QUIMICA
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QUIMICA
Docente: Andrea Rosero Bernal Asignatura: Química Grado: Once Periodo: III Mes: Abril
TEMA: Hidrocarburos
A continuación, se muestran los conceptos fundamentales para una mejor comprensión de la temática
trabajada durante el periodo.
Recordemos que el sufijo para los alcanos es ano (enlaces sencillos) y los primeros
prefijos son: met = l carbono; et = 2 carbonos; prop = 3 carbonos; but = 4 carbonos.
Ahora siguiendo las reglas de la IUPAC de unir el prefijo y sufijo correspondiente, veamos algunos ejemplos de
cómo nombrar los alcanos.
Partiendo del nombre, también es muy fácil elaborar la fórmula del compuesto: Ejemplo: construir la fórmula del hexano.
El hexano tiene 6 carbonos enlazados con enlaces sencillos.
Entonces, se dibujan los 6 carbonos,
C — C — C — C — C — C, se colocan 3 hidrógenos a los carbonos de los extremos
CH3 — C — C — C — C — CH3 y dos hidrógenos a cada carbono central.
CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3
Los alquenos
Se caracterizan por tener uno o más enlaces dobles entre átomos de carbono. Su fórmula general es CnH2n. Debido a
que no todos los enlaces son sencillos, a los alquenos se les llama hidrocarburos insaturados.
Los alquenos forman una cantidad innumerable de compuestos como: cauchos, plásticos, pintura, barnices y fibras. Los
más destacados son el polietileno, el cloruro de polivinilo (más conocido como PVC) y el poliestireno utilizado para
producir recipientes para jugos bebidas etc.
Para nombrarlos se utilizan los prefijos et, prop, but, pent, etc. Pero con terminación ENO. Formándose así el eteno,
propeno, buteno, penteno, etc.
Cuando el doble enlace está en un carbono diferente al de los extremos debemos numerar los carbonos comenzando por
el extremo más cercano al doble enlace así:
Cuando existen más de un doble enlace en el mismo compuesto se tiene en cuenta las reglas anteriores, pero colocamos
las palabras, di (2), tri (3), tetra (4) según corresponda, antes del sufijo eno veamos:
Para nombrar alquenos ramificados se utilizan las mismas reglas que se utilizan en los alcanos
ramificados aplicándolas a los alquenos.
Los alquinos
Los alquinos se caracterizan por tener uno o más enlaces triples entre átomos de carbono.
Los alquinos se utilizan como materia prima en la obtención de alcoholes y ésteres.
Los alquinos se utilizan como punto de partida en la fabricación de derivados de ésteres y cetonas.
Los alquinos tienen gran importancia industrial como combustible en el soplete oxiacetilénico utilizado en soldadura y
corte de metales.
Para nombrarlos se usan los prefijos et, prop, but, pent, etc. Pero con la terminación INO. Formando así el etino, propino,
butino, pentino hexino, etc. La fórmula general de los alquinos es CnH2n-2. Veamos algunos ejemplos:
Etino
C2H2
(2 carbonos)
Propino
C3H4
(3 carbonos)
Butino
C4H6
(4 carbonos)
Pentino
C5H8
(5 carbonos)
TALLER DE APLICACIÓN
1. El siguiente cuadro muestra la forma como se pueden representar los alcanos con fórmula estructural. Cuente los
carbonos y los hidrógenos y deduzca la fórmula molecular o condensada, completando el cuadro.
Alcano Fórmula estructural Número de carbonos Número de hidrógenos Fórmula condensada
Metano 1 4 CH4
Etano C2H6
Propano
Hexano
Nonano
2. Otra forma de representar los alcanos es con la fórmula semicondensada. Complete la siguiente tabla según
corresponda:
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
3. El número de hidrógenos es siempre el doble de carbonos más dos. Por tanto, la fórmula general de un alcano de
cadena abierta es CnH2n+2. Escriba las fórmulas condensadas y estructurales para los compuestos: hexano, heptano,
octano, nonano y decano.
Penteno (5 carbonos)
A. ¿Cómo se nombra un alqueno cuando tiene más de un doble enlace? Escriba un ejemplo.
B. Escriba la fórmula de:
a. 3 – metilbuteno b. 2, 4 – dimetilocteno
A. La solución I tiene mayor número de moles de soluto y su concentración es mayor que la solución II
B. La solución II tiene menor número de moles de soluto y su concentración es mayor que la solución I
C. La solución I tiene menor número de moles de soluto y su concentración es mayor que la solución II
D. La solución II tiene mayor número de moles de soluto y su concentración es mayor que la solución I
2. En la tabla de la derecha, se observa la solubilidad de 4 sustancias en 100 mL de agua a una temperatura de 25°C.
De acuerdo con la información de la tabla, la sustancia más
soluble en agua es el:
A. Nitrato de potasio.
B. Cloruro de sodio.
C. Bicarbonato de sodio.
D. Cloruro de potasio.
3. Los alcoholes pueden ser oxidados acetonas, aldehídos o ácidos carboxílicos de acuerdo con el tipo de alcohol que
reacciona, como se muestra en el diagrama.
Para reconocer el tipo de compuesto que se forma en la oxidación se realizan las siguientes pruebas
Si en un laboratorio se oxida un alcohol de 6 carbonos y se aplican las pruebas de reconocimiento de grupos funcionales
obteniendo un es espejo de plata y coloración morada con almidón, se espera que después de la oxidación se haya
formado una mezcla de
De acuerdo con ésta, se puede establecer que las funciones orgánicas presentes en la adrenalina son:
5. De la fórmula del decano (C10H22) es válido afirmar que por cada molécula de decano hay:
A. 10 moléculas de C C. 22 moléculas de H
B. 22 moles de C D. 22 átomos de H