VP6P8 BT16 BUM Spanish - UM - 5654430-106 - 8

Voluson™ P6
Voluson™ P8
Manual básico del usuario
Español (Spanish)
HCAT H44892LK
5654430-106
Revisión 8
SPC310
© 2016-18 por General Electric

Historial de revisiones
Revisión Fecha
Revisión 1 (MV) Septiembre de 2015
Revisión 2 Noviembre de 2015
Revisión 3 Enero de 2016
Revisión 4 Marzo de 2016
Revisión 5 Mayo de 2016
Revisión 6 Noviembre de 2016
Revisión 7 Abril de 2017
Revisión 8 Septiembre de 2018
Voluson™ P6 / Voluson™ P8 Manual básico del usuario

i-ii 5654430-106 Revisión 8
Índice
Capítulo 1 – General
Ponerse en contacto con GE - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-2
Fabricante - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-7
Declaración de cumplimiento de seguridad - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-7
Acerca de este Manual de Usuario - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-8
Sobre este sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-8
Capítulo 2 – Seguridad
Símbolos y etiquetas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-2
Información para una manipulación segura - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-9
Instalación eléctrica - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-11
Condiciones medioambientales para el manejo - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-11
Movimiento del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-13
Seguridad en las operaciones - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-14
Limpieza del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-15
Mantenimiento - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-17
Eliminación de desechos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-18
Efectos biológicos y seguridad de las ecografías - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-18
Guía y declaración del fabricante - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-21
Información sobre la red - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-24
Información sobre el software antivirus - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-26
Soporte de Software – Asistencia remota - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-27
Actualización del software - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-27
Mensajes del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-28
Capítulo 3 – Descripción del sistema
Descripción general - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-2
Montaje del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-3
Panel de control: - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-3
Monitor - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-7
Capítulo 4 – Primeros pasos
Alimentación del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4-2
Primeros pasos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4-3
Operaciones Básicas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4-5
Capítulo 5 – Sondas y Biopsias
Seguridad de las sondas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-2
Limpieza y mantenimiento de las sondas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-4
Sondas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-7
Biopsias - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-9
Descripción general de todas las sondas y biopsias - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-16
Capítulo 6 – Modo 2D
Pantalla en modo 2D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6-2
Funciones y modos estándar del modo 2D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6-3
Opciones del modo 2D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6-16
Capítulo 7 – Gestión de imágenes
Controles deslizantes de la TCG - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 7-2
Asistente de exploración - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 7-2
Anotación de la imagen - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 7-4

5654430-106 Revisión 8 i-iii
Índice
Modo Cine - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 7-11

Capítulo 8 – Modos 3D y 4D
Visualización - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-2
Consideraciones generales para obtener una buena presentación de imágenes 3D/4D - 8-
7
Condición inicial de diferentes sondas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-7
Visualización de la pantalla del modo 3D/4D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-10
Modos de adquisición de volumen - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-13
Modos de visualización de volumen - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-15
Herramientas adicionales - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-30
Capítulo 9 – Archivo
Abrir Archivo - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-2
Transferencia de datos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-7
Fuente - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-13
ID del paciente - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-17
Portapapeles - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-21
Capítulo 10 – Mediciones y cálculos
Menú de mediciones - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-3
Mediciones genéricas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-4
Cálculos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-14
Hoja de trabajo/informe - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-22
Capítulo 11 – Configuración de utilidades y del sistema
Utilidades - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 11-2
Configuración del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 11-8
Capítulo 12 – Dispositivos periféricos
Cómo conectar los dispositivos auxiliares de forma segura - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-2
Periféricos y hardware - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-4
Conexión entre I/O interna e I/O externa (capítulo) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-4
DVD/USB/SW-DVR - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-7
Preamplificador para ECG - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-9
Batería - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-14
Capítulo 13 – Datos técnicos/ Información
Declaración de cumplimiento de seguridad - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-2
Características físicas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-4
Descripción general del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-7
Formatos de pantalla: - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-8
Modos de visualización - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-8
Anotaciones de pantalla - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-8
Características de tipo estándar del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-11
Opciones del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-12
Parámetros del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-12
Parámetros de exploración - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-17
Mediciones genéricas y Mediciones/cálculos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-23
Entradas y salidas externas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-29
Capítulo 14 – Glosario - Abreviaturas

i-iv 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 1
General
Este capítulo incluye información relacionada con las indicaciones de uso e información de
contacto.
Ponerse en contacto con GE - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-2
Fabricante - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-7
Declaración de cumplimiento de seguridad - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-7
Acerca de este Manual de Usuario - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-8
Sobre este sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-8

5654430-106 Revisión 8 1-1
General
El Voluson™ P6 / Voluson™ P8 es un Sistema de Diagnóstico por Ultrasonidos que transmite

ondas ultrasónicas al interior de los tejidos del cuerpo y construye imágenes a partir de la
información contenida en los ecos recibidos.
Voluson™ P6 / Voluson™ P8 es un producto médico de diagnóstico activo perteneciente a la
clase IIa que se ajusta a la normativa MDD 93/42/CEE para su uso con pacientes humanos.
El Voluson™ P6 / Voluson™ P8 ha sido diseñado y fabricado por GE Ultrasound Korea, Ltd.
Si desea más información, póngase en contacto con:
GE Ultrasound Korea, Ltd.
Teléfono +(82) 31-740-6273
Internet http://www.gehealthcare.com
9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea
Primera marca CE en 2012

Representante autorizado en la UE
GE Medical Systems SCS 283 Rue de la Miniére

78530 BUC, Francia
Estimado cliente: le informamos de que el American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM)
recomienda el uso responsable de la ecografía diagnóstica. El AIUM desaconseja totalmente
el uso no médico de la ecografía con fines psicosociales o de entretenimiento. El uso de la
ecografía bidimensional (2D) o tridimensional (3D) con el único fin de ver, obtener una imagen
o determinar el sexo del feto sin prescripción médica es inadecuado y contrario a una práctica
médica responsable. Aunque el uso general de la ecografía para el diagnóstico médico se
considera un método seguro, la energía de los ultrasonidos puede tener efectos biológicos.
Los efectos biológicos de los ultrasonidos pueden derivarse de una exploración durante un
período de tiempo prolongado, un uso inapropiado del color o de la ecografía Doppler de onda
pulsada sin prescripción médica o de un ajuste del índice mecánico o térmico excesivo
(American Institute of Ultrasound in Medicine: Keepsake Fetal Imaging; 2005). Por
consiguiente, la ecografía se debe usar con precaución y de modo que tenga como resultado
un beneficio médico para el paciente.
1.1 Ponerse en contacto con GE

Para obtener información adicional o ayuda, póngase en contacto con su distribuidor local o
con el correspondiente recurso de asistencia de los que se detallan en las páginas siguientes:
INTERNET http://www.gehealthcare.com
http://www.gehealthcare.com/transducers
Cuestiones clínicas Para obtener información en Estados Unidos, Canadá, México y partes del Caribe, llame al
Centro de atención al cliente: (1) 800-682-5327 o (1) 262-524-5698
En otros lugares, póngase en contacto con su representante de aplicaciones, ventas o servicio
técnico.
Cuestiones Para contactar con el servicio técnico en Estados Unidos, llame al teléfono de GE CARES: (1)
relacionadas con el 800-437-1171
servicio Para contactar con el servicio técnico de productos compactos en Estados Unidos, llame al
teléfono: (1) 877-800-6776
En otros lugares, póngase en contacto con su representante de servicio técnico local.

1-2 5654430-106 Revisión 8
General
Solicitud de Para solicitar el último catálogo de accesorios de GE o folletos de equipos en Estados Unidos,
información llame al Centro de asistencia
Teléfono: (1) 800-643-6439
técnico.
Realizar pedidos Para hacer un pedido de accesorios, piezas o repuestos en EE. UU., llame al centro de
contacto de GE Healthcare Technologies
Teléfono: (1) 800-558-5102
técnico.
ARGENTINA GEME S.A.

Miranda 5237
Buenos Aires - 1407
Teléfono: (1) 639-1619
Fax: (1) 567-2678
JAPÓN, ASIA GE Healthcare Asia Pacífico

PACÍFICO 4-7-127, Asahigaoka
Hino-shi, Tokio
191-8503 Japón
Tel: +81 42 585 5111
AUSTRALIA GE Healthcare Australia y Nueva Zelanda

NUEVA ZELANDA Building 4B, 21 South St
Rydalmere NSW 2116
Australia
Tel: 1300 722 229
8 Tangihua Street
Auckland 1010
Nueva Zelanda
Tel: 0800 434 325
AUSTRIA General Electric Austria GmbH Filiale GE Healthcare Technologies EURO PLAZA, Gebäude E
Wienerbergstrasse 41
A-1120 Viena
Teléfono: (+43) 1 97272 0
Fax: (+43) 1 97272 2222
BÉLGICA Y GE Medical Systems Ultrasound Eagle Building

LUXEMBURGO Kouterveldstraat 20
1831 DIEGEM
Teléfono: (+32) 2 719 7204
Fax: (+32) 2 719 7205
BRASIL Equipamentos Médicos Ltda

Av. Das Nações Unida, 8501
3º andar parte - Pinheiros
São Paulo SP - CEP: 05425-070
C.N.P.J.: 02.022.569/0001-83
Teléfono: 3067-8493
Fax: (011) 3067-8280

5654430-106 Revisión 8 1-3
General
CANADÁ GE Healthcare
Ultrasound Service Engineering
9900 Innovation Drive
Wauwatosa, WI 53226
Teléfono: (1) 800 668-0732
Teléfono de atención al cliente: (1) 262-524-5698
CHINA GE Healthcare - Asia

No. 1, Yongchang North Road
Beijing Economic & Technology Development Area
Beijing 100176, China
Teléfono: (8610) 5806 8888
Fax: (8610) 6787 1162
REPÚBLICA CHECA GE Medical Systems Ultrasound

Vyskocilova 1422/1a
140 28 Praga
DINAMARCA GE Medical Systems Ultrasound

Park Alle 295
2605 Brøndby
Teléfono: (+45) 43 295 400
Fax: (+45) 43 295 399
ESTONIA y GE Medical Systems

FINLANDIA Kuortaneenkatu 2, 000510 Helsinki
P.O.Box 330, 00031 GE Finlandia
Teléfono: (+358) 10 39 48 220
Fax: (+358) 10 39 48 221
FRANCIA GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics

F-78457 Velizy
Fax: (+33) 13 44 95 202
Adquisición de imágenes general: Teléfono: (+33) 13 449 52 43
Cardiología: Teléfono: (+33) 13 449 52 31
ALEMANIA GE Healthcare GmbH

Beethovenstrasse 239
42655 Solingen
Teléfono: (+49) 212-28 02-0
Fax: (+49) 212-28 02 28
GRECIA GE Healthcare
8-10 Sorou Str. Marousi
Atenas 15125 Hellas
Teléfono: (+30) 210 8930600
Fax: (+30) 210 9625931
HUNGRÍA GE Hungary Zrt. Ultrasound Division

Akron u. 2
Budaors 2040 Hungría
Teléfono: (+36) 23 410 314
Fax: (+36) 23 410 390
INDIA Wipro GE Healthcare Pvt Ltd

No. 4, Kadugodi Industrial Area
Bangalore, 560067
Teléfono: +(91) 1-800-425-8025

1-4 5654430-106 Revisión 8
General
ITALIA GE Medical Systems Italia spa

Via Galeno, 36
20126 Milán
Teléfono: (+39) 02 2600 1111
Fax: (+39) 02 2600 1599
COREA Seúl, Corea

Teléfono: (+82) 2 6201 3114
LUXEMBURGO Teléfono: 0800 2603 (gratuito)
MÉXICO GE Sistemas Médicos de México S.A. de C.V.

Rio Lerma #302, 1º y 2º Pisos
Colonia Cuauhtemoc
06500-Mexico, D.F.
Teléfono: (5) 228-9600
Fax: (5) 211-4631
PAÍSES BAJOS GE Healthcare

De Wel 18 B, 3871 MV Hoevelaken
PO Box 22, 3870 CA Hoevelaken
Teléfono: (+31) 33 254 1290
Fax: (+31) 33 254 1292
IRLANDA DEL GE Healthcare

NORTE Victoria Business Park
9, Westbank Road, Belfast BT3 9JL
Teléfono: (+44) 28 90229900
NORUEGA GE Medical Systems Ultrasound

Tåsenveien 71, 0873 Oslo
Teléfono: (+47) 23 18 50 50
Strandpromenaden 45, P.O. Box 141, 3191 Horten
Teléfono: (+47) 33 02 11 16
POLONIA GE Medical Systems Polska

Sp. z o.o., ul. Wołoska 9
02-583 Varsovia, Polonia
Teléfono: (+48) 22 330 83 00
Fax: (+48) 22 330 83 83
PORTUGAL General Electric Portuguesa

SA. Avenida do Forte, n° 4
Fraccao F, 2795-502 Carnaxide
Teléfono: (+351) 21 425 1309
Fax: (+351) 21 425 1343
REPÚBLICA DE GE Healthcare
IRLANDA Unit F4, Centrepoint Business Park
Oak Drive, Dublín 22
Teléfono: (+353) 1 4605500
RUSIA GE Healthcare
Krasnopresnenskaya nab., 18, bld A, 10th floor
123317 Moscú, Rusia
Teléfono: (+7) 4957 396931
Fax:(+7) 4957 396932

5654430-106 Revisión 8 1-5
General
SINGAPUR GE Healthcare Singapur

1 Maritime Square #13-012
HarbourFront Centre
Singapur 099253
Tel: +65 6291 8528
ESPAÑA GE Healthcare España

C/ Gobelas 35-37
28023 Madrid
Teléfono: (+34) 91 663 2500
Fax: (+34) 91 663 2501
SUECIA GE Medical Systems Ultrasound

PO Box 314
17175 Estocolmo
Teléfono: (+46) 8 559 50010
SUIZA GE Medical Systems Ab

Europastrasse 31
8152 Glattbrugg
Teléfono: (+41) 1 809 92 92
Fax: (+41) 1 809 92 22
TURQUÍA GE Healthcare Turquía

Oficina en Estambul, Tel.: +90 212 398 07 00
FAX: +90 212 284 67 00
Esentepe Mah. Harman Sok. 34394 No:8
Sisli-Estambul
Oficina en Ankara, Tel.: +90 312 289 77 00

Mustafa Kemal Mah. FAX: +90 312 289 78 02
2158.Sok No:9
Çankaya-Ankara
UCRANIA Representante autorizado en Ucrania

Ltd. "GE Ukraine"
st. Shovkovychna 42-44, m. Kyiv, 01004, Ucrania
Tel: +380 44 490 69 87
Fax: +380 44 490 69 82
Emiratos Árabes GE Healthcare Holding

Unidos (E.A.U.) Dubai Internet City, Building No. 18
P.O. Box #11549, Dubai E.A.U.
Teléfono: +971 4 4296161
Teléfono: +971 4 4296101
Fax: +971 4 4296201

1-6 5654430-106 Revisión 8
General
REINO UNIDO GE Medical Systems Ultrasound

71 Great North Road
Hatfield, Hertfordshire, AL9 5EN
Teléfono: (+44) 1707 263570
Fax: (+44) 1707 260065
EE.UU. GE Healthcare
Ultrasound Service Engineering
9900 Innovation Drive
Wauwatosa, WI 53226
Teléfono: (1) 800-437-1171
Fax: (1) 414-721-3865
1.2 Fabricante
9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea
1.3 Declaración de cumplimiento de seguridad

El producto Voluson™ P6 / Voluson™ P8 está conforme a las siguientes normas y
regulaciones:
• Están clasificados, según la norma ANSIAAMI ES60601-1 2005 R1 2012 sobre equipos
eléctricos médicos, parte 1: requisitos generales de seguridad, por parte de un
laboratorio de pruebas con reconocimiento nacional
• Cumplimiento de la normativa CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 sobre requisitos

generales de seguridad
• Cuentan con la marca CE de acuerdo con la directiva del consejo 93/42/EEC sobre
dispositivos médicos y se ajustan a las siguientes normas sobre seguridad.
• IEC/EN 60601-1 sobre equipos eléctricos médicos - Parte 1: requisitos generales de

seguridad.
• IEC/EN 60601-1-1 sobre equipos eléctricos médicos, Parte 1-1: requisitos generales de
seguridad. Norma colateral: requisitos sobre seguridad para sistemas eléctricos
médicos.
• IEC/EN 60601-1-2 sobre equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: requisitos generales de
seguridad. Norma colateral: compatibilidad electromagnética - requisitos y pruebas.
seguridad. Norma colateral: sistemas eléctricos médicos programables.
seguridad básica y rendimiento esencial. Norma colateral: funcionalidad
• IEC/EN 60601-2-18 sobre equipos eléctricos médicos - Parte 2-18: requisitos

particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos
endoscópicos.
• IEC/EN 60601-2-37 sobre equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos

particulares para la seguridad de los equipos de vigilancia y diagnóstico médico de
ultrasonidos.
• IEC/EN 62366 sobre aplicación de la ingeniería de usabilidad de los dispositivos

médicos.
• IEC/EN 62304 sobre procesos de ciclo de vida del software.

5654430-106 Revisión 8 1-7
General
• IEC/EN 62359 sobre ultrasonidos. Caracterización del campo. Métodos de ensayo para
la determinación de los índices térmico y mecánico relacionados con los campos
ultrasónicos de diagnóstico médico.
• EN/ISO15223-1 Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado

y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
• ISO 10993-1 sobre evaluación biológica de dispositivos médicos - parte 1: evaluación y

pruebas.
• NEMA UD2: norma sobre medición de emisiones acústicas de equipos de diagnóstico

por ultrasonidos.
• NEMA UD3: norma sobre visualización en tiempo real de índices térmico y mecánico de
emisiones acústicas en equipos de diagnóstico por ultrasonidos (MI, TIS, TIB y TIC).
Grupo de emisiones EMC 1. Requisitos para dispositivos de clase B de acuerdo con la
subcláusula 4.2 de CISPR 11.
○ WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment, Residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos).
○ ROHS de acuerdo con la directiva 2011/65/UE
1.4 Acerca de este Manual de Usuario

• Lea todas las instrucciones del Manual básico del usuario y asegúrese de
comprenderlas antes de intentar utilizar la unidad de ultrasonidos VolusonTM P6/P8.
• Este manual debe utilizarse en combinación con el Manual del Usuario del VolusonTM
P6/P8.
• Mantenga siempre este Manual de usuario junto con el equipo.
• Toda la información contenida en el manual del Usuario del VolusonTM P6/P8 es

relevante.
• Revise periódicamente los procedimientos de utilización y las precauciones de

seguridad.
Recuerde que los pedidos están basados en las especificaciones acordadas individualmente
y es posible que no contengan todas las características que se mencionan en este manual.
Es posible que determinadas sondas, opciones o características NO estén disponibles en

algún país.
Los gráficos en pantalla y las ilustraciones de este manual tienen un carácter meramente
ilustrativo y pueden diferir de lo que se ve en la pantalla o el dispositivo.
Todas las referencias a normativas o regulaciones y sus revisiones son válidas en el

momento de la publicación del manual del usuario.
1.5 Sobre este sistema

Uso previsto
Este sistema está diseñado para su uso por parte de un médico o técnico de ultrasonidos
para la evaluación de ultrasonidos en la siguiente aplicación clínica: adquisición de imágenes
con fines diagnósticos, incluidas mediciones en la imagen adquirida.

1-8 5654430-106 Revisión 8
General
Aplicaciones clínicas
• Abdomen
• Obstétrica (incluida cardio fetal)
• Ginecología
• Cardiología
• Transrectal
• V. periférica
• Pediatría
• Cefálica
• MSK
• Pecho
• Parte pequeña
Grupo de pacientes
• Edad: todas las edades (incluidos embriones y fetos)
• Ubicación: en todo el mundo
• Sexo: hombre y mujer
• Peso: todas las categorías de peso
• Altura: sin límites
Perfil del usuario
• Médicos cualificados y técnicos en ultrasonidos capacitados con conocimientos básicos

de ultrasonidos como mínimo.
• El usuario debe haber leído y comprendido el manual de usuario.
Contraindicaciones
La unidad de ecografías Voluson™ P6 / Voluson™ P8 no está diseñada para:
• uso oftálmico o cualquier uso en el que la sonda se aplique directamente a los ojos.
• uso intraoperatorio, definido como la introducción de la sonda en una incisión quirúrgica

o trepanación.
Rendimiento esencial del sistema de ultrasonidos
• Adquisición de imágenes de ultrasonidos
• Visualización de imágenes de ultrasonidos en la pantalla principal
• Medición de las imágenes de ultrasonidos
• El sistema se debe conservar en condiciones seguras de conformidad con la normativa

IEC60601

5654430-106 Revisión 8 1-9
General
Observaciones sobre la normativa
• Primera marca CE en 2012
• La venta y uso de este dispositivo queda restringida a profesionales de la medicina o

usuarios que posean una orden facultativa de un médico.
• Esta máquina se debe usar de acuerdo con la ley vigente. Algunas jurisdicciones
restringen algunos usos, como la determinación del género, las imágenes con contraste,
IVF, PUBS o CVS, etc. Tenga en cuenta las leyes y la normativa locales.
• El equipo reúne los requisitos del reglamento para la seguridad eléctrica IEC 60601 y de
la clase IIa de seguridad, de acuerdo con lo regulado en la normativa MDD 93/42/CEE
para su uso con pacientes humanos.
El fabricante, ensamblador, importador o instalador asume la responsabilidad en lo que
respecta a la seguridad, fiabilidad y funcionamiento en los siguientes casos:
• El personal autorizado ha realizado la instalación y la puesta en marcha inicial del

sistema.
• Las opciones o las nuevas configuraciones han sido añadidos por el personal
autorizado.
• El personal autorizado ha realizado las modificaciones o reparaciones.
• La instalación eléctrica local cumple con la legislación nacional.
• La utilización del equipo se limita a lo establecido en el Manual básico del usuario.
Información del importador
• Türkiye
İthalatçısı
GE Medical Systems Türkiye Ltd. Şti.
Esentepe Mah. Harman Sok. N.º: 8
34394 Şişli İstanbul Türkiye

1-10 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 2
Seguridad
Símbolos y etiquetas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-2

Información para una manipulación segura - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-9
Instalación eléctrica - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-11
Condiciones medioambientales para el manejo - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-11
Movimiento del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-13
Seguridad en las operaciones - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-14
Limpieza del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-15
Mantenimiento - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-17
Eliminación de desechos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-18
Efectos biológicos y seguridad de las ecografías - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-18
Guía y declaración del fabricante - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-21
Información sobre la red - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-24
Información sobre el software antivirus - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-26
Soporte de Software – Asistencia remota - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-27
Actualización del software - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-27
Mensajes del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-28

5654430-106 Revisión 8 2-1
Seguridad
2.1 Símbolos y etiquetas

Descripción de todos los símbolos y etiquetas usados en el sistema y en el Manual básico del
usuario.
2.1.1 Etiquetas de advertencia del
Advertencia
Indica un riesgo de nivel medio que, si no se evita, puede producir la muerte o provocar
lesiones graves.
Precaución
Indica un riesgo de nivel bajo que, si no se evita, puede provocar lesiones pequeñas o
moderadas.
Advertencia/precaución: Riesgo eléctrico

Indica el riesgo de lesiones a causa de descargas eléctricas.
Advertencia/precaución: Riesgo biológico

Indica el riesgo de transmisión de la enfermedad o de infecciones.
Advertencia/precaución: Riesgo de explosión

Indica el riesgo de lesiones a causa de explosiones.
Advertencia/precaución: Riesgo por movimiento

Indica el riesgo de lesiones a causa de movimientos o vuelcos.
Advertencia/precaución: Riesgo mecánico

Indica el riesgo de lesiones a causa de problemas mecánicos.
Advertencia/precaución: Riesgo por radiación no ionizante

Indica el riesgo de lesiones a causa de radiación no ionizante.
Advertencia/precaución: LED en funcionamiento

Indica el riesgo de lesiones provocadas por la introducción de haces de luz en los ojos.
2.1.2 Descripción de símbolos y etiquetas
La IEC ha reconocido como estándar algunos símbolos utilizados con los equipos médicos
eléctricos (Comisión Electrotécnica Internacional). Estos símbolos se emplean para marcar
conexiones, accesorios y también como advertencias.

2-2 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
Interruptor de corriente IEC Interruptor de corriente IEC

principal encendido 60601-1:2005+ principal apagado 60601-1:2005+
A1:2012 Anexo A1:2012 Anexo
D.1 e IEC D.1 e IEC
60417-5007 60417-5008
Símbolo ECG Creado por GE Conexión de protección a IEC

tierra (masa) 60601-1:2005+
A1:2012 Anexo
D.1 e IEC
60417-5019
Botón de espera IEC Pieza aislada para aplicación IEC

60601-1:2005+ a pacientes (tipo BF) 60601-1:2005+
A1:2012 Anexo A1:2012 Anexo
D.1 e IEC D.1 e IEC
60417-5009 60417-5333
Conexión de potencial de IEC Pieza aislada de aplicación a IEC

equilibrio 60601-1:2005+ pacientes a prueba de 60601-1:2005+
A1:2012 Anexo desfibrilación (tipo CF) A1:2012 Anexo
D.1 e IEC D.1 e IEC
60417-5021 60417-5336
Este símbolo va seguido de la EN ISO Este símbolo va seguido del EN ISO

fecha de fabricación del 15223-1:2016 e nombre y la dirección del 15223-1:2016 e
dispositivo en formato AAAA- ISO 7000-2497 fabricante del dispositivo. ISO 7000-3082
MM.
Este símbolo va seguido del ISO 7000-2498 Este símbolo indica que las 21 CFR
número de serie del y EN ISO leyes federales de Estados 801.109 y las
dispositivo. 15223-1:2016 Unidos restringen la venta de regulaciones
este dispositivo a los alternativas a
profesionales médicos o bajo los requisitos
prescripción facultativa. de etiquetado
de dispositivos
sujetos a
prescripción
("Alternative to
Certain
Prescription
Device Labeling
Requirements"
- "Guidance to
Industry",
1/21/2000)
establecidas
por la
Administración
de Alimentos y
Medicamentos
(FDA) de EE.
UU. y
modificadas por
General Electric
para aclarar
que solo son de
aplicación en
EE. UU.

5654430-106 Revisión 8 2-3
Seguridad
Número de modelo o ISO 7000-2493 Este símbolo indica que los Directiva
referencia. y EN ISO residuos de equipo eléctrico y 2012/19/UE
15223-1:2016 electrónico no se deben sobre residuos
eliminar como residuos de aparatos
municipales no clasificados y eléctricos y
se deben recoger por electrónicos
separado. Póngase en
contacto con el fabricante u
otra empresa autorizada de
recogida de residuos para
retirar su equipo según
estipulen las normativas
locales.
Pictograma en la Ficha de Creado por GE Pictograma en la Ficha de Creado por GE

cuidados de la sonda: cuidados de la sonda:
Tenga cuidado cuando No introduzca la sonda en
manipule sondas de ningún líquido más allá del
ultrasonido y proteja la punta nivel especificado para la
de la sonda para que no sufra sonda en cuestión. Consulte
desperfectos. el manual del usuario del
sistema de ultrasonidos.
Pictograma en la Ficha de IEC TR Pictograma en la Ficha de IEC

cuidados de la sonda: 60878-0659 EN cuidados de la sonda: 60417-6042
Describe las precauciones ISO Describe las precauciones ISO 7010-
necesarias para evitar el 15223-1:2016 necesarias para evitar el W012 IEC
riesgo de transmisión de riesgo de lesiones a causa de 60601-1:2005+
enfermedades o infecciones. descarga eléctrica. A1:2012 Anexo
D.2
La marca común para la Conformidad Etiqueta de GOST R Normas

circulación de productos con la nacionales de
certifica que los productos normativa la Federación
que llevan esta marca se han técnica TR CU de Rusia y
sometido a todos los de la EurAsEC países de la
procedimientos de evaluación Customs Union CEI
(aprobación) de conformidad
establecidos por la normativa
técnica de la unión aduanera
y cumplen los requisitos de
toda la normativa técnica de
la unión aduanera aplicable a
estos productos.
Marca de conformidad CE de Directiva Este producto consta de Un elemento

acuerdo con la directiva europea dispositivos que pueden químico con
europea relativa a dispositivos 93/42/CEE contener mercurio, el cual símbolo Hg y
médicos 93/42/CEE debe ser reciclado o número
eliminado según la legislación atómico 80
local, regional y nacional. (En
este sistema, las lámparas de
iluminación trasera de la
pantalla del monitor contienen
mercurio).

2-4 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
Consulte los documentos IEC Punto Indica que el cable de UL817

adjuntos. Este símbolo se usa 60601-1:2005+ verde en alimentación es apto para su
para recomendar al lector que A1:2012 Anexo el uso en hospitales. Solamente
consulte los documentos D.1 e ISO enchufe se puede establecer una
adjuntos. 7010-M002 del conexión a tierra fiable si el
cable de equipo está conectado a una
alimenta base equivalente con una
ción indicación del tipo “Solamente
para hospitales” o “Apto para
hospitales”. Aplicable en
función de los requisitos de la
normativa local.
• 100-120V/220-240V~: Creado por GE Precaución, consulte los IEC

Entrada: este texto indica documentos adjuntos. Este 60601-1:2005+
los voltajes de símbolo se usa para A1:2012 Anexo
funcionamiento del recomendar al lector que D.1, ISO
dispositivo. Tenga en consulte los documentos 7000-0434A y
cuenta que según el país, adjuntos para obtener EN ISO
puede ser aplicable el información importante 15223-1:2016-5
primer intervalo O BIEN el relacionada con la seguridad, .4.4
segundo. Este dispositivo como advertencias y
funciona con corriente precauciones no incluidas en
alterna. el dispositivo.
• 900VA: Consumo máximo

de energía
• 50/60Hz: Indica la
frecuencia eléctrica de
funcionamiento del
dispositivo. Tenga en
cuenta que, según el país,
puede ser aplicable la
primera frecuencia O
BIEN la segunda.
Protección contra los efectos IEC Sin protección contra entrada IEC
de la inmersión en agua 60601-1:2005+ de agua (sistema) 60601-1:2005_
(sondas) A1:2012 Anexo A1:2012 Anexo
D.3 e IEC D.3 e IEC
60529 60529
Indica un conector USB. USB Indica un conector de red. IEC

Implementers 60417-5988
Forum, Inc
El producto ha sido Creado por GE Este símbolo indica la IEC

renovado / reconstruido por sensibilidad de ESD 60417-5134
GE ULTRASOUND KOREA, (descarga electrostática) del
LTD. conector que no se ha
probado como se especifica
en IEC 60601-1-2. La
descarga electrostática puede
dañar el producto. No toque
las patillas del conector
expuestas.

5654430-106 Revisión 8 2-5
Seguridad
Cada sistema tiene una FDA Etiqueta de clasificación de TÜV Rheinland

marca exclusiva con la que se NRTL
identifica. La marca UDI
aparece en las etiquetas de
producto y está situada en la
parte superior de la CPU.
Escanee o introduzca la
información de estas
etiquetas en la historia clínica
del paciente según lo requiera
la legislación específica de su
país.

2-6 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
Este símbolo indica que el producto contiene materiales peligrosos que superan los límites Norma SJ/
establecidos por la norma china SJ/T11364-2014 Requisitos de límites de concentración T11364-2006
para determinadas sustancias restringidas en productos eléctricos y electrónicos. de China
El número en el símbolo es el periodo de uso respetuoso con el medio ambiente (EFUP) e Electronic
indica el periodo durante el cual las sustancias peligrosas presentes en productos Industry
eléctricos y electrónicos no tendrán fugas ni se transformarán en condiciones de
funcionamiento normales, por lo que garantiza que el empleo de estos productos eléctricos
y electrónicos no producirá contaminación ambiental grave, lesiones corporales o daños a
cualquier bien. El periodo se muestra en años.
Para mantener el EFUP establecido, el producto debe manejarse con normalidad de
acuerdo con las instrucciones y condiciones medioambientales definidas en el manual del
producto y deben seguirse de forma estricta los programas de mantenimiento periódico
definidos en los Procedimientos de mantenimiento del producto.
Los productos consumibles o algunas piezas pueden tener en su etiqueta su propio valor
EFUP con una fecha anterior a la del producto. La sustitución periódica de esos
consumibles o piezas de acuerdo con el EFUP declarado debe realizarse siguiendo los
procedimientos de mantenimiento del producto. No deseche este producto como residuo
municipal no clasificado, sepárelo y manipúlelo correctamente tras su retirada.
Nombre del Nombre de las sustancias peligrosas

componente
(Pb) (Hg) (Cd) (Cr(VI)) (PBB) (PBDE)
Sondas de X O O O O O
ultrasonido
Monitor LCD X O O O O O
Panel del operador X O O O O O
Análisis de onda X O O O O O
pulsada
Cables X O O O O O
Conjunto de X O O O O O
alimentación
Cubiertas del sistema X O O O O O
Conjunto de bastidor O O O O O O
Goma O O O O O O
Esta tabla está preparada de acuerdo con SJ/T 11364.

O: indica que la sustancia peligrosa contenida en todos los materiales homogéneos
de esta pieza está por debajo de los límites establecidos por GB/T 26572.
X: indica que la sustancia peligrosa contenida en al menos uno de los materiales
homogéneos utilizados para esta pieza está por encima del límite establecido en
GB/T 26572.
• Los datos que se muestran en la tabla constituyen la mejor información

disponible en el momento de la publicación.
• El empleo de sustancias peligrosas en este dispositivo médico es necesario para

su uso clínico previsto o para ofrecer una mejor protección a las personas o al
entorno debido a la falta de sustitutos con una disponibilidad razonable
(económica o técnica).
Símbolo que indica que las instrucciones de uso se suministran de forma electrónica ISO7000-3500

5654430-106 Revisión 8 2-7
Seguridad
¡No reutilizar! IEC Este símbolo indica 21 CFR 801.109 y las

Este símbolo 60601-1:2005+A1:2012 que las leyes regulaciones alternativas a
indica que el Anexo D.1, ISO federales de los requisitos de etiquetado
elemento/ 7000-1051 y EN ISO Estados Unidos de dispositivos sujetos a
dispositivo es 15223-1:2016-5.4.2 restringen la venta prescripción ("Alternative to
de un solo de este dispositivo Certain Prescription Device
uso. a los profesionales Labeling Requirements" -
médicos o bajo "Guidance to Industry",
prescripción 1/21/2000) establecidas por
facultativa. la Administración de
Alimentos y Medicamentos
(FDA) de EE. UU. y
modificadas por General
Electric para aclarar que solo
son de aplicación en EE. UU.
Riesgo de volcado. No se apoye IEC Indica el peso aproximado del Creado

en el sistema y tenga especial 60601-1:2 sistema en kilogramos. por GE
precaución cuando lo mueva. 005+A1:2
012
Anexo D.
2 e ISO
7010-
P017
Voltaje eléctrico peligroso. IEC Indica la conexión de Creado

60601-1:2 alimentación del cilindro de por GE
005+A1:2 elevación.
012
Anexo D.
1 e IEC
60417-50
36
Indica un conector que permite IEC TR Indica un conector que permite IEC TR
solamente la entrada. 60878-50 la entrada y salida. 60878-50
34, 35, IEC
IEC60417 60417-50
-5034 35
Conecte el cable del monitor a Creado Conecte el cable del monitor a Creado
este conector (un cable se usa por GE este conector (un cable se usa por GE
para el suministro eléctrico y el para el suministro eléctrico y el
otro cable para la señal). otro cable para la señal).
Indica un conector DVI/VGA. Creado Indica un conector S-Video. Creado

por GE por GE
Pulse este botón para expulsar el IEC Estos símbolos indican que la Fabricant
CD/DVD de la unidad. 60878-54 unidad de DVD puede leer y e de DVD
59, IEC grabar DVD.
60417-54
59

2-8 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
Use este botón para cambiar el IEC Use estos botones para ISO7000
brillo y el contraste del monitor. 60878-50 desplazarse por el menú del 0437
56, IEC monitor.
60417-50
56/IEC
60878-50
57, IEC
60417-50
57
Punto de pinzamiento Creado

Tenga cuidado con las manos y los dedos cuando ajuste el monitor. Mantenga las manos fuera por GE
de las aberturas.
El cable del paciente protege de los efectos de la descarga de un desfibrilador cardíaco. Utilice IEC
los cables del paciente como se indica en el capítulo 'Preamplificador para ECG' en la página 60601-1:2
12-9. 005+A1:2
012
Anexo D
e ISO
7010-
W001
2.2 Información para una manipulación segura

Tenga en cuenta que las versiones electrónicas de los manuales o de los apéndices que se
muestran internamente solo se proporcionan con fines informativos. Para ver la referencia
oficial, siempre deberá consultar la última revisión del documento impreso o los manuales/
apéndices incluidos en el DVD de eDOC (opcional).
Advertencia
No utilice una consola o accesorios que presenten daños o estén defectuosos. Si hace caso
omiso de estas precauciones, pueden producirse lesiones graves.
Advertencia
Cualquier modificación en el sistema debe ser realizada únicamente por personal autorizado.
Advertencia
El uso de accesorios, transductores y cables que no sean los especificados o suministrados
por el fabricante de este equipo podría dar lugar a un aumento de las emisiones
electromagnéticas o a una reducción de la inmunidad electromagnética de este equipo y, por
consiguiente, provocar un funcionamiento inadecuado.
Advertencia
Los equipos de comunicaciones de RF portátiles (incluidos los periféricos como cables de
antenas y antenas externas) no deben utilizarse a una distancia inferior a 30 cm (12 pulgadas)
de cualquier pieza del sistema Voluson™ P6 / Voluson™ P8 , incluidos los cables
especificados por el fabricante. De lo contrario, el rendimiento de este equipo podría verse
mermado.
Precaución
El uso del equipo fuera de las condiciones descritas o del uso previsto, y hacer caso omiso a
la información relativa a la seguridad se considerará utilización irregular. El fabricante no se
responsabiliza de las lesiones o los daños que se produzcan como resultado de la utilización
irregular del equipo. Cualquier utilización irregular anulará la garantía del equipo.
Precaución
Utilice solo equipos suministrados por el fabricante del sistema GE ULTRASOUND KOREA,
LTD..

5654430-106 Revisión 8 2-9
Seguridad
Precaución
Algunas partes del sistema o sondas pueden haber entrado en contacto con látex. Accesorios
como fundas de sondas pueden contener látex. Se han detectado reacciones alérgicas graves
a los dispositivos médicos que contienen látex (goma natural). Se aconseja a los operarios
que identifiquen a aquellos pacientes sensibles al látex y que tomen las medidas pertinentes
para tratar las reacciones alérgicas de inmediato. Consúltese la Alerta Médica MDA91-1 de la
FDA (Administración de fármacos y alimentos de EEUU).
Precaución
Los agentes de limpieza pueden producir irritaciones en la piel. Asegúrese de que los
productos empleados no dejan residuos en ninguna parte del sistema tras la limpieza.
Precaución
Es muy recomendable crear una copia de seguridad completa de la configuración y los datos
de paciente regularmente.
Los datos de la copia de seguridad siempre reemplazan a los datos correspondientes del
sistema Voluson™ P6 / Voluson™ P8 .
Precaución
No toque simultáneamente al paciente y los conectores de entrada y salida de señal (SIP/
SOP).
Precaución
Tenga cuidado al ajustar los componentes mecánicos del equipo.
• Asegúrese de que no queda nada atascado.
• Jamás coloque la mano u otras partes del cuerpo entre las piezas móviles del equipo.
• Tenga cuidado al ajustar o bloquear el monitor.
Precaución
Sitúe Voluson™ P6 / Voluson™ P8 de manera que el interruptor de CA y el enchufe de CA de
la toma de corriente de la pared sean accesibles en todo momento.
Precaución
Desconecte el cable eléctrico de la toma de la pared de CA para dejar el dispositivo sin
corriente eléctrica de ningún tipo.
Precaución
No mire directamente al haz de luz del LED.
Nota GE ULTRASOUND KOREA, LTD. no se responsabilidad de los daños ocasionados por virus,
malware y otro software peligroso.
Nota Las características de las emisiones de este equipo hacen que sea apto para su uso en áreas
industriales y hospitales (CISPR 11 clase A). Si se utiliza en un entorno residencial (para lo
cual se requiere la norma CISPR 11 clase B), es probable que este equipo no ofrezca la
protección adecuada para los servicios de comunicación de radiofrecuencia. Es probable que
el usuario tenga que adoptar medidas que mitiguen los efectos de este hecho como reubicar o
reorientar el equipo.
Precauciones generales
Respete las siguientes precauciones:
• El usuario es responsable de la seguridad de todas las personas en las cercanías del

sistema de ultrasonidos, incluidos los pacientes.
• Familiarícese con las sondas y el sistema de ultrasonidos.

2-10 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
• La interpretación errónea de una imagen de ultrasonidos puede conducir a un

diagnóstico equivocado.
• El sistema es sensible a los golpes y debe tratarse con cuidado incluso cuando no se
esté utilizando.
• No doble, retuerza ni pince los cables. Si dobla los cables o los somete a una tensión
excesiva, sus propiedades aislantes pueden sufrir daños y ver mermadas sus funciones.
• No deje caer o someta la sonda a ningún tipo de esfuerzo mecánico. Los impactos
pueden influir negativamente en el funcionamiento de la sonda, las características de
seguridad o pueden dar lugar a bordes afilados que pueden dañar la funda protectora o
tejidos sensibles. Cualquier daño causado por un uso inadecuado anulará la garantía.
• El personal de servicio autorizado debe realizar la instalación y la puesta en marcha

inicial del sistema.
• Por razones de seguridad, evite manipular líquidos en las proximidades del sistema.
• No instale software en el sistema que no haya sido comercializado por GE, ya que esto
podría llevar a un funcionamiento incorrecto o provocar transferencias incorrectas y, en
consecuencia, disminuiría el rendimiento del sistema.
• Si el usuario necesita continuar la operación incluso durante una interrupción de

suministro, se recomienda que lo haga conectando el sistema a un SAI (Sistema de
alimentación ininterrumpida).
• Cualquier persona que conecte un equipo adicional a la parte de entrada de señal o a la

de salida está configurando un sistema médico y por tanto, es responsable de que el
sistema cumpla los requisitos de la norma IEC 60601 del sistema. Si tiene cualquier
duda, consulte al departamento del servicio técnico o a su representante local.
2.3 Instalación eléctrica

Las normas de seguridad locales pueden requerir una conexión adicional entre el perno de
equipotencialidad y el sistema de descarga a tierra del edificio.
Antes de encender el sistema, asegúrese de que el voltaje y la frecuencia de la línea eléctrica
se corresponden con lo indicado en la configuración del equipo. Consulte el indicador de
voltaje en la fuente de alimentación.
Para realizar la instalación en el local, se requiere un mínimo de 10A.
Advertencia
Nunca utilice un adaptador que no garantice una protección a tierra adecuada.
Para evitar el riesgo de descargas eléctricas, el equipo sólo debe conectarse a una red
eléctrica que disponga de toma de tierra.
Nunca retire o desconecte la protección a tierra.
Info. Para obtener más información, consulte
• 'Guía y declaración del fabricante' en la página 2-21
• capítulo 12
• capítulo 13
2.4 Condiciones medioambientales para el manejo

Advertencia
Este equipo no debe utilizarse en una atmósfera rica en oxígeno o en presencia de gases
inflamables (como los gases anestésicos).

5654430-106 Revisión 8 2-11
Seguridad
Advertencia
El uso de este equipo junto a o apilado con otros equipos debe evitarse, ya que podría
producirse un funcionamiento inadecuado. Si este uso es necesario, deben vigilarse los
equipos para comprobar que funcionan con normalidad.
Precaución
No ponga en funcionamiento el aparato en un lugar cercano a una fuente de calor, a campos
magnéticos o eléctricos potentes (próximos a un transformador), o cerca de instrumentos que
generen señales de alta frecuencia, como los de cirugía HF, los equipos de resonancia
magnética u otros similares. Estas circunstancias pueden afectar negativamente a las
imágenes de ultrasonidos (ecografías).
Precauciones generales
Respete las siguientes precauciones:
• No utilice el equipo durante el transporte (p. ej. ambulancias, transporte aéreo).
• Utilización del sistema en un entorno estéril:

○ La consola de ultrasonido no puede esterilizarse. El uso de cubiertas protectoras
no está validado por el fabricante GE ULTRASOUND KOREA, LTD..
○ Por tanto, es responsabilidad del usuario emplear cubiertas protectoras para la
consola apropiadas de otros fabricantes o hacer que una persona no estéril
maneje el sistema.
○ Siga siempre las pautas higiénicas establecidas por la institución en la que se
vaya a utilizar el sistema de ultrasonidos.
○ Las sondas de ultrasonido no pueden esterilizarse. Es responsabilidad del usuario
utilizar fundas de sonda estériles, tal y como se describe en el Manual básico del
usuario.
• Si se ha movido el sistema de un entorno frío (almacén, carga aérea) a un entorno

caliente, espere varias horas antes de conectarlo a la corriente (para permitir que la
temperatura se equilibre y evitar que se condense la humedad).
• No tape los orificios de ventilación de la consola ni de los accesorios.

Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y
utiliza del modo descrito en las instrucciones, puede originar interferencias perjudiciales a
otros dispositivos próximos. No se puede garantizar la ausencia de interferencias en una
instalación en particular. Si el equipo origina interferencias perjudiciales para otros
dispositivos, que pueden identificarse apagando y encendiendo el equipo, se recomienda al
usuario corregir dichas interferencias recurriendo a una o varias de las siguientes medidas:
• Reoriente el dispositivo o colóquelo en otro lugar.
• Aumente la distancia entre los elementos del equipo.
• Conecte el equipo a una toma o circuito donde no haya otros dispositivos conectados.
• Solicite ayuda al fabricante o al personal de servicio técnico.
Nota En intervalos de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, la imagen de ultrasonido puede verse
influida por efectos electromagnéticos. Las frecuencias del efecto dependen de la sonda de
ultrasonido específica. Esta influencia suele ser perceptible en las frecuencias de
funcionamiento de las sondas en el rango de 1 MHz a 20 MHz y en menor medida para otras
frecuencias.
Para más información, consulte 'Declaración de cumplimiento de seguridad' en la página 13-
2.

2-12 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
2.5 Movimiento del sistema

Precaución
Tenga cuidado cuando mueva el sistema. Es necesario dos personas para mover el sistema
en las cuestas. Antes de mover el sistema tenga en cuenta lo siguiente:
• Baje la interfaz del usuario a la altura mínima y muévala a la posición central.
• Asegure el monitor y los accesorios para su transporte.
• Utilice el mango trasero para mover el sistema.
• Quite todos los obstáculos.
• Mueva el sistema lentamente y con cuidado.
• Evite las colisiones con las paredes o los marcos de las puertas.
• Sitúe la unidad siempre sobre una superficie horizontal y aplique los frenos de las
ruedas.
• No mueva el sistema cuando los frenos estén activados.
• Mueva el sistema hacia delante o hacia atrás cuando tenga que subir o bajar cuestas.
No mueva el sistema hacia los lados ni diagonalmente.
Si no sigue estas precauciones, podrían producirse lesiones, movimientos incontrolados y
daños.
Si desea obtener más información sobre la interfaz del usuario y el ajuste del monitor,
consulte 'Ajuste del monitor' en la página 3-7.
Figura 2-1 Transporte del sistema por superficies planas e inclinadas
Elevar el sistema
1. Preparación:
• Desconecte todas las sondas y transpórtelas por separado.
• Desconecte el cable de ECG (si procede) y transpórtelo por separado.
• Compruebe que todos los dispositivos periféricos (impresoras, etc.) están

conectados correctamente en el sistema.
2. Haga que personal autorizado retire la cubierta del reposapiés.
3. Pase una correa a través de las aberturas de la chapa de metal.
4. Eleve el sistema tirando de las correas y del asa trasera.

5654430-106 Revisión 8 2-13
Seguridad
Precaución
Utilice siempre una correa para elevar el sistema.
• No agarre la chapa de metal con sus propias manos.
• Para levantar más de 16 kg (35 lb) se necesitan dos personas.
• No levante el sistema por la manilla delantera de la interfaz de usuario.
2.6 Seguridad en las operaciones

Precaución
El personal de servicio autorizado debe realizar la instalación y la puesta en marcha inicial del
sistema.
Precaución
Los datos del paciente provenientes de distintos sistemas sólo se distinguen por el campo de
identificación (ID) del paciente. Compruebe que todos los pacientes reciben una identificación
(ID) de paciente exclusiva. Los datos digitales del paciente sólo se distinguen por la
identificación (ID) del paciente. Una vez asignada la identificación (ID) del paciente, ya no se
puede modificar. Si la ID no es exclusiva, los datos podrían sobrescribirse o mezclarse.
Precaución
No toque simultáneamente al paciente y los conectores de entrada y salida de señal (SIP/
SOP).
Calidad de imagen
Precaución
La calidad de la imagen usada para el diagnóstico es fundamental:
• Cambiar los parámetros de visualización puede afectar a la calidad de la imagen y

comprometer la calidad del diagnóstico. El usuario es responsable del uso adecuado de
los parámetros de visualización para conseguir la calidad de imagen apropiada. En caso
de duda, con fines diagnósticos solo se debe utilizar la imagen tal y como aparece en el
sistema de ultrasonidos Voluson™ con los parámetros predeterminados.
• No realice un diagnóstico basándose en los documentos impresos.
Precaución
El uso de compresión con pérdida puede reducir la calidad de imagen, lo cual podría conducir
a un diagnóstico erróneo.
Precaución
Los filtros suavizan la imagen final (las estructuras podrían verse borrosas). Para fines
diagnósticos, se debe comprobar la región de interés sin filtro. Una imagen suavizada podría
dar lugar a un diagnóstico falso.
Características y modos específicos
Precaución
1
Las funciones que aportan mediciones como SonoNT deben usarse con extremo cuidado.
Los resultados de las mediciones son una sugerencia del sistema; en caso de duda,
verifíquelos con métodos de medición manuales.
El usuario es responsable de la interpretación diagnóstica de los resultados de las
mediciones.
1 Esta lista es sólo a efectos indicativos.

2-14 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
Precaución
• Tenga en cuenta que no deben extraerse conclusiones diagnósticas a partir de un modo

específico, como el modo de presentación o Modo XTD. Compare siempre con otros
procedimientos de diagnóstico.
• La precisión de las mediciones en modos específicos como el modo de presentación,

2
XTD, MagiCut o es limitada y y puede ser inferior a las mediciones en imágenes B.
• No realice un diagnóstico basándose en el modo de adquisición 3D/4D. Siempre

compruebe y confirme los resultados de diagnóstico en el Modo B.
• Si aparece un símbolo de precaución amarillo en la pantalla/informe, significa que la

precisión de la medición se ve comprometida en el modo seleccionado.
Medios de contraste
Precaución
• Puede producirse cavitación debido a interacciones entre las ondas ultrasónicas y el

medio de contraste. Siempre que efectúe una exploración hágalo aplicando el principio
de ALARA (As Low As Reasonably Achievable), es decir, sometiendo al paciente a una
exposición con parámetros tiempo/potencia lo más bajos que sea razonablemente
posible. La potencia acústica se puede ajustar girando el botón Potencia de transmisión
en la interfaz del usuario.
• Detenga el examen y realice el tratamiento adecuado si hay alguna anomalía en el

paciente durante el uso del medio de contraste.
En Estados Unidos, el uso de agentes de contraste queda restringido a LVO (infundíbulo del
ventrículo izquierdo).
Comentario • Maneje el medio de contraste como se describe en el manual de operación suministrado

con el medio de contraste.
• Consulte los efectos secundarios del medio de contraste utilizado con el fabricante del
mismo.
• GE ULTRASOUND KOREA, LTD. no es responsable de ningún daño o lesión que

resulte del uso incorrecto de los medios de contraste.
Orientación de la sonda
Precaución
Compruebe que la posición real de la sonda se corresponde con la de la configuración de la
orientación de la sonda.
Se requiere una precisión especial en el modo de adquisición 4D. Si se mueve la sonda se
pueden producir errores en las direcciones mostradas con respecto a la imagen mostrada.
2.7 Limpieza del sistema

Advertencia
• Antes de proceder a limpiar la consola, apáguela y desconéctala de la toma de CA.
• Mantenga las zonas eléctricas protegidas de los líquidos.
2 Esta lista es sólo a efectos indicativos.

5654430-106 Revisión 8 2-15
Seguridad
Limpieza
Precaución
En la tabla siguiente se muestran las instrucciones de limpieza del aparato de ultrasonidos. Es
responsabilidad del usuario decidir el procedimiento de limpieza necesario para conseguir un
entorno de trabajo seguro.
• No se deben limpiar los contactos y conectores eléctricos.
• Utilice únicamente los agentes de limpieza que se indican en la siguiente tabla.
• No utilice alcohol en altos porcentajes (más del 70% ) para limpiar el sistema.
• Si utiliza un spray, aplíquelo en un paño y páselo por el sistema. No aplique el spray

directamente en el sistema para evitar la penetración de líquidos.
Componente Soporte Interfaz Panel Monitor Cubierta Sondas Filtro de Periféricos

de la de táctil s aire (p.ej.
sonda usuario * (solo impresoras)
S10)
Cuándo limpiar a diario o después de cada examen mensual

mente
Cómo limpiar límpielo suavemente con un paño húmedo y no
Consulte la Ficha de cuidados de la sonda y "Limpieza y mantenimiento de las sondas" en la página 5-5.
abrasivo
Solución IPA
(70% de IPA, 30% X X X X X
Límpielos de acuerdo con las instrucciones del fabricante del periférico.

de agua)
Sani-Cloth Active
Wipes X X X - X
(listo para su uso)
Descosept Pur
X X X - X
(listo para su uso) Limpie con una aspiradora desde fuera.
Descosept AF
- X X - X
(listo para su uso)
Cleanisept Wipes
Agente limpiador
- X X - X
(listo para su uso)
Ultrasol active
X X X - X
(solución al 1,0%)
Cleanisept Wipes
forte X X - - -
(listo para su uso)
Acryl-Des Wipes
(listo para su uso)
X X X - X
* No es posible la limpieza eficaz de piezas con hendiduras y agujeros estrechos (p.ej.

teclado, bola de control del cursor...).

2-16 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
Desinfección
La desinfección eficaz es siempre un equilibrio entre la desactivación segura de agentes
infecciosos y efectos secundarios no deseados.
Debido a la superficie a menudo desigual e irregular de las consolas de ultrasonido, el
fabricante no puede recomendar un proceso de desinfección completa de superficies.
Por tanto, el usuario debe determinar el alcance y la frecuencia de la desinfección para el
sistema o diferentes partes del equipo en atención al entorno específico donde se utilice.
Cuando utiliza el sistema de ultrasonido en áreas con requisitos higiénicos especiales, GE
recomienda el uso de cubiertas estériles para sistemas (p.ej. CIVCO número de serie
610-025).
Info. • Tenga en cuenta las temperaturas y los tiempos de exposición recomendados por el
fabricante del agente de limpieza.
• En caso de existir mucha contaminación, limpie previamente con un paño húmedo.
• Puede eliminar los agentes de limpieza residuales pasando un paño húmedo no

abrasivo.
2.8 Mantenimiento
Advertencia
• Revise regularmente todos los cables, enchufes y tomas.
• No retire las cubiertas y los paneles del sistema.
Precaución
Inspecciones de mantenimiento periódico
GE ha determinado que su sistema Voluson™ P6 / Voluson™ P8 no contiene componentes
que se desgasten, por tanto, las inspecciones de mantenimiento periódico no son obligatorias.
No obstante, a fin de mantener la seguridad y el rendimiento del sistema de ultrasonidos, se
sigue recomendando que el personal autorizado realice una comprobación de forma
periódica.
Comentario Si intenta hacerlo usted, puede invalidar la garantía, ya que constituye una infracción de la
normativa y es inadmisible de conformidad con la norma IEC 60601-1. Solo el personal
autorizado puede realizar servicios y reparaciones. Para obtener información sobre la vida útil
prevista del equipo y las sondas, consulte el manual de servicio.
Si desea obtener información específica de las sondas, consulte:'' en la página 1-
Prueba de seguridad
Programa de mantenimiento recomendado: de acuerdo con las respectivas normativas
nacionales y con las recomendaciones del fabricante con respecto a la unidad médico-
eléctrica.
Prueba Acción
Inspección Comprobar la caja protectora, las conexiones, los elementos de

visual operación, las opciones de pantalla, las etiquetas, los accesorios
y el manual de usuario.
Prueba de Comprobar las funciones (según se indica en el manual de

funcionamient instrucciones), las combinaciones de módulos y el funcionamiento
o correcto del sistema y los accesorios.
Prueba de Comprobar que las conexiones no comportan riesgo alguno y se

conexiones ajustan a lo recogido en la normativa EN 62353 o a las
respectivas normativas nacionales.
Tabla 2-1 Comprobaciones de seguridad

5654430-106 Revisión 8 2-17
Seguridad
Elemento Frecuencia Notas
Corriente de Anualmente También después de haber sido reparadas en el

fuga de la servicio de mantenimiento y siempre que así lo
consola requiera su programa de prestaciones de calidad
de Software (QA).

fuga periférica servicio de mantenimiento y siempre que así lo
requiera su programa de prestaciones de calidad
de Software (QA).

fuga de la servicio de mantenimiento y siempre que así lo
sonda requiera su programa de prestaciones de calidad
de Software (QA).
Tabla 2-2 Pruebas de corrientes de fuga
2.9 Eliminación de desechos

Precaución
Esta consola lleva una batería de litio. No perfore, destruya o queme la batería. Substitúyala
sólo con una del mismo tipo recomendada por el fabricante. Al deshacerse de la batería, siga
las indicaciones del fabricante y aténgase a las normativas de su municipio o localidad.
Precaución
Al deshacerse del sistema, siga las indicaciones del fabricante y aténgase a las normativas de
su municipio o localidad.
El símbolo de recogida independiente dispuesto en una batería o en el embalaje de la misma

sirve para advertir al usuario de que la batería se debe reciclar o eliminar según la legislación
local o nacional correspondiente. Las letras que se encuentran debajo del símbolo de
recogida independiente indican determinados elementos (Pb=Plomo, Cd=Cadmio,
Hg=Mercurio) que contiene la batería. Para minimizar los posibles efectos sobre el medio
ambiente y la salud humana, es importante que se reciclen o se eliminen correctamente todas
las baterías marcadas que se retiren del producto. Para obtener información sobre cómo
retirar la batería de forma segura del dispositivo, consulte el manual de servicio o las
instrucciones del equipo.
2.10 Efectos biológicos y seguridad de las ecografías

Cuando las ondas ultrasónicas atraviesan el tejido, existe un cierto riesgo de sufrir daños. Se
han realizado numerosas investigaciones sobre los efectos que las ondas de alta frecuencia
pueden tener sobre los distintos tipos de tejidos en determinadas condiciones y "Hasta la
fecha, no existe ninguna prueba de que las ecografías de diagnóstico hayan producido ningún
daño a los humanos, incluido el desarrollo del feto". (Guidelines for the safe use of diagnostic
ultrasound equipment, Safety Group of the British Medical Ultrasound Society 2010).
Los efectos fisiológicos causados por el ultrasonido generalmente se consideran
deterministas y sólo se producen por encima de un determinado umbral en contraste con la
radiación ionizante, que provoca efectos involuntariamente. Por lo tanto, las exploraciones
ecográficas se pueden considerar muy seguras si se toman determinadas medidas. Por lo
tanto, se recomienda leer las siguientes secciones y estudiar la bibliografía citada.
2.10.1 Uso con precaución: principio ALARA
A pesar del riesgo relativamente bajo de las exploraciones ecográficas en comparación con
otras técnicas de diagnóstico por imagen, el usuario deberá elegir el grado de exposición con
precaución para reducir al mínimo el riesgo de los efectos biológicos.
"A fundamental approach to the safe use of diagnostic ultrasound is to use the lowest output
power and the shortest scan time consistent with acquiring the required diagnostic information.

2-18 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
Se trata del principio ALARA (del inglés As Low As Reasonably Achievable) [nivel mínimo
razonablemente posible]). It is acknowledged that in some situations it is reasonable to use
higher output or longer examination times than in others: for example, the risks of missing a
fetal anomaly must be weighed against the risk of harm from potential bioeffects. Por lo tanto,
resulta esencial que los usuarios de los ecógrafos cuenten con la formación adecuada e
información completa a la hora de tomar decisiones de esta naturaleza". (Guidelines for the
safe use of diagnostic ultrasound equipment, Safety Group of the British Medical Ultrasound
Society 2010)
Deberá prestarse especial atención al principio ALARA en el caso de las exploraciones
obstétricas, ya que cualquier posible efecto biológico tiende a ser más significativo en el
embrión o feto.
Se recomienda encarecidamente considerar el principio ALARA al realizar exploraciones
ecográficas.
2.10.2 Efectos biológicos
• Los efectos térmicos se refieren al calentamiento de tejidos blandos y huesos

Los índices térmicos TIs (tejido blando), TIb (hueso cerca de foco) y TIc (hueso cerca de
superficie) se introdujeron para indicar al operador la posibilidad relativa de un aumento
de la temperatura de los tejidos. Debe tenerse en cuenta que un TI de 1 no significa que
la temperatura de los tejidos explorados vaya a aumentar 1 ˚C; casi todas las
situaciones de exploración parten de las condiciones estándar supuestas, como el tipo
de tejido, la perfusión sanguínea, el modo de funcionamiento y el tiempo real de
exposición de la zona explorada. Sin embargo, los índices térmicos proporcionan
información sobre el posible aumento del riesgo de efectos biológicos e indican la
magnitud relativa que puede emplearse para implementar el principio ALARA. Además
del calentamiento de los tejidos debido al campo ultrasónico generado, la temperatura
de la punta de la sonda también puede aumentar durante la exploración. El operario
deberá tener en cuenta que en la región tisular próxima al transductor ultrasónico se
producirá una superposición con el calor debido al campo de ultrasonidos, la cual no
está considerada en los valores TI.
• Los efectos no térmicos se refieren a fenómenos mecánicos como la cavitación

Los efectos biológicos no térmicos se producen por la interacción de los campos de
ultrasonidos con pequeñas bolsas de gas (cuerpos de gas estabilizado); es decir, la
generación, el crecimiento, la vibración y el posible colapso de microburbujas dentro del
tejido. Este comportamiento se define como cavitación (Medical Ultrasound Safety, 2nd
Edition, AIUM 2009/American Institute of Ultrasound in Medicine Consensus Report on
Potential Bioeffects of Diagnostic Ultrasound, AIUM 2008/Guidelines for the safe use of
diagnostic ultrasound equipment, Safety Group of the British Medical Ultrasound Society
2010). La posibilidad de cavitación aumenta con la presión de rarefacción máxima, pero
disminuye con la frecuencia de pulsación. Por lo tanto, el índice mecánico MI se
introdujo para considerar tanto la presión como la frecuencia. Cuanto mayor es el índice
mecánico MI, mayor es el riesgo de efectos biológicos no térmicos.
2.10.3 Parámetros regulados
parámetros relevantes que tienen efectos fisiológicos (Para más información, consulte '' en la
página 1- . ) están regulados por la FDA y las directrices y normas IEC. Dichos parámetros
son:

5654430-106 Revisión 8 2-19
Seguridad
Parámetro Significado Límite Mostrado
MI Índice mecánico (IM) 1,9 Yes (Sí)
TIs, TIb, TIc Índices térmicos TI. Puede 6 Yes (Sí)

mostrarse uno de los siguientes
valores:
TIs: tejidos blandos
TIb: hueso en región focal
TIc: hueso en la superficie (p. ej.,

craneal)
Ispta.3 Intensidad media al máximo 720 mW/cm2 No

espacial con una reducción de
0,3 dB/(cm MHz)
T Temperatura en la parte de la 43 ˚C/50 ˚C No

sonda del paciente; límite inferior (109,4 ˚F/122 ˚F)
durante el contacto con el
paciente, límite superior para
posición de reposo
2.10.4 Interpretación de los parámetros MI y TI mostrados
Durante las exploraciones obstétricas, estos valores mostrados deberán observarse

detenidamente, ya que pueden darse situaciones potencialmente peligrosas incluso por
debajo de los límites regulatorios.
Algunas directrices recomiendan que la temperatura embrionaria y fetal in situ de 41 ˚C (4 ˚C
por encima de la temperatura normal) deben limitarse en el tiempo a 5 minutos o menos. Por
lo tanto, para trabajar con un margen de seguridad razonable, deberán evitarse valores de TI
superiores a 1. Otros factores, como puede ser que la madre presente fiebre, son también
motivos para mantener los valores de TI lo más bajos posible y sólo dejar que aumenten lo
necesario para lograr los resultados clínicos deseados ('Uso con precaución: principio ALARA'
en la página 2-18).
El índice mecánico, que indica el riesgo de cavitación, cobra importancia en la interfaz entre el
gas y el tejido blando (pulmón e intestino no fetales), pero también con el uso de agentes de
contraste a base de gas. A menudo, se sugiere un valor MI de 0,4 o menos para
exploraciones de tejidos que contienen burbujas de gas estabilizadas. Este valor se ha
obtenido de la experiencia clínica y no está confirmado.
En la tabla siguiente se muestran algunos ejemplos en los que el MI y el TI son más o menos
importantes en función de los Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de
vigilancia y diagnóstico médico de ultrasonidos, IEC 60601-2-37.
De mayor importancia De menor importancia
MI: índice Con agentes de contraste En ausencia de burbujas de gas,

mecánico es decir, ecografía de la mayoría
Ecografías cardíacas (exposición
de los tejidos
pulmonar)
Ecografías abdominales (gas en

intestino)
TI: Ecografía del primer trimestre Tejido muy perfundido, p. ej.,

índices Cráneo y columna vertebral fetal hígado, bazo
térmicos Ecografía cardíaca
Cabeza neonatal
Paciente con fiebre Ecografía vascular
Tejido poco perfundido

Ecografía próxima a costillas o
huesos: TIb

2-20 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
Puede consultarse más información en Bioeffects & Safety of Diagnostic Ultrasound, AIUM,
1993 and Evaluation of Research Reports: Ultrasound Bioeffects Literature Reviews
(1992-2003).
2.10.5 Tablas de generación de informes
En el manual Advanced Acoustic Output References (Referencias avanzadas de salida

acústica) se incluyen tablas de generación de informes de acuerdo con las normas que se
mencionan a continuación.
Requisitos particulares para la seguridad y el rendimiento esencial de los equipos de
vigilancia y diagnóstico médico de ultrasonidos, IEC 60601-2-37.
Information for Manufacturers Seeking Marketing Clearance of Diagnostic Ultrasound Systems
and transducers, FDA Guidance.
Ultrasonidos. Caracterización del campo. Métodos de ensayo para la determinación de los
índices térmico y mecánico relacionados con los campos ultrasónicos de diagnóstico médico,
IEC 62359.
2.11 Guía y declaración del fabricante

Guía y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas
El uso de Voluson™ P6 / Voluson™ P8 está indicado en el entorno electromagnético especificado abajo. El cliente o
usuario del Voluson™ P6 / Voluson™ P8 debe asegurarse de que se utiliza en ese entorno.
Prueba de emisiones Conformidad Entorno electromagnético - guía
Emisiones RF - CISPR 11 Grupo 1 El Voluson™ P6 / Voluson™ P8 sólo usa energía RF para

su funcionamiento interno. Por lo tanto, sus emisiones RF
son muy bajas y es improbable que causen interferencias
en equipos electrónicos cercanos.
Emisiones RF - CISPR 11 Clase B Voluson™ P6 / Voluson™ P8 es adecuado en todos los

entornos que no sean domésticos (es decir, hospitales,
Emisiones de armónicos Clase A consultorios médicos, etc.) y también en los
IEC 61000-3-2 establecimientos domésticos que estén conectados
Fluctuaciones de voltaje/ Cumplimiento directamente con la red pública de suministro de baja
emisiones intermitentes IEC tensión que abastece a los edificios utilizados para fines
61000-3-3 domésticos, siempre que se tenga en cuenta la siguiente
advertencia:
Advertencia: este equipo lo debe utilizar únicamente
profesionales sanitarios. Este equipo puede provocar
interferencias radioeléctricas o afectar al funcionamiento
de los equipos cercanos. Es posible que se necesiten
medidas paliativas, como la reorientación o reubicación de
Voluson™ P6 / Voluson™ P8 o el aislamiento del entorno.
Guía y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética
Prueba de inmunidad Nivel de pruebas IEC 60601 Nivel de conformidad Entorno electromagnético -
guía
Descarga electrostática ± 2, 4, 6 kV contacto ± 2, 4, 6 kV contacto Los suelos deben ser de

(ESD) IEC 61000-4-2 madera, cemento o
± 2, 4, 8 kV aire ± 2, 4, 8 kV aire
baldosas de cerámica. Si el
suelo está cubierto con
material sintético, la
humedad relativa debe ser
al menos del 30%.

5654430-106 Revisión 8 2-21
Seguridad
Ráfagas/transitorios ± 2 kV para líneas de ± 2 kV para líneas de La calidad del suministro

eléctricos rápidos IEC alimentación alimentación eléctrico debe ser la de un
61000-4-4 entorno comercial u
±1 kV para líneas de ±1 kV para líneas de
hospitalario normal.
entrada/salida entrada/salida
Sobrevoltaje IEC 61000-4-5 ± 1 kV modo diferencial ± 1 kV modo diferencial La calidad del suministro
eléctrico debe ser la de un
± 2 kV modo común ± 2 kV modo común
entorno comercial u
hospitalario normal.
Descensos de voltaje, < 5% UT < 5% UT La calidad del suministro

interrupciones cortas y eléctrico debe ser la de un
(>95 % descenso en UT) (>95 % descenso en UT)
variaciones de voltaje en entorno comercial u
líneas de entrada de para 0,5 ciclos para 0,5 ciclos hospitalario normal. Si el
alimentación IEC usuario del modelo
61000-4-11 40% UT 40% UT Voluson™ P6 / Voluson™
(60% descenso en UT) (60% descenso en UT) P8 requiere el
funcionamiento continuo
para 5 ciclos para 5 ciclos durante los cortes de
suministro eléctrico, se
70% UT 70% UT
recomienda que el modelo
(30% descenso en UT) (30% descenso en UT) Voluson™ P6 / Voluson™
P8 se conecte a una fuente
para 25 ciclos para 25 ciclos de alimentación
< 5% UT < 5% UT ininterrumpida o a una
batería.
(>95% descenso en UT) (>95% descenso en UT)
durante 5 s durante 5 s
Campo magnético de 3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de

frecuencia eléctrica frecuencia eléctrica deben
(50/60Hz) IEC 61000-4-8 encontrarse en los niveles
característicos de una
ubicación habitual en un
entorno comercial u
hospitalario.
NOTA: UT es el voltaje del suministro de CA antes de la aplicación del nivel de prueba
Los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles no se deben usar más cerca de ninguna parte del sistema
Voluson™ P6 / Voluson™ P8 , incluyendo cables, que la distancia de separación recomendada, calculada a partir de la
ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.
Prueba de inmunidad Nivel de pruebas IEC 60601 Nivel de conformidad Entorno electromagnético -
guía
RF conducida IEC 3 Vrms/150 kHz a 80 Mhz 3 Vrms Distancia de separación

61000-4-6 recomendada

2-22 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
RF radiada IEC 61000-4-3 3 V/m, 80 MHz a 2,5 GHz 3 V/m
80 MHz a 800 MHz
De 800 MHz a 2,5 GHz
donde "P" es la (m) es la clasificación de potencia máxima de salida del transmisor en vatios (W) según su fabricante y
"d" es la distancia de separación recomendada en metros (m). Fuerzas de campo de transmisores de RF fijos, según
determina un estudio del sitio electromagnético, (a) debe ser menor que el nivel de conformidad en cada rango de
frecuencia. (b) Se pueden producir interferencias cerca de equipos marcados con el siguiente símbolo:
NOTA:
a) No se puede predecir teóricamente con precisión las fuerzas de campo de transmisores fijos, como estaciones base
de teléfonos por radio (móviles/inalámbricos) o radios terrestres móviles, emisoras de radioaficionados, difusión de radio
AM y FM. Para acceder al entorno electromagnético debido a transmisores de RF fijos, debe considerarse la realización
de un estudio electromagnético del sitio. Si la fuerza del campo medida en la ubicación en la que se usa el Voluson™
P6 / Voluson™ P8 supera el nivel de conformidad RF aplicable, deberá observarse el Voluson™ P6 / Voluson™ P8
para verificar su normal funcionamiento. Si se observa un desempeño anómalo, es posible que se necesiten medidas
adicionales, como la reorientación o reubicación del Voluson™ P6 / Voluson™ P8 .
b) Sobre el rango de frecuencia 150 kHz a 80 MHz, las fuerzas de campo deben ser inferiores a 3 V/m. La imagen de
ultrasonidos puede verse influida por la radiación electromagnética a niveles tan bajos como 200 mV/m en función de la
sonda de ultrasonido conectada. Esta influencia puede ser perceptible en las frecuencias de funcionamiento de las
sondas en el rango de 1 MHz a 30 MHz y, en menor medida, en el intervalo de 40 MHz a 60 MHz.
Distancias de separación recomendadas entre equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles y el Voluson™

P6 / Voluson™ P8
El uso del Voluson™ P6 / Voluson™ P8 está previsto en un entorno electromagnético en el que estén controladas las
perturbaciones de RF radiada. El cliente o usuario del Voluson™ P6 / Voluson™ P8 puede ayudar a evitar las
interferencias electromagnéticas, manteniendo una distancia mínima entre equipos de comunicaciones de RF portátiles
y móviles como se recomienda abajo, de acuerdo con la potencia máxima de salida del equipo de comunicaciones.
Potencia máxima de salida Distancia de separación según la frecuencia del transmisor (m)
estimada del transmisor W
150 kHz a 80 Mhz 80 MHz a 800 Mhz 800 MHz a 2,5 GHz
Fórmula
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,37 0,37 0,74
1 1,2 1,2 2,3
10 3,7 3,7 7,4
100 12 12 23
Para transmisores clasificados a una potencia máxima de salida que no se mencionen anteriormente, la distancia de
separación recomendada "d" en metros (m) se puede estimar usando la ecuación aplicable a la frecuencia del
transmisor, donde "P" es la clasificación de potencia máxima de salida del transmisor en vatios (W) según su fabricante.

5654430-106 Revisión 8 2-23
Seguridad
Distancias de separación recomendadas entre equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles y el Voluson™

P6 / Voluson™ P8
Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación del intervalo de frecuencia más alto.
Nota 2 Estas directrices pueden no aplicarse en todas las situaciones.. La propagación electromagnética está afectada
por absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas.
2.12 Información sobre la red

Finalidad y ámbito de actuación
Esta información tiene el propósito de satisfacer los requisitos de las normas IEC 60601-1 e
IEC/ISO 80001-1 sobre la revelación de información de las especificaciones, los requisitos y
los riesgos residuales relacionados con la red para facilitar las actividades de gestión de
riesgos de la organización responsable (por ejemplo, conforme a 80001-1) para las redes que
incorporan Voluson™ P6 / Voluson™ P8 .
Finalidad de la conexión en red

Las opciones de conexión (USB, Ethernet, WLAN, Bluetooth, etc.) ofrecen la posibilidad de
transferir datos desde y hasta Voluson™ P6 / Voluson™ P8 . De esta forma el cliente puede
utilizar un sistema de base de datos adecuado para la administración y el uso compartido de
los datos, por ejemplo, en un hospital o en cualquier otra organización pertinente. También se
posibilitan conexiones de dispositivos estándar, como impresoras, dispositivos USB de
almacenamiento o similares, con la conexión USB para el intercambio de datos. Se puede
utilizar el correo electrónico para transferir datos según convenga.
Especificaciones de LAN inalámbrica (WLAN)

La LAN inalámbrica (WLAN) es compatible con los siguientes protocolos de red:
Estándares: IEEE 802.11n, 802.11g, 802.11a, 802.11b,

802.11ac
Cifrado • WPA2-PSK [AES]
• WPA-PSK [TKIP]
• Cifrado de datos WEP de 40 bits (también

denominado de 64 bits)
• Cifrado de datos WEP de 128 bits
Frecuencia: • De 2,4 GHz a 2,5 GHz CCK y modulación

CFDM
• 5 GHz OFDM, 802. Esquema de cifrado

11ac MCS0-9
Normas compatibles: • FCC Parte 15 Clase B
• Ley de radio de Japón
• Requisitos de Canadá
• Directiva de equipos de radio (RED)

Directiva 2014/53/UE
• KC (Corea del Sur)
• NCC (Taiwán)
Protocolos de comunicación host a host activados:
• NTP: protocolo de tiempo de redes (usado únicamente como cliente)
• DNS: solo se usa como cliente.

2-24 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
• DHCP: solo se usa como cliente.
• NetBIOS: nombre, datagrama, servicios de sesión, red MS de recurso compartido de

archivos de red. Solo se usa como cliente.
• Insite ExC: servicio de dispositivos por parte de GE Remote Service.
• SMTP: Protocolo simple de transferencia de correo. Sólo se emplea para enviar correo
electrónico.
• Syslog: solo se utiliza como origen del registro
• LDAP (protocolo ligero de acceso a directorios, por sus siglas en inglés): solo se utiliza
como cliente
• Tricefy Uplink: descarga directa en Tricefy
• Imágenes digitales y comunicaciones para medicina de ACR/NEMA (DICOM®)

3
○ Declaración de conformidad con DICOM: http://www.gehealthcare.com/usen/

interoperability/dicom/products/ultrasound_dicom.html
○ Declaración de integración con IHE: http://www.gehealthcare.com/usen/
interoperability/ihe.html
Características necesarias para la red de IT

Rendimiento mínimo 100 Mbit/s, se recomienda 1 Gbit/s para transferencias de archivos de
imágenes grandes
Puertos abiertos solo a Internet:
• 443: Insite ExC - Soporte de Software – Asistencia remota
• 443: vínculo de Tricefy

Puertos abiertos solo a una red LAN segura y cerrada a Internet:
• 53: DNS cliente
• 68: DHCP cliente
• 104: DICOM (configurable en el sistema)
• 137, 138, 139, 445: Netbios/Recurso compartido de archivos
• 514 (UDP), 601 o 6514: syslog, syslog/TLS (configurable en el sistema)
• 389 o 636: LDAP (configurable en el sistema)

El puerto se abre a la red de Internet o local, en función de la configuración:
• 25, 465 o 587: SMTP (configurable en el sistema)
• 123: cliente NTP

Puertos de escucha en el sistema de ultrasonidos solo en una red LAN segura cerrada a
Internet:
• 104: recepción de DICOM (configurable en el sistema)
Situaciones potencialmente peligrosas que derivan de fallos en la red de IT

Se han identificado las siguientes situaciones potencialmente peligrosas como consecuencia
de no seguir las características requeridas anteriormente especificadas para la red de IT:
• Retraso o impedimento para acceder a imágenes u otro tipo de información de

exámenes o datos del paciente.
3 DICOM es la marca comercial registrada de National Electrical Manufacturers Association (NEMA, Asociación nacional de
fabricantes de material eléctrico) para sus publicaciones de estándares relativos a comunicaciones digitales de datos médicos.

5654430-106 Revisión 8 2-25
Seguridad
• Pérdida permanente de imágenes o de otro tipo de información de exámenes o datos

del paciente.
• Daño en imágenes o en otro tipo de información de exámenes o datos del paciente.

Además de estas situaciones peligrosas identificadas anteriormente, la conexión de
Voluson™ P6 / Voluson™ P8 a una red que incluya otros equipos podría dar lugar a otros
riesgos no identificados para pacientes, operadores o terceros. La organización responsable
debe identificar, analizar, evaluar y controlar estos riesgos de manera continua, incluso
cuando se produzcan los cambios en la red que se especifican a continuación, ya que podrían
introducir nuevos riesgos y requerir análisis adicionales.
• cambios en la configuración de la red
• conexión de componentes adicionales en la red
• desconexión de componentes de la red
• actualización de un equipo conectado a la red
• cambio de versión de un equipo conectado a la red

A fin de reducir la vulnerabilidad del sistema con respecto a los ataques de Internet, no se
recomienda conectarse a una red de Internet pública. Tenga en cuenta que al utilizar el
terminal UMTS, el proveedor generalmente actúa como filtro de las redes de Internet públicas.
La descarga de datos a un servicio basado en Internet requiere una conexión a Internet entre
el sistema de ultrasonidos y el servidor basado en Internet. Se recomienda encarecidamente
el uso de un cortafuegos para restringir el acceso a la red a desde y a otro sistema de
ultrasonido cuando hay instaladas funciones que requieren acceso a Internet (p. ej. Tricefy,
asistencia remota del servicio o correo electrónico). Se aconseja igualmente utilizar otro tipo
de precauciones como un segmento de red seguro. Es responsabilidad del usuario
asegurarse de que hay una conexión segura a Internet, por ejemplo para evitar fugas de
datos de los pacientes.
2.13 Información sobre el software antivirus

En GE nos comprometemos a proporcionarle las herramientas que le ayuden a superarse
cada día. El sistema de ultrasonidos Voluson™ P6 / Voluson™ P8 se ha diseñado teniéndole
en cuenta a usted, su especialidad y sus pacientes a fin de ofrecerle una calidad de imagen
extraordinaria, un flujo de trabajo sencillo y unas herramientas excepcionales que le faciliten
la prestación de la mejor atención sanitaria a sus pacientes.
Puesto que el sistema Voluson™ P6 / Voluson™ P8 se integra en su red de datos, en GE
queremos asegurarnos de que se siente cómodo con las medidas proactivas que estamos
adoptando para asegurar el producto. A continuación, se recogen algunas de las actividades y
de las medidas que hemos realizado e implantado para asegurar el sistema Voluson™ P6 /
Voluson™ P8 .
1. Sólo están habilitados los puertos de comunicación necesarios para que el sistema
Voluson™ P6 / Voluson™ P8 funcione. Todos los demás puertos de comunicación del
sistema operativo (tales como el puerto 4444, utilizado por el virus MSBlast) están
deshabilitados. Normalmente, sólo se utiliza un puerto para la conectividad DICOM
(configurable, predeterminado: 104).
2. Todos los servicios del sistema operativo que no utiliza el software del sistema están
deshabilitados para garantizar que la fuente de vulnerabilidades de seguridad se
minimiza.
3. El sistema operativo está bloqueado para evitar que los usuarios descarguen software,
abran el correo electrónico o utilicen un explorador Web e introduzcan virus o caballos
de Troya en el sistema.
4. La función “auto run” (reproducción automática) está deshabilitada en el sistema. Por
ejemplo, si se inserta una llave de memoria USB o un DVD con un programa de
ejecución automática, el sistema no abrirá ni ejecutará el programa.
5. Nuestro equipo de ingenieros realiza una exploración de seguridad en el sistema
Voluson™ P6 / Voluson™ P8 con las mismas herramientas que emplean las grandes

2-26 5654430-106 Revisión 8
Seguridad
organizaciones u organizaciones informáticas de hospitales para comprobar las

vulnerabilidades en sus redes. Los fallos que se detectan al realizar esta prueba se
corrigen del modo más apropiado y se distribuyen a nuestros clientes de base
instalados.
Hemos trabajado con diligencia para desarrollar una combinación de las medidas de
seguridad anteriores y los estándares de seguridad de Windows Embedded Standard 7 con el
objetivo de proporcionar cierto grado de seguridad frente a virus, gusanos, caballos de Troya,
etc., especialmente por tratarse de un sistema utilizado en un entorno profesional de red de
calidad hospitalaria que normalmente también incorpora sus propias medidas de seguridad.
Por último, explicamos algunos de los motivos por los que no utilizamos ningún software
antivirus. Razones principales para no hacerlo:
• Los detectores de virus están constantemente activos funcionando en un segundo

plano. Debido al sistema operativo intensivo del software del ecógrafo, se necesitan
todos los recursos informáticos para que este dispositivo funcione con normalidad. Las
actividades del software antivirus tendrían un impacto negativo en el rendimiento del
sistema.
• El software operativo de un sistema de ultrasonidos médico forma parte de un

dispositivo médico autorizado por la FDA que requiere un proceso de lanzamiento
específico. Las actualizaciones del software antivirus implicarían un cambio del software
del sistema. Dicho cambio requeriría un proceso de validación y lanzamiento de
envergadura para garantizar que la actualización del antivirus no tiene ningún impacto
en el rendimiento y la estabilidad del software del sistema.
2.14 Soporte de Software – Asistencia remota

Por medio de la opción de asistencia remota, un técnico especialista de GE podrá acceder al
sistema de ecografías a través de una conexión de red. Se exige a los técnicos que se
pongan en contacto con el lugar afectado antes de establecer una conexión remota con el
sistema.
Modo interrumpido:
Si el técnico requiere acceso no restringido al sistema de ultrasonidos solicitará la creación de
un modo interrumpido en el sistema. Aparece un mensaje en pantalla solicitando permiso
para cambiar a modo interrumpido:
Esto significa que el servicio técnico de GE está pidiendo permiso para realizar un diagnóstico
remoto del sistema. Es posible que durante ese período el funcionamiento normal del sistema
se vea alterado. Pulse YES (sí) para permitir al servicio de GE que continúe con el
diagnóstico del sistema.
Si se acepta el modo interrumpido, es posible que el trabajo con el sistema se vea afectado
en gran medida. Por este motivo, no se permite realizar ningún examen o diagnóstico con el
sistema de ultrasonidos mientas se esté operando en el modo interrumpido.
Nota Las conexiones remotas pueden afectar al funcionamiento del sistema (p. ej., en 3D/4D o
modo Doppler). Por este motivo, se recomienda cesar cualquier tipo de actividad con el
sistema tan pronto como el técnico contacte con el sitio y anuncie la conexión remota.
2.15 Actualización del software

Una actualización del software de la unidad puede estar disponible para su descarga e
instalación a través de la plataforma de servicio de GE. Cuando esté disponible una
actualización del software, se muestra un icono de mensaje en la barra de estado.
Nota Puede que la actualización a través de la plataforma de servicio de GE no esté disponible en

todos los mercados.
Info. Póngase en contacto con el personal del servicio técnico de GE ULTRASOUND KOREA,
LTD. para obtener más asistencia.

5654430-106 Revisión 8 2-27
Seguridad
Descarga e instalación de software

1. Pulse el botón de espera en la interfaz del usuario.
Se mostrará la ventana de diálogo Apagar con el botón de software Descargar.
2. Pulse Descargar.
Comienza el proceso de descarga. Se muestra la progresión de la descarga. La
descarga puede pausarse y reanudarse más tarde.
3. Cuando se ha completado la descarga del software, el botón Descargar cambiará a
Instalar. La instalación del software puede tardar una hora aproximadamente.
4. Pulse Instalar.
El sistema se reinicia automáticamente y comienza el proceso de instalación. No
interrumpa la instalación. El sistema puede reiniciarse automáticamente varias veces
durante la instalación o es posible que se le solicite que lo reinicie.
Cuando se completa la instalación, se muestra la ventana Verificación nuevo software.
5. Compruebe todas las características mencionadas. Mueva el cursor sobre el nombre de
la función correspondiente para obtener información sobre cómo comprobar cada una
de las funciones.
Si todas las funciones son correctas, se habilita el campo de firma.
6. Introduzca su firma y pulse Enviar.
El sistema está listo.
Si una de las características falla, se solicitará al usuario que vuelva a cargar el software
original.
2.16 Mensajes del sistema

Temperatura del sistema alta
Si la temperatura del sistema es superior a la habitual, aparecerán los siguientes mensajes en
la pantalla del monitor. Puede seleccionar el idioma del mensaje.
Precaución
• Se ha alcanzado una temperatura alta en el sistema. el sistema se puede seguir

usando. Si este mensaje aparece con frecuencia, póngase en contacto con su agente
de servicio.
• Se ha alcanzado una temperatura alta en el sistema. Si la temperatura continúa siendo

alta, el sistema se apagará en 10 minutos.
Nota Si es necesario apagar el sistema, aparecerá otro aviso en el área de mensajes de la pantalla
del monitor:
Temperatura del sistema alta. El sistema se apagará en [ ] minutos.

2-28 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 3
Descripción del sistema
Descripción general - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-2

Montaje del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-3
Panel de control: - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-3
Monitor - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-7

5654430-106 Revisión 8 3-1
3.1 Descripción general

El Voluson™ P6 / Voluson™ P8 es un sistema de escaneado en tiempo real, profesional e
innovador, además de ser el más versátil de los existentes.
Abre nuevas posibilidades a la sonografía con técnicas de escaneado en volumen 3D/4D. Su
amplia selección de sondas lo hace apropiado para diversas aplicaciones clínicas. El sistema
ha sido diseñado para poder realizar actualizaciones complementarias
El Voluson™ P6 / Voluson™ P8 se proporciona con la configuración básica recomendada
para diversas aplicaciones clínicas. En función de la experiencia del usuario, esta
configuración predeterminada se puede cambiar y guardar en forma de Programa de usuario
nuevo.
Posibilidades de diagnóstico
La disponibilidad de los distintos modos de adquisición de imágenes dependen de la sonda
seleccionada.
• Modo 2D
• Modos de funcionamiento adicionales (Vista XTD)
• Modo M (M+Modo flujo de color)
• Doppler Espectral (de onda pulsada y onda continua)
• Doppler de Color (Velocidad-, Potencia-, Imagen de tejidos y flujo HD)
Sondas flexibles
• Sondas múltiples (o multielemento; de matriz lineal, matriz curva matriz sectorial)
• Sondas para tiempo real en 4D

Su funcionamiento está diseñado para necesidades clínicas específicas y garantiza un
manejo simple y eficaz. Una amplia gama de programas de medición y evaluación además de
una gran variedad de funciones especiales permiten trabajar cómodamente. El software
interfaz con interfaz proporciona el archivado rápido de imágenes y/o conjuntos de datos de
gran capacidad en un medio de almacenamiento masivo. Una interfaz (Ethernet) proporciona
documentación en DICOM estándar.(DICOM: siglas inglesas para Imagen y comunicación
digital en medicina).
Dispositivos periféricos opcionales

Para más información, consulte '' en la página 1- .
Opciones de software y hardware

Si desea consultar las opciones de software y hardware, consulte la lista de precios de
Voluson™ P6 / Voluson™ P8 .

3-2 5654430-106 Revisión 8
3.2 Montaje del sistema

1. Monitor giratorio
2. Altavoces
3. Soporte de la sonda
4. Unidad de DVD
5. Lugar para la impresora
6. Ruedas con sistema de bloqueo
• 6-1: Bloqueo de giro (1EA)
• 6-2: Bloqueo total (3EA)
7. Conexión de la sonda
8. Asa de transporte
3.3 Panel de control:

1. Posición del altavoz
2. Controles deslizantes de la
TCG
3. Controles del potenciómetro
digital de la ventana de menús
4. Controles basculantes de la
ventana de menús
5. Teclas del modo
(potenciómetros digitales)
6. Controles de conexión y
desconexión
7. Bola de control del cursor
8. Teclado alfanumérico
9. Teclas de función
10. Botones de la bola de
control del cursor
11. Soportes para sondas

5654430-106 Revisión 8 3-3
3.3.1 Descripción de los botones
Potencia Introducción de datos del paciente

Permite encender el sistema. Permite cambiar al menú de introducción de
También se utiliza para apagar o reiniciar el datos del paciente. Un doble clic finaliza un
sistema y para cancelar una acción. examen sin abrir otro nuevo.
Programa de sonda Marca corporal

Cambie al menú de programa de sonda pera Active esta opción para utilizar símbolos de
seleccionar una sonda con su programa marcas corporales en la pantalla.
relacionado.
ABC - Anotaciones de la imagen Borrar

Escribir un comentario/anotación directamente Para borrar gráficos, mediciones y anotaciones
en la pantalla. en la pantalla, dependiendo de la función
utilizada en ese momento.
• Si está activada la anotación de la imagen,

sólo se borrará el texto.
• Si está activada la función de medición,

sólo se borrarán las mediciones.
• Si está activada la marca corporal, sólo se

borrarán las marcas corporales.
• Si no está activada ninguna de las tres

funciones anteriores, se borrarán todos los
gráficos, mediciones y anotaciones.
Optimización automática Congelar/Escanear (lectura/escritura)

En el modo 2D: pulse esta tecla para usar la Si está iluminado: la imagen se congela (modo
optimización automática de la escala de grises congelar). Si está apagado: exploración en
para mejorar la resolución del contraste. tiempo real (modo de escritura).
En el modo PW: pulse esta tecla para usar la
optimización automática en el PRF y la línea
de base.
En el modo 3D/4D: pulse esta tecla para
activar Inicio presentación Sono.
Puntero Formato de doble pantalla (división vertical)

Un solo clic: Hace aparecer un cursor en forma Seleccione el formato de visualización de
de flecha para seleccionar las funciones de pantalla (pantalla doble) en modo de imagen
menú e imagen. 2D y 3D.
Doble clic: Activa el menú Indicador
Salir: Formato de pantalla única

Pulse la tecla [Exit] en el panel de control para Seleccione el modo de visualización de
salir del menú en el que se encuentra. pantalla (pantalla única) en modo de imagen
2D y 3D.
Mediciones Foco (interruptor basculante)
Permite realizar mediciones/cálculos en los Permite seleccionar la posición del foco de

modos 2D/3D, modo M y modo Doppler transmisión utilizando el interruptor basculante.
espectral, empleando varios elementos de
medición para diferentes aplicaciones. Alterna
entre el menú Medición genérica y el menú
Calc.

3-4 5654430-106 Revisión 8
3D: La trackball y sus teclas

Activa el modo 3D (Modo de Volumen) Bola de control del cursor: cursores de
Modo en tiempo real 4D posición, Cine-loop (cine de secuencia en
bucle), posición y tamaño del cuadro, etc. tecla
Activa el modo 4D en tiempo real (barrido
superior de la bola de control del cursor:
continuo del volumen).
cambia la función actual de la bola tecla
El modo utilizado por última vez aparecerá derecha/izquierda: selecciona y fija los
cuando se pulse [3D/4D]. cursores y activa las páginas, botones, etc.
Las funciones del doble clic se muestran entre
corchetes.
P1 Informe (hojas de trabajo del paciente)

Tecla programable Activa la hoja de trabajo del paciente de la
aplicación seleccionada.
P2 Formato de pantalla cuadrangular

Tecla programable Selecciona el formato de visualización
(pantalla cuádruple) en modo de imagen 2D y
3D.
Tecla programable. Modo de Color (activado/desactivado)

Al pulsar se activa/desactiva el modo Color.
Las funciones dependen de la sonda que
haya. Al girarlo permite ajustar la ganancia del
modo CF dentro del intervalo definido por la
sonda. También actúa como desplazamiento
paralelo en el modo 3D/4D.
La selección del modo de color [CFM], [PD] o
[HDFlow] se realiza en el menú CF. Cuando se
pulsa CF, se activa el último modo utilizado.
Potencia acústica (potenciómetro digital) Modo de movimiento (activado/desactivado)

Permite ajustar la potencia de emisión Al pulsar se activa/desactiva el modo M. Las
ultrasónica de una sonda y el volumen en el funciones dependen de la sonda que haya. Si
modo PW. lo gira podrá seleccionar la ganancia de la
imagen en PW dentro del intervalo definido por
la sonda. La función también incluye la
rotación Z en el modo 3D/4D.
Profundidad (interruptor basculante) Modo 2D (se desactivarán todos los modos

Seleccione la profundidad de visualización de adicionales)
la imagen 2D utilizando el interruptor Al pulsar este control se activa el modo 2D.
basculante. Si lo gira, podrá seleccionar la ganancia de la
imagen en 2D dentro del intervalo definido por
la sonda.
HR Zoom (Zoom de alta resolución)/ Pan Doppler de onda pulsada PW (encendido/

Zoom (Zoom panorámico) (potenciómetro apagado)
digital) Al pulsar se activa/desactiva el modo Doppler
Le permite modificar la ROI del Zoom y elegir PW. Las funciones dependen de la sonda que
un modo Zoom. haya. Si lo gira podrá seleccionar la ganancia
de la imagen en PW dentro del intervalo
definido por la sonda. La función también
incluye la rotación X e Y en el modo 3D/4D.
Doppler de onda continua (encendido/
apagado)
CW está disponible como opción en el menú
PW solo cuando la sonda 3Sc-RS está activa.
Cuando CW está activo y se pulsa PW, se
desconecta CW. La ganancia de CW se puede
ajustar con el mando giratorio de PW.

5654430-106 Revisión 8 3-5
3D inverso 3D opuesto
Permite orientar la izquierda/derecha de la Permite invertir la imagen en los modos de
imagen en modo 2D. movimiento y representa la rotación de la
En el modo 3D/4D, representa la orientación imagen con 90º/270º en el modo 3D/4D.
de la imagen con 0º/180º (arriba/abajo).
Consultar Dirigir/Inic. 3D
Cambia al modo de revisión de examen. En el modo de flujo de color, la ROI se puede
Si no se ha iniciado ningún examen, al pulsar dirigir utilizando este botón (en sondas
la tecla [Consultar], se abrirá el archivo. lineales).
En el modo 3D/4D, el botón restablece la
imagen a su posición inicial.
3.3.1.1 Botones del teclado
Cola de impresión de DICOM Abre el menú DVR

Se abre en la pantalla la ventana de
la cola de impresión de trabajos
DICOM,
Botón para retirar los Dispositivos -

USB
Abre una ventana de diálogo que
contiene todos los medios que se
pueden desenchufar,
Selección origen/origen -
Función de anotación de una imagen.
F9 F10
Seleccionar palabra
Borrar palabra
MEU (manual electrónico del usuario) Función

Pulse la tecla [F1] para solicitar el Activa teclas adicionales del teclado.
manual electrónico del usuario Las funciones de las teclas
Funcionamiento: adicionales aparecen dentro de un
recuadro (por ejemplo, Selección
origen).

3-6 5654430-106 Revisión 8
Arriba / Abajo Imprimir pantalla

Repág / Avpág Copia una imagen de la pantalla
Permite pasar a la página siguiente o actual en la llave USB o en el disco
a la anterior. duro conectados.
Izquierda / Inicio Derecha / Fin

Permite desplazarse a la izquierda Permite desplazarse a la derecha
para regresar a la posición inicial con para regresar a la posición inicial con
la tecla “Fn”. la tecla “Fn”.
Nota Pulse Ctrl + H para mostrar una lista de los accesos directos disponibles.
3.4 Monitor
3.4.1 Ajuste del monitor
Nota Lea todas las precauciones de seguridad antes de continuar.
Ajuste del monitor

El monitor puede girarse y moverse hacia delante y hacia atrás.
Figura 3-1 Ajuste del monitor
Colocación segura del monitor para su transporte

1. Ajuste el brazo del monitor para centrar la posición. Tire hacia abajo el monitor LCD.
2. Lea todas las precauciones de seguridad antes de mover el sistema.
Figura 3-2 Posición de transporte del monitor

5654430-106 Revisión 8 3-7
3.4.2 Monitor
Diseño de la pantalla
Figura 3-3 Pantalla del monitor estándar
Barra de título
La barra de título muestra el logotipo correspondiente del dispositivo, la información del
paciente y del examen, y la información de la sonda y la imagen.
Área de control del portapapeles y del historial de exámenes

El portapapeles se muestra bajo la imagen de ultrasonido. Su tamaño varía en función del
tamaño de la pantalla.
El botón Historial de exámenes activa y desactiva el portapapeles del historial si hay
disponibles uno o más exámenes previos.
Área de la bola de control del cursor

Las funciones de la bola de control del cursor cambian en función del modo activo. La
asignación del botón activo se muestra en verde.
Figura 3-4 Muestra del área

de la bola de control del
cursor
Asignación del botón P

Un botón P es un botón programable que puede configurarse para tareas individuales. El
símbolo correspondiente se muestra junto al botón.
Figura 3-5 Asignación del botón P

3-8 5654430-106 Revisión 8
Ventana de iconos
Presentación de los iconos de estado y de las funciones de pantalla en el área derecha del
monitor.
Figura 3-6 Ventana de iconos
Icono Descripción
Conexión a GE Clinical Lifeline
Estado de red: conectado
Estado de red: conectado
Letras mayúsculas o minúsculas
Estado del correo electrónico (verde: envío correcto; rojo: error)
Estado de conexión del módem 3G
Icono de estado de DVR o USB. Para más información, consulte

'DVD/USB/SW-DVR' en la página 12-7.
Abre la ventana de resultados de medición
Tabla 3-1 Iconos generales
Icono Descripción
Mostrar menú de medición
Mostrar Scan Assistant
Tabla 3-2 Iconos del área derecha del monitor
Área de mensajes y ventana de cine

Los mensajes de estado y la barra de cine se muestran debajo de la imagen de ultrasonido.
Área miscelánea
Esta área se utiliza para diversas funciones como menús en pantalla, listas de mediciones
realizadas, visualización gráfica de gráficos OB, con los valores de las mediciones actuales y
otra información. Tras el apagado y reinicio, se muestra de nuevo la última página utilizada.
Pantalla de arranque
La pantalla de arranque contiene el icono del manual de usuario y la barra de progreso de
inicio en la pantalla principal, además de una lista de patentes estadounidenses en la pantalla
principal.

5654430-106 Revisión 8 3-9

3-10 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 4
Primeros pasos
Alimentación del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4-2

Primeros pasos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4-3
Operaciones Básicas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4-5

5654430-106 Revisión 8 4-1
Primeros pasos
4.1 Alimentación del sistema

Precaución
El personal de servicio autorizado debe realizar la instalación y la puesta en marcha inicial del
sistema.
Nota Lea todas las precauciones de seguridad antes de usar este sistema.
Encendido
1. Lea 'Instalación eléctrica' en la página 2-11 antes de encender el

sistema.
2. Conecte el cable de alimentación a la parte trasera del sistema.
3. Conecte el cable de alimentación a una base de tipo hospitalario
con el voltaje nominal correcto.
4. Encienda el interruptor principal situado en la parte trasera del
sistema.
5. Para encender el sistema, pulse el botón de espera que se
encuentra en la parte superior del lateral del OPIO.
6. El sistema arrancará sin la intervención del usuario (el proceso
tardará aproximadamente 2 minutos).
7. Cuando se haya completado la inicialización, se muestra la
pantalla en modo 2D por defecto con la sonda seleccionada.
Apagado
Info. Seleccione el botón Fin del examen antes de apagar el sistema. En caso contrario se
perderían tanto los datos actuales del paciente como todas las mediciones del informe del
paciente.
1. Seleccione el botón de espera de la interfaz del usuario y

seleccione apagado en el cuadro de diálogo.
2. Después de apagar el sistema por completo, puede desconectar
el interruptor del panel posterior de la consola.
Info. • Si el sistema no reacciona, mantenga pulsado el botón de espera

durante 5 segundos.
• Tras apagar, espere por lo menos 10 segundos antes de reiniciar
el sistema de nuevo.
• El botón de espera desconectará de la corriente todos los equipos
periféricos conectados.
• Para finalizar la consola inmediatamente, haga doble clic en el
botón de espera.
Cuadros de diálogo de finalización

Los cuadros de diálogo de apagado pueden variar dependiendo de los procesos que estén
activos.
1. Opciones normales de apagado
• Apagar
• Reiniciar
• Restablecer monitor
• Suspensión

4-2 5654430-106 Revisión 8
Primeros pasos
2. Si hay disponible una actualización de software, se mostrará un botón Descargar. Para

más información, consulte 'Actualización del software' en la página 2-27.
3. Si se está ejecutando un servicio remoto o se están transfiriendo datos de imágenes, se
mostrará un mensaje para informar al usuario de que no se recomienda apagar o
reiniciar el sistema.
4. Si se está ejecutando un proceso que no pueda detenerse, se informará al usuario de
que no es posible apagar el sistema.
4.2 Primeros pasos

Conexión de una sonda
1. Enchufe el conector de la sonda en una toma libre.
2. Empuje el mando de control del bloqueo de la sonda hacia la derecha. Asegúrese de
que la sonda esté firmemente asentada.
3. Coloque el cable de sonda en el portacables.
Selección de una sonda

1. Pulse la tecla Utilidades en la interfaz del usuario.
2. Las sondas conectadas aparecen en la parte izquierda de la pantalla.
3. Haga clic en la sonda deseada. La sonda seleccionada se mostrará en verde.
4. Seleccione un predefinido.
5. Aparece el menú principal 2D en la parte izquierda de la pantalla.
6. Realice la exploración.
Info. El Voluson™ P6 / Voluson™ P8 se entrega con ajustes predefinidos de fábrica

recomendados. Pueden guardarse ajustes individuales predefinidos por el usuario.
Desconexión de una sonda

1. Congele la imagen pulsando Congelar.
No desconecte una sonda activa. Antes de desconectar la sonda, abra el menú
Selección de la sonda y seleccione una sonda diferente.
2. Gire la palanca de bloqueo de la sonda hacia la posición horizontal y retire la sonda.
Introducción de datos del paciente

1. Pulse Datos del paciente en la interfaz del usuario.
2. Inserte el nombre y los apellidos del paciente.
3. Seleccione la categoría de examen deseada.
4. Introduzca la información en los espacios provistos al efecto.
Cambio de los ajustes predefinidos por el usuario

1. Pulse Sonda en la interfaz del usuario.
2. Seleccione el ajuste predefinido que desee en el lado izquierdo de la pantalla.
Exploración 3D/4D
1. Seleccione una sonda de volumen 3D/4D.
2. Optimice estructuras específicas utilizando las configuraciones predeterminadas
disponibles.

5654430-106 Revisión 8 4-3
Primeros pasos
3. Ajuste el tamaño y la posición del cuadro de la ROI (región de interés) pulsando

Cambiar (tecla superior de la bola de control del cursor). Pulse Cambiar de nuevo para
establecer el tamaño.
4. Ajuste la adquisición de volumen moviendo el interruptor Ángulo Vol. arriba y abajo. El
ángulo de volumen se muestra en la parte inferior del monitor.
5. Inicie la adquisición de volumen pulsando Iniciar (tecla derecha de la bola de control del
cursor) o Congelar.
Info. Para más información, consulte capítulo 8.
Utilización del botón Congelar

1. Pulse Congelar para congelar la imagen.
2. Preste atención a las nuevas funciones disponibles en el modo Congelar, como las
nuevas funciones de la bola de control del cursor.
3. Pulse Congelar de nuevo para continuar la adquisición de datos de imágenes en tiempo
real.
Bola de control del cursor

La bola de control del cursor puede moverse como un ratón y está rodeada
por botones.
La función de cada botón depende del modo de adquisición activado y presente en la imagen
actual. La función asignada se muestra en la parte inferior central de la pantalla del monitor.
Guardar un predefinido
1. Seleccione un predefinido.
2. Haga ajustes individuales.
3. Pulse la tecla de función Utilidades en la interfaz del usuario para abrir el menú
Utilidades.
4. Seleccione el botón Administración de predefinidos.
• Para sobrescribir los ajustes predefinidos por el usuario cargados actualmente,

seleccione Guardar.
• Para guardar un nuevo ajuste predefinido por el usuario, seleccione Guardar

como.
○ Se muestra el menú de carpetas de los predefinidos de usuario. Puede
guardar hasta 8 predefinidos de usuario en una carpeta.
○ Seleccione una carpeta. Si la carpeta está vacía, aparecerá una ventana
emergente en el monitor. Asigne un nombre a la carpeta.
○ Seleccione un botón de predefinido. Aparece una ventana emergente en el
monitor. Asigne un nombre al botón de predefinido.
○ Pulse Salir para regresar al menú anterior.
Sugerencia Para guardar rápidamente sus cambios, utilice el acceso directo Ctrl+S del teclado.
Info. Para más información, consulte 'Valores predeterminados' en la página 11-40.
MEU: manual electrónico del usuario

Consulte el MEU si necesita ayuda. Para cambiar el idioma del MEU, consulte 'Ajustes
generales' en la página 11-9.
1. Pulse F1 / Ayuda en el teclado para abrir el MEU.

4-4 5654430-106 Revisión 8
Primeros pasos
2. Utilice la bola de control del cursor para seleccionar el capítulo que desee.
3. Para buscar algo determinado, utilice la pestaña Buscar y escriba la palabra que desee
hallar.
4. Para adaptar la pantalla (si fuera necesario), utilice Ocultar u Opciones. Impr. permite
imprimir secciones del manual o el manual completo.
5. Pulse Salir en la parte inferior izquierda de OPIO o la tecla de función para salir del
MEU.
4.3 Operaciones Básicas

Ganancia
La ganancia aumenta o disminuye la cantidad de información de eco que se muestra en una
imagen. El ajuste de la ganancia está disponible en todos los modos.
1. Pulse el botón de modo respectivo para seleccionar un modo.
2. Gire el mismo botón de modo para ajustar la ganancia.
Zoom
Hay disponibles tres funciones de zoom diferentes: Zoom estándar, Zoom de alta definición
(Zoom-HD) y Zoom panorámico. El Zoom estándar está disponible en cualquier momento con
sólo girar el botón Zoom. Para utilizar el Zoom de alta definición o el Zoom panorámico, siga
los pasos que se muestran a continuación:
1. Pulse Zoom para iniciar la función de zoom.
2. Aparecerá una imagen de referencia en la pantalla del monitor.
3. Modifique el tamaño de la ventana del zoom girando el botón Zoom.
4. Pulse Zoom de nuevo para activar el Zoom-HD.
5. Gire el botón Zoom para agrandar la imagen.
6. Pulse el botón izquierdo de la bola de control del cursor para seleccionar el Zoom
panorámico.
7. Pulse la tecla Zoom de nuevo para salir de la función de zoom.
Profundidad
La profundidad ajusta el campo de visión. Aumenta el campo de visión para ver estructuras
más grandes o profundas; disminuye el campo de visión para ver estructuras próximas a la
línea de la piel. La profundidad sólo puede ajustarse en el modo de escritura.
1. Mueva el interruptor Profundidad hacia abajo para aumentar el intervalo de profundidad.
2. Mueva el interruptor Profundidad hacia arriba para disminuir el intervalo de profundidad.
Info. Si cambia la profundidad, pueden cambiarse también los índices de salida acústica. Observe
la visualización de salida por si hay posibles efectos.
Foco
El foco ajusta el número de zonas focales.
1. El número de zonas focales se muestra en la parte inferior del monitor.
2. Gire el mando adyacente a Zonas focales para ajustar el número de zonas focales.
3. Tire del mando adyacente a Zonas focales para cambiar la posición de profundidad de
las zonas focales.

5654430-106 Revisión 8 4-5
Primeros pasos
Optimización automática
La función auto optimiza la resolución de contraste de la imagen resultante.
1. Pulse auto para activar la función.
2. Pulse auto de nuevo para actualizar la optimización.
3. Haga doble clic en auto para finalizar la optimización.
Cine
Las imágenes de cine son almacenadas continuamente por el sistema y pueden reproducirse
o revisarse manualmente mediante cine. El cine puede visualizarse como un bucle continuo
mediante bucle de cine o fotograma por fotograma, mediante la bola de control del cursor.
1. Pulse Congelar para activar el Cine.
2. Pulse Imag. o Cine (botón inferior de la bola de control del cursor) para cambiar entre el
modo Imagen y el modo Cine.
3. La pantalla Cine (situada en la esquina inferior derecha de la pantalla del monitor) indica
qué fotograma de todo el bucle está visualizando (62:123) y el momento en el que
aparece este fotograma dentro del bucle (1.6:3.2 s).

4-6 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 5
Sondas y Biopsias
Seguridad de las sondas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-2

Limpieza y mantenimiento de las sondas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-4
Sondas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-7
Biopsias - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-9
Descripción general de todas las sondas y biopsias - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5-16

5654430-106 Revisión 8 5-1
Sondas y Biopsias
5.1 Seguridad de las sondas

Avisos de seguridad generales para sondas
Advertencia
No use sondas dañadas ni defectuosas. Si existen grietas, cortes, bordes afilados o cables
expuestos, pueden provocarse lesiones al operador o al paciente. Las soluciones de limpieza
o en gel pueden provocar fugas, que mojarán la sonda y provocarán una descarga eléctrica.
Interrumpa el uso, desconecte inmediatamente la sonda de ultrasonido y póngase en contacto
con el representante del servicio técnico de GE.
Si hace caso omiso de estas precauciones, pueden producirse lesiones graves.
Advertencia
Si una sonda de ultrasonidos cae al suelo en cualquier otra superficie dura, desconecte
inmediatamente la sonda del sistema de ultrasonidos. No utilice más dicha sonda. Existe un
riesgo de descarga eléctrica debido a un fallo de aislamiento eléctrico.
Precaución
Si se necesita emplear un sistema quirúrgico de AF en combinación con una sonda colocada
en el paciente, se deben tener en cuenta las siguientes medidas para evitar cualquier riesgo
de quemadura en el paciente:
• Mantenga una gran distancia entre el campo quirúrgico de AF y la sonda aplicada
• Asegúrese de que el electrodo neutral del sistema quirúrgico de AF se ha colocado

correctamente
Precaución
Utilice únicamente geles de acoplamiento y agentes de limpieza/desinfección aprobados,
consulte la Ficha de cuidados de la sonda.
Precaución
No introduzca la sonda en ningún líquido más allá del nivel de inmersión. Nunca introduzca el
conector de la sonda en ningún líquido.
Precaución
Después de cada uso, revise la lente, el cable y la cubierta de la sonda. Busque cualquier
desperfecto que pudiera permitir el paso de líquido al interior de la sonda. Si se encuentra
algún desperfecto, la sonda no se debe colocar en ningún líquido (p. ej. para desinfección) y
no se debe usar hasta que un representante de GE ULTRASOUND KOREA, LTD. la haya
revisado y reparado/reemplazado.
Nota Conserve un registro de todo el mantenimiento de la sonda junto con una fotografía de
cualquier fallo de la misma.

5-2 5654430-106 Revisión 8
Sondas y Biopsias
Precaución
Se precisa una limpieza y desinfección adecuadas para evitar la transmisión de la
enfermedad.
• El usuario es responsable de garantizar una limpieza y desinfección adecuadas de las

sondas de ultrasonido. Las sondas no se entregan esterilizadas.
• Se recomienda un nivel elevado de desinfección para las sondas de superficie, que es

necesario en el caso de sondas intracavitarias.
• Además de la limpieza y desinfección, es obligatorio el uso de fundas estériles

comercializadas de forma legal para el uso intracavitario.
• No use preservativos prelubricados como funda. En algunos casos, pueden dañar la

sonda. Es posible que los lubricantes de estos preservativos no sean compatibles con el
montaje de la sonda.
• Las sondas deben limpiarse y desinfectarse antes de sustituirlas o desecharlas.
Precaución
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Este dispositivo no está indicado para uso neurológico. Se debe evitar el contacto neurológico
en pacientes que sufren esta enfermedad. Si el dispositivo/la sonda se contamina, no existen
medios de desinfección adecuados. En este caso, el dispositivo/la sonda contaminado/a debe
desecharse de conformidad con los procedimientos locales de eliminación de residuos
biológicos peligrosos infecciosos.
Precaución
No utilice una fuerza excesiva cuando inserte o manipule las sondas endocavitarias.
Revise con regularidad las sondas y el equipo de biopsia en busca de extremos afilados o
superficies rugosas que podrían dañar el tejido sensible.
Nota Si se utilizan sondas 3D/4D en modo 4D continuo durante un período de tiempo más largo de
lo habitual, la temperatura de la superficie del mango puede calentarse y exceder el límite
establecido por la norma IEC60601-1. La temperatura de la parte aplicada permanecerá
dentro de los límites establecidos por la norma IEC60601-2-37.
Precauciones por descarga electrostática

La descarga electrostática (ESD), denominada habitualmente descarga eléctrica estática, es
un fenómeno natural que produce como resultado un flujo de una carga eléctrica entre dos
objetos o personas con carga diferente. La ESD se produce con más frecuencia en
condiciones de humedad baja que, por ejemplo, la calefacción o el aire acondicionado pueden
propiciar. En condiciones de humedad baja, las cargas eléctricas se acumulan naturalmente
en personas y objetos, y puede llevar a descargas estáticas. Las siguientes precauciones
ayudan a reducir el efecto de la ESD:
Precaución
• No toque las patillas del conector de la sonda ni de la consola.
• Sujete la sonda por el cuerpo metálico del conector.
• Toque una superficie metálica de la consola antes de conectar una sonda a la consola.
• Las siguientes precauciones ayudan a reducir las ESD:

○ aerosol antiestáticos en las alfombras, linóleo y felpudos
○ una conexión con cable de toma de tierra entre la consola y la cama o mesa del
paciente.
• Cuando maneje o conecte sondas, respete las precauciones sobre ESD.
Normalmente, los eventos de ESD o EMC distorsionan las imágenes de ultrasonidos en el

momento en el que se producen. En casos excepcionales, el sistema de ultrasonidos podría

5654430-106 Revisión 8 5-3
Sondas y Biopsias
mostrar un mensaje de error que el operador puede confirmar. En otros casos, el

funcionamiento del sistema de ultrasonidos podría detenerse, por lo que sería necesario
reiniciarlo a fin de volver a ponerlo en funcionamiento.
Información general
Tenga en cuenta esta información:
• Ocasionalmente, la grasa de silicona puede gotear levemente por el manguito de las

sondas. Esa fuga no es ningún fallo ni tampoco es nociva para el cuerpo humano. La
grasa de silicona no contiene ninguna sustancia peligrosa y únicamente se emplea para
sellar la boca del manguito. En caso de goteo, enjuague la grasa con un paño.
• Seguridad térmica: Mantener un entorno térmico seguro para el paciente es una de las
prioridades del diseño de GE ULTRASOUND KOREA, LTD.. La temperatura de
funcionamiento de la parte aplicada se mantiene por debajo de 43 ˚C si se utiliza según
su uso previsto.
• Las sondas pueden producir pequeños ruidos cuando funcionan en modo volumen.
• La gran elasticidad de la superficie de la sonda garantiza un acoplamiento óptimo de la

misma. Esta elasticidad puede conllevar pequeñas deformaciones de la parte aplicada.
El uso deseado de la sonda no se verá afectado de ninguna manera por esta
deformación y no deteriora la calidad de la ecografía.
• Los geles de acoplamiento aprobados permiten una transmisión óptima de energía entre
el paciente y la sonda.
Cuando se explore en aire (la sonda de ultrasonido no está en contacto con un cuerpo
humano o un muñeco), la mayor parte de la energía de ultrasonidos se refleja en la lente,
rebota de un lado a otro entre esa interfaz y la cerámica del transductor. Incluso la más
pequeña desviación de la forma geométrica ideal de las interfaces de reflexión puede causar
irregularidades en el patrón de reverberación a través de la superficie del transductor. No
obstante, cuando la sonda se acopla a la piel humana o a un muñeco usando una cantidad
suficiente de gel de acoplamiento, la mayor parte de la energía de ultrasonidos atraviesa la
lente; la interfaz de la piel y esas pequeñas desviaciones geométricas tendrán un efecto
insignificante en la señal de ultrasonidos y en la calidad de la imagen. Por lo tanto, las
variaciones del patrón de reverberación a lo largo del transductor no se pueden utilizar para
juzgar la calidad de la imagen y del transductor. Se recomienda encarecidamente el uso de un
muñeco con imitación de tejidos para evaluar la calidad de la imagen.
Las sondas se han diseñado de forma ergonómica para:
• Que su manejo y manipulación se realice con facilidad.
• Conectarlas al sistema con una sola mano.
• Que sean ligeras y equilibradas.
• Presentar extremos romos y superficies lisas.
5.2 Limpieza y mantenimiento de las sondas

La información suministrada en este capítulo tiene por objetivo aumentar el conocimiento del
usuario sobre los riesgos de transmisión de enfermedades relacionados con el uso de este
equipo y guiarle en la toma de decisiones que afectan de forma directa a la seguridad del
paciente, así como del usuario del equipo.
Los sistemas de diagnóstico mediante ultrasonidos emplean la energía del ultrasonido que se
debe acoplar al paciente mediante el contacto físico directo. Dependiendo del tipo de examen,
este contacto se produce con varios tejidos.
El nivel de riesgo de infección varía en gran medida en función del tipo de contacto.
Una de las maneras más eficaces de evitar la transmisión entre pacientes son los dispositivos
de un solo uso o desechables. Sin embargo, los transductores de ultrasonido son dispositivos
complejos y caros que se deben volver a usar entre pacientes. Por tanto, es muy importante
minimizar el riesgo de transmisión de la enfermedad empleando barreras.

5-4 5654430-106 Revisión 8
Sondas y Biopsias
Recomendación para la limpieza y desinfección de las sondas de ultrasonido:

Consulte nuestra Ficha de cuidados de la sonda, que se actualiza constantemente:
• La Ficha de cuidados de la sonda se suministra con cada sonda y puede descargarse

también de http://www.gehealthcare.com/usen/ultrasound/products/probe_care.html.
• Los productos enumerados han sido validados para una adecuada limpieza y
desinfección de las sondas.
Primeros pasos:
1. Quite la funda de la sonda.
2. Desconecte la sonda de la consola de ultrasonido.
3. Elimine todo el gel de acoplamiento y otras sustancias visibles de la sonda secándolo
con un paño suave. Para eliminar el material seco de la superficie, humedezca el paño
con agua tibia.
4. Después de cada uso, revise la lente, el cable y la cubierta de la sonda. Busque
cualquier desperfecto que pudiera permitir el paso de líquido al interior de la sonda. Si la
sonda está dañada, no la coloque en ningún líquido (p. ej. para desinfección) ni la utilice
hasta que un representante del servicio técnico de GE la haya revisado y reparado o
reemplazado.
Uno de los métodos recomendados para desinfectar las sondas de ultrasonidos es la
desinfección por inmersión:
1. Coloque la sonda en la solución para limpieza-desinfección. Asegúrese de que no
sumerge la sonda en el líquido más allá del nivel de inmersión indicado en las siguientes
imágenes. Asegúrese de que la sonda quede cubierta por los agentes de limpieza-
desinfección hasta el nivel de inmersión durante el tiempo de desinfección completo. Si
desea obtener más información sobre la solución de limpieza y desinfección, consulte
las instrucciones sobre la Ficha de cuidados de la sonda y las instrucciones que
proporciona el fabricante de cada producto enumerado.
2. Frote la sonda tanto como sea necesario mediante una esponja, una gasa o un paño
suave para eliminar todos los residuos visibles de la superficie de la sonda. Puede ser
preciso dejarla en remojo de forma prolongada o restregarla con un cepillo de cerdas
suaves (como un cepillo de dientes) si el material se ha secado en la superficie de la
sonda.
3. Aclare la sonda con suficiente agua limpia potable para eliminar todos los restos de
desinfectante.
4. Use un paño suave para limpiar el cable y la sección del usuario de la sonda con el
líquido de limpieza-desinfección. Asegúrese de que la superficie de la sonda y el cable
se mojan completamente con el líquido de limpieza-desinfección.
5. Deje que la sonda se seque completamente al aire.
6. Vuelva a conectar la sonda a la consola de ultrasonido y colóquela en su soporte.
7. Revise la sonda antes de usarla en busca de daños o deterioro de la cubierta, la
liberación de tensión, la lente y el cierre. No use una sonda dañada o defectuosa hasta
que un representante del servicio técnico de GE la haya inspeccionado y reparado o
reemplazado.
8. Coloque una nueva funda estéril y comercializada legalmente en la sonda antes del
siguiente uso.
Se pueden aplicar otros métodos de desinfección apropiados, como la desinfección con un
paño, como alternativa a la desinfección por inmersión, siempre que se usen los productos
enumerados en la Ficha de cuidados de la sonda.

5654430-106 Revisión 8 5-5
Sondas y Biopsias
Nivel de inmersión de las sondas

Todas las sondas con la etiqueta IPX7 son herméticas (impermeables) hasta un mínimo de 5
cm por encima de la liberación de tensión de las sondas. Si la sonda no posee explícitamente
la marca IPX7, sólo la cabeza de escáner es impermeable y el resto de la sonda es IPX0
según la norma IEC 60601-2-37.
Figura 5-1 Nivel de inmersión de las sondas
Figura 5-1 Nivel de inmersión de las sondas
Intervalos de mantenimiento de la sonda

Para garantizar el funcionamiento óptimo y la seguridad de las sondas y del equipo de
biopsia, se sugiere el siguiente plan de mantenimiento.
Acción Diariamente Después / antes Según sea

de cada uso necesario
Revise las sondas - X X
Limpie las sondas X - X
Desinfecte las
sondas - X X
endocavitarias
Desinfecte los
otros tipos de - - X
sondas
Requisitos ambientales de las sondas

Las sondas pueden utilizarse en entornos clínicos.

5-6 5654430-106 Revisión 8
Sondas y Biopsias
Asegúrese de que la temperatura frontal de la sonda no exceda el intervalo de temperatura de

funcionamiento normal.
Las sondas se debería utilizar, almacenar y transportar de acuerdo con los parámetros
descritos más abajo.
De funcionamiento Almacenamiento Transporte
+18º a +30 ºC -10º a +50 ºC -10º a +50 ºC

Temperatura
(+64.4°F to +86°F) (+14°F to +122°F) (+14°F to +122°F)
30% a 75% de HR 10% a 85% de HR 10% a 85% de HR

Humedad
sin condensación sin condensación sin condensación
700 hPa (3000 m) 700 hPa (3000 m) 700 hPa (3000 m)

Presión
a 1060 hPa a 1060 hPa a 1060 hPa
5.3 Sondas
5.3.1 Uso previsto, contraindicaciones y grupo de pacientes
Uso previsto
Adquisición de imágenes para fines diagnósticos incluyendo mediciones en la imagen
adquirida. Extracción de muestras tisulares con biopsia guiada y a mano alzada.
Contraindicaciones
Las sondas no están indicadas para:
• uso oftalmológico ni para otros usos en los que el haz acústico atraviese el ojo
Las sondas abdominales y lineales no están indicadas para:
• uso endocavitario
Grupo de pacientes
• Edad: todas las edades (incluidos embriones y fetos)
• Ubicación: en todo el mundo
• Sexo: hombre y mujer
• Peso: todas las categorías de peso
• Altura: no existe ninguna limitación para la altura
5.3.2 Etiquetado
Cada sonda se encuentra etiquetada con la siguiente información:
• Fabricante
• Número de la pieza de GE
• Número de serie de la sonda
• La designación de la sonda aparece en la parte superior de la cubierta del conector de

forma que se puede leer fácilmente cuando se monta en el sistema y también se
visualiza de forma automática en la pantalla cuando se selecciona la sonda.
Nota Símbolos usados en la etiqueta: 'Descripción de símbolos y etiquetas' en la página 2-2

5654430-106 Revisión 8 5-7
Sondas y Biopsias
1. Fabricante
2. Tipo de sonda
3. Número de serie
4. Clase de seguridad y marcado CE
5. Símbolo UDI y Data Matrix
6. REF: Número de modelo/referencia
7. País de origen del centro del fabricante
8. Parte aplicada tipo BF/CF
9. Precaución: consulte el manual
10. Símbolo de residuos RAEE
11. Símbolo de sustancias peligrosas RoHS de China
12. Fecha de fabricación, con formato AAAA-MM
Información de la sonda visualizada (1 = Situación de la información sobre la

sonda)
5.3.3 Configuración específica de aplicación clínica
El manual hace referencia a sondas que pueden estar conectadas con el dispositivo. Es
posible que determinadas sondas, opciones o características NO estén disponibles en algún
país.
En la siguiente tabla se muestran las configuraciones específicas de aplicaciones clínicas

suministradas para cada sonda.
Sonda 2D
Partes pequeñas
Cardiología
V. periférica.
Ginecología
Transrectal
Obstetricia
Abdominal
Pediatría
Cefálica
Pecho
MSK
12L-RS - X - - - - X X - X X
4C-RS X - X X - - - - - -
3Sc-RS (sólo VP8) X - X - X - - X X - -
IC9-RS - - X X - X - - - - -
Sondas 3D/4D
Partes pequeñas
Cardiología
V. periférica.
Ginecología
Transrectal
Obstetricia
Abdominal
Pediatría
Cefálica
Pecho
MSK
RIC5-9A-RS - - X X - X - - - - -
RAB2-6-RS X - X X - - - - - - -

5-8 5654430-106 Revisión 8
Sondas y Biopsias
5.3.4 Características
Símbolo Descripción
SW Función del software opcional
HW Función del hardware opcional
X Disponible
- No disponible
Sondas Modos de formación de imágenes
CW
2D PW Color
AMMSW
ActualizaciónHW/SW
Convexo virtual
MHD-Flow™
Ángulo máx.
HD-Flow™
Vista Beta
Actualizar
Dirigible
Dúplex
Triplex
HPRF
norm
CFM
CRI
SRI
MC
PD
HI
M
12L-RS X X X X X - - X - - X X X - - - X X X
4C-RS X X X X - X - X X X X X X X - - X X X
3Sc-RS (sólo VP8) X X - X X X - X X X X X X X X X X X X
IC9-RS X X X X - X - X X X X X X X - - X X X
RIC5-9A-RS X X X X - X X X X X X X X X - - X X X
RAB2-6-RS X X X X - X - X X X X X X X - - X X X
Sondas Modos de formación de imágenes
3D: 4DSW Avanzada

2D (normal)
HD-Flow™
ECGHW
Biopsia
VCI SW
VCI SW
norm
CFM
XTD
PD
12L-RS - - - - - - - - X X
4C-RS - - - - - - - - X X
3Sc-RS (sólo VP8) - - - - - - - - - X
IC9-RS - - - - - - - - X X
RIC5-9A-RS X - - - X X - X X X
RAB2-6-RS X - - - X X - X X X
5.4 Biopsias
5.4.1 Avisos de seguridad para biopsia
Avisos de seguridad generales para biopsia
Precaución
Sólo deben realizar biopsias los médicos con la experiencia adecuada. Se deben adoptar las
precauciones de seguridad necesarias y las medidas de esterilidad en cualquier circunstancia.

5654430-106 Revisión 8 5-9
Sondas y Biopsias
Precaución
Todos los equipos de biopsia representados y descritos en este Manual básico del usuario
han sido validados para utilizarse con el sistema y el software. Si se utiliza un equipo de
biopsia que no esté especificado en este Manual básico del usuario, el usuario tiene la
posibilidad de configurar y almacenar la línea de biopsia prevista. En este caso, el usuario
debe ser consciente de que es posible que esta combinación de equipo/sonda/sistema/
software de biopsia no haya sido validada y que, por lo tanto, la responsabilidad para su
correcta configuración y utilización recae en el usuario.
Precaución
• Cada vez que utilice una guía de biopsia, asegúrese de que está colocada
correctamente y que encaja perfectamente en la sonda.
• Utilice siempre una aguja recta para cada procedimiento de biopsia.
• Antes de realizar una biopsia, asegúrese de que la línea de biopsia seleccionada y

mostrada corresponde a la guía de aguja de la biopsia montada en la sonda de
ultrasonido (izquierda/derecha).
• La aguja de biopsia y la guía de la aguja de biopsia (y el orificio interior) deben ser

estériles.
Precaución
Para obtener información detallada sobre la guía de biopsia, póngase en contacto con el
fabricante.
Precaución
El equipo de biopsia no es estéril cuando se entrega, salvo que se especifique claramente en
la etiqueta. Si el equipo de biopsia no es estéril, es necesario limpiarlo y esterilizarlo antes de
su uso. Si desea obtener información adicional, póngase en contacto con el fabricante legal
del equipo de biopsia.
Precaución
Cada vez que use la guía de biopsia asegúrese de que la posición sea correcta y la fijación
sea óptima antes de usarla.
Precaución
• Guías de biopsia desechables: la eliminación de componentes de un solo uso debe

hacerse como residuos infecciosos.
• Las guías de biopsia reutilizables deben esterilizarse antes de desecharlas.
Precaución
Antes de comenzar una biopsia con una sonda 3D/4D, realice siempre una exploración de
volumen primero. Esto es importante porque permite garantizar que el elemento transductor
está alineado y centrado correctamente antes de realizar la biopsia.

5-10 5654430-106 Revisión 8
Sondas y Biopsias
Avisos de seguridad para la instalación del equipo de biopsia
Precaución
• El usuario debe verificar al menos una vez las líneas de biopsia proporcionadas por el
software del sistema. El procedimiento debe repetirse si las sondas y/o las guías de
biopsia se intercambian.
• Antes de realizar una biopsia, prepare un baño de agua a aproximadamente 47 °C y

compruebe que la línea de biopsia visualizada coincide con la trayectoria de la aguja.
Observe la información específica de la sonda sobre la temperatura del baño de agua.
• La aguja utilizada para la alineción en el baño de agua no se debe utilizar en una biopsia
realizada a un paciente.
• Dependiendo de la rigidez/grosor de la aguja y de la elasticidad y composición de los

diferentes tipos de tejido presentes en el recorrido de la aguja de biopsia, la trayectoria
real de la aguja podría desviarse de la línea de biopsia prevista. La aguja de biopsia
podría doblarse y no seguir una línea recta.
Biopsia a mano alzada
Precaución
Si se realiza una biopsia a mano alzada, por ejemplo, sin una guía de biopsia, es
responsabilidad del usuario utilizar el equipo adecuado. Asegúrese de que la aguja (en
especial la punta de la aguja) está siempre visible en la imagen de ultrasonidos durante todo
el procedimiento de biopsia.
Precaución
Cuando realice una biopsia a mano alzada, utilice siempre modos básicos.
Nota También es necesario verificar la alineación del baño de agua antes de realizar cualquier
procedimiento de biopsia a mano alzada.
Avisos de seguridad sobre guías de aguja para biopsia reutilizables
Precaución
Limpieza y esterilización de guías de biopsia reutilizables: (para guías de biopsia
desechables, consulte los manuales incluidos):
Quite la guía de la aguja del transductor después de cada uso. Elimine a fondo los
contaminantes visibles de la superficie de la guía de la aguja con un pequeño cepillo suave
para instrumental. Tenga especial cuidado con todas las áreas estrechas y tubos. Evite que la
guía de la aguja se seque del todo hasta completar la limpieza. Después, moje la guía de la
aguja como mínimo durante cinco minutos en detergente enzimático poco espumoso de pH
neutro.
Mientras está sumergida, use el cepillo de instrumental para eliminar contaminantes
atrapados en superficies, orificios y tubos. Si los contaminantes visibles no se pueden eliminar
fácilmente, repita el procedimiento de remojo durante cinco minutos más. Retire la guía de la
aguja de la solución de limpieza y elimine los residuos restantes pasando un paño seco. Siga
las instrucciones de uso y las recomendaciones de concentración del fabricante sobre la
solución de limpieza.
Esterilización de guías de aguja de biopsia reutilizables:

Autoclave (calor húmedo) 121 ºC durante 20 minutos (3 ciclos de vacío previo) o 134 ºC
durante 5 minutos. Nivel de esterilización mínimo recomendado SAL 10-6.
5.4.2 Montaje de guía de biopsia
Todas las guías de la aguja de biopsia se pueden montar fácilmente en el transductor. Las
guías de biopsia tienen un cierre o un mango especial para asegurar una fijación adecuada en
la muesca del transductor.

5654430-106 Revisión 8 5-11
Sondas y Biopsias
Ajuste de la aguja de biopsia

Para ajustar la aguja de biopsia en sondas como RIC5-9A-RS. etc.:
1. Rellene con gel para ultrasonidos la funda de sonda de uso médico esterilizada que se
suministra e introduzca la sonda en ella.
2. Coloque el accesorio para biopsia esterilizado en la sonda protegida.
• a) Coloque la bola frontal de la guía de biopsia en el hueco de alineación del eje

de la sonda.
• b) Aplique una leve presión al clip.
• c) Mientras mantiene las acciones descritas en los pasos a) y b), instale la guía de
biopsia en el eje de la sonda para que la segunda bola también se alinee en el
hueco del eje de la sonda. El clip debe abarcar el eje.
Nota Para algunas sondas se recomienda añadir gel acoplador a las ranuras de biopsia del eje de
la sonda para facilitar la colocación de la guía de biopsia.
Datos técnicos:
Las guías de aguja de biopsia reutilizables son de acero inoxidable tipo 301, 303 y 304 (Núm.
AISI).
5.4.3 Configuración de biopsia
Antes de empezar una biopsia, compruebe que se introduzca toda la información relevante
del paciente si desea guardar un estudio.
La programación de las líneas de biopsia se realiza en la Biopsy Setup (configuración de

biopsia)
Para activar Biopsy Setup (configuración de biopsia):

Situación: Para activar Configuración de biopsia debe estar activo el modo 2D.
1. Pulse el botón Utilidades. botón [Guardar].
2. Pulse el botón Configuración del sistema.
3. Pulse el botón Configuración de la biopsia.

5-12 5654430-106 Revisión 8
Sondas y Biopsias
Nota Los botones de línea de biopsia aparecen coloreados en gris si no se calibró una vez la
trayectoria de la aguja (Biopsy Setup) (configuración de biopsia).
El nombre del equipo de biopsia y los botones de “Biopsy Line”(línea de biopsia) dependen de
la sonda seleccionada.
Preparación para el ajuste de la línea de biopsia

Lea toda la información relevante sobre seguridad antes de realizar y programar una biopsia.
1. Agua *
2. Aguja de biopsia
* Baño de agua aproximadamente a 47 ˚C
1. Monte la guía de biopsia que desee en una sonda y acople la aguja.

2. Conecte la sonda y selecciónela.
3. Pulse 2D en la interfaz del usuario para activar el Modo B.
4. Coloque la sonda en un baño de agua (a 47 ˚C aproximadamente, parámetro OTI en
“Normal”) y visualice la posición exacta de la aguja en la imagen B activa.
5. Pulse Utilidades en la interfaz de usuario.
6. Pulse Configuración del sistema.
7. Pulse Configuración de la biopsia.
8. Se muestra el menú de configuración de la biopsia.
Nota También es necesario verificar la alineación del baño de agua antes de realizar cualquier
procedimiento de biopsia a mano alzada.

5654430-106 Revisión 8 5-13
Sondas y Biopsias
5.4.3.1 Ajuste de la línea de biopsia para guía de biopsia de ángulo único
Almacenamiento de una línea de biopsia
Figura 5-2 Menú Configuración de biopsia: guía de biopsia de ángulo único
1. Realice los pasos del 1 al 8, consulte 'Configuración de biopsia' en la página 5-12.

2. Seleccione un kit de biopsia.
3. La línea de biopsia aparece en la pantalla del monitor.
4. Ajuste la línea de biopsia utilizando la bola de control (pos) y el botón giratorio izquierdo
(Girar línea).
5. Pulse Almacenar para guardar la línea.
6. Pulse Salir para cerrar la Configuración de biopsia.

5-14 5654430-106 Revisión 8
Sondas y Biopsias
5.4.3.2 Ajuste de la línea de biopsia para guía de biopsia de ángulo múltiple
Figura 5-3 Menú Configuración de biopsia: guía de biopsia de ángulo múltiple
1. Ajuste el ángulo de la guía de biopsia en MBX-1.
Realice los pasos del 1 al 8, consulte 'Configuración de biopsia' en la página 5-12.

3. La línea de biopsia MBX-1 aparece en la pantalla del monitor.
(Girar línea).
5. Pulse Almacenar MBX-1 para guardar la línea MBX-1.
6. Ajuste el ángulo de la guía de biopsia en MBX-3.
7. Ajuste la posición de la línea MBX-3 y pulse Almacenar MBX-3.
9. El sistema calculará y guardará la línea de biopsia MBX-2.

5654430-106 Revisión 8 5-15
Sondas y Biopsias
5.4.3.3 Ajuste de la línea de biopsia para una guía de biopsia definida por el usuario
Adición de un kit de biopsia

2. Pulse Añadir kit.
3. Asigne un nombre al kit de biopsia.
4. Un kit de biopsia puede incluir hasta 3 líneas de biopsia.
Figura 5-4 Menú Configuración de biopsia: guía de biopsia definida por el usuario

3. La línea de biopsia aparece en la pantalla del monitor.
(Girar línea).
5. Pulse Almacenar para guardar la línea.
Nota Los kits de biopsia se pueden eliminar (Eliminar kit) o cambiarles el nombre (Cambiar nombre
de kit).
Las líneas de biopsia se pueden eliminar (Borrar línea) o cambiarles el nombre (Cambiar
nombre de línea).
5.5 Descripción general de todas las sondas y biopsias

Nota Tenga en cuenta que es posible que no todas las sondas enumeradas estén disponibles en el
momento de la edición de este Manual.
Nota Lea todas las precauciones de seguridad antes de usar una sonda.

5-16 5654430-106 Revisión 8
Sondas y Biopsias
5.5.1 Sondas 3D/4D: sondas de matriz curva (convexa)
5.5.1.1 Transductor endocavitario RIC5-9A-RS
RIC5-9A-RS Biopsia PEC63 Biopsia 134-153
(1) Parte aplicada al paciente

(2) Mango de la sonda
Configuración específica de Características Características Características

aplicación clínica
• Obstetricia • Imagen 3D/4D en • Diámetros de • Diámetros de aguja: > 1,2 mm, <
• Ginecología
tiempo real aguja: < 1,8 mm 1,6 mm
• Transrectal • Campo de visión • Material: Acero • Material: Plástico

amplio inoxidable
• Componente empaquetado estéril
• CFM, MCFM, HD- • Posibilidad de
• Un sólo uso.
Flow™, Doppler de esterilización con
potencia, tisular y
PW
autoclave • *Con cubierta de látex
• Para obtener más información

• Ancho de banda detallada, póngase en contacto con
amplio, el fabricante.
multifrecuencia
• Guía de biopsia
disponible
5.5.1.2 Transductor abdominal RAB2-6-RS
RAB2-6-RS Biopsia 442-208

Configuración específica de aplicación Características Características

clínica
• Abdomen • Imagen 3D/4D en tiempo real • Solo se deben utilizar guías de
• Ginecología • Campo de visión amplio

aguja de CIVCO (fabricante) con
esta biopsia.
• Obstetricia • Guía de biopsia disponible
• Material: plástico
• CFM, MCFM, HD-Flow™, Doppler
• Biopsia de ángulo múltiple
de potencia, tisular y PW
• Ancho de banda amplio, • Solo el soporte de biopsia es

reutilizable.
multifrecuencia
• Para obtener más información
detallada, póngase en contacto
con el fabricante.

5654430-106 Revisión 8 5-17
Sondas y Biopsias
5.5.2 Sondas 2D: sondas de matriz curva (convexas)
5.5.2.1 Transductor de matriz curva IC9-RS
IC9-RS Biopsia H48691YW Biopsia H48701MM Biopsia H48701MN

(con cubierta)
*H48691YX
(La propia biopsia)

Configuración Características Características Características Características

específica de
• Obstetricia • Campo de visión • Tamaño de aguja: • Tamaño de aguja: • Tamaño de aguja:
• Ginecología
amplio 16-18GA 16-18GA 16-18GA
• Transrectal • Punta y mango de • Material: Plástico • Material: Acero • Material: Acero

la sonda pequeños con inserción inoxidable inoxidable
• Doppler Power y metálica

• Reutilizable • Reutilizable
PW • Un solo uso.
• Posibilidad de • Posibilidad de
• Ancho de banda esterilización con esterilización con
amplio, autoclave autoclave
multifrecuencia
• Para obtener más • Para obtener más
• Armónicos información información
detallada, póngase detallada, póngase
en contacto con el en contacto con el
fabricante. fabricante.
5.5.2.2 Transductor abdominal 4C-RS
4C-RS Biopsia 4C

Configuración específica de Características Características

• Obstetricia • Campo de visión amplio • Solo se deben utilizar guías de aguja de CIVCO
• Abdomen • Guía de biopsia

(fabricante) con esta biopsia.
• Ginecología
disponible • Material: plástico
• CFM, MCFM, HD- • Biopsia de ángulo múltiple

Flow™, Doppler de
potencia, tisular y PW • Solo el soporte de biopsia es reutilizable.
• Ancho de banda amplio, • Para obtener más información detallada, póngase en

contacto con el fabricante.
multifrecuencia

5-18 5654430-106 Revisión 8
Sondas y Biopsias
5.5.3 Sondas 2D: sondas de matriz lineal
5.5.3.1 Transductor de matriz lineal 12L-RS
12L-RS Biopsia 12L


• Partes pequeñas • Campo de visión amplio • Solo se deben utilizar guías de aguja de CIVCO
• Vascular periférica
(convexo virtual) (fabricante) con esta biopsia.
• Pediatría • CFM, HD-Flow™, • Material: plástico
• MSK
Doppler de potencia y
PW • Biopsia de ángulo múltiple
• Pecho • Guía de biopsia • Solo el soporte de biopsia es reutilizable.

disponible • Para obtener más información detallada, póngase en
• Ancho de banda amplio, contacto con el fabricante.
multifrecuencia
• XTDView
• Armónicos
5.5.4 Sondas 2D: sondas sectoriales de matriz en fase
5.5.4.1 Transductor de matriz sectorial 3Sc-RS
3Sc-RS Biopsia 3Sc


aplicaciones clínicas
• Abdominal • Imágenes armónicas • Solo se deben utilizar guías de aguja de CIVCO
• Obstetricia • CFM, MCFM, HD-

(fabricante) con esta biopsia.
• Cardiología
Flow™, Doppler de • Material: plástico
•
potencia, tisular y PW
• Biopsia de ángulo múltiple
Pediatría
• Doppler dirigible CW
• Solo el soporte de biopsia es reutilizable.
• Cefálica
• Para obtener más información detallada, póngase en
contacto con el fabricante.

5654430-106 Revisión 8 5-19
Sondas y Biopsias
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5-20 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 6
Modo 2D
Pantalla en modo 2D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6-2

Funciones y modos estándar del modo 2D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6-3
Opciones del modo 2D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6-16
En el modo 2D, la imagen de ultrasonido se deriva de los ecos de los tejidos que vuelven al
cabezal del escáner. Se amplifican, se convierten y después se asignan a una curva de
procesamiento de imagen que relaciona la intensidad de cada eco con un matiz de gris. Cuanto
mayor sea la intensidad del eco, más brillante será el matiz de gris. A medida que se recibe cada
eco, se van organizando en una línea en la imagen de ultrasonido mostrada en pantalla. La
ubicación en la línea que se muestra está relacionada con la profundidad a la que se produce el
eco.
El modo 2D es el modo básico del sistema. Puede combinarse con otros modos.

5654430-106 Revisión 8 6-1
Modo 2D
6.1 Pantalla en modo 2D

La pantalla en modo 2D consta de la imagen de ultrasonido, un marcador de orientación, los
datos del paciente, información de la imagen, un patrón o barra de escala de grises, escala de
profundidad con marcadores de zona focal y una curva TCG.
Figura 6-1 Pantalla en modo 2D
Formatos de pantalla
Los formatos de pantalla disponibles son:
• Único
• Dual
• Cuádruple
Cuña de escala de grises

Referencia de pantalla: 1
La cuña de escala de grises representa todos los niveles de grises en la imagen de
ultrasonidos, de brillante a oscuro. El patrón que se muestra corresponde al mapa de grises
seleccionado en el menú secundario 2D.
Marcador de profundidad de escala

El marcador de escala de profundidad permite determinar la profundidad de los ecos u objetos
que se muestran en la imagen de ultrasonidos en imágenes enviadas o impresas.
Hay tres marcadores de escala de profundidad disponibles:
• Marcador grande: representa 5 cm de profundidad
• Marcador mediano: representa 1 cm de profundidad
• Marcador pequeño: representa 5 mm de profundidad
Marcador de zonas focales

Un marcador triangular junto a las marcas de escala de profundidad indica la mitad de una
zona focal de la sonda de ultrasonidos. El control del panel táctil Zonas focales ajusta el
número de zonas focales. El control del panel táctil Zonas focal coloca los marcadores de la
zona focal a lo largo de la escala de profundidad. Los marcadores sólo representan las zonas
focales de la imagen B. El número de zonas focales y el número de posiciones de profundidad
focal depende de la sonda de ultrasonido.
Marcador de orientación

6-2 5654430-106 Revisión 8
Modo 2D
El marcador de orientación identifica la orientación izquierda/derecha del plano de exploración

en pantalla en relación con el lado izquierdo/derecho del cabezal del escáner (sonda de
ultrasonido). La cubierta de una sonda tiene un indicador del plano de exploración mecánico
que corresponde al marcador de orientación en la pantalla.
Figura 6-2 Marcador de orientación
Información de imagen
Ejemplos de la pantalla Descripción
65°/56 Hz Ángulo de exploración/velocidad de cuadros
Programa del usuario Nombre de programa del usuario
penet. Penetración
HAR baja, HAR Imágenes armónicas

intermedia, HAR alta
Gn -12 Ganancia en modo B [dB]
C7/M5 Contraste dinámico/número de mapa de grises
P6/E4 Persistencia/realce de bordes

FF2/E4 Filtro cuadros/realce de bordes
S./PRI 4.0 Visualización de sensibilidad e índice de repetición de

pulsación en los modos de flujo B y de contraste
SRI II 3/CRI 3 Filtro de formación de imagen de resolución compuesta/

Filtro de generación de imágenes por reducción de
granularidad
Tabla 6-1 Información de imagen
Imagen de ultrasonido
6.2 Funciones y modos estándar del modo 2D

Este capítulo describe funciones y modos estándar disponibles en el modo 2D.
6.2.1 Modo bidimensional (modo B)
El modo B proporciona imágenes bidimensionales y funciones de medición de la estructura

anatómica de tejido blando.

5654430-106 Revisión 8 6-3
Modo 2D
Figura 6-3 Modo B: Modo de escritura y modo de lectura
Utilización del modo B

1. Inicie un nuevo examen e introduzca toda la información de paciente pertinente.
2. Conecte una sonda al sistema.
3. Seleccione la sonda y establézcala como predeterminada.
4. Aparece el menú 2D principal.
5. Realice la exploración.
6. Pulse Congelar.
Sugerencia Para cambiar la ganancia 2D, rote el botón 2D. Para cambiar la frecuencia, use el codificador
adyacente.
Info. Consulte también'Descripción de los botones' en la página 3-4.
Nota La disponibilidad de algunas funciones o características depende de la sonda y el sistema de

ultrasonido utilizados.

6-4 5654430-106 Revisión 8
Modo 2D
Menú principal del modo B
SRI Generación de imágenes por reducción de granularidad ( SRI ) es un algoritmo

adaptable para reducir los efectos no deseados de la granularidad en la imagen de
ultrasonido. La granularidad de la imagen aparece generalmente como una textura
granular en áreas de tejido que deberían ser uniformes. Su apariencia depende de
las características del sistema de imagen, no de las características del tejido, por
tanto, los cambios en la configuración del sistema, como el tipo de sonda, la
frecuencia, la profundidad, etc.. pueden cambiar la apariencia de la granularidad. Si
existe demasiada granularidad, la calidad de la imagen puede verse reducida y
dificultarse la visión de detalle necesario en la imagen. Asimismo, un filtrado
excesivo de la granularidad puede enmascarar u oscurecer el detalle de imagen
deseado. Debe tenerse especial cuidado cuando se seleccione el nivel óptico de
SRI. SRI está disponible en la creación de imágenes en modo B y puede utilizarse
con cualquier transductor o aplicación clínica cuando las granularidades de la
imagen interfieren con el detalle de imagen deseado.
XBeam CRI Formación de imagen de resolución compuesta Cross Beam (CrossXBeamCRI™)

es el proceso de combinar tres o más cuadros tomados desde diferentes ángulos
de dirección en un único cuadro. CrossXBeamCRI™ está disponible en sondas
convexas y lineales.
HI Generación de imágenes de armónicos activada/desactivada
Pos.de la imagen Voltea la imagen en sentido vertical.
Ángulo El ángulo de la imagen selecciona una parte de interés de la imagen 2D. La ventaja
del campo visual reducido es una mayor velocidad de cuadros 2D, debido a la
menor anchura del sector.
Max Angle Pulse Ángulo máx. para mostrar el ángulo de sonda máximo.
Enfocar focales Zonas focales aumenta el número de zonas focales o las mueve para que pueda
ajustar el haz a un área específica.
Control dinámico Contraste dinámico controla la conversión de intensidades del eco en escala de
grises, lo que aumenta el intervalo de contraste ajustable.
Frec. arm Ajusta la frecuencia de armónicos.
Cine n. º Selecciona el número de cine deseado.
Submenú del modo B
Mapa de grises El mapa de grises determina el brillo mostrado en un eco en relación con su
amplitud. Según los requisitos individuales, puede obtenerse una imagen "más
nítida" o "más suave" con esta función y puede ajustarse en los modos de lectura y
de escritura (posprocesamiento).
Mapa de matices Muestra las selecciones del mapa de matices en el monitor.
CRI Abre la formación de imagen de resolución compuesta.
Filtro de línea El filtro de líneas suaviza la imagen en dirección paralela a la superficie de la sonda
(o en una curva).
Densidad de línea La densidad de línea optimiza la velocidad de cuadros en el modo B o la resolución

espacial para obtener la mejor imagen posible. Este parámetro permite establecer
un compromiso entre resolución de imagen y velocidad de cuadros.
Persist. La persistencia es una función que promedia los cuadros y permite la eliminación
de granularidad de las imágenes 2D. Con un valor de persistencia más alto, más
cuadros se promedian.
Mejora La función de realce de bordes muestra pequeñas diferencias y límites en los

tejidos resaltando las diferencias en la escala de grises que corresponden a los
bordes de las estructuras. Se produce así una impresión más fina y nítida de la
imagen.

5654430-106 Revisión 8 6-5
Modo 2D
Rechazar La función de rechazo selecciona un nivel de amplitud por debajo del cual los ecos
no se ampliarán (un eco debe tener una amplitud mínima antes de procesarse).
Determina el umbral de amplitud por encima del cual se visualizan los ecos de
ultrasonido en la pantalla.
OTI La imagen optimizada del tejido (OTI) permite realizar un "ajuste fino" del sistema
para escanear diferentes tipos de tejidos dependiendo del paciente. Utilice el
control OTI para ajustar el parámetro respectivo. Se ofrecen cuatro posiciones:
tejido adiposo, sólido, quístico o normal.
SRI Generación de imágenes por reducción de granularidad (SRI) es un algoritmo

Menú Cine
Para más información, consulte 'Modo Cine' en la página 7-11.
Info. Consulte también'Modo Cine' en la página 7-11.
6.2.2 Modo de flujo de color
Nota El modo de flujo de color es una opción.

El modo de flujo de color (CFM) es un modo Doppler destinado a añadir información
cualitativa codificada mediante color sobre la velocidad y la dirección relativas del movimiento
de la sangre en la imagen del modo B.
El flujo de color (CF) es útil para ver el flujo en un área amplia. El flujo de color permite la
visualización del flujo en la ROI del CF, mientras que el modo Doppler proporciona
información espectral en un área más pequeña.
El flujo de color también se utiliza a veces como paso previo al Doppler. El flujo de color se
utiliza para localizar el flujo y los vasos antes de activar el Doppler.

6-6 5654430-106 Revisión 8
Modo 2D
Figura 6-4 Modo CFM: Modo de escritura y modo de lectura
Utilización del modo de flujo de color

1. Pulse 2D en la interfaz del usuario para activar el modo B.
2. Pulse C en la interfaz del usuario para iniciar el modo de flujo de color.
3. Aparece el menú Principal de CFM.
4. Pulse el botón superior de la bola de control del cursor (Cambiar) y ajuste el tamaño y la
posición del cuadro de color con la bola de control del cursor.
5. Pulse Congelar.
Sugerencia Para cambiar la Ganancia de color, rote el botón C. Para cambiar la frecuencia, use el
codificador adyacente. Para cambiar la PRF o el WMF, utilice el codificador adyacente.
Info. Consulte también 'Descripción de los botones' en la página 3-4.

5654430-106 Revisión 8 6-7
Modo 2D
Menú principal de Modo de color
Umbral Esta función solo está disponible en modo de lectura. Elimina el pequeño ruido
del color o las señales de artefactos en movimiento de la imagen en color. Es
similar al control Ganancia en el modo de escritura.
Color desactivado Esta función solo está disponible en modo de lectura. Desactiva la pantalla en
color.
WMF (Filtro de movimiento de la El filtro de movimiento de la pared se emplea para eliminar el ruido del
pared) movimiento de la pared del vaso que presenta una velocidad baja pero una
intensidad elevada. Use un filtro de pared que sea lo suficientemente alto
como para eliminar artefactos en movimiento, pero lo suficientemente sensible
para mostrar flujos de velocidad bajos en pequeños vasos. Configuración
disponible: bajo 1, bajo 2, medio 1, medio 2, alto 1, alto 2, máx. 1 y máx. 2.
PRF La frecuencia de repetición de pulsación (PRF) tiene influencia directa sobre el

intervalo de velocidad. Cuanto mayor sea la frecuencia de repetición de
pulsación, menor será el intervalo de velocidad. A medida que aumenta la
escala de visualización, la información sobre el movimiento máximo del
Doppler que se puede visualizar sin aliasing (solapamiento) también aumenta.
Aliasing (solapamiento) es cuando la velocidad sanguínea supera la velocidad
máxima que se puede medir, causando que el flujo visualizado en el vaso
represente el flujo en dirección equivocada. La desventaja de usar una PRF
superior es la pérdida de sensibilidad para bajas velocidades de flujo.
Calidad Cuanto mayor sea la resolución de color, menor será la velocidad de cuadros.
Configuración disponible: alta, normal y baja.
Submenú Modo de color
Modo Modo Modos de visualización
Mapa CF Esta función permite seleccionar la codificación de color para la visualización del
flujo sanguíneo (similar a las curvas de postprocesamiento con la escala de grises
en 2D). Resulta útil especialmente con índices de flujo bajos. Puede alterarse en
modo lectura o escritura.
Escala Escala de velocidad
Línea base Línea base se puede emplear para evitar el solapamiento en una dirección similar
al movimiento de la línea de base del Doppler PW. El movimiento de la línea de
base amplía el intervalo de velocidad en una dirección. La línea cero de la barra de
color también se desplaza.
Balance Balance determina la cantidad de color que se visualiza sobre los ecos fuertes y
ayuda a que el color quede confinado en el interior de las paredes de los vasos. Si
se aumenta el balance se muestra el color en estructuras más brillantes. Si se
observa color en las paredes de los vasos, probablemente el balance está
demasiado alto. Además, se pueden eliminar los fantasmas del movimiento de la
pared con un balance bajo.
Centrar Frec. Frecuencia
Res. flujo La resolución de flujo regula la resolución axial del color de la visualización. Ajusta
la profundidad axial de la muestra de los píxeles de color.
(o en una curva).
Densidad de línea Densidad de línea
Conjunto Esta función controla la cantidad de pulsos para una línea visualizada. Dado que se
deben evaluar varios pulsos para la visualización de un resultado, la calidad de
visualización del color aumenta con la cantidad de pulsos evaluados. Al aumentar
Conjunto disminuye la velocidad de cuadros.

6-8 5654430-106 Revisión 8
Modo 2D
Disminución del suavizado El suavizado realiza un promedio temporal que mejora la apariencia de las
imágenes en color. Se pueden seleccionar diferentes cantidades de suavizado para
aumentar la velocidad o disminuirla. Si se filtra la velocidad de descenso, se
prolonga el flujo visualizado. Si se emplea con pulsos rápidos ("flashes de color"
cortos) prolonga el flujo para una mejor evaluación en el monitor.
Aumento del suavizado El suavizado realiza un promedio temporal que mejora la apariencia de las
aumentar la velocidad o disminuirla. El filtrado de la velocidad aumentada da lugar
a la eliminación del ruido. Se debe usar con flujos laminares escasos. Evite los
movimientos rápidos con la sonda debido a que el flujo se "construye" lentamente.
Cuando se visualicen pulsos se debe disminuir el filtro de aumento.
Coloración suave Establece una coloración suave.
Eliminación de artefactos La supresión de artefactos reduce la visualización de artefactos en movimiento en

la imagen. En el caso de exámenes cardíacos se recomienda desactivar la
eliminación de artefactos.
Calidad de modo B Mejora la calidad del modo B a través de una mejor supresión de la reverberación
pero contiene una menor velocidad de cuadro.
Menú Cine
6.2.3 Modo Doppler de potencia y HD-Flow™
El Doppler de potencia (PD) es una técnica de asignación del flujo de color utilizada para
asignar la potencia de la señal procedente del flujo, en lugar del cambio de frecuencia de la
señal. Mediante esta técnica, el sistema de ultrasonidos traza el flujo de color en función del
número de reflectores que se mueven y con independencia de su velocidad. El Doppler de
potencia no asigna la velocidad, por lo que no está sujeta a solapamiento.
El flujo de alta definición (HD-Flow™) es un modo de Doppler de potencia direccional que
incorpora la dirección del flujo a la imagen mostrada. El foco seleccionado en la configuración
del HD-Flow™ es el apropiado para una resolución espacial alta y una baja visibilidad de
artefactos, lo cual permite observar los vasos con mayor precisión y menor exceso de
luminosidad.
Nota HD-Flow no disponible en P6

5654430-106 Revisión 8 6-9
Modo 2D
Figura 6-5 Modo PD: Modo de escritura y modo de lectura

6-10 5654430-106 Revisión 8
Modo 2D
Figura 6-6 HD-Flow™: Modo de escritura y modo de lectura
Utilización de Modo PD
2. Pulse PD en la interfaz del usuario para iniciar el modo Doppler de potencia.

5654430-106 Revisión 8 6-11
Modo 2D
3. Aparece el menú Principal de PD.

4. Pulse Congelar.
Utilización de HD-Flow™
2. Pulse PD en la interfaz del usuario para iniciar el modo Doppler de potencia.
3. Pulse HD-Flow en la interfaz del usuario para iniciar HD-Flow™.
4. Aparece el menú HD-Flow principal.
5. Pulse Congelar.
Sugerencia Para cambiar la ganancia 2D, rote el botón 2D. Para cambiar la frecuencia, use el codificador
adyacente.

Menú principal de Modo PD y HD-Flow™
PD/HD-Flow Selecciona el modo PD o HD-Flow™.
Ocultar color Esta función solo está disponible en modo de lectura. Desactiva la pantalla en
color.
Umbral Esta función asigna el nivel de escala de grises en el cual se detiene la información
de color.
Calidad Cuanto mayor sea la resolución de color, menor será la velocidad de cuadros.
Configuración disponible: alta, normal y baja.
WMF (Filtro de movimiento de la El filtro de movimiento de la pared se emplea para eliminar el ruido del movimiento
pared) de la pared del vaso que presenta una velocidad baja pero una intensidad elevada.
Use un filtro de pared que sea lo suficientemente alto como para eliminar artefactos
en movimiento, pero lo suficientemente sensible para mostrar flujos de velocidad
bajos en pequeños vasos. Configuración disponible: bajo 1, bajo 2, medio 1, medio
2, alto 1, alto 2, máx. 1 y máx. 2.

intervalo de velocidad. Cuanto mayor sea la frecuencia de repetición de pulsación,
menor será el intervalo de velocidad. A medida que aumenta la escala de
visualización, la información sobre el movimiento máximo del Doppler que se puede
visualizar sin aliasing (solapamiento) también aumenta. Aliasing (solapamiento) es
cuando la velocidad sanguínea supera la velocidad máxima que se puede medir,
causando que el flujo visualizado en el vaso represente el flujo en dirección
equivocada. La desventaja de usar una PRF superior es la pérdida de sensibilidad
para bajas velocidades de flujo.
Submenú de Modo PD y HD-Flow™
Mapa PD/HDF Muestra el mapa PD o HD-Flow™.
Centrar Frec. Frecuencia
Res. flujo La resolución de flujo regula la resolución axial del color de la visualización. Ajusta
la profundidad axial de la muestra de los píxeles de color.
(o en una curva).
Densidad de línea Densidad de línea

6-12 5654430-106 Revisión 8
Modo 2D
Conjunto Esta función controla la cantidad de pulsos para una línea visualizada. Dado que se
deben evaluar varios pulsos para la visualización de un resultado, la calidad de
visualización del color aumenta con la cantidad de pulsos evaluados. Al aumentar
Conjunto disminuye la velocidad de cuadros.
Disminución del suavizado El suavizado realiza un promedio temporal que mejora la apariencia de las
aumentar la velocidad o disminuirla. Si se filtra la velocidad de descenso, se
prolonga el flujo visualizado. Si se emplea con pulsos rápidos ("flashes de color"
cortos) prolonga el flujo para una mejor evaluación en el monitor.
Aumento del suavizado El suavizado realiza un promedio temporal que mejora la apariencia de las
aumentar la velocidad o disminuirla. El filtrado de la velocidad aumentada da lugar
a la eliminación del ruido. Se debe usar con flujos laminares escasos. Evite los
movimientos rápidos con la sonda debido a que el flujo se "construye" lentamente.
Cuando se visualicen pulsos se debe disminuir el filtro de aumento.
Balance Balance determina la cantidad de color que se visualiza sobre los ecos fuertes y
ayuda a que el color quede confinado en el interior de las paredes de los vasos. Si
se aumenta el balance se muestra el color en estructuras más brillantes. Si se
observa color en las paredes de los vasos, probablemente el balance está
demasiado alto. Además, se pueden eliminar los fantasmas del movimiento de la
pared con un balance bajo.
Eliminación de artefactos La supresión de artefactos reduce la visualización de artefactos en movimiento en

la imagen. En el caso de exámenes cardíacos se recomienda desactivar la
eliminación de artefactos.
Calidad de modo B Mejora la calidad del modo B a través de una mejor supresión de la reverberación
pero contiene una menor velocidad de cuadro.
Info. Consulte también 'Modo bidimensional (modo B)' en la página 6-3 y 'Descripción de los
botones' en la página 3-4.
Menú Cine
6.2.4 Modo M
El modo M proporciona un formato de visualización y una función de medición que representa

el desplazamiento de los tejidos (movimiento) que se produce con el tiempo en un único
vector.
El modo M se utiliza para determinar los patrones de movimiento para objetos dentro del haz
de ultrasonido. El uso más común es la visualización de patrones de movimiento del corazón.
Utilización del modo M

2. Pulse M en la interfaz del usuario para activar el Modo M.
3. Aparece el menú Principal M.
4. Sitúe la línea de cursor sobre la región de interés.
5. Pulse Ejecutar 2D/M (botón derecho o izquierdo de la bola de control del cursor).
6. Pulse Congelar.
Sugerencia Para cambiar la Ganancia M, rote el botón M. Para cambiar la frecuencia, use el codificador
adyacente.
Info. Consulte también'Descripción de los botones' en la página 3-4. Para la opción AMM (Modo M
anatómico) consulte 'Modo M anatómico (AMM)' en la página 6-16.

5654430-106 Revisión 8 6-13
Modo 2D

Menú principal del modo M
Formato de visualización Muestra diferentes opciones de organización de la visualización.
AMM Abre el modo AMM.
Arm. Frec. El modo multifrecuencia le permite reducir a la siguiente frecuencia más baja de la
sonda o aumentar a una frecuencia superior.
Submenú del modo M
Tamaño de la imagen B/M Diferentes tamaños para imágenes B y M.
6.2.5 Doppler de onda pulsada (PW)
El Doppler PW se suele utilizar para mostrar la velocidad, dirección y contenido espectral del
flujo de sangre en la pantalla de información.

6-14 5654430-106 Revisión 8
Modo 2D
Figura 6-7 Modo PW: Modo de escritura y modo de lectura
Utilización del Doppler PW

2. Optimice la imagen del modo B.
3. Pulse PW en la interfaz del usuario para iniciar el modo PW.
4. Aparece el menú Principal de PW.
Sugerencia Para cambiar la Ganancia PW, gire el botón PW (solo en modo de reproducción).
Info. Consulte también'Modo bidimensional (modo B)' en la página 6-3 y 'Descripción de los
Menú Principal de PW
Formato de visualización Seleccione el formato de visualización que desee.
Trazado RT Conexión/desconexión del trazado RT

5654430-106 Revisión 8 6-15
Modo 2D
Ángulo Corrección del ángulo. El cálculo de la velocidad de flujo sanguíneo basado en el

ángulo incidente del ultrasonido respecto el eje del vaso puede determinarse de
esta forma.
Submenú PW
Tamaño de la imagen B/M Diferentes tamaños para imágenes B y M.
Frecuencia central Selecciona la frecuencia deseada.
Unidad de la escala Hay disponibles tres unidades de escala diferentes (kHz, cm/s y m/s).
6.3 Opciones del modo 2D

Las opciones descritas en este capítulo no están disponibles en todos los países o necesitan
actualizaciones específicas.
Nota Lea todas las precauciones de seguridad antes de usar este sistema.
6.3.1 Modo M anatómico (AMM)
El modo M anatómico le permite manipular el cursor en diferentes ángulos y posiciones. La

pantalla del modo M cambia según la posición del cursor.
Utilización del modo M anatómico

1. Seleccione el modo M.
2. Pulse el botón AMM.
3. Ajuste el cursor del AMM en la imagen única 2D.
4. Pulse Ejecutar 2D/M (botón derecho o izquierdo de la bola de control del cursor) para
iniciar el AMM.
5. Pulse el botón superior de la bola de control del cursor para alternar entre la
funcionalidad de posición y la de rotación del cursor del AMM (pos/rot.).
6. Ajuste o rote el cursor según corresponda.
7. Pulse los botones pequeños de la bola de control para seleccionar las diferentes líneas
del cursor AMM1 o AMM2.
8. Pulse Congelar.
Menú principal y submenú del AMM

Los botones del modo M general se describen en 'Modo M' en la página 6-13.
Rot. AMM Rotación del AMM
6.3.2 Doppler de onda continua (Doppler CW)
La ecografía Doppler CW incluye un análisis espectral que describe la señal de

desplazamiento Doppler de los reflectores móviles en una línea del cursor CW. La
visualización espectral se desplaza de izquierda a derecha y representa la distribución

6-16 5654430-106 Revisión 8
Modo 2D
espectral de los componentes de la frecuencia de movimiento Doppler a través del tiempo.

Los valores de frecuencia o velocidad aparecen en el eje vertical y el tiempo en el eje
horizontal. Las amplitudes de los componentes aparecen como escala de grises. Cuanto más
brillante es el matiz, mayor es la amplitud.
Figura 6-8 Modo CW: Modo de escritura y de lectura
Utilización de un Doppler CW
2. Pulse PW en la interfaz del usuario para activar el modo PW.
3. Pulse el botón CW para iniciar el Modo Doppler CW.
4. Aparece el menú Principal de CW.


5654430-106 Revisión 8 6-17
Modo 2D
Menú principal
Formato de visualización Muestra diferentes opciones de organización de la visualización.
Trazado RT Conexión/desconexión del trazado RT
Velocidad Cambia la velocidad de barrido de la línea de tiempo.
Ángulo Corrección del ángulo. El cálculo de la velocidad de flujo sanguíneo basado en el

ángulo incidente del ultrasonido respecto el eje del vaso puede determinarse de
esta forma.
Línea base Línea base se puede emplear para evitar el solapamiento en una dirección similar
al movimiento de la línea de base del Doppler PW. El movimiento de la línea de
base amplía el intervalo de velocidad en una dirección. La línea cero de la barra de
color también se desplaza.
WMF (Filtro de movimiento de la El filtro de movimiento de la pared se emplea para eliminar el ruido del movimiento
pared) de la pared del vaso que presenta una velocidad baja pero una intensidad elevada.
Use un filtro de pared que sea lo suficientemente alto como para eliminar
artefactos en movimiento, pero lo suficientemente sensible para mostrar flujos de
velocidad bajos en pequeños vasos. Configuración disponible: bajo 1, bajo 2,
medio 1, medio 2, alto 1, alto 2, máx. 1 y máx. 2.

intervalo de velocidad. Cuanto mayor sea la frecuencia de repetición de pulsación,
menor será el intervalo de velocidad. A medida que aumenta la escala de
visualización, la información sobre el movimiento máximo del Doppler que se
puede visualizar sin aliasing (solapamiento) también aumenta. Aliasing
(solapamiento) es cuando la velocidad sanguínea supera la velocidad máxima que
se puede medir, causando que el flujo visualizado en el vaso represente el flujo en
dirección equivocada. La desventaja de usar una PRF superior es la pérdida de
sensibilidad para bajas velocidades de flujo.
SUBMENÚ
Escala Hay disponibles tres unidades de escala diferentes (kHz, cm/s, m/s).
Formato de visualización Seleccione el formato de visualización que desee.
6.3.3 Visualización extendida (XTD-View)
XTD-View ofrece la posibilidad de construir y ver una imagen 2D estática más ancha que el
campo de visión de un transductor dado. Esta aplicación permite realizar observaciones y
mediciones de secciones anatómicas cuyo tamaño supera el de una pantalla normal.
XTD-View construye una imagen extendida desde cuadros de imágenes individuales cuando
el operador desplaza el transductor por la superficie de la piel. La sonda está orientada en
paralelo a la dirección de movimiento en toda la exploración. La calidad del resultado depende
un poco del usuario y requiere alguna habilidad y práctica adicional desarrollar la técnica
adecuada y dominarla por completo. Los ejemplos incluyen la exploración de estructuras
vasculares y tejido conjuntivo en brazos y piernas.
Nota Lea 'Seguridad en las operaciones' en la página 2-14 antes de usar esta función.

6-18 5654430-106 Revisión 8
Modo 2D
Figura 6-9 XTD-View. Modo de escritura y modo de lectura
Utilización de XTD-View
2. Optimice la imagen del modo B.
3. Pulse Visualización XTD en la interfaz del usuario para iniciar el modo de visualización
extendida.
4. Aparece el menú Principal de XTD.
5. Aparece un cuadro azul en la pantalla.
Info. Consulte también'Modo bidimensional (modo B)' en la página 6-3 y 'Descripción de los

5654430-106 Revisión 8 6-19
Modo 2D
Menú principal
centrada Establece el modo de escritura para visualizar la imagen 2D fija.
movimiento Establece el modo de escritura para visualizar la imagen 2D en movimiento.

Frqu. Frecuencia
Convexo virtual Activa la función de convexo virtual.
Zonas foc. Zonas focales aumenta el número de zonas focales o las mueve para que pueda
ajustar el haz a un área específica.
SUBMENÚ


6-20 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 7
Gestión de imágenes
Controles deslizantes de la TCG - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 7-2

Asistente de exploración - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 7-2
Anotación de la imagen - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 7-4
Modo Cine - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 7-11

5654430-106 Revisión 8 7-1
7.1 Controles deslizantes de la TCG

Los “TGC slide controls” (Controles deslizantes de la TGC) cambian la ganancia en
determinadas profundidades de la imagen 2D para permitir una compensación exacta de la
atenuación de los ecos con el tiempo (profundidad).
Controles deslizantes de la TCG utilizados para ajustar selectivamente la sensibilidad (brillo) en

profundidad.
Desplace un control deslizante a la izquierda para disminuir la ganancia en la correspondiente
profundidad 2D específica.
Desplace un control deslizante a la derecha para aumentar la ganancia en la correspondiente
profundidad 2D específica.
Observaciones:
• La curva TGC se muestra en la pantalla si se ha seleccionado en Configuración del

sistema.
• El ajuste estándar de los botones deslizantes está en posición central debido a la

compensación de la ganancia de tiempo preestablecida para cada cabeza de escáner.
• El ajuste de los botones de deslizantes no se encuentra almacenado en un programa

del usuario ya que su posición es absoluta.
7.2 Asistente de exploración

Scan Assistant es una herramienta que contiene directrices para ecografistas.
Proporciona listas de comprobación específicas de fábrica con las estructuras anatómicas
o los órganos que se han de examinar en determinadas exploraciones para que no se
olviden elementos importantes. Estas listas se pueden personalizar y se pueden crear
listas nuevas. Scan Assistant también se puede usar para activar una medición
determinada para un elemento de un examen así como para anotar, guardar o enviar la
imagen con fines de documentación.
Activación de Scan Assistant

1. Pulse el botón Paciente en la interfaz del usuario.
2. Seleccione una lista de comprobación de la lista desplegable de Scan Assistant situada
en la parte inferior izquierda del cuadro de diálogo Información del paciente.
3. Inicie el examen.

7-2 5654430-106 Revisión 8
Edición de Scan Assistant

1. Pulse Utilidades en la interfaz del usuario para abrir el menú Utilidades.
2. Pulse Configuración del sistema.
3. Abra la página Conectividad y vaya a la pestaña Config. de botones.
4. Seleccione un botón P y active la casilla Conf. elem. asist. explor. con Px.
5. Abra la página General y abra la pestaña del asistente de exploración. Modifique los
ajustes de acuerdo a sus preferencias.
6. Pulse Guardar y salir.
Utilización de Scan Assistant

1. Inicie el examen explorando el primer elemento de la primera categoría.
2. Una vez explorado el elemento, congele la imagen y pulse el botón P configurado para
confirmar.
3. El elemento quedará marcado y el siguiente elemento aparecerá en verde.
4. Explore todos los elementos de la categoría y pase a la categoría siguiente. Si no se
puede explorar el elemento en el orden predefinido, utilice las teclas de flecha del
teclado para cambiar entre elementos o categorías.
5. Pulse fin del examen para terminar. Un resumen de Scan Assistant aparece en la
pantalla mostrando todas las categorías y los elementos examinados y sin examinar.
Controles
Historial de exámenes Muestra el historial de exámenes
Asistente de exploración Abre Scan Assistant.
Pausa de Scan Assistant Pone Scan Assistant en pausa durante un examen. No es posible realizar
selecciones. Pausa de Scan Assistant también puede activarse pulsando F2.
Feto Seleccione el feto que desee.
Comprobar elemento encendido/apagado
Página 1,2,3 Seleccione el grupo no visible y/o los elementos marcados si el número de
elementos supera el área de visualización de Scan Assistant.
Cuadro combinado de Scan Cambia el Scan Assistant actual

Assistant
Controles del teclado
arriba/abajo, tabulador derecho/ Compruebe los elementos manualmente.

izquierdo
Intro Confirmar (solo es posible si se configura en Scan Assistant
Retroceso: Deshace la confirmación.
Controles de la bola de control del cursor
Establecer (un solo clic) Activa o desactiva el estado de los elementos marcados.
Activa el control de la pestaña: Historial de exámenes o Scan Assistant
Establecer (doble clic) Vuelve a cargar una imagen guardada bajo el elemento marcado. Si hay más de
una imagen disponible, se cargará la última imagen guardada.
Marca de verificación Introduce la marca de verificación.
Deshacer marca de verificación Borra todas las imágenes y mediciones guardadas.

5654430-106 Revisión 8 7-3
7.3 Anotación de la imagen

Esta función activa la escritura de texto sobre la imagen de ultrasonidos mediante el teclado,
en modo de lectura o de escritura (congelado o escaneado). Se pueden programar funciones
específicas en la Configuración del sistema. Para más información, consulte 'Anotación' en la
página 7-5.
Si pulsa Biblioteca podrá seleccionar la aplicación clínica deseada (p. ej. obstetricia,
ginecología,...).
Figura 7-1 Menú de texto/anotación de pantalla
Acceder al modo de anotación

1. El modo de anotación se activa pulsando la tecla Abc o la Barra espaciadora de la
interfaz de usuario. Para activar la anotación con la tecla barra espaciadora, "Usar barra
espaciadora para activar Abc" debe estar marcado en configuración del sistema.

7-4 5654430-106 Revisión 8
2. El cursor de texto aparece en una posición predefinida configurable en configuración del

sistema. Una vez que se abandona el modo de anotación, la posición del cursor se
recordará y se establecerá de nuevo cuando se vuelva a acceder a este modo.
3. El menú de anotación aparece también como "Texto" en el menú de pantalla si se ha
configurado en la configuración del sistema.
4. El tamaño del botón limita los caracteres visibles de una palabra larga, de modo que
solo se muestran los caracteres que caben en el tamaño del botón, empezando por el
primer carácter.
5. El teclado está activo cuando el menú de texto se muestra.
Salir del modo de anotación

Se puede salir del modo de anotación directamente, indirectamente o cuando se agote el
tiempo de espera.
1. Salir directamente: Pulse Abc o Salir. El cursor desaparece.
2. Salir indirectamente: cualquier acción del usuario que tome el control sobre la bola de
control o el cursor desactiva el modo de anotación (por ejemplo, cambiar del modo de
imagen)
3. Salir tras agotarse el tiempo de espera: si se ha configurado un tiempo de espera en la
configuración del sistema, el modo se desactiva y aparece el menú normal de
exploración.
Área de anotación, fuente y color

El área de anotación es la misma área que el área de imagen de ultrasonidos.
Para indicar que una determinada anotación está activa, el color pasa a magenta. Una vez
que la anotación está fijada con Establecer, el color vuelve a amarillo o naranja brillante.
7.3.1 Anotación
Controles de anotación
Controles de teclas de función
Abc Activación/Desactivación de anotaciones
Borrar Se puede eliminar el texto en la página A o B seleccionada. Sólo es posible si el

menú de texto está presente.
Salir: Anotación desactivada. Sólo es posible si el menú de texto está presente.
Controles del teclado AN
Barra espaciadora Anotación activada (según la configuración)
F8 Se activa la capa de texto A/B y se puede activar una anotación adicional si

estuviera desactivada.
F9 Captura una palabra en el menú Anotación.
F10 Borra una palabra en el menú Anotación.
Home (Origen): el cursor de texto se puede colocar en la posición inicial actual de

la pantalla.
Fn + Set Home (Establecer origen): la posición actual del cursor se guarda en Origen
Ins Modo de inserción o sobrescritura de caracteres (desactivado como ajuste

predeterminada)

5654430-106 Revisión 8 7-5
Controles de la bola de control del

cursor
Bola de control del cursor Establecer la posición del texto o del cursor de texto.
Establecer Para fijar un texto cuando hay texto activo.
Resaltar palabra Se resalta la función de una palabra.
Eliminar palabra Borra la última palabra introducida.
Controles de anotación: otras funciones
Intro Con Intro se produce un salto de línea y el cursor pasa a la siguiente línea siempre
que no se encuentre en la última línea. El cursor debe colocarse directamente
debajo de la posición inicial del grupo.
Insertar La tecla Insertar funciona como conmutador entre el modo de inserción y el de

sobrescritura/sustitución. El modo de sobrescritura es el predeterminado. El modo
de inserción se mantiene hasta que el usuario lo cambia, incluyendo el apagado.
Origen Esta tecla restablece el cursor a su posición predeterminada en la pantalla. (Home

1 (Origen 1) define una posición global del cursor par todos los exámenes, Home 2
(Origen 2) para cada examen específico).
Establecer origen Se puede definir una nueva posición de origen pulsando las teclas Fn + Inicio en el
teclado AN. (Home 1 (Origen 1): posición global para todos los exámenes, Home 2
(Origen 2): posición global de la aplicación seleccionada en el menú de texto).
7.3.2 Texto
Se puede introducir texto de dos maneras:

1. Introducción libre de texto con el teclado AN: el teclado AN se puede utilizar para
escribir libremente en la pantalla. El texto se hace visible en la pantalla en la ubicación
del cursor de texto a medida que el usuario escribe.
2. Autotexto que utiliza la biblioteca: tras introducir un carácter se añade un espacio al final
para generar una separación automática para la próxima entrada.
Editar texto
Bola de control del cursor y Para seleccionar un grupo de texto/palabra, el cursor se debe situar sobre el grupo
Establecer de texto. Si se sitúa el cursor en el grupo de texto, el color de la fuente cambia a
verde, lo que indica que el grupo de texto se puede seleccionar. Con Establecer se
selecciona el texto.
En el modo fijo, el cursor de texto se puede situar sobre una palabra de un
comentario existente y la palabra se puede modificar sin pulsar Establecer.
Teclas para comenzar a introducir texto: todas las teclas de caracteres, retroceso,
espacio, intro
Resalte con el codificador La rotación del codificador resalta las palabras, una por una, en la pantalla. Las
palabras resaltadas se muestran con un fondo blanco.
Rotación en el sentido de las agujas del reloj: se resalta la siguiente palabra
introducida
Rotación en sentido contrario a las agujas del reloj: se resalta la palabra
introducida anteriormente
Resaltar con el botón superior de Resaltar palabras con este botón solo es posible si el cursor de texto se sitúa
la bola de control del cursor sobre un grupo de texto y el color de texto ha cambiado a verde. Si se pulsa
Resaltar palabra, se resalta la palabra más cercana al cursor de texto. Si se pulsa
el botón secuencialmente, siempre se resalta la siguiente palabra introducida.

7-6 5654430-106 Revisión 8
Nuevo examen Cuando se inicia un nuevo examen, todas las anotaciones de texto se borran en la
capa A y B.
Descongelar Cuando una imagen está descongelada, todas las anotaciones de texto se eliminan
en la capa activa A o B. Esto depende de los valores predefinidos en la
configuración del sistema.
Medios para eliminar texto • Retroceso (borra los caracteres uno a uno o palabras completas si están
resaltadas)
• Borrado de palabras (con la tecla Borrado de palabras se elimina las palabras

sobre la que está el cursor.)
• Tecla Borrar (En el modo de anotación, con la tecla Borrar se eliminan todas
las anotaciones de texto de la capa de texto activa, A o B.)
• Eliminar texto (Se eliminan todas las entradas de texto de la capa de texto
activa, A o B.)
• Sustitución de texto resaltado (Al escribir con el teclado se elimina el texto

resaltado y se sustituye con el nuevo texto escrito.)
El texto anotado se mantiene si la sonda o configuración se modifican. Fin paciente/examen

elimina la anotación de texto.
7.3.2.1 Cursor de texto

El cursor aparece en tres estados diferentes:
Modo fijo: no parpadea En este estado, el mismo cursor se puede colocar para seleccionar una nueva
posición de texto, una palabra actual o un grupo de texto para su modificación.
Cuando se ha iniciado la introducción de texto o se ha seleccionado un texto
existente, el estado 2 (modo activo) se activa y el cursor comienza a parpadear.
Modo activo: parpadeo En este estado, el cursor y el texto se colocan juntos, el texto actual verde "cuelga"
del cursor. Con Establecer, la entrada de texto queda establecida, el color del texto
cambia a amarillo y se vuelve a activar el estado 1 (modo fijo).
Modo invisible: oculto Si se mueve el cursor fuera del área de anotación al área de pantalla, desaparece y
aparece el cursor del sistema para la operación/selección de los controles de
pantalla.
Si se vuelve a mover el cursor del sistema al área de anotación, el cursor de texto
aparece en el lugar donde el cursor del sistema traspasó la frontera de anotación y
se vuelve a seleccionar el estado 1 o 2 previo.
El cursor de texto no es visible en la pantalla si el sistema no está en el modo de anotación.

Los modos Insertar y Sobrescribir caracteres tienen distintas anchuras de cursor.
7.3.2.2 Grupos de texto

Existe un concepto de grupo tras el texto introducido:
Todas las palabras introducidas establecidas con Establecer pertenecen a un grupo. El
comienzo de un grupo se marca mediante la colocación manual del cursor. Al pulsar Intro, el
cursor baja a la siguiente línea, donde se puede seguir escribiendo. Las diversas líneas
introducidas con Intro forman parte del mismo grupo de anotación. Todo el grupo de palabras
se puede mover con la bola de control del cursor. Al mover el cursor de texto sobre un grupo
establecido (fuente amarilla), el color de la fuente pasa a verde y el grupo se puede activar
para su colocación o modificación con Establecer o escribiendo un carácter con el teclado AN.
Movimiento de grupo/ajuste de línea
• Si no se introduce ningún espacio en blanco: se activa automáticamente el movimiento

de grupo. Si la posición de grupo alcanza el borde izquierdo, no se puede introducir
texto.
• Si se introduce un espacio en blanco: se activa automáticamente el ajuste de línea y la

palabra siguiente separada por el espacio pasa a la siguiente línea. Cuando se alcanza

5654430-106 Revisión 8 7-7
la línea inferior, ya no es posible el ajuste de línea, solo se puede producir el movimiento

de grupo.
7.3.2.3 Flujos de trabajo
Introducción de una palabra o de una cadena de texto

1. Seleccione un botón de texto vacío con el cursor y pulse Establecer. El campo de
introducción de texto y el cursor de texto aparecen en el centro del campo de texto y
también los botones para la creación de una lista pequeña (primera tecla activada y las
demás en gris).
2. Introduzca una palabras o cadena de texto (máx. 24 caracteres).
3. Seleccione el siguiente botón de texto y así sucesivamente.
4. Si se necesitan más de 20/40/60 entradas, cambie a página 2ª/3ª/4ª.
Edición de una palabra o cadena de texto existentes de una tecla de texto

1. Seleccione el botón de texto que se va a editar con el cursor del sistema y pulse
Establecer. Aparece el campo de introducción de texto, el texto existente se resalta.
2. Para sustituir todo el texto, inicie la introducción de texto con el teclado AN (la palabra
resaltada desaparecerá) o coloque el cursor en la posición de texto deseada para
corregir el texto.
Crear una pequeña lista

1. Seleccione el botón de texto que pasará a ser un botón de texto de Lista pequeña.
2. Seleccione la tecla Lista pequeña y pulse Establecer.
3. Escriba el texto con el teclado AN.
4. Repita estos pasos para una segunda o tercera tecla (si fuera necesario).
5. Pulse Guardar para almacenar la configuración.
Editar una lista pequeña

1. Seleccione el botón de texto de Lista pequeña que va a editar.
2. Seleccione el botón de Lista pequeña que va a editar.
3. Escriba el texto con el teclado AN.
7.3.3 Imprimir anotaciones
Las anotaciones y las marcas de indicador se pueden en la película utilizando las teclas de
impresión habituales del panel frontal. Las anotaciones y las marcas de flecha presentes en la
pantalla aparecen en las imágenes almacenadas en el disco o enviadas al dispositivo DICOM.
El cursor de anotaciones nunca aparece en las imágenes impresas o almacenadas.
El modo de anotación permanece activo después de que una imagen se haya imprimido o
guardado en disco.
7.3.4 Indicadores
Pulsando F7 en el teclado AN, hay disponibles dos tipos de indicadores independientes:
• flecha (grande, mediana o pequeña)
• mano

7-8 5654430-106 Revisión 8
Establecer un indicador
1. Active la función de indicador. En el medio de la zona de anotación aparece el último
indicador seleccionado. Los indicadores activos son verdes.
2. Cambie el tipo de indicador (si lo desea).
3. Sitúe el indicador con la bola de control del cursor.
4. Gire el indicador (si lo desea) con el codificador giratorio.
5. Almacene el indicador con la tecla Establecer (botón derecho o izquierdo de la bola de
control del cursor). El indicador pasa a color blanco.
6. Para establecer un nuevo indicador, repita los pasos 1-5. Si se desplaza la bola de
control del cursor aparece el siguiente indicador.
7. Para eliminar un indicador, pulse Borrar último para eliminar el último puntero
establecido o Borrar todos o Borrar para eliminar todos los indicadores establecidos.
Salir del modo de indicador

Se puede salir del modo de indicador directamente, indirectamente o cuando se agote el
tiempo de espera.
1. Salir directamente: pulse F7 o Salir, o realice algún cambio en el menú de anotaciones
del panel táctil para desactivar el modo de indicador.
2. Salir indirectamente: cualquier acción del usuario que tome el control sobre la bola de
control o el cursor desactiva el modo de indicador.
3. Salir tras agotarse el tiempo de espera: si se ha configurado un tiempo de espera en la
configuración del sistema, el modo se desactiva y aparece el menú normal de
exploración.
7.3.5 Marca corporal
Se dispone de una selección de símbolos corporales gráficos (marcas corporales) para

documentar la posición de escaneo del paciente. Una corta línea brillante indica la posición de
escaneo. Esta línea se puede colocar libremente en el símbolo de la marca corporal.
Pulse Marca corporal para abrir el menú de marcas corporales y seleccione la marca que
desee. Se muestra automáticamente una marca corporal predeterminada cuando se activa
Marca corporal.

5654430-106 Revisión 8 7-9
Figura 7-2 Menú Marca corporal (muestra)
Controles
Pestañas de aplicación del Cambia entre las distintas pestañas disponibles de aplicaciones del examen. La
examen aplicación de examen seleccionada abre el menú de marca corporal
predeterminado. Si no se ha iniciado ningún examen, se abre el último menú de
marca corporal usado.
Página x Pasa de una página a otra (solo disponible cuando hay más de una página de
marca corporal).
Símbolo de marca corporal Inserta el símbolo marcado en el área US.
Salir: Cierra el menú.
Borrar y salir Borra el símbolo insertado y cierra el menú.
Ángulo Hace girar el marcador de orientación de la sonda.
Bola de control del cursor
pos. exploración Mueve el marcador de orientación dentro del símbolo de marca corporal
rot. exploración Hace girar el marcador de orientación.

7-10 5654430-106 Revisión 8
pos. Símb. Mueve el símbolo marcado en el área US.
Cambiar Cambia entre pos. y rot. exploración.
Establecer Cierra el menú de marca corporal.
Nota La identificación del plano de escaneado se visualiza en los modos de escritura y lectura
(escanear y congelar).
Visualización en pantalla
Figura 7-3 Visualización en pantalla
La marca de sonda tiene un punto verde que indica la orientación de la sonda. La sonda se
puede girar con el control Ángulo.
El símbolo de la marca corporal aparece en la esquina inferior izquierda de la imagen B.
7.4 Modo Cine

Mientras se realiza la exploración, un determinado número de cuadros (imágenes 2D de la
última secuencia de examen) se irá almacenando en la memoria de cine automáticamente.
Está indicado por la barra verde de la esquina inferior izquierda: al acceder al modo de
congelación pulsando el botón Congelar o el botón definido P, la memoria de cine se
almacena como una secuencia. Esa secuencia puede revisarse en modo de bucle o imagen a
imagen. Una vez guardado el clip de cine se borrará la memoria de cine.
Mueva la bola de control del cursor en sentido horizontal para visualizar una a una las
imágenes 2D de la secuencia almacenada. La última secuencia almacenada consta de
imágenes del último procedimiento de exploración y se guardará hasta el próximo
procedimiento pulsando Congelar. Use los botones pequeños que hay debajo de la bola de
control del cursor para cambiar entre mode Imagen y modo Cine.
Figura 7-4 Visualización del monitor: modo cine
En modo de reproducción En modo de lectura
1 Botón P programado Botón P programado
2 Longitud predeterminada en Longitud predeterminada en

segundos del clip programada en el segundos del clip programada en el
botón P botón P
3 Barra superior: tiempo de grabación -

de cine en segundos y
Barra inferior: longitud máxima
posible de captura de cine en
segundos.
4 Visualización gráfica de la “Longitud Visualización gráfica de la “Longitud

de almacenamiento” programada de almacenamiento” programada
predeterminada en el botón P. predeterminada en el botón P.

5654430-106 Revisión 8 7-11
5 Longitud de cine actualmente N.º de cuadro visualizado

capturado en cuadros. correspondiente al marcador de
imagen.
'Marcador de imagen' en la página 7-
12
6 Visualización de la longitud actual del Visualización de la longitud de cine

cine capturado en segundos. Número congelado en segundos.
que depende de la longitud actual
capturada.
7 Símbolo de copo de nieve en gris Símbolo de copo de nieve en azul
Función Dividir cine en formato dual y cuádruple:'Función Cine-Split (Dividir Cine)' en la

página 7-13
Auto cine 2D para formato sencillo, doble o cuadrangular:'Auto Cine 2D' en la página 7-14
Observaciones:
• El número de imágenes almacenadas depende del número de líneas de exploración, de

la profundidad de la exploración y de la ampliación. La longitud de la secuencia en el
modo lectura se indica en la barra de estado. Visualización: Cine xxx
• Al iniciar el modo Cine se borran las marcas y las visualizaciones de medición.
• La función Cine (funcionamiento y almacenamiento) es idéntica en el modo 2D y el

modo CFM.
7.4.1 Marcador de imagen
En el modo congelar un marcador indica la imagen actual en la barra de cine.

Ese marcador puede moverse con la bola de control del cursor. El marcador es verde
mientras esté dentro de la sección “guardar clip”. Fuera de la sección “guardar clip” se vuelve
rojo.
7.4.2 Modo de cine retrospectivo y prospectivo
• Cine retrospectivo: cuando el clip de cine se guarda en modo de cine retrospectivo,

todos los cuadros capturados se guardarán cuando se pulse la tecla [Freeze] (Congelar)
o la tecla [Px]. Entonces se guardará el clip de cine. (ajustable en el tiempo)
• Cine prospectivo: cuando se guarda el clip de cine en modo de cine prospectivo, se

guardarán todos los cuadros empezando en el momento de activación del cine
(ajustable en el tiempo).
7.4.3 Editar clip
Después de almacenar el cine se puede editar.
Pulse la tecla superior de la bola de control del cursor para entrar en el modo Editar clip.
El clip de cine guardado puede ser recortado definiendo una imagen inicial y una final:

7-12 5654430-106 Revisión 8
Use la bola de control del cursor para desplazarse por las imágenes.
Para definir una imagen inicial use el botón izquierdo de la bola de control del cursor.
Para definir una imagen final use el botón derecho de la bola de control del cursor.
Para salir del modo Editar clip, pulse el botón superior de la bola de control del cursor.
Después de almacenar el cine se puede editar. Pulse la tecla superior de la bola de control
del cursor para entrar en el modo Editar clip.
El clip de cine guardado puede ser recortado definiendo una imagen inicial y una final:
• Use la bola de control del cursor para desplazarse por las imágenes.
• Para definir una imagen inicial use el botón izquierdo de la bola de control del cursor.
• Para definir una imagen final use el botón derecho de la bola de control del cursor.
• Para salir del modo Editar clip, pulse el botón superior de la bola de control del cursor.
7.4.4 Función Cine-Split (Dividir Cine)
Después de congelar una secuencia en modo 2D de formato múltiple, se pueden visualizar

simultáneamente dos o cuatro imágenes diferentes de la secuencia en el modo de
visualización doble o cuadrangular.
Mueva la bola de control del cursor horizontalmente para visualizar las imágenes 2D de la secuencia
almacenada.
También puede utilizar el interruptor basculante.
Con las teclas de formato [Format] puede cambiar a la siguiente (parte de) secuencia de
imagen 2D congelada para volver a reproducir el contenido de la grabación de la memoria de
cine.
Observaciones:
• En cine 2D en modo de imagen doble, cada imagen ocupa la mitad de memoria que en
el modo de visualización única.
• En cine 2D en modo de imagen cuadrangular, cada imagen ocupa sólo la cuarta parte
de la memoria.

5654430-106 Revisión 8 7-13
• También se puede utilizar la función Cine-Split (Dividir Cine) (formato múltiple) con Auto
cine 2D 'Modo Cine' en la página 7-11
7.4.5 Auto Cine 2D
Con la función Auto Cine 2D, se puede revisar una secuencia definida (inicio, fin) de
imágenes 2D.
Uso de Auto Cine 2D

1. Guarde una imagen 2D.
2. Pulse Cine 2D. Aparece el Menú Cine en la pantalla.
3. Seleccione la imagen inicial de la secuencia. La imagen de ultrasonido seleccionada se
muestra simultáneamente en la pantalla.
4. Seleccione la imagen final de la secuencia. Se muestra la imagen en la pantalla.
5. Seleccione la velocidad de revisión. Se corresponde al 100% con la velocidad de
grabación (tiempo real).
6. Seleccione la dirección de revisión del modo cine.

7-14 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 8
Modos 3D y 4D
Visualización - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-2
Consideraciones generales para obtener una buena presentación de imágenes
3D/4D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-7
Condición inicial de diferentes sondas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-7
Visualización de la pantalla del modo 3D/4D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-10
Modos de adquisición de volumen - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-13
Modos de visualización de volumen - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-15
Herramientas adicionales - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8-30
En este capítulo se describe cómo utilizar los modos 3D y 4D, también denominados modo
Volumen.
El Modo Volumen permite la exploración de un volumen de tejido y el posterior análisis de
secciones del volumen en 3 dimensiones. La libre selección de secciones dentro del volumen y la
visualización simultánea en tiempo real en 4D de tres planos ortogonales y una presentación de
Imagen en 3D representa una nueva dimensión para, p. ej., el diagnóstico de alteraciones fetales.
El Modo Volumen proporciona acceso a secciones a las que la técnica de exploración 2D no puede
llegar. Una interfaz paralela proporciona la posibilidad de memorizar los datos del volumen en una
unidad de disco duro para realizar varios análisis en cualquier momento.

5654430-106 Revisión 8 8-1
Modos 3D y 4D
Principio de Adquisición de volumen

La adquisición de los conjuntos de datos del volumen se realiza con transductores especiales
diseñados para las imágenes 3D/4D. Un conjunto de datos de volumen consta de una serie
de imágenes 2D. La adquisición de volumen se inicia mediante una imagen 2D con VOL-Box
superpuesto o mediante 2D+imagen en color. En el caso de una imagen en color+2D en el
cuadro de color es al mismo tiempo el cuadro VOLBox. La imagen inicial 2D representa la
exploración 2D central del volumen. La exploración del volumen propiamente dicha barre de
un margen a otro margen del volumen que se va a adquirir.
1. Exploración 2D central
2. Iniciar exploración 2D
3. Intervalo de barrido de
VOL
El escaneado de volumen se realiza de forma automática mediante un barrido de la matriz del

transductor en el interior del revestimiento. El volumen de escaneado es similar a una sección
de una cavidad toroidal (toro)
Abdominal Transvaginal
Tabla 8-1 Tipos de transductor
Modo VolPre
El cuadro VOL-Box encuadra la Región de Interés (ROI) de la exploración 2D real que se
almacenará durante el barrido del volumen. El intervalo de barrido de volumen se indica con
el pictograma del ángulo de volumen que se muestra en la parte inferior derecha de la
pantalla. El indicador en movimiento proporciona información acerca de la posición de la
imagen B durante el escaneado de volumen 3D. La duración del barrido varía y depende del
tamaño en VOL-Box (intervalo de profundidad, ángulo) y la calidad. La sonda debe
permanecer estable y en su sitio durante la exploración del volumen 3D. La visualización en
tiempo real de las estructuras B barridas permite la observación continua de la calidad de la
exploración. Durante la exploración 4D en tiempo real no es necesario sujetar la sonda con
firmeza porque la adquisición de volumen es continua.
8.1 Visualización
La posición del cuerpo del volumen con relación al plano de visualización se determina con un
sistema de coordenadas relativas. Dicho sistema se compone de tres ejes ortogonales cuyo
punto de intersección (común a los tres ) es el punto medio. Estos ejes se muestran dentro
del plano de visualización, exactamente en las direcciones X, Y y Z y de colores. La rotación

8-2 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
alrededor de cualquiera de estos ejes y el desplazamiento del centro de rotación hace que
cualquier plano imaginable dentro del cuerpo del volumen sea visualizable. La posición INIT
de cuerpo del volumen con relación al plano de visualización se puede reiniciar; es la
situación inicial tras terminar la exploración del volumen.
La representación estándar: 3 planos de sección Los 3 planos de sección ortogonales se
muestran en la pantalla simultáneamente. Cada cuarto del monitor muestra una vista
seccional a través del cuerpo del volumen, como se muestra a continuación.
Figura 8-1 Planos de sección
1. Situación de exploración (condición inicial)

2. Planos de sección
3. Modo de visualización: multiplanar
4. Modo de visualización: presentación
5. Modo de visualización: nicho
Las líneas de intersección de los planos se muestran en colores:
AB = azul AC = rojo BC = amarillo
Orientación de las líneas de intersección en la pantalla:
Sección/campo A B C
Intersección línea AB V V P V = Vertical
Intersección línea AC H P H H = Horizontal
Intersección línea BC P H V P = Perpendicular
Según esta definición, también se define la relación de la posición de las 3 imágenes A, B, C

(se constata por la dirección de las flechas). La presentación de 3 planos de sección
ortogonales puede llevar a una disconformidad con la orientación personalizada convencional
de la sonografía del paciente en 2D. Un sistema de identificación, la visualización automática
de la dirección de la sección, lo aclarará.
Recuerde que:
Siempre que se selecciona una sección longitudinal habitual (del paciente) para el campo de
visualización A, la orientación habitual para las secciones longitudinal y transversal es válida.

5654430-106 Revisión 8 8-3
Modos 3D y 4D
La pantalla de visualización muestra el plano seccional situado dentro del volumen, que se ha
seleccionado al girar y cambiar el cuerpo del volumen con relación al plano de visualización.
Rotación del cuerpo del volumen con relación al plano de visualización

El cuerpo del volumen puede girar sobre el eje X o el eje Y del plano de visualización, o del
eje Z que es perpendicular al plano de visualización.
Mientras se gira un control rotatorio, el eje correspondiente aparecerá en la imagen de

referencia representado por una línea (eje X o eje Y) o un círculo (eje Z). Las rotaciones en
torno a cualquiera de estos tres ejes ( X, Y y Z) puede realizarse libremente.
Sugerencia • Para una rotación más rápida pulse en los controles rotatorios una vez (interruptor de
conmutación: rotación lenta, rotación rápida). Pulse de nuevo para volver al modo de
rotación lenta.
• La rotación debe realizarse lentamente para comprender la orientación.
• No gire por los ángulos grandes excepto cuando tenga que cambiar la orientación
izquierda/derecha o arriba/abajo. A una rotación de 90° alrededor del eje, las secciones
A, B, C cambiarán:
• Imagen de referencia p. ej., A: eje X: A ´ C eje Y: A ´ B eje Z: B ´ C
• Antes de efectuar una rotación, sitúe el centro de rotación en el área de la imagen que
desea conservar.

8-4 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Utilice el control giratorio X para el giro alrededor del eje x.
Utilice el control giratorio Y para el giro alrededor del eje Y.
Utilice el control giratorio Z para el giro alrededor del eje Z.
Con la rotación del cuerpo del volumen con relación al plano de pantalla (como se muestra),
los nuevos planos de sección se calculan en tiempo real y se muestran en pantalla.
Desplazamiento del cuerpo del volumen con relación al plano de visualización

La translación permite el desplazamiento del centro de rotación a lo largo de las líneas de
intersección de los planos de sección A, B y C. El desplazamiento del centro de rotación
produce la visualización de imágenes seccionales paralelas.
Para realizar el corte paralelo de las imágenes, gire el control giratorio Desplazamiento
paralelo.

5654430-106 Revisión 8 8-5
Modos 3D y 4D
1. Plano de visualización
2. Plano central del volumen
3. Imagen resultante del plano dentro del volumen
4. Desplazamiento
Imagen de referencia: A
El plano seccional migra de la parte
frontal parte a la posterior a través del
cuerpo del volumen.
Imagen de referencia: B
El plano seccional migra de la izquierda
a la derecha a través del cuerpo del
volumen.
Imagen de referencia: C
El plano de sección se traslada desde la
parte superior a la inferior a través del
cuerpo del volumen.
El movimiento paralelo de la imagen de referencia visualizará las nuevas líneas de

intersección con las imágenes de no referencia. Los planos de sección de las imágenes de no
referencia no se alterarán.
Nota Los términos "frontal, izquierda, superior" etc. no están orientados con referencia al paciente,
sino que sólo sirven de explicación.
El centro de rotación se puede situar en X/Y con la bola de control del cursor. Esto causa
también un desplazamiento paralelo de esos planos presentados por las imágenes de no
referencia. La línea de intersección de las imágenes de no referencia con la imagen de
referencia padecerá un desplazamiento paralelo X o Y en consecuencia.
Nota • El posicionamiento del centro de rotación en la imagen de referencia marca ese punto
que no se perderá durante la rotación.
• Se recomienda utilizar el control giratorio Desplazamiento paralelo junto con la selección

de la referencia para la realización de las secciones paralelas. En este modo, sólo una
imagen se ve afectada por los cambios.
Nota El centro de rotación no puede dejar el campo de visualización A, B o C. Si una línea de

intersección alcanza el borde del volumen, la línea se quedará allí y la imagen (con más
desplazamiento) continuará moviéndose en la dirección de desplazamiento. Esto es
especialmente útil cuando, debido a la ampliación, el campo de visualización es pequeño
comparado con el área del plano que se observa.

8-6 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
8.2 Consideraciones generales para obtener una buena presentación de

imágenes 3D/4D
Modo bidimensional (modo B)
• Una mala calidad de exploración del volumen producirá una mala calidad de la imagen
3D.
• Para una buena calidad de la imagen 3D, ajuste un contraste alto en el modo 2D para
las estructuras interesantes antes de iniciar la exploración del volumen.
• Sólo los datos de ultrasonidos dentro del ROI (cuadro de presentación) se calcularán y
se mostrarán.
• La colocación correcta del ROI es esencial para lograr un buen resultado, porque el ROI
determina la vista en el objeto interesante.
• Modo superficie: tenga en cuenta que la superficie de interés debe estar rodeada por
estructuras hipoecoicas; si no es así, el sistema no puede definir la superficie. Con la
función "THRESHOLD (UMBRAL)", las estructuras de eco colindantes con la superficie
se pueden "cortar" si sus valores de gris son muy inferiores a los valores de gris de las
estructuras de la superficie.
• Modo mínimo: tenga en cuenta que los objetos interesantes (vasos, quistes) deben estar
rodeados por estructuras hiperecoicas. Evite las áreas oscuras (sombras causadas por
atenuación, presentación de tejido oscuro) dentro del ROI; de lo contrario, partes
grandes de las imágenes 3D se visualizarán oscuras.
• Modo máximo: evite los ecos brillantes del artefacto dentro del ROI; de lo contrario,
dichos artefactos se muestran en las imágenes 3D.
• Modo rayos X: tenga en cuenta que se muestran todos los valores de gris dentro del
ROI. Por lo tanto, para aumentar el contraste de las estructuras dentro del ROI, deberá
ajustar la profundidad de ROI tan bajo como se permita.
Modo de color
• La mala calidad en la imagen en color del modo 2D producirá una mala calidad de
imagen en la imagen en color 3D.
• En modo Doppler de potencia/Power-Doppler (control "PD"), se ofrece una visualización

pura del flujo sin codificación direccional.
• Utilice el cuadro VOL y ángulo de barrido pequeños para reducir el tiempo de

adquisición.
• El Filtro de suavizado (Subir y Bajar en imagen 2D) produce un flujo más suave y una
buena visualización de color en 3D de vasos (p. ej., filtrado de vasos muy pulsátiles).
Desventaja: cuanto más alto sea el ajuste del filtro, más tiempo necesitará la adquisición
• Modo superficie: muestra la superficie de los vasos (señales en color) dentro del
volumen del tejido.
Nota Si el control Mix (Mezclar) se ajusta a 100% color, la información de la escala de grises
relativa al tejido se vuelve transparente.
8.3 Condición inicial de diferentes sondas

Seleccione el botón Inic para restablecer las rotaciones y las translaciones de una sección de
volumen a la posición inicial (inicio).

5654430-106 Revisión 8 8-7
Modos 3D y 4D
• A - anterior (ventral)
• P - posterior (dorsal)
• Cr - craneal
• Ca - caudal
• R - derecha
• L - izquierda
Tabla 8-2 Direcciones
La imagen de sección A representa la imagen 2D visible en el área de preparación de Vol.
Si la imagen VOL-inicio es una sección longitudinal (Cr en la izquierda de la pantalla a continuación), se obtienen las
posiciones Init siguientes:
Tabla 8-3 Condición inicial de una sonda abdominal

8-8 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Si la imagen VOL-inicio es una sección longitudinal (Cr en la izquierda de la pantalla a continuación), se obtienen las
Tabla 8-4 Condición inicial de una sonda de partes pequeñas
Si la imagen VOL-inicio es una sección mediana-sagital (el lado izquierdo de pantalla es el posterior), se obtienen las
Tabla 8-5 Condición inicial de una sonda intracavitaria

5654430-106 Revisión 8 8-9
Modos 3D y 4D
8.4 Visualización de la pantalla del modo 3D/4D

La pantalla del modo 3D/4D consta de imágenes de ultrasonidos, cuadro de volumen,
indicador de ángulo de volumen, cuadro de presentación, ejes x, y, z, el punto central del eje,
un icono de imagen de referencia, el marcador de escala, información sobre la imagen e icono
de posición de la luz.
Figura 8-2 Pantalla del modo Pre: multiplanar y presentación
Figura 8-3 Pantalla del modo Congelar y de escritura: presentación
Cuadro de volumen
El cuadro de volumen tridimensional se muestra con la ayuda de dos cuadros, rectangulares
entre sí. Toda la información del cuadro durante la adquisición de volumen se registrará y
almacenará en la memoria de volumen.
Indicador del ángulo de volumen

En el modo 3D/4D, el intervalo de barrido de volumen se indica por el pictograma de ángulo
de volumen, que se muestra en la parte inferior derecha de la pantalla. Este indicador muestra
la posición real del sistema 2D durante un barrido de volumen, se desplaza desde la posición
inicial a la final del ángulo de volumen ajustado que rellena el símbolo. El área rellenada de
color muestra el progreso del procedimiento de adquisición.
Cuadro de presentación
El cuadro de presentación determina la ROI (contenido) del conjunto de datos de volumen
que se presentará.
Para obtener una buena imagen 3D, los tres puntos que se muestran a continuación resultan
esenciales (similar a una fotografía):
• la dirección de la vista;
• el área/tamaño de la vista;
• observación del objeto sin obstrucción (modo de superficie)

8-10 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Esto debe ajustarse en el cuadro de presentación. El cuadro de presentación determina el

tamaño del volumen que se va a presentar. Por lo tanto, los objetos que no estén dentro del
cuadro no se incluirán en el proceso de presentación y corte (es importante para el modo
superficie cortar los objetos que interfieren en la observación del objeto). La posición del
cuadro situado en el interior del volumen escaneado se fija a través de la selección de un
plano de sección A, B, C con ayuda de la bola de control del cursor.
Ejes x, y, z
El eje representa el sistema de coordenadas relativo y marca las líneas de intersección de los
cortes.
Punto central del eje

El punto central del eje marca el punto de intersección de los tres ejes (x, y, z).
Icono de la imagen de referencia

El icono de la imagen de referencia muestra el estado de la imagen de referencia
seleccionada.
Marcador de escala
El marcador de escala de profundidad permite determinar la profundidad de los ecos u objetos
que se muestran en la imagen de ultrasonidos en imágenes enviadas o impresas.
Hay tres marcadores de escala de profundidad disponibles:
• Marcador grande: representa 5 cm de profundidad
• Marcador mediano: representa 1 cm de profundidad
• Marcador pequeño: representa 5 mm de profundidad
Información de imagen
24 Hz Velocidad de cuadro 4D
Predeterminado Programa del usuario 3D/4D
C. alta2/2,9 Hz Calidad barrido de volumen/velocidad de cuadros de

volumen
B62°/V65° Ángulo modo B/ángulo barrido volumen
Mezcla70/30 Mezcla el valor entre el modo de presentación principal

(70) y el submodo de presentación (30).
Sólo mostrado en el modo de visualización de
presentación y VCI.
S2mm Grosor de corte

Sólo mostrado en el modo de visualización VCI.
CRI 2/SRI 3D 3 CRI y/o SRI valor 3D

Sólo se muestra si uno de los filtros está activo.

5654430-106 Revisión 8 8-11
Modos 3D y 4D
4D en tiempo Real Modo de adquisición actual
W90 "Wxx”, donde xx significa calidad de compresión (por

ejemplo 90).
Sólo mostrado si el volumen se vuelve a cargar y se
comprime utilizando la compresión de volumen con
pérdida "wavelet".
Tabla 8-6 Información de imagen reducida
---- 3D/4D ---- Encabezado
24 Hz Velocidad de cuadro 4D
C. alta2/2,9 Hz Calidad barrido de volumen/velocidad de cuadros de

volumen
B62°/V65° Ángulo modo B/ángulo barrido volumen
Mezcla70/30 Mezcla el valor entre el modo de presentación principal

(70) y el submodo de presentación (30).
Sólo mostrado en el modo de visualización de
presentación y VCI.
S.sm/T.máx Modo de presentación 1 y 2
Th48/Tr40 Umbral de gris, Transparencia de grises (modo de

presentación)
Si18/Sh91/Br51 Suavidad de la sombra
M-13/10 Gris 3D, tono alto/bajo (submenú 3D/4D)
S2mm Grosor de corte

Sólo mostrado en el modo de visualización VCI.
CRI 2/SRI 3D 3 CRI y/o SRI valor 3D

Sólo se muestra si uno de los filtros está activo.
4D en tiempo Real Modo de adquisición actual
--- 2D ---
Programa
12,50-3,40
25,0
Gn -3
C7/M7
P4/E2
SRI II 1
--- CFM --- Información sólo presente si las funciones de color 4D

están activadas.
25,0
Gn 2,1
Frq media
Cal. normal
WMF bajo

8-12 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
PRF 1.8 kHz
Th55/S4/4 Umbral de color/aumento-disminución de suavizado

Tabla 8-7 Información de imagen extendida
Precaución
La compresión con pérdida reduce la calidad de imagen, lo cual puede conducir a un
diagnóstico erróneo.
Icono de posición de luz

El icono de posición de luz indica la posición actual de la fuente de luz.
8.5 Modos de adquisición de volumen

Disponibilidad de los modos de visualización
Modo de visualización Modo de adquisición
4D en tiempo 3D Estático VCI-A

Real
Presentación S F S F - -
Multiplanar S F S F - -
OmniView S F - F - -
TUI S F S F - -
Nicho - F - F - -
VCI - - - - S F
S: modo de escritura y pre, F: modo Congelar
8.5.1 4D en tiempo Real
El modo 4D en tiempo real se obtiene a través de la adquisición continua de volumen y de la

presentación simultánea. En el modo 4D en tiempo real, el cuadro de adquisición de volumen
es al mismo tiempo el cuadro de presentación. Toda la información del cuadro de volumen se
utiliza en el proceso de presentación. Por lo tanto, el tamaño y la posición del cuadro de
volumen es importante para un buen resultado de la presentación. Tras la congelación, el
tamaño de la imagen se puede ajustar manualmente si se desea o se puede reproducir el
Cine de volumen.
Modos de visualización
• 'Modos de presentación' en la página 8-30
• 'Multiplanar' en la página 8-18
• 'OmniView' en la página 8-20
• 'TUI (Imágenes tomográficas de ultrasonidos)' en la página 8-24
• 'Nicho' en la página 8-27
8.5.2 3D Estático

5654430-106 Revisión 8 8-13
Modos 3D y 4D
Modos de visualización
• 'Modos de presentación' en la página 8-30
• 'Multiplanar' en la página 8-18
• 'TUI (Imágenes tomográficas de ultrasonidos)' en la página 8-24
8.5.3 VCI-A
Nota VCI (Formación de imágenes con contraste de volumen) es una opción.

Mediante la selección de un ángulo de barrido de volumen pequeño podrá escanear un
número limitado de cortes con índice de volumen relativamente alto. El cuadro de
presentación es muy estrecho y, por tanto, permite visualizar la información tesidual de un
corte fino. Se emplea una mezcla máxima (o Rayos-X) de los modos de presentación textura
de superficie y transparente (70/30) junto con una configuración baja del parámetro de
transparencia de superficie (20-50). La imagen resultante muestra los valores promedio
(integrados) de gris del tejido contenido dentro de un cuadro estrecho. La opción de Imagen
con contraste de volumen [VCI] mejora la resolución de contraste y la relación señal/ruido,
facilitando, en consecuencia, la detección de lesiones presentes en los órganos que se
perciben con poca precisión (difusas). El resultado es una patrón de imagen sin granularidad
y un contraste tesidual altamente mejorado.
Figura 8-4 Principio VCI-A
1 Situación de exploración:
barrido de volumen 4D pequeño
Vol. depende del grosor del corte
2 Cuadro de presentación:
El tamaño del cuadro deriva automáticamente de la geometría
del volumen. El cuadro no se muestra en la pantalla.
3 Resultado de la presentación:
Todos los cuadros B únicos se presentan en una sola imagen
VCI (Imagen de corte grueso).
4 Dirección de la presentación
5 Vol. de vol.

8-14 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
6 Visualización en pantalla
7 Imagen estándar (posición central del barrido de volumen)
8 Imagen VCI (Imagen presentada de corte grueso)
8.5.4 VCI Visualización omnidireccional
Gracias a OmniView, pueden visualizarse los planos de sección procedentes de un trazado

introducido de modo que es posible obtener planos coronales especiales. El trazado puede
introducirse en la imagen de vista previa de volumen o si hay un conjunto de datos de
volumen en la imagen A, B o C. El trazado puede ser una línea recta, curva o cualquier trazo
con forma libre. Junto con la función de VCI, se pueden archivar imágenes con un patrón
menos granulado y con un contraste de tejidos altamente mejorado.
Figura 8-5 VCI Visualización omnidireccional
1 Premodo de OmniView:
Línea de OmniView introducida en la posición central del
intervalo de barrido de volumen
2 Bloque de volumen adquirido:

línea de trazos discontinuos: posición del plano ortogonal
respecto a la imagen central
línea de puntos: grosor (corte) VCI
3 Resultado calculado:
imagen de OmniView incluida la presentación VCI si está
activada
4 Dirección de la presentación
5 Visualización en pantalla
6 Ref Image (Imagen de referencia)
7 Imagen de OmniView
8.6 Modos de visualización de volumen
8.6.1 Presentación

5654430-106 Revisión 8 8-15
Modos 3D y 4D
Posibles modos de adquisición:
• 4D en tiempo Real
• 3D Estático
Menú de VolPre de presentación
Figura 8-6 Ejemplo: 4D en tiempo real
Configuración Selecciona la carpeta de usuario deseada.
Presentación Abre el modo de presentación.
Multiplanar Abre el modo multiplanar.
TUI Abre el modo TUI.
Menú principal de presentación
Editar luz La posición de la fuente de luz se puede cambiar con la bola de control del cursor a
cualquier posición o con los botones predefinidos para determinadas posiciones. La
posición actual se muestra con ayuda del icono de luz.
Carpeta predeterminada Selecciona la carpeta de presentación deseada.
3D: SRI Aplica el filtro sólo a la imagen 3D presentada.
MagiCut Muestra el menú de MagiCut .
Cine calc Muestra el menú Cálculos de cine.
ROI fijo Los datos de imagen fuera del cuadro de presentación se mostrarán atenuados.
El zoom no corta partes de la imagen.
Ref Image (Imagen de referencia) Selecciona la imagen de referencia a la que se aplican todas las funciones
dependientes de la imagen como desplazamientos paralelos, rotaciones, etc.

8-16 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Contr. 3D Ajusta el contraste.
Brillo 3D Ajusta el brillo.
Combinación Modo de mezcla de presentación: alterna entre los dos modos de presentación
seleccionados y el Umbral de gris bajo para imágenes 3D.
Umbral gris Muestra el Umbral de gris.
SonoRenderlive Seleccione SonoRenderlive.
Calidad Este control mejora la resolución reduciendo la velocidad de cuadros. Reduce

respectivamente la resolución incrementando la velocidad de cuadros de la imagen.
Vol. Ángulo Ajusta el ángulo de volumen.
Submenú de presentación
Dir. presentación Seleccione la dirección de la presentación que desee.
Nota La dirección de la presentación definida no cambia cuando se selecciona otro

programa de usuario.
Mapas de grises/matices Seleccione el Mapa de grises/matices deseado.
Cuadro 3D Conecta y desconecta el borde de la imagen 3D presentada.
Más Muestra más opciones:
• Abra el menú Orientación de la sonda.
• Ajuste el Fondo.
• Para visualizar la información de la imagen extendida en la esquina superior

derecha Páram. Info 2D
Modo de presentación 1 (básico) Seleccione los modos de presentación que desee. Para más información, consulte
Modo de presentación 2 (mixto) 'Modos de presentación' en la página 8-30.
Transp. Ajusta la transparencia.
Menú Cine de volumen

8.6.1.1 SonoRenderlive (Sono RL)

SonoRenderlive ayuda a encontrar la posición de inicio de presentación para separar con
facilidad el tejido sólido delante del objeto de la presentación.
El algoritmo SonoRenderlive busca la transición de tejido sólido a líquido coloca el "Inicio de
presentación" en el área líquida visualizada mediante la línea inicial verde de la presentación.
La línea inicial de la presentación no es una línea recta, sino un trazo "libre" para que haya
una adaptación óptima al objeto de la presentación.
Figura 8-7 Visualización en pantalla: Sono RL apagado

5654430-106 Revisión 8 8-17
Modos 3D y 4D
Figura 8-8 Visualización en pantalla: Sono RL encendido
Nota La línea de inicio de la presentación puede posicionarse pulsando auto. Es posible ajustar el
trazado de la línea de forma manual, pero no su sensibilidad. Para obtener más flexibilidad/
sensibilidad, SonoRenderlive debe activarse.
Utilización de SonoRenderlive
1. Inicie el modo de visualización de presentación.
2. Pulse Sono RL.
3. Para ajustar la distancia entre la posición de inicio de presentación y el objeto
presentado, gire el control Sensib. Un valor alto indica una distancia más corta.
Info. Si Sono RL no se utiliza, la línea inicial de la presentación también se puede modificar

manualmente. Pulse el botón de la bola de control del cursor Curv. para activar el inicio de la
presentación de curvatura y mueva la bola de control del cursor para modificar la línea.
8.6.2 Multiplanar
• 3D Estático

8-18 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Menú de VolPre multiplanar
Presentación Abre el modo de presentación.
Multiplanar Abre el modo multiplanar.
TUI Abre el modo TUI.
Menú principal de multiplanar
Carpeta predeterminada Selecciona la carpeta predeterminada deseada.
VCI Selecciona el espesor deseado (mm).
Nicho Activa Nicho.


5654430-106 Revisión 8 8-19
Modos 3D y 4D
Submenú de multiplanar

derecha Páram. Info 2D
Modo de presentación VCI 1 Seleccione los modos de presentación que desee. Para más información, consulte
(básico) 'Modos de presentación' en la página 8-30.
Modo de presentación VCI 2
(mixto)

Para más información, consulte 'Cine de volumen' en la página 8-38.
8.6.3 OmniView
Nota OmniView es una opción.

Al ajustar el ángulo de barrido necesario para la ROI deseada, el sistema proporciona un
plano coronal (OmniView). El cuadro de presentación es muy estrecho y, por tanto, permite
visualizar la información tesidual de un corte fino. Se emplea una mezcla máxima (o Rayos-X)
de los modos de presentación textura de superficie y transparente (70/30) junto con una
configuración baja del parámetro de transparencia de superficie (20-50). La imagen resultante
muestra los valores promedio (integrados) de gris del tejido contenido dentro de un cuadro
estrecho. OmniView mejora la resolución del contraste y la relación señal/ruido, facilitando, en
consecuencia, la detección de lesiones presentes en los órganos que se perciben con poca
precisión. El resultado es una patrón de imagen sin granularidad y un contraste tesidual
altamente mejorado.
• 3D Estático

8-20 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
OmniView Menú de VolPre
Figura 8-10 Ejemplo: 4D en tiempo Real
Método Hay cuatro métodos de línea de trayectoria disponibles:
• Línea: línea recta
• Curva: línea curvada
• Trazado: línea con forma libre
• Poli-línea: línea de forma libre de punto a punto
Opt. FPS Selecciona activado/desactivado.


5654430-106 Revisión 8 8-21
Modos 3D y 4D
Menú principal de OmniView
Carpeta predeterminada Cambia el ajuste predefinido del grupo de presentación seleccionado.
Método Hay cuatro métodos de línea de trayectoria disponibles:
• Línea: línea recta
• Curva: línea curvada
• Trazado: línea con forma libre
• Poli-línea: línea de forma libre de punto a punto
Líneas Edita el trazado.
Borrar todo Se borran todas las líneas existentes y se inicia una nueva línea.
Rot. de OmniV. Rota OmniView.
Grosor Muestra el grosor del corte.

8-22 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Submenú de OmniView
Vista de presentación Cambia la vista del corte OmniView.
Icono El icono muestra la orientación del corte OmniView en relación al corte de

referencia.
Línea Muestra u oculta la línea OmniView.
• Seleccione la Dirección de la presentación VCI.
• Seleccione el Método OmniView (vista real o vista proyectada) que desee.

derecha, pulse Páram. Info 2D.
• Ajuste el Fondo
(básico) Modo de presentación 'Presentación' en la página 8-15.
VCI 2 (mixto)

5654430-106 Revisión 8 8-23
Modos 3D y 4D
Utilización de OmniView
2. Pulse 4D en la interfaz del usuario.
3. Aparecerá el menú 4Dpre (con el último modo de adquisición utilizado).
4. Seleccione VCI Visualización omnidireccional si no está activo ya.
5. Aparecerá el menú VCI Visualización omnidireccional pre.
5.1. Si "Mostr. lín. VCI-C al solic. Vista omn. OmniView" se ha marcado en la

configuración del sistema se mostrará una línea completada; continúe con el
paso 8.
5.2. De lo contrario, aparecerá un cursor (cruz) para introducir la línea de

OmniView en la pantalla.
6. Opcional: cambie el método de línea y los ajustes.
7. Introduzca una línea de OmniView.
8. Ajuste la línea y/o rotación.
9. Opcional: cambie los ajustes.
10. Pulse Iniciar en la bola de control del cursor o Congelar en la interfaz de usuario.

8.6.4 TUI (Imágenes tomográficas de ultrasonidos)
Nota TUI es una opción.

Se trata de un nuevo modo de “Visualización” para los conjuntos de datos de 3D y 4D. Los
datos se presentan en forma de cortes paralelos entre sí a través del conjunto de datos. Una
imagen general, que es ortogonal respecto a los cortes paralelos, muestra las partes del
volumen, que se visualizan en los planos paralelos. Este método de visualización es
coherente con la manera en que otros sistemas médicos, como CT (TC) o MRI (IRM),
presentan los datos al usuario. La distancia entre los diferentes planos paralelos se puede
ajustar para que se ajuste a los requisitos de un conjunto de datos determinado. Además, es
posible ajustar el número de planos.
Los planos y la imagen general también se pueden imprimir con una impresora DICOM, para
una comparación más fácil de los datos de ultrasonidos con datos de CT y/o MRI.
• 3D Estático

8-24 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Menú de VolPre TUI


5654430-106 Revisión 8 8-25
Modos 3D y 4D
Menú principal de TUI
Figura 8-14 Ejemplo: 4D en tiempo real (modo de lectura y de congelación)
Carpeta predeterminada Cambia el ajuste predefinido del grupo de presentación seleccionado.
Formato Selecciona el formato de tiempo deseado.
Ajustar cortes • Selecciona un patrón de formato en el que se muestran los cortes.
• Mueve la línea central.
• Cambia la cantidad de cortes a la izquierda y derecha de la línea central.
Cortes núm. Selecciona el número de corte deseado.
Distancia Muestra la distancia.
Submenú de TUI

8-26 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Mapas de grises/matices Selecciona el Mapa de grises/matices deseado.

derecha, pulse Páram. Info 2D.
(básico) Modo de presentación 'Modos de presentación' en la página 8-30.
VCI 2 (mixto)

8.6.5 Nicho
Partes de las secciones ortogonales A, B y C se compilan con un aspecto de sección en 3D.

Se ha elegido el nombre "Nicho" ya que el aspecto muestra un corte casi espacial en el
volumen.
• 3D Estático

5654430-106 Revisión 8 8-27
Modos 3D y 4D
Menú principal de nicho
Figura 8-15 Ejemplo: 4D en tiempo real (sólo modo de congelación)
Posición Nicho Cambia la dirección de la vista para el modo Nicho.
2D: SRI Aplica el filtro solo a imágenes 2D.

8-28 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Submenú de nicho
Orientación de la sonda Muestra el menú Orientación de la sonda
Páram. Info 2D Muestra la información de la imagen extendida en la esquina superior derecha.
Fondo Ajusta el nivel de anatomía de fondo.
(básico)/Modo de presentación 'Presentación' en la página 8-15.
VCI 2 (mixto)

5654430-106 Revisión 8 8-29
Modos 3D y 4D
8.7 Herramientas adicionales
8.7.1 Modos de presentación
Info. Se puede colocar la fuente de luz virtual del modo HDlive™ al mantener pulsado el botón
central pequeño de la bola de control del cursor mientras se mueve la bola de control del
cursor.
Info. La presentación HDlive™ no está disponible si VCI estático está activo.
Presentación de imagen
La presentación de imagen en 3D es un proceso de cálculo para visualizar determinadas
estructuras 3D de un volumen explorado mediante una imagen 2D. El valor de gris para cada
píxel de una imagen en 2D se calcula a partir de los "voxels" del patrón de proyección
correspondiente (haz de análisis) a través del volumen. El modo superficie o transparente de
presentación (cálculo) del algoritmo decide qué estructuras 3D aparecerán representadas en
pantalla.
Figura 8-17 Presentación de imagen
Cualquier operación/ajuste relacionado con el resultado del proceso de presentación se

puede seguir en tiempo real. Un hardware rápido y un software inteligente permiten calcular
en tiempo real imágenes presentadas. Tras un paso operativo, el resultado se presenta con
una resolución inferior para aumentar la velocidad del feedback (retroalimentación )
interactivo, y cuando no se produce ninguna operación el resultado se presenta con alta
resolución.
HDlive™
Nota HDlive™ es una opción.
La mayoría de las reconstrucciones de superficie actuales emplean una iluminación frontal
con respecto al objeto presentado. Esto puede provocar que la imagen parezca plana. La
presentación HDlive™ se utiliza una fuente de iluminación que el usuario puede colocar
alrededor del objeto 3D presentado en una superficie esférica. Si se resaltan estructuras
desde el lateral, la impresión tridimensional mejora considerablemente.
Utilización del modo de presentación

1. Realice una exploración 3D/4D.
2. Aparece el menú principal.
3. Seleccione la carpeta de presentación.
4. Seleccione el programa de presentación.
5. Opcional: cambie al menú secundario correspondiente.

8-30 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
5.1. Seleccione los modos de presentación básico y mixto.

Dos modos están siempre activos simultáneamente. Se pueden mezclar
usando el control giratorio Mezcla bajo el panel táctil. Los dos últimos modos
están siempre activos simultáneamente. Ajuste el control Mezcla para usar el
50% de cada modo. Gire el control Mezcla para cambiar el porcentaje.
8.7.1.1 Tipo de presentación: gris
Modo de presentación en gris

En el Modo de presentación gris sólo se utiliza la información de grises del conjunto de datos,
incluso si se muestra una imagen de volumen de color. En caso de un conjunto de datos sin
información de color, este modo se activa automáticamente.
Modos de presentación
Suavidad de superficie La superficie se muestra en modo de "textura" suavizado. Los valores de gris de la superficie
son idénticos a los valores de gris de la exploración original.
Textura de la superficie Se mostrará una superficie en modo "textura". Los valores de gris de la superficie son
idénticos a los valores de gris de la exploración original.
Máx. Se muestran los valores de gris máximos de la ROI.

Aplicación: Representación de estructuras óseas.
Mín. Se muestran los valores de gris mínimos de la ROI.

Aplicación: Representación de vasos y estructuras huecas.
Rayos X Representación de los valores de gris medios en la ROI.

Aplicación: Bloque de tejido con tumor o estructuras similares.
Tabla 8-8 Modo de presentación 1 (básico)
Suavidad de superficie La superficie se muestra en modo de "textura" suavizado. Los valores de gris de la superficie
Iluminación. Se mostrará una superficie en modo "iluminación". Las estructuras próximas al observador
se muestran brillantes; las estructuras alejadas del observador son más oscuras.
La superficie que se va a mostrar debe estar rodeada por estructuras hipoecoicas (p. ej.
líquidos).
Iluminación gradual La superficie se mostrará como si estuviera iluminada por una fuente de luz focal.
La superficie que se va a mostrar debe estar rodeada por estructuras hipoecoicas (p. ej.
líquidos).



Tabla 8-9 Modo de presentación 2 (mixto)
Menú principal
Establecer presentación • Seleccione uno de los siguientes grupos de presentación: Habitual, HDlive™
Superficie, Tejido/hueso, Corazón, Biopsia 4D.
• Seleccione un ajuste predefinido.

5654430-106 Revisión 8 8-31
Modos 3D y 4D
SonoRenderlive Seleccione SonoRenderlive.
SUBMENÚ
Modo de presentación 1 (básico) Grupo 1 de modo de presentación: Seleccione el modo deseado.

(E)
Modo de presentación 2 (mixto) Grupo 2 de modo de presentación: Seleccione el modo deseado.

(F)
Suavidad de superficie La superficie se muestra en modo de "textura" suavizado. Los valores de gris de la
superficie son idénticos a los valores de gris de la exploración original.
Textura de la superficie Se mostrará una superficie en modo "textura". Los valores de gris de la superficie



Iluminación. Se mostrará una superficie en modo "iluminación". Las estructuras próximas al

observador se muestran brillantes; las estructuras alejadas del observador son más
oscuras.
La superficie que se va a mostrar debe estar rodeada por estructuras hipoecoicas
(p. ej. líquidos).
Iluminación gradual La superficie se mostrará como si estuviera iluminada por una fuente de luz focal.
La superficie que se va a mostrar debe estar rodeada por estructuras hipoecoicas
(p. ej. líquidos).
Modo de mezcla
Se pueden mezclar las siguientes combinaciones de modos de gris.
Gris2 (mezcla)
Gris1 (básico) Suavidad

Iluminación Iluminación
de Máx. Mín. Rayos X
. gradual
superficie
Suavidad de superficie - X X X X X
Textura de la superficie X X X X X X
Máx. X - X X - -
Mín. X X - X - -
Rayos X X X X - - -
Tabla 8-10 Modos mezclados de presentación en gris
8.7.2 MagiCut
Este software tiene la capacidad de editar electrónicamente las imágenes, y permite eliminar
las estructuras que aparecen sobre la ROI y obstruyen la visualización clara de la imagen.

8-32 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Menú de MagiCut
Figura 8-18 Menú de MagiCut
Modo corte • Trazo interior: se corta el contenido que quede dentro del trazo
• Trazo exterior: se corta el contenido que quede fuera del trazo
• Cuadro interior: se corta el contenido del cuadro
• Cuadro exterior:: se corta el contenido que quede fuera del cuadro
• Borrador pequeño: se corta el contenido situado a lo largo del trazo introducido

(estrecho)
• Borrador grande: se corta el contenido situado a lo largo del trazo introducido

(ancho)
Tipo de corte Esta selección sólo está disponible en el modo de presentación Cuerpo de cristal.
• Gris + Color: corta el contenido gris y en color
• Sólo gris: corta sólo el contenido gris
• Sólo color: corta sólo el contenido en color
Profundidad de corte Selecciona uno de las dos posibles profundidades de corte.
• Total: se corta todo el contenido en toda la profundidad
• Definido: se corta el contenido seleccionado con el control de profundidad
Deshacer corte • Todos: deshace todos los cortes
• Último: deshace sólo el último corte
Profundidad Ajusta la profundidad.

5654430-106 Revisión 8 8-33
Modos 3D y 4D
Utilización de MagiCut
Trazado Cuadro Borrador
1. Seleccione Trazo interior o Trazo 1. Seleccione Cuadro interior o 1. Seleccione Borrador pequeño o
exterior. Cuadro exterior. Borrador grande.
2. Utilice los controles de pantalla 2. Utilice los controles de pantalla 2. Utilice los controles de pantalla
para girar la versión de imagen en para girar la versión de imagen en para girar la versión de imagen en
3D presentada a una posición 3D presentada a una posición 3D presentada a una posición
donde los artefactos 3D o la donde los artefactos 3D o la donde los artefactos 3D o la
información no deseada se pueda información no deseada se pueda información no deseada se pueda
cortar. cortar. cortar.
3. Introduzca la posición inicial del 3. Coloque el punto superior 3. Coloque el primer punto y pulse
trazo colocando el cursor con la izquierdo con la bola de control del Establ..
bola de control y pulsando Establ.. cursor y pulse Establ.. 4. Desplace el borrador sobre la
4. Introduzca el trazo con la bola de 4. Mueva el punto con la bola de parte de la imagen que se ha de
control del cursor, se muestra con control del cursor en diagonal para borrar. El trazo introducido se
una línea roja. crear un cuadro. El trazo rojo del muestra con una línea negra en
5. Introduzca el punto final del trazo cuadro se muestra tiempo real.
pulsando Establ. inmediatamente. 5. Pulse la tecla derecha o izquierda
• Profundidad de corte Total: 5. Introduzca el cuadro pulsando

Establ..
de la bola de control del cursor
Establ. para finalizar el corte. La
siga con el paso 6
• Profundidad de corte Definido: • Profundidad de corte Total: región situada por debajo del trazo
del borrador se cortará de la
siga con el paso 7 siga con el paso 6
versión de imagen en 3D
6. El trazo se cierra desde el punto • Profundidad de corte Definido:
presentada. El cursor del sistema
final al inicial y se realiza el corte. siga con el paso 7
aparece de nuevo para iniciar un
El cursor del sistema aparece de 6. Se realiza la acción de corte. El nuevo corte.
nuevo para indicar un nuevo corte. cursor del sistema aparece de
7. Ajuste la profundidad deseada con nuevo para indicar un nuevo corte.
el control Profundidad. El 7. Ajuste la profundidad deseada con
resultado de los ajustes se el control Profundidad. El
muestra en tiempo real en la resultado de los ajustes se
imagen 3D. muestra en tiempo real en la
8. Pulse Listo para finalizar el imagen 3D.
proceso de corte. 8. Pulse Listo para finalizar el
proceso de corte.
8.7.3 Cálculo de Cine
Para obtener una impresión 3D general del objeto presentado, se muestra un número
determinado de vistas calculadas imagen a imagen en una secuencia. El objeto presentado
gira o se mueve ante el espectador.
Nota No todos los tipos de cine están disponibles en todos los modos de visualización; véase la
tabla siguiente.
Modo de visualización 3D Rot. 3D Transl. Cine Cine Cine de cortes 3D

Cine Cine
Vista Vista Vista Vista Vista

completa cuadrang completa cuadrang completa
ular ular
Presentación X X X - -
Multiplanar - - - X X
Tabla 8-11 Disponibilidad de tipo de cine
3D Rot. Cine Cine

El cine de rotación 3D es la rotación de un volumen alrededor del eje X o Y.
Nota El cine de rotación 3D sólo está disponible en el modo de pantalla completa.

8-34 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Figura 8-19 3D Rot. Cine Menú Cine
Ángulo de rotación Define la cantidad de rotación de toda la secuencia de cine.
Ángulo de paso Define la cantidad de rotación entre imágenes 3D contiguas.
Rot. Eje Define el eje sobre el que gira la imagen para crear la secuencia de cine.
Calcular secuencia de cine Inicio del cálculo de la secuencia de Cine.
1. Seleccione un Ángulo de rotación para ajustar el ángulo de la Imagen inicial y el de la

Imagen final.
2. Seleccione el Ángulo de paso.
3. Seleccione el Rot. Eje.
4. Toque el botón Calcular secuencia de cine.
3D Transl. Cine Cine

Se desplaza un cuadro de presentación en un movimiento de translación a través de un
volumen.

5654430-106 Revisión 8 8-35
Modos 3D y 4D
Figura 8-20 3D Transl. Cine Menú Cine
Tamaño de paso Define la cantidad de traslación entre las imágenes 3D contiguas.
1. Ajuste la Imagen inicial y la Imagen final. Cuando se selecciona la primera imagen

(Imagen inicial o Imagen final) se pueden vincular las líneas que denotan las imágenes,
cuando selecciona la segunda imagen, las imágenes se desvincularán.
2. Seleccione el Tamaño de paso.
Cine de cortes 3D
Las imágenes 2D se desplazan en un movimiento de translación a través de un volumen.

8-36 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Figura 8-21 Menú Cine de cortes 3D
Tamaño de paso Define la cantidad de traslación entre las imágenes 3D contiguas.
Imagen de referencia Selecciona la imagen de referencia a la que se aplican todas las funciones
Rango de amplitud Dispone Imagen inicial e Imagen final tan separadas la una de la otra como permite
el tamaño del cuadro de presentación.
1. Ajuste la Imagen inicial y la Imagen final. Cuando se selecciona la primera imagen

(Imagen inicial o Imagen final) se pueden vincular las líneas que denotan las imágenes,
cuando selecciona la segunda imagen, las imágenes se desvincularán.
2. Seleccione el Tamaño de paso.
3. Seleccione la Ref. Imagen.
4. Seleccione el Rango de amplitud para establecer la Imagen inicial y la Imagen final tan
separadas como permita el tamaño del cuadro de presentación.
Cálculo de secuencias de cine

Se calcula imagen tras imagen de la secuencia y se guardan en la memoria de cine. Cuando
termina el cálculo, la secuencia de cine se muestra en pantalla.
Tocando el botón Interrumpir cálculo de cine se detiene el cálculo de cine. Las imágenes ya
calculadas antes de la detención del cálculo se mostrarán en pantalla en forma de secuencia.
Menú reproducir cine

5654430-106 Revisión 8 8-37
Modos 3D y 4D
Modo de repetición • Repite la secuencia de inicio a final.
• Repite la secuencia de inicio a final y hacia atrás.
Iniciar/detener Alterna entre reproducir y detener.
Nueva secuencia de cine Inicia una nueva secuencia de cine o cambia el tipo de cine.
1. Calcular una secuencia de cine.

2. Aparece el menú de reproducción de cine.
3. Seleccione un Modo de repetición.
4. Ajuste la Velocidad de la reproducción.
5. Seleccione Iniciar/detener para reproducir y parar la reproducción.
8.7.4 Generación de imágenes por reducción de granularidad (SRI)
Puede activar la generación de imágenes por reducción de granularidad (SRI) para reducir la
granularidad.
Nota Si se selecciona en Configuración del sistema - Configuración del usuario, SRI afecta a los
cortes y a la imagen presentada. Por tanto, también se encuentra activa en modo de Pantalla
completa.
Además, si la función SRI se encuentra activada en modo 2D, se activa también de forma
automática en el modo VolPre 3D/4D y afecta automáticamente a la imagen durante y
después de la adquisición.
Precaución
Los filtros suavizan la imagen final (las estructuras podrían verse borrosas). Para fines
diagnósticos, se debe comprobar la región de interés sin filtro. Una imagen suavizada podría
dar lugar a un diagnóstico falso.
Active la función SRI y cambie el nivel de suavizado en los planos de sección utilizando las
teclas - + El uso de SRI se indica en el bloque de información.
8.7.5 Cine de volumen
La función VolCine 4D permite al usuario guardar y trabajar con los volúmenes adquiridos. En
función del tamaño de la memoria y del volumen, se pueden visualizar hasta 128 volúmenes.
La ventaja de trabajar con VolCine 4D es que durante la adquisición, el usuario puede
concentrarse en la propia adquisición. Tras la adquisición, el usuario puede revisar y trabajar
con los volúmenes adquiridos.

8-38 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Figura 8-22 Menú Cine de volumen (ejemplo multiplanar)
Editar cine : Botón P que se configura para guardar el clip seleccionado que se ha definido en
el volumen inicial y final.
Modo de bucle • Muestra imágenes desde el inicio al final.
• Muestra imágenes desde el inicio al final y viceversa.
Iniciar/detener • Clip P1: alterna entre reproducir y detener el clip seleccionado que se ha
definido en el volumen inicial y final. El botón está desactivado si no hay clip
disponible para guardar/enviar.
• Clip orig: alterna entre reproducir y detener el clip de cine original.
Nota Most. FC (Frecuencia cardíaca mostrada) indica la frecuencia cardíaca [l/min] calculada a
partir de la duración de tiempo delta por latido.
Un símbolo de precaución amarillo aparecerá en el monitor para indicar que la frecuencia
cardíaca mostrada es sólo una estimación. No realice un diagnóstico basándose en este
valor.
8.7.6 SonoAVC™follicle
Nota SonoAVC™follicle es una opción.

5654430-106 Revisión 8 8-39
Modos 3D y 4D
Nota Si existe una secuencia de cine de volumen 4D, el sistema cambiará automáticamente a 3D
estático al pulsar SonoAVC™follicle.
Nota La inversión del modo de presentación se activa automáticamente.

Esta función ayuda a detectar los objetos ecogénicos bajos (p. ej., folículos) en un órgano (p.
ej., el ovario) y analiza su forma y volumen. A partir del volumen calculado del objeto se
calculará el diámetro medio. Todos los objetos detectados de esa forma aparecerán en una
lista según el tamaño.
Los resultados del cálculo se visualizan en el área derecha del monitor. Los objetos aparecen
en la lista según el tamaño. Todos los objetos diferentes tienen codificación de color, es decir,
el color que circunda el número del objeto también indica el objeto en la imagen. Si el cursor
del ratón se acerca a un elemento específico de la lista, el objeto correspondiente en la
imagen se resalta y viceversa. El color del objeto está vinculado a su posición en la lista.
Figura 8-23 Pantalla SonoAVC™follicle
d(V) Diámetro, calculado como si el objeto fuera una esfera perfecta
dx Longitud del eje X del elipsoide que mejor se ajuste
dy Longitud del eje Y del elipsoide que mejor se ajuste
dz Longitud del eje Z del elipsoide que mejor se ajuste
d medio Valor promedio del eje X, eje Y y eje Z
V Volumen del objeto

8-40 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Menú de análisis de volumen: SonoAVC™follicle
Figura 8-24 Menú de análisis de volumen: SonoAVC™follicle
Forma de ROI Seleccione la forma de ROI que desee:
• angular: el cuadro tiene la forma de un rectángulo.
• redondeada: el cuadro tiene una forma elíptica con esquinas redondeadas que
pueden ajustarse pulsando (posición predeterminada) o rotando (redondeando
las esquinas) el control giratorio. Está integrada en un cuadro rectangular.
Método de medición de folículos Selecciona uno de los siguientes métodos:
• manual: cada folículo debe ser seleccionado y medido manualmente.
• semiautomático: cada folículo se selecciona manualmente con el cursor del

sistema pero se traza/mide de forma automática.
• automático: los folículos se detectan automáticamente.
Iniciar SonoAVC™ Seleccione Ovario izquierdo u Ovario derecho para iniciar SonoAVC™.

5654430-106 Revisión 8 8-41
Modos 3D y 4D
Menú principal de SonoAVC™follicle
Figura 8-25 Menú principal de SonoAVC™follicle
Folículo: Adición manual Sólo está disponible cuando está seleccionado semi-auto.
Se pueden añadir los folículos no detectados o detectados de forma incorrecta.
Añadir a informe Añade los datos al informe.
Cortar/Combinar • Deshacer todo: deshace todas las ediciones.
• Rehacer: rehace la última edición.
• Deshacer: deshace la última edición.
Inicio Devuelve todas las traslaciones y rotaciones a la posición de adquisición inicial.
Submenú de SonoAVC™follicle
Figura 8-26 Submenú de SonoAVC™follicle

8-42 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
• Ninguno: la segmentación no está visible.
• Contorno: la segmentación se muestra con una línea de contorno.
• Lleno: la segmentación se rellena de color.
Número Oculta o muestra la numeración que hay junto a las segmentaciones, de acuerdo
con el índice.
Utilización de SonoAVC™follicle
Método de medición de folículos: manual
1. Explore y congele o vuelva a cargar un conjunto de datos de volumen del folículo.
2. Cambie el plano de sección A a tamaño completo si no está presente.
3. Ajuste el plano de sección A con rotación x, y y z, desplazamiento paralelo y zoom para
conseguir el plano de medición correcto.
4. Seleccione Análisis volumen y seleccione SonoAVC™follicle.
5. Seleccione manual.
6. Pulse Ovario izquierdo u Ovario derecho para iniciar la medición.
7. La cruz verde de medición aparece en el centro de la imagen.
8. Seleccione la herramienta de medición deseada.
• Elipse
8.1.1. Coloque el punto inicial del diámetro largo con la bola de control del
cursor y pulse Establecer.
8.1.2. Coloque el punto final del diámetro largo con la bola de control del
8.1.3. Si lo desea, pulse Cambiar para ajustar el punto inicial y final.
8.1.4. Ajuste el diámetro corto con la bola de control del cursor y pulse
Establecer.
8.1.5. Para iniciar la siguiente medición mueva la bola de control del cursor y
continúe con el paso 1.
• 2 Dist.
8.2.1. Coloque el punto inicial del diámetro largo con la bola de control del
8.2.2. Coloque el punto final del diámetro largo con la bola de control del
8.2.3. Si lo desea, pulse Cambiar para ajustar el punto inicial y final.
8.2.4. Mueva la bola de control del cursor para que aparezca la cruz verde de
medición.
8.2.5. Coloque el punto inicial del diámetro corto con la bola de control del
8.2.6. Coloque el punto final del diámetro corto con la bola de control del
8.2.7. Para iniciar la siguiente medición mueva la bola de control del cursor y
continúe con el paso 1.
9. ¿Ha terminado la medición?
• no: ajuste el plano de sección A con desplazamiento paralelo para llegar a la

siguiente posición de corte de medición deseada y continúe con el paso 8
• sí: continúe con el siguiente paso
10. Seleccione Agregar a informe para guardar las mediciones en el examen actual.

5654430-106 Revisión 8 8-43
Modos 3D y 4D
Método de medición de folículos: semiautomático

1. Explore y congele un conjunto de datos de volumen del folículo.
3. Seleccione semiautomático.
5. Mida todos los folículos que desee en el plano actual.
5.1. Coloque el cursor del sistema sobre el folículo que se tiene que medir y pulse
Añadir/Quitar.
5.2. Si se selecciona en el menú principal, se muestra el trazado encontrado con
su color y número correspondientes.
5.3. Coloque el cursor del sistema sobre el siguiente folículo que se tiene que
medir y pulse Añadir/Quitar.
6. ¿Ha terminado la medición?
• no: ajuste el plano de sección A con desplazamiento paralelo para llegar a la

siguiente posición de corte de medición deseada y continúe con el paso 5.
• sí: continúe con el siguiente paso

Método de medición de folículos: automático
1. Explore y congele un conjunto de datos de volumen del folículo.
3. Ajuste la ROI.
4. Seleccione automático y ajuste la forma de la ROI si lo desea.
6. Los folículos presentados y la lista de resultados se muestran en la pantalla.
7. Edite los resultados si es necesario.

8-44 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
8.7.7 Menús de matices
Menú de gris 2D
Figura 8-27 Menú de gris 2D
1. Seleccione 2D en gris para abrir el menú.

2. Seleccione bien una curva de grises predefinida o una definida por el usuario.
3. Para definir una curva de grises, toque el botón Editar gris. Los cambios no se
almacenarán a menos que seleccione una determinada posición y pulse Salir a
continuación.
4. Toque Salir para volver al menú anterior.

5654430-106 Revisión 8 8-45
Modos 3D y 4D
Menú de matices VCI y matices 2D
Figura 8-28 Menú de matices VCI y matices 2D
1. Seleccione Matices 2D o Matices VCI para abrir el menú.

2. Seleccione uno de los mapas de matices seleccionando el botón de mapa. El mapa de
matices activado se resalta en verde.
3. Toque Salir para volver al menú anterior.

8-46 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Menú de matices 3D
Figura 8-29 Menú de matices 3D
Guardar Guarda el mapa de matices actual modificado con TONO y Saturación en uno de
los tres botones de usuario que se puede seleccionar en una ventana emergente.
TONO TONO sólo está disponible en HDlive™.

El TONO del mapa seleccionado se puede modificar en +/- 50 pasos utilizando el
codificador giratorio. El valor se establece en 0 cuando se pulsa el interruptor del
codificador.
Saturación La saturación sólo está disponible en HDlive™.

La saturación del mapa seleccionado se puede modificar en +/- 50 pasos utilizando
el codificador giratorio. El valor se establece en 0 cuando se pulsa el interruptor del
codificador.
Desactivar Desactiva el mapa de matices actual.
Predeterminado Vuelve a establecer el ajuste al valor predeterminado.
Iniciar Predeterminado: 60
Pendiente Predeterminado: 30
1. Seleccione Matices 3D en el submenú 3D.

2. Seleccione uno de los mapas de matices seleccionando el botón de mapa. El mapa de
matices activado se resalta en verde.

5654430-106 Revisión 8 8-47
Modos 3D y 4D
2.1. En el modo HDlive™, TONO y Saturación se pueden modificar con los

controles giratorios. Pulse Guardar para almacenar el mapa de matices
modificado como color definido por el usuario.
2.2. Si Profundidad de color está disponible, se puede modificar la transición de

color con los botones giratorios.
3. Seleccione el botón Salir para cerrar el menú.
8.7.8 Orientación de la sonda
Para simplificar la orientación en un conjunto de datos 3D o 4D, el usuario puede activar la

visualización de direcciones como craneal, caudal, izquierda, derecha, anterior, posterior, en
el borde del conjunto de datos 3D o 4D. El usuario debe seleccionar la posición y la rotación
de la sonda respecto al paciente (o, en obstetricia, respecto al feto) en el momento de la
adquisición. A continuación, se ha de activar manualmente la visualización actual de las
direcciones. Cuando el volumen está girado, las orientaciones en el borde de la imagen se
ajustan automáticamente en consecuencia. La visualización permanece activa hasta que se
realiza una nueva adquisición o hasta que el usuario la apaga. Si la visualización está
activada y se guarda el conjunto de datos, los parámetros de orientación de la sonda se
almacenan en el conjunto de datos. No obstante, si la visualización está desactivada, los
parámetros de orientación de la sonda no se almacenan.
Precaución
Compruebe que la posición real de la sonda se corresponde con la de la configuración de la
Se requiere una precisión especial en el modo de adquisición 4D. Si se mueve la sonda se
pueden producir errores en las direcciones mostradas con respecto a la imagen mostrada.

8-48 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Menú de orientación de la sonda
Figura 8-30 Menú de orientación de la sonda
Salir: Pulse Salir para regresar al menú anterior.
Desactivar Volver al menú 3D/4D sin aplicar los cambios. Las marcas de orientación en los
modos 3D/4D se ocultarán. Restaure los valores predeterminados de la
configuración de sonda. Esta tecla se encontrará disponibles si el menú de
orientación de la sonda se ha activado una vez.
Activar Activar nuevos ajustes o cambios. El menú 3D/4D está activo y los marcadores de
orientación se visualizan en el modo 3D/4D.
Patrones corporales 1. Frontal: el patrón corporal se puede girar en pasos de 45˚.

2. Posterior: el patrón corporal se puede girar en pasos de 45˚.
3. Vista superior: el patrón corporal no se puede girar.
4. Vista inferior: el patrón corporal no se puede girar.

5654430-106 Revisión 8 8-49
Modos 3D y 4D
Pantalla de orientación de la sonda
Figura 8-31 Pantalla de orientación de la sonda
El cuadrante inferior derecho muestra el patrón corporal y el marcador de la sonda,

independientemente del modo de visualización seleccionado. La posición del patrón corporal
(vista del cuerpo y rotación del cuerpo) y el marcador de la sonda se almacenan en el
programa de usuario 3D/4D.
El punto verde del marcador de la sonda indica la rotación de la sonda (como el logotipo
Voluson™ P6 / Voluson™ P8 en imagen 2D).
Nota Las marcas de orientación aparecen en el eje de rotación, en los planos A, B y C. Cambian de
acuerdo con la rotación de los cortes.
Hay disponibles los siguientes marcadores de orientación:
A Anterior
P Posterior
L Izquierda
R Derecha
Cr Craneal
Ca Caudal
También existen las combinaciones posibles que se puedan derivar, p. ej.: AI, PDCa, etc.
Nota Los marcadores de orientación se muestran si existen cortes en el modo de visualización

T.U.I. (Imágenes tomográficas de ultrasonidos) (no en modo de presentación de pantalla
completa). Se mostrarán mientras no los desactive pulsando Apagado en el menú de
8.7.9 Editar luz
Con la ayuda del menú Editar luz, se puede cambiar la posición de la fuente de luz con la bola
de control o con los botones predefinidos. La posición actual se muestra con el icono de luz.
El usuario puede cambiar la posición predefinida.
Está disponible sólo para los siguientes objetos 3D:
• Objeto de superficie HDlive™, en modo congelar y reproducción

8-50 5654430-106 Revisión 8
Modos 3D y 4D
Utilización de Editar luz

1. Pulse Editar luz para abrir el menú.
2. Sitúe la fuente de luz con la bola de control del cursor.
3. Seleccione Salir o pulse el botón de la bola de control del cursor Listo. El menú se
cierra.

5654430-106 Revisión 8 8-51
Modos 3D y 4D

8-52 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 9
Archivo
Abrir Archivo - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-2

Transferencia de datos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-7
Fuente - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-13
ID del paciente - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-17
Portapapeles - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9-21

5654430-106 Revisión 8 9-1
Archivo
El Voluson™ P6 / Voluson™ P8 proporciona un Sistema de Tratamiento de Imágenes que

permite manejar y tratar imágenes de manera rápida y muy sencilla. Permite a los usuarios,
ver, transferir e imprimir imágenes almacenadas en Voluson™ P6 / Voluson™ P8 . Además,
permite a los usuarios enviar y recibir imágenes DICOM mediante la red DICOM.
Nota Las imágenes se almacenan de acuerdo al ID del paciente. Si no hay ningún ID asignado a
las imágenes actuales, introduzca un ID para guardarlas correctamente.
Los resultados de los cálculos se graban en las hojas de trabajo de paciente dependientes de
la aplicación. Si pulsa Informe se activa la página de la hoja de trabajo.
Nota • Para hacer copias de seguridad o exportar exámenes a discos DVD/CD+(R)W, confirme
que el soporte de almacenamiento DVD/CD+(R)W utilizado está limpio y no está rayado.
Cuando el disco duro (HDD) alcance su máxima capacidad aparecerá un mensaje en la
pantalla.
• Es recomendable copiar los datos almacenados en un DVD en un nuevo disco cada tres
años, para evitar la pérdida de datos.
9.1 Abrir Archivo

No se ha iniciado ningún examen
Para abrir el Archivo, pulse la tecla de función Archivo.
Si se ha iniciado un examen
En primer lugar, pulse la tecla de función Archivo y, a continuación, seleccione el botón
Archivo para abrir el Archivo.
Uso sin sonda/hardware de ultrasonidos

El Archivo se puede iniciar sin una sonda conectada pulsando la tecla de función Revisión.
Si no hay sondas conectadas, las funciones siguientes aparecen desactivadas:
• Pantalla Paciente actual
• Utilizar como Actual
• Reabrir examen
Historial de imágenes y Revisión del examen (Recargar) funcionan sin ningún cambio.
Aparece el menú Archivo:
Figura 9-1 Menú Archivo

9-2 5654430-106 Revisión 8
Archivo
Controles del menú
Fuente Seleccione la ubicación de la base de datos:
• Archivo local (disco duro)
• 4DV (CD/DVD, red, USB)
• Servidor DICOM
• Archivo anónimo
Buscar Inicia el proceso de búsqueda. Se aplican los criterios de búsqueda y se enumeran

sólo los exámenes/pacientes/imágenes encontrados. El proceso de búsqueda sólo
puede iniciarse con el botón del teclado alfanumérico Intro.
Mostrar todo Muestra todos los pacientes.
Pacientes y exám. Agrupa la lista por pacientes.
Sólo exám. Enumera sólo los exámenes (no se agrupan por pacientes).
Muestra la imagen siguiente/anterior en la fila de miniaturas del cuadro de diálogo.
Muestra la página siguiente/anterior de imágenes en la fila de miniaturas.
Bloquea/desbloquea los exámenes seleccionados.
Nota Véase 'Bloquear/Desbloquear exámenes' en la página 9-6
Teclado alfanumérico: Av/Re Pág Siguiente/anterior paciente (lista de pacientes) o examen (lista de exámenes).
Teclado alfanumérico: izquierda/ Muestra la página siguiente/anterior de imágenes en la fila de miniaturas.

derecha
Hacer un solo clic en la imagen Selecciona la imagen (borde verde).
Hacer doble clic en la imagen Abre la imagen en el modo de pantalla completa de Revisión del examen.
Botones de la bola de control del cursor.
Botones de la bola de control del cursor
Botón Hag Lista de pacientes Lista de exámenes Imagen en miniatura

a
clic
en
Establecer 1x • Resalta el paciente. • Resalta el examen. Selecciona la imagen (borde

(tecla
izquierda) • Muestra la lista de • Muestra las imágenes en
verde).
exámenes. miniatura del examen.
• Muestra las imágenes en

miniatura del primer
examen.
2x Abre el menú PID para iniciar Abre la pantalla "Revisión del Abre una imagen en el modo
un nuevo examen con los examen" del examen de pantalla completa de
mismos datos de paciente. seleccionado. Revisión del examen.
Si existe un examen
actualmente, aparece una
ventana de diálogo.
Eliminar 1x Abre el menú contextual. Abre el menú contextual. Abre el menú contextual.
2x - - -
Anónimo 1x Abre el menú contextual. Abre el menú contextual. Abre el menú contextual.
2x - - -

5654430-106 Revisión 8 9-3
Archivo
Botón Hag Lista de pacientes Lista de exámenes Imagen en miniatura

a
clic
en
Establecer 1x • Resalta el paciente. • Resalta el examen. Selecciona la imagen (borde

(tecla
derecha) • Muestra la lista de • Muestra las imágenes en
verde).
exámenes. miniatura del examen.
• Muestra las imágenes en

miniatura del primer
examen.
2x Abre el menú PID para iniciar • Sin examen actual: abre la Abre la ventana Revisión del
un nuevo examen con los ventana Revisión del examen y se vuelven a cargar
mismos datos de paciente. examen y vuelve a cargar las imágenes.
Si existe un examen la primera imagen. Si existe un examen
actualmente, aparece una • Examen actual: examen actualmente, aparece una
ventana de diálogo. abierto; ninguna acción. ventana de diálogo.
• Examen actual: otro

examen; ventana de
diálogo emergente.
9.1.1 Pantalla Archivo
Figura 9-2 Menú Archivo
Controles comunes
Paciente actual Abre la pantalla "Paciente actual".
Archivo Abre el archivo.
Revisión del examen Abre la pantalla "Revisión del examen". Este botón sólo se activa si se ha
seleccionado un examen o una imagen.
Historial de imágenes La pantalla "Historial de imágenes" le permite pasar por todas las imágenes
contenidas en todos los estudios de un solo paciente. Este botón sólo se activa si
se ha seleccionado un paciente, un examen o una imagen.
Mostrar todo Enumera todos los pacientes/exámenes/imágenes.

9-4 5654430-106 Revisión 8
Archivo
Controles comunes
Buscar Busca pacientes/exámenes/imágenes.
Exportar Exporta los cuadros de diálogo. Exporta todos los datos de los pacientes/
exámenes/imágenes seleccionados. Este botón sólo se activa si se seleccionan
pacientes, exámenes o imágenes.
Importar Importa los cuadros de diálogo. Este botón está siempre activo,
independientemente de lo que se haya seleccionado.
Imprimir Imprime todos los exámenes del paciente seleccionado, todos los datos de los
exámenes seleccionados o imágenes. Este botón aparece activo si se han
seleccionado pacientes, exámenes o imágenes.
Enviar DICOM Envía todos los exámenes del paciente seleccionado, todos los datos de los
exámenes seleccionados o imágenes. Este botón aparece activo si se han
seleccionado pacientes, exámenes o imágenes.
Enviar mensaje de correo Abre el cuadro de diálogo de envío de correos electrónicos.

electrónico
Salir: Permite salir del archivo.
Archivo: controles de paciente
Utilizar como Actual Utiliza el paciente seleccionado como el paciente actual y cambia a la pantalla
"Paciente actual".
Este botón sólo está activo si no hay ningún examen en curso y si se ha
seleccionado un paciente. La acción también se puede realizar haciendo doble clic
sobre uno de los pacientes.
Edición de datos Abre el menú de edición. Este botón sólo se activa si se ha seleccionado un
paciente.
Eliminar Elimina los pacientes, exámenes o imágenes seleccionados.
Archivo: controles de examen
Información detallada Abre el cuadro de diálogo "Detalles del examen".
Edición de datos Abre el menú de edición. Le permite editar los datos del paciente seleccionado
actualmente. Este botón sólo se activa si se ha seleccionado un examen.
Hoja de trabajo Abre la hoja de trabajo. Este botón sólo se activa si se ha seleccionado un examen.
Reabrir examen Vuelve a abrir el examen seleccionado. Sólo es posible si no existe ningún examen
actual. Vaya al modo de escritura 2D con el examen seleccionado activo.
Archivo: controles de imagen
Información detallada Abre el cuadro de diálogo Propiedades de Imagen. Este botón sólo se activa si se
ha seleccionado una imagen.
Repro Abre el cuadro de diálogo de inicio de reproducción.
9.1.1.1 Reabrir exámenes

Si se pulsa este botón, se vuelve a abrir el examen seleccionado, que no debe tener una
antigüedad superior a 24 horas. Esto sólo se puede realizar si no hay ningún examen abierto.
El examen reabierto será ahora el examen actual y se podrá cerrar pulsando la tecla de
función o de pantalla Finalizar examen.
Se pueden añadir imágenes como en un examen abierto normal, p. ej.:
• Volver a cargar un conjunto, modificarlo (rotación, color) y volver a guardarlo.
• Crear una nueva adquisición (2D, 3D, 4D, etc.) y volver a guardarla.

5654430-106 Revisión 8 9-5
Archivo
Las actividades seleccionadas para Finalizar examen (Guardar, Enviar, etc.) sólo se ejecutan
en las imágenes que se añadieron tras reabrir el examen.
9.1.1.2 Bloquear/Desbloquear exámenes

Si un examen aparece bloqueado, no se puede eliminar. El resto de funciones está
disponible.
Uso del bloqueo/desbloqueo de exámenes

1. Seleccione los exámenes en la lista de exámenes.
2. Seleccione Bloquear/Desbloquear para bloquear o desbloquear los exámenes. Un
examen bloqueado aparece marcado con el icono de Bloqueado en la primera columna
de exámenes.
Si se pulsa el icono de B situado encima de la columna, los exámenes se ordenan en la
secuencia siguiente, o viceversa, si se alterna el botón:
• todos los exámenes con copia de seguridad
• todos los exámenes con copia de seguridad y bloqueados
• todos los exámenes bloqueados
• todos los demás exámenes
Eliminación de pacientes/exámenes/imágenes
Si se eliminan pacientes, exámenes o imágenes, aparecerá un mensaje de advertencia en
una ventana emergente cuando tenga que ver con exámenes bloqueados:
• Paciente con todos los exámenes bloqueados: "La selección incluye exámenes
bloqueados que no pueden borrarse".
• Paciente con algunos exámenes bloqueados: "La selección incluye exámenes

bloqueados que no pueden borrarse. ¿Desea borrar los exámenes no bloqueados?"
• Sólo exámenes bloqueados: "La selección incluye exámenes bloqueados que no

pueden borrarse".
• Exámenes bloqueados y no bloqueados: "La selección incluye exámenes bloqueados

que no pueden borrarse. ¿Desea borrar los exámenes no bloqueados?"
• Imágenes de un examen bloqueado: "Las imágenes seleccionadas pertenecen a un

examen bloqueado y no pueden borrarse".
Pulse "OK" o seleccione entre "Sí" (adelante con el borrado) y "No" (cerrar el mensaje y
cancelar el borrado) para continuar.
9.1.1.3 Buscar
Para buscar un paciente/examen/imagen, utilice el área de búsqueda del menú Archivo.
1. Aplique los criterios de búsqueda que desee y seleccione la fuente donde desee realizar
la búsqueda.
Nota Cuando la fuente sea el servidor DICOM, sólo quedarán disponibles algunas posibilidades de
búsquedas. No es posible buscar con “OR” ("o") en el modo Consulta/Recuperación.
2. Pulse Buscar. Se mostrarán los resultados encontrados.
Nota Pulse Mostrar todo para que salgan todos los pacientes de la lista a la vez.
Ordenación de exámenes
Para ordenar exámenes, haga clic en el título de la columna. La lista se organizará según el
título que se haya seleccionado.

9-6 5654430-106 Revisión 8
Archivo
9.1.1.4 Repro
Repro es la recarga de los parámetros de trabajo de una imagen almacenada. Es posible
recuperar el parámetro exacto (por ejemplo, Geometría, Ganancia, Mapa de colores, etc.) a
partir de una imagen almacenada.
Elija una imagen en Revisión del examen, Archivo del paciente o del Portapapeles cuya
configuración recuperará Repro. Cuando se utiliza la función Repro tiene que conectarse la
misma sonda que se empleó al guardar la imagen. Cuando la sonda esté conectada, pulse
OK y se cargarán automáticamente todos los parámetros de la sonda.
Ya puede cargarse Repro:
• Sin paciente/examen nuevo
• con nuevo examen
• con nuevo paciente
9.2 Transferencia de datos

Los controles de la transferencia de datos no cambian cuando se seleccionan pacientes,
exámenes o imágenes.
Controles de transferencia de datos
Controles comunes
Paciente actual Abre la pantalla "Paciente actual".
Revisión del examen Abre la pantalla "Revisión del examen". Este botón sólo se activa si se ha
seleccionado un examen o una imagen.
Historial de imágenes Abre la pantalla "Historial de imágenes". Este botón sólo se activa si se ha
seleccionado un paciente, un examen o una imagen.
Archivo Abre el archivo.
Paciente de archivo Examen de archivo Imagen de archivo
Enviar DICOM Envía todos los exámenes de los Envía todos los datos de los Envía todas las imágenes
pacientes seleccionados. exámenes seleccionados. seleccionadas.
Imprimir Imprime todos los exámenes del Imprime todos los datos de los Imprime todas las imágenes
paciente seleccionado. exámenes seleccionados. seleccionadas.
Exportar Exporta los cuadros de diálogo. Exporta los cuadros de diálogo. Exporta los cuadros de diálogo.
Exporta todos los datos de los Exporta todos los datos de los Exporta todas las imágenes
exámenes del paciente exámenes seleccionados. seleccionadas.
seleccionado.
Importar Importa los cuadros de diálogo. Importa los cuadros de diálogo. Importa los cuadros de diálogo.
9.2.1 Envío de datos
9.2.1.1 Enviar DICOM

Los datos seleccionados se envían al destino DICOM seleccionado en el cuadro de diálogo
Config. DICOM. Si no se selecciona ningún destino DICOM en el cuadro de diálogo Config.
DICOM, aparecerá un cuadro de diálogo donde se puede seleccionar el destino dentro de un
menú desplegable con destinos disponibles.
9.2.1.2 Envío de correo electrónico

Es posible enviar datos mediante correo electrónico.

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Archivo
Figura 9-3 Envío de correo electrónico
Envío de correo electrónico
Enviar a • Paciente
• Médico encargado de la ejecución
• Médico responsable
• Técnico de ultrasonidos
Se preseleccionan todos los destinatarios cuyo correo electrónico se haya incluido
en el menú ID paciente. Si no se introduce ninguna dirección de correo electrónico,
aparece un botón para editar. Si selecciona este botón, se abre el diálogo
correspondiente.
Opciones • Solicitar acuse de lectura
• Solicitar acuse de recibo
• Enviarme una copia a mí

La última selección se guardará para el siguiente envío de correo electrónico.
Cc Se puede añadir un destinatario adicional para el correo electrónico. Si no se

selecciona ningún destinatario, el campo "Cc" cambia a "Para".
Asunto
Mensaje Introduzca un mensaje o edite uno almacenado anteriormente.
Asunto y mensaje Un asunto y mensaje predeterminados (configurados en la configuración del

sistema de correo electrónico) se puede introducir haciendo clic en
Predeterminado. Borrar elimina el asunto y el mensaje del campo de entrada.
Envío de datos
1. Seleccione los datos que desee enviar. Aparece la ventana de envío de correo
electrónico.
2. Seleccione los criterios de envío (receptor, opciones, etc.) y escriba un mensaje si lo
desea.
3. Pulse Enviar para enviar los datos o Cancelar para cancelar el proceso.
9.2.2 Imprimir
Es posible imprimir datos de US. Por tanto, seleccione Imprimir. Aparece el cuadro de diálogo
de impresión.
Nota Aunque el menú parece el mismo que el menú de configuración del sistema, este menú de
configuración de impresoras exclusivamente es para trabajos de impresión iniciados con los
botones Px o desde Archivo. Si desea editar los parámetros de una impresora para imprimir
trabajos iniciados con el botón Finalizar examen, consulte 'Configuración de tecla' en la
página 11-28.

9-8 5654430-106 Revisión 8
Archivo
Figura 9-4 Impresoras DICOM e impresoras que no son DICOM
En lugar del botón Propiedades aparece el botón Config. DICOM cuando se emplea una
impresora DICOM. No es posible incluir comentarios de imagen/números de página o un
encabezado en impresoras DICOM.
Cuando se utiliza un dispositivo de impresora USB y no se incluye ningún elemento, la
imagen debe mostrarse en su tamaño máximo.
Impresión de datos
1. Seleccione los datos para impresión y pulse Imprimir. Aparece el cuadro de diálogo de
impresión.
2. Defina las propiedades de impresión que desee y pulse Imprimir de nuevo.
Nota Observe la vista previa de la presentación para ver los efectos de sus selecciones.
9.2.3 Exportar
Esta opción permite exportar imágenes en formato BMP, JPG y TIFF y secuencias de cine en
formato MP4. Las imágenes y secuencias de cine se pueden exportar en formato PC (JPG y
AVI/MP4) o MAC (JPG y MP4) y los volúmenes, en VOL o RAW a DVD/CD+(R)W, una unidad
de red asignada. Para guardar todos los datos e imágenes del paciente, utilice 4DV
comprimido o sin comprimir, .
Después de seleccionar los exámenes que se desean exportar mediante la bola de control del
cursor y su tecla derecha Establecer, haga clic en el botón Exportar.
• Si se selecciona una imagen en volumen 3D, se puede exportar el conjunto de datos

completo en el formato de archivo Volume. Los archivos Volume almacenados pueden
revisarse con el programa de PC “4D View”.
• Las imágenes almacenadas en BMP, JPEG, TIFF sólo pueden revisarse en un PC

externo.
• Al exportar un archivo AVI/MP4 hay una 4ª barra de progreso para cada cuadro
individual. Además, ahora es posible cancelar la exportación en cualquier momento.

5654430-106 Revisión 8 9-9
Archivo
Figura 9-5 Exportar
Nota Es posible exportar un archivo 4dv abierto y sin comprimir en una ubicación de exportación
sin importar primero el archivo 4dv en el archivo local. Un archivo 4dv comprimido no se
puede exportar directamente, tiene que importarse primero a un archivo local.
Recordar última opción

Los siguientes ajustes del cuadro de diálogo de exportación siempre se guardan de forma
permanente en el sistema cuando se pulsa Guardar en el procedimiento de exportación.
Estos ajustes son válidos hasta el siguiente cambio y siempre aparecerán en el cuadro de
diálogo de exportación.
• Guardar en: destino
• Guardar como tipo: tipo de archivo
• Atributos de tipo: Tamaño, Calidad, Códec, etc.
• Anónimo: Datos clínicos/del paciente
Exportación de datos
1. Seleccione los datos para exportación y pulse Exportar. Aparece la ventana de
exportación.
2. Defina el destino y el nombre de archivo, y seleccione el resto de propiedades que
desee (Guardar como tipo, Crear paciente / Carpetas de examen, Tamaño, Calidad,
Códec AVI, Incluir datos de informe, Guardar Cine SE / ES (inicio-fin, fin-inicio),
Anónimo, PDF, TXT).
3. Pulse Guardar y, a continuación, OK para exportar los datos.

9-10 5654430-106 Revisión 8
Archivo
Nota • La función de anónimo sólo puede utilizarse con imágenes de ultrasonidos. P. ej., no
funciona con capturas de pantalla de archivo.
• Compare el tamaño estimado del archivo con el espacio libre del disco antes de
exportar. No exporte el archivo a no ser que la capacidad del volumen de
almacenamiento sea superior al tamaño estimado del archivo.
• Si desea guardar adicionalmente los datos del informe en un archivo .txt o .pdf,
seleccione Incluir datos de informe.
• Todos los datos de paciente y de examen se guardarán en una carpeta creada

automáticamente cuando esté seleccionada la casilla de verificación "Crear carpeta de
paciente/examen". La carpeta será designada por la ID del paciente.
• Aplique la compresión JPEG con un parámetro de calidad menor del 100 % a una
imagen sólo en una ocasión.
• Las imágenes guardadas en Archivo utilizando compresión JPG con pérdida (menor del
100%) se marcan claramente con una J amarilla (p. ej., J80 = factor de compresión
80%).
• Los archivos AVI con compresión MPEG4 no se pueden utilizar en un PC Windows sin
tener instalado el códec adecuado. Descargue el códec DivX de www.divx.com e
instálelo en su ordenador para ver archivos AVI con codificación MPEG4.
Precaución
9.2.3.1 Función de anónimo

Los siguientes datos se pueden hacer anónimos si se marcan:
1. Datos del paciente
• Nombre (apellidos/primer nombre/segundo nombre)
• Número de ID (sólo ID, no visualización de EG o LMP)
• 2º ID de paciente (si está habilitado en Configuración del sistema)
• Fecha y hora
• DOB
2. Datos clínicos
• Nombre clínico
La función de anónimo sólo está disponible para los siguientes tipos de imagen:
• avi
• jpeg
• bmp
• tif
No está disponible para estos tipos de imagen:
• 4DV
• vol
• sin procesar
Si ciertas imágenes no se pueden hacer anónimas, aparecerá un mensaje de advertencia.

5654430-106 Revisión 8 9-11
Archivo
9.2.4 Importar
Es posible importar dos tipos de archivo:
• Archivos 4DV
• Base de datos V730
Uso de la importación
1. Pulse Importar para comenzar a importar los datos.
2. Seleccione
• el tipo de datos
• la ubicación del archivo desde el que desee importar los datos
• importar la vista preliminar desde el CD/DVD
3. Confirme pulsando OK.
Importar la vista preliminar desde el CD/DVD

Es posible revisar y/o volver a cargar datos directamente desde la ubicación seleccionada. En
el estado de recarga se puede Enviar e Imprimir pero no Guardar. Cuando se selecciona
Guardar, aparece el siguiente mensaje: "No es posible GUARDAR. Primero debe importarse
el examen".
Una vez cerrada esta ventana con "OK", aparece otro cuadro de diálogo. Le indica al usuario
que pulse de nuevo Importar si desea copiar los datos en el disco duro de forma permanente
(restaurar).
Se puede importar:
• pacientes seleccionados
• exámenes seleccionados
• datos de volumen e imagen seleccionados

Todos los datos incluidos en el archivo 4DV o V730.mdb aparecen en la ventana Archivo
debajo de la categoría de fuentes "4DV". El usuario puede ahora seleccionar los pacientes y
exámenes que desea importar. Si se selecciona un archivo 4DV cifrado, se le solicitará una
contraseña. La introducción de una contraseña errónea genera un mensaje de error.
Seleccione de nuevo Importar y copie los datos al disco duro. Si faltan archivos o están
dañados y no se pueden importar o restaurar, aparece un mensaje de advertencia.
Importación desde un servidor DICOM (consulta/recuperación)

Se pueden importar exámenes, pacientes e imágenes de un servidor DICOM
tras realizar una consulta/recuperación. Sólo se pueden importar pacientes o
exámenes completos, no imágenes individuales. Si no hay imágenes
disponibles, el botón Importar aparece desactivado.
9.2.5 Eliminar
Eliminación de pacientes, imágenes o exámenes

1. Seleccione los datos (pacientes, exámenes y/o imágenes) que desee eliminar.
2. Pulse Eliminar en el teclado.
3. Aparece un cuadro de diálogo donde se pide confirmación para eliminar los elementos
seleccionados.

9-12 5654430-106 Revisión 8
Archivo
Controles
Eliminar sólo imág. Se eliminarán las imágenes seleccionadas.
Eliminar todos los datos Se eliminarán todos los datos seleccionados.
Cancelar Cancela la eliminación de los datos.
Nota ¡No es posible retroceder al principio después de eliminar un paciente!
Nota Todo lo que decida eliminar será suprimido de manera definitiva.
9.2.6 Copia de seguridad
Para más información, consulte 'Copia de seguridad' en la página 11-34.
Precaución
Es muy recomendable crear una copia de seguridad completa de la configuración y los datos
de paciente regularmente.
9.3 Fuente
9.3.1 Archivo local
La selección para el Archivo se guarda en el disco duro interno.
9.3.2 Marcar archivo como anónimo
Esta función permite marcar como anónimos pacientes, exámenes y/o imágenes en su propio
archivo.
Figura 9-6 Anónimo

5654430-106 Revisión 8 9-13
Archivo
Uso de la marca de archivo como anónimo

1. Pulse el botón superior de la bola de control del cursor Eliminar/Anonimizar.
2. Seleccione Anonimizar. Aparece un cuadro de diálogo. Si se selecciona más de un
paciente en el archivo local para copiarlos al archivo de anónimos, el cuadro de diálogo
aparecerá ese mismo número de veces. Si se selecciona más de un examen de
diferentes pacientes en el archivo local para copiarlos al archivo de anónimos, el cuadro
de diálogo aparecerá sólo una vez. Todos los exámenes se incluyen en un solo ID de
paciente.
3. Es posible añadir datos anonimizados para:
• Apellidos
• Segundo nombre
• Primer nombre
• Fecha de nacimiento/Edad
• Sexo
• Comentario de exámenes
• Tipo de examen
4. Para ir a la imagen original en la revisión del examen, seleccione una imagen y pulse el
botón superior de la bola de control del cursor. A continuación, seleccione Ir a imagen
original. Aparecerá la imagen original.
5. Para editarla, introduzca un ID de paciente existente. Aparece un cuadro de diálogo.
Todas las imágenes existentes se incluyen en el nuevo ID de paciente.
Controles
Datos originales del paciente Muestra los datos del paciente seleccionado actualmente.
Datos del paciente anonimizado Muestra los datos del paciente anonimizado.
Generar ID de paciente Genera un ID de paciente por defecto. También es posible crear un ID de paciente
propio.
ID del paciente Si se introduce un ID de paciente ya existente, aparece una marca de verificación

verde y el botón Configuración avanzada. Amplía el cuadro de diálogo Anónimo
con los exámenes existentes. Es posible añadir el paciente/examen/imagen
seleccionado a un examen existente o crear un examen nuevo.
Generar ID paciente Si se selecciona, la opción Generar ID de paciente aparece en gris y debe

automáticamente introducirse un prefijo de ID de paciente.
Aceptar Este botón crea un nuevo examen para el paciente seleccionado.
Borrar todo Borra todos los campos.
Cancelar Cancela el procedimiento.
9.3.3 Servidor DICOM
La selección Fuente = Servidor DICOM sólo está disponible cuando se ha configurado y

seleccionado un servidor de consulta/recuperación en el cuadro de diálogo de configuración
de DICOM. Cuando se selecciona Servidor DICOM, cambia la pantalla de Archivo. Incluye un
ID, BSN o n.º S.S de un 2.º paciente.

9-14 5654430-106 Revisión 8
Archivo
Figura 9-7 Servidor DICOM
Si no se ha realizado ninguna consulta anteriormente, no se dispone de datos guardados en

este servidor DICOM. Todas las listas (Pacientes, Exámenes, Imágenes) están vacías y el
sistema cambia automáticamente a la vista de Pacientes y exám. Además, los botones
Consultar exám. y Recuperar imág. están desactivados.
Figura 9-8 Flujo de trabajo del servidor DICOM
Uso del servidor DICOM

1. Seleccione una categoría de criterios de búsqueda en la lista desplegable de búsqueda
reducida.
2. Introducir criterios de búsqueda.
3. Pulse Consultar pacientes. (Esto sólo es posible en la vista Pacientes y exám.).
4. La lista de pacientes se rellena con los pacientes del servidor DICOM que coinciden con
los criterios dados. (Los campos E y Último Examen están vacíos porque los exámenes
que pertenecen a este paciente son desconocidos aún).
5. Seleccione uno o más pacientes de la lista. (En el área de Paciente de archivo, todos los
botones excepto la transferencia de datos están desactivados).
6. Pulse Consultar exám. (Esto sólo es posible en la vista Pacientes y exám.).
7. La lista de exámenes está llena de los exámenes del paciente seleccionado. Si se ha
seleccionado más de un paciente, los exámenes de esos pacientes estarán disponibles
al cambiar entre pacientes.

5654430-106 Revisión 8 9-15
Archivo
8. Es posible cambiar entre las vistas Pacientes y exám. y Sólo exám. Los exámenes se
enumeran en ambas vistas.
9. Seleccione uno o más exámenes de la lista.
10. Pulse el botón Recuperar imág.
11. Aparece un cuadro de diálogo con una lista de las imágenes que se recuperan y la
indicación de estado.
12. El proceso de recuperación de imágenes se puede cancelar pulsando Cancelar.
13. Una vez recuperadas las imágenes, el cuadro de diálogo desaparece y se muestran
miniaturas de las imágenes recuperadas en su lugar.
14. Ahora se puede disponer localmente de datos de las imágenes. Se pueden revisar en la
parte Revisión del examen e Historial de imágenes del sistema de archivo.
15. En Imagen de archivo todos los botones están ahora activados.
16. Vaya a "Data Transfer" (Transferencia de datos). El botón Importar está ahora
disponible.
17. Seleccione un paciente o examen y pulse Importar para importar los datos
seleccionados al archivo local. Si no se importan los datos, se almacerán localmente
hasta que se inicie un nuevo examen. Eso significa que es posible avanzar y retroceder
entre menús y modos sin perder la consulta-datos hasta que se empieza un nuevo
examen. Los datos temporales guardados localmente también se borran al reiniciar.
9.3.3.1 Detalles DICOM
Detalles del servidor DICOM
• El puerto 105 se usa para recuperar las imágenes. (Eso debe configurarse en un
servidor DICOM remoto).
• Sólo las imágenes DICOM marcadas como US (ultrasonidos) o "captura secundaria" se

pueden recuperar. (Por ejemplo, no funciona con imágenes CT).
• Únicamente se aceptan los datos solicitados por el sistema Voluson™ P6 / Voluson™

P8 . No es posible solicitar desde un tercer sistema el envío de datos al Voluson™ P6 /
Voluson™ P8 .
• El puerto sólo está abierto durante la recuperación. Durante la recuperación el sistema

está bloqueado. No se puede continuar trabajando mientras se recuperan datos de un
servidor remoto.
Nota No es posible utilizar asignación de almacenamiento y recuperación de consultas con el

mismo servidor DICOM. Es habitual recibir imágenes y asignaciones de almacenamiento en el
número de puerto 104.
9.3.3.2 Detalles de la aplicación del examen

La Aplicación clínica se establece desde el archivo de imagen DICOM. Si se usa más de una
Aplicación clínica en un examen, la Aplicación clínica se establece a partir de la última imagen
DICOM.
Si no se incluye ninguna Aplicación clínica en el archivo de imagen DICOM o no se puede
recuperar (p. ej., captura secundaria), se establece una Aplicación clínica predeterminada.

9-16 5654430-106 Revisión 8
Archivo
9.4 ID del paciente

Pulse la tecla de función ID del paciente para abrir el menú de paciente.
Figura 9-9 Menú de ID del Paciente
Controles
ID del paciente Muestra el ID de paciente. Puede utilizarse en una búsqueda.
2º ID paciente Campo de introducción para un segundo ID de paciente: sólo está visible si está
activado en la configuración del sistema y según los parámetros de configuración
del sistema. El nombre puede ser BSN, NHS o 2º ID de paciente.
Primer Nombre/Apellidos/Segundo Campos de introducción de datos de paciente. Se pueden introducir los siguientes
Nombre, FDN, Edad, Sexo datos:
• Número de ID
• 2º ID paciente
• Primer Nombre/Apellidos/Segundo Nombre
• Fecha de nacimiento (FDN): al introducir la FDN, la edad se calcula

automáticamente.
• Edad: al introducir la edad, se borra la fecha de nacimiento.
• Sexo
Abre una ventana para introducir la dirección de correo electrónico y el número de

teléfono del paciente, el médico responsable/encargado de la ejecución o el técnico
en ultrasonidos.
Figura 9-10 Ejemplo: dirección de correo

electrónico y número de teléfono del paciente
Introduzca los datos (Nombre del paciente, Correo electrónico, Número de teléfono,
Enviar imagen por), Opciones correo elec. (Modo envío correo electr., Guardar
como, Tamaño, Calidad, Cine SE / ES) y Opciones de MMS (Modo de envío de
MMS). Pulse Establecer como predeterminado para guardar la configuración como
predeterminada, Cancelar para abandonar el menú o Aceptar para aplicar los
cambios.

5654430-106 Revisión 8 9-17
Archivo
Buscar Abre la ventana de búsqueda. Utiliza la información de los campos de introducción

de datos de paciente para iniciar una búsqueda en la base de datos de pacientes.
Aplicación del examen (OB, GIN, Campos de introducción de datos de examen. Según la aplicación del examen
etc.) seleccionado, se pueden introducir los siguientes datos:
• Altura (cm, pies, pulgadas)
• Peso (kg, libras, onzas)
• Última menstruación (LMP): se ha indicado el primer día de la última

menstruación. (La EG y FEP se calculan automáticamente).
Nota Las fechas de LMP sólo se muestran cuando la FEP calculada no es superior a 43
semanas.
• Fecha de concepción (FDC) (la EG y FEP se calculan automáticamente).
• Fecha estimada de parto (FEP) (la EG se calcula automáticamente).
• Edad gestacional (EG) (la FEP y FDC se calculan automáticamente).
• Grávida/Para/AB/Ectópico: historial de embarazos de la paciente.
• Número de fetos
• Fecha de ovulación prevista (Prev. Ovul.)
• Día del ciclo
• Día de estimulación
• Superficie corporal (BSA)
• Frecuencia cardíaca (FC)
• PSA
• Coeficiente de PPSA 1 y 2
Las listas desplegables permiten introducir los siguientes datos:
• Médico responsable/encargado de la ejecución
• Dirección de correo electrónico del médico responsable/encargado de la

ejecución
• Modo de envío de correo electrónico (normal, anonimizado [seleccionado de

forma predeterminada], protegido por contraseña)
• Número de teléfono del médico responsable/encargado de la ejecución
• Contraseña: sólo disponible si el modo de envío de correo electrónico es

"Archivo zip protegido por contraseña".
• Modo de envío de MMS (normal, anonimizado [seleccionado de forma

predeterminada]): solo disponible cuando se activa la opción "Usar serv.
correo electrónico a MMS".
• Enviar (Correo electrónico, MMS, Correo elec. y MMS): sólo disponible

cuando se activa la opción "Usar serv. correo electrónico a MMS".
• Guardar como (solo para Correo electrónico): JPG; ,...
• Tamaño (solo para Correo electrónico)
• Cine SE / ES (solo para Correo electrónico): si está activado se envía un cine

de principio a fin y al revés.
• Calidad (solo para Correo electrónico): baja, media, alta

También es posible eliminar entradas de la lista, cancelar el proceso o guardar la
fecha indicada con OK.
Personalizar las columnas del Ajuste las columnas de examen según sus preferencias.
examen

9-18 5654430-106 Revisión 8
Archivo
Controles del menú
Selección del campo de entrada: Selecciona el campo de entrada deseado para el acceso directo.
Hoja de trabajo Cambia a la hoja de trabajo. Sólo disponible cuando se inicia/selecciona un

examen.
Lista de trabajos Cambia a la lista de trabajos. Sólo disponible cuando se inicia/selecciona un

examen.
Pasar el examen Abre el cuadro de diálogo del examen anterior.
Buscar Abre la ventana de búsqueda. Utiliza la información de los campos de introducción

de datos de paciente para iniciar una búsqueda en la base de datos de pacientes.
Borrar las entradas Elimina todos los campos de introducción excepto el de ID de paciente.
Ocultar info. Información Oculta la información de paciente en la cabecera.
Examen Selecciona si reabrir, añadir, finalizar o iniciar un examen.
Introducción y modificación de datos

1. Seleccione un campo de introducción con la bola de control del cursor. Pulse Establecer
para colocar el cursor.
2. Introduzca la información de la aplicación de paciente/examen.
3. Pulse la tecla Intro o Tabulador para pasar al siguiente campo de introducción.
4. Antes de salir del menú aparece un cuadro de diálogo que le pregunta si desea guardar
los cambios. Pulse Sí para guardar los cambios o No para salir sin guardar los cambios.
Uso de la lista de trabajo

1. Pulse Lista de trabajo para acceder al cuadro de diálogo de búsqueda de listas de
trabajo.
2. Introduzca los criterios de búsqueda que desee:
• Tecla de búsqueda (Nombre del paciente o ID del paciente)
• N.º de registro
• Fecha de inicio
• Fecha final
• ID de procedimiento
• Nombre de la estación
• Título AE de la estación
3. Pulse Buscar para iniciar la búsqueda en el servidor de listas de trabajo activo

actualmente.
4. Utilice el botón Seleccionar para cerrar el cuadro de diálogo Lista de trabajo. Todas las
entradas de la lista de trabajo recibidas se insertan en el menú ID del paciente.
5. Pulse Iniciar examen para cerrar el cuadro de diálogo Lista de trabajo. Se inicia un
examen con todas las entradas de la lista de trabajo recibidas sin mostrarse en el menú
ID del paciente.
Búsqueda de pacientes
Para buscar pacientes individuales, defina los criterios de búsqueda deseados y pulse Buscar.
Para cerrar el menú de paciente, pulse Salir en la pantalla o la consola de teclas de función.

5654430-106 Revisión 8 9-19
Archivo
9.4.1 Pasar el examen
Pulse Examen Anterior para abrir el cuadro diálogo Examen Anterior. Este cuadro de diálogo
se usa para introducir datos de exámenes anteriores de ultrasonidos, realizados en otros
sistemas. Sólo disponible cuando se selecciona OB.
Figura 9-11 Pasar el examen
Controles
Datos de examen anterior se Muestra los datos a partir de esta fecha.

muestran de
a Muestra los datos hasta esta fecha.
Fecha Examen Crea una nueva entrada mediante la introducción de una fecha de examen.
Campos de medición Introduzca los datos de medición de exámenes anteriores realizados en sistemas
diferentes.
Arriba/abajo Utilice los botones Arriba/abajo para desplazarse por la lista.
Añadir Añade una nueva línea si las líneas disponibles están llenas.
Eliminar Elimina la línea seleccionada en todos los fetos. Aparece una advertencia.
Anterior/Siguiente Para ir a la página anterior o siguiente.
Cancelar Vuelve al cuadro de diálogo del paciente sin guardar los datos.
Guardar y salir Vuelve al cuadro de diálogo del paciente y guarda los datos.
Feto A/B/C Cambia entre los fetos.
9.4.2 Cuadro de diálogo del paso de procedimiento MPPS
El cuadro de diálogo del paso de procedimiento enumera todos los pasos de procedimiento
que pertenecen al procedimiento seleccionado. Si se recupera un procedimiento con más de
un paso de procedimiento de la lista de trabajo, sólo se crea una entrada. El número de pasos
se proporciona en la columna S#. Al seleccionar una entrada de la lista y pulsar el botón
Seleccionar, aparece el cuadro de diálogo “Pasos del procedimiento”.

9-20 5654430-106 Revisión 8
Archivo
Figura 9-12 Cuadro de diálogo del paso de procedimiento MPPS
Controles
Completar paso de procedimiento Completa un paso mediante el envío de un mensaje de finalización de MPPS. Sólo
está disponible si hay un paso en curso.
Suspender paso de procedimiento Cancela un paso mediante el envío de un mensaje de interrupción de MPPS. Sólo
es posible si hay un paso en curso.
Distinto paso de procedimiento Crea un paso de procedimiento diferente.
Seleccionar paso de Selecciona un paso de procedimiento. Sólo está disponible si no hay ningún otro
procedimiento paso en curso o iniciado. Con este botón no se inicia el procedimiento
inmediatamente (es preciso pulsar Iniciar examen). Vuelve al cuadro de diálogo del
paciente.
Iniciar examen y paso de Inicia el paso de procedimiento. Sólo es posible si no hay ningún otro paso/examen
procedimiento ya en curso.
Iniciar paso de procedimiento Inicia el paso de procedimiento inmediatamente. Sólo es posible si no hay ningún
otro paso en curso.
Retroceder Vuelve al cuadro de diálogo de la lista de trabajo o al menú de paciente, según

desde dónde empezara el paso de procedimiento.
9.5 Portapapeles
El portapapeles muestra los datos de US almacenados en el examen actual como imágenes
preliminares. Pulsando uno de los botones P, se guarda la información de la imagen activa y
se muestra la imagen preliminar en el portapapeles. (Esto implica que se configurado el botón
correspondiente.)
Las imágenes de otros pacientes no se guardarán en el portapapeles. Si se abre de nuevo un
examen antiguo para continuar con él, las imágenes de dicho examen se mostrarán en el
portapapeles. Para ver más detalles, será necesario ampliar la imagen en una ventana de
vista preliminar especial que se activa situando el cursor del ratón sobre la imagen
correspondiente.
9.5.1 Cambiar páginas
Se puede guardar varias imágenes en el portapapeles hasta un límite establecido por el

hardware. No obstante, se puede visualizar un máximo de 8 imágenes en una página del
portapapeles. Una vez llena la página, Archivo abrirá automáticamente otra nueva. La
información de la página (n.º página actual / n.º total de páginas) aparece en el portapapeles.
Para alternar entre las páginas:
1. Pulse la tecla de función [Pointer] (Puntero) si el cursor está inactivo.
2. Haga clic en >> para pasar a la página siguiente.
3. Haga clic en << para ir a la página anterior.

5654430-106 Revisión 8 9-21
Archivo
4. Haga clic en esta flecha cambiar a la página anterior.
9.5.2 Guardar en el Portapapeles
Utilice la tecla programable P1 - (valor predeterminado) para guardar imágenes en el

portapapeles. Pulse la tecla de función [P1] y aparecerá una imagen en escala reducida en el
área del portapapeles.
Nota Si pulsa [P1] sin haber iniciado un examen aparece el siguiente diálogo.
¡Debe iniciar primero un examen!
• Aceptar: se accede al cuadro de diálogo del paciente actual para introducir un paciente.
Tras introducir los datos del paciente y volver al modo de exploración mediante el botón
Iniciar examen, la imagen o secuencia de cine se almacena de forma automática.
• Cancelar: se cancela el diálogo y se vuelve al modo de exploración. Si no se ha

introducido ningún paciente y se pulsa [P1] se accede al mismo diálogo.
9.5.3 Manipular archivos del portapapeles
Utilice los botones de la bola de control para manipular los datos del portapapeles.
Volver a cargar desde el portapapeles

Pulse la tecla izquierda de la bola de control del cursor para volver a cargar la imagen en
pantalla completa.
Exportar desde el portapapeles

1. Pulse Exportar para marcar una imagen para su exportación a un dispositivo externo (son
posibles diversas selecciones) o para enviarla por correo electrónico (si estuviera
configurado). El índice de exportación aparece en la esquina inferior izquierda de la imagen.
2. El siguiente paso tendrá lugar tras pulsar la tecla de función [End Exam] (Finalización del
examen). Aparecerá el cuadro de diálogo de exportación. Si elige cancelar la exportación, se
le pedirá que lo confirme con [Yes] (Sí).
Eliminar del portapapeles

Sitúe el cursor sobre la imagen y pulse Eliminar para marcar una imagen para su eliminación.
La marca de supresión, una cruz roja, aparece a través de la imagen.
Nota La imagen o imágenes se borrarán tras finalizar el examen. No habrá diálogo de confirmación.
Nota También se puede borrar con la bola de control del cursor en el modo de revisión del examen.
9.5.4 Guardar archivos en Archivo
En la Configuración Estándar, las imágenes y secuencias en modo cine del portapapeles se

guardan en Archivo automáticamente una vez terminado un examen. No obstante, esto es
fácil de modificar. Para modificarlo:
Pulse la tecla de función [End Exam] para guardar un examen con todas sus imágenes.
9.5.5 Índices de imágenes
Los iconos e índices indican las siguientes instrucciones.
• Visualización de Cine (Datos no procesados (analizados) o Cine de mapa de bits)
• La Imagen/Clip se copió en un soporte externo (CD/DVD...)
• Imagen marcada para ser borrada

9-22 5654430-106 Revisión 8
Archivo
• La imagen está abierta (descargada)
• Modo de Adquisición con herramienta de ayuda visual (Tooltip)
9.5.5.1 Índices
El símbolo de cine denota una secuencia de Cine guardada y se muestra en la esquina
inferior derecha de la pantalla. Estos dos símbolos diferentes indican dos tipos de archivo
también diferentes.
9.5.5.2 Símbolo de exportar

El símbolo de exportar indica que la imagen o secuencia de cine se ha copiado y exportado a
un medio de almacenamiento de datos predefinido. Si el proceso de exportación aún no se ha
realizado, el círculo central del símbolo aparece en verde. Si la imagen ya ha sido exportado,
el círculo central del símbolo aparece en rojo. Dicho símbolo se refleja en la esquina inferior
izquierda de la pantalla.
9.5.5.3 Marca de supresión

Cuando desee borrar una imagen de las contenidas en el portapapeles, márquela utilizando la
bola de control del cursor y aparecerá una cruz roja en dicha imagen. La supresión se
efectuará al pulsar la tecla de función [End Exam].
9.5.5.4 Abrir imagen

Para añadir mediciones o texto a una imagen, es necesario abrirla, es decir, deben cargarse
los datos no procesados. Este estado se indica por medio de un cuadro verde que rodea la
imagen.
9.5.5.5 Herramienta de ayuda visual (Tooltip)

Mientras el cursor del ratón está colocado sobre una imagen del portapapeles, se muestra el
modo de Adquisición de esa imagen.

5654430-106 Revisión 8 9-23
Archivo

9-24 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 10
Mediciones y cálculos
Menú de mediciones - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-3

Mediciones genéricas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-4
Cálculos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-14
Hoja de trabajo/informe - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 10-22

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Las mediciones y cálculos derivados de las imágenes de ultrasonidos se utilizan para

complementar otros procedimientos clínicos a disposición del médico responsable. La
precisión de las mediciones no sólo viene determinada por la precisión del sistema, sino
también por el uso de los protocolos médicos adecuados por parte del usuario.
Básicamente, existen dos modos de medición:
1. Mediciones genéricas (mediciones generales no asignadas a una aplicación clínica
específica)
2. Mediciones de cálculo (mediciones y cálculos especiales que pertenecen a aplicaciones
de medición clínica específicas)
Las mediciones pueden realizarse en todos los modos y formatos de imagen. Durante una
medición, el calibrador de medición puede estar activo (verde) o fijo (amarillo). Se muestra
una línea de puntos para indicar la ruta de la medición (puede desactivarse en la
configuración de medición).
Una medición se identifica por el número que se le asigna al finalizar la medición. Se utiliza el
mismo número para identificar las mediciones en la ventana de resultados (máx. 8).
Mediciones de formato doble

Si el área de medición deseada excede una imagen, se puede adquirir una segunda imagen
(formato doble 2D) para realizar la medición en ambas imágenes 2D.
Nota Estas dos imágenes deben tener la misma área geométrica (zoom).
La medición de formato doble no es posible en:
• Modos de movimiento (M, CW, PW)
• 3D/4D
• Formato cuádruple
• XTD
Precisión de las mediciones
Precaución
Los resultados logrados en varios modos específicos de aplicaciones (es decir, , SonoNT,…)
siempre dependen de la precisión del procedimiento realizado. Cualquier decisión
clínicamente relevante basada en mediciones de ultrasonidos debe reconsiderarse y tratarse
con cuidado.
La precisión posible de geometría, velocidad de flujo u otras medidas con este sistema de
ultrasonidos es resultado de varios parámetros que se considerarán por igual. Las imágenes
utilizadas se deberán optimizar y escalar para proporcionar la mejor vista de las estructuras
examinadas. Para garantizarlo, es esencial elegir correctamente la sonda de ultrasonido y el
modo de imagen para una determinada aplicación.
A pesar de la alta precisión teórica de la geometría de exploración y el sistema de medición
del sistema de ultrasonidos Voluson™ , es importante ser consciente de las imprecisiones
provocadas por el desplazamiento del haz de ultrasonido por el tejido humano, el cual se
caracteriza por su escasa homogeneidad. Por lo tanto, las diferencias entre los usuarios se
minimizarán estandarizando los procedimientos.
Para obtener más información, consulte el manual Advanced Acoustic Output References
(Referencias avanzadas de salida acústica).
Para más información, consulte 'Efectos biológicos y seguridad de las ecografías' en la página
2-18.

10-2 5654430-106 Revisión 8
10.1 Menú de mediciones

Pulse el botón Medición para abrir el menú principal de mediciones.
Figura 10-1 Menú principal de mediciones
Controles del menú de mediciones
Grupo Muestra todos los grupos de medición disponibles según la subcategoría

seleccionada.
Medición Muestra todas las mediciones disponibles según el grupo de medición

seleccionado.
Modo de imagen Cambia entre las mediciones de los modos 2D, M y D.
Muestra la página del segundo grupo (si está disponible).
Borrar estudio Borra el grupo.
Borrar último/Cancelar Borra la última medición o cancela la medición actual sin finalizarla.
Lado Función izquierda/derecha para mediciones de grupo dependientes de un lado.
Medic. aplicac. Abre el menú de aplicación de mediciones.
Hoja de trabajo Muestra la hoja de trabajo actual y el menú de hoja de trabajo.

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Figura 10-2 Menú de aplicación de mediciones
El menú de aplicación de mediciones muestra valores predefinidos de medición (1 de fábrica

y 3 definibles por el usuario) y aplicaciones de medición.
Con Tmño resultado el tamaño de la fuente de los resultados se puede ajustar y Pos.
resultado permite colocar la ventana de resultados con la bola de control del cursor (borde
verde). Transp. permite ajustar la transparencia del fondo del resultado de la medición. Con
Apagado puede apagar la transparencia.
10.2 Mediciones genéricas

Pulsando en Calc se activa la función de medición genérica (si se ha usado antes en último
lugar) y aparece un cursor en el área de imagen congelada. Aparece el menú de mediciones
generales y se activa el modo de lectura.
Operaciones Básicas
1. Operaciones básicas que se realizan mediante la bola de control del cursor
• colocación de la marca de medición
• introducción y almacenamiento de marcas de medición: tecla izquierda o derecha

de la bola de control del cursor (Establecer)
• modificación de las marcas de medición: tecla superior de la bola de control del

cursor (Cambiar)

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2. Borrado de resultados de medición (diferentes posibilidades)
• Borrar en el panel de control
• Borrar último, Cancelar o Borrar grupo
3. Salida del programa de Medición genérica
• Salir en el panel de control
Mediciones disponibles:
• Mediciones de distancia 2D y longitud
• Mediciones de área 2D
• Mediciones de volumen 2D
• Mediciones de ángulo 2D
• Mediciones de volumen 3D
• Mediciones genéricas de modo M
• Mediciones genéricas de modo Doppler

Todos los cálculos y mediciones se basan en la frecuencia, longitud y tiempo anteriores. Los
puntos de medición en las coordenadas de píxeles se convierten en valores principales. Las
herramientas de mediciones gráficas también se utilizan para extraer los valores principales
de las imágenes de ultrasonidos. Estos valores se utilizan para medir y calcular los resultados
que desee.
10.2.1 Mediciones genéricas de distancia y longitud
Dist. 2 puntos
Para medir la distancia entre dos puntos de una imagen 2D:
1. Seleccione Dist. 2 puntos. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el primer punto con la bola de control del cursor y pulse Establecer. Aparecerá
un segundo cursor de medición.
3. Coloque el segundo punto con la bola de control del cursor y pulse Establecer para
finalizar la medición.
Nota Para reajustar el punto inicial, pulse Cambiar antes de terminar la medición. Se alterna el
control de un cursor al otro.
Dist. 2 líneas
Para medir la distancia entre dos líneas paralelas de una imagen 2D:
1. Seleccione Dist. 2 líneas. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el primer punto de la primera línea con la bola de control del cursor y pulse
Establecer.
3. Coloque el segundo punto de la primera línea y pulse Establecer. La línea se dibujará
cuando se coloquen.
4. Coloque la segunda línea (línea paralela determinada por el tercer punto) con la bola de
control del cursor y pulse Establecer. La distancia entre las dos líneas aparece con una
línea de puntos.

5654430-106 Revisión 8 10-5
Punto de Longitud
Esta herramienta mide la longitud de una línea que no es recta definida por múltiples puntos
(de inicio a fin). La "longitud" se muestra con una línea de puntos, y los puntos inicial y final se
marcan con una cruz, como en la medición normal de distancias.
Para medir la distancia por líneas:
1. Seleccione Distancia por líneas. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque e introduzca todos los puntos con la bola de control del cursor y pulse
Establecer a lo largo de la línea.
3. Para finalizar la medición de la longitud, especifique el último punto una segunda vez
pulsando Establecer.
Nota Para reajustar el trazado, pulse Deshacer antes de terminar la medición. El trazado se va
borrando hacia atrás paso a paso.
Trazado de Longitud
Esta herramienta mide la longitud de la distancia de una línea que no sea recta por un trazado
dibujado con el cursor de medición. La "longitud" se muestra con una línea de puntos, y los
puntos inicial y final se marcan con una cruz, como en la medición normal de distancias.
Para medir el trazado de longitud:
1. Seleccione Distancia por trazado. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque e introduzca el punto inicial con la bola de control del cursor y con Establecer.
3. Trace el borde de la longitud con la bola de control del cursor y fije el punto final con
Establecer.
Estenosis % Dist.
Para medir la relación de estenosis entre dos distancias:
1. Seleccione Estenosis % Dist. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque la primera línea tal como se ha explicado anteriormente con la bola de control
del cursor y pulse Establecer. Aparecerá un segundo cursor de medición.
3. Coloque la segunda línea tal como se ha explicado anteriormente con la bola de control
del cursor y pulse Establecer para finalizar la medición.
Relación D1 D2
Para medir la relación entre dos distancias:
1. Mida la primera distancia tal como se ha explicado anteriormente.
2. Mida la segunda distancia del mismo modo que se acaba de explicar. La relación se
calculará automáticamente.
10.2.2 Mediciones genéricas de área
Elipse
Para medir el área de una elipse:
1. Seleccione Elipse. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el primer punto del eje largo con la bola de control del cursor y pulse
Establecer.
3. Coloque el segundo punto del eje largo y pulse Establecer.

10-6 5654430-106 Revisión 8
4. Ajuste la longitud del eje corto con la bola de control del cursor y fíjela con Establecer.
Trazado del área

Esta herramienta mide el área del interior de un borde trazado. El borde se traza cuando se
mueve el cursor sobre el borde y aparece con una línea de puntos.
Para medir el trazado del área:
1. Seleccione Trazado del área. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el punto inicial con la bola de control del cursor y fíjelo con Establecer.
3. Trace el borde del área, que aparece con una línea de puntos.
4. Para finalizar la medición, pulse Establecer. Se completa la distancia entre el punto
inicial y la posición final del cursor y se calcula y se muestra el área.
Nota Para reajustar la línea trazada, pulse Deshacer repetidamente.
Punto del área

Esta herramienta mide el área del interior de un borde trazado. El borde se introduce con
puntos individuales con interpolación lineal entre los mismos. El borde aparece con una línea
de puntos.
Para medir el área de puntos:
1. Seleccione Área de puntos. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque todos los puntos con la bola de control del cursor e introduzca cada uno
pulsando Establecer.
3. Para finalizar la medición, especifique el último punto una segunda vez con Establecer.
Área 2 Dist.
Para medir el área de una elipse definida por dos distancias:
1. Seleccione Área 2 Dist. Aparecerá el cursor de medición.
2. Sitúe el cursor en el perímetro de la forma que se va a medir y pulse Establecer.
Aparecerá un segundo cursor.
3. Desplace el segundo cursor a lo largo de la distancia más larga del objeto y vuelva a
pulsar Establecer.
4. Coloque el segundo cursor perpendicular a la primera distancia en el borde del objeto
para medir la segunda distancia y pulse Establecer para finalizar.
Área de estenosis %
Para calcular la relación de estenosis entre dos áreas:
1. Seleccione Área de estenosis %. Aparecerá el cursor de medición.
Establecer.

5654430-106 Revisión 8 10-7
Relación A1/A2
Para calcular la relación entre dos áreas:
1. Seleccione Relación A1/A2.
2. Mida la primera y segunda área tal como se ha explicado anteriormente. La relación se
calculará automáticamente.
10.2.3 Mediciones genéricas de volumen
Elipse
Para medir el volumen de una elipse:
1. Seleccione Elipse. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el primer punto del eje largo de la elipse con la bola de control del cursor y fíjelo
con Establecer.
3. Coloque el segundo punto del eje largo de la elipse con la bola de control del cursor y
fíjelo con Establecer.
Aparece el volumen (D1: eje largo, D2: eje corto, MaxD: diámetro del eje más largo,
MInD: diámetro del eje más corto, C1: circunferencia, A1: área, VOL1: volumen).
Elipse 1 Dist.
Para medir el volumen de una elipse con la ayuda de una distancia:
1. Seleccione Elipse 1 Dist. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el punto inicial con la bola de control del cursor y fíjelo con Establecer.
3. Coloque el segundo punto con la bola de control del cursor y fíjelo con Establecer.
Aparece una elipse definida por estos dos puntos.
4. Ajuste el ancho de la elipse si fuera necesario y pulse Establecer. Aparece el resultado.
5. En el modo de imagen individual, realice la primera medición.
6. Pulse Congelar para volver al modo de exploración y explore la segunda imagen. Pulse
Congelar de nuevo y aparece un nuevo cursor.
7. Realice la medición de la distancia.
1 Dist.
Para medir un volumen según una única distancia:
1. Seleccione 1 Dist. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el punto inicial de la línea con la bola de control del cursor y pulse Establecer.
3. Coloque el punto final de la línea con la bola de control del cursor y pulse Establecer. Se
muestra el volumen.
3 Dist.
Para medir un volumen según tres distancias:

10-8 5654430-106 Revisión 8
1. Seleccione 3 Dist. Aparecerá el cursor de medición.

2. Coloque el primer punto de la primera distancia que va a medir y pulse Establecer.
3. Coloque el segundo punto de la primera distancia que va a medir y pulse Establecer.
4. Repita los pasos 2 y 3 para la segunda y tercera distancias que va a medir. Tan pronto
como el último punto quede fijado con Establecer, finaliza la medición.
10.2.4 Mediciones genéricas de ángulo
Ángulo con 3 puntos

Para medir el ángulo entre dos líneas:
1. Seleccione Ángulo con 3 puntos. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el primer punto con la bola de control del cursor y pulse Establecer.
3. Coloque el segundo punto con la bola de control del cursor y pulse Establecer.
Aparecerá la línea que conecta los dos puntos.
4. Coloque el tercer punto con la bola de control del cursor y pulse Establecer. Aparecerá
la segunda línea y el ángulo medido.
Ángulo con 2 líneas

Para medir el ángulo de dos líneas que se cruzan:
1. Seleccione Ángulo con 2 líneas. Aparecerá el cursor de medición.
2. Especifique la primera línea definiendo el punto inicial y el final de la misma.
3. Especifique la segunda línea definiendo el punto inicial y el final de la misma. Se efectúa
la medición del ángulo.
10.2.5 Mediciones genéricas de vasos
Área del vaso

Para medir el área del vaso:
1. Seleccione Área del vaso. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el punto inicial con la bola de control del cursor y pulse Establecer.
3. Coloque el punto final con la bola de control del cursor y pulse Establecer.
4. Ajuste el ancho de la elipse si fuera necesario y pulse Establecer.
Área de estenosis
Para calcular la relación de estenosis entre dos áreas:
1. Seleccione Área de estenosis. Aparecerá el cursor de medición.
Establecer.

5654430-106 Revisión 8 10-9
IMT
Para medir el IMT:
1. Seleccione IMT. Aparecerá el cursor de medición.
3. Coloque el punto final con la bola de control del cursor y pulse Establecer. Aparece el
resultado.
Diámetro del vaso

Para medir el diámetro del vaso:
1. Seleccione Diám. del vaso. Aparecerá el cursor de medición.
Diámetro de la estenosis
Para medir el diámetro:
1. Seleccione Diám.de la esten. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el punto inicial y final de la línea y pulse Establecer. Se muestra el diámetro.
Diámetro de flujo
1. Seleccione Diám. de flujo. Aparecerá el cursor de medición.
10.2.6 Mediciones genéricas de modo M
Dist. 2 puntos
Para medir la distancia entre dos puntos de una imagen del modo M:
1. Seleccione Dist. 2 puntos. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el primer punto con la bola de control del cursor y fíjelo con Establecer.
Aparecerá un segundo cursor de medición. Sólo se podrá mover de forma vertical.
3. Coloque el segundo punto con la bola de control del cursor y fíjelo con Establecer para
Pendiente
Para medir la pendiente:
1. Seleccione Pendiente. Aparecerá el cursor de medición.
Aparecerá un segundo cursor de medición.

10-10 5654430-106 Revisión 8
Relación D1/D2
Para calcular la relación entre dos distancias:
1. Mida la primera distancia tal como se ha explicado anteriormente.
2. Mida la segunda distancia del mismo modo que se acaba de explicar. La relación se
muestra automáticamente.
Estenosis % Dist.
Para calcular la relación de estenosis entre dos distancias:
1. Seleccione Estenosis % Dist. Aparecerá el cursor de medición.
Aparecerá un segundo cursor de medición. Sólo se podrá mover de forma vertical.
Tiempo
Para medir el tiempo entre dos puntos de una imagen TL (línea temporal):
1. Seleccione Tiempo. Aparecerá el cursor de medición.
Aparecerá un segundo cursor de medición. Sólo se podrá mover de forma horizontal.
HR
La frecuencia cardíaca se calcula a partir del tiempo medido y de los ciclos ajustados de la
frecuencia cardíaca. Para medirla:
1. Seleccione FC. Aparecerá el cursor de medición.
un segundo cursor de medición. Sólo se podrá mover de forma horizontal.
IMT
Para medir el IMT:
1. Seleccione IMT. Aparecerá el cursor de medición.
3. Coloque el punto final con la bola de control del cursor y pulse Establecer. Aparece el
resultado.
Diámetro del vaso

Para medir el diámetro del vaso:
1. Seleccione Diám. del vaso. Aparecerá el cursor de medición.

5654430-106 Revisión 8 10-11
Diámetro de la estenosis
1. Seleccione Diám.de la esten. Aparecerá el cursor de medición.
10.2.7 Mediciones genéricas Doppler
Información básica
• Para obtener una resolución y precisión óptimas de las mediciones Doppler, el cursor de
corrección de Ángulo debe colocarse paralelo al eje del vaso (en la zona del volumen de
medición).
• Si se realizan más mediciones, la medición real se colocará en la esquina inferior

derecha. Las mediciones anteriores se muestran encima (sucesivamente, como en un
registro de decalajes).
• Excepto en el caso de las mediciones de Auto Trace (trazado automático), todos los
resultados de medición se incluirán automáticamente en la correspondiente hoja de
trabajo. Para guardar los resultados de medición de trazado automático, pulse antes la
tecla izquierda o derecha de la bola de control del cursor Establecer.
• Según el parámetro del paquete de medición seleccionado y el ajuste de Configuración

de medición:
○ RI y PI se calcularán usando ED (telediástole) o MD (mesodiástole)
Nota Vdiástole = Vdiástole final o Vmín (en función de esta selección)
○ todas las marcas de medición ajustadas previamente se borraran al empezar una

nueva exploración (descongelar -> Modo de reproducción)
○ la curva de envuelta de Doppler espectral se ejecuta con una línea de trazo
continuo o punteado
○ los resultados de medición de Doppler (conforme al parámetro de “Auto/Manual
Trace” (trazado automático/manual)) se visualizan después de una medición con
trazado automático o manual (en los cálculos cardíacos se hará caso omiso del
parámetro).
○ los elementos de medición (p.ej. BPD) aparecerán con el nombre del autor o sin
él.
• En función de los parámetros de Configuración de la medición:

○ todas las marcas de medición ajustadas previamente se borran al activar el modo
cine.
○ aparece o no un cursor nuevo para repetir la medición
○ el calibrador (última marca de medición de la medición actual) se fija o no al pulsar

las teclas Freeze (Congelar), Print A (Imprimir A) o Print B (Imprimir B), Save
(Guardar), etc.
Además, muchas propiedades de visualización dependen de los parámetros de Configuración
de la medición.
Vel.
Para medir la velocidad:
1. Seleccione Vel. Aparecen el cursor de medición y una línea horizontal que "cuelga"
sobre el cursor.
2. Coloque el punto de velocidad y fíjelo con Establecer. Finaliza la medición y Vel. se
desactiva.

10-12 5654430-106 Revisión 8
Trazado automático
Para medir el trazado automático:
1. Seleccione Trazado autom. para iniciar el cálculo del trazado. Traza automáticamente el
espectro Doppler y muestra los resultados.
2. Modifique el trazado si es necesario (ajuste de la sensibilidad, modo de trazado, ángulo,
punto inicial/final).
3. Acepte el resultado (Velocidad sistólica/diastólica máxima, Velocidad diastólica mín./
final/media, Integral tiempo y velocidad, VMmed). Finaliza la medición y se desactiva
Trazado autom.
Trazado manual
Para utilizar esta herramienta de trazado manual:
1. Seleccione Trazado manual. Aparecerá el cursor de medición.
2. Coloque el punto de inicial y fíjelo con Establecer.
3. Trace el borde envolvente y especifique el punto final para finalizar la medición. Se
muestran y calculan estos valores (Velocidad sistólica/diastólica máxima, Velocidad
diastólica mín./final/media, Integral tiempo y velocidad, Frecuencia cardíaca, Pendiente,
Gradiente de presión medio, Tiempo, VMmed, PicoA).
Acel.
Para medir la aceleración:
1. Seleccione Acel. Aparecerá el cursor de medición.
un segundo cursor.
3. Coloque el segundo punto de la medición y pulse Establecer.
Relación de velocidad de PS/ED

Para calcular la relación de la velocidad sistólica máxima y la velocidad telediastólica:
1. Seleccione PS/ED. Aparecerá el cursor de medición.
2. Mueva el cursor a la velocidad sistólica máxima y pulse Establecer. Aparecerá un
segundo cursor.
3. Coloque el segundo cursor en la velocidad telediastólica y pulse Establecer.
RI (Índice de resistencia)
Para medir el RI:
1. Seleccione RI. Aparecerá el cursor de medición.
2. Mueva el cursor a la velocidad sistólica máxima y pulse Establecer. Aparecerá un
segundo cursor.
3. Desplace el segundo cursor hasta la velocidad telediastólica y pulse Establecer.
PI (Índice de Pulsatilidad)
Para medir el PI:
1. Seleccione PI. Aparecerá el cursor de medición.
2. Mueva el cursor al inicio de la medición y pulse Establecer.
3. Trace la curva.

5654430-106 Revisión 8 10-13
4. Desplace el segundo cursor al final de la medición y pulse Establecer.
Mediciones de PG (gradiente de presión): PG medio/PG máx

Para medir el PG máx:
1. Seleccione PG máx . Aparecerá el cursor de medición.
2. Mueva el cursor hasta el punto del gradiente de presión y pulse Establecer para fijar el
marcador.
Para medir el PG medio:

1. Seleccione PG medio. El cursor de medición aparece en la pantalla.
2. Mueva el cursor hasta el comienzo de la forma de onda (Vmax) y pulse Establecer para
fijar el marcador.
3. Realice el trazado hasta el final de la forma de onda y pulse Establecer de nuevo.
Tiempo
Para medir el tiempo entre dos puntos de una imagen TL (línea temporal):
1. Seleccione Tiempo. Aparecerá el cursor de medición.
Aparecerá un segundo cursor de medición. Sólo se podrá mover de forma horizontal.
HR
La frecuencia cardíaca se calcula a partir del tiempo medido y de los ciclos ajustados de la
frecuencia cardíaca. Para medirla:
1. Seleccione FC. Aparecerá el cursor de medición.
un segundo cursor de medición. Sólo se podrá mover de forma horizontal.
10.3 Cálculos
Los paquetes de mediciones permiten mediciones/cálculos en modo 2D/3D, M y Doppler que
usen los elementos de medición utilizados con más frecuencia (p. ej., Biometría fetal: BPD,
HC, AC, FL, etc.). El usuario puede personalizar estos valores predeterminados de fábrica
definidos por los elementos utilizados con más frecuencia y se ajustan en Configuración del
sistema.
1. Pulse la tecla de función Paciente del panel de control.
Nota Para cancelar todos los cálculos realizados antes y empezar nuevas mediciones, pulse la
tecla de función Paciente y seleccione Finalizar examen o Borrar examen.
2. Seleccione el examen adecuado y especifique toda la información de paciente necesaria

para el tipo de examen seleccionado.
3. Pulse Iniciar examen.

10-14 5654430-106 Revisión 8
Cálculos OB
Modo 2D/3D: • Biometría (Biometría fetal, Principio de gestación, Pulmones, Huesos largos,
Cráneo fetal, AFI, Útero, Ovario, Vena umbilical, Arteria uterina, EFW,
Placenta, Vermis cerebeloso)
• Eco fetal (Cavidades, Tórax, Aorta/LVOT [cono arterial izquierdo], Pulmonar/

RVOT [cono arterial derecho], Venoso)
• Traslucidez de la nuca
• Traslucidez intracraneal
Modo M: • Biometría (Genérica, FCF)
• Eco fetal (Cavidades, Aorta/LVOT [cono arterial izquierdo], Pulmonar/RVOT

[cono arterial derecho], FCF)
Modo Doppler: • Biometría (Conducto arterial, Aorta, Carótida izquierda/derecha, MCA

izquierda/derecha, Art. umbilical, SMA, Art. uterina izquierda/derecha, FCF, Art.
celíaca, UMA izquierda/derecha, IVC)
• Eco fetal (Válvula mitral, Válvula tricúspide, Aórtica, Pulmonar, LPA [arteria
pulmonar izquierda], RPA [arteria pulmonar derecha], Conducto arterial, Gasto
cardíaco, FCF, TEI derecho RVOT, TEI izquierdo LVOT, Conducto ven., Vena
umbilical, Venas pulmonares, Intervalo PR)
Cálculos TR
Modo 2D/3D: Próstata
Modo M: sin ajustes predefinidos de fábrica
Modo Doppler: sin ajustes predefinidos de fábrica
Cálculos de partes pequeñas
Modo 2D/3D: Tiroides, Testículo, Vaso, Arteria peneana dorsal, Lesión mamaria n.º 1-5
Modo M: Vaso, Arteria peneana dorsal, Mama (Vaso)
Modo Doppler: Vaso, Arteria peneana dorsal, Mama (Vaso)
Cálculos cardiológicos
Modo 2D/3D: LV Simpson (mono y bi-plano), Volume A/L (Volumen área/longitud), LV-Mass
(área epi y endo, longitud LV), LV (RVD, IVS, LVD, LVPW), Diámetro LVOT,
Diámetro RVOT, MV (Dist A, Dist B, Área), TV (Diámetro), AV/LA (válvula aórtica y
diámetro del atrio izquierdo), PV (diámetro)
Modo M: no se han especificado ajustes predefinidos de fábrica
Modo Doppler: MV (válvula mitral), AV (válvula aórtica), LVOT (cono arterial izquierdo), TV (válvula
tricúspide), PV (válvula pulmonar), RVOT (cono arterial derecho), Venas
pulmonares, PAP (presión de la arteria pulmonar), HR (frecuencia cardíaca)
Cálculos ABDO
Modo 2D/3D: Hígado, Vesícula biliar, Páncreas, Bazo, Riñón, Arteria renal, Aorta, Vaso, Vena
porta, Vejiga
Modo M: Arteria renal, Aorta, Vaso
Modo Doppler: Arteria renal, Aorta, Vaso, Vena porta

5654430-106 Revisión 8 10-15
Cálculos GIN
Modo 2D/3D: Útero, Uterina, Ovario, Folículo, Fibroide, Suelo pélvico, Inicio de la gestación
Modo M: Ovárica, Uterina, FCF
Modo Doppler: Ovárica, Uterina, Vaso, FCF
Cálculos VASC
Modo 2D/3D: CCA (arteria carótida común) izquierda/derecha, ECA (arteria carótida externa)
izquierda/derecha, ICA (arteria carótida interna) izquierda/derecha, Bulbo izquierdo/
derecho, Arteria vertebral izquierda/derecha, Arteria subclavia izquierda/derecha,
Vaso
Modo M: CCA izquierda/derecha, ECA izquierda/derecha, ICA izquierda/derecha, Bulbo

izquierdo/derecho, Arteria vertebral izquierda/derecha, Arteria subclavia izquierda/
derecha, Vaso
Modo Doppler: CCA izquierda/derecha, ECA izquierda/derecha, ICA izquierda/derecha, Bulbo

izquierdo/derecho, Arteria vertebral izquierda/derecha, Arteria subclavia izquierda/
derecha, Vaso
Cálculos PED
Modo 2D/3D: CADERA izquierda/derecha, Arteria pericallosa izquierda/derecha
Modo M: Arteria pericallosa izquierda/derecha
Modo Doppler: Arteria pericallosa izquierda/derecha
Cálculos CEF
Modo 2D/3D: ACA (Arteria cerebral anterior) izquierda/derecha, MCA (Arteria cerebral media)
izquierda/derecha, PCA (Arteria cerebral posterior) izquierda/derecha, Arteria
basilar, A. Com A. (Arteria común anterior), A. Com.P izquierda/derecha. (arteria
común posterior), CCA (arteria común carótida) izquierda/derecha, ICA (arteria
carótida interna) izquierda/derecha, arteria vertebral izquierda/derecha, Vaso
Modo M: ACA izquierda/derecha, MCA izquierda/derecha, PCA izquierda/derecha, Arteria

basilar, A. Com A., A. com. P izquierda/derecha, CCA izquierda/derecha, ICA
izquierda/derecha, arteria vertebral izquierda/derecha, Vaso
Modo Doppler: ACA izquierda/derecha, MCA izquierda/derecha, PCA izquierda/derecha, Arteria

basilar, A. Com A., A. com. P izquierda/derecha, CCA izquierda/derecha, ICA
izquierda/derecha, arteria vertebral izquierda/derecha, Vaso
Cálculos MSK
Modo 2D/3D: no se han especificado ajustes predefinidos de fábrica
Modo M: no se han especificado ajustes predefinidos de fábrica
Modo Doppler: no se han especificado ajustes predefinidos de fábrica
10.3.1 Cálculos adicionales
Algunas mediciones son específicas de los sistemas Voluson™ . No obstante, se pueden

ajustar y personalizar en Configuración del sistema.
10.3.1.1 GS (saco gestacional)

Hay dos formas de medir el GS:
1. Medición de tres distancias (valor medio = diámetro del GS)

10-16 5654430-106 Revisión 8
2. Medición de una distancia (valor = diámetro del GS)
Método 1
La medición de tres distancias requiere tres mediciones (longitud, anchura y altura) antes de
mostrar la edad. La edad se deduce del valor medio de las tres mediciones.
El flujo de trabajo es idéntico a la medición "3 Dist".
Método 2
Antes de mostrar la edad se requiere realizar la medición de una distancia. La edad se
deduce de la medición de la distancia.
Para usar este método:
1. Seleccione GS. Aparecerá un cursor.
2. Mida la distancia del GS, como en una medición normal de distancia. El resultado
aparecerá inmediatamente.
10.3.1.2 Sono NT (traslucidez de la nuca)

Nota Esta medición se puede ajustar y personalizar en Configuración del sistema.
Para medir la detección del contorno del borde NT:
1. Seleccione NT. Aparecerá el cursor de medición.
2. Seleccione la posición fetal ("Boca arriba" o "Boca abajo").
3. Coloque y fije el primer punto P1 de la ROI rectangular.
4. Coloque y especifique el segundo punto P2 de la ROI rectangular. Se realiza la
detección del borde NT. Si se encuentra un resultado válido, los bordes aparecen en
rojo y la distancia de NT aparece con dos cruces.
5. Sólo si la medición encontrada es correcta según las directrices, acepte y confirme el
resultado. A continuación, se guardará en el informe. Si el sistema no puede detectar un
resultado, aparece un mensaje de advertencia.
Nota Para reajustar el punto inicial, pulse Cambiar antes de terminar la medición.
Nota Si la ampliación de la imagen de ultrasonidos actual es demasiado baja (el tamaño de píxeles
correspondiente es superior a 0,1 mm), aparecerá una sugerencia de ampliación si se activa
en Configuración del sistema. Cuando aparece esta sugerencia, aumente la ampliación y
vuelva a realizar la medición.
Nota Es posible seleccionar el método de cálculo pulsando Método: (i-i: interno-interno o i-m:
interno-medio).
Figura 10-3 Visualización del análisis de Sono NT (ejemplo)

5654430-106 Revisión 8 10-17
IT (Traslucidez intracraneal)
SonoIT (Traslucidez intracraneal mediante ecografía) es una medición del
sistema para la traslucidez intracraneal. Comenzando por la vista
mediosagital de la cara fetal que se utiliza de manera habitual, y que se
obtiene para la valoración de la traslucidez de la nuca y del tabique nasal, el
sistema de ultrasonidos utiliza un modo semiautomatizado para medir el
diámetro anterior-posterior del cuarto ventrículo reconocible como traslucidez
intracraneal.
El flujo de trabajo es idéntico al de SonoNT.
10.3.1.3 SonoBiometry
SonoBiometry es una alternativa a las mediciones convencionales de biometría fetal. Ofrece
mediciones sugeridas por el sistema para BPD, HC, AC, FL y HL que deben ser confirmadas
por el usuario o se pueden modificar manualmente.
Para utilizarla:
1. Pulse Calc en la interfaz del usuario.
2. Seleccione el paquete de medición OB.
3. Seleccione el elemento de medición que desee (BPD, HC, AC, FL o HL).
4. Comienza el proceso de cálculo. El resultado aparecerá en la pantalla del monitor. Si el
resultado no es el correcto, realice la corrección manual pulsando Cambiar o
desplazando el cursor de la bola de control del cursor.
5. Pulse Establecer para aceptar el resultado y finalizar la medición.
10.3.1.4 Medición del ángulo facial

Hay dos mediciones de ángulo facial disponibles:
• Ángulo FMF (ángulo frontomaxilar facial): el ángulo FMF se mide entre una línea a lo
largo de la superficie superior del paladar y la esquina superior de la cara anterior del
maxilar, que se extiende hasta la superficie externa de la frente, representada por los
huesos frontales o una línea ecogénica bajo la piel por debajo de la sutura metópica que
permanece abierta.
• Ángulo MMF (ángulo mandibular): el ángulo MMF se genera con la misma primera parte
y el mismo vértice del ángulo FMF. Sin embargo, la segunda parte, se dibuja hacia
abajo y se coloca de forma que la cara interna de la línea quede alineada con la esquina
superior anterior de la mandíbula.
Nota Las mediciones del ángulo facial no se incluyen en los ajustes predefinidos pero deben
añadirse manualmente a un grupo de medición.
Figura 10-4 Visualización del monitor: medición del ángulo facial fetal

10-18 5654430-106 Revisión 8
10.3.2 SonoL&D
Figura 10-5 Sono L&D
Nota La medición con Sono L&D se realiza utilizando un plano parasagital para facilitar la
identificación del hueso pélvico. Coloque el transductor en el perineo, en el plano
mediosagital, y, a continuación, muévalo un poco a la derecha o a la izquierda para ver la
pelvis ósea.
Medición automática de ángulo
1. Para medir el ángulo de forma automática, seleccione el elemento [Automático] en el

área de menú. En la pantalla aparecerá un cursor.
2. Tras la medición, se muestran el ángulo medido y 3 puntos de medición.
Nota Para reajustar el punto de inicio, pulse la tecla superior de la bola de control del cursor
[Change]. Si además el punto de edición cambia, vuelva a pulsar la tecla [Cambiar]. De este
modo se alterna el control de un cursor al otro.
Medición manual de ángulo
1. Para medir el ángulo de forma manual, seleccione el elemento [Manual] en el área de

menú. En la pantalla aparecerá un punto.
2. Sitúe el primer punto en la pantalla. Mueva el segundo punto hacia la izquierda o la
derecha y pulse la tecla derecha o izquierda de la bola de control del cursor [Set] para
fijar el punto.
3. Tras la medición, se muestran el ángulo medido y 3 puntos de medición.
Nota Para reajustar el punto de inicio, pulse la tecla superior de la bola de control del cursor
[Change]. Si además el punto de edición cambia, vuelva a pulsar la tecla [Cambiar]. De este
modo se alterna el control de un cursor al otro.

5654430-106 Revisión 8 10-19
Vídeo
Figura 10-6 Vídeo SonoL&D
Para ver un vídeo de demostración, pulse [Iniciar vídeo de demostración].
Gráficos
Figura 10-7 Gráficos SonoL&D
1. Para medir el ángulo, seleccione el elemento [Manual] o [Auto] en el área de menú.

2. Tras la medición del ángulo, seleccione [Mostrar gráficos].
10.3.3 Información adicional
Visualización de mediciones 2D
BPD: Tipo de medición GA: Edad gestacional (EG) EDD: Fecha de parto estimada
Nota “GA=OOR” significa que “La edad gestacional está fuera del intervalo” - no está disponible la
curva estándar para esa entrada.
Nota EDD (fecha de nacimiento prevista) solo se visualiza si la selección del campo “Mostrar calc.
EDD en pantalla” de Configuración de la medición es “Sí”.
Para visualizar los resultados de medición 2D tiene tres posibilidades:
1.

10-20 5654430-106 Revisión 8
sin GA clínica disponible no se visualiza el percentil (%) ni la desviación estándar (SD)

2.
Visualización de la desviación estándar (p.ej., 0.6SD)
p.ej. Media: . SD
Mín./Máx::. -2SD / +2SD
fuera de rango: < SD / > SD
Nota La selección del campo “Growth Dev. Display” (visualización de la desv. del crecimiento) en la
configuración de la medición es “SD”.
3.
Visualización del percentil de crecimiento (p.ej., 71,9%)
p.ej. Media: 50%
Mín./Máx::. 5,0% / 95,0%
fuera de rango: <5,0% / >95,0%

5654430-106 Revisión 8 10-21
Nota La selección del campo “Growth Dev. Display” (visualización de la desv. del crecimiento) en la
configuración de la medición es “%”.
10.4 Hoja de trabajo/informe

Todos los resultados de cálculo se graban en las hojas de trabajo de paciente dependientes
de la aplicación. Al pulsar la tecla Informe en el panel de control o seleccionar Informe en el
menú Cálculo, se activa la hoja de trabajo de la aplicación de medición seleccionada.
(Siempre empieza por la primera hoja de trabajo). Según la aplicación de medición
seleccionada, las hojas de trabajo muestran los resultados de los cálculos, gráficos, barras
con percentil de crecimiento e información dependiente de aplicación disponibles.
Para cerrar la hoja de trabajo, pulse Salir.
Nota Entonces será posible conmutar entre las hojas de trabajo de Gyn y OB (si ambas existen).
Nota La visualización depende del paquete de medición seleccionado.
Nota Si una hoja de trabajo de paciente contiene mediciones realizadas en el modo de

visualización XTD ('Visualización extendida (XTD-View)' en la página 6-18), aparecerá este
símbolo en la cabecera de la hoja de trabajo.
Nota Si el resultado de la medición está fuera del rango visible de un brazo, una flecha indica que
la "x" está fuera de los gráficos.
Edición de una hoja de trabajo/informe

Cualquier medición guardada en una hoja de trabajo de paciente se puede editar-. Desplace
el cursor al campo deseado, pulse Establecer y escriba los cambios. Los valores editados se
marcan con un asterisco (* junto al valor modificado) Además, algunos parámetros o ajustes
se pueden cambiar haciendo clic sobre el campo correspondiente de la página de la lista de
trabajos. Por ejemplo, Método: promedio, mínimo, máximo, último o apagado.
Cambio del paquete de medición

1. Para cambiar el paquete de medición, pulse Medic. aplicac.
2. Seleccione el paquete de medición deseado y pulse Volver.
Comentario de exámenes
Toque Comentarios examen para ver el informe de resumen de Comentarios examen, para
introducir un comentario utilizando el teclado o para introducir un comentario definido
previamente seleccionando Coment. A, Coment. B o Coment. C.
Si ya existe un comentario:
• escriba el comentario deseado con el teclado alfanumérico, o
• seleccione Coment. A, Coment. B o Coment. C para introducir un comentario

predefinido.
Si no existe ningún comentario:
1. Escriba el comentario deseado con el teclado alfanumérico.
2. Pulse Guardar como para guardar el comentario como Coment. A, Coment. B o
Coment. C.
3. Pulse Volver.
Para borrar todos los comentarios introducidos, seleccione la tecla Clear (Borrar).
Transferencia de una hoja de trabajo

Pulse Transferir datos para transferir la hoja de trabajo del paciente al destino seleccionado.

10-22 5654430-106 Revisión 8
Nota Si existe un servidor de informe estructurado, los datos se transfieren usando informes
estructurados DICOM, independiente de si hay otros servidores de informes disponibles (red,
serie).
Nota La tecla Transferir datos solo se puede seleccionar si se ha indicado un destino para el
"Servicio: INFORME" en Configuración del sistema; Especificación de una dirección DICOM:
'DICOM' en la página 11-18
Nota Recepción de datos del informe Un ejemplo de software que puede recibir y guardar informes
es el sistema de documentación “PIA” para diagnóstico médico y archivado de imágenes
digitales desde “ViewPoint” (www.viewpoint-online.com)
Transferir a TricefyTM
Pulse Transferir a Tricefy™ para enviar el informe a su destino de almacenamiento.
Nota Este botón solo está disponible cuando Tricefy™ está activado.
Impresión de un informe
1. Pulse Vista preliminar para ver cómo aparecerá el contenido seleccionado en el informe.
La vista preliminar puede personalizarse:
1.1. Seleccione el paquete de medición deseado.
1.2. Seleccione Report Format (Formato de informe): Standard (Estándar),

Compact A (Compacto A) o Compact B (Compacto B).
Info. Compacto A y Compacto B sólo están disponibles si está marcada la casilla Usar formato
compacto en la Configuración de medición.
1.3. Seleccione la página de previsualización para que se muestre utilizando el

control correspondiente.
1.4. Si desea aumentar o reducir el tamaño de la previsualización, pulse Ampliar o

Reducir.
1.5. Impresión del informe: en Imprimir informes, seleccione si debe imprimirse
sólo para el paquete de medición seleccionado o bien para todos.
1.6. Pulse Salir para cerrar la Vista preliminar del informe sin imprimir.
2. Pulse Imprimir informe para imprimir el informe.
Procedimiento para guardar datos como PDF

1. Seleccione Exportar informe.
2. Se muestra el cuadro de diálogo Exportar.
3. Se generará un archivo automático.
4. Elija la ubicación en la que desea guardar el archivo.
5. El informe se guardará como archivo PDF.
Imágenes en la hoja de trabajo

Configuración de un botón P para guardar imágenes en la hoja de trabajo:
1. Pulse la tecla F2.
2. Seleccione Configuración del sistema.
3. Seleccione Conectividad.
4. Seleccione la pestaña Configuración de botones.
5. Elija un botón P y active la casilla Guardar en hoja de trabajo con P.

5654430-106 Revisión 8 10-23
6. Guarde y salga.
Se mostrará un símbolo en el monitor junto al botón P correspondiente.
Añadir una imagen del portapapeles a la hoja de trabajo:
1. Pulse Informe en la interfaz de usuario.
2. Seleccione Imágenes en el menú.
Se muestra un icono de marca de verificación junto a cada imagen . Si la imagen tiene
esa marca, se añadirá a la hoja de trabajo.
3. Pase el ratón sobre una imagen en el portapapeles y use los botones pequeños de la
bola de control del cursor Añadir/Eliminar para añadir o eliminar imágenes a o de la hoja
de trabajo. O marque o desmarque el icono situado junto a la imagen mostrada en el
monitor pulsando el botón Set de la bola de control del cursor.
Añadir una imagen del archivo a la hoja de trabajo:
1. Pulse Revisar en la interfaz de usuario para abrir el Archivo.
2. Pulse la tecla [Archivo] para abrir el archivo.
3. Pulse Revisión del examen.
4. Seleccione imágenes individuales marcando el icono situado junto a una imagen, o bien
pulse Seleccionar todas las imágenes y, a continuación, pulse Añadir a la hoja de
trabajo.
10.4.1 Hoja de trabajo IOTA LR2
Nota El cálculo LR2 de IOTA es opcional.
Nota El cálculo LR2 de IOTA puede no estar disponible en todos los países (incluido Japón).
La hoja de cálculo LR2 del grupo IOTA (International Ovarian Tumor Analysis) incluye una
herramienta de medición ovárica destinada a mujeres con tumores anejos que han sido
seleccionadas para someterse a una intervención quirúrgica. El modelo LR2 está basado en
las publicaciones existentes y solo se ha probado con la población indicada. En las diversas
publicaciones se indica que el modelo LR2 puede resultar útil para determinar las
posibilidades de que una masa aneja sea maligna. El grupo IOTA ha evaluado otras formas,
entre las que se incluye un modelo LR1, además del modelo LR2.
Nota El grupo IOTA mantiene que, si se emplea en una población diferente a la indicada, se
podrían sobreestimar los riesgos. Los usuarios deben consultar las publicaciones existentes y
obtener sus propias conclusiones profesionales respecto a la utilidad clínica de la
herramienta. Este modelo no puede sustituir la formación y experiencia en ecografías ni
tampoco compensar el uso de equipos ecográficos de baja calidad.
El modelo de regresión logística matemática, LR2, del grupo IOTA se recoge en las
publicaciones actuales tal como se describe en el Manual de Referencia Avanzado.
Nota Si desea más información, consulte el Manual de Referencia Avanzado de , concretamente, el

capítulo sobre el IOTA.
GE Healthcare proporciona esta hoja de cálculo sobre el modelo LR2 de IOTA basándose en
la documentación publicada por un grupo, pero no realiza ninguna declaración sobre su
eficacia en la práctica. Dicho cálculo no se debe utilizar como el primer elemento para
determinar las posibilidades de neoplasia maligna. Se trata de información secundaria basada
en las publicaciones existentes y que puede resultar útil para el médico.
Flujo de trabajo
1. Seleccione Modelo IOTA LR2 en el menú de la hoja de ginecología.

2. El sistema introduce el nombre y el ID de la paciente.

10-24 5654430-106 Revisión 8
3. Rellene los elementos del 1 al 6. Si está disponible en el cuadro de diálogo de

información de la paciente, el sistema introducirá la edad del paciente.
4. Se mostrará el modelo IOTA LR2.
Nota Se mostrará un símbolo de precaución amarillo.

Se mostrará el siguiente mensaje en la pantalla del monitor después de hacer clic en el
símbolo de precaución amarillo. Puede seleccionar el idioma del mensaje.
Precaución
El modelo LR2 del IOTA no debe utilizarse sin una evaluación clínica independiente y no está
destinado a servir como prueba de detección o para determinar si un paciente debe ser
operado. Un uso incorrecto del modelo LR2 del IOTA conlleva el riesgo de realizar pruebas o
intervenciones innecesarios o diagnósticos con retraso.

5654430-106 Revisión 8 10-25

10-26 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 11
Configuración de utilidades y del

sistema
Utilidades - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 11-2
Configuración del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 11-8

5654430-106 Revisión 8 11-1
Configuración de utilidades y del sistema
11.1 Utilidades
Utilice la tecla de función Utilidades para abrir el menú de utilidades.
Si no hay ninguna sonda conectada, se desactivan algunas funciones:
• Histograma
• Guardar y Guardar como en la administración del programa
• Biopsia guiada
11.1.1 Menú de utilidades
Figura 11-1 Menú de utilidades
Controles del menú de utilidades
Bloquear sistema Cambia a la pantalla de diálogo Bloqueo del sistema.
Configuración Cambia al menú Configuración del sistema.
Histograma Cambia a Histograma.
Monitor Cambia al menú Monitor.
Administración de predefinidos Control emergente: Guardar, Guardar como y Configuración. Seleccione la opción
que desee.

11-2 5654430-106 Revisión 8
Línea ECG Activar o desactivar la línea ECG.
Menú ECG Cambia al menú ECG.
Selecc. TI Elemento emergente: seleccione el índice térmico TIb o TIc.
• Durante la exploración, observe los números de los índices que utiliza y qué
controles afectan a las lecturas.
• Intente mantener los números de los índices lo más bajos posible, manteniendo
la información de diagnóstico en la imagen. Esto resulta especialmente
importante al escanear fetos.
Para obtener más detalles, consulte: 'Tablas de generación de informes' en la
página 2-21'Parámetros regulados' en la página 2-19
Kit de biopsia En función de la sonda, seleccione una línea/kit de biopsia.
11.1.2 Administración de predefinidos
Hay tres funciones disponibles:
• Guardar
• Guardar como
• Configuración
Guardar
Nota Esta opción sobrescribe el ajuste predefinido actual.
Uso de Guardar:
1. Pulse la tecla de función Util..
2. Pulse Valores predefinidos de imágenes.
3. Seleccione Guardar o Guardar y salir.
4. Aparecerá el menú de modo anterior.
En el área de mensajes se mostrará el mensaje "Predefinido (xxx) guardado correctamente"
durante 5 segundos.
Guardar también se puede realizar mediante el acceso directo CTRL+S. Cuando se utilice
este acceso directo, aparecerá un cuadro de mensaje pidiendo confirmación para sobrescribir
el ajuste predefinido. Confirme con OK o Cancelar. El acceso directo no se puede utilizar en el
modo Recargar/Repro. En estos modos Guardar cambia automáticamente a Guardar como.
Los ajustes predefinidos de fábrica no se pueden sobrescribir.
Guardar está disponible en los modos 2D y 3D/4D. La tecla de función Util. se desactiva en el
premodo 3D/4D.
Nota Guardar un valor predefinido en el modo 3D/4D guarda el modo de visualización, su

adquisición y parámetros de presentación correspondientes y el vínculo entre ellos.
Guardar como
Uso de Guardar como en el modo 2D:
2. Pulse Administración de predefinidos.
3. Seleccione Guardar como.
4. Aparecerá un menú de carpetas. Se preseleccionan la carpeta y el ajuste predefinido
seleccionados.
5. Seleccione una carpeta nueva para definir una nueva posición para el ajuste predefinido
(si lo desea). Si la carpeta está vacía, aparecerá un cuadro de diálogo para ponerle un

5654430-106 Revisión 8 11-3
nombre. Introduzca un nombre y pulse OK para proseguir o Cancelar para volver al

paso 4.
6. Seleccione un nuevo botón predefinido (si lo desea). La ventana de diálogo para definir
el nombre volverá a aparecer. Introduzca un nombre y pulse OK para guardar el ajuste
en la carpeta seleccionada/posición predefinida (se mostrará el mensaje "Predefinido
(xxx) guardado correctamente" y aparecerá el menú del modo anterior) o pulse Cancelar
para volver al paso 5.
Uso de Guardar como en el modo 3D/4D:
2. Pulse Valores predefinidos de imágenes.
3. Seleccione Guardar como.
4. Aparecerá un menú de carpetas. El ajuste predefinido de adquisición seleccionado y la
Carpeta/Predefinido de presentación se preseleccionarán.
5. Seleccione un nuevo botón predefinido (si lo desea). La ventana de diálogo para definir
el nombre aparecerá. Introduzca un nombre y pulse OK para guardar el ajuste en la
posición predefinida seleccionada (se mostrará el mensaje "Ajuste predefinido de
adquisición 3D/4D (xxx) y programa de presentación (yyy) guardados correctamente" y
aparecerá el menú del modo anterior) o pulse Cancelar para volver al paso 4.
Figura 11-2 Menú de carpetas
En los modos 3D/4D, aparece el menú Guardar como sin la pestaña Usuario, Fábrica y las
carpetas. La tecla de función Util. se desactiva.
Nota En los modos 3D/4D Guardar como permite cambiar el nombre y la posición de un valor
predefinido de adquisición y también guarda el valor predefinido de presentación activo en
ese momento.
Configuración
Uso de Configuración:
2. Pulse Administración de predefinidos.
3. Seleccione Configuración para acceder a la página de configuración del sistema
Predefinidos.
11.1.3 Histograma
Con esta función, se mostrará gráficamente la escala de grises o la distribución de colores en

una región de interés (ROI) marcada. Pueden mostrarse simultáneamente tres histogramas
en la pantalla.
Existen tres posibilidades para calcular la escala de grises o distribución de colores.

11-4 5654430-106 Revisión 8
Histograma 2D
1. Almacene una imagen en modo 2D, CFM o PD.
2. Para activar el Histograma, pulse Utilidades y, a continuación, Histograma.
3. Seleccione el menú Histograma.
4. Seleccione el número de histograma: 1, 2 o 3.
5. Utilice la bola de control del cursor para colocar el rectángulo sobre la ROI.
6. La tecla superior de la bola de control del cursor cambia de posición a tamaño de la ROI
y viceversa.
7. Pulse la tecla derecha o izquierda de la bola de control. Se calcularán y se mostrarán el
histograma y el número correspondiente.
Comentario El modo de histograma no admite medición, anotación de texto, introducción de marcas

corporales, ni ninguno de los parámetros de postprocesamiento.
Eje X: valores de escala de grises de 0

a 255
Eje Y: incidencia en %, normalizado
para incidencia máxima
A: Valor promedio (Average)
A = Suma de [valores x
presencia] Número de valores en ROI
SD: Desviación estándar
Figura 11-3 Visualización del
histograma en escala de grises
Eje X: valores de color según la barra de

color
Eje Y: incidencia en %, normalizado
para incidencia máxima
C: Valores de color en %
SD: Desviación estándar
Figura 11-4 Visualización de un

histograma en color
Histograma 3D
1. Almacene una imagen en modo 3D, 3D/PD o 3D/CFM.
2. Para activar el Histograma, pulse Utilidades y, a continuación, Histograma.
3. Seleccione el número de histograma: 1, 2 o 3.
4. Use la bola de control del cursor para colocar la ROI sobre uno de los planos de
sección.
5. La tecla superior de la bola de control del cursor cambia de posición a tamaño de la ROI
y viceversa.
6. Pulse la tecla derecha o izquierda de la bola de control. Se calcularán y se mostrarán el
histograma y el número correspondiente.
Nota La visualización es igual que la del Histograma 2D.

5654430-106 Revisión 8 11-5
11.1.4 Biopsia guiada
El botón del kit de biopsia muestra el nombre del kit de biopsia seleccionado. El nombre del kit
de biopsia también aparece en el botón de selección de línea. Aparece una ventana
emergente con todos los kits de biopsia disponibles para una sonda.
Los botones de la línea de biopsia sólo aparecen cuando se activa un kit de biopsia. Se trata
de botones de conmutación que activan o desactivan líneas de biopsia.
Cada línea de los kits de biopsia disponibles es programable y se guarda en el sistema.
Selección de una línea de biopsia

1. Pulse Util. en la interfaz del usuario para abrir el menú Utilidades.
2. Seleccione un kit de biopsia y una línea de biopsia.
3. Lea todas las instrucciones sobre seguridad antes de realizar una biopsia.
• Las líneas de biopsia deben ser programadas una vez por parte del personal de servicio
o por el usuario. El procedimiento debe repetirse si las sondas y/o las guías de biopsia
se intercambian.
• Antes de realizar una biopsia, compruebe que la línea de biopsia visualizada coincide
con la trayectoria de la aguja (compruébelo con un recipiente lleno de agua templada a
aprox.. 47º C). Para obtener más detalles, consulte: 'Ajuste de la línea de biopsia para
guía de biopsia de ángulo único' en la página 5-14
'Ajuste de la línea de biopsia para guía de biopsia de ángulo múltiple' en la página 5-15
• Lea las "Instrucciones para un uso seguro" en 'Avisos de seguridad para biopsia' en la
página 5-9.
• Para más información, consulte 'Ajuste de la línea de biopsia para guía de biopsia de
ángulo único' en la página 5-14.
• Para más información, consulte 'Ajuste de la línea de biopsia para guía de biopsia de
ángulo múltiple' en la página 5-15.
11.1.5 Inicio de sesión y bloqueo del sistema
Lock Screen es una función de seguridad. Protege el sistema mediante contraseña contra
intrusos no deseados. Hay dos formas de activar Lock Screen:
• pulsando el botón Bloqueo del sistema
• cuando se inicia el protector de pantalla

Es posible seleccionar "Activar inicio de sesión del sistema" en la configuración del sistema en
la pestaña Ajustes generales. Cuando se marca esta casilla, se bloquea el sistema tras un
reinicio y aparece la pantalla de bloqueo del sistema.
Cuando está activado el bloqueo del sistema, el sistema está configurado de la siguiente
forma:
• Se detienen todas las actividades de exploración.
• Todas las teclas de función están desactivadas excepto la bola de control del cursor,
sus botones derecho e izquierdo y el mando de potencia.
• El hardware se coloca en ahorro de energía.

La pantalla de bloqueo se desactiva:
• con la contraseña de usuario correcta.
• con el botón de emergencia.

11-6 5654430-106 Revisión 8
11.1.5.1 Contraseña
La primera vez que se activa el inicio de sesión al sistema debe crearse una contraseña.
Aparecerá el cuadro de diálogo "Cambiar contraseña".
1. Introduzca la contraseña actual.
2. Escriba una nueva contraseña.
3. Escriba de nuevo la nueva contraseña.
4. Para salir sin guardar los cambios pulse Salir, para guardar los cambios y salir pulse
Guardar y salir.
Nota Una contraseña válida de tener 6 caracteres como mínimo y 80 como máximo. La contraseña
debe contener al menos 2 caracteres numéricos, 0..9 ó ! @ # $ % ^ * ( ).
Cambio de contraseña
1. Para cambiar una contraseña, pulse Borrar PWD en el inicio de sesión.
2. Aparece el cuadro de diálogo "Cambiar contraseña".
3. Escriba la contraseña antigua y la nueva.
4. Vuelva a escribir la nueva contraseña y pulse Guardar y salir para guardar los cambios.
Mensajes de error de contraseña

Los mensajes de error de contraseña se producen cuando:
• hay un error en la contraseña antigua
• hay un error en la contraseña nueva
• se han utilizado caracteres no válidos en la contraseña
• la contraseña nueva es muy corta
• se ha introducido una contraseña incorrecta

Seleccione OK o Cancelar para continuar.
11.1.5.2 Protector de pantalla

En el menú Utilidades, está disponible el botón Bloqueo del sistema. Al pulsar este botón
aparece la pantalla de bloqueo del sistema.
Figura 11-5 Protector de la pantalla de bloqueo del sistema
Si se selecciona "Activar bloq. Sistema con salvapantallas" en la configuración del sistema,

también se activa la pantalla de bloqueo del sistema en el momento en el que se inicia el
protector de pantalla. Durante el bloqueo del sistema, no hay botones visibles. Sólo se puede
ver el mensaje de texto "Sistema bloqueado".

5654430-106 Revisión 8 11-7
Para iniciar sesión, introduzca la contraseña en el cuadro azul del protector de pantalla y haga
clic en OK. Si no recuerda la contraseña correcta, pulse Emergencia.
Modo de emergencia
Cuando está activo el bloqueo de pantalla, hay dos formas de acceder de nuevo al sistema:
escribiendo la contraseña correcta o pulsando el botón Emergencia para acceder al modo de
emergencia.
En el modo de emergencia están disponibles todas las funciones ecográficas pero:
• No hay acceso a la configuración del sistema.
• No hay acceso a Archivo.
• En el archivo de paciente, la función de búsqueda y la vista de lista de trabajo están

desactivadas.
Aparece un cuadro de diálogo en las áreas restringidas para informar sobre el acceso
restringido y sobre la necesidad de introducir la contraseña correcta para tener acceso a
todas las funciones.
Si está activo el modo de emergencia, el botón Bloqueo del sistema del menú Utilidades
también se activa. Para salir del modo de emergencia, pulse el botón Bloqueo del sistema y
aparecerá de nuevo la pantalla de bloqueo del sistema.
11.2 Configuración del sistema

Las modificaciones de los parámetros del sistema se realizan a través del menú de
configuración del sistema.
Guardar y salir
Guardar: este botón permite guardar todos los cambios sin salir de la configuración del
sistema.
Guardar y salir: este botón permite guardar los cambios en el menú de configuración del
sistema.
Si pulsa el botón Salir, saldrá del menú de configuración del sistema sin guardar ningún
cambio. Al pulsar el botón Volver, saldrá del cuadro de diálogo o submenú actual y se
mostrará el menú anterior.
Se puede salir del menú de configuración del sistema de tres formas diferentes:
• Mediante el botón Salir de la pantalla.
• Mediante el botón Salir en la interfaz de usuario.

La aparición de todos los botones de salida es síncrona. Todos ellos están habilitados o
deshabilitados al mismo tiempo.
11.2.1 General
En el menú general se incluyen estas opciones:
• Ajustes generales
• Información detallada
• Anotación
• Portapapeles
• Pantalla de información del paciente

11-8 5654430-106 Revisión 8
11.2.1.1 Ajustes generales
Figura 11-6 Ajustes generales
Controles
Cambiar fecha y hora Ajuste de fecha/hora: aparece un subcuadro de diálogo en el que puede ajustar la
fecha, el tiempo y el huso horario. Aceptar guarda los cambios y cierra la ventana.
Configurar servidor de tiempo NTP: una casilla de verificación permite activar o
desactivar Sincronizar con servidor de tiempo NTP. Existen campos de entrada en
el servidor NTP, así como para los intervalos actualizados. El botón Actualizar
ahora se sincroniza con el servidor NTP.
Formato de tiempo Seleccione el formato de tiempo que desee.
Clinic Name (Nombre clínico) Seleccione el cuadro de texto para introducir un nuevo nombre de la clínica. Tras
cerrar con Guardar y salir, el nombre de la clínica se copiará en ID del hospital, en
el encabezado de información.
Texto del salvapantallas Seleccione el cuadro de texto para introducir el texto del salvapantallas para el
usuario. El texto se copiará en el registro después de cerrar mediante Guardar y
salir. Se sobrescribirá el texto que aparece por defecto.
Idioma Sistema: seleccione el idioma deseado y pulse Guardar y salir. El sistema se
reiniciará automáticamente para aplicar el cambio del idioma actual. Sólo se
enumeran los idiomas disponibles en el sistema. Si se instala un idioma nuevo, se
añadirá automáticamente a la lista.
MEU: seleccione el idioma deseado para el MEU. La selección general de idiomas
no influye en esta selección y viceversa.
Formato de fecha Seleccione el formato de tiempo que desee.
Visualización Seleccione cuál de los siguientes elementos debe mostrarse:
• Mostrar curva TGC
• Activar inicio de sesión del sistema
• Mostrar potencia Tx
• Cuando se activa Protector de pantalla, también se puede seleccionar Activar

bloq. sistema con salvapantallas.

5654430-106 Revisión 8 11-9
Varios Seleccione activar o desactivar las siguientes opciones:
• Detener exploración autom.: si el sistema no está activo, se activa el modo de

lectura pasados 5 minutos.
Nota El sistema activó el modo de lectura tras 60 minutos incluso si Detener exploración
automática está desactivado.
• Controles de pantalla 3D/4D: la visibilidad de los controles de pantalla viene

definida por el estado de la bola de control del cursor.
• Sonido desactivado: la señal acústica al pulsar una tecla está desactivada.
• Mostrar MI en naranja > 1,0: el MI del encabezado de información debe

aparecer en color naranja si el MI es superior a 1,0. Durante la recarga, el MI
no aparece coloreado.
Modo Presentación Ejecuta el modo Presentación del dispositivo US.
Modo Presentación
Con el atajo "Ctrl + Alt + I" se inicia y se detiene el modo de presentación. Sólo admite
archivos JPEG y MP4.
Figura 11-7 Modo Presentación
Tiempo que permanece la imagen Define la cantidad de tiempo durante el que se va a mostrar una imagen en el
modo Presentación. (Intervalo: 1-20 s)
Unidad Elija entre CD/DVD o un medio externo (CD/DVD o USB).
--> & <-- Permiten copiar las imágenes del registro externo en el registro interno y viceversa.
No se pueden grabar en un CD o DVD.
Seleccionar todo Se marcan todas las imágenes o vídeos en el registro asociado.
Eliminar Se borran las imágenes o vídeos marcados. Aparece un cuadro de diálogo.
Aceptar Cierra el cuadro de diálogo y recuerda los cambios en el tiempo que permanece la
imagen. Los cambios solo se activan al pulsar Guardar y salir en el cuadro de
diálogo de configuración del sistema.
Iniciar Inicia el modo Presentación con el tiempo que permanece la imagen.

11-10 5654430-106 Revisión 8
Cancelar Cierra el cuadro de diálogo y descarta los cambios.
Ventana Vista previa Si una imagen/vídeo se marca en el registro interno o externo, esta se mostrará en
la ventana de previsualización asociada. La previsualización no estará disponible si
se marca más de una imagen.
11.2.1.2 Información detallada
Figura 11-8 Información detallada
Controles
Doppler • Actualizar Doppler 2D: si está marcada (lo está de forma predeterminada), en
modo PW la exploración en 2D se actualiza cada vez que se mueva la
compuerta. De lo contrario, la exploración en 2D no se actualizará nunca en el
modo PW.
• Cambio autofrec. vascular: si está marcada (lo está de forma predeterminada),

el sistema utiliza en las aplicaciones vasculares un algoritmo para cambiar la
frecuencia y la frecuencia de repetición de pulsación (PRF) relativa.
Ventana de descripción general Permite definir la posición y el tamaño de la ventana de descripción general o
desactivarla completamente.
Tecla Zoom Cuando trabaje en el modo Pre Zoom, seleccione el modo Zoom (Pan Zoom o HD
Zoom) que se activará automáticamente si la tecla de función Zoom se pulsa otra
vez.
OmniView Puede marcarse la opción "Mostr. lín. VCI-C al solic. Vista omn. OmniView". Si esta
casilla está seleccionada, se incluye una línea recta horizontal predeterminada
(línea VCI-C); de lo contrario, no sucederá así.
Brillo del menú Seleccione el brillo del área de menús (0-90%).
Nivel de color de los diálogos Seleccione el nivel de color deseado de la interfaz de usuario. Elija entre Muy
brillante, Brillante, Estándar (texto claro), Estándar (texto oscuro), Oscuro
(predeterminado) y Muy oscuro.
Cuadro de mensaje Mostrar mensajes ocultos: se muestran de nuevo todos los mensajes ocultos.
Bola de control del cursor Velocidad de la bola de control del cursor: se puede cambiar y guardar la velocidad
de la bola de control del cursor para las funciones enumeradas.

5654430-106 Revisión 8 11-11
11.2.1.3 Anotación
Figura 11-9 Anotación
Controles
Usar barra espaciadora para Cuando se activa esta casilla de verificación, la anotación de imagen Abc puede
activar “Abc” activarse pulsando la barra espaciadora en el teclado.
Borrar texto al descongelar Si se ha marcado esta casilla de verificación se borrarán todas las anotaciones
cuando deshabilite la tecla Congelar.
Pos. inicial especif. a aplicación Si esta casilla está marcada, se puede almacenar una posición inicial de cursor
para cada paquete en el modo de anotación de imágenes.
Lista pequeña: usar ventana Ventana emergente para mostrar una lista pequeña de palabras almacenadas
emergente dentro de un botón de texto.
Mostrar menú Anotación en Muestra el menú Anotación en la pantalla.

pantalla
Escribir letras en mayúscula Cuando se marca esta casilla, todas las letras de pondrán en mayúscula
automáticamente.
Utilizar el tiempo de espera para Define el tiempo de espera del modo de anotación. Tras el tiempo de espera, el
desactivar "Abc" sistema cambia de nuevo al modo de escritura.
Posición del cursor de anotación Define la posición del cursor al pulsar el botón de anotación Abc.
• Posición inicial: posición inicial del cursor.
• Último usado: última posición del cursor ultilizada.
Predefinidos de anotaciones Permite editar los ajustes predefinidos de anotaciones.
Predefinidos de anotaciones
1. Seleccione el botón Predefinidos de anotaciones.
2. Se muestra la ventana de anotación.
3. Seleccione el botón Paquete de medición y seleccione una aplicación. Si no quiere
cambiar de paquete de medición, seleccione Retroceder para volver a la ventana de
anotación anterior.
4. Se muestra de nuevo la ventana de anotación.

11-12 5654430-106 Revisión 8
Introducir un texto 1. Seleccione un botón de texto e introduzca un texto (máximo 24 caracteres).

2. Seleccione el siguiente botón de texto.
3. Cuando haya introducido todos los textos deseados, seleccione Guardar.
4. Hay disponibles 20 botones de texto por página. Para cambiar entre las
páginas, seleccione Página Ant. o Página Sig..
Editar un texto 1. Seleccione el botón de texto que se debe editar. El texto existente está
resaltado.
2. Para sustituir todo el texto, simplemente comience a escribir. Se eliminará el
texto anterior.
3. Para corregir el texto, sitúe el cursor sobre la posición deseada y elimine o
introduzca caracteres.
Crear una pequeña lista 1. Seleccione el botón de texto.

2. En Lista pequeña seleccione el primer botón de texto.
3. Introduzca un texto.
4. Se activa el siguiente botón de texto.
5. Introduzca todos los textos deseados. En total. hay 3 botones de texto.
6. Seleccione Guardar. Los textos de la lista pequeña están visibles en el botón
de texto seleccionado.
Editar una lista pequeña 1. Seleccione el botón de texto que se debe editar.
2. En Lista pequeña seleccione el botón de texto que se debe editar.
3. Edite el texto y seleccione Guardar.
Configuración de la biblioteca de autotexto

Con la tecla Autotexto se abre la página de autotexto y se accede al procedimiento de
configuración de la biblioteca.
Controles de configuración de autotexto
Aplicación: Pulse Aplicación para cambiar la aplicación de anotación. Aparece la página de

selección de la aplicación con la aplicación activa actualmente (amarillo). Sólo está
disponible si no hay activa ninguna tecla de texto o de lista pequeña activa.
Seleccione la aplicación de anotación que desee o pulse Volver para retroceder sin
ningún cambio.
Página Ant./Sig. Para ir a la página anterior o siguiente.
Texto/Texto de lista pequeña Todas las teclas de Texto se pueden programar con una línea de texto (hasta 24
caracteres). Si se introduce más de una línea de texto, la tecla Texto pasa a ser
una tecla de texto de Texto de lista pequeña. Todas las teclas de texto de Texto de
lista pequeña se pueden programar con 2 o 3 líneas de texto, cada una de ellas de
24 caracteres. Si se introduce sólo una palabra en la lista, la tecla pasa a ser una
tecla de Texto.
Lista pequeña Se puede introducir una nueva palabra en la lista pequeña o modificar una
existente.
Eliminar Se puede eliminar una palabra seleccionada o resaltada.
Guardar Se guardan en la biblioteca todos los cambios en las páginas 1-4.
Retroceder Se vuelve a la página principal de configuración sin guardar ningún cambio.

5654430-106 Revisión 8 11-13
11.2.1.4 Portapapeles
Figura 11-10 Portapapeles
Controles
Guardar recarga en el Elija la opción deseada y pulse Copiar posición.

portapapeles
Función de atenuación del Elija entre activar/desactivar y ajuste el brillo.
portapapeles
11.2.1.5 Pantalla de información del paciente
Controles
Calcular FDC por EG Seleccione si desea calcular automáticamente la FDC (fecha de concepción) si se
ha introducido la EG en el cuadro de diálogo del paciente actual.
Calcular día del ciclo mediante Seleccione si desea calcular automáticamente el día del ciclo si se ha introducido la
LMP última menstruación (LMP) en el cuadro de diálogo del paciente actual.
Consulta automática de la lista de Si esta casilla está seleccionada, la lista de trabajo se solicita automáticamente con
trabajo la introducción del ID de paciente o nombre del paciente y la fecha actual, cuando
se pulsa el botón de la lista de trabajo en la Pantalla de Paciente Actual. Si no se
marca este cuadro, la lista de trabajo sólo se solicita tras pulsar el botón de
búsqueda del cuadro de diálogo de la lista de trabajo. Si no hay conexión
disponible al servidor de la lista de trabajo, se muestran los datos de la lista de
trabajo solicitada (se muestran los datos guardados localmente).
Lista de trabajos de inicio Si esta casilla está seleccionada, el cuadro de diálogo de la lista de trabajo se
automático muestra automáticamente tras pulsar el botón PID.
Configuración de la barra de título Defina los datos de Tamaño de fuente (pequeño, mediano, grande), Brillo de fuente
(100%, 90%, 80%) y Visualiz. de FDN / Edad.
Archivar: personalizar columnas Defina la información que se muestra en Pacientes y exám. (últ. 2 columnas) y Sólo
del Examen exámenes (última columna). Si se selecciona la opción Lista de pacientes
automática, se mostrarán todos los pacientes disponibles al abrir el cuadro de
diálogo de búsqueda de paciente actual o de archivo.

11-14 5654430-106 Revisión 8
2º ID paciente Si lo desea, marque la opción Activar 2º ID paciente. Si se selecciona, el segundo

ID de paciente se muestra en el informe, informe estructurado, hoja de trabajo, PID
y en todas las exportaciones e impresiones.
Lista desplegable eliminar PID Eliminar lista elimina todas las entradas de las listas desplegables seleccionadas.
Casillas de verificación disponibles:
• Especialista (médico) de referencia
• Especialista (médico) encargado de la ejecución
• Tipo de examen
• Comentario de exámenes
11.2.2 Administración
En el menú de administración se incluyen estas opciones:
• Servicio
• Información del sistema
• Opción
• Descifrado del disco
• Whitelisting
11.2.2.1 Servicio
1. Coloque el cursor en la “ventana de contraseña” que aparece y pulse Establecer.
2. Introduzca la contraseña y haga clic en Aceptar para acceder a la ventana Herramientas
de servicio (Número de serie del sist., Contador horario del sist., Auto Tester, Descifrar
disco...).
Nota Para obtener más información y descripciones consulte el Manual de servicio del sistema.
11.2.2.2 Información del sistema
Figura 11-11 Información del sistema
Esta pestaña proporciona información sobre el sistema de software y hardware.

El botón Versión DVR recoge la versión de DVR y el botón Aplicac. patentes muestra todas
las patentes y aplicaciones que protegen el sistema Voluson™ P6 / Voluson™ P8 .

5654430-106 Revisión 8 11-15
11.2.2.3 Opción
En esa página se muestran todas las opciones de sistema disponibles y sus estados.
D Demostración La opción se activa para demostración y caduca en

la fecha que aparece en la columna “Valid” (Válida).
I Inactiva La opción no está activada.
P Permanente La opción está activada de forma permanente

(comprada).
d desactivada La opción está desactivada.
Figura 11-12 Opción
Número de serie muestra el número de serie del sistema.
Clave Demo este campo se utiliza para introducir y mostrar la clave de demostración (todas las
opciones están disponibles durante un cierto periodo de tiempo) de OKOS.
Clave Permanente este campo se utiliza para introducir y mostrar la clave de codificación para
opciones disponibles de forma permanente.
Instalación de una clave de demostración o permanente

1. Coloque el cursor dentro del campo de introducción deseado y pulse Establecer.
2. Si existe alguna, borre o modifique el código de clave actual.
3. Introduzca el código de serie cifrado con el teclado y haga clic en Enviar (se comprobará
el código).
4. Haga clic en el botón Guardar y salir.
Comentario • Después de activar un código de clave, reinicie el sistema.
• Para salir de la Configuración del sistema sin guardar, haga clic en el botón Salir.
Activación de Demo por 3 meses

Nota Confirme que la fecha y hora se han seleccionado correctamente. Para cambiar la fecha y
hora, consulte: Para más información, consulte 'General' en la página 11-8. .
1. Haga clic en Activar para desbloquear todas las opciones durante un periodo limitado de
3 meses.
2. Tras la activación, en el campo Demo por 3 meses se indica la fecha de caducidad de la
demostración.

11-16 5654430-106 Revisión 8
3. Para salir de la configuración del sistema, haga clic en Guardar y salir.

Durante la puesta en marcha del sistema Voluson™ , aparece una ventana que indica la
duración restante de la demostración.
La opción Demo por 3 meses sólo se puede activar una vez. El usuario no puede repetir esa
activación. Para hacer el pedido de una opción permanente u obtener una clave de
demostración, póngase en contacto con su representante local de ventas.
11.2.3 Conectividad
En el menú de conectividad se incluyen los siguientes submenús:
• Periféricos
• Configuración del dispositivo
• Tricefy™
• Configuración de tecla
• Unidades
11.2.3.1 Periféricos
Controles
Añadir Impresora Aparece un cuadro de mensaje Si se selecciona Sí para confirmar, podrá instalar
una nueva impresora.
Añadir credenciales de red Para conectarse a una impresora en red, deben añadirse las credenciales de red
(p. ej., el nombre del servidor).
Configuración de Impresora El menú desplegable muestra todas las impresoras disponibles (no aparecen las
impresoras DICOM).
Edición Abre el cuadro de diálogo Config. de Impresora.
Predeterminado Restablece los ajustes seleccionados de la impresora a sus valores

predeterminados.
Impresora de informes Seleccione en la lista desplegable la impresora que desea realizar para los
informes de impresión.
Cola de impresión Seleccione una impresora del menú desplegable y pulse Borrar cola de impresión
para borrar todos los trabajos de la cola de impresión de la impresora seleccionada.
Seleccione Selecc. todas las impresoras y pulse Borrar cola de impresión para
eliminar todos los trabajos de todas las impresoras instaladas en el sistema.
Pedal Seleccione las funciones del pedal Izq. / Central / Der. Elija entre Actualizar 2D,
Congelar, P1, P2, P3 e Iniciar adquisición vol.
En función del pedal, la opción Central puede no estar disponible.
Salida de monitor externo Conexión de un monitor externo adicional. Elija la salida de señal HDMI/VGA o S-
Video/vídeo compuesto en el panel posterior, en función del tipo de monitor que
utilice.
Las opciones Visualiz. y Recortar se eligen para cada tipo de salida.

5654430-106 Revisión 8 11-17
11.2.3.2 Configuración del dispositivo
Figura 11-13 Configuración del dispositivo
Es posible configurar:
• DICOM
• Archivo
• Red
11.2.3.2.1 DICOM
DICOM es la abreviación de Digital Imaging and Communications in Medicine (Creación de
imágenes digitales y comunicaciones en medicina). Es el estándar del sector para la
comunicación de imágenes y otra información entre dispositivos médicos en la red. Con la
opción DICOM, puede enviar o imprimir imágenes después de conectar el equipo de
ultrasonido y PACS.
Esta sección de diálogo se utiliza para configurar datos de todos los nodos de destino DICOM
(servidores de imágenes). Una vez configurado un nodo DICOM correctamente, los datos se
pueden transmitir seleccionando el nodo de destino adecuado.
Configuración DICOM
Figura 11-14 Configuración DICOM

11-18 5654430-106 Revisión 8
Controles
Título AE Introduzca el AE (título de entidad de aplicación) con el

que su aplicación DICOM es conocida por otras
aplicaciones DICOM (obligatorio). Para establecer el
Título AE correcto, póngase en contacto con el
administrador de la red DICOM.
Nombre de la estación Introduzca el nombre del hospital o institución.
Total de reintentos Número de reintentos para establecer una conexión

DICOM correcta.
Secuencia total de Cómputo de reintentos en el modo secuencial (válido

reintentos sólo si la opción Enviar sec. está seleccionada). Si se
alcanza el número final de la Secuencia total de
reintentos y no se ha realizado el envío correctamente, el
conjunto de datos "problemático" se marca como "error"
en la cola de impresión y el sistema continúa enviando
los datos de la siguiente imagen.
Intervalo entre Intervalo entre intentos en minutos.

reintentos
Tiempo de espera (s) Permite definir el intervalo de tiempo de espera.
Predeterminado Se establecen los valores predeterminados de Total de

reintentos, Secuencia total de reintentos, Intervalo entre
reintentos y Tiempo de espera (s).
Conexión de prueba Al seleccionar un destino de la lista de destinos y pulsar
el botón Conexión de prueba, se prueba la conexión del
destino seleccionado. Si no se selecciona ningún destino,
el botón aparece desactivado.
Ping: haga ping en el destino seleccionado y compruebe
la respuesta. El resultado puede ser OK o Error.
Verificar: se envían comandos DICOM y se comprueba la
respuesta. El resultado puede ser OK o Error.
Si se selecciona un destino de informe, el botón
Conexión de prueba cambia a Enviar informe de prueba y
desaparecen los campos Ping y Verificar. Se envía un
informe de prueba al puerto en serie en lugar de
comprobar la conexión en red.
Notificación de sonido Señal acústica en caso de transferencia correcta o

incorrecta (al enviar imágenes, transferencias de
informes estructurados e informes).

5654430-106 Revisión 8 11-19
Lista de destinos Contiene todos los destinos disponibles y muestra los

datos de Servicios, Alias, Título AE, Dirección IP, Puerto
y Color / Tamaño. Las casillas de verificación situadas
junto al destino marcan cuál es el servidor activado en
ese momento. Si se añade más de un servicio, la casilla
de verificación permite seleccionar uno de ellos.
No es posible marcar los mismos servicios para los
siguientes elementos:
• Imprimir
• MPPS
• INFORME Informe
• Consulta/Recuperación
• Lista de trabajos
Si se selecciona más de un servicio ALMACENAR,
ALMACENAR3D o ASIGNACIÓN DE
ALMACENAMIENTO, las imágenes se envían a todos los
destinos ALMACENAR o ALMACENAR3D seleccionados
y asignados a todos los destinos ASIGNACIÓN DE
ALMACENAMIENTO.
Añadir Al pulsar el botón Añadir, se abre el cuadro de diálogo
Config. del dispositivo, donde se pueden añadir destinos
DICOM. Para más información, consulte 'Adición de un
servicio' en la página 11-20.
Edición Al seleccionar un destino de la lista y pulsar el botón

Editar, se abre el cuadro de diálogo Config. del
dispositivo con información sobre el destino
seleccionado.
El botón Editar está desactivado si no hay ningún destino
seleccionado.
Eliminar Al seleccionar un destino de la lista y pulsar Eliminar, se

elimina el destino seleccionado. El botón Eliminar está
desactivado si no hay ningún destino seleccionado.
Guardar y salir Si se pulsa el botón Guardar y salir, el cuadro de diálogo

Config. DICOM se cierra y se guardan todos los cambios.
Salir: Si se pulsa el botón Salir, el cuadro de diálogo Config.

DICOM se cierra y se descartan todos los cambios.
Nota En el modo de edición no es posible modificar el servicio seleccionado.
Adición de un servicio
Seleccione un servicio y especifique los ajustes de destino (Alias, Título AE, Dirección IP y
Puerto).

11-20 5654430-106 Revisión 8
Servicios • ALMACÉN: para enviar imágenes de pantalla, secuencias de cine 2D y datos

3D/4D a un servidor DICOM (p. ej., Viewpoint).
• ALMACÉN 3D: para enviar sólo datos 3D/4D (volúmenes y secuencias de cine)
a un servidor de almacenamiento distinto (p. ej., PC con Software 4D View
instalado) que las imágenes de pantalla y las secuencias de cine 2D.
• IMPRESIÓN: para enviar imágenes almacenadas en el portapapeles de

impresora a una impresora DICOM.
• MPPS: para enviar imágenes a un servidor DICOM con información de

transferencia.
• ASIGN.ALMAC.: para enviar imágenes con una capa adicional de seguridad.
• INFORME ESTR.: para enviar un informe estructurado.
• CONSULTA/RECUPERACIÓN: para consultar imágenes u otros objetos

DICOM y recuperarlos desde PACS u otra modalidad DICOM.
• LISTA DE TRABAJO: para recuperar información del paciente (nombre, ID,

fecha de nacimiento, etc.) de un servidor de listas de trabajo externo (p. ej., HIS
- Sistema de información del hospital/RIS, Viewpoint).
• INFORME: para enviar los datos del informe del paciente a un PC a través de
la red o del puerto serie.
Alias Introduzca un nombre para cada nodo DICOM de forma que sea más fácil manejar
varios nodos. Utilice cualquier nombre, pero no inserte espacios en blanco.
Título AE Introduzca el AE (título de entidad de aplicación) con el que su aplicación DICOM

es conocida por otras aplicaciones DICOM (obligatorio). Para establecer el Título
AE correcto, póngase en contacto con el administrador de la red DICOM.
Dirección IP Introduzca el nombre del host o la dirección IP del nodo DICOM.
Puerto Introduzca el número de puerto del nodo DICOM.
ALMACÉN/ALMACÉN 3D
Figura 11-15 Vista de ALMACÉN/ALMACÉN 3D
Modifique los ajustes de almacenamiento según sea necesario.

5654430-106 Revisión 8 11-21
Enviar sec. • Si Enviar sec. se selecciona y

○ se activa el Asistente de exploración:
- El “orden de envío” secuencial de las imágenes (primero, segundo…)
procede del orden de comprobación de elementos tal como se haya
establecido en la página de configuración (primer elemento, segundo
elemento…).
Si hay disponible más de una imagen en un elemento de
comprobación, el orden de envío se define por fecha de
almacenamiento (primero almacenado, segundo almacenado…).
- Si hay disponible más de una lista de comprobación, el orden se
establecerá tal como se haya definido en la página de configuración
- Si hay disponible más de un grupo de lista de comprobación, el orden
se establecerá tal como se haya definido en la página de configuración
- Imágenes almacenadas sin elemento de comprobación: orden de
envío: fecha, tras los elementos de la lista de comprobación
○ se desactiva el Asistente de exploración, se provoca que todos los datos se
envíen a este servidor secuencialmente. Eso significa que sólo está activa
una transferencia en este servidor a la vez. Si falla una transferencia, las
posteriores transferencias se detienen hasta que la transferencia errónea
sea correcta o se elimine de la cola. (Usar para servidores que no pueden
manejar varias asociaciones o no ordenan las imágenes por número de
imagen).
• Si Enviar sec. no se selecciona, se pueden transferir hasta 5 conjuntos de

datos al mismo tiempo. Ello implica una transferencia más rápida. En este caso
las imágenes pueden llegar desordenadas. (Utilizar para servidores que no
tienen ninguna de las limitaciones enumeradas en el apartado anterior).
Asignación de almacenamiento La lista desplegable Asignación de almacenamiento contiene todos los servidores
de asignación de almacenamiento añadidos actualmente. El servidor de Asignación
de almacenamiento seleccionado se utiliza para asignar las imágenes enviadas a
este servidor de almacenamiento.
Visualización 4D predeterminada Carga la configuración predeterminada para 4D View. La información de destino se

debe introducir de forma manual.
Estación DICOM predeterminada Carga la configuración predeterminada para la estación DICOM. La información de
destino se debe introducir de forma manual.
ViewPoint predeterminado Carga la configuración predeterminada para ViewPoint.
Nota Calidad JPEG 2D sólo está activa cuando se ha establecido Compresión 2D en JPEG.
Calidad JPEG de cine sólo está activa cuando se ha establecido Compresión de cine en
JPEG.
Compresión de volumen Calidad sólo está activa cuando Compresión de volumen se ha
establecido en con pérdida.
Si el volumen contiene información de color, la parte de color del volumen se comprime con
un ajuste que es 5 puntos superior al ajuste seleccionado (p. ej., ajuste intermedio: con
compresión de color alto, compresión de gris intermedio).
Si una imagen o cine multiframe se comprime con compresión JPEG con pérdida, se añade
un signo amarillo (Jxx; xx = factor de compresión, p. ej., JH) a la imagen (pero no a las
imágenes de captura secundaria).
Si un volumen se comprime usando la compresión con pérdida, se añade un signo amarillo
(Wxx; xx = factor de compresión, p. ej., W9) al volver a cargar la imagen.
Precaución
IMPRIMIR
Modifique la Configuración de la impresora según sea necesario.

11-22 5654430-106 Revisión 8
MPPS (Modality Performed Procedure Step - Paso del procedimiento de modalidad realizado)
Seleccione el Servidor de almacenamiento y el Servidor SR.
Solamente las imágenes enviadas al Servidor de almacenamiento seleccionado se añadirán a
la lista de imágenes del mensaje MPPS finalizado (o interrumpido).
Nota Tan pronto como se cree y seleccione un servidor MPPS, los mensajes MPPS se crearán
cuando se inicie o finalice un examen.
ASIGN.ALMAC. (Asignación de almacenamiento)

Añada un servidor de ASIGN.ALMAC. Estos servidores se podrán seleccionar en la lista
desplegable de los servicios ALMACÉN, ALMACÉN 3D e INFORME ESTR.
INFORME ESTR. (Informe estructurado)

Con el informe estructurado DICOM se pueden enviar datos de OB, GIN, vasculares y
cardiológicos.
Asignación de almacenamiento La lista desplegable Asignación de almacenamiento contiene todos los servidores
de asignación de almacenamiento añadidos actualmente. El servidor de Asignación
de almacenamiento seleccionado se utiliza para asignar las imágenes enviadas a
este servidor de almacenamiento.
Combinar OB y ginecolog. Si se habilita la casilla de verificación, el sistema enviará los datos de obstetricia y
los de ginecología en un solo archivo. Si no se habilita, estos archivos se enviarán
de forma individual.
CONSULTA/RECUPERACIÓN
Seleccione Aplic. predeterminada en el menú desplegable.
El menú desplegable contiene aplicaciones de exámenes disponibles en el cuadro de diálogo
de pacientes (Abdomen, OB, GIN, Cardio, Uro, Vascular, Neuro, Partes pequeñas, Pediatría,
Ortopedia). La aplicación del examen seleccionada se utiliza para todos los exámenes que se
importan en el archivo local desde un servidor remoto de consulta/recuperación.
LISTA DE TRABAJOS
Etiquetas privadas Determina si se utilizan las etiquetas privadas definidas para la comunicación con
la lista de trabajo de Viewpoint al realizar una consulta en la lista de trabajo.
Modalidad Seleccione Todo o ULTRASONIDOS. También es posible no realizar ninguna

selección y se establece en “todo” de forma predeterminada.
Añadir datos locales • sí: se combinan datos del paciente guardados localmente y datos del paciente
desde la lista de trabajos. (Los campos disponibles en la lista de trabajo se
toman de la lista; los campos que están sólo disponibles en la base de datos se
toman de la base de datos local).
• no: sólo se usan los datos incluidos en la lista de trabajo para rellenar los
campos de datos del paciente. No se utilizan datos almacenados localmente.
• preguntar: aparece un cuadro de diálogo siempre que haya datos de la lista de

trabajo y de la base de datos local disponible. Según lo que se haya
seleccionado en el cuadro de diálogo, se realizará la acción descrita en sí o en
no.
Nota Etiquetas privadas sólo funciona si el otro sistema también admite etiquetas privadas.
INFORME
Seleccione uno de los siguientes modos de transferencia.

5654430-106 Revisión 8 11-23
• Red: para enviar el informe del paciente a una estación de informes de PC a través de la
red DICOM.
• Serie: para enviar el informe del paciente a una estación de informes de PC conectada
por puerto serie. El “PRY USB-RS232 Connection kit” (kit de conexión PRY USB-
RS232) opcional debe conectarse al sistema.
Cuando se selecciona este modo de transferencia, están disponibles varios campos:
Puerto COM, Control de flujo y Bits por segundo.
Nota La velocidad de bits (Bits por segundo) debe ser la misma que en la estación de informes de
PC receptora.
Sonido de transferencias
Existen salidas acústicas para transferencias válidas o no válidas. Los sonidos se reproducen
cuando se envían imágenes, informes estructurados, transferencias e informes.
Estado de la cola de transferencia DICOM

La ventana Estado de Cola muestra todas las transferencias DICOM que no se han enviado y
que se están enviando en ese momento o que resultaron erróneas. (Las transferencias
correctas se eliminan de la lista). El estado Conv se muestra cuando los datos se convierten
al formato en que se enviarán con posterioridad (p. ej., datos sin procesar a DICOM
Multiframe).
Nota Si hay más de 600 entradas, aparece un mensaje que le pregunta si desea borrar la cola
DICOM. Si se superan las 1500 entradas, la transferencia DICOM se detiene completamente
debido al desbordamiento. Aparece otra vez un mensaje que indica que no se pueden realizar
más transferencias y que la cola DICOM tiene que borrarse.
Nota Si la transferencia ha sido correcta pero una solicitud de asignación de almacenamiento

todavía no ha sido satisfactoria, la imagen recibe el estado enviada. Tan pronto como la
asignación de almacenamiento es satisfactoria, se eliminan las entradas de la lista (tanto
imágenes como asignación de almacenamiento).
Controles
Hold Queue The system no longer tries to send data in the queue. As soon as Process Queue is
pressed, the system continues to send data.
Retry Retry the selected exams.
Delete Delete the selected exams.
Retry all Retry all exams.
Delete all Delete all exams, including items that are currently in wait status.
Close Closes the Queue Status window.
Show information This button is enabled if a failed DICOM transfer is selected in the Queue list.
With this function more information about the failed DICOM transfer can be
requested. A window pops up. If the Image is stored in the archive the additional
button Go to Archive is available. It opens the archive in Review Mode and the
failed image is shown.
11.2.3.2.2 Red
Configuración TCP/IP
Modifique los ajustes de TCP/IP según sea necesario.
Configuración del adaptador de red

Antes de introducir la Configuración adaptador de red, aparece un cuadro de diálogo
preguntando si continuar (confirmar con Sí) o no (confirmar con No).

11-24 5654430-106 Revisión 8
Nota Se recomienda no cambiar las configuraciones sin estar familiarizado con esta tarea.
Modifique los ajustes del adaptador de red según sea necesario.
Configuración WLAN
Info. Los ajustes de la WLAN y hardware pueden ser diferentes en algunos países. Por favor
compruebe los requisitos de su país o póngase en contacto con su Centro online local.
Nota GE ULTRASOUND KOREA, LTD. proporciona de manera opcional el dispositivo WLAN.
1. Asegúrese de que el adaptador WLAN esté conectado en una toma USB.

2. Marque la casilla Habilitar conexión inalámbrica.
Se mostrarán las redes disponibles.
3. Haga doble clic en la red que desee.
4. Inserte la contraseña de la red.
Nota Si necesitara ayuda, póngase en contacto con el personal de servicio técnico de GE

ULTRASOUND KOREA, LTD..
Nota Las siguientes medidas de control se deben poder seleccionar:
Tipo de seguridad • Sin autenticación (abierta)
• Compartida
• WPA2-Personal
• WPA-Personal
• WPA2-Enterprise
• WPA-Enterprise
• 802.1X
Tipo de cifrado Tipos de cifrado para la seguridad WPA:
• TKIP
• AES
Tipos de cifrado para la seguridad "compartida" y "802.1x".
• WEP
Tipos de cifrado para la seguridad "sin autenticación"
• WEP
• Ninguno:
Método de autenticación de red • Microsoft: tarjeta inteligente u otro certificado

(solo es posible para los tipos de
seguridad WPA-Enterprise, • Microsoft: EAP protegido (PEAP)
WPA2-Enterprise y 802.1x) • Cisco:LEAP
• Cisco:PEAP
• Cisco:EAP-FAST
Comentario Aparecen mensajes de error si no se ha precargado ningún software en SysDVD, no hay

conectado ningún adaptador WLAN o el adaptador WLAN está defectuoso.
Perfiles de red
Defina y cambie entre distintas configuraciones de red en todos sus entornos de trabajo para
mejorar aún más la portabilidad del Voluson™ P6 / Voluson™ P8 .

5654430-106 Revisión 8 11-25
Figura 11-16 Perfiles de red
Estándar es la configuración predeterminada.
Usar perfiles de red Durante el proceso de inicio, aparece una ventana para seleccionar un perfil. Si la
casilla de verificación Usar perfiles de red no está activada, el sistema supone que
el perfil debe ser Estándar tras el proceso de inicio.
Perfil actual Muestra el perfil actual.
Perfil predeterminado Muestra todos los perfiles existentes. Si hay marcado un perfil predeterminado,
aparece la ventana Perfil de red durante el proceso de inicio durante 10 s en los
que el usuario puede seleccionar otro perfil. Transcurridos 10 s, el sistema utiliza
automáticamente el Perfil predeterminado.
Nuevo Añade un nuevo perfil de red. Se abre una ventana en la que se puede añadir un
nuevo nombre de perfil.
Si se activa la opción Parámetros actuales, todos los parámetros actuales se
guardan bajo un nombre definido por el usuario.
Se guardan los siguientes parámetros:
• Todos los parámetros y configuraciones DICOM
• Almacenamiento de dirección IP estática, puerta de enlace, máscara de red,

DNS
• Impresoras en red (sin parámetros)
• Impresora de informes (sin parámetros)
• Configuración del botón Px
• Parámetros de inicio/fin de examen
• Nombre del hospital
• Asignación de unidad de red
• Título AE del sistema

Si el cuadro combinado inferior está activado, el usuario puede seleccionar otro
perfil disponible. Este perfil junto con todos sus parámetros se copia y guarda bajo
un nombre definido por el usuario.
Cambiar el nombre Cambia el nombre del perfil seleccionado.
Cambiar a Cambia entre los diferentes perfiles.
Eliminar Elimina el perfil seleccionado.

11-26 5654430-106 Revisión 8
Aceptar Confirma su selección.
Cancelar Cancela el proceso de selección de otro perfil de red.
Configuración de correo electrónico
Figura 11-17 Configuración de correo electrónico
Especifique su Identidad, la Configuración del servidor SMTP, un Asunto/mensaje

predeterminado, las Opciones y las Opciones de MMS según sea necesario. Ajuste la
Configuración del servicio de correo electrónico a MMS (Servicio, Opciones de número de
teléfono, Opciones) si fuera necesario.
Los correos electrónicos contienen formato JPEG para imágenes y MP4 para secuencias de
cine.
Configuración del módem

El botón Configuración del módem sólo está visible cuando se ha instalado el "módem 3G"
disponible de manera opcional. Se abre un cuadro de diálogo donde se puede especificar el
NPA (nombre del punto de acceso), el Nombre de usuario, la Contraseña, el PIN de la tarjeta
SIM y comprobar si el módem 3G se conectará automáticamente al iniciar el sistema.
En la barra de estado aparece un icono con la potencia de la señal. Si se hace clic en este
icono se abre un menú contextual en el que se puede
• Conectar/Desconectar la conexión con el proveedor de servicios o
• Cancelar y cerrar el menú contextual.

Durante el proceso de conexión se comprueba el estado de la tarjeta SIM.
• Si el PIN de la tarjeta SIM es erróneo, aparece un mensaje que le avisa de que el PIN
es incorrecto y le solicita que introduzca el PIN correcto en Configuración del módem.
Confirme con OK.
• Si el PIN de la tarjeta SIM está bloqueado, aparece un diálogo de desbloqueo.

Introduzca un código PUK para desbloquear la tarjeta SIM y, a continuación, un nuevo
PIN, que debe estar compuesto de un mínimo de 4 números y un máximo de 8. Vuelva
a escribir el nuevo código PIN y, a continuación, haga clic en Aceptar para guardar los
cambios o Cancelar para salir sin guardar ningún cambio.
• Si el PIN de la tarjeta SIM no se pueden configurar (p. ej., debido la introducción de un

código PUK incorrecto o a un defecto de la tarjeta SIM) aparecerá otro mensaje, que le
informará de ello.
11.2.3.2.3 Configuración de Archivo

1. Cambie los ajustes según sea necesario o haga clic en Predeterminado para descartar
los ajustes y volver a los valores predeterminados.
2. Haga clic en Guardar y volver para guardar los ajustes y volver al menú anterior.

5654430-106 Revisión 8 11-27
Índice de compresión
Las imágenes de ultrasonido consumen muchos recursos de memoria del sistema. El método
de compresión JPEG se puede aplicar a las imágenes para reducir su tamaño. Cuando se
selecciona una compresión JPEG inferior al 100% aparece un mensaje.
Nota Calidad wavelet de volumen sólo se activa si la compresión de volumen se ha establecido en

Con pérdida wavelet.
Si el volumen contiene información de color, la parte de color del volumen se comprime con
un ajuste que es 5 puntos superior al ajuste seleccionado (p. ej., ajuste intermedio: con
compresión de color alto, compresión de gris intermedio).
Si un volumen se comprime usando la compresión wavelet con pérdida, se añade un signo
amarillo (Wxx; xx = factor de compresión, p. ej. W9) al volver a cargar la imagen.
La compresión con pérdida reduce la calidad de imagen, lo cual puede conducir a un

diagnóstico erróneo.
11.2.3.3 Configuración de tecla
Figura 11-18 Configuración de tecla
Los siguientes botones se pueden configurar para realizar funciones específicas:
• P1-P3
• Iniciar examen
• Finalización del examen
11.2.3.3.1 Teclas P1-P3

Hay dos tipos de pestañas disponibles:
1. Descripción general: seleccione las acciones básicas que deben realizarse al pulsar una
determinada tecla P.
2. Config. detallada: escoja la acción exacta que desea que una tecla P efectúe al pulsarla
(es decir, si en la pestaña Descripción general elige guardar imágenes, en la pestaña
Config. detallada podrá seleccionar el formato de las imágenes que se van a guardar).
Descripción general
A portapapeles con Px Copia los datos de imagen del monitor al portapapeles.
A hoja de cálculo con Px Guarda los datos de imagen del monitor a la hoja de trabajo.

11-28 5654430-106 Revisión 8
Permite exportar rápidamente imágenes y secuencias de cine del área de

imágenes de ultrasonidos.
Usar Px para enviar mens. corr. Envía datos de imagen por correo electrónico. Si esta casilla está seleccionada, se
electr. desactivan todas las demás posibilidades de configuración. La opción
Configuración pasa a estar disponible para configurar el correo electrónico de
forma detallada.
Usar Px para control grabador Se utilizará como control grabador. Si esta casilla está seleccionada, se desactivan
todas las demás posibilidades de configuración.
DICOM Envía datos a un destino DICOM (1-3). La lista desplegable contiene todos los
destinos de almacenamiento DICOM disponibles.
Tricefy Almacene o comparta la imagen/cine con una tecla P. (Almacenar transfiere la

imagen/cine a la nube de Tricefy™ para guardar en un archivo mientras que
Compartir transfiere la imagen/cine a la nube de Tricefy™ para compartir con los
pacientes).
Nota Esta selección solo está disponible cuando Tricefy™ está activado. Solo entonces
esta opción también se encontrará en Config. detallada.
Imprimir Imprime datos en la impresora 1-3. La lista desplegable contiene todas las
impresoras disponibles (DICOM y otras impresoras).
Ajustes preferidos de sonda Cambie el ajuste predefinido que decida con el botón P1. Si está activada la opción
"Mantener pulsado P1 para activar ajustes preferidos de sonda", aparece la lista de
sondas en el cuadro desplegable Sonda y los ajustes predefinidos aparecen en el
cuadro desplegable Carpeta y Predefinido.
Configuración detallada
2D: Guard. Automática:

• Guarda los datos mostrados en pantalla.
• Guarda una única imagen 2D en modo de lectura.
• Guarda el clip de cine en el modo de cine automático como se define en el

menú Auto Cine.
• Guarda el clip de cine según el ajuste Long. de cine máx. en modo de escritura.
Simple: guarda siempre imágenes 2D individuales independientemente del modo
seleccionado.
Cine: guarda siempre el cine 2D.
• Guarda el clip de cine según el ajuste Long. de cine máx. en modo de escritura
y lectura.

menú Auto Cine.
D/M: Guard. Simple: guarda imágenes individuales que contengan datos D/M y datos 2D
actuales.
Cine: guarda 2 clips de cine, uno contiene datos D/M y el otro, datos 2D.
• Guarda el volumen 3D mostrado en pantalla.
• Guarda cine de rotación y 3D en modo cine de rotación 3D.
• Guarda 3D estático sin cine rot. en modo 3D normal.

Volumen individual: guarda datos de volumen 3D.
Captura de pantalla: según los parámetros del cuadro de diálogo Configuración de
Archivo, estará disponible la opción TrueAccess o Captura de pantalla / Multiframe.

5654430-106 Revisión 8 11-29

• Guarda los datos mostrados en pantalla.
• Guarda un único conjunto de datos 3D estáticos en modo de lectura.

menú Auto Cine.
• Guarda el clip de cine según el ajuste Long. de cine máx. en modo de escritura.
Simple: guarda siempre un conjunto de datos 3D estáticos independientemente del
modo seleccionado.
Cine: guarda siempre el cine 4D.
• Guarda el clip de cine según el ajuste Long. de cine máx. en modo de escritura
y lectura.

menú Auto Cine.
Captura de pantalla: según los parámetros del cuadro de diálogo Configuración de
Archivo, estará disponible la opción TrueAccess o Captura de pantalla / Multiframe.
Solicitar comentario Si se selecciona, aparece una ventana cada vez que se guarda/envía una imagen
pidiendo la introducción de un comentario de imagen.
Hoja de trabajo: todas las pág. Si se selecciona, el sistema imprime, envía y/o guarda todas las páginas de la hoja
de trabajo disponibles.
TUI: Una por una Si se selecciona, el sistema imprime imágenes TUI una por una y una imagen
adicional de descripción general. Esta selección también se aplica al guardar los
datos en el archivo, enviarlos al servidor DICOM, a la impresora DICOM o a una
impresora normal de Windows®. No está disponible para la impresión de vídeo en
blanco y negro.
Usar impr. Inf. para informes Selecciona imprimir informes utilizando la impresora de informes.
Long. de cine máx. Selecciona los ajustes de longitud de cine deseados a la hora de guardar y enviar.
Hay disponible un menú desplegable, pero la longitud también puede ajustarse
introduciendo directamente un valor con el teclado alfanumérico (números 0-9).
Capt. cine "Reprod." Selecciona el modo de captura de cine retrospectivo o prospectivo.
11.2.3.3.2 Iniciar examen
Figura 11-19 Iniciar examen

11-30 5654430-106 Revisión 8
Adquisición de inicio automático: Si se activa este botón de radio, el sistema empieza automáticamente una nueva
adquisición en modo 2D al pulsar Iniciar examen.
Se pueden ajustar las siguientes opciones:
• Sonda: Último usado o Sonda x (todas las sondas conectadas)
• Carpeta: Todas las carpetas disponibles (carpeta de usuario)
• Predefinido: todos los ajustes predefinidos disponibles en la carpeta

seleccionada arriba.
Menú Sonda/Programa Si se activa este botón de radio, el sistema muestra automáticamente el menú
Selección de sonda cuando se pulsa Iniciar examen. La imagen de la pantalla se
borra (ninguna imagen visible).
Guardar en el portapapeles Guarda una captura del cuadro de diálogo del paciente actual en el portapapeles al
pulsar Iniciar examen.
Enviar a destino 1-3 Envía una captura del cuadro de diálogo del paciente actual al destino
seleccionado al pulsar Iniciar examen.
Imprimir en impresora 1-3 Imprime una captura del cuadro de diálogo del paciente actual en la impresora
seleccionada al pulsar Iniciar examen.
Sonda Activa la sonda seleccionada (si se selecciona el inicio automático).
Aplicación: Activa la aplicación seleccionada (si se selecciona el inicio automático). Si en

Sonda se selecciona Último usado, la aplicación cambia también a Último usado.
Programa del usuario Activa el programa seleccionado (si se selecciona el inicio automático). Si en
Sonda se selecciona Último usado, el programa de usuario cambia también a
Último usado.
11.2.3.3.3 Finalización del examen
Figura 11-20 Finalización del examen
Mueva contenido portapap. a arch. Permite almacenar todo el contenido del portapapeles en el archivo interno al
inter. al terminar exam. pulsar el botón Finalizar examen.
Transferir hoja de trabajo a destino Permite transferir automáticamente el contenido de la hoja de trabajo a un servidor
1-3 al final. examen. remoto al pulsar el botón Finalizar examen. Utilice el menú desplegable en el que
se enumeran todos los destinos disponibles para seleccionar el destino remoto
deseado.

5654430-106 Revisión 8 11-31
Mostrar cuadro diálogo fin examen Si se selecciona esta casilla, se muestra un mensaje de diálogo al pulsar el botón
Finalizar examen.
Sol. comentario exam. al finaliz. Si se selecciona, aparece una ventana cada vez que finaliza un examen pidiendo la
exam. introducción de un comentario de examen.
Mostrar pantalla nuevo paciente al Muestra automáticamente la pantalla "Paciente actual" al finalizar un examen para
fin exam. iniciar un nuevo paciente.
Adquisición de inicio automático Si se activa este botón de radio, el sistema empieza automáticamente una nueva
(tecla Nuevo) adquisición con los ajustes de inicio automático de adquisición al pulsar Finalizar
examen.
Ninguna acción Si se activa este botón de radio, el sistema no efectúa ninguna acción relativa al
procedimiento Iniciar examen.
Enviar portapap. a destino 1-3 al Envía todo el contenido del portapapeles a un destino DICOM al Finalizar examen.
final. examen. La lista desplegable contiene todos los destinos de almacenamiento DICOM
disponibles.
Nota También se puede enviar todo el contenido del Portapapeles a Tricefy™ si la

opción está activada.
Impr. conten. portapap. en Imprime todo el contenido del portapapeles en la impresora seleccionada al
impresora 1-3 al fin. examen. Finalizar examen.
La lista desplegable contiene todas las impresoras disponibles (DICOM y otras
impresoras).
Hoja trabajo en impres. de Imprime automáticamente la hoja de trabajo (si está disponible) en la impresora de
informes al final. examen informes.
Nota Si la casilla Mueva contenido portapap. a arch. inter. al terminar exam. no está seleccionada,
no es posible guardar el contenido del portapapeles.
11.2.3.4 Unidades
En esta descripción general se muestran todas las unidades USB, de red y CD/DVD
conectadas.
Figura 11-21 Unidades
Controles
Detener dispositivo Permite desconectar las unidades USB para una retirada segura.
Volver a explorar unidad Permite volver a explorar el sistema en busca de unidades USB no reconocidas.
Aparece un cuadro de diálogo que le guiará a través del proceso y mostrará el
progreso.

11-32 5654430-106 Revisión 8
Expulsar CD/DVD Permite expulsar el CD/DVD de forma segura.
Borrar CD/DVD Permite borrar un disco insertado. Aparece una ventana emergente pidiendo
confirmación y el Modo de borrado que desea (en función del soporte insertado).
Asignar unidad de red Pulse este botón para conectarse a una unidad de red. Introduzca los datos de
Nombre de la carpeta de red, Usuario y Contraseña y seleccione si desea
conectarse automáticamente.
11.2.3.5 Tricefy™
Nota Tricefy™ es opcional. La función Tricefy™ no está disponible en todos los países pues, para
ello, debe disponer de la autorización normativa correspondiente de cada país. Cualquier
información sobre Tricefy™ o sobre las opciones de configuración solo estará disponible
cuando se establezca la opción.
Tricefy™ es un visor de imágenes basado en la nube y una plataforma para archivar,
colaborar y compartir. Los destinos DICOM correspondientes pueden utilizarse para la
configuración del botón P. Se necesita una conexión a Internet para descargar datos en
Tricefy™.
Figura 11-22 Cuenta de Tricefy™
La pestaña muestra un área de información general con una breve descripción de Tricefy™,
un ID de vínculo y un recuadro con información sobre cómo configurar botones P en la
configuración del sistema (solo disponible cuando está activa la cuenta). Además, el área de
la cuenta muestra controles e información sobre la cuenta de Tricefy™ mientras que el área
de conexión de prueba permite probar la conexión y ofrece información detallada sobre la
misma.
Ejemplos de iconos de Tricefy™ que aparecen en pantalla

En función de las acciones y del estado de Tricefy™, aparecen los siguientes iconos:
Conectado a Tricefy™, listo para almacenar y

compartir.
Desconectado de Tricefy™.
Registro incompleto.

5654430-106 Revisión 8 11-33
Descarga, por ejemplo, de una imagen en Tricefy™.
Compartir una imagen con un paciente mediante

Tricefy™.
Uso de Tricefy™
1. Para activar Tricefy™, marque Activar Tricefy™. En el momento de habilitarse esta
opción, aparecen los correspondientes elementos de Tricefy™ (p. ej. campo del texto de
correo electrónico, botón Activar... y opciones de configuración del sistema para
compartir o almacenar datos en Tricefy™ mediante un botón P, iconos de la barra de
estado...).
2. Especifique su dirección de correo electrónico para registrarse y haga clic en Activar
cuenta. (Si desea desactivar una cuenta activa, haga clic en Desactivar cuenta).
3. Según el estado de una cuenta, se mostrará un tipo de información de cuenta diferente:
• recuadro verde con información de la cuenta, dirección de correo electrónico,

nombre de la cuenta, nombre del cliente y estado de la cuenta; activado con la
cuenta
• recuadro azul con información sobre una cuenta desconectada
• recuadro naranja: fallo en la conexión con Tricefy™ (por superar el tiempo de

espera...)
4. Para probar la conexión, haga clic en Conexión de prueba. Según el estado de la
conexión, se mostrará un tipo de información diferente:
• recuadro verde: conexión correcta
• recuadro azul: instrucción para probar la conexión (solo aparece siempre que no
se pulse Conexión de prueba)
• recuadro naranja: fallo en la conexión

Para obtener más información, consulte también:
'' en la página 1- , 'Teclas P1-P3 ' en la página 11-28 y 'Finalización del examen' en la página
11-31
11.2.3.6 Copia de seguridad

La función para hacer copias de seguridad es la única herramienta para hacer copias de
seguridad y recargar la Config. del sist. y el Archivo de imagen.
Una copia de seguridad sólo se puede iniciar si no hay ningún examen ni conjunto de datos
recargados abierto.
11.2.3.6.1 Configuración del sistema:

La Config. del sist. contiene todos los ajustes del sistema como programas de usuario,
autotexto, parámetros de configuración (configuración DICOM, configuración de medición,
red), etc.

11-34 5654430-106 Revisión 8
Figura 11-23 Configuración del sistema:
La Config. del sist. puede guardarse en los siguientes destinos:
• Partición D del disco duro interno
• DVD/CD+R(W)
• Unidad de red asignada Z
• Cualquier otra unidad conectada al sistema (p. ej., un disco duro USB externo)
No desconecte ningún dispositivo USB externo sin detenerlo. Si lo desconecta sin detenerlo
se pueden perder datos en el dispositivo externo.
Copia seguridad reducida (conf. exploración)

La copia seguridad reducida contiene:
• Configuración de la imagen
• Autotexto
• Parámetros de configuración (idioma, formato de fecha, protector de pantalla activo/

inactivo, etc.).
Procedimiento para guardar una copia seguridad reducida:

1. Al hacer clic en Guardar, se mostrará la ventana Guardar.
2. Elija el soporte y haga clic en Guardar.
3. Seleccione un archivo ya existente o haga clic en Nuevo arch. para crear una nueva
copia de seguridad.
4. Si hace clic en OK, comenzará el proceso de almacenamiento. Haga clic en Cancelar
para salir sin guardar.
Procedimiento para cargar una copia de seguridad reducida:

1. Al hacer clic en Cargar, se mostrará la ventana Cargar.
2. Elija el soporte y haga clic en Cargar.
3. Seleccione el archivo adecuado y haga clic en OK. Aparece la ventana de opciones de
carga.
4. Seleccione los datos de copia de seguridad apropiados.

5654430-106 Revisión 8 11-35
Nota En caso de que la versión de software y la versión del programa de usuario no sean idénticas,
se mostrará uno de los siguientes mensajes:
• Al cargar una copia de seguridad reducida: "Los programas del usuario actuales no son
compatibles con esta versión de software".
• Al cargar partes de una copia de seguridad reducida: "Los programas del usuario
actuales no son compatibles con esta versión de software". "¿Quiere cargar el conjunto
completo de programas del usuario?"
Esto se puede solucionar cargando la última copia de seguridad disponible (Copia de
seguridad reducida), que es compatible con la versión de software.
Sistema de configuración completo

Una copia de seguridad del Sistema de config. completo contiene los siguientes datos:
• Datos demográficos y de exámenes del paciente (base de datos que contiene los datos
del paciente y las mediciones).
• Datos de imagen de SonoView (NO disponibles al guardar en el disco duro interno,

DVD/CD).
• Configuración del usuario (bases de datos y archivos que contienen curvas en gris y los
parámetros de usuario).
• Configuración de transferencia de imágenes (parámetros DICOM; por ejemplo,

servidores DICOM, título AE, nombre de la estación, etc.).
• Parámetros de configuración de la medición (parámetros de medición específicos del

usuario).
• Configuración de Voluson™ P6 / Voluson™ P8 (configuración general, como idioma,

formato de fecha y hora y las opciones activadas).
• Configuración de red de Windows (configuración de red incluyendo el nombre del PC).
• Plataforma de servicio (estado de la plataforma de servicio)
• VP (datos adicionales del sistema)
NO se ha realizado copia de seguridad de todos los parámetros y datos del paciente desde la
última copia completa. Es muy recomendable crear una copia de seguridad completa de la
configuración y los datos de paciente regularmente.
Procedimiento para guardar la configuración completa del sistema:

2. Elija el destino (p. ej., unidad de red).
3. Introduzca una descripción.
4. Si lo desea y es posible, active Incluir imágenes.
Nota NOTA: Puede ser una gran cantidad de datos, hasta 70 gigabytes.
5. Haga clic en Siguiente y confirme con Sí para iniciar el proceso de copia de seguridad.
6. Después de copiar los datos, confirme el siguiente mensaje con OK para reiniciar el
sistema.

11-36 5654430-106 Revisión 8
Comentario • Es posible almacenar más de una copia de seguridad en un destino. Las copias de
seguridad residen en subcarpetas de la carpeta "fullbackup", que se encuentra en la raíz
de la unidad (p. ej., Z:\Fullbackup). NO modifique esta estructura de directorios ni los
archivos que contiene o de lo contrario no se podrán restaurar los datos de la copia de
seguridad. .
• La casilla de verificación Incluir imágenes está activa si se ha seleccionado Unidad de

red u Otra unidad como destino.
• Si se ha seleccionado Otra unidad como destino, las unidades disponibles (p. ej., llave
de memoria USB externa) se pueden elegir de la lista desplegable.
Nota Cuando se guarda la copia de seguridad en un dispositivo USB externo, hay que indicarle al
sistema sobre la retirada del hardware. Con este objetivo, cada diálogo final de configuración
completa del sistema tiene el botón Detener dispositivos USB.
Procedimiento para cargar la configuración completa del sistema:
Hay situaciones en las que no es posible cargar (restaurar) todos los datos. Las siguientes
normas especifican las restricciones:
1. Normalmente, sólo es posible restaurar datos de una versión de software más antigua a
una más reciente. No se puede cargar una copia de seguridad en un sistema que tiene
una versión de software inferior que el sistema en el que se creó la copia.
2. Las opciones sólo pueden restaurarse en el mismo sistema Voluson™ P6 / Voluson™
P8 y con la misma versión principal de software.
3. Al cargar una copia de seguridad en un sistema con una versión de software que tiene
un número principal más alto (10.x.x -> 11.x.x), no se restaurarán los siguientes
elementos:
• Configuración del usuario
• Opciones
• Estado de la plataforma de servicio (nuevo tipo de modelo necesario para VOLC)
4. El usuario únicamente puede restaurar datos a un sistema distinto si la versión de

software de ese sistema es la misma que la de la copia de seguridad.
5. El usuario únicamente puede restaurar datos en el mismo sistema si la versión de
software de ese sistema es igual o superior que la versión de la copia de seguridad.
6. El usuario no puede restaurar los siguientes elementos a un sistema distinto:
• Configuración de red de Windows
• Opciones
• Título AE de DICOM
• Nombre de la estación DICOM
• Estado de serviceplatform.

2. Elija la unidad de origen (p. ej., unidad de red).
3. Haga clic en la copia de seguridad que desea restaurar (se muestra información
adicional en la tabla).
4. Haga clic en Siguiente y seleccione los datos que desea restaurar al sistema Voluson™
P6 / Voluson™ P8 .

5654430-106 Revisión 8 11-37
5. Haga clic de nuevo en Siguiente y confirme con Sí para iniciar el proceso de

restauración.
6. Confirme con Sí.
7. Confirme el siguiente cuadro de mensaje para reiniciar el sistema.
Tras copiar los datos, el sistema se reinicia.
Procedimiento para borrar la configuración completa del sistema:
No existe función “undo”(deshacer) para esta acción.
1. Al hacer clic en Eliminar, se mostrará la ventana Eliminar.

2. Elija el destino (p. ej., disco duro).
3. Haga clic en la copia de seguridad que desea eliminar (se muestra información adicional
en la tabla).
4. Haga clic en Eliminar y confirme con Sí para iniciar el proceso de eliminación.
11.2.3.6.2 Archivo de imagen

El Archivo de imagen contiene todos los datos de imagen, de medición y de paciente.
Figura 11-24 Archivo de imagen
Procedimiento para guardar un archivo de imagen

2. Marque la casilla Borrar imágenes locales tras la copia de seguridad si quiere ahorrar
espacio en el disco duro y borrar las copias de los exámenes de su disco duro local.
3. Después elija los exámenes que desea copiar. Elija la fecha en la lista desplegable.
Todos los exámenes desde la última copia de seguridad hasta la fecha se incluirán en
una copia de seguridad.
4. A continuación confirme con Siguiente.
4.1. Si desea efectuar una selección arbitraria de pacientes o exámenes, pulse

Opciones avanzadas.
4.2. Elija entre Visualización del paciente y Visualización del examen.
Dependiendo de cuál de ellas escoja, podrá seleccionar paciente o exámenes

11-38 5654430-106 Revisión 8
para cargar en el archivo. También resulta posible escoger un sólo paciente o

un sólo examen.
4.3. • Para seleccionar o anular la selección de un paciente o examen, utilice

la casilla que aparece en lado izquierdo de la pantalla.
• Emplee los botones Sel. todo o Deselecc. todo situados bajo la pantalla
de información para seleccionar o anular la selección de todos los
pacientes o exámenes.
• Incluir seleccionados: los pacientes seleccionados se guardarán.
• Excluir seleccionados: los pacientes seleccionados no se guardarán.
Nota Es posible usar la tecla Mayús del teclado para seleccionar más de un paciente.
4.4. Tras seleccionar los pacientes o exámenes deseados, confirme con

Siguiente.
5. Seleccione un destino para guardar la copia de seguridad.
6. También puede introducir una descripción para su copia de seguridad: Haga clic dentro
del área designada para la Descripción de la copia de seguridad.
7. A continuación confirme con Siguiente.
8. Si ha elegido CD/DVD como destino de almacenamiento, aparecerá un cuadro de
diálogo pidiéndole que etiquete su CD o DVD.
9. Confirme con OK.
10. Si confirma con Sí, se iniciará el proceso de almacenamiento.
11. Tan pronto como finalice el proceso de almacenamiento, confirme con OK. Retrocederá
a la pestaña Archivo de imagen.
Procedimiento para cargar un archivo de imagen

2. Elija la unidad de origen.
3. Haga clic en el archivo que debe restaurarse.
4. Confirme con Siguiente y elija entre Visualización del paciente y Visualización del
examen. Dependiendo de cuál de ellas escoja, podrá seleccionar paciente o exámenes
para cargar en el archivo. También resulta posible escoger un sólo paciente o un sólo
examen.
5. • Para seleccionar o anular la selección de un paciente o examen, utilice la casilla
que aparece en lado izquierdo de la pantalla.
• Emplee los botones Sel. todo o Deselecc. todo situados bajo la pantalla de
información para seleccionar o anular la selección de todos los pacientes o
exámenes.
6. Tras seleccionar los pacientes o exámenes deseados, confirme con Siguiente.
7. Confirme con Sí y se iniciará el procedimiento de carga.
8. Tan pronto como finalice el proceso de carga, confirme con OK. Retrocederá a la
pestaña Archivo de imagen.
11.2.3.7 Unidad de red y hoja de trabajo

Es posible guardar datos de imagen en una carpeta de un servidor. Por tanto, una unidad de
red debe estar disponible.

5654430-106 Revisión 8 11-39
Unidad de red
1. Pulse Utilidad para acceder a Configuración del sistema.
2. Seleccione Conectividad y, a continuación, Unidades.
3. Pulse Asignar unidad de red. Aparece una ventana.
4. Elija una unidad de red y especifique la dirección IP de la red o el nombre del host y la
carpeta a la que conectarse.
5. Introduzca su nombre de usuario tal como lo utiliza para registrase en el destino de red y
la contraseña.
6. Marque Reconexión Automática para reconectar automáticamente con el destino de red
al iniciar.
Exportación de datos con un botón P

Si se ha establecido en la configuración del sistema un botón P para exportación, se podrán
exportar datos directamente durante el examen.
Configuración de un botón P:
1. Pulse Utilidad para acceder a Configuración del sistema.
2. Seleccione Conectividad y, a continuación, Config. de botones.
3. Descripción general: seleccione .
Exportación de imágenes desde el Archivo

Para exportar imágenes desde el Archivo:
1. Seleccione un examen completo o imágenes individuales para transferir con la bola de
control del cursor (cuadro verde) y pulse el botón de exportación.
2. Elija la ubicación deseada y el tipo de archivos que desee guardar.
3. Especifique un nombre de archivo o deje que el sistema guarde los archivos con un
nombre predeterminado.
Exportación de imágenes desde el portapapeles

Pulse Exportar para marcar una imagen para su exportación a un dispositivo externo (son
posibles diversas selecciones) o para enviarla por correo electrónico (si estuviera
configurado). El índice de exportación aparece en la esquina inferior izquierda de la imagen.
Nota La imagen o imágenes se borrarán tras finalizar el examen. Aparece el cuadro de diálogo de
exportación.
Hoja de trabajo/informe
Todos los resultados de cálculo se graban en las hojas de trabajo de paciente dependientes
de la aplicación. Al pulsar la tecla Informe en el panel de control o al tocarlo, se activa la hoja
de trabajo de la aplicación de medición seleccionada. (Siempre empieza por la primera hoja
de trabajo). Según la aplicación de medición seleccionada, las hojas de trabajo muestran los
resultados de los cálculos, gráficos, barras con percentil de crecimiento e información
dependiente de aplicación disponibles.
Pulse Transferir datos para transferir una hoja de trabajo al destino seleccionado.
11.2.4 Valores predeterminados
Acceder a la pestaña de predefinidos

1. Pulse el botón Utilidades en la interfaz del usuario para abrir el menú Utilidades.
2. Abra Configuración del Sistema.

11-40 5654430-106 Revisión 8
3. Seleccione General.
4. Seleccione la pestaña Predefinidos.
Sugerencia Acceso rápido: Utilidades: Administración de predefinidos: Configuración
Monitor
Configuración
Las carpetas y botones predefinidos se pueden mover, eliminar, cambiar de nombre y copiar:
1. Seleccione la pestaña Configuración.
2. Seleccione una sonda en la lista desplegable.
Se mostrarán las carpetas y predefinidos disponibles para el modo 2D. Asegúrese de
que se seleccionan tanto una carpeta y un botón predefinido para mostrar todas las
funciones disponibles. Si se selecciona una sonda de volumen, también estará
disponible el botón Predefinidos 3D/4D.
3. Modificar las carpetas o predefinidos:
Mover
• Seleccione una carpeta o de botón predefinido. Mantenga pulsado el botón

derecho o izquierdo de la bola de control del cursor (Establecer) para arrastrar una
carpeta o botón predefinido de un lugar a otro y suelte el botón Establecer.
Copiar
• Seleccione una carpeta o de botón predefinido. Pulse el botón izquierdo de la bola

de control del cursor (Copiar).
• Mueva la bola de control del cursor a la posición deseada y pulse el botón derecho
o izquierdo de la bola de control del cursor (Pegar).
• Si la posición seleccionada se utiliza en un predefinido diferente, aparece una

ventana de mensaje solicitando que confirme si desea sobrescribir el predefinido o
la carpeta. Seleccione No si no quiere sobrescribir el predefinido o la carpeta. Si
desea sobrescribirlo, puede sobrescribir el predefinido por completo, o bien sólo
los ajustes pertinentes para la geometría de exploración.
Cambiar el nombre
• Seleccione una carpeta o de botón predefinido. Pulse el botón derecho de la bola

de control del cursor (Cambiar el nombre).
• Cambie el nombre de la carpeta o del botón de predefinido.

Cortar
• Seleccione una carpeta o de botón predefinido. Pulse el botón superior de la bola

de control del cursor (Cortar).
• Mueva la bola de control del cursor a la posición deseada y pulse el botón derecho
o izquierdo de la bola de control del cursor (Pegar).
Eliminar
• Seleccione una carpeta o de botón predefinido. Seleccione el botón Eliminar.
• Aparece una ventana de mensaje solicitando que confirme si desea eliminar la

carpeta o el botón de predefinido.
4. Cambio de geometría:
• Marque la casilla si la geometría de exploración no se debe cambiar cuando se

cambie de un predefinido a otro en el modo de reproducción.
Info. Seleccione Copiar de fábrica en usuario si desea copiar la configuración de fábrica en los
predefinidos de usuario.

5654430-106 Revisión 8 11-41
Parámetros globales
Se pueden establecer parámetros globales para una aplicación específica o para todas. Si se
establecen unos parámetros, se utilizan independientemente del predefinido seleccionado.
1. Seleccione la pestaña Parámetros globales.
2. Seleccione una aplicación específica o General.
Si selecciona General, afectará a todas las aplicaciones.
3. Se pueden modificar los parámetros deseados al seleccionarlos de las listas
desplegables
11.2.5 Llave de licencia de 4D View
Si una opción se encuentra activa en el dispositivo US, es posible programar la llave de

licencia de 4D View para habilitar esta opción también para 4D View. La programación se
efectúa de forma automática cuando una llave de licencia se conecta al sistema.
La llave de licencia es válida para las siguientes opciones:
• HDlive™
• SRI-V
• HII
Condiciones definidas para el proceso de programación:
• La llave de licencia debe ser una llave de licencia de 4D View válida. No se puede
utilizar una llave de licencia de servicio común.
• La posibilidad de programación sólo está disponible si la opción se encuentra activa en

el dispositivo.
• Sólo se pueden programar 5 llaves de licencia de 4D View. Si se supera el número de 5

llaves de licencia programadas, aparece un mensaje en la pantalla.
11.2.6 Biopsia
Para más información, consulte 'Configuración de biopsia' en la página 5-12.
11.2.7 Medición
Medición y Calc
1. Seleccione una Aplicación, un predefinido y el Modo de medición.
2. Utilice las opciones Añadir, Eliminar, Reordenar o Editar con un elemento de la lista
seleccionada.
3. Haga clic en Guardar para guardar todos los cambios.
Parámetros de la aplicación
1. Seleccione una Aplicación y un predefinido.
2. Modifique los ajustes de acuerdo a sus preferencias.
Congelar 2D/3D al inicio La acción seleccionada se efectúa automáticamente al pulsar Congelar en el modo
2D/3D.
Al congelar iniciar M La acción seleccionada se efectúa automáticamente al pulsar Congelar en el modo

M.
Al congelar iniciar D La acción seleccionada se efectúa automáticamente al pulsar Congelar en el modo

Doppler.

11-42 5654430-106 Revisión 8
Método de flujo de vol. Utilice el parámetro seleccionado para calcular el flujo de volumen.
Conservar la ventana de resultado Conserva la ventana de resultado en pantalla.

Ciclos de FC Número predeterminado de ciclos de FC para la medición de FC.
Método de trazado manual Método utilizado para el calibrador de trazado manual.
Mostrar nombre del autor en el Muestra el nombre del autor de una tabla de OB situada bajo la medición en el
menú de medición menú de medición.
Trazado auto/manual Calcula los parámetros seleccionados al utilizar el trazado automático.
Relación o Relaciones/gráficos Seleccione si desea o no calcular los parámetros seleccionados.
Tabla OB Calcula los parámetros seleccionados.

Seleccione el Método de cálculo (Elíptico o Circular) para AC* y HC*.
Parámetros globales
Modifique los ajustes de acuerdo a sus preferencias.
Informe
1. Seleccione la pestaña Configuración.
2. Seleccione una Aplicación, los Ajustes generales/Datos del paciente y el número
deseado de Imágenes por fila.
4. Seleccione la pestaña Diseñador.
5. Edite los ajustes (margen, controles de fuente, elementos rápidos, logotipo,
encabezado/pie de página) de acuerdo a sus preferencias.
Vista preliminar Abre la vista preliminar de impresión.
Exportar plantilla Exporta todos los ajustes a un dispositivo externo (no CD/DVD).
Importar plantilla Importa una plantilla exportada desde un dispositivo externo.
Copiar Copia los ajustes de informe y/o los ajustes de diseñador de informe.
Guardar Guarda los cambios realizados.
Salir: Abandona el menú.
Ventana de resultado
1. Seleccione las mediciones y la visualización de gráficos que desee.
Configuración de tecla
1. Exportar informe: seleccione si desea guardar los PDF en una ubicación predefinida y
escoger la unidad deseada.
2. Configure el Botón de medición como desee.
3. Pulse Guardar para guardar los cambios y/o Salir para abandonar el menú.
SonoAVCTM
Modifique los ajustes de acuerdo a sus preferencias.

5654430-106 Revisión 8 11-43

11-44 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 12
Dispositivos periféricos
Cómo conectar los dispositivos auxiliares de forma segura - - - - - - - - - - - - - - - 12-2

Periféricos y hardware - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-4
Conexión entre I/O interna e I/O externa (capítulo) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-4
DVD/USB/SW-DVR - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-7
Preamplificador para ECG - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-9
Batería - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-14

5654430-106 Revisión 8 12-1
12.1 Cómo conectar los dispositivos auxiliares de forma segura

El primer montaje y conexión suele llevarse a cabo por un técnico del sistema GE.
Cómo conectar los dispositivos periféricos:
1. Asegúrese de que la consola está apagada.
2. Conecte el dispositivo periférico a la consola.
3. Encienda el dispositivo periférico pulsando el botón de encendido.
Nota Respete siempre las instrucciones del manual del dispositivo periférico/auxiliar.
Concepto básico
El Voluson™ P6 / Voluson™ P8 está equipado con un transformador de aislamiento para
proporcionar la separación necesaria de la red CA.
El Voluson™ P6 / Voluson™ P8 consta de varias entradas y salidas (I/O) de Audio, Vídeo,
Ethernet, USB, DICOM y señales de impresora. Hay que tener especial cuidado al conectar
dispositivos auxiliares a través de estas conexiones de entrada y salida (I/O).
La norma IEC 60601 describe el modo de realizar la interconexión segura de dispositivos
médicos a sistemas.
Cualquier persona que conecte un equipo adicional a la parte de entrada de señal o a la de
salida está configurando un sistema médico y por tanto, es responsable de que el sistema
cumpla los requisitos de la norma IEC 60601 del sistema. Si tiene cualquier duda, consulte al
departamento del servicio técnico o a su representante local.
1. El dispositivo médico puede estar conectado a un dispositivo IEC (p. ej. IEC 60601-1,
IEC 60950-1, …) (protección clase I) situado en un local no destinado a uso médico.
2. Si se va a conectar el dispositivo en una habitación empleada con fines médicos se
aplica la siguiente norma:
• Los dispositivos que cumplan la IEC (p. ej. IEC 60950-1, …) (protección clase I) se
pueden conectar tomando medidas de seguridad adicionales.
• Los dispositivos que cumplan la IEC 60601 se pueden conectar como tales.
En el caso de todas las situaciones 1 y 2, el dispositivo adicional se instalará fuera del entorno
del paciente.
Posibles medidas de seguridad auxiliares:
Protección terrestre adicional entre ambos dispositivos, o, para el otro dispositivo, es
imprescindible un transformador para la red de suministro de corriente con aislamiento de
seguridad.
Se debe tener cuidado especialmente si el dispositivo está conectado a una red informática
(p. ej., Ethernet), ya que otros dispositivos podrían estar conectados sin ningún control. Podría
existir una diferencia de potencial entre la protección a tierra y cualquier línea de la red del
ordenador incluida la cubierta.
En este caso, la única manera de que el sistema funcione de forma segura consiste en usar
una conexión de señal aislada con una distancia mínima de deslizamiento y renovación de
aire del dispositivo de aislamiento de conformidad con la norma IEC60601, incluidas sus
respectivas variantes nacionales. Para las redes del ordenador, se dispone de convertidores
de medios que transforman las señales eléctricas en ópticas. Por favor, tenga en cuenta que
este convertidor debe cumplir las normas pertinentes aplicables (p.ej. IEC 60601-1, IEC
60950-1, …) y funciona mediante batería o se conecta a la salida de la red de suministro
aislada del Voluson™ P6 / Voluson™ P8 .
Además, la norma IEC 60601 obliga a una medición de control de las corrientes de fuga.
El integrador del sistema (cualquier persona que conecte el dispositivo médico a otros
aparatos) es responsable de que las conexiones sean seguras.

12-2 5654430-106 Revisión 8
12.1.1 Precauciones cuando utilice periféricos y conexión de red
Precaución
Puede producirse una posible pérdida de datos durante la transferencia a través de la red
desde el sistema de ultrasonidos.
Precaución
Por favor, tenga en cuenta que es posible que algunas de las impresoras no sea dispositivos
médicos. Si la impresora Bluetooth y/o las impresoras en línea no son dispositivos médicos,
deben estar situadas fuera del entorno del paciente. Algunos ejemplos de entornos típicos de
pacientes se encuentran en la norma IEC 60601 (consulte las ilustraciones a continuación).
Precaución
• El equipo auxiliar con conexión directa a la red de suministro de CA requiere una

separación galvánica de la señal y/o los cables de control.
• La corriente de fuga de todo el sistema, incluido cualquiera de los equipos auxiliares o

todos ellos, no debe sobrepasar los valores límite estipulados en la norma IEC 60601 o
en cualesquiera otras normas nacionales e internacionales válidas. Todos los equipos
deben cumplir los requisitos pertinentes del UL, CSA e IEC.
Precaución
• No conecte una regleta de enchufe múltiple o un cable prolongador al sistema de

ultrasonidos.
• Existe un elevado riesgo de descarga eléctrica debido a un aumento en las corrientes de

fuga cuando los periféricos como un monitor de paciente se encuentran conectados
directamente a la red CA mediante una toma de corriente de pared en lugar de utilizar
un transformador de aislamiento.
• Existe un elevado riesgo de descarga eléctrica debido a un aumento en las corrientes de

fuga al conectar dispositivos no reconocidos explícitamente por el fabricante del sistema
GE ULTRASOUND KOREA, LTD. al sistema de ultrasonidos.
• Utilice solo los cables suministrados con el sistema o los accesorios.
• Utilice solo equipos suministrados por el fabricante del sistema GE ULTRASOUND

KOREA, LTD..
12.1.2 Botón para retirar los Dispositivos USB
¡Los dispositivos USB deben detenerse antes de desconectarse!
1. Pulse F5 para acceder al cuadro de diálogo "Dispositivos USB y de red".

2. Seleccione el dispositivo que desee desconectar mediante la bola de control del cursor o
sus teclas.
3. Pulse Detener dispositivo. Aparece un cuadro de diálogo solicitando confirmación.
4. Confirme con OK. Se puede retirar la unidad USB forma segura.

5654430-106 Revisión 8 12-3
5. Pulse Cerrar para cerrar el diálogo "Dispositivos USB y de red" y volver al estado
operativo anterior.
12.2 Periféricos y hardware

Nota Algunos dispositivos periféricos pueden no estar enumerados o pueden no estar disponibles
en todos los mercados. Póngase en contacto con el representante de ventas si desea más
información.
• Impresora de calidad médica en B/N
• Impresora en línea Bluetooth
• Impresora en color de calidad médica
• Grabador de DVD
• Monitor de paciente externo
• Pedal
• Transformador de aislamiento
• Llave USB
• Dispositivo WLAN
12.3 Conexión entre I/O interna e I/O externa (capítulo)

Fuente de alimentación (parte trasera) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-4
Suministro de corriente (para equipo auxiliar) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-4
Paneles de conectores - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-5
Módem 3G - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12-6
12.3.1 Fuente de alimentación (parte trasera)
Rango de voltajes de la red eléctrica: 100~120 V~, 220~240 V~
12.3.2 Suministro de corriente (para equipo auxiliar)
Hay dos conectores para equipo auxiliar en los estantes del equipo auxiliar respectivo.

12-4 5654430-106 Revisión 8
El voltaje de salida está establecido en100 - 240 V ~ independientemente de los voltajes de

suministro.
12.3.3 Paneles de conectores
Para más información, consulte 'Entradas y salidas externas' en la página 13-29.
12.3.3.1 Panel posterior

El panel trasero se encuentra en la parte trasera del cuerpo del sistema.

5654430-106 Revisión 8 12-5
N.º Nombre del conector Descripción
1 Salida HDMI Conector HDMI para el monitor principal
2 Alimentación del monitor Conector de alimentación del monitor

principal principal
3 Conector OPIO (teclado Conector para los altavoces del sistema

especializado de
VOLUSON S8)
4 USB 3.0 Conector de puerto USB 3.0
5 Altavoces Conector para los altavoces del sistema
6 USB 2.0 x 3 Conector de puerto USB, utilizado para

periféricos (p. ej., impresora)
7 SATA Conector para la unidad de DVD del

sistema
8 Salida USB y LAN Salida de corriente
9 Salida RGB Conector RGB para monitor externo
10 Salida HDMI Conector con salida HDMI para el monitor

externo
11 +12 V Potencia de salida para la unidad de DVD
12 +12 V Potencia de salida para UVC
13 Salida de CA Salida de corriente alterna para periféricos

en el carro
14 Interruptor Interruptor principal del sistema
15 Toma de tierra Conector de toma de tierra
16 Entrada de CA Potencia de entrada de CA principal
12.3.3.2 Panel de DVD

El panel de DVD está situado en la parte frontal del sistema.
12.3.4 Módem 3G
Para utilizar esta función, se necesita una tarjeta SIM estándar con los siguientes requisitos:
• capacidad para datos
• tamaño estándar
• PIN (habilitado o deshabilitado)
• prepago o pospago
Montaje del módem 3G

1. Deslice hacia arriba la tapa superior del módem 3G para acceder al soporte de la tarjeta
SIM.

12-6 5654430-106 Revisión 8
2. Coloque la tarjeta SIM como se muestra en las imágenes siguientes, introdúzcala en las
sujeciones y vuelva a colocar la tapa superior.
12.4 DVD/USB/SW-DVR
Nota El SW-DVR es opcional.
Nota Cuando se utiliza un USB, puede crear títulos de 4GB máximo con SW-DVR. Durante la
grabación en USB, si el tamaño del vídeo alcanza 4 GB, SW-DVR se detendrá y se
comenzará un nuevo título. Esto ocurrirá en condiciones normales. Para vídeos de hasta 4
GB, utilice el formato USB NFTS.
Es posible grabar datos US en DVD, USB o SW-DVR. El DVD se crea de manera automática
con un menú que contiene capítulos, y se puede reproducir con un reproductor de DVD
convencional. El puerto USB externo tiene que activarse en la Configuración del sistema para
utilizar un dispositivo USB, ya sea para reproducir o grabar. Los vídeos se crean en
formato .mp4. El sistema crea automáticamente el nombre del archivo e incluye la fecha y la
hora de la grabación (p. ej.: dvr_AAAAMMDD_HHMM.mp4).
Si los dispositivos DVD y USB están disponibles, la nueva grabación se realizará siempre con
el último soporte utilizado.
Menú DVD/DVR
Para abrir el menú DVD/DVR, pulse DVD/DVR. Desde la Configuración del sistema se puede
ajustar un botón P para el control grabador.
DVD Reproducción de DVD y modo Grabar.
USB Reproducción de USB y modo Grabar.
Formato Formatea el DVD y después lo expulsa. Todos los datos se eliminan del disco.
Finalizar Inicia el proceso de finalización, necesario para ver el DVD en la mayoría de

reproductores de DVD.
Extraer: Expulsa el DVD y retira el hardware USB con seguridad.
Saltar > Pasa al siguiente título/capítulo.
Saltar << Vuelve al título/capítulo anterior.
REW Busca hacia atrás. (solo en modo DVD, no en modo USB).
AVANZAR Busca hacia delante. (solo en modo DVD, no en modo USB).
Pausa Pausa la grabación (solo en modo DVD, no en modo USB) o la reproducción.
AV. PASOS Pasa al siguiente fotograma.
Reproducir Los vídeos/señales DVD/USB se muestran en pantalla.
Detener Detiene la reproducción y muestra la imagen US en la pantalla.
Grabar Modo de grabación
Volumen Ajusta el volumen en el modo de reproducción.

5654430-106 Revisión 8 12-7
Mensajes
Puede aparecer una barra de progreso y diferentes mensajes. Estos son algunos de ellos:
• DVR: grabador ocupado
• DVR: finalizando título
• DVR: formateando
• DVR: preparando para grabar
• disco completo
• No hay espacio disponible en la unidad USB
Iconos de DVR
En función del modo DVR/USB pueden aparecer diferentes iconos:
DVD/USB disponible, disco insertado.
Modo REPRODUCIR USB o DVR.
Modo REPRODUCIR-PAUSA USB o DVR.
Modo GRABACIÓN USB O DVR.
Modo GRABACIÓN-PAUSA USB o DVR.
Estado USB o DVR: ocupado.
La pantalla de información completa contiene el número de títulos del disco, el número de

títulos para finalizar (si está disponible) y el tiempo de grabación restante.
Los siguientes soportes son compatibles:
1. Vídeo:
• DVD + RW
• DVD - R
• DVD - RW
• DVD + R
• Todos los formatos de doble capa
2. USB:
• Llave USB
• Sistema de archivo HDD-FAT32 o NTFS
Nota Si hay más de un soporte USB conectado, aparece un diálogo que muestra todos los
dispositivos disponibles. Se puede seleccionar el destino de registro deseado.
Grabación de datos
1. Inserte un CD o un DVD.
2. Exporte los archivos del Archivo o guarde una copia de seguridad y seleccione la unidad
de DVD/CD como dispositivo de almacenamiento.
3. Haga clic en Guardar. Se inicia el proceso de grabación de datos.

12-8 5654430-106 Revisión 8
4. Para expulsar el CD o DVD, pulse la tecla F4 del teclado.
Grabación de vídeo en un DVD

1. Introduzca el soporte DVD.
2. Pulse DVD/DVR en la interfaz del usuario. Aparece el menú DVR.
3. Seleccione DVD y Formato para preparar el soporte insertado para la grabación.
4. Para iniciar y pausar la grabación, pulse el botón P programado o utilice los controles
correspondientes del menú DVR.
5. Para dar por finalizada la grabación, abra el menú DVR y pulse Detener.
6. Para expulsar el DVD, pulse la tecla F4 del teclado o Extraer.
Info. Es necesario finalizar el soporte insertado para reproducir el vídeo grabado en un reproductor
de DVD convencional. Este proceso se iniciará automáticamente al apagar, expulsar y
cambiar al modo de grabación USB.
Grabación de vídeo en una memoria USB

1. Conecte una llave USB.
2. Pulse DVD/DVR en la interfaz del usuario.
3. Seleccione USB.
4. Para iniciar y pausar la grabación, pulse el botón P programado o utilice los controles
correspondientes del menú DVR.
5. Para dar por finalizada la grabación, abra el menú DVR y pulse Detener.
6. Para expulsar la memoria USB, pulse la tecla F4 del teclado o Extraer.
Nota Es necesaria una velocidad de escritura mínima de 2 MB/s para garantizar la grabación
estable de vídeos en dispositivos USB. Una velocidad de escritura inferior puede producir
cortes de vídeo/sonido.
Se recomienda el uso de dispositivos USB 3.0.
Consejos y recomendaciones
• Los vídeos se graban en el estándar MPEG2: los DVD se pueden reproducir en los
siguientes dispositivos:
○ PC (es necesario un controlador MPEG) con Windows Media Player
○ Reproductores de DVD Blu-Ray
○ MAC: es necesario VLC Media player (instalar controladores) o la conversión a

MOV
• No es posible grabar de forma simultánea en USB y DVD
• En el caso de datos de copia de seguridad voluminosos (formato sin compresión

Voluson, copia de seguridad completa), se recomienda utiliar un disco duro USB externo
12.5 Preamplificador para ECG

Nota Esta función quizá no está disponible en el momento de la edición de este Manual Básico de
Usuario.
El amplificador para ECG (electrocardiograma) es una opción del sistema de escaneado
mediante ultrasonidos, que se emplea para obtener señal ECG para marcar los momentos
sistólicos y final de los momentos diastólicos en las evaluaciones realizadas en modo M y
Doppler.

5654430-106 Revisión 8 12-9
• Este preamplificador no está diseñado para su aplicación en diagnósticos ECG. No debe

emplearse para un procedimiento cardiaco intraoperatorio.
• Monitor: No diseñado para ser utilizado como monitor cardiaco.
• Sólo debe utilizarse el cable de paciente proporcionado por GE ULTRASOUND KOREA,

LTD., y los electrodos recomendados.
• Asegúrese de que ninguna de las partes descubiertas de alguno de los tres electrodos
ni del paciente puedan entrar en contacto con las partes conductoras (por ejemplo
partes metálicas de la mesa de reconocimiento, carro o similar).
• Si se necesita emplear un sistema quirúrgico de AF con electrodos ECG conectados

simultáneamente, debe observarse una amplia distancia entre los electrodos ECG y el
campo quirúrgico y, asimismo, el electrodo neutral del sistema quirúrgico AF debe estar
colocado en una posición adecuada (evitar riesgos de incendio).
• Si se precisa el uso de un desfibrilador, no deben existir electrodos adhesivos ECG ni

pasta conductora entre las posiciones de contacto de las placas del desfibrilador (se
evitan los puentes de corriente; la entrada de la señal del preamplificador de ECG está
protegida contra el desfibrilador).
• El módulo ECG consta de un preamplificador para ECG (parte de hardware) y de un

cable de conexión al paciente (NORAV, código C3-C-E-ODU o LHI, código
LHGEAU-01).
• Los 3 electrodos de ECG de la parte aplicada que tienen contacto eléctrico con el
paciente, clasificada como parte aplicada CF.
• El conector para el cable de conexión al paciente se encuentra en la base del brazo del
monitor.
• El preamplificador de ECG se emplea para conseguir una señal ECG que se debe
mostrar con la ecografía. El preamplificador de ECG no se debe emplear para el
diagnóstico electrocardiográfico. No está diseñado para su uso como monitor cardíaco.
• El preamplificador de ECG está ligado a un conector que se encuentra en el panel

posterior del Voluson™ P6 / Voluson™ P8
12.5.1 Información para una manipulación segura del ECG
• Nótese que el uso simultáneo de los dispositivos con corriente de estimulación puede
influenciar la señal ECG.
• Si se emplean de forma simultánea varios instrumentos con el paciente, todos se deben

conectar a un potencial de equilibrio adecuado (para evitar corrientes de la derivación).
• El ECG suministrado para su uso con este sistema es a prueba de desfibrilaciones.
• Cuando utilice un desfibrilador mientras el ECG está conectado, consulte siempre las
Instrucciones de uso del desfibrilador.
12.5.2 Manipulación
Pulse Utilidades y seleccione ECG. Aparece el menú de ECG.

12-10 5654430-106 Revisión 8
• La posición, velocidad y amplitud de la tira de ECG se puede modificar en el menú ECG

situado en el ecógrafo.
• El cable del paciente siempre se conectará al preamplificador de ECG.
• Si el cable del paciente pertenece al preamplificador de ECG sólo se pueden emplear

electrodos para la conexión del mando de botón. Dependiendo de las necesidades se
pueden emplear electrodos con abrazadera en su extremo que están comercializados,
junto con gel conductor o electrodos adhesivos pregelificados que también se
encuentran comercializados, preferentemente se deben emplear estos últimos.
• Con la fijación estándar de los electrodos (rojo = brazo derecho, amarillo = brazo
izquierdo, negro = pierna izquierda ) se visualiza la derivación I. Es posible que sean
necesarias otras disposiciones de electrodos (derivación II, III) si la amplitud
proporcionada por la derivación I es demasiado escasa.
1. Ajuste la ganancia de transmisión de la señal del preamplificador de ECG (0, 1, 2, 3).
2. Seleccione la velocidad ECG (0, 1, 2, 3).
3. Fije la posición vertical en el monitor.
4. Ajuste la amplitud ECG (0 a 100 en diez etapas).
5. Vuelva al menú principal. La función ECG sigue estando activa.
6. Congele la imagen. La información más reciente siempre aparece en el extremo
derecho de la imagen.
Cuando se desplaza la bola de control del cursor (pequeña línea vertical) se inserta un
indicador en la curva del ECG e indica la posición temporal de la imagen 2D en relación a la
línea ECG registrada. De esta forma, p. ej., se puede fijar la fase diastólica o sistólica de la
imagen en modo 2D (sin poner en movimiento el ECG).
Observaciones:
• En la pantalla aparece la curva del ECG, que se inicia de izquierda a derecha si está
activado el modo de escritura.
• La información más reciente siempre aparece en el extremo derecho de la imagen.
• El ajuste de la velocidad del ECG sólo es posible en modo de escritura.
• Cable de ECG codificado por colores
IEC (Europa, Asia, resto del mundo) AHA (EE. UU.)

Posición en el cuerpo
Código de Código de humano
Marca del electrodo Marca del electrodo
color color
R Rojo RA Blanco Brazo derecho
L Amarillo LA Negro Brazo izquierdo
N o RF Negro RL Verde Pierna derecha (neutro)
12.5.3 Cine ECG
12.5.3.1 Auto Cine 2D ECG

En la memoria ECG se almacena un período de mayor duración que el visualizado en el
monitor. Con ayuda de la tecla [Auto Cine] se puede recuperar la curva del ECG previa. Para
más información, consulte 'Auto Cine 2D' en la página 7-14.

5654430-106 Revisión 8 12-11
12.5.3.2 Función Cine-Split ECG

1. Use Formato para pasar a la próxima (parte de) secuencia de imagen congelada para
reproducir de nuevo la memoria Cine ECG.
2. Ajuste la primera imagen que aparece con ayuda de la bola de control del cursor.
3. Active la posición de la imagen (presione la tecla de nuevo) y ajuste la segunda imagen que
aparece mediante la bola de control del cursor.
Para más información, consulte 'Función Cine-Split (Dividir Cine)' en la página 7-13.
Comentario:
• La línea verde en el ECG indica la imagen con la que se relaciona la marca que
aparece.
• La Cine-Split Function (función de división Cine) también es posible en Auto Cine.

Presione la tecla Apagado para desactivar la función de visualización de ECG. Presione la
tecla Encendido para activar la función de visualización de ECG.
12.5.4 Normas de seguridad que deben seguirse
• El amplificador de ECG es una parte integral de la unidad del ecógrafo. La unidad sólo
se puede emplear en lugares que se adaptan a las normas para locales de uso médico.
• El cable de energía eléctrica del ecógrafo no se debe conectar a un enchufe dañado. El

enchufe debe estar equipado con un conductor conectado a tierra. Si es necesario se
debe conectar un potencial de equilibrio.
• Solo puede usarse el cable de paciente suministrado por GE ULTRASOUND KOREA,

LTD.. Por tanto, sólo se pueden emplear electrodos con mando de botón.
• Asegúrese de que ninguna de las partes descubiertas de los electrodos ni del paciente
puedan entrar en contacto con las partes conductoras (por ejemplo partes metálicas de
la mesa de reconocimiento, camilla o similar).
• Este dispositivo no se debe emplear para un procedimiento cardiaco intraoperatorio.
• Si es necesario el uso de una unidad quirúrgica con electrodos ECG conectados de

forma simultánea se debe respetar una distancia máxima de los electrodos ECG al
campo quirúrgico y una posición y contacto adecuados del electrodo neutro de la unidad
quirúrgica HF (se evita riesgo de quemado).
• Nótese que los dispositivos con corriente de estimulación pueden influenciar la señal
ECG.
• Si se emplean de forma simultánea viarias piezas de instrumental con el paciente, todas

ellas se deben conectar a un potencial de equilibrio adecuado (para evitar corrientes de
la derivación).
• Si se precisa el uso de un desfibrilador, no deben existir electrodos adhesivos ECG ni

pasta conductora entre las posiciones de contacto de las placas del desfibrilador (se
evitan los puentes de corriente; la entrada de la señal del preamplificador de ECG está
protegida contra el desfibrilador).
• Si se utiliza con el cable ECG adecuado, el ECG está protegido contra los efectos de la
descarga del desfibrilador cardíaco.
• Las partes conductoras de electrodos y conectores asociados para partes aplicadas,

incluyendo el electrodo neutral, no deben entrar en contacto con otras partes
conductoras ni a tierra.
Nota Siga el manual del usuario del desfibrilador. No toque al paciente durante la desfibrilación.

12-12 5654430-106 Revisión 8
12.5.5 Cuidados y mantenimiento, reparaciones
• Los electrodos y los cables se deberían manipular con la precaución habitual. Consulte
las instrucciones del fabricante para temas de cuidado y mantenimiento.
• Consulte las instrucciones del fabricante para la esterilización.
• El preamplificador de ECG no precisa un mantenimiento especial pero se debería

manipular con precaución.
• No realice cambios ni reparaciones en el preamplificador de ECG, los cables de

conexión o el cable del paciente. Si el cable del paciente está dañado se debe reparar.
• Las reparaciones necesarias sólo deben ser realizadas por personal de servicio
autorizado.

5654430-106 Revisión 8 12-13
12.6 Batería
Con la batería instalada, ésta mantiene la alimentación del sistema cuando se produce un
fallo del suministro eléctrico o se desconecta el cable de alimentación. Además, ayuda a
mantener el sistema encendido cuando es preciso cambiarlo de lugar. Se puede utilizar para
reducir el tiempo de inicio del sistema para los exámenes portátiles.
• Modo de batería
Cuando está en el modo de alimentación con batería, el sistema mantiene el paciente
actual y puede hacer exploraciones u otro tipo de operaciones de forma normal.
Nota Sólo el personal del servicio técnico de GE tiene acceso a la batería. Para la sustitución de la
batería, póngase en contacto con el departamento de servicio técnico o con su representante
local de GE Healthcare
Nota Cuando se usa la batería, las impresoras externas no pueden utilizarse.
Nota Cuando el sistema detecta un deterioro de la batería, se muestra un mensaje. Si aparece el

mensaje, póngase en contacto con el departamento del servicio técnico o con su
representante local de GE Healthcare.
Cuando se está en modo de alimentación con batería y la capacidad restante de la batería es

igual o inferior al 30%, el sistema muestra un mensaje "Modo de alimentación con batería:
batería baja". Además, si queda el 15% o menos. el sistema iniciará automáticamente la
secuencia completa de apagado.
12.6.1 Visualización del estado de la batería
Cuando el sistema está funcionando con la batería, se muestran los siguientes iconos en el
área de estado de la parte inferior derecha.

12-14 5654430-106 Revisión 8
12.6.2 Herramienta de ayuda visual de la batería
Cuando el ratón se mueve sobre el icono de batería, la herramienta de ayuda visual muestra
información de la batería: la fuente de alimentación de la batería y la capacidad de la misma.
Modo de batería

5654430-106 Revisión 8 12-15
Modo de alimentación
12.6.3 Modo de batería
Cuando está en el modo de alimentación con batería, el sistema mantiene el paciente actual y
puede hacer exploraciones u otro tipo de operaciones de forma normal.
12.6.3.1 Ciclo de vida útil de la batería

El ciclo de vida útil de la batería se puede estimar usando el cómputo de ciclos. Si el cómputo
de ciclos alcanza 600 ciclos, la batería habrá caducado. Puede calcular el tiempo de duración
del ciclo de la batería con el siguiente gráfico.
Figura 12-1 Gráfico del ciclo de vida útil de la batería 1
• Asunción: 1 ciclo/día
Por ejemplo, el usuario emplea la función de batería y descarga 1 ciclo al día, el ciclo de
vida útil de la batería es, por tanto, de 600 días (en días laborables).
Por ejemplo, el usuario emplea la función de batería y descarga 0,5 ciclos al día, el ciclo
de vida útil de la batería es, por tanto, de 1200 días (en días laborables).
• Definición de ciclo
La batería controla la capacidad de descarga total para el cómputo de ciclos.
1 ciclo = la suma del uso total de la capacidad de la batería es del 90%.

12-16 5654430-106 Revisión 8
Figura 12-2 Gráfico del ciclo de vida útil de la batería 2
12.6.3.2 Inicio del modo batería

Cuando se desconecta el cable de CA o si se produce un fallo del suministro eléctrico, el
sistema funciona en el modo de alimentación con batería. El sistema mantiene las
operaciones actuales y puede realizar exploraciones u otro tipo de operaciones de forma
normal.
Nota El mensaje "Modo batería" aparece en la pantalla cuando el modo cambia de modo de
alimentación al modo de batería o cuando se inicializa el programa.
12.6.3.3 Inicio del modo de alimentación

Nota El mensaje "Modo de alimentación" aparece en la pantalla cuando el modo cambia de modo
de alimentación al modo de batería o cuando se inicializa el programa.

5654430-106 Revisión 8 12-17
12.6.4 Recuperación del sistema
En el modo de batería, el sistema ya no muestra un mensaje “Modo de batería” cuando se

recupera la corriente del sistema.
12.6.5 Actualización de la batería
Para mantener la vida útil, se recomienda actualizar la batería cada 6 meses. Procedimiento
de actualización:
• Encienda el sistema
• Deje que la batería se cargue por completo. La batería tarda al menos 1 hora en
cargarse totalmente.
• Apague el sistema
• Retire todas las sondas
• Desconecte el cable de CA y espere hasta que el sistema se apague
• Espere al menos 5 horas
• Conecte el cable de CA
• Deje que la batería se cargue por completo

12-18 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 13
Datos técnicos/ Información
Declaración de cumplimiento de seguridad - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-2

Características físicas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-4
Descripción general del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-7
Formatos de pantalla: - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-8
Modos de visualización - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-8
Anotaciones de pantalla - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-8
Características de tipo estándar del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-11
Opciones del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-12
Parámetros del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-12
Parámetros de exploración - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-17
Mediciones genéricas y Mediciones/cálculos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-23
Entradas y salidas externas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 13-29

5654430-106 Revisión 8 13-1
13.1 Declaración de cumplimiento de seguridad

El producto Voluson™ P6 / Voluson™ P8 está conforme a las siguientes normas y
regulaciones:
Detalles de la declaración de cumplimiento
Emisión: CISPR11 Grupo 1 Clase B
IEC61000-3-2 Harmónicos de línea de potencia
IEC61000-3-3 Emisiones intermitentes
Inmunidad: IEC61000-4-2 • +/- 2, 4, 8 kV descarga del aire
• +/- 2,4,6 kV descarga de contacto
IEC61000-4-3 80MHz - 2.5 GHz, 3V/m
IEC61000-4-4 +/- 2 kV en líneas de potencia
IEC61000-4-4 +/- 1 kV ráfagas en líneas de datos, longitud por

encima de 3 m
IEC61000-4-5 • +/- 1 kV modo diferencial
• +/- 2 kV modo común
IEC61000-4-6 150 kHz-80 MHz, 3Vrms (80% AM, 1 kHz)
IEC61000-4-8 Campo magnético de frecuencia eléctrica
IEC61000-4-11 descensos de voltaje
Seguridad eléctrica IEC60601-1
Seguridad mecánica: IEC60601-1
Seguridad térmica: IEC60601-1
Ciclo de trabajo: 100% activado
Clasificación de seguridad: Clase I y EQUIPO MÉDICO ELÉCTRICO CON ALIMENTACIÓN INTERNA, piezas
aplicadas tipo BF según la normativa IEC60601 incluidas sus respectivas variaciones
nacionales
Clasificación de seguridad con Clase I, piezas aplicadas tipo CF según la normativa IEC60601 incluidas sus
ECG respectivas variaciones nacionales
Temperatura ambiente: • 18 ºC a 30 ºC, 64 ºF a 86 ºF, respectivamente (temp. de funcionamiento del

instrumento)
• -10 ºC a 50 ºC resp., de 14 ºF a 122 ºF (temp.de almacenamiento y transporte)
Presión barométrica: • De 620 a 1.060 hPa (condiciones de funcionamiento)
• De 620 a 1.060 hPa (condiciones de almacenamiento y transporte)
Humedad: • De 30% a 80% HR sin condensación (condición de funcionamiento)
• 0 a 90% HR sin condensación (condición de almacenamiento y transporte de

Voluson™ P6 / Voluson™ P8 )
Protección contra la humedad: IPX0 sin protección contra la humedad
Altitud máxima de 3.000 m; dependiendo de las propiedades de los dispositivos electrónicos conectados,
funcionamiento: la altitud máxima de funcionamiento está limitada a la altitud indicada en el manual del
usuario correspondiente del dispositivo electrónico conectado
Grado de contaminación: 2
Categoría de sobrevoltaje: II

13-2 5654430-106 Revisión 8
Grupo de material: IIIb
Condiciones de iluminación Fuente de luz natural y artificial (Una iluminación brillante puede influir en la legibilidad
de la pantalla)
Tipo y modelo
Tipo: Voluson™
Modelo: Voluson™ P6 / Voluson™ P8
Número de serie
Position (Posición): En la placa de identificación de la parte posterior de la unidad.
Placa de clasificación
Ejemplos

5654430-106 Revisión 8 13-3
Símbolos
Para más información, consulte 'Descripción de símbolos y etiquetas' en la página 2-2.
13.2 Características físicas
13.2.1 Dimensiones/peso
Anchura: 420 mm (16,5 pulg.)
Profundidad: 670 mm (26,4 pulgadas)

13-4 5654430-106 Revisión 8
Altura: 1485 mm (para montaje alto) (58,5 in)/1385 mm (para montaje bajo) (54 in)
Peso: • unidad básica (sin accesorios) aprox. 65 kg
• Carga máx. aprox. de 95 kg
13.2.2 Fuente de alimentación
Requisitos de alimentación • 220 V - 240 V CA; 100 V - 120 V CA
• Frecuencia: 50 Hz, 60 Hz (± 2%)
Consumo de corriente • Máx. 900 VA, incluidas todas las opciones
• consumo de energía típico con carga aprox. de 500 VA, 1,75 A a 230 V/50 Hz sin
periféricos
Potencia térmica: 1.200 BTU/h
Ventilador: Nivel de ruido percibido: máx. 40 dB/A
13.2.3 Cable de potencia de CA
Cable de potencia: Tipo SJT, SJE, SJO o SJTO, 14AWG, 3-Conductor, VW-1, 125 V o 250 V, 10 A, máx. 4,0 m de
longitud;
Un extremo con grado hospitalario, NEMA 5-15P o 6-15P. El otro extremo con conector al
aparto.
"PRECAUCIÓN: solamente se puede establecer una conexión a tierra fiable si el equipo está
conectado a una toma de corriente del equipo marcada como “Solamente para hospitales” o
“Grado hospitalario”.
13.2.4 Batería
Batería: U8034/5450061, TOTEX Batería inteligente que incluye una batería de ion litio recargable y un
módulo de gestión de baterías. La batería consta de (12) celdas recargables de ion litio,
dispuestas en una configuración de 4 en serie/3 en paralelo y el tamaño de la batería es de
80 mm X 100 mm. Cada celda tiene un voltaje medio de 3,6 V y una capacidad típica de
2,05 Ah, proporcionando una batería estándar de 14,4 V y 6 Ah.
Voltaje nominal: La tensión de funcionamiento es 14,4 V
Capacidad: Carga: la corriente de carga máxima es de 3 A.

Descarga: la potencia de descarga es de máx. 240 W a 12 V continuos Y de 150 W a 14,4 V
continuos.
Impedancia inicial: Impedancia de salida total < 80 m ohm
Condiciones medioambientales (Descarga / Carga / Almacenamiento)
Entorno operativo: Temperatura (cargando): 0-55 ºC

Temperatura (descargando): 0-55 ºC
Humedad: 10 a 80% de HR. sin condensación
Presión: 700-1060 hPa (3000m -> 701hPa)
Entorno de Temperatura: -10-50 ºC

almacenamiento: Humedad: 10 a 90% de HR. sin condensación
Presión: 700-1060 hPa (3000m -> 701hPa)
Entorno de transporte: Temperatura: -10-50 ºC

Humedad: 10 a 90% de HR. sin condensación
Presión: 700-1060 hPa (3000m -> 701hPa)

5654430-106 Revisión 8 13-5
13.2.5 Teclado
Teclado: • Dos alturas: 810 mm o 910 mm
• Extensión (opcional): 100 mm (4 pulg.)
Teclado alfanumérico: De tamaño completo
Botones de teclas de función: Diseño ergonómico, retroiluminación interactiva
Teclas de grabación: Integradas para el control remoto de hasta 3 periféricos o dispositivos DICOM, una
tecla de grabación específica para DVD
13.2.6 Diseño de la consola
Puertos de sonda: • 3 puertos activos
• La zona de conexión de la sonda está diseñada para permitir el movimiento libre de

las piernas
Soporte de la sonda: 4
Disco duro: HDD integrado (mínimo: 500 GB)
DVD: Unidad DVD +/- R(W) / CD-R(W) integrada
Periféricos: Almacenamiento de periféricos en el carro: impresora blanco/negro, impresora en color.
Ruedas: Diámetro de rueda de 125 mm; mecanismo de bloqueo integrado con anulación de
giro.
Cables: Manejo del cable integrado
Asas: Asas delanteras y traseras (para el transporte utilizar únicamente el asa trasera)
13.2.7 Monitor
Monitor de pantalla plana: Pantalla LCD de alta resolución de 17"
Resolución: SXGA 1280 x 1024
Mucho brillo 220 cd/m² +10%/-10%
Panorámica/rotación: • inclinación: + 40°/- 90°
• rotación: +/- 90˚
Controles: Habitación muy oscura, Habitación oscura, Habitación semioscura, Habitación

iluminada y Habitación muy iluminada
Clasificación de seguridad: UL60601-1 y IEC60601-1

13-6 5654430-106 Revisión 8
13.3 Descripción general del sistema

Aplicaciones clínicas: • Obstetricia
• Ginecología
• Partes pequeñas
• Cardiología
• Abdominal
• V. periférica.
• Transrectal
• Pecho
• Pediatría
• MSK
• Cefálica
Métodos de exploración: • Sectorial electrónico
• Convexo electrónico
• Lineal electrónico
• Barrido de volumen mecánico
Tipos de transductor: • De matriz convexa
• De matriz micro convexa
• De matriz lineal
• Matriz sectorial
• Sondas de volumen "4D":

○ De matriz convexa
○ Matriz microconvexa
Modos de funcionamiento: • Modo 2D
• Modo M (modo M convencional)
• Modo Doppler PW
• Modo M anatómico (AMM)
• Modo Doppler CW
• Modo Doppler PRF alto
• Modo Doppler de flujo de color (CFM)
• Modo Doppler Power (PD)
• Modo Doppler HD-Flow™ (HD-Flow™)
• Modo XTD
• Modos de flujo de color M (M/CF, M/HD-Flow™)
• Modos de volumen (3D/4D):

○ 3D Estático
○ 4D en tiempo Real
○ VCI-A
○ VCI- SingleView, OmniView (no disponible en todos los países)

5654430-106 Revisión 8 13-7
13.4 Formatos de pantalla:

Obtención de imágenes 2D: • Únicas (2D*)
• Dobles (2D*+2D*)
• Cuadrangulares (2D*+2D*+2D*+2D*)
• *2D = B, Flujo B, Contraste, B/CFM, B/PD, B/HD-Flow™
Imágenes TL: • B+TL** (arriba/abajo): 3 tamaños de formato: 40/60, 50/50, 60/40%
• B+TL** (lado/lado): 50% / 50%
• **TL: M, PW, M/CFM
Imágenes 3D/4D: • Presentación: cuádruple (A/B/C/3D), doble (A/3D), única 3D
• Planos de sección: cuádruple (A/B/C), doble (A/B, A/C, Ref./cualquier plano), única
(Ref.)
• TUI: 1x1, 1x2, 2x2, 3x2,3x3, 3x4, 4x4
• Segmentación: cuádruple (A/B/C/Objeto de segmentación), única (Objeto se

segmentación)
Tamaño de la imagen • Formato estándar
13.5 Modos de visualización

Capacidad simultánea en • en combinación con SRI o CRI:
tiempo real: ○ B/CFM, B/PD, B/HD-Flow™, 3D/CFM, 3D/PD, 3D/HD-Flow™,HD-Flow™, B+B/
CFM, B+B/PD o B+B/HD-Flow™
• en combinación con SRI:

○ 2D+M, 2D+PW
Capacidad tríplex en tiempo • en combinación con SRI:
real: ○ 2D/CFM+PW, 2D/PD+PW, 2DHD-Flow™+PW, 2D+M/CFM, 2D+M/HD-Flow™
Modos alternantes • en combinación con SRI o CRI:
seleccionables: ○ 2D+PW, 2D+CW, 2D/CFM+PW, 2D/PD+PW, 2D/HD-Flow™+PW, 2D/CFM
+CW, 2D/PD+CW, 2D/HD-Flow™+CW
Zoom de lectura/escritura: Con o sin visión general de la imagen
Imagen en color: B en color, M en color, PW en color, 3D en color
XTD: división: Revisión de cuadros/XTD-View
13.6 Anotaciones de pantalla

Nombre del paciente: Apellidos y nombre: máx. 62 caracteres para todos los campos del nombre del paciente
pac.: máx. 32 caracteres
ID de paciente secundario BSN, n.º S.S., o letras y números libres

(número de servicio al
ciudadano)
N.º de registro: máx. 16 caracteres
Nombre del hospital: máx. 30 caracteres
Técnico de ultrasonidos: se visualizan hasta 5 caracteres, según el tamaño de fuente
Edad gestacional: (OB) o LMP (Gin)
Fecha de nacimiento: (seleccionable)

13-8 5654430-106 Revisión 8
Fecha: se pueden seleccionar 3 tipos
• MM/DD/AAAA
• DD/MM/AAAA
• AAAA/MM/DD
Hora: 2 tipos seleccionables:
• 24 horas
• 12 horas
Nombre de la sonda:
Ajustes predefinidos específicos de aplicación clínica
Barra de escala de grises
Velocidad de cuadro
Marcador de zona focal
Factor de zoom
Modo bidimensional (modo B) • Programa del usuario
• Frecuencia del receptor
• Potencia acústica
• Ganancia
• Contraste dinámico
• Mapa de grises
• Realce de bordes
• Persistencia
• SRI, CRI
• Marcador de orientación de sonda
Modo M: • Ganancia
• Contraste dinámico
• Realce de bordes
• Rechazar
• Cursor M, Cursor AMM
• Escala de tiempo
Modo Doppler: • Potencia acústica
• Ganancia
• Ángulo
• Profundidad y anchura del volumen de muestra
• Filtro de movimiento de la pared
• Escala de frecuencia o velocidad
• Inversión espectral
• Escala de tiempo
• PRF
• HPRF
• Frecuencia Doppler

5654430-106 Revisión 8 13-9
Modos de formación de • Potencia acústica

imágenes en flujo (CFM, PD,
HD-Flow™): • Ganancia de color
• Balance de color
• Marcador de balance de color
• Calidad
• Filtro de movimiento de la pared
• PRF
• Mapa de color
• Escala de color: kHz, cm/s, m/s
• Imágenes de velocidad simétrica y potencia
• Intervalo de velocidad de color
• Inversión espectral
Modo 3D/4D: • Subprograma 3D/4D
• Umbral
• Calidad
• Ángulo de cuadro de volumen
• Combinación
• Modo de adquisición
• Compresión
• Marcadores de orientación
• T.U.I.: distancia del corte (0,5-10 mm)
• T.U.I.: posición del corte en la visión general de la imagen
Curva TCG:
Número de cuadro de cine
Estado de la grabadora
Resultados de la medición
Patrón corporal 117 tipos organizados en 10 grupos anatómicos
Potencia acústica mostrada • TIS: Índice térmico de tejido blando
• TIC: Índice térmico craneal (de huesos)
• TIB: Índice térmico óseo
• MI: Índice mecánico
• Salida de corriente
Línea de guía de biopsia
Línea ECG
Función de la bola de control (Bola de control del cursor y botones de la bola de control del cursor)
del cursor
Logotipo GE
Zoom con visión general (posición del cuadro de zoom)

13-10 5654430-106 Revisión 8
13.7 Características de tipo estándar del sistema

Modos de funcionamiento: • B
• M (M convencional)
• PW
• CFM (Modo Doppler de flujo de color)
• PD (Modo Doppler Power)
• HD-Flow™(Modo Doppler HD-Flow™)
• Optimización tisular automática
• Imagen de Armónicos Codificados
• SRI (Generación de imágenes por reducción de granularidad)
• CRI (Formación de imagen de resolución compuesta (Cross Beam))
• Zoom de alta resolución
• SonoBiometry
○ Diámetro biparietal (BPD)
○ Circunferencia abdominal (AC)
○ Circunferencia de la cabeza (HC)
○ Longitud del húmero (HL)
○ Longitud del fémur (FL)
• Zoom panorámico
• Dirección
• Convexo virtual
• Ángulo máx. (Sector amplio)
• Vista Beta
• Cálculos Doppler automáticos en tiempo real
• Base de datos de información del paciente
• Archivo de imagen en disco duro
• Compresión de datos 3D/4D (con pérdida, sin pérdida)
Herramientas de cálculo y • Con inclusión de hojas de trabajo/informes para:

medición: ○ OB
○ GIN
○ Vascular
○ Cardiología
○ Abdominal
○ Partes pequeñas
○ Transrectal
○ Pediatría
○ MSK
○ Cefálica
○ Cálculos multi gestacionales y tendencia fetal
Editor de informes

5654430-106 Revisión 8 13-11
13.8 Opciones del sistema
13.8.1 Opciones de software
Opciones VP6 VP8
Activación 3D/4D Opción a) Opción a)
Paquete 3D/4D avanzado Opción b) Opción b)
HDliveTM 3D N/A Opción c)
VCI avanzada N/A Opción c)
SingleView Opción c) Opción c)
SonoAVC follicle Pro Opción c) Opción c)
SonoL&D Opción Opción
TUI Opción c) Opción c)
CFM/M-CFM Opción De serie
XTD N/A N/A
Modo-M anatómico N/A Opción
SonoNT N/A Opción
DICOM Opción Opción
Módulo de grabación SW-DVR Opción Opción
Nota • Opción a) : 4D en tiempo real, 3D estático, SonoRenderlive
• Opción b) : activación 3D/4D, TUI, SingleView
• Opción c) : puede utilizarse con la activación 3D/4D
13.9 Parámetros del sistema
13.9.1 Configuración del sistema
Capacidad de programación configurable por el usuario, programa del usuario, etc.
Idiomas: Inglés, francés, alemán, español, italiano, danés, neerlandés, finés, noruego, sueco,
ruso, japonés, chino simplificado, polaco, kazajo, indonesio, ucraniano, serbio, letón,
lituano, croata, rumano, búlgaro, turco, checo, eslovaco, húngaro, griego, esloveno,
estonio, portugués brasileño, portugués europeo
Idiomas de la MEU: Inglés, alemán, español, italiano, francés, ruso
Hasta 800 anotaciones programables organizadas en 10 grupos anatómicos
Listas del Asistente de Incluye Añadir, Eliminar, Editar y Reordenar elementos de la lista de comprobación
exploración programables y
gratuitas

13-12 5654430-106 Revisión 8
Cuatro botones Px Guardar, Enviar DICOM, Impr., Comprobar, Longitud de cine, etc.
programables para
preferencias de
documentación
Varias funciones que puede Clinic Name (Nombre clínico)

configurar el usuario Visualización (Curva TGC, Bloqueo de pantalla, Protector de pantalla, Detener
exploración automática, Avisador, Controles de pantalla 3D/4D)
Velocidad de la bola de control del cursor
Función de atenuación
Zoom: Ventana de descripción general
Pantalla de información del paciente
Configuración de la barra de título
Iniciar/Finalizar la configuración del examen
13.9.2 Memoria predefinida por el usuario
Predefinidos 2D: Ajustes predefinidos de fábrica:

Máx. 8 carpetas predefinidas por defecto por sonda, máx. 8 predefinidos.
Máx. 64 predefinidos por sonda.
No programable por el usuario.
Predefinidos del usuario:

Máx. 8 carpetas predefinidas programables por el usuario por sonda, cada carpeta
puede contener un máx. de 8 predefinidos.
Máx. 64 predefinidos por sonda.
Predefinidos 3D/4D: Ajustes predefinidos de fábrica/por el usuario:

Máx. 5 ajustes predefinidos por sonda, cada ajuste predefinido máx. 8 ajustes
subpredefinidos;
Máx. 40 ajustes predefinidos por sonda.
13.9.3 Configuración de medición
Configuración de M&A Incluye Añadir, Eliminar, Editar y Reordenar elementos de medición
Configuración de la aplicación Incluye varios parámetros de valores predeterminados de Medición, Trazado de

Doppler y Cálculo
Configuración general Incluye varios parámetros de valores predeterminados de Medición, Cursor y Ventana
de resultado
13.9.4 Biopsy Setup (Configuración de biopsia)
Guía de aguja programable por el usuario

5654430-106 Revisión 8 13-13
13.9.5 Procesamiento previo
Zoom de escritura hasta 8x
Modo B/M Ganancia

TGC
Intervalo dinámico
Potencia acústica
Posición del foco de transmisión
Número del foco de transmisión
Frecuencia de transmisión
Control de persistencia
Control de densidad de línea
Rechazar
Velocidad de barrido
Posición del cursor M
Modo PW Ganancia
Intervalo dinámico
Potencia acústica
Frecuencia de transmisión
PRF
Filtro de movimiento de la pared
Puerta de volumen de muestra
Longitud, Profundidad, Posición
Escala de velocidad
Modos de formación de Ganancia

imágenes en flujo de color Potencia acústica
(CFM, PD, HD-Flow™)
PRF
Filtro de movimiento de la pared
Densidad de línea
Conjunto
Dinámico
Suavizado (Aumento y disminución)
Frecuencia
Balance
Filtro de línea
Calidad
Eliminación de artefactos
13.9.6 Postprocesamiento
Zoom de lectura: 0,8x - 3,4x (con función Zoom HD, zoom de hasta 22x)
Modo bidimensional (modo B) Ganancia 2D

Control dinámico
Realce del borde
Mapa de grises
B en color
SRI

13-14 5654430-106 Revisión 8
Modo M Mapa de grises

Realce del borde
M en color
Formato de visualización
Modo PW Mapa de grises

Desplazamiento de la línea de base
Corrección del ángulo
D en color
Escala (KHz, m/s, cm/s)
Trazado
Invertir
Modos de formación de Mapa de color

imágenes en flujo de color Umbral de visualización
(CFM, PD, Flujo HD TM)
Modos de visualización: V, V-T, T, P, P-T (solo CFM)
Escala (CFM y HD-Flow TM)
Línea base
Mapa de grises
13.9.7 Procesamiento y presentación de imágenes
Generador del haz digital
Canales de procesamiento dependiente de la sonda

máx.
161,616 Tecnología de canal de procesamiento del sistema
Profundidad mínima del 1 cm (zoom, depende de la sonda)

campo:
Profundidad máxima del 36 cm (depende de la sonda)

campo (sistema):
Foco de transmisión De 1 a 5 puntos de foco seleccionables (dependiente de la sonda)
Posición de la zona focal hasta 7 pasos
Foco de recepción dinámico continuo/Apertura de recepción dinámica continua
Gris 256
Colores 16,8 millones de colores, 24 bits
Rango dinámico calculado (B Rango dinámico, hasta 265 dB.

+CF)
Inversión de imagen Derecha/izquierda
Rotación 0°, 180°

5654430-106 Revisión 8 13-15
13.9.8 Características/duración de cine 2D
Características de cine: • Visualización de CINE con imagen doble/cuadrangular
• Indicador de CINE y visualización del número de la imagen de CINE
• Bucle de revisión de CINE
• Secuencia de CINE seleccionable para Revisión de CINE (por cuadro inicial y

cuadro final)
• Cambio lateral en modo CINE doble
• Mediciones/Cálculos y Anotaciones en CINE
Longitud: • 512 MB: hasta 10 min. (en función del tamaño de la imagen B y FPS)
• típico: aproximadamente 3 min/4.000 imágenes (con matriz curva: 15 cm de

profundidad, ángulo 81˚, 22 FPS)
Funcionamiento de cine: • manual: imagen a imagen
• reproducción automática: velocidad: 25 a 200 % de tasa en tiempo real
• modo de repetición: adelante-adelante, adelante-atrás-adelante
13.9.9 Almacenamiento de imágenes/volumen (Archivo)
Los datos de imágenes se • Archivo de datos sin procesar (formato propietario)

almacenan como:
• Archivo DICOM (formato que admite uno o varios cuadros)
El archivo del volumen se • Archivo de datos sin procesar (formato propietario)

almacena como:
• Tamaño: normalmente, 0,8 - 5 MB (dependiendo de la sonda y el tamaño del
volumen ajustado)
Compresión: • 2D: JPEG, sin pérdida, alta, media, baja
• 3D/4D: compresión con y sin pérdida disponible

Los índices de compresión habituales son 50% con compresión sin pérdida, 15%
con compresión con pérdida, pero con máxima calidad y 5% con compresión con
pérdida y calidad reducida (valores aproximados).
Revisión: • Revisión del examen actual y de conjuntos de datos archivados (imágenes

individuales y clips de cine)
• Formato de visualización: datos sin procesar, datos DICOM
• Formatos de visualización: 1x1, 2x2, 3x3
Recarga de datos: Recarga de conjuntos de datos actuales/archivados:
• datos sin procesar 2D (incl. Doppler Color, Doppler Spectral y Modo-M)
• Datos sin procesar 3D (Volumen individual incl. Cine Calc.)
• Datos sin procesar 4D (Cine de volumen)
Exportación como: • Archivos de mapas de bits: BMP, TIFF, JPEG
• Archivos sin procesar: RAW (2D), VOL (Datos del volumen), 4DV (RAW, VOL incl.
datos del paciente)
• Secuencia de mapas de bits: BMP,MP4
• Archivos DICOM: Archivos DCM, DICOM con DICOMDIR
• Datos sin procesar 3D: conversión al formato cartesiano posible
Códec AVI: MS Video 1
Exportar a: DVD+R(W), CD-R(W), red, dispositivos USB, correo electrónico
Función Exportar anónimo: disponible para los siguientes tipos de imágenes: BMP, TIFF, JPEG y MP4
Función de copia de DVD+ R(W) /CD-R(W), red, dispositivos USB

seguridad en:

13-16 5654430-106 Revisión 8
Función Repro Recuperación de los parámetros (p. ej., Geometría, Ganancia, Mapa de colores, etc.) a
partir de una imagen almacenada o recargada
Historial de exámenes: • acceso directo a imágenes a partir de exámenes anteriores
• acceso directo a imágenes de informes de medición a partir de exámenes

anteriores
• ventana de comparación de imágenes en pantalla para comparar imágenes de

exámenes anteriores con la imagen del examen actual
Marcar archivo como anónimo Archivo con datos totalmente anónimos con el ID del propio paciente
Tamaño de almacenamiento aproximadamente 450 GB

de datos del disco duro:
13.9.10 Conectividad
• Conexión en red Ethernet
• USB para dispositivos USB
• Conexión en red WLAN
• Módem tarjeta SIM. Puede que no esté disponible en todos los países
• Compatibilidad con DICOM (opción):

○ Verificar
○ Imprimir
○ Almacenar
○ Lista de trabajos de modalidad
○ Información estructurada
○ Asignación de almacenamiento
○ MPPS (Modality Performed Procedure Step - Paso del procedimiento de modalidad realizado)
○ Intercambio de soportes
○ Sin red/cola de almacenamiento móvil
○ Consulta/Recuperación
13.10 Parámetros de exploración
13.10.1 Modo bidimensional (modo B)
Según intervalo de potencia: 1 - 100
Ángulo de exploración: Cambia en incrementos de 5° (depende de la sonda utilizada)
Intervalo de GANANCIA: +15 a -20 dB
Rango de frecuencia: 1-18 MHz (dependiendo de la sonda, 3 pasos: bajo, medio, alto)
Velocidad de fotogramas > 630 fps (dependiendo de la sonda y la aplicación)
Valores de escala de grises: 8 bits (256 grises)
SRI 5 pasos (1-5)
CRI 8 pasos (1-8)
Filtro CRI 4 pasos: desactivado, bajo, medio, alto
Filtro de persistencia: 8 pasos (pre)
Filtro de línea: 3 pasos (pre) desactivado, bajo (12,5/75/12,5%), alto (25/50/25%)
Densidad de línea: 3 pasos (pre) bajo, normal, alto
Rechazar: 51 pasos (pre) de 0 a 225

5654430-106 Revisión 8 13-17
Mejora: 6 pasos (0-5)
Mapas de grises: 18
Mapas de matices: 10
Dinámico: 12 curvas dinámicas diferentes C1–C12
Modos de visualización: B, XTD
Formatos de pantalla: • Obtención de imágenes 2D: único (B), doble (B+B), cuadrangular (B+B+B+B)
• Vista XTD: único (XTD), Doble (B+XTD)
13.10.2 Modo M
Modos de funcionamiento: M (modo-M convencional) AMM (modo-M anatómico)
Rango de frecuencia 1-18 MHz (dependiendo de la sonda, 3 pasos: bajo, medio, alto)
Potencia acústica M: 1 - 100
Intervalo de GANANCIA: Intervalo de +15 a -20 dB, pasos de 1 dB
Velocidades de barrido en M: • 900 / 450 / 300 / 225 / 150 / 100 píxeles/s;
• 26,44 / 13,22 / 8,81 / 6,61 / 4,40 / 2,94 cm/s en relación con el monitor del sistema
Revisión (tiempos de > 60 s (32 MB)

memoria):
Procesamiento de señal en M: • Intervalo dinámico: 1 a 12
• Rechazar: 0 a 255
• Mejora: 0 a 5
• Mapas de grises: 18
• Mapas de matices: 8
Modos de visualización: • M: 2D+M, 2D+M/CFM, 2D+M/HD-Flow™, 2D+M/PD
• AMM: 2D+AMM, 2D/CFM+AMM/CFM, 2D/HD-Flow™+AMM/HD-Flow™
Formatos de pantalla: • 2D+M y 2D+AMM: arriba/abajo (horizontal): tres formatos secundarios diferentes
(distribución de las ventanas) 40/60, 50/50, 60/40%; izquierda/derecha (vertical): 50/50%
• 2D+AMM+AMM: izquierda//derecha arriba/derecha abajo: 50//25/25%
13.10.3 Modo M-CFM
Potencia acústica para MCFM 1-100
Mapas en color para MCFM 8 mapas
Ganancia para CFM Intervalo de +/-15 dB, pasos de 0,2 dB
Intervalo de escala de PRF: 100 Hz a 13 kHz

velocidad para CFM
Filtro de movimiento de la 8 - 3000 Hz

pared
Conjunto (fotografías en color 8 - 16, tamaño de paso: 1

por línea)
Filtro de color moderado
Filtro suavizado Aumento: 12 pasos

Disminución: 12 pasos
Inversión de espectro CFM

13-18 5654430-106 Revisión 8
Desplazamiento de la línea de 17 pasos

base para CFM
Ganancia de MCFM, M y B preconfigurables y regulables de forma independiente
Umbral para CFM 1 - 255 pasos
Balance 25 - 255, tamaño de paso 5
Supresión de artefactos Encendido/Apagado
Modo de visualización en • v (velocidad)

color
• V-T (velocidad + turbulencia)
• V-P (velocidad + potencia)
• T (turbulencia)
• P-T (potencia + turbulencia)
Modo triplex en tiempo real B + M + MCFM en cualquier profundidad
13.10.4 Doppler Spectral PW/CW
Modos de funcionamiento: • PW (Doppler de onda pulsada, Puerta única)
• CW (Doppler de onda continua)
Frecuencias de transmisión: • Doppler PW: 1,75-18 MHz
• Doppler CW: 1,75-16 MHz
Frecuencia de repetición de • Doppler PW: 0,9 - 22,0 MHz

pulsación (PRF):
• Doppler CW: 1,3 - 40,0 MHz
Volumen de muestra (Puerta • Longitud: 0,7, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15 mm

Doppler)
• Position (Posición): 5 mm hasta la exploración B
• Corrección de ángulo final: - 85º... 0°... + 85°
Intervalo de control de 1 - 100

Potencia:
Intervalo de GANANCIA: • + 15 a - 25 dB (PW)
• + 15 a - 15 dB (CW)
WMF (Filtro de movimiento de PW: 30 - 500 Hz

la pared): CW: 30 - 1000 Hz
Desplazamiento de línea cero: ± PRF/2, ± 8 pasos
Analizador de espectro: FFT (Transformación rápida de Fourier) máx. 256 frecuencias, 256 niveles de amplitud
Velocidades de barrido PW: • Símplex (26,44 / 13,22 / 8,81 / 6,61 / 4,40 / 2,94 cm/s)
• Dúplex/Tríplex (8,81/6,61/4,40/2,94 cm/s)
Revisión (tiempos de >60 s (32MB)

memoria):
Velocidades de flujo medibles: • PW:

○ 1 cm/s - 8 m/s (a = 0°, 2,0 MHz, máx. desplazamiento cero)
○ 1 cm/s - 16 m/s(a = 60°, 2,0 MHz, máx. desplazamiento cero)
• CW:
○ 1 cm/s - 15,40m/s (a = 0°, 2,0 MHz, máx. desplazamiento cero)
○ 1 cm/s - 30,80m/s (a = 60°, 2,0 MHz, máx. desplazamiento cero)

5654430-106 Revisión 8 13-19
Procesamiento de Señal: • Intervalo dinámico: 15 pasos (10 a 40)
• Mapas de grises: 18
• Mapas de matices: 10
Escala • Vertical: kHz, cm/s, m/s (seleccionable)
• Horizontal: marcador 1 s (grande), marcador 1/2 s (pequeño)
Formatos de pantalla: • 2D/D: arriba/abajo (horizontal): tres formatos secundarios diferentes 40/60, 50/50,
60/40% izquierda/derecha (vertical): 50/50%
Formatos de pantalla: • 2D/D (actualización dúplex, simultáneos)
• 2D+CFM/D, 2D+HD-Flow™/D, 2D+PD/D, (actualización de tríplex, CW o PW)
• 2D+CFM/PW, 2D+PD/PW, 2D+HD-Flow™/PW, , (tríplex simultánea, solo PW)
Modos de Audio: Estéreo (ambas direcciones por separado en ambos canales)
Volumen de audio: Potenciómetros de control ajustables
13.10.5 Doppler Color
Formatos de pantalla: 2D+CFM (individual, doble, cuadrangular)
Modos de visualización: • Modo simultáneo doble: 2D/2D+CFM
• Modo tríplex: 2D+CFM/PW, 2D/M+MCFM
Código de color: • pasos: 65.536 pasos de color
• Modos de visualización:
○ V-T (velocidad + turbulencia)
○ V (velocidad)
○ V-P (velocidad + potencia)
○ T (turbulencia)
○ P-T (potencia + turbulencia)
Intervalo de profundidad: • axial: de 0 a intervalo de exploración B
• lateral: de 0 a intervalo de exploración B
Desplazamiento de la línea de 17 pasos (independiente del Doppler espectral)

base:
Inversión de la dirección del sí

color:
Filtro de movimiento de la 8 pasos (bajo 1, bajo 2, medio 1, medio 2, alto 1, alto 2, máx. 1, máx. 2)
pared:
Filtro de suavizado: • 12 pasos de tiempo ascendente
• 12 pasos de tiempo de caída
Control de ganancia: +15dB a -15dB, pasos de 0.2dB
Densidad de línea (color de 10 pasos

densidad de la línea):
Conjunto (fotografías en color • CFM: 7 a 31

por línea):
• MCFM: 8 a 16
Resolución de flujo: 4 pasos (bajo, medio1, medio2, alto)
Frecuencia de repetición de • CFM: 100 Hz a 20,5 kHz

pulsación:
• MCFM: 100 Hz a 20,5 kHz
Mapa de color: 8 códigos de color diferentes para cada sonda

13-20 5654430-106 Revisión 8
Balance: de 25 a 225
Medición de velocidad máx.: 4,23 m/s
Medición de velocidad mín.: 0,3 cm/s
Escala: kHz, cm/s, m/s
Supresión automática de sí
tejido en movimiento:
13.10.6 Doppler de potencia
Formatos de pantalla: 2D+PD (única, doble, cuadrangular)
Rango de frecuencia: 1-18 MHz (dependiendo de la sonda, 3 pasos: bajo, medio, alto)
Modos de visualización: • Modo simultáneo doble: 2D/2D+PD
• Modo Tríplex: 2D+PD/PW
Pasos de codificación de PD: 256 pasos de color
Tamaño de la ventana PD: • lateral: ángulo de exploración en modo B de máximo a mínimo
• axial: intervalo de exploración B
Modos de visualización: P (potencia)
pared:
Filtro de suavizado: • pico alto: 12 pasos
• borde de caída: 12 pasos
Conjunto PD: 7 a 31
Densidad de línea PD: 10 pasos
Frecuencia de repetición de 100 Hz a 20,5 kHz

pulsación:
Mapa del PD: 8 códigos de color diferentes para cada sonda
Balance: de 25 a 225 en 41 pasos
Supresión de Artefactos: sí
13.10.7 Modo HD-Flow™ (HDF):
Formatos de pantalla: 2D+HDF (única, doble, cuadrangular)
Modos de visualización • Modo simultáneo doble: 2D/2D+HDF
• Modo Tríplex: 2D+HDF/PW; 2D/M+MHDF
Pasos de codificación de HD- 256 pasos de color

Flow™:
Tamaño de la ventana HD- • lateral: ángulo de exploración en modo B de máximo a mínimo

Flow™:
• axial: intervalo de exploración B
Modos de visualización: H (Flujo HD)
pared:

5654430-106 Revisión 8 13-21
Filtro de suavizado: • 12 pasos borde ascendente;
• 12 pasos borde descendente;
Conjunto de HD-Flow™: 7 a 31
Densidad de línea de HD- 10 pasos

Flow™:
Frecuencia de repetición de 100 Hz a 20,5 KHz

pulsación.
Mapa de HD-Flow™: 8 códigos de color diferentes para cada sonda
Balance: de 25 a 225
Supresión de Artefactos: sí
13.10.8 Módulo de exploración del volumen
Tamaño exploración de vol.: • máx. 64 MB para volúmenes de gris
• máx. 90 MB para volúmenes de color
• El espacio de memoria requerido depende de los parámetros de exploración

(tamaño de cuadro VOL y calidad (baja, media1, media2, alta1, alta2, máx). Típica:
0,8-5 MB
Líneas/imagen 2D: máx. 1024 (típ. 80 a 350)
Imágenes 2D/volumen: máx. 4096 (en función del modo de adquisición)
VOL-Fotogramas/seg.: • máx. 46 (típ. 4-8)
• La velocidad de fotogramas depende de los parámetros de exploración: tamaño de

VOL-Box, calidad y sonda.
Cine de Volumen 4D: hasta 400 volúmenes

hasta 140 MB
Visualización de imágenes de síncrono con ajuste de control, movimiento arbitrario en volumen, posición monitorizada
plano seccional: en volumen.
Rotación 360º, incrementos de 1° o 3° (ejes X, Y y Z)
Aumento/ Ampliación: ajustable desde 0.3 a un factor de 4.00
Modos de Adquisición: • 3D Estático:

○ 3D (2D incl. CRI)
○ 4D RT
○ SingleView
○ VCI- Visualización omnidireccional

13-22 5654430-106 Revisión 8
Modos de visualización: • Presentación

○ Presentación 3D (diversos modos de proyección de superficie e intensidad)
○ PresentaciónUltrasonidosdirecto
• Planos de sección
○ Multiplanar
○ Visualización omnidireccional, actual - y visualización proyectada (Opción)
○ Nicho
○ SingleView
• TUI (Imágenes tomográficas de ultrasonidos (visión general de la imagen + cortes
paralelos)
○ TUI estándar
• Análisis volumen
○ SonoAVC™follicle (Recuento automatizado de volumen Sono)
• VCI (Formación de imágenes con contraste de volumen)
Modos de presentación: • HDlive
• Color
• Modo Mezcla de dos Modos de presentación
• Textura de la superficie
• Suavidad de superficie
• Modos de transparencia: máx-mín y rayos X
• Iluminación gradual
• Cuerpo de cristal
• Iluminación.
Visualización de gráficos: • Eje de rotación, punto central
• Cuadro ROI, Cuadro 3D
• visualización temporal de controles en pantalla (rotación, translación)
Mapas de grises: • Cortes: 21 (18 curvas básicas y 3 definidos por el usuario (pre, post)
• Imagen 3D: un mapa general ajustable con tonos bajos (de -50 a +50) y tonos altos
(de -50 a +50)
Mapas de matices: • Cortes: 10
• Imagen 3D: 10
Mapas de presentación de 3
profundidad:
13.11 Mediciones genéricas y Mediciones/cálculos
13.11.1 Mediciones genéricas
Modo 2D y 3D: Distancia: Distancia (punto a punto), Distancia (línea a línea), Trazo 2D (longitud
y punto del trazo), Estenosis (% Dist.), Relación D1/D2
Área/ Elipse, Trazo (línea y punto), Área (2 Dist.), Estenosis (% área),

circunferencia: Relación A1/A2
Volumen: 1 Distancia, 1 Elipse, 1 Dist. + Elipse, 3 distancias
Ángulo: Ángulo (3 puntos), Ángulo (2 líneas)
Modo M: Genérico Distancia, Inclinación, Tiempo, HR (Frecuencia cardíaca), Estenosis

(% Dist)
Vaso genérico IMT, Diám. del vaso, Diám. de la estenosis, Tiempo, HR

5654430-106 Revisión 8 13-23
Modo Doppler: Genérico Vaso Mediciones sueltas:

genérico izquierdo/
derecho
• Velocidad, Aceleración, RI, PI, PS, ED, PS/ED, Tiempo, HR
Mediciones de trazado manual y automático (según el paquete de
medición):
• PS (Sístole máxima), ED (Telediástole), MD (Mesodiástole),

PS/ED (Relación), PI (índice de pulsatilidad), RI (índice de
resistencia), TAmax (Tiempo medio de velocidad máx.), Tamean
(Tiempo medio de velocidad media), VTI (Integral tiempo y
velocidad), Frecuencia cardíaca, Flujo de volumen.
PG PGmax, PGmean
13.11.2 Cálculos
Abdomen: Hígado, Vesícula biliar, Páncreas, Bazo, Riñón derecho/izquierdo, Arteria renal derecha/
izquierda, Aorta (proximal, intermedia, distal), Vena porta, Vaso, Volumen de la vejiga,
Vejiga
todos incluidos en los Informes resumidos
Partes pequeñas: Tiroides derecha/izquierda, Testículo derecho/izquierdo, Vaso, Arteria peneana dorsal
predeterminado derecha/izquierda
Partes pequeñas: pecho Lesiones derecha/izquierda 1 -5;

Obstetricia: 2D: Biometría fetal, Principio de la gestación, Huesos largos fetales,

Cráneo fetal, AFI, Útero, Ovario izquierdo/derecho, Arteria uterina
izquierda/derecha, Vena umbilical, Método TN: automático/manual,
Volumen de la placenta
M: Genérico, FHR (FHR, Atrial, FHR)
Doppler: Art. conductos, Ven. conductos, Ao, Carótida, MCA, Arteria celíaca,
Arteria mesentérica superior, Art. umbilical, Vena umbilical, Art.
uterina, FHR
Cálculo de crecimiento de gestación, Estimación del peso fetal (FW), Gráfico de tendencia
fetal, Cálculo de gestación múltiple y Comparación fetal, Cálculo y ratios, Descripción
cualitativa fetal (Examen anatómico), Descripción del entorno fetal (Perfil biofísico);
Obstetricia: 2D: Cavidades, Tórax, Aorta/LVOT (cono arterial izquierdo), Pulmonar/

Eco fetal: RVOT (cono arterial derecho), Venoso
Doppler: Válvula mitral, Válvula tricúspide, Aórtico, Pulmonar, LPA (arteria

pulmonar izquierda) y RPA (arteria pulmonar derecha) Conducto
arterial, Gasto cardíaco, FCF, TEI derecho, TEI izquierdo, Conducto
venoso, Vena umbilical, Venas pulmonares
M: Cavidades, Aorta/LVOT (cono arterial izquierdo), Pulmonar/RVOT

(cono arterial derecho), FCF (frecuencia cardíaca)

13-24 5654430-106 Revisión 8
Cardiología: Modo 2D: Simpson LV (Individual y biplano), Volumen (Longitud de área), LV-
Mass (área epi y endo, longitud LV), LV (RVD, IVS, LVD, LVPW),
diámetro LVOT, diámetro RVOT, MV (Dist. A, Dist. B, Área), TV
(Diámetro), AV/LA (válvula aórtica y diámetro del atrio izquierdo), PV
(diámetro)
Modo M: LV (IVS, LVD, LVPW, RVD), AV/LA (diám aórtico raíz, diám. LA,
separación cusp. AV, ampl. raíz Ao), MV (D-E, Inclinación E-F,
Intervalo A-C, EPSS), HR (frecuencia cardíaca), HR (HR, HR atrial)
Modo D: MV (Válvula mitral), AV (Válvula aórtica), TV (Válvula tricúspide), PV

(Válvula pulmonar), LVOT & RVOT (Tracto del flujo de salida de los
ventrículos izquierdo y derecho), Venas pulmonares, PAP (Medición
de la presión de la arteria pulmonar), HR (Frecuencia cardíaca) Modo
C: PISA, Índice de Tei
Otros: Diast. Vol.(Bi), Syst.Vol.(Bi), Volumen de latido, Flujo de volumen,

Gasto cardíaco, Fracción de eyección, Frac. fraccional Acortamiento,
Espesor del miocardio, Relación LA/Ao, Pico E/A, Gradiente del pico
de aceleración, Gradiente medio, Gradiente medio de la aceleración,
VTI, TVA, PG, PHT, MVA, AVA, ERO,
Puntuación del perfil cardiovascular (CVP), etc.
Transrectal: Próstata
todos incluidos en los informes resumidos, incuídos cálculo de PSAD, PPSA(1) y PPSA(2)
Vascular: Carótida: CCA, ECA, ICA, Bulbo, Vertebral, Subclav., Vaso
AES: A SUBC, A AXIL, A BRAQ, A RADIAL, A CUBITAL, INJERTO, A

palma, A INNOM
VES: YUGUL, V INNOM, V SUBC, AXIL, CEF, BASIL, BRAQ, MCUB,

RADIAL, CUBITAL
AEI: A ILÍACA COM, A ILÍACA INT, A ILÍACA EXT, A FEM COM, A FEM
PROF, A FEM SUP, A POPL, A TIB ANT, A TIB POST, A PERON, A
PED DORS, INJERTO, A PROF
VEI: IVC, V ILÍACA COM, Vena ILÍACA EXT, FEM COM, V SAFENA G, V
FEM, V FEM PRF, V POPLÍT, V SAFENA L, V TIB ANT, V TIB POST,
V PERON, V PROF
Renal: A RENAL, A RENAL M, V RENAL, A SEGM, A INTERLO, A ARQ
TCD: ACA, MCA, PCA, Basilar, A Com. A, A Com. P, Vertebral, Vaso,

Basilar
Ginecología: Útero, Ovario derecho/izquierdo, folículo derecho/izquierdo, Fibroide, Espesor endométrico

(Dist., Dist. doble), Longitud del cuello uterino, Arteria ovárica izquierda/derecha, Arteria
uterina izquierda/derecha, Vasos, Suelo pélvico; FHR, Modelo IOTA LR2 (herramienta de
diagnóstico de medición ovárica)
Pediatría: Articulación de la cadera izquierda/derecha; Arteria pericallosa; incluido en el Informe

resumido
Cefálica: ACA izquierda/derecha (Arteria cerebral anterior), MCA izquierda/derecha (Arteria cerebral
media), PCA izquierda/derecha (Arteria cerebral posterior), Arteria basilar, A-Com. A
(Arteria anterior com.), P-Com. A (Arteria común posterior), CCA (arteria común carótida)
izquierda/derecha, ICA (arteria carótida interna) izquierda/derecha, arteria vertebral
izquierda/derecha, vasos;
MSK: ninguno

5654430-106 Revisión 8 13-25
13.11.3 Tablas de OB
Tablas de "edad":
AC ASUM, CFEF, Chitty, Hadlock_82, Hadlock_84, Hansmann, Hobbins, Jeanty, JSUM,

Kurmanavicius, Leung, Merz, Nicolaides, Shinozuka, Siriraj, Tokyo
AD Persson
APAD Merz
APTD Hansmann
AxT Shinozuka, Tokyo
BOD Jeanty
BPD ASUM, Campbell, CFEF, Chitty (exterior-exterior) (exterior-interior), Eik-Nes, Hadlock_82,

Hadlock_84, Hansmann, Hobbins, Jeanty, Johnsen, JSUM, Kurmanavicius, Kurtz, Leung,
McLennan, Merz, Nicolaides, OSAKA, Persson, Rempen, Sabbagha, Shinozuka, Siriraj, Tokyo,
Verburg
CEREB Chitty, Goldstein, Hill, Hobbins, Nicolaides, Verburg
CLAV Yarkoni
CRL ASUM, DAYA, Eik-Nes, Hadlock, Hansmann, JSUM, McLennan, Nelson, Persson , OSAKA,
Rempen, Robinson, Robinson_BMUS, Sahota, Shinozuka, Tokyo, Verburg
FIB Jeanty
FL ASUM, CFEF, Chitty, Eik-Nes, Hadlock_82, Hadlock_84, Hansmann, Hobbins, Hohler, Jeanty,
Johnsen, JSUM, Kurmanavicius, Leung, Persson, Merz, Nicolaides, O´Brien, OSAKA,
Shinozuka, Siriraj, Tokyo, WARDA
FTA Osaka
GS Hansmann, Hellman, Holländer, Rempen, Tokyo
HC ASUM, CFEF, Chitty, Hadlock_82, Hadlock_84, Hansmann, Jeanty, Johnsen, Kurmanavicius,

Leung, Merz, Nicolaides, Siriraj, Verburg
HL ASUM, Hobbins, Jeanty, Merz, OSAKA
LV Tokyo
MAD Eik-Nes, eSnurra, Kurmanavicius
OFD ASUM, Chitty, Hansmann, Jeanty, Kurmanavicius, Merz, Nicolaides
RAD Jeanty, Merz
TAD CFEF, Merz,
TIB Jeanty, Merz
TTD Hansmann
ULNA Jeanty, Merz
Tablas de "crecimiento":
AC ASUM, CFEF, Chitty, Hadlock, Hansmann, Jacot-Guillarmod, Jeanty, Johnsen, JSUM,

Kurmanavicius, Lai_Yeo, Lessoway, Leung, Merz, Nicolaides, Shinozuka, Siriraj, Stork, Tokyo,
Verburg, MEDVEDEV, Intergrowth
AD Persson
AFI. Moore
AORTA VMAX Rizzo
APAD Merz

13-26 5654430-106 Revisión 8
APTD Hansmann
AVOL Lee
APTDxTTD Shinozuka_SD
AxT Shinozuka, Tokyo
BOD Jeanty
BPD ASUM, Campbell, CFEF, Chitty, Eik-Nes, Hadlock, Hansmann, Jacot-Guillarmod, Jeanty,
JSUM, Kurmanavicius, Lai_Yeo, Lessoway, Leung, McLennan, Merz, Nicolaides, Persson,
OSAKA, Sabbagha, Shinozuka, Siriraj, Stork, Tokyo, Verburg, MEDVEDEV, Intergrowth
CLAV Yarkoni
CM Nicolaides
CRL ASUM, Hadlock, Hansmann, JSUM, McLennan, OSAKA, Persson, Pexsters, Robinson,
Robinson1993, Shinozuka, Tokyo, MEDVEDEV
DV a/S JSUM
DV PI Baschat, JSUM
DV PLI: Baschat
DV PVIV Baschat
DV S/a Baschat
FIB Chitty, Jeanty, JFFSD, Siriraj
FL ASUM, CFEF, Chitty, Eik-Nes, Hadlock, Hansmann, Jacot-Guillarmod, Jeanty, Johnsen, JSUM,
Kurmanavicius, Lai_Yeo, Lessoway, Leung, Persson, Merz, Nicolaides, O´Brien, OSAKA,
Shinozuka, Siriraj, Stork, Tokyo, Verburg, WARDA, MEDVEDEV, Intergrowth
PIE Chitty
FTA Osaka
GS Hellman, Nyberg, Rempen, Tokyo
HC ASUM, CFEF, Chitty, Hadlock, Hansmann, Jacot-Guillarmod, Jeanty, Johnsen Kurmanavicius,

Lai_Yeo, Lessoway, Leung, Merz, Nicolaides, Siriraj, Stork, Verburg, MEDVEDEV, Intergrowth
HL ASUM, Chitty, Jeanty, Lai_Yeo, Merz, JFFSD, OSAKA, Siriraj, MEDVEDEV
IVC PLI JSUM
Zona pulmonar Peralta

izquierda/derecha
LV Tokyo
Lt. Tei (ICT,IRT), Lt. Bhorat

Tei (a,b)
MAD EIK-NES, eSnurra, Kurmanavicius
MainPA Vmax Rizzo
MCA CP Ebbing
MCA PI Bahlmann, Ebbing JSUM
MCA RI Bahlmann, JSUM
MCA PV Mari
MV E/A HARADA
NBL BUNDUKI, SONEK, MEDVEDEV
OFD ASUM, Chitty, Hansmann, Jeanty, Kurmanavicius, Merz, Nicolaides, MEDVEDEV, Intergrowth
RAD Chitty, Jeanty, JFFSD, Merz, Siriraj
SAG. AP Malinger

5654430-106 Revisión 8 13-27
SAG. CC Malinger
TAD CFEF, JACOT-GUILLARMOD, Merz,
TC Chitkara
TCD Goldstein, HILL, JACOT-GUILLARMOD, Nicolaides, Verburg
TIB Chitty, Jeanty, JFFSD, Merz, Siriraj
TTD Hansmann
TV E/A HARADA
TVol Lee
ULNA Chitty, Jeanty, JFFSD, Merz, Siriraj
UmbArt PI Ebbing, JSUM, Merz
UmbArt RI JSUM, Merz, Kurmanavicius
UtArt PI Gomez,Merz
UtArtRI Merz
Vermis A Malinger
Vermis C Malinger
Estimación del peso fetal (EFW)
AC Campbell
AC, BPD Hadlock
AC, FL Hadlock 1
BPD, AC, FL Hadlock 2
HC, AC, FL Hadlock 3
BPD, HC, AC, FL Hadlock 4
BPD, TTD Hansmann
Avol Lee
AC, Avol Lee
AC, BPD, Avol Lee
Tvol Lee
AC, Tvol Lee
AC, BPD, Tvol Lee
AC, BPD Merz
BPD, FTA, FL Osaka
BPD, MAD, FL Persson
HC, AC, FL Persson 2, Schild
AC, BPD Shepard
BPD, APTD, TTD, FL Shinozuka 1
BPD, FL, AC Shinozuka 2
BPD, APTD, TTD, LV Shinozuka 3
BPD, APTD, TTD, FL Tokyo

13-28 5654430-106 Revisión 8
Edad gestacional según EFW
Hadlock, JSUM 2001, Osaka, Shinozuka, Tokyo
Estimación del peso fetal (FWg)
Alexander, Ananth, Bourgogne, Brenner, CFEF, Doubilet, Eik-Nes, Hadlock, Hansmann, Hansmann (86), Hobbins/
Persutte, Johnsen, Jsum 2001, Kramer, Persson, Osaka, Shinozuka, Tokyo, Williams, Yarkoni
Relaciones fetales
CI (BPD/OFD) Hadlock
FL/AC Hadlock
FL/BPD Hohler
FL/HC Hadlock
HC/AC Campbell
Va/Hem Nicolaides, Hansmann
Vp/Hem Nicolaides
LHR Peralta
LTR
CVR Peranteau
13.12 Entradas y salidas externas
13.12.1 Conectividad en el panel trasero (acceso directo)
Red (RJ45): • Ethernet, IEC802-2, IEC802-3
• Software: DICOM 3.0 estándar
USB (6x): • Estándar: 2.0
• OPIO superior: 2x
• Panel trasero de consola de usuario: 1x
13.12.2 Conectividad detrás del panel trasero (accesible después de abrir)
Salida RGB: • Salida RGB
• Resolución: SXGA
Salida de audio I/D: • Cincha, señal LF 1,2 Vss
• Cincha, señal RF 1,2 Vss
USB (1x): -
RS 232. opcional (vía USB a convertidor RS232)
13.12.3 Periféricos
Impresora B/N remota: vía USB
Impresora color remota: vía USB

5654430-106 Revisión 8 13-29
13.12.4 Módulo ECG
Entrada: ±5mV
Frecuencia de muestreo: 600s/s
Ancho de banda: 0,05 a 150 Hz
Size (Tamaño): 30 - 300 latidos por minuto
Filtro de rechazo: 80X50X15 mm
Dimensiones (Largo/Ancho/ 220/150/40 mm

Alto)
Símbolos utilizados:
Parte de aplicación a pacientes aislados (Tipo CF)
Precaución Lea atentamente el manual para el manejo correcto del aparato. (Un uso incorrecto puede
ocasionar daños)
Símbolo ECG

13-30 5654430-106 Revisión 8
Capítulo 14
Glosario - Abreviaturas
Descripción de abreviaturas ordenadas por orden alfabético

5654430-106 Revisión 8 14-1
Abreviatura Designación
A2C Dias. Diástole de 2 cavidades
A2C Sist. Sístole de 2 cavidades
% StA Reducción de área en %
% StD Reducción de distancia en %
A-Com. A Arteria comunicante anterior
Aborta Número de abortos
AC Circunferencia abdominal
ACA Arteria cerebral anterior
ACC Aceleración
AD Diámetro abdominal
AFI. Índice de fluido amniótico
A TIB ANT Arteria tibial anterior
V TIB ANT Vena tibial anterior
Cusp Ao Separación de la cúspide de la válvula aórtica
Ampl. raíz Ao Amplitud aórtica raíz
Diám. raíz Ao Diámetro aórtico raíz
Aorta Vmax Aorta con velocidad de flujo máxima
Ao/LA Aorta/Atrio izquierdo
AV Válvula aórtica
APAD Diámetro abdominal anterior/posterior
APTD Diámetro torácico anterior/posterior
APTDxTTD APTD x Diámetro de tronco transversal
A ARQ Arteria arcuata (medición vascular renal)
ASUM Australian Society for Ultrasound in Medicine (Sociedad

Australiana de Ultrasonidos para Medicina)
AUA Edad promedio mediante ultrasonido
AVA Área de válvula aórtica
A Vol Volumen de brazo
AXIL lat. Axila
A AXIL Arteria axilar
BASIL lat. Basilaris
Basilaris Esp. Basilar = lat. Basilaris
Basilar lat. Basilaris
Flujo B Flujo B
BOD Distancia binocular
BPD Diámetro biparietal

14-2 5654430-106 Revisión 8
BRAQ lat. Brachialis
A BRAQ Arteria braquial
BSA Superficie corporal
Bulbo lat. Bulbus = esp. bulbo carotídeo (de arteria carótida)
CCA Arteria común carótida
CE Excitación codificada
CEF lat. Cephalica = esp. Cefálica
CFEF Collège Français d’Echographie Foetale (Instituto Francés

de Ecografía Fetal)
CFM Modo de flujo de color
CGA Tiempo de gestación calculado
CI Índice cefálico
CLAV Clavícula
CM Cisterna Magna
CO Gasto cardíaco
A FEM COM Arteria femoral común
FEM COM Femoral común
A ILÍACA COM Arteria ilíaca común
V ILÍACA COM Vena ilíaca común
CRL Longitud vértice-nalgas
CSA Área de sección transversal
C.S.P Cavum Septum Pellucidum
CUA Edad compuesta mediante ultrasonido
CW Continuous Wave Doppler (Doppler de onda continua)
d Diástole (diastólico)
DEC Deceleración
A FEM PORF Arteria femoral profunda
V FEM PRF Vena femoral profunda
Din Distancia interior (reducida)
Dout Distancia exterior (original)
DOB Fecha de nacimiento
DOC Fecha de concepción
Dor. PenA Arteria dorsal del pene
A PED DORS lat. arteria dorsalis pedis = esp. Arteria dorsal del pie

5654430-106 Revisión 8 14-3
Dur Duración
DV PI PI (= índice de pulsatilidad) del conducto venoso
DV PLI PLI (= índice de precarga) del conducto venoso
DV PVIV PVIV (= vena con índice de velocidad máximo) del

conducto venoso
DV S/a Relación S/a del conducto venoso
ECA Arteria carótida externa
Ectópico Número de embarazos ectópicos.
ED Telediástole (consulte también: Vd)
EDD Fecha prevista de parto
EDV Velocidad telediastólica
EF Fracción de eyección
EFW Peso fetal estimado
Área endo Área endocárdica
Área epi Área epicárdica
Longitud epi Longitud epicárdica
EPSS Separación de punto E a tabique
ERO Orificio regurgitante eficaz
MEU (manual Manual electrónico del usuario

electrónico del
usuario)
Ovul. prev. Ovulación prevista
A ILÍACA EXT Arteria ilíaca externa
V ILÍACA EXT Vena ilíaca externa
V FEM Vena femoral
FFC Composición de foco y frecuencia
FHR Frecuencia cardiaca fetal
FIB Longitud del peroné
FL Longitud del fémur
FS Acortamiento fraccionario
FTA Área del tronco fetal
FW Peso fetal

14-4 5654430-106 Revisión 8
GA Edad gestacional
Gmean Gradiente medio
GP Percentil de crecimiento
Gpeak Gradiente del pico
Grávida Número de embarazos
INJERTO Implante vascular
GS Saco gestacional
V SAFENA G Vena safena mayor
HC Circunferencia de la cabeza
HD-Flow™ Flujo de alta definición
HEM Hemisferio
HI Imágenes armónicas
HR Frecuencia cardíaca
HSVa Ventrículo del hemisferio anterior
HSVp Ventrículo del hemisferio posterior
HL Longitud del húmero
ICA Arteria carótida interna
A INNOM Arteria anónima
V INNOM Vena anónima
A ILÍACA INT Arteria ilíaca interna
A INTERLO Arterias interlobulares
IOD Distancia ocular interior
IVRT Tiempo de relajación isovolumétrica
IVS Tabique interventricular
JSUM Japan Society of Ultrasound in Medicine (Sociedad

Japonesa de Ultrasonidos para Medicina)
YUGUL lat. Jugularis / esp. yugular

5654430-106 Revisión 8 14-5
Diám LA Diámetro atrial izquierdo
AEI Arteria de extremidad inferior
VEI Vena de extremidad inferior
LMP Última menstruación
V SAFENA L Vena safena inferior
LV Longitud de vértebra
LV Ventrículo izquierdo
Vol. LV Volumen del ventrículo izquierdo
LVA Área ventricular izquierda
LVD Diámetro del ventrículo izquierdo
LVM Masa ventricular izquierda
LVOT Infundíbulo del ventrículo izquierdo
LVPW Pared posterior del ventrículo izquierdo
M&A Medición y análisis
MAD Diámetro abdominal intermedio
MainPA Vmax Vmáx arteria pulmonar principal
MCA Arteria cefálica media
MCA PI Arteria cefálica media + Índice de pulsatilidad
MCA PV Arteria cefálica media + PV = PS, sistólica máxima
MCFM Modo M + Modo de flujo de color
MCUB Mediano cubital
MD Mesodiástole (velocidad mínima) (consulte también: Vd y

Vmin)
MI Índice mecánico (IM)
MnG Gradiente de presión medio
A RENAL M Arteria renal principal
MPPS Modality Performed Procedure Step (Paso del

procedimiento de modalidad realizado)
MV Válvula mitral
MVA Área de válvula mitral
NBL Longitud de tabique nasal
NF Pliegue del cuello
NT Traslucidez de la nuca

14-6 5654430-106 Revisión 8
OFD Diámetro occipitofrontal
OOD Distancia ocular exterior
OTI Imagen optimizada del tejido
P-Com. A Arteria común posterior
A palma Arteria palmar
PAP Presión de la arteria pulmonar
Para Número de embarazos culminados
PCA Arteria cerebral posterior
A PERON Arteria peronea
V PERON Vena peronea
PD Power Doppler
PG Gradiente de presión
PHT Tiempo de mitad de presión
PI Índice de pulsatilidad
PISA Área de la superficie proximal de isovelocidad
PPSA PSA prevista (consulte también: PSA)
A POPL Arteria poplítea
V POPLÍT Vena poplítea
A TIB POST Arteria tibial posterior
V TIB POST Vena tibial posterior
PRF Frecuencia de repetición de pulsación
A PROF Arterial femoral profunda
V PROF Vena femoral profunda
PS Sístole máxima (consulte también: Vmax)
PSA Antígeno específico de la próstata
PSV Velocidad sistólica máxima
PV Válvula pulmonar
PVA Área de válvula pulmonar
PW Doppler de onda pulsada
RAD Longitud radial
A RADIAL Arteria radial
Regurg Regurgitación

5654430-106 Revisión 8 14-7
Renal Renal
A RENAL Arteria renal
V RENAL Vena renal
RI Índice de Resistividad
ROI Región de interés
RT En tiempo real
RVD Diámetro del ventrículo derecho
RVOT infundíbulo del ventrículo derecho
s Sístole (sistólico)
S/D Relación sistólica/diastólica
SD Desviación estándar
A SEGM Arteria segmentaria
SL Longitud de la columna vertebral
SRI Generación de imágenes por reducción de granularidad
STIC Correlación espacio-temporal de la imagen
A SUBC Arteria subclavia
V SUBC Vena subclavia
Subclav Subclavia
A FEM SUP Arteria femoral superior
SV Volumen de latido
TAD Diámetro abdominal transversal
TA máx. Tiempo medio de velocidad máxima
TAmean Tiempo medio de velocidad media
TCD Diámetro cerebeloso transversal
TD Tejido Doppler
TI Índice térmico (IT)
TIB Longitud de la tibia
TIB Índice térmico óseo
TIC Índice térmico craneal
TIS Índice térmico de tejido blando
Cine TL Cine Línea Temporal
TTD Diámetro torácico transversal
TUI Imágenes tomográficas de ultrasonidos

14-8 5654430-106 Revisión 8
TV Válvula tricúspide
TVA Área de válvula tricúspide
TV E/A Relación E/A de válvula tricúspide
T Vol Volumen femoral
AES Arteria de extremidad superior
VES Vena de extremidad superior
ULNA Longitud del cúbito
CUBITAL Cubital
A CUBITAL Arteria ulnar
UmbArt PI Índice de pulsatilidad de arteria umbilical
UmbArt RI Índice de resistencia de arteria umbilical
Va/Hem Asta anterior de ventrículo / hemisferio lateral
Verteb Vertebral
VCI Formación de imágenes con contraste de volumen
Vd Velocidad diastólica (= velocidad mínima o velocidad del

final diastólico) (consulte también: ED y MD)
Vmax Velocidad máxima (consulte también: PS)
Vmean Velocidad media
Vmin Velocidad mínima (consulte también: MD)
Vert. A. Arteria vertebral
Vp/Hem Asta posterior de ventrículo / hemisferio lateral
VPD Velocidad protodiastólica
VTD Velocidad telediastólica
VTI Integral tiempo y velocidad
CrossXBeamCRI™ Formación de imagen de resolución compuesta
XTD-View Visualización-XTD (Visualización Extendida o Ampliada)
YS Saco vitelino

5654430-106 Revisión 8 14-9

14-10 5654430-106 Revisión 8
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Revisión 1 (MV) Septiembre de 2015

Revisión 2 Noviembre de 2015

Revisión 3 Enero de 2016

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Revisión 6 Noviembre de 2016

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HUNGRÍA GE Hungary Zrt. Ultrasound Division

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LUXEMBURGO Teléfono: 0800 2603 (gratuito)

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1.3 Declaración de cumplimiento de seguridad

• Cumplimiento de la normativa CSA CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 sobre requisitos