TIXIT SANGUÍNI

INTRODUCCIÓ

7-8% del peso corporal. Tenemos de 5-6 litros de sangre.

La sang és un teixit conjuntiu líquid format per cèl·lules i matriu extracel·lular (sèrum/plasma).

El teixit sanguini desenvolupa varies funcions:

• Principal medi de transport de l’organisme: transporta nutrients, catabòlits, metabòlits,

productes de senyalització (hormones), gasos i cèl·lules del sistema de defensa.

• Homeostasis (Manteniment de les constants vitals): termoregulació, equilibri àcid-base

i osmòtic i reparació dels teixits (coagulació).

COMPOSICIÓ

Es un tejido conectivo especializado. Formado por matriz extracelular y células.

Componentes de la sangre:

- 55% plasma
- 45% células sanguíneas rojas (eritrocitos)

Las células que forman el tejido sanguíneo son:

- Células blancas (leucocitos) Trombocitos + cel. blancas = capa leucocitaria (1%)

- Trombocitos (plaquetas)
- Células rojas (eritrocitos) Cel. rojas = Hematocrito (44%)

PLASMA VS SERUM

Componentes del plasma sanguineo:

es la parte líquida amarillenta de la sangre que conté los factores de coagulación. La sangre
tractada con anticoagulantes i centrifugada permite obtener un tubo lleno de líquido separado en
varies capes gracias a una centrifugación.

- Agua, albúmina, globulinas, aminoácidos, hormonas, enzimas, residuos nitrogenados,

nutrientes, gases
- Fibrinógeno
- ↓ Ca y Mg en EDTA y citrato de plasma
- ↓ niveles de mediadores inflamatorios

Componentes del serum:

Plasma sin la fracción de proteínas que participen en la coagulación. La sangre extraída de la

circulación es coagula y del coágulo se separa un líquido claro que se llama serum sanguineo. (No
se utiliza ningún tubo especial, se espera a que la sangre se coagule y el líquido restante es el
serum).

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 - Agua, albúmina, globulinas, aminoácidos, hormonas, enzimas, residuos nitrogenados,
nutrientes, gases
- Mediadores de la activación de plaquetas
- ↑ niveles de mediadores inflamatorios

COMPOSICIÓN DEL PLASMA

• Solución acuosa, pH 7,4 - 92% H2O

• Contienen sustancias de bajo o alto nivel peso molecular que constituyen el 7% de su

volumen:
o Principalmente proteínas plasmáticas (albúmina, Globulinas Fibrinógenas),
o Nutrientes, gases respiratorios, nitrógeno, productos de desecho, hormonas y
o Iones inorgánicos denominados colectivamente → electrólitos.

*** Búfer contra cambios en el pH → Contribuye a la viscosidad de la sangre y regular la ósmosis.

• A través de las paredes capilares, los componentes de bajo peso molecular del plasma
están en equilibrio con el líquido intersticial de los tejidos.

• La composición del plasma suele ser un indicador de la composición de los fluidos

extracelulares en los tejidos.

COMPOSICIÓN DE LAS CELULAS

• Los eritrocitos (glóbulos rojos o glóbulos rojos) son estructuras diferenciadas que carecen
de núcleos.
• Completamente lleno de la proteína portadora de O2 → hemoglobina.
• Forma bicóncava: proporciona una gran relación superficie-volumen y facilita el
intercambio de gases.
• Son las únicas células sanguíneas cuya función no es que abandonen la vasculatura.

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BUFFY COAT

• Los leucocitos (glóbulos blancos o glóbulos blancos) salen de la sangre y migran a los
tejidos donde se convierten en funcional y realizar diversas actividades relacionadas con
la inmunidad.
• Divididos en dos grandes grupos, granulocitos y agranulocitos, en función de la densidad
de sus gránulos citoplasmáticos.

• Más bien esférico mientras está suspendido en el plasma sanguíneo, pero se vuelven
ameboides y móviles después de invadir los tejidos.

PLAQUETAS Eritrocitos y plaquetas NO tienen nucleos

• Las plaquetas (o trombocitos) son fragmentos celulares muy pequeños no nucleados

unidos a la membrana (2-4 μm diámetro)

• Se origina por separación de los extremos citoplasmáticos procesos de las células

derivadas de la médula ósea llamados megacariocitos.

• Las plaquetas promueven la coagulación de la sangre y ayudan a reparar desgarros o

fugas en las paredes de los vasos sanguíneos pequeños.

• Liberan rápidamente el contenido de sus gránulos contacto con el colágeno (u otros

materiales fuera del endotelio) para iniciar el proceso de formación de coágulos.

• Las plaquetas circulantes tienen una vida útil de unos 10 días.

ANALISI HISTOLÓGICO DE LOS COMPONENTES CELULARES

1. Pinchar el dedo y coge una pequeña cantidad de sangre con una micropipeta
2. Coloca una gota de sangre en el portaobjetos
3. Usando otro portaobjetos, pase la gota de sangre por la superficie del 1r portaobjetos,
dejando una fina capa de sangre.
4. Cuando la sangre se haya secado, aplica el tinte y aclara. Pon un cubreobjetos sobre la
muestra.
5. Cuando mires por el microscopio, la sangre revelara los componentes de los diferentes
elementos formados.

***Hay que saber qué dónde hemos puesto la gota hay muchos más linfocitos, en cambio en la
zona más alejada está compuesta básicamente de monocitos y neutrófilos. Por tanto la zona ideal
para poder ver diferentes tipos de células sanguíneas es a la mitad.

TINCIÓN DE ROMANOWSKY
La eosina imparte un tono rosado al citoplasma.

El azul de metileno forma tonos distintivos de púrpura en la cromatina del núcleo celular y dentro
de gránulos en el citoplasma de algunos leucocitos.

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TIPOS DE TINCIÓN DE ROMANOWSKY
Les tincions més comunes són la Giemsa, la May-Grünwald, la Wright i la Leishman. Sent la més
usada la Giemsa.

• Tinción de Wright: a base de metanol, no necesita fijación.

• Giemsa – tinte básico, combina tintes de eosina y azul. Es especialmente valorado en

microbiología por su capacidad para resaltar componentes celulares específicos y
diagnosticar enfermedades infecciosas en la sangre.

TÉCNICA GIEMSA

Eosina (rosa) → tinte aniónico/ácido → tiñe proteínas y gránulos citoplasmáticos fundamentales

Azul de metileno (azul) → colorante catiónico/básico → tiñe ácidos nucleicos (ADN, ARN),
ribosomas

Tintes azules (azul-rojizo/púrpura) → neutros → tiñen tanto el citoplasma como el núcleo;

destacar componentes celulares específicos (es decir, lisosomas)

• May–Grünwald – tinte ácido, ofrece un efecto de contratinción más suave añadiendo azul
de metileno y eosina (como tinte ácido componente).

• Tinción de Leishman: generalmente se utiliza para diferenciar e identificar glóbulos

blancos, parásitos de la malaria y tripanosomas. Se basa en una mezcla metanólica de
azul de metileno "policromado" (es decir, desmetilado en varios azules) y eosina.

ESQUEMA DE LAS CELULAS SANGUÍNEAS

Eritrocitos

Leucocitos

• Granulocitos
o Neutrófilos
o Eosinófilos
o Basófilos

• Agranulocitos
o Linfocitos
o Monocitos

Trombocitos

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ERITROCITOS

• Cèl·lula més abundant de la sang

• Diàmetre d’entre 7- 7,5 micròmetres
• Homes: 5 milions/mm3
• Dones: 4,5 milions/mm3
• Vida mitjà d’un eritròcit: 120 dies
• Es formen a la mèdul·la (eritropoesi)
• No té nucli
• Forma bicòncava (aplanada amb el centre més aplanat).

Evolutivament els eritròcits han eliminat el nucli per optimitzar l’espai de la cèl·lula.

La forma bicòncava dels eritròcits es manté gràcies a una xarxa tridimensional de proteïnes que
recobreix tota la superfície interna de la membrana plasmàtica de la cèl·lula, el citoesquelet
d’espectrina.

ESTRUCTURA

Flexible: permite que las células se doblen y se adapten a las pequeñas diámetros y vueltas irregulares
de los capilares

Forma bicóncava: proporciona una gran relación superficie-volumen y facilita el intercambio de gases.

Tinción suave (uniforme):

o Carece de núcleos
o carece de todos los orgánulos del citoplasma
o densamente lleno de hemoglobina (portador de O2 tetrámero proteína) → acidofilia uniforme

o 3,9-5,5 millones/mm3 en mujeres

o 4,1-6,0 millones/mm3 en hombres

FUNCIÓN

• Llevar oxígeno desde los pulmones a los órganos.

• Llevar dióxido de carbono de regreso a los pulmones.

Las observaciones in vivo muestran que, en los ángulos de las bifurcaciones capilares, los eritrocitos con
la hemoglobina adulta normal suele adoptar una forma de copa. En los vasos sanguíneos más grandes,
glóbulos rojos pueden adherirse entre sí en pilas llamadas rouleaux.

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MEMBRANA DE LA CELULA

Proteínas integrales de membrana:

• Canales iónicos
• Transportador de aniones (banda 3)
• Glicoforina A - proteína que se extiende por la membrana en gran medida glicosilado
(60%), y rico en ácido siálico:
o les da a los glóbulos rojos una capa muy cargada de hidrofílicos.
o permite que los glóbulos rojos circulen sin adherirse a otros
o células o paredes de los vasos
o incluye los sitios antigénicos que forman la base del sistema de tipificación
sanguínea ABO

Las proteínas periféricas de membrana (superficie interna de la membrana):

• Actina - microfilamentos en el citoesqueleto

• Tropomiosina: dímeros enrollados que se unen a lo largo de la actina filamentos,
filamentos estabilizadores para que no se desmonten, corten o produzcan una rotura
mecánica
• Espectrina: dímeros de los cuales forman una red unida a filamentos de actina
• Anquirina: ancla la red de espectrina a las glicoporinas y proteínas de banda 3
• Proteína 4.1: mejora la unión de la espectrina a la actina

Esta malla submembranosa estabiliza la membrana, mantiene la forma de la célula y proporciona

la elasticidad celular requerida para el paso a través de los capilares.

ANEMIA FALCIFORME

• Es una enfermedad hereditaria recesiva

• Un sustituto de un solo nucleótido en el gen de la hemoglobina (HbS) produce una versión

de la proteína que se polimeriza para formar agregados, lo que da lugar a células muy
deformes con flexibilidad.

• Los individuos homocigotos para la HbS mutada pueden conducir a una mayor viscosidad
de la sangre y mala circulación microvascular.

HERRAMIENTA DE DIAGNÓSTICO

• Sedimentación de glóbulos rojos indica la presencia de inflamación.

• Hemoglobina Glicosilada → Potente herramienta en el diagnóstico de la diabetes.
• Oxímetros → miden la hemoglobina oxigenada.
• Alteración de los glóbulos rojos → Lipidoma de membrana: Un posible herramienta
etiopatogénica en enfermedades metabólicas asociadas.

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LEUCOCITOS

ESTRUCTURA

• Más bien esférico mientras está suspendido en el plasma sanguíneo.

• Se vuelven ameboides y móviles después de dejar los vasos sanguíneos e invadir los
tejidos.

• Divididos en dos grandes grupos, granulocitos y agranulocitos, en función de la densidad

de sus gránulos citoplasmáticos.

FUNCIONES

• salen de la sangre y migran a los tejidos donde se vuelven funcionales

• Realizan diversas actividades relacionadas con la inmunidad

NEUTROFILO

• 12-15 μm de diámetro en frotis de sangre, constituyen el 50%-70% de los leucocitos

circulantes

• polimorfonuclear: núcleos que tienen de dos a cinco lóbulos unidos por delgadas
extensiones nucleares

• pocos orgánulos, pocas mitocondrias, poco retículo endoplásmico, Golgi pequeño y

centraln glucógeno abundante

• son inactivos y esféricos mientras circulan, pero se vuelven ameboides y muy activos
durante la diapedesis y se adhieren a sustratos de ECM como el colágeno

• contienen gránulos primarios (azurófilos) y más pequeños específicamente gránulos

secundarios.

• en las mujeres, el cromosoma X inactivo puede aparecer como un apéndice en forma de

baqueta en uno de los lóbulos del núcleo (cuerpo de Barr).

CONTENIDO GRANULAR

Presenta contenido granular.

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EOSINOFILOS

• 2-17 µm de diámetro en frotis de sangre

• Constituyen entre el 1% y el 5% de los leucocitos circulantes.

• Núcleos bilobulares, claros y teñidos de forma brillante.

• pocos orgánulos, pocas mitocondrias, pocoretículo endoplasmático rugoso pero

• abundante retículo endoplasmático liso, Golgi pequeño y central

• numerosos gránulos grandes específicos, que teñirse de rojo brillante con eosina (eosinófilo)

• aumento del número de eosinófilos en sangre (eosinofilia) se asocia con reacciones alérgicas e
infecciones helmínticas.

• particularmente abundante en el tejido conectivo del revestimiento intestinal y en los sitios de

inflamación crónica

CONTENIDO GRANULAR

Presenta contenido granular.

BASÓFILOS

• 8-10 µm de diámetro en frotis de sangre, constituyen < 1% de los leucocitos circulantes

• Núcleos bilobulares, grandes e irregulares.

• Organelos: Golgi pequeños, abundantes y rugosos retículo endoplásmico, pocas

mitocondrias

• abundante glucógeno

• gránulos específicos grandes y fuertemente basófilos que suelen obstruir la apariencia del
núcleo

• Tiene muchas similitudes funcionales con los mastocitos: cuando migran a los tejidos
conectivos, los basófilos parecen complementar las funciones de los mastocitos.

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 • Los basófilos y los mastocitos tienen receptores de alta afinidad de IgE y así se unen a IgE,
una clase de Inmunoglobulinas implicadas en la alergia.

CONTENIDO GRANULAR

o gránulos específicos (secundarios) grandes, ligeramente variables, ovalados, llenos con

material denso en electrones.

o un núcleo de glucosaminoglicanos sulfatados, específicamente condroitina sulfato y algo

de sulfato de heparán, responsable de la tinción característica.

✓ Desencadenar respuestas quimiotácticas - atracción de neutrófilos y eosinófilos

✓ Sensibilización: unión de IgE a la membrana.

LINFÒCIT

• diámetro variable en frotis de sangre 9-12 µm (3%) 6-8 µm (97%), constituyen 20-40%
de los circulantes leucocitos

• mononuclear – más bien circular, grande y no centralizado (acéntrico)

• El estado del núcleo y la cantidad de el citoplasma depende de la actividad de la célula

linfocitos activos o en proliferación = más grandes núcleos y más citoplasma (puede
representar células activadas que regresaron a la circulación

• Organulos: Golgi pequeño, pocas mitocondrias, retículo endoplasmático rugoso

mínimo

• pocos gránulos primarios (azurófilos):

o proteínas tóxicas (mieloperoxidasa, ácido fosfatasa, elastasa y catepsina G)
o citocinas

• abundantes proyecciones flexibles denominadas microvellosidades

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TIPOS DE LINFOC ITOS

Precursor de celulas plamaticas

Linfocitos B (células B) – 15% → Se desarrolla en la médula ósea y migra a la periferia. Son

órganos linfoides capaces de producir anticuerpos que ayudan al cuerpo a combatir las
infecciones.

Linfocitos T (células T) – 80% → atacar células extrañas, células cancerosas y células infectadas
con un virus. Se desarrolla en la médula ósea y viaja al timo, y de ahí a la glándula para madurar.

Células asesinas naturales (células NK): 5% → contienen sustancias que pueden matar células
tumorales o células infectado con un virus.

MONÒCITS

• diámetro variable en frotis de sangre 12-15 µm, constituyen del 2 al 8% de los leucocitos
circulantes.

• mononuclear: núcleo acéntrico grande con ≥2 nucléolos, generalmente de forma

distinta:
o sangría (bordeada con una línea en zigzag)
o en forma de riñón
o en forma de C

• orgánulos: Golgi bien desarrollado, poco desarrollado, retículo endoplásmico rugoso y

ribosomas libres, pocas mitocondrias alargadas

• Tienen muchos gránulos primarios (azurófilos):

o proteínas tóxicas (mieloperoxidasa, fosfatasa ácida,
o elastasa y catepsina G)
o Proteínas de adhesión a la membrana y necrosis tumoral.
o factor alfa (TNF-α)

• pequeños pseudópodos se extienden desde la célula, reflejando su capacidad

fagocítica y movimiento ameboide.

Los monocitos son células precursoras de macrófagos, osteoclastos, microglía y otras células
del sistema fagocítico mononuclear en el tejido conectivo.

Responden a la presencia de material necrótico (necrotaxis) y a la invasión de microorganismos

(quimiotaxis).

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LEUCEMIA Y LINFOMA
Cáncer + común en células sanguíneas.

Leucemia → es un grupo heterogéneo de cáncer de la sangre, que surge de una transformación

maligna de las células hematopoyéticas (productoras de los componentes sanguíneos) en la
fábrica de la sangre, la médula ósea.

Linfoma → cáncer de células del sistema linfático.

PLAQUETAS

Origen: Megacariocitos de la médula ósea (bajo el control de trombopoyetina)

El citoplasma granular se fragmenta de regiones de demarcación separadas, resulta en la

formación de plaquetas.

CARACTERÍSTIQUES

• Fragmentos celulares de 2-4 µm de diámetro

• Aunque carecen de núcleo, las plaquetas contienen algunos orgánulos funcionales:
o Mitocondrias
o Fragmentos de retículo endoplásmico y Golgi.
o Organelos secretores: categorizados como alfa, denso (delta) y lisosomal
(lambda).
o gránulos
• En un frotis de sangre, las plaquetas suelen encontrarse como agregados (A)
• Las plaquetas individuales (B) muestran una región de hialómero ligeramente teñida
rodeando un granulómero central teñido más oscuro que contiene gránulos encerrados
en una membrana

Función principal: iniciar el proceso de formación de coágulos y reducir la pérdida de sangre de la

vasculatura.

ESTRUCTURA

Zona periférica → Membrana celular cubierta por una gruesa capa superficial de glicocalix.
(glucoproteínas, glucosaminoglicanos y varios agentes de coagulación) factores)

Funcionan como receptores en la activación plaquetaria.

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Zona estructural → microtúbulos (polímeros de αβ-tubulina), filamentos de actina, miosina, y
proteínas de unión a actina – citoesqueleto

Mantener los contornos de las plaquetas (forma discoide) y la estabilidad.

Zona de orgánulos → mitocondrias, peroxisomas, partículas de glucógeno y al menos tres tipos

de gránulos:

• alfa (α) (más abundante) → fibrinógeno, factores de coagulación, plasminógeno, inhibidor

del activador del plasminógeno, factor de crecimiento derivado de plaquetas → fase inicial
de agregación plaquetaria y coagulación

• delta (δ) (más pequeño y más denso) → difosfato de adenosina (ADP), trifosfato de
adenosina (ATP), serotonina y histamina → adhesión plaquetaria y vasoconstricción
alrededor del vaso lesionado.

• lambda (λ) → similar a los lisosomas con varios hidrolíticos enzimas → resorción del
coágulo durante las últimas etapas del vaso reparar

Zona de la membrana → consta de dos tipos de canales de membrana:

o sistema canalicular abierto (OCS): invaginaciones en el citoplasma de la membrana

plasmática
o sistema tubular denso (DTS): material denso en electrones que se origina del retículo
endoplásmico rugoso del megacariocito → sitio de almacenamiento de iones de calcio

OCS y DTS se fusionan en varias áreas de las plaquetas para formar complejos de membrana →
regulación del [Ca2+] intraplaquetario.

FASES DE LA HOMEOSTASIS

1. Hemostasia primaria (formación de temporal tapón plaquetario) - desgranulación delta

(δ) - ↑ adhesión y agregación entre plaquetas.

2. Hemostasia secundaria (coagulación – fibrina, formación de trombos) – desgranulación

alfa (α) – ↑ depósito de fibrina insoluble – forma una red trombo plaquetario con la fibrina
(coágulo de fibrina) que ayuda a reparar el trombo plaquetario en el área lesionada.

3. Fibrinólisis - desgranulación lambda (λ) - Disolución del coágulo una vez realizada la
restauración de la hemostasia.

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TROMBOSIS
• Activación plaquetaria – factores endoteliales
• Adhesión de plaquetas al endotelio dañado.
• Agregación de plaquetas activadas para formar una superficie protrombótica
• Activación de la cascada de coagulación – síntesis de fibrina , y la formación de coágulos
de células sanguíneas insolubles

Si el coagulo se mantiene en el interior del vaso tendremos trombosis. Si este coagulo migra hacia
vasos que tienen el radio mas pequeño, puede producir una embolia o un infarto.

TROMBOCITOPENIA
Cuando la médula ósea no produce suficientes plaquetas

↑ sangrado - ↑ riesgo de hemorragia interna

Causas:

• leucemia o linfoma
• enfermedad autoinmune
• medicamentos [antibióticos (penicilina,
vancomicina); antiepiléptico (carbamazepina); AINE
(ibuprofeno, aspirina), antitrombótico (heparina)

HEMATOPOYESIS

Del griego: haima (sangre) y poiēsis (producir algo) = formación de componentes celulares
sanguíneos

• La hematopoyesis es crucial durante el desarrollo del feto para formar células sanguíneas
a partir de células madre precursoras.

• En los adultos, las células sanguíneas maduras tienen una vida útil corta y debe ser
continuamente reemplazado con nuevas células, desarrollándose durante la
hematopoyesis.

UBICACIONES CAMBIANTES DE LA HEMATOPOYESIS

Se producen en este orden:

• FASE MESOBLÁSTICA
Mesodermo del saco vitelino → células eritroides primitivas → islas de sangre

Islas de sangre:
o Periferia: endotelio – pared vascular
o Centro: eritroblastos → eritrocitos nucleados

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 • FASE HEPÁTICA
o Grupos de eritroblastos, granulocitos y monocitos en desarrollo
o Empiezan a aparecer cel. linfoides

• FASE ESPLÉNICA → Producción de células B (bazo) y células T (timo)

• FASE MIELOIDE
o La hematopoyesis empieza en la cavidad de la medula ósea en desarrollo.
o Las células mesenquimales migran en el núcleo del hueso → cel. esqueléticas y
de sangre.

HEMATOPOYESIS PRENATAL

Se forman islas de sangre angioblástica en el

saco vitelino (18 días).

Lóbulo rojo → precursores vistos en las sinusoides.

HEMATOPOYESIS POSTNATAL

El nicho hematopoyético en la médula incluye el estroma, los osteoblastos y los megacariocitos.

Entre los cordones hematopoyéticos discurren las sinusoides (venas especializadas), que tienen
endotelio discontinuo, a través del cual las células sanguíneas y las plaquetas recién
diferenciadas ingresan a la circulación.

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MÉDULA ÓSEA ACTIVA EN LA HEMATOPOYESIS
Trabéculas (T) de hueso esponjoso, adipocitos (A) y sinusoides llenas de sangre (S) entre los
cordones hematopoyéticos (C).

A mayor aumento se pueden distinguir los núcleos aplanados de las células endoteliales
sinusoidales (E).

DIFERENTES ESTADOS DE LAS CELULAS EN LA MADURACIÓN

ERITROPOYESIS

Eritropoyetina (factor de crecimiento producido en los riñones) → estimula ARNm de hemoglobina

Cambio de color en el citoplasma – continuo. Disminución de la basofilia y aumento de la
concentración de hemoglobina.

La basofilia es causada por una gran cantidad de polisomas libres que sintetizan hemoglobina.

Gradual ↓ en volumen nuclear y ↑ en condensación de cromatina → extrusión de un núcleo

picnótico.

RETICULOCITOS
• Glóbulos rojos inmaduros
• Constituyen algo menos del 1% de los glóbulos rojos circulantes.
• Contienen mitocondrias, ribosomas y elementos de Golgi y continúan sintetizando
hemoglobina
• Ligeramente más grandes que los eritrocitos maduros y su tinción es ligeramente basófila
debido a los ribosomas y al ARN.
• Es la forma en que los eritrocitos se liberan de la médula ósea a la sangre
• Maduración final en eritrocitos dentro de las 48 horas posteriores a la liberación.
• La tasa de liberación de reticulocitos a la circulación generalmente es igual a la tasa de
eliminación de eritrocitos por el bazo y el hígado.

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GRANULOPOYESIS

5 divisiones mitóticas

• Mieloblasto: célula reconocible más inmadura de la serie mieloide con cromatina

dispersa y nucléolos débiles.

• Promielocito: citoplasma basófilo y gránulos azurófilos que contienen enzimas

lisosomales y mieloperoxidasa.

• Etapa de mielocitos: primer signo visible de esta diferenciación en el que se ven los
gránulos aumentar gradualmente en número

• Etapa de metamielocitos: los gránulos

específicos ocupan la mayor parte del
citoplasma. Los metamielocitos
neutrofílicos, basofílicos y eosinofílicos
maduran y tienen los núcleos más
condensados.

• Granulocitos maduros: gránulos

específicos y con núcleos diferenciados.

Antes de su completa maduración, los neutrofílicos el granulocito pasa por una etapa intermedia,
la célula en banda, en la que el núcleo es alargado, pero aún no polimórfico

La aparición de un gran número de inmaduros neutrófilos (células en banda) en la sangre, a veces

llamado “desplazamiento hacia la izquierda”, es clínicamente significativo, generalmente indica
una infección bacteriana.

AGRANULOPOYESIS

• Se reconocen dos precursores: monoblastos y promonocitos.

• Hay al menos 3 divisiones mitóticas.
• Desarrollo en la médula espinal: hay sin reserva de monocitos

Monocitopoyesis, linfocitopoyesis y Trombopoyesis.

LINFOCITOPOYESIS
• Células progenitoras de linfocitos se originan en la medula ósea.

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 • Algunos de estos linfocitos migran al timo, donde adquieren el propiedades de los
linfocitos T.
• Posteriormente, los linfocitos T pueblan regiones específicas de la periferia de órganos
linfoides.
• Otros progenitores linfoides diferenciarse en linfocitos B en la médula ósea y luego migrar
a órganos linfoides periféricos.

El primer progenitor identificable de las células linfoides es el linfoblasto → célula grande capaz de
dividirse en dos o tres tiempos para formar linfocitos

A medida que se desarrollan los linfocitos: los núcleos se vuelven más pequeños, los nucléolos
desaparecen y el tamaño de las células disminuye

Desde el punto de vista morfológico, los linfocitos T y B son indistinguible → caracterizado por una
superficie celular específica de proteínas.

TROMBOPOYESIS
Las plaquetas o trombocitos se originan en la médula ósea roja bajo estímulos de trombopoyetina

Fragmentos producidos por disociación del citoplasma de megacariocitos.

• Megacarioblasto: no reconocible de forma fiable mediante microscopía óptica

• Megacariocitos: las células más grandes que se encuentran en la médula ósea. Grandes
núcleos polilobulados que contienen cromatina dispersa agrupada y citoplasma
abundante lleno de finos gránulos basófilos.

El hallazgo de MK en sangre periférica (PB) suele ser indicativo de un trastorno grave de la MO,
como mielodisplasia, leucemia granulocítica u otras enfermedades mieloproliferativas.

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