GRUPO 1: FÁRMACOS PARA TRATAR LA DIABETES V CICLO: PARALELO F

Familia Fármaco Mecanismo de acción Farmacocinética Indicaciones Reacciones Contraindicaciones

terapéuticas adversas

Insulina de acción - Insulina Lispro Permiten la reposición Administración: SC Niños y adultos con Hipoglucemia Hipersensibilidad
rápida - Insulina fisiológica de la hormona ya Acción: 5-15 min DM Hipoglucemia
Aspartato que se puede decir que se Absorción: Rápida Estabilización inicial
- Insulina asemeja a la secreción normal de DM
Glulisina de insulina endógena en la
fase posprandial

Insulina de acción - Insulina Las enzimas proteolíticas del Administración: SC Se mezcla con la Hipoglucemia Hipersensibilidad
intermedia NPH tejido degradan la protamina Acción: 10 - 20 horas insulina regular, Hipoglucemia
para permitir la absorción de Absorción: De 2-4 horas lispro,
la insulina. aspartato o glulisina

Insulina de acción - Glargina Las Administración: SC Para mantener la Hipoglucemia Hipersensibilidad

prolongada Las moléculas de insulina Acción:0.5–1 hora solubilidad,
individuales se disuelven Absorción: 1 hora La formulación es
lentamente lejos del depósito muy ácida (pH 4.0) y
cristalino y proporcionan un la insulina glargina
nivel bajo y continuo de no debe mezclarse
insulina circulante. con otras insulinas.

Sulfonilureas de - Tolbutamida Estimula las células Beta Administración oral Diabetes mellitus tipo Trastornos de visión, Embarazo y lactancia,
primera funcionales al unirse al Se absorbe y metaboliza II, y pacientes recién anorexia, taquicardia disfunción hepática
generación receptor pancreático en el hígado y tiene una diagnosticados
semivida de 4 a 5 horas

Sulfonilureas de - Glibenclamida Estimula la liberación de Su administración es oral Diabetes tipo II, es un Hipoglucemia, Enfermedad renal
segunda - Glipzida insulina por células Beta Se absorbe y metaboliza coadyuvante de hipertensión cutánea crónica, insuficiencia
generación - Glimepirida pancreáticas en el hígado y tiene una insulina en diabetes hepática
semivida de 1 a 2 horas

Secretagogos de - Nateglinida Estimula la secreción de Administración: Vía oral - DM tipo 2 + - Hipoglucemia - Insuficiencia renal y
Insulina - Repaglinida insulina en las células Distribución: Metformina - Reducción de hepática
β-pancreáticas por inhibición Biodisponibilidad: 70% y un - Hiperglucemia capacidad visual - Embarazo
de los canales de K + sensibles 90% se une a proteínas postprandial aislada - Dolor abdominal - Lactancia
a ATP. Metabolismo: Hepático - Dispepsia - DM1
mediante metabolitos - Cetoacidosis
activos diabética
Excreción:Vía renal
 GRUPO 1: FÁRMACOS PARA TRATAR LA DIABETES V CICLO: PARALELO F
Sensibilizadores a Biguanidas Disminuye producción de Administración: Vía oral, - DM tipo II - Gastrointestinales: - Insuficiencia Renal
la Insulina - Metformina glucosa tiene buena absorción. - Obesidad con diarrea, dolor - Insuficiencia
- Inhibe Gluconeogénesis Distribución: No se une a dislipidemia abdominal, náuseas, Hepática
- Inhibe Glucogenolisis proteínas - SOP vómito - Alcoholismo
- Aumenta la captación de Metabolismo: No - Disminuye el - Insuficiencia
glucosa por parte de las Excreción: Vía renal aprovechamiento de Respiratoria
células Vitamina B12 a - Anorexia
- Aumenta sensibilidad a largo plazo
insulina - Acidosis láctica

Sensibilizadores a Tiazolidinedionas Actúan a nivel del receptor Absorción: Vía oral Diabetes Mellitus tipo - Retención de - Hipersensibilidad
la Insulina - Pioglitazona gamma activado (y) por un Distribución: II líquidos - Insuficiencia Renal
- Rosiglitazona proliferador de peroxisoma Biodisponibilidad del 70% y - Aumento de peso - Insuficiencia
que se encuentran en 99% se une a proteínas - Incremento de Hepática
músculos, grasa e hígado, Metabolismo: Hepático fracturas óseas - Embarazo
produciendo así aumento de mediado por los - Edema macular - Insuficiencia
sensibilidad a insulina de metabolitos CYP2C8, Cardiaca
células hepáticas, tejido CYP3A4
adiposo y músculo. Excreción: > Vía biliar y no
tanto por vía renal.

Inhibidores de la - Miglitol Inhiben competitivamente las Absorción: Vía oral Diabetes Mellitus tipo - Flatulencia - Enfermedades
glucosidasa - Acarbosa enzimas glucosidasa a Excreción: Riñones II - Diarrea intestinal inflamatoria
intestinal y reducen el - Dolor abdominal - Insuficiencia Hepática
aumento posprandial de la - Náuseas - Enteropatía
glucosa después de las - Vómitos inflamatoria
comidas al retrasar la - Embarazo
digestión y la absorción del - Lactancia
almidón y los disacáridos

Secuestradores de Clorhidrato de Interrupción de la circulación Absorción: Vía Oral Diabetes Mellitus tipo Náuseas, vómito, Pc.
ácidos biliares colesevelam entero hepática y una menor Metabolismo: Hepático II estreñimiento, Hipertrigliceridemia,
activación del receptor Excreción: Heces indigestión, antecedentes de
farnesoide x. Este receptor flatulencias, pancreatitis
ejerce efectos múltiples sobre debilidad secundaria, trastornos
el metabolismo del colesterol, esofágicos gástricos o
glucosa y ácidos biliares intestinales

Análogos del Pramlintida Analogico de la amilina: se Parenteral subcutánea, es Diabetes tipo I y II Náuseas, anorexia, Hipersensibilidad al
polipéptido une a los receptores de la de inicio rápido con una hipoglucemia, dolor fármaco, síndromes
amiloide de los amilina semivida de 48 min de cabeza hipoglucemia,
islotes gastroparesia
 GRUPO 1: FÁRMACOS PARA TRATAR LA DIABETES V CICLO: PARALELO F
Agonistas del Dulaglutida Reducen las excursiones de la Administración parenteral Diabetes tipo II, y Náuseas, cefalea, Hipersensibilidad al
polipéptido Exenatida glucosa después de las subcutánea u oral (solo la solo la liraglutida en vómito, anorexia, fármaco, síndromes
similar al Liraglutida comidas, aumentan la semaglutida) caso de obesidad pérdida de peso, hipoglucemia,
glucagón 1 (GLP Lixisenatida liberación de insulina mediada pancreatitis, tumores gastroparesia
1) Semaglutida por glucosa, niveles más bajos de células C en
de glucagón, vaciamiento roedores
gástrico, disminuyen el apetito

Inhibidores de la SITAGLIPTINA Aumenta las concentraciones Tratamiento de la Nasofaringitis, Hipersensibilidad,

Dipeptidil SAXAGLIPTINA circulantes del péptido 1- Biodisponibilidad 85%, diabetes mellitus tipo infecciones de vías insuficiencia renal
Peptidasa 4 LINAGLIPTINA glucogonoide concentraciones máximas II respiratorias grave, embarazo y
(DPP-4) 1-4h superiores, cefalea e lactancia, edad
hipoglucemia pediatrica
Excreta en orina cuando se combina
con secretagogos de
Metabolismo hepático es insulina o insulina.
mediado por CYP3A4 Pancreatitis,
reacciones alérgicas
y hipersensibilidad

Glucógeno Glucagón intestinal Estimulante de la síntesis de la Absorción en el hígado y Hipoglucemia grave, Náuseas transitorias, Enfermedades
secreción de glucagón músculo, se metaboliza en estudios radiológicos vómitos ocasionales metabólicas,
Lentifica el vaciamiento el hígado, no se excreta, se del intestino condiciones
gástrico, efecto anoréxico reabsorbe Endocrino, específicas de salud,
sobredosis de trastornos hepáticos
bloqueadores de
adrenoreceptores bet
 FÁRMACOS QUE ESTIMULAN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL
FAMILIA FÁRMACO FARMACODINAMIA FARMACOCINÉTICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS

1.Pacientes hospitalarios con distensión

Inhibe la acetilcolinesterasa, prolongando la acción de la acetilcolina y 1.Úlcera péptica.
aguda de colon (pseudoobstrucción
Neostigmina así aumentando el vaciamiento gástrico del intestino delgado y Administración: Oral y Parenteral. 2.Asma.
colónica o síndrome de Ogilvie).
colonico. 3.Pacientes con hipotensión y bradicardia.
2.Miastenia gravis. Efectos colinérgicos:
1.Sialorrea.
2.Bradicardia.
Agentes Colinomiméticos
3.Náuseas.
1.Úlcera péptica. 4.Vómitos.
Estimulan los receptores muscarínicos M3 sobre las células musculares 1.Reflujo gastroesofágico. 2.Alérgicos. 5.Diarrea.
Betanecol Administración: Oral.
y en la sinapsis del plexo mientérico. 2.Gastroparesia. 3.Pacientes con obstrucción mecánica del tracto intestinal o urinario.
4.Lesión inflamatoria aguda del tracto GI.

1.Efectos en el CNS
•Inquietud
•Somnolencia
Antagonista de los receptores de dopamina (D2)
•Insomnio
•Procinetico
•Ansiedad
Dentro del tracto gastrointestinal, la activación de los receptores de
•agitación ocurren en 10-20% de los pacientes, en particular ancianos.
dopamina inhibe la estimulación del músculo liso colinérgico 1.GERD sintomática
Vía de administración oral, distribución cruza la 2.Efectos extra piramidales
-los cuales aumentan la amplitud peristáltica esofágica 2.Vaciamiento gástrico alterado 1.Esofagitis erosiva
Procinético y antiemético Metoclopramida barrera hematoencefálica, metabolismo hígado, •Distonías
-elevan la presión del esfínter esofágico inferior 3.Dispepsia no ulcerosa 2.Limitar el uso prolongado de dosis elevadas
eliminación renal en forma de metabolitis inactivos •Acatisia
-mejoran el vaciado gástrico 4.Prevención de vomitos
•manifestaciones parkinsonianas
•Antiemético
3.Efectos en la concentraciones elevadas de prolactina
Bloquean a los receptores de dopamina De en la zona de activación del
•Galactorrea
quimiorreceptor de la médula (área postrema)
• Ginecomastia
•Disfunción eréctil
•trastornos menstruales.

Antagonista de los receptores de dopamina (D2)

•Procinetico
Dentro del tracto gastrointestinal, la activación de los receptores de 1.Efectos en la concentraciones elevadas de prolactina
1. GERD sintomática
dopamina inhibe la estimulación del músculo liso colinérgico •Galactorrea
2. vaciamiento gástrico alterado
-los cuales aumentan la amplitud peristáltica esofágica Bien tolerada debido a que no cruza la barrera 1.Esofagitis erosiva • Ginecomastia
Antiemético y antináutico Domperidona 3. Dispepsia no ulcerosa.
-elevan la presión del esfínter esofágico inferior hematoencefálica en un grado significativo 2.Limitar el uso prolongado de dosis elevadas •Disfunción eréctil
4. Prevención de vomitos
-mejoran el vaciado gástrico •trastornos menstruales.
5. Promover la lactancia posparto
•Antiemético
Bloquean a los receptores de dopamina De en la zona de activación del
quimiorreceptor de la médula (área postrema)

1.ictericia colestasica
2.Urticaria
Intravenosa (3 mg/kg) eritromicina se distribuye bien
Directamente a los receptores de motilina en el músculo liso 1.gastroparesia 3.Rash maculopapular
en todos los líquidos corporales excepto el LCR. 1.disfunción hepática
Macrolidos Eritromicina gastrointestinal y promueven la aparición de un complejo motor 2.íleo posoperatorio 4.Eritema
metabolismo hepático.Eritromicina y sus metabolitos 2.embarazo
migratorio. 3.Hemorragia gastrointestinal superior 5.Nefritis intersticial
también se excretan en la bilis
6.Náuseas
7.Vómitos

1. Náuseas y vómitos
•Aprepitant: 2. Mareos
Cruza la barrera Emesis aguda y diferida asociada a la 3. Cefalea
V.O / V.I
hematocefalica. quimioterapia alta y moderadamente 4. Sequedad de boca
Antagonistas del receptor de Bloqueo central en el área postrema del receptor de neurocinina 1 Biodisponibilidad 65% hipersensibilidad , embarazo, lactancia, insuficiencia renal o hepática
•Netupitant emetógena, en combinación con 5. Insomnio
neuroquinina (NK1) Semivida sérica 12 horas grave.
•Rolapitant Antagonistas del receptor 5-HT3 + 6., Fatiga
Metabolización hepática (CYP3A4
•Fosaprepitant corticosteroides, o con dexametasona. 7. Inflamación en el lugar de la inyección
8.Puede inhibir metabolismo de otros fármacos metabolizados por el
sistema CYP3A4 y aumentar las concentraciones plasmaticas.
 Son prodrogas protegidas por una cubierta ácido- Enfermedad de reflujo gastroesofágico,
Dexlansoprazol resistente (protección contra ácido estomacal). esofagitis erosiva, úlcera duodenal activa,
Omeprazol y Esomeprazol menos efectividad de clopidogrel; aumenta
Esomeprazol Cubierta se pierde en el duodeno (alcalino) y la condiciones hipersecretorias patológicas
riesgo de fracturas (uso prolongado); reducción de vitamina B12;
Lansoprazol Inhibición de hidrógeno/potasio atpasa para reducción de hidrógeno del prodroga se absorbe y va a la célula parietal estomacal. (síndrome de Zollinger- Eddison); Hipersensibilidad, nefritis intersticial, insuficiencia hepática, embarazo,
Inhibidores de bomba de protones aumenta pH gástrico y reducción de absorción de carbonato de calcio
Omeprazol lumen gástrico para reducción de secreción de ácido gástrico Se convierte en droga activa y forma enlace covalente reducción de riesgo de sangrado de osteoporosis.
)suplemento con citrato de calcio); diarrea, colitis por clostridium
Pantoprazol con la hidrógeno/potasio atpasa. Tomar 30-60 minutos úlceras inducidas por AINES; profilaxis
difficile; hipomagnesemia; aumento de incidencia de neumonía.
Rabeprazol antes de la comida. Todos vía oral. Esomeprazol y de úlceras por estrés; en combinación con
Pantoprazol también vía intravenosa. antibióticos contra H. Pylori.

Ondansetron, Granisetron,Dolasetron:
Adm V.O
Ondansetron 1.-Para pacientes con nauseas y vomitos 1.-Cefalea
Semivida serica 4-9 horas
Antagonistas de los receptores Granisetron Bloqueo central del receptor 5HT3 en el centro del vomito y en la zona inducidos por quimioterapia. 1.-Hipersensibilidad al principio activo u otros antagonistas 5HT3 2.- 2.-Mareos 3.-
Palonosetron:
5HT3 de la serotonina Dolasetron desencadenante quimiorreceptora 2.-Pacientes con nauseas y vomietos Pacientes con alguna alteracion en el intervalo QT Estreñimiento 4.-
Adm. V.I
Palonosetron posoperatorio o tras la radiacion. Prolongacion leve del intervalo QT
Semivida serica 40 Horas
Mebolismo Hepatico y Eliminacion por Via Renal

1. Sedación.
Mareo por movimiento "Cinetosis";
Difendidramina Vía oral 2. Confusión.
Bloquean de forma competitiva la histamina al unirse e inactivar los Difenhidramina+antiemético -> Emesis
Antihistamínicos H1 Dimenhidrinato Difenhidramina y dimenhidrinato son 1era generación _ 3. Xerostomía.
receptores H1 por quimioterapia; Meclizina -> Cinetosis
Meclizina Son anti-h1 con propiedades anticolinérgicas 4. Cicloplejia.
y vértigo por disfunción del laberinto
5. Retención urinaria.

Via oral y parenteral, pero tiene alta incidencia de

Hioscina Efectos anticolinérgicos: visión borrosa, midriasis, xerostomía,
Anticolinérgico - antimuscarínico Antagonista prototípico del receptor muscarínico efectos anticolinérgicos. Cinetosis _
(escopolamina) estreñimiento, glaucoma.
Vía parche transdérmico, por la cual es mejor tolerada

Actuan sobre el receptor GABA que desencadena la apertura de canales

Lorazepam Antes de quimioterapia para reducir Sedación, ataxia, disartria, disminución de habilidades psicomotoras,
Benzodiacepinas de cloruro, esto tiene un efecto tranquilizante al disminuir los impulsos Vía oral _
Diazepam náuseas o vómitos por ansiedad confusión, vértigo, visión borrosa
nerviosos

Dronabinol Es un tetrahidrocannabinol, principal psicoactivo de la marihuana que Vía oral; absorción del 100%; pero se metaboliza al 1. Euforia 2. disforia 3. sedación 4. alucinaciones 5. xerostomía 6.
Cannabinoides Náuseas y vómito por quimioterapia _
Nabilona estimula apetito y tiene efecto antiemético primer paso hepático taquicardia 7. hiperemia conjuntival 8. hipotensión ortostática

Cimetidina, Ranitidina, Famotidina van a experimentar

un metabolismo hepatico de primer paso Enefermedad por Reflujo gastroesofagico Diarrea, dolor de cabeza, fatiga, mialgias y estreñimiento, pueden
Cimetidina
Muestran inhibición competitiva en el receptor de H2 de la célula (Biodisponibilidad 50%), Nizatidina tiene poco Enfermedad por Ulcera peptica causar neumonia nosocomial en pacientes con enfermedad critica
Ranitidina Embarazo, Lactancia, crisis de asma, enfermedad cardiaca, ulcera
Antagonistas del receptor H2 parietal y suprimen la secreción ácida basal y es estimulada por metabolismo hepatico, vida media en el suero varia de Dispecia NO Ulcerosa Confución, alucinaciones, agitacion
Famotidina gastrica maligna
alimentos 1.1 a 4 horas, van a ser excretados por via renal Prevención de Hemorragia por gastris Varones: Difusion sexual y ginecomastia
Nizatidina
(Filtracion Glomerular, Secrecion Tubular), tambien relacionada con el Estres Mujeres: Galactorrea
por metabolismo hepatico.

Clopromazina, Vía oral, se metabolizan en el hígado y se eliminan en

Bloquean receptores de dopamina (D2) y muscarínicos (M1 y M3) en el 1. Sintomas similares a la enfermedad de Parkinson 2. Acatisia
Fenotiazinas Flufenazina, la orina y las heces. La vida media de las fenotiazinas Nauseas, vomitos y casos psicoticos
cerebro, reduciendo las náuseas y el vómito. 3. Distonías Agudas 4. Discinecias tardias 5. Sindrome del conejo
Tioridazina varía de 10 a 20 horas.

Se absorve por via oral, metabolismo en el hígado por

Haloperidol, 1. efectos extrapiramidales 2. hipotensión
Butirofenonas Bloquean receptores histamina (H 1) y acetilcolina (muscarínicos) la enzima CYP3A4, generando metabolitos inactivos. náuseas y vómitos posoperatorios
Droperidol 3. prolongar el intervalo QT
La eliminación ocurre por la orina y las heces,

Apnea de sueño
TRIMETOBENZAMIDA actividad
Miastenia grave 1. efectos extrapiramidales, 2.distonías
Metoclopramida, Via oral, metabolismo en el higado y se elimina por la antihistamínica débil
Benzamidas Sustituidas Bloqueo de los receptores de dopamina Epilepsia 3.síntomas parkinsonianos 4. somnolencia
Trimetobenzamida orina y heces METOCLOPRAMIDA para prevención y
Compliacaciones hepáticas 5. sedacion
tratamiento de náuseas y vómito
Hipersensibilidad

INTEGRANTES:
1. AGUILAR MICHELLE.
2. AHMED SAID.
3. CALERO ELÍAS.
4. CRESPO JESÚS.
5. FUENTES JOHAN.
6. MEJÍA MARIA JOSE.
7. NAVARRO XAVIERA.
8. PITA ALEJANDRO.
Nombre del fármaco y Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos
su familia

Naldemedina ● Vía oral Debido a que estos fármacos Están aprobados para el Insuficiencia hepática Náuseas
Naloxegol no atraviesan con facilidad la tratamiento del Ambos medicamentos son Diarrea
(Antagonista del barrera hematoencefálica, estreñimiento inducido metabolizados por el Dolor abdominal
receptor opioides) inhiben los receptores por opioides en sistema CYP3A hepático,
opioides periféricos μ sin pacientes con dolor con concentraciones
alterar los efectos crónico no canceroso séricas aumentadas por
analgésicos dentro del CNS. con respuesta inhibidores de CYP3A4
inadecuada a los
laxantes

Metilnaltrexona ● Vía oral Debido a que estos fármacos Tratamiento del Insuficiencia hepática Náuseas
(Antagonista del ● Inyección no atraviesan con facilidad la estreñimiento inducido Ambos medicamentos son Diarrea
receptor opioides) subcutánea barrera hematoencefálica, por opioides en metabolizados por el Dolor abdominal
(0.15 mg/kg) inhiben los receptores pacientes con dolor sistema CYP3A hepático,
cada 1–2 días opioides periféricos μ sin crónico no canceroso y con concentraciones
alterar los efectos los que reciben cuidados séricas aumentadas por
analgésicos dentro del CNS. paliativos inhibidores de CYP3A4

Alvimopan ● Vía oral Debido a que estos fármacos Está aprobado para uso Insuficiencia hepática Náuseas
(Antagonista del no atraviesan con facilidad la a corto plazo con el fin Ambos medicamentos son Diarrea
receptor opioides) barrera hematoencefálica, de abreviar el periodo de metabolizados por el Dolor abdominal
inhiben los receptores íleo postoperatorio. sistema CYP3A hepático,
opioides periféricos μ sin Vía oral dentro de 5 con concentraciones
alterar los efectos horas antes de la cirugía. séricas aumentadas por
analgésicos dentro del CNS. inhibidores de CYP3A4
Agentes lubricantes de V.O. 500 mg/día Permite que el agua, lípidos Tratamiento de Dolor abdominal,
las heces V. R 1 microenema penetren, asi reblandeciendo hemorroides, bolo fecal, eructos, náuseas y
- Docusato las heces y facilita el paso estreñimiento, este diarreas.
(Potasio, sodio por el tubo digestivo lubrica y permite la
y calcio) salida de las heces,
facilitando el tránsito
- Supositorios 1 supositorio al día Irritación y picor anal
de glicerina .
Previene y trata la
- Aceite mineral retención fecal en niños Defectos de absorción en
y adultos debilitados. vitaminas liposolubles

Derivados de la ● Oral Estimulan el peristaltismo -Estreñimiento ocasional -Obstrucción intestinal Melanosis Coli, diarrea,
Antraquinona (aloe ● Rectal intestinal y aumentan la -En preparaciones para -Apendicitis dolor abdominal,
vera, senna y secreción de agua y procedimientos médicos -Enfermedad inflamatoria desbalance electrolítico.
cáscara) electrólitos en el intestino o quirúrgicos, o en casos intestinal
Laxantes estimulantes grueso. (Hidrólisis) de impactación fecal. -Embarazo
-Lactancia

Derivados del ● Oral Estimulan a los receptores de -Estreñimiento ocasional -Obstrucción intestinal Diarrea, cólicos
Difenilmetano ● Rectal la mucosa intestinal para -Limpieza de colon para -Apendicitis abdominales, irritación
(Bisacodilo) aumentar la secreción de colonoscopía. -Enfermedad inflamatoria rectal, dependencia,
Laxantes estimulantes agua y electrolitos, y la -Tratamientos a largo intestinal desbalance electrolítico.
activación del reflejo del plazo (absorción -Embarazo
peristaltismo colónico. sistémica mínima) -Lactancia
-Evacuación rápida del -Desórdenes
colon gastrointestinales graves.
Nombre del fármaco y Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos
su familia

Lubiprostona MODO DE -Estreñimiento crónico Hipersensibilidad -Náuseas

(prostonas) ADMINISTRACIÓN: Mecanismo de acción: idiopático en adultos. - Diarrea
Vía oral con Obstrucción - Dolor
Es un activador de alimento y agua. 1.Actúa estimulando el -Síndrome de intestino gastrointestinal mecánica -Distensión abdominal
acción local de los canal de cloruro tipo 2 irritable con -Flatulencia
canales de cloruro) Ingerir las cápsulas (ClC­2) en el intestino estreñimiento en Embarazo - Cefalea.
enteras, no delgado. mujeres ≥ 18 años.
romperlas ni Evitar:Lactancia
masticarlas. 2.Esto aumenta la -Estreñimiento
secreción de líquidos ricos inducido por opioides < 18 años
en cloruro en el intestino, en adultos con dolor
lo que estimula la motilidad crónico no canceroso.
intestinal y acorta el tiempo
de tránsito intestinal.

LINACLOTIDA MODO DE Estimulan la secreción de -Tto. sintomático del Hipersensibilidad; Gastroenteritis vírica
ADMINISTRACIÓN cloruro intestinal a través síndrome del intestino
de un mecanismo diferente, irritable con Pacientes con sospecha Diarrea
Es un activador de Vía oral. La cápsula al unirse y activar la estreñimiento (SIIE) de obstrucción
acción local de los debe tomarse al guanilato ciclasa C en la entre moderado y gastrointestinal Dolor abdominal
canales de cloruro. menos treinta superficie de la luz grave mecánica.
minutos antes de intestinal Flatulencia
una comida Pacientes pediátricos
debido a la mortalidad Distensión abdominal
por deshidratación.
Mareo.
Evaluar riesgo:Embarazo

Evitar:Lactancia
PLECANATIDA MODO DE MECANISMO DE ACCIÓN -Estreñimiento Hipersensibilidad; Signos de una
ADMINISTRACIÓN idiopático crónico reacción alérgica:
● Vía oral Estimulan la secreción de Pacientes con sospecha ronchas
● La cápsula cloruro intestinal a través -Síndrome del intestino de obstrucción
debe tomarse de un mecanismo diferente, irritable con gastrointestinal Dificultad para respirar
al menos al unirse y activar la estreñimiento. mecánica.
treinta guanilato ciclasa C en la Hinchazón de la cara,
minutos superficie de la luz Pacientes pediátricos labios, lengua, o
antes de una intestinal. debido a la mortalidad garganta.
comida. por deshidratación.

Evaluar riesgo:Embarazo

Evitar:Lactancia

CROFELEMER MODO DE Es una molécula pequeña Aprobado para el NO está aprobada para Infección del tracto
ADMINISTRACIÓN con el efecto opuesto: es tratamiento de la usarse en cualquier respiratorio superior
Trague la tableta inhibidor del canal diarrea inducida por persona menor de 18
entera y no la triture, CFTR(regulador de la medicamentos contra años de edad Bronquitis
la mastique, o la conductancia el HIV.
rompa. Usted puede transmembrana de la Tos
tomar crofelemer Fibrosis quística),Actúa
con o sin comida. bloqueando el regulador de Flatulencia
conductancia
transmembrana de la Aumento de
fibrosis quística y los bilirrubina.
canales de cloruro
activados por calcio en los
intestinos
 Nombre del Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos
fármaco y su
familia

Metilcelulosa VO Una fibra soluble · Estreñimiento · Hipersensibilidad · Flatulencia

que actúa ocasional o
(Laxantes No se metaboliza absorbiendo agua crónico. · Obstrucción · Distensión abdominal
en el intestino. intestinal
formadores · Dolor abdominal
Cuando entra en · Enfermedad
de masa) Excreción: Heces
contacto con el diverticular · Dolor abdominal de
agua, forma un gel origen desconocido · Náuseas o vómitos
Dosis: 1 a 2
viscoso y espeso. · Síndrome del
cucharadas de intestino irritable
Este gel aumenta el
polvo volumen de las
heces, haciéndolas
Dosis máxima: 30 más grandes y
gramos suaves. Al mismo
tiempo, este
aumento en el
volumen estimula los
movimientos
intestinales, lo que
facilita la evacuación
de las heces.
 Psyllium VO Una fibra soluble · Estreñimiento · Hipersensibilidad • Flatulencia.
que actúa ocasional o
(Laxantes No se metaboliza absorbiendo agua crónico. · Obstrucción • Distensión abdominal.
en el intestino.
formadores · Intestinal Dolor • Dolor abdominal.
Cuando entra en · Alivio del
de masa) Excreción: Heces
contacto con el síndrome del abdominal
agua, forma un gel intestino irritable. • Posible obstrucción
Dosis: 1 a 3 esofágica si no se ingiere
viscoso y espeso.
cucharadas de · Reducción del con suficiente líquido.
Este gel aumenta el
polvo volumen de las colesterol.
heces, haciéndolas
Dosis máxima: 30 más grandes y · Control de la
gramos suaves. Al mismo glucosa en DM2
tiempo, este
aumento en el
volumen estimula los
movimientos
intestinales, lo que
facilita la evacuación
de las heces.
Nombre del fármaco Farmacocinetica Farmacodinamia Indicaciones Contraindicaciones Efectos Adversos
y su familia

Prucaloprida - Absorción: Rápida Mecanismo de Tratamiento del - Hipersensibilidad a Náuseas, diarrea,

(Agonista de los absorción oral, con acción: Agonista estreñimiento crónico prucaloprida. dolor abdominal,
receptores 5HT4) una biodisponibilidad selectivo de los en pacientes donde - Obstrucción dolor de cabeza,
del 90-100%. receptores 5-HT4, los laxantes no han intestinal, perforación mareos y fatiga.
- Metabolismo: incrementa la sido efectivos. intestinal,
Mínimo metabolismo motilidad intestinal al enfermedades
hepático. estimular la inflamatorias
- Eliminación: liberación de intestinales severas.
Principalmente renal acetilcolina en el
(60% sin cambios) y plexo mientérico.
una vida media de
eliminación de
alrededor de 24
horas.

Cisaprida - Metabolismo: Mecanismo de Enfermedad por - Hipersensibilidad a Prolongación del

(Agonista de los Extensamente acción: Agonista de reflujo cisaprida. intervalo QT,
receptores 5HT4) metabolizado por el los receptores 5-HT4, gastroesofágico - Historia de arritmias arritmias, diarrea,
hígado a través del aumenta la liberación (ERGE) y cardíacas, calambres
CYP3A4. de acetilcolina en el gastroparesia. obstrucción intestinal, abdominales,
- Eliminación: plexo mientérico, uso concomitante de mareos.
Principalmente renal promoviendo la medicamentos que
y una vida media de motilidad prolongan el intervalo
aproximadamente 10 gastrointestinal. QT.
horas.

Tegaserod - Metabolismo: Mecanismo de - Síndrome del - Hipersensibilidad a - Dolor abdominal,

(Agonista de los Hepático y no acción: Agonista intestino irritable con tegaserod. diarrea, náuseas,
receptores 5HT4) hepático; metabolitos parcial de los estreñimiento (SII-E) - Historia de mareos, riesgo de
activos e inactivos. receptores 5-HT4, en mujeres menores enfermedades eventos
- Eliminación: facilita la motilidad de 65 años. cardiovasculares, cardiovasculares
Principalmente biliar intestinal y el tránsito accidente como infarto de
y renal, con una vida intestinal, y también - Estreñimiento cerebrovascular, miocardio y
media de eliminación mejora la sensibilidad crónico idiopático en isquemia intestinal, accidente
de alrededor de 11 visceral. mujeres menores de obstrucción intestinal. cerebrovascular.
horas. 65 años.
Fármaco Familia Mecanismo de acción: Metabolismo Indicaciones Contraindicaci Efectos
(Para comprender debes leer ones adversos
todos los pasos)
Luctulosa Laxante Ingestión y No Absorción: Metabolismo: 1.Estreñimiento Problemas
osmótic Pasa sin cambios al colon. Colon crónico. 1.Obstrucción gastrointesti
o Fermentación por Bacterias Excreción: intestinal. nales:
Colónicas: la lactulosa se Heces 2.Sindrome del 2.Galactosemi
convierte en (ácido láctico, Vías de intestino a Diarrea
ácido fórmico y ácido administración: irritable. 3. Diabéticos Flatulencias
acético). Vía oral 4.Embarazo y Vómitos
Aumento de la Osmolaridad: Vía rectal 3.Encefalopatia lactancia.
Estos ácidos incrementan la hepática 5.Desbalances
osmolaridad, lo que aumenta electrolíticos.
el contenido de agua en las 6. Alergias
heces y, por ende, el volumen
y la presión dentro del colon.
Estimulando el Peristaltismo
y la evacuación de las heces.
Hidróxido Laxante Actúa por osmosis, atrayendo No Estreñimiento 1.Colitis 1.Diarrea/
de Osmótic agua al intestino, provocando metabolismo. simple. ulcerativa. estreñimient
magnesio. o el aumento de contenido y 2. Diarrea o.
volumen en las heces y Excreción: Preparación Crónica. 2.Pérdida del
estimulando el peristaltismo heces. intestinal para 3.Insuficiencia apetito.
para su evacuación. endoscopia. renal o
pancreática. 3.Debilidad
4. Durante el Muscular
embarazo.

Citrato de Laxante El citrato de magnesio libera Metabolismo: Preparación 1.Alergias al 1.Malestar

magnesio osmótic iones (Mg²⁺) y citrato en el intestinal para citrato o al abdominal.
o intestino que actúan como un Excreción: renal endoscopia magnesio. 2.Diarrea.
agente osmótico, atrayendo 2. Insuficiencia 3.Nauseas.
agua y aumenta el volumen y renal grave. 4.Vómitos.
la presión dentro del 3.Trastornos
intestino, lo que estimula la cardiacos
motilidad y facilita la graves
evacuación.
Sulfato de Laxante el sulfato de magnesio libera Metabolismo: Preparación 1.Hipermagne Náuseas,
magnesio s iones de (Mg²⁺) e iones intestinal para semia. vómitos y
Osmótic sulfato (SO₄²⁻) que actúan endoscopia. 2.Alergias al diarrea.
o como un agente osmótico en Excreción: magnesio.
el intestino, atrayendo agua y Renal 3.Insuficiencia Bradicardia
aumentando volumen y renal grave. Hipotensión.
presión estimulando la
motilidad intestinal y Debilidad
facilitando la evacuación. muscular,
parálisis
respiratoria.

Urticaria,
anafilaxia.
 Confusión,
somnolencia
extrema y
coma.
Fosfato Laxante Libera iones de fosfato Metabolismo Preparación Se utiliza con
sódico s (PO₄³⁻) e iones de sodio (Na⁺) intestinal para 1.Enfermedad poca
osmótic agentes osmóticos que atraen endoscopia. cardiaca. frecuencia
o a agua y aumentan el Excreción: debido al
contenido y volumen de las Renal 2.Insuficiencia riesgo de:
haces estimulando motilidad renal. Hiperfosfate
y evacuación mia
3.Edad Hipernatremi
avanzada. a
Hipocalcemi
a
Hipocalemia.

Provoca:

Arritmias
cardiacas.

Insuficiencia
renal aguda.
Fármaco Familia Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos

loperamida AGONISTAS Administración: - Efectos de - Diarrea aguda de - Hipersensibilidad - reacciones

OPIOIDES Oral estreñimiento. leve a moderada - Diarrea adversas
Metaboliza: - Acción antidiarreica sanguinolenta cardíacas
Hígado - Fiebre alta o incluyendo
- No cruza la barrera
Eliminación: vía toxicidad sistémica prolongación
biliar hematoencefálica - Insuficiencia del intervalo
hepática QT y Torsade
de pointes

difenoxilato AGONISTAS Administración: - Efectos de - Diarrea aguda de - Hipersensibilidad - Las dosis más
OPIOIDES Oral estreñimiento. leve a moderada - Ictericia altas tienen
Metaboliza: - Acción antidiarreica - Diarrea por efectos sobre el
Hígado intoxicación de
- Las propiedades CNS, y su uso
Eliminación: antibióticos
heces vía biliar anticolinérgicas de la prolongado
y menor por atropina pueden puede conducir
orina contribuir a la acción a dependencia.
antidiarreica.

eluxadolina AGONISTAS Administración: - Efectos de - Pacientes de IBS - Espasmo del esfínter - estreñimiento
OPIOIDES Oral estreñimiento. con diarrea de Oddi - Pancreatitis y
Eliminación: - Acción antidiarreica - Diarrea aguda de - Pancreatitis elevación de
sistema biliar o enzimas
- alta afinidad por el leve a moderada - Concentraciones
menor renal pancreáticas
receptor MU y baja - Dolor abdominal elevadas de enzimas - Espasmo del
afinidad por el pancreáticas esfínter de Oddi
receptor DELTA.

Fármaco Familia Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Contraindicacione Efectos adversos

s
Subsalicilato de Compuesto de Administración: Oral ● Tratamiento Insuficiencia Ennegrecimiento
bismuto bismuto ● Recubre úlceras inespecíficos renal inofensivo de
Eliminación: Orina y erosiones de dispepsia heces y lengua
● Estimula la y diarrea
secreción de aguda
prostaglandina, ● Prevención
moco y de la diarrea
bicarbonato. del viajero
● Actividad ● Erradicación
antimicrobiana de la
directa contra H. infección por
pylori. H. pylory

Diciclomina Antiespasmódico Administración: Oral Inhiben a los receptores constipación Pacientes con -Sequedad de la
e Intramuscular colinérgicos espástica uropatía boca
muscarínicos en el Colon irritable obstructiva del -Alteraciones
Eliminación: Orina plexo entérico y en el Tratamiento de las tracto visuales
músculo liso infecciones gastrointestinal -Retención urinaria
funcionales del Ulcerativa -Estreñimiento
tracto severa
gastrointestinal Miastenia gravis

Hiosciamina Antiespasmódico Administración: Oral Inhiben a los receptores constipación Pacientes con Sequedad de la
IM, SC, IV y colinérgicos espástica uropatía boca
sublingual muscarínicos en el Colon irritable obstructiva del -Alteraciones
plexo entérico y en el Tratamiento de las tracto visuales
Eliminación: Orina músculo liso infecciones gastrointestinal -Retención urinaria
funcionales del Ulcerativa -Estreñimiento
tracto severa
gastrointestinal Miastenia gravis
Fármaco Familia Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos

Alosetrón Antagonistas de Administración V.O. Antagonista 5-HT3 de Aprobado para el - constipación - Estreñimiento
serotonina 5-ht3 alta potencia y duración IBS grave con - obstrucción - Estreñimiento
Metabolismo de la unión diarrea intestinal severo
hepático y excreción predominante en - enfermedad de - Colitis isquémica
renal mujeres Crohn - Infarto
- colitis ulcerativa

Ondansetón, Antagonistas de Administración V.O. y Bloqueo de 5-HT3 en el Prevención de Embarazos y -Dolor de cabeza
otros serotonina 5-ht3 I.V. intestino y el CNS Náuseas y vómitos durante el primer -Mareos
antagonistas inducidos por trimestre de la -Estreñimiento
5-HT3 Metabolismo quimioterapia y gestación - Prolongación
hepático y excreción postoperatorios leve del intervalo
renal y hepática QT

Colestiramina Resinas de unión Administración V.O Se une a los ácidos

a sales biliares biliares en el intestino, -Hiperlipidemia -Hipersensibilidad -Hinchazón
No metabolizada aumenta el número de -Hipercolesterolemia a colestiramina -Flatulencia
receptores de LDL para -Embarazo -Estreñimiento
Se excreta por las disminuir su Casos de mala -Lactancia -Impactación fecal
heces concentración absorción de las -Obstrucción
sales biliares como: biliar severa
-Enfermedad de - Constipación
Crohn severa
-Resección
quirúrgica de íleon
Fármaco Familia Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos

Octreótido Somatostatina Administración: IV, IM y ● Inhibe secreción ● Inhibe efectos ● Embarazo ● Esteatorrea
SC. intestinal, de tumores ● Lactancia ● Náuseas
pancreática, endocrinos. ● Dolor
abdominal
Se metaboliza en el contracción de ● Diarrea por
● Flatulencia
hígado de forma parcial. vesícula biliar. síndrome de ● Diarrea
● Inhibe la vaciamiento. ● Cálculos
Eliminación: Renal secreción de GH, ● Pacientes con biliares
insulina, fístula ● Hipotiroidismo
glucagón. pancreática.
● Acromegalia

Lubiprostona Derivado del Administración:oral ● Estimula el canal ● Tratamiento de ● Embarazo ● Náuseas

ácido de cloruro tipo 2 mujeres con ● Mujeres en ● Diarrea
prostanoico Eliminación: orina y en I.D IBS edad fértil ● Distensión
heces ● Aumentando la ● Estreñimiento ● Obstrucción abdominal
secreción de crónico intestinal ● Cefalea
cloruro y agua en idiopático
la luz intestinal ● Estreñimiento
● Facilita el tránsito inducido por
intestinal opioides

Linaclotida, Agonista de la Administración: oral ● Conducen a la ● adultos con IBS ● Embarazo

Plecanitida guanilil activación del con ● Pacientes ● Diarrea
ciclasa-C Eliminación: CFTR en el I.D, estreñimiento pediátricos ● Náuseas
principalmente en heces con la ● Estreñimiento ● Flatulencia
estimulación de Crónico ● Dolor
secreción Idiopático abdominal
intestinal rica en
cloruro
 Fármacos antihelmínticos

Nombre Familia Mecanismo de Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos Via de administracion

acción

Albendazol Benzimidazoles - Inhibe la síntesis Principal -No debe Nematodos: cefaleas y Vía oral
de los aplicación, para administrarse durante náuseas, son ligeros y -Absorbe rápido al ingerirlo
microtúbulos y la tratamiento para la el embarazo ni a los transitorios. con comidas grasas,
captación de cisticercosis, niños menores de 2 Enf. hidatídica: contra parasitos tisulares.
glucosa en los enfermedad años. hepatotoxicidad y, -Se administra con el
nematodos. hidatídica, ascariasis -Pacientes con agranulocitosis o estómago vacío cuando se
-Albendazol y y anquilostomiasis. hipersensibilidad. pancitopenia. (- frecue) usa contra parásitos
metabolitos Efectos ovicidas en -Cirrosis Neurocisticercosis: intraluminales.
excretan por la la ascariasis, la cefaleas, vómitos,
orina. anquilostomiasis y la hipertermia, convulsiones
tricuriasis. y alteraciones mentales.

Bitionol Antihelmínticos Interfiriere con el Es una alternativa al - Niños menores de - Diarrea, calambres Vía oral
metabolismo triclabendazol para ocho años. abdominales, anorexia, - Después de las comidas.
energético y la el tratamiento de la - Embarazo y náuseas, vómito, mareos
integridad celular fascioliasis y una lactancia. y dolor de cabeza.
de los parásitos, lo alternativa al - Las erupciones
que conduce a su praziquantel para el cutáneas ocurren
muerte. tratamiento de la después de una semana
paragonimiasis. o más de
terapia.

Dietilcarbamazi Antihelmínticos Inmoviliza las De elección en el - Pacientes con - Incluyen dolor de Vía oral
na Citrato microfilarias y tratamiento de la hipertensión o cabeza, malestar general, - Tres veces al día durante
altera su filariasis, loiasis y enfermedad renal. anorexia, debilidad, 2–3 semanas.
estructura eosinofilia tropical. - Embarazo y náuseas, vómito y
superficial, lactancia. mareos.
desplazándolas de - Leucocitosis
los tejidos y - Hemorragias de la
haciéndolas más retina, y pocas veces
susceptibles a la encefalopatías.
destrucción por la
defensa del
 huésped.

Doxiciclina Tetraciclina Tiene actividad Fármaco de elección -Hipersensibilidad al -Nausea V.O-V.I

macrofiliaricida para Oncocercosis fármaco -Vomito
contra gusanos y filiriasis linfática. -Embarazo, lactancia, -Diarrea
adultos. niños menores de 8 -Dolor abdominal
años -Esofagitis
-Enfermedad -erupciones cutáneas
hepatica y renal. -Artralgias, mialgias
-Cefalea
- Alteraciones visuales

Ivermectina Tetradehidropiri Paraliza a los Se usa para el Embarazo y niños En estrongiloidiasis Se administra por V.O
midina nematodos y tratamiento de la menores de 5 años. Fatiga, mareos, náuseas,
artrópodos oncocercosis y vómito, dolor abdominal, y Oncocercosis se realiza
mediante la Estrongiloidiasis erupciones cutáneas una sola dosis oral con
intensificación de agua y con el estómago
la transmisión de En el tratamiento contra la vacío y después de la
señales mediadas oncocercosis incluyen terapia aguda se repite por
por GABA en los fiebre, dolor de cabeza, 12 meses 150mcg
nervios periféricos mareos, diarrea, dolores
articulares y musculares, Estrongiloidiasis: una sola
hipotensión, taquicardia vez al día por dos días
linfadenitis. 200mcg

Mebendazol Benzimidazol Inhibe síntesis de Infecciones por Está contraindicado A corto plazo está libre de Por V.O, tiene una escasa
microtúbulos de ascariasis, para mujeres efectos adversos; se han absorción pero este
las células tricuriasis, embarazadas y se notificado casos de aumenta consumiendo
intestinales de los anquilostomas y debe de usar con náuseas leves, vómitos, comidas grasas
nematodos oxiuros precaución en niños diarrea y dolor abdominal
ocasionando una menores de dos años
destrucción de la En terapias con dosis
reabsorcion y altas sus reacciones son
secrecion, Hipersensibilidad
provocando una (erupción cutánea,
disminución en la urticaria), agranulocitosis,
captación de la alopecia y elevación de
glucosa y una las enzimas hepáticas
depleción de los
 depósitos de
glucógeno
matando al
parásito de
inanición

Tiabendazol Benzimidazol Inhibición de la Estrongiloidiasis y - Niños con peso Toxicidad, reacciones V.O
síntesis de larva migrans menos 15kg cutáneas graves - Después de cada comida
microtúbulos + cutánea - Embarazo Mareo, anorexia, náuseas
efecto ovicida y vómito

Metrifonato Organofosforado Inhibición de la Infecciones por - Embarazo Se muestran síntomas V.O

colinesterasa, que Schistosoma colinérgicos leves y
paraliza por un haematobium transitorios que incluyen;
tiempo a los náuseas, vómitos,
gusanos adultos, diarrea, dolor abdominal,
lo que origina su broncoespasmo, dolor de
tránsito desde la cabeza, sudoración,
vasculatura fatiga, debilidad, mareos y
vesical a las vértigo
pequeñas
arteriolas en los
pulmones en
donde son
eliminados

Moxidectina Lactonas Se une a los Oncocercosis -Hipersensibilidad -Prurito V.O

macrocíclicas canales de cloro -Menores de 12 años -Dolor Una sola dosis
controlados por -Insuficiencia musculoesquelético
glutamato, abren hepática -Cefalea
estos canales e -Taquicardia
hiperpolariza la -Erupción cutánea
membrana y esto
interrumpe las
señales nerviosas
causando la
parálisis del
parásito
Niclosamida Salicilamida Inhibición de la - Tenias y - Consumo de alcohol Náuseas V.O
fosforilación trematodos adultos - Niños menos de 2 Vómito - Por las mañanas en
oxidativa y Taenia saginata años Diarrea ayuno
estimulación de la Taenia solium - Embarazo Incomodidad abdominal
ATPasa Diphyllobothrium
latum

Oxamniquina Derivado de la Produce una -Tratamiento de las En pacientes cuyo -Mareos, Cefalea,
tetrahidroquinoli contracción y infecciones por S. trabajo requiera estar Somnolencia, Náuseas, -Se absorbe con facilidad
na parálisis flácida en mansoni en estado de alerta Vómito, Diarrea, Cólico, por vía oral.
lombrices, -En infecciones Antecedentes Prurito y Urticaria
desprendiéndolas mixtas de epilépticos -Menos frecuentes: •Se debe tomar con
de las vénulas esquistosomas, se Embarazo (Febrícula, coloración de comida
mesentéricas y usa combinado con orina naranja o rojo,
son transportadas metrifonato proteinuria, hematuria •Su vida media es de 2.5h
al hígado. -Px con resistencia a micro y leucopenia
praziquantel transitoria) -Se excreta en la orina
hasta 75% en 24h

Pamoato de Derivado de la Bloqueante -Oxiuros -Px con disfunción -Nauseas, Vomito, V.O
pirantel tetrahidropirimidi neuromuscular -Ascaris hepática Diarrea, Colicos, Mareo, Metaboliza en Hígado
na que libera -Trichostrongylus -Poca experiencia en Somnolencia, Excreción: Renal
acetilcolina e Orientalis mujeres Cefalea, Insomnio,
inhibe -Anquilostoma embarazadas y en Exantema, Debilidad
colinesterasa -Necator niños de 2 años de
produciendo Americanus edad.
parálisis
espástica.

Piperazina Antihelmínticos. Apertura de los -Alternativa para la -Mujeres Leves y ocasionales: Vía Oral
canales de cloro ascariasis. embarazadas. náuseas, vómitos, Se absorbe fácilmente y
ligado al receptor -Oxiuros. -Pacientes con diarrea, dolor abdominal, alcanza los niveles
glutamato, como insuficiencia renal o mareos, cefalea. plasmáticos en 2-4h.
resultado de una función hepática.
hiperpolarización -Con antecedentes Excreción sin cambios:
de la membrana, de epilepsias o orina en 2-6h.
produciendo enfermedad Excreción completa: 24h.
 parálisis flácida. neurológica crónica.

Praziquantel Antihelmínticos. Aumenta la Es eficaz en -Cisticercosis ocular. Leves y transitorios. Vía Oral: se absorbe
permeabilidad de esquistosomas de -Neurocisticersosis Comienzan pocas horas rápido con 80% de
las membranas todas las especies. espinal. después de la ingestión y biodisponibilidad.
celulares de los pueden durar un día. Se metaboliza en hígado,
tremátodos y los -Esquistosomiasis. Comunes: cefalea, y a productos inactivos
cestodos al calcio, -Clonorquiasis, mareos, somnolencia, mono y polihidroxilados.
lo que produce opistorquiasis y lasitud. Semivida de 0.8 - 1.5h.
parálisis, paragonimiasis. Otros: náuseas, vómitos, Excreción de 60-80% en
desaparición y -Taeniasis y dolor abdominal, heces riñón y 15-35% en bilis.
muerte. difilobotriasis blancas, prurito, urticaria, Su concentración aumenta
(taeniasis). artralgia, mialgia, fiebre al ingerirlo con comidas
-Neurocisticercosis. baja, erupciones ricas en carbohidratos o
-Hymenolepis nana. cutáneas. con cimetidina.
-Enfermedad
hidatídica. La intensidad aumenta
con la dosis.

Triclabendazol Benzimidazoles inhibe la -Fascioliasis -Hipersensibilidad -Dolores abdominales V.O

polimerización de -Paragonimiasis -Enfermedad -Hiperhidrosis Excreta heces
tubulina, hepática grave -Vértigo
uniéndose a la -Embarazadas y en -Náuseas
beta tubulina de lactancia -Urticaria
los microtúbulos, -Vomitó
alterando el -Dolor de cabeza
metabolismo del
parásito y muerte
del parásito por
acomulacipn de
glucosa y
agotamiento de
reservas
energéticas
FARMACO FAMILIA FARMACOCINETICA MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVEROS
DESTRUYE LA FORMA
HIPERSENSIBILIDAD - CONCONISMO - TINNITUS - ALTERACIONES
QUININA Y QUINIDINA METANOLQUINOLINA VIA ORAL / PARENTERAL ERITROCITICA DEL TRATAMIENTO DE LA MALARIA GRAVE POR P. FALCIPARUM
EMBARAZO - ARRITMIAS VISUALES
PLASMODIO PARÁSITO
ARRITMIAS-
DESTRUYE LA FORMA TRATAMIENTO CONTRA LA MALARIA NO
HIPERSENSIBILIDAD - NAUSEAS - VOMITOS - DEPRESION -
MEFLOQUINA METANOLQUINOLINA VIA ORAL EITROCITICA DEL GRAVE POR P. FALCIPARUM Y
TRASTORNOS DESORIENTACIÓN
PLASMODIO PARASITO RESISTENTES A LA CLOROQUINA
PSIQUIATRICOS
INDUCEN MARCADORES DE DEFICIT DE G6PD, NAUSEAS, DOLOR EPIGASTRIO,
PALUDISMO POR VIVAX Y OVALE,
PRIMAQUINA Y TAFENOQUINA ANTIPALUDISMO VIA ORAL MUERTE CLULAR EN EL EMBARAZO, CALAMBRES ABDOMINALES, CEFALEA,
INFECCION POR PNEUMOCYSTIS
PARASITO GRANULOCITOPENIA METAHEMOGLOBINEMIA
ACTUA SOBRE LOS
PLASMODIOS DOLOR ABDOMINAL, NAUSEAS, VOMITO,
INTERRUMPIENDO EL PALUDISMO FALCIPARUM, TERAPIA DE HIPERSENSIBILIDAD, CEFALEA, ERUPCIONES CUTANEAS,
ATOVAQUONA ANTIPALUDISMO VIA ORAL
TRASNPORTE PNEUMOCYSTIS JIROVECII EMBARAZO, LACTANCIA INSOMNIO, ELEVACION DE ENZIMAS
MITOCONDRIAL DE HEPATICAS.
ELECTRONES
Inhibición de la síntesis de
Hipersensibilidad embarazo
proteínas , interrupción en la Malaria por falciparum, malaria grave, Síntomas gastrointestinales, esofagitis,
DOXICICLINA Antibiótico Oral y lactancia, enfermedades
supervivencia y reproducción resistencia a otros antimalaricos vaginitis por cándida, fotosensibilidad
hepáticas severas
del parásito
Inhibición de la síntesis de
proteínas , interrupción en la Niños, embarazadas, resistencia a otros Enfermedad hepática grave, Náuseas y vómitos, hepatitis, prurito,
CLINDAMICINA Antibiótico Oral e intravenosa
supervivencia y reproducción antimalaricos hipersensibilidad diarrea, flatulencias
del parásito
Interferencia en la función de
DEFECTOS EN
la membrana, disrupción de la
MALARIA CAUSADA POR CEPAS DE CONDUCCIÓN CARDIACA, VÓMITOS, ENZIMAS HEPATICAS
HALOFANTRINA Arilacoholes Oral formación de cristales de
PLASMODIUM FALCIPARUM EMBARAZO, USO DE ELEVADAS, SOLOR ABDOMINAL, DIARREA
hemozoina, inhibición de
MEFLOQUINA RECIENTE
síntesis de ADN y ARN
Interferencia en la función de
la membrana, disrupción de la TRANSTORNOS DEL RITMO
MALARIA NO CIMPLICADA POR VÓMITOS Y NAUSEAS, CEFALEA,
LUMEFANTRINA Arilacoholes Oral formación de cristales de CARDIACO PREEXISTENTES,
FALCIPARUM PROLONGACIÓN DE QR
hemozoina, inhibición de HIPERSENSIBILIDAD
síntesis de ADN y ARN
Interferencia en la función de
la membrana, disrupción de la
MALARIA POR FALCIPARUM Y VIVAX, ENFERMEDAD HEPATICA EOSINOFILIA, ALTERACIONES DE
PIRONARIDINA Arilacoholes Oral formación de cristales de
NIÑOS GRAVE, HIPERSENSIBILIDAD TRANSAMINASAS
hemozoina, inhibición de
síntesis de ADN y ARN
LOS PRODUCTOS DE
REACCIÓN REACTIVA TIENEN EMBARAZO, LACTANCIA,
AMEBIASIS, GIARDIASIS Y NÁUSEAS, CEFALEA, SEQUEDAD BUCAL Y
METRONIDAZOL Y TINIDAZOL NITROIMIDAZOL VÍA ORAL ACTIVIDAD INSUFICIENCIA RENAL Y
TRICHOMANIASIS SABOR METÁLICO EN LA BOCA
ANTIPROTOZOARIA Y HEPÁTICA
ANTIBACTERIANA
Efectivo contra los
DIARREA, ANOREXIA, CEFALEA, ERUPCION
AMEBICIDA organismos en la luz PX CON INTOLERANCIA AL
YODOQUINOL VIA ORAL Amebiasis instestinal por E. histolytica. CUTANEA, PRURITO, VOMITOS, NAUSEAS,
INTRALUMINAL intestinal, pero no contra los YODO
DOLOR ABDOMINAL
trofozoítos.
Infección intestinal asintomática.
Coadyuvante en infecciones intestinales
Es un amebicida luminal leves, moderadas y graves mas
FLATULENCIAS, NAUSEAS, CALAMBRES
FUROATO DE DILOXANIDA ANTIAMEBIANO VIA ORAL efectivo, pero no es activo Metronidazol o Tinidazol. Coadyuvante en EMBARAZO
ABDOMINALES Y ERUPCIONES
contra los trofozoítos amebomas y otras infecciones
extraintestinales con Metronidazol o
Tinidazol.
 Actúa directamente sobre las
amebas en la luz intestinal:
DISENTERIA BACILAR, LEISHMANIASIS DOLOR ABDOMINAL OCASIONAL, DIARREA,
interfiere con la síntesis de
ANTIBIOTICO VISCERAL, INFECCIONES ASINTOMATICAS Hipersensibilidad. PUEDE ACUMULARSE EN LA
SULFATO DE PAROMOMICINA VIA PARENTERAL proteínas bacterianas por
AMINOGLUCOSIDO INTESTINALES, INFECCION POR Obstrucción intestinal. INSUFICIENCIA RENAL Y CONTRIBUIR A LA
unión a la subunidad DIANTAMOEBIOSIS FRAGILIS TOXICIDAD RENAL
ribosómica 30S de
microorganismos sensibles.
INFECCION INTESTINAL GRAVE, ABSCESO CARDIOPATIA, NEFROPATIA,
VIA SUBCUTANEA E DOLOR, SENSIBILIDAD, DIARREA, NAUSEAS,
EMETINA Y DESHIDROEMETINA ANTIPROTOZOARIOS HEPATICOS, AMEBOMA Y OTRAS NIÑOS PEQUEÑOS Y
INTRAMUSCULAR VOMITOS, CAMBIOS MENORES EN EKG
INFECCIONES EXTRAINTESTINALES EMBARAZADAS

Tiene actividad contra los

protozoos tripanosomátidos y Toxicidad pancreatica, hipoglucemia, IRR,
Hipersensibilidad conocida al
contra el P. jirovecii, pero la 1) Neumocistosis 2)Tripanosomiasis 3) Erupcion cutanea, sabor metalico, fiebre y
PENTAMIDINA ANTIPROTOZOARIOS VIA PARENTERAL E INHALACION producto. Embarazo. Lactancia.
toxicidad es significativa. Su Leishmaniasis sintomas gastrointestinales, hipocalcemia,
11
mecanismo de accion es trombocitopenia
desconocido

Hipersensibilidad conocida a
la amodiaquina.
Interfiere con la digestión de
Paciente con historia de Náuseas, dolor abdominal
la hemoglobina y causa que el Tratamiento de la malaria no complicada
AMODIAQUINA Antipalúdico Vía oral enfermedad hepática, Neutropenia
parasito acumule desechos y por P. falciparum
neutropenia o retinopatía. Hepatoxicidad grave
muera
Primer trimestre del
embarazo.
Anemia
Interfiere con la digestión de Hipersensibilidad a los
Astenia
la hemoglobina y causa que el Está indicado para el tratamiento de malaria principios activos
PIPERAQUINA Antipalúdico Vía oral Taquicardia
parasito acumule desechos y no complicada por P. falciparum Prolongación de segmento
Cefalea
muera QT
Infección de vías respiratorias y oido
En el gametocito del parasito
promueven la producción de
radicales libres, que
Contraindicado en pacientes
sigue a la escisión catalizada Malaria con criterios de gravedad,malaria
Antiparasitario derivado de Vía parenteral (intravenosa o con hipersensibilidad a Hipersensibilidad al artesunato o
Artesunato por el hierro del puente por Plasmodium falciparum multirresistente
las artemisininas intramuscular), Vía oral artesunato o a otras dihidroartemisinina.
de endoperóxido de la y Plasmodium vivax resistente a cloroquina
artemisinas.
artemisinina causando estres
oxidativo provocando la
muerte de gametocito .
En el gametocito del parasito
promueven la producción de
radicales libres, que
Contraindicado en pacientes
sigue a la escisión catalizada
Antiparasitario derivado de con hipersensibilidad a Hipersensibilidad al artesunato o
Arteméter Vía oral por el hierro del puente Tratamiento de paludismo no compicado
las artemisininas artesunato o a otras dihidroartemisinina, insuficiencia renal.
de endoperóxido de la
artemisinas.
artemisinina causando estres
oxidativo provocando la
muerte de gametocito .
En el gametocito del parasito
promueven la producción de
radicales libres, que
Contraindicado en pacientes
sigue a la escisión catalizada
Antiparasitario derivado de con hipersensibilidad a Hipersensibilidad al artesunato o
Dihidroartemisinina Via oral por el hierro del puente Tratamiento de paludismo no compicado
las artemisininas artesunato o a otras dihidroartemisinina.
de endoperóxido de la
artemisinas.
artemisinina causando estres
oxidativo provocando la
muerte de gametocito .
Interfiere con la capacidad del Psoriasis o porfiria,
parásito para descomponer y anomalías retinianas o de Prurito, náuseas, vómito, dolor abdominal,
paludismo no causado por falciparum sin
digerir la hemoglobina, lo que campo visual o miopatía cefalea, anorexia, malestar general, visión
CLOROQUINA Antipalúdico Via oral complicaciones y paludismo por falciparum
lleva a la acumulación de Precauciones: trastornos borrosa y urticaria
sensible
productos tóxicos dentro del hepáticos, neurológicos o
parásito, resultando en su muerte. hematológicos
 Inhibe la síntesis de ADN, En intravenosa puede provocar taquicardia,
Neumocistosis, Leishmaniasis, Neumonía Hipersensibilidad,
ARN, fosfolípidos y proteínas mareos y disnea. Hipoglicemia,
PENTAMIDINA ANTIPROTOZOARIOS VIa parenteral/Inhalacion por P. jirovecii, Tripanosomiasis africana enfermedad renal y hepatica,
en los patógenos, deteniendo Insuficiencia renal, fiebre, toxicidad
(enfermedad del sueño) diabetes
su crecimiento. pancreatica
Inhibe la fosforilación Embarazo y lactancia,
oxidativa en células hipersensibilidad,Deficiencia
ESTIBOGLUCONATO DE SODIO ANTIPROTOZOARIOS Intravenosa/Intramuscular fagocíticas, nduciendo Leishmaniasis cutanea o visceral de Glucosa-6-Fosfato Sintomas gastrointestinales, fiebre, cefalea
apoptosis y reduciendo la Deshidrogenasa (G6PD),
carga de antimonio en el enfermedad pulmonar y
organismo. cardiaca.
Inhibe la síntesis de ácidos Embarazo y lactancia,
NITAZOXANIDA ANTIPROTOZOARIOS Via oral nucleicos en virus y parásitos, GIardia lamblia y el cryptosporidium parvum hipersensibilidad y en Nauseas, Mareo, vomito, cefalea, fatiga
impidiendo su replicación. enfermedad hepatica grave