de la polimerización por condensación lineal de alcoholes con ácidos
dicarboxílicos, los cuales se denominan copolímeros. Las fuerzas intermoleculares de dipolos
permanentes que se encuentran presentes en el poliester, así como los ségmeros no
saturados por la disposición de un grupo funcional oxidrilo sin enlazar, generarán la
formación de una estructura polimérica entrecruzada tridimensional, de bajo grado de
cristalinidad. Si bien los grupos éster otorgan cierta cristalinidad y ordenamiento molecular,
los ségmeros no serán empaquetados en cristales definiendo una estructura amorfa, la cual
limitará el movimiento relativo de las moleculares y aumentará significativamente su dureza.
La fórmula molecular del polímero obtenido se muestra a continuación, teniendo en cuenta
que al definirse un método de polimerización por condensación, se desprenden moléculas
de agua, particularmente.
[−O − CO − C6 H6 − CO − O − CH2 − CHOH − CH2 −]n
Justificaciones ante aumento de la temperatura, particularmente del teflón. La presencia de una

importante cantidad de entrecruzamientos determinará un mayor esfuerzo que se debe aplicar para
romper la resistencia que proporciona las fuerzas intermoleculares que mantienen unida la
estructura. La reacción de polimerización obtenida al romper el doble enlace covalente existente
entre átomos contiguos de Carbono determina que el politetrafluoroetileno sea un polímero lineal,
es decir, presente nulos o escasos entrecruzamientos. Se encuentra formado por cadenas de lineales
no ramificadas unidas por fuerzas de Van Der Walls que conforman una estructura unidimensional
con alto grado de cristalinidad. Al no presentar resistencia a la fluencia, el polímero se determinará
termoplástico, fluye al calentarlo y endurece al enfriarlo. Un enfriamiento o disminución de la
temperatura otorgará mayor rigidez al material. Un aumento de la temperatura no causará su
descomposición y provocará el pasaje de estado sólido a líquido, causando una mayor vibración
molecular generando que las largas cadenas deslicen entre ellas. Esto provoca una mayor
deformación plástica que permitirá el moldeamiento del material bajo presión. Particularmente, el
politetrafluoroetileno es el polímero más resistente al calor, soportando temperaturas que oscilan
entre los 300ºC. La presencia de átomos de Flúor, de mayor peso molecular respecto al elemento
Hidrógeno, aportará mayor intensidad de fuerzas intermoleculares que conllevan a una mayor
resistencia a fluir ante un aumento de la temperatura.
Página 17 de 18
En caso de que sea termorrígido:
La presencia de una importante cantidad de entrecruzamientos determinará un mayor esfuerzo que

se debe aplicar para romper la resistencia que proporciona las fuerzas intermoleculares que
mantienen unida la estructura. A mayor cantidad de entrecruzamientos, mayor será la rigidez del
polímero formando estructuras poliméricas altamente reticuladas. La reacción de polimerización
obtenida determina un polímero ramificado, es decir, presente gran cantidad de entrecruzamientos.
Se encuentra formado por cadenas de lineales ramificadas unidas por fuerzas de Van Der Walls, en
algunos casos enlaces puentes de Hidrógeno, que conforman una estructura tridimensional con bajo
grado de cristalinidad, semejante a lo amorfo. Al presentar resistencia a la fluencia, el polímero se
determinará termorrígido, de manera que un aumento de la temperatura compactará más las
moléculas, descomponiéndose químicamente al calentarlos. Se caracteriza por ser duro, insoluble y
de gran resistencia al ablandamiento por calentamiento.
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Guía de estudio Nº10. Química. Código 83.01. Facultad de Ingeniería de Universidad de Buenos Aires.

«Ejemplos de polímeros de adición 1, 2»

POLÍMERO MONÓMERO PROPIEDADES EJEMPLOS DE APLICACIÓN

A continuación, se expresan las fórmulas químicas correspondientes a monómeros y polímeros de los

1. Nomenclatura de homopolímero. Polietileno.

Fórmula molecular de homopolímero. [C2H4]n.

2. Nomenclatura de homopolímero. Polipropileno.

Fórmula molecular de homopolímero. [C3H6]n.

3. Nomenclatura de homopolímero. Policloruro de vinilo.

Fórmula molecular de homopolímero. [C2H3Cl]n.

4. Nomenclatura de homopolímero. Poliestireno.

El compuesto descripto es un alqueno denominado eteno pues presenta dos átomos de

Fórmula molecular de homopolímero. [C8H8]n.

5. Nomenclatura de homopolímero. Poliacrilonitrilo.

Fórmula molecular de homopolímero. [C3H3N]n.

6. Nomenclatura de homopolímero. Politetrafluoroeteno.

Fórmula molecular de homopolímero. [C2F4]n.

7. Nomenclatura de homopolímero. Polimetilacrilato de metilo.

Fórmula molecular de homopolímero. [C5H8O2]n.

Fórmula desarrollada de homopolímero.

EJERCICIO 2. Deducir la estructura del fragmento característico (ségmero) de la poliamida formada

El tipo de polímero obtenido corresponde a un poliamida utilizado como resina poliamídica,

Nomenclatura de copolímero. Nylon o hexametilenadipamida.

Nomenclatura de monómero ácido dicarboxílico. Ácido hexanodioico o ácido adípico.

Fórmula molecular de monómero de partida. C6H10O4.

Fórmula desarrollada de monómero de partida.

C CH2 CH2 CH2 CH2 C

Nomenclatura de monómero diamina. 1,6-hexanodiamina.

Fórmula molecular de monómero de partida. C6H16N2.

Fórmula desarrollada de monómero de partida.

CH2 CH2 CH2 NH2

NH2 CH2 CH2 CH2

Fórmula molecular de copolímero. [C12H22O2N2]n.

Fórmula desarrollada de copolímero.

El tipo de polímero es un poliester a partir de la polimerización por condensación. Se obtiene por

Nomenclatura de copolímero. Polietilentereftalato.

Nomenclatura de monómero ácido dicarboxílico. Ácido benceno-1,4-dicarboxilico o tereftálico.

Fórmula molecular de monómero de partida. C8H6O4.

Fórmula desarrollada de monómero de partida.

Nomenclatura de monómero dialcohol. Glicol o 1,2-etanodiol.

Fórmula molecular de monómero de partida. C2H6O2.

Fórmula desarrollada de monómero de partida.

Fórmula molecular de copolímero. [C10H8O4]n.

Fórmula desarrollada de copolímero.

EJERCICIO 4. Mostrar las fórmulas de fragmentos característicos de la estructura de los polímeros:

A. Una resina de fenol-formaldehído lineal.

Nomenclatura de monómero aldehído. Formaldehído o metanal.

Fórmula molecular de copolímero. [C7H6O]n.

B. Una bakelita, con uniones cruzadas.

Nomenclatura de monómero aldehído. Formaldehído o metanal.

Fórmula molecular de copolímero. [C15H14O4]n.

El subproducto de la polimerización corresponde a una molécula de agua. Al presentar

EJERCICIO 6. Deducir la estructura de los fragmentos o segmentos característicos de las cadenas de

EJERCICIO 7. Mediante la fórmula de un ségmero, mostrar la estructura de un caucho vulcanizado.

EJERCICIO 8. En el listado de productos de condensación con uniones cruzadas se mencionan

A. Un triol y un ácido dibásico como el ftálico.

Monómero de partida Nº2: ácido tereftálico, ácido p-ftálico o ácido benceno-1,4-

Fórmula desarrollada de monómero:

El tipo de polímero obtenido corresponde a un poliester utilizado como resina de