Cátedra de Química General Unidad 9: Ácidos y Bases 173

Unidad 9:
Ácidos y Bases

Objetivos
 Interpretar los conceptos ácido-base
 Caracterizar a las soluciones ácidas y básicas
 Identificar los iones responsables de estas propiedades.
 Definir el ácido de Brønsted y la base de Brønsted e identificar la base conjugada asociada a un
ácido de Brønsted, y el ácido conjugado asociado a una base dada de Brønsted
 Reconocer cuándo el ácido o la base es débil o fuerte.
 Definir la autoprotólisis del agua y qué es pH y pOH.

Contenidos
Acidos y Bases de Bronsted. Producto iónico del agua. PH y escala del pH. Fuerza de ácidos y bases. La
estructura molecular y la fuerza de los ácidos. Reacciones ácido-base.

Ácidos y Bases
Desde muy antiguo se sabe que pueden formarse dos grandes grupos de sustancias: Uno que tiene
propiedades ácidas y otro con propiedades básicas o alcalinas.

La palabra ácido proviene del latín acetum que quiere decir vinagre. Alcalino deriva de la palabra árabe
alkali que significa ceniza.

Estas propiedades son opuestas y, cuando se mezclan sustancias ácidas con básicas, ambas se anulan
entre sí, resultando de la mezcla nuevas sustancias que serán ácidas, básicas o neutras (aquellas que no
son ni ácidas ni básicas), dependiendo de la fuerza relativa de las sustancias de partida.

Los ácidos son generalmente una clase de las sustancias que saben agrio, por ejemplo el vinagre, que es
una solución diluida del ácido acético. Las bases, o las sustancias alcalinas, son caracterizadas por su
sabor amargo y sensación jabonosa. La primera definición exacta del un ácido y una base fue dada por
Svante Arrhenius, y se conoce como teoría de Arrhenius.

Teoría De Arrhenius (El protón en agua)

*Ácido: Es toda sustancia que en solución acuosa libera protones (H+).

HCl (g) H + (ac) + Cl - (ac)

El ion de hidrógeno (H+) interactua fuertemente con un par solitario de electrones en el oxígeno de una
molécula de agua. El ion que resulta, H 3 O + se llama el ion del hydronio.

*Base:Es toda sustancia que en solución acuosa libera iones de hidróxidos (OH -)

NaOH OH - + Na+

Teoría Brønsted-Lowry

*Ácido: Es toda especie química capas de ceder un protón a otra especie química que lo acepte

*Base:Es toda especie química capas de aceptar un protón de otra especie química q lo done.

Es decir¸ que esta teoría supone la transferencia de un protón desde el que cede (ácido) hasta el q acepta
(base).
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NH 3 (ac) + H 2 O(l) NH 4 + (ac) + OH - (ac)

base ácido ácido base

Aquí, el H2O actua como ácido de Brønsted donando un protón al NH 3 que actúa como base de Brønsted.
La interacción entre el ácido y la base genera otro ácido y otra base, que son los conjugados de los
primeros. Es decir, cuando el ácido se comporta como tal genera una base constituyendo estos dos un par
conjugado, y cuando la base se comporta como tal genera un ácido, constituyendo estos dos otro par
conjugado.

Par Conjugado (De Acido-Base): Es toda especie química que difieren en un protón.
Miremos la reacción de NH 3 yH 2 O otra vez:
(1) NH 3 + H 2 O NH 4 + + OH -
La reacción reversa es:
(2) NH 4 + OH - NH 3 + H 2 O
En este caso, NH 4 actua como ácido que dona un protón al OH -. El OH - actúa como base.
+

Un ácido y una base que son relacionadas por el aumento y la pérdida de un protón se llaman un par
conjugado de ácido-base . Por ejemplo, el NH 4 + es el ácido conjugado de NH 3 , y el NH 3 es la base
conjugada de NH 4 + .
Cada ácido ha asociado a él una base conjugada.
Así mismo, cada base ha asociado a ella un ácido conjugado.
Los ácidos y las bases pueden ser especies neutrales o cargadas: H 2 O (ácido o base, neutrales), O 2 -
(base, cargada),C 2 H 3 O 2 - (ácido, cargado)

Existen especies químicas que pueden comportarse como ácido y como base y son denominadas
anfóteros
Ej. *H 2 O
*NH 3
*HSO4

PRODUCTO IONICO DEL H2O (AUTOPROTOLISIS O AUNTOIONISACION DEL AGUA)

Puesto que el agua es una sustancia anfótera, puede disociar tanto en medio ácido como en medio básico.
No es sorprendente que experimente reacción consigo mismo o lo que es lo mismo tiene la propiedad de
autoionizarse, esto debido a que las moléculas del agua pura, se encuentran en equilibrio con una
pequeñísima cantidad de iones hidrógeno (H+) y con una cantidad igual de iones hidroxido (OH-), por lo
tanto :

H2O + H2O H3O+ + OH- esto es igual

+ -
2H2O H3O + HO o lo que es lo mismo
H2O H+ + OH-
Como se sabe el agua pura tiene la capacidad de disociarse en iones por lo que en realidad se puede
considerar una mezcla de:

 Agua molecular (H2O)

 Protones hidratados (H3O+)
 Iones hidroxilo (OH-)

Este equilibrio existe en agua pura y en todas las soluciones acuosas diluidas; se le aplica la siguiente
expresión de la constante de equilibrio

Kw = [H3O+] [OH-]
[H2O]2

la ecuación se puede reordenar de la siguiente manera:

K [H2O]2 = [H3O+][OH-]
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Sin embargo la concentración de agua (H2O) puede considerarse como constante, el termino Kw se define
como K [H2O]2 por lo tanto
K = [H3O+][OH-]
Se debe tener en cuenta que este equilibrio solo se establece en solución acuosas.

El Kw.
En la ecuación anterior introducimos la constante (Kw) la cual vendría siendo la constante de disociación o
producto ionico del H2O.
Se ha descubierto que la concentración molar del H2O es 55,55gr. y que ha 25oC el valor Kw es 1,8 x 10 –
16
, Sustituyendo este valor en la ecuación 5 quedaría:
[H +] [OH-] = 1,8 x 10 –16 x 55,55 = 10 – 14
De esta manera en el caso del H2O pura
[H +] = [OH-] = 10 – 7 moles / L
o lo que es lo mismo
[H3O+] = [OH-] = 10 – 7 moles / L
Debido a que las concentraciones de ambos iones son iguales en todo solución diluida tendremos que:
[H+] = [OH-] es decir [H+].[H+] = = [H+]2 = 10 – 14 mol2 / L2
como el valor de Kw es muy pequeño queda introducido en la ecuación del equilibrio.

La reacción de autoionisación es endotérmica y por lo tanto la constante de equilibrio (Kw) es

directamente proporcional a la temperatura; es decir que un aumento de temperatura uamenta Kw y na
disminución de temperatura disminuye Kw.

Constante de disociación para el H2O respecto a un acido o base

 para el H2O pura [H3O1] = [OH-] = 10-7
 H2O mas adición de un acido: [H3O1] > [OH-] ≠ 10-7
 H2O mas adición de una base: [H3O+] < [OH-] ≠ 10-7

Aunque su producto ionico debe permanecer constante

[H3O+] x [OH-] = 10-14
El valor tan pequeño de Kw hace que la cantidad de iones obtenidos por disociación del agua se
desprende con respecto a la cantidad de iones obtenidos por disociación de un acido o una base, es por
esto que el equilibrio del agua se desprecia cuando se disuelven ácidos o bases que presentan una
constante de disociación mucho mayor.
Si la constante de equilibrio (Kc) del soluto fuera menor a Kw, el equilibrio de este soluto seria
despreciable con respecto al agua; y si Kc = Kw habría que considerar el sistema como un ión común.
Recordemos que el ión común es el efecto de desplazar la reacción en sentido contrario de acuerdo con el
principio de Le Chatelier.

Ejemplo:
Calcúlese la concentración de ión hidronio y la de ión hidroxido en agua pura a 25°C
Solución:
2 H2O H3O+ + OH-
Kw = [H3O+]-[OH-] = 1,0 x 10-14
Sea X = [H3O+]=[OH-]
X2 = 1,0 x 10-14
X = 1,0 x 10-7 M = [H3O+] = [OH-]

Ejemplo 2:
Calcular la concentración de ion hidronio de una solución NaOH 0,100 M.
Solución:
En solución acuosa el NaOH es una base fuerte puesto que la presencia del ión hidroxido del NaOH
impide la ionización del agua, la concentración del ión hidróxido del agua es despreciable y la solución
esta constituida por Na+ 0,100 M y OH- 0,100 M. En cualquier solución acuosa diluida.
Kw = [H3O+] [OH-] = 1,0 x 10-14
[H3O+] [0,100] = 1,0 x 10-14
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[H3O] = 1,0 x 10-13

EL pH Y pOH

El concepto de pH (Potencial de Hidrógeno) fue definido por primera vez por Soren Poer Lauritz Sorensen
(1868-1939) Bioquímico danés, en el año 1909.
La escala de pH fue ideada para expresar en forma adecuada diferentes concentraciones del ión (H+) (ión
Hidrógeno), en varias soluciones sin necesidad de utilizar números en forma exponencial, debido a que
con frecuencia son números muy pequeños y por lo tanto es difícil trabajar con ellos, fue así entonces que
se decidió trabajar con números enteros positivos.
El pH de una disolución se define como el logaritmo negativo de la concentración del ión
hidrógeno expresado en (mol/litro), la escala de pH se define por la ecuación:
pH = - log [H+

Teniendo en cuenta la función logarítmica, la fórmula de Kw nos quedaría:

Kw = [H3O+] + [OH-]

10-14 =
10-7 +
10-7

-log 10-14 =
- log [H3O+] + - log [OH-]

14 = pH + pOH

El logaritmo negativo proporciona un número positivo para el pH, además el termino [H+] corresponde a la
parte numérica de la expresión para la concentración del ión hidrógeno. Debido a que el pH solo es una
manera de expresar la concentración del ión hidrógeno, las disoluciones ácidas y básicas (25°C), pueden
identificarse por sus valores de pH como sigue:

 Disoluciones acidas: [H+] > 1,0 x 10-7M, pH < 7.00

 Disoluciones básicas: [H+] < 1,0 x 10-7M, pH > 7.00
 Disoluciones neutras: [H+] = 1,0 x 10-7M, pH = 7.00

A 25°C, el pH del agua pura y de cualquier solución acuosa que contenga concentraciones iguales de Ión
hidronio y de ión hidroxilo es 7.

Ácidos y bases fuertes

 Son electrolitos fuertes
 Se considera que los ácidos y bases fuertes no posees constante
 Para calcular la [H+] de un ácido y la [OH-] de una base se debe tener en cuenta si el dato esta en
M ó N.
-si esta en N, debido a la definición este número nos da directamente el valor de H +del ácido ó
el valor de OH-de la base
Ej: Ba(OH)2 0.25N [OH-] = 0,25 N
-si esta en M se debe tener en cuenta la cantidad de H+que tiene el ácido ó la cantidad de
-
OH que tiene la base. Es decir:
Ba(OH)2 0.25N [OH-] = 0,25 N x 2 = 0,50
 Si esta en otra unidad se aconseja pasarlo a N ó M.
–5
Ej: Calcúlese el pH de una solución cuya concentración de ión hidronio es 6,0 x 10 M
pH = - log [6,0 x 10 –5]
= - log [6,0 x 10 –5]
= - [log 6,0 + log 10 –5]
pH = -0,78 + 5 = 4,22

Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solución 0,0001 M de hidroxido de sodio.

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Solución
El NaOH es un electrolito fuerte, su disociación es: NaOH Na+ + OH-
Hallemos entonces inicialmente el pOH así:
pOH = - log [OH-]
pOH = - log [1 x 10-4]
pOH = - [log 1 + log 10-4]
pOH = - log 1 – (-4) log 10
pOH = 0 – (- 4) log 10
pOH = 0 – (- 4) . 1
pOH = 4

Como la suma del pH y pOH en una solución es igual 14, el pH puede determinarse, restando de 14 el
valor de pOH. En este caso:
pH = 14 – pOH
pH = 14 – 4
pH = 10
R/ El pH de la solución es 10 y el pOH = 4, lo cual indica que la solución es básica ya que el pH > 7.

Nota:se dice q un electrolito es fuerte cuando se disocia (ioniza) completamente (siempre).

La constante para los electrolitos fuertes es muy superior a 1 .Se considera entonces que
K >>>>>1
los ácidos y bases fuertes no poseen constante de equilibrio porque se ionizan completamente.

Ácidos y bases débiles

 Son electrolitos débiles por lo q poseen asociada una constante de equilibrio
 Ka = Const. Ácida
 Kb = Const. Básica
 Un electrolito es débil cuando se ioniza parcialmente. La constante para este tipo de electrolito es
menor q 1.

Para las constantes Ka y Kb se ha extendido el término de pK, que se refieren a las constantes de
equilibrio, por lo tanto pKa y PKb son los logaritmos negativos de las constantes de disociación de ácido y
base, respectivamente.
Debería observarse explícitamente que el valor de pK para un ácido o base dados es una constante a una
temperatura dada, sin embargo, los valores de pH y pOH varían progresivamente.

Ejemplo 3.
Calcule el pH de una solución 0,5 M de NH4OH si PKb = 1,8 x 10 -5
Solución:
NH3 + H2O NH4+ + OH -
Inicio 0,5 0 0

Equil 0,5 - x X X
Inicial Rx Equilib
[NH3] = 0,5 X 0,5 – x
+
[NH4 ] = 0 X X
[OH -] = 0 X X

PKb=[NH4+] [OH -] PKb=X2= 1,8 x 10--5

[NH3] 0,5 - x
→ X2 = 0,9 x 10-5
X = 3 x 10 –3
Luego:
[OH -] = 3 x 10 –3
pOH = - log [OH-]
pOH = - log [3 x 10 –3]
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pOH = - (log 3 + log 10 –3)

pOH = - [0,477 + (-3)]
pOH = - (-2,52)
pOH = 2,52
pH = 14 – POH
pH = 14 –2,52 pH = 11,48

Ejemplo 4:
Un acido debil de formula HA tiene un pH = 5,3 cuando su concentración es 0,1 M ¿Cual es su constante
de disociación?
HA + H2O H3O+ + A-
Inicial Reacción Equilibrio
[HA] = 0,1 X 0,1 - x
+
[H3O ] = 0 X X
[A] = 0 X X
+ - 2 +
PKa=[H30 ] [A ] =X __ pero pH = - log [H3O ]
[HA] 0,1 - x
pH = - log X

log X = 5,3

5,3 = log x antilog (-5,3) = X

entonces X = 5 x 10-6

PKa=[5 x 10-6]2
0,1 –5 x 10-6
Despreciando 5 x 10-6 como sumando:
PKa=25 x 10-12 PKa= 2,5 x 10 -10
0,1

ESCALA DE pH
+
[H3O ] pH [OH-] POH
1 x 100 0 1 x 10-14 14
-1 -13
1 x 10 1 1 x 10 13
1 x 10-2 2 1 x 10-12 12
1 x 10-3 3 1 x 10-11 11
1 x 10-4 4 1 x 10-10 10
1 x 10-5 5 1 x 10-9 9
1 x 10-6 6 1 x 10-8 8
-7 -7
1 x 10 7 NEUTRALIDAD 1 x 10 7
1 x 10-8 8 1 x 10-6 6
1 x 10-9 9 1 x 10-5 5
1 x 10-10 10 1 x 10-4 4
-11 -3
1 x 10 11 1 x 10 3
-12 -2
1 x 10 12 1 x 10 2
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1 x 10-13 13 1 x 10-1 1
-14 0
1 x 10 14 1 x 10 0

INDICADORES
La determinación del pH de una solución es un problema usual en el laboratorio químico, que se resuelve
de manera aproximada mediante el empleo de un indicador.
Un indicador es un compuesto orgánico en propiedades de ácido débil o base débil, cuyo ión y la molécula
correspondiente presentan coloraciones diferentes.
El pH medio, al actuar sobre el equilibrio de estas dos formas hacen que los mismos capten o liberen iones
OH- o H+, variando la coloración del medio; el cambio de color del indicador se denomina viraje.
Una serie de pigmentos naturales presentan un color en disoluciones ácidas y otro color en disoluciones
básicas, por ejemplo el pigmento tornasol tiene color rojo en disoluciones ácidas y color azul en
disoluciones básicas.
Muchos colorantes sintéticos tienen colores que son sensibles a la concentración de iones hidrozonio, por
ejemplo: el dimitrofenol C6H4N2O5 es incoloro en disoluciones fuertemente ácidas y amarillo en
disoluciones básicas y débilmente ácidas.
Veamos el comportamiento de un indicador tipo ácido débil RH, el tornasol. En solución muy divididas en
agua, las moléculas RH se ionizan, en poca extención de acuerdo con la ecuación:
RH + H2O ↔ R- + H3O+
Rojo → Azul
Si nos encontramos en un medio ácido rico en iones H3O+ los iones R- se combinan con los iones H3O+
para dar moléculas de RH, y el equilibrio iónico anterior se desplaza hacia la izquierda, aumentando la
concentración de RH y disminuyendo la de R-, con lo que la solución toma el color rojo de las moléculas
RH.
Por el contrario, si el medio es básico por adición de iones OH- , los iones H3O+, que provienen de la
ionización de las moléculas RH, se combinan con los iones OH- para dar agua, el equilibrio iónico se
desplaza hacia la derecha, las moléculas de RH desaparecen de la solución aumentando la concentración
de R- con lo que la solución toma el color azul de iones R.
Preparando disoluciones de ácidos y bases fuertes de concentraciones conocidas, podemos establecer
una serie de disoluciones de pH conocido y estas pueden usarse para examinar el intervalo de pH dentro
del que los indicadores naturales y sintéticos experimentan cambios de color.
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La mayoría de los indicadores cambian completamente de color en un intervalo de pH de unos 2 unidades,

de modo que observando el color que presentan una serie de indicadores añadidos a una disolución de pH
desconocido, es posible definir el pH de la solución entre 2 valores que difieren en una unidad de pH.
La determinación del pH se debe a que la especie molecular del indicador tiene un color y la especie ionica
tiene otro color y de esta manera la especie cuya concentración prima dará el color a la solución.
Si el indicador es ácido, su equilibrio puede representarse mediante la ecuación:
HIn + H2O In- + H3O+
Un caso particular podría se el de la fenolftaleina cuya especie molecular HIn es incolora y la especie
disociada In- es roja. De acuerdo al principio de lechetelier si el indicador se agrega una solución ácida que
contiene los iones H3O+, su equilibrio se desplaza mucho en sentido contrario, predominando la especie
molecular sobre la ionica, por el contrario si se agrega a una solución básica el equilibrio se desplaza en
sentido directo y predomina la especie ionica que dará el color a la solución.
En el caso de que el indicador sea básico, su equilibrio puede representarse mediante la expresión:
In OH In+ +OH-
Y de acuerdo al principio de lechatelier, la especie molecular ( In OH) prima en medio básico y la iónica
(In+) en medio ácido.

PROPIEDADES DE ALGUNOS INDICADORES.

NOMBRE COLOR ACIDO COLOR BÁSICO INTERVALO PH
Azul de timol Rojo Amarillo 1,2 - 2,8
Azul de bromogenol Amarillo Azul 3,1 - 4,4
Rojo de clorofenol Amarillo Rojo 4,8 - 6,4
Rojo de cresol Amarillo Rojo 7,2 - 3,8
Fenoltaleina Incoloro Rojo 8,3 – 10
Alizarina amarilla Amarillo Rojo 10 – 21,1
Anaranjado de metilo Rojo Amarillo 3,1 – 4,4
Rojo de metilo Rojo Amarillo 4, 2 – 6,3
Azul de bromotimol Amarillo Azul 6 – 7,6
Violeta de metilo Amarillo Azul violeta 0, 2 – 2
Rojo conso Azul Rojo 3-5

DISOCIACIÓN DE ÁCIDOS POLIPRÓTICOS Y BASES POLIDROXILICAS

Los ácidos polipróticos son ácidos que tienen más de un hidrogeno ionizable. Estos ácidos se disocian en
mas de una etapa y cada etapa presenta su propia constante de equilibrio.

Como ilustración observemos el H3PO4 en el agua.

Si tenemos una solución 0,1 M.
La especie resultante serian:
H3PO4 + H2O H3O++ H2PO4-1
-1
H2PO4 + H2O H3O++ HPO2-2
-2
HPO4 + H2O H3O++ PO2-3
Entonces las constantesde ionización serían:
K1= [H3O+] [H2PO4-1] = 7,1 x 10-3
[H 3PO4]
K2= [H3O+] [H PO4-2] = 6,3 x 10-8
[H2PO4-]
K3= [H 3O+] [PO4-3] = 4,2 x 10-13
[HPO 4-2]
Debemos tener en cuenta que cada disociación sucesiva es menor que la que le procede, esto debido a
que entre más negativa es la especie, es más difícil retirarle un protón.
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Esto nos dice que la mayor parte del H3O+ se forma en la primera y segunda ionización.
Observemos que Kd = [H3O+1] [H2PO4-] =
[H3PO4]
Como Kd es muy grande, la ionización es extensa y no se puede aproximar a la concentración de
equilibrio H3PO4 desde su concentración inicial. Esto nos produce una ecuación cuadrática.

[H3O+]2 + 7,1 x 10-3 [H3O+]-7,1 x 10-4 = 0

+ -2
y la solución [H3O ] = 2,3 x 10
la solución entonces dan como resultado
[H3O+] = [H2PO4-]= 2,3 x 10-2 M y [H3PO4]= 0,1 – 0.023 = 0,077
Si usamos la ecuación de la segunda ionización y la aproximación predominante viene de la primera
ionización. Se tiene
[H PO4-2] = Ka2 = [H2 PO4-] = 6,3 x 10-8 M
[H3O+]
Y esta la incluiremos en la expresión para la tercera ionización, suponiendo que H 3O+ es un resultado de la
primera ionización. Entonces:
[PO4-3] = Ka3 [H PO4-2] = (4,2 x 10 –13) (6,3 x 10-8) = 1,2 x 10 –19 M
[H3O+] (2,3 x 10 –2)
Otro ejemplo podría ser el del
H2S + H2O ↔ H3O+ + HS-
HS- + H2O ↔ H3O+ + S-2
Y se distribuye de igual manera al ejemplo anterior.
Las bases polihidroxilicas pueden producir en su ionización, mas de un ión oxhidrilo, en la naturaleza se
encuentran pocos compuestos polihidroxilico en solución, pero los que hay los tratamos de la misma forma
que con los ácidos polipróticos.
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La fuerza de los ácidos y la estructura molecular .-

Se dividirán los ácidos en dos tipos: hidruros covalentes y oxiácidos.
Hidruros: influyen dos factores sobre la fuerza de acidez del hidruro de un elemento: la electronegatividad
del elemento y el tamaño atómico del elemento. El primero de esto estos factores se comprenden mejor
comparando los hidruros de los elementos de un periodo. El segundo cobra importancia cuando hacen las
comparaciones en un grupo.
a).- Hidruros de los elementos de un periodo. Las fuerzas de acidez de los hidruros de los elementos de un
periodo aumentan de izquierda a derecha a través del periodo en el mismo orden que aumentan las
electronegatividades de los elementos.
b).- Los Hidruros de los elementos de un grupo. La acidez de los hidruros de los elementos de un grupo
aumenta con el aumento en el tamaño del átomo central.
Oxiácidos. Los oxiácidos son compuestos que se derivan de la estructura:

a b
H-O-Z

La clave de la acidez de estos oxiácidos radica en la electronegatividad del átomo Z.

Si Z es un átomo de un metal con baja electronegatividad, el enlace electrónico entre el átomo Z y el
Oxigeno (el enlace b) pertenecerá al Oxígeno, el cual tiene una alta electronegatividad.
Si Z es un átomo de un no metal de una alta electronegatividad, el enlace indicado b será un enlace
covalente fuerte y no un enlace iónico. En vez de aumentar la densidadelectrónica alrededor del átomo de
oxígeno, Z tendrá a reducir la densidad electrónica, el átomo de oxígeno removerá la densidad electrónica
de este enlace H-O, apartándolo del átomo de hidrógeno, lo cual permite al protón disociarse y hacer ácido
al compuesto.

Ejercicios
1) Calcule el pH de:
a)una disolución 1,0 x 10-3 M de HCl
b) una disolución 0.020 Mde Ba(OH)2.
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2) Prediga la fuerza relativa de los oxoácidos de cada uno de los siguientes grupos:
a) HCIO,HbrO y HIO
b) HNO3 y HNO2

4) Escribir la ecuación correspondiente a la reacción ácido-base en solución acuosa, de cada

una de las siguientes especies:
a) Cloruro de hidrógeno
b) Ácido acético (CH3 COOH o simplemente Hac)
e) Ion amonio (NH4+)
d) Amoniaco (NH3)

5) Completar el siguiente cuadro:

Acido Base conjugada

HI
F-
NH3
HS-
PO43-
CH3NH3+
H2SO4
CN-
+
H3O
OH-

6) Completar el siguiente cuadro: (T = 25ºC)

SOLUCIÓN [H3O+] [OH] pH pOH
Ácido estomacal 0,032
Jugo de limón 2,51 x 10 -12
Vinagre 1,99 x 10 -3
Vino 10,5
Soda 4,20
Lluvia ácida 8,40
-8
Leche 3,98 x 10
Sangre 7,40
Bicarbonato de sodio 4,80
-10
Jabón de tocador 1,58 x 10
Limpiador amoniacal 12,1
Destapa cañerías 0,158

7) a) Ordenar las siguientes soluciones según su acidez creciente:

A- pH = 2
B - [H3O+] = 10-10 M
C - pOH = 1
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b) Ordenar las siguientes soluciones según su basicidad creciente:

A- pH = 2
B- pOH = 11
C - [H3O+] = 10-6 M

8) Calcular el pH y el pOH de las siguientes soluciones acuosas:

a) Acido perclórico 0,0100 M
b) Ácido clorhídrico 0,500 M
e) Hidróxido de sodio 0,400 M
d) Hidróxido de calcio 1,00 x 10-3M,

9) La [OH-] de una solución de HCI es 4,00 x 10-12M.

a) Indicar todas las especies presentes en la solución.
b) Calcular el pH de la solución.
e) Calcular la masa de ácido que está disuelta en 7,50 dm 3 de la solución.
d) Indicar si esta solución es más ácida que la de un jugo de limón de pH 2,40.

10) La [H3O+] de una solución de NaOH es 3,20 x 10.12 M. Calcular

a) el pOH de la solución.
b) La masa de base que está disuelta en 7,50 dm 3 de la solución.

11 – El ácido benzoico es un buen conservante de alimentos ya que inhibe el desarrollo microbiano

sempre y cuando el medio creado tenga un pH inferior a 5. Deduzca, mediante cálculos numéricos
apropiados si una disolución de ácido benzoico de concentración 6,1 g/l es adecuada como líquido
conservante. Datos Ka (C6H6 .COOH = 6,5 . 10-5)
 Cátedra de Química General Unidad 9: Ácidos y Bases 185

Problemas complementarios