Preguntas Termodinámica Resueltas por Otros

Unidad 1

1. Debe diseñar un tanque metálico cilíndrico que contenga agua. De manera que al
aumentar la temperatura ambiente el nivel de líquido no varíe demasiado. Desarrolle las
ecuaciones para explicar el criterio de selección del material del tanque.

2. Desarrolle la relación que existe entre el coeficiente de dilatación lineal y el superficial.

3. ¿Cómo transformaría una temperatura en grados centígrados a la escala Fahrenheit y
absoluta? Deduzca las ecuaciones de transformación.
4. Dos cuerpos A y B inicialmente a diferente temperatura (Ta>Tb) entran en contacto
térmico hasta alcanzar el equilibrio térmico, justifique las siguientes afirmaciones:
a. La variación de temperatura de A es igual al de B.
b. El calor de A disminuye y el de B aumenta.
c. El calor ganado por B y el cedido por A suman cero.
d. A y B no pueden ser del mismo material.

a. Supongamos que inicialmente el cuerpo A tiene una temperatura de 100°C y el cuerpo B

está a 60°C. El contacto térmico hasta alcanzar el equilibrio térmico implica que, pasado
un cierto tiempo ambos cuerpos lleguen a una misma temperatura. Supongamos que
llegan a una temperatura promedio de 80°C.

∆𝑇𝐴 = 𝑇𝑓 − 𝑇0 = 80°𝐶 − 100°𝐶 = −20°𝐶 ; ∆𝑇𝐵 = 𝑇𝑓 − 𝑇0 = 80°𝐶 − 60°𝐶 = 20°𝐶

Podemos afirmar que la variación de temperatura no es la misma.

b. Esta afirmación es verdadera, porque el calor se transfiere del cuerpo más caliente (A) al
cuerpo más frío (B). El equilibrio térmico se da cuando las temperaturas de los cuerpos
son la misma luego de haber estado en contacto térmico.
c. Esta afirmación es verdadera. Dado que en caso que no fuera cero, no alcanzaría el
equilibrio térmico (misma temperatura).
d. Afirmación falsa. Independientemente del material se puede dar el equilibrio térmico, la
condición es que entren entre en contacto térmico y exista transferencia de calor (el
cuerpo caliente cede calor al cuerpo más frío) hasta que igualen sus temperaturas.

5. Señala cuál de las siguientes afirmaciones ES correcta y en todos los casos justificar:

a. En un sistema cerrado no pueden producirse transformaciones exotérmicas.

b. Si tenemos un sistema aislado, todas las transformaciones han de ser adiabáticas.
c. En los sistemas cerrados no pueden producirse transformaciones adiabáticas.
d. En los sistemas aislados todas las transformaciones han de ser endotérmicas.

a. Falso. En un sistema cerrado se puede intercambiar energía, es decir, se puede producir

transformación exotérmica. Lo que no puede ocurrir es intercambio de masa con el
entorno.
b. Verdadero. En un sistema aislado no hay intercambio de calor (adiabática) ni de masa.
c. Verdadero. En los sistemas cerrados al poder intercambiar calor con el entorno, puede
producirse una transformación isotérmica.
d. Falso. En los sistemas aislados no se intercambia calor ni masa con el entorno, por ende,
no puede ocurrir una transformación endotérmica.
Unidad 2

1. Explique la ecuación de Van Der Waals. Y deduzca matemáticamente el origen de sus

parámetros.

Ecuación de estado de Van Der Waals:

Las constantes a y b son constantes empíricas, diferentes para cada gas; b representa
aproximadamente el volumen de un mol de moléculas, así que el volumen total de las
moléculas es nb y el volumen neto disponible para que se muevan es (V-nb). La constante a
depende de las fuerzas de atracción intermoleculares, las cuales reducen la presión del gas para
valores dados de n, V y T juntando las moléculas al tiempo que éstas empujan las paredes del
recipiente.

La reducción de presión es proporcional al número de moléculas por unidad de volumen en una

capa cerca de la pared (las moléculas que ejercen la presión sobre la pared) y también es
proporcional al número por unidad de volumen en la siguiente capa más allá de la pared (que
son las que atraen).
Unidad 3

1. Se representan dos transformaciones cuasiestáticas de un gas ideal.

a. ¿Cuál de las dos realiza mayor trabajo?
b. Encuentre las expresiones de los trabajos desarrollados en ambas trayectorias
c. ¿Cuál de los dos caminos implica un mayor cambio en su energía interna
2. Se representan dos transformaciones cuasiestáticas de un gas ideal (de A a B).
a. ¿Cuál de las dos realiza mayor trabajo?
b. ¿Cuál de los dos caminos intercambia mayor cantidad de calor?
c. ¿Cuál de los dos caminos implica un mayor cambio en su energía interna?

3. En la gráfica de volumen en función de la presión se representa un ciclo termodinámico

realizado por un gas ideal.
 Justifique las siguientes afirmaciones:

a. el proceso bc, el trabajo realizado por el gas es positivo

b. el proceso bc, el sistema cede calor al entorno
c. el trabajo realizado por el sistema, durante el ciclo, es negativo
d. el proceso ab es isocórico

a. Afirmación falsa. Este proceso representa una compresión isobárica, a presión constante.
Al comprimirse un gas, disminuye el volumen y realiza trabajo negativo.
b. Afirmación falsa. Cuando hablamos de 𝑄1 nos referimos al calor positivo cuando entra al
sistema, 𝑄2 al calor cedido o que sale del sistema y es negativo. Un valor negativo de W,
como el realizado durante una compresión de gas, cuando el entorno realiza trabajo
sobre el gas, representa energía que entra al sistema, positivo.
c. Afirmación verdadera.

𝑊𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂 = 𝑊𝐵𝐶 + 𝑊𝐶𝐷 + 𝑊𝐷𝐴 + 𝑊𝐴𝐵 = −𝑊𝐵𝐶 + 0 + 𝑊𝐷𝐴 + 0 = +𝑊𝐵𝐶 − 𝑊𝐷𝐴 = −𝑊𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂

d. Afirmación verdadera. El proceso ab corresponde a una expansión isocórica a volumen

constante. En este tramo no se realiza trabajo.

4. Teniendo en cuenta EXCLUSIVAMENTE lo establecido por el primer principio de

termodinámica, indicar cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CORRECTA y justifique en
todos los casos:

a. Un cuerpo frío puede ceder calor a otro más caliente, aumentando la temperatura
de éste y disminuyendo la temperatura del cuerpo frío.
b. En toda transformación a volumen constante, cualquier desprendimiento de calor
se produce siempre a costa de disminuir la energía interna del sistema.
c. La máquina térmica más perfecta es aquella que sin consumir energía sea capaz
de producir trabajo.
d. El calor intercambiado en cualquier transformación es el mismo tanto si se realiza
en un solo paso como si lo hace en varias etapas.

a. El calor fluye del cuerpo más caliente a uno más frío, para que ocurra en el otro sentido se
necesitará trabajo para transferir calor de un cuerpo frío a uno más caliente.
b. Verdadero. La transformación a volumen constante se denomina isocórica, y no realiza
trabajo. Por el primer principio ∆𝑈 = 𝑄. El calor absorbido o desprendido es igual a la
variación de energía interna del sistema. Si 𝑄2 < 0 ⇒ ∆𝑈 < 0 ⇒ 𝑈 disminuye.
c. Falso. Es considerado la máquina térmica perfecta aquella que absorbe una cantidad de
calor y lo convierte totalmente en trabajo sin desperdiciar calor.

5. Teniendo en cuenta la siguiente gráfica identifique la afirmación falsa y justifique en todos

los casos.
 a. El proceso CA es isobárico.
b. El proceso BC es isotérmico.
c. El trabajo neto realizado por el gas en el ciclo es positivo
d. El sistema cede calor al medio.

a. El proceso CA es una compresión isobárica porque se mantiene constante la presión. El

trabajo es negativo y se calcularía como 𝑊 = 𝑝∆𝑉 < 0
b. Si la gráfica no sería una línea recta sería una transformación isotérmica a temperatura
constante.
c.
d. Depende del ítem c.

6. Justifique las siguientes afirmaciones sobre las funciones del estado.

a. Aquella que define el estado de un sistema.

b. Aquella que nos indica el estado físico del sistema.
c. Aquella cuyas variaciones no dependen solamente de los estados inicial y final del
sistema.
d. Aquella cuyas variaciones dependen exclusivamente de los estados inicial y final
del sistema

a. Las funciones de estado son determinadas por las variables termodinámicas o de estado,
aquellas que definen el estado de un sistema (p, m, V). Las funciones de estado o
potencial son aquellas magnitudes cuya variación en un proceso depende del estado
inicial y final, pero no de la trayectoria que realizaron, es decir, son independientes de la
trayectoria. Por ejemplo: entropía.
b. Falso. El estado físico o de agregación del sistema se determina por el aumento o
disminución de la temperatura, es decir, una variable termodinámica.
c. Afirmación falsa. Las funciones de estado son independientes de la trayectoria,
únicamente depende de estados inicial y final del sistema.
d. Afirmación verdadera, pues son funciones potenciales independientes de la trayectoria.
Unidad 4

1. En una ventana de vidrio se quiere disminuir la transmisión de calor por conducción. Ud

cuenta con un material transparente para aplicarlo sobre ella. De manera que puede
aumentar el espesor del vidrio en toda la superficie en una cantidad d, o aumentar en 2d
la mitad de la superficie. Fundamente con cálculos cuál arreglo sería más conveniente.
2. Estime la máxima pérdida de calor por radiación para el caso de una varilla metálica de
1m de largo por 1,5 cm de diámetro a 550°C (σ=5,67.10-8 W/m2K4 ) emitiendo durante una
hora.
3. Aplique la ley de Fourier a la siguiente situación. Y encuentre el valor de resistencia
térmica total.
4. Aplique la ley de Fourier a la siguiente situación. Y encuentre el valor de resistencia
térmica total.
Unidad 5 y 6

1. Desarrolle la relación entre el calor específico y la constante politrópica. Y explique su

interpretación en los casos de transformaciones isocoras, isóbaras, isotérmicas y
adiabáticas.
2. Desarrolle la relación entre temperatura y volumen en una transformación politrópica.
Unidad 7

1. Desarrolle la expresión de rendimiento de un ciclo diésel. ¿Se puede comparar este

rendimiento con el rendimiento de un ciclo de Carnot?
2. Desarrolle la expresión de rendimiento de un ciclo Otto ideal, en términos de la relación
de compresión.
 3. El calor absorbido por una cierta máquina térmica es la cuarta parte del trabajo realizado,
¿qué se puede afirmar de esta máquina? Justifique

a. es una máquina Carnot.

b. es una máquina térmica pero no Carnot.

c. es una máquina 25% eficiente.

d. esta máquina no puede existir.

El calor absorbido en una máquina térmica es 𝑄1 , el calor cedido 𝑄2 y el trabajo 𝑊. El

rendimiento en una máquina térmica está dado por:

Representa la fracción de calor absorbido que se convierte el trabajo, siempre es menor que 1.
Idealmente, se desea convertir todo el calor 𝑄1 en trabajo, sería 𝑄1 = 𝑊 y 𝑄2 = 0. En la realidad
esto es imposible, siempre se desperdicia algo de calor y 𝑄2 nunca es cero.

Supongamos que el trabajo realizado es 𝑊 = 40𝐽, como dice el enunciado el calor absorbido es la
cuarta parte del trabajo 𝑄1 = ¼*𝑊. En este caso: 𝑄1 = ¼*40𝐽 = 10𝐽
 a. Afirmación falsa. A pesar de que una máquina de Carnot es una máquina térmica
idealizada hipotética con el máximo rendimiento posible, supera ampliamente el 100%
posible violando así el segundo principio de la termodinámica.
b. A pesar de que funcione entre dos fuentes de temperaturas, el trabajo realizado es
mucho mayor que el absorbido, dando un rendimiento térmico superior a 1, cuando
siempre 𝜂 < 1.
c. Afirmación falsa. Dado que el rendimiento es el cociente entre el calor absorbido y lo
que se convierte el trabajo, lo que se obtiene dividido entre lo que se paga.
d. Afirmación verdadera. Una máquina térmica con un rendimiento mayormente superior
al 100% no puede existir, violaría el segundo principio de la termodinámica, el
enunciado de Kelvin-Planck: “es imposible que un sistema efectúe un proceso en el
que absorba calor de un depósito de temperatura uniforme y lo convierta totalmente
en trabajo mecánico, terminando el mismo en estado en que inició”.

4. Justifique su respuesta: ¿Pueden dos máquinas térmicas que trabajan entre las mismas
temperaturas tener eficiencias diferentes? (Unidad 7)

Una máquina térmica es aquel dispositivo que absorbe calor de una fuente a temperatura alta, transforma
parcialmente en trabajo y desecha algo de calor a una fuente a temperatura más baja. Pueden ser de
combustión interna (Otto-Diésel) o combustión externa (Carnot-Stirling).

Los rendimientos de las máquinas de combustión externas dependen de las temperaturas. Por lo tanto, si
tenemos las mismas temperaturas máquinas ya sea dos de Carnot, dos de Stirling o una y una las
eficiencias van a ser iguales.

En cambio, los rendimientos de las máquinas de combustión interna dependen de las relaciones de
compresión (Otto) y de expansión (Diésel) ya que los motores diésel operan en un ciclo similar al ciclo de
Otto, pero no emplean bujía. La razón de compresión para un motor diésel es mucho mayor que la de un
motor de gasolina. El aire en el cilindro se comprime a un volumen muy pequeño y como consecuencia, la
temperatura del cilindro al final del tiempo de compresión es muy alta. En este punto, el combustible se
inyecta en el cilindro. La temperatura es lo suficientemente alta para que la mezcla de aire-combustible se
encienda sin la ayuda de una bujía. Los motores diésel son más eficientes que los motores de gasolina
debido a sus mayores razones de compresión y a las mayores temperaturas de combustión resultantes.
Unidad 8

1. Defina la entropía de un proceso reversible. En el caso de un bloque de metal a

temperatura T1 que se sumerge en agua a temperatura T0. Cuál es el cambio de entropía
del bloque, del agua y del universo.

2. Defina la entropía de un proceso reversible. En el caso de un cubo de hielo que se funde

en agua a temperatura T0 de equilibrio. Cuales son los cambios de entropía.
3. Justifique las siguientes afirmaciones
a. La entropía no puede crearse ni destruirse.
b. Un proceso isotérmico es necesariamente reversible.
c. La entropía dentro de una caja no puede disminuir, sino esto violaría la
continuidad del tiempo.
d. El valor de la integral ∫12 𝛿𝑄/T es el mismo para todos los procesos reversibles entre
los estados 1 y 2.

a. Afirmación verdadera. A diferencia de la energía, la entropía no se conserva. Puede

aumentar o mantenerse constante pero nunca disminuir.
b. Afirmación falsa. Un proceso isotérmico es una transformación termodinámica a
temperatura constante, no necesariamente tiene que ser reversible, dado que existen
procesos isotérmicos en la naturaleza (irreversibles). Por ejemplo:
c. Verdadero.
d. Verdadero. Dado que ∆𝑆 = ∫12 𝛿𝑄/T es válida para cualquier proceso reversible, y como la
entropía es función de estado, lo que quiere decir que solo depende de los estados inicial
y final, es el mismo para todos los procesos que conduzca del estado 1 al 2.

4. Se tienen dos esferas metálicas del mismo material y diámetro, una de ellas es maciza y la
otra es hueca, solo un cascaron, ellas van a ser colocadas en un gran montículo de hielo
picado, que se mantiene a cero grados Celsius con ayuda de un refrigerante. Justifique el
valor de verdad o falsedad de las siguientes afirmaciones

a. En el equilibrio ambas quedan a cero grados Celsius. V

b. Sus variaciones de volumen son iguales.
c. La esfera maciza pierde más calor. F
d. La entropía disminuye más en la hueca que en la maciza. V
 5. Justifique las siguientes afirmaciones sobre procesos espontáneos:

a. Tiene que ser necesariamente exotérmico.

b. Tiene que evolucionar en el sentido que se produzca un aumento de entropía.
c. Tiene que evolucionar en el sentido que se produzca una disminución de su
energía libre.
d. Tiene que producirse a presión y temperatura constantes.

Un proceso espontáneo es un proceso que tiene una tendencia natural a producirse sin tener
que ser realizado por una influencia externa. Ejemplo: el hielo se derrite a temperatura ambiente.
Una vez ocurrido el proceso, no debemos aplicar intervención externa para que termine. Estos
procesos no son reversibles, es decir, que ocurra en una dirección espontáneamente no quiere
decir que va a ocurrir en la dirección contraria. Criterios de espontaneidad: entalpía y entropía.

a. Uno de los criterios para determinar si un proceso es espontáneo o no es la entalpía, que

favorece la espontaneidad si el proceso es exotérmico.
b. Verdadero. Un aumento del desorden, es decir, de entropía favorece la espontaneidad.
c. Verdadero. El proceso espontáneo libera energía libre, usualmente en forma de calor,
hasta alcanzar un estado energético más estable
d. Verdadero. En todo proceso espontáneo, a presión y temperatura constantes, la energía
libre desciende.
Unidad 9

1. Deduzca las relaciones termodinámicas deducidas del primer y segundo principio: Ecuaciones de
Maxwell.

Las ecuaciones que relacionan las derivadas parciales de las propiedades P, v, T y s de un sistema simple
compresible entre sí se llaman relaciones de Maxwell. Se obtienen a partir de las cuatro ecuaciones de
Gibbs, explotando la exactitud de las diferenciales de las propiedades termodinámicas.

2. De la siguiente afirmación: "Una máquina térmica funciona tomando 600 julios de un foco a 400K y
cediendo 400 J a otro foco cuya temperatura es de 310K, empleando los 200 julios restantes en
realizar un trabajo exterior", podemos decir y justificar que:
a. Cumple lo establecido por el primer principio, pero no lo que establece el segundo principio.
b. No cumple lo establecido por el primer principio, pero sí lo establecido por el segundo
principio.
c. Cumple lo establecido tanto por el primer principio como por el segundo principio de
termodinámica.
 d. No cumple ni lo establecido por el primer principio ni lo establecido por el segundo
principio.

a. Por el primer principio ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊 . Se cumple el segundo principio ya que la máquina térmica

absorbe calor y lo transforma parcialmente en trabajo y desperdicia algo de calor, también cabe
aclarar que el rendimiento es menor a 1 por lo que no viola con esta ley.
Unidad 10

1. Desarrolle la expresión de Clausius Clayperón.

La ecuación de Clapeyron permite determinar el cambio de entalpía asociado con un cambio de fase
(como ser la entalpía de vaporización) a partir sólo del conocimiento de los tres parámetros básicos P, V y T.

Para el análisis, podríamos partir de la ecuación de Maxwell:

Durante un proceso de cambio de fase, la presión es la de saturación, que depende solo de la temperatura
y es independiente del volumen específico. Es decir, Psat=f(Tsat). Por tanto, la derivada parcial (∂P/∂T)V
puede expresarse como la derivada total (dP/dT)sat. En un proceso isotérmico de cambio de fase
líquido-vapor, por ejemplo, la integración produce:

Durante este proceso, la presión también permanece constante. En consecuencia, sabiendo la relación
dh=Tds+VdP, y sabiendo que en este caso dP=0, obtenemos:

Uniendo las últimas dos ecuaciones obtenidas, tenemos que:

Ecuación la cual se define como ecuación de Clapeyron en honor al ingeniero y físico francés E. Clapeyron
(1799-1864). Ésta es una importante relación termodinámica dado que permite determinar la entalpía de
vaporización hfg a una temperatura determinada, midiendo simplemente la pendiente de la curva de
saturación en un diagrama P-T y el volumen específico del líquido saturado (Vf) y del vapor saturado (Vg) a
la temperatura dada.

La ecuación de Clapeyron es aplicable a cualquier proceso de cambio de fase que suceda a temperatura y
presión constantes. Se expresa en una forma general como:

La ecuación de Clapeyron puede simplificarse para cambios de fase líquido-vapor y sólido-vapor con
algunas aproximaciones. A bajas presiones, tenemos que Vg>>Vf, por lo que Vfg≈Vg. Si se considera el
vapor como un gas perfecto, se tiene Vg=RT/P. Al sustituir estas aproximaciones en la ecuación principal de
Clapeyron se tiene:

O bien:
En pequeños intervalos de temperatura de temperatura, hfg puede considerarse como una constante en
algún valor promedio. Entonces, el integrar esta ecuación entre los dos estados de saturación se obtiene

Esta ecuación se llama ecuación de Clapeyron-Clausius y nos permite calcular los calores latentes de
cambio de fase. También puede emplearse para determinar la variación de la presión de saturación con la
temperatura. Incluso se utiliza en la región sólido-vapor cuando se sustituye hfg por hig (la entalpía de
sublimación) de la sustancia.

Cabe aclarar que esta ecuación es válida para presiones pequeñas, el error de la misma es proporcionar al
aumento de presión.