Biologia Licenciatura
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Biologia Licenciatura
El estudio de la disciplina científica denominada biología, implica entenderla como uno de los campos de la ciencia,
pues comprender las explicaciones que existen acerca de los fenómenos de la vida, requiere conocer que es el
conocimiento como un proceso histórico social y de lo que significa la ciencia como una de las actividades humanas
transformadoras de la naturaleza y sociedad..
Biología: Es una ciencia descriptiva experimental, que estudia la organización, estructura, funciones, relaciones
ambientales, evolución y clasificación de los seres vivos.
Todos los seres vivos están formados por una unidad mínima funcional denominada célula. Existen
organismos formados por una sola célula (unicelulares) o por más de una (pluricelulares).
Todo ser vivo cumple un ciclo de vida es decir estos nacen, crecen, se reproducen y mueren.
Todos los organismos están constituidos por bioelementos que son el carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno
(O), nitrógeno (N) principalmente.
Todos los organismos presentan una hélice doble de ácido desoxirrribonucleico (ADN) en el cual contienen
toda su información genética.
Todos los organismos necesitan una fuente de energía para poder realizar actividades de mantenimiento,
equilibrio interno (homeostasis), reproducción, movimiento, reparación celular y biosíntesis.
Los organismos responden ante ciertos estímulos.
Existen algunos fragmentos de hebras sencillas (RNA) o dobles (DNA) a los cuales se les conoce como Virus. Estos
pueden llegar a confundirnos si son o no seres vivos la respuesta es negativa., Aunque están compuestos de ácidos
nucleicos y proteínas, son incapaces de reproducirse por si mismos, valiéndose para ello de la célula que habitan,
dirigen el metabolismo celular para salir beneficiados. Fuera de las células vivas tienen apariencia de partículas, no
tienen metabolismo, no reaccionan frente a estímulos, todos son parásitos por lo tanto no son seres vivos.
1.- CÉLULA.
TEORÍA CELULAR, UNIDAD DE ORIGEN, ANATÓMICA, FISIOLÓGICA
DESCUBRIMIENTO DE LAS CÉLULAS.
Célula: Es la unidad mínima funcional de organización que muestra todas las características de la vida. Cualquier
elemento inferior carece de vida.
La palabra “célula” fue usada por primera vez en un sentido biológico hace aprox. 300 años. En el siglo XVII, el
científico inglés Robert Hooke, usando un microscopio fabricado por él mismo, notó que el corcho y otros tejidos
vegetales están constituidos por pequeñas cavidades separadas por paredes. Llamó a estas cavidades “células”,
queriendo significar “habitaciones pequeñas”. Sin embargo, “célula” no adoptó su significado actual, la unidad básica
de materia viva, hasta unos 150 años después
Formulación y postulados de la teoría celular.
En 1839, dos investigadores Schwann (en animales) y Schleiden (en plantas), desarrollaron la teoría celular que poco
tiempo después se complemento, en 1858, con los planteamientos de Virchow (para todos los seres vivos), quién
explicó que todo organismo estaba constituido por unidades anatómicas y fisiológicas llamadas células, las cuales, por
tanto, eran las unidades de organización estructural y funcional de la vida y, que toda célula deriva de otra
preexistente, lo que implica que todo organismo tenía su origen en otro organismo.
EUCARIONTES PROCARIONTES
Presencia de membrana nuclear Ausencia de membrana nuclear
DNA lineal formando cromosomas separados DNA circular formando un solo cromosoma
Mayor tamaño (10 a 100 micrómetros) Menor tamaño (1 y 2 micrómetros)
Unión fuerte con proteínas histonas Asociación débil con proteínas
Todos los organismos excepto bacterias Pared celular externa
BIOELEMENTOS Y BIOMOLÉCULAS.
Todos los organismos vivos están formados por un 50 a 95% de agua, 1% de iones pequeños ( K, Ca y Na), el
porcentaje restante lo ocupan las biomoléculas o moléculas orgánicas; y estas moléculas están formadas de unos
pocos átomos:
Carbono (C)
Hidrogeno (H)
Oxígeno (O)
Nitrógeno (N)
Fosforo (P)
Azufre (S)
BIOMOLÉCULAS.
Carbohidratos
Biomoléculas fundamentales de almacenamiento de energía en la mayoría de los seres vivos. Están formados por
moléculas pequeñas llamados azúcares que están compuestos de los átomos C,H,O. Se clasifican en tres tipos:
CARACTERISTICAS DE CARBOHIDRATOS.
Formadas por una cadena larga de carbonos en el cual, en uno de sus extremos
encontramos a un grupo aldehído o cetona.
Pentosas.
Lípidos.
Son moléculas orgánicas que forman parte de las membranas biológicas y que satisfacen ciertas necesidades
energéticas en animales y plantas.
Existen varios tipos de lípidos pero en común comparten ciertas características.
Los lípidos se definen como compuestos solubles en disolventes orgánicos
Se trata de ácidos carboxílicos con una larga cola hidrocarbonada (ácido graso).
Sustancias orgánicas insolubles en solventes polares que sirven como moléculas de
almacenamiento a largo plazo.
Están constituidos de moléculas de grasa formados por un grupo glicerol y tres
moléculas de ácidos grasos (cadenas de hidrocarburos).
La estructura general de los aminoácidos se presenta en la figura 3. Conformados por un átomo de carbono central o
quiral unido a un grupo amino (NH2), un grupo carboxilo (-COOH), un átomo de hidrógeno y un grupo radical (R). El
grupo radical (R) es diferente en cada aminoácido en tamaño, forma, carga, reactividad química, capacidad de
enlaces de hidrógeno y solubilidad en agua.
Características de aminoácidos.
Forma la base estructural de las proteínas.
Existen solo 20 aminoácidos estándar.
Puede actuar como base o como ácido cuando estén ionizados en disoluciones
acuosas es decir presentan una naturaleza dipolar y son neutros eléctricamente.
Figura 3.- Estructura general de un aminoácido (izquierdo). Colección de 20 aminoácidos que forman el código
genético (derecha).
Proteínas.
Polímeros de aminoácidos en secuencia lineal, esto es, moléculas grandes con diferente secuencia de aminoácidos
esenciales. Los diferentes aminoácidos se unen por uniones llamadas enlaces peptídico. Dos aminoácidos pueden
unirse covalentemente a través de un enlace amida sustituida, denominado enlace peptídico. Este enlace se forma al
reaccionar el grupo alfa-carboxilo de un aminoácido con el grupo alfa-amino del otro aminoácido, perdiéndose una
molécula de agua (Figura 4)
La combinación de estos 20 aminoácidos da la gran variedad de proteínas que existe alrededor de 600 a 800
diferentes. La cuales pueden clasificarse según su forma, conformación (nivel de organización) o función.
Según su nivel de organización las proteínas se clasifican en:
Primarias, secundarias, terciarias y cuaternarias (Figura 5)
contráctiles Reguladoras.
y móviles (hormonas).
(tubulina) Nutritivas
o de reserva
(ovolbúmina ,
Estructurales. caseína ,
(colágeno, ferritina)
Defensivas elastina,,
(glóbulos) la queratina .
Son aquellas que se forman Tiene moléculas finas y alargadas con cadenas
exclusivamente por cadenas de Fibrosas polipeptídicas extendidas a lo largo de un eje.
péptidos. Se caracterizan por Desempeñan un papel estructural y de protección.
su estructura TERCIARIA Ejemplos:
1. Queratina ---- cabello y lana
2. Fibroína ----- seda
3. Colágeno ----- tendones
4. Actina y miosina
Ácidos nucleicos.
Moléculas organista que contienen la información genética de los organismos. Los ácidos nucleicos son los
encargados de contener la informaron necesaria para al síntesis de proteína. Los ácidos nucleicos pueden unirse a
través de puentes de hidrogeno o plegarse entre si mismo.
Existen dos tipo de ácidos nucleico los de cadena doble y de cadena sencilla. El ADN (ácido desoxirribonucleico) y
RNA (ácido ribonucleico) respectivamente (Figura 7).
Todos los organismos están formados por lo menos de una unidad mínima funcional llamada célula. En el caso de las
células de tipo eucarionte, las células presentan una compartamentalizacion del citoplasma, donde los organelos se
encuentran delimitados por membranas.
Membrana plasmática ó celular
Organelo formado por una bicapa de fosfolípidos (ác. grasos), cadenas de carbohidratos, proteínas integrales y
periféricas. La membrana tiene un grosor de 7 a 9 nm. Sus funciones son:
Pared celular.
Principal organelo distintivo entre célula animal y vegetal ya que solo se encuentra en
esta última. La pared celular se encuentra rodeando a la membrana plasmática. En
plantas y algas esta compuesta de celulosa, en hongos de kitina y en procariontes de
péptidos-glucanos. Su función es:
1) Dar rigidez y soporte mecánico a la célula vegetal.
Núcleo.
Presente en células eucariontes, separado por una membrana nuclear con poros para el
intercambio de sustancias. Dentro del núcleo se encuentra el nucleolo en donde hay
formación de ribosomas. La función del núcleo es contener el material hereditario de los
cromosomas además de regular junto el citoplasma las actividades de la célula.
Citoplasma.
Contiene enzimas, iones, moléculas disueltas y a los organelos. Otra estructura
importante del citoplasma es el citoesqueleto (esqueleto de la célula) que le da
forma a la célula por medio de microtúbulos, filamentos de actina y permite el
movimiento y sostén de la célula.
Citoesqueleto.
Puede considerarse un organelo más de la célula. El cito esqueleto es
la colección de redes y filamentos que le proporcionan a la célula
rigidez y resistencia mecánica (microfilamentos, filamentos
intermedios, micro túbulos). Participa en el movimiento de los
organelos celulares en el citoplasma como a la hora de la división
celular, manipulando los cromosomas respecto a su posición.
Vacuolas
Vesícula de citoplasma rodeada de una membrana simple. Sirve para
almacenar agua, sales o algunas enzimas. Sirve para el reciclado de
componentes de la célula y desintegración de macromoléculas.
Ribosomas
Organelos formados por dos sub unidades que sirven como sitios de ensamble de
las proteínas, son organelos muy numerosos y pueden estar unidas a otro
organelo el Retículo Endoplásmico Rugoso. Su principal función es la síntesis de
proteínas.
Complejo de Golgi
Compuesto de membranas aplanadas y sirve para el procesamiento, compactación de materiales (proteínas, lípidos y
carbohidratos), que se mueven a través de la célula.
Mitocondrias
Organelos rodeados por una doble membrana en donde se degradan las
moléculas orgánicas para obtener energía. La mitocondria tiene formas variadas,
esférica, cilindros, y en forma de papa.
Peroxisomas
Organelo celular en el que asientan algunas vías del metabolismo lipídico y de algunos aminoácidos y, de forma
destacada, numerosas actividades enzimáticas de tipo oxidasa, descomponen el peróxido de hidrógeno en agua y
dióxido de carbono.
Lisosomas
La palabra proviene de lisis que significa destrucción y de soma que significa cuerpo. El lisosoma es un tipo de
vesícula relativamente grande, procedente, por lo común, del complejo de Golgi. Sacos membranosos llenos de
enzimas que intervienen en las reacciones de hidrólisis. Dentro de los lisosomas, estas enzimas descomponen
proteínas, polisacáridos y lípidos de diversos restos celulares. Las moléculas pequeñas que se forman son devueltas
al citosol para su reutilización.
Plástidos
Organelos con un sistema de membranas plegado, los plástidos están presentes en
organismos que contienen pigmentos. Hay tres tipos. Cloroplastos (cloroplástos con
clorofila, donde ocurre la fotosíntesis), Cromoplastos (contiene pigmentos asociados
al naranja y amarillo de flores y frutos) y Leucoplastos (almacena almidón, proteínas
y aceites).
Cilios y Flagelos
Son organelos que permiten el movimiento de la célula y están formados de proteínas.
Organelos distintivos
2. METABOLISMO CELULAR.
Todo organismo requiere de energía para sobrevivir, para mantener un equilibrio interno, para autoregularse, para la
síntesis de biomoléculas y para poderse reproducir. Todos los organismos tienen la capacidad para capturar,
transducir, utilizar y almacenar energía para el sostenimiento de su existencia.
La capacidad para convertir energía en trabajo útil y para degradar o construir materiales celulares depende de un
número relativamente pequeño de reacciones bioquímicas coordinadas, comunes para todos los organismos y
controladas por enzimas proteínas catalizadoras de los sistemas biológicos. Esta colección de reacciones químicas
que ocurren en los organismos vivos se conoce como rutas metabólicas. Ejemplos de rutas metabólicas se muestran
en la figura 9.
Figura 9.- Principales rutas metabólicas y etapas de la utilización de componentes bioenergéticos.
ANABOLISMO Y CATABOLISMO.
El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que ocurren en los seres vivos para obtener energía, estas
reacciones se ordenan en una serie de pasos en común llamadas vías o rutas metabólicas donde los productos de
unas pueden ser los intermediarios de otras.
El metabolismo se clasifica en una fase de síntesis y una fase de separación o ruptura de enlaces químicos.
1) Anabolismo. Total de reacciones implicadas en la síntesis de moléculas; de moléculas pequeñas se forman nuevas
de mayor tamaño, requiere energía.
2) Catabolismo: Reacciones implicadas en la ruptura de moléculas de mayor tamaño a moléculas más pequeñas,
libera energía.
Como se subdivide el
metabolismo?
N
U D
Moléculas complejas
T E
R S
I CATABOLISMO E
ANABOLISMO
E C
N H
T O
Moléculas sencillas S
E
S
ENZIMAS.
Las enzimas son proteínas encargadas de acelerar reacciones químicas en todos los sistemas biológicos, por lo que
se conocen como proteínas catalizadoras o aceleradoras.
Las enzimas son moléculas que determinan la pauta de las transformaciones químicas y energéticas.
Sus principales características son su poder catalítico y especificidad, es decir exhiben una gran capacidad para
unirse específicamente a un gran número de moléculas.
Algunas enzimas actúan con la ayuda de estructuras no proteicas. En función de su naturaleza se denominan:
ATP (adenosín tri fosfato): El trifosfato de adenosina es un nucleótido fundamentan en la obtención de energía el
cual esta formado por 1) base nitrogenada 2) azúcar 3) tres radicales fosfato.
MOLECULAS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO.
Así como es importante la participación de las enzimas en el metabolismo existen otras moléculas que participan en el
metabolismo tal es el caso de NADPH, NADH, FADH2
El NAD y el NADH. Estas dos moléculas son los transportadores de electrones en las reacciones catabólicas. NAD+
es la abreviatura de nicotinamida adenina dinucleotido, reflejando el hecho de la mitad derecha de la molécula, es el
monofosfato de adenosín (AMP). La parte de la molécula del NAD + conocida como el anillo de nicotinamida, es capaz
de aceptar dos electrones y un protón, formando NADH
FOTOSÍNTESIS.
Los organismos fotosintéticos utilizan la energía del sol para convertir el dióxido de carbono y otras moléculas
sencillas en compuestos orgánicos complejos, que forman parte del organismo. El proceso por el cual los organismos
que presentan pigmentos fotosintéticos fabrican (algas euglenoides, dinoflagelados, y diatomeas o algunas bacterias
como cianobacterias o algas verde-azuladas, bacterias sulfuradas verdes y bacterias sulfuradas púrpuras) su propio
alimento se denomina fotosíntesis.
Podríamos comenzar a entender a la fotosíntesis como un proceso anabólico, es decir, la fotosíntesis es un proceso
de formación de sustancias más complejas a partir de sustancias más sencillas, y para esto es necesario contar con
una fuente de energía que es la luz solar y tener una fuente de carbono (dióxido de carbono) que es adquirido por la
plantas desde la atmosfera.
La fotosíntesis es:
El proceso por el cual los organismos fotosintéticos convierten la energía solar en energía química
sintetizando materia orgánica a partir del carbono inorgánico (CO 2) del nitrógeno inorgánico en forma de
(NO), del hidrogeno (H) y del oxígeno del agua.
La ecuación general del la fotosíntesis es:
CO2+H2O+ luz solar → Glucosa+O2
CLOROPLASTO
FASE LUMINOSA
FASE OSCURA
CO2
Azucares
Fosforilación oxidativa.
La maquinaria que participa en la fase luminosa son distintos complejos proteicos embebidos en la membrana
interna de los tilacoides en el cual se da un flujo de electrones.
El flujo electrónico genera un gradiente de protones que se emplean para posibilitar la síntesis de ATP (Figura
inferior).
b) Fase obscura.
Se utiliza la energía química obtenida en la fase luminosa, para poder reducir CO2, Nitratos y Sulfatos así como
para asimilar los bioelementos C, H, y S, con el fin de sintetizar glúcidos, aminoácidos y otras sustancias.
El CO2 atmosférico es fijado por los cloroplastos, el cloroplasto es reducido para entrar a una ruta metabólica
cíclica a la cual se denominada ciclo de Calvin-Benson
4.
RESPIRACIÓN ANAEROBIA.
La respiración anaerobia es la oxidación de la glucosa a CO 2 y H2O, productos finales de las principales rutas
metabólicas. La degradación de la glucosa ocurre en tres etapas (figura inferior). La primer etapa se llama glucólisis
(ruptura de la molécula de azúcar) en esta primer etapa se obtiene piruvato como producto final, degrado la molécula
de glucosa para obtener piruvato. En esta ruta metabólica central de glucólisis la principal función es descomponer la
molécula de azúcar y obtener piruvato, ya que aunque también se sintetiza ATP y NADH este se produce en muy
poco cantidad. Posteriormente a la glucólisis, el piruvato se degrada a un intermediario clave la acetil-CoA, con
liberación de dióxido de carbono. La acetil-CoA entra la segunda etapa del catabolismo de la glucosa, el ciclo de
Krebs o también llamado ciclo de lo ácidos tri carboxílicos. Este ciclo degrada por completo la acetil-CoA, generando
NADH, el cual se oxida en una cadena de transporte de electrones donde se genera la mayor parte de ATP.
Glucosa
Piruvato
ATP
NAD+ ½ O2
A continuación se describirán cada una de las rutas metabólicas antes mencionadas comenzando por la glucólisis,
ciclo de Krebs y fosforilación oxidativa.
Glucólisis.
Es una ruta metabólica central de forma lineal que se desarrolla en el citoplasma de la célula.
Una molécula de glucosa se convierte en dos moléculas de piruvato (ácido pirúvico) en cual esta
formado por 3 carbonos. de un compuesto de tres carbonos, el ácido pirúvico.
La glucólisis consta de un total de 10 reacciones.
Sirve de preámbulo al ciclo de Krebs y a la cadena respiratoria (fosforilación oxidativa).
Se desarrolla en condiciones aerobias (con oxígeno) y anaerobias (sin oxígeno), dado que el
NAD+ se regenera durante la conversión de piruvato en lactato.
La glucólisis se produce en la mayoría de las células vivas, tanto en procariotas como en las
eucariotas.
Se producen dos moléculas de ATP y dos de NADH.
Ciclo de Krebs o Ciclo del ácido cítrico o Ciclo de los ácidos tricarboxilicos.
Como su nombre lo indica, es una ruta cíclica, la cual se lleva acabo en la matriz mitocondrial.
Ruta metabólica cíclica que se desarrolla en la matriz mitocondrial.
El ciclo de Krebs se inicia con la formación del ácido cítrico al reaccionar el acetil CoA con una
molécula de ácido oxalacético, liberándose CoA.
La cadena de reacciones que se da en el ciclo, en donde unos ácidos orgánicos se van
transformando en otros se cierra con la regeneración del ácido oxalacético que puede combinarse
posteriormente con acetil CoA, con la que se inicia un ciclo nuevo.
Su principal función es obtener poder reductor en forma de NADH así como uno de los primeros
productos finales del metabolismos el CO2
El ciclo de Krebs es la vía final común para la oxidación de las moléculas combustibles, es decir se
produce el primer producto final del metabolismo que es el CO 2.
El oxígeno molecular no participa directamente en el ciclo del ácido carboxílico. Sin embargo, el
ciclo ópera únicamente bajo condiciones aeróbicas (con oxígeno) por que el NADH+ y el FAD
pueden ser regenerados en la mitocondria solamente por transferencia de electrones hasta el
oxígeno molecular.
Los productos elaborados en esta ruta cíclica son:
2 CO2
6 NADH
2FADH.
2ATP
Cadena Respiratoria o Fosforilación oxidativa.
La fosforilación oxidativa es una serie de eventos químicos donde ocurre un transporte de
electrones.
Constituyen las etapas culminantes de la respiración celular.
La cadena respiratoria esta presente en varios complejos proteicos embebidos en la membrana
interna mitocondrial.
En bacterias la fosforilación oxidativa se realiza en membrana plasmática bacteriana.
Todo el transporte de electrones desde NADH o FADH 2 al O2 provoca un bombeo de protones
hacia el exterior de la matriz mitocondrial una fuerza promotriz, que da como resultado la síntesis
de moléculas de ATP.
En los organismos aerobios esta es la principal fuente de ATP, ya que, en la fosforilación oxidativa
se generan 26 de las 30 moléculas de ATP que se forman cuando la glucosa se oxida
completamente a CO2 y H2O.
Su principal función es la obtención de energía formando moléculas energéticas que se conocen
como adenosin trifosfato o ATP.
En la fosforilación oxidativa se generan 26 de las 30 moléculas de ATP que se forman cuando la
glucosa se oxida completamente a CO2 y H2O.
Fermentación.
Proceso metabólico que ocurre con la ausenta de oxígeno teniendo como producto final un
compuesto orgánico.
El termino fermentación se refiere a la producción de energía en ausencia de oxígeno.
Son propias de los microorganismos, como las bacterias y levaduras (hongos unicelulares),
protozoarios También se produce la fermentación en el tejido muscular esquelético de los
animales, cuando el aporte de oxígeno a las células musculares no es suficiente para el
metabolismo y la contracción muscular.
A partir de una molécula de glucosa, sólo se obtienen 2 moléculas de ATP. Esto se debe a la
oxidación del NADH2, que en lugar de penetrar en la cadena respiratoria, cede sus electrones a
compuestos orgánicos con poco poder oxidante.
Dependiendo del producto orgánico final resultado de la fermentación se conocen dos tipos de
fermentación;
Fermentación Láctica.
Fermentación Alcohólica.
Nota.- En la industria la fermentación puede ser oxidativa, es decir, en presencia de oxígeno, pero es una oxidación
aeróbica incompleta, como la producción de ácido acético a partir de etano.
Fermentación Láctica.
Proceso celular donde la glucosa es utilizada para formar ácido láctico como producto de desecho.
La llevan acabo muchas bacterias (llamadas bacterias lácticas), algunos protozoos y ocurre en los tejidos
animales, en ciertos protozoarios, hongos y bacterias.
En ausencia de oxígeno, las células animales convierten el ácido pirúvico en ácido láctico. El ácido láctico
puede ser un veneno celular. Cuando se acumula en las células musculares produce síntomas asociados con
la fatiga muscular.
Fermentación alcohólica
Proceso celular donde la glucosa es utilizada para la formación de alcohol
Proceso realizado por algunos microorganismos tales como levaduras (hongos unicelulares).
La fermentación alcohólica produce gran cantidad de anhídrido carbónico.
3.- REPRODUCCIÓN
La reproducción es una característica que presentan todos los organismos desde los organismos unicelulares como
organismos multicelulares. En ambos casos el origen de cualquier nuevo organismo comienza a partir de una sola
célula. En organismos multicelulares la primera célula comienza a sufrir varias divisiones celulares hasta formar un
organismo multicelular donde cada una de las células comienza a diferenciarse de las demás dando origen distintos
tejidos.
Previa a cualquier división celular, la célula tiene que prepararse ante dicho evento. Esta preparación consiste tanto
en una síntesis de proteínas y material genético de tal forma que las nuevas células contengan la misma información
genética. La preparación previa a la división celular forma parte del ciclo celular.
Ciclo Celular.
El ciclo de una célula es análogo al de un ser vivo "nace, crece, y se reproduce. Todo este proceso es lo que
constituye un ciclo celular completo que tiene una duración aproximada de 20 horas, aunque este puede variar de un
tipo celular a otro.
El ciclo celular comienza en la fase G1 como se muestra en la imagen superior, seguido de la fase de síntesis o fase
S, para pasar a la fase G2 para comenzar finalmente la fase de división celular llamada fase M.
La fase G1, llamado primera fase de crecimiento, se inicia con una célula hija que proviene de la división de la
célula madre. La célula aumenta de tamaño, se sintetiza nuevo material citoplásmico, sobre todo proteínas y
ARN.
La fase S o de síntesis, en el que tiene lugar la duplicación del ADN. Cuando acaba este período, el núcleo
contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio.
La fase G2, o segunda fase de crecimiento, en el cual se sigue sintetizando ARN y proteínas; el final de este
período queda marcado por la aparición de cambios en la estructura celular, que se hacen visibles con el
microscopio y que nos indican el principio de la Mitosis o división celular.
La fase M, es la fase que corresponde a la división celular. La fase M comprende la división celular llamada
mitosis.
A manera de resumen en la fase M se caracteriza porque los cromosomas se hacen visibles al microscopio ya que el
ADN se enrolla y compacta. Cada cromosoma aparece formado por dos unidades longitudinales idénticas, las
cromátidas, que se unen en una zona común llamada centrómero en la cual aparecen unas estructuras proteicas
denominadas cinetocoros, este proceso culmina en la obtención de dos células idénticas a la original.
La fase denominada interfase contempla la fase G1, S y G2.
Mitosis.
La mitosis es el proceso de división celular en donde a partir de una célula madre (2n o diploide) se originan dos
células hijas genéticamente iguales en una condición (2n o diploide).
MITOSIS
2n
2n
I
N P
M
T R A
E
E O N T
T C
R F A E A
F A
A
F L R 2n
F I
A S A O
A O
C E S F C
S
E E A I
E N
S
E
E S
I
S
Interfase.
Los cromosomas no se distinguen claramente en el núcleo. La célula puede contener un par de centríolos (centros
donde comenzaran a surgir los microtúbulos).
Profase
La cromatina en el núcleo comienza a condensarse y se vuelve visible en el microscopio óptico como cromosomas.
El nucléolo desaparece. Los centríolos comienzan a moverse a polos opuestos de la célula y fibras se extienden
desde los centrómeros. Algunas fibras cruzan la célula para formar el huso mitótico.
Prometafase.
La prometafase es una fase intermedia entre la profase y metafase en esta fase ocurre la desintegraron de la
membrana nuclear y comienzan a entrar los microtúbulos al núcleo para adherirse a las cromosomas por medio de los
cinetocoros.
Metafase.
Los microtúbulos que forman parte de las fibras del huso alinean los cromosomas en el ecuador de la célula. Siendo
esta línea característica de la metafase ya que forman la placa metafásica. Esta organización ayuda a asegurar que
en la próxima fase, cuando los cromosomas se separan, cada nuevo núcleo recibirá una copia de cada cromosoma.
Anafase.
Los pares de cromosomas se separan en los cinetocoros y se mueven a lados opuestos de la célula. El movimiento
es el resultado de una combinación de movimientos del cinetocoro a lo largo de los microtúbulos del huso y la
interacción física de los microtúbulos polares.
Telofase (telos fin).
Las cromatides (mitad del un cromosoma duplicado) llegan a los polos opuestos de la célula. Los microtubulos
desaparecen. La cromatina condensada y se expande de nuevo. Comienza a formarse de nuevo la envoltura nuclear.
Citocinesis.
En células animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto de una proteína llamada actína,
alrededor del centro de la célula se contrae pellizcando la célula en dos células hijas, cada una con su núcleo. En
células vegetales, la pared rígida requiere que una placa celular sea sintetizada entre las dos células hijas.
Sexual
Organismos
Unicelulares.
Asexual Bipartición
(Eucariontes o
procariontes Gemación.
Esporulación
Reproducción en células Procariontes
En el caso de los organismos procariontes (organismos unicelulares sin membrana nuclear) la informaron genética
solo se encuentra en un cromosoma, por lo que en la división celular el cromosoma tendrá que dividirse para que la
información hereditaria se reparta equitativamente entre las dos células hijas. El cromosoma primero se duplica y cada
cromosoma hijo se adhiere a la membrana celular, la cual termina por estrangularse quedando dos células hijas con
su respectivo cromosoma. Proceso llamado bipartición.
Bipartición o fisión
El método más generalizado de reproducción asexual entre los organismos unicelulares (procariontes y eucariontes)
es la bipartición o fisión. El organismo unicelular se divide en dos partes aproximadamente iguales. Las bacterias
(procariontes) como las amibas y algunos protozoarios (eucarionte) pueden reproducirse por fisión cada veinte o
treinta minutos.
Gemación
La reproducción asexual que se presenta en organismos unicelulares como el que se da en los hongos microscópicos
(eucariontes) que forman parte de las levaduras. La gemación difiere de la fisión en que las dos partes producidas no
son de igual tamaño. En las células de levadura se forma un abultamiento que se denomina yema en cierta porción de
la pared. El núcleo de la célula progenitora se divide y uno de los núcleos hijos pasa a la yema. Bajo condiciones
favorables, la yema puede producir a la vez otra yema antes de que se separe finalmente de la célula progenitora.
Esporulación
En este tipo de reproducción el núcleo de la célula madre se divide en varios fragmentos. Una parte del citoplasma
rodea a cada núcleo nuevo. Este tipo de reproducción lo pueden llevar acabo organismos unicelulares como las algas
(eucariontes) y protozoarios (Plasmodium vivax, eucariontes) así como las bacterias (procarionte). En organismos
pluricelulares como por ejemplo las plantas también ocurre la esporulación, sin embargo en ellas existen estructuras
especializadas en la producción de esporas (esporangios).
Fragmentación. Algunas plantas y animales llevan acabo la reproducción sexual por fragmentación. En estas
especies el cuerpo del organismo se fragmenta en varias partes; cada una de ellas puede luego regenerar todas las
estructuras del organismo adulto.
Este tipo de reproducción lo llevan acabo las plantas (reproducción vegetativa) y algunos animales como las lombrices
de tierra, estrellas de mar, algunas algas pardas y verdes entre otros.
Reproducción Sexual.
En la reproducción sexual los organismos forman unidades reproductoras unicelulares o gametos, que para dar origen
al descendiente, deben pasar previamente por un proceso de sexualidad, es decir, que habrán de fusionar sus
núcleos.
La unión del núcleo de los gametos se llama fecundación y debe dar por resultado la formación de una célula huevo
o cigoto diploide, es decir, con un doble juego de cromosomas, un juego materno y otro paterno, que en total
representen el número cromosómico de la especie, por ejemplo, en la especie humana son 46. El mecanismo que
permite la fecundación y al mismo tiempo conservar el número cromosómico de la especie es la meiosis
Meiosis.
Es el tipo de división celular que realizan las células sexuales (ovulo y espermatozoide) en donde a partir de una
célula madre se forman 4 células hijas donde se realizan dos divisiones celulares.
MEIOSIS
2n (diploide)
n (haploide) 2da división n
(Div. ecuatorial)
1ra división
(Div .reduccional) n
n n
2n
n
n
n
La meiosis es un proceso similar a la mitosis; se ubica igual que ésta en el ciclo celular, de modo que en las fases G 1,
S, G2, sin embargo en la meiosis ocurren dos divisiones celulares. Estas dos divisiones celulares se distinguen como
meiosis I y meiosis II. Los secesos en ambas divisiones son bastante distintos, aunque en ambas se distinguen las
fases de profase, metafase, anafase y telofase. Aunque la más larga y más compleja es la profase I la cual presenta
subdivisiones (leptotene, cigotene, paquitene y diacinesis).
A manera de resumen se presentan los eventos principales que ocurren en la fase más compleja y larga, la profase I
(leptotene, cigotene, paquitene y diacinesis).
Profase I (leptotene, cigotene, paquitene y diacinesis).
Las diferencias entre mitosis y meiosis son que la segunda implica dos
divisiones celulares sin interfase entre ellas y por tanto, de cada meiosis se
obtienen cuatro células haploides.
Fases de la meiosis
Metafase I.
La membrana nuclear y el nucleolo han desparecido y cada pareja de cromosomas homólogos ocupa un espacio en
el plano ecuatorial. Los centrómeros no se dividen, los dos centrómeros de una pareja de cromosomas se unen a
fibras del huso de polos opuestos.
Anafase I.
Como en la mitosis la anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los
polos. Cada miembro de pareja de homólogos se dirige a un polo opuesto.
Telofase I.- La telofase va acompañada de una interfase previa a la segunda división. Los cromosomas se alargan y
se hacen difusos formándose nuevamente la membrana nuclear. En este caso es importante mencionar que en esta
etapa no se produce una síntesis de ADN y no hay un cambio el estado genético.
Profase II.
En esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos en número haploide.
Metafase II.
En esta fase los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las cromatides aparecen, con
frecuencia, parcialmente separadas una de otra, en lugar de permanecer perfectamente adosadas como en la mitosis.
Anafase II.
Los centrómeros se separan y las cromátides son arrastradas por las fibras del huso hacia polos opuestos.
Telofase II.
En los polos, se forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas
Un resumen de los hechos mas significativos de la mitosis y meiosis aparecen en la siguiente figura y tabla.
2daDiv.
celular
División
Celular
4.-Ácidos Nucleicos.
Las proteínas son las sustancias básicas del crecimiento y arquitectura celular. Si las proteínas forman la arquitectura
celular serán también las responsables de las características de cada especie las cuales las hace distintas unas de
otras; por lo que debe haber un molde o patrón con base en el cual se produzcan las proteínas de los individuos de la
misma especie y que este se herede a la descendencia. Estas proteínas son producidas localmente, armadas pieza
por pieza con especificaciones exactas. Se requiere una enorme cantidad de información para manejar correctamente
este complejo sistema. Esta información, está guardada en un conjunto de moléculas llamado ácidos nucleicos.
Los ácidos nucleicos son moléculas que contienen, transmiten e interpretan la información hereditaria. Son los
patrones en los que esta codificado el orden o secuencia en que deben unirse los aminoácidos de cada proteína.
Encontramos dos tipos de ácidos nucleicos el ADN y RNA
ADN.
El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y también DNA, del inglés deoxyribonucleic
acid), es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información
genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es
responsable de su transmisión hereditaria
Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido. Un polímero es un
compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo tren formado por
vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por:
Las bases de las moléculas del ADN son las Mientras los grupos de azúcar y fosfato
portadoras de la información desempeñan un papel estructural
El ADN es una doble hélice rígida dispuesta en forma helicoidal que se conforma por dos hebras que no son
idénticas, sino complementarias que contienen una unidad básica los nucleótidos.
El ADN se conforma básicamente por una secuencia repetitiva de nucleótidos los cuales se unen entre sí por enlaces
covalentes fosfodiéster que se forman entre el carbono 5´ de un grupo desoxirribosa y el carbono 3´ del siguiente,
formando una inmensa cadena que siempre se escribe en dirección 53. Esta cadena o hebra de ADN se une con
otra avanzando ambas en direcciones opuestas y quedando unidas por medio de enlaces de hidrógeno que se van a
formar entre las bases de ambas hebras, esto quiere decir, que cada par de bases se mantiene unido por enlaces de
hidrógeno ya sean 2 ó 3 para formar lo que llamamos doble hélice de ADN, en la que se pueden observar un surco
mayor y un surco menor por cada vuelta helicoidal.
Nota.- Es importante observar que las bases nitrogenadas que se encuentran en la parte central de la cadena doble
de ADN siempre presentan una basa nitrogenada complementaria que se encuentra en la cadena antiparalela. Este
fuerza de unión por medio de puentes de hidrogeno puede ser a partir de un enlace doble o triple teniendo una unión
entre:
C ≡ G (citosina y guanina por medio de un enlace triple)
A = T (adenina y timina por medio de un enlace doble )
RNA.
Así como la doble cadena de DNA el RNA es una cadena de monómeros de manera repetida (nucleótidos) que están
unidos mediante enlaces fosfodiester. Sin embargo el RNA no es una cadena doble en forma de escalera de caracol,
el RNA es una cadena sencilla como se puede observar en la siguiente imagen.
Bases
nitrogenadas
Par de Bases
Azúcar
espina
dorsal
del
.
fosfato
Bases Bases
nitrogenadas nitrogenadas
Existen otras diferencias respecto a la cadena de ADN. El RNA presenta una azúcar que es la ribosa a diferencia del
ADN con la desoxiribosa. Dentro de las bases nitrogenadas que presenta el RNA son la adenina, citosina, guanina y
uracilo que a diferencia del ADN este presenta la adenina, citosina, guanina y timina.
Los carbonos de la ribosa se numeran de 1' a 5' en sentido horario. La base nitrogenada se une al carbono 1'; el
grupo fosfato se une al carbono 5' y al carbono 3' de la ribosa del siguiente nucleótido. Las bases púricas (adenina y
guanina) pueden formar puentes de hidrógeno con las pirimidínicas (uracilo y citosina) según el esquema C=G y A=U.
Además, son posibles otras interacciones, como el apilamiento de bases o tetrabucles con apareamientos G=A.
La cadena sencilla de RNA puede formar enlaces entre ella misma formando algunas zonas de apareamiento,
algunos de estos RNA presentan algunos otros tipos de nucleoticos modificados como por ejemplo: EL RNA de
trasferencia (RNAt), el RNA ribosomal (RNAr) y el RNA mensajero (RNAm).
Nota.- Algunos virus pueden estar formados por una cadena de RNA o DNA, quienes utilizan
esta información para incorporarse al material genético del organismo que invaden.
4. MECANISMO DE LA HERENCIA.
La genética es una rama de la biología que se encarga del estudio de la herencia es decir de la transmisión de
caracteres de generación en generación.
Los caracteres son rasgos o características que se pueden trasmitir de generación en generación.
Para poder entrar el campo de la genética es necesario tener presentes algunos de los conceptos mas utilizados en
este campo:
CELULAS SOMATICAS.- En biología se utiliza para distinguir las células de cualquiera tejido y sistema del cuerpo de
las células germinales que forman a los espermatozoides y óvulos. Ejemplo: Células del hígado, piel, intestino, riñón,
etc.
CELULAS SEXUALES.- Son todas aquellas células que se formaron por medio de una reproducción meiosica es
decir son todas las células sexuales, ejemplo: El ovulo y el espermatozoide.
ADN.- Es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico. Constituye el material genético de los organismos, y esta
constituida por dos cadenas en forma de espiral de muchos nucleótidos. Es el componente químico primario de los
cromosomas y a su vez de los genes.
CROMOSOMAS.- Un cromosoma es el resultado del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división
celular para su segregación posterior en las células hijas. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de las células
y diferentes especies tienen diferente número y morfología de cromosomas. Los humanos tenemos 23 pares de
cromosomas, 46 en total: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales. Cada uno de los progenitores aporta un
cromosoma a cada par, de manera que los hijos reciben la mitad de los cromosomas de la madre y la mitad del padre.
GEN.- Es una secuencia de nucleótidos de una molécula de ADN O RNA que es capaz de dar un mensaje genético
ya sea de un carácter (genotípico o fenotipo). Es considerado como la unidad de almacenamiento de información y
unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia.
LOCUS.- Posición determinada de un gen en el cromosoma.
GENOMA.-El conjunto de genes de una especie se denomina genoma.
ALELO.- Son las formas alterna de un gen que puede existir en un determinado locus genético. Por ejemplo el gen
que regula el color de la semilla del guisante, presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina
color amarillo. Los alelos pueden representarse por medio de un par de letras minúsculas o mayúsculas siendo así:
HOMOCIGOTO. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo, por
ejemplo,
aa .- Homocigo recesivo.
HETEROCIGOTO. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto, por ejemplo,
Aa.
HOMOCIGO
ALELOS NN Dominante
HETEROCIGO
Dominante Nb Recesiva
Dominante
Dominante NB
Toma en cuenta que todo cromosoma tiene su par. Así que existe un par de cromosomas 1, otro de cromosomas 2, y
así sucesivamente. Usted hereda un cromosoma uno de su padre y otro de su madre, por esta razón los alelos en
células no sexuales o somáticas siempre serán 2 (1 par), mientras que en las células sexuales (espermatozoide y
ovulo) solo podrás encontrar uno solo.
GENOTIPO. Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos
diploides (2n), la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.
FENOTIPO. Es la manifestación o expresión externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres observable. Fue
Johannsen quien en 1909 acuñaría los términos de gene, genotipo y fenotipo. .
Mendel trabajo en su propio jardín de su monasterio, en la ciudad de Brunn (ahora Brno) realizando experimentos de
cruce de guisantes (Pisum satium, planta del chicharo) utilizando razas puras. Una línea pura es una población que
produce descendencia homogénea para el carácter particular en estudio tales como: Presentar flore púrpuras o
blancas, con semillas de textura lisa o rugosa, de color amarilla o verde, con vaina hinchada o hendida, con tallos
cortos o largos etc.
Conviene aclarar que Mendel, por ser pionero, carecía de los conocimientos actuales sobre la presencia de pares de
alelos en los seres vivos y sobre el mecanismo de transmisión de los cromosomas (teórica cromosomica).
R: Semilla redonda
r : semilla arrugada
Gametos R R
CEL SOMATICA
r r GENOTIPICAMENTE
Rr Rr
Rr HETEROCIGAS
r Rr Rr
r TODAS 100%
FENOTIPICAMENTE
PATERNA.
Rr REDONDAS
SEMILLA ARRUGADAS
TODAS 100%
La primera ley de Mendel se cumple también para el caso en que un determinado gen de lugar a una herencia
intermedia y no dominante, como es el caso del color de las flores (Mirabilis jalapa). Al cruzar las plantas de la
variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores rosas. Con esto podemos
definir a la codominancia.
Codominancia.-Cuando los alelos presentan la misma fuerza para ser expresados con una condición dominante para
ambos progenitores, se expresa un valor intermedio del carácter.
F1 MATERNA
R: Flor roja.
B : Flor blanca.
Gametos R R
CEL SOMATICA
B B GENOTIPICAMENTE
RB RB
RB HETEROCIGAS
B RB RB
B 100%
FENOTIPICAMENTE
PATERNA.
RB ROSAS 100%
FLOR BLANCA.
Mendel tomó a las plantas procedentes de las semillas de la primera generación (F1) y las polinizó entre sí. Del cruce
obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporción de 3:1. Así pues, aunque el alelo que determina la coloración
verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en esta
segunda generación.
F2 MATERNA
R: semilla amarilla
r : semilla verde
Gametos
R r Gametos
GENOTIPICAMENTE
CEL SOMATICA
R r rr 1 1:2:1
RR Rr
Rr 2 RR 1
r Rr rr
r
FENOTIPICAMENTE
Rr 2 RR 1= 2+1
PATERNA. amarillas.
CUADRO DE PUNET
SEMILLA AMARILLA rr 1 1 verdes
1 3:1
Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera generación filial, no se han
mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurría que se manifestaba sólo uno de los dos. Cuando el individuo de
fenotipo amarillo y genotipo Rr, forme los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada gameto sólo habrá
uno de los alelos y así puede explicarse los resultados obtenidos .
Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa (Homocigóticas
ambas para los dos caracteres).
Los resultados de los experimentos de la tercera ley refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre
sí, que no se mezclan ni desaparecen generación tras generación. Para esta interpretación fue providencial la
elección de los caracteres, pues estos resultados no se cumplen siempre, sino solamente en el caso de que los dos
caracteres a estudiar estén regulados por genes que se encuentran en distintos cromosomas. No se cumple cuando
los dos genes considerados se encuentran en un mismo cromosoma, es el caso de los genes ligados.
HERENCIA POLIGÉNICA
La herencia poligénica es el efecto acumulable de varios genes. Muchos caracteres como el peso, forma, altura, color
y metabolismo son gobernados por el efecto acumulativo de muchos genes La herencia poligénica no se expresa en
absoluto como caracteres discretos, como en el caso de los caracteres mendelianos. En vez de ello los caracteres
poligénicos se reconocen por expresarse como graduaciones de pequeñas diferencias (una variación continua).
Durante los años siguientes a los que Mendel anunció sus leyes no se conocía lo suficiente del comportamiento de
los cromosomas como para establecer una relación entre éstos y las leyes de Mendel e interpretarlas en términos de
las divisiones celulares que tienen lugar en el desarrollo de las células que forman los gametos (meiosis).
Por lo que poco a poco las leyes de Mendel pudieron ser explicadas para cada uno de los genes que se encuentran
en los cromosomas.
Si los cromosomas son los portadores de los elementos hereditarios o genes, cuando los cromosomas se separan
llevan consigo cada elemento del par uno de la madre y otro del padre. Este comportamiento satisface la primera ley
de Mendel.
De igual forma cumpliendo la segunda ley de Mendel (Ley de la segregación o disyunción de alelos) si tenemos
presente dos factores o genes (similla lisa o rugosa y tallo corto o largo) cada uno de ellos esta localizado en distinto
par de cromosomas, durante la división celular meiótica éstos se separan azarosamente, es decir,
independientemente uno del otro, entonces la distribución de estos cromosomas y sus posteriores combinaciones
debidas a la casualidad de la fertilización nos explican la segunda ley de Mendel, y así, el hecho de que una planta
tenga la semilla lisa o rugosa será independiente del hecho de si su tallo es largo o corto.
La teoría cromosómica de la herencia establece que los genes forman parte de los cromosomas, lo cual
explica las leyes de Mendel a través de la meiosis
Los genes pueden ser localizados como puntos específicos a lo largo de los cromosomas.
Morgan recibió el Premio Nobel en fisiología y medicina en 1933, por establecer la teoría cromosomita de la
herencia.
En algunas ocasiones la segunda ley de Mendel (herencia independiente de los pares de caracteres) no se cumple,
tal es el caso de los genes ligados.
Los genes ligados son genes que tiendes a permanecen con mayor frecuencia juntos en generaciones sucesivas los
cuales no pueden comportarse de forma independiente
Un caso de ligamiento es lo que se conoce como herencia ligada al sexo y fue descubierta por Thomas Hunt Morgan
Thomas Hunt Morgan .
Biólogo y genetista estadounidense (1866-1945), nació en Lexington, Kentucky (Estados Unidos). Es famoso por sus
trabajos de confirmación de las leyes de la herencia del botánico austriaco Gregor Mendel, sentando las bases de la
genética experimental moderna. Por el conjunto de estos trabajos, le fue concedido el premio Nobel de Medicina y
Fisiología en 1933.
Biografía.- Estudió en el State College de Kentucky y más tarde estudió embriología en la Universidad John Hopkins,
donde se doctoró en 1891. Como catedrático de zoología experimental en la Universidad de Columbia de 1904 a
1928, se mostró en un principio crítico respecto a la teoría mendeliana, que aún no había sido físicamente
demostrada. Numerosos genetistas realizaron sus primeras investigaciones en el laboratorio de Morgan.
La herencia ligada al sexo ocurre en aquellos organismos donde uno de los sexo contiene un par de
heterocromosomas desiguales, como por ejemplo el X e Y que están involucrados en la determinación sexual. Los
genes que llevan estos cromosomas van a codificar para características ligadas al sexo.
Una de las primeras evidencias de la herencia ligada al sexo fue dada por Thomas H. Morgan cerca de 1920 durante
sus estudios del color de ojos en Drosophila. En las moscas el color normal de los ojos es rojo y es dominante sobre el
color blanco. Morgan en su trabajo estableció que el patrón de herencia del color de los ojos blancos era una
característica ligada al sexo, es decir, el gen correspondiente se encontraba localizado en el heterocromosoma X.
MUTACIONES.
El concepto de mutación fue introducido en 1901 por Hugo de Vries al observar cómo inesperadamente entre la
descendencia de una planta llamada Oenothera lamarckiana había individuos gigantes. Las Mutaciones son
alteraciones o cambios en la información genética de un organismo que por lo tanto ocasionara un cambio de una o
varias características que se presenta súbita y espontáneamente y que se puede transmitir o heredar, o no, a la
descendencia. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células
reproductivas.
Las mutaciones pueden ser:
a) Mutaciones naturales o espontáneas: Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y del
ambiente. Representan la base de la evolución.
b) Mutaciones inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algún agente exógeno generalmente
conocido llamado agente mutágeno. Entre los agentes mutágenos encontramos:
Agentes físicos: Radiaciones ionizantes ( rayos ultravioleta, los rayos X, partículas alfa, beta y gamma de fuentes
radiactivas como el radio, uranio, cobalto), rayos cósmicos que aumentan con la disminución de la capa de ozono.
Choque térmico, ultrasonidos de altísima energía, centrifugación masiva.
Agentes químicos: Análogos de bases de ácidos nucleicos como la 5-bromouracilo, alcaloides como la cafeína,
agentes que atacan al ADN (formalina), ácido nitroso, agentes alquilantes como el gas mostaza, colorantes de acridina
(proflavina, acridina), carcinógenos (benzopireno), sulfato de cobre, ácido bórico, ácido fórmico, colchicina, uretano,
drogas como el LSD, nicotina, edulcorantes como el ciclamato, peróxidos como el agua oxigenada y otros muchos más.
Beneficiosos: Las mutaciones pueden inducir cambios que adaptan los seres vivos al medio ambiente. Una
sustitución de un nucleótido en la secuencia del ADN puede pasar desapercibida, pero también puede producir
alteraciones importantes en la función biológica de una proteína. Las mutaciones nuevas tienen mayor probabilidad de
ser perjudiciales que beneficiosas en los organismos, y esto se debe a que son eventos aleatorios con respecto a la
adaptación, es decir, el que ocurra o no una mutación particular es independiente de las consecuencias que puedan
tener en sus portadores.
INGENIERIA GENETICA.
Como ya sabemos todos los organismos unicelulares o multicelulares almacenan una gran cantidad de información
genética en cada una de unos de los genes que se encuentran en el ADN.
Las secuencias de aminoácidos que forman a cada uno de los genes contiene la información necesaria para que la
célula construya una proteína. Así, el genoma (y por consecuencia el proteoma), va a ser la responsable de las
características del individuo.
PROTEOMA.
El término proteoma se utilizó por primera vez en 1995 y ha sido aplicado a diferentes escalas en los sistemas
biológicos. El proteoma celular es la totalidad de proteínas expresadas en una célula particular bajo condiciones de
medioambiente y etapa de desarrollo, (o ciclo celular) específicas, como lo puede ser la exposición a estimulación
hormonal. También se puede hablar del proteoma completo de un organismo que puede ser conceptualizado como
las proteínas de todas las variedades de proteomas celulares. Es aproximadamente, el equivalente proteínico del
genoma
Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y
reproducción. Por ejemplo, la síntesis de una proteína X hará que en el individuo manifieste el rasgo "pelo oscuro",
mientras que la proteína Y determinará el rasgo "pelo claro".
La Ingeniería Genética es una rama de la genética que se concentra en el estudio del ADN, pero con el fin su
manipulación. En otras palabras, es la manipulación genética de organismos con un propósito predeterminado.
A continuación se mencionaran algunos métodos y aplicaciones de la ingeniería genética:
Enzimas de restricción.
Las llamadas enzimas de restricción, producidas por varias bacterias. Estas enzimas tienen la capacidad de reconocer
una secuencia determinada de nucleótidos y extraerla del resto de la cadena. Esta secuencia, puede volver a
colocarse con la ayuda de otra clase de enzimas, las ligasas. Análogamente, la enzima de restricción se convierte en
una "tijera de ADN", y la ligasa en el "pegamento". Por lo tanto, es posible quitar un gen de la cadena principal y en su
lugar colocar otro.
Vectores.
En el proceso de manipulación también son importantes los vectores. Los vectores son partes de ADN que se pueden
autorreplicar con independencia del ADN de la célula huésped donde crecen. Estos vectores permiten obtener
múltiples copias de un trozo específico de ADN, lo que proporciona una gran cantidad de material fiable con el que
trabajar. El proceso de transformación de una porción de ADN en un vector se denomina clonación. Aunque el
concepto de clonación que "circula" y está en boca de todos es más amplio: se trata de "fabricar", por medios
naturales o artificiales, individuos genéticamente idénticos .
ADN polimerasa.
Otro método para la producción de réplicas de ADN descubierto recientemente es el de la utilización de la enzima
polimerasa. La ADN polimerasa es una enzima que cataliza la síntesis de ADN a partir de desoxirribonucleótidos y de
una molécula de ADN plantilla o molde.
Terapia Génica.
La terapia génica consiste en la aportación de genes los cuales se encuentran carentes en algunos grupos celulares.
Esto con el fin de de corregir una alteración genética o enfermedad adquirida. La terapia génica se divide en dos
categorías.
Alteración de células germinales (espermatozoides u óvulos), lo que origina un cambio permanente de todo el
organismo y generaciones posteriores. Esta terapia no se utiliza en seres humanos por cuestiones éticas.
Terapia somática celular. Uno o más tejidos son sometidos a la adición de uno o más genes terapéuticos, mediante
tratamiento directo o previa extirpación del tejido. Esta técnica se ha utilizado para el tratamiento de cánceres o
enfermedades sanguíneas, hepáticas o pulmonares.
Aplicaciones
La Ingeniería genética tiene numerosas aplicaciones en campos muy diversos la medicina, industria, agricultura,
biotecnología.
En 1989, Steve Rosenber y Michael Blease investigadores norteamericanos, junto con y French Anderson,
anunciaron su primer trasplante de genes en seres humanos funcionando como marcadores de las células
cancerígenas.
Hoy el desafío de los científicos es, mediante el conocimiento del Genoma Humano, localizar "genes defectuosos",
información genética que provoque enfermedades, y cambiarlos por otros sin tales defectos.
La ventaja quizá más importante de este método es que se podrían identificar en una persona enfermedades
potenciales que aún no se hayan manifestado, para o bien reemplazar el gen defectuoso, o iniciar un tratamiento
preventivo para atenuar los efectos de la enfermedad..
El Genoma Humano fue recientemente descubierto, ya se han localizado los "locus" de varias enfermedades de
origen genético. Por ejemplo:
Hemofilia – Alcoholismo – Corea de Huntigton – Anemia Falciforme – Fibrosis quística – Hipotiroidismo Congénito –
Retraso Mental – Miopatía de Duchenne – Maníacodepresión – Esquizofrenia – Síndrome de Lesch Nyhan –
Deficencia de ADA – Hidrocefalia – Microcefalia – Labio Leporino – Ano Imperfecto o Imperforación – Espina Bífida.
Pero los alcances de la terapia génica no sólo se limitan a enfermedades genéticas, sino también a algunas de origen
externo al organismo: virales, bacterianas, protozoicas, etc.
.
Biotecnología.
Pero el conocimiento de los genes no sólo se limita a la medicina, la posibilidad de obtener plantas y animales
transgénicos con fines comerciales ha tenido gran auge en estos tiempos así como una gran controversia.
Las biotecnologías consisten en la utilización de bacterias, levaduras y células animales en cultivo para la fabricación
de sustancias específicas. Permiten, gracias a la aplicación integrada de los conocimientos y técnicas de la
bioquímica, la microbiología y la ingeniería química aprovechar en el plano tecnológico las propiedades de los
microorganismos y los cultivos celulares. Permiten producir a partir de recursos renovables y disponibles en
abundancia gran número de sustancias y compuestos.
Síntesis de sustancias saborizantes, materias plásticas, productos para la industria textil; en el campo energético la
producción de etanol, metanol, en la biomineralurgia la extracción de minerales. Además, en algunas actividades
cumplen una función motriz esencial: la industria alimentaría (producción masiva de levaduras, algas y bacterias con
miras al suministro de proteínas, aminoácidos, vitaminas y enzimas); producción agrícola (donación y selección de
variedades a partir de cultivos de células y tejidos, especies vegetales y animales trangénicas, producción de
bioinsecticidas); industria farmacéutica (vacunas, síntesis de hormonas, interferones y antibióticos); protección del
medio ambiente (tratamiento de aguas servidas, transformación de deshechos domésticos, degradación de residuos
peligrosos y fabricación de compuestos biodegradables).
Los procesos biotecnológicos más recientes se basan en las técnicas de recombinación genética descritas
anteriormente.
A continuación se detallan las aplicaciones más comunes.
Industria Farmacéutica.
Obtención de proteínas de mamíferos.
Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores de coagulación, etc. tienen un interés
médico y comercial muy grande. Antes, la obtención de estas proteínas se realizaba mediante su extracción directa a
partir de tejidos o fluidos corporales.
En la actualidad, gracias a la tecnología del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas proteínas humanas en
microorganismos adecuados para su fabricación comercial. Un ejemplo típico es la producción de insulina que se
obtiene a partir de la levadura Sacharomces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina humana.
Agricultura.
Mediante la ingeniería genética han podido modificarse las características de gran cantidad de plantas para hacerlas
más útiles al hombre, son las llamadas plantas transgénicas. Las primeras plantas obtenidas mediante estas técnicas
fueron un tipo de tomates, en los que sus frutos tardan en madurar algunas semanas después de haber sido
cosechados.
5. EVOLUCIÓN.
B) PANSPERMIA.Svante Arrhenius consideró que los organismos que dieron origen a la vida en nuestro planeta
pudieron venir en forma de esporas en los cuerpos celestes que caen en la tierra.
C) GENERACIÓN ESPONTÁNEA. Propone que la aparición de seres vivos es a partir de algo no vivo o inerte. Esta
concepción dominó el pensamiento hasta el siglo XVII.
Dentro de los personajes que apoyaban la generación espontánea se les denominaba Abiogenistas dentro de los
cuales destacan:
Aristóteles.- Existe algún principio activo el cual da origen a la vida a partir de la materia inerte.
Jean Van Helmolt.- Supone que la vida puede originarse a partir de semillas de trigo sobre una camisa sucia
impregnada de sudor. Después de dejar sobre una camisa sucia las semillas de trigo aparecerían algunos roedores.
Lázzaro Spallanzani. (1729-1799) científico italiano, dio el primer ataque a la doctrina de la generación espontánea a
nivel microscópico, y en 1767 descubrió que si hervía el caldo de carne en un matraz y luego sellaba el cuello de éste,
no se desarrollaba ningún microorganismo. Sin embargo, si se rompía el cuello del matraz, el caldo se convertía en un
hervidero de formas microscópicas.
Francesco Redi (1626-1697). En 1668, médico italiano puso a prueba la doctrina de la generación espontánea,
colocando carne descompuesta en tres frascos, uno lo cubrió con gasa, otro con un pergamino y el tercero lo dejó
descubierto. La carne descompuesta atrajo a las moscas en los frascos cubiertos con la gasa y el pergamino, pero
sólo pudieron posarse sobre la carne en el frasco descubierto; en éste se desarrollaron larvas de moscas,
demostrando que las larvas nacían de huevos puestos por moscas atraídas por el olor de dicha carne.
Luis Pasteur (1822-1895).-En 1862, el químico francés Louis Pasteur sostiene que las bacterias, levaduras y
protozoarios, no sólo eran la causa de las enfermedades en los seres humanos y los animales, sino que originaban la
descomposición y el cambio en los materiales orgánicos, como el caldo; sin éstos microorganismos ningún cambio
ocurriría en el caldo, por lo que llevó a cabo el siguiente experimento.
Llenó un matraz con caldo de cultivo y a su cuello le dio forma de S. hirvió el caldo de cultivo para matar cualquier
microorganismo que pudiera estar presente. Al enfriarse el caldo de cultivo, se formó un charco de agua en
condensación en el fondo de la S, sellando de manera eficaz la boca del matraz, por lo tanto no crecieron
microorganismos en el caldo de cultivo; si después se rompe el cuello del matraz, entra aire del exterior que lleva
microorganismos al caldo de cultivo. Pronto, en él abundarán los microorganismos.
Algo más que caldo y aire para producir vida.
Oparin Haldane
Atmósfera Reductora
primitiva compuesta Reductora
de compuesta por
amoniaco, CO2, amoniaco
N2 y metano y agua
Fuentes de Metano Dióxido de
carbono carbono
Los coacervados fueron agrupando en otras mayores y éstas a su vez en complejos temporales. Alguno de esos
complejos se convirtió en un protobionte tras adquirir una serie de propiedades, por las cuales podía aislarse e
introducir en su interior ciertas moléculas que le rodeaban y liberar otras. Las funciones metabólicas, la reproducción y
el crecimiento habrían aparecido después de que el protobionte adquiriera la capacidad de absorber e incorporar las
moléculas a su estructura, para finalmente conseguir separar porciones de sí mismo con iguales características.
Protobionte. Los protobiontes fueron los precursores evolutivos de las primeras células procariotas. Los protobiontes
se originaron por la convergencia y conjugación de microesferas de proteínas, carbohidratos, lípidos, nucleótidos (de
ARN y de ADN), y otras substancias orgánicas e inorgánicas, encerradas por membranas lipidias. El agua fue el factor
más significativo para la configuración del endoplasma de los protobiontes.
La teoría de Oparin fue comprobada por medio de la experimentación gracias a Stanley Miller en 1953, como parte
de su tesis doctoral dirigida por H. Urey; consiguiendo obtener compuestos orgánicos complejos después de simular
las condiciones de una tierra primitiva.
Stanley Miller.
CONDICIONES DE LA TIERRA PRIMITIVA.
La atmósfera primitiva contenía:
Dióxido de Carbono (CO2).
Sin oxigeno Libre.
Vapor de Agua (H2O).
Hidrógeno (H).
Nitrógeno (N2 ).
También es posible que hubiera
Amoníaco (NH3), Sulfuro de
Hidrógeno (H2S) y Metano (CH4).
1. Acción de desarrollarse o de transformarse las cosas pasando gradualmente de un estado a otro: la ~ de las
especies; la ~ de una teoría, de una política
2. BIOL. - Derivación de las especies de organismos vivientes, de otras ya existentes, a través de un proceso de
cambio más o menos gradual y continuo.
Evolución.
En términos mas generales el termino evolución se refiere a cambio en cualquier sentido. En términos biológicos, la
evolución se refiere a los cambios graduales que sufren los organismos a lo largo del largo del tiempo.
Durante los siglos XVII y XVIII, la biología se dedicó a la descripción de plantas y animales, sin intentar explicar cómo
llegaron a ser así. El líder de esta tendencia fue el botánico sueco Carlos Linneo (1707 – 1778), quien escribió 180
libros en donde estableció un sistema de clasificación de todos los seres vivientes. Esta clasificación propuso que las
especies con rasgos físicos similares se podían agrupar en un mismo “género
Al final del siglo XVIII y principios del XIX empezó a acumularse la evidencia de que las especies no eran inmutables
sino que presentaban cambios a lo largo del tiempo.
Algunos de los científicos que en esta época dijeron que las formas de vida cambiaban con el tiempo fueron:
James Hutton 1785, pensó que las fuerzas geológicas que actuaron en el pasado, actúan en el presente de la misma
forma, por lo que las fuerzas que dieron como resultado de la extinción de los organismos puede actuar en estos días
con esto nombra a su filosofía “uniformismitarismo”
En 1832 un geólogo llamado Sir Charles Lyell realizo una teoría denominada “principios de geología”, probando
que la tierra es tan antigua que ha sido posible que los organismos hayan evolucionado
Jean Baptise Lamark 1809 fue un famoso zoólogo que en su libro “filosofía zoológica” propone dos hipótesis:
1.- El uso y de uso.
Lamark tenía la percepción que todos los cambios que se presentaban en los seres vivos eran ocasionados por ellos
mismos de la siguiente manera. Aquellas partes del cuerpo que se utilizaran con mayor frecuencia de desarrollarían y
aquellas partes del cuerpo que no se utilizaran poco a poco llegarían a atrofiarse hasta desparecer.
El ejemplo mas común que se utiliza para entender la filosofía Lamarkiana es el ejemplo de la jirafa.
Donde se puede observar que el uso del cuello en mayor frecuencia propicio que este tuviera un alargamiento.
Mientras que el uso escaso del rabo ocasiono que poco a poco llegara a desaparecer.
2.-Ley de los caracteres adquiridos.
Lamark propone que los organismos propician el cambio que mas les convenga para sobrevivir ante su medio natural
pero eso no es lo único, el cambio será heredable a sus descendientes.
George Cuvier crea la teoría Catastrofista: Esta teoría menciona que todos los seres vivos eran inmutables desde
su origen pero que las catástrofes naturales de la historia de la Tierra (terremotos, sequías, inundaciones, etc.) habían
provocado la desaparición de ciertas especies y la supervivencia de otras.
Durante el siglo XVIII la ciencia fue acumulando evidencia que explicaba el tipo de relación que las especies
guardaban entre sí. Las disciplinas científicas que abrieron el camino para la moderna teoría de la evolución fueron la
biogeografía (estudia la forma en que las especies están distribuidas en el mundo), la anatomía comparativa (compara
las estructuras corporales de diferentes especies) y la geología (estudia las edades de la Tierra a través de los
estratos geológicos).
La Selección Natural es un mecanismo que utilizo Darwin para explicar la aparición de nuevas especies
(especiación) a lo largo del tiempo y a al paso de muchas generaciones, donde los organismo que estén mas
adaptados al medio serán aquellos organismo que sobrevivirán y se reproduzcan. Trasfiriendo así los rasgos a la
siguiente generación.
Especiación.-La especiación es la formación de una o mas especies nuevas a partir de una especie existente. Se produce cuando
la población desarrolla ciertas características distintivas como resultado de la selección natural, perdiendo la posibilidad de
reproducirse con el resto de la población original, aún cuando no existan razones geográficas ni físicas que lo impidan.
Tipos de especiación:
Especiación alopoátrica o geográfica.- Se presenta cuando un abarrera física (montaña, río , desierto, mar etc.) origina un
asilamiento o separación de poblaciones de la misma especie, con la consecuente interrupción del flujo genético entre ellos por
que no es posible los eventos reproductivos. En el transcurso del tiempo de las generaciones, en cada grupo se irán acumulando
mutaciones genéticas, recombinaciones cromosomitas y cambios en las frecuencias alélicas (por selección natural) lo que derivara
en distintas razas y en periodo mas largo en nuevas especies.
Especiación simpátrica. Esta ocurre cuando se dan mecanismos de aislamiento reproductivo entre individuos de una especie
que habita en un mismo sitio. Estos mecanismos pueden ser. Aislamiento ecológico el cual consiste en que distintas poblaciones
de una misma especie se adapta a vivir en distintos nichos ecológicos, con la consecuencia de que no se aparean porque no
coinciden en los mismos espacios u hora del día.
Aislamiento etologíco. Se da por la diferencias en a conducta de cortejo o apareamiento entre dos individuos de la misma
especie.
Aislamiento sexual. Se da por diferencias en los órganos reproductores o de los gametos dentro de los individuos de la especie lo
que los hace incompatibles entre si.
Al existir cualquier de estos mecanismo de aislamiento, los individuos de una población podrían comenzar a divergir en dos o más
grupos y con el tiempo formar nuevas especies .
La selección natural tiende a promover la supervivencia de los más aptos. Esta teoría revolucionaria se publicó en
1859 en el famoso tratado El origen de las especies por medio de la selección natural.
Al hablar de organismo más o menos adaptados y que erróneamente mencionamos como más o menos fuerte, se
refiere a aquellos organismos que presentan características favorables que les han permitido sobrevivir y
reproducirse satisfactoriamente. Es decir han sido vencedores ante una competencia por alguno de estos elementos:
a) Pareja.
b) Alimento.
c) Vivienda.
e) Resistencia climatológica.
d) Escape ante sus depredadores etc.
Cabe mencionar que la selección natural es la principal fuerza evolutiva que da como resultado toda la variabilidad
biológica aunque no la única.
Mecanismo de la evolución
SELECCIÓN
NATURAL
MUTACIONES.
Wallace
Wallace nació catorce años después que Darwin. Gran observador y muy inteligente, se hizo topógrafo profesional,
encontró sus primeros fósiles y advirtió la importancia científica de la geología. Se entregó al coleccionismo, rasgo que
compartiría con Darwin. Leyó a Lyell y el diario del Beagle. En 1849 zarpó para el Amazonas, y llegó a gozar de gran
fama de coleccionista meticuloso y digno de confianza. Coleccionó hasta 125.000 especímenes.
En estas condiciones, se preguntó las mismas cosas que Darwin, aunque parezca inverosímil: cómo y porqué
cambian las especies y cómo se adaptan estas a sus medios. Fue una de las coincidencias más portentosas de la
historia de la ciencia. Refiriéndose a Darwin, escribió una vez: "Ni en sueños me hubiera acercado yo a la perfección
de su libro. Confieso mi agradecimiento de que no me incumbiera presentar la teoría al mundo".
La teoría de Wallace difiere de la de Darwin en algunas cuestiones importantes; por ejemplo, niega que la selección
natural sea suficiente para dar cuenta del origen del hombre, lo cual requiere, según Wallace, la intervención divina
directa. También creyó que el proceso evolutivo había finalizado en los hombres y que la evolución sería imposible en
adelante.
TEORIA SINTETICA.
Hace más de 50 años los biólogos combinaron la genética mendeliana con la teoría de Darwin para formular una
explicación amplia de la evolución que se conoce como teoría sintética. La teoría sintética de la evolución explica la
variación observada por Darwin entre la descendencia en términos de mutaciones y recombinaciones. Dicha teoría ha
dominado las concepciones y la investigación de muchos biólogos y ha dado por resultado un enorme conjunto de
pruebas en apoyo de la evolución
Evidencias Paleontológicas.
Los fósiles constituyen evidencias del proceso evolutivo en base a los siguientes argumentos:
No todas las especies que vivieron en el pasado son las que actualmente vemos. Muchas se extinguieron sin dejar
representantes vivos. Los fósiles son contemporáneos con los estratos que los contienen, eso implica que los más
jóvenes supra yacen a los más antiguos. Dada la similitud morfológica entre algunas especies fósiles y algunas
especies actuales, se pueden establecer relaciones de parentesco entre las mismas. De esta forma, los fósiles nos
permiten tener un panorama de los cambios que acontecieron durante la historia de la vida y son, por lo tanto,
documentos inapreciables de que la evolución ocurre.
Ilustración de las estructuras 'homólogas', es decir, aquellas que tienen un mismo origen embrionario y que cumplen
una distinta función, pertenecientes a distintos tipos de organismos vertebrados
Ejemplo de estructuras 'análogas', es decir aquellas que tienen un distinto origen embrionario y que cumplen una
misma función
Ejemplos:
Todos los mamíferos, desde una jirafa hasta un ratón tuvieran siete vértebras en la zona correspondiente al cuello
(vértebras cervicales), pudo ser interpretado como que todos provenían de un ancestro común donde esta estructura
se había conservado casi sin modificaciones a lo largo de toda la serie.
De la misma forma, el estudio detallado de los huesos que forman el ala de un ave, la aleta de una ballena, la pata
anterior de un caballo y el brazo humano, revelan un origen común aunque cumplen funciones muy diferentes. Son
estructuras homologas aquellas que tienen un origen común independientemente de la función que cumplen.
El estudio de las homologáis puede extenderse desde el análisis de estructuras anatómicas hasta comportamiento
similares o formas de la respiración, tipo y funciones de la sangre, etc.
EMBRIOLOGIA COMPARADA
Al observar embriones de diversos organismos, todos ellos vertebrados se puede ver el evidente parecido. Si la
comparación la hacemos con embriones de la misma clase dentro de los vertebrados, el parecido será aún mayor.
Embriología comparada de mamífero (1 humano), ave (2 pollo), reptil (3 tortuga), anfibio (4 salamandra) y pez (5
salmón).
EVIDENCIAS GENÉTICAS.
Todas las especies del planeta comparten un mismo lenguaje genético basado en la molécula de ADN. Esto
constituye una de las pruebas mas importantes del parentesco evolutivo entre todas las especies.
EVIDENCIAS GENÉTICAS.
Todas las especies del planeta comparten un mismo lenguaje genético basado en la molécula de ADN. Esto
constituye una de las pruebas mas importantes del parentesco evolutivo entre todas las especies.
En términos prácticos el hombre ha realizado distintas formas de agrupación y clasificación tomando en consideración
ciertos criterios. Clasificar es ordenar las cosas u objetos que nos rodean con un criterio determinado en base a
semejanzas y diferencias.
Las primeras clasificaciones:
Las primeras clasificaciones fueron realizadas de manera empírica y se establecieron con criterios de tipo extrínseco,
es decir basada en la misma experiencia y en la apreciación de los sentidos tales como:
*Aristóteles (384 – 322 A.C.).- Primero en clasificar a las plantas y animales de manera científica. Teotrasto (372 –
287 A.C.). Clasifico las plantas en: árboles, arbustos y hierbas. Doscórides (40 – 90 D.C.). Clasificó a las plantas de
acuerdo a su utilidad en: alimenticias, venenosas y medicinales y a los animales en salvajes o domésticos y en
acuáticos o terrestres. Así como estas clasificaciones algunos otros autores consideraron otro tipo de criterios.
John Ray (1627 – 1705), naturalista inglés dividió a las plantas en hierbas y árboles; a las hierbas las dividió en: con
flores y sin flores y las que tenían flores en: monocotiledóneas y dicotiledóneas.
Poco a poco el gran esfuerzo en poder clasificar la gran variedad de organismo dio pauta al origen de la sistemática.
En Biología, la sistemática es el estudio de la clasificación de las especies con arreglo a su historia evolutiva o
filogenia (ciencia que estudia las relaciones evolutivas entre las distintas especies, reconstruyendo la historia de su
diversificación o filogénesis desde el origen de la vida en la Tierra hasta la actualidad.
La sistemática moderna agrupa las especies muy relacionadas en géneros, los géneros en familias, las familias en
órdenes, los órdenes en clases, las clases en phyla (phylum en singular), y los phyla en reinos.
Ejemplos:
Nivel taxonómico Hombre Ajo
Reino. Animalia Plantas
Phylum (división). Cordados Angiospermatófitos
Subphylum Vertebrados
Clase. Mamíferos Monocotiledóneas
Orden. Primates Liliales
Familia. Hominoidea Liliaceae
Género. Homo Allium
Especie sapiens Sativum.
Los botánicos usan el término división en lugar de phylum. En algunos caso podemos utilizar nuevos niveles
taxonómicos intermedios añadiendo los prefijos sub y super al nombre de cualquier nivel taxonómico.
Esta jerarquía conceptual se formó gradualmente, a lo largo de unos cien años, a partir de la base sólida establecida
por el científico sueco C. Linneo, quien dio comienzo a la práctica moderna de la nomenclatura binomial.
Cada organismo tendrá un nombre único, de factura latina que contará de dos partes.
a) La primera parte será igual para todos los organismos que pertenezcan al mismo género comenzando con
mayúscula.
b) La segunda parte lo distinguir a de las demás colocando el nombre de la especie en particular en letras
minúsculas.
Carlos Lineo publicó un libro llamado "Sistemas Naturales" en donde agrupa a las plantas de acuerdo a la disposición
de los órganos sexuales. Dicha clasificación se considera artificial debido a que no toma en cuenta las relaciones
evolutivas de los seres vivos.
Posteriormente en el siglo XIX, los descubrimientos de los paleontólogos y la publicación de la teoría evolutiva de
Darwin animo a los sistemáticos que sus clasificaciones podían estar reflejando la historia de vida. Las
clasificaciones se convirtieron en filogenias, árboles genealógicos de especies o de taxones mayores.
Llegando el siglo XX, donde se incrementaron los conocimientos adquirido con las nuevas técnicas bioquímicas y
microscópicas fueron relevándose tanto mas afinidades fundamentales como diferencias a nivel subcelular lo que
origino nuevas propuestas de clasificación donde aparecían “múltiples reinos”, tal es el caso de los 3 reinos de
Ernst Heackel, y 5 reinos de R. H. Whittaker en 1959.
El reino Protista esta formado por aquellos organismos que no fuesen ni animales ni plantas, tales como bacterias y
algas cianofitas
REINOS R. H. WHITTAKER.
La clasificación de los 5 reinos propuesta por el Biólogo y ecólogo Robert. H. Whittaker en 1959, se ha distinguido por
haber alcanzado un amplio crédito durante las últimas décadas. Esta clasificación:
REINO MONERA
*Reino representado por las bacterias (organismos unicelulares de tipo procarionte) sin *Pueden formar colonias.
*Son organismos que carecen de una membrana nuclear.
*Dañinas o benéficas para el hombre.
*Viven en la totalidad de los hábitat conocidos debido a que tienen una gran habilidad para adaptarse a las
condiciones ambientales más extremas y diversas.
*Son autótrofas o heterótrofas con capacidad facultativa.
Ejemplo de bacterias:
a) El bacilo Clostridium botulinum causante de intoxicaciones alimentarias
b) Las esferas o cocos, como el Micrococcus luteus
c) Espiroquetas, como la del género Leptospira que causan la enfermedad conocida como leptospirosis que infecta a
animales salvajes y a ratas
d) Ricketsias o bacterias más pequeñas entre las que se encuentra Ricketsia prowazeckii que produce el tifus.
*Se reproducen de manera asexual (bipartición) o parasexual (no hay formación de gametos).
.
REPRODUCCION BACTERIANA.
Bipartición bacteriana.
El ADN bacteriano se une a una estructura denominada mesosomo el cual separa el citoplasma en dos células en las
cuales quedara en cada célula una copia del DNA duplicado.
Transformación.
Consiste en el intercambio genético producido cuando una bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN, de otra
bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive.
Conjugación.
Es este tipo de reproducción existen dos bacterias de las cuales la bacteria donadora llamada F+ transmite un
fragmente o de ADN a partir de una estrechura llamada Pili o puente a otra bacteria F-. La bacteria F- presenta un
plásmido además de su cromosoma bacteriano.
Transducción. En este tipo de reproducción el ADN bacteriano se trasfiere de una bacteria a otra a través de un
virus bacteriófago, que se comporta como vector intermediario entre las dos bacterias.
a) Conjugación b) Transducción
CLASIFICACION BACTERIAS
CLASIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS*
1. ESPIROQUETAS.
Bacilos flexuosos en forma de espiral con movilidad debida a un filamento axial y semejante a un sacacorchos.
Son Gram negativos.
Reino protista.
*Organismos unicelulares
*Autótrofos, heterótrofos
*Organismos representados en su mayoría por protozoarios, algas (euglenófitas, pirrófitas ,dinoflagelados y crisófitas
diatomáceas) y organismos unicelulares eucariontes.
*Se reproducen de manera sexual y asexual.
*Locomoción por cilios, flagelos movimientos ameboides.
*Parásitos de vida libre.
*Estructura: Se suele afirmar que no existen tejidos en ningún protista, pero en las algas rojas y en las algas pardas la
complejidad alcanza un nivel muy próximo al tisular.
*Nutrición: Autótrofos, por fotosíntesis, o heterótrofos. Muchas formas unicelulares simultanean los dos modos de
nutrición. Los heterótrofos pueden serlo por ingestión (fagótrofos) o por absorción osmótica (osmótrofos).
*Metabolismo del oxígeno: Todos los eucariontes, y por ende los protistas, son de origen aerobios (usan oxígeno para
extraer la energía de las sustancias orgánicas), pero algunos son secundariamente anaerobios, tras haberse
adaptado a ambientes pobres en esta sustancia.
*Ecología: Los protistas se cuentan entre los más importantes componentes del plancton (organismos que viven en
suspensión en el agua), del bentos (del fondo de ecosistemas acuáticos) y del edafon (de la comunidad que habita los
suelos). Hay muchos casos ecológicamente importantes de parasitismo y también de mutualismo, como los de los
flagelados que intervienen en la digestión de la madera por los termes o los que habitan en el rumen de las vacas. El
simbionte algal de los líquenes es casi siempre un alga verde unicelular.
Reino Fungi.
*Reino representado por los hongos, organismo eucariontes que carecen de clorofila
*Heterótrofos
*Absorben alimentos, digestión extracelular.
*Saprofitos, parásitos, simbiontes.
*Pared cellar de quitina.
*Estructura básica de los hogos la hifa (conjunto de hifas micelio).
*Con reproducción sexual y asexual con la producción de esporas; el cuerpo consiste generalmente de filamentos
ramificados con pared celular quitinosa.
*Algunos presentan alternancia de generaciones.
*Pueden ser comestibles, venenosos o psicotrópicos; muchos son patógenos; otros, producen ciertas sustancias
beneficiosas o intervienen en procesos de elaboración de algunos comestibles.
REINO PLANTAE.
*Representado por las plantas. (Organismos eucariontes pluricelulares).
*Fotosintéticos,
* Autótrofos
* Presentan clorofila
*Aerobias
*Reproducción: El tipo de reproducción puede se asexual o sexual, con la producción de gametos, zigoto, y con
esporas haploides (haplo-diploides).
*Las plantas tienen alternancia de generaciones es decir presentan dentro de su ciclo de vida un periodo haploide (n)
y diploide (2n).La fase diploide (esporofito) incluye al embrión, y una fase haploide (gametofito) que produce los
gametos por mitosis.
Representación esquemática
de una flor u sus distintas
partes.
Reino animal.
*Organismos pluricelulares de tipo eucarionte
*Heterótrofos por ingestión.
*Se reproducción sexual con la producción de un embrión.
La fusión de gametos de ambos progenitores da origen a un cigoto, en algunos casos los gametos puede se de
tamaño diferente.
*El desarrollo del embrión da origen a distintas capas embrionarias. El cigoto se divide por varias divisiones mitóticas
hasta originar una blástula.
*Excepto las esponjas, los demás animales presentan una disposición regular de las estructuras del cuerpo a lo largo
de uno o más ejes corporales. Los tipos principales de simetría son la radial y la bilateral.
Significad Nombre Características
Filo Especies descritas
o común distintivas
Gusanos parásitos
con una probóscide
Cabeza
Acanthocephal evaginable erizada
con Acantocéfalos
a de espinas.
espinas
1.100
Pequeños gusanos
Sin
Acoelomorpha Acelomorfos acelomados sin
intestino
tubo digestivo
16.500
Gusanos
Pequeño celomados con el
Annelida Anélidos
anillo cuerpo segmentado
en anillos
Exoesqueleto de
quitina y patas
Pies articuladas.
Arthropoda articulado Artrópodos Representados pos
s los insectos,
arácnidos y
1.100.000
crustáceos.
Con lofóforo y
Pies
Brachiopoda Braquiópodos concha de dos 335 (16.000 extintas)
cortos
valvas
4.500
Con lofóforo;
Animales filtradores; ano
Bryozoa Briozoos
musgo fuera de la corona
tentalular
Cuerda dorsal o
Con notocordio, al
Chordata Cordados
cuerda menos en estado
embrionario
10.000
Diblásticos con
Cnidaria Ortiga Cnidarios
Cnidocitos
100
1
Pseudocelomados
Que lleva con boca circular
Cycliophora Ciclióforos
ruedas rodeada por
pequeños cilios
Simetría
Piel con pentaradiada,
Echinodermata Equinodermos
espinas esqueleto externo
de piezas calcáreas
135
Gusanos marinos
cola de con trompa,
Echiura Equiuroideos
espina cercanos a los
anélidos
Con lofóforo;
Ano filtradores; ano
Entoprocta Entoproctos
interior incluido en la
corona tentacular
150
Pseudocelomados,
Estómago cuerpo con púas,
Gastrotrichia Gastrotricos
de pelo dos tubos caudales
adhesivos
450
Boca con mandíbulas
características;
intersticiales
Filo de animales
vermiformes, bilaterales,
Boca acelomados o
pequeña pseudocelomados,
Gnathostomuli marinos, de pequeño
con Gnatostomúlidos
tamaño (0,5 - 3 mm),
da
mandíbula que viven entre las
s partículas de la arena y
los limos (formando
parte de la meiofauna),
en ambientes
principalmente 80
anaerobios,
108[3]
Deuteróstomos con
Con
hendiduras
Hemichordata media Hemicordados
faríngeas y
cuerda
estomocroda
Trompa Pseudocelomados
en con cabeza retráctil
Kinorhyncha Quinorrincos
movimient y cuerpo
o segmentado
150
Pseudocelomados
Portador cubiertos por una
Loricifera Lorocíferos
de cota especie de cota de
malla
10
Animal Pseudocelomados;
con mandíbulas
Micrognathozo Micrognatozoo
pequeñas complejas; tórax
a s
mandíbula extensible en
s acordeón 1
93.000
Parásitos
microscópicos con
Animales
Myxozoa Mixozoos cápsulas polares
moco
similares a
cnidocitos
Gusanos
pseudocelomados
de sección circular
con cutícula
quitinosa
Organismos
esencialmente
acuáticos, aunque 25.000
también son terrestres.
Se distinguen de otros
gusanos por ser
Similar a Gusanos pseudocelomados, a
Nematoda
un hilo redondos diferencia de los
anélidos que son
celomados al igual que
los animales superiores.
Parásitas de plantas y
animales, incluyendo el
hombre, al que provocan
enfermedades como la
triquinosis, filariasis,
anquilostomiasis,
ascariasis,
estrongiloidiasis,
toxocariasis, etc.
320
Gusanos parásitos
Nematomorph Forma de
Nematomorfos similares a los
a hilo
Nematodos
Gusanos
Ninfa del
Nemertea Nemertinos Acelomados con
mar
trompa extensible
900
Cuerpo vermiforme
Portador Gusanos con patas provistas
Onychophora
de uñas aterciopelados de uñas quitinosas
apicales
165[3]
Parásitos muy
Natación
Orthonectida Ortonéctidos simples con el
recta
cuerpo ciliado
20
Gusanos
Maestra Lofoforados
Phoronida Foronídeos
de Zeus tubícolas; intestino
con forma de U
20
Animales muy
Animales simples, reptantes,
Placozoa Placozoos
placa con el cuerpo
amedoide irregular
1
Gusanos
acelomados,
Platyhelminthe Gusanos Gusanos
ciliados, sin ano;
s planos planos
muchos son
parásitos
20.000
Animales
vermiformes y
tubícolas con
Pogonophora( Portador cabeza retráctil, de
Pogonóforos
?) de barba afinidades inciertas,
probablemente a 147[3]
clasificar con los
anélidos
Parazoos; sin
simetría definida;
Portador
Porifera Esponjas cuerpo perforado 5.500
de poros
por poros
inhalantes
De Gusanos
Príapo, pseudocelomados
Priapulida dios de la Priapúlidos con trompa
mitología extensible rodeada
griega por papilas
16
Parásitos muy
Animal simples formados
Rhombozoa Rombozoos 70
rombo por muy pocas
células
Pseudocelomadosc
Portador
Rotífero Rotíferos on una corona
de ruedas
anterior de cilios
1.800
Gusanos
celomados no
Pequeño
Sipuncula Sipuncúlidos segmentados con 320
tubo
la boca rodeada por
tentáculos
Tronco segmentado
Paso con cuatro pares de
Tardigrada Osos de agua
lento patas con uñas o
ventosas 1.000[3]
Gusanos
Extraño deuteróstomos
Xenoturbélido
Xenoturbellida gusano ciliados muy 2
s
plano simples y de
afiliación incierta
~1.360.000
Después de haber visto las principales características de los 5 reinos, es indispensable saber que a lo largo del tiempo
las clasificaciones han cambiado, siempre con el fin de poder reflejar la historia evolutiva de toda la diversidad
biológica. Hoy en día gracias a las herramientas de la biología molecular se construyo otro sistema de cosificación.
Este sistema de clasificación cataloga a toda la diversidad biologiaza en tres grandes Dominios.
1.- Eubacterias.
2.- Arqueobacterias
3.-Eucariontes.
A diferencia de la clasificación de los 5 Reinos, la clasificación de los tres dominios se basa en los estudios de
secuenciación comparativa del RNA ribosomal (RNAr).
La clasificación de los tres dominios contempla dos dominios bacterianos (procariontes) que no están relacionados en
un sentido evolutivo y un dominio eucarionte.
Ecología es la rama de las ciencias biológicas que se ocupa de las interacciones entre los organismos y su ambiente
(sustancias químicas y factores físicos).
En el medio natural es casi inadmisible encontrar algún organismo totalmente aislado, la mayoría de los organismos
mantienen una relación o asociación con otros seres.
La asociación o relación entre dos o más organismo se les conoce como simbiosis, la simbiosis. La simbiosis puede
ser de distintos tipos dependiendo del resultado de esa asociación, siendo positivo (+), negativa (-), o sin ningún
efecto (0).
(+, +) MUTUALISTA.
(+,-)DEPREDACIÓN o PARASITISMO..
(-, -) COMPETENCIA.
(-, 0) AMENSALISMO.
(+, 0) COMENSALISMO.
(0, 0) NEUTRALISMO
Mutualismo.-En este tipo de asociación todos los individuos obtienen algún beneficio de la estrecha relación
establecida.
Ejemplo.- Los líquenes que son hongos y algas están en una estrecha relación donde ambos obtienen un beneficio
propio. Los hongos absorben agua y sales minerales mientras que las algas los transforman.
Parasistismo.- Este tipo de relación se da cuando uno de los individuos, el parasito vive a expensas de otro y lo
perjudica.
Especie.-Son organismos comparten características morfo fisiológicas pero que además se e pueden reproducirse
entre si.
Población.- Es un conjunto de organismos de la misma especie que interaccionan en tiempo y espacio y que hay flujo
génico.
Nicho potencial: es el que cumple los requisitos máximos de alimentación, clima etc. de una especie, solo se podría
conseguir en un laboratorio o en una granja.
Nicho ecológico: Es el ocupado en condiciones naturales por una o varias especies que perderán parte de sus
recursos hasta que alguna de ellas sea expulsada.
Ciclos biogeoquímicos:
Los ciclos biogeoquímicos son los caminos que recorre la materia que escapa de la biosfera hasta retornar a ella.