Universidad de la Patagonia San Juan Bosco

FISICOQUIMICA

Trabajo práctico de laboratorio Nº1:

“Calor de neutralización de ácido fuerte y base fuerte”

Integrantes:
Levicoi Selena
Macias Camila
Painemal Adriana
Rodriguez Antonella
Saez Lucia

Fecha de realización:
08-04-2024

Se realizaron 2 experimentos con el fin de principalmente calibrar el calorímetro, para

luego poder determinar y obtener como resultado el calor de neutralización de un ácido y
base fuerte (∆𝐻).
Introducción
[1] La termoquímica es el estudio de la transferencia de calor, ya sea absorbido (endotérmico) o
cedido (exotérmico) con respecto a las reacciones químicas, ésta variación calorífica es la
diferencia entre los productos y los reactivos. Las leyes de la termoquímica se encuentran regidas
por el principio de conservación de la energía. Por lo tanto, se puede utilizar la calorimetría para
evaluar el calor producido.
[2] Calorimetría: La calorimetría permite precisar la cantidad de energía, en forma de calor,
involucrada en un proceso químico o físico, mediante la medición de temperaturas y la capacidad
calorífica; esta última se define como la cantidad de energía requerida para elevar 1 °C la
temperatura de cierta cantidad de sustancia. Esta práctica se basa en la ley cero de la
termodinámica, que plantea que dos cuerpos a diferentes temperaturas establecen un equilibrio
con el flujo de calor del cuerpo con mayor temperatura hacia el cuerpo con menor temperatura.
Idealmente, el proceso se llevaría a cabo en un entorno adiabático a presión atmosférica en el
que todo el intercambio de calor se da entre los dos cuerpos, sin embargo, el calorímetro, aunque
permite un mayor control de la disipación del calor, no es completamente ideal, ya que absorbe
cierta cantidad de energía. Además, permite cierto intercambio de energía con el entorno, lo que
presenta un factor de error adicional en la determinación.
[3] Calor de neutralización: El calor de neutralización es el calor generado a partir de un mol de
ácido por un mol de una base, cuando ambas son fuertes, éstas se van a encontrar
completamente disociados en sus correspondientes iones en solución acuosa. El calor
desprendido se puede determinar con ayuda de un calorímetro anteriormente mencionado, y
presenta un valor prácticamente constante. Mayormente las reacciones de neutralización son
exotérmicas, por lo tanto desprenden calor. Esta neutralización se representa de la siguiente
manera:

𝑞1−𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑦 𝑏𝑎𝑠𝑒

Calor de neutralización: 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜

La experimentación realizada en el laboratorio se presenta con la finalidad tanto de saber cómo

es el funcionamiento de un dispositivo complejo que evita el intercambio de calor con el exterior
como lo es el calorímetro, como también la de determinar el calor de neutralización de ácidos y
bases fuertes mostrando así, que el mismo, es constante por mol de agua formada en la reacción,
pudiendo concluir que tanto el ácido como la base están completamente ionizados.
Ecuaciones matemáticas:
1. Calor del calorímetro:
-magua caliente . cagua .∆𝑇agua caliente = magua fría . cagua . ∆𝑇agua fría + Ccal . ∆𝑇cal

2. Calor de dilución del ácido-base: QHCl + QNaOH

● (QHCl= Qf – Qi )
● (QNaOH = Qf – Qi )

3. Calor de neutralización más dilución: q1= (m. cagua + Ccal) ∆𝑇

𝑞1−𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑦 𝑏𝑎𝑠𝑒
4. Calor de neutralización: 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜
1
Método Experimental
Para lograr el propósito del experimento realizado en instancias del 1er trabajo práctico de
termoquímica de calor de neutralización, comenzamos la experiencia midiendo la capacidad
calorífica del calorímetro con agua destilada, utilizamos 200ml de agua fría (el doble del volumen
que se requería en el TP) medida en un matraz aforado para luego trasvasarlo al calorímetro
casero el cual previamente analizamos para poder verificar la hermeticidad evitando cualquier tipo
de pérdida durante el proceso, posteriormente comenzamos a agitar suavemente y de manera
vertical midiendo la temperatura en intervalos de 30 segundos, obteniendo 6 medidas,
simultáneamente medimos 200 ml de agua destilada en un matraz aforado, para luego trasvasar
a un Erlenmeyer pudiendo ahora calentar el agua a 53,2C°, al alcanzar una temperatura mayor a
50Cº para evitar un enfriamiento próximo a verter el contenido al calorímetro, se agregara al
mismo entre la 6ta y 7ma medida y seguimos con el proceso tomando las medidas de
temperatura para llegar al régimen térmico consiguiendo todos los datos para calcular la
capacidad calorífica del calorímetro.
Proseguimos con nuestra constante midiendo 200 ml de Ácido Clorhídrico (HCl) en un matraz
aforado para verterlo en el calorímetro, a continuación tapamos y volvemos a realizar el mismo
procedimiento de agitación y de medición de las temperaturas en intervalos de 30 segundos
obteniendo 6 medidas, por otro lado y simultáneamente a este proceso, medimos 200 ml de
Hidróxido de Sodio (NaOH) en un matraz aforado más un 20% de exceso de la base con el fin de
asegurar la neutralización, para luego así agregarlo al calorímetro entre la 6ta y 7ma medida,
tapamos y seguimos con las medidas hasta llegar al régimen térmico. Ya terminando con la toma
de medidas colocamos 2 a 3 gotas de fenolftaleína (C₂₀H₁₄O₄) indicador de pH que en
disoluciones ácidas se mantiene de un tono incoloro, mientras que en disoluciones básicas se
torna de una tonalidad rosada, en este caso, debemos conseguir que se torne rosado para
confirmar que el ácido ha sido completamente neutralizado por el exceso de la base que en este
caso es el NaOH.
Reactivos:
● HCl: concentración (0,4819 M)
● NaOH: concentración (0,4804 M)
● Fenolftaleína: C₂₀H₁₄O₄

Resultados de tabla:
Tabla de medidas para el agua destilada fría:
Temperatura (Cª) Tiempo (seg)
24,6 0
24,6 30
24,4 60
24,4 90
24,4 120
24,4 150
24,2 180
24,2 210

2
Tabla de medidas luego de agregar el agua destilada caliente:
Temperatura (Cª) Tiempo (seg)
38,6 240
38,8 270
38,8 300
38,8 330
38,8 360
38,8 390
38,8 420
38,8 450
38,8 480
38,8 510
38,6 540
38,6 570

Tabla de neutralización Ácido Clorhídrico:

Temperatura (Cª) Tiempo (seg)
22,6 0
23,8 30
24 60
24,2 90
24,4 120
24,4 150
24,4 180

Tabla de neutralización de Ácido clorhídrico con Hidróxido de sodio:

Temperatura (Cª) Tiempo (seg)
27 240
27,4 270
27,4 300
27,3 330
27,3 360
27,3 390
27,3 420
27,2 450
27,2 480
27,2 510
27,2 540
27,2 570
27,2 600
27,2 630
27,2 660

3
Discusión
Se pudo distinguir y analizar distintos errores cometidos en este procedimiento y los citaremos a
continuación, dando una breve explicación de cómo esto podría llegar a afectar el resultado final:
● Condiciones de los instrumentos utilizados: como calorímetro utilizamos un termo
comercial y de uso personal con un tapón casero el cual no estaba envuelto en film lo que
podría haber afectado en cierta medida a la hermeticidad del mismo perdiendo así una
parte del calor que debía ser medido para posteriormente realizar los cálculos.
● Condiciones del laboratorio: en el mismo se produjo repetidas correntadas de aire
causadas por ventanas abiertas que afectan directamente en la zona en la que estábamos
trabajando, haciendo dificultoso el proceso de calentamiento del agua destilada ya que se
apagaba el mechero y afectaba la temperatura ambiente del laboratorio.
● Agitación levemente acelerada en las primeras medidas.

Conclusión

Se logró determinar el calor de neutralización de un ácido fuerte junto a una base fuerte. Con
respecto a los resultados obtenidos en esta experiencia, se pudo observar que se aproximan a los
valores bibliográficos, obteniendo así un calor de neutralización de -51,28829789 kj/mol con un
error de 7,92%, pudiendo ser por diferentes razones como las condiciones del laboratorio,
instrumentos y técnicas aplicadas. Concluyendo así que, para mejorar los resultados
experimentales, se debería primeramente optimizar el estado del laboratorio evitando las
correntadas de aire, obtener buenos instrumentos para facilitar y agilizar los procedimientos,
además de perfeccionar las técnicas en la realización de la experiencia para evitar un margen de
error superior a lo estipulado.

Referencias
[1] QUÍMICA FÍSICA, P. Atkins
[2] https://openstax.org/books/qu%C3%ADmica-2ed/pages/5-2-calorimetria
[3]
https://www.academia.edu/14596064/CALOR_DE_NEUTRALIZACION_Y_DE_SOLUCION_1_2_
1_1_2_2

4
Cálculos:
● Determinación de la Capacidad Calorífica del Calorímetro haciendo uso de la fórmula 1 nos
quedaría:
𝑡1' +'𝑡2'
Δ𝑇°𝐴𝑔𝑢𝑎𝐹𝑟𝑖𝑎 = Δ𝑇°𝐶𝑎𝑙 = Δ𝑡𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 → 𝑡 = 2
(Este resultado se observa en el gráfico anexado en el informe dando un valor de 14,4C°)

Δ𝑇°𝐴𝑔𝑢𝑎𝐶𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑇° 𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 − 𝑇°𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 → (53,2 C° - 38,6 C°)= 14.6C°

−3 𝐾𝐽 −3 𝐾𝐽
−200𝑔 ×4,184×10 𝑔𝐶°
×(−14,6 𝐶°)−200𝑔×4,184×10 𝑔𝐶°
×14,4𝐶°
𝐶𝑐𝑎 = 14,4𝐶°
𝐶𝑐𝑎 = 0, 011622222 𝐾𝐽/𝐶°

● Calor de dilución del Ácido y Base fuerte utilizamos la fórmula 2 obteniendo y con la
Concentración del HCl obtenemos los moles del soluto:
𝑚𝑜𝑙
0, 4804 𝐿
×0, 2𝐿 = 0, 09608 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑡𝑜

Con los moles de soluto y la masa molecular tenemos los gramos de solvente:
36,458𝑔
0, 09608 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
= 3, 50288464𝑔 𝑠𝑡𝑜

𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛→𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Calculamos los moles de solvente inicial y final:

200 𝑔𝑠𝑛 − 3, 50288464𝑔 𝑆𝑡𝑜 = 196, 4971154𝑔 𝑆𝑡𝑒

1𝑚𝑜𝑙
Moles Iniciales: 196, 4971154𝑔 𝑆𝑡𝑒 × 18 𝑔 𝑆𝑡𝑒
= 10, 91650641 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑒

420 𝑔𝑠𝑛 − 3, 50288464𝑔 𝑆𝑡𝑜 = 416, 4971154𝑔 𝑆𝑡𝑒

1𝑚𝑜𝑙
Moles Finales: 416, 4971154𝑔 𝑆𝑡𝑒× 18 𝑔 𝑆𝑡𝑒
= 23, 13872863 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑒

10,91650641 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑒 𝐾𝐽

Q Inicial de HCl: 0,09608 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑡𝑜
= 113, 618926 𝑒𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 = − 73, 85 𝑚𝑜𝑙

23,13872863 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑒 𝐾𝐽

Q Final de HCl: 0,09608 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑡𝑜
= 240, 8277335 𝑒𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 = − 74, 20 𝑚𝑜𝑙

QHCl= − 74, 20
𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙 (
− − 73, 85
𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙 ) =− 0, 35 𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽
QHCl= − 0, 35 𝑚𝑜𝑙
𝑥 0, 09608 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑜 =− 0, 033628 𝐾𝐽

5
𝑁𝑎𝑂𝐻

Lo mismo seria para el NaOH:

A partir de la Concentración del NaOH obtenemos los moles del soluto:
𝑚𝑜𝑙
0, 4819 𝐿
× 0, 220𝐿 = 0, 106018 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑜

Con los moles de soluto y la masa molecular tenemos los gramos de solvente:

40𝑔
0, 106018 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 4, 24072 𝑔 𝑠𝑡𝑜

𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 Calculamos los moles de solvente inicial y final para el NaOH:

220 𝑔𝑠𝑛 − 4, 24072 𝑔 𝑠𝑡𝑜 = 215, 75928 𝑔 𝑠𝑡𝑒

1𝑚𝑜𝑙
Moles Iniciales: 215, 75928 𝑔 𝑠𝑡𝑒 × 18 𝑔 𝑠𝑡𝑒
= 11, 98662667 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑒

420 𝑔 𝑠𝑛 − 4, 24072 𝑔 𝑠𝑡𝑜 = 415, 75928 𝑔 𝑠𝑡𝑒

1𝑚𝑜𝑙
Moles Finales: 415, 75928 𝑠𝑡𝑒 × 18 𝑔 𝑠𝑡𝑒
= 23, 09773778 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑒

11,90662667 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑒 𝐾𝐽

Q Inicial de NaOH: 0,106018 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑜
= 112, 3075956 𝑒𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 = − 42, 34 𝑚𝑜𝑙

23,09773778 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑒 𝐾𝐽

Q Final de NaOH: 0,106018 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑜
= 217, 8661905 𝑒𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 = − 42, 26 𝑚𝑜𝑙

QNaOH= − 42, 26
𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙 (
− − 42, 34
𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙 ) = 0, 08 𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽
QNaOH= 0, 08 𝑚𝑜𝑙
𝑥 0, 106018 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑜 = 0, 00848144𝐾𝐽

Obteniendo como Resultados de calor de dilución del Ácido y Base fuerte:

|− 0, 033628 𝐾𝐽 + 0, 00848144 𝐾𝐽 | = 0, 02514656 𝐾𝐽

● Luego calculamos calor de neutralización del ácido por el NaOH utilizando la fórmula 3

(
𝑞1 = 420𝑔 ×4, 184×10
−3 𝐾𝐽
𝑔𝐶°
+ 0, 011622222
𝐾𝐽
𝐶° )2, 8𝐶° = 4, 952926222𝐾𝐽
● Por último, calculamos el calor de neutralización utilizando la fórmula 4:
4,952926222 𝐾𝐽 − 0,02514656 𝐾𝐽
∆𝐻𝑛𝑒𝑢 = 0,09608 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
=− 51, 28829789 𝑚𝑜𝑙

● Para comprobar nuestros datos calculamos el Error porcentual utilizando el valor teórico:
𝐾𝐽
∆𝐻𝑛𝑒𝑢 =− 55, 7024 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽 𝐾𝐽
−55,7024 𝑚𝑜𝑙 −(−51,28829789 𝑚𝑜𝑙 )
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟% = | 𝐾𝐽 | ×100 = 7, 92%
−55,7024 𝑚𝑜𝑙